GREBEN

Reakcija imunofluorescencije temelji se na interakciji antihahmimicidij kod klomidijalnog antigena specifičnog trop. Postoje dvije vrste reakcije imunofluorescencije - izravno i neizravno. U prvom slučaju, specifično antitijelo je izravno označeno fluoroklomom i reakcija prolazi u jednu fazu, što značajno smanjuje razdoblje istraživanja. U drugom slučaju, specifično antitijelo nema oznaku i identificirati AG-pri kompleks formiran u prvoj fazi, druga označena antitijela, specifična za antihamdijska antitijela, koriste. Rezultat reakcije se procjenjuje vizualno pomoću luminiscentnog mikroskopa.

Osim uvezenih domaćih dijagnostičkih kompleta chlamydial infekcija Reakcija izravne imunofluorescencije, koja praktički nije inferiorna u specifičnosti i osjetljivosti, ali imaju znatno nižu cijenu.

Materijal za studij služi potaknutosti - otisci pripremljeni u skladu s pravilima. Rift razmazi se pripremaju na posebnim dekoliranim naočalama unutar ograničenog područja promjera 8 - 10 mm. Nakon toga, suše se u zraku i fiksiraju, uranjaju se 5 - 10 minuta u hladnom 96% (bolji apsolutni) etanol ili utječe na 0,1 - 0,15 ml ohlađenog bezvodnog acetona na puni isparavanje. Fiksni lijekovi mogu se odmah istražiti ili, ako je potrebno, pohraniti na sobnoj temperaturi tijekom dana ili na -20 ° C tijekom 2 tjedna (potrebno je eliminirati pristup vlage pri spremanju i dovođenje lijeka na sobnu temperaturu prije učenja s polietilenom paket i Selikahel).

Kada provodite ravni greben na lijek, otopina obilježenih antitijela je uzrokovana u količini potrebnom za ukupnu oblogu razmaza (25 - 30 ul). Lijek se inkubira u vodoravnom položaju u mokroj komori 15 minuta na + 37 ° C. Sušenje reagensa je neprihvatljivo kako bi se izbjegli lažni pozitivni rezultati. Dalje, razmaz je ispran u tekućoj vodi 30 sekundi se zazvoni u destiliranoj vodi, osuši i pripravljen za mikroskopiju.

Prilikom provođenja neizravnog grebena na lijeku primjenjuje se potrebna količina otopine antihamdijalnih antitijela i provodi prvu inkubaciju pod istim uvjetima kao i tijekom izravnog grebena. Pripravak se zatim ispere, osuši u zraku i drugi reagens se primjenjuje - obilježena antitijela na kromika na i provodi drugu inkubaciju u vlažnom komoru na + 37 ° C 15 minuta. Nakon ispiranja lijeka se osuši i pripravi za mikroskopiju. Preporuča se odmah za pregled. Ako je potrebno, moguće je pohraniti obojene lijekove 1 do 2 dana na + 2-8 ° C na tamnom mjestu bez vlage.

Mikroskopija se provodi pomoću sustava uranjanja. Moguće su dvije mogućnosti za mikroskopiju uranjanja:

1. uranjanje nafte: 20-5 ul montirane tekućine (glicerin, puferirani fosfatnim puferom s pH 7,2 - 7,6) se primjenjuju na pripravu gotovog osušenog (glicerina), prekriveni od odmagnuta slojem, koja se zatim nanosi Kapljica hidroelektrana ulja i mikroskopije objektiv (označavanje "L" - luminiscent) s povećanjem u 90 i okular s povećanjem 5.

2. uranjanje vode: pad od 20 ul fosfatnog pufera s pH 7,4 se primjenjuje na gotovu lijeku i mikroskopiju leće za vodenu uranjanja (označavanje - bijela pruga i "L" - luminiscent) s povećanjem od 60 i a okular s povećanjem 5. uranjanja vode daje više, svijetle i jasne sjaj.

