Instrucciones de prednisolona para su uso y para qué. Droga del glucocorticosteroides con formas pesadas de reacciones alérgicas - ampollas y tabletas prednisolone: \u200b\u200binstrucciones de uso y dosis de medicamentos

Estructura Prednisolona en ampollas: Sustancia activa a una concentración de 30 mg / ml, así como pireninistomina de sodio (aditivo E223), dinatari edetat, nicotinamida, hidróxido de sodio, agua D / y.

Estructura Prednisolona en tabletas: 1 o 5 mg de sustancia activa, dióxido de sílice coloidal, estearato de magnesio, ácido esteárico, almidón (papa y maíz), talco, lactosa monohidratante.

Ungüento de prednisolona Contiene 0,05 g de una sustancia activa, parafina blanca suave, glicerina, ácido esteárico, metilo y propil alpricedroxibenzoato, cremophhor A25 y A6, agua purificada.

Liberación del formulario

  • Una solución para B / V y V / M de la introducción de 30 mg / ml de 1 ml; 15 mg / ml 2 ml.
  • Tabletas 1 y 5 mg.
  • Terapia al aire libre Ungüento 0.5% (CÓDIGO ATH - D07AA03).
  • Gotas para los ojos 0.5% (CÓDIGO ATH - S01BA04).

efecto farmacépico

Grupo Farmacológico: Corticosteroides (Grupo de preparación - I, esto significa que la prednisona es el GCS de la actividad débil).

Prednisolone - hormonal o no?

La prednisolona es Droga hormonal Para el uso local y sistémico de la duración promedio de la acción.

Es un análogo deshidratado de la hormona suprarrenal. . Su actividad es cuatro veces más alta que la actividad de la hidrocortisona.

Desarrollo de advertencia reacción alérgica (En el caso de que la reacción ya haya comenzado, lo detiene), suprime la actividad. sistema inmune , alivia la inflamación, aumenta la sensibilidad de los adrenoreceptores β2 a las catecolaminas endógenas, tiene una acción anti-shock.

Farmacodinámica y Farmacocinética.

Farmacodinámica. Prednisolona - ¿Qué es?

El mecanismo de acción de la prednisolona se asocia con su capacidad para interactuar con ciertos receptores intracelulares (citoplásmicos). Estos receptores están en todos los tejidos del cuerpo, pero la mayoría de todo están en el hígado.

Como resultado de esta interacción, se forman la síntesis de proteínas inductores (incluyendo que regulan los procesos vitales intracelulares) complejos.

Opera en todas las etapas del desarrollo del proceso inflamatorio: suprime la síntesis de PG a nivel de ácido araquidónico, y también evita la formación de citoquinas proinflamatorias - IFN-β e IFN-γ, IL-1, FNF, Neopterina ; Aumenta la estabilidad de las membranas plasmáticas a los efectos de los factores dañinos.

Afecta el metabolismo de los lípidos y las proteínas, así como a una extensión ligeramente menor, en el intercambio de agua y electrolitos.

Efecto inmunodepresivo implementado debido a la capacidad de la droga para causar involución de tela linfoide Ñret proliferación , migración en células e interacción. Linfocitos V- y T , inhibe la liberación de IFN-γ, IL-1 e IL-2 de macrófagos y linfocitos. , reducir la educación .

Frenado reacción alérgica se lleva a cabo reduciendo la secreción y la síntesis de los mediadores. , reduciendo el número de circulación. leucocitos basófilos Supresión de liberación histamina de células soportadas sensibilizadas y leucocitos basófilos , Supresión del desarrollo tela conjunta y linfoide. , reduciendo el número de células grasas, Linfocitos V- y T , reduce la sensibilidad de los effficorios T a los mediadores. alergias , supresión de la educación. anticuerpos , Cambie la respuesta inmune.

Inhibe la síntesis y la secreción. corticotropina y - Secundaria - GKS endógenos.

Con uso al aire libre, la inflamación alivia, inhibe el desarrollo. reacción alérgica , alivia la picazón y la inflamación, reduce. exudación suprime la actividad sistema inmune Con respecto a las reacciones de la hipersensibilidad III-IV.

Farmacocinética

Después de recibir la tableta de manera rápida y máxima absorbida por el tracto gastrointestinal. Tcmmu - de 60 a 90 minutos. Hasta el 90% de la dosis recibida de prednisolona se asocia con proteínas plasmáticas.

Biotransformación La sustancia está sujeta al hígado. Del 80 al 90% de los productos metabólicos se excretan con orina y bilis, aproximadamente el 20% de la dosis, eliminada en su forma pura. T1 / 2 - de 2 a 4 horas.

Indicaciones para el uso de prednisolona.

¿Cuál es la píldora y la solución para la inyección?

El uso sistémico es recomendable en:

  • enfermedades alérgicas (incluyendo cuando o , toxicodérmica , enfermedad del suero , / Dermatitis de contacto , , , , síndrome de Stevens-Johnson , );
  • malaya Korera , , revisto ;
  • afilado i. enfermedades crónicasque están acompañados de inflamación en las articulaciones y la tela cercana (, tendosinita no específica , spondylititis seronegativa , epicondilitis , (incluyendo posterior a los viajes), etc.);
  • enfermedades difusas tejido conectivo ;
  • estado asmático y ba;
  • cáncer de pulmón (El medicamento se prescribe en combinación con citostáticos);
  • enfermedades intersticiales tela pulmonar (fibrosis , etc.);
  • neumonía eosinofílica y aspiración , tuberculosis Meningita , tuberculosis pulmonar (como suplemento a la terapia específica);
  • hipocorticismo primario y secundario. (incluyendo después de adrenalctomía );
  • hiperplasia congénita de glándulas suprarrenales (VGN) o su disfunción de la corteza ;
  • tiroides granulomatosa ;
  • enfermedades autoinmunes ;
  • hepatitis ;
  • enfermedades inflamatorias del GTC. ;
  • estados hipoglucemiantes ;
  • síndrome neftyal ;
  • enfermedades de los órganos y la sangre formadores de sangre ( , anemia y asociado a la derrota sistemas de hemostasia enfermedades);
  • el edema del cerebro. (por un aleatorio, desarrollándose durante un tumor, después de la intervención o lesión de la cirugía; en anotaciones y el directorio Vidal, se indica que cuando el edema cerebral, el tratamiento comienza con las formas parenterales de la droga);
  • enfermedades autoinmunes y otras enfermedades de la piel (incluyendo enfermedad dorring , , , , síndrome de Layella , dermatitis exfoliativa );
  • enfermedades oculares (incluido autoinmune y alérgico; incluyendo uveta , Úlcera alérgica , conjuntivitis alérgica , oftalmia simpática , horeidit , iridocyclit , keratitis singventada etc.);
  • desarrollo en el fondo enfermedades oncológicas hipercalcemia .

Las indicaciones para el uso de inyecciones son estados urgentes, por ejemplo, ataque agudo alergias a los alimentos o choque anafiláctico . Después de varios días del uso parenteral del paciente, como regla general, se transfirió a la forma de la tablada de prednisolona.

El testimonio para el uso de tabletas es un carácter crónico y que fluye en la forma severa de la patología (por ejemplo, ).

Además, la solución y las tabletas prednisona se utilizan para prevenir el rechazo de trasplante y las náuseas / vómitos citostática pacientes.

Ungüento de prednisolona: ¿Por qué y cuando se muestra el uso exterior del medicamento?

Como agente externo, la prednisolona se usa de alergias y para el tratamiento de inflamatorias. enfermedades de la piel Etiología nemikrobiana. Indicaciones para el uso de ungüento:

  • (contacto, alérgico y atópico);
  • volchanka rojo discoidal ;
  • soriasis ;
  • eczema ;
  • eritrodermia ;
  • urticaria .

Prednisolona: ¿Para qué sirven las gotas para los ojos?

Se prescriben gotas en los ojos para aliviar el segmento frontal de la inflamación de la naturaleza no transmisible, así como las inflamaciones que se desarrollan después de la lesión del ojo o la cirugía oftalmológica.

Aplicación local La prednisolona razonablemente bajo las siguientes enfermedades oculares:

  • uveite ;
  • iRIT. ;
  • conjuntivitis alérgica ;
  • queratitis (en particular, discoide y parenquimal ; En los casos en que no está dañado. tela epitelial córnea);
  • escabroso ;
  • episclerita ;
  • blefaritis ;
  • blefarkonjunokivitis ;
  • oftalmia simpática.

Contraindicaciones

Si es necesario, el uso sistémico del medicamento de acuerdo con las indicaciones de la vida de contraindicaciones solo puede ser la intolerancia a uno o más componentes incluidos en su composición.

Pacientes S. enfermedades infecciosas pesadas las tabletas y las inyecciones de prednisolona se prescriben solo en el contexto de la terapia específica.

Las contraindicaciones a la administración intraarticular de la droga son:

  • sangrado patológico (Debido a la solicitud anticoagulantov o endógénico );
  • artritis piogénica y infecciones periarticulares (incluyendo una historia de);
  • fractura de berneamiento de hueso ;
  • infecciones del sistema ;
  • Junta "seca" (falta de signos del proceso inflamatorio en la articulación: por ejemplo, cuando osteoartritis Sin signos de inflamación. concha sinovial );
  • deformación pronunciada de Sustava. , destrucción ósea o osteoporosis Okolosuxtaus ;
  • desarrollado en el fondo Inestabilidad de Sustav;
  • necrosis aséptica de la epífisis ósea. que forman una articulación;
  • el embarazo.

La prednisolona no debe aplicarse en:

  • mikosakh, virus y lesiones bacterianas de la piel. ;
  • manifestaciones de la piel ;
  • tumores de piel ;
  • tuberculosis ;
  • (en particular, con anguilas rosadas y ordinarias);
  • el embarazo.

Las gotas para los ojos no se prescriben a los pacientes con fúngico y Lesiones de ojos virales perturbado por la integridad del epitelio de la córnea, cuando trach , purulento agudo y Conjuntivitis viral , infección purulenta del siglo y membrana mucosa , úlcera purulenta corneal , Ojo de tuberculosis , así como en los estados desarrollados después de la eliminación del objeto extraño de la concha córnea del ojo.

Efectos secundarios de la prednisolona.

A la frecuencia de desarrollo y severidad de los efectos secundarios de la prednisolona afecta la dosis utilizada, la duración, el método, así como la posibilidad de cumplimiento del ritmo circadiano de la droga.

Los medios de uso sistémico pueden causar:

  • retrasos líquidos y Na + en el cuerpo, desarrollo de déficit nitrogenado. , alcalosis de hipogrática , hipopotasemia , glucosuria , hiperglucemia , aumento de peso;
  • hipocorticismo secundario y hipocituitarismo (Especialmente si la recepción de GCS coincide con los períodos de estrés: lesiones, operaciones quirúrgicas, enfermedades, etc.), el aumento de los niños en niños, síndrome de Cushing Violaciones ciclo menstrual, Manifestación S. Ángulo lada-diabetes , la reducción de la tolerancia a la glucosa, aumenta la necesidad de oral. Instalaciones hipoglucemiantes y diabético;
  • aumentando la presión arterial, HSN (o fortaleciendo su severidad), hipercoagulación característica de para hipopotasemia Cambio de ECG, diseminación enfoque necrótico y desaceleraciones de la formación de cicatrices con posible gap of Heart Muscle En pacientes con agudo / subacro. apoyando la endarteritis ;
  • miopatía esteroide , debilidad muscular, necrosis aséptica Las cabezas del hombro y el hueso femoral, la pérdida de masa muscular, la fractura de compresión de la columna vertebral y las fracturas patológicas de los huesos tubulares, osteoporosis ;
  • ezofagitis ulcerativa , , trastornos de la digestión, vómitos, náuseas, fortalecimiento del apetito, desarrollo Úlceras esteroides con posibles complicaciones en forma de su sulfato y sangrado del defecto ulcerativo, ;
  • hiperpigmentación hipo o piel atrofia de la piel y / o fibra subcutánea. , la aparición de acné, rayas atróficas, absceso , ralentizada en la curación de la herida, ekhimozov , petechiy , adelgazamiento de la piel, fortaleciendo, eritema ;
  • violaciones mentales (Posibles alucinaciones, delia , , ), síndrome de pseudo-bomba cerebro (la mayoría a menudo se desarrolla en niños con una reducción de la dosis demasiado rápida y se manifiesta en forma de una disminución en la agudeza visual, los dolores de cabeza, las diplopias), los trastornos del sueño, vértigo , mareos, dolor de cabeza, desarrollo. con la localización de la turbidez en la parte posterior de la lente, hipertensión ocular (Hay probabilidad daño nervio espectador ), exoftalma esteroide , , ceguera repentina (con la introducción de una solución de D / y en el área de los senos nasales, cabezas y cuellos);
  • reacciones de hipersensibilidad (tanto locales como generalizadas);
  • debilidad general;
  • estados de recorte.

Consecuencias de uso en la piel:

  • teleangiectasia ;
  • púrpura ;
  • esteroide ;
  • ardor, irritación, sequedad y picazón.

Cuando se aplica a extensas superficies de la piel y / o cuando uso largo Mazi desarrollar efectos del sistema, hipertricosis También es posible cambios atróficos y Infección secundaria de la piel .

El tratamiento de las gotas para los ojos puede ir acompañado de hipertensión ocular , daños al nervio óptico. , violación de la agudeza / estrechamiento de campos de visión, lo que aumenta la probabilidad. perforaciones de ojos de cáscara cachonda. , Desarrollo cataratas con la ubicación del armario en la parte posterior de la lente. En casos raros tal vez difundiendo fúngico o enfermedad ocular viral .

Signos de síndrome de cancelación.

Una de las consecuencias del uso de GKS puede convertirse en "Síndrome de cancelación" . Su severidad depende de estado funcional núcleo de las glándulas suprarrenales . En casos ligeros después del cese del tratamiento, la prednisolona es posible discapacidades, debilidad, fatiga rápida, dolor muscular, pérdida de apetito, hipertermia, agravación de la enfermedad principal.

En casos severos, el paciente puede desarrollarse. Crisis hipadrenal quien va acompañado de vómitos convulsiones , colapso . Sin la introducción de GCS en poco tiempo viene. muerte desde insuficiencia cardiovascular aguda .

Instrucciones para el uso de prednisolona (método y dosificación).

Instrucciones para el uso de prednisolona en inyecciones.

La solución se administra por vía intravenosa, intramuscular e intravativa.

El método de administración y la dosis de prednisolona ( Prednisolona nicomed , Hemisuccinato de prednisolona ) Son seleccionados por un médico que asiste individualmente, teniendo en cuenta el tipo de patología, la gravedad del estado del paciente, la localización del órgano afectado.

Con la vida grave y amenazadora de los estados del paciente, se prescribe la terapia con pulsos utilizando durante un corto período de dosis de UltraHigh por un período corto. Durante 3-5 días, 1-2 g de prednisiodone se administra diariamente por infusión por goteo intravenoso. La duración del procedimiento es de 30 minutos a 1 hora.

Durante el tratamiento, la dosis se ajusta dependiendo de la respuesta del cuerpo del paciente a la terapia.

Se considera óptimo para introducir prednisolona in / c. Para la administración intraarticular, las ampollas con prednisona se utilizan solo en los casos en que el tejido dentro de la articulación se ve afectado por el proceso patológico.

La dinámica positiva es una razón para transferir al paciente a tabletas o velas con prednisona. Las tabletas de tratamiento continúan desarrollando la remisión.

Si es imposible introducir prednisona en / en, el medicamento debe introducirse profundamente en el músculo. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que con este método se absorbe más lento.

A organismo humano expulsión glándulas suprarrenales de hormonas En el torrente sanguíneo ocurre entre las 6 y las 8:00 am, por lo que la inyección también debe hacerse en este momento. Toda la dosis diaria, como regla general, administrada inmediatamente. Si esto no es posible, en el reloj de la mañana se introduce al menos ⅔ la dosis prescrita, el tercero restante debe ingresarse en el almuerzo (aproximadamente a las 12:00).

Dependiendo de la patología, la dosis puede fluctuar en el rango de 30-1200 mg / día. (seguido de su declive).

Los niños de entre dos meses a 1 año se administran de 2 a 3 mg / kg. Dosis a los niños de año a 14 años - 1-2 mg / kg (en forma de lenta, duración de 3 minutos, inyección intramuscular). Si es necesario, después de 20-30 minutos, el medicamento se reutiliza en la misma dosis.

Con daños a las articulaciones grandes, se administra 25 a 50 mg de prednisolona. En las articulaciones del tamaño promedio, se introducen de 10 a 25 mg, en pequeñas, de 5 a 10 mg.

Tabletas Prednisolone: \u200b\u200bInstrucciones de uso

Las tabletas del paciente se traducen, siguiendo el principio de cancelación gradual de GKS.

En el caso del uso de UGT, el paciente se prescribe de 20 a 30 mg de prednisolona por día. Dosis de soporte - de 5 a 10 mg / día. Con algunas patologías, por ejemplo, nefal síndrome - Es recomendable prescribir dosis más altas.

Para los niños, la dosis inicial es de 1-2 mg / kg / día. (Compartirlo sigue 4-6 recepciones), que es compatible con: de 0,3 a 0,6 mg / kg / día. Cuando se designa, el ritmo secretorio diario tiene en cuenta hormonas de esteroides endógenas .

Las recomendaciones para el uso de medicamentos de diferentes fabricantes son las mismas. Es decir, instrucciones sobre Tabletas nicomed No difiere de las instrucciones para las tabletas producidas por la biosíntesis.

Ungüento de prednisolona: Instrucciones de uso

El ungüento es un medio de terapia al aire libre. Aplicar a las áreas afectadas de la piel, sigue una capa delgada de 1 a 3 R. / Día. Los focos patológicos limitados se pueden aplicar un vendaje oclusal para mejorar el efecto.

En el caso de las solicitudes en niños, mayores de un año de edad, el medicamento se debe aplicar como un curso corto como sea posible. Los eventos también se pueden eliminar para mejorar la succión y la reabsorción de prednisiodone (oclusiva, fijación, vendas de calentamiento).

Gotas para los ojos: Instrucciones de uso

Las instilaciones con el medicamento se llevan a cabo 3 R. / Día., Inculcado en conjuntivo La cavidad del ojo afectado es de 1 a 2 gotas de solución. En la fase aguda de la enfermedad, la inyección de la inyección se permite repetir cada 2-4 horas.

Los pacientes que sufrieron una cirugía oftálmica se prescriben durante 3 a 5 días después de la cirugía.

¿Cuánto tiempo puedes tomar prednisona?

Terapia glucocorticosteroides Dirigido a lograr el máximo efecto mediante dosis mínimamente posibles.

La duración del tratamiento depende del diagnóstico del paciente y la reacción individual al tratamiento. En algunos casos, el curso dura hasta 6 días, con la UGT se estira durante meses. La duración de la terapia al aire libre con el uso de la prednisona de ungüento suele ser de 6 a 14 días.

Dosis para animales

La dosis para perros y para los gatos se selecciona individualmente dependiendo del testimonio.

Entonces, por ejemplo, cuando peritonita infecciosa El gato debe darse dentro de 1 r. / Día. 2-4 mg / kg de prednisona, con punzonado crónico - 2 R. / Día. 2.5 mg.

Perro de dosificación estándar - 1 mg / kg 2 R. / día. El tratamiento dura 14 días. Al finalizar el curso, debe pasar las pruebas y pasar al médico. Al cancelar el medicamento, reducir la dosis para perros debe ser un 25% cada 14 días.

Sobredosis

La sobredosis es posible con el uso prolongado del fármaco, especialmente si se prescriben dosis altas al paciente. Ella se manifiesta edema periférico , Aumento del infierno , fortalecer los efectos secundarios.

En caso de sobredosis aguda, es necesario enjuagar el estómago inmediatamente o dar a un paciente un vómito. No hay antídoto específico de prednisona. Cuando aparecen síntomas de una sobredosis de un carácter crónico, es necesario reducir la dosis utilizada.

Interacción

La interacción con otros medios se observa solo con el uso sistémico de la prednisolona.

, medios antiepilépticos , barbitúricos Contribuyen a la aceleración del metabolismo de la prednisona y debilita su acción. La eficacia del fármaco también se reduce en combinación con drogas antihistamínicas .

Inhibidores de la carboanhidrosa, diuréticos tiazid aumentar la probabilidad de grave hipopotasemia , Los medios que contienen sodio, aumentan la presión arterial y la hinchazón.

En combinación S. El riesgo de desarrollar efectos hepatotóxicos, en combinación con antidepresivos tricíclicos es posible fortalecer la prednisolona de los trastornos mentales (incluida la gravedad. depresión ) en combinación con inmunosupresores - Riesgo de desarrollo. infección y procesos linfoproliferativos. .

En combinación con Preguntar, AINE y alcohol aumenta la probabilidad de desarrollo. enfermedad péptica y sangrado de defectos ulcerativos.

Anticonceptivo oral Los medios cambian los parámetros farmacodinámicos de la prednisolona, \u200b\u200blo que mejora su efecto terapéutico y tóxico.

Prednisolona se relaja efecto anticocrático de Anticoagulantov. así como la acción insulina y productos hipoglucemiantes orales .

El uso de prednisona en dosis inmunosupresoras en combinación con vacunas vivas puede provocar replicación de virus, disminución de los anticuerpos, desarrollando enfermedades virales. En caso de uso con vacunas inactivadas El riesgo de reducir la producción de anticuerpos y trastornos neurológicos aumenta.

Con uso prolongado aumenta el contenido. en combinación con diuréticos Puede provocar violaciones del metabolismo de los electrolitos.

Condiciones de venta

Para adquirir prednisolona, \u200b\u200bdebe tener una receta para el medicamento.

Receta de prednisolona en latín (para la introducción de un niño a un año):

RP: SOL. Hidrocloruro Predninnisoloni 3% - 1.0

D.T.D. N 3 en amplificador.

S. v / m 0.7 ml (in / m - 2 mg / kg / día; en / en - 5 mg / kg / día)

Condiciones de almacenaje

El ungüento conserva sus propiedades a una temperatura de 5-15 ° C, comprimidos y una solución para uso sistémico, a temperaturas de hasta 25 ° C, las gotas para los ojos, a una temperatura de 15-25 ° C.

Los contenidos de la botella abierta con gotas deben usarse dentro de los 28 días.

Duracion

Para ungüentos, tabletas y soluciones para uso sistémico, dos años, para gotas para los ojos, tres años.

instrucciones especiales

El tratamiento de prednisolona debe detenerse lentamente, reduciendo suavemente la dosis.

Pacientes que tienen una anamnesis. psicosianos Se permite a las dosis altas asignar solo bajo el estricto control del médico.

¿Cómo "desgarrar" de la prednisona?

Tratamiento La prednisolona debe completarse gradualmente. Reducir la dosis se realiza, reduciendo la dosis utilizada semanalmente a ⅛ o tomando la última dosis cada dos días y reduciéndola a ⅕ (este método es más rápido).

Con una forma rápida por día sin prednisona, el paciente muestra la estimulación de las glándulas suprarrenales utilizando UHF IL DKV en su proyección, recepción Ácido ascórbico (500 mg / día), la introducción de la insulina en las dosis crecientes (puesta en marcha: 4 unidades, en el futuro para cada recepción, se eleva por 2 unidades; la dosis más alta es de 16 unidades).

Insulina Debe pincharse antes del desayuno, durante 6 horas después de la inyección, una persona debe permanecer bajo observación.

Si la prednisona es asignada a asma bronquial Se recomienda ir a esteroides de inhalación . Si la indicación de uso es una enfermedad autoinmune - sobre el citostatos blandos .

Características de la dieta al recibir prednisolona.

Además, es necesario limitar la cantidad de alimentos altos en calorías con un alto contenido de carbohidratos y grasas (su consumo contra el fondo de la terapia con gks ayuda a aumentar la glucosa en la sangre y la ganancia de peso rápido), la sal y el fluido.

Al cocinar, debe usar productos que contengan sales de potasio, calcio y proteínas (variedades dietéticas de carne, productos lácteos, frutas, quesos sólidos, papas al horno, ciruelas, albaricoques, nueces, calabacines, etc.).

¿Qué puede reemplazar la prednisona?

Analógicos en composición para formas de dosificación Para uso del sistema: Prednisolona nicomed (en ampollas), Prednisolona nicomed , Mechón , Prenácido , Dexamethamblong , Ozdex. .

Compatible con el alcohol

El alcohol y las gks son incompatibles.

Prednisolona durante el embarazo

El embarazo y la lactancia son contraindicaciones con el nombramiento de GKS. El uso de estos fondos se permite solo en indicaciones de vida.

Recién nacido, cuyas madres durante el embarazo recibieron prednisona, debido a la probabilidad de desarrollo. hipocorticismo Debe estar bajo la supervisión del médico.

En los experimentos con animales se instalaron. teratogenicidad de la droga. .

En formas severas de reacciones alérgicas además de los fármacos antihistamínicos, los medios hormonales se prescriben. Con el proceso agudo y crónico, acompañado de inflamación, síntomas agudos, sin glucocorticosteroides no puede hacer.

La prednisolona en las tabletas muestra una acción antiinflamatoria activa, detendrá los signos peligrosos con serios problemas en el fondo especies diferentes Alergias. En situaciones críticas, la preparación de prednisona en forma de una solución para inyecciones es efectiva.

Estructura

El fármaco con una acción antialérgica activa y antiinflamatoria pertenece al grupo "glucocorticosteroides". La alta actividad en la supresión de signos del proceso patológico proporciona la prednisolona de sustancias existente.

Cada tableta contiene 5 mg del componente activo. En la farmacia, la droga entra en el paquete No. 30 y No. 100. En el contexto de un precio bajo, se observa la supresión activa de los procesos inflamatorios.

actuar

La preparación basada en prednisolona muestra efectos positivos durante el alivio de los signos de reacciones alérgicas agudas. El medicamento inhibe la acumulación de leucocitos, macrófagos en el sitio de la lesión, suprime la producción y la liberación de mediadores de inflamación, realza la síntesis de la lipomodulina. El impacto activo elimina rápidamente la etnicidad, la picazón fuerte, elimina el enrojecimiento, reduce las reacciones de la piel.

Efecto del glucocorticosteroides:

  • anti alergico;
  • anti-cara;
  • anti-acuerdo;
  • antiinflamatorio;
  • inmunodepresivo.

Indicaciones para el uso

El potente fármaco se prescribe para suprimir el proceso inflamatorio con diferentes grupos de enfermedades. Durante el desarrollo de reacciones alérgicas, la droga de prednisolona también exhibe. acción activa. Por esta razón, se recomienda el remedio esteroideo en la composición. terapia compleja Muchos tipos de alergias en forma severa.

Indicaciones para tabletas basadas con prednisolona de destino:

  • (los signos están marcados durante todo el año o en una determinada temporada);
  • enfermedad del suero;
  • reacciones negativas graves a la recepción o administración de drogas;
  • forma severa de psoriasis;
  • dermatitis. Variedades: HerpetyForm Bugleese, seborreica pesada, exfoliativa.

Contraindicaciones

Está prohibido aplicar un potente agente en los siguientes casos:

  • período de vacunación;
  • síndrome de Cushing;
  • tendencia a la trombosis;
  • hipertensión (forma pesada);
  • varicela;
  • úlcera 12-rectoría o estómago;
  • insuficiencia renal;
  • herpes - ishing o simple.

Durante el embarazo, la prednisolona se prescribe con extrema precaución, solo bajo estados que amenazan la vida de la madre. Durante el período de lactancia, es indeseable tomar una tableta de glucocorticosteroides, especialmente cuando se identifica al bebé. nivel de aumento Bilirrubina.

Instrucciones de uso y dosificación.

  • tome pastillas dentro, no necesita calentarse;
  • para cada paciente, la dosis recoge el médico asistente;
  • un punto importante es el momento de la recepción del fármaco. El paciente está obligado a tomar la dosis completa o el 75% a las 8 am, el resto por la noche. Tal método tiene en cuenta los gks de ritmo secretor;
  • adultos: Terapia de reemplazo, alivio de los estados agudos: de 20 a 30 mg por día, la dosis de soporte óptima es inferior, de 5 a 10 mg por día. El período de terapia no es más de 10-14 días. Durante el tratamiento, se monitorean los indicadores de sangre, en la aparición de situaciones estresantes, se recomienda la administración parenteral de un medio potente. El control estricto del médico es necesario cuando se registra en un mapa ambulatorio sobre la psicosis en la historia;
  • niños: Al comienzo de la terapia, cada kilogramo del peso del niño se requiere de 1 a 2 mg de prednisolona con la distribución de la dosis diaria por 4-6 recepciones. Al normalizar el estado, se reduce la dosis. Está prohibido mantener la concentración de la sustancia activa en nivel alto Todo el período de tratamiento: la sobredosis es posible, se producen reacciones severas. Para la terapia de soporte, es suficiente para 300 a 600 μg de la sustancia activa por 1 kg de peso. La opción de tratamiento óptimo es la dosis intermitente: la recepción de 3 días, 4 días de descanso. Con tal esquema, se reduce el riesgo de un aumento en el crecimiento y el desarrollo del niño.

¡Importante! La droga prednisona se le permite a los niños solo en los casos en que otras drogas no ayuden. En situaciones críticas, los glucocorticosteroides se prescriben a los bebés hasta 1 año. Se prohíbe el autodidacto, la dosis se calcula por el médico, basada en la masa del cuerpo de un pequeño paciente.

Efectos secundarios probables

Los glucocorticosteroides a menudo provocan reacciones negativas a los componentes de los medicamentos. La prednisona no es una excepción. El paciente debe conocer información sobre los efectos secundarios del agente hormonal.

Los efectos secundarios de la prednisolona se manifiesta de diferentes maneras:

  • aumentando la presión arterial, la trombosis, la insuficiencia cardíaca, el exceso de sangre que fluye;
  • aumento del peso corporal, retardo de sodio en el cuerpo, retardo de la tela, disminución de la concentración de potasio, exceso de niveles de glucosa en la sangre;
  • pérdida de masa muscular, tejido moribundo de cabezas articulares, osteoporosis, fracturas de huesos largos, miopatía;
  • fortalecimiento del apetito, pancreatitis, vómitos, acidez estomacal, náuseas, hinchazón, esofagitis ulcerativa, desarrollo de lesiones ulcerativas del estómago y 12 anillos (sangrado);
  • mareos, alucinaciones, euforia, insomnio, un aumento en la presión intraocular, catarata, visión;
  • petechia, sudoración, eritema, mala curación de heridas, pigmentación de la piel con discapacidad, adelgazamiento de la epidermis;
  • , dermatitis, choque anafiláctico;
  • violación de funciones suprarrenales, glándulas pituitarias, hipotálamo, desaceleración del crecimiento en infancia, fallas del ciclo menstrual;
  • síndrome de cancelación debilidad total, disfrazar a las patologías infecciosas, la pérdida de la conciencia, el fuerte deterioro en la calidad de la visión.

instrucciones especiales

La prednisolona es una potente droga. Antes de su uso, el paciente está obligado a aclarar la dosis, las reglas de uso en el médico asistente. La violación de las recomendaciones es causada. efectos secundarios.

Momentos importantes:

  • antes de nombrar medicamentos en tabletas o inyecciones, el paciente debe examinarse: la eliminación de las restricciones evitará las complicaciones durante la terapia. Es importante revisar la condición de órganos digestivos, ojos, pulmones, sistema urinario;
  • durante la terapia, el paciente pasa periódicamente el análisis de sangre para controlar los indicadores. Se lleva a cabo un estudio del nivel de glucosa y electrolitos;
  • inmunización durante admisión oral o las inyecciones de prednisona están prohibidas;
  • con enfermedades pesadas desarrollándose en el fondo. infección bacterianaSe requiere la recepción simultánea de antibióticos.

Costo

El medicamento hormonal para la terapia integrada de las variedades pesadas de reacciones alérgicas es económico:

  • precio Prednisolone Tablets, embalaje №100 - de 85 a 115 rublos;
  • ungüento de prednisolona, \u200b\u200b10 g - de 25 a 40 rublos;
  • la solución para inyección 1 mg, 3 ampollas, de 33 a 45 rublos.

Análogos

Hay varias drogas que reemplazan a la prednisolona en farmacias. La selección de la composición con una acción similar es la competencia del médico asistente. Es importante contabilidad de edad, contraindicaciones, gravedad de una reacción alérgica.

Analógicos de prednisolona:

  • Medóprede.
  • Prednisol.
  • Nueva prednisona.
  • Decortín.

Prednisolona en ampollas

Características de uso de la solución de inyección:

  • el componente actual es el mismo que en las tabletas;
  • las inyecciones de prednisolona detengan efectivamente el proceso inflamatorio;
  • dosificación, el método de mantenimiento depende de la naturaleza de la enfermedad, la gravedad de la reacción, la edad del paciente;
  • la introducción de fármacos en enfermedades alérgicas se lleva a cabo por vía intramuscular o intravenosa. El segundo método tiene más ventajas, menos efectos secundarios;
  • mOMENTO IMPORTANTE: Inyección del fármaco durante la emisión de hormonas suprarrenales (período de 6 a 8 horas). En el mismo período, los médicos recomiendan usar una solución de glucocorticosteroides;
  • la opción óptima es la introducción de toda la dosis del medicamento por la mañana. Si es imposible lograr esta condición, luego se prescribe 2/3 del volumen del medicamento en la mañana, a las 12 en punto, la parte restante;
  • en el estado de asma de inyección de agentes antiinflamatorios, se llevan a cabo cuatro días, con la desaparición de los síntomas pesados \u200b\u200ben el quinto día, se cancela el medicamento;
  • con reacciones alérgicas, cada 8 horas administradas por vía intravenosa de 100 a 200 mg de prednisona;
  • los precios se prescriben en situaciones críticas. La forma líquida penetra en el problema de las zonas problemáticas más rápido, disminuye la liberación de histamina, suprime la sensibilidad de las celdas efectoras, bloquea la síntesis y la secreción de mediadores de inflamación.

Este artículo se puede encontrar en las instrucciones para el uso del medicamento. droga hormonal Prednisolona. Revisiones presentadas de los visitantes del sitio - consumidores esta medicina, así como las opiniones de los profesionales médicos sobre el uso de la prednisolona en su práctica. Una gran solicitud para agregar más activamente sus comentarios sobre la preparación: ayudó o no ayudó al medicamento a deshacerse de la enfermedad, lo que se observaron complicaciones y los efectos secundarios, posiblemente no establecidos por el fabricante en anotaciones. Analógicos de prednisolona en presencia de análogos estructurales disponibles. Use para el tratamiento de los estados de choque y urgentes, reacciones alérgicas, manifestaciones inflamatorias en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia materna.

Prednisolona - Preparación sintética de glucocorticoides, análogo deshidratado de hidrocortisona. Tiene un efecto inmunosupresor antiinflamatorio, anti-alérgico, aumenta la sensibilidad de los beta-adrenoreceptores a la catecolamina endógena.

Interactuar con receptores citoplásmicos específicos (los receptores para GC son en todos los tejidos, especialmente, existen muchos de ellos en el hígado) con la formación de una compleja proteínas inductores (incluidas las enzimas que regulan los procesos vitales en las células).

Intercambio de proteínas: reduce el número de globulinas en plasma aumenta la síntesis de albúmina en el hígado y los riñones (con un aumento en el coeficiente de albúmina / globulina), reduce la síntesis y mejora el catabolismo de la proteína en el tejido muscular.

Compartir lípidos: aumenta la síntesis de más altos ácidos grasos y triglicéridos, los redistribuciones de grasa (la acumulación de grasa se produce principalmente en el campo del cinturón de hombro, el facial, el vientre) conduce al desarrollo de la hipercolesterolemia.

Carbohidratos: aumenta la absorción de carbohidratos del tracto gastrointestinal; aumenta la actividad de la glucosa-6-fosfatasa (aumentando el flujo de glucosa del hígado a la sangre); Aumenta la actividad de la fosfoenolpiruwatkarboxilasa y la síntesis de la aminotransferasa (activación de la gluconeogénesis); Promueve el desarrollo de la hiperglucemia.

Intercambio de agua y electrolítico: retrasos de sodio y agua en el cuerpo, estimula la eliminación de potasio (actividad mineralocorticoide), reduce la absorción de calcio del tracto gastrointestinal, reduce la mineralización del tejido óseo.

El efecto antiinflamatorio está asociado con la opresión de la liberación de eosinófilos y células grasas de los mediadores de inflamación; inducción de la formación de liboconesiones y reduciendo el número de células grasas que producen ácido hialurónico; con una disminución de la permeabilidad de los capilares; Estabilización de membranas celulares (especialmente lisosómicas) y membranas de orgánulos. Hechos sobre todas las etapas del proceso inflamatorio: inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel de ácido araquidónico (la limocortina inhibe la fosfolipasa A2, suprime la liberación del ácido araquidónico e inhibe la biosíntesis de la endoperosis, los leucotrienos, contribuyendo a los procesos de inflamación, alergias, ), la síntesis de "citoquinas proinflamatorias" (interleucina 1, factor de necrosis tumoral alfa et al.); Aumenta la estabilidad de la membrana celular a la acción de varios factores dañinos.

El efecto inmunosupresor se debe a la involución de los tejidos linfoides resultantes, la inhibición de la proliferación de los linfocitos (especialmente los linfocitos T), suprimiendo la migración de las células B y la interacción de T-y los limfocitos, el frenado de la liberación de citoquinas (InterleuBin-1 , 2; interferón gamma) de linfocitos y macrófagos y una disminución en la formación de anticuerpos.

El efecto antialérgico se desarrolla como resultado de una disminución en la síntesis y la secreción de mediadores de alergia, la inhibición de la liberación de la liberación de las células de grasa sensibilizadas y los basófilos de la histamina y otras sustancias biológicamente activas, reduciendo el número de basofilas circulantes, T- y liminfocitos. , células grasas; Suprimiendo el desarrollo del tejido linfoide y conectivo, reduciendo la sensibilidad de las células efectoras a mediadores alérgicos, la inhibición de la formación de anticuerpos, los cambios en la respuesta inmune del cuerpo.

Para enfermedades obstructivas. tracto respiratorio La acción se debe principalmente a la frenada de los procesos inflamatorios, la prevención o disminución de la severidad del edema de las membranas mucosas, una disminución en la infiltración eosinofílica de la capa de submembraty del epitelio de los bronquios y sedimentos en las membranas mucosas de la circulación inmune. Complejos, así como la inhibición de la erosión y la descamación de la membrana mucosa. Aumenta la sensibilidad de los beta-adrenoreceptores de bronquios pequeños y medianos calibre a catecolamps endógenos y simpatomiméticos exógenos, reduce la viscosidad del moco al reducir sus productos.

Suprime la síntesis y la secreción de la ACTH y la síntesis secundaria de glucocorticosteroides endógenos.

Inhibe las reacciones del tejido conectivo durante el proceso inflamatorio y reduce la posibilidad de formar tejido cicatricial.

Farmacocinética

La prednisona se metaboliza en el hígado, en parte en los riñones y otros tejidos, principalmente por conjugación con glucurio y ácidos sulfúricos. Los metabolitos están inactivos. Se muestra con bilis y con orina por filtración glomerular y en un 80-90% reabsorbado por túbulos.

Indicaciones

  • condiciones de choque (quemaduras, traumáticas, operativas, tóxicas, cardiogénicas) - con ineficacia medios vasoconductores, medicamentos de aprimiento y otra terapia sintomática;
  • reacciones alérgicas (formas pesadas afiladas), choque hemotransfusión, choque anafiláctico, reacciones anafilactoides;
  • edema cerebral (incluso sobre el fondo del tumor cerebral o la intervención quirúrgica relacionada, la terapia de radiación o la lesión en la cabeza);
  • asma bronquial (forma severa), estado asmático;
  • enfermedades sistémicas del tejido conectivo (lupus rojo sistémico, esclerodermia, perinaryitis nodular, dermatomiosis, artritis reumatoide);
  • agudo y crónico enfermedades inflamatorias articulaciones - artritis gutiluana y psoriásica, osteoartritis (incluida la trampa posterior), poliartritis, periartritis de hombros, espondilitrito anquilosante (enfermedad de Bekhterev), artritis juvenil, síndrome de estilo en adultos, bursitis, tendrosiva no específica, sinovit y epicondilitis;
  • enfermedad de la piel - burbuja, psoriasis, eccema, dermatitis atópica (neurodermatitis común), dermatitis de contacto (con una lesión de una superficie de cuero grande), toxidermia, dermatitis seborreica, dermatitis exfoliativa, necroliz epidérmico tóxico (síndrome de Layella), amontondicional dermatitis herpoetiformeSíndrome de Stevens-Johnson;
  • enfermedades alérgicas oculares: Formas alérgicas conjuntivitis;
  • enfermedades oculares inflamatorias: oftalmia simpática, uveítis frontal y trasera lenta severa, neuritis el nervio visual;
  • hiperplasia congénita de glándulas suprarrenales;
  • enfermedades de la sangre y sistema de organización de sangre - Agranulocitosis, Päyelopatía, autoinmune anemia hemolítica, linfo agudo y leucemia mieloide, linfogranulomatosis, púrpura trombocitopenal, trombocitopenia secundaria en adultos, eritroblastos (anemia de eritrocitos), anemia hipoplásica congénita (eritroidía);
  • beriliosis, síndrome de Lefeler (terapia diurna innecesaria); cáncer de pulmón (en combinación con citostáticos);
  • esclerosis múltiple;
  • prevención de la reacción del rechazo del trasplante durante las transferencias de órganos;
  • hipercalcemia en medio de enfermedades o vómitos oncológicos durante la terapia citostática;
  • enfermedad del mieloma;
  • crisis tirotóxica;
  • hepatitis aguda, coma hepática;
  • reduciendo los fenómenos inflamatorios y la prevención de las escautivalidades de SCAPOV (en el envenenamiento de los fluidos miltyant).

Formas de liberación

Tabletas 1 mg y 5 mg.

Una solución para la administración intravenosa e intramuscular (inyecciones en ampollas para inyección) 30 mg / ml.

Gotas de ojos 0.5%.

Outfolding ungüento 0.5%.

Instrucciones de uso y dosificación.

Inyección

La dosis de prednisolona y la duración del tratamiento es establecida por un médico individualmente dependiendo del testimonio y la severidad de la enfermedad.

La prednisolona se administra por vía intravenosa (goteo o jet) en goteros o intramuscularmente. V / en el medicamento generalmente se introduce por primera entrada, luego gotear.

Con insuficiencia adrenal aguda, la dosis única es de 100-200 mg durante 3-16 días.

En el asma bronquial, el medicamento se administra dependiendo de la gravedad de la enfermedad y la eficiencia. tratamiento integral de 75 a 675 mg en un curso de tratamiento de 3 a 16 días; En casos severos, la dosis se puede aumentar a 1400 mg por cierto por trato y más de una disminución gradual en la dosis.

Con el estado asmático, la prednisolona se administra a una dosis de 500-1200 mg por día, seguida de una disminución de hasta 300 mg por día y la transición a las dosis de soporte.

Con crisis tirotóxica, se inyecta 100 mg de la fármaco en la dosis diaria de 200-300 mg; Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 1000 mg. La duración de la administración depende de efecto terapéutico, generalmente hasta 6 días.

Con un impacto resistente a la terapia estándar, la prednisona al comienzo de la terapia generalmente se introduce inserta, después de lo cual van a administración de goteo. Si durante 10 a 20 minutos, la presión arterial no aumenta, se repite la introducción al jet de la fármaco. Después de eliminar del estado de choque, la administración de goteo continúa estabilizando la presión arterial. La dosis única es de 50-150 mg (en casos graves, hasta 400 mg). Se repite el fármaco después de 3 a 4 horas. La dosis diaria puede ser de 300-1200 mg (seguido de una disminución en la dosis).

Con insuficiencia renal hepática aguda (con envenenamiento agudo, en postoperatorio y período posparto etc.), la prednisolona se introduce a 25-75 mg por día; En presencia de testimonio, la dosis diaria se puede aumentar a 300-1500 mg por día y superior.

Para artritis Reumatoide y la prednisolona lupus roja sistémica se administra además de la recepción del sistema del fármaco en una dosis de 75-125 mg por día, no más de 7-10 días.

Con la hepatitis aguda, la prednisolona se introduce a 75-100 mg por día durante 7-10 días.

Con envenenamiento de fluidos migratorios con quemaduras. tubo digestivo Y la prednisolona del tracto respiratorio superior se prescribe a una dosis de 75-400 mg por día durante 3-18 días.

Si es imposible en la administración, la prednisolona se introduce en las mismas dosis. Después de aliviar el estado agudo, prescrito la prednisona en tabletas, seguido de una disminución gradual en la dosis.

Con la recepción prolongada del fármaco, la dosis diaria debe reducirse gradualmente. ¡La terapia larga no puede ser detenida repentinamente!

Píldoras

Se recomienda toda la dosis diaria del medicamento para tomar una dosis diaria de una sola vez o dos días, teniendo en cuenta el ritmo circadiano de la secreción endógena de glucocorticosteroides en el rango de 6 a 8 horas por la mañana. Una dosis diaria alta se puede distribuir en 2-4 recepciones, mientras que en la mañana debe tomar una dosis grande. Las tabletas deben tomarse hacia adentro durante o inmediatamente después de comer, bebiendo una pequeña cantidad de líquido.

Con estados agudos y como terapia de reemplazo Los adultos se prescriben en la dosis inicial de 20-30 mg por día, la dosis de soporte es de 5 a 10 mg por día. Si es necesario, la dosis inicial puede ser de 15-100 mg por día, soportando - 5-15 mg por día.

Para los niños, la dosis inicial es de 1-2 mg / kg de peso corporal por día en 4-6 recepciones, soportando - 300-600 μg / kg por día.

Al recibir el efecto terapéutico, la dosis se reduce gradualmente: 5 mg, luego 2,5 mg a intervalos de 3 a 5 días, cancelando a las primeras técnicas posteriores. Con la recepción prolongada del fármaco, la dosis diaria debe reducirse gradualmente. ¡La terapia larga no puede ser detenida repentinamente! La abolición de la dosis de mantenimiento se lleva a cabo por más lenta, se utilizó la terapia con glucocorticosteroides más larga.

En influencias estresantes (infección, reacción alérgica, lesión, operación, sobrecarga mental), con el fin de evitar la exacerbación de la enfermedad principal, la dosis de prednisiodone debe aumentarse temporalmente (en 1.5-3 y en casos graves - 5-10 veces) .

Efecto secundario

  • reducción de la tolerancia a la glucosa;
  • esteroide diabetes o manifestación de diabetes latentes;
  • inhibición de la función suprarrenal;
  • síndrome de itsenko-coushing (rostro en forma de luna, la obesidad de un tipo pituitaria, giroscopio, un aumento de la presión arterial, la dismenorrea, la amenorrea, la debilidad muscular, fijarse);
  • retraso en el desarrollo sexual en niños;
  • náuseas vómitos;
  • estómago de úlcera esteroides y tripa duodenal;
  • esofagitis erosiva;
  • sangrado gastrointestinal y perforación de la pared del tracto;
  • aumentar o disminuir el apetito;
  • indigestión;
  • flatulencia;
  • ikota;
  • arritmias;
  • bradicardia (hasta la parada del corazón);
  • ECG cambia la característica de la hipopotasemia;
  • aumento de la presión arterial;
  • desorientación;
  • euforia;
  • alucinaciones;
  • locura afectiva;
  • depresión;
  • paranoia;
  • un aumento en la presión intracraneal;
  • nerviosismo o ansiedad;
  • insomnio;
  • mareo;
  • dolor de cabeza;
  • convulsiones;
  • un aumento en la presión intraocular con posibles daños al nervio óptico;
  • una tendencia al desarrollo de infecciones por los ojos bacterianos, fúngicos o virales secundarios;
  • cambios tróficos corneales;
  • mayor eliminación de calcio;
  • mejorando el peso corporal;
  • aumento de la sudoración;
  • retraso fluido y sodio en el cuerpo (edema periférico);
  • síndrome hipocalémico (hipopotasemia, arritmia, miálgia o espasmo muscular, debilidad inusual y fatiga);
  • desaceleración en el crecimiento y procesos de osificación en niños (cierre prematuro de zonas de crecimiento epifiseal);
  • osteoporosis (muy rara vez - fracturas patológicas de huesos, necrosis aséptica de la cabeza del hombro y fémur);
  • rompiendo tendones musculares;
  • reducción de la masa muscular (atrofia);
  • curación de la herida desacelerada;
  • acné;
  • strya;
  • erupción cutanea;
  • choque anafiláctico;
  • el desarrollo o la agravación de infecciones (inmunosupresores y vacunación usados \u200b\u200bconjuntamente se facilitan con el surgimiento de este efecto secundario);
  • síndrome de cancelación.

Contraindicaciones

Para aplicaciones a corto plazo en las indicaciones de la vida, la única contraindicación es aumento de la sensibilidad A prednisona o componentes de la droga.

El medicamento contiene lactosa. No tome los pacientes con medicamentos con raros. enfermedades hereditariasComo la intolerancia a la lactosa, la deficiencia de la lacasa como la malabsorción de Lappa o Glucosa-Galactosa.

Aplicación en el embarazo y la lactancia materna.

Durante el embarazo (especialmente en 1 trimestre), se aplican solo en las indicaciones de la vida.

Dado que los glucocorticosteroides van a la leche materna, si es necesario, el uso del fármaco durante el período. amamantamientoSe recomienda la lactancia materna para parar.

instrucciones especiales

Antes del inicio del tratamiento (si es imposible debido a la urgencia del Estado, en el proceso de tratamiento), el paciente debe examinarse para la identificación de posibles contraindicaciones. Exámen clinico debe incluir un estudio del sistema cardiovascular, estudio de rayos X Pulmones, estudio del estómago y el intestino duodenal, los sistemas urinarios, los órganos de la visión; Control de la fórmula de la sangre, contenido de glucosa y electrolitos en plasma sanguíneo. Durante el tratamiento con prednisona (especialmente larga), observación del ocular, control de la presión arterial, estado de agua balance de electrolitos, así como imágenes de sangre periférica y nivel de glucosa en la sangre.

Para reducir fenómenos laterales Se pueden prescribir antiácidos, así como aumentar el flujo de potasio en el cuerpo (dieta, preparaciones de potasio). Los alimentos deben ser ricos en ardillas, vitaminas, con limitar el contenido de grasas, carbohidratos y sales de cocción.

El efecto del fármaco se mejora en pacientes con hipotiroidismo y cirrosis del hígado.

El medicamento puede fortalecer la inestabilidad emocional existente o los trastornos psicóticos. Cuando se indica la psicosis, se prescribe un historial de prednisona en dosis altas bajo el control estricto del médico.

En situaciones estresantes durante el tratamiento de apoyo (por ejemplo, operaciones quirúrgicas, lesiones o enfermedades infecciosas) deben realizar una corrección de dosis del medicamento debido a mejorar la necesidad de glucocorticosteroides.

Debe observarse cