Tabletas de la ranitidina fría. Todo sobre la droga ranitidina - composición, principio de operación, efectos secundarios y análogos.

"Ranitidina" es un medicamento, que se refiere a los bloqueadores del receptor de histamina H2. Se utiliza como agente antideslizante. Estas son píldoras pequeñas de naranja claro, que se producen en ampollas de 10 piezas, o una solución de inyección.

"Ranitidina" es una preparación médica para eliminar las manifestaciones de las úlceras estomacales.

Características

La sustancia activa en el fármaco es ranitidina en forma de clorhidrato. Dosis de la sustancia en una tableta 100, 300 mg. En el fluido de inyección contiene 25, 50 mg de ingredientes activos. Sin una receta, se producen tabletas, dosis en las que 75 mg. Disponibilidad preparación de inyección Permite utilizar a las personas que no pueden beber una tableta o están en cuidados intensivos.

Acción de medicación:

• se distingue menos jugo gástrico y ácido clorhídrico;
• la secreción de ácido clorhídrico, que causa una carga de alimentos o hormonas pesados, está deprimente;
• la microcirculación en el cuerpo mejora;
• contribuye a la restricción de la acción de la pepsina, la cantidad excesiva de la cual afecta negativamente la operación del sistema digestivo;
• se produce la regeneración de erosiones en el estómago y 12 intestino rosado.

Indicaciones

"Ranitidina" se muestra en los siguientes casos:

• prevención y terapia de la agravación de las úlceras estomacales o tripa duodenal;
• terapia enfermedad péptica en un intestino o estómago de 12 resucitados, que se desarrolla debido al uso de preparaciones farmacéuticas;
• la presencia de reflujo-esofagitis (lanzamiento hasta el esófago);
• síndrome de Zollinger-Ellison;
• síndrome de Mendelssohn (con la aspiración del jugo enzimático en el estómago, que puede interferir con la interferencia operativa en virtud de la anestesia general);
• medidas preventivas de sangrado en los órganos superiores de la digestión;
• tratamiento y prevención con enfermedad ulcerativa, que ocurre durante el estrés o después de intervención quirúrgica;

Además, la herramienta se muestra en:

• acariciaciones;
• dolor en el estómago;
• dispepsia, que está acompañada de náuseas, dolor en el estómago después de las comidas;
• inflamación del páncreas en la etapa aguda;
• el paso de la quimioterapia durante la oncología.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones, puede asignar lo siguiente:

• edad del paciente hasta 12 años;
• cirrosis;
• el embarazo;
• insuficiencia renal;
• período de lactancia;
• intolerancia a los componentes del fármaco;
• alergia;
• porfiria aguda (exacerbación o en la historia);
• insuficiencia hepática.

Efecto secundario

Los efectos secundarios se relacionan con mayor frecuencia con la dispensación de dispensación de "ranitidina" o su uso incontrolado. En los hombres, en casos raros, la medicina puede causar un deterioro en la potencia, un aumento en el seno. El medicamento puede afectar el deterioro del apetito, causa náuseas y urgencias vómticas. También marcado estreñimiento o diarrea.

Con un uso a largo plazo, los pacientes a veces se quejan de dolor en la cabeza, sequedad en cavidad oral, la disminución de la fuerza o el ruido en las orejas. "Ranitidina" puede afectar el análisis de sangre, ya que la cantidad de plaquetas y leucocitos disminuye.

A pesar de que las píldoras están bien equipadas con acidez estomacal, pueden provocar sensaciones dolorosas en las articulaciones y los músculos. Sucede que el medicamento afecta negativamente al trabajo del corazón, se observa la caída de presión, el pulso se vuelve menos a menudo. A veces surgen dolores de cabeza, trastorno del sueño o visión. Una reacción alérgica puede manifestarse en forma de hinchazón de quinque, broncoespasmo o urticaria. En las mujeres, el uso a largo plazo de los medios puede causar un fallo de ciclo menstrual.

Método de uso de la ranitidina con dolor en el estómago.

La tableta está llena de agua sin masticar.

Las tabletas deben tomarse por vía oral, no necesitan masticarlas. Están llenos de agua. La comida no afecta la absorción y el efecto del fármaco. La dosis "Ranitidina" depende de cómo el propósito esté bebiendo el medicamento. Por ejemplo, bajo la terapia de la enfermedad ulcerativa, beben la fármaco en una dosis de 150 mg dos veces al día, o una vez como la prevención. A veces, el médico prescribe una dosis doble a 2 veces al día. El curso de recepción es de 2 a 3 meses.

Para el tratamiento de úlceras estresantes o después de la intervención quirúrgica, la dosis es la misma. Curso terapéutico por hasta 2 meses. Cuando el síndrome de Mendelssoh, con fines preventivos, la dosis es la siguiente:

• 150 mg 120 minutos a la anestesia general;
• 150 mg por día antes de la cirugía.

Los pacientes con reflux-esofagitis mostraron dosis, en cuanto a la enfermedad ulcerosa (150 (300) mg 2 (4) veces al día). Los pacientes con síndrome de Zolinger-Ellison necesitan beber 150 mg tres veces (ya sea 6 veces) por día. El líquido de inyección se prescribe por vía intramuscular o intravenosa a 5-10 mg 3-4 veces al día a intervalos iguales. Para los adolescentes, la dosis de inyecciones de 15 mg dos veces al día a intervalos iguales.

Ranitidina es una preparación anti-rica de segunda generación incluida en la lista de medicamentos vitales. Dado que la acción de la ranitidina contribuye a una disminución en la secreción de jugo gástrico, se utiliza para el tratamiento. varias enfermedades Estómago y los departamentos iniciales del intestino delgado.

Grupo farmacológico

Ranitidina entra en el grupo de antagonistas de H2 - receptores degistamina (También se denominan bloqueadores de receptor de H2-antihistamínicos, antihistamínicos, bloqueadores de H2, bloqueadores de H2): medicamentos utilizados para la terapia de enfermedades gastrointestinales dependientes del ácido debido a una disminución significativa en la producción de ácido clorhídrico al bloquear los receptores H 2-histimicos. de células parietal (o bombardeo) mucosa gástrica.

Substancia activa

El principio activo del fármaco es clorhidrato de ranotidina, con la aparición de polvo granulado blanco o ligeramente amarillento con un sabor amargo y un olor a azufre. El clorhidrato de ranotidina es susceptible a la luz y extremadamente higroscópica (es decir, dotada de la capacidad de absorber el vapor de agua del aire).

Imagen de la droga Ranitidin

Se disuelve fácilmente en agua y en ácido acético, es susceptible de disolverse en metanol, mientras que en etanol ya se puede hacer con dificultad; En cloroformo, es prácticamente insoluble.

Fabricante

La producción de ranitidina está comprometida:

• Planta farmacéutica química TYUMEN (Rusia).
• Síntesis de OJSC (Kurgan, Rusia).
• CJSC NORTH STAR (Región de Leningrado, Rusia).
• Empresa farmacéutica Aveksim (Rusia).
• Compañía farmacéutica "Ozon" (Zhigulevsk, Rusia).
• LLC "Compañía farmacéutica" Salud "(Ucrania).
• JSC "SOFARMA" (Bulgaria).
• Firme "Jaka-80" (Macedonia).
• Compañía farmacéutica "Hemofarm Hell" (Serbia).
• Firme "MAPIHICH AG" (Suiza).
• Empresa farmacéutica india "Sreya Life Saenscil".
• "Panacea Biotek Ltd" (India).
• Compañía farmacéutica "RATIOPHARM" (Alemania).
• Berlin-Hemi Company (Alemania).

Formulario de liberación y composición.

La preparación "Ranitidina" tiene dos formas de dosificación. Se libera en la forma:

1. Una solución inyectable transparente (amarillenta o incolora), en cada mililitona de la cual contiene 0,025 g de clorhidrato de ranitidina. La solución se empaqueta en ampollas 2 ml y 10 piezas se envasan en paquetes de cartón.
2. Tabletas redondeadas de dos tornillos, destruidas en la funda de película solubles intestinal y con un color naranja claro. Cada tableta contiene 150 o 300 mg de clorhidrato de ranotidina, así como sustancias auxiliares presentadas:
   • maicena;
   • etilcelulosa;
   • dióxido de titanio;
   • tinte "atardecer amarillo";
   • polietilenglicol 6000;
   • celulosa microcristalina;
   • estearato de magnesio;
   • lauril Sulfato de Sodio.

Las tabletas (10 piezas) se envasan en ampollas (o envases celulares de contorno). 2, 3, 6 o 10 Dichas ampollas se pueden colocar en paquetes de cartón.

Akos

Tabletas de dos conquistaciones Ranitidine Akos, fabricadas por compañías de acciones conjuntas preparaciones médicas y los productos "Síntesis", tienen una cubierta protectora y se pueden pintar en amarillo o blanco.

Las tabletas Ranitidine-Akos se pueden empaquetar:

• En los bancos de plástico opaco herméticamente bloqueados.
• En los paquetes de blister (10 piezas) colocados dentro de los paquetes de cartón. Un paquete puede contener de una a cinco ampollas.

Sofarma

El fabricante del medicamento es la sociedad bulgariana de stock "Sofarma". EN composición química Las tabletas que tienen una cáscara de película, además de 150 mg de la sustancia activa, incluye una serie de sustancias auxiliares presentadas:

• dos tipos (101 y 12) celulosa microcristalina;
• copovidona;
• estearato de magnesio;
• dióxido de silicio coloidal;
• lecitina de soja;
• dióxido de titanio;
• alcohol de polivinilo;
• xanthan Gamy;
• talco.

Paquetes de cartón dentro, el fabricante pone uno o seis paquetes de blister que contienen 10 tabletas.

Un llanto

Las tabletas de ranitidina-acrí que contienen 150 mg de clorhidrato de ranotidina se fabrican por la planta química-farmacéutica nacional "Akrikhin Ojsc".

Las sustancias auxiliares que son parte de las tabletas y su cáscara de película se presentan:

• lactosa;
• patata de almidón;
• estearath Magic;
• sodio carboximetilo de carboximetilo;
• polivinilpirrolidona;
• aerosil.

Las tabletas se envasan en ampollas herméticamente selladas (10 piezas) e implementadas en paquetes de cartón que contienen 1, 2, 3 o 5 ampollas.

Mecanismo de acción

El principio de operación de la "ranitidina" anti-y materia está bloqueando los receptores de histamina (H2) de las células parietales localizadas en las membranas mucosas gástricas y en una opresión significativa de la secreción de ácido clorhídrico.

El efecto del clorhidrato de ranitididina, que es la sustancia activa activa del fármaco, provoca una disminución significativa en el volumen de la secreción total del jugo gástrico y suprime la actividad de la pepsina (la enzima del jugo gástrico responsable de la división de alimentos) en eso.

El efecto antisecretorio de la "ranitidina" ayuda a garantizar las condiciones más óptimas para curar todo tipo de lesiones ulcerativas del duodeno y el estómago.

La acción protectora (protectora), el clorhidrato de ranotidina se debe a su capacidad:

• activar procesos reparativos (restaurativos);
• promover la mejora de la microcirculación;
• estimular un aumento en la producción de membranas mucosas especiales.

Indicaciones para el uso de la droga Ranitidina.

El medicamento "Ranitidina", reduce efectivamente la acidez del jugo gástrico con todo tipo de patologías de los órganos gastrointestinales, se muestra para la prevención y el tratamiento:

• duodeno y estomago;
• (inflamación del tubo de esófago, resultante de la parte posterior de la parte posterior del contenido gástrico ácido);
• y desarrollado después intervenciones operacionales;
• síndrome Zolinger Ellison - tumor benigno La membrana mucosa del estómago, que es una culpa de aumentar la concentración de ácido clorhídrico en el jugo digestivo y la aparición de lesiones ulcerativas.
• - inflamación de la membrana mucosa del esófago, caracterizada por una violación de su integridad;
• sangrado de defectos ulcerativos de membranas mucosas del tubo de esófago, estómago y duodeno;
• lesiones ulcerativas del DPK y el estómago causadas por la ingesta continua de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos;
• lanzando jugo digestivo en lumen tracto respiratorio Antes de realizar intervenciones operativas que requieren aplicación. anestesia común (El llamado síndrome de Mendelssohn).

Contraindicaciones

La recepción de la droga "Ranitidina" está absolutamente contraindicada:

• pacientes con intolerancia individual a sus componentes individuales;
• mujeres embarazadas;
• madres, madres amamantadas;
• niños bajo la edad de doce años.

Ciertamente se requiere precaución en el uso de Ranitidina en relación con los pacientes que sufren de:

• deficiencia de funciones y;
• porfiria.

Se necesita la misma precaución en el tratamiento de los pacientes recientemente sometidos a encefalopatía hepática.

Instrucciones de uso y modo de dosificación.

La preparación "Ranitidina" está diseñada para el uso oral (a través de la boca). Las tabletas, no masticar y beberlas con mucha agua, se pueden tomar independientemente del momento de comer.

El modo de recepción y la dosis del medicamento para pacientes adultos y niños de doce depende del testimonio.

Adultos

• Para el tratamiento de la úlcera ulcerosa del estómago y la "Ranitidin" de DPK, tome 150 mg dos veces al día (en la mañana y por la noche), o 300 mg una vez al día, por la noche. Si es necesario, la dosis aumenta, dando a un paciente de 300 mg dos veces al día. La terapia dura 4-8 semanas.
• Para evitar el sangrado de las lesiones ulcerativas y las erosiones "Ranitidina", tome 150 mg por la mañana y las horas de la tarde.
• El tratamiento de pacientes con síndrome de Zolinger-Ellison consiste en una recepción tres veces de 150 mg de ranitidina (por la mañana, día y noche). En caso de necesidad de aumentos de dosis.
• Con la terapia de las úlceras "estresantes" del DPK o el estómago "Ranitidina" (150 mg dos veces al día) tardan más de 1-2 meses.
• El tratamiento de las úlceras que aparecieron debido a los fármacos antiinflamatorios intactos se llevan a cabo mediante una recepción dos veces de una tableta durante 150 mg o una sola recepción de 300 mg de la droga durante la noche. La duración de la terapia es de 2 a 3 meses.
• Para prevenir el surgimiento del síndrome de Mendelssoh, por la noche, precediendo a los designados. operación quirúrgicaEl paciente da una tableta (150 mg) de ranitidina. Recibe la misma tableta 2 horas antes del uso de anestesia.
• La terapia de reflujo erosivo-gastritis proporciona una recepción de 150 mg de la droga 2 veces al día o 300 mg, por la noche. Con la patología severa, la dosis aumenta, asignando una recepción de cuatro veces de 150 mg de medicamentos a un paciente. La duración de la terapia es de 8 a 12 semanas.

Niños

Dado que los estudios clínicos a gran escala con respecto a la seguridad del uso del medicamento "Ranitidina" en pediatría no se llevaron a cabo, para incluirla en la tabla de tratamiento de niños mayores de 12 años, debe ser mayor precaución.

Recepción durante el embarazo en la época temprana.

La ranitidina a veces prescribe a las mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo como un medicamento que ayuda a deshacerse de la acidez estomacal fuerte, pero solo en los casos en que el efecto esperado puede exceder el riesgo de su aplicación.

En el embarazo posterior, debido a la falta de ensayos clínicos a gran escala, su recepción está prohibida categóricamente.

Sobredosis

La ranitidina de sobredosis está llena de la ocurrencia:

• dolores de cabeza
• mareos fuertes;
• aumento de la somnolencia;
• confundido;
• erupción cutanea;
• bradicardia severa;
• calambre;
• hipotensión arterial.

La introducción de los primeros auxilios del paciente, es necesario darle un entero eficaz (por ejemplo, las preparaciones de "SMEKT" o "POLYSORB") y causar un carruaje de atención de emergencia.

La terapia de sobredosis es sintomática y realizada exclusivamente en un hospital médico. El régimen de tratamiento incluye medicamentos relacionados con diferentes. grupos farmacológicos (Por ejemplo, "Lidokain", "Guidazepam", "Atropine"). En casos severos, se recurre la hemodiálisis (procedimiento de purificación de la sangre).

Interacción

Tabletas "Ranitidina" mientras recibe:

• La preparación de metoprolol aumenta su concentración sérica. La vida media de este medicamento también se incrementa de 4 a 6,5 \u200b\u200bhoras.
• Con las drogas "Ketokonazol" y "irattenazol" reducen significativamente su succión.
• Preparaciones hexobarbitales, lidocaína, fenazon, diazepam, fenitoína, teofilina, glipisid, metronidazol, aminofilina, forma de boot, con antagonistas de calcio y antagonistas de calcio anticoagulantes indirectos Inhibir su metabolismo (proceso de biotransformación) en el hígado.
• DE medios médicos, inhibir la médula ósea, aumenta el riesgo de neutropenia (condición patológica caracterizada por una fuerte disminución en el número de neutrófilos de la sangre).
• Con agentes antiácidos (medicamentos que reducen la acidez del contenido del estómago por adsorción o neutralización del ácido clorhídrico del jugo digestivo) y con dosis altas de la preparación Sukralfat se adsorberán significativamente más lentamente, por lo que la pausa entre la recepción de estos medicamentos Debe continuar al menos dos horas.
• DE bebidas alcohólicas Puede haber provocado por la aparición de efectos secundarios peligrosos, por lo que en todo el curso terapéutico de ellos debe ser completamente abandonado. Durante el período de tratamiento, es igualmente indeseable fumar que reduce significativamente la efectividad de la ranitidina.

Efectos secundarios

La recepción de Ranitidina puede provocar una serie de efectos secundarios de:

• El aparato digestivo, que se manifiesta en sí mismo una sensación de sequedad en la boca, la ocurrencia, periódica, abdominal (en el abdomen) del dolor. En casos raros, la hepatitis es posible (inflamación hepática, que puede ser hepatocelular, colestática o mezcla).
• Sistema cardiovascular que declara el desarrollo de la hipotensión arterial (reducción presion arterial), Bradicardia (reducción significativa de la frecuencia cardíaca), arritmia (trastornos de la frecuencia cardíaca) y la ocurrencia de un bloqueo atrioventricular (debido al bloqueo del paso de un pulso eléctrico en los ventrículos de la ATRIA).
• El sistema nervioso se manifiesta aumento de sueño, aumento de la fatiga, la aparición de mareos fuertes y dolores de cabeza periódicos, confusión de la conciencia, ruido en las orejas, irritabilidad, apariencia de alucinaciones (especialmente en ancianos) y movimientos involuntarios.
• El sentido de los sentidos que responden a la violación de las drogas en forma de un automóvil de alojamiento (la imposibilidad de considerar partes pequeñas incluso a una distancia muy cercana).
• El sistema endocrino que conduce al desarrollo de la amenorrea (ausencia de menstruación) en mujeres, ginecomastia (aumentando el volumen de las glándulas mamarias) en los hombres, una disminución en la libido (atracciones al sexo opuesto).
• Sistema musculoesquelético que se declara dolor en las articulaciones y los músculos.
• Médula ósea roja y sangre, manifestación de leucocitopenia y trombocitopenia (reduciendo el número de leucocitos y plaquetas, respectivamente), el desarrollo de agranulocitosis (la desaparición de granulocitos), anemia hemolítica (reduciendo la hemoglobina y el número de eritrocitos causados \u200b\u200bpor su destrucción acelerada), una disminución significativa en la actividad metabólica de la médula ósea.
• Sistema inmunológico, manifestado por enrojecimiento y picazón de la piel, la aparición de urticaria y erupción cutánea, espasmo de bronquios, la ocurrencia de angioedema, el desarrollo del shock anafiláctico (sistema sistémico degradante de vida reacción alérgicaacompañado de deficiencia de poliorgan severa).

En varios pacientes, al tomar la ranitididina, se observaron casos de alopecia e hiperretetenemia. La aparición de los efectos secundarios anteriores da motivos para la cancelación inmediata de este droga.

Analogos en Rusia

Los análogos de la ranitidina son drogas:

• "Enterol".
• "Pancreatin".
• "De nol".
• "Gastrophit".
• "PEPSAN".
• "Panzinorm".
• "Un ácido nicotínico".
• "Extis".
• "Sorbolong".
• "Buckopan".
• "Gevisson Forte".
• "Prolapás".
• Lactobactive premium.

Comparación con contrapartes y su compatibilidad con el medicamento.

Sin embargo

El medicamento "OMEZ", producido exclusivamente en forma de cápsulas intestinales, se prescribe para el tratamiento de la dispepsia, la enfermedad ulcerativa del estómago y el duodeno y los estados hiperscecretrizados (mastocitosis sistemática, síndrome de Zolinger-ellison, úlceras estresantes del tracto y adenomatosis de polienocrina. ).

Antes de la receta, el paciente pasa una encuesta, lo que hace posible eliminar la presencia de enfermedades oncológicas de los órganos gastrointestinales.

El medicamento "OMEZ" está absolutamente contraindicado:

• pacientes con intolerancia individual a componentes individuales de su composición química;
• mujeres que transportan embarazo y alimentando bebés pechos;
• niños menores de 3 años.

Omeprazol

Los preparativos "Ranitidina" y "omeprazol", que tienen efectos similares, tienen algunas diferencias:

• En el mecanismo de acción. Ambos medicamentos tienen un efecto antisecretorio, lo que les permite influir en la producción de ácido clorhídrico en el estómago, pero la acción de la ranitidina está en un simple bloqueo de su secreción, mientras que "omeprazol" neutraliza el ácido ya sintetizado. Esta circunstancia mejora la efectividad de la curación de lesiones ulcerativas de la mucosa del estómago y acelera significativamente la recuperación del paciente.
• En forma de liberación. "Ranitidina" se produce en forma de tabletas y soluciones de inyección, mientras que "omeprazol" tiene 3 formas de dosificación: tabletas, cápsulas de solubles intestinales y polvo para la preparación de inyecciones.
• La recepción de omeprazol se le permite a los niños de cinco años, la recepción de Ranitidina, desde doce.
• Se ha establecido que "Ranitidina" causa una rápida adicción. Omeprazol no tiene desventaja. Sin embargo, hay pacientes cuyo cuerpo no responde a omeprazol. Su tratamiento se realiza mediante tabletas de ranitidina.
• El efecto antisecretrizoria del medicamento "omeprazol" es varias veces más alto que el efecto similar de las tabletas de ranitidina.

Famotidina

Se muestra que la preparación de la famotidina utiliza con las mismas patologías que "Ranitidina". Además, tiene un impacto eficaz en el tratamiento de la adenomatosis polinendocrina, la dispepsia y la mastocitosis sistémica.

Dado que la droga es capaz de enmascarar manifestaciones clínicas Patologías oncológicas, antes de su uso, debe asegurarse de que no haya ausencia. neoplasmas malignos GTS.

La famotidin está contraindicada:

• mujeres embarazadas;
• madres lactantes;
• niños que se han sometido a una edad de tres años.

En pacientes con inmunidad debilitada, la droga puede provocar ocurrencia. infección bacteriana. El cuidado especial requiere el uso del medicamento con respecto a los pacientes que sufren de insuficiencia hepática y renal.

Los efectos secundarios de las preparaciones de famotidina y ranitidina son similares.

Nalpaza

Nalpaz es un medicamento de un componente producido por la compañía farmacéutica eslovena Krka y que tiene la única forma de dosificación - Tabletas ovaladas con una cáscara de color crema.

Hay dos variantes de dosificación: las tabletas "Nalpaz 40" contienen 40 mg de Pantoprazol Sodio (que es su ingrediente activo activo); Las tabletas "Nalpaza 20" contienen una media dosis - 20 mg. En un paquete, el fabricante puede colocar 14, 28 o 56 tabletas.

"Nalpaza" es un medicamento que reduce la producción de ácido clorhídrico en el estómago y actúa en las células del pastor de su membrana mucosa.

En los casos en que el efecto de la droga "NalpAZ" fue la causa de una reacción alérgica o no tenía el efecto esperado en el cuerpo del paciente, se puede designar el medicamento "Ranitidina".

Quamatel

El fármaco de alta velocidad económico "Quamatel", que tiene un efecto acumulativo, se emite como:

• Polvo de inyección liofilizado, empaquetado en ampollas de vidrio. En el paquete 5 ampollas con un polvo y un disolvente por su dilución.
• Pastillas redondas rosadas empacadas en ampollas de lámina de aluminio. En los paquetes de cartón pueden contener 14 o 28 tabletas.

En comparación con la ranitidina, Quaddine es diferente:

• Mayor eficiencia, ya que su dosis terapéutica promedio es de solo 40 mg (en ranitididina, es igual a 300 mg).
• Mayor (hasta 10-12 horas) Duración de la acción ( efecto terapéutico Ranitidina - 7-8 horas).
• Casi la ausencia de efectos secundarios (la probabilidad de su aparición no exceda el 1%).
• La posibilidad de inclusión en el curso de la terapia a largo plazo de las personas masculinas, ya que su recepción no puede causar impotencia y no provocó el desarrollo de la ginecomastia.
• La posibilidad de usar para el tratamiento de las úlceras y las erosiones del DPK, el esófago y el estómago en relación con los pacientes que sufren alcoholismo debido a su capacidad para no reducir la actividad del hígado de alcohol deshidrogenasa alcohólica.

De nol.

Las tabletas redondas de dos atornilladas "de nol", equipadas con GBR 152 grabado, protegiéndolas de la falsificación, son un producto de la compañía farmacéutica ATELLAS (Países Bajos). En paquetes de cartón puede haber 56 o 112 piezas.

La sustancia activa activa del medicamento "de nol" es bismuto trikalia dicitrato. Dado que este medicamento ingresa al grupo antiácido y los adsorbentes, tiene un mecanismo de acción completamente diferente a la "ranitidina" de la droga.

"DE NOL" tiene propiedades antibacterianas, antiinflamatorias y gastroprotectectoras, es decir, no solo produce un efecto antimicrobiano, sino que también protege la membrana mucosa del estómago, mientras que "Ranitidina" solo reduce la cantidad de ácido producido en el estómago.

Sin embargo, ambos medicamentos a menudo incluyen un esquema. tratamiento integral Pacientes que sufren de lesiones ulcatadas de órganos. tracto digestivo.

Sinónimos

Los sinónimos de ranitidina (los llamados drogados con un conjunto idéntico de sustancias activas, pero diferentes nombres comerciales debido al hecho de que varias compañías farmacológicas están involucradas en su producción) están representadas por drogas:

• "Asitek".
• "Atcil-e".
• "Ranitidina ratiopharm.
• "Apo Ranitidin".
• Ranitidin-Berlin Hemi.
• Gene "Ranitidina".
• "Ranitidina BMS".
• "Zoran".
• "HISTAK".
• "Ranisan".
• "Ranal".
• Ranisson.
• "Ranitardo".
• "Ranitab".
• "Ranks".
• "Ulkuran".
• "Rango".
• "Ulkosan".

Títulos de comercio para medicina

Lista nombres comerciales (Este término denota la marca registrada del fabricante, protegida por la legislación sobre patentes) Ranitidina como impresionante.

En farmacias, está representado por drogas:

• "Acideks".
• "Gi-kar".
• "GERSOALM".
• DUORANO.
• "Zantak".
• "Ranigast".
• "Ranitina".
• "Rantag".
• "Ranibl".
• Rintid.
• "Novo-ranitidin".
• "NEOSPTIN-R".
• "Peptorano".
• "Ulkodin".
• Ulisek.
• "Yazitin".

"Ranitidina" - sintética preparación antideslizante. Las instrucciones de uso indica que la gastritis y las úlceras son el propósito principal del medicamento, así como otras patologías del tracto gastrointestinal. El medicamento se caracteriza por la seguridad y el alto rendimiento en la terapia de la úlcera péptica.

Composición y forma de liberación.

Remedio en forma de tabletas y soluciones de inyección. El componente activo es clorhidrato de ranotidina. En las tabletas, el volumen del elemento activo es de 150 y 300 mg. La solución de gabinete está contenida en 2 ml ampollas. La caja con la droga introdujo las instrucciones de uso.

Farmacología

El componente activo de la ranitidina del medicamento, desde la cual el agente de las manifestaciones de la gastritis ayuda, reduce el volumen de jugo gástrico, el exceso de los cuales se observa como resultado de estirar el estómago. Esto se debe a la carga de trabajo de los alimentos, los efectos de las sustancias estimulantes y hormonales. El uso del fármaco permite proteger la mucosa gástrica y reducir el contenido de ácido clorhídrico.

Como resultado, la expansión de las secciones expuestas de la mucosa gastrointestinal se calienta, resultantes de ácido clorhídrico. "Ranitidina" aumenta la formación de un moco gástrico, que está afectando favorablemente el medio ácido. Después de recibir 150 mg de medicamento, el jugo gástrico deja de producirse en todo el semisantso.

¿Qué ayuda "Ranitidina"?

El uso de los medios se muestra en:

• anomalías de úlceras agravadas del estómago e intestino;
• desviaciones inflamatorias de la operación del esófago, cuando su estado mucoso es perturbado;
• ezofagitis de reflujo;
• síndrome de Zollinger-Ellison;
• ulceras formadas bajo la influencia del estrés, el uso de medicamentos, enfermedades internas.

En fines preventivos, también se recomienda la preparación de la ranitidina. A partir de lo cual ayuda a prevenir lesiones ulcerativas de los departamentos superiores del sistema gastrointestinal, la penetración del jugo gástrico en los órganos respiratorios al realizar la cirugía en la anestesia general, con la agravación de la úlcera péptica.

Preparación "Ranitidina": Instrucciones de uso

Los pacientes adultos La medicina debe tomarse antes de acostarse una vez al día en un volumen de 300 mg. Se permite una división de dosis en dos partes y sus dos veces. La duración de la terapia puede ser de 2 meses.

En los propósitos profilácticos de la exacerbación de la úlcera del estómago y los intestinos, las tabletas de ranitidina se utilizan en una dosis de 150 mg. Aceptado una vez antes de acostarse. El tratamiento puede durar hasta 12 meses. Durante la terapia, la observación endoscópica se realiza regularmente.

Durante el diagnóstico del síndrome de Zolinger-Ellison, 150 mg del fármaco se prescribe 3 veces al día. Si es necesario, el volumen diario del medicamento se puede aumentar a 3 tabletas de 300 mg. Para evitar la formación de úlceras y sangrado debido a la exposición emocional, el medicamento se usa en ampollas por vía intramuscular o intravenosa. Para esto, la solución se introduce en una cantidad de 50 a 100 mg cada 8 horas.

Contraindicaciones

Existen prácticamente ausentes para su uso. El medicamento no se puede usar solo con la falla individual de los componentes, los niños menores de 14 años, con renal o insuficiencia hepática. La admisión de medicamentos con mujeres embarazadas y madres de enfermería es indeseable.

Flaterra

Crimson y pastillas "Ranitidina" puede provocar algunas de las reacciones del cuerpo. Las consecuencias indeseables del tratamiento incluyen:

• trombocitopenia;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• fatiga general;
• erupción cutanea.

Rara vez observaron alucinaciones, confundidas, pérdida de cabello. Las dosis altas de la droga y su uso a largo plazo pueden llevar a la leucopenia, la ginecomastia, la disminución de la libido, la hepatitis, la amenorrea.

Analógrafos y precio

El componente de acción idéntico está contenido en los preparativos: "Ulkodin", "Ranigast", "Atzhil", "Ulran", "Zantak", "Ranisan". El precio del agente anti-rico es de aproximadamente 40 -60 rublos. Comprar "Ranitidine" puede estar en la farmacia.

Condiciones de vacaciones y almacenamiento.

En la red de farmacias, las tabletas de ranitidina son liberadas por la receta. Su uso está excluido sin propósitos médicos apropiados.

La vida útil de las tabletas de ranitidina es de 3 años a partir de la fecha de fabricación. Deben almacenarse en el embalaje original de la fábrica, seco, inaccesible para los niños. Coloque a temperatura ambiente de +15 a + 30 ° C.

Ranitidina - este tratamiento farmacológico Es una gran demanda en el mercado farmacéutico moderno. Este medicamento se utiliza en la composición. terapia compleja En el tratamiento de la úlcera duodenal duodenal o estómago. El uso sistemático de la ranitidina acelera significativamente el proceso de curación de áreas dañadas del tracto gastrointestinal, debido a la mayor secreción del moco en el estómago y el intestino de 12 percibición. El moco secretado realiza la función de un tipo de "barrera" entre los contenidos del órgano y su membrana mucosa. Además, este secreto envuelve a los defectos: las úlceras, debido a que su recuperación se acelera significativamente, y, en consecuencia, la recuperación del paciente.

Este fármaco reduce significativamente la función secretora del estómago, como resultado de lo cual se reduce el volumen del jugo gástrico y los indicadores del nivel de ácido clorhídrico, y, como se conoce, estos factores son la razón principal para la aparición de gastritis. o acidez estomacal. En el contenido de este artículo, aprenderá: "¿De qué se toman la ranitidina? ¿Cómo usar este medicamento correctamente y qué hay alguna contraindicación para su recepción? " - y muchos otros datos interesantes, sobre este medicamento.

¿Qué sustancias son parte de este medicamento, la forma de liberación de la droga?

El principal sustancia activa que forma parte de este medicamento es el clorhidrato de ranotidina. Este medicamento se produce en forma de tabletas y soluciones de inyección.

Las tabletas contienen 0,15 g (150 mg) o 0,30 g (300 mg) de la sustancia activa. El medicamento se produce en paquetes de cartón de 20-30-100 piezas. En cuanto a la solución de inyección del clorhidrato de ranotidina, se aplica de forma relativamente rara vez, solo si el uso interno del fármaco no es posible. La ranitidina en forma de inyección se vende en una farmacia en ampollas que contienen 2 ml de una solución de drogas.

Mecanismo medicinal

El componente principal de actuación del fármaco reduce significativamente el volumen del estómago del jugo digestivo, cuya secreción puede aumentar debido al estiramiento de las paredes de este órgano debido a la carga de alimentos (recepción única de un gran número de comida). Además, para aumentar la función secretora del tracto gastrointestinal afecta el efecto de algunas hormonas y estimulantes biogénicos, por ejemplo: acetilcolina, histamina, pentagestrina, gastrina y cafeína.

Con la recepción regular de las tabletas de ranitidina, la protección del órgano dulcanizado se mejora en gran medida, el contenido de ácido clorhídrico se reduce en el jugo del estómago digestivo. Al mismo tiempo, el número de enzimas "hígado" no cambia y no suprime la producción de moco.

Este medicamento contribuye a los más. curación rápida y restaurar las secciones afectadas de la membrana mucosa gástrica y un intestino de 12 riesgos, se reduce el riesgo de nuevas úlceras. Como se mencionó anteriormente, el efecto de curación después de tomar este medicamento se debe a un aumento en los productos de su propia mucosidad gástrica. De acuerdo con las instrucciones para el uso de este medicamento, al recibir la ranitidina en el especificado dosis terapéutica (150 mg) La producción de jugo gástrico en el cuerpo se suprime dentro de las 8 a 12 horas.

En qué estados se muestran la recepción de este medicamento.

¿Qué es la ranitidina? Este medicamento se puede utilizar como parte del tratamiento complejo con tales enfermedades:

• bajo el síndrome de Zlinger Ellison;
• al agravar la úlcera del estómago y el duodeno;
• con reflujo-esofagitis.

¿En qué otros casos pueden este medicamento? La ranitidina y de las hechiceras se utilizan con éxito, ya que los componentes incluidos en este medicamento reducen los índices de acidez en el estómago.

En fines preventivos, el medicamento se prescribe después de la cirugía, para prevenir el desarrollo de las recurrencias de las úlceras. Además, este medicamento reduce el riesgo de sangrado en los cuerpos gastrointestinales después de las operaciones, y bien alivia cualquier dolor en el campo de Epigranes.

¿Cómo tomar Ranitidina?

Este agente de dosificación en forma de tabletas se puede utilizar, a partir de los 12 años de edad. Este medicamento se usa, independientemente de la ingesta de alimentos, por lo que beber esta droga puede estar en absolutamente en cualquier momento. Tabletas de ranotidina toman, no masticando y bebiendo la cantidad necesaria de líquido.

La dosis de este medicamento está determinada por el especialista asistente individualmente para cada paciente, dependiendo del diagnóstico:

1. En el caso del desarrollo de exacerbaciones de la úlcera del estómago o 12-Rosewoman, el paciente prescribe el uso de 1 tableta (150 mg) del clorhidrato de ranitidina 2 veces al día, por la mañana y la noche o 1 tableta (300 mg) con una recepción única.
2. Con la aparición de úlceras postoperatorias y "estresantes", se recomienda utilizar esta preparación en la cantidad de 1 tabletas (150 mg) 2 veces al día. El curso de tratamiento toma de 1 a 2 meses.
3. Para el tratamiento de tal patología como reflujo-esofagitis, este medicamento se toma en tal dosis: en la noche y las horas de la mañana se toman a 150 mg de medicamento, o una sola vez en la cantidad de 300 mg. El curso terapéutico en este caso varía de 2 a 4 semanas a 2 meses.
4. Con el fin de evitar las úlceras de un alto riesgo o estómago y la prevención del sangrado del órgano afectado, beben 1 tableta (150 mg) de la ranitidina dos veces al día, por la mañana y por la noche.
5. En el caso de un paciente, se recomienda utilizar el síndrome de Zolinger-Ellison para usar esta preparación en la cantidad de 1 tabletas (150 mg) por día.

Este medicamento también se usa antes de las intervenciones operativas en los órganos gastrointestinales, para evitar el síndrome de Mendelssoh. El paciente toma 1 tableta (150 mg) de ranitidina en la víspera de la operación quirúrgica, e inmediatamente 1.5-2 horas antes de ella.

Este medicamento es efectivo no solo en la terapia integral, también se recomienda utilizar para tratamiento sintomático Diferentes violaciones del estómago y el intestino 12, por ejemplo, la ranitidina ayuda bien de la acidez estomacal. Si el paciente tiene síntomas. insuficiencia renal La dosis del medicamento debe reducirse dos veces.

Contraindicaciones básicas

Este medicamento no le aconseja tomar mujeres embarazadas, mujeres de enfermería y niños menores de 3 años por la simple razón de que la información confiable sobre el impacto negativo de la ranitidina en el cuerpo de estas categorías de la población no lo es. También está prohibido usar el medicamento utilizar pacientes con acidez estomacal reducida y un número insuficiente de enzimas digestivas producidas. Como resultado de la recepción independiente del fármaco, son posibles los síntomas graves, por lo que el uso de la ranitidina debe coordinarse con un especialista calificado.

En caso de que un paciente, los síntomas de la insuficiencia renal o hepática, este medicamento se les permite utilizar solo bajo la supervisión del médico, o debe abandonarse completamente de su recepción. A veces, en tal situación, el médico puede recomendar reducir la dosis de este fondo.

Con enfermedades hepáticas graves y sistema nervioso Las tabletas de ranitidina organisan se utilizan bajo la estricta observación de un especialista. A lo largo del tratamiento del tratamiento, este medicamento debe abandonar completamente el alcohol y otros productos que tienen un efecto dañino en la mucosa gastrointestinal. Con el uso sistemático de este medicamento, como parte de un tratamiento integral, se recomienda un poco de tiempo que se niegue a controlar el automóvil y otros mecanismos complejos.

Cancelar la admisión de este medicamento debe hacerse gradualmente debido al alto riesgo de desarrollar el síndrome "ricoCHT".

Posibles reacciones adversas

En la mayoría de los casos efectos secundarios de la recepción de ranitididina aparece después uso largo esta medicina. Como resultado del uso de este medicamento, tales violaciones son posibles:

Cuando alguno de los que se enumeran anteriormente reacciones adversas¡El paciente debe terminar con urgencia el uso de este medicamento y sin duda pedirá asesoramiento a su médico asistente!

La tableta en la cáscara de la película contiene 150/300 mg clorhidrato de ranotidina . Sustancias auxiliares: dióxido de silicona (coloide), MCC (12º tipo), copovidon, estearato MG.

Los componentes de la cáscara de la película (OPADRY BLANCO AMV OY-B28920): Lecitina de soja, talco, goma xantana, dióxido de titanio, .

Inyección (1 ml) contiene 0.025 gramos ranitididina de clorhidrato .

Liberación del formulario

Ranitidina producida en forma tableada y en la forma inyecciones.

• Tabletas en la cáscara de la película llena de ampollas para 10 unidades. Puede haber 2, 3 o 10 ampollas en el paquete de cartón.
• La solución de inyección está disponible en 2 ml ampollas.

efecto farmacépico

Ranitidina Akos - Droga antideslizante, cuya sustancia activa se refiere al grupo de antagonistas receptor-H2 histamina. El principio de impacto se basa en el bloqueo de receptores-H2 en células parietales ubicadas en la membrana mucosa del estómago, así como en la opresión de la producción. de ácido clorhídrico . Bajo influencia substancia activa La secreción total se reduce al suprimir la actividad. pepsina en .

Gracias efecto antisecretretórico Ranitidina es capaz de crear condiciones favorables Para curar lesiones ulcerativas en el tracto digestivo (estómago, 12 niveles). El ingrediente activo puede proporcionar acción protectora Debido a la mejora de los procesos reparativos, un aumento en la liberación de membranas mucosas especiales, mejorando la microcirculación.

Farmacodinámica y Farmacocinética.

La actividad de la ranitidina se absorbe rápidamente del lumen del tracto digestivo. La comida no afecta el grado de absorción. La accesibilidad biológica alcanza un indicador del 50%. Ya 2-3 horas después admisión oral Se registra la concentración máxima. Las proteínas plasmáticas están conectadas en un 15%. El metabolismo parcial pasa en el sistema hepático con la formación de Ranitidina S-Oxi y desmetilranatidina .

El medicamento se caracteriza por el efecto del "primer pasaje" a través del sistema hepático. La condición hepática afecta el grado y la tasa de eliminación. Después de recibir por S OS, la vida media es de 2,5 horas, y cuando el espacio de creatinina 20-30 ml / min, este indicador aumenta a 8-9 horas.

Una cantidad insignificante se excreta con masas de ruedas, la parte principal se elimina sin cambios a través del sistema renal. El ingrediente activo está mal pasado por la barrera hematorencefálica, pero penetra bien en la placenta. Ranitidina se destaca cuando la lactancia.

Indicaciones para el uso de la ranitidina.

Tabletas de Ranitidina - ¿De qué ayuda? El área principal de la medicación. gastroenterología .

Ranitidina Akos - ¿Qué ayuda? El medicamento es designado para el tratamiento de diversas patología. sistema digestivoy también se puede aplicar con un propósito preventivo.

Indicaciones para el uso de Ranitidine Acri.

• sintomático lesiones ulcerativas tracto digestivo;
• (estómago, duodeno);
• síndrome Zlleder Ellison ;
• prevención de la aspiración con jugo gástrico al realizar intervenciones operativas con la introducción de anestesia;
• prevenir el desarrollo de úlceras "estresantes";
• reflujo Ezofagit ;
• esofagitis erosiva ;
• prevenir el desarrollo de lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal después de las intervenciones operativas;
• prevención recurrente De los departamentos superiores del tracto digestivo.

Indicaciones para el uso SOFARA RANITIDINE Similar.

Contraindicaciones

En la patología de la función excretoria del sistema renal, las tabletas del estómago se prescriben con precaución.

Contraindicaciones absolutas:

• lactancia;
• hipersensibilidad individual;
• sunshine Embarazo.

Acry ranitidina No aplicado en la práctica pediátrica (límites de edad hasta 14 años).

Efectos secundarios

Sistema de formación de sangre:

• lago (con terapia larga);

El sistema cardiovascular:

• desarrollo (Rara vez, principalmente en inyección intravenosa).

Tracto digestivo:

• violaciones de heces ( / );
• hepatitis (casi nunca).

Efectos secundarios de la CNS:

• vértigo , ;
• fatigabilidad rápida;
• la furia de la percepción visual;
• (casi nunca);
• la confusión de la conciencia (extremadamente rara).

Sistema endocrino, metabolismo:

• elevar a mismo nivel ;
• elevar a mismo nivel ;
• ginecomastia ;
• reducido libido ;

Otras reacciones:

• recurrente ;
• hipotensión arterial ;
• broncoespasmo ;
• artralgia ;
• perdida de cabello;
• varias erupciones en la piel;
• malgy.

Tabletas de Ranitidina, Instrucciones de aplicación (Método y Dosis)

El diagrama de tratamiento se selecciona individualmente. Las tabletas están diseñadas para recibir por sistema operativo.

Dosis diaria de 300-450 mg (es posible aumentar a 600-900 mg si es necesario), dividido por 2-3 recepción. Para evitar la exacerbación de la enfermedad del tracto digestivo, el fármaco se prescribe antes de acostarse a una dosis de 150 mg. La duración de la terapia está determinada por la dinámica del curso de la enfermedad.

En la patología del sistema renal, el medicamento se prescribe dos veces al día a una dosis de 75 mg. Las instrucciones para el uso de Ranitidine Akos son similares. ¿Cuánto tiempo puede tomar pastillas para informarle a su médico asistente (en promedio, el curso de tratamiento está diseñado durante 2-4 semanas).

Sobredosis

Manifestaciones principales:

• erupciones en la piel;
• confusión de la conciencia;
• dolores de cabeza
• mareo;
• mayor somnolencia.

Los primeros auxilios son la recepción. enterosorbentes ( , , Tanto otros), llaman a la brigada de la ambulancia.

Interacción

Hay una disminución en los indicadores de absorción de la lluvia en el tratamiento. antiácido significa . Los pacientes ancianos han empeorado la atención y la memoria mientras reciben simultáneamente. drogas anticolinérgicas . Se supone que los medicamentos que bloquean los receptores de histamina H2 pueden suprimir los efectos ulcerogénicos de los medicamentos del grupo. Nsaid En la pared mucosa del estómago. Existe una disminución en la autorización en el tratamiento de la ranitidina. EN práctica médica El caso de sangrado y hipoprotrombinemia En un paciente que tomó Warfarina .

Posible aumento indeseable en indicadores de absorción de ranitidina mientras que la terapia simultánea . Estan registrados hipoglucemia Al aceptar .

Ranitidina suprime la absorción. y. Media vida Y su AUC está aumentando en el tratamiento de la ranitidina. La absorción de los cambios de medicamento en la recepción de dosis altas. (más de 2 g).

Hay una desaceleración de la desaceleración. Prosanamida A través del sistema renal, que conduce a un aumento en la concentración de la sustancia activa en la sangre. Absorción Triazolam Aumenta, que se asocia con el cambio en el pH del jugo gástrico. El riesgo de lesiones tóxicas aumenta en el tratamiento. Lo que se explica por un aumento significativo en su concentración de sangre. Hay un aumento en la accesibilidad biológica. Con terapia simultánea por ranitidina.

En la literatura médica hay una descripción del caso de desarrollo. arritmia ventricular tipo bigmini En un paciente que aceptó la ranitidina y Hinidin . En el tratamiento Aumentos de riesgo lesiones cardiotoxicas . Hay un aumento en el nivel. En la sangre con tratamiento paralelo con ranitidina.

Términos de venta, receta en latín.

Se libera en puntos de farmacia al presentación. receta blanca del doctor.

RP: Tab. Ranitidini 0.15
D.T.D. N30.
S. 1 tableta 30 minutos antes de las comidas 2 veces al día.

Condiciones de almacenaje

Las tabletas de ranitidina se almacenan en el embalaje original, mientras que el cumplimiento del régimen de temperatura de 15 a 30 grados.

Duracion

instrucciones especiales

Con pronunciado patología del sistema renal. El medicamento es nombrado con precaución. Antes del uso de la droga, debe eliminar enfermedades oncológicas intestino , esófago y estómago .

La terapia larga de pacientes debilitados que se encuentran en un estado de estrés puede provocar el desarrollo de una enfermedad bacteriana del estómago, así como la distribución posterior del proceso inflamatorio.

Con una cancelación aguda de la medicación, el riesgo de recurrencia de la úlcera péptica está aumentando. Terapia preventiva Más efectivo en la recepción del curso de la droga durante 45 días en otoño y primavera, en comparación con la recepción permanente.

En pacientes sufriendo de varios trastornos del ritmo, rápido administracion intravenosa La solución puede provocar bradicardia . Personas S. porfiria En la historia, se prescribe Ranitidina con precaución debido al riesgo de desarrollar un ataque agudo.

Permite la distorsión de los indicadores. estudios de laboratorio (Enzimas del sistema hepático, creatinina, GGT). El intervalo de tiempo entre la admisión. herramientas antiácidas Y la ranitidina debe ser de al menos 1-2 horas debido al riesgo de cambios en la absorción de la sustancia activa. Investigaciones clínicasConfirmar la seguridad del medicamento en la práctica pediátrica es limitado.

Análogos de ranitididina

Coincidencias en el Código de nivel ATX 4:

Analógicas estructurales:

• Ranisano .

Niños

La práctica pediátrica se puede aplicar a partir de los 14 años de edad.

Durante el embarazo y la lactancia.

Los estudios controlados y adecuados que demuestran la seguridad del uso de Ranitidina durante el embarazo, no lo hacen, lo que no le permite asignarlo a la categoría de pacientes. La lactancia se detiene para el período de tratamiento para la seguridad de la salud del niño.

Revisiones de Ranitidina

El medicamento permite detectar rápidamente el síndrome doloroso en el campo de Epigástría en la patología ulcerosa del tracto digestivo, la gastropatía debido a la disminución de la acidez del jugo gástrico. Las revisiones de ranitidina son en su mayoría positivas, porque El medicamento es bien tolerado, prácticamente sin tener síntomas negativos al cumplir con el modo de dosificación. Entre las ventajas se puede observar el bajo costo de las tabletas, el efecto rápido cuando se detiene la acidez estomacal.

El medicamento se puede aplicar en casos de emergencia en errores en una dieta para prevenir la exacerbación de la gastritis, la enfermedad ulcerativa.

De las menos, la incapacidad de aplicar medicamentos durante el embarazo y la lactancia.

Precio de la ranitidina donde comprar.

El costo de las tabletas varía según la región de la Venta y la Farmacia. precio promedio Ranitidina en Rusia - 30 rublos.

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