Reef vam omogućuje da identificirate antigenske strukture obiju osnovnih i retikularnih bik. To je poželjno izvanstanično, zaobljeni oblik s glatkim rubovima, mali (veličina 1: 100 - 1: 150 u odnosu na okolne stanice), homogenu strukturu, imaju svijetli specifični smaragdni zeleni sjaj, koji kada mikroventin može dati difrakcijski prstenovi (prstenovi Diatonal). RT je mnogo manje česta, nalaze se po mogućnosti intracelularno, imaju manje homogenu strukturu, više polimorfnih, ali i s jasnim rubovima i imaju svijetli specifični smaragdni zeleni sjaj. Bilo koji drugi fluorescentni materijal nepravilnog oblika, neravnomjerni nejasni rubovi, koji imaju ne-krutu zelenu boju, ili sjaj druge boje odnosi se na artefakte. Intenzitet, svjetlina i nijansa određenog sjaja ovisi o pH montirane tekućine ili pufera koji se koristi za mikroskopiju. Veliki intenzitet svijeće u alkalnom mediju povećava osjetljivost postupka, ali dovodi do povećanja broja objekata s ne-specifičnim luminescengom i, posljedično, lažno pozitivnim rezultatima. U kiselom mediju, intenzitet cvijeća FITZ pada, što može dati lažno negativan rezultat. Istodobna mikroflora, kao i jezgra okolnih stanica, je nespecifično umrljana u različitim nijansama narančaste boje s intij bromidom, njihovu citoplazmu - u raznim nijansama cigle-smeđe boje s plavim evansom.

Da bi se dobio pouzdan rezultat, preporučuje se da vidite mnoga područja gledanja lijeka. Rezultat se smatra pozitivnim ako lijek sadrži epitelijske stanice i moguće je detektirati najmanje 6 elementarne priče koje imaju sve gore navedene znakove.

Detekcija manjeg patogera čini rezultatom sumnjivim i zahtijeva ponovno proučavanje, po mogućnosti na pozadini provokacija (hrana - alkohol, lijek - pirogena injekcije, mehanička - masaža uretre na buzz). Kontrola pokrivanja treba provesti ne ranije od dva tjedna, jer je moguće očuvati ne-eliminirani antigenski materijal ne-održivog patogena, koji će dati lažni pozitivni rezultati, Dobivanje 3 negativne rezultate studije u muškaraca u roku od mjesec dana i kod žena za 3 menstrualne cikluse, odsutnost kliničke manifestacije Klamidijska infekcija svjedoči o oporavku.

Reef u pravilnom pripremu pacijenta, usklađenosti s pravilima za zemlju materijala i formulacija reakcije je vrlo osjetljiva i specifična metoda za dijagnozu urogenitalne klamidije i omogućuje vam da identificirate patogen u 90 - 95% bolesnika. Ova metoda je relativno jeftina, jednostavna za izvođenje, visoko informativan, ne zahtijeva posebnu skupinu opremu, omogućuje vam da brzo dobijete rezultat (0,5 - 1 sat) i vizualno kontrolira kvalitetu materijala za ispitivanje.

Metode koje koriste načela molekularne biologije

Grupa uključuje metode DNA sonde i lančanu reakciju polimeraze (PCR), koji vam omogućuju identificiranje genetskog materijala patogena u ispitivanom biomaterijalu. Setovi za dijagnosticiranje Chlamydia DNK sonde su još uvijek u razvoju i kliničkim ispitivanjima.

PCR je aktivno uveden u praksu laboratorijske dijagnostike. Metoda se temelji na odabiru specifičnog slijeda DNA ili RNA uzročnika upotrebom komplementarnih prajmera, naknadnog višestrukog kopiranja i akumulacije za daljnje otkrivanje konvencionalnih metoda detekcije (elektroforeza ili IFA). Ova metoda ima visoku specifičnost i osjetljivost, praktički približavajući kulturu i omogućuje otkrivanje pojedinačnih patogena u materijalu u studiju. PCR metoda zahtijeva posebnu skupinu, poseban posebno opremljen laboratorij, odgovarajuće obuke i visoke kvalifikacije. medicinsko osoblje, U isto vrijeme, nedostatak certificiranja prajmera koji se koriste u Rusiji i dovoljnom iskustvu u primjeni PCR metode, specifičnost materijala u studiju, česte kontaminacije priložene mikroflore (koja može proizvesti lažne pozitivne rezultate) ne dopušta nedvosmisleno suditi njegovu vrijednost u dijagnozi urogenitalne klamidije.

Prema tome, trenutno najpristupačnija, jednostavna i istodobno visoko informativna metoda za dijagnozu urogenitalne klamidije i uspostava izlječivanja je reakcija izravnog imunofluorescencije (grebena). Kontrola dinamike tijekom bolesti i učinkovitost liječenja treba provesti određivanjem titra antihammodijskih protutijela u serumu krvi postupkom analize enzima imunoteja (IFA).

Imunofluorescentna metoda (Reakcija grebena, reakcija imunofluorescencija, KUNS reakcija) - Metoda detektiranja specifičnog AGS-a koji koristi pri konjugiranom s fluorokromom. Ima visoku osjetljivost i specifičnost.

Koristi se za brzu dijagnostiku zarazne bolesti (Identifikacija patogena u materijalu u studiju), kao i odrediti na površinske receptore i markere leukocita (imunofenotipiranje) i druge stanice.

Otkrivanje bakterijskih i virusnih antigena u infektivnim materijalima, tkivima životinje i kultura stanica uz pomoć fluorescentnih antitijela (seruma) dobiveno je široko rasprostranjeno korištenje u dijagnostičkoj praksi. Priprava fluorescentnih seruma temelji se na sposobnosti nekih fluorokroma (na primjer, izotiocianat fluorescein) da se pridruže kemijskoj vezi sa serumskim proteinima bez kršenja njihove imunološke specifičnosti.

Postoje tri vrste metode: ravno, neizravno, s dopunom. Metoda izravnog grebena temelji se na činjenici da su antigeni tkiva ili mikroba tretiranih s imunološkim serumima s antitijelima označenim fluorokromama sposoban za uvrtanje u UV zraku fluorescentnog mikroskopa. Bakterije u razmazu tretiraju takav luminiscentni serum sjaju duž periferije stanica u obliku granice zelene.

Namjena indirektnih grebena je identificirati kompleks antigena - antitijelo pomoću anti-globulina (anti-antitijela) s sirutkom označenom fluorkromom. Za to su potezi iz suspenzije mikroba tretirani s antimikrobnim dijagnostičkim antitijelima protiv zeca. Tada se antitijela nisu u suprotnosti s mikroornim antigenima, a antitijela koja ostaju na mikrobima otkrivaju, tretiraju razmaz anti-globulina (anti-biciklističkog) serum s fluorokromasom. Kao rezultat toga, mikrob kompleks se formira + antimikrobna antitijela protiv kunića + anti-biciklistička antitijela označena s fluoroklomom. Ovaj kompleks se promatra u luminiscentnom mikroskopu, kao i s izravnom metodom.

Mehanizam. Moždani udar iz ispitnog materijala pripremljen je na predmetnom staklu, fiksiran na plamenu i tretira se imunološkim zečjim serumom koji sadrži antitijela protiv uzročničkih sredstava antigena. Za formiranje kompleksa antigena - antitijelo, lijek se stavlja u vlažnu komoru i inkubirana na 37 ° C tijekom 15 minuta, nakon čega se temeljito ispere s izotoničnom otopinom natrijevog klorida da se ukloni antitijela koja nisu povezana s antigenom , Zatim se lijek primjenjuje s fluorescentnim anti-globulinskim serumom protiv kunića globulina, drže se 15 minuta na 37 ° C, a zatim se lijek temeljito ispere s izotoničnom otopinom natrijevog klorida. Kao rezultat vezujućeg fluorescentnog antihyglobulinskog seruma s antigen-fiksnim antigenom, formiraju se sjajni kompleksi antigena, koji se nalaze u svjetlinoj mikroskopiji.

22. Analiza imuno enzimske analize - laboratorijska imunološka metoda visokokvalitetnog ili kvantitativnog određivanja različitih spojeva, makromolekula, virusa, itd., Na temelju specifične reakcije antigena antitijela. Identifikacija dobivenog kompleksa provodi se pomoću enzima kao oznake za registraciju signala.

Klasifikacija:

Konkurentni (u sustavu u isto vrijeme postoji analizirani spoj i njegov analogni)

Nekonkurentni (ako je samo analizirani spoj prisutan u sustavu i odgovarajućim obveznim centrima (antigenom i specifičnim antitijelima))

Izravni i neizravni

1. Dostupno sadrži smjesu na kojoj se inkubira s AG fiksiranom na krutom supstratu.

2.at koji ne veže AG se uklanjaju s više pranja.

3. Uđite u antiserizam s oznakom enzima na, vezanje

4. Određuje broj enzimskog oznaka povezanog s

Neizravno:

Na pozitivnom serumu

1.Specifični u suđenju serum veže na hipertenziju, fiksiran na čvrstoj podlozi

2. Specifični na, označeni enzimom, nemojte komunicirati s pripadajućim AG-sadržajem markera u niskoj podlozi

At-negativni serum

1. Nespecific u testu serumu ne povezuje AG, fiksiran na čvrstoj podlozi

2. Specifični na, označen enzimom, interakciju, s fiksnim AG-Southern marker visokom

Najčešći kruti fazu IFA, u kojoj je jedna od komponenti imune reakcije (antigena ili antitijela) sorbed na kruti nosač. Kao solidan medij, koriste se polistireni mikropani. Prilikom određivanja antitijela u jažicima sa sorbed antigenom, serum s oznakom enzima je sekvencijalno dodan i smjesa otopina za enzim i kromogen. Svaki put nakon dodavanja sljedeće komponente iz rupa uklonite ne-vezivno reagense temeljitim pranjem. Uz pozitivan rezultat, boja kromogene se mijenja.

Nosač krutog faze može se osjetiti ne samo antigenom, već i antitijelom. Tada se umjetnički antigen uvodi u bunare sa sorbed antitijela, doda se imunološki serum protiv antigena, označenog enzimom, a zatim smjesom otopina supstrata za enzim i kromogen.

Primjena:dijagnosticirati bolesti uzrokovane virusnim i bakterijskim uzročnim sredstvima.

23. Serološka reakcija - Reakcija kojom se ispitivana reakcija antigena (mikrobna, virus, vanzemaljski protein) s serumskim antitijelima.

Serološke studije - To su metode proučavanja određenih antitijela ili antigena u bolesnika s serumom u serumu na temelju reakcija imuniteta. Uz njihovu pomoć otkrivaju se antigeni mikroba ili tkiva da ih identificiraju.

Otkrivanje u serumu pacijenta antitijela na uzročno sredstvo infekcije ili odgovarajući antigen omogućuje vam da uspostavite uzrok bolesti.

Serološke studije se također koriste za određivanje antigena krvnih skupina, antigena tkiva i humoralnih razina imuniteta.

Serološke studije uključuju različite serološke reakcije:

1. Reakcija aglutinacije.

2. Izravno.

3. Reakcija neutralizacije.

4. Reakcija koja uključuje komplement.

5. Reakcija pomoću označenih antitijela ili antigena.

Reakcija imunofluorescencije (greben) - serološka reakcijaomogućujući identificiranje antitijela na poznate antigene. Metoda leži u mikroskopiji slikanih mrlja.

Ova reakcija se koristi u imunologiji, virologiji i mikrobiologiji. To vam omogućuje da odredite prisutnost virusa, bakterija, gljiva, najjednostavnijih i ICC. Reef se vrlo široko koristi u dijagnostičkoj praksi za otkrivanje virusnih i bakterijskih antigena u zaraznom materijalu. Metoda se temelji na sposobnosti fluorokroma da komunicira s proteinima bez ometanja njihove imunološke specifičnosti. Uglavnom se koristi u dijagnostici infekcija mokraćnog sustava.

Sljedeće metode reakcije imunofluorescencije razlikuju se: izravni, neizravni, s komplementom. Izravna metoda se sastoji od bojenja materijala s fluorokromama. Zahvaljujući sposobnosti mikroba ili tkiva antigena ili tkiva u UV-zraku luminiscentnog mikroskopa, oni se definiraju kao stanice s vedrim obojenim graničnim bojama.

Neizravna metoda je odrediti kompleks antigen + antitijela. Za to se eksperimentalni materijal tretira s antimikrobnim zečjim antitijelima namijenjenim za dijagnozu. Nakon što su antitijela kontakt s mikrobama, oni su odvojeni od nekondificiranih i tretiranih s antikošnim serumom označenim fluorokromom. Nakon toga, mikrob kompleks + animacrobna antitijela + anitična i antitijela se određuje pomoću ultraljubičastih mikroskopa, kao i s izravnom metodom.

Reakcija imunofluorescencije je neophodna u dijagnostici sifilisa. Pod utjecajem fluorokroma, sifilis uzročni agens se definira kao ćelija s žuto-zelenom granicom. Odsutnost sjaja znači da pacijent nije zaražen sifilisom. Ova analiza je često propisana pozitivnom reakcijom Wasserman. Ova metoda je vrlo učinkovita u dijagnosticiranju, jer omogućuje određivanje patogena rani stadiji Bolesti.

Osim toga, greben vam omogućuje dijagnosticiranje sifilisa, također se koristi za određivanje prisutnosti takvih patogena kao klamidija, mikoplazme, trihomone, kao i uzročnika gonoreje i genitalnog herpesa.

Za analizu se koriste udarci ili venska krv. Postupak uzimanje u Macaleu je potpuno bezbolan i ne opasnosti. Na isporuku ove analize mora se pripremiti. Dvanaest sati prije njega, ne preporuča se koristiti higijenske alate, kao što su malo ili gelovi. Ponekad, prema svjedočenju liječnika, provodi se provokacija. Za to se preporučuje primanje akutne hrane ili alkohola ili se izvodi injekcija provocirajuće tvari, kao što je goganovakcizija ili pirogena. Osim toga, jaz između prijema antibakterijski lijekovi I nadoplata mora biti najmanje četrnaest dana.

Pri ocjenjivanju rezultata, treba se smatrati činjenicom da se sjaj promatra ne samo u živim bakterijama, već i mrtvima, to se posebno odnosi na klamidiju. Nakon antibiotika, mrtve stanice klamidije također posjeduju sjaj.

Uz pravilnu pripremu pacijenta i usklađenosti s uzimanjem stroj, ova analiza omogućuje vam da identificirate bolesti u ranim fazama, što je vrlo važno za pravodobno liječenje. Pozitivni aspekti Ova metoda je kratko vrijeme za dobivanje rezultata, jednostavnosti izvršenja i malog troška analize.

Nedostaci uključuju činjenicu da je za analizu potrebno imati dovoljno veliku količinu materijala u studiju. Osim toga, može se ocijeniti samo iskusni stručnjak.

Po prvi put, Coombs je predložen 1942. REEF se temelji na detekciji antigena u kliničkom materijalu, krvnim stanicama i drugim lijekovima s monoklonskim antitijelima ili seramom s oznakom fluorokroma (izravni greben). Prve (dijagnostičke) antitijela mogu se detektirati anti-immoglobulinskim serumom s oznakom fluorokromasa (indirektni greben). Postoje izmjene grebena za otkrivanje antitijela na serumske infektivne agense ili serumskih antitijela.

Popularnost grebena objašnjava se isplativost. Širok spektar Dijagnostički setovi, brzina primitka. Danas se ova reakcija koristi i poliklonske serume i monoklonska antitijela, obilježeni fluorescenski izotiocianat (FITC). Da bismo smanjili ne-specifično napuštanje pozadine, koristimo obradu lijekova goveđeg serumskog albumina, označenog rodaminom ili plavim evansom.

Najčešće se greben koristi za brzo otkrivanje patogena u patološkom materijalu. U tom slučaju, potezi na predmetnom staklu se pripremaju iz materijala koji se proučavaju, kao i za konvencionalnu mikroskopiju. Lijek je fiksiran s metil alkoholom, acetonom ili drugim kemijskim držačem. Pranje se serumskog phytz ili monoklonska antitijela nanosi se na površinu fiksne mrlje (u slučaju indirektnog grebena, lijek se najprije tretira s serumom protiv željenog antigena, a zatim označene antitijela na imunoglobuline koji se koriste u prvoj fazi). Budući da je greben vrsta heterogene analize, jedna je faza odvojena od drugog pranja.

Računovodstvo rezultati reakcije provodi se pomoću luminiscentnog mikroskopa, u optički sustav koji je instaliran skup svjetlosnih filtera, pružajući osvjetljenje lijeka ultraljubičastom ili plavom ljubičastom svjetlom s danim dugom valom. Istraživač procjenjuje prirodu sjaja, obliku, veličini objekata i njihovo uzajamno mjesto.

Prilikom postavljanja grebena da otkrije antitijela, pripravljeni su potezi iz referentnog soja patogena. Testni serum se nanosi na razmazivanje. Ako predstavlja željena antitijela, vežu se za mikrobne stanične antigene. Pranje lijeka s puferskom otopinom omogućuje vam uklanjanje nepovezanih protutijela. Pripravak se zatim tretira s označenim serumom protiv humanih imunoglobulina. U slučaju pozitivnog rezultata reakcije tijekom mikroskopije, promatra se određeni sjaj referentne kulture u luminescentnom mikroskopu.

Glavni nedostatak grebena je njegova subjektivnost.

Klasični kriteriji za specifičnost ove reakcije su:

· Karakteristična morfologija, veličine i mjesto patogena u razmazu;

· Periferna priroda objekta luminiscence;

· Boja fluorescencije;

· Intenzitet fluorescencije.

U proučavanju velikih predmeta (trihomona, ljudskih stanica, stanica koje su pogođene bakterijama ili virusima), ovi kriteriji omogućuju vam da dobijete pouzdan rezultat. U isto vrijeme, elementarne priče o klamidiji i mikoplazmi imaju dimenzije koje leži na granici rezolucije fluorescentnog mikroskopa. U tom slučaju, procjena morfologije mikroorganizama je teška, a sjaj gubi periferni karakter. Preostali kriteriji očito nisu dovoljno za samouvjerenu identifikaciju promatranog mikroorganizama. U vezi s gore navedenim, subjektivna priroda reakcije računovodstva čini posebne zahtjeve za kvalifikacije kadrovske kvalifikacije.

2.2. Fluorescentna imunoanaliza s privremenom razlučivošću (FIA BP, ETKINS R. i Wallac O., 1984)

Ova vrsta FIA se temelji na načelima sorpcije jednog od reagensa za krutih faza i korištenja sendvič tehnologije, tj. Dvostruko prepoznavanje, kao tifus. Međutim, važna razlika metode je upotreba lantantanida kelata kao naljepnice (elementi rijetkih zemalja Europe, Samaria, Terbij i nedjelje). Prednosti FIA BP su visoke osjetljivosti, tehnologije formulacije, takva ELISA, i potencijal za značajni dobitak blagotvornog signala zbog vrlo visokog omjera signala do šuma. Specifične fluorescentne fluorescente naljepnice je neizmjerno jače i dulje od pozadine fluorescencije. Osim toga, naljepnica ima mogućnost vraćanja sposobnosti luminiscencije (pulsirajuće ekscitatorno zračenje s razdobljem od 1c - više od 1000 impulsa koristi se za računovodstvo), što dovodi do akumulacije (dobit) blagotvornog signala. Opisani sustav provodi Perkinelmer, SAD, pod nazivom Delfia i ima osjetljivost više od 10-17 m u definiciji antigena.

2.3. Protok citofluorimetrija

Otvoren 1942. kuns, reakcija imunofluorescencije nije nova metoda istraživanja. Međutim, pojava hibridoma tehnologija koje su omogućile dobivanje monoklonskih antitijela, dali "drugi život" ove reakcije, budući da je njihovo korištenje dopušteno nekoliko puta kako bi se povećala osjetljivost ove reakcije i njegovu specifičnost.

I danas ćemo vam detaljno reći o reakciji izravne i neizravne imunofluorescencije (grebena) kao metodu za dijagnosticiranje kuna za odrasle muškarce i žene tijekom trudnoće.

Što je reakcija imunofluorescencije

Uvođenje izvrsne prilike za brzo dobivanje točne dijagnoze, reakcija imunofluorescencije omogućuje određivanje prisutnosti uzročnog sredstva bolesti u patološkom materijalu. Za to se koristi moždani udar materijala koji se posebno obrađuje pomoću označenog fitz (fluorescenski izotiocianat), a proučava se kao heterogena analiza.

Da bi se dobio rezultat, koristi se luminiscentni mikroskop, u svom optičkom sustavu postoji skup svjetlosnih filtara da se dobije pripravak s plavo-ljubičastom ili ultraljubičastom svjetlom koja ima unaprijed određenu valnu duljinu. Ovo stanje omogućuje uklanjanje fluorokruma u određenom rasponu. Istraživač procjenjuje se svojstva sjaja, njegovog karaktera, veličine objekata i njihovog interpretacije.

Kome je propisano

Reakcija imunofluorescencije može se dodijeliti u dijagnostici skupa virusnih bolesti. Posebno, to je propisano kada sveobuhvatni ispit Identificirati sljedeće čimbenike:

• prisutnost u tijelu virusa;
• infekcija salmonelom;
• postojanje u tijelu određenih antigena;
• vjerojatnost infekcije s klamidijom, mikoplazmi i drugim mikroorganizmima koji imaju sposobnost pokretanja bolesti ljudskih virusa su otkrivene;
• dijagnoza virusnih bolesti kod životinja.

Ove oznake omogućuju korištenje reakcije imunofluorescencije prilikom identificiranja virusnih bolesti u ljudskom i životinjskom organizmu.

Ciljevi

Budući da ova dijagnostička metoda ima mnogo prednosti kojima je njegova visoka učinkovitost, brzina i dobivanje rezultata, kao i odsutnost velikog broja kontraindikacija, određena je njegovom pomoći virusne infekcije, Stoga se može dodijeliti ovoj analizi i za formulaciju i razjasniti dijagnozu, na temelju kojih se imenuje shema liječenja.

Postupak ne uzrokuje neugodne senzacije, potrebno je dobiti materijal za analizu, koja se uzima iz bilo kojeg tjelesne tekućine: sline, sputum, struganje s površine sluznice. Također može imati krv za analizu. Frekvencija reakcije imunofluorus dodjeljuje liječnika koji treba dobiti podatke o dinamici procesa koji se pojavljuju u tijelu.

Budući da šteta za tijelo i opće dobrobit osobe ne nosi ovu analizu, može se imenovati po potrebi.

Vrste takvog postupka

Danas se primjenjuje nekoliko vrsta ove analize, od kojih svaki ima broj specifične značajke i omogućuje vam da dobijete najdetaljniju sliku procesa koji se pojavljuju u tijelu.

Sorte reakcije imunofluorescencije uključuju:

1. - Jedan od najbrže razvijanja vrsta dijagnostike, ova analiza omogućuje dobivanje kvantitativnih podataka bez uporabe serijskih razrjeđenja. Zbog uporabe dobivenih mjerenja optičke gustoće tekućine, ona se ispostavlja da točno određuje razinu koncentracije željene komponente. Široke mogućnosti ove vrste analize koriste se kada se koriste za njegovu provedbu monoklonskih antitijela, što omogućuje određivanje faze zaraznog procesa, oštrine;
2. Dijagnostika DNA - Ova metoda se temelji na komplementarnom vezanju nukleotida, za koje se takve tekućine mogu koristiti, i sline, krvi, tekućine, zalijevanja, vokal, bioptats, krv. Ova metoda najučinkovitije omogućuje vam da identificirate prisutnost papiloma virusa u tijelu, ali mnogi moderni testni sustavi mogu povremeno dati lažno pozitivne i lažne negativne rezultate. Razlog za njih može biti kontaminirani uzorci tekućine za analizu specifične DNA, čija prisutnost može imati gnijezdo ili potpunu prirodu;
3. imunokromotografija - Specifičnost ove metode određivanja prisutnosti u tijelu patološkog okruženja i virusa koristi se tijekom reakcije obilježenih antitijela. Ova metoda dijagnostike koristi se za identifikaciju i stupanj aktivnosti procesa infekcije s streptokoka skupinama A, kao i klamidijom sljedećih vrsta: Clamikit R Innotech International, ClearView TM klamidydia oksoid. Imajući najvišu moguću osjetljivost, ispitne sustave koji se temelje na ovoj metodologiji istraživanja. Obično se primjenjuje kao indikativni test.

Ove sorte imaju značajke i specifične karakteristike Rezultati, ali svi su bili usmjereni na dobivanje podataka o prisutnosti patoloških mikroorganizama i virusa u tijelu, kao i na stupanj njihove reprodukcije i aktivnosti.

Indikacije za držanje

Reakcija imunofluorescencije može se dodijeliti identificirati u tijelu bilo koje vrste patološkog okruženja.

Klamidia, trichomonas, gonokokki i, kao i Gardia svih vrsta određuju se tijekom ove vrste dijagnoze. I i druge bolesti također zahtijevaju greben. Potrebno je imenovanje liječnika za njegovu provedbu.

Kontraindikacije za držanje

Budući da ne postoji vrsta tjelesne tekućine kao proučavani materijal za obavljanje materijala u studiju, obično nije teško poduzeti poteškoće i kontraindikacije za provedbu reakcije imunofluorescencije. Međutim, tijekom trudnoće i djece mlađe od 6 mjeseci, uzimanje materijala za studij provodi se s maksimalnim mjerama opreza.

Odsutnost kontraindikacija omogućuje vam da obavite ovu vrstu dijagnoze prilikom imenovanja liječnika na sve pacijente. Njegova sigurnost je zajamčena pomoću dezinfekcijskog alata i štrcaljke za jednokratnu upotrebu.

Priprema za postupak

Nema značajki za snimanje materijala za ovu analizu. Krv za njega se uzima na prazan želudac tako da ne postoji povećani sadržaj u IT tvari koje se mogu promijeniti pravi indikacije I dati lažnu sliku.

Kako su testovi

Budući da nije potrebna posebna priprema za analizu, samo je obrok isključen 12 sati prije njega i nedostatka primjene medicinske pripravkeIzvršeno je uzimanje testnog materijala kao uobičajenog procesa uzimanje tjelesne tekućine na analizu.

Subjektivni senzacijom tijekom postupka mogu varirati ovisno o osjetljivosti.

Rezultati dekodiranja

Korištenje modernih sustava testiranja omogućuje vam da dobijete najtočnije rezultate analize. Sljedeći podaci se primjenjuju na dešifriranje rezultata:

• stupanj intenziteta fluorescencije;
• nijansa fluorescencije;
• periferna priroda objekta objekta;
• karakteristike morfologije, mjesto uzročnog sredstva u razmazu materijala u studiju i njegove dimenzije.

Tijekom proučavanja objekata s velikim veličinama (na primjer, cicrell, trichomonas, stanice koje su već zadivljeni virusima) navedene iznad kriterija omogućuju da se dobiju najpouzdaniji rezultati. Međutim, osnovna tijela Mycoplasme i klamidije imaju dimenzije ležeći na granici razlučivosti luminiscentnog mikroskopa, koji

dobivanje točnog rezultata, budući da periferni sjaj gubi dio njegovog intenziteta. Preostali kriteriji nisu dovoljni da točno identificiraju proučavani mikroorganizmi. Zbog toga se posebni zahtjevi prikazuju stručnjacima u ovom području tehnike. ova vrsta Istraživanje: Razina njihovih kvalifikacija trebala bi biti dovoljna za operativne podatke.

Iz tog razloga, samo liječnik s odgovarajućom razinom kvalifikacije može se rješavati dekodiranjem analize. Pročitajte cijenu za metodu grebena u nastavku.

Prosječna cijena

Cijena reakcije imunofluorescencije ovisi o mjestu održavanja i razini medicinska ustanova i Također kvalifikacije vodljive analize stručnjaka. Danas se trošak kreće od 1280. do 2.160 rubalja.

Za više informacija o imunološkim reakcijama, videozapis će voditi video ispod: