Cetirizin sandoz: istruzioni per l'uso. Cetirizin sandoz - istruzioni per uso, dosi, effetti collaterali, controindicazioni, il prezzo dove acquistare - farmaco Hannochor Effetti farmaceutici

Forma di dosaggio

Gocce per assunzioni sotto forma di una soluzione trasparente e incolore senza particelle estranee.

Struttura

Cetirizina diidrochloruro 10 mg

Sostanze ausiliarie: glicerolo 85% - 125 mg, glicole propilene - 125 mg, acqua distillata - 765,6 μg, triidrato di acetato di sodio - 15 mg.

Farmacodinamica

Blocco del recettore H1 dell'istamina H1. Ha un effetto antiallegico. Praticamente non possiede effetto sedativo Se applicato in dosi raccomandate e praticamente non dispongono di azione anticolinergica e antiserotonina, avverte lo sviluppo e facilita la corrente reazioni allergiche. Ha una contaminazione e un effetto anti-dispersonale.

Colpisce primo stadio reazioni allergiche, nonché riducono la migrazione delle cellule di infiammazione; Inibisce il rilascio dei mediatori coinvolti nella tarda reazione allergica. Riduce la permeabilità dei capillari, avverte lo sviluppo dell'edema del tessuto, rimuove lo spasmo di un muscolo liscio. Elimina la reazione cutanea all'introduzione di istamina, allergeni specifici, oltre a raffreddamento (con un urticule freddo). La cetirizina riduce significativamente l'iperreattività dell'albero bronchiale, derivante in risposta al rilascio dell'istamina in pazienti con asma bronchiale.

L'effetto terapeutico del farmaco viene manifestato in media 60 minuti dopo la ricezione. Contro lo sfondo del ricevimento del corso, la tolleranza non si sviluppa.

Pharmacokinetics.

Aspirazione

Dopo aver intrapreso il cetirizin in modo rapido e abbastanza completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La Cmax è raggiunta in 40-60 minuti.

Il pasto non ha un effetto significativo sul valore di assorbimento, ma in questo caso il tasso di aspirazione è leggermente ridotto.

Distribuzione

L'incollaggio con proteine \u200b\u200bplasmatiche è di circa il 93%. VD è basso ed è 0,5 l / kg. Cetirizina non penetra il BC e all'interno delle cellule.

Metabolismo

La cetirizina è sostanzialmente metabolizzata nel fegato con la formazione di un metabolite inattivo. Se applicato a una dose di 10 mg / die per 10 giorni, il cumulo non è osservato.

Elezione

Viene rimosso principalmente dai reni (70%) principalmente invariato. La clearance sistemica è di circa 54 ml / min. Dopo la ricezione una tantum a una dose di 10 mg T1 / 2, è di circa 10 ore.

Farmacokinetics in casi clinici speciali

I bambini di età compresa tra 2 e 12 anni T1 / 2 diminuiscono a 5-6 ore.

Con una violazione pronunciata della funzione renale (KK 11-31 ml / min) e in pazienti sull'emodialisi (QC inferiore a 7 ml / min), T1 / 2 aumenta 3 volte, la liquidazione sistemica diminuisce del 70%.

Contro lo sfondo delle malattie croniche e negli anziani, c'è un aumento del T1 / 2 del 50% e una riduzione della liquidazione sistemica del 40%.

Effetti collaterali

Da lato. apparato digerente: Bocca secca, Dyspepsia.

Dal CNS: mal di testa, sonnolenza, affaticamento, vertigini, eccitazione, emicrania.

Per ulteriori informazioni, vedere ISTRUZIONI

Caratteristiche di vendita.

Rilasciato senza ricette

Condizioni speciali

Contro lo sfondo dell'uso del farmaco non dovrebbe essere usato etanolo.

Impatto sulla capacità di guidare i veicoli e i meccanismi di controllo

Durante l'uso del farmaco, è necessario astenersi dalle lezioni potenzialmente specie pericolose Attività che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Indicazioni

Rinite allergica per tutto l'anno e stagionale (come terapia sintomatica);

Orticaria (incluso cronico idiopatico);

Dermatoz che perde con prurito (incluso dermatite atopica, neurodermite);

Congiuntivite allergica.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità relativo a cetirizin o altri componenti del farmaco; Malattie pesanti renali.

Infanzia fino a 1 anno.

Gravidanza, periodo di allattamento.

Accuratamente: pyelonephritis cronica Severità media e grave (è richiesta la correzione della modalità di dosaggio), età anziana (È possibile ridurre la filtrazione glomerulare).

Interazione medicinale

Non stabilite interazioni clinicamente significative di cetirizin con gli altri droghe.

Il co-uso con la teofillina (400 mg / die) porta ad una diminuzione della clearance generale di cetiizin (la cinetica della teofillina non cambia).

Per i dettagli, vedere ISTRUZIONI

Prezzi per Cetirizin in altre città

Attività: cetirizina;

1 tablet contiene cetirizina dihydrochloruro 10 mg

Sostanze ausiliarie: lattosio, cellulosa microcristallina, biossido colloidale del silicio, stearato di magnesio, anidride del titanio (E 171), Hyprontelos, Macrogol 4000.

Forma di dosaggio"Type \u003d" Casella di controllo "\u003e

Forma di dosaggio

Compresse coperte con guscio di film.

Compresse bianche oblunghe coperte di guscio del film, con tacca da un lato.

Gruppo farmacologico
"Type \u003d" Casella di controllo "\u003e

Gruppo farmacologico

Antihistamines per uso sistemico.

Cetirizin - Agente anti-istoramico II Generazione, selettiva e blocker potente N 1 recettori prolungati. Cetirizina non produce un significativo effetto anticolinergico e antiserotonina. NEL dosi terapeutiche Non ha un'attività sedativa e non causa sonnolenza. Cetirizin colpisce la fase iniziale-dipendente dalle reazioni allergiche e in ritardo stadio cellulareSopprimi il rilascio dell'istamina, riduce la migrazione di cellule infiammatorie, come gli eosinofili. Impedisce il verificarsi del broncospasmo indotto da alte concentrazioni di istamina.

Cetirizina dihydrochloruro è rapidamente assorbita da tratto digestivo. La concentrazione massima del plasma (0,3 μg / ml) è solitamente raggiunta 40-60 minuti dopo la ricezione. Massimo effetto terapeutico Sviluppato dopo 4 - 8:00 e continua fino a 24 ore. Circa il 93% di cetiizin si lega alle proteine \u200b\u200bplasmatiche del sangue. Il volume della distribuzione di cetirizina è di circa 0,50 l / kg. L'applicazione a una dose di 10 mg non porta al cumulo di cetirizin. Circa il 70% della dose inserita è evidenziata dai reni principalmente invariati. Per insufficienza renale L'eliminazione del farmaco rallenta.

Indicazioni

Trattamento sintomatico malattie allergiche: rinite allergica allergica con rinite allergica congiuntivite allergica Prurito di vario tipo e orticaria, tra cui orticaria cronica idiopatica, gonfiore del quinque.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità a cetirizina o altri componenti del farmaco. Forme pesanti di nefropatia; Violazione della funzione renale (clearance della creatinina<10 мл / мин).

Corrette misure di sicurezza quando si applica

Il farmaco contiene il lattosio, quindi non dovrebbe essere prescritto ai pazienti con forme ereditarie rare di intolleranza al galattosio, carenza di lattasi o sindrome da malato di glucosio-galattosio.

La ricezione della cetirizina dovrebbe essere interrotta almeno 72 ore prima dei campioni della pelle, poiché è possibile ottenere risultati errati.

Come con la ricezione di farmaci antistaminici, dovrebbe essere evitato l'uso dell'alcol.

Applicazione durante la gravidanza o l'allattamento al seno

Dal momento che Cetirizine penetra nel latte materno, non è nominato per le donne che alimentano il seno.

La capacità di influenzare il tasso di reazione quando gestisce i veicoli a motore o altri meccanismi

Prima di scoprire la reazione individuale a Cetirizin durante il trattamento, occorre prestare attenzione quando gestisce veicoli e classi con altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiori concentrazioni di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Bambini

A causa della mancanza di dati rilevanti, nominare i neonati di cetirizin e i bambini sotto i 2 anni non sono raccomandati; Accidenti da 2 a 6 anni, il farmaco si consiglia di utilizzare in un'altra forma di dosaggio (soluzione).

Metodo di applicazione e dose

È usato all'interno, indipendentemente dai pasti, preferibilmente la sera.

I bambini di età superiore ai 12 anni e gli adulti prendono 10 mg (1 compressa) al giorno.

Per i bambini da 2 a 12 anni, la dose dipende dal peso corporeo:

• quando il peso corporeo è inferiore a 30 kg - 5 mg (½ compresse) (dai 2 ai 6 anni, il farmaco si consiglia di utilizzare in un'altra forma di dosaggio)
• con la massa del corpo più di 30 kg - 10 mg (1 compressa), in casi individuali è possibile dividere in 2 dosi separate (da ½ compresse al mattino e alla sera).

I pazienti con insufficienza epatica non sono necessari correzione della dose. I pazienti anziani possono mostrare una maggiore sensibilità al farmaco, che richiede una correzione della dose.

Paziente con compromissione della funzione renale.

L'intervallo di dosaggio deve essere regolato singolarmente, a seconda dello stato della funzione renale. La dose deve essere regolata in base alla tabella.

* Per i bambini con un peso corporeo inferiore a 30 kg - ½ compresse (5 mg), secondo

La durata del farmaco è determinata dal medico. In genere, il corso del trattamento è di 7 giorni. Con il Reno allergico stagionale, il corso del trattamento può durare 3 - 6 settimane (nei bambini - 2 - 4 settimane). In orticaria cronica idiopatica e ritina allergica cronica, i dati disponibili indicano la possibilità di trattamento fino a 1 anno. Nel caso di sostenere il trattamento degli stati asmatici di origine allergica, il tempo di trattamento può essere di 6 mesi.

Overdose

Con un significativo sovradosaggio, sonnolenza, tremore, tachicardia, ritardo di minzione, prurito, possono verificarsi eruzioni cutanee.

In caso di sovradosaggio, le misure standard dovrebbero essere applicate per rimuovere il farmaco e impedire il suo ulteriore assorbimento, in particolare, lavare lo stomaco. Va osservato per l'ulteriore stato del paziente. L'antidoto specifico è sconosciuto.

Cetirizin Hydrochloride non è suscettibile di dialisi.

Effetti collaterali

Dal sangue e dal sistema linfatico: trombocitopenia molto raramente.

Dal sistema immunitario: raramente aumentato la sensibilità; Molto raramente - shock anafilattico.

Disturbi mentali: non comune - eccitazione; Raramente - aggressione, confusione, depressione, allucinazione, insonnia.

Dal lato del sistema nervoso: spesso - mal di testa, sonnolenza, insonnia non sono comuni - parestesia, vertigini sono rari - convulsioni, violazione del coordinamento dei movimenti; Molto raro - svenimento, cambiamento nel gusto, tremore.

Violazione della visione: molto raramente - violazione di alloggi, confusione di visione, crisi di oculotor, specialmente nei bambini.

Violazioni: raramente - tachicardia.

Disturbo GTS: bocca spesso secca; Non comune - dolore nell'addome, nella nausea, della diarrea, del disturbo digestivo, della gastrite.

Numero di registrazione: LS-001055-030815.
Nome commerciale del farmaco Cetirizin sandoz®.
Nome internazionale non spaventato: Cetirizin.
Forma di dosaggio: Gocce per la reception all'interno

Struttura

sostanza attiva: Dydrochloruro citatorizzato - 10 mg;
eccipienti: Glicerolo 85% - 125 mg, glicole propilenico - 125 mg, triidrato acetato di sodio - 15 mg, acqua - 765,6 μl.

Descrizione
Soluzione trasparente e incolore senza particelle estranee.

Gruppo farmacoterapeutico: Mezzi antiallergici - Blocco dei recettori dell'istamina H1.

Codice ATS: R06e07.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica
Cetirizin - Metabolite idrossizina, recettori di h1-istamina degli antagonisti selettivi, non ha praticamente alcuna azione anticolinergica e antiserotonina. Ha un effetto antiallergico pronunciato: avverte lo sviluppo e facilita il corso di reazioni allergiche. Nelle dosi terapeutiche, non c'è praticamente alcun effetto sedativo. Ha una contaminazione e un effetto contro-applicato. Influisce la fase di reazione allergica "precoce" di una reazione allergica, limita il rilascio dei mediatori di infiammazione presso la fase "tardiva" di una reazione allergica, e riduce anche la migrazione di eosinofili, neutrofili e basofili, stabilizza le membrane cellulari soffiate. Riduce la permeabilità dei capillari, avverte lo sviluppo dell'edema del tessuto, rimuove lo spasmo di un muscolo liscio. Elimina la reazione cutanea all'introduzione di istamina, allergeni specifici, oltre a raffreddamento (con un urticule freddo). Riduce il broncokosculction indotto da istamina con un'astina bronchiale di un flusso leggero. L'effetto terapeutico del farmaco viene manifestato in media 60 minuti dopo la ricezione. Dopo aver cancellato la terapia, l'effetto rimane fino a 3 giorni. Contro lo sfondo del trattamento del corso, la tolleranza verso l'azione antistaminica della cetirizina non si sviluppa.
Pharmacokinetics.
Dopo aver preso oralmente, la cetirizina è rapidamente e completamente assorbita dal tratto gastrointestinale, la biodisponibilità quando si prende il tablet e la soluzione è la stessa. Il pasto non influisce sul valore di assorbimento, ma riduce il tasso di assorbimento. La concentrazione massima nel plasma sanguigno si ottiene attraverso 1 ± 0,5 h ed è 300 ng / ml. Comunicazione con proteine \u200b\u200bplasmatiche del sangue - 93 ± 0,3%. Le impostazioni farmacocinetiche di cetirize variano linearmente. Volume di distribuzione - 0,5 l / kg. È debolmente metabolizzato nel fegato da o-dexyholding per formare un metabolite farmacologicamente inattivo. Quando si riceve Cetirizin in una dose giornaliera di 10 mg per 10 giorni, il cumulo non è osservato. Penetra nel latte materno in piccole quantità. 2/3 della dose adottata di cetirizina viene escreto dai reni invariati. L'emivita (T1 / 2) è di circa 10 ore; Nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 6 ore, 2-6 anni - 5 ore, da 6 mesi a 2 anni - 3,1 ore. Nei pazienti anziani e nei pazienti con malattie del fegato cronico, aumenti T1 / 2 del 50%, sdoganamento sistemico - del 40%. Nei pazienti con insufficienza renale di media gravità e pazienti sull'emodialisi (clearance della creatinina (CCC) inferiore a 7 ml / min), T1 / 2 aumenta 3 volte, la liquidazione diminuisce del 70% rispetto ai pazienti con una normale funzione renale, che richiede una correzione Dosaggio. Cetirizina non è praticamente rimossa dall'organismo durante l'emodialisi.

Indicazioni per l'uso

Terapia sintomatica della rinitività allergica di tutto l'anno e stagionale e congiuntivite allergica; Orticaria (incluso cronico idiopatico), dermatosi allergici, accompagnati da prurito e rash (incl. Dermatite atopica).

Controindicazioni

Aumento della sensibilità a cetirizina e / o altri componenti del farmaco, idrossizina o di altri derivati \u200b\u200bdella piperazina; insufficienza renale nella fase terminale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min); Età fino a 1 anno (l'esperienza di applicazioni nei bambini di sotto 1 è limitata); gravidanza; Periodo di allattamento.

Accuratamente Il farmaco deve essere applicato a pazienti con compromissione moderata e grave della funzione renale (clearance della creatinina da 11 a 49 ml / min incluso) - è richiesta la correzione della modalità di dosaggio (vedere "Metodo di applicazione e dose"); pazienti con epilessia e rischio di sviluppare convulsioni; Pazienti con malattie del fegato cronico, oltre a pazienti anziani (è possibile ridurre la filtrazione glomerulare).

Applicazione durante la gravidanza e durante l'allattamento

L'uso delle donne incinte del farmaco è controindicato a causa della mancanza di dati clinici affidabili che confermano la sicurezza dell'uso di cetirizin durante la gravidanza.
Cetirizina in piccole quantità, escreto con latte materno, quindi il farmaco è controindicato all'uso durante il periodo di allattamento al seno.

Metodo di applicazione e dose

Dentro, indipendentemente dai pasti, dissolvendo in acqua prima di prendere.
Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 10 mg (20 gocce) 1 volta al giorno.
Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg (10 gocce) 2 volte al giorno o 10 mg (20 gocce) 1 volta al giorno.
Bambini di età compresa tra 2 e 6 anni: 5 mg (10 gocce) 1 volta al giorno o 2,5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno.
Bambini di età compresa tra 1-2 anni: 2,5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno.
Pazienti anziani Con la normale funzione renali, la correzione della dose non è richiesta.
Pazienti con insufficienza renale La correzione della dose dovrebbe essere eseguita a seconda del valore della clearance della creatinina (CC).
CC per gli uomini può essere calcolato in base alla concentrazione plasmatica della creatinina da parte della formula:
Kk (ml / min) \u003d x peso corporeo (kg) / 72 x kplsmen (mg / dl)
CC per le donne può essere calcolato, moltiplicato per il valore al coefficiente di 0,85.
La correzione della dose dovrebbe essere effettuata tenendo conto dei dati della tabella n. 1.

Tabella numero 1.

Bambini con insufficienza renale, la correzione della dose viene eseguita individualmente tenendo conto del QC, dell'età e del peso corporeo.
Pazienti adulti se ci sono contemporaneamente il pacchetto e il fallimento del fegato La correzione della dose viene eseguita secondo la tabella sopra.
Pazienti con violazione Solo la dose di correzione delle funzioni del fegato non è richiesta.

Effetto collaterale

Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), gli effetti indesiderati sono classificati in conformità con la loro frequenza di sviluppo come segue: molto spesso (≥1 / 10), spesso (da ≥1 / 100 a
spesso: bocca secca, nausea;
non frequentemente: diarrea;
raramente: dolore addominale.

raramente: reazioni di ipersensibilità;
raramente: shock anafilattico.

spesso: Mal di testa, aumento dell'affaticamento, vertigini;
non frequentemente: parestesia, valutazione;
raramente: sonnolenza, convulsioni, aggressività, depressione, allucinazioni, insonnia;
raramente: Violazione di gusto, Dyskinesia, Dystonia, svenimento, tremore, spunta, confusione di coscienza, eccitazione;
frequenza sconosciuta: Violazione della memoria, compresa l'amnesia, pensieri suicidi.

raramente: violazione di alloggio, incertezza, nistagm (movimenti involontari dei bulbi oculari);
frequenza sconosciuta: Vertigini (vertigini).

raramente:tachicardia.

raramente: trombocitopenia.

raramente: Cambiamenti nei campioni funzionali del fegato (aumentando l'attività di transaminasi "fegato", fosfatasi alcalina, gamma-Glovedransferasi e concentrazioni di bilirubina).

non frequentemente: Pelle prurito, eruzione cutanea;
raramente: orticaria;
raramente: Un edema angioedema, eritema resistente.

raramente: Dizuriy, Enopere;
frequenza sconosciuta: Ritardo delle urine.

spesso: Rinith, faringite.

raramente: Migliorare il peso corporeo.

non frequentemente: astenia, malessere;
raramente: gonfiore periferico;
frequenza sconosciuta: Alzando l'appetito.
Se uno qualsiasi degli effetti collaterali specificati nelle istruzioni è esacerbata, oppure si nota altri effetti collaterali che non sono elencati nelle istruzioni, segnalandolo al medico.

Overdose

Sintomi: Confusione di coscienza, diarrea, vertigini, aumento dell'affaticamento, mal di testa, malessere, middosi, prurito, ansia, effetto sedativo, sonnolenza, stupore, debolezza, tachicardia, tremore, ritardo delle urine.
Trattamento: Se il farmaco in una dose eccedente il consigliato, è stato adottato di recente, dovrebbe essere considerato circa il lavaggio dello stomaco. Nessun antidoto specifico. Terapia di carbone attivata, sintomatica e di supporto raccomandata. L'emodialisi è inefficace.

Interazione con altri farmaci

Non stabilite interazioni clinicamente significative di cetirizin con i seguenti farmaci: azitromicina, pseudoefedrina, ketoconazolo, erythromycin, cimetidina, ipisid, diazepam.
Con uso simultaneo teofillin. In una dose bassa (400 mg / die) e cetirizina, viene rilevata una leggera diminuzione della distanza generale di quest'ultima. Questa interazione non è clinicamente significativa, tuttavia, può essere più pronunciata quando si applica dosi più elevate di teofillina.
Quando si applica il cetirizina in dosi terapeutiche di interazione clinicamente significativa con etanolo (Alla concentrazione di etanolo nel sangue di 0,5 g / L), non è stato osservato, tuttavia, è necessario astenersi dal suo utilizzo durante la terapia di cetirizina per evitare l'oppressione del sistema nervoso centrale (CNS).
Droghe mielostatiche Migliora le manifestazioni dell'ematotossicità del farmaco.
Nello studio durante la ricezione ritonavira. (600 mg 2 volte al giorno) e cetirizzato (10 mg al giorno) è stato dimostrato che l'esposizione della cetirizina è aumentata del 40% e l'esposizione del ritonavir è leggermente cambiata (diminuita dell'11%).
Prima di nominare campioni allergologici, un periodo di "lavaggio" di tre giorni è raccomandato a causa del fatto che i bloclatatori dei recettori H1-istamina inibiscono lo sviluppo delle reazioni allergiche della pelle.

istruzioni speciali

Impatto sulla capacità di gestire i veicoli ed eseguire altre attività che richiedono la concentrazione dell'attenzione e della velocità delle reazioni psicomotorie
Quando si riceve Cetirizin nella dose raccomandata (10 mg), non è stato rivelato dal suo impatto negativo sulla capacità di controllare i veicoli e altri meccanismi. Tuttavia, durante il periodo di trattamento, il farmaco dovrebbe essere rifrandito dalla pratica di attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiori concentrazioni di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Precauzioni speciali nella distruzione di una preparazione di farmaci non utilizzata Cetirizine sandoz® non è richiesto.

Sostanza attiva

Cetirizina diidrocloruro (cetirizina)

Forma di rilascio, composizione e imballaggio

◊ Compresse coperte di conchiglie Bianco o quasi bianco, oblungo, con una tacca da un lato.

Sostanze ausiliarie: lattosio monoidrato - 80 mg, cellulosa microcristallina - 23,8 mg, biossido colloidale di silicio - 600 μg, magnesio stearato - 600 μg.

La composizione del guscio: Il morente è il degente bianco (lattosio monoidrato - 1,8 mg, biossido di titanio - 1,3 mg, ipimosellos - 1,4 mg, macrogol 4000 - 500 μg) - 5 mg.

7 pezzi. - Confezione cella per imballaggio (1) - Pacchetti in cartone.
7 pezzi. - Confezione cella di imballaggio (2) - Pacchetti in cartone.
7 pezzi. - Confezionamento cella contorno (3) - Pacchetti in cartone.
7 pezzi. - Confezione cella di imballaggio (5) - Pacchetti in cartone.

10 pezzi. - Confezione cella di imballaggio (2) - Pacchetti in cartone.
10 pezzi. - Confezionamento cella contorno (3) - Pacchetti in cartone.
10 pezzi. - Confezione cella di imballaggio (5) - Pacchetti in cartone.
10 pezzi. - Confezione cella per imballaggio (1) - Pacchetti in cartone.

◊ Gocce per la reception all'interno Sotto forma di una soluzione trasparente e incolore senza particelle estranee.

Sostanze ausiliarie: acido benzoico - 2 mg, glicerolo 85% - 125 mg, glicole propilenico - 125 mg, acqua distillata - 763,6 μg, triidrato acetato di sodio - 15 mg.

10 ml - Gocce di vetro scuro (1) - scatole di cartone.
20 ml - Gocce di vetro scuro (1) - scatole di cartone.

◊ Sciroppo Trasparente, incolore, senza particelle esecute, con un odore di banana.

Sostanze ausiliarie: Sorbitoll 70%, glicerolo 85%, glicole propilenico, acetato di sodio, metil aprichedroxybenzoate, propolichedroxybenzoate, saccarina di sodio, acido acetico 20%, aroma di banana.

75 ml - flaconcini di vetro scuro (1) completo di un cucchiaio di misurazione (5 ml) - Pacchetti di cartone.
150 ml - flaconcini di vetro scuro (1) completo di un cucchiaio di misurazione (5 ml) - Pacchetti in cartone.

Effetto farmacologico

Blocator istamina h 1 -receptors. Ha un effetto antiallegico. Praticamente non ha un effetto sedativo se applicato nelle dosi raccomandate e praticamente non ha un'azione anticolinergica e antiserotonina, impedisce allo sviluppo e facilita il corso di reazioni allergiche. Ha sia un effetto anti-scarica.

Colpisce la fase iniziale delle reazioni allergiche e riduce anche la migrazione delle cellule di infiammazione; Inibisce il rilascio dei mediatori coinvolti nella tarda reazione allergica. Riduce la permeabilità dei capillari, avverte lo sviluppo dell'edema del tessuto, rimuove lo spasmo di un muscolo liscio. Elimina la reazione cutanea all'introduzione dell'istamina, specifica, così come per il raffreddamento (con un urticule freddo). La cetirizina riduce significativamente l'iperreattività dell'albero bronchiale, derivante in risposta al rilascio dell'istamina in pazienti con asma bronchiale.

L'effetto terapeutico del farmaco viene manifestato in media 60 minuti dopo la ricezione. Contro lo sfondo del ricevimento del corso, la tolleranza non si sviluppa.

Pharmacokinetics.

Aspirazione

Dopo aver intrapreso il cetirizin in modo rapido e abbastanza completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. C Max è raggiunto in 40-60 minuti.

Il pasto non ha un effetto significativo sul valore di assorbimento, ma in questo caso il tasso di aspirazione è leggermente ridotto.

Distribuzione

Interazione medicinale

Non stabilito interazione clinicamente significativa di cetirizina con altri farmaci.

Il co-consumo con teofillina (a una dose di 400 mg / die giorno) conduce a una diminuzione della clearance generale di cetiizin (la cinetica non cambia).

istruzioni speciali

Contro lo sfondo dell'uso del farmaco non dovrebbe essere usato etanolo.

Quando si prescrive il farmaco con diabete mellito, si dovrebbe tenere presente che 1 tablet corrisponde a meno di 0,01 x, 10 ml di sciroppo (cucchiai dimensionali) contengono 3,15 g di sorbitolo (800 mg di fruttosio), che corrisponde a 0,026 x .

Impatto sulla capacità di guidare i veicoli e i meccanismi di controllo

Durante l'uso del farmaco, è necessario astenersi dal praticare attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato all'uso durante la gravidanza. Se è necessario nominare il farmaco durante il periodo di allattamento, è necessario risolvere il problema della cessazione dell'allattamento al seno.

ChildCare.

Il farmaco sotto forma di goccioline per l'assunzione è destinata ai bambini di età superiore all'età di 1 anno.

La preparazione sotto forma di sciroppo è destinata ai bambini di età superiore ai 2 anni.

La preparazione sotto forma di tablet è progettata per i bambini di età superiore ai 6 anni.

Con violazioni della funzione renale

Controindicato in gravi malattie renali.

Attenzione è previsto il farmaco in pielonefrite cronica di gravità media e grave (è richiesta la correzione della modalità di dosaggio), anziani (a causa di una possibile diminuzione della filtrazione glomerulare in questa categoria di pazienti).

Istruzioni per l'uso:

Cetirizina - farmaco anti-allergico. Recettori H1 istamina H1 Blocator.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco è prodotto in tre forme di dosaggio:

• Forma bianca e oblunga di tablet contenente 10 mg di cetirizina diidrochloruro ciascuno. Componenti ausiliari: monoidrato del lattosio, cellulosa microcristallina, biossido di titanio, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato. In confezioni da 7 o 10 compresse.
• Gocce incolore e trasparenti per l'assunzione, contenenti 10 mg di cetirizina diidrocloruro in 1 ml. Componenti ausiliari: triidrato di acetato di sodio, acido benzoico, glicole propilenico, glicerolo 85%, acqua distillata. In greks-droppers di 10 o 20 ml.
• Sciroppo incolore e trasparente per l'ingresso, con un odore di banana, contenente 1 mg di cetirizina diidrocloruro in 1 ml. Componenti aggiuntivi: Glitorone 85%, saccarium sodio, aroma di saccarium, aroma di banana, sorbitolo 70%, acido acetico, 20%, propile aprechedroxibenzoato, acetato di sodio, metilpoultydroxybenzoate, glicole propilene. Nelle bottiglie di vetro scuro di 75 o 150 ml, complete di un cucchiaio misurabile.

Gli analoghi di Cetirizin sono i seguenti farmaci: Alertzetin, Anthelgin, Zoda, Zetrin, Zetetinax.

Azione farmacologica di cetirizina

Secondo l'istruzione Zetirizin, il blocco del recettore HT1 dell'istamina ha un effetto antiallergico pronunciato sul corpo.

L'uso di cetirizina nei dosaggi raccomandati non è praticamente sedativo, così come antisierotonina e anticolinergico. Facilita il corso di allergie e avverte il suo sviluppo. Secondo la Recensioni di Cetirizin, ha effetti anti-acudai e anti-faccia.

Affetta le reazioni allergiche nella fase iniziale, riduce la migrazione delle cellule di infiammazione. Nel tardo stadio di allergie, l'assegnazione dei mediatori sta rallentando. Riduce la permeabilità dei capillari, rimuove il gonfiore dei tessuti e degli spasmi dei muscoli lisci. Rimuove la reazione cutanea all'introduzione di istamina, allergeni specifici e raffreddamento (ad esempio, con un urticule freddo).

Nei pazienti con asma bronchiale, cetiizin secondo le recensioni riduce significativamente l'iperreattività dell'albero bronchiale, derivante dal rilascio dell'istamina.

Secondo le istruzioni, Cetirizin ha un effetto terapeutico circa un'ora dopo la ricezione.

Indicazioni per l'uso di cetirizin

Secondo le istruzioni di cetirizina, è mostrato nei seguenti casi:

• orticaria, compreso cronico idiopatico;
• congiuntivite allergica;
• rinite allergica stagionale e tutto l'anno (come trattamento sintomatico);
• dermatosi che perdono con prurito, compresa neurodermite, dermatite atopica.

L'uso della modalità cetirizina e dosaggio

1. Compresse

Gli analoghi della droga o del cetirizin in una forma della compressa prendono i bambini su dodici anni e adulti una compressa al giorno, preferibilmente prima di andare a dormire.

Bambini invecchiati da sei a dodici anni, con una massa di corpo inferiore a 30 kg accettata da metà del gesso, con una massa di corpo superiore a 30 kg - una compressa prima di andare a dormire. È permesso dividere la reception del tablet due volte (metà del castigo al mattino, metà del gesso - la sera).

Lo sciroppo di cetirizina è prescritto bambini di età compresa tra due a dodici anni, con peso inferiore a 30 kg, in un dosaggio di 5 ml al giorno, con peso superiore a 30 kg - 10 ml al giorno.

I bambini oltre i dodici anni e gli adulti prendono 10 ml di cetirizin sirope al giorno.

A forma di gocce, Cetirizin prende i bambini di età compresa tra uno o due anni in un dosaggio di 2,5 mg (5 gocce) al giorno. Due a sei anni, il dosaggio è di 5 mg (10 gocce) al giorno. All'età di sei a dodici anni, i bambini prendono la droga o un analogo di cetirizina a 10 mg (20 gocce) al giorno.

I bambini più anziani di dodici anni e adulti, di regola, prendono 20 gocce (10 mg) al giorno. La ricezione del farmaco viene effettuata la sera.

La ricezione di revisioni cetirize per il fallimento renale richiede una riduzione del dosaggio due volte.

Con cautela, è necessario selezionare il dosaggio in interruzione della funzione del fegato, specialmente in combinazione con insufficienza renale.

In media, la durata del trattamento durante le allergie stagionali è di 3-6 settimane, e con allergie a breve termine, è sufficiente per il farmaco per una settimana.

La durata del trattamento cetirizina nei bambini di età superiore ai sei è fino a un mese.

Controindicazioni

L'uso di cetirizina è controindicato nei seguenti casi:

• gravidanza e allattamento al seno;
• ipersensibilità;
• malattie pesanti renali.

Secondo le istruzioni di Zetirizin, si dovrebbe prescritti con cautela a persone della vecchiaia, poiché questa categoria di pazienti può ridurre la filtrazione glomerulare. Inoltre, la cura deve essere presa nel caso di prescrivere il farmaco in pielonefrite cronica della fase media e pesante.

La preparazione sotto forma di goccioline è progettata per i bambini di età compresa tra un anno. A forma di sciroppo, il farmaco può essere portato a bambini oltre due anni. Si raccomandano compresse da prescrivere, a partire dall'età dell'età dell'età.

Effetto collaterale Cetirizina.

Secondo le recensioni di cetirizin, i seguenti effetti collaterali possono causare:

• Reazioni allergiche: orticaria, eruzione cutanea, gonfiore angioedema, prurito della pelle.
• CNS: sonnolenza, vertigini, mal di testa, emicrania, eccitazione, stanchezza.
• Sistema digestivo: dispepsia, bocca secca.

Il feedback positivo su cetirizin indicano che prevalentemente il farmaco è ben tollerato dai pazienti. Di solito, gli effetti collaterali sono transitori.

Overdose

Overdose Cetirizin provoca i seguenti sintomi: inibizione, sonnolenza, tachicardia, debolezza, mal di testa, ritardo urinario, irritabilità, affaticamento.

In questo caso, è necessario eseguire un trattamento sintomatico, rendere lo stomaco e prendere il carbone attivato.

Condizioni di stoccaggio Cetirizina.

La cetirizina è conservata in un luogo asciutto a temperatura ambiente non superiore a tre anni.

Il farmaco sotto forma di gocce dopo l'apertura della bottiglia non può essere utilizzata per più di sei mesi e lo sciroppo deve essere utilizzato per tre mesi dal momento dell'autopsia.