Morpofunkcionalna karakteristika i kromosome. Značajke strukture interphaznih kromosoma
Ovisno o razdoblju ciklusa kromosoma, može biti u jezgri u dva stanja - kondenzirana, djelomično kondenzirana i potpuno kondenzirana.
Prije toga, izraz - spiralizacija, derorailacija koja se koristi za određivanje ambalaže kromozoma. Trenutno koristite točniju kondenzaciju, dekodzaciju. Ovaj pojam je otporan i uključuje proces spiralizacije kromosoma, njegovo polaganje i skraćivanje.
Tijekom interffeze Izraz (funkcija, rad) gena maksimalnog i kromosoma ima neku vrstu tankih niti. Ta područja niti u kojoj se sinteza RNA javlja - dekonencijalno dekonencijalno, a ta područja u kojima se sinteza ne dogodi - naprotiv, kondenzirani (sl. 19).
Tijekom podjele, Kada DNA u kromosomima praktički ne funkcionira, kromosomi su guste priče slične "X" ili "Y". To je zbog jakog kondenzacije DNA u kromosomima.
Posebno je potrebno shvatiti da je nasljedni materijal različit u stanicama koje se nalaze u interesu i u vrijeme podjele. U interfallu u ćeliji, kernel je jasno vidljiv, nasljedni materijal u kojem je kromatin predstavljen. Kromatin, pak, sastoji se od djelomično kondenziranih niti kromosoma. Ako uzmemo u obzir ćeliju tijekom podjele, kada je nuklei više nije, onda je cijeli nasljedni materijal koncentriran u kromosomima koji su maksimalno kondenzirani (Sl. 20).
Kombinacija svih niti kromosoma koje se sastoje od DNA i različitih proteina, u jezgri eukariotskih stanica, naziva se kromatin (vidi sliku 19. b). Kromatin pak je podijeljen na euhromatin i heterohromatin, Prvi je slabo oslikan bojama, jer Sadrži tanke ne-kondenzirane niti kromosome. Heterochromatin, naprotiv, sadrži kondenziranu i stoga je dobro spaljena nit kromosoma. Nekonnektirani dijelovi kromatina sadrže DNA u kojoj se funkcija gena (tj. Sinteza RNA).
A b c
Sl. 19. Kromosomi u međusobno povezuju.
- Namjenski navoj kromosoma iz jezgre stanice u interfalku. 1 - kondenzirana zemljište; 2 - Neispravljeno zemljište.
B - Odabrano je nekoliko kromosoma na niti iz jegele koja se nalazi u interfalku. 1 - kondenzirana parcela; 2 - Neispravljeno zemljište. B - jezgrene stanice s kromosomima na nitima u međugrazu. 1 - kondenzirana parcela; 2 - ne-kondenzirana parcela; 1 i 2 - kromatinski kernel.
Kavez u staničnom sučelju tijekom podjele
Jezgre kromosomi
Sl. 20. Dvije države nasljednog materijala u stanicama u staničnom ciklusu: a - u interfaksu, nasljedni materijal se nalazi u kromosomima koji su djelomično dekonencijalno smješteni u jezgri; B - Prilikom podjele ćelije, nasljedni materijal izlazi iz kernela, kromosom se nalazi u citoplazmi.
Mora se pamtiti da ako gen funkcionira, onda je DNA u ovom području dekonirana. Nasuprot tome, kondenzacija DNA gena označava blokadu aktivnosti gena. Fenomen kondenzacije i dekontamacija DNA odjeljci mogu se naći vrlo često kada kavez podešava aktivnost (na ili isključeno) gene.
Podobrazna struktura kromatina (u budućnosti ćemo ih nazvati interfaznim kromosomima) i kromosomi dijeljenja stanica (u budućnosti ćemo ih nazvati metafazu kromosoma) do danas nisu u potpunosti razjašnjeni. Međutim, jasno je da je s različitim stanjima stanica (interfal i divizija), organizacija nasljednog materijala različita. Na temelju interfaza (njihovih) i metafaza kromosoma (MX) nukleozoma , Nucleosom se sastoji od središnjeg dijela proteina oko kojeg je konac DNA omotan okolo. Središnji dio Formiranje osam molekula histona proteina - H2A, H2B, H3, H4 (svaki histon je predstavljen s dvije molekule). U tom smislu zove se nukleozno jezgra tetramer, oktamerili kutak, Molekula DNA u obliku spiralne omotača 1.75 puta i pomiče se na susjedni Kor, vozi i pomiče se u sljedeći. Dakle, stvara se neobična brojka, nalik niti (DNA) s kuglicama na njemu (nukleosum).
Između nukleosuma leži DNA koja se zove linker, Još jedan histon može se roditi s njom - H1. Ako se veže za sekciju linkera, DNA se zavija i pretvara u spiralu (Sl. 21. b). Histon H1 sudjeluje u složeni proces Kondenzacija DNA, u kojoj se zrna navoja pretvara u spiralu s debljinom od 30 nm. Ova spiralna se zove solenoid, Teme kromosoma interphase stanica sastoje se od perli i solenoida. U metafaznim kromosomima, solenoid je presavijen u superspio, koji je spojen na strukturu mreže (od proteina), formirajući petlju koja se slaga u obliku kromosoma. Takva ambalaža dovodi do gotovo 5.000 toksičnih DNA brtva u metafaznom kromosomu. Slika 23 prikazuje sekvencijalno polaganje kromatina. Jasno je da je proces spiralizacije DNA u njima i MX mnogo složeniji, ali gore navedeno pruža mogućnost razumjeti najopćenika načela kromosomskog pakiranja.
Sl. 21. Struktura nukleose:
A - u ne-kondenziranom kromosomu. Histon H1 nije povezan s Linker DNA. B - u kondenziranom kromosomu. Histon H1 je povezan s Linker DNA.
Treba napomenuti da se svaki kromosoman u metafaza sastoji od dvije kromatide centrometri (primarno sušenje). U srcu svakog od ovih kromatida, pakirane molekule DNA kćeri DNA su u tijeku. Nakon procesa kompaktiranja postaju dobro razlikovani u svjetlom mikroskopu s kromatidima jednog kromosoma. Na kraju mitoze ne slažu se o kćerima. Od trenutka razdvajanja kromatida jednog kromatida jedni od drugih, već se nazivaju kromosomi, tj. Kromosoma sadrži dvije kromatide, prije nego što se dijeli, ili jedan (ali se već naziva kromosom) nakon podjele.
Neki kromosomi osim primarnog sušenja imaju sekundarni. Također se zove nuklearni organizator, Ovo je tanka niti kromosoma, na kraju koji je smješten satelit. Sekundarni izvlačenje, kao i glavni kromosom, sastoji se od DNA na kojoj se nalaze geni odgovorni za sintezu ribosomalnih RNA. Na krajevima kromosoma nalazi se parcela telomer, On je, kao što je bio, "pečati" kromosom. Ako se telomer slučajno razbije, formira se "ljepljivi" kraj, koji se može povezati s istim krajem drugog kromosoma.
Kavez u staničnoj ćeliji za povezivanje
Kromosomi niti
Histon n1 nukleosome
Sl. 22. Model kromosome ambalaže u stanicama koje se nalaze u međugrazu i mitozi.
smješten u sredini, kromosom je jednak veličini ramena. U kromosomima podmorske centra, centromer je lagano pomaknut na jedan kraj. Ramena kromosoma nisu isti u duljini - jedan duže od drugog. U akrocentričnim kromosomima centromera nalazi se gotovo na kraju kromosoma, a kratka ramena su teško razlikovati. Broj kromosoma je stalno za svaki tip. Dakle, ljudski kariotip sadrži 46 kromosoma. Drosophile imaju 8, a u pšeničnoj ćeliji - 14.
Ukupnost svih metafaza kromosoma stanica, njihov oblik i morfologija se zove kariotip, Obrazac razlike tri vrste kromosoma - metuklearna, podmorske i akrocentrične (sl. 23). U centru Chromosomes Center
Nadryshko
To je gusta, dobro obrađena od strane Taurusa koji se nalazi unutar kernela. Otkrio je DNA, RNA i proteina. Baza nukleolina je nuklearni organizatori - DNA dijelovi koji nose više primjeraka RRNA gena. Sinteza ribosomalne RNA javlja se na DNA nukleotonskih organizatora. Pridružuju se proteinima i formira se složeno obrazovanje - čestice ribonukleotopoida (RNP). To su prethodnici (ili poluproizvodi) malih i velikih podjedinica ribosoma. Proces formiranja RNP-a se uglavnom događa u perifernom dijelu jezgre. Prethodnik
Satelit
Ribosomi
Ribosomi prethodnici
Sl. 24. Formiranje ribosoma u jezgri jezgri.
Veličina nukleolina odražava stupanj njegove funkcionalne aktivnosti, koja se uvelike varira u različitim stanicama i može varirati u pojedinačnoj ćeliji. Pojavljuje se intenzivniji postupak stvaranja ribosoma u citoplazmi, aktivnije se sinteza specifičnih proteina na ribosomima provodi. U tom smislu, učinak steroidnih hormona (SG) na ciljne stanice vrijedi spomenuti. SG ulazi u kernel i aktivirati sintezu RRNA. Kao rezultat toga, količina RNP-a se povećava i, kao rezultat toga, povećava se broj ribosoma u citoplazmi. To dovodi do značajnog povećanja razine sinteze posebnih proteina, koji kroz brojne biokemijske i fiziološke reakcije pruža određeni farmakološki učinak (na primjer, željezni epitelium u maternici raste).
Ovisno o fazi staničnog ciklusa izgled Nukleolina se primjetno mijenja. S početkom mitoze, nukleolus se smanjuje, a zatim potpuno nestaje. Na kraju mitoze, kada se nastavlja sinteza RRNA, minijaturne jezgre se ponovno javljaju na dijelovima kromosoma koji sadrže RRNA gene.
Nuklearna matrica
Kromosom u trodimenzionalnom prostoru jezgre nisu kaotični, već strogo naručeni. To je olakšano onovom naslijeđenom strukturom, nazvana nuklearna matrica ili kostur. Osnova ove strukture je nuklearna lamina (vidi sl. 19). Unutarnji protein okvir je pričvršćen na njega, koji zauzima cijeli volumen kernela. Kromosomi u međusobno povezuju se na laminiranje i na dijelove unutarnje matrice proteina.
Sve navedene komponente nisu zamrznute tvrde strukture i pokretne formacije čija arhitektura varira ovisno o funkcionalnoj osobi stanice.
Nuklearna matrica igra važnu ulogu u organiziranju kromosoma, replikacije DNA i transkripcije gena. Replikacija i transkripcijski enzimi su fiksirani na nuklearnoj matrici, a DNK konac je "letenje" kroz ovaj fiksni kompleks.
Nedavno lamina Nuklearna matrica privlači pozornost istraživača koji rade na problemu dugovječnosti. Istraživanja su pokazala da se lamina sastoji od nekoliko različitih proteina koji kodiraju geni. Povreda strukture tih gena (i, posljedično, proteini lamina) dramatično smanjuje životni vijek eksperimentalnih životinja.
Protok informacija u stanici, biosintezi proteina i njegovoj regulaciji. Razmjena plastike i energije.
Teorija stanica, njegove odredbe i glavne faze razvoja (M. Shlen, T. svann, R. Virhov). Trenutno stanje teorije stanica i vrijednost za medicinu.
Kariotip čovjeka. Morphofunkcionalna karakteristika i klasifikacija čovjeka kromosoma. Uloga proučavanja kariotipa za identifikaciju ljudske patologije.
Medicinski i biološki aspekti ljudskih ekoloških problema.
Organizacija otvorenih bioloških sustava u prostoru i vremenu.
Uzorci manifestacije svojstava življenja u razvoju i strukturno-funkcionalnoj organizaciji organa i tkiva ljudskog tijela.
Zadaci ljudske biologije kao osnovne discipline u sustavu prirodne znanosti i stručnog usavršavanja širokog liječnika.
Tijelo, kao otvoreni samoregulirajući sustav. Koncept homeostaze. Teorija genetske, stanične i sustavne baze homeostaze.
Povijesna metoda i moderni sistemski pristup temelj je znanja o općim zakonima i obrascima ljudske vitalne aktivnosti.
Prodanske i eukariotske stanice, njihove komparativne karakteristike.
Temeljna svojstva života, njihovu raznolikost i atribute života.
Stvaranje kromosomalne teorije nasljednosti.
molekularna organizacija organskih tvari (proteina, ugljikohidrata, nukleinske kiseline, ATP) i njihovu ulogu.
Razvoj ideja o suštini života. Određivanje života iz položaja sistemskog pristupa (vitalizam, mehanizam, dijalektički materijalizam).
Imunitet, kao imovinu održavanja individualnosti organizama i raznolikosti unutar vrste. Vrste imuniteta.
Preduvjeti i moderne ideje o pojavu života na Zemlji.
Zakon o fizičko-kemijskom jedinstvu životne tvari V.I. Vernadsky. Prirodni biogeni elementi.
Razlike u životnim ciklusima normalnih i tumorskih stanica. Regulacija staničnog ciklusa i mitotičke aktivnosti.
Uzorci protoka tvari u prope i eukariotskim stanicama.
Značajke protoka informacija u prope i eukariopičkim stanicama.
Dobne promjene različitih tkiva, organa u ljudskom sustavu.
Diskretnost i integritet. Živa bića su diskretni oblik života kao raznovrsne i jedno načelo organizacije.
Biološke znanosti, njihovi zadaci, objekti i razine znanja.
Povijest I. moderna faza Razvoj biologije.
Stanica je genetska i strukturna i funkcionalna jedinica višestaničnog organizma. Pojavu organizacija stanica u procesu evolucije.
Značajke struje energije u prope i eukariotskih stanica.
Komunikacija biologije s drugim prirodnim znanostima. Genetika, ekologija kronobiologija kao javne discipline.
Zgrade i funkcije plazmaleme. Transportne tvari kroz plazmumu.
Manifestacije temeljnih svojstava života na glavnoj evolucijskoj razini organizacije. Hijerarhija razina organizacije živih organizama.
Opći obrasci embrionalnog razvoja: Zygota, drobljenje, dirupcija, histo i organogeneza. Vrste placente.
Osjemenjivanje. Gnojidba. Partenogeneza. Androgeneza. Biološke značajke ljudske reprodukcije.
Post-prazna antogeneza. Periodizacija post-miješane ontogeneze kod ljudi.
Varijabilnost modifikacije. Brzina reakcije, njegova genetska odlučnost. Promjena modifikacije kod ljudi.
Cell ciklus, njegova periodizacija. Ciklus mitotičkog. Dinamika strukture kromozoma mitotičkog ciklusa.
Pravila ujednačenosti i prava podjele. Dominacija i recesija.
Mutacijska varijabilnost. Mutacija, kao visoka kvaliteta ili kvantitativne promjene u genetskom materijalu. Klasifikacija mutacije, kratak opis.
Biološki aspekti strukture, smrti. Teorija starenja. Molekularni genetski stanični i sustavni mehanizmi starenja. Problemi dugovječnosti.
Seksualni proces, kao mehanizam za razmjenu nasljednih informacija u okviru obrasca. Evolucija oblika seksualnih reprodukcije.
Proliferacija i difrakcija stanica, aktiviranje diferencijalno uključivanje gena, infrmationska indukcija.
Mitz i njegov biološki značaj. Replikacija DNA. Mitotička aktivnost u stanicama različitih tkiva organa ljudskog tijela.
Molekularna i stanična reprodukcija organizama. Evolucija reprodukcije.
Genetski kod: njegova svojstva i koncept.
Školjke jaja kralježnjaka i njihovo biološko značenje. Vrste jaja. Struktura jaja jaja.
Ljudska genetika. Glavne metode ljudske genetike: genealoško, dvokrevetno, citogenetičko, popularno-statističko, uzgoj somatskih stanica, DNA studija koristeći "sonde", itd.
Biološka uloga i oblik najmoćnije reprodukcije. Evolucija oblika uzgoja cull. Meioza, citološke i citogenetičke karakteristike. Biološki značaj. Bit.
Mejoza. Citološke i citogenetičke karakteristike. Biološki značaj. Bit.
Relativna biološka izvedivost bioloških vrsta. Zapošljavanje, načini i načini.
Teratogeneza. Fenocopain. Nasljedne i ne-areged malformacije razvoja ljudskog tijela, kao rezultat povrede regulacije ontogeneze.
Strukturne i funkcionalne razine organizacije genetskih materijalnih gena kromosomskog, genomskog. Gene je funkcionalna jedinica nasljednosti. Struktura, funkcije i regulacija gena gena u prokariotmu i eukariota. Povremeni geni.
Kritična razdoblja ontogeneze. Uloga čimbenika okoliša u ontogenezi.
Nuklearni stroj - sustav kontrole stanica. Kromosom. Zgrada i funkcije. Vrste kromosoma. Razine pakiranja DNA u kromosomima.
Nasljednost i varijabilnost - temeljna, univerzalna svojstva života. Nasljedstvo. Kao imovinu koja osigurava kontinuitet materijala između generacija.
Teorija definicije kromosomalnog poda. Nasljedstvo znakova ljepila s poda.
Uloga nervoza, endokrine i imunološki sustavi Osiguravanje postojanosti unutarnjeg okruženja i prilagodljivih promjena.
Imunološki mehanizmi tkiva. Organa i sustava ljudskog sustava.
Genetski teret, njegova biološka bit. Načela ekologije stanovništva. Definicija i vrste ontogeneze. Periodizacija ontogeneze.
Definicija i vrste ontogeneze. Periodizacija ontogeneze.
Genotip, kao jedan holistički povijesno trenutni sustav. Fenotip, kao rezultat implementacije genotipa pod određenim uvjetima medija. Penetrant i izražajnost.
Seksualni dimorfizam: genetski, morfofiziološki, endokrini i bihevioralni aspekti.
Regeneracija organa i tkiva, kao razvojni proces. Fiziološka i reparativna regeneracija. Mehanizmi i regulacija regeneracije.
Mutageneza kod ljudi. Mutacijska varijabilnost i evolucija. Manifestacija i uloga mutacije u patološkim manifestacijama kod ljudi.
Bookmark, razvoj i formiranje tkiva, organa, sustava organa u ljudskoj embrijugezi. Transformacija stroja za škrga.
Embrionalni (sastavljeni), embrionalni (atinatalni) i post-prazna (postnatalna) razdoblja razvoja.
Teorija evolucije C. Darwin (evolucijski materijal, čimbenici evolucije).
Filogeneza sustava izlučenosti.
Izgledi za genetski inženjering u liječenju bolesti gena. Sprječavanje nasljednih bolesti.
Struktura stanovništva vrste. Stanovništvo kao elementarna evolucijska jedinica. Kriterije populacije.
Vrste nasljeđivanja. Monogeno nasljeđivanje. Koncept alela, homozigotnosti, heterozigentnosti.
Hibridizacija, vrijednost za razvoj genetike. Di- i polibrid prijelaz. Zakon neovisnog razdvajanja znakova.
Varijabilnost, kao imovina koja osigurava mogućnost živih organizama u različitim državama. Oblici varijabilnosti.
Klase rakova. Veći i niži rak su srednji domaćini ljudskih helminta. Izgradnja i vrijednost.
Koncept biološke evolucije. Formiranje evolucijskih ideja u dalvininskom razdoblju.
Komunikacija individualnog i povijesnog razvoja. Biogenetski zakon. Teorija filoembrionezova A.N. Seversow.
Stanovništvo-genetski učinci djelovanja prirodnog selekcije, stabilizaciju gena populacija, održavajući u vrijeme stanja genetskog polimorfizma.
Vrijednost rada N.I. Vavilova, n.K. Koltitsova, s.s. Chetwerikova, a.s. Srebro i drugi istaknuti ruski genetski znanstvenici u formiranju domaće genetske škole.
Predmet biologije. Biologija, kao znanost o divljini planeta, o općim obrascima života fenomena i mehanizama vitalne aktivnosti i razvoj živih organizama.
Objekt, zadatke i metode genetike. Vrijednost genetike za pripremu stručnjaka liječnika i medicine u cjelini. Faze razvoja genetike. Mendel je osnivač moderne genetike.
Interakcija aleanskih gena: punu dominaciju, recesivnost, nepotpuno promišljanje, kododdizacija. Primjeri.
Filogeneza respiratornog sustava.
Koncept v.i. Vernadsky o biosferi. Sukessia okoliša, kao glavni događaj evolucije ekosustava.
Oblici prirodne selekcije. Njegova prilagodljiva vrijednost, koeficijenti pritiska i odabira. Vodeća i kreativna uloga prirodne selekcije.
Struktura stanovništva čovječanstva. Ljudi - kao predmet djelovanja evolucijskih čimbenika. Gensko drift i značajke herojarskih izolatora.
Lanci hrane, ekološka piramida. Protok energije. Biogeocenoza. Antropocenoza. Uloga v.n. Sukacheva u proučavanju biogeocenoze.
Filogeneza endokrinog sustava.
Doprinos ruskih znanstvenika razvoju teorije biološke evolucije. Viđenih domaćih evolucionista.
Filogeneza seksualnog sustava.
Mikroevolucija. Pravila i metode evolucije skupina. Opći obrasci, smjernici i put evolucije.
Filogeneza cirkulacijskog sustava.
Rana dijagnoza kromosomskih bolesti i njihove manifestacije u ljudskom tijelu. Posljedice povezanih brakova za manifestaciju nasljedne patologije kod ljudi.
Vrsta artropoda, što znači u medicini. Karakteristike i klasifikacija tipa. Značajke strukture glavnih predstavnika nastave s epidemiološkom značenjem.
Biološki i socijalni aspekti prilagodbe osobe i stanovništva u uvjetima vitalne aktivnosti. Inliid prirodu prilagodbe ljudi. Čovjek kao kreativni čimbenik okoliša.
100.Medicinska genetika. Koncept O. nasljedne bolesti, Uloga medija u njihovom izgledu. Gena i kromosomalne bolesti, njihova frekvencija.
101. Trgovac i pola elemenata. Više alelizma. Pleotropija. Nasljedstvo ljudske krvne skupine.
102.hromosomi kao grupe kvačila gena. Genoma - vrste, genetski sustav. Genotipovi i fenotipovi.
103. Klauzula infuzorija.
105.chelovka i biosfera. Čovjek - kao prirodni objekt i biosfera. Kao stanište i izvor resursa. Karakteristično za prirodne resurse.
106.biološka varijabilnost ljudi i bioloških karakteristika. Koncept ekoloških vrsta ljudi. Uvjete za njihovo stvaranje u povijesnom razvoju čovječanstva.
108.Filogeneza živčanog sustava.
109. klasa gubitnika. Opće karakteristike klase, razvojni ciklusi, putovi, patogeni učinak, opravdanje metoda laboratorijska dijagnostika i prevencija.
110. Klasni insekti: Vanjski i unutarnja strukturaKlasifikacija. Medicinsko značenje.
111. Ruski znanstvenici u razvoju učenja o biosferi. Problemi zaštite okoliša i opstanka čovječanstva.
112. Klasa crva trake. Morfologija, razvojni ciklusi, putovi, patogeni učinak, osnovne metode laboratorijske dijagnostike
113. Funkcije biosfere u razvoju prirode Zemlje i održavanje u njemu
dinamički razvoj.
114. Klasa u obliku pauka. Opće karakteristike i klasifikacija klase. Izgradnja, razvojni ciklusi, mjere borbe i prevencije.
115.Tipe najjednostavnije. Karakteristične značajke organizacije, što znači lijek. Opće karakteristike sustava tipa.
116. Osoba: evolucija primata, Australopitek, Archantropips, Paleontrops, nonantrjed. Čimbenici antropogeneze. Uloga rada u evoluciji čovjeka.
117. ¹aes. Kao složeni kompleks abiotskih, biotičkih i antropogenih čimbenika.
119. Klasa sporova. Morfofunkcionalni karakteristični, razvojni ciklusi, put infekcije, patogeni učinak, dijagnoza i prevencija.
120. Satono klase. Ixodic krpelji - Ljudski uzročnici.
121.biosfera kao globalni zemaljski ekosustav. U i. Verandsky je osnivač učenja o biosferi. Moderni pojmovi biosfera: biokemijski, biogeocetik, termodinamička, geofizička, socio-ekonomska, kibernetička.
122. Koncept rasa i jedinstva čovječanstva. Moderna (molekularna genetska) klasifikacija i distribucija ljudskih utrka.
123. Organizacija biosfere: živjeti, kosti, biogenični, biocoste. Žive tvar.
124. Klasni insekti. Opće karakteristike i razvrstavanje jedinica koje imaju epidemiološko značenje.
125. Filogeneza organa probavnog sustava.
126. Osiguravanje čimbenika okoliša na stanju organa, tkiva i ljudskih sustava. Važnost čimbenika okoliša u razvoju ljudskih malformacija.
127.Type ravni crvi, karakteristike, značajke organizacije. Medicinsko značenje. Vrstu klasifikacije.
128.biogenoza, strukturna elementarna jedinica biosfere i elementarna jedinica biogeokemijske cirkulacije Zemlje.
129.Things o helminthima. Bio i geohelminets. Biohilminte s migracijom, bez migracije.
130. Deerness, kao aktivan element biografije biosfere - neovisna geološka sila. Nosphere - najviša faza evolucije biosfere. Biotehnografija.
131.Socijalna suština i ljudska biološka ostavština. Položaj vrste homo sapiensa u sustavu životinjskog svijeta.
132. Evolucija biosfere. Kozmoplanetički uvjeti za život na Zemlji.
133. Metode dobivanja metafaza kromosoma. Nomenklatura čovjeka kromozoma. Specifičnost i sposobnosti ljudske genetike.
134.Tip ravni crvi, karakteristike, značajke vrste klasifikacije.
135. Okrugli su crvi. Karakteristične, obilježja organizacije i medicinskog značaja. Vrstu klasifikacije. Glavni predstavnici. Morfologija, razvojni ciklusi, put prodiranja u tijelo, patogeni učinak, dijagnoza i prevencija.
136. Jastvo, kao odzračeni rezultat procesa povijesnog razvoja organskog svijeta.
5.9. Reference (osnovni i dodatni)
Glavna literatura
1.Bibiologija / Ed. Vnta Viša, - M, viša škola. 2004. -t. 1.2.
2.Gilbert S. Biologija razvoja. - m.: Mir, 1993. - T.1; 1994. - T.2.
3.Dubinin n.p. Opća genetika. - m.: Znanost, 1976.
4.KEMP P. Arms K. Uvod u biologiju. - m.: Mir, 1988.
6.Pekhov a.p. Biologija i opća genetika. - M: Ed. Rusko sveučilište za prijateljstvo Peoples, 1993.
7. Pekhov a.p. Biologija s osnovama ekologije. - St.-P.-M.-Krasnodar, 2005.
8.RIKLEFS R. Osnove opće ekologije. - m.: Mir, 1979.
9.Roginsky Ya.ya., Levin t.g. Antropologija. - M.: Viši skol, 1978.
10. Slyusarev a.a, Zhukova s.V Biologija. -K.: Škola. Glavna izdavačka kuća, 1987., 415 se.
11.Tayler Miller. Život u okolišu. - napredak, Pangea, 1993.-4.1; 1994.-4.2.
12.Fedorov V.D. Gilmanov t.g. Ekologija. - m.: Moskovsko državno sveučilište, 1980.
14.Shilov i.a. Ekologija. - M.: Viša škola, 1998.
15.Schwartz S.S. Obrasci za okoliš evolucije. - M .: Znanost, 1980.
16.Applekov A.V. i yusufov a.g. Evolucijska nastava. - M.: Viša škola, 1989.
17. Yarygin V.N. i tako dalje, Biologija. / - m.: Više. Sk., 2006.-453c.
dodatna literatura
1..Albert B., Bray D., Lewis J., Raff M, Robert K., Watson J.Molekularne stanice biologije. - m.: Mir, 1994. - T.1,2,3.
2.Belyakov yu.a. Zubne manifestacije nasljednih bolesti i sindroma. - m.: Medicina, 1993.
3.Bocov n.p. Klinička genetika. - m.: Medicina, 1993.
4.Džuev r.i. Proučavanje sisavaca kariotipa. - Nalchik, 1997.
5.Džuev r.i. Kromosomalni skup sisavaca kavkaza. - Nalchik: Elbrus, 1998.
6.Kozlova s.i., Semanova e.e., Demikova N.N., Blinkova O.E.Nasljedni sindromi i medicinsko i genetsko savjetovanje. -2-e ed. - M.: Practice, 1996.
7. Prokhorov B.b. Ekologija osobe: studije. Za stud. studije. Institucije / - m.: Publishing centar "Akademija", 2003.-320c.
8. Kharitonov V.M., Rezhigova a.p. i druge. Antropologija: obrazovanje. Za stud. Više. Obrazovanje. Entiteta. -M.: Humanit. Ed. Centar Vlados, 2003.-272c.
5.10. Protokol za koordinaciju postupaka s drugim različitim disciplinama (specijalitet)
Koordinacija protokola radnog programa s drugim specijalnim disciplinama
Ime discipline, čija se studija oslanja na ovu disciplinu | Odjel | Prijedlozi za promjenu u proporcijama materijala, postupak prezentacije i sadržaja nastave | Odluka (Protokol broj, datum) Odjel razvijen od strane programa |
Histologija, citologija i embriologija | Normalna i patološka anatomija | Odjel za opću biologiju, prilikom čitanja tečaja predavanja i vođenja laboratorijskih nastava o općoj biologiji u prvoj godini medicinskog fakulteta (terapijski i stomatološki poslovni), eliminira sljedeće odjeljke: "Citologija" i "embriologija" (osobito prilikom predstavljanja istraživanja Metode, staničnu površinu i mikrookruženje, citoplazme, tipovi sisavaca, nejasni listovi, njihovo značenje i diferencijacija, koncept embrionalne histogeneze). | №4 od 10.02.09. |
5.11. Dodatak i promjena u RUP-u za sljedeću akademsku godinu
Dodaci i promjene u programu rada
Za 200__ / 200__ akademsku godinu
NA radni program Izrađene su sljedeće promjene:
Developer:
Položaj _______________ s Prezime
(potpis)
Program rada se razmatra i odobrava na sastanku Odjela
"______" ________________ 200 ___.
Broj protokola ____
Glava Odjel _______________ džuev r.i.
(potpis)
Promjene su tvrdnje:
«____" _________________ 200___
Dean bf ____________________ Pytova a.yu.
(potpis)
Dean Mf ____________________ Zakhov r.r.
6. Obrazovanje– metodička potpora biologije discipline s ekologijom
Jedan od najvažnijih poslova koji se suočavaju više obrazovanjeje priprema visoko kvalificiranih stručnjaka u takvim područjima društvenog društva, gdje biološka znanost služi kao teoretska osnova praktične aktivnosti. Ovo posebno mjesto je u treningu.
NA posljednje godinekako bi se poboljšala biološka obuka stručnjaka medicinski profilU skladu s državnim obrazovnim standardom (1999.) na sveučilištima za sve medicinske specijalitete, uvedena je disciplina "biologije".
Provedba ovog hitnog zadatka u velikoj mjeri ovisi o sposobnosti nastavnika da odabere materijal za nastavu. Odaberite oblik njegove hrane, tehnike i vrste posla, kompozicijska struktura nastave i njihove faze, uspostavljanje veza između njih. Izgradite sustav obuke, provjere i drugih vrsta rada, podređivanje njihovih ciljeva.
Glavni zadatak učenja na sveučilištu: za ARM studente s znanjem o osnovama života znanosti i na temelju obrazaca i sustava njegove organizacije - od molekularne genetske do biosfere - da maksimalno doprinose biološkom, genetskom obrazovanju o okolišu Učenici, razvoj njihovog svjetonazora, razmišljanja. Za testiranje znanja i vještine se nude razni oblici Kontrolirati. Najučinkovitiji oblik kontrole je računalo testiranje u odvojenim blokovima prolaženog materijala. To omogućuje značajno povećati količinu kontroliranog materijala u usporedbi s tradicionalnim pisanim kontrolnim radom i time stvara preduvjete za povećanje informativnosti i objektivnosti ishoda učenja.
Obuka i kompleks metodologijeObrazovni-metodičankomplekspodisciplina: "Metode izvannastavnog rada po Biologija "do. p., izvanredni profesor Osipova i.v. Metodičan Upute Student po Studija disciplineDisciplina "Metode izvannastavne ...
Obrazovni i metodički kompleks na disciplini "Državna regulacija gospodarstva"
Obuka i kompleks metodologije... Obrazovni-metodičankomplekspodisciplina "Državna regulacija gospodarstva" UFA -2007 Državna regulacija gospodarstva: Obrazovni-metodičankompleks ... ekonomske znanosti Obrazovni-metodičankomplekspodisciplina "Država ...
Obrazovni i metodički kompleks na disciplini općeg stručnog osposobljavanja "Teorija i metodologija izobrazbe biologije" specijalitet "050102 65 - biologija"
Obuka i kompleks metodologijeObrazovni-metodičankomplekspodisciplina Opće stručno osposobljavanje "teorija i metode učenja ... djeluje učenika po Biologija s mikroskopom i mikropodabnim proizvodima. Analiza obrazovni-metodičankompleks Na primjer komplekspo Odjeljak "Biljke" ...
S mikroskopskom analizom kromosomi su prvenstveno vidljivi razlikama u obliku i veličini. Struktura svakog kromosoma je čisto pojedinačna. Također se može vidjeti da kromosomi imaju zajedničke morfološke znakove. Sastoje se od dva niti - kromatidasmještena u paralelnom i međusobno povezanom na jednom trenutku centromerili primarni sokol.Na nekim kromosomima možete vidjeti sekundarno zaostajanje.To je karakteristična značajka koja vam omogućuje da identificirate pojedine kromosome u ćeliji. Ako se sekundarni izvlačenje nalazi u blizini kraja kromosoma, onda se zove distalna parcela ograničena satelit.Kromosomi koji sadrže satelit su označeni kao kromosom. Na nekim od njih se stvaranje nukleola događa u tijelu.
End parcela kromosoma imaju posebnu strukturu i nazivaju se telomere.Teomeričke površine imaju određeni polaritet koji ih sprječava spojem jedni s drugima tijekom rupture ili s slobodnim kromosomima. Chroma-tid (kromosom) od telomera do centromera poziv kromosomu.Svaki kromosoman ima dva ramena. Ovisno o omjeru ramena, izolirane su tri vrste kromosoma: 1) meta-centric(jednake depozite); 2) podmornica(nejednakoza); 3) akroccentric,u kojem je jedno rame vrlo kratko i ne uvijek jasno se razlikuje.
Na Pariškoj konferenciji o standardizaciji kariotipa umjesto morfološkog pojmova "Metakes" ili "acro-centar" u vezi s razvojem novih metoda za dobivanje "prugastih" kromosoma, predlaže se simbolika u kojem su sve postavljene kromosome dodijeljeni a rang (broj sekvence) u redu smanjenja veličine i u oba ramena svakog kromosoma (p - kratkog ramena, q - duga ramena) broj ramena i traka na svakom mjestu u smjeru centromera. Takav sustav oznaka omogućuje detaljno opisivanje kromosomskih anomalija.
Uz mjesto centromera, prisutnost sekundarnog izvlačenja i satelita važna je za određivanje pojedinih kromosoma. Za svaki kromosomu određenog skupa ostaje relativno konstantan. Mjerenje kromosoma je potrebno za proučavanje njihove varijabilnosti u ontogenezi zbog bolesti, anomalija, kršenja reproduktivne funkcije.
Tanka struktura kromosom.Kemijska analiza strukture kromosoma pokazala je prisutnost dvije glavne komponente u njima: deoksiribonukleinska kiselina(DNA) i proteini poput histoni protomitis(u genitalnim stanicama). Studije tanke podmolekularne strukture kromosoma LED znanstvenika do zaključka da svaki kromatid sadrži jednu niti - kromon.Svaki kroniem se sastoji od jedne DNA molekule. Strukturna osnova kromatida je priroda proteina. Chromomema je položen u kromatida u oblik blizu spirale. Dokazi o toj pretpostavci dobiveni su, posebice, pri proučavanju najmanjih čestica sestrinskih kromatida, koje su smještene preko kromosoma.
Nukleosomalni (nukleomomični navoj):klas od 8 molekula (osim H1), DNA je namotana na kori, između njih povezivač. Manje soli je manje nukleosome. Gustoća je više od 6-7 puta.
Supenukleosomalni (kromatinski fibril): H1 donosi linker i 2 laje. Gusto 40 puta. Inaktivacija gena.
Kromatid (petlja): Navoj spiralizirane, formira petlje i zavoje. Brže 10-20 puta.
Metazna kromosoma: Superkompodacijski kromatin.
Chromonema - Prva razina zbijanja na kojoj je vidljiv kromatin.
Kromomer - Parcela kromonema.
Morfofunkcionalna karakteristika kromosoma. Vrste i pravila kromosomi
Primarni izvlačenje - Kinethor ili centromer - područje kromosoma bez DNA. Metički centri - jednaki depoziti, sublestricalno - nejednakosti, akrocentrični - oštro nejednakosti, siromašni aceton - bez ramena. Long - Q, kratki - str. Sekundarni izvlačenje razdvaja satelitski kromosom i njegovu nit.
Pravila kromosoma:
1) postojanost broja
2) paritet
3) individualnost (ne-homologno nije slično)
Karyotype. Idiogram. Klasifikacija kromosoma
Kariotip - diploidni skup kromosoma.
Idiogram - niz kromosoma silazne veličine i premještanje indeksa centra.
Klasifikacija Denvera:
ALI- 1-3 pari, veliki pod / metuclear.
NA- 4-5 parova, velika smrt.
S- 6-12 + x, srednje podmorske.
D.- 13-15 parova, akrocentrični.
E.-16-18 parova, relativno mali podbor / metuclear.
F.-19-20 parova, mali podmoritrički.
G.-21-22 + y, najmanji akrocentrični.
Poljski kromosomi: reprodukcija kromonema (fine strukture); sve faze mitoze ispadaju, osim smanjenja kromonema; Formiraju se tamne poprečne trake; Nalazi se u patuljku, influtorijama, biljkama; Koristi se za izgradnju kromosomalnih kartica, otkrivanje obnove.
Teorija staze.
Purkin - jezgra u jajetu, Smeđa. - kernel u biljnom kavezu, Skleen - zaključak o ulozi jezgre.
Schwannovskaya teorija:
1) stanica - struktura svih organizama.
2) Formiranje stanica uzrokuje rast, razvoj i diferencijaciju tkiva.
3) stanica - pojedinac, tijelo - iznos.
4) Nove stanice nastaju iz citoblasta.
Virhov - kavez iz ćelije.
Suvremeni teorija:
1) stanica je strukturna jedinica života.
2) Stanice pojedinačnih i višestaničnih sustava slične su u strukturi i manifestacijama vitalne aktivnosti
3) reprodukcija podjele.
4) Stanice tvore tkiva, a to su organi.
Extra.: Stanice Totipotent - može dati početak bilo koje ćelije. Većini - bilo tko, osim izvanrednog (placenta, yolk vrećice), uni - samo jedan.
Dah. Vrenje
Dah:
Faze:
1) Pripremni:proteini \u003d aminokiseline, masti \u003d glicerin i mast do vas, šećer \u003d glukoza. Postoji malo energije, rasipa i zahtijeva.
2) Nepotpuno: Hexssless, glikoliz.
Glukoza \u003d pirograde k-ta \u003d 2 ATP + 2 out * h 2 ili out * h + h +
10 kaskadnih reakcija. Energija se oslobađa na 2 ATP i disperzija.
3) kisik:
I. Oksidativna dekarboksilacija:
PVC je uništen \u003d H2 (- 2), aktivira enzime.
Ii. CREC Ciklus: Preko i Fad
Iii. Itd., H je uništen na e - i H +, p akumulirati u intermogramskom prostoru, formirati akumulirati proton, elektroni akumulirati energiju, prelazi membranu 3 puta, pasti u matricu, spojeni su na kisik, ioniziraju ga; Potencijalna razlika raste, a ATP-sintetaza se mijenja, kanal se otvara, protonska pumpa počinje raditi, protoni se pumpaju u matricu, voda je spojena na ione kisika, energija - 34 ATPS.
Tijekom glikolize, svaka molekula glukoze se razdvaja do dvije molekule pirogradične kiseline (PVC). U isto vrijeme, energija se oslobađa, čiji dio se rasprši u obliku topline, a preostalo se koristi za sintezu 2 ATP molekule.Proizvodi međuprodukta glikolize su oksidacija: atomi vodika su odcjepljeni od njih, koji se koriste za vraćanje NDD +.
OP - nikotinadadenindinukleotid - tvar koja izvodi u funkciji stanica nosača vodikovih atoma. Preko, koji je pričvršćen dva atoma vodika nazivaju se obnovljena (napisana kao preko "H + H +). Obnovljeno gore može dati vodikovim atomima drugim tvarima i premjestiti u oksidirani oblik (preko +).
Prema tome, postupak glikolize može se eksprimirati slijedećom ukupnom jednadžbom (pojednostaviti u svim jednadžbama reakcija razmjene energije, bez vodenih molekula koje se ne formiraju tijekom ATP sinteze:
C6H 12 0 6 + 2NV + + 2AADF + 2H3H3H3 \u003d 2C 3N 4 0 3 + 2NV + H + + 2AF
Kao rezultat glikolize, oslobađa se samo oko 5% energije zaključeno u kemijskim vezama molekula glukoze. Značajan dio energije sadržan je u proizvodu glikolize - PVC. Stoga, s aerobnim disanjem nakon glikolize, konačna stadija treba biti kisik,ili aerobni.
Pirogradična kiselina nastala kao rezultat glikolize ulazi u mitohondrijsku matricu, gdje je potpuno podijeljena i oksidirana do konačnih produkata - CO2 i H2O. Obnovljena tijekom, oblikovana tijekom glikoliziranja, također ulazi u mitohondriju, koji je podvrgnut oksidaciji. Tijekom aerobne faze disanja, kisik se konzumira i sintetizira 36 ATF molekula(Na temelju 2 PVC molekula) CO 2 se oslobađa iz mitohondrije u hijaloplazmi stanice, a zatim u okoliš. Dakle, ukupna jednadžba faze kisika disanja može biti predstavljena na sljedeći način:
2C3H 4 0 3 + 60 2 + 2NAdN + H + + 36Adf + 36N 3 p0 4 \u003d 6C0 2 + 6N 2 0 + + 2NV + + 36ADATF
U matrici, Mitohondria PVC podvrgnut je složenom enzimskom razdvajanju, čiji su proizvodi ugljični dioksid i atomi vodika. Potonji se isporučuju nositelji gore i fased (flavenenindinukleotid) na unutarnjoj membrani mitohondrije.
U unutarnjoj membrani, mitohondria sadrži enzim atp sintetaze, kao i proteinski kompleksi koji tvore elektronski transport lanac (itd.). Kao rezultat funkcioniranja komponenti ETC, atomi vodika dobiveni odozgo i fase podijeljeni su u protone (H +) i elektrone. Protoni se prenose kroz unutarnju membranu mitohondriju i akumuliraju u intermambranom prostoru. Elektrone koji koriste itd. Kao rezultat toga, anioni se formiraju oko 2-.
Akumulacija protona u intermembranskom prostoru dovodi do pojave elektrokemijskih potencijala na unutarnjoj membrani mitohondrije. Energija koja se oslobađa tijekom kretanja elektrona itd. Koristi se za transport protoča kroz unutarnju mitohondričnu membranu u intermembranski prostor. Stoga se potencijalna energija akumulira, sastoji se od gradijenta protona i električnog potencijala. Ova energija se oslobađa kada se Proton vraća natrag na mitohondrijsku matricu u svom elektrokemijskom gradijentu. Povratak se pojavljuje kroz poseban protein kompleks - ATP-sintaza; Proces pokretnih protona po njihovim elektrokemijskim gradijentom naziva se kemijska. ATP-Syntase koristi energiju koja je istaknuta tijekom hemismosa za aTF sinteza od ADP-a tijekom reakcije fosforilacije. Ova reakcija je pokrenuta protokom protona koji uzrokuju rotaciju dijela ATP-sintaze; Dakle, ATP Synthase djeluje kao rotirajući molekularni motor.
Elektrokemijska energija koristi se za sintezu velikog broja ATP molekula. U matrici su protoni povezani s anionima kisika i vode se.
Stoga, s punim razdvajanjem jedne molekunske stanice glukoze može sintetizirati 38 ATF molekula(2 molekule u procesu glikolize i 36 molekula tijekom stupnja kisika). Opća jednadžba aerobnog disanja može se napisati kako slijedi:
C6H 12 0 6 + 60 2 + 38Adf + 38H 3 p0 4 \u003d 6C0 2 + 6N 2 0 + 38at
Glavni izvor energije za stanice je ugljikohidrati, ali proizvodi masti i proteina također se mogu koristiti u procesima energetskog razmjene.
Vrenje:
Vrenje - Metabolički proces u kojem je ATP regeneriran, a proizvodi za raspršivanje organske supstrata mogu istovremeno služiti donatorima i acceptorima vodika. Prženje je anaerobna (pojavljuje se bez sudjelovanja kisika) metabolički kolaps molekula hranjive tvari, na primjer glukoza.
Iako je u posljednjoj fazi fermentacije (transformacija piruvata do konačnih proizvoda za fermentaciju), energija nije izuzeta, iznimno je važno za anaerobnu ćeliju, jer u ovoj fazi je nikotindaendindinleotid (iznad +) regeneriran, koji je potreban za glikolizu. To je važno za normalan život stanica, budući da je Glyicoliz za mnoge organizme jedini izvor ATP-a u anaerobnim uvjetima.
Tijekom fermentacije pojavljuje se djelomična oksidacija podloga, u kojoj se vodik prenosi na gornje +. Tijekom drugih faza fermentacije, njezini međuproizvodi služe kao prihvatljivi vodika uključeni u sastav * N; Tijekom regeneracije preko + obnovljeni su, a proizvodi za oporavak izvedeni su iz ćelije.
Konačni proizvodi za fermentaciju sadrže kemijsku energiju (oni nisu u potpunosti oksidirani), već se smatraju otpadom, budući da se ne mogu podvrgnuti daljnjem metabolizmu u odsutnosti kisika (ili drugih visokoksidiranih elektrona) i često su izvedeni iz ćelije. Priprava ATP fermentacije je manje učinkovita od oksidativne fosforilacije oksidativnim kada se piruvat potpuno oksidira do ugljičnog dioksida. Tijekom različitih vrsta fermentacije po molekuli, glukoza se dobiva od dvije do četiri ATP molekule.
· Alkohol Fermentacija (provedena kvascem i nekim vrstama bakterija), tijekom njega, Pyruvat se podijeli u etanol i ugljični dioksid. Iz jedne molekule glukoze, rezultat je dvije molekule alkohola (etanola) i dvije molekule ugljičnog dioksida. Ova vrsta fermentacije je vrlo važna u proizvodnji kruha, kuhanja, vina i destilacije. Ako je koncentracija pektina visoka, također se može napraviti mala količina metanola. Obično se koristi samo jedan od proizvoda; U proizvodnji kruha, alkohol nestaje pri pečenju, a ugljični dioksid obično ulazi u atmosferu u proizvodnji alkohola, iako je nedavno pokušava riješiti.
Alkohol + 2NV + + 2ADF 2 K-ti \u003d 2 mol. K-YOU + 2ND * N + H + + 2ATF
PVC \u003d octeni aldehid + co 2
2 aldehid + 2nd * n + n + \u003d 2 alkohol + 2nd +
· Fermentacija laminiranja, tijekom kojeg se piruvat obnovlja u mliječnu kiselinu, provodi se bakterije mliječne kiseline i drugi organizmi. Prilikom spašavanja mlijeka, bakterije mliječne kiseline pretvaraju laktozu u mliječnu kiselinu, okrećući mlijeko u žestokularni proizvodi (jogurt, jogurt); Mliječna kiselina daje te proizvode kiselo okus.
Glukoza + 2nd + + 2ADF + 2 PVC \u003d 2 mol. K-YOU + 2ND * N + H + + 2ATF
2 mol. K-YO + 2ND * N + H + \u003d 2 MOL. K-ti + 2atf
Glukoza + 2Adf + 2 K-ti \u003d 2 mol. K-ti + 2atf
Lokaliziranje fermentacije može se pojaviti iu mišićima životinja kada je potreba za energijom veća od dostupne ATP-a i radu CIKS ciklusa koji je već osiguran. Po postizanju koncentracije laktata, više od 2 mmol / l počinje intenzivno ciklus Krebs i nastavlja rad ciklusa ospice.
Slanje u mišićima tijekom teške vježbe koreliraju s nedovoljnom djelovanjem ciklusa ospica i povećanjem koncentracije mliječne kiseline iznad 4molol / L, jer se kisik pretvara u ugljični dioksid aerobna glikolisis brže nego tijelo ispunjava zalihu kisika; U isto vrijeme, mora se pamtiti da bol u mišićima nakon vježbanja može biti uzrokovana ne samo visokom razinom mliječne kiseline, već i mikrotrami mišićnih vlakana. Tijelo se nastavlja na to manje učinkovito, ali više brzina metoda proizvodnje ATP pod visokim opterećenjima kada Krebs ciklus nema vremena za pružanje ATP mišića. Tada se jetra dobiva osloboditi od viška laktata, pretvarajući ga duž ciklusa ospica na glukozu da vrati mišiće da ponovno mogu ponovno iskoristiti ili pretvoriti u glikogen jetre i povećati vlastite energetske rezerve.
· Fermentacija octene kiseline provodi mnoge bakterije. Octat (octena kiselina) je izravan rezultat bakterijske fermentacije. Kada mariniranje hrane, octena kiselina štiti hranu od patogenih i stvaranje trulih bakterija.
Glukoza + 2nd + + 2ADF + 2 K-YO \u003d 2 PVK + 2ND * N + N + + 2ATF
2 PVC \u003d 2 aldehid + 2CO 2
2 aldehid + o2 \u003d 2 octena K-vi
· Fermentacija masne kiseline dovodi do stvaranja naftne kiseline; Njegovi uzročnici su neke anaerobne bakterije.
· Fermentacija alkalne (metan) - Metoda anaerobnog disanja određenih skupina bakterija - koristi se za čišćenje otpadnih voda hrane i pulpe i papira.
16) kodiranje genetskih informacija u ćeliji. Svojstva genetskog koda:
1) Triplet. Triplet i RNA - kodon.
2) Delecija
3) kontinuitet
4) AURG - Počni
5) univerzalnost
6) UAG - Amber, UAA - Oh, Ugra - Opal. Terminatori.
Protein sinteze
Asimilacija \u003d anabolizam \u003d plastika razmjena. Dispacija \u003d katabolizam \u003d Energy Exchange.
Komponente:DNA, restrikcija, polimeraza, RNA nukleotidi, T-RNA, RNA, ribosomi, aminokiseline, enzimatski kompleks, GTF, aktivirana aminokiselina.
Aktivacija:
1) enzim sintetaze aminoacil-T-RNA pričvršćuje aminokiselinu i ATP - Aktivacija - dodavanje t-RNA - t-RNA veza se formira s AK-TE, oslobađanje AMP-kompleksa u FTCR - vezujuće aminoacil- T-RNA s ribosomima, uključivanje aminokiselina u proteine \u200b\u200bza otpuštanje T-RNA.
Prokariotm M-RNA može se čitati ribosomima u aminokiselinsku sekvencu proteina odmah nakon transkripcije, au eukarioti se transportira iz kernela na citoplazmu, gdje se nalaze ribosomi. Proces sinteze proteina na bazi M-RNA molekule naziva se emitiranje. Ribosomu sadrži 2 funkcionalna područja za interakciju s T-RNA: aminoacil (akceptor) i peptidil (donator). Aminoacil-T-RNA ulazi u acceptorsko područje ribosoma i interakciju s formiranjem vodikovih veza između kodona i antikodonskih tripleta. Nakon formiranja vodikovih veza, sustav se kreće na 1 kodonu i ispostavilo se da je u mjestu donatora. U isto vrijeme, novi kodon je osiguran u cijepljenom akceptorskom mjestu, a odgovarajući aminoacil-t-RNA je spojen s njim. Tijekom početne faze biosinteze proteina, inicijacije, obično se navodi da je metioninski kodon mali ribosom podjedinik, na koji je metionin T-RNA spojen proteinom. Nakon što je prepoznao početni kodon maloj podjedinici, pridruži se velika podjedinica i počinje druga faza emitiranja - izduženost. Sa svakim kretanjem ribosoma od 5 "K 3", kraj M-RNA se čita jedan kodon formiranjem vodikovih veza između tri nukleotida M-RNA i anti-cimodon T-RNA komplementarne za njega, do koja je vezana odgovarajuća aminokiselina. Sinteza peptidne veze katalizirane p-RNA, formiranjem peptidlstansferaznog centra ribosoma. P-RNA katalizira formiranje peptidne veze između posljednje aminokiseline rastućeg peptida i aminokiseline vezane za T-RNA, pozicioniranje dušika i atoma ugljika u položaju povoljnoj za donošenje reakcije. Treći i posljednji stupanj emitiranja, raskid se događa kada se postigne ribosomu stop kodona, nakon čega su proteinski čimbenici prestanka posljednja T-RNA iz proteina, zaustavljajući njegovu sintezu. Prema tome, u ribosomima, proteini se uvijek sintetiziraju iz n- do C-end.
Prijevoz
Difuzija:kroz lipidni sloj - voda, kisik, ugljični dioksid, urea, etanol (hidrofobna hidrofilna brže); kroz proteinske pore - ione, voda (transmembranski - integralni - proteini oblikuju pore); lagana - glukoza, aminokiseline, nukleotidi, glicerin (kroz proteine \u200b\u200bnosača);
Aktivni transport: Ioni, aminokiseline u crijevima, kalcij - u mišićima, glukoze u bubrezima. Protein-nosač se aktivira fosfatnoj skupini koja se oblači s ATP tijekom hidrolize, formira se veza s toleriranom tvari (privremenom).
Fagocitoza: Kapeteri stanice koštane srži, slezene, jetre, nadbubrežne žlijezde, leukociti.
Pinocitoza: Leukociti, stanice jetre, bubrezi, amosa.
Stanični ciklus
Interfal- 2N2C; razdoblje odmora - neuroni, stanice leće; Jetra i leukociti - izborno.
Nesiguran Razdoblje: stanica raste, obavlja svoje funkcije. Kromatide su depoziste. RNA, proteini, DNA nukleotidi su sintetizirani, povećava se broj ribosoma, akumulira ATP. Razdoblje traje oko 12 sati, ali može potrajati nekoliko mjeseci. Sadržaj genetskog materijala je 2N1CHR2C.
Sintetička:replikacija molekula DNA dolazi - svaka kromatida dolazi na sebe. Sadržaj genetskog materijala postaje 2N2CHR4C. Probavite centrile. Sintetizirati
RNA, ATP i proteinski-histoni. Stanica i dalje obavlja svoje funkcije. Trajanje razdoblja je do 8 sati.
Postsynthetic:aTP energija akumulira, RNA, nuklearni proteini i cjevasti proteini potrebni su aktivno sintetizirani, koji su potrebni za izgradnju odvajanja divizije akromata. Genetski sadržaj
materijal se ne mijenja: 2N2CHR4C. Do kraja razdoblja, svi sintetski procesi usporavaju, viskoznost citoplazme se mijenja.
Podjela. Amitoza
Podjela:
Binarna, mitoza, amitoza, mejoza.
Amitoza:
Uniforma, neujednačena, višestruka, bez citotomije.
Generativan - prilikom podjele visoko specijaliziranih stanica (jetra, epidermisa) i makronukleus infuza.
Degenerativan - fragmentacija i kakva jezgri.
Reaktivan - s štetnim učincima, bez citotomije, multi-core.
Rezanje nukleolina, kernela i citoplazma. Kerfer je podijeljen na više od 2 dijela - fragmentacija, shizogonija. Uništavanje karnolame i nukleolina se ne događa. Stanica ne gubi funkcionalnu aktivnost.
Mitoza
Razlozi:
ü promjene u nuklearnom citoplazmatskom odnosu;
- Izgled "mitogenetskih zraka" - dijeljenje stanica "silu" stanice koje se nalaze u blizini ulaze u mitozu;
- Prisutnost "hormona rana" - oštećene stanice raspoređuju posebne tvari koje uzrokuju mitozu netaknutih stanica.
ü stimulirajte mitozu neke specifične mitogene (eritropoetin, faktori rasta fibroblasta, estrogeni).
ü Broj podloge za rast.
ü Dostupnost slobodnog prostora za distribuciju.
ü izlučivanje okolnih stanica tvari koje utječu na rast i podjelu.
ü Postavljanje informacija.
ü međucelularni kontakte.
U PROFAZ:dvo-linijski kromosomi u hijaloplazmi imaju oblik zapleta, središte je podijeljeno, formira se radijantna figura, vreteno se sastoji od cijevi: stup (krutina) i kromosomala.
U promotamaze: Protoplazma Uz malu viskoznost u središtu stanice, kromosomi se šalju na ekvator stanice, smeđa se otopi.
U metafazama: Formiranje razdvajanja podjele, maksimalna spiralizacija, kromosoma je uzdužno podijeljena u kromatide.
U Anasfazi: Odstupanja, citoplazma ima oblik vreli tekućine.
U kelofazi:cell Center je deaktiviran, vuče prsten ili medijana ploča.
Vrijednost:
- održavanje postojanosti broja kromosoma, osiguravajući genetski kontinuitet u naseljima stanica;
-izmjerna distribucija kromosoma i genetskih informacija između podružnica;
Endomitoza:nakon ponavljanja ne dijeli. Nalazi se u aktivnim funkcionalnim stanicama u nematodama, rakovima, u korijenima.
Prikaz broj 3.
"Cell CORE: glavne komponente kernela, njihove strukturne i funkcionalne karakteristike. Zdrave stanične ćelije. Privremena organizacija nasljednog materijala: kromatina i kromosoma. Strukturu i funkcije kromosoma. Koncept kariotipa.
Uzorak postojanja stanice u vremenu. Reprodukcija na staničnoj razini: mitoza i mejoza. Koncept apoptoze "
Pitanja za samopouzdanje:
Uloga jezgre i citoplazme u prijenosu nasljednih informacija; Karakteristične za kernel kao genetski centar. Uloga kromosoma u prijenosu nasljednih informacija. Pravila kromosoma; Citoplazmatska (izvanredna) nasljednost: plazmidi, epizoma, njihovo značenje u medicini; Glavne komponente kernela, njihove strukturne i funkcionalne karakteristike. Moderne ideje Na strukturi kromosoma: nukleosomalni model kromosoma, razine DNA organizacije u kromosomima; Kromatin kao oblik postojanja kromosoma (hetero - i euhromatina): struktura, kemijski sastav; Karyotype. Klasifikacija kromosoma (Denver i Paris). Vrste kromosoma; Životni ciklus stanica, razdoblja, njegove opcije (značajke različite vrste Stanice). Koncept stabljike, stanice za odmor. MITZ - karakteristična za svoja razdoblja. Regulacija mitoze. Morphofunkcionalna karakteristika i dinamika strukture kromosoma u staničnom ciklusu. Biološka vrijednost mitoze. Koncept apoptoze. Kategorije staničnih kompleksa. Mitotički indeks. Koncept mitogena i citostatika.
Dio 1. Hlađenje:
Broj zadatka 1. Ključni koncepti teme
Odaberite prikladne pojmove s popisa i distribuirajte lijevom stupcu tablice 1, odnosno definicije.
Metafaza kromosoma, meticenterik kromosoma, kromosome akrocentrične; Mejoza; Sperma; Spermatocit; Citokini; Binarna divizija; Spermatogeneza; Spermatogonija; Mitoza; Monospermia; Shisogonijev; Endogony; Ovogeneza; Amitoza; Apoptoza; Izochimi; Gametogeneza; Sporiranje; Gameti; Haploidni kromosomski set; Citokini; Ovogonija (oogonija); Anisogamija; Ovatid (jaje); Gnojidba; Partenogeneza; Ovigamia; Fragmentacija; Hermafroditizam; Životni ciklus; Interfaza; Stanični (mitotski ciklus).
|
to je izravna podjela stanice na kojoj ne postoji jedinstvena raspodjela nasljednog materijala između podružnica |
dio životni ciklus stanica tijekom kojeg diferencirana stanica provodi svoje funkcije i priprema za podjelu |
|
|
|
|
Zadatak broj 2. "Stupanj spiralizalizacije kromata i lokalizacije kromatina u jezgri."
Prema materijalima predavanja i pomoći za osposobljavanje "citologija" 1) ispitati kromatin ovisno o stupnju njegove spiralizacije i ispuniti shemu:
2) ispitati kromatin, ovisno o lokalizaciji u kernelu i ispunite shemu:
Dio 2. Praktični rad:
Broj zadatka 1. Ispitajte osobu koja je predložena ispod kariograma i odgovori na pitanja u pisanom obliku:
1) kromosomalni skup uvjeravanja (muški ili ženski) odražava kariogram? Odgovor objasnite odgovor.
2) Navedite broj automobila i genitalnih kromosoma prikazanih na kariogramu.
3) Koja vrsta kromosoma je y-kromosoma?
Odredite pod i unesite riječ u okvir, objasnite svoj odgovor:
"Humani koriogram"
Odgovor s objašnjenjem: |
Dio 3. Problem-situacijski zadaci:
1. Sinteza histonskih proteina poremećena je stanicom. Kakve učinke može imati za stanicu?
2. Na mikrokripaciji nisu identične jednoj drugoj i višestrukoj stanicama pronađene, od kojih su neki uopće nisu sadržavali jezgre. Koji je proces temelj njihovog obrazovanja? Dati definiciju ovog procesa.