Vaccin împotriva rujeolei, vaporii și rubeolei vii atenuate (liofilizate), liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată. Brewery Sunge Parotitiile mamare - Efecte secundare, ce vaccin este mai bun, Reabcination Cort este în abur compoziția

Acest articol vă permite să vă familiarizați cu instrucțiunile de utilizare. pregătirea medicală Priorix. Au prezentat recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori acest medicament., precum și opiniile medicilor specialiștilor de a folosi vaccinarea priorix în practica lor. O mare cerere de a adăuga mai activ comentariile dvs. despre pregătirea: a ajutat sau nu a ajutat medicamentul să scape de boală, care au fost observate complicații și efecte secundare, eventual nu au fost menționate de producător în adnotări. Analogi priorix în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru prevenirea rujeolei parotită epidemică Și rubeola la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziție și complicații după vaccinare.

Priorix - Vaccinul de rujeolă atenuată live, vapotita epidemică și rubeolă. Tulpinile de vaccin atenuate ale virusului rujeolei (Schwarz), vapotita epidemică (Rit 4385, derivatele Jeryl Lynn) și rubeola (Wistar RA 27/3) sunt cultivate separat în cultura celulelor embrionilor de pui (virusuri de vapori și vapori) și celulele diploide umane ( Virusul rubeLa).

Cercetări clinice a arătat vaccin prionid de înaltă eficiență. Anticorpii pentru virusul rujeolei au fost găsite în 98% din vaccinare, la virusul vapotitei epidemice la 96,1% și virusul rubeolului în 99,3%. La un an după vaccinare, toate persoanele seropozitive au rămas un titru de protecție a anticorpilor la virusul virusului și virusul virusului și în 88,4% - la virusul vapotitei.

Un anumit grad de protecție împotriva nucleului bolii poate fi realizat prin introducerea unui vaccin la persoanele neimunizate în termen de 72 de ore de la contactul cu Cortel bolnav.

Structura

Tulpina de vaccin atenuată a virusului rujeolei (Schwarz) + tulpina de vaccin atenuată de virus de vapori epidemie (RIT4385, derivat Jebyl Lylin) + tulpina de vaccin atenuată a virusului rubeolei (Wistar RA 27/3) + excipienți.

Indicații

• prevenirea rujeolei, vaporii epidemiei și rubeolei de la vârsta de 12 luni.

Forme de eliberare

Liofilisat pentru prepararea soluției pentru intramuscular și administrarea subcutanată (Injecții în fiole pentru injecții).

Instrucțiuni de utilizare și metodă de utilizare

Vaccinul este injectat subcutanat la o doză de 0,5 ml; Permis administrarea intramusculară Vaccinuri. Nepermis administrarea intravenoasă Vaccinuri!

În conformitate cu calendarul vaccinări preventive Rusia Priorix este administrată copiilor cu vârsta de 12 luni cu reevaluare ulterioară la vârsta de 6 ani. În plus, Priorix poate fi administrat fetelor la 13, anterior nu vaccinate sau obținute doar 1 vaccinare monovalentă sau combinată împotriva rujeolei, rubeolei și a parotitei epidemice.

Reguli de pregătire a soluției

Imediat înainte de utilizare, conținutul seringii furnizate sau solventul cu un solvent cu un solvent la o viteză de 0,5 ml pe 1 doză contribuie la flacon cu preparatul. Sticla este agitată bine până la dizolvarea completă. Timpul de dizolvare al medicamentului nu trebuie să depășească 1 min. Pregătirea dizolvată este un lichid transparent de la portocaliu ușor până la roșu. Dacă soluția pare diferită sau există, particule extrane, vaccinul nu este utilizat.

Pentru a introduce medicamentul, utilizați un nou ac steril. Când utilizați un vaccin într-un ambalaj multi-modular pentru prepararea medicamentului, de fiecare dată când ar trebui să utilizați o nouă seringă și ac.

Un medicament dizolvat într-un ambalaj multi-modular trebuie utilizat în timpul zilei de lucru (timp de cel mult 8 ore), cu condiția ca acesta să fie depozitat în frigider (la o temperatură de la 2 la 8 grade Celsius). Medicamentul trebuie extras din sticlă cu respectarea strictă a regulilor asepsisului.

În nici un caz, vaccinul Priorix este introdus / c.

Efect secundar

• infecții ale tractului respirator superior;
• otită medie;
• limfadenopatie;
• o creștere a parolilor;
• diaree;
• vărsături;
• anorexie;
• plâns neobișnuit;
• nervozitate;
• insomnie;
• crampe febrile;
• tuse;
• bronşită;
• eczemă;
• reactii alergice;
• conjunctivită;
• roșeață la locul injectării;
• dureri și umflături la locul injectării;
• temperatura crescuta (rectal peste 38 de grade Celsius; Mortarwells / cavitatea gurii: peste 37,5 grade Celsius);
• meningită;
• trombocitopenie, purpura trombocitopenică;
• mielită transversală;
• polineurită idiopatică primară (sindromul Guillan Barre);
• nevrită periferică;
• encefalită;
• eritem multiform;
• reacții anafilactice;
• arthralgia;
• artrită;
• sindromul Kawasaki;
• transit edemul dureros de scurtă durată al testiculelor;
• dezvoltarea sindromului guvernamental.

Administrarea intravenoasă aleatorie poate provoca reacții severe, chiar șocuri. În astfel de cazuri, este necesară o îngrijire medicală de urgență adecvată.

În general, profilul reacțiilor nedorite a fost similar după introducerea primei doze de vaccin și revaccinare. Cu toate acestea, durerea de la locul injectării a fost observată în 1-10% din cazuri după prima vaccinare și după revaccinare - mai mult de 10% din cazuri.

Contraindicații

• imunodeficiența primară și secundară (cu toate acestea, medicamentul poate fi utilizat la persoane cu infecție cu HIV asimptomatică, precum și la pacienții cu SIDA);
• boli acute și exacerbări boli cronice (cu ARVI non-grele, bolile intestinale acute au permis vaccinarea imediat după normalizarea temperaturii);
• sarcină;
• reacții alergice la administrarea precedentă a medicamentului;
• creșterea sensibilității la neomicină, orice alt ingredient vaccin și ouă de pui (cu toate acestea, prezența în istoria dermatitei de contact cauzate de neomicină și o reacție alergică la ouăle de pui non -naphilactic nu este contraindicată la vaccinare).

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Vaccinul Priorix este contraindicat utilizarea în timpul sarcinii.

Poate utilizarea vaccinului în timpul perioadei alăptarea După evaluarea beneficiilor intenționate și a riscului potențial.

Vaccinarea femeilor de vârstă fertilă se desfășoară în absența sarcinii și numai dacă femeia este de acord să protejeze împotriva concepției în termen de 3 luni de la vaccinare.

Instrucțiuni Speciale

Îngrijirea trebuie luată atunci când vaccinul este introdus persoanelor cu boli alergice și convulsii într-o istorie personală și familială. Ar trebui să se țină cont de faptul că după introducerea vaccinului datorită risc posibil Dezvoltare reactii alergice Imediat tipul pacient ar trebui să fie sub supravegherea unui medic timp de 30 de minute. Locurile de vaccinare trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc, inclusiv. Soluție de epinefrină (adrenalină) 1: 1000.

Înainte de introducerea vaccinului, asigurați-vă că alcoolul sau alt agent dezinfectant s-au evaporat de pe suprafața pielii și tubul de tub, deoarece Aceste substanțe pot inactiva virușii atenuați în vaccin.

Interacțiunea medicală

Vaccinul Priorix poate fi administrat simultan (într-o singură zi) cu vaccinuri DC și ADS, vaccinul de vaccin de polio live și inactivat, vaccin împotriva hemofilus influenzae tip B, vaccin de hepatită, sub starea de injectare a medicamentelor cu diferite seringi în diferite părți ale corpului . Alte vaccinuri virale vii sunt prescrise cu un interval de cel puțin o lună.

Priorix nu trebuie amestecat cu alte vaccinuri într-o singură seringă.

Priorix poate fi aplicat re-vaccinat la persoane vaccinate anterior de un alt vaccin combinat împotriva rujeolei, vaporilor și rubeolei sau monopreparate adecvate.

Dacă este necesar să se efectueze un eșantion de tuberculină, acesta trebuie să fie efectuat sau simultan cu vaccinare sau la 6 săptămâni după aceasta, deoarece procesul de vaccinare Coreea (și eventual vapor) poate provoca o scădere temporară a sensibilității pielii la tuberculină, ceea ce va cauza un rezultat fals negativ.

Analogii de droguri Priorix

Analogii Po. grupul farmacologic (Mijloace pentru tratarea și prevenirea rujeolei, rubeolei și a parotitei):

• Vaccinul de cultură parotitic de cultură parotional uscat;
• Acitita vaccinului cultural viu uscat;
• Vaccinul rujeolei, vaporii și rubeolii vii atenuați;
• Vaccin împotriva rubeolei vii atenuate;
• Vaccin împotriva rubeolei culturale pline de viață;
• Vaccinul culturii Krasnuha vibrante vibrante;
• Izoprosină;
• Imunoglobulină umană normală;
• Soluție de acetat de retinol în ulei;
• Soluție de acetat de retinol pentru injectare în ulei;
• Retinola palmitati;
• Ruvaks;
• Rudivaks;
• Ervevaks;
• ELISPAL.

În absența analogilor de droguri substanta activa, Puteți urma legăturile de mai jos pentru bolile din care medicamentul adecvat ajută și a vedea analogii privind efectele terapeutice.

Substanțe auxiliare: stabilizator - un amestec de 0,08 ml de soluție apoasă de LS-18 * și 0,02 ml de soluție de gelatină 10%; - Nu mai mult de 20 μg.

1 Doză - fiole (10) - ambalaje din carton.

* Compoziția soluției apoase de LS-18: zaharoză - 250 mg, lactoză - 50 mg, glutaminomă de sodiu - 37,5 mg, - 25 mg, L-prolină - 25 mg, amestec uscat de fenol - 7,15 mg, apă D / injectare - până la 1 ml.

efect farmaceutic

Este un amestec liofilizat de produse semifinite lichide de vaccinuri de miez și vapori preparate prin cultivarea tulpinilor atentate ale virusului L-16 de bază L-16 și vapotița epidemică a L-3 asupra culturii primare a celulelor embrionice cu prepeliță

Stimulează în producția sorționată a anticorpilor de anticorpi la rujeolă și virusuri de vapori, atingând valori maxime după 3-4 săptămâni. și 6-7 săptămâni. După vaccinare, respectiv.

Indicații

Prevenirea rujeolei și a vapotitei epidemice, începând de la vârstă timp de 12 luni.

În conformitate cu calendarul național de vaccinări preventive, vaccinarea se efectuează de două ori la vârsta de 12 luni și copiii de 6 ani care nu au o parotidă de miez și epidemică dureroasă.

Contraindicații

Reacții anafilactice sau forme severe de reacții alergice la aminoglicozide (deoarece medicamentul poate conține), ouă de pui și / sau prepeliță; imunodeficiența primară, sângele malign și bolile neoplastice; Reacție pronunțată (hipertermie de peste 40 ° C, hiperemie sau edeme mai mare de 8 cm în diametru la locul de injectare a vaccinului) sau complicații asupra administrării anterioare a unui vapor sau vaccinul Coreea; bolile acute sau agravarea bolilor cronice; Sarcina, perioada de alăptare.

Dozare

P / c sub zona de lamă sau umăr (la marginea dintre umărul din al treilea rând inferior și mijlocul din exterior), o dată la o singură doză.

Efecte secundare

De multe ori: De la 5 la 15 zile - o creștere nesemnificativă pe termen scurt a temperaturii corporale, a fenomenelor catarrane din partea nazofaringelor (hiperemia ușoară a OZ, rinită). Cu o aplicare masivă a vaccinului, o creștere a temperaturii corporale peste 38,5 ° C nu trebuie să fie mai mare de 2% din grefe. Creșterea temperaturii corpului peste 38,5 ° C în perioada post-excitație este o indicație în scopul antiprectoarelor.

Rar: De la 5 la 18 zile - trecerea, conjunctivita, erupția acoperită, în desfășurare de 1-3 zile.

Rar:În primele 48 de ore după vaccinare, reacțiile locale, exprimate în hiperemia pielii și o edem slab pronunțată la locul de injectare a vaccinurilor care trec fără tratament; De la 5 la 42 de zile - o creștere în creștere pe termen scurt în apropiere glandele salivare, a continuat 2-3 zile; Anxietate, letargie, tulburare de somn.

Rareori: În primele 24-48 h - reacții alergice care decurg din persoane cu reactivitate schimbată; După 6-10 zile - reacțiile convulsive care apar după vaccinare pe fundal temperaturi mari; După 2-4 săptămâni - meningita seră care apare benign, din care are nevoie diagnostic diferentiat; Dezvoltarea encefalită, fiecare caz care necesită diagnostic diferențial; , sindromul abdominal; Edema dureroasă pe termen scurt a testiculelor.

Interacțiunea medicală

Vaccinarea poate fi efectuată simultan (într-o singură zi) cu vaccinurile ADHA și ADS, vaccinul de poliomielită vii și inactive, vaccinul împotriva, rubeolei, gripei, infecției hemofile, cu condiția ca acesta să fie introdus în diferite părți ale corpului. Alte vaccinuri virale vii sunt injectate cu un interval de cel puțin o lună.

Dacă este necesar să se efectueze un eșantion de tuberculină, acesta trebuie să fie efectuat sau simultan cu vaccinare sau la 6 săptămâni după aceasta, deoarece procesul de vaccinare Coreea (și eventual vapor) poate provoca o scădere temporară a sensibilității pielii la tuberculină, ceea ce va cauza un rezultat fals negativ.

După introducerea medicamentelor vaccinării omului, nu este mai devreme decât după 2 luni. După administrarea unui vaccin de defecțiune, preparatele de imunoglobulină nu pot fi administrate nu mai devreme de 2 săptămâni; Dacă este necesar să se utilizeze un imunoglobulină mai devreme decât această perioadă, trebuie repetată vaccinarea împotriva vaporilor și a rujeolei.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a identifica contraindicațiile, medicul (Feldsher) în ziua vaccinării efectuează un studiu și o inspecție a termometriei obligatorii.

Vaccinarea vaccinului de bază nu este recomandată în timpul creșterii incidenței meningitei seroase.

Infecția cu HIV nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Având în vedere posibilitatea de a dezvolta reacții alergice de tip imediat (șoc anafilactic, umflarea chinque, urticarie) în persoane deosebit de sensibile, pentru altoed, este necesar să se acorde o observație medicală timp de 30 de minute.

Locurile de vacanță trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.

Vaccinarea se efectuează după acută infecțioasă și bolile netransmisibile, după exacerbarea bolilor cronice - la sfârșit manifestări acute boli; cu nonsens ARVI, boli intestinale acute și alte stări - imediat după normalizarea temperaturii; După terapia imunosupresivă, vaccinarea se efectuează după 3-6 luni de la sfârșitul tratamentului.

Persoanele eliberate temporar de vaccinare trebuie luate sub observație și grefate după îndepărtarea contraindicațiilor

Vaccinarea este înregistrată în formularele contabile stabilite, indicând numele medicamentului, datele de vaccinare, doza, producător, numărul seriei, data fabricării, data expirării, reacția la vaccinare.

Sarcina și alăptarea

Atunci când sarcina și în perioada de alăptare, vaccinarea acestui vaccin este contraindicată.

Forma de dozare: & nbspliofilisat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea subcutanată Structura:

O doză de vaccin de vaccin (0,5 ml) conține:

-cel puțin 1000 de doze citopatogene ( TCD 50.) virusul rujeolei;

-cel puțin 5000. TCD 50. Virusul parotițului;

-cel puțin 1000. TCD 50. Virusul Rush;

-stabilizator de sorbitol - 5%, gelatină - 2,5%;

-neomicină în sulfat - nu mai mult de 10 μg.

Descriere:

Vaccin - Masa poroasă omogenă de culoare albă gălbui, higroscopic.Vaccinul întâlnește cerințele privind cerințele.

Solvent - lichid incolor transparent.

Grup farmacoterapeutic:MIBP Vaccin ATX: & nbsp

J.07.b.d.52. Virusul Cory în combinație cu virușii cu abur și rubeolă - slăbită plină de viață

J.07.b.d. Vaccin pentru prevenirea rujeolei

Farmacodinamică:

Vaccinul este un amestec liofilizat de produse semifinite lichide împotriva rujeolei, vapotitei și rubeolei, preparate prin metoda de cultivare separată a tulpinilor atenuate de virusul rujeolei (Edmonton - Zagreb) și rubeolă (VistatarRa.27/3) În celulele diploide ale unei persoane, virusul vaporilor (L-Zagreb) - pe fibroblastele embrionilor de pui.

Indicații:

Prevenirea rujeolei, a parotitei epidemice și a rubeolei. În conformitate cu calendarul național de vaccinare preventive, vaccinarea se efectuează de două ori: pentru a obține 12 luni de vârstă și în 6 ani.

Imunizarea unică a fetelor susceptibile și a femeilor care nu sunt embalate este posibilă.

Contraindicații:

-Bolile acute infecțioase și necomunicale, agravarea bolilor cronice;

-stările de imunodeficiență, sângele maligne și bolile neoplastice;

-o reacție puternică (creșterea temperaturii peste 40 ° C, hiperemia și / sau edemul mai mare de 8 cm în diametru la locul de injectare a vaccinului) sau complicația asupra introducerii anterioare a vaccinurilor de rujeolă, vapotitei și rubeolei;

-reacții alergice de sistem la componente de vaccin (neomicină, ouă de pui, gelatină);

Sarcină.

Notă: Infecția cu HIV nu este o contraindicație la vaccinare.

Metoda de utilizare și doză:

Vaccinul trebuie dizolvat numai prin solventul atașat la viteza de 0,5 ml pe 1 doză cu o seringă sterilă și ace. Timpul de dizolvare al vaccinului nu este mai mare de 3 minute.

Pregătirea dizolvată - lichid transparent incolor sau galben deschis.

Vaccinul dizolvat din ambalajul TEN-END este lăsat să fie depozitat într-un loc întunecat la o temperatură de la 2 la 8 ° C nu mai mult de 8 ore.

Doza de vaccinare a medicamentului (0,5 ml) trebuie administrată adânc subcutanat în zona umărului.

ATENŢIE! Vaccinul trebuie administrat numai subcutanat.

Ca și în cazul tuturor vaccinurilor, datorită posibilității de a dezvolta reacții alergice ale tipului imediat, grefa ar trebui să fie sub supravegherea a cel puțin 30 de minute. Locurile de vacanță trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.

Efecte secundare:

În majoritatea proceselor vaccinuri grefate, se desfășoară asimptomatice.

În locul introducerii vaccinului poate apărea hiperemie, umflarea și sigilarea pe termen scurt, însoțită de durere.

O creștere a temperaturii pe termen scurt a corpului la 37,9 ° C poate fi observată în perioada cuprinsă între 6 și 18 zile după introducerea vaccinului nu depășește 8% din grefe și poate fi însoțită de stare de rău, cefalee, fenomene catarrane și greață ; În grât de 1-2% timp de 6-14 zile după ce vaccinarea poate apărea pe termen scurt (în medie 2 zile) erupție non-delicată.

În cazuri rare, poate exista o creștere minoră a lacului și a altor glande salivare, limfadenopatie (o creștere a nodurilor limfatice predominant occipitale și spate).

Extrem de rar dezvoltă reacții din sistemul nervos central.

Adolescenții și adulții în cazuri rare sunt posibile dezvoltarea artralgiei și a artritei.

Interacţiune:

Vaccinul poate fi introdus simultan (într-o singură zi) cu alte vaccinuri Calendarul național Vaccinări preventive sau nu mai devreme de o lună după vaccinarea precedentă. În același timp, medicamentele sunt introduse prin seringi separate în diferite părți ale corpului.

După introducerea produselor din sânge uman (imunoglobuline, plasmă etc.), vaccinul rujeolic, vapotita și rubeola nu trebuie aplicate nu mai devreme de 3 luni. După imunizarea vaccinului rujeolei, produsele din sângele din sângele vapotitei și rubeolei trebuie administrate nu mai devreme de 2 săptămâni. Dacă este necesar să se aplice această perioadă din această perioadă, vaccinarea trebuie repetată după 3 luni.

Instrucțiuni Speciale:

Avertizări

Înainte de vaccinare ar trebui să examineze istoria vaccinului, acordând atenție introducerii precedente a vaccinurilor incluse în pregătirea asociată și apariția asociată reactii adverse, precum și pentru a inspecta.

Femeile de vârstă fertilă ar trebui avertizați cu privire la necesitatea de a lua măsuri de contracepție timp de 3 luni după vaccinare.

Vaccinările sunt deținute:

-după bolile acute infecțioase și neinfecțioase, după exacerbarea bolilor cronice - nu mai devreme de o lună după recuperare;

P. forme neliniștite de orvi, bolile intestinale acute etc. - imediat după normalizarea temperaturii;

P. măgarul terapiei imunosupresoare este de 12 luni de la sfârșitul tratamentului.

Formularul / doza de eliberare:Liofilisat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată, 1 doză și 10 doze (complet cu solvent). Ambalaj:

Vaccin- 1 sau 10 doze într-o sticlă de sticlă închisă.

50 de sticle de vaccin de 1 doză sau 10 doze împreună cu 5 cazuri ale instrucțiunilor de utilizare - într-o cutie de carton.

Solvent - 0,5 ml (pe doză de vaccin) sau 5,0 ml (cu 10 doze de vaccin) - într-o fiolă de sticlă transparentă incoloră.

50 de fiole de solvent cu 0,5 ml sau cu 5,0 ml - într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare:

Vaccinul este stocat în locul protejat de lumină inaccesibil copiilor la temperaturi de la 2 la 8 ° C.

Instrucțiuni medicale

medicament

Nume comercial

Corywee vaccin, parotită și grabă vie a liofilizat liofilizat

Titlul internațional non-proprietar

Forma de dozare

Liofilisat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea subcutanată

1 doză în sticlă bucșă cu solvent de 0,5 ml în fiolă

Structura

O doză (0,5 ml) conține

substanțe active: Virusul Cory cel puțin 1000 TCD 50, varia vapotita cel puțin 5000 TCD 50, virusul rellave cel puțin 1000 TCD 50,

excipienți: Gelatină parțial hidrolizată, sorbitol, histidină, l-alanină, tritsin, clorhidrat de L-arginină,

laCTABUMIN HYDROLIZAT.

Solvent - Apă pentru injectare 0,5 ml.

Descriere

Uniformă, masa poroasă de culoare albă gălbuie, higroscopic. După dizolvare, lichid transparent incolor sau galben deschis.

Solvent: Lichid incolor transparent.

Grup farmacoterapeutic

Vaccinuri antivirale. Virusul Cory în combinație cu vibrațiile și virușii rubeolei - vibrante slăbite.

ATH Cod J07BD52.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetică

Vaccinul nu necesită o evaluare a proprietăților farmacocinetice.

Farmacodinamică

Vaccinul este medicament combinatconținând tulpini pline de viață atenuate de virusul Corey Edmonton-Zagreb, virusul Leningrad-Zagreb Pairotite (L-Z) și Rubella Virus Wistar RA 27/3. Virușii Cory și Rubella sunt cultivate pe celulele diploi (CDC), virusul vaporilor este cultivat pe fibroblaste de pui obținute din ouă SPF (fără agenți patogeni specifici). Vaccinul formează o imunitate activă împotriva virușilor de rujeolă, a vaporilor epidemici și a virusului rubeolului prin inducerea sintezei anticorpilor de măsurare IgG, vaporii epidemiei și rubeolei, care se dezvoltă în decurs de 15 zile după vaccinare și se păstrează cel puțin 16 ani. Conversia gravă este observată la 95-100% dintre pacienții cu grefă. La efectuarea unui studiu serologic, rezultatul este considerat pozitiv în diluția a cel puțin 1/20 (în RTHA): În acest caz, pacientul este considerat ca fiind o imunitate specifică și vaccinare pentru că nu este necesar. Când este diluat mai puțin de 1/20, rezultatul este considerat negativ.

Vaccinul îndeplinește cerințele Organizației Mondiale a Sănătății.

Indicații pentru utilizare

Prevenirea rujeolei, vapotita epidemică și rubeolă

Vaccinarea primară

Imunizarea activă împotriva rujeolei, a parotiștii și a copiilor rubeolei în vârstă de 12-15 luni

Revaccinare

Copiii, mai întâi imunizați în vârstă de 12-15 luni, trebuie să fie imunizați în vârstă de 4-6 ani

În cazurile în care vaccinarea primară nu a fost eficientă (titru de protecție mai mic de 1/20)

Metoda de aplicare și doză

Vaccinul trebuie divorțat numai prin solventul atașat (apă sterilă pentru injecție) utilizând o seringă sterilă. Vaccinul uscat este ușor dizolvat cu agitare atentă. Vaccinul trebuie utilizat imediat după reproducere. Doză unică medicamentul (0,5 ml) este introdus numai adânc subcutanat în față top Șolduri nou-născuți și în umărul copiilor mai în vârstă.

Solventul atașat este fabricat special pentru acest vaccin. Utilizarea numai a solventului însoțitor este permisă. Nu utilizați solvenți pentru vaccinurile de prelevare și vaccinurile rujeolice, vapotița și rubeola (PDA) a altor producători. Utilizarea solvenților neconformi poate duce la o modificare a proprietăților vaccinurilor și la reacțiile severe la destinatari.

Înainte de a intra în droguri, este necesar să se producă o inspecție vizuală a solventului și a vaccinului diluat pentru a determina prezența fulgilor și / sau a abaterilor în caracteristicile fizice. În cazul unor rezultate nesatisfăcătoare ale inspecției vizuale, nu pot fi utilizate vaccinul solvent sau diluat.

Efecte secundare

Definiția de frecvență efecte secundare: Foarte frecvente (≥1 / 10, mai mult de 10%); frecvente (≥1 / 100, dar<1/10, более 1%, но менее 10%); нечастые (≥1/1,000, но <1/100, более 0,1%, но менее 1%); редкие (≥1/10,000, но <1/1,000, более 0,01%, но менее 0,1%); очень редкие (<1/10,000, менее 0,01%), включая единичные сообщения

De multe ori

Creșterea temperaturii moderate cu 7-12 zile după vaccinare cu o durată de 1-2 zile

Durerea moderată în locul injectării în decurs de 24 de ore după vaccinare, în majoritatea cazurilor se transmite independent în 2-3 zile

Arthralgia și artrita la fete adolescente și femei adulte, în detrimentul unei componente roșii, care durează de la câteva zile la 2 săptămâni

De multe ori

Erupție cutanată timp de 7-10 zile și dispar în 2 zile

Arthralgia și artrita la copii și bărbați datorită componentei roșii, care apar la 1-3 săptămâni după vaccinare și economisește de la 1 zi la 2 săptămâni. Aceste reacții supuse sunt caracteristice numai pentru persoanele neimunizate pentru care vaccinarea acestui vaccin are o importanță deosebită.

Rar

Limfadenopatie

Malgia și parestezia.

Rareori

Parotita și orhita datorată componentei de vapori (0,008%)

Meningita aseptică timp de 15-35 de zile după imunizare datorită componentei de vapori, trece fără tratament în timpul săptămânii și nu provoacă complicații

Encefalită în detrimentul componentei de bază (1: 1000000)

Trombocitopenie (mai puțin de 1: 30.000)

Șoc anafilactic

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele vaccinului (pe neomicină și proteine \u200b\u200bde ouă)

Febră

Bolile infecțioase acute

Sarcina și perioada de lactație

Leucemie

Anemie pronunțată și alte boli severe de sânge, inclusiv maligne

Tulburări severe de funcții renale

Boala cardiacă în stadiul de decompensare

Neoplasme maligne

Imunodeficiența costrei cu deteriorarea imunității celulare

Aplicarea precedentă de vaccinare a corticosteroizilor, a immo-noddedelor sau a radioterapiei

Aplicarea precedentă de vaccinare a gammaglobulinelor sau a transfuziei de sânge

Reacții anafilactice sau anafectate la introducerea vaccinului în istorie

Interacțiuni medicinale

Poate simultan (o zi) scopul vaccinului cu vaccinuri pertussis, difterie, tetanos; difterie și tetanos; anatoxină de tetanos; Polovaccina (live și inactivată); vaccin împotriva hemofilusului influenzae tip B; Vaccin împotriva virusului hepatitei fără riscul de complicații sau eficiență redusă. În același timp, vaccinurile sunt injectate în diferite părți ale corpului cu diferite seringi.

Vaccinul CCP nu trebuie prescris mai devreme de 3 luni de la administrarea imunoglobulinelor și conținând produsele lor din sânge (sânge solid, plasmă), deoarece poate apărea vaccinul. Din același motiv, imunoglobulinele nu ar trebui să fie prescrise în decurs de 2 săptămâni după vaccinare. La persoanele care primesc corticosteroizi, există un răspuns imun insuficient.

Instrucțiuni Speciale

ATENŢIE!

1. Vaccinul trebuie introdus Adânc subcutanat.Deoarece orice componentă de vaccin poate provoca dezvoltarea reacție anafilactică, gata să fie o soluție de adrenalină (1: 1000) pentru injectarea intradermică sau intramusculară. Pentru tratamentul anafilaxiei severe, doza inițială de adrenalină este de 0,1-0,5 mg (0,1-0,5 ml de injecție 1: 1000) și introdusă intramuscular sau subcutanat. Doza unică nu trebuie să depășească 1 mg (1 ml). Pentru copii și copii, doza recomandată de adrenalină este de 0,01 mg / kg (0,01 ml / kg de injecție 1: 1000). O singură doză pediatrică nu trebuie să depășească 0,5 mg (0,5 ml). Acest lucru va ajuta la eliminarea efectivă a șocului anafilactic / reacția anafilactică. Adrenalina trebuie administrată la prima suspiciune a începutului dezvoltării șocului anafilactic.

2. Persoana care a primit vaccinare trebuie să fie sub supravegherea personalului medical în termen de 30 de minute de la introducerea vaccinului, care este necesară pentru recunoașterea în timp util a reacțiilor alergice ale tipului imediat. Punctul de vaccinare trebuie să conțină prednisolonă și / sau alte antihistaminice pentru preparate injectabile, precum și alte mijloace: mașină respiratorii de oxigen etc.

Infecția cu HIV

Un vaccin viu al PCC poate fi administrat copiilor cu infecție cu HIV fără manifestări clinice.

Sarcina și perioada de lactație

Este interzisă introducerea unui vaccin în timpul sarcinii!

Cercetarea privind influența vaccinului asupra lactației nu a fost efectuată.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a controla vehiculul sau mecanismele potențial periculoase

Nu există dovezi că vaccinul PDA afectează capacitatea de a controla vehiculele și agregatele.

Supradozaj

Nu au existat cazuri de supradozaj.

Forma de eliberare și ambalare

Vaccin. 1 Doza de vaccin în sticle maro din sticlă. 50 de sticle cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile de stat și rusă într-o cutie de carton.

Solvent. 0,5 ml în fiolă din sticlă hidrolitică de sticlă transparentă incoloră. 50 de fiole cu instrucțiunile de utilizare medicală în limbile de stat și rusă într-o cutie de carton sau 10 fiole la ambalajul celular de contur (blister) din material compozit poliamidă / aluminiu PVC și folie aluminiu tipărit; 5 pachete celulare de contur (blistere) cu instrucțiuni de uz medical în public și rusă într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Vaccin.Depozitați în loc întuneric la temperaturi de la

2 ° C până la 8 ° C. Nu îngheța.

Solvent. Depozitați la temperaturi de la 5 ° C la 30 ° C.

Nu îngheța.

Depozitarea vaccinului restaurat nu este supusă.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termenul de depozitare

Vaccin - 2 ani

Solvent - 5 ani

Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii

Rețetă (pentru instituții medicale și preventive)

Producător

Institutul Serului din India Ltd

Proprietarul certificatului de înregistrare

Institutul Serului din India Ltd

212/2, Hadapsar, Pune 411 028, India

Adresa organizării cererii gazdă a consumatorului pentru calitatea medicamentului în Republica Kazahstan

Albedo LLP, Republica Kazahstan, 050035, Almaty, 10 μR-HE,

32, Tel. +7 727 303 21 00, +7 727 303 06, FAX +7 727 303 21 03,

Ești o frunză de spital din cauza durerii de spate?

Cât de des întâlnești o durere de spate?

Puteți purta dureri fără a primi agenți dureroasă?

Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii din spate

Vaccinul pentru prevenirea rujeolei și vapotiței stimulează formarea de anticorpi la aceste virusuri, prin urmare, după vaccinare, pacientul formează imunitate la aceste boli.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este fabricat în ambele sticle, cât și în fiole, unde se află o doză de pulbere liofilizată, un solvent este atașat la acesta. Vaccinul conține rujeola și virusul vapotis, în plus, compușii auxiliari sunt adăugați sub formă de sorbitol și stabilizatorul de gelatină.

În rezervorul cu vaccinul, data de expirare este indicată, prin expirarea acestuia, medicamentul este supus eliminării, este contraindicat într-o stare restante.

efect farmaceutic

Vaccinul pentru prevenirea rujeolei și vapotitei are capacitatea de a stimula producerea de anticorpi speciali la virușii de rujeolă, cât și vapotita, ca rezultat, aceste boli infecțioase nu apar la pacient.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru rujeolă și profilaxie de vapotitis. În același timp, vaccinarea primară este efectuată la copiii cu vârste între un an la șase ani, ceea ce nu a rănit de aceste boli.

Vaccinarea suplimentară este efectuată de copii de la un an și adulții care au în contact cu pacienții cu pacienți, în timp ce se recomandă efectuarea în termen de cel mult 72 de ore după contactul direct, în absența posibilelor contraindicații.

Contraindicații pentru utilizare

Voi lista, în ce sună vaccinarea este contraindicată:

Hipersensibilitate la componentele vaccinului;
În prezența imunodeficienței primare;
În prezența bolilor maligne;
În prezența unei reacții pronunțate, în special cu hipertermia, depășind patruzeci de grade, cu hiperemie și edem în diametru mai mare de opt centimetri în locul imediat de administrare;
În timpul sarcinii;
Când se complică introducerea anterioară a acestui vaccin.

În plus, contraindicațiile sunt considerate a fi bolile infecțioase ascuțite, precum și bolile neinfecțioase.

Aplicație și dozare

Vaccinul trebuie administrat subcutanat direct sub lama sau în zona umărului, injecția se efectuează o dată într-o doză de 0,5 mililitri. Vaccinarea trebuie efectuată de un specialist cu experiență.

Efecte secundare

La data de la patru până la optsprezece zile după vaccinare, pot apărea următoarele manifestări laterale: hipertermie la 39 de grade, fenomenele catarale sunt îmbinate sub formă de rinită și roșeață a regiunii. Pentru o perioadă scurtă de timp, glandele salivare apropiate pot crește, iar se observă o erupție cutanată și o boală generală.

Reacțiile locale nu sunt, de asemenea, excluse, acestea vor fi după cum urmează: hiperemia minoră a pielii și umflarea țesuturilor moi, în timp ce simptomele trec destul de repede, după o zi sau două fără a efectua orice tratament.

Reacțiile alergice pot apărea rar, de obicei aspectul lor cade în prima sau a doua zi. Două săptămâni sau o lună, dezvoltarea meningitei seroase are loc într-o formă benignă.

Supradozaj droguri.

În prezent, cazurile de supradozaj vaccin nu sunt înregistrate.

Instrucțiuni Speciale

Dacă un pacient are infecție cu HIV, este imposibil să se transporte vaccinarea. Cu forme ușoare de ARVI, cu boli intestinale acute, introducerea medicamentului poate fi efectuată imediat după normalizarea temperaturii.

Vaccinarea poate fi efectuată într-o singură zi cu alte vaccinuri din calendar sau nu mai devreme de o lună după vaccinarea precedentă. Persoanele care sunt scutite temporar de vaccinare trebuie să fie vaccinate în mod necesar după îndepărtarea contraindicațiilor existente.

Dacă o temperatură, precum și convulsii febrile, ar trebui să fie prescrise pacientului în perioada de percepție a pacientului, este necesar să se numească medicamente antipiretice.

Imediat înainte de a utiliza medicamentul, vaccinul este recomandat să fie dizolvat de un solvent special la viteza de 0,5 mililitri ai solventului pe o dozare de vaccinare, în timp ce acesta trebuie să fie complet dizolvat după trei minute.

Este imposibil să folosiți un vaccin care se află într-un recipient cu integritate afectată, pe lângă aceasta, când își schimbă proprietățile fizice, atunci când culoarea și transparența modificărilor de droguri. În plus, este contraindicat să aplicați un instrument de detergent.

Deschiderea fiolelor, precum și tehnica de vaccinare în sine trebuie să fie efectuate în condiții de reguli aseptice. Capacitățile cu un vaccin, precum și un solvent în locația capătului imediat, se recomandă să se proceseze cu alcool, după care sunt laminate cu ușurință, este imposibil să se permită etanolului să intre în interior din fiolă.

După aceea, în seringă, volumul dorit al solventului special câștigă și îl tolerează ușor în fiolă cu vaccinul. Apoi, instrumentul câștigă un nou ac și efectuează vaccinarea.

Vaccinul dizolvat nu este supus nici o depozitare orare chiar orară, ar trebui să fie numită imediat după gătire. Este necesar să se înregistreze vaccinarea în formularele de contabilitate medicală, indicând în jurnal data vaccinării, reacția pacientului la vaccinare, precum și numărul seriei.

Analogi

Priorix se referă la omologii.

Concluzie

Am vorbit despre modul în care se utilizează vaccinul "regele - parotită", instrucțiunile de utilizare de către noi sunt studiate, compoziție, indicații, contraindicații, efectul medicamentului. Vaccinarea trebuie efectuată într-o instituție medicală, luând în considerare contraindicațiile la utilizarea sa. La dezvoltarea manifestărilor laterale, se recomandă raportarea simptomelor medicului.