Cefekon 250 velas para niños. Tsefekon d - instrucciones de uso
en el contorno acheikova el embalaje 5 uds. en un paquete de cartón 2 paquetes.
Descripción de la forma farmacéutica.
Supositorios de color blanco o blanco con un tinte cremoso o amarillento, en forma de torpedo.
Farmacodinamia
El paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos. Bloquea la ciclooxigenasa en el sistema nervioso central, afectando los centros de dolor y termorregulación. En los tejidos inflamados, las peroxidasas celulares neutralizan el efecto del paracetamol sobre la ciclooxigenasa, lo que explica la ausencia de un efecto antiinflamatorio significativo.
El fármaco no tiene ningún efecto negativo sobre el metabolismo del agua y la sal (retención de sodio y agua) y la mucosa gastrointestinal.
Farmacocinética
La absorción es alta, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. El período para alcanzar la C máx es de 30 a 60 minutos, la unión a las proteínas plasmáticas es del 15%. Penetra en BBB. El volumen de distribución y la biodisponibilidad en niños y recién nacidos son similares a los de los adultos.
Se metaboliza en el hígado: 80% - entra en reacciones de conjugación con ácido glucurónico y sulfatos para formar metabolitos inactivos; 17%: sufre hidroxilación con la formación de metabolitos activos, que se conjugan con glutatión y forman metabolitos inactivos. Con la falta de glutatión, estos metabolitos pueden bloquear los sistemas enzimáticos de los hepatocitos y causar su necrosis. En los recién nacidos de los dos primeros días de vida y en los niños de 3 a 10 años, el principal metabolito del paracetamol es el sulfato de paracetamol; en los niños de 12 años y mayores, el glucurónido conjugado.
T 1/2 - 2-3 horas En 24 horas, el 85-88% del paracetamol es excretado por los riñones en forma de glucurónidos y sulfatos, sin cambios - 3%. No existe una diferencia significativa relacionada con la edad en la tasa de eliminación de paracetamol y en la cantidad total del fármaco excretado en la orina.
Cefekon D: Indicaciones
Utilizado en niños de 3 meses a 12 años como:
agente antipirético para infecciones respiratorias agudas, influenza, infecciones infantiles, reacciones posteriores a la vacunación y otras afecciones acompañadas de un aumento de la temperatura corporal;
analgésico para el síndrome de dolor de intensidad leve a moderada, incl. cabeza y dolor de muelas, dolores musculares, neuralgias, dolores en traumatismos y quemaduras.
En niños de 1 a 3 meses, es posible una dosis única del medicamento para bajar la temperatura después de la vacunación.
Cefekon D: Contraindicaciones
hipersensibilidad a los componentes de la droga;
edad hasta 1 mes de vida.
Con cuidado:
función hepática y renal alterada;
síndrome de Gilbert; Dubin-Johnson y Rotor;
enfermedades del sistema sanguíneo (anemia, trombocitopenia, leucopenia);
ausencia genética de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Método de administración y dosificación.
Rectalmente después de un enema de limpieza o una evacuación intestinal espontánea. La dosis del medicamento se calcula según la edad y el peso corporal, de acuerdo con la tabla. Una dosis única es de 10-15 mg / kg 2-3 veces al día después de 4-6 horas La dosis máxima diaria de paracetamol no debe exceder los 60 mg / kg.
Dosis del medicamento para niños de diferentes edades.
Cefekon D: efectos secundarios
Del tracto digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Reacciones alérgicas: picor, erupción cutánea y mucosas, urticaria, edema de Quincke.
Desde el lado de los órganos hematopoyéticos: anemia, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia.
Cuando uso a largo plazo en grandes dosis: efectos hepatotóxicos y nefrotóxicos (nefritis intersticial, necrosis papilar), anemia hemolítica.
Supositorios de color blanco o blanco con un tono amarillento o cremoso, en forma de torpedo.
Ingredientes activos
Forma de liberación
Supositorios
Composición
Un supositorio contiene: principio activo - paracetamol - 50 mg, 100 mg o 250 mg, bases de supositorio: grasa sólida (witepsol, supositorio) - hasta obtener un supositorio que pesa 1,25 g.
Efecto farmacológico
Antiinflamatorio, antipirético, analgésico
Farmacocinética
La absorción es alta, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. El período para alcanzar la concentración máxima es de 30 a 60 minutos. Penetra la barrera hematoencefálica. La magnitud de la biodisponibilidad en niños y recién nacidos es similar a la de los adultos. Metabolizado en el hígado. La vida media es de 2-3 horas. En 24 horas, el 85-95% del paracetamol es excretado por los riñones en forma de glucurónidos y sulfatos, sin cambios - 3%. No hay una diferencia significativa relacionada con la edad en la tasa de eliminación de paracetamol y en la cantidad total del fármaco excretado en la orina.
Indicaciones
Utilizado en niños de 3 meses a 12 años como: agente antipirético para enfermedades respiratorias agudas, influenza, infecciones infantiles, reacciones posvacunas y otras afecciones acompañadas de un aumento de la temperatura corporal, analgésico para el síndrome de dolor de intensidad leve y moderada. , incluyendo: dolor de cabeza y dolor de muelas, dolor muscular, neuralgia, dolor en traumatismos y quemaduras. En niños de 1 a 3 meses, es posible una dosis única del medicamento para bajar la temperatura después de la vacunación, el uso del medicamento para todas las indicaciones solo es posible según las indicaciones de un médico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, período neonatal (hasta 1 mes).
Precauciones
Insuficiencia renal y hepática, hiperbilirrubinemia benigna (incluido el síndrome de Zhilber), hepatitis viral, daño hepático alcohólico, alcoholismo, embarazo, lactancia, ausencia genética de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, uso concomitante de otros fármacos que contienen paracetamol.
Método de administración y dosificación.
Por vía rectal, después de un enema de limpieza o una evacuación intestinal espontánea. La dosis del medicamento se calcula según la edad y el peso corporal, de acuerdo con la tabla. Una dosis única es de 10-15 mg / kg 2-3 veces al día después de 4-6 horas La dosis máxima diaria de paracetamol no debe exceder los 60 mg / kg.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas (incluida erupción cutánea).
Sobredosis
Síntomas: durante las primeras 24 horas después de la administración - palidez piel, náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal, alteración del metabolismo de la glucosa, acidosis metabólica. Los síntomas de disfunción hepática pueden aparecer de 12 a 48 horas después de una sobredosis. En caso de sobredosis grave: insuficiencia hepática con encefalopatía progresiva, coma, muerte, insuficiencia renal aguda con necrosis tubular (incluso en ausencia de daño hepático grave), arritmia, pancreatitis. El efecto hepatotóxico en adultos se manifiesta al tomar 10 go más. Tratamiento: la introducción de donantes de grupos SH y precursores de la síntesis de glutatión - metionina 8-9 horas después de la sobredosis y N-acetilcisteína - 12 horas después. La necesidad de nuevas medidas terapéuticas (administración adicional de metionina, administracion intravenosa N-acetilcisteína) se determina en función de la concentración de paracetamol en la sangre, así como del tiempo transcurrido desde su toma.
Interacción con otras drogas
Estimulantes de la oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos), etanol y hepatotóxicos medicamentos aumentar la producción de metabolitos activos hidroxilados, lo que posibilita el desarrollo de intoxicaciones graves, incluso con una pequeña sobredosis. Los inhibidores de la oxidación microsomal (incluida la cimetidina) reducen el riesgo de efectos hepatotóxicos. Cuando se toma junto con salicilatos, aumenta el efecto nefrotóxico del paracetamol. La combinación con cloranfenicol conduce a un aumento de las propiedades tóxicas de este último. Potencia el efecto de los anticoagulantes accion indirecta, reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos.
instrucciones especiales
Si la fiebre continúa durante más de 3 días y el síndrome de dolor continúa durante más de 5 días, debe consultar a su médico. Se debe evitar el uso simultáneo de paracetamol con otros medicamentos que contienen paracetamol, ya que esto puede causar una sobredosis de paracetamol. Cuando se usa el medicamento durante más de 5-7 días, se deben controlar y controlar los parámetros de sangre periférica estado funcional hígado. El paracetamol distorsiona el rendimiento investigación de laboratorio en la determinación cuantitativa de glucosa y ácido úrico en plasma.
Condiciones de almacenaje
Fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 20 ° C.
Composición
Un supositorio contiene
sustancia activa: paracetamol - 50 mg o 100 mg o 250 mg.
Base para los supositorios: grasa sólida - cantidad suficiente para obtener un supositorio que pesa 1,25 g.
Grupo farmacoterapéutico
Código ATX :. Otros fármacos analgésicos y antipiréticos. Derivados de anilina.
Descripción
Supositorios de color blanco o blanco en forma de torpedo con un tono amarillento o pardusco.
Farmacodinamia
El paracetamol tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios leves. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y el efecto sobre el centro de termorregulación en el hipotálamo.
Farmacocinética
La absorción de paracetamol con la administración rectal es más lenta que con administracion oral, aunque más completo. La concentración máxima en plasma sanguíneo se alcanza 2-3 horas después de la administración.
El paracetamol se distribuye rápidamente en todos los tejidos corporales. Las concentraciones en sangre, saliva y plasma son comparables entre sí. La unión a proteínas plasmáticas es débil.
El paracetamol se metaboliza en el hígado para formar compuestos inactivos con ácido glucurónico y sulfatos.
Una pequeña parte del paracetamol es metabolizada por el citocromo P450 para formar un metabolito intermedio activo (N-acetilbenzoquinona imina), que en condiciones normales se vuelve rápidamente inofensivo por la reducción de glutatión y se excreta en la orina después de unirse con cisteína y ácido mercaptúrico. Sin embargo, con una sobredosis masiva, aumenta la cantidad de este metabolito tóxico.
El paracetamol se excreta principalmente en la orina; El 90% de la dosis administrada se excreta por vía renal en 24 horas, principalmente en forma de glucurónido (60-80%) y sulfato (20-30%); menos del 5% se excreta sin cambios.
La vida media es de 4 a 5 horas.
Con severa insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml / min), la excreción de paracetamol y sus metabolitos se ralentiza.
Indicaciones para el uso
Tratamiento sintomático dolor de intensidad leve a moderada y / o condiciones febriles.
Método de administración y dosificación.
Rectalmente. Es aconsejable que antes de usar los supositorios Cefekon® D, el niño vaya al baño o reciba un enema de limpieza. Acueste al bebé de lado. Libere el supositorio del empaque de la tira blíster. Inserte el supositorio con cuidado en el ano del niño con el extremo puntiagudo. Después de eso, el niño no debe levantarse durante 1-2 minutos.
Solo deben administrarse supositorios enteros. No rompa los supositorios antes de usarlos. No use más supositorios de los indicados en las instrucciones.
Los supositorios no deben dividirse para obtener la dosis requerida. En caso de diarrea, no se recomienda la administración de supositorios.
La dosis del medicamento se calcula según la edad y el peso corporal, de acuerdo con la tabla. La edad aproximada de los niños basada en el peso corporal se da solo como una guía. Una dosis única es de 10 a 15 mg / kg del peso corporal del niño. Si es necesario, esta dosis se puede volver a administrar, pero no más de 4 veces en 24 horas. El intervalo entre cada dosis debe ser de al menos 4 horas.
No exceda la dosis recomendada. Las dosis más altas no aumentan el efecto analgésico. La dosis diaria máxima de paracetamol (incluso con el uso simultáneo de otros medicamentos que contienen paracetamol) no debe exceder los 60 mg / kg del peso corporal del niño.
Si, al calcular la dosis diaria de acuerdo con el peso corporal del niño, se requiere una dosis única menor que el contenido de un supositorio, luego de consultar a un médico, se recomienda usar otros formas de dosificación paracetamol (por ejemplo, solución o suspensión oral). Al tratar a niños, se debe seguir el modo de cálculo de la dosis de acuerdo con el peso corporal del niño y, en función de esto, se debe seleccionar la forma de dosificación adecuada.
El medicamento debe usarse bajo supervisión médica, con extrema precaución en niños menores de 1 año. En niños de 1 a 3 meses (que pesen al menos 4 kg), es posible un solo uso del medicamento para bajar la temperatura después de la vacunación. El uso del medicamento solo es posible según las indicaciones de un médico.
En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min; el intervalo entre el uso de supositorios debe ser de al menos 8 horas.
La duración del curso de tratamiento es de 3 días. Prolongación del curso, si es necesario, previa consulta con un médico.
Deys lateralestu
Los efectos secundarios en dosis terapéuticas son muy raros.
Desde el sistema respiratorio:
Casi nunca ( Desde el tracto gastrointestinal: a menudo (de ≥ 1/100 a Del sistema inmunológico: raramente (de ≥ 1/10000 a Por parte de la piel y tejidos subcutáneos: raramente (de ≥ 1/10000 a Desde el hígado y las vías biliares: raramente (de ≥ 1/10000 a Espectáculo de laboratoriocomió: raramente (de ≥ 1/10000 a Reacciones locales:
Enrojecimiento y dolor alrededor del ano, irritación del recto, ano.
Hay informes aislados del desarrollo de trombocitopenia y agranulocitosis. Sin embargo, no se ha establecido una relación causal con el uso de paracetamol.
Puede producirse necrosis hepática tras una sobredosis.
Si experimenta efectos secundarios, informe a su médico. Esto se aplica a todosex posibles efectos secundarios que incluyenno descrito en este prospecto.
Contraindicaciones
Individual hipersensibilidad a los componentes del fármaco, disfunción hepática y renal grave, deficiencia de glucosa-b-fosfato deshidrogenasa (posible desarrollo anemia hemolítica), infancia hasta 1 mes de vida, enfermedades del sistema sanguíneo (anemia, trombocitopenia, leucopenia), proctitis reciente, anusitis o sangrado rectal, inflamación de la mucosa rectal y disfunción del ano; no lo use para la diarrea.
Con cuidado
El paracetamol debe usarse con precaución en los siguientes casos:
Insuficiencia hepatocelular leve a moderada; insuficiencia renal; Síndrome de Gilbert (ictericia familiar no hemolítica); alcoholismo crónico, uso excesivo alcohol (beber 3 o más dosis de alcohol al día); anorexia, bulimia o caquexia; Desnutrición crónica (reservas bajas de glutatión en el hígado) deshidratación, hipovolemia.
Si un paciente tiene una aguda hepatitis viral el tratamiento debe suspenderse.
Precauciones
Existe el riesgo de toxicidad local al usar supositorios. La frecuencia de desarrollo y la gravedad de este efecto secundario aumenta con un aumento en la duración del uso de supositorios, la frecuencia de su administración y el nivel de dosis.
No use el medicamento al mismo tiempo que otros medicamentos que contienen paracetamol, ya que esto puede causar una sobredosis de paracetamol.
Cuando se trata con paracetamol a una dosis de 60 mg / kg / día, el uso simultáneo de otro antipirético se justifica solo si el paracetamol es ineficaz. No se debe exceder la dosis recomendada.
No lo use para la diarrea.
Si la hipertermia continúa durante más de 3 días durante el tratamiento o el estado de salud ha empeorado, debe consultar a un médico.
Los pacientes con insuficiencia renal y / o hepática moderada deben consultar a un médico antes de usar paracetamol. El deterioro severo (severo) de la función hepática y / o renal es una contraindicación para el uso del medicamento.
La sobredosis de paracetamol puede provocar insuficiencia hepática (consulte la sección "Sobredosis").
Se han notificado casos de insuficiencia hepática en pacientes con niveles reducidos de glutatión en anorexia, índice de masa corporal bajo, deficiencia nutricional crónica, enfermedad crónica grave. En estos pacientes, tomar paracetamol puede aumentar el riesgo de desarrollar acidosis metabólica.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El paracetamol atraviesa la barrera placentaria y se excreta con la leche materna... En el caso del uso de paracetamol durante el embarazo y la lactancia, se deben sopesar cuidadosamente los beneficios esperados de la terapia para la madre y el riesgo potencial para el feto y el niño.
Impacto en la capacidad de la unidadutilizar vehículos u otra maquinaria
El paracetamol tiene poco o ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos u otros mecanismos.
Sobredosis
El riesgo de intoxicación grave puede aumentar en ancianos, niños pequeños, pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo crónico, pacientes que sufren de agotamiento, que toman inductores de enzimas microsomales hepáticas. En tales casos, la sobredosis puede ser fatal. En caso de sobredosis, debe consultar inmediatamente a un médico, incluso si la condición del paciente no es motivo de preocupación.
Síntomas
Durante las primeras 24 horas después de una sobredosis: palidez de la piel, náuseas, vómitos, anorexia, malestar general, sudoración, dolor abdominal. Con una sola administración de 10 go más a adultos o más de 150 mg / kg a niños, la citólisis de los hepatocitos ocurre con necrosis hepática completa e irreversible, el desarrollo de insuficiencia hepática, acidosis metabólica y encefalopatía, que puede conducir al coma y la muerte. . De 12 a 48 horas después de la introducción del paracetamol, hay un aumento en la actividad de las transaminasas "hepáticas", lactato deshidrogenasa, concentración de bilirrubina y una disminución en el contenido de protrombina. Síntomas clínicos el daño hepático suele aparecer 1-2 días después de la sobredosis de fármaco y alcanza un máximo en 4-6 días.
Tratamiento
Hospitalización inmediata.
Determinación del contenido cuantitativo de paracetamol en el plasma sanguíneo antes de iniciar el tratamiento tanto como sea posible. fechas tempranas después de una sobredosis. La introducción de donantes del grupo SH y precursores de la síntesis de glutatión (metionina y acetilcisteia) es más eficaz dentro de las 10 horas posteriores a una sobredosis. La necesidad de medidas terapéuticas adicionales (administración adicional de metionina, administración intravenosa de acet1glcistina) se determina en ~ 1 m * dependiendo de la concentración de paracetamol en la sangre, así como del tiempo transcurrido después de su administración. Tratamiento sintomático. Las pruebas hepáticas deben realizarse al comienzo del tratamiento y luego cada 24 horas. En la mayoría de los casos, la actividad de las transaminasas "hepáticas" se normaliza en 1-2 semanas con recuperación completa Función del hígado. En casos muy graves, puede ser necesario un trasplante de hígado.
Interacción con otros medicamentos
La fenitoína reduce la eficacia del paracetamol y aumenta el riesgo de desarrollar hepatotoxicidad. Los pacientes que toman fenitoína deben evitar el uso frecuente de paracetamol, especialmente en dosis altas. Se debe controlar a los pacientes para descartar hepatotoxicidad.
Probenecid casi reduce a la mitad el aclaramiento de paracetamol, inhibiendo el proceso de su conjugación con ácido glucurónico. Con el uso simultáneo, se debe considerar la posibilidad de reducir la dosis de paracetamol.
La salicilamida aumenta la vida media del paracetamol.
Se debe tener precaución con el uso simultáneo de paracetamol e inductores de enzimas hepáticas microsomales (por ejemplo, etanol, barbitúricos, isoniazida, rifampicina, carbamazepina, anticoagulantes, zidovudina, amoxicilina + ácido clavulánico, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) (ver sección "Sobredosis"). ) (ver).
El paracetamol, cuando se toma en una dosis de 4 g durante al menos 4 días, puede mejorar el efecto de los anticoagulantes orales. La razón internacional normalizada (INR) debe controlarse durante y después del final del uso simultáneo de paracetamol (especialmente en dosis altas y / o durante un tiempo prolongado) y anticoagulantes (por ejemplo, warfarina); Puede ser necesario ajustar la dosis del anticoagulante.
Impacto en las pruebas de laboratorio
El uso de paracetamol puede afectar los resultados de la determinación de ácido úrico en el suero sanguíneo por la reacción con el reactivo fósforo-tungsteno y la determinación de la concentración de glucosa en sangre por el método glucosa oxidasa / peroxidasa.
Si en la actualidadtiempo o en el pasado reciente ha tomado otros medicamentos, informe a su médico
La composición de las velas incluye Paracetamol en varias dosis y Witepsol como masa de vela.
Forma de liberación
Supositorios (supositorios) rectales para niños en forma de V en un blister de 5 velas en una caja de cartón No. 10.
efecto farmacológico
Analgésico, antiinflamatorio suave, antipirético.
Farmacodinámica y farmacocinética
Farmacodinamia
Cefekon infantil tiene analgésico y efecto antipirético ... En el sistema nervioso central, el fármaco provoca un bloqueo de la ciclooxigenasa, lo que afecta el centro del dolor y el sistema de termorregulación. En el foco de la inflamación, la influencia paracetamol sobre la ciclooxigenasa es neutralizada por la peroxidasa celular, lo que reduce significativamente el efecto antiinflamatorio. Cefekon no afecta negativamente la mucosa gastrointestinal y el metabolismo de los electrolitos del agua, es decir, no se observa retención de sodio y agua en el cuerpo.
Farmacocinética
La droga tiene una alta absorción, se absorbe rápidamente a través de la membrana mucosa. Supera fácilmente el BBB. Posee alta biodisponibilidad. Se distribuye principalmente en los fluidos corporales. La unión a proteínas es insignificante (menos del 10%). Metabolizado en el hígado. La concentración máxima de la droga en la sangre ocurre dentro de los 10 a 60 minutos después de tomarla. Se excreta por los riñones en forma de metabolitos inactivos (sulfatos y glucurónidos).
Indicaciones para el uso
El medicamento se prescribe para niños como:
- antipirético ... Nombrado cuando , , reacciones posteriores a la vacunación, infecciones infantiles y otras afecciones, levantamiento temperatura corporal;
- analgésico y con síndrome de dolor ( , mialgia , dolor de cabeza y dolor de muelas, dolor en quemaduras y heridas).
Contraindicaciones
Niños menores de 1 mes, hipersensibilidad al paracetamol, alcoholismo crónico. El medicamento debe prescribirse con precaución en enfermedades del sistema sanguíneo, expresado disfunción renal y hígado , determinada genéticamente por la ausencia enzimática de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Tsefekon D - velas en el embarazo y lactancia se puede prescribir teniendo en cuenta los beneficios y riesgos para la mujer embarazada y el niño (feto). En estudios de efectos teratogénicos, mutagénicos y embriotóxicos paracetamol no instalado.
Efectos secundarios
Náuseas vómitos; anemia , agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia; reacciones alérgicas (picazón y erupción en las membranas mucosas y la piel, ), desarrollo de necrosis papilar e intersticial jade , anemia hemolítica.
Instrucciones para Tsefekon D
El supositorio se administra por vía rectal a un niño o adolescente. En las instrucciones de las velas Tsefekon D para niños, se recomienda introducir velas después de un enema de limpieza. El supositorio se administra de 2 a 3 veces al día. Una dosis única de Cefekon D en promedio no debe exceder los 15 mg por kilogramo de peso del niño y la dosis diaria máxima debe ser de 60 mg.
Los niños de 1 a 3 meses requieren un propósito especial del medicamento: una sola administración de un supositorio (0.05 g de paracetamol) por día.
A la edad de 3 meses a un año con un niño que pesa de 6 a 10 kg, la dosis del medicamento es de 1 a 2 supositorios, de 0,1 g cada uno; 1-3 años con un peso corporal de 10-15 kg 1-2 velas, 0,1 g cada una; 3-10 años (peso 16-32 kg) 1 vela 0,25 g cada una; 10-12 años (peso 33-36 kg) 2 velas de 0,25 g cada una.
Sobredosis
No hay información sobre sobredosis de drogas.
Interacción
Cuando se toma simultáneamente con salicilatos el riesgo de desarrollar acción nefrotóxica ... Cuando se administra simultáneamente con el efecto tóxico aumenta cloranfenicol , disminuye la eficacia de los fármacos que inhiben la síntesis y aceleran la excreción de ácido úrico, aumenta el efecto de los anticoagulantes indirectos.
Condiciones de venta
Sin receta.
Condiciones de almacenaje
A una temperatura que no supere los 20 ° C.
Duracion
Análogos
Coincidencia de ATX nivel 4:Hay muchos análogos de la droga "Tsefekon infantil" que contienen paracetamol en su composición.
Éstos son solo algunos de ellos: Paracetamol para niños , Tylenol para niños , Bindard (polvo efervescente para niños), Daynafed EX , Volpan (polvo), Daynafed junior , Dafalgan , Deminofén , Calpol 6 plus , MS de paracetamol , otro.
Reseñas sobre Tsefekon D
En numerosos foros de Internet que discuten sobre medicamentos para niños, las revisiones de las velas Cefekon confirman la alta efectividad del medicamento. Cefekon D es especialmente indispensable en los casos en que el niño se niega categóricamente a tomar antipiréticos y analgésicos en forma de bebida (jarabes) o tabletas, o el niño comienza a vomitar después de tomar el jarabe.
Algunos padres, si el niño tiene fiebre, le dan antibiótico , lo cual no se puede hacer en absoluto sin consultar a un médico. No olvide que la temperatura es una reacción protectora del cuerpo y no debe reducirse dentro de límites moderados. Dele a su hijo toallitas húmedas y beba muchos líquidos.
Los supositorios antipiréticos Tsefekon para niños son la mejor opción, sin embargo, no se debe olvidar que las velas para niños no deben tomarse de la temperatura durante más de 3-5 días. Además, la droga no es cara. La información de los foros confirma que las velas para niños, cuya composición contiene paracetamol, son bastante populares entre los padres. A menudo en los foros preguntan "¿cuánto duran las velas Cefekon D?" Como regla general, el efecto aparece en 15-20 minutos y dura hasta cinco horas.
Algunos padres se enfrentan a la opción “cuál es mejor: Cefecon o ? " y ¿se pueden administrar Cefekon y Nurofen a un niño al mismo tiempo? Estas dos drogas tienen diferentes sustancias activas (paracetamol y ibuprofeno ). Todo aquí es individual. En algunos casos, Cefekon es más eficaz, en otros, Nurofen. No se recomienda administrar Cefecons Nurofen al mismo tiempo. Si entre tomas, por ejemplo, Nurofen sube la temperatura, reducirla frotando. Sin embargo, si su hijo ha estado tomando Cefekon durante cinco días y la temperatura no baja, entonces Cefekon debe reemplazarse por otro medicamento. Pero no puede darle al niño un medicamento, entre dosis de otro.
A veces, los padres usan velas para adultos para reducir la temperatura de un niño. Esto no se puede hacer, ya que la mayoría de los padres no pueden calcular correctamente la dosis para el niño. Es mejor usar un medicamento destinado a niños.
Precio Tsefekon D donde comprar
El precio de las velas Tsefekon para niños 0.25 g No. 10 varía entre 44 y 58 rublos por paquete. El precio de las velas Tsefekon D 0.05 g No. 10 es 34-42 rublos, y 0.1 g No. 10 es 38-47 rublos por paquete. Puede comprar el medicamento en la mayoría de las farmacias de Moscú y otras ciudades.
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ZdravCity
Cefekon d supp. rekt. 100 mg de n10Nizhpharm OJSC
Cefekon d supp. rekt. 250 mg de n10Nizhpharm OJSC
Cefekon d supp. rekt. 50 mg de n10Nizhpharm OJSC
- G43 migraña
- J06 Infecciones agudas Superior tracto respiratorio localización múltiple y no especificada
- K08.8.0 * Dolor de muelas
- M79.1 Mialgia
- M79.2 Neuralgia y neuritis, no especificadas
- R50 Fiebre de origen desconocido
- R51 Dolor de cabeza
- R52.0 Dolor agudo
- T94.1 Secuelas de lesión, no especificadas por sitio
- T95.9 Consecuencias de quemaduras térmicas y químicas y congelación no especificadas
Composición y forma de liberación
en el contorno acheikova el embalaje 5 uds. en un paquete de cartón 2 paquetes.
Descripción de la forma farmacéutica.
Supositorios de color blanco o blanco con un tinte cremoso o amarillento, en forma de torpedo.
efecto farmacológico
Acción farmacológica: analgésica, antipirética, antiinflamatoria.
Farmacodinamia
El paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos. Bloquea la ciclooxigenasa en el sistema nervioso central, afectando los centros de dolor y termorregulación. En los tejidos inflamados, las peroxidasas celulares neutralizan el efecto del paracetamol sobre la ciclooxigenasa, lo que explica la ausencia de un efecto antiinflamatorio significativo.
El fármaco no tiene ningún efecto negativo sobre el metabolismo del agua y la sal (retención de sodio y agua) y la mucosa gastrointestinal.
Farmacocinética
La absorción es alta, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. El período para alcanzar la C max es de 30 a 60 minutos, la unión a las proteínas plasmáticas es del 15%. Penetra en BBB. El volumen de distribución y la biodisponibilidad en niños y recién nacidos son similares a los de los adultos.
Metabolizado en el hígado: 80%: entra en reacciones de conjugación con ácido glucurónico y sulfatos con la formación de metabolitos inactivos; 17% - sufre hidroxilación con la formación de metabolitos activos, que se conjugan con glutatión y forman metabolitos inactivos. Con la falta de glutatión, estos metabolitos pueden bloquear los sistemas enzimáticos de los hepatocitos y causar su necrosis. En los recién nacidos de los primeros dos días de vida y en los niños de 3 a 10 años, el principal metabolito del paracetamol es el sulfato de paracetamol, en los niños de 12 años en adelante, el glucurónido conjugado.
T 1/2 - 2-3 horas En 24 horas, el 85-88% del paracetamol es excretado por los riñones en forma de glucurónidos y sulfatos, sin cambios - 3%. No existe una diferencia significativa relacionada con la edad en la tasa de eliminación de paracetamol y en la cantidad total del fármaco excretado en la orina.
Indicaciones de la droga Cefekon ® D
Utilizado en niños de 3 meses a 12 años como:
agente antipirético para infecciones respiratorias agudas, influenza, infecciones infantiles, reacciones posteriores a la vacunación y otras afecciones acompañadas de un aumento de la temperatura corporal;
analgésico para el síndrome de dolor de intensidad leve y moderada, incl. dolor de cabeza y de muelas, dolores musculares, neuralgias, dolores en traumatismos y quemaduras.
En niños de 1 a 3 meses, es posible una dosis única del medicamento para bajar la temperatura después de la vacunación.
Contraindicaciones
hipersensibilidad a los componentes de la droga;
edad hasta 1 mes de vida.
Con cuidado:
función hepática y renal alterada;
síndrome de Gilbert; Dubin-Johnson y Rotor;
enfermedades del sistema sanguíneo (anemia, trombocitopenia, leucopenia);
ausencia genética de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Efectos secundarios
Del tracto digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Reacciones alérgicas: picor, erupción cutánea y mucosas, urticaria, edema de Quincke.
Desde el lado de los órganos hematopoyéticos: anemia, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia.
Con uso prolongado en dosis altas: efectos hepatotóxicos y nefrotóxicos (nefritis intersticial, necrosis papilar), anemia hemolítica.
Interacción
Estimulantes de la oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos), los fármacos hepatotóxicos aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, lo que permite desarrollar una intoxicación grave incluso con una pequeña sobredosis.
Los inhibidores de la oxidación microsomal (incluida la cimetidina) reducen el riesgo de efectos hepatotóxicos.
Cuando se toma junto con salicilatos, el efecto nefrotóxico del paracetamol aumenta drásticamente.
La combinación con cloranfenicol conduce a un aumento de las propiedades tóxicas de este último.
Fortalece el efecto de los anticoagulantes indirectos, reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos.
Método de administración y dosificación.
Rectalmente después de un enema de limpieza o una evacuación intestinal espontánea. La dosis del medicamento se calcula según la edad y el peso corporal, de acuerdo con la tabla. Una dosis única es de 10-15 mg / kg 2-3 veces al día después de 4-6 horas La dosis máxima diaria de paracetamol no debe exceder los 60 mg / kg.
Dosis del medicamento para niños de diferentes edades.
instrucciones especiales
Si la fiebre continúa durante más de 3 días y el síndrome de dolor continúa durante más de 5 días, debe consultar a su médico.
Se debe evitar el uso simultáneo de paracetamol con otros medicamentos que contienen paracetamol, ya que esto puede causar una sobredosis de paracetamol.
Cuando se usa el medicamento durante más de 5-7 días, se deben controlar los parámetros de sangre periférica y el estado funcional del hígado. El paracetamol distorsiona las pruebas de laboratorio en la determinación cuantitativa de glucosa y ácido úrico en plasma.
Fabricante
JSC "Nizhpharm" (Rusia).
Condiciones de almacenamiento de la droga Cefekon ® D
En lugar seco, a una temperatura que no supere los 20 ° C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez del fármaco Cefekon ® D
No lo use después de la fecha de vencimiento impresa en el paquete.