Tejido fibroso denso. Tejido conectivo denso

Distinguir entre colágeno y tejidos conectivos densos elásticos formados. Estos incluyen tendones, ligamentos, fascias, etc.

Los tendones unen firmemente los músculos del esqueleto. Están construidos a partir de diferentes haces de fibras de colágeno que van en la misma dirección, es decir,

En los tendones se distinguen tres órdenes de fibras de colágeno (fig. 111). Los haces de primer orden son fibras de colágeno separadas entre sí por células tendinosas. El conjunto de haces de primer orden, unidos por una fina capa de tejido conectivo suelto, constituyen los haces de segundo orden. El conjunto de vigas de segundo orden son las vigas de tercer orden. Están rodeados por una capa intermedia mucho más gruesa de tejido conectivo (ver Fig.111) en las capas entre los haces de los órdenes II y III. vasos sanguineos y fibras nerviosas que alimentan e inervan los tendones.

El tejido conectivo elástico densamente formado consiste principalmente en fibras elásticas y capas de tejido conectivo laxo que contienen fibras de colágeno y fibroblastos. El tejido elástico se localiza principalmente en los ligamentos. El tejido elástico también está representado por membranas extensas, por ejemplo, en las paredes de arterias grandes y otros órganos.

La dermis de la piel es un representante del tejido conectivo laxo denso. También consta principalmente de una densa red de fibras de colágeno ubicadas en diferentes direcciones. En las células de la red hay pequeñas islas de tejido conectivo laxo con vasos sanguíneos que alimentan la piel y células grasas raras.

Los tejidos densos incluyen cartílago y tejido cutáneo.

Tejido cartilaginoso. El tejido cartilaginoso se caracteriza por una sustancia intermedia principal densa, en la que las células del cartílago sin procesos (condrocitos) se encuentran en grupos y por separado. El tejido del cartílago cumple una función de apoyo y es la base para colocar el esqueleto de un animal. En los animales adultos, el cartílago se encuentra en las superficies articulares, las puntas de las costillas, en las paredes de la tráquea y los bronquios. aurícula y otros lugares. El cartílago consta de una gran cantidad de sustancias intercelulares y elementos celulares. La principal sustancia intermedia no es tan densa como para que los vasos y los nervios no crezcan en ella. Por tanto, el cartílago se nutre de la superficie a través de su pericondrio por la difusión de sustancias. Según la estructura de la sustancia intermedia, se distinguen tres tipos de cartílago: hialino, elástico y fibroso (Fig. 113). Los condroblastos de las células del pericondrio se multiplican por mitosis y, al ser regadas, se convierten en condrocitos, aumentando la masa total del cartílago en desarrollo o los lugares de relleno después de su daño.

El cartílago hialino (o vítreo) se caracteriza por su transparencia y tiene un tinte azulado. Ocurre en las superficies articulares, las puntas de las costillas, el tabique nasal, la tráquea y los bronquios. El diámetro de los condrocitos es de 3-30 micrones, su forma es redonda, ovalada, angular, en forma de disco. Los condrocitos a menudo se organizan en grupos de dos a cuatro; estos son los llamados grupos isogénicos. Las células del cartílago que se encuentran más cerca del pericondrio siempre se encuentran solas. El principal intermedio del cartílago hialino está compuesto de materiales amorfos y fibrosos (colágeno). Cuanto más viejo es el animal, más pronunciado es el contenido de la sustancia básica, como resultado, se crean manchas más oscuras alrededor de grupos y células individuales. Con la edad, las sales de cal se acumulan en el cartílago, el cartílago se vuelve más frágil.

Además de las fibras de colágeno, el cartílago elástico en la sustancia básica contiene una red de fibras elásticas, que le dan a todo el cartílago una mayor elasticidad y flexibilidad, así como un color amarillento y menos transparencia. Los condrocitos y los grupos isogénicos están rodeados por cápsulas más oscuras. Las células y los grupos isogénicos del cartílago elástico están dispuestos en columnas (ver Figura 113, b). el cartílago elástico está presente en el pabellón auricular, en la epiglotis, en el conducto auditivo externo, en la tráquea del reno. Los procesos de calcificación siempre están ausentes en el cartílago elástico.

El cartílago fibroso es un tipo de cartílago hialino que contiene haces ordenados de fibras de colágeno de diámetro considerable. Se crea una estructura rayada en la que las rayas de cartílago hialino se alternan con haces de fibras de colágeno (ver Figura 113, c). El cartílago fibroso es intermedio entre el cartílago hialino, los tendones y la fascia. Se mueve constantemente del cartílago hialino al tejido conectivo formado. El cartílago fibroso consta de discos intervertebrales (meniscos), así como lugares de transición de tendones a huesos. El tejido del cartílago, además de la función de apoyo, participa en el metabolismo de los carbohidratos.

El tejido conectivo denso se caracteriza por un número relativamente grande de fibras densamente espaciadas, una cantidad insignificante de elementos celulares y la sustancia principal entre ellos. El tejido conectivo denso forma ligamentos para conectar los huesos del esqueleto, los tendones de los músculos, transmitiendo la fuerza de la gravedad al hueso, lo que ocurre cuando los músculos se contraen. En consecuencia, el tejido conectivo denso juega un papel principalmente mecánico. Forma la base de la piel, fascia densa, membranas de algunos órganos, tendones.

Los rasgos característicosque distinguen el tejido conectivo denso de otros tipos de tejido conectivo son:

1. El desarrollo predominante de sustancia intercelular (especialmente fibras) y un número relativamente pequeño de células.

2. Disposición ordenada de los elementos histológicos.

3. La presencia de capas de tejido conectivo laxo. Distinguir entre tejido conectivo denso fibroso y elástico. El tejido conectivo fibroso denso, dependiendo de la ubicación de las estructuras fibrosas en él, se subdivide en tejido conectivo denso sin formar y denso formado.

Tejido conectivo fibroso laxo denso. Un ejemplo de tal tejido es el tejido conectivo de la piel, donde forma una capa reticular. El tejido consta de haces de fibras de colágeno de varios espesores y una red de fibras elásticas muy adyacentes entre sí y entrelazadas en forma de fieltro. Las fibras de reticulina se encuentran alrededor de los haces de fibras de colágeno.

Tejido conectivo de forma densa. Este tipo de tejido se caracteriza por numerosas fibras espaciadas regularmente y una cantidad relativamente pequeña de sustancia básica y células. Donde la fuerza de tracción actúa constantemente en una dirección (tendones, ligamentos de articulaciones simples), todas las fibras están ubicadas en la misma dirección, es decir. corren paralelos entre sí. Si el tejido sufre un efecto multifacético de factores mecánicos (piel, fascia, aparato ligamentoso de articulaciones complejas), las fibras se forman sistema complejo intersección de vigas y redes elásticas. Dependiendo del predominio de colágeno o fibras elásticas, se distingue el colágeno y el tejido conectivo denso formado elástico.

El tejido de colágeno densamente formado está representado típicamente por tendones; se compone principalmente de haces de colágeno. La sección transversal muestra que el tendón está construido con fibras de colágeno muy adyacentes entre sí: haces de primer orden. Entre ellos hay fibrocitos, comprimidos por haces de colágeno y, por lo tanto, tomando una forma peculiar: el endoplasma que rodea su núcleo continúa en finas placas de ectoplasma, que cubren haces de primer orden desde la superficie. En una sección longitudinal de un tendón, los fibrocitos o células del tendón se disponen en una cadena. Varios haces de primer orden se combinan en haces de segundo orden, rodeados por una fina capa de tejido conectivo laxo (endotenonio). Varios haces de segundo orden forman un haz de tercer orden rodeado por una capa más gruesa de tejido conectivo laxo (peritenonio). En los tendones grandes, puede haber haces de cuarto orden. El peritenonio y el endotenonio contienen vasos sanguíneos que alimentan el tejido del tendón y nervios que envían señales al sistema nervioso central sobre el estado de tensión del tejido.

El tejido elástico de forma densa se encuentra en los llamados ligamentos amarillos, por ejemplo, el nucal. Se caracteriza por un fuerte desarrollo de una red de fibras elásticas, alargadas en una dirección. Las fibras elásticas son muy gruesas. Las fibras de colágeno tienen una estructura común. De los elementos celulares, predominan los fibroblastos. La abundancia de fibras elásticas le da a la tela un tinte amarillo. A diferencia del tejido de colágeno, los ligamentos amarillos no contienen haces de varios órdenes, ya que los elementos del tejido conectivo laxo se distribuyen en él por toda la red elástica. La estructura de los ligamentos elásticos se asemeja a una banda de goma, en la que los hilos de goma estirables corresponden a las fibras elásticas, y los hilos de papel o seda que los trenzan corresponden a un armazón inextensible formado por fibras de colágeno.

TEJIDOS INTERIORES.

La sangre y la linfa son los principales tipos de tejidos de origen mesenquimatoso, que junto con el tejido conectivo fibroso laxo forman el entorno interno del cuerpo.

En los vertebrados, la cantidad de sangre varía del 5 al 10% del peso corporal. La excepción son los peces óseos: su recuento sanguíneo es del 2-3% del peso corporal. La cantidad total de sangre en una persona es 6.0-7.5% del peso corporal, es decir ≈ 5 litros, y el volumen de sangre circulante es de 3,5 a 4,0 litros.

Funciones de la sangre:

1. Transporte: la transferencia de diversas sustancias.

2. La función protectora de la sangre es proporcionar inmunidad humoral y celular.

3. Respiratorio: transporte de oxígeno y dióxido de carbono.

4. Trófico: la transferencia de nutrientes.

5. La función excretora está asociada con la excreción de diversas toxinas del cuerpo que se forman en el curso de su actividad vital.

6. Función humoral: transporte de hormonas y otras sustancias biológicamente activas.

Cuadro 4.2.

Sustancias no proteicas: aminoácidos, urea, ácido úrico, glucosa, lípidos (colesterol, triglicéridos, etc.).

Componentes inorgánicos: iones de potasio, sodio, calcio, magnesio, cloro, etc.

El plasma sanguíneo tiene un pH de aproximadamente 7,36.

Elementos corpusculares de la sangre:Las células sanguíneas incluyen:

Ø eritrocitos (glóbulos rojos) - 5 10 12 1 / l,

Ø leucocitos (glóbulos blancos) - 6 10 9 1 / l,

Ø plaquetas (plaquetas) - 2,5 10 11 1 / l.

Como puede ver, en comparación con los eritrocitos, los leucocitos son unas 1000 veces menos y las plaquetas 20 veces menos.

Eritrocitos

Los eritrocitos, o glóbulos rojos (Fig. 4.4, 4.5), de humanos y mamíferos son células no nucleares que han perdido el núcleo y la mayoría de los orgánulos durante la filo y la ontogénesis. Los eritrocitos son estructuras poscelulares altamente diferenciadas que no pueden dividirse. La función principal de los eritrocitos es respiratoria: transportar oxígeno y dióxido de carbono. Esta función es proporcionada por un pigmento respiratorio, la hemoglobina, una proteína compleja que contiene hierro. Además, los eritrocitos participan en el transporte de aminoácidos, anticuerpos, toxinas y una serie de sustancias medicinalesadsorbiéndolos en la superficie del plasmolema. HB es uno de los principales sistemas tampón.

La cantidad de eritrocitos en un hombre adulto es 3.9-5.5 × 10 12 L, y en mujeres - 3.7-4.9 × 10 12 / L de sangre. Sin embargo, el número de eritrocitos en gente sana puede variar en función de la edad, estrés emocional y muscular, factores ambientales, etc.

Figura: 4.4. Eritrocitos (D) en el capilar (la alta densidad electrónica del citoplasma eritrocitario (color oscuro) se debe a la presencia de hierro en la molécula de hemoglobina) (x6000)

P es plaqueta.

Figura: 4.5. Eritrocitos. 1 - x1200; 3 - microscopía electrónica de barrido

Micrografía (4.5) 1 y 2 representa eritrocitos humanos en un frotis de sangre teñido con tintes hematológicos según Giemsa. Las células son redondas y no contienen núcleos. El eritoplasma es de color rosa (eosinofilia y acidofilia), lo que se asocia a la presencia de una gran cantidad de hemoglobina (una proteína con propiedades básicas). En el centro de la celda - iluminación (color menos intenso), que está asociada con la forma de disco de la celda.

En microscopía electrónica de barrido 4.5. ( 3 ), así como 4.4. se ve claramente que los eritrocitos tienen forma de disco, lo que aumenta significativamente el área de superficie celular a través de la cual tiene lugar el intercambio de gases. Además, debido a esta forma, se facilita el movimiento de una celda con un diámetro de 7,2 mm a lo largo de pequeños capilares con un diámetro de 3-4 mm.

Un componente obligatorio de la población de eritrocitos son sus formas jóvenes (1-5%), llamadas reticulocitos o eritrocitos policromatofílicos. Conservan los ribosomas y el retículo endoplásmico, formando estructuras granulares y reticulares (sustancia granulofilamentosa), que se revelan con una coloración supravital especial (fig. 4.6).

Con la tinción hematológica habitual con azur-eosina, a diferencia de la mayor parte de los eritrocitos, que se tiñen de naranja-rosa (oxifilia), presentan policromatofilia y se tiñen de azul-gris. En las enfermedades, pueden aparecer formas anormales de glóbulos rojos, lo que a menudo se debe a un cambio en la estructura de la hemoglobina (Hb). El reemplazo de incluso un aminoácido en la molécula de Hb puede provocar cambios en la forma de los glóbulos rojos. Un ejemplo es la aparición de eritrocitos falciformes en la anemia falciforme, cuando el paciente presenta un daño genético en la cadena beta de la hemoglobina. El proceso de alterar la forma de los glóbulos rojos en las enfermedades se llama poiquilocitosis.

El tamaño de los glóbulos rojos en sangre normal también varía. La mayoría de los glóbulos rojos (~ 75%) tienen un diámetro de aproximadamente 7.5 micrones y se denominan normocitos. El resto de los eritrocitos está representado por microcitos (~ 12,5%) y macrocitos
(~ 12,5%). Los microcitos tienen un diámetro< 7,5 мкм, а макроциты > 7,5 micrones. Un cambio en el tamaño de los glóbulos rojos ocurre en enfermedades de la sangre y se llama anisocitosis.

El plasmolema del eritrocito consta de una bicapa de lípidos y proteínas, presentados en cantidades aproximadamente iguales, así como una pequeña cantidad de carbohidratos que forman el glicocáliz. La mayoría de las moléculas de lípidos que contienen colina (fosfatidilcolina, esfingomielina) se encuentran en la capa externa del plasmolema y los lípidos que llevan un grupo amino al final (fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina) se encuentran en la capa interna. Parte de los lípidos (~ 5%) de la capa externa se combinan con moléculas de oligosacáridos y se denominan glicolípidos. Las glucoproteínas de membrana (glucoforinas) están muy extendidas. Están asociados con diferencias antigénicas entre grupos sanguíneos humanos.

En el plasmolema del eritrocito, se identificaron 15 proteínas principales con un peso molecular de 15-250 KD (fig. 4.7). Más del 60% de todas las proteínas son espectrina de proteína cercana a la membrana, las proteínas de membrana son glicoforina y banda 3. La espectrina es el 25% de la masa de todas las proteínas de membrana y cercanas a la membrana del eritrocito, es una proteína del citoesqueleto asociada con el lado citoplásmico del plasmolema y participa en el mantenimiento de la forma bicóncava del eritrocito.

Figura: 4.7. La estructura del plasmolema y el citoesqueleto de eritrocitos.

A - esquema: 1 - plasmolema; 2 - proteína de la banda 3; 3 - glicoforina; 4 - espectrina (cadenas alfa y beta); 5 - anquirina; 6 - proteína de la banda 4.1; 7 - complejo nodal; 8 - actina.

B - plasmolema y citoesqueleto de eritrocitos en un microscopio electrónico de barrido. 1 - plasmolema; 2 - Red de espectrina.

La membrana de los eritrocitos contiene proteínas (isoantígenos) que determinan los grupos sanguíneos (ABO, factor Rh, etc.).

El citoplasma de eritrocitos está formado por agua (60%) y residuo seco (40%), que contiene alrededor del 95% de hemoglobina y 5% de otras sustancias. La presencia de hemoglobina determina el color amarillo de los eritrocitos individuales en sangre fresca, y el agregado de eritrocitos causa el color rojo de la sangre. Al teñir un frotis de sangre con azur II-eosina según Romanovsky-Giemsa, la mayoría de los eritrocitos adquieren un color rosa anaranjado (oxifílico), que se debe al alto contenido de hemoglobina en ellos.

La hemoglobina es una proteína compleja (68 KD), que consta de 4 cadenas polipeptídicas de globina y hemo (porfirina que contiene hierro), que tiene una alta capacidad para unirse al oxígeno.

Normalmente, los seres humanos contienen dos tipos de hemoglobina: HbA y HbF. Estas hemoglobinas difieren en la composición de aminoácidos en la parte de globina (proteína). En los adultos, la HbA predomina en los eritrocitos, (del inglés adult - adult), representando el 98%. La HbF o hemoglobina fetal (del inglés fetus - fetus) es aproximadamente del 2% en adultos y predomina en fetos. Para cuando nace el bebé, la HbF es aproximadamente del 80% y la HbA es solo del 20%. Estas hemoglobinas difieren en la composición de aminoácidos en la parte de globina (proteína). El hierro (Fe 2+) en el sujeto puede unir O 2 en los pulmones (en tales casos, se forma oxihemoglobina - HbO 2) y distribuirlo en los tejidos por disociación de HbO 2 en oxígeno (O 2) y Hb; la valencia de Fe 2+ no cambia.

En una serie de enfermedades (hemoglobinosis, hemoglobinopatía), aparecen otros tipos de hemoglobinas en los eritrocitos, que se caracterizan por un cambio en la composición de aminoácidos en la parte proteica de la hemoglobina.

Actualmente, se han identificado más de 150 tipos de hemoglobinas anormales. Por ejemplo, en la anemia de células falciformes, hay un daño determinado genéticamente en la cadena beta de la hemoglobina: el ácido glutámico, que ocupa la sexta posición en la cadena polipeptídica, es reemplazado por el aminoácido valina. Dicha hemoglobina se designa como HbS (del inglés hoz - hoz), ya que en condiciones de disminución de la presión parcial de O 2, se convierte en un cuerpo tectoide, dando al eritrocito una forma de hoz. En varios países del cinturón tropical, un cierto contingente de personas son heterocigotas para los genes falciformes, y los hijos de dos padres heterocigotos, de acuerdo con las leyes de la herencia, dan un tipo normal (25%) o son portadores heterocigotos, y el 25% padece anemia de células falciformes.

La hemoglobina es capaz de unirse al O 2 en los pulmones, mientras se forma oxiglobina, que se transporta a todos los órganos y tejidos. En los tejidos, el CO liberado ingresa a los eritrocitos y se combina con la formación de carboxihemoglobina. Cuando se destruyen los eritrocitos (viejos o bajo la influencia de varios factores: toxinas, radiación, etc.), el hemocito abandona las células y este fenómeno se llama hemólisis. Los macrófagos destruyen los hemocitos viejos principalmente en el bazo, así como en el hígado y la médula ósea, mientras que la Hb se desintegra, con la liberación de hemo que contiene hierro. El hierro se usa para formar glóbulos rojos.

En los macrófagos, la Hb se descompone en el pigmento bilirrubina y hemosiderina, agregados amorfos que contienen hierro, que se une a la proteína plasmática transferrimina que contiene hierro y es capturada por macrófagos específicos en la médula ósea. En el proceso de formación de eritrocitos, los eritrocitos y macrófagos transfieren transferrina a los eritrocitos en formación, razón por la cual se les llama células de alimentación.

El citoplasma de los eritrocitos contiene enzimas de la glucólisis anaeróbica, con el propósito de que se sintetizan ATP y NADH, proporcionando energía para los principales procesos asociados con la transferencia de O 2 y CO 2, además de mantener la presión osmótica y la transferencia de iones a través del plasmolema del eritrocito. La energía de la glucólisis proporciona un transporte activo de cationes a través del plasmolema, manteniendo la proporción óptima de concentración de K + y Na + en los eritrocitos y el plasma sanguíneo, asegurando la forma e integridad de la membrana eritrocitaria. El NADH participa en el metabolismo de la Hb evitando su oxidación a metahemoglobina.

Los eritrocitos están involucrados en el transporte de aminoácidos y polipéptidos, lo que resulta en su concentración en el plasma sanguíneo, p. Ej. actuar como medio tampón. La constancia de la concentración de aminoácidos y polipéptidos en el plasma sanguíneo se mantiene con la ayuda de eritrocitos, que adsorben el exceso del plasma y luego donan a varios tejidos y órganos. Entonces, los eritrocitos son un depósito móvil de aminoácidos y un polipéptido. La capacidad de sorción de los eritrocitos está asociada con el estado del gas (la presión parcial de O 2 y CO 2 - P o, P co): en particular, cuando hay una liberación de aminoácidos de los eritrocitos y un aumento del contenido plasmático. Esperanza de vida y envejecimiento de los eritrocitos. La vida media de los glóbulos rojos es de unos 120 días. En el cuerpo, diariamente se destruyen alrededor de 200 millones de glóbulos rojos.

Leucocitos

Los leucocitos (leucocitos) o glóbulos blancos en la sangre fresca son incoloros, lo que los distingue de los glóbulos rojos teñidos. Su número es en promedio 4-9 × 10 9 / l, es decir, 1000 veces menos que los eritrocitos. Los leucocitos en el torrente sanguíneo y la linfa son capaces de realizar movimientos activos, pueden pasar a través de la pared vascular hacia el tejido conectivo de los órganos, donde realizan las principales funciones protectoras. Según las características morfológicas y la función biológica, los leucocitos se dividen en dos grupos (4.6.) Leucocitos granulares o granulocitos (granulocitos) (Fig. 4.7.), Y leucocitos no granulares o agranulocitos (agranulocitos) (Fig. 4.8.).

Figura: 4.8. Clasificación de leucocitos.

Figura: 4.9. Granulocitos: A - leucocitos neutrófilos, B - leucocitos eosinofílicos,

B - leucocitos basófilos (x1200).

Figura: 4.10. Agranulocitos: linfocitos pequeños (1), medianos (2) y monocitos (3) (x1200)

En leucocitos granulares, al teñir sangre según Romanovsky-Giemsa con una mezcla de colorantes ácidos (eosina) y básicos (azul II), se revelan granularidad específica (eosinofílica, basófila o neutrofílica) y núcleos segmentados en el citoplasma. De acuerdo con el color de granularidad específica, se distinguen los granulocitos neutrofílicos, eosinófilos y basófilos. El grupo de leucocitos no granulares (linfocitos y monocitos) se caracteriza por la ausencia de granularidad específica y núcleos no segmentados. El porcentaje de los principales tipos de leucocitos se llama fórmula de leucocitos (tabla 4.3.)... El número total de leucocitos y su porcentaje en una persona puede cambiar normalmente en función de los alimentos consumidos, el estrés físico y mental, etc. y con varias enfermedades... Por tanto, el estudio de los parámetros sanguíneos es necesario para establecer un diagnóstico y prescribir un tratamiento.

Cuadro 4.3.

Fórmula de leucocitos

Todos los leucocitos son capaces de moverse activamente a través de la formación de pseudópodos, mientras que su cuerpo y forma de núcleo cambian. Pueden pasar entre las células endoteliales vasculares y las células epiteliales, a través de las membranas basales y moverse a lo largo de la sustancia básica (matriz) del tejido conectivo. La velocidad de movimiento de los leucocitos depende de las siguientes condiciones: temperatura, composición química, pH, consistencia media, etc.La dirección del movimiento de los leucocitos está determinada por quimiotaxis bajo la influencia de estímulos químicos: productos de descomposición de tejidos, bacterias, etc.Los leucocitos realizan funciones protectoras, proporcionando fagocitosis de microbios (granulocitos, macrófagos ), sustancias extrañas, productos de la descomposición celular (monocitos - macrófagos), que participan en reacciones inmunes (linfocitos, macrófagos).

TEJIDO CONECTIVO

Tejido conectivo - Se trata de un complejo de derivados mesenquimales, formado por diferones celulares y una gran cantidad de sustancia intercelular (estructuras fibrosas y sustancia amorfa), participando en el mantenimiento de la homeostasis del medio interno y diferenciándose de otros tejidos en una menor necesidad de procesos oxidativos aeróbicos.

El tejido conectivo constituye más del 50% del peso corporal humano. Participa en la formación del estroma de órganos, capas entre otros tejidos, dermis de la piel, esqueleto.

El concepto de tejidos conectivos (tejidos del entorno interno, tejidos tróficos de soporte) combina tejidos que son diferentes en morfología y funciones realizadas, pero poseen algunas propiedades comunes y se desarrollan a partir de una sola fuente: el mesénquima.

Características estructurales y funcionales de los tejidos conectivos:

Ubicación interna en el cuerpo;

El predominio de la sustancia intercelular sobre las células;

Variedad de formas celulares;

Una fuente de origen común es el mesénquima.

Funciones de los tejidos conectivos:

1.mecánico;

2. soporte y modelado;

3. protector (mecánico, no específico e inmunológico específico);

4. reparador (plástico).

5. trófico (metabólico);

6. morfogenético (formador de estructuras).

Tejidos conectivos propiamente dichos:

Tejido conectivo fibroso:

Tejido conectivo fibroso no formado suelto

Desformado

Tejido conectivo fibroso denso:

Desformado

Decorado

Tejidos conectivos con propiedades especiales:

Tejido reticular

Tejido adiposo:

Mucoso

Pigmento

TEJIDO DE CONEXIÓN FIBROSO SUELTO NO FORMADO

caracteristicas:

muchas células, poca sustancia intercelular (fibras y sustancia amorfa)

Localización:

forma el estroma de muchos órganos, la adventicia de los vasos, se encuentra debajo del epitelio; forma su propia placa de membranas mucosas, submucosa, se encuentra entre las células musculares y las fibras

Funciones:

1. Función trófica: al estar ubicada alrededor de los vasos, pvst regula el metabolismo entre la sangre y los tejidos de los órganos.

2. La función protectora se debe a la presencia de macrófagos, células plasmáticas y leucocitos en pvst. Los antígenos que rompen la I - la barrera epitelial del cuerpo, se encuentran con la barrera II - células de defensa inespecífica (macrófagos, granulocitos neutrófilos) e inmunológica (linfocitos, macrófagos, eosinófilos).

3. Función de soporte mecánico.

4. Función plástica: participa en la regeneración de órganos después del daño.

CÉLULAS (10 tipos)

1. Fibroblastos

Células de diferon fibroblásticas: células madre y semiferocitas, fibroblasto de baja especialización, fibroblasto diferenciado, fibrocitos, miofibroblastos, fibroclastos.

- Células madre y semi-madre - estas son pequeñas células cambiales, de reserva, que rara vez se dividen.

1. Fibroblasto de baja especialización - células pequeñas que procesan débilmente con citoplasma basófilo (debido a la gran cantidad de ribosomas libres), los orgánulos están mal expresados; se divide activamente por mitosis, no participa de manera significativa en la síntesis de la sustancia intercelular; como resultado de una mayor diferenciación, se convierte en fibroblastos diferenciados.

2. Fibroblastos diferenciados - las células más funcionalmente activas de esta serie: sintetizan proteínas de fibra (proelastina, procolágeno) y componentes orgánicos de la sustancia básica (glicosaminoglicanos, proteoglicanos). De acuerdo con la función de estas células, todos los signos morfológicos de una célula sintetizadora de proteínas son inherentes: en el núcleo: nucleolos claramente expresados, a menudo varios; predomina la eucromatina; en el citoplasma: el aparato sintetizador de proteínas está bien expresado (EPS granular, complejo laminar, mitocondrias). A nivel óptico-óptico, hay células de procesos débiles con límites indistintos, con citoplasma basófilo; el núcleo es ligero, con nucléolos.

Hay 2 poblaciones de fibroblastos:

De corta duración (varias semanas) Función: protector.

Larga vida (varios meses) Función:musculoesquelético.

3. Fibrocito- célula madura y senescente de esta fila; fusiforme, procesa débilmente células con citoplasma débilmente basófilo. Tienen todos los signos y funciones morfológicas de los fibroblastos diferenciados, pero en menor medida.

Las células de la fila fibroblástica son las células pvst más numerosas (hasta el 75% de todas las células) y producen más sustancia intercelular.

4. El antagonista es fibroclasto - celda con alto contenido lisosomas con un conjunto de enzimas hidrolíticas, asegura la destrucción de la sustancia intercelular. Las células con alta actividad fagocítica e hidrolítica participan en la "reabsorción" de la sustancia intercelular durante el período de involución de los órganos (por ejemplo, el útero después del final del embarazo). Combinan las características estructurales de las células formadoras de fibrillas (un retículo endoplásmico granular desarrollado, el aparato de Golgi, relativamente grandes, pero pocas mitocondrias), así como lisosomas con enzimas hidrolíticas características.

5. Miofibroblasto - una célula que contiene proteínas de actomiosina contráctiles en el citoplasma, por lo que puede contraerse. Células morfológicamente similares a los fibroblastos, que combinan la capacidad de sintetizar no solo colágeno, sino también proteínas contráctiles en cantidades significativas. Se ha establecido que los fibroblastos pueden transformarse en miofibroblastos, funcionalmente similares a las células del músculo liso, pero a diferencia de estas últimas, tienen un retículo endoplásmico bien desarrollado. Estas células se observan en tejido de granulación en condiciones proceso de la herida y en el útero durante el embarazo. Participan en la cicatrización de heridas, acercando los bordes de la herida durante la contracción.

2. Macrófagos

Las siguientes células pvst en términos de cantidad son los macrófagos tisulares (sinónimo: histiocitos), representan el 15-20% de las células pvst. Formados a partir de monocitos sanguíneos, pertenecen al sistema macrofágico del cuerpo. Células grandes con un núcleo polimórfico (redondeado o en forma de frijol) y una gran cantidad de citoplasma. De los orgánulos, los lisosomas y las mitocondrias están bien expresados. Contorno desigual de la citomembrana, capaz de moverse activamente.

Funciones: función protectora por fagocitosis y digestión de partículas extrañas, microorganismos, productos de descomposición de tejidos; participación en cooperación celular con inmunidad humoral; producción de lisozima proteica antimicrobiana e interferón proteico antiviral, factor que estimula la inmigración de granulocitos.

3. Mastocitos (sinónimos: basófilo tisular, mastocito, mastocito)

Constituyen el 10% de todas las células pvst. Por lo general, se encuentran alrededor de los vasos sanguíneos. Célula de proceso grande, ovalada y redondeada, a veces de hasta 20 micrones de diámetro, hay muchos gránulos basófilos en el citoplasma. Los gránulos contienen heparina e histamina, serotonina, quimasa, triptasa. Los gránulos de mastocitos cuando se tiñen tienen la propiedad metacromasia - un cambio en el color del tinte. Los precursores de los basófilos tisulares se derivan de las células madre hematopoyéticas de la médula ósea roja. Los procesos de división mitótica de los mastocitos son extremadamente raros.

Funciones: La heparina reduce la permeabilidad de la sustancia intercelular y la coagulación de la sangre, tiene un efecto antiinflamatorio. La histamina actúa como antagonista. La cantidad de basófilos tisulares cambia según los estados fisiológicos del cuerpo: aumenta en el útero, las glándulas mamarias durante el embarazo y en el estómago, los intestinos, el hígado, en medio de la digestión. En general, los mastocitos regulan la homeostasis local.

4. Plasmacitos

Formado a partir de linfocitos B. En morfología, son similares a los linfocitos, aunque tienen características propias. El núcleo es redondo, excéntricamente ubicado; la heterocromatina se encuentra en forma de pirámides orientadas hacia el centro con un ápice afilado, delimitadas entre sí por franjas radiales de eucromatina; por lo tanto, el núcleo del plasmocito está comprimido por una "rueda con radios". El citoplasma es basófilo, con un ligero "patio" cerca del núcleo. Bajo un microscopio electrónico, el aparato de síntesis de proteínas está bien expresado: EPS es un complejo granular, laminar (en la zona del "patio" de luz) y mitocondrias. El diámetro de la celda es de 7 a 10 micrones. Función: son células efectoras de la inmunidad humoral: producen anticuerpos específicos (gammaglobulinas)

5. Leucocitos

Los leucocitos liberados de los vasos siempre están presentes en el pvst.

6. Lipocitos (sinónimos: adipocito, célula grasa).

1). Lipocitos blancos - Células redondeadas con una franja estrecha de citoplasma alrededor de una gota grande de grasa en el centro. Hay pocos orgánulos en el citoplasma. El pequeño núcleo es excéntrico. Al preparar histopreparaciones de la manera habitual, una gota de grasa se disuelve en alcohol y se lava, por lo tanto, la tira estrecha restante de citoplasma en forma de anillo con un núcleo excéntricamente ubicado se asemeja a un anillo.

Función: los lipocitos blancos almacenan grasa en reserva (material energético de alto contenido calórico y agua).

2). Lipocitos marrones - células redondeadas con una ubicación central del núcleo. Las inclusiones de grasa en el citoplasma se detectan en forma de numerosas gotitas pequeñas. Hay muchas mitocondrias en el citoplasma con una alta actividad de la enzima oxidativa que contiene hierro (color marrón), la citocromo oxidasa. Función: Los lipocitos marrones no acumulan grasa, sino que, por el contrario, la "queman" en las mitocondrias, y el calor liberado se gasta para calentar la sangre en los capilares, es decir. participación en termorregulación.

7. Células adventicias

Estas son células poco especializadas que acompañan a los vasos sanguíneos. Tienen una forma aplanada o fusiforme con un citoplasma débilmente basófilo, un núcleo ovalado y una pequeña cantidad de orgánulos. En el proceso de diferenciación, estas células pueden, aparentemente, transformarse en fibroblastos, miofibroblastos y adipocitos.

8. Pericitos

Se ubican en el espesor de la membrana basal de los capilares; participar en la regulación de la luz de los hemocapilares, regulando así el suministro de sangre a los tejidos circundantes.

9. Células endoteliales de vasos

Formados a partir de células mesenquimales poco diferenciadas, cubren todos los vasos sanguíneos y linfáticos desde el interior; Produce muchas sustancias biológicamente activas.

10. Melanocitos (células pigmentarias, pigmentocitos)

Procesar células con inclusiones de pigmento de melanina en el citoplasma. Origen: de células migradas de la cresta neural. Función: Protección UV.

Sustancia INTERCelular

1) Fibras de colágeno

Bajo un microscopio óptico: más grueso (diámetro de 3 a 130 micrones), con un curso rizado (ondulado), teñido con fibras de tintes ácidos (eosina en rojo). Consisten en proteína de colágeno sintetizada en fibroblastos, fibrocitos.

Estructura: hay 5 niveles de organización:

1) una cadena polipeptídica que consta de secuencias repetidas de 3 aminoácidos: 1AK - cualquiera, 2AK - prolina o lisina y 3AK - glicina.

2) molécula: tres cadenas polipeptídicas forman una molécula de colágeno.

3) protofibril: varias moléculas de colágeno reticuladas por enlaces covalentes.

4) microfibrillas: están formadas por varias protofibrillas.

5) fibrilla: formada por haces de protofibrillas.

Las fibras de colágeno (fibrillas) tienen estrías longitudinales y transversales bajo un microscopio polarizador. Se cree que cada molécula de colágeno en filas paralelas está desplazada de una cadena adyacente por un cuarto de su longitud, lo que hace que las franjas oscuras y claras se alternen. En las franjas oscuras bajo un microscopio electrónico, las líneas transversales delgadas secundarias son visibles debido a la disposición de los aminoácidos polares en las moléculas de colágeno.

Dependiendo de la composición de aminoácidos, la cantidad de entrecruzamiento, carbohidratos unidos y el grado de hidroxilación, se distingue el colágeno de 14 (o 15) tipos diferentes (en pvst - tipo I). Las fibras de colágeno no se estiran, muy resistencia a la tracción (6 kg / mm 2). En agua, el grosor del tendón aumenta en un 50% como resultado de la hinchazón. La capacidad de hinchamiento es más pronunciada en fibras jóvenes. Cuando se tratan térmicamente en agua, las fibras de colágeno forman una sustancia pegajosa (fech. Kolla - pegamento), que dio el nombre a estas fibras. Función - proporcionar resistencia mecánica pvst.

2) Fibras elásticas

Finas (d \u003d 1-3 micrones), menos fuertes (4-6 kg / cm2), pero muy elásticas de la proteína elastina (sintetizada en fibroblastos). Estas fibras no tienen estrías, tienen un curso recto y, a menudo, se ramifican. Bien teñido selectivamente con el tinte selectivo orsein.

Estructura: afuera hay microfibrillas, que consisten en proteína microfibrilar, y adentro, proteína, elastina (hasta 90%); las fibras elásticas se estiran bien, después de lo cual toman su forma original

Función: dar elasticidad pvst, la capacidad de estirarse.

3) Fibras reticulares

Considerado un tipo de fibras de colágeno (inmaduras), es decir similar en composición química y ultraestructura, pero a diferencia de las fibras de colágeno, tienen un diámetro más pequeño y una fuerte ramificación forma una red en forma de bucle (de ahí el nombre: "reticular", traducido como reticular o en bucle). Contienen colágeno tipo III y una mayor cantidad de carbohidratos. Los componentes constituyentes se sintetizan en fibroblastos, fibrocitos. Los pvst se encuentran en pequeñas cantidades alrededor de los vasos sanguíneos. Están bien coloreados con sales de plata, por lo que tienen un nombre diferente: fibras argirofílicas.

SUSTANCIA BÁSICA (AMORFA).

Este tipo de tejido conectivo se encuentra en todos los órganos, ya que acompaña a los vasos sanguíneos y linfáticos y forma el estroma de muchos órganos.

Características morfofuncionales de elementos celulares y sustancia intercelular.

Estructura... Consiste en células y sustancia intercelular (Figura 6-1).

Hay los siguientescélulas tejido conectivo fibroso suelto:

1. Fibroblastos - el grupo de células más numeroso, diferente en el grado de diferenciación, caracterizado principalmente por la capacidad de sintetizar proteínas fibrilares (colágeno, elastina) y glicosaminoglicanos con su posterior liberación en la sustancia intercelular. En el proceso de diferenciación, se forman varias células:

células madre;

células progenitoras semi-madre;

fibroblastos poco especializados- células de proceso pequeño con núcleo redondo u ovalado y nucleolo pequeño, citoplasma basófilo, rico en ARN.

Función: tiene un nivel muy bajo de síntesis y secreción de proteínas.

fibroblastos diferenciados(maduras) - células grandes (40-50 micrones y más). Sus núcleos son ligeros, contienen 1-2 nucleolos grandes. Los límites de las células son confusos, borrosos. El citoplasma contiene un retículo endoplásmico granular bien desarrollado.

Función: Biosíntesis intensiva de ARN, colágeno y proteínas elásticas, así como de glicosminoglicanos y proteoglicanos, necesarios para la formación de la sustancia básica y las fibras.

fibrocitos- formas definitivas de desarrollo de fibroblastos. Son fusiformes y tienen procesos pterigoideos. Contienen una pequeña cantidad de orgánulos, vacuolas, lípidos y glucógeno.

Función: la síntesis de colágeno y otras sustancias en estas células se reduce drásticamente.

- miofibroblastos- funcionalmente similares a las células del músculo liso, pero a diferencia de estas últimas, tienen un retículo endoplásmico bien desarrollado.

Función: estas células se observan en el tejido de granulación del proceso de la herida y en el útero, durante el desarrollo del embarazo.

- fibroclastos.células con alta actividad fagocítica e hidrolítica, contienen una gran cantidad de lisosomas.

Función: participar en la reabsorción de la sustancia intercelular.

Figura: 6-1. Tejido conectivo suelto. 1. Fibras de colágeno. 2. Fibras elásticas. 3. Fibroblasto. 4. Fibrocito. 5. Macrófagos. 6. Plasmacyte. 7. Célula de grasa. 8. Tejido basófilo (mastocito). 9. Pericita. 10. Célula de pigmento. 11. Célula adventicia. 12. Sustancia básica. 13. Glóbulos (leucocitos). 14. Celda reticular.

2. Macrófagos - células errantes, activamente fagocíticas. La forma de los macrófagos es diferente: hay células aplanadas, redondas, alargadas e irregulares. Sus bordes siempre están claramente delineados y los bordes son desiguales. . El citolema de los macrófagos forma pliegues profundos y micro excrecencias largas, con la ayuda de las cuales estas células capturan partículas extrañas. Suelen tener un núcleo. El citoplasma es basófilo, rico en lisosomas, fagosomas y vesículas pinocíticas, contiene una cantidad moderada de mitocondrias, retículo endoplásmico granular, complejo de Golgi, inclusiones de glucógeno, lípidos, etc.

Función: fagocitosis, secretar factores y enzimas biológicamente activos en la sustancia intercelular (interferón, lisozima, pirógenos, proteasas, hidrolasas ácidas, etc.), lo que asegura sus diversas funciones protectoras; producen mediadores de monoquinas, interleucina I, que activa la síntesis de ADN en los linfocitos; factores que activan la producción de inmunoglobulinas, estimulan la diferenciación de linfocitos T y B, así como factores citolíticos; proporcionar procesamiento y presentación de antígenos.

3. Células plasmáticas (células plasmáticas).Su tamaño varía de 7 a 10 micrones. Las celdas son redondas u ovaladas. Los núcleos son relativamente pequeños, redondos u ovalados y ubicados de forma excéntrica. El citoplasma es marcadamente basófilo, contiene un retículo endoplásmico granular bien desarrollado, en el que se sintetizan proteínas (anticuerpos). La basofilia está privada solo de una pequeña zona de luz cerca del núcleo, que forma la llamada esfera o patio. Aquí se encuentran los centríolos y el complejo de Golgi.

Funciones: estas células proporcionan inmunidad humoral. Sintetizan anticuerpos: gammaglobulinas (proteínas), que se producen cuando un antígeno aparece en el cuerpo y lo neutraliza.

4. Basófilos tisulares (mastocitos).Sus células tienen una forma variada, a veces con procesos cortos y anchos, lo que se debe a su capacidad para realizar movimientos ameboides. En el citoplasma hay una granularidad específica (azul), que recuerda a los gránulos de los leucocitos basófilos. Contiene heparina, ácido hialurónico, histamina y serotonina. Los orgánulos de mastocitos están poco desarrollados.

Función: los basófilos tisulares son reguladores de la homeostasis local del tejido conectivo. En particular, la heparina reduce la permeabilidad de la sustancia intercelular, la coagulación de la sangre y tiene un efecto antiinflamatorio. La histamina actúa como antagonista.

5. Adipocitos (células grasas) - se ubican en grupos, con menos frecuencia, uno por uno. Al acumularse en grandes cantidades, estas células forman tejido adiposo. La forma de las células adiposas solitarias es esférica; contienen una gran gota de grasa neutra (triglicéridos), que ocupa toda la parte central de la célula y está rodeada por un delgado borde citoplasmático, en cuya parte engrosada se encuentra el núcleo. En este sentido, los adipocitos tienen forma cricoidea. Además, el citoplasma de los adipocitos contiene una pequeña cantidad de colesterol, fosfolípidos, ácidos grasos libres, etc.

Función: tienen la capacidad de acumular en grandes cantidades la grasa de reserva, que interviene en el trofismo, la producción de energía y el metabolismo del agua.

6. Células de pigmento - tienen procesos cortos, de forma irregular. Estas células contienen en su citoplasma el pigmento melanina capaz de absorber la luz ultravioleta.

Función: protección de las células de la acción de la radiación UV.

7. Células adventicias - células poco especializadas que acompañan a los vasos sanguíneos. Tienen una forma aplanada o fusiforme con un citoplasma débilmente basófilo, un núcleo ovalado y orgánulos subdesarrollados.

Función: sirve como cambium.

8. Pericitos tienen forma otorácica y en forma de canasta rodean los capilares sanguíneos, ubicados en las hendiduras de su membrana basal.

Función: regular los cambios en la luz de los capilares sanguíneos.

9. Leucocitos migran al tejido conectivo desde la sangre.

Función: ver células sanguíneas.

Sustancia intercelular consiste enla sustancia principal y las fibras ubicadas en ellas: colágeno, elástico y reticular.

A fibras de olagenen tejido conectivo fibroso no formado suelto se encuentran en diferentes direcciones en forma de hebras torcidas, redondeadas o aplanadas con un grosor de 1-3 micrones o más. Su duración es incierta. La estructura interna de la fibra de colágeno está determinada por la proteína fibrilar: colágenoque se sintetiza en los ribosomas del retículo endoplásmico granular de los fibroblastos. En la estructura de estas fibras, se distinguen varios niveles de organización (Fig.6-2):

- El primero es el nivel molecular - está representado por moléculas de proteína de colágeno que tienen una longitud de aproximadamente 280 nm y una anchura de 1,4 nm. Están formados por tripletes (tres cadenas polipeptídicas del precursor del colágeno) procolágeno, retorcidas en una sola espiral. Cada cadena de procolágeno contiene conjuntos de tres aminoácidos diferentes, que se repiten repetida y regularmente a lo largo de su longitud. El primer aminoácido en tal grupo puede ser cualquiera, el segundo - prolina o lisina, el tercero - glicina.

Figura: 6-2. Niveles de organización estructural de la fibra de colágeno (diagrama).

A. I. Cadena polipeptídica.

II. Moléculas de colágeno (tropocolágeno).

III. Protofibrillas (microfibrillas).

IV. Fibrilla de mínimo espesor, en la que se hace visible la estriación transversal.

V. Fibra de colágeno.

B. Estructura en espiral de la macromolécula de colágeno (según Rich); círculos de luz pequeños - glicina, círculos de luz grandes - prolina, círculos sombreados - hidroxiprolina. (Según Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina).

- El segundo es el nivel extracelular supramolecular - representa moléculas de colágeno conectadas en longitud y reticuladas por medio de enlaces de hidrógeno. Primero formado protoftsbrill, y las protofibrillas 5-b, unidas entre sí por enlaces laterales, son microfibrillas, de aproximadamente 10 nm de espesor. Se distinguen en un microscopio electrónico en forma de filamentos débilmente sinuosos.

— Tercero, nivel fibrilar.Con la participación de glucosamina-glucanos y glucoproteínas, las microfibrillas forman haces de fibrillas. Son estructuras estriadas transversalmente con un espesor medio de 50 a 100 nm. El período de repetición de las áreas oscuras y claras es de 64 nm.

— Cuarto, nivel de fibra.La composición de la fibra de colágeno (de 1 a 10 micras de espesor), según la topografía, incluye desde varias fibrillas hasta varias docenas .

Función: determina la fuerza de los tejidos conectivos.

Fibras elásticas - su forma es redonda o aplanada, ampliamente anastomosadas entre sí. Las fibras elásticas suelen ser más delgadas que las fibras de colágeno. El principal componente químico de las fibras elásticas es la proteína globular. elastina, sintetizado por fibroblastos. La microscopía electrónica permitió establecer que las fibras elásticas del centro contienen componente amorfo, y a lo largo de la periferia - microfibrilar.En términos de resistencia, las fibras elásticas son inferiores al colágeno.

Función: determina la elasticidad y extensibilidad del tejido conectivo.

Fibras reticulares Pertenecen al tipo de fibras de colágeno, pero se diferencian en menor espesor, ramificación y anastomosis. Contienen una mayor cantidad de carbohidratos que son sintetizados por células reticulares y lípidos. Resistente a ácidos y álcalis. Forman una red tridimensional (retículo), de donde toman su nombre.

Sustancia básica Es un medio hidrófilo gelatinoso, en cuya formación juegan un papel importante los fibroblastos. Contiene glucosaminoglicanos sulfatados (ácido condroitinsulfúrico, queratina sulfato, etc.) y no sulfatados (ácido hialurónico), que determinan la consistencia y características funcionales de la sustancia principal. Además de estos componentes, la composición de la sustancia principal incluye lípidos, albúminas y globulinas sanguíneas, minerales (sodio, potasio, calcio, etc.).

Función: transporte de metabolitos entre células y sangre; mecánica (unión de células y fibras, adhesión celular, etc.); apoyo; protector; metabolismo del agua; regulación de la composición iónica.

Material tomado del sitio www.hystology.ru

Este tipo de tejido conectivo se caracteriza por el predominio cuantitativo de las fibras sobre la sustancia principal y las células. Dependiendo de la posición relativa de las fibras y de los haces y redes que se forman a partir de ellas, se distinguen dos tipos principales de tejido conectivo denso: sin forma y decorado.

En tejido conectivo denso y sin formarlas fibras forman un sistema complejo de vigas y redes que se cruzan. Esta disposición refleja la versatilidad de las influencias mecánicas en un área determinada del tejido, según la cual se ubican estas fibras, asegurando la resistencia de todo el sistema tisular. La tela densa y sin formar se encuentra en grandes cantidades en la composición. piel animales, donde tiene una función de apoyo. Junto con las fibras de colágeno entrelazadas, tiene una red de fibras elásticas, lo que determina la capacidad del sistema tisular para estirarse y volver a su estado original después del cese del factor mecánico externo. Variedades de tejido denso y no formado son parte del pericondrio y el periostio, membranas y cápsulas de muchos órganos.

Figura: 112. Tejido conectivo denso formado del tendón en sección longitudinal:

1 - fibras de colágeno - haces de primer orden; 2 - orden del haz de tendones II; 3 - núcleos de fibrocitos; 4 - capas de tejido conectivo laxo.

Tejido conectivo de forma densacaracterizado por fibras ordenadas, que corresponde a la acción de la tensión mecánica del tejido en una dirección. De acuerdo con el tipo de fibras predominantes, se distinguen el colágeno y los tejidos densos decorados elásticos. El tejido de colágeno densamente formado suele estar presente en los tendones. Consiste en fibras de colágeno densamente tendidas, orientadas paralelas a lo largo del tendón y haces formados a partir de ellas (Fig. 112). Cada fibra de colágeno, que consta de numerosas fibrillas, se designa como un paquete de primer orden. Los fibrocitos orientados longitudinalmente también se encuentran entre las fibras (haces de primer orden), sujetos por ellas. El conjunto de haces de primer orden forma haces de segundo orden, rodeados por una capa delgada de tejido conectivo suelto: endotenonio. Varios haces del orden II forman un haz del orden III, rodeado por una capa más gruesa de tejido conectivo laxo: el peritenonio. En los tendones grandes, puede haber haces de orden IV. El peritenonio y el endotenonio contienen vasos sanguíneos que alimentan el tendón, terminaciones nerviosas y fibras que envían señales al sistema nervioso central sobre el estado de tensión de los tejidos.

El tejido elástico densamente formado en los animales se encuentra en los ligamentos (por ejemplo, en la nuca). Está formado por una red de fibras elásticas gruesas y alargadas longitudinalmente. Los fibrocitos y las fibrillas de colágeno delgadas y entrelazadas se encuentran en espacios estrechos entre las fibras elásticas. En algunos lugares, hay capas más anchas de tejido conectivo suelto a través de los cuales pasan los vasos sanguíneos. Este tejido, representado por un sistema de membranas y redes elásticas ubicadas circularmente, está presente en los grandes vasos arteriales.