Ministerio de Salud de la Federación de Rusia.

"Sobre las enmiendas a los anexos a la orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 20 de diciembre de 2012 N 1175N" Sobre la aprobación del procedimiento de prescripción y descarga medicamentos, así como formularios de medicamentos recetados para medicamentos, el procedimiento para el registro de estos formularios, su contabilidad y almacenamiento "

MINISTERIO DE SALUD DE LA FEDERACIÓN DE RUSIA

ORDEN
de fecha 30 de junio de 2015 N 386н

ENMIENDA EL ANEXO AL ORDEN DEL MINISTERIO DE SALUD DE LA FEDERACIÓN DE RUSIA DEL 20 DE DICIEMBRE DE 2012 N 1175N "Tras la aprobación de los nombramientos y la prescripción de medicamentos, y también una forma de formularios de prescripción de medicamentos, orden de registro de dicho formulario, SUS POLÍTICAS Y ALMACENAMIENTO

1. Modificar los anexos a la orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 20 de diciembre de 2012 N 1175n "Tras la aprobación del procedimiento de prescripción y prescripción de medicamentos, así como los formularios de prescripción de medicamentos, el procedimiento de expedición de estos formularios, su contabilidad y almacenamiento" ( registrado por el Ministerio de Justicia de la Federación de Rusia el 25 de junio de 2013, registro N 28883), modificado por orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia del 2 de diciembre de 2013 N 886n (registrado por el Ministerio de Justicia de la Federación de Rusia el 23 de diciembre de 2013, registro N 30714), según solicitud.

2. Las subcláusulas 9-12 de la cláusula 1, la cláusula 2 y las subcláusulas 3 y 5 de la cláusula 3 del anexo de esta orden entrarán en vigor el 1 de enero de 2016.

El ministro
Y EN. SKVORTSOVA

"<2> En relación con la persona especificada en la parte 2 del Artículo 20 de la Ley Federal de 21 de noviembre de 2011 N 323-FZ "Sobre los fundamentos de la protección de la salud de los ciudadanos en la Federación de Rusia" (Legislación recopilada de la Federación de Rusia, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, Art. 3442, 3446; 2013, N 27, Art. 3459, 3477; N 30, Art. 4038; N 39, Art. 4883; N 48, Art. 6165; N 52, Art. 6951; 2014, N 23, art. 2930; No. 30, art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; No. 43, art. 5798; No. 49, art. 6927; 2015, No. 1, art. 72, 85; No. 10, art. . 1403, 1425; N 14, Art. 2018; N 27, Art. 3951; N 29 (Parte I), Art. 4339, 4397, 4356, 4359) ".

en el primer párrafo, las palabras "en la cláusula 15" se sustituirán por las palabras "en las cláusulas 15 y 23";

en el segundo párrafo, las palabras "en las cláusulas 15 y 23" se sustituirán por las palabras "en las cláusulas 15, 22 y 23";

las palabras "en la provisión de cuidados paliativos para pacientes" se reemplazarán por las palabras "en la provisión de atención primaria de salud y cuidados paliativos para pacientes que necesitan tratamiento a largo plazo";

suplemento con el segundo párrafo del siguiente contenido:

"En los casos estipulados en el primer párrafo de este párrafo, la inscripción" Para fines especiales "se hace en las recetas, selladas por separado con la firma de un trabajador médico y el sello de la organización médica" Para recetas ";

"20. Recetas escritas para formulario de prescripción Formularios N 148-1 / a-88, válidos por 15 días a partir de la fecha de emisión ";

en el primer párrafo, las palabras "un mes" se reemplazarán por las palabras "30 días";

en el segundo párrafo, las palabras "tres meses" se sustituirán por las palabras "90 días";

en el tercer párrafo, las palabras "hasta tres meses" se reemplazarán por las palabras "hasta 90 días";

12) el primer párrafo de la cláusula 23 se modificará como sigue:

"23. Prescripciones de derivados del ácido barbitúrico, medicamentos combinados que contienen codeína (sus sales), otros medicamentos combinados sujetos a contabilidad cuantitativa, medicamentos con actividad anabólica de acuerdo con los principios básicos. acción farmacológica, para el tratamiento de pacientes con enfermedades crónicas se puede prescribir para un curso de tratamiento de hasta 60 días. "

13) en el primer párrafo de la cláusula 25, las palabras "así como con un médico - farmacólogo clínico" se reemplazarán por las palabras "y también, si corresponde, con un médico - farmacólogo clínico";

complemente con la nota al pie 6 de la siguiente manera:

"<6> Orden del Gobierno de la Federación de Rusia de 30 de diciembre de 2014 N 2782-r "Sobre la aprobación de la lista de medicamentos vitales y esenciales para 2015, así como las listas de medicamentos para uso medico y surtido mínimo medicamentos necesarios para la prestación de atención médica "(Legislación recopilada de la Federación de Rusia 2015, núm. 3, art. 597)";

suplemento con el subpárrafo 4 como sigue:

"4) ciudadanos que padecen enfermedades raras (huérfanas) progresivas crónicas y potencialmente mortales, lo que lleva a una reducción en la esperanza de vida de los ciudadanos y su discapacidad<8>.";

complemente con la nota al pie 8 de la siguiente manera:

" <8> Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 26 de abril de 2012 N 403 "Sobre el procedimiento para mantener el registro federal de personas que padecen enfermedades raras (huérfanas) crónicas progresivas y potencialmente mortales, lo que lleva a una reducción en la esperanza de vida de los ciudadanos y su discapacidad, y su segmento regional" Federación, 2012, N 19, Art. 2428; N 37, Art. 5002) ";

agregue la posición 18 de la siguiente manera:

22) en el Apéndice No. 2 "Número recomendado de medicamentos individuales para prescripción por prescripción" del Procedimiento para prescribir y prescribir medicamentos, aprobado por orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 20 de diciembre de 2012 No. 1175n

MINISTERIO DE SALUD DE LA FEDERACIÓN DE RUSIA

Sobre cambios
PARA DETERMINAR EL PRECIO INICIAL (MÁXIMO)
DEL CONTRATO, PRECIOS DEL CONTRATO CONCLUIDO CON UN SOLO
POR EL PROVEEDOR (CONTRATISTA, CONTRATISTA), AL IMPLEMENTAR
COMPRA DE PREPARACIONES MEDICINALES PARA MEDICOS
APLICACIONES APROBADAS POR ORDEN DEL MINISTERIO
SALUD DE LA FEDERACIÓN DE RUSIA
DE 26 DE OCTUBRE DE 2017 N 871Н

Ordeno:

Para aprobar los cambios adjuntos que se realizan al Procedimiento para determinar el precio inicial (máximo) del contrato, el precio de un contrato celebrado con un solo proveedor (contratista, artista intérprete o ejecutante) al comprar medicamentos para uso médico, aprobado por orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia del 26 de octubre de 2017 No. N 871n (registrado por el Ministerio de Justicia de la Federación de Rusia el 27 de noviembre de 2017, registro N 49016).

El ministro
V. I. SKVORTSOVA

Aprobado
por orden del Ministerio de Salud
Federación Rusa
de fecha 26 de junio de 2018 N 386н

CAMBIOS
QUE SE HACEN PARA DETERMINAR LA INICIAL
PRECIO (MÁXIMO) DEL CONTRATO, PRECIO DEL CONTRATO CONCLUIDO
CON EL PROVEEDOR ÚNICO (CONTRATISTA, CONTRATISTA),
AL COMPRAR PRODUCTOS MEDICINALES
PARA USO MÉDICO, APROBADO POR ORDEN
MINISTERIO DE SALUD DE LA FEDERACIÓN DE RUSIA
DE 26 DE OCTUBRE DE 2017 N 871Н

1. En el apartado 2, la nota a pie de página se declarará invalidada.

2. Complemente con la cláusula 2.1 como sigue:

"2.1. Al calcular el NMCC, recargos al por mayor, cuyo monto no debe exceder el tamaño máximo de los recargos al por mayor establecidos por las autoridades ejecutivas de las entidades constitutivas de la Federación de Rusia (Artículo 63 de la Ley Federal del 12 de abril de 2010 N 61-FZ" sobre circulación medicamentos"(Legislación recopilada de la Federación de Rusia, 2010, N 16, Art. 1815; 2015, N 29, Art. 4367), se utilizan en la adquisición de medicamentos que se incluyen en la lista de medicamentos vitales y esenciales (a excepción de los casos de adquisición de fabricante de medicamentos):

a) para satisfacer las necesidades federales, si el NMCC no excede los diez millones de rublos, y también si el NMCC es más de diez millones de rublos, siempre que el precio de una unidad del medicamento planificado para la compra no exceda el precio de dicho medicamento contenido en el registro estatal de límite precios de venta fabricantes de medicamentos incluidos en la lista de medicamentos vitales y esenciales;

b) para satisfacer las necesidades de la entidad constituyente de la Federación Rusa, las necesidades municipales, si el NMCK no excede la cantidad establecida por el órgano ejecutivo supremo del poder estatal de la entidad constituyente de la Federación Rusa y no es más de diez millones de rublos, y también si el NMCK excede la cantidad establecida por el cuerpo ejecutivo supremo del poder estatal de la entidad constituyente de la Federación Rusa cantidad o más de diez millones de rublos, siempre que el precio unitario del medicamento planificado para la adquisición no exceda el precio de dicho medicamento contenido en el registro estatal de precios máximos de venta de los fabricantes de medicamentos incluidos en la lista de medicamentos vitales y esenciales ".

3. En el apartado 3:

a) en el subpárrafo "b", la palabra "prisioneros" se sustituirá por la palabra "ejecutado";

4. En el cuarto párrafo de la cláusula 4:

a) la palabra "cálculo" se sustituirá por la palabra "cálculo";

b) completar con una nota al pie de la siguiente manera:

"Hasta el 1 de julio de 2019, los datos de los contratos celebrados sin IVA se tienen en cuenta al calcular el precio por unidad de un medicamento, después de esa fecha: datos de contratos ejecutados sin IVA y recargo mayorista".

5. La cláusula 5 se modificará como sigue:

"5. Por el precio de una unidad de un medicamento planificado para la adquisición, el cliente toma el precio mínimo de los precios calculados por él con la aplicación simultánea de los métodos previstos en el párrafo 3 de este Procedimiento".

6. En la cláusula 9, las palabras "el valor máximo del precio previsto" se sustituirán por las palabras "el precio no es superior al valor máximo del precio especificado".

MINISTERIO DE SALUD DE LA FEDERACIÓN DE RUSIA

Sobre cambios

PARA DETERMINAR EL PRECIO INICIAL (MÁXIMO)

DEL CONTRATO, PRECIOS DEL CONTRATO CONCLUIDO CON UN SOLO

POR EL PROVEEDOR (CONTRATISTA, CONTRATISTA), AL IMPLEMENTAR

COMPRA DE PREPARACIONES MEDICINALES PARA MEDICOS

APLICACIONES APROBADAS POR ORDEN DEL MINISTERIO

SALUD DE LA FEDERACIÓN DE RUSIA

Ordeno:

Para aprobar los cambios adjuntos que se realizan al Procedimiento para determinar el precio inicial (máximo) del contrato, el precio de un contrato celebrado con un solo proveedor (contratista, artista intérprete o ejecutante) al comprar medicamentos para uso médico, aprobado por orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia del 26 de octubre de 2017 No. N 871n (registrado por el Ministerio de Justicia de la Federación de Rusia el 27 de noviembre de 2017, registro N 49016).

V. I. SKVORTSOVA

Aprobado

por orden del Ministerio de Salud

Federación Rusa

CAMBIOS

QUE SE HACEN PARA DETERMINAR LA INICIAL

PRECIO (MÁXIMO) DEL CONTRATO, PRECIO DEL CONTRATO CONCLUIDO

CON EL PROVEEDOR ÚNICO (CONTRATISTA, CONTRATISTA),

AL COMPRAR PRODUCTOS MEDICINALES

PARA USO MÉDICO, APROBADO POR ORDEN

MINISTERIO DE SALUD DE LA FEDERACIÓN DE RUSIA

1.En el párrafo 2, nota al pie< 1 > ser declarado inválido

2. Complemente con la cláusula 2.1 como sigue:

"2.1. Al calcular el NMCC, los márgenes de mayorista, cuyo monto no debe exceder el tamaño máximo de los márgenes de mayorista establecidos por las autoridades ejecutivas de las entidades constitutivas de la Federación de Rusia (Artículo 63 de la Ley Federal del 12 de abril de 2010 N 61-FZ" sobre la circulación de medicamentos "(Colección de legislación De la Federación de Rusia, 2010, N 16, Art.1815; 2015, N 29, Art.4367) se utilizan en la adquisición de medicamentos que están incluidos en la lista de medicamentos vitales y esenciales (excepto en los casos de adquisición de un fabricante de medicamentos) :

a) para satisfacer las necesidades federales, si el NMCC no excede los diez millones de rublos, y también si el NMCC es más de diez millones de rublos, siempre que el precio unitario del medicamento planeado para la compra no exceda el precio de dicho medicamento contenido en el registro estatal de los precios máximos de venta de los fabricantes de medicamentos medicamentos incluidos en la lista de medicamentos vitales y esenciales;

b) para satisfacer las necesidades de la entidad constituyente de la Federación Rusa, las necesidades municipales, si el NMCK no excede la cantidad establecida por el órgano ejecutivo supremo del poder estatal de la entidad constituyente de la Federación Rusa y no es más de diez millones de rublos, y también si el NMCK excede la cantidad establecida por el cuerpo ejecutivo supremo del poder estatal de la entidad constituyente de la Federación Rusa cantidad o más de diez millones de rublos, siempre que el precio unitario del medicamento planificado para la adquisición no exceda el precio de dicho medicamento contenido en el registro estatal de precios máximos de venta de los fabricantes de medicamentos incluidos en la lista de medicamentos vitales y esenciales ".

3. En el apartado 3:

a) en el subpárrafo "b", la palabra "prisioneros" se sustituirá por la palabra "ejecutado";

b) en el subpárrafo "c" en la nota de pie de página< 3 > las palabras "1 de julio de 2018" se reemplazarán por las palabras "1 de enero de 2019".

4. En el cuarto párrafo de la cláusula 4:

a) reemplace la palabra "cálculo" con la palabra "cálculo"< 4.1 > ";

b) agregar una nota al pie< 4.1 > siguiente contenido:

" < 4.1 > Hasta el 1 de julio de 2019, los datos de los contratos celebrados sin el IVA se tienen en cuenta al calcular el precio por unidad de un medicamento, después de esa fecha: los datos de los contratos ejecutados sin el IVA y el recargo mayorista ".

5. La cláusula 5 se modificará como sigue:

"5. Por el precio de una unidad de un medicamento planificado para la adquisición, el cliente toma el precio mínimo de los precios calculados por él con la aplicación simultánea de los métodos previstos en el párrafo 3 de este Procedimiento".

6. En la cláusula 9, las palabras "el valor máximo del precio previsto" se sustituirán por las palabras "el precio no es superior al valor máximo del precio especificado".

Artículos populares del Codex

Legislación

• Carta informativa del Banco de Rusia del 24 de marzo de 2020 N IN-06-59 / 28"Sobre la implementación por parte del prestatario - un individuo bajo un contrato de préstamo (contrato de préstamo), las obligaciones bajo las cuales están garantizadas por una hipoteca, el derecho de apelar al prestamista con el requisito de otorgar un período de gracia (" vacaciones hipotecarias ")"
• Orden del Gobierno de la Federación de Rusia de 21/03/2020 N 700-r"Sobre las enmiendas a la orden del Gobierno de la Federación de Rusia de 08.08.2018 N 1663-r"
• Orden del Gobierno de la Federación de Rusia de 21 de marzo de 2020 N 708-r Sobre la determinación de JSC"Shvabe" es el único ejecutor de compras de grabadoras de calor y televisión, termómetros sin contacto y unidades de desinfección de aire realizadas por el Ministerio de Industria y Comercio de Rusia en 2020, incluidos trabajos y servicios para su entrega a las autoridades ejecutivas federales ".
• Orden del Gobierno de la Federación de Rusia de 08.08.2018 N 1663-r (revisada el 21.03.2020) sobre la celebración de un acuerdo de concesión para la financiación, construcción y operación de la infraestructura ferroviaria pública "Obskaya - Salekhard - Nadym"
• Resolución del Gobierno de la Federación de Rusia de 21 de marzo de 2020 N 323"Al avanzar en los contratos del gobierno para la adquisición de ventilación pulmonar artificial y dispositivos de oxigenación con membrana extracorpórea por parte del Ministerio de Industria y Comercio de la Federación de Rusia, incluidos los trabajos y servicios para su entrega a organizaciones médicas en las entidades constitutivas de la Federación de Rusia"
• Resolución del Gobierno de la Federación de Rusia de 21 de marzo de 2020 N 324"Sobre el avance de los contratos gubernamentales para el Ministerio de Industria y Comercio de la Federación de Rusia para la adquisición de grabadoras de calor y televisión, termómetros sin contacto y unidades de desinfección del aire, incluidos los trabajos y servicios para su entrega a las autoridades ejecutivas federales, instalación y servicio de garantía extendida" Orden del Gobierno de la Federación de Rusia de fecha 03/20/2020 N 684-r Sobre la nominación de candidatos para la elección como representantes de la Federación de Rusia ante el consejo de administración y la comisión de auditoría de la sociedad anónima "ROSNEFTEGAZ" (Moscú) "

Solicitud. Enmiendas a los Apéndices de la Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 20 de diciembre de 2012 N 1175n "Sobre la aprobación del procedimiento de prescripción y prescripción de medicamentos, así como los formularios de prescripción de medicamentos, el procedimiento para la ejecución de los formularios especificados, su contabilidad y almacenamiento"

Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 30 de junio de 2015 N 386n
"Sobre las enmiendas a los Apéndices de la Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia No. 1175n del 20 de diciembre de 2012" Sobre la aprobación del procedimiento para prescribir y prescribir medicamentos, así como los formularios de prescripción de medicamentos, el procedimiento para ejecutar los formularios especificados, su contabilidad y almacenamiento "

Ordeno:

Y EN. Skvortsova

Registro N 38379

Los cambios en el orden de prescripción y prescripción de medicamentos tienen como objetivo principal aumentar la disponibilidad de estupefacientes para los pacientes.

Los sistemas terapéuticos transdérmicos de narcóticos y psicotrópicos se pueden recetar no en formas especiales, sino en formas de prescripción de la forma N 148-1 / a-88. Esto facilitará que los pacientes reciban terapia para el dolor.

A partir del 1 de enero de 2016, el período de validez de las recetas escritas en el formulario de receta del Formulario N 148-1 / a-88 se incrementa de 10 a 15 días.

Se ha aclarado el número máximo permitido de narcóticos y psicotrópicos individuales para cada receta.

Se permite duplicar el número de narcóticos, psicotrópicos y otras drogas prescritas sujetos a contabilidad cuantitativa, no solo para pacientes paliativos, sino también para pacientes que necesitan tratamiento a largo plazo y que reciben atención primaria de salud.

Al alta del hospital, un paciente remitido para continuar el tratamiento en entorno ambulatorio, se pueden recetar o emitir no solo narcóticos y psicotrópicos, sino también potentes.

Para acelerar el procedimiento para emitir una prescripción repetida, se introduce una norma sobre la posibilidad de coordinar con la comisión médica solo la prescripción primaria de estupefacientes y sustancias psicotrópicas.

Equilibrado requerimientos generales a recetar medicamentos. Por lo tanto, se proporciona que cuando se brinda atención médica en un hospital, los medicamentos son recetados y recetados por el nombre internacional no propietario, de agrupación o comercial.

El número de copias de recetas para categorías privilegiadas de ciudadanos se ha reducido de 3 a 2.

Se han aclarado los requisitos para la preparación de formularios de prescripción para varios formularios de registro.

Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 30 de junio de 2015 N 386n "Sobre las enmiendas a los Apéndices de la Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 20 de diciembre de 2012 N 1175n" Sobre la aprobación del procedimiento para prescribir y recetar medicamentos, así como los formularios de prescripción de medicamentos , el orden de registro de los formularios especificados, su contabilidad y almacenamiento "

Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 30 de junio de 2015 No. 386n "Sobre las enmiendas a los Apéndices de la Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia No. 1175n del 20 de diciembre de 2012" Sobre la aprobación del procedimiento para prescribir y prescribir medicamentos, así como los formularios de prescripción de medicamentos. , el orden de registro de estos formularios, su contabilidad y almacenamiento "(no entró en vigor)

Ordeno:

1. Modificar los apéndices de la orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia del 20 de diciembre de 2012 No. 1175n "Sobre la aprobación del procedimiento de prescripción y prescripción de medicamentos, así como los formularios de prescripción de medicamentos, el procedimiento de emisión de estos formularios, su contabilidad y almacenamiento" ( registrado por el Ministerio de Justicia de la Federación de Rusia el 25 de junio de 2013, registro No. 28883), modificado por orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia No. 886n del 2 de diciembre de 2013 (registrado por el Ministerio de Justicia de la Federación de Rusia el 23 de diciembre de 2013, registro No. 30714), según ...

El ministro

Y EN. Skvortsova

Número de registro 38379

Cambios,
que se incluyen en los apéndices de la orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia del 20 de diciembre de 2012 No. 1175n "Sobre la aprobación del procedimiento para prescribir y prescribir medicamentos, así como los formularios de prescripción de medicamentos, el procedimiento para preparar estos formularios, registrarlos y almacenarlos"

1. En el Apéndice No. 1 "Procedimiento para prescribir y recetar medicamentos" a la orden:

1) en la cláusula 3, se eliminarán las palabras "e indicando su posición";

2) agregar la cláusula 3.1. siguiente contenido:

"3.1. Prescripción y prescripción de medicamentos en la prestación de atención médica en condiciones estacionarias llevado a cabo bajo un nombre internacional no propietario, de agrupación o comercial ".

3) en el párrafo 5, la nota 2 se indicará como sigue:

"(2) Con respecto a la persona especificada en la parte 2 del Artículo 20 de la Ley Federal de 21 de noviembre de 2011 Nº 323-FZ" Sobre los fundamentos de la protección de la salud de los ciudadanos en la Federación de Rusia "(Legislación recopilada de la Federación de Rusia, 2011, Nº 48, Art. 6724 ; 2012, No. 26, Art. 3442, 3446; 2013, No. 27, Art. 3459, 3477; No. 30, Art. 4038; No. 39, Art. 4883; No. 48, Art. 6165; No. 52, Art. 6951 ; 2014, No. 23, Art. 2930; No. 30, Art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; No. 43, Art. 5798; No. 49, Art. 6927; 2015, No. 1, Art. 72, 85; No. 10, Art. 1403, 1425; No. 14, Art. 2018; No. 27, Art. 3951; No. 29 (Parte I), Art. 4339, 4397, 4356, 4359) ";

4) La cláusula 6.2 se indicará de la siguiente manera:

"6.2. empresarios individuales que realizan actividades médicas para estupefacientes y sustancias psicotrópicas incluidas en las listas II y III de la Lista (en lo sucesivo denominadas estupefacientes y psicotrópicos de las listas II y III de la Lista). "

5) en la cláusula 8, las palabras "Lista II de la Lista" se sustituirán por las palabras "Lista II de la Lista (en lo sucesivo denominadas drogas narcóticas y psicotrópicas de la Lista II de la Lista), con la excepción de las drogas en forma de sistemas terapéuticos transdérmicos";

6) en la cláusula 9:

"1) estupefacientes y psicotrópicos de la Lista II de la Lista en forma de sistemas terapéuticos transdérmicos, sustancias psicotrópicas incluidas en la Lista III de la Lista, registradas de la manera prescrita como medicamentos (en adelante, medicamentos psicotrópicos de la Lista III de la Lista)";

el subpárrafo 2 después de las palabras "contabilidad cuantitativa por materias" se completará con las palabras "(excepto los medicamentos vendidos sin receta)";

el subpárrafo 3 después de las palabras "actividad anabólica" se completará con las palabras "(de conformidad con la acción farmacológica principal)";

7) en la cláusula 13:

en el primer párrafo, las palabras "en la cláusula 15" se sustituirán por las palabras "en las cláusulas 15 y 23";

en el segundo párrafo, las palabras "en las cláusulas 15 y 23" se reemplazarán por las palabras "en las cláusulas 15, 22 y 23";

8) en la cláusula 15:

las palabras "en la provisión de cuidados paliativos para pacientes" se reemplazarán por las palabras "en la provisión de atención primaria de salud y cuidados paliativos para pacientes que necesitan tratamiento a largo plazo";

suplemento con el segundo párrafo del siguiente contenido:

"En los casos estipulados en el primer párrafo de este párrafo, la inscripción" Para fines especiales "se hace en las recetas, selladas por separado con la firma de un trabajador médico y el sello de la organización médica" Para recetas ";

9) La cláusula 20 se indicará con la siguiente redacción:

"20. Las recetas escritas en el formulario de receta del formulario No. 148-1 / a-88 son válidas por 15 días a partir de la fecha de la receta. ";

10) en la cláusula 21:

en el primer párrafo, las palabras "un mes" se reemplazarán por las palabras "30 días";

en el segundo párrafo, las palabras "tres meses" se reemplazarán por las palabras "90 días";

en el tercer párrafo, las palabras "hasta tres meses" se reemplazarán por las palabras "hasta 90 días";

11) en la cláusula 22, las palabras "dos meses" se sustituyen por las palabras "60 días";

12) el primer párrafo de la cláusula 23 se indicará como sigue:

"23. Se pueden prescribir recetas para derivados del ácido barbitúrico, medicamentos combinados que contienen codeína (sus sales), otros medicamentos combinados sujetos a contabilidad cuantitativa, medicamentos con actividad anabólica de acuerdo con la acción farmacológica principal, para el tratamiento de pacientes con enfermedades crónicas. el curso del tratamiento es de hasta 60 días ";

13) en el primer párrafo de la cláusula 25, las palabras "así como con un médico - farmacólogo clínico" se reemplazarán por las palabras "y, si corresponde, con un médico - farmacólogo clínico";

14) en la cláusula 26, las palabras "en la cláusula 25" se sustituirán por las palabras "en las cláusulas 25 y 27";

15) en la cláusula 29, después de las palabras "listas II y III de la Lista", agregue las palabras "medicamentos potentes";

16) el subpárrafo 3 del párrafo 31 se indicará en la siguiente edición:

"3) la prescripción primaria de estupefacientes y psicotrópicos al paciente de las listas II y III de la Lista (si el jefe de la organización médica decide la necesidad de coordinar el nombramiento de dichos medicamentos con la comisión médica)";

17) La cláusula 32 se declarará de la siguiente manera:

"32. La prescripción y prescripción de narcóticos y psicotrópicos de las listas II y III de la Lista se lleva a cabo para pacientes con síndrome de dolor severo de cualquier génesis, así como para pacientes con trastornos del sueño, afecciones convulsivas, trastornos de ansiedad, fobias, agitación psicomotora por un profesional médico o un trabajador médico por decisión propia de una comisión médica ( si el jefe de la organización médica toma una decisión sobre la necesidad de coordinar la prescripción primaria de dichos medicamentos con la comisión médica). "

18) en el párrafo 34:

el apartado 1 se indicará en la siguiente edición:

"1) ciertas categorías de ciudadanos que tienen derecho a recibir el estado asistencia social en forma de un conjunto de servicios sociales, de conformidad con la lista de medicamentos para uso médico, incluidos los medicamentos para uso médico, prescritos por decisión de comisiones médicas de organizaciones médicas (6); "

complemente con la nota al pie 6 de la siguiente manera:

"(6) Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 30 de diciembre de 2014 No. 2782-r" En la aprobación de la lista de medicamentos vitales y esenciales para 2015, así como las listas de medicamentos para uso médico y la gama mínima de medicamentos necesarios para proporcionar medicamentos asistencia "(Legislación recopilada de la Federación de Rusia 2015, núm. 3, artículo 597)";

en el subpárrafo 3 las palabras "de fecha 30 de julio de 1994 No. 890." reemplazar con las palabras "de fecha 30 de julio de 1994 No. 890";

suplemento con el subpárrafo 4 como sigue:

"4) a ciudadanos que padecen enfermedades raras (huérfanas) progresivas crónicas y potencialmente mortales, lo que lleva a una reducción de la esperanza de vida de los ciudadanos y su discapacidad (8)";

complemente con la nota al pie 8 de la siguiente manera:

"(8) Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 26 de abril de 2012 Nº 403" Sobre el procedimiento para el mantenimiento del registro federal de personas que sufren enfermedades raras (huérfanas) que amenazan la vida y progresan crónicamente, lo que lleva a una reducción de la esperanza de vida de los ciudadanos y su discapacidad, y su segmento regional " (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 2012, núm. 19, artículo 2428; núm. 37, artículo 5002) ".

19) La cláusula 38 se modifica como sigue:

"38. En el formulario de receta del formulario No. 148-1 / у-04 (l) y el formulario No. 148-1 / у-06 (l), el profesional médico redacta la receta en dos copias, una de las cuales el paciente contacta a la organización de farmacia. La segunda copia de la receta se adjunta al registro médico del paciente ".

20) en las cláusulas 39 y 40, las palabras "por triplicado" se reemplazarán por las palabras "por duplicado";

21) en el Apéndice No. 1 "La cantidad máxima permitida de narcóticos y psicotrópicos individuales para prescripción en una prescripción" a la Orden de prescripción y prescripción de drogas, aprobada por orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 20 de diciembre de 2012 No. 1175n:

la posición 5 se modificará como sigue:

las posiciones 7, 8, 9 se modificarán como sigue:

la posición 11 se modificará como sigue:

agregue la posición 18 de la siguiente manera:

22) en el Apéndice No. 2 “Número recomendado de medicamentos individuales para prescripción por prescripción” del Procedimiento de prescripción y prescripción de medicamentos, aprobado por Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia del 20 de diciembre de 2012 No. 1175н, el puesto 11 se declarará inválido.

2. En el Apéndice No. 2 "Formas de formularios de prescripción" del pedido:

1) en el formulario de prescripción "Formulario No. 148-1 / a-88":

las palabras "No. registros médicos __________ ambulatorio (historial de desarrollo infantil) ", reemplace con las palabras" número de tarjeta médica del paciente que recibe atención médica de forma ambulatoria ";

las palabras "10 días" se reemplazarán por las palabras "15 días";

2) en el formulario de prescripción "Formulario No. 107-1 / a" las palabras "2 meses" se reemplazarán por las palabras "60 días";

3) en el formulario de prescripción "Formulario No. 148-1 / a-04 (l)":

las palabras "Dirección o número de la tarjeta médica del paciente ambulatorio __________ (historial de desarrollo infantil)" se reemplazarán por las palabras "El número de la tarjeta médica del paciente que recibe atención médica como paciente ambulatorio";

las palabras "10 días, 1 mes, 3 meses" se reemplazarán por las palabras ", 15 días, 30 días, 90 días";

4) en el formulario de prescripción "Formulario No. 148-1 / a-06 (l)":

las palabras "10 días, 1 mes, 3 meses" se reemplazarán por las palabras "15 días, 30 días, 90 días";

las palabras "Número de registros médicos de un paciente ambulatorio (historial de desarrollo infantil)" se reemplazarán por las palabras "Número de registros médicos de un paciente que recibe atención médica de forma ambulatoria".

3. En el Apéndice No. 3, "El Procedimiento para Formular Formularios de Recetas, su Contabilidad y Almacenamiento", a la orden:

1) La cláusula 4 se modificará como sigue:

"4. El registro está permitido:

1) todos los detalles de los formularios de prescripción del formulario No. 107-1 / у, que tienen un número y (o) una serie, un lugar para aplicar un código de barras, y el formulario No. 148-1 / у-06 (l) utilizando tecnología informática;

2) todos los detalles (con la excepción del signo "Asistente del médico tratante") de los formularios de prescripción del formulario No. 148-1 / у-88 y el formulario No. 107-1 / у (sin número y (o) serie, lugar para aplicar un código de barras) usando dispositivos de impresión ";

2) en la cláusula 8, después de la palabra "(SNILS)", agregue las palabras "(si las hay)";

3) párrafo 9:

para leer de la siguiente manera:

"nueve. El formulario de prescripción No. 148-1 / у-88 en la columna "Dirección o número de tarjeta médica del paciente que recibe atención médica de forma ambulatoria" indicará la dirección postal completa del lugar de residencia del paciente (lugar de estancia o lugar de residencia real) y el número de tarjeta médica del paciente, recibir atención médica de forma ambulatoria (2).

Los formularios de prescripción del formulario No. 148-1 / у-04 (l) y el formulario No. 148-1 / у-06 (l) en la columna “Número de tarjeta médica del paciente que recibe atención médica de forma ambulatoria” indicarán el número de tarjeta médica del paciente que recibe atención médica ambulatoria ";

suplemento nota 2 para leer:

"(2) Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia de 15 de diciembre de 2014 No. 834н" Sobre la aprobación de formularios estandarizados de documentación médica utilizados en organizaciones medicasproporcionar atención médica ambulatoria y procedimientos para completarlos "(registrado por el Ministerio de Justicia de la Federación de Rusia el 20 de enero de 2015, registro No. 36160)";

4) en la cláusula 10, después de la palabra "patronímico", agregue las palabras "(si las hay)";

5) en la cláusula 16:

las palabras "2 meses" y "1 mes, 3 meses" deben reemplazarse por las palabras "60 días" y "30 días, 90 días", respectivamente;

las palabras "(10 días)" se reemplazarán por las palabras "(15 días)";

6) en la cláusula 18, las palabras "formulario núm. 148-1 / у-04 (l) y formulario núm. 148-1 / у-06 (l)" se reemplazarán por las palabras "formulario núm. 107-1 / у, formulario núm. 148-1 / u-88, formulario No. 148-1 / у-04 (l) y formulario No. 148-1 / у-06 (l) ".

Resumen del documento

Los cambios en el orden de prescripción y prescripción de medicamentos tienen como objetivo principal aumentar la disponibilidad de estupefacientes para los pacientes.

Los sistemas terapéuticos transdérmicos de narcóticos y psicotrópicos se pueden recetar no en formas especiales, sino en formas de prescripción de la forma N 148-1 / a-88. Esto facilitará que los pacientes reciban terapia para el dolor.

A partir del 1 de enero de 2016, el período de validez de las recetas escritas en el formulario de receta del Formulario N 148-1 / a-88 se incrementa de 10 a 15 días.

Se ha aclarado el número máximo permitido de narcóticos y psicotrópicos individuales para cada receta.

Se permite duplicar el número de narcóticos, psicotrópicos y otras drogas prescritas sujetos a contabilidad cuantitativa, no solo para pacientes paliativos, sino también para pacientes que necesitan tratamiento a largo plazo y que reciben atención primaria de salud.

Al ser dado de alta del hospital, el paciente referido para continuar el tratamiento de forma ambulatoria puede ser recetado o administrado no solo narcóticos y psicotrópicos, sino también potentes.

Para acelerar el procedimiento para emitir una prescripción repetida, se introduce una norma sobre la posibilidad de coordinar con la comisión médica solo la prescripción primaria de estupefacientes y sustancias psicotrópicas.

Se han ajustado los requisitos generales para recetar medicamentos. Por lo tanto, se proporciona que cuando se brinda atención médica en un hospital, los medicamentos se recetan y recetan de acuerdo con el nombre internacional no patentado, de agrupación o comercial.

El número de copias de recetas para categorías privilegiadas de ciudadanos se ha reducido de 3 a 2.

Se han aclarado los requisitos para la preparación de formularios de prescripción para varios formularios de registro.