Vaccino contro morbillo, vapore e rosolia vivente attenuati (liofilizzati), liofilizzati per la preparazione di una soluzione per la somministrazione sottocutanea. Partite del seno al seno del birrificio - Effetti collaterali, che vaccino è migliore, la cort di rivaccinazione sta fumando la composizione

Questo articolo ti consente di familiarizzare con le istruzioni per l'uso. preparazione medicinale Prioritificato. Recensioni presentate dei visitatori del sito - Consumatori questo medicinale, così come le opinioni dei medici degli specialisti per utilizzare la vaccinazione prioritaria nella loro pratica. Una grande richiesta di aggiungere più attivamente le tue recensioni sulla preparazione: aiutato o non ha aiutato la medicina a liberarsi della malattia, che le complicazioni sono state osservate e effetti collaterali, eventualmente non dichiarati dal produttore in annotazioni. Analoghi prioritizzati in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per la prevenzione del morbillo partite epidemia. E Rubella in adulti, bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento al seno. Composizione e complicazioni dopo la vaccinazione.

Prioritificato - Vaccino morbillo attenuato dal vivo, vapotite epidemica e rosolia. I ceppi del vaccino attenuati del virus del morbillo (Schwarz), la vapotite epidemia (rit 4385, derivativa Jeryl Lynn) e la rosolia (Wistar Ra 27/3) sono coltivati \u200b\u200bseparatamente nella cultura delle cellule dell'embrione di pollo (virus del morbillo e dei vapori) e delle cellule diploidi umani ( virus di rosolia).

Ricerche cliniche ha mostrato vaccino prioritario ad alta efficienza. Gli anticorpi per il virus del morbillo sono stati trovati nel 98% del vaccinazione vaccinato, al virus della vapotite epidemica nel 96,1% e nel virus della rosolia nel 99,3%. Un anno dopo la vaccinazione, tutte le persone sieropositive sono rimaste un titolo protettivo di anticorpi per morbire virus virus e virus e nell'88,4% - al virus della vapotite.

Un certo grado di protezione contro il nucleo della malattia può essere raggiunto con l'introduzione di un vaccino a persone non immunizzate entro 72 ore dopo il loro contatto con il corttel malato.

Struttura

Attenuazione del vaccino del vaccino del virus del morbillo (schwarz) + sforzo di vaccino attenuato del virus dell'epidemico del vapore (rit4385, derivativo Jeryl Lynn) + sforzo di vaccino attenuato del virus della rosolazione (wistar ra 27/3) + eccipienti.

Indicazioni

• prevenzione del morbillo, vapore epidemico e rosolia dall'età di 12 mesi.

Forme di rilascio

Liofilizzato per la preparazione della soluzione per intramuscolare e amministrazione sottocutanea. (Iniezioni in ampolle per iniezioni).

Istruzioni per l'uso e il metodo di utilizzo

Il vaccino viene iniettato per via sottocutanea a una dose di 0,5 ml; Permesso amministrazione intramuscolare Vaccini. Non autorizzato amministrazione endovenosa Vaccini!

In conformità con il calendario vaccinazioni preventive La Russia Priorix è amministrata ai bambini di età compresa tra 12 mesi con successiva rivacinazione all'età di 6 anni. Inoltre, Priorix può essere somministrata alle ragazze a 13, precedentemente non vaccinata o ottenuta solo 1 vasi monovalenti o combinati da vaccini contro il morbillo, la rosolia e la parotite epidemica.

Regole di preparazione della soluzione

Immediatamente prima dell'uso, il contenuto della siringa fornita o il solvente con un solvente con un solvente al tasso di 0,5 ml per 1 dose contribuisce alla bottiglia con la preparazione. La bottiglia è accuratamente scossa fino alla completa dissoluzione. Il tempo di dissoluzione del farmaco non deve superare 1 minuto. La preparazione sciolta è un liquido trasparente da luce arancione a luce leggera. Se la soluzione sembra diversa o esistosa, particelle estranee, il vaccino non viene utilizzato.

Per introdurre il farmaco, utilizzare un nuovo ago sterile. Quando si utilizza un vaccino in un imballaggio multi-modulare per la preparazione del farmaco, ogni volta che è necessario utilizzare una nuova siringa e un ago.

Un farmaco disciolto in un pacchetto multi-modulare deve essere utilizzato durante il giorno lavorativo (per non più di 8 ore), a condizione che sia immagazzinato in frigorifero (ad una temperatura da 2 a 8 gradi Celsius). Il farmaco dovrebbe essere estratto dalla bottiglia con stretta conformità con le regole di Asepsi.

In nessuna circostanza, il vaccino prioritario è introdotto in / c.

Effetto collaterale

• infezioni del tratto respiratorio superiore;
• otite media;
• linfoadenopatia;
• un aumento delle parole;
• diarrea;
• vomito;
• anoressia;
• pianto insolito;
• nervosismo;
• insonnia;
• crampi febbrili;
• tosse;
• bronchite;
• eruzione cutanea;
• reazioni allergiche;
• congiuntivite;
• arrossamento nel sito di iniezione;
• dolore e gonfiore al sito di iniezione;
• aumentata temperatura (rettale sopra 38 gradi Celsius; mortaioli / cavità della bocca: sopra i 37,5 gradi Celsius);
• meningite;
• trombocitopenia, purpura trombocitopenica;
• mielite trasversale;
• polyneurite idiopatica primaria acuta (sindrome di Guillana Barre);
• neurite periferica;
• encefalite;
• eritema multiforme;
• reazioni anafilattiche;
• arthralgia;
• artrite;
• sindrome di Kawasaki;
• transito edema a breve termine doloroso dei testicoli;
• sviluppo della sindrome covenetica.

Amministrazione casuale endovenosa può causare gravi reazioni, persino shock. In questi casi, è richiesta un'assistenza medica di emergenza adeguata.

In generale, il profilo delle reazioni indesiderate era simile dopo l'introduzione della prima dose di vaccino e rivaccinazione. Tuttavia, il dolore al sito di iniezione è stato osservato nell'1-10% dei casi dopo la prima, vaccinazione e dopo la rivaccinazione - oltre il 10% dei casi.

Controindicazioni

• immunodeficienza primaria e secondaria (tuttavia, il farmaco può essere utilizzato nelle persone con infezione asintomatica dell'HIV, così come i pazienti con AIDS);
• malattie acute ed esacerbazioni malattie croniche (con arvi non pesanti, malattie intestinali acute consentite sulla vaccinazione immediatamente dopo la normalizzazione della temperatura);
• gravidanza;
• reazioni allergiche alla precedente somministrazione del farmaco;
• aumento della sensibilità alla neomicina, qualsiasi altro ingrediente vaccino e uova di pollo (tuttavia, la presenza nella storia della dermatite da contatto causata dalla neomicina, e una reazione allergica alle uova di pollo non -afilattica non è controindicata alla vaccinazione).

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Il vaccino prioritario è controindicato all'uso durante la gravidanza.

Forse l'uso del vaccino durante il periodo allattamento al seno Dopo aver valutato i benefici previsti e il rischio potenziale.

La vaccinazione delle donne di età parziale è effettuata in assenza di gravidanza e solo se la donna accetta di proteggersi dal concepimento entro 3 mesi dalla vaccinazione.

istruzioni speciali

La cura deve essere presa quando il vaccino è introdotto a persone con malattie allergiche e convulsioni in una storia personale e familiare. Va tenuto presente che dopo l'introduzione del vaccino dovuto a possibile rischio Sviluppo reazioni allergiche Scrivi immediatamente il paziente dovrebbe essere sotto la supervisione di un medico per 30 minuti. I luoghi di vaccinazione dovrebbero essere forniti con terapia anti-shock, incl. Soluzione di epinefrina (adrenalina) 1: 1000.

Prima dell'introduzione del vaccino, assicurarsi che l'alcol o l'altro agente disinfettante sia evaporato dalla superficie della pelle e del tubo del tubo, perché Queste sostanze possono inattivare i virus attenuati nel vaccino.

Interazione medicinale

Il vaccino Priorix può essere somministrato simultaneamente (in un giorno) con vaccini DC e ADS, vaccino per vaccino in polio vive e inattivato, vaccino contro emofilus influenzae tipo B, vaccino epatite, sotto la condizione di iniezione di farmaci con diverse siringhe in diverse parti del corpo . Altri vaccini virali vivi sono prescritti con un intervallo di almeno 1 mese.

Priorix non deve essere miscelato con altri vaccini in una siringa.

Priorix può essere applicata a ri-vaccinati in persone precedentemente vaccinate da un altro vaccino combinato contro il morbillo, il vapore e la rosolia o i monopeparazioni appropriate.

Se è necessario eseguire un campione di tubercolina, deve essere eseguito o simultaneamente con vaccinazione o 6 settimane dopo, poiché il processo di vaccinazione della Corea (ed eventualmente un vapore) può causare una diminuzione temporanea della sensibilità cutanea alla tubercolina, che causerà un risultato falso negativo.

Analoghi della priorità della droga

Analoghi di Po. gruppo farmacologico (Significa per il trattamento e la prevenzione del morbillo, della rosolia e della parotite):

• VACCINO FLUIDO PIANO PARTITITORIO CULTICTICO A secco;
• Partite del vaccino Vivente culturale Asciugatura;
• Il vaccino del morbillo, il vapore e la rosolia vivono attenuati;
• Vaccino contro la vivente di Rubella attenuata;
• Vaccino contro la rosolia culturale vivaci;
• La cultura di Krasnuha vaccino vibrante attenuato;
• Isoprosina;
• Immunoglobulina umana normale;
• Soluzione acetato di retinolo in olio;
• Soluzione acetato di retinolo per iniezione in olio;
• Retinola Palmitato;
• Ruvaks;
• Rubivaks;
• Ervisevaks;
• ERISPALE.

In assenza di analoghi di droghe sostanza attiva, Puoi seguire i link sottostanti per le malattie da cui il farmaco appropriato aiuta e vede gli analoghi sugli effetti terapeutici.

Sostanze ausiliarie: stabilizzatore - una miscela di 0,08 ml di una soluzione acquosa di LS-18 * e 0,02 ml di soluzione di gelatina del 10%; - Non più di 20 μg.

1 DOSE - Ampoules (10) - Pacchetti in cartone.

* La composizione della soluzione acquosa di LS-18: saccarosio - 250 mg, lattosio - 50 mg, glutaminomaste di sodio - 37,5 mg, - 25 mg, l-proline - 25 mg, henks miscela secca con fenolo rosso - 7,15 mg, acqua D / Injection - fino a 1 ml.

Effetto farmacologico

È una miscela liofilizzata di prodotti semilavorati liquidi di vaccini del nucleo e vapore preparato coltivando i ceppi attentati del nucleo del morbillo L-16 virus e la vapotite epidemica di L-3 sulla cultura primaria delle cellule di embrioni di quaglia

Stimola nella produzione serrativa innestata di anticorpi ai virus di morbillo e vapore, raggiungendo i valori massimi dopo 3-4 settimane. e 6-7 settimane. Dopo la vaccinazione, rispettivamente.

Indicazioni

Prevenzione del morbillo e vapotite epidemica, a partire dall'età per 12 mesi.

Conformemente al calendario nazionale delle vaccinazioni preventive, la vaccinazione viene effettuata due volte all'età di 12 mesi e 6 anni di bambini che non hanno la parotite nuziale e epidemia dolorosa.

Controindicazioni

Reazioni anafilattiche o forme gravi di reazioni allergiche agli aminoglicosidi (perché il farmaco può contenere le uova di pollo e / o quaglia; immunodeficienza primaria, sangue maligno e malattie del neoplasbio; reazione pronunciata (ipertermia superiore a 40 ° C, iperemia o edema superiore a 8 cm di diametro nel sito di iniezione del vaccino) o complicazione sulla precedente somministrazione di un vapore o vaccino della Corea; malattie acute o aggravamento di malattie croniche; Gravidanza, periodo di allattamento al seno.

Dosaggio

P / C sotto la lama o l'area della spalla (sul bordo tra la terza spalla inferiore e centrale dall'esterno), una volta in una singola dose.

Effetti collaterali

Spesso: Da 5 a 15 giorni - un aumento insignificante a breve termine della temperatura corporea, fenomeni catarrali dal lato del nasofarino (iperemia leggera dell'Oz, della rinite). Con una massiccia applicazione del vaccino, un aumento della temperatura corporea superiore a 38,5 ° C non dovrebbe essere superiore al 2% degli innesti. Aumento della temperatura corporea superiore a 38,5 ° C nel periodo post-eccitazione è un'indicazione per lo scopo delle antipirettiche.

Non frequentemente: Da 5 a 18 giorni - passando, congiuntivite, eruzione di covenet, in corso 1-3 giorni.

Raramente:nelle prime 48 ore dopo la vaccinazione, le reazioni locali, espresse in iperemia cutanea e un edema scarsamente pronunciato al sito di iniezione dei vaccini che passano senza trattamento; Da 5 a 42 giorni - un aumento crescente a breve termine della vicina ghiandole salivari, ha continuato 2-3 giorni; Ansia, Letargia, Disturbo del sonno.

Raramente: Nelle prime 24-48 h - reazioni allergiche derivanti da persone con reattività modificata; Dopo 6-10 giorni - reazioni convulsive derivanti dalla vaccinazione sullo sfondo alte temperature; Dopo 2-4 settimane - si verificano benignmente meningite sierosa, ogni caso di cui richiede diagnosi differenziale; Lo sviluppo di encefalite, ogni caso di cui richiede una diagnosi differenziale; , sindrome addominale; Edema doloroso a breve termine dei testicoli.

Interazione medicinale

La vaccinazione può essere eseguita simultaneamente (in un giorno) con vaccini ADHA e ADS, vaccino vivente e inattivato per poliomielitis, vaccino contro, rosolia, influenza, infezione emofilica, a condizione che venga introdotta in diverse parti del corpo. Altri vaccini virali viventi vengono iniettati con un intervallo di almeno 1 mese.

Se è necessario eseguire un campione di tubercolina, deve essere eseguito o simultaneamente con vaccinazione o 6 settimane dopo, poiché il processo di vaccinazione della Corea (ed eventualmente un vapore) può causare una diminuzione temporanea della sensibilità cutanea alla tubercolina, che causerà un risultato falso negativo.

Dopo l'introduzione di droghe di vaccinazioni dell'uomo, non è prima di dopo 2 mesi. Dopo la somministrazione di un vaccino guasto-Corea, i preparati di immunoglobulina possono essere somministrati non prima di 2 settimane; Se è necessario utilizzare un'immunoglobulina prima di questo periodo, la vaccinazione contro il vapore e il morbillo deve essere ripetuta.

istruzioni speciali

Per identificare controindicazioni, il medico (Feldsher) il giorno della vaccinazione conduce un sondaggio e un'ispezione della termometria obbligatoria.

La vaccinazione del vaccino del core guasto non è raccomandata durante l'aumento dell'incidenza di meningite sierosa.

L'infezione da HIV non è una controindicazione per la vaccinazione.

Data la possibilità di sviluppare reazioni allergiche di un tipo immediato (shock anafilattico, gonfiore del quinque, orticaria) in persone particolarmente sensibili, da innestato è necessario fornire un'osservazione medica per 30 minuti.

I luoghi di vacanza devono essere forniti con la terapia anti-shock.

La vaccinazione viene eseguita dopo acuta infettiva e malattie non trasmissibili, dopo esacerbazione di malattie croniche - alla fine manifestazioni acute malattie; con ARVI nonnse, malattie intestinali acute e altri Stati - immediatamente dopo la normalizzazione della temperatura; Dopo la terapia immunosoppressiva, la vaccinazione viene eseguita dopo 3-6 mesi dopo la fine del trattamento.

Le persone temporaneamente liberate dalla vaccinazione devono essere prese sotto osservazione e innestata dopo aver rimosso controindicazioni

La vaccinazione è registrata nei moduli contabili stabiliti, indicando il nome del farmaco, le date di vaccinazione, dose, produttore, il numero della serie, la data di fabbricazione, la data di scadenza, la reazione alla vaccinazione.

Gravidanza e allattamento

Quando la gravidanza e nel periodo di allattamento al seno, la vaccinazione di questo vaccino è controindicata.

Modulo di dosaggio: & nbspliofilizzato per la preparazione di una soluzione per la somministrazione sottocutanea Struttura:

Una dose di vaccino di vaccino (0,5 ml) contiene:

-almeno 1000 dosi citopatologeniche del tessuto ( TCD 50.) virus del morbillo;

-almeno 5000. TCD 50. Parotite del virus;

-almeno 1000. TCD 50. Virus rush;

-stabilizzatore di sorbitolo - 5%, Gelatina - 2,5%;

-neomycin in solfato - non più di 10 μg.

Descrizione:

Vaccino - Massa porosa omogenea di colore giallastro-bianco, igroscopico.Il vaccino incontra chi è requisito.

Solvente - Liquido incolore trasparente.

Gruppo farmacoterapeutico:VACCINO DI MIBP ATX: & NBSP

J.07.b.d.52. Virus Cory in combinazione con virus vapore e rosolia - vibrato indebolito

J.07.b.d. Vaccino per la prevenzione del morbillo

Farmacodinamica:

Il vaccino è una miscela liofilizzata di prodotti semilavorati liquidi contro il morbillo, la vapotite e la rosolia, preparati dal metodo di coltivazione separata dei ceppi attenuati del virus del morbillo (Edmonton - Zagabria) e Rubella (VistarRA27/3) nelle cellule diploidi di una persona, il virus del vapore (L-Zagabria) - sui fibroblasti degli embrioni di pollo.

Indicazioni:

Prevenzione del morbillo, parotite epidemica e rosolia. Conformemente al calendario nazionale delle vaccinazioni preventive, la vaccinazione viene effettuata due volte: per ottenere 12 mesi di età e in 6 anni.

L'immunizzazione una tantum delle ragazze suscettibili e le donne non emiched sono possibili.

Controindicazioni:

-Malattie acute infettive e non comunicabili, aggravamento di malattie croniche;

-stati di immunodeficienza, sangue maligno e malattie del neoplasbio;

-una forte reazione (temperatura aumento superiore a 40 ° C, iperemia e / o edema superiore a 8 cm di diametro nel sito di iniezione del vaccino) o complicazione sulla precedente introduzione dei vaccini del morbillo, vapotite e rosolia;

-reazioni allergiche del sistema ai componenti del vaccino (neomicina, uova di pollo, gelatina);

Gravidanza.

Nota: L'infezione da HIV non è una controindicazione alla vaccinazione.

Metodo di utilizzo e Dose:

Il vaccino deve essere dissolto solo dal solvente allegato al tasso di 0,5 ml per 1 dose con una siringa sterile e aghi. Il tempo di dissoluzione del vaccino non è superiore a 3 minuti.

Preparazione disciolta - Liquido trasparente incolore o leggero giallo.

Il vaccino disciolto nell'imballaggio a dieci end è permesso di essere immagazzinato in un luogo buio ad una temperatura da 2 a 8 ° C non più di 8 ore.

La dose di vaccinazione del farmaco (0,5 ml) deve essere somministrata profondamente sottocutanea nell'area della spalla.

ATTENZIONE! Il vaccino deve essere somministrato solo per via sottocutanea.

Come con l'uso di tutti i vaccini, a causa della possibilità di sviluppo di reazioni allergiche del tipo immediato, l'innesto dovrebbe essere sotto la supervisione di almeno 30 minuti. I luoghi di vacanza devono essere forniti con la terapia anti-shock.

Effetti collaterali:

Nel processo di vaccino più innesto procede asintomatico.

Nel luogo di introduzione del vaccino può apparire iperemia a breve termine, gonfiore e sigillo, accompagnato da dolore.

Un aumento della temperatura corporea a breve termine a 37,9 ° C può essere osservato nel periodo da 6 a 18 giorni dopo l'introduzione del vaccino non è superiore all'8% degli innesti e può essere accompagnato da malessere, mal di testa, fenomeni catarrali e nausea ; Nell'1-2% di innesto per 6-14 giorni dopo che la vaccinazione può apparire a breve termine (in media 2 giorni) eruzione non delicata.

In rari casi, potrebbe esserci un piccolo aumento della vernice e di altre ghiandole salivari, linfoadenopatia (un aumento dei nodi linfatici prevalentemente occipitale e posteriore).

Estremamente raramente sviluppano reazioni dal sistema nervoso centrale.

Adolescenti e adulti in rari casi sono possibili lo sviluppo di artralgia e artrite.

Interazione:

Il vaccino può essere introdotto simultaneamente (in un giorno) con altri vaccini Calendario nazionale Vaccinazioni preventive o non prima di 1 mese dopo la precedente vaccinazione. Allo stesso tempo, i farmaci vengono introdotti da siringhe separate in diverse parti del corpo.

Dopo l'introduzione di prodotti del sangue umano (immunoglobuline, plasma, ecc.), Il vaccino del morbillo, la vapotite e la rosolia dovrebbero essere applicati non prima di 3 mesi. Dopo l'immunizzazione del vaccino del morbillo, il vapotite e i prodotti del sangue di rosolia dovrebbero essere somministrati non prima di 2 settimane. Se è necessario applicare questo periodo di questo periodo, la vaccinazione deve essere ripetuta dopo 3 mesi.

Istruzioni speciali:

Avvertenze

Prima della vaccinazione dovrebbe esaminare la storia del vaccinazione vaccinata, prestando attenzione alla precedente introduzione dei vaccini inclusi nella preparazione associata e all'evento associato reazioni avverse, così come per ispezionare.

Le donne di età parziale devono essere avvertite sulla necessità di prendere le misure di contraccezione per 3 mesi dopo la vaccinazione.

Si tengono le vaccinazioni:

-dopo le malattie acute infettive e non infettive, dopo l'esacerbazione delle malattie croniche - non prima di 1 mese dopo il recupero;

P. forme irrequiete di orvi, malattie intestinali acute, ecc. - Immediatamente dopo la normalizzazione della temperatura;

P. l'asino della terapia immunosoppressiva è di 12 mesi dopo la fine del trattamento.

Modulo di rilascio / dosaggio:Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione sottocutanea, 1 dose e 10 dosi (completo di solvente). Confezione:

Vaccino- 1 o 10 dosi in una bottiglia di vetro scuro.

50 Bottiglie di vaccino di 1 dose o 10 dosi insieme a 5 istanze delle istruzioni per l'uso - in una scatola di cartone.

Solvente - 0,5 ml (per dose di vaccino) o 5,0 ml (da 10 dosi del vaccino) - in un'ampolla di vetro trasparente incolore.

50 fiale di solvente con 0,5 ml o con 5,0 ml - in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione:

Il vaccino è immagazzinato in luogo protetto dalla luce inaccessibile ai bambini a temperature da 2 a 8 ° C.

Istruzioni mediche

farmaco

Nome depositato

Vaccino corywee, parotite e vivente da vivere attenuati liofilizzati

Titolo internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per la somministrazione sottocutanea

1 DOSE NELLA BOTTIGLIA Bucked con solvente 0,5 ml in ampoodle

Struttura

Una dose (0,5 ml) contiene

sostanze attive: Cory Virus Almeno 1000 TCD 50, Vary Vapotite almeno 5000 TCD 50, virus Rellave almeno 1000 TCD 50,

eccipienti: Gelatina parzialmente idrolizzata, sorbitolo, istidina, l-alanina, tritsin, l-arginina cloridrato,

lattabumina idrolizzata.

Solvente - Acqua per iniezione 0,5 ml.

Descrizione

Massa uniforme e porosa di colore giallastro-bianco, igroscopico. Dopo la dissoluzione, il liquido trasparente incolore o leggero giallo.

Solvente: liquido incolore trasparente.

Gruppo farmacoterapeutico

Vaccini antivirali. Virus Cory in combinazione con vibrazioni e virus di rosolia - vibrante indebolito.

Codice ATH J07BD52.

Proprietà farmacologiche

Pharmacokinetics.

Il vaccino non richiede una valutazione delle proprietà farmacocinetiche.

Farmacodinamica

Il vaccino è farmaco combinatocontenente tensioni vivacemente attenuate del virus di Corey Edmonston-Zagabria, Leningrad-Zagabria Virus Pailetite (L-Z) e Rubella Virus Wistar Ra 27/3. I virus Cory e Rubella sono coltivati \u200b\u200bsulle cellule diploidi umani (CDC), il virus del vapore viene coltivato sui fibroblasti di pollo ottenuti da uova SPF (esenti da agenti patogeni specifici). Il vaccino forma un'immunità attiva contro i virus del morbillo, il vapore epidemico e il virus della rosolia inducendo la sintesi degli anticorpi di morbillo IgG, il vapore epidemico e la rosolia, che si sviluppa entro 15 giorni dopo la vaccinazione ed è conservato almeno 16 anni. La conversione seria è osservata nel 95-100% dei pazienti innesti. Durante la conduzione di uno studio sierologico, il risultato è considerato positivo nella diluizione di almeno 1/20 (in RTHA): in questo caso, il paziente è considerato come avere immunità specifica e vaccinazione per questo non è richiesta. Se diluito inferiore a 1/20, il risultato è considerato negativo.

Il vaccino soddisfa i requisiti dell'organizzazione mondiale della sanità.

Indicazioni per l'uso

Prevenzione del morbillo, vapotite epidemica e rosolia

Vaccinazione primaria

Immunizzazione attiva contro il morbillo, la parotite e i bambini di rosolia di età compresa tra 12 e 15 mesi

Rivacinazione

I bambini, prima immunizzati di 12-15 mesi, devono essere immunizzati da 4-6 anni

Nei casi in cui la vaccinazione primaria non era efficace (Titer protettivo inferiore a 1/20)

Metodo di applicazione e dose

Il vaccino deve essere divorziato solo dal solvente allegato (acqua sterile iniettabile) utilizzando una siringa sterile. Il vaccino secco è facilmente dissolto con un attento scuotimento. Il vaccino deve essere usato immediatamente dopo l'allevamento. Dose una tantum la droga (0,5 ml) è stata introdotta solo profondo per via sottocutanea in anteriore-unità superiore Hips neonato e nella spalla dei bambini più grandi.

Il solvente allegato è fabbricato appositamente per questo vaccino. È consentito l'uso del solo solvente di accompagnamento. Non utilizzare solventi per vaccini per campionamento e vaporizzazione vaccini, vapotite e rosolia (PDA) di altri produttori. L'uso di solventi non conformi può portare a un cambiamento delle proprietà del vaccino e delle reazioni gravi nei destinatari.

Prima di entrare nel farmaco, è necessario produrre un'ispezione visiva del solvente e il vaccino diluito per determinare la presenza di fiocchi e / o deviazioni nelle caratteristiche fisiche. In caso di risultati insoddisfacenti dell'ispezione visiva, non è possibile utilizzare il solvente o il vaccino diluito.

Effetti collaterali

Definizione della frequenza effetti collaterali: molto frequente (≥1 / 10, più del 10%); frequente (≥1 / 100, ma<1/10, более 1%, но менее 10%); нечастые (≥1/1,000, но <1/100, более 0,1%, но менее 1%); редкие (≥1/10,000, но <1/1,000, более 0,01%, но менее 0,1%); очень редкие (<1/10,000, менее 0,01%), включая единичные сообщения

Spesso

Aumento moderato di temperatura di 7-12 giorni dopo la vaccinazione con una durata di 1-2 giorni

Dolore moderato nel sito di iniezione entro 24 ore dopo la vaccinazione, nella maggior parte dei casi passa indipendentemente entro 2-3 giorni

Arthralgia e artrite nelle ragazze adolescenti e nelle donne adulte a spese di una componente più redsta, che dura da diversi giorni a 2 settimane

Spesso

Eruzione cutanea per 7-10 giorni e scomparendo in 2 giorni

Arthralgia e artrite nei bambini e negli uomini a causa della componente più redsta, derivanti da 1-3 settimane dopo la vaccinazione e risparmiando da 1 giorno a 2 settimane. Queste reazioni sottoposte a reazioni sono caratteristiche solo per le persone non immunizzate per le quali la vaccinazione di questo vaccino è di grande importanza.

Raramente

Linfoadenopatia

Malgia e parestesia

Raramente

Parotite e orchite dovuti al componente del vapore (0,008%)

Meningite asettica per 15-35 giorni dopo l'immunizzazione dovuta al componente del vapore, passa senza trattamento durante la settimana e non causa complicazioni

Encefalite a spese del componente principale (1: 1000000)

Trombocitopenia (meno di 1: 30.000)

Shock anafilattico

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del vaccino (su neomicina e proteina dell'uovo)

Febbre

Malattie acute infettive

Periodo di gravidanza e allattamento

Leucemia

Anemia pronunciata e altre gravi malattie del sangue, incluso maligno

Gravi disordini delle funzioni renali

Malattia cardiaca nella fase di decompensazione

Neoplasie maligne

Costi di immunodeficienza con danni all'immunità cellulare

Applicazione di vaccinazione precedente di corticosteroidi, immoc-nodepresants o radioterapia

Applicazione di vaccinazione precedente di gamgnaglobuline o trasfusione di sangue

Reazioni anafilattiche o anafosactidi all'introduzione del vaccino nella storia

Interazioni medicinali.

Forse simultaneamente (un giorno) lo scopo del vaccino con vaccini pertosse, difterite, tetano; difterite e tetano; anatossina tetanus; poliavaccina (dal vivo e inattivato); vaccino contro emophilus influenzae tipo B; Vaccino contro il virus dell'epatite senza rischio di complicazioni o ridotta efficienza. Allo stesso tempo, i vaccini vengono iniettati in diverse parti del corpo con diverse siringhe.

Il vaccino PCC non deve essere prescritto prima di 3 mesi dopo la somministrazione di immunoglobuline e contenenti i loro prodotti sanguigni (sangue solido, plasma), poiché il vaccino può verificarsi. Per lo stesso motivo, le immunoglobuline non dovrebbero essere prescritte entro 2 settimane dopo la vaccinazione. Nelle persone che ricevono corticosteroidi c'è una risposta immunitaria insufficiente.

istruzioni speciali

ATTENZIONE!

1. Il vaccino deve essere inserito Profondo per via sottocutanea.Poiché qualsiasi componente del vaccino può causare lo sviluppo reazione anafilattica., pronto per essere una soluzione di adrenalina (1: 1000) per iniezione intradermica o intramuscolare. Per il trattamento di anafilassi grave, la dose iniziale di adrenalina è 0,1-0,5 mg (0,1-0,5 ml di iniezione 1: 1000) e introdotta intramuscolaremente o sottocutanea. La dose una tantum non deve superare 1 mg (1 ml). Per bambini e bambini, la dose raccomandata di adrenalina è di 0,01 mg / kg (0,01 ml / kg di 1: 1000 iniezione). Una singola dose pediatrica non deve superare 0,5 mg (0,5 ml). Ciò contribuirà a eliminare efficacemente lo shock anafilattico / reazione anafilattica. L'adrenalina dovrebbe essere somministrata al primo sospetto dell'inizio dello sviluppo dello shock anafilattico.

2. La persona che ha ricevuto la vaccinazione deve essere sotto la supervisione del personale medico entro 30 minuti dopo l'introduzione del vaccino, che è necessario per il riconoscimento tempestivo delle reazioni allergiche del tipo immediato. Il punto di vaccinazione deve contenere prednisolone e / o altri antistaminici per iniezioni, oltre ad altri mezzi: respiratorio di ossigeno, ecc.

Infezione da HIV.

Un vaccino vivente del PCC può essere somministrato a bambini con infezione da HIV senza manifestazioni cliniche.

Periodo di gravidanza e allattamento

È vietato entrare in un vaccino durante la gravidanza!

La ricerca sull'influenza del vaccino sulla allattamento non è stata condotta.

Caratteristiche dell'influenza del medicinale sulla capacità di controllare il veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

Non vi sono prove che il vaccino PDA influisce sulla capacità di controllare i veicoli e gli aggregati.

Overdose

Non c'erano casi di sovradosaggio.

Forma di rilascio e confezione

Vaccino. 1 dose di vaccino in bottiglie marroni in vetro. 50 bottiglie con istruzioni per uso medico in lingue statali e russi in una scatola di cartone.

Solvente. 0,5 ml in ampolle dal gruppo idrolitico di vetro trasparente incolore 1. 50 fiale con le istruzioni per l'uso medico in lingue statali e russe in una scatola di cartone o 10 fiale per il contorno dell'imballaggio cellulare (Blister) dal materiale composito in Poliammide / in alluminio PVC e al foglio in alluminio stampato in alluminio; 5 Pacchetti cellulari contorno (blister) con istruzioni per uso medico in pubblico e russo in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione

Vaccino.Conservare in luogo oscuro a temperature da

2 ° C a 8 ° C. Non congelare.

Solvente. Conservare a temperature da 5 ° C a 30 ° C.

Non congelare.

Lo stoccaggio del vaccino restaurato non è soggetto a.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Termine di stoccaggio

Vaccino - 2 anni

Solvente - 5 anni

Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni di vacanza da farmacie

Ricetta (per istituzioni mediche e preventive)

Produttore

Siero Istituto di India Ltd

Proprietario del certificato di registrazione

Siero Istituto di India Ltd

212/2, Hadapsar, Pune 411 028, India

Indirizzo dell'organizzazione del reclamo ospitante dal consumatore per la qualità del farmaco nella Repubblica del Kazakistan

Albedo LLP, Repubblica del Kazakistan, 050035, Almaty, 10 μR-he,

32, tel. +7 727 303 21 00, +7 727 303 06, Fax +7 727 303 21 03,

Sei una foglia di ospedale a causa del mal di schiena?

Quanto spesso incontri un mal di schiena?

Puoi portare dolore senza ricevere agenti dolorosi?

Ulteriori informazioni il più rapidamente possibile per far fronte al mal di schiena

Il vaccino per la prevenzione del morbillo e della vapotite stimola la formazione di anticorpi a questi virus, quindi, dopo la vaccinazione, il paziente forma l'immunità a queste malattie.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco è realizzato in entrambe le bottiglie e nelle fiale, dove si trova una dose di polvere liofilizzata, un solvente è attaccato ad esso. Il vaccino contiene il vaccino e il virus vapotite, inoltre, i composti ausiliari vengono aggiunti sotto forma di sorbitolo e dello stabilizzatore della gelatina.

Sul serbatoio con il vaccino, la data di scadenza è indicata, con la sua scadenza, il farmaco è soggetto a smaltimento, è controindicato in uno stato in ritardo.

Effetto farmacologico

Il vaccino per la prevenzione del morbillo e della vapotite ha la capacità di stimolare la produzione di anticorpi speciali ai virus sia del morbillo che della vapotite, di conseguenza, queste malattie infettive non si verificano nel paziente.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è usato per il morbillo e la profilassi della vapotite. Allo stesso tempo, la vaccinazione primaria viene effettuata nei bambini di età compresa tra un anno a sei anni, che non ha fatto male da queste malattie.

La vaccinazione extra è effettuata dai bambini da un anno e dagli adulti che hanno a contatto con i pazienti con pazienti, mentre si raccomanda di effettuare entro e non oltre 72 ore dopo il contatto diretto, in assenza di possibili controindicazioni.

Controindicazioni per l'uso

Elencherò, sotto ciò che gli stati la vaccinazione è controindicata:

Ipersensibilità ai componenti del vaccino;
In presenza di immunodeficienza primaria;
In presenza di malattie maligne;
In presenza di una reazione pronunciata, in particolare con l'ipertermia, superiore a quaranta gradi, con iperemia ed edema di diametro di oltre otto centimetri nell'immediato luogo di somministrazione;
Durante la gravidanza;
Quando si completa alla precedente introduzione di questo vaccino.

Inoltre, le controindicazioni sono considerate malattie infettive acque, nonché malattie non infettive.

Applicazione e dosaggio

Il vaccino deve essere somministrato per via sottocutanea direttamente sotto la lama o nell'area della spalla, l'iniezione viene eseguita una volta in una dose di 0,5 millilitri. La vaccinazione dovrebbe essere eseguita da uno specialista esperto.

Effetti collaterali

Dal momento che da quattro a diciotto giorni dopo la vaccinazione, possono verificarsi le seguenti manifestazioni laterali: ipertermia a 39 gradi, i fenomeni di catarali sono uniti sotto forma di rinite e arrossamento della regione. Per un breve periodo, le ghiandole salivari quasi secche possono aumentare e si nota un'eruzione del corppy e un disturbo generale.

Anche le reazioni locali non sono escluse, saranno le seguenti: Iperemia minore della pelle e gonfiore dei tessuti molli, mentre i sintomi passano abbastanza rapidamente, dopo un giorno o due senza condurre alcun trattamento.

Le reazioni allergiche possono raramente si verificano, di solito il loro aspetto cade il primo o il secondo giorno. Due settimane o un mese, lo sviluppo di meningite sierosa si verifica in una forma benigna.

Droga di overdose

Attualmente, i casi di sovradosaggio del vaccino non sono registrati.

istruzioni speciali

Se un paziente ha un'infezione da HIV, è impossibile trasportare la vaccinazione. Con forme luminose di ARVI, con malattie intestinali acute, l'introduzione del farmaco può essere eseguita immediatamente dopo la normalizzazione della temperatura.

La vaccinazione può essere eseguita in un giorno con altri vaccini del calendario, o non prima di un mese dopo la vaccinazione precedente. Le persone che sono temporaneamente esenti dalla vaccinazione devono essere necessariamente vaccinate dopo la rimozione delle controindicazioni esistenti.

Se una temperatura, oltre a convulsioni febbrili, dovrebbe essere prescritta al paziente nel periodo di percezione del paziente, è necessario nominare farmaci antipiretici.

Subito prima di utilizzare il farmaco, si raccomanda il vaccino per essere dissolto da un solvente speciale al tasso di 0,5 millilitri del solvente su un dosaggio di vaccinazione, mentre dovrebbe essere completamente dissolto dopo tre minuti.

È impossibile utilizzare un vaccino che si trova in un contenitore con integrità compromessa, oltre a questo, quando cambia le sue proprietà fisiche, quando il colore e la trasparenza del farmaco cambia. Inoltre, è controindicato applicare uno strumento detergente.

L'apertura delle ampolle, nonché la tecnica di vaccinazione stessa deve essere effettuata in condizioni di regole asettiche. Capacità con un vaccino, nonché un solvente nella posizione dell'estremità immediata, si consiglia di elaborare con l'alcol, dopo di che sono ordinatamente rotolati, è impossibile consentire l'etanolo di entrare nell'interno dell'ampoodia.

Successivamente, nella siringa, il volume desiderato del solvente speciale sta guadagnando e delicatamente lo tollerano nell'ampolla con il vaccino. Successivamente, lo strumento sta guadagnando un nuovo ago e condotta la vaccinazione.

Il vaccino disciolto non è soggetto a nessuno stoccaggio orario, dovrebbe essere utilizzato per essere nominato immediatamente dopo la cottura. È necessario registrare la vaccinazione nei moduli di contabilità medica, sottolineando nella rivista la data di vaccinazione, la reazione del paziente alla vaccinazione, nonché il numero della serie.

Analoghi

Priorix si riferisce alle controparti.

Conclusione

Abbiamo parlato di come viene utilizzato il vaccino "King - Partitite", le istruzioni per l'uso da parte nostra sono studiate, composizione, indicazioni, controindicazioni, l'effetto del farmaco. La vaccinazione dovrebbe essere effettuata in un'istituzione medica, tenendo conto delle controindicazioni al suo utilizzo. Quando si sviluppano manifestazioni laterali, si consiglia di segnalare sintomi al medico.