MARNESCO Simptom. Recomandări pentru tratamentul sindromului marin-radic

Paludono Chin Reflex Marinesque Radovichi poate fi declanșat prin intermediul unui baraj cu un instrument special pe pielea suprafeței interioare a antebrațului. Explorați strict partea de jos zona relevantă. Manipularea este efectuată de un tehnician calificat pentru a identifica o condiție patologică.

Cel mai adesea, specialistul folosește un obiect ascuțit sau un ciocan neurologic.

Manifestări ale automatismului oral

Pindo Chiner Reflex Marinesque Radovichi se referă la manifestările automatismului oral. Aceste manifestări anormale pe față sunt observate dacă o persoană are o paralizie spastică sau o pasăre de mutaș.

Prezența acestor manifestări indică prezența unei leziuni de predare cu 2 capota în următoarele departamente ale GM:

1. Tulpină.
2. Subcortical.
3. Cortical.

În absența unei stări patologice, aceste manifestări pot fi prezente la nou-născuți și copii foarte tineri care nu au atins și vârsta semestrială. La pacienții adulți, aceste manifestări sunt observate extrem de rar.

Dacă o astfel de manifestare este observată la un adult, este logic să se supună unui examen cuprinzător, deoarece acest lucru indică dezvoltarea paraliziei Pseudobulbar.

Specialiștii din domeniul medicinei distinge următoarele manifestări orale:

• nazolabialn-y Ref-C (apare ca urmare a atingerii de către un instrument medical special pe partea din spate a nasului. Ca rezultat, buzele sunt trase înainte);
• reflexul Trotkov (buzele sunt trase în față în cazul expunerii la ciocan de pe buze inferioare sau superioare);
• sugetul Ref-C (mișcările specifice ale buzelor se dovedesc a fi provocate ca urmare a unui efect de barieră asupra zonei reale);
• distansă-orală (efectul apare atunci când ciocanul neurologic se apropie de zona reală - buzele sunt scoase în trot);
• reflex Marinescque Radovich (ca rezultat al unui baraj, deplasarea pielii de bărbie are loc în direcția superioară).

informatii generale

Pentru prima dată, ardeiul Reflex Marinesque Radovichi a fost descris în douăzeci ale secolului al XX-lea. Celebrul neuropatolog român din Marine Menesca și A. Radovichi au văzut expresia tulpinii automate în acest fenomen. În caz contrar, această expresie este denumită manifestare rudimentară a vechilor Asineg și prins sau mestecat.

Arc reflex

Reflex Marinescue Radovici este detectat destul de repede. Răspunsul este că mușchiul bărbiei din zona relevantă este redus. Provoacă offset capacul pielii Pe bărbie din partea superioară.

Închiderea arcului reflex apare într-o inhostrită.

De asemenea, această manifestare este menționată ca un reflex de piele exteroraceptivă.

Normă

Ca și restul manifestărilor automatismului oral, în normă, Reflexul de la Palm-Chin Marine Zadychich se găsește în copiii de la cei doisprezece-optsprezece luni. Această manifestare a sinergismului principalelor funcții este responsabilă. Este, de asemenea, responsabil pentru suge și înțelepți.

Patologie

În cazul în care reflexul pozitiv Marinescque Radovici este detectat la adulți, acest lucru sugerează că gradul CR este în stare critică. Menzația are loc în cazul diagnosticului:

1. Encefalopatie.
2. Leziuni um.
3. Accident vascular cerebral.
4. Scleroză.

Semn periculos

Scleroza împrăștiată în prezența reflexului Marine Radovici la persoanele care au ieșit din vârsta pentru copii Există mai multe condiții patologice comune.

Această boală este cronică și neurologică. De obicei, starea patologică rămâne cu o persoană până la sfârșitul vieții sale și progresează tot timpul.

Începutul bolii

Scleroza împrăștiată B. primele etape manifestă de fiecare dată în moduri diferite. În unele cazuri, omule. Imediat pe trezirea nu poate păstra echilibrul, uneori chiar din oboseala nesemnificativă "Falls" pe scaun.

Scleroza împrăștiată când o persoană este mai puțin pregătită pentru acest lucru. Se înșeală să credem că această patologie afectează numai persoanele în vârstă. De fapt, o boală teribilă se poate dezvolta în tineri și tineri în vârstă de douăzeci și treizeci de ani.

Diagnosticare

Pericolul este că, datorită prezenței unui număr mare de simptome, este destul de dificil să se diagnosticăm în timp util această boală. Instalați diagnosticul exact poate numai specialist calificat în domeniul neurologiei. Cele mai utilizate în diagnosticarea studiului RMN, cu care medicul definește focarea patologică.

Tratamentul sclerozei multiple este caracterizat prin durată și durere. În unele cazuri, medicul ia o decizie cu privire la punctul spinal. Pentru a proteja împotriva unei boli teribile, este necesar să adere strict la cerințele preventive.

Sindromul marin-Radovichi este un fenomen patologic, însoțit de un aspect involuntar al unui reflex palpariat (palm-facial), referitor la numărul de simptome ale automatismului oral. În mod normal, se manifestă la copii de 1 an - 1,5 ani. Apariția acestui tip de activitate reflexă la vârsta de înaltă calitate este patologia.

Motivele

Apariția unui simptom este caracteristică tulburărilor însoțite de leziunea departamentului stem al creierului. În numărul copleșitor de cazuri, sindromul marin-Radovichi este asociat cu leziuni traumatice ușoare sau grele, care includ:

• scutura;
• conturul cerebral (vătămare);
• hemoragie intracraniană;
• fracturi de oase craniene.

În plus, patologia Marineski-Radovichi se poate manifesta pe fundalul unor alte boli cerebrale, inclusiv:

• encefalopatie;
• meningită;
• accident vascular cerebral (în formă ischemică sau hemoragică);
• scleroză multiplă;
• neoplasme tumorale.

Sindromul descris nu este considerat o boală independentă. Patologia apare din cauza încălcărilor concomitente în activitatea structurilor cerebrale, care, în multe cazuri, sunt ireversibile.

Simptome caracteristice

Manifestările clinice, însoțite de dezvoltarea reflexului palpitant, diferă semnificativ. Natura simptomelor depinde numai de boala provocată. În special, partea înfrângerii joacă un rol semnificativ. Dacă apariția sindromului marin-Radovich este notată în partea dreaptă, în majoritatea cazurilor indică o deteriorare a cortexului creierului, ceea ce indică scleroza scazuta.

Reflexul paldomental se caracterizează printr-o reducere a țesuturilor musculare din zona bărbie atunci când se creează o focalizare a iritării pe palmă. Reducerea este observată pe partea laterală a mâinii implicate în procedură. În același timp, deplasarea pielii este observată în partea corespunzătoare.

Număr simptome similareExistă, de asemenea, alte reflexe ale automatizării orale simultan cu reflexul de palmier, iar în norma găsită numai la copii. Acestea includ:

1. Supt (apariția mișcărilor de buze suge în atingerea acestora).
2. Trump (Schimbați forma buzelor cu o ușoară atingere pe nas).
3. Neallabilial (schimbarea buzelor cu o ușoară atingere pe partea inferioară sau a buzei superioare).
4. Sindromul Karchikyan (reacția la buze până la apropierea lentă, dar nu în contact cu instrumentul de piele).

Apariția acestor reflexe la copii este asociată cu nevoia de lapte matern. La adulți, astfel de tipuri de activitate mor, prin urmare apariția lor indică înfrângerea anumitor structuri ale creierului.

Diagnosticare

Apariția simptomului Marine-Radovichi în sine este considerată valoroasă criteriul de diagnosticare. Cu aceasta, prezența bolilor cerebrale care afectează trunchiul sau coaja de emisfere este dezvăluită. Prezența mai multor reflexe de automatizare orală în același timp într-un adult mărturisește procesul patologic din neuronul central al motorului.

În cazul unor astfel de simptome, urgente sănătate. Diagnosticul vizează identificarea unei boli care a provocat abateri reflexe.

În scopuri de diagnosticare, se utilizează astfel de proceduri:

• imagistică prin rezonanță magnetică;
• punctie lombara;
• encefalografie;
• angiografia vaselor cerebrale;
• analiza potențialului cauzat.

Diagnosticul se face pe baza procedurilor obținute, luând în considerare imaginea clinică individuală a pacientului.

Terapie

Tratamentul special în timpul sindromului marin-Radovichi nu există. Terapia principală este trimisă pentru a elimina manifestările bolii provocatoare.

În unele cazuri, tratamentul complet este imposibil, de exemplu, cu leziuni craniene severe, scleroză multiplă, având în vedere că tratamentul este redus la terapia simptomatică.

În caz de vătămare, ușor și gradul de mijloc Severitatea, în special prin șocant, cea mai mare intensitate a reflexului palmian-facial este marcată de 4-5 zile. În această perioadă, pacientul trebuie să respecte regimul de pat, recepția medicamentelor prescrise.

Tratamentul staționar este necesar în cazul unei stări potențial periculoase de stat, printre care accident vascular cerebral hemoragic sau ischemic include hemoragii cerebrale, encefalopatie.

Reflex Marine-Radovichi (Palm-Chin) este tipic. Se întâmplă în mod normal la copiii de până la 12-18 luni, oferind o performanță prietenoasă a două funcții diferite: setarea sânului cu mânere și lapte simultan de sugere.

Definiția acestui reflex în timpul unei inspecții neurologice face posibilă înțelegerea cauzei bolii și a afla locația procesului patologic din creier. Pentru prima dată, reflexul a fost descris în 1920 de doi neurologi Marine Menes și Radovichi.

Fenomene de automatizare orală

Reflex Marnesque Radovich se referă la reflexe. Acestea sunt reflexe patologice pe față, care apar cu fenomenele paraliziei sau mușchilor centrali (spastici) ai persoanei care sunt inervați de nervi cranieni.

Apariția acestor reflexe indică o leziune bilaterală outdantică a barilului creierului, a structurilor subcorticale sau a coastei emisferelor mari.

Aceste reflexe, inclusiv Marine-Radovici, se manifestă în mod normal la copii sub 18 luni de viață. Aceasta este asociată cu imaturitatea structurilor creierului și diferențierea continuă a departamentelor sistemului nervos central.

Reflexele automatismului oral includ:

Toate aceste reflexe sunt observate la nou-născuți și copii ai primului an și jumătate de viață, dar apoi se estompează și pot apărea la adulți pe fundalul deteriorării structurilor creierului.

Informații despre reflex Marineski Radovichi

Reflexul a fost descris mai întâi în anii 20 ai secolului al XX-lea de doi neurologi români Marine Menes și Radovichi. Observând acest fenomen la pacienții săi, au descoperit că aspectul reflexului este asociat cu deteriorarea barilului creierului și este o reflectare a sinergiilor rudimentare de a seta și suge sau de mestecare.

Reflex constă în reducerea mușchiului de caiffer pe față cu o iritație de palmier cu cilindru în zona de bază deget mare. Așa cum a fost dezvăluit mai târziu, în acest reflex au participat miezurile celei de-a șaptea perechi de nervi creierului Cranopy.

În același timp, timpul de răspuns al reflexului este mai multe milisecunde. Răspunsul principal este o reducere a mușchiului cliffer pe partea de iritare a palmei. În același timp, o deplasare vizibilă a pielii pe bărbie de pe partea corespunzătoare are loc pe față.

O caracteristică caracteristică a acestui reflex este o parte a reacției: Când pielea iritantă din dreapta, răspunsul este observat pe jumătatea dreaptă a feței, în ciuda leziunilor creierului cu două fețe.

Utilizați în diagnosticare

După cum sa menționat mai sus, reflexul de palmier are loc la adulți și copii mai în vârstă de un an și jumătate cu înfrângerea structurilor brain: trunchiul creierului, formațiunile subcortice și coaja de emisfere mari.

Aspectul său este asociat cu deteriorarea filtronei centrale sau a axonului său și apariția unei paralizii spastice sau centrale într-un anumit grup muscular. În același timp, efectul inhibitor al neuronului cortexului cerebral dispare asupra mușchilor, ca urmare a cărei pregătire reflexă a mușchilor este îmbunătățită și apar reflexe patologice, nu sunt absente.

• Stewart - Holmes Simptom (JP Stewart, 1869-1949, Neuropatolog limba engleză; GM Holmes, 1876-1965, neuropatologul englez; Simptomul de întoarcere) - Incapacitatea pacientului de a păstra flexia propriei mâini în articulația cotului când Exploratul a oprit brusc. ..
• Simptomul Foi-Tevenar (CH Foix, 1882-1927, Neuropatologist francez; A. Thevenard, 1898-1959, Neuropatologist francez; Păcatul: Pushing simptom, Push Fenomenon) - Pierderea pacientului de echilibru pozitie verticala Cu o ușoară împingere a lui deoparte; Semn de leziune a brazului ...

Marine Meneska - Simptom Girshberg

• "Nu rămâne clar dacă abrevierea sfincterelor anale în timpul tusei este partea integrală a răspunsului organismului la tuse sau acest reflex ciudat este o consecință a unui răspuns anus pentru a schimba tonul abdomenului și fundul pelvian" scrie Dr. Clh. Chan de la Universitatea din Regina Mary (Londo
• Potrivit experților britanici alăptareaPoziția în momentul în care hrănirea poate afecta în mod semnificativ succesul hrănirii naturale.

Academia Academiei Marine - Simptom Girshberg

• Fiica mea are 1, 9 luni. Ea a crescut un reflex vărsat. De la naștere, s-au uitat la toți specialiștii, inclusiv un neuropatolog, nu există patologie. Acum a început să sară din frică (zborul avionului, câinele este împins sau alt zgomot). Nu știu ce să fac. Pediatrul nostru prescris pentru a tăia fenibutul. Merită da da

Sindromul este cunoscut astăzi sub numele de "sindrom marin-shegrianan", dar de fapt este o opțiune "Sindromul Shegreen" (este descris în 1935 și se caracterizează printr-o combinație de cataractă congenitală cu oligofrenie). Dezvoltarea acestui sindrom a colaborat la școala neurologică românească.

Etiopatogeneza sindromului marin-shigren.

Sindromul marin-shegren este o degenerare cerebrală de spinări ereditare din cauza unui motiv necunoscut.

Sindromul apare în foarte mult vârsta fragedă (până la an) și afectează aproximativ același sex. Ereditar transmis (există și câteva excepții) pe un tip autosomal-recesiv, un genom foarte rar autosomal (un număr mic de cazuri, descris înainte de 1969 - doar 50 este în favoarea acestei presupuneri). Singura familie de părinți pare să joace un rol important în apariția transmiterii ereditare a sindromului.

În unele cazuri, caracterul familial al sindromului este, de asemenea, dovedit. Studiile genetice (Kariogram) au rămas negative în toate cazurile studiate.

Înapoi în 1930, trei cercetători români, doi neurologi și un oftalmolog, au atras atenția asupra manifestărilor neurologice severe ale pacienților cu cataractă congenitală și oligofrenie, iar meritul Shegren este că, recent, în 1950, el a sistematizat și a descris anomaliile complet caracteristice acest sindrom.. De la începutul descrierii, până acum, acest sindrom apare în literatura medicală sub diferite nume:

• marine-Shegren - sindromul ghirlandei;
• sindromul Marinesque - Garland;
• sindromul Marinezku-Dragareză - Vasiliu;
• sindromul Cataractei - Oligofrenia - Cerebelchkova ataxia.

Simptomatologia sindromului marin-shegren.

• cataracta bilaterală congenitală. Inițial, Zonal, devine rapid complet, chiar și în timpul copilăriei timpurii; Începe cu nașterea și se manifestă, de obicei, până în al patrulea an;
• oligofrenia, manifestată prin întârziere clinic, de la demența obișnuită la idiocie;
• ataxia de cereabrală spinării combină toate semnele neurologice care sunt în mod constant prezente în imaginea clinică a sindromului care apar chiar din primul an de viață;
• cerebelchik ataxia, cu mișcări necontrolate și tremurând intenționată; lipsa de echilibru la mersul pe jos și într-o poziție în picioare; Nistagm;
• mușchii hipotensiunii cu reflexe reduse;
• amiotofia (târziu);
• diverse pareză și paraziți musculari.

Ataxia de susținere apare devreme și întotdeauna înainte de dezvoltarea cataractei. Uneori seamănă manifestările neurologice imagine clinică Spargerea diplegei sau amiotrofiei neuronale (Chareot-Marie și dinte).

Alte anomalii, combinate batjocorite:

• ochi: strabismul în mișcare intern; Epicantul bilateral; Pendulum nistagm; Cataracte bilaterale secundare;
• anomalii de schelet: kifoscoloza; Lordoz; curba piciorului;
• anomalii ale articulațiilor și degetelor;
• anomalii ale apendice ale pielii (unghii distrofice; păr fragil);
• anomalii ale organelor genitale (hipospadia; epispadiad);
• nanismul.

Diagnosticarea sindromului marin-shigren.

Sondajele biologice nu detectează modificări caracteristice și permanente. Numai în unele cazuri, în timpul electroforezei serului de sânge, creșterea conținutului beta, alfa 2 și gamaglobuline, dar este, de asemenea, ușor dezvăluit.

Electroencefalograma și pneumorefalograma detectează uneori o anomalie care prezintă atrofia completă a crustei cerebeller sau doar câteva dintre fracțiunile sale.

Examinarea patologică la autopsie a arătat integritatea anatomiei-histologice a creierului, în timp ce în cerebelul și miezul spinal există multe înfrângeri. În cerebelul se detectează atrofia cortexului, care nu afectează nodulii și blocul ventral, precum și zona de cerebelum ooflocked, kerneluri de capac și migdale.

Atrofia celulelor nervoase și a vidului fibrelor de mielină, care sunt explicate constant Înapoiprezentate de acești pacienți. Îngroșarea grinzilor piramidale este determinată în măduva spinării.

Cursul sindromului marin-shegren.

Încălcările de cerelice sunt îmbunătățite progresiv și, în același timp, deficitul mental.

Tratamentul sindromului marin-shigren.

Nu exista tratament eficient În majoritatea cazurilor, ca rezultat, sunt prescrise unele măsuri preventive:

• evitarea numai a părinților;
• examinarea genealogică a pacienților.

Consiliul Genetic este util în special în viața pacienților cu acest sindrom; Doctorul medicului conștient de familie cu privire la natura ereditară a anomaliei și atrage atenția asupra posibilității apariției sale la moștenitori. Părinții care sunt conștienți de situație pot decide dacă au copii sau nu.