Ministero della salute della Federazione Russa.

"Sulle modifiche degli allegati dell'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 N 1175N" sull'approvazione della procedura per la destinazione e lo smaltimento preparati medicinaliCosì come le forme di moduli di prescrizione per farmaci, l'ordine del design di queste forme, la loro contabilità e deposito "

Ministero della salute della Federazione Russa

ORDINE
datato 30 giugno 2015 n 386n

Sulle modifiche degli allegati dell'ordine del Ministero della Salute della Federazione russa del 20 dicembre 2012 N 1175N "sull'approvazione della procedura per la nomina e lo smaltimento dei medicinali, nonché le forme di moduli di prescrizione per i farmaci, la procedura per Progettare queste forme, la loro contabilità e conservazione

1. apportare modifiche all'allegato dell'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 N 1175N "sull'approvazione della procedura per la nomina e lo scarico di droghe, nonché le forme di forme di prescrizione per i farmaci , la procedura per la progettazione di queste forme, contabilità e stoccaggio "(registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 25 giugno 2013, registrazione n. 28883) con emendamenti effettuati dall'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa di 2 dicembre 2013 n 886N (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 23 dicembre 2013, registrazione N 30714), secondo l'app.

2. I comma deriva da 9 a 12 del paragrafo 1, paragrafo 2 e comma 3 e 5 del paragrafo 3 dell'allegato del presente Ordine sono entrati in vigore il 1 ° gennaio 2016.

Ministro
IN E. Skvortsova.

"<2> In relazione alla persona di cui al paragrafo 2 dell'articolo 20 del diritto federale del 21 novembre 2011 N 323-FZ "sui fondamenti della salute dei cittadini nella Federazione russa" (riunione della legislazione della Federazione Russa, 2011 , N 48, Art. 6724; 2012, N 26, Art. 3442, 3446; 2013, N 27, Art. 3459, 3477; N 30, Art. 4038; N 39, Art. 4883; N 48, Art. 6165; ; N 52, Art. 6951; 2014, N 23, Art. 2930; N 30, Art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, Art. 5798; N 49, Art. 6927; 2015, N 1 , Art. 72, 85; N 10, st. 1403, 1425; N 14, Art. 2018; N 27, Art. 3951; N 29 (parte I), Art. 4339, 4397, 4356, 4359). ";

nel primo comma, le parole "al paragrafo 15" sono sostituite dalle parole "nei paragrafi 15 e 23";

nel secondo paragrafo, le parole "nei paragrafi 15 e 23" dovrebbero essere sostituite dalle parole "nei paragrafi 15, 22 e 23";

le parole "Quando si forniscono ai pazienti con cure mediche palliative" devono essere sostituite dalle parole "quando si forniscono ai pazienti che hanno bisogno di trattamento a lungo termine, assistenza sanitaria primaria e assistenza medica palliativa";

supplemento del paragrafo il secondo seguente:

"Nei casi stipulati dal paragrafo, il primo paragrafo attuale, le ricette sono iscrizioni" in uno scopo speciale ", fissate separatamente dalla firma del lavoratore medico e dal sigillo dell'organizzazione medica" per le ricette ".";

"20. Ricette emesse su prescrizione blanco. I moduli N 148-1 / U-88 sono validi entro 15 giorni dalla data di scrittura. ";

nel primo paragrafo, le parole "un mese" devono essere sostituite dalle parole "30 giorni";

nel secondo paragrafo, le parole "tre mesi" devono essere sostituite dalle parole "90 giorni";

nel paragrafo, le terze parole "fino a tre mesi" devono essere sostituite dalle parole "fino a 90 giorni";

12) Il paragrafo un paragrafo 23 è modificato come segue:

"23. Ricette per derivati \u200b\u200bacido barbiturico, farmaci combinati contenenti codici (i suoi sali), altri farmaci combinati per essere soggetti a contabili quantitativi tematici, droghe con attività anabolica in conformità con il principale azione farmacologica, per il trattamento dei pazienti con malattie croniche può essere scritto nel corso del trattamento fino a 60 giorni. ";

13) Nel primo comma, paragrafo 25, le parole "nonché un medico - un farmacologo clinico" devono essere sostituite dalle parole "così come, con un medico - un farmacologo clinico";

finanza con una nota a piè di pagina 6 dei seguenti contenuti:

"<6> Ordine del governo della Federazione russa del 30 dicembre 2014 n 2782-r "sull'approvazione di un elenco di farmaci vitali e più importanti per il 2015, nonché elenchi di droghe per applicazione medica e gamma minima farmaci necessari per fornire assistenza medica "(riunione della legislazione della Federazione Russa 2015, N 3, art. 597).";

supplemento comma 4 del seguente contenuto:

"4) Cittadini che soffrono di malattie rare di rare della vita cronica e cronica (orfana), portando a una riduzione dell'aspettativa di vita dei cittadini e delle loro disabilità<8>.";

completa con una nota 8 dei seguenti contenuti:

" <8> Decreto del governo della Federazione Russa datata il 26 aprile 2012 N 403 "sulla procedura per il mantenimento di un registro federale delle persone che soffrono di malattie rare (orfane orfane) degradate e croniche (orfane), portando a una riduzione dell'aspettativa di vita dei cittadini e le loro disabilità, e il suo segmento regionale "(riunione della legislazione della Federazione Russa, 2012, N 19, Art. 2428; N 37, Art. 5002).";

posizione completa 18 dei seguenti contenuti:

22) nell'appendice n 2 "il numero consigliato di droghe individuali per la scrittura a una ricetta" alla procedura per la nomina e la scrittura di farmaci, approvati dall'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 N 1175N

Ministero della salute della Federazione Russa

Sulle modifiche
Al fine di determinare il prezzo iniziale (massimo)
Contratto, prezzi del contratto concluso con l'unico
Fornitore (appaltatore, esecutore), nello svolgimento
Approvvigionamento di droghe per medico
Applicazioni approvate dall'ordine del ministero
Salute della Federazione Russa
Datato 26 ottobre 2017 n 871n

Ordine:

Approvare i cambiamenti di accompagnamento che sono inseriti nella procedura per determinare il prezzo del contratto iniziale (massimo), i prezzi del contratto si sono conclusi con l'unico fornitore (appaltatore, esecutore), nell'attuazione di farmaci per applicazioni mediche, approvate dall'ordine del ministero di salute della Federazione russa del 26 ottobre 2017 N 871N (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 27 novembre 2017, registrazione n 49016).

Ministro
V.i.skvortsov.

Approvato
Ordine del Ministero della Salute
Federazione Russa
datato 26 giugno 2018 n 386n

I cambiamenti
Che sono inseriti nella procedura per determinare l'iniziale
(Massimo) Prezzo del contratto, il prezzo del contratto concluso
Con l'unico fornitore (appaltatore, esecutore),
Nell'attuazione dell'approvvigionamento di droghe
Per applicazioni mediche approvate per ordine
Ministero della salute della Federazione Russa
Datato 26 ottobre 2017 n 871n

1. Nel paragrafo 2, la nota a piè di pagina è considerata non valida.

2. Completa il paragrafo 2.1 dei seguenti contenuti:

"2.1. Quando si calcola il NMCC, i supplementi all'ingrosso, la cui dimensione non deve superare le dimensioni del limite delle premesse all'ingrosso stabilite dalle autorità esecutive delle entità costitutive della Federazione Russa (articolo 63 della legge federale del 12 aprile 2010 N 61-FZ "sulla creazione medicinali"(Assemblea della legislazione della Federazione Russa, 2010, N 16, Art. 1815; 2015, N 29, Art. 4367) sono utilizzati nell'attuazione di acquisti di farmaci, che sono inclusi nell'elenco dei farmaci vitali e più importanti (Tranne in caso di acquisto da parte dei medicinali del produttore):

a) Per garantire le esigenze federali, se NMCC non supera i dieci milioni di rubli, e anche se il NMCC è superiore a dieci milioni di rubli, soggetti al prezzo incredibile dell'unità pianificata per l'acquisto di un farmaco oltre il prezzo di tale farmaco contenuto Nel registro di stato del limite prezzi di vacanza produttori di farmaci inclusi nell'elenco dei farmaci vitali ed essenziali;

b) garantire le esigenze dell'oggetto della Federazione Russa, dei bisogni comunali, se il NMCC non supera la dimensione, che è stabilita dal corpo esecutivo supremo dello stato dell'entità costituente della Federazione Russa e non è più di Dieci milioni di rubli, così come se il NMCC è sopra il tema dell'oggetto della Federazione Russa stabilita dalla suprema dimensione dell'Autorità esecutiva o oltre dieci milioni di rubli, soggette al patrimonio dell'unità dell'unità pianificata per l'acquisto di a Droga per il prezzo di un simile farmaco contenuto nel registro dello Stato di limitare i prezzi di vendita dei produttori per i farmaci inclusi nella lista dei farmaci vitali ed essenziali. ".

3. Nel paragrafo 3:

a) Al comma "B" la parola "prigionieri" sostituisce la parola "eseguita";

4. Nel quarto paragrafo del paragrafo 4:

a) la parola "calcolo" per sostituire la parola "calcolo";

b) Aggiungi nota a piè di pagina al seguente contenuto:

"Fino al 1 ° luglio 2019, il prezzo dei prigionieri effettuato dall'IVA, dopo la data specificata, viene presa in considerazione, dopo questa data, i dati dei contratti soddisfatti escludono l'IVA e l'indennità all'ingrosso".

5. Il paragrafo 5 è modificato come segue:

"5. Per il prezzo dell'unità dell'unità pianificata per l'acquisto di un farmaco, il cliente assume il valore minimo del prezzo dai prezzi calcolati con l'uso simultaneo dei metodi previsti dalla clausola 3 della presente procedura .

6. Nel paragrafo 9, le parole "Valore massimo del prezzo fornito" dovrebbe essere sostituita dalle parole "Il prezzo non è superiore al valore massimo del prezzo fornito."

Ministero della salute della Federazione Russa

Sulle modifiche

Al fine di determinare il prezzo iniziale (massimo)

Contratto, prezzi del contratto concluso con l'unico

Fornitore (appaltatore, esecutore), nello svolgimento

Approvvigionamento di droghe per medico

Applicazioni approvate dall'ordine del ministero

Salute della Federazione Russa

Ordine:

Approvare i cambiamenti di accompagnamento che sono inseriti nella procedura per determinare il prezzo del contratto iniziale (massimo), i prezzi del contratto si sono conclusi con l'unico fornitore (appaltatore, esecutore), nell'attuazione di farmaci per applicazioni mediche, approvate dall'ordine del ministero di salute della Federazione russa del 26 ottobre 2017 N 871N (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 27 novembre 2017, registrazione n 49016).

V.i.skvortsov.

Approvato

ordine del Ministero della Salute

Federazione Russa

I cambiamenti

Che sono inseriti nella procedura per determinare l'iniziale

(Massimo) Prezzo del contratto, il prezzo del contratto concluso

Con l'unico fornitore (appaltatore, esecutore),

Nell'attuazione dell'approvvigionamento di droghe

Per applicazioni mediche approvate per ordine

Ministero della salute della Federazione Russa

1. Nel paragrafo 2, nota a piè di pagina< 1 > Riconoscere invalido.

2. Completa il paragrafo 2.1 dei seguenti contenuti:

"2.1. Quando si calcola il NMCC, i supplementi all'ingrosso, la cui dimensione non deve superare le dimensioni del limite delle premesse all'ingrosso stabilite dalle autorità esecutive delle entità costitutive della Federazione Russa (articolo 63 della legge federale del 12 aprile 2010 N 61-FZ "sulla circolazione dei medicinali" (Riunione legislativa della Federazione Russa, 2010, N 16, Art. 1815; 2015, N 29, Art. 4367) Vengono utilizzati nell'attuazione dell'Amportment of Drugs, che sono Incluso nell'elenco dei farmaci vitali e più importanti (ad eccezione dei casi di approvvigionamento dal produttore di farmaci):

a) Garantire le esigenze federali se il NMCC non supera i dieci milioni di rubli, e anche se il NMSCC è superiore a dieci milioni di rubli, soggetto all'Focalietario dell'unità dell'unità pianificata per l'acquisto di un farmaco oltre il prezzo di tale A farmaci contenuti nel registro di stato dei produttori limite per i farmaci dei medicinali inclusi nella lista dei farmaci vitali ed essenziali;

b) garantire le esigenze dell'oggetto della Federazione Russa, dei bisogni comunali, se il NMCC non supera la dimensione, che è stabilita dal corpo esecutivo supremo dello stato dell'entità costituente della Federazione Russa e non è più di Dieci milioni di rubli, così come se il NMCC è sopra il tema dell'oggetto della Federazione Russa stabilita dalla suprema dimensione dell'Autorità esecutiva o oltre dieci milioni di rubli, soggette al patrimonio dell'unità dell'unità pianificata per l'acquisto di a Droga per il prezzo di un simile farmaco contenuto nel registro dello Stato di limitare i prezzi di vendita dei produttori per i farmaci inclusi nella lista dei farmaci vitali ed essenziali. ".

3. Nel paragrafo 3:

a) Al comma "B" la parola "prigionieri" sostituisce la parola "eseguita";

b) al comma "in" nella nota a piè di pagina< 3 > Le parole "1 luglio 2018" devono essere sostituite dalle parole "1 gennaio 2019".

4. Nel quarto paragrafo del paragrafo 4:

a) La parola "calcolo" sostituisce la parola "calcolo< 4.1 > ";

b) Aggiungi nota a piè di pagina< 4.1 > Prossimo contenuto:

" < 4.1 > Fino al 1 ° luglio 2019, il prezzo dei contratti conclusi è effettuato nel calcolo dell'unità del farmaco, dopo la data specificata, dopo la data specificata - i dati dei contratti eseguiti senza la contabilizzazione dell'IVA e dell'indennità all'ingrosso ".

5. Il paragrafo 5 è modificato come segue:

"5. Per il prezzo dell'unità dell'unità pianificata per l'acquisto di un farmaco, il cliente assume il valore minimo del prezzo dai prezzi calcolati con l'uso simultaneo dei metodi previsti dalla clausola 3 della presente procedura .

6. Nel paragrafo 9, le parole "Valore massimo del prezzo fornito" dovrebbe essere sostituita dalle parole "Il prezzo non è superiore al valore massimo del prezzo fornito."

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Legislazione

• Lettera informativa dalla Banca della Russia dal 24.03.2020 N in-06-59 / 28"Sulla vendita di un mutuatario - un individuo trattato di credito (Accordo di prestito) Gli impegni a cui sono previsti i mutui, il diritto di ricorso al creditore che richiede la concessione di un periodo di grazia ("vacanza ipotecaria") "
• Ordine del governo della Federazione russa del 21.03.2020 N 700-P"Sugli emendamenti dell'ordine del governo della Federazione russa del 08.08.2018 n 1663-P"
• Ordine del governo della Federazione russa del 21.03.2020 n 708-r sulla definizione di JSC"Schwab" L'unico esecutore del Ministero dell'Industria della Russia in 2020 Approvvigionamento di registratori di smaltimento del calore, termometri contactless e impianti di disinfezione dell'aria, compresi lavori e servizi per la loro consegna agli organi esecutivi federali "
• Ordine del governo della Federazione russa del 08.08.2018 N 1663-P (ED. Dal 21.03.2020) sulla conclusione di un accordo di concessione per il finanziamento, la costruzione e il funzionamento dell'infrastruttura dell'uso comune dell'uso comune "Obskaya - SALDEKHARD - NADYM ""
• Decreto del governo della Federazione Russa del 21.03.2020 N 323"Sul progresso dei contratti statali per l'attuazione del Ministero dell'Industria e del commercio dell'offerente federazione russa di dispositivi di ventilazione artificiale di ossigenazione della membrana leggera ed extracorporeo, compresi i lavori e i servizi per la loro consegna alle organizzazioni mediche nelle entità costituenti del russo Federazione"
• Decisione del governo della Federazione russa del 21.03.2020 N 324"Sul progresso dei contratti statali per l'attuazione da parte del ministero dell'industria e del commercio dell'Amportazione della Federazione russa di calore, registratori di legno, termometri contactless e impianti di disinfezione dell'aria, compresi lavori e servizi per la loro consegna alle autorità esecutive federali, Installazione e ampliamento Servizio di garanzia "Ordinamento del governo della Federazione Russa del 20.03.2020 N 684-R sulla nomina dei candidati per elezione come rappresentanti della Federazione Russa al Consiglio di Amministrazione e Audit Commission della società congiunta Rosneftegaz ( Mosca) "

Applicazione. Modifiche apportate all'allegato dell'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 N 1175N "sull'approvazione della procedura per la nomina e la scrittura di farmaci, nonché le forme di forma di prescrizione per la droga, il ordine di registrazione di queste forme, la loro contabilità e stoccaggio "

Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 30 giugno 2015 N 386N
"Sulle modifiche degli allegati dell'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 n 1175N" sull'approvazione della procedura per la nomina e lo scarico di droghe, nonché le forme di forma di prescrizione per i farmaci, l'ordine di registrazione di queste forme, la loro contabilità e stoccaggio "

Ordine:

IN E. Skvortsova.

Registrazione n 38379.

I cambiamenti nell'ordine degli appuntamenti e della prescrizione dei farmaci sono rivolti principalmente alla crescente disponibilità. droghe narcotiche Per i pazienti.

I sistemi terapeutici transdermali di droga narcotici e psicotropi possono essere scritti non su letti speciali, ma sulla forma formativa del modulo N 148-1 / Y-88. Ciò semplificherà la procedura per ottenere la terapia anestetica da parte dei pazienti.

Dal 1 ° gennaio 2016, la durata delle ricette scritte sulla forma formativa della forma N 148-1 / U-88 è aumentata da 10 a 15 giorni.

Il numero massimo consentito di singoli farmaci narcotici e psicotropi da prescrivere a una ricetta è specificata.

È consentito aumentare la quantità di droga, psicotropa e altri farmaci scaricati 2 volte da affrontare, non solo da pazienti palliativi, ma anche ai pazienti che hanno bisogno di un trattamento a lungo termine, che sono l'assistenza sanitaria primaria.

Quando si scarica dall'ospedale, il paziente ha inviato per continuare il trattamento in condizioni ambulatoriali, non solo i farmaci narcotici e psicotropi possono essere assegnati, ma anche potenti.

Per accelerare la procedura per la registrazione della ricetta ripetuta, viene introdotta la norma sulla possibilità di coordinamento con la commissione medica solo nello scopo primario droghe narcotiche e sostanze psicotrope.

Aggiustato requisiti generali Prescrivere farmaci. Quindi, è previsto che con la fornitura di cure mediche in ospedale, i farmaci sono prescritti e scaricati in base al nome internazionale non stato, raggruppamento o commercio.

Il numero di copie di ricette scaricate da categorie preferenziali di cittadini è ridotta da 3 a 2.

Requisiti per la progettazione di spazi vuoti di prescrizione di varie forme contabili.

Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa datata del 30 giugno 2015 n 386N "sulle modifiche degli allegati dell'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 N 1175N" sull'approvazione della procedura per la nomina e Scrivere droghe, oltre a forme di moduli di prescrizione per farmaci, ordine di registrazione di questi spazi vuoti, la loro contabilità e stoccaggio "

Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 30 giugno 2015 n. 386N "sulle modifiche degli allegati dell'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 n. 1175N" sull'approvazione della procedura per la nomina e lo smaltimento dei medicinali, nonché le forme di forma di prescrizione per la droga, l'ordine di registrazione di queste forme, la loro contabilità e stoccaggio "(non ha avuto effetto)

Ordine:

1. apportare modifiche all'allegato dell'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 n. 1175N "sull'approvazione della procedura per la nomina e lo scarico di droghe, nonché le forme di moduli di prescrizione per Farmaci, la procedura per la progettazione di questi moduli, contabilità e stoccaggio "(registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 25 giugno 2013, registrazione n. 28883) con modifiche apportate dall'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 2 dicembre 2013 n. 886N (registrato dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 23 dicembre 2013, registrazione n. 30714), secondo.

Ministro

IN E. Skvortsova.

Registrazione n. 38379.

I cambiamenti
che sono apportati all'allegato dell'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 n. 1175N "sull'approvazione della procedura per la nomina e lo scarico di droghe, nonché le forme di moduli di prescrizione per la droga, L'ordine di progettazione di queste forme, la loro contabilità e stoccaggio "

1. Nell'appendice n. 1 "La procedura per la nomina e la scrittura di farmaci" all'ordine:

1) al paragrafo 3, le parole "e indicando la loro posizione" esclude;

2) Completa il paragrafo 3.1. Prossimo contenuto:

"3.1. Appuntamento e scarico di droghe quando si fornisce assistenza medica in condizioni fisse Viene eseguito secondo il nome internazionale non certificato, raggruppamento o commercio. ".

3) al paragrafo 5, la nota 2 è modificata come segue:

"(2) In relazione alla persona specificata nella parte 2 dell'articolo 20 della legge federale del 21 novembre 2011 n. 323-FZ" sulla base della salute della salute dei cittadini nella Federazione russa "(riunione del Legislazione della Federazione Russa, 2011, n. 48, Art. 6724; 2012, n. 26, Art. 3442, 3446; 2013, n. 27, Art. 3459, 3477; n. 30, Art. 4038; No. 39, Art. 4883; No. 48, Art. 6165; n. 52, Art. 6951; 2014, n. 23, Art. 2930; n. 30, Art. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; No. 43, Art. 5798; No. 49, Art. 6927; 2015, n. 1, Art. 72, 85; n. 10, Art. 1403, 1425; No. 14, Art. 2018; No. 27, Art. 3951; n. 29 (parte I), art. 4339, 4397, 4356, 4359). ";

4) La clausola 6.2 è modificata come segue:

"6.2. I singoli imprenditori che svolgono attività mediche, droghe e sostanze psicotropiche, elencate nell'elenco Elenchi e III (di seguito - farmaci narcotici e psicotropi di liste II e III List). ";

5) Nel paragrafo 8, le parole "List II Elenco" devono essere sostituite dalle parole "List II dell'elenco (di seguito - farmaci narcotici e psicotropi dell'elenco dell'elenco dell'elenco), ad eccezione dei farmaci nel forma di sistemi terapeutici transdermici ";

6) al paragrafo 9:

"1) di farmaci narcotici e psicotropici dell'elenco dell'elenco dell'elenco della lista sotto forma di sistemi terapeutici transdermici, sostanze psicotrope elencate nell'elenco dell'elenco III registrato nel modo prescritto come farmaci (di seguito - Elenco farmaci psicotropi elenco della lista); ";

comma 2 dopo le parole "Accounzione quantitativa del soggetto" Aggiungi alle parole "(ad eccezione dei farmaci rilasciati senza ricetta)";

comma 3 dopo le parole "attività anabolica" per integrare le parole "(in conformità con la principale azione farmacologica)";

7) al paragrafo 13:

nel primo paragrafo, le parole "al paragrafo 15" dovrebbero essere sostituite dalle parole "nei paragrafi 15 e 23";

nel secondo paragrafo, le parole "nei paragrafi 15 e 23" dovrebbero essere sostituite dalle parole "nei paragrafi 15, 22 e 23";

8) al paragrafo 15:

le parole "con la fornitura di pazienti di cure palliative" dovrebbero essere sostituite dalle parole "quando si forniscono ai pazienti che necessitano di un trattamento a lungo termine, assistenza sanitaria primaria e assistenza medica palliativa";

supplemento del paragrafo il secondo seguente:

"Nei casi previsti dal paragrafo, il primo paragrafo presente", secondo uno scopo speciale "è pubblicato su ricette, fissato separatamente dalla firma del lavoratore medico e dal sigillo dell'organizzazione medica" per le ricette ".";

9) Il paragrafo 20 è modificato come segue:

"venti. Le ricette emesse sulla forma formativa del modulo N. 148-1 / U-88 sono valide entro 15 giorni dalla data della scrittura. ";

10) al paragrafo 21:

nel primo paragrafo, le parole "un mese" dovrebbero essere sostituite dalle parole "30 giorni";

nel secondo paragrafo, le parole "tre mesi" dovrebbero essere sostituite dalle parole "90 giorni";

nel paragrafo, le terze parole "fino a tre mesi" dovrebbero essere sostituite dalle parole "fino a 90 giorni";

11) Nel paragrafo 22, le parole "due mesi" dovrebbero essere sostituite dalle parole "60 giorni";

12) Il paragrafo un paragrafo 23 è modificato come segue:

"23. Ricette per derivati \u200b\u200bacido barbiturico, farmaci combinati contenenti codeina (i suoi sali), altri farmaci combinati per essere soggetti a contabili quantitativi tematici, farmaci con attività anabolica in conformità con l'azione farmacologica principale, per il trattamento dei pazienti con malattie croniche può essere scaricata Trattamento del corso fino a 60 giorni. ";

13) Nel primo paragrafo della clausola 25, le parole "nonché un medico - un farmacologo clinico" devono essere sostituite dalle parole "così come, con un medico - un farmacologo clinico";

14) al paragrafo 26, le parole "al paragrafo 25" dovrebbero essere sostituite dalle parole "nei paragrafi 25 e 27";

15) al paragrafo 29 dopo le parole "elenca II e III della lista", aggiungere le parole ", droghe potenti";

16) Compragrafo 3 del paragrafo 31 è modificato come segue:

"3) dello scopo primario del paziente di farmaci narcotici e psicotropi di elenchi II e III elenco (in caso di adozione da parte del capo della decisione dell'organizzazione medica sulla necessità di armonizzare la nomina di tali farmaci con la Commissione medica). ";

17) La clausola 32 è modificata come segue:

"32. L'appuntamento e la prescrizione di farmaci narcotici e psicotropi di liste II e III Elenco sono realizzati da pazienti con sindrome del dolore grave di qualsiasi genesi, nonché pazienti con svantaggio del sonno, stati convulsivi, disturbi inquietanti, fobie, eccitazione psicomotoria da parte di un medico o operatore medico per risolvere una commissione medica (in caso di adozione da parte del capo di un'organizzazione medica, una decisione sulla necessità di armonizzare lo scopo primario di tali farmaci con un medico Commissione). ";

18) al paragrafo 34:

la comma 1 è modificata come segue:

"1) Alcune categorie di cittadini ammissibili per lo stato assistenza sociale sotto forma di un insieme di servizi sociali, conformemente all'elenco dei farmaci per uso medico, compresi i farmaci per le applicazioni mediche, nominata risolvendo le commissioni mediche delle organizzazioni mediche (6); ";

finanza con una nota a piè di pagina 6 dei seguenti contenuti:

"(6) Ordine del governo della Federazione Russa del 30 dicembre 2014 n. 2782-R" sull'approvazione di un elenco di farmaci vitali e più importanti per il 2015, nonché elenchi di droga per uso medico e una gamma minima di farmaci richiesti per la fornitura di assistenza medica "(riunione della legislazione della Federazione Russa 2015, n. 3, art. 597).";

al comma 3, le parole "datato 30 luglio 1994 n. 890." Sostituire con le parole "datato 30 luglio 1994 n. 890;";

supplemento comma 4 del seguente contenuto:

"4) I cittadini che soffrono di malattie rare (orfane) della vita cronica e cronica (orfana) che portano a una riduzione dell'aspettativa di vita dei cittadini e delle loro disabilità (8).";

completa con una nota 8 dei seguenti contenuti:

"(8) Decreto del governo della Federazione Russa datata il 26 aprile 2012 n. 403" sulla procedura per il mantenimento di un registro federale delle persone che soffrono di malattie rare più lontane e croniche (orfane), che portano a una riduzione di l'aspettativa di vita dei cittadini e delle loro disabilità, e il suo segmento regionale "(riunione della legislazione della Federazione Russa, 2012, n. 19, art. 2428; n. 37, art. 5002).";

19) La clausola 38 è modificata come segue:

"38. Sulla forma formativa della forma numero 148-1 / U-04 (l) e modulo n. 148-1 / U-06 (L), la ricetta è scritta da un operatore medico in due copie, con una copia di cui il Il paziente affronta l'organizzazione farmaceutica. La seconda copia della ricetta è collegata alla mappa medica del paziente. ";

20) nei paragrafi 39 e 40, le parole "in 3 copie" dovrebbero essere sostituite dalle parole "in due copie";

21) Nell'appendice n. 1 "Il numero massimo consentito di farmaci singoli e farmaci psicotropici per la scrittura a una ricetta" all'ordine di nomina e scarico dei farmaci, approvati dall'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 20 , 2012 n. 1175N:

la posizione 5 è modificata come segue:

posizioni 7, 8, 9 è modificata come segue:

la posizione 11 è modificata come segue:

posizione completa 18 dei seguenti contenuti:

22) nell'appendice n. 2 "Il numero consigliato dei singoli farmaci da scrivere per una ricetta" alla procedura per la nomina e la scrittura di farmaci, approvati dall'ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 20 dicembre 2012 No . 1175N, una posizione 11 per riconoscere la forza invisibile.

2. In Appendice n. 2 "Forme di moduli di prescrizione" all'ordine:

1) Nella forma della ricetta "Form No. 148-1 / U-88":

le parole "No. tessera sanitaria Paziente ambulatoriale __________ (Storia dello sviluppo infantile) »Sostituire con le parole" Il numero di registrazione medica del paziente che riceve cure mediche in condizioni ambulatoriali ";

le parole "10 giorni" dovrebbero essere sostituite dalle parole "15 giorni";

2) Nel modulo di formazione "Forma n. 107-1 / U" Le parole "2 mesi" dovrebbero essere sostituite dalle parole "60 giorni";

3) Nella forma della ricetta "Form No. 148-1 / U-04 (L)":

le parole "Indirizzo o No. di una carta medica del paziente ambulatoriale __________ (Storia dello sviluppo infantile)" deve essere sostituita dalle parole "il numero medico del numero di un paziente che riceve cure mediche nelle condizioni ambulatoriali";

le parole "10 giorni, 1 mese, 3 mesi" devono essere sostituite dalle parole ", 15 giorni, 30 giorni, 90 giorni";

4) Nella forma della ricetta "Form No. 148-1 / U-06 (L)":

le parole "10 giorni, 1 mese, 3 mesi" devono essere sostituite dalle parole "15 giorni, 30 giorni, 90 giorni";

le parole "Numero di carte mediche di un paziente ambulatoriale (Storia dello sviluppo infantile)" devono essere sostituite dalle parole "il numero medico del paziente che riceve assistenza medica nelle condizioni ambulatoriali".

3. Appendice n. 3 "L'ordine di registrazione dei moduli di prescrizione, la loro contabilità e archiviazione" all'ordine:

1) Il paragrafo 4 è modificato come segue:

"quattro. Design:

1) Tutti i dettagli del modulo formativo modulo n. 107-1 / y, aventi una serie number e (o), un luogo per applicare un codice a barre e il modulo n. 148-1 / y-06 (L) utilizzando il computer Tecnologie;

2) Tutti i dettagli (ad eccezione della sottoscrizione "Firma del medico partecipante") della forma formativa della forma n. 148-1 / y-88 e modulo n. 107-1 / y (non avere un numero e ( o) serie, un luogo per applicare un codice a barre) utilizzando dispositivi di stampa. ";

2) al paragrafo 8 dopo la parola "(snils)" add "(se disponibile)";

3) Clausola 9:

per leggere come segue:

"nove. Nella forma formativa n. 148-1 / U-88 modulo n. 148-1 / U-88 nella colonna "Indirizzo o numero di una registrazione medica di un paziente che riceve assistenza medica nelle condizioni ambulatoriali" indica un indirizzo postale completo del residence (luogo di soggiorno o luogo di alloggio reale) del paziente e del numero di documenti medico del paziente, ricevendo assistenza medica nelle condizioni ambulatoriali (2).

Nelle forme formative della forma n. 148-1 / U-04 (L) e modulo n. 148-1 / U-06 (L) nella colonna "il numero della carta medica del paziente che riceve assistenza medica nella base ambulatoriale" indica il numero medico del numero del paziente che riceve assistenza medica nelle condizioni ambulatoriali. ";

completa nota 2 dei seguenti contenuti:

"(2) Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 15 dicembre 2014 n. 834N" sull'approvazione delle forme unificate documentazione medicausato in organizzazioni medicheFornire assistenza medica in condizioni ambulatoriali e ordini di riempirli "(registrati dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 20 gennaio 2015, registrazione n. 36160).";

4) al paragrafo 10 dopo la parola "patronimica" per aggiungere le parole "(se presente)";

5) al paragrafo 16:

le parole "2 mesi" e "1 mese, 3 mesi" sostituiscono di conseguenza con le parole "60 giorni" e "30 giorni, 90 giorni";

le parole "(10 giorni)" devono essere sostituite dalle parole "(15 giorni)";

6) al paragrafo 18 delle parole "forma numero 148-1 / U-04 (L) e forma 148-1 / U-06 (L)" devono essere sostituite dalle parole "Form No. 107-1 / y, moduli n. 148-1 / U-88, modulo n. 148-1 / y-04 (l) e forma numero 148-1 / y-06 (l). "

Panoramica del documento

I cambiamenti nell'ordine degli appuntamenti e della prescrizione dei farmaci sono rivolti principalmente all'aumento della disponibilità di farmaci narcotici per i pazienti.

I sistemi terapeutici transdermali di droga narcotici e psicotropi possono essere scritti non su letti speciali, ma sulla forma formativa del modulo N 148-1 / Y-88. Ciò semplificherà la procedura per ottenere la terapia anestetica da parte dei pazienti.

Dal 1 ° gennaio 2016, la durata delle ricette scritte sulla forma formativa della forma N 148-1 / U-88 è aumentata da 10 a 15 giorni.

Il numero massimo consentito di singoli farmaci narcotici e psicotropi da prescrivere a una ricetta è specificata.

È consentito aumentare la quantità di droga, psicotropa e altri farmaci scaricati 2 volte da affrontare, non solo da pazienti palliativi, ma anche ai pazienti che hanno bisogno di un trattamento a lungo termine, che sono l'assistenza sanitaria primaria.

Quando si scarica dall'ospedale, il paziente inviato per continuare a continuare il trattamento in condizioni ambulatoriali può essere assegnato o non solo farmaci narcotici e psicotropi, ma anche potenti.

Per accelerare la procedura per la registrazione della ricetta ripetuta, la norma è introdotta sulla possibilità di coordinamento con la Commissione medica solo lo scopo primario dei farmaci narcotici e delle sostanze psicotrope.

Requisiti generali avanzati per la prescrizione di farmaci. Quindi, è previsto che con la fornitura di cure mediche in ospedale, i farmaci sono prescritti e scaricati in base al nome internazionale non stato, raggruppamento o commercio.

Il numero di copie di ricette scaricate da categorie preferenziali di cittadini è ridotta da 3 a 2.

Requisiti per la progettazione di spazi vuoti di prescrizione di varie forme contabili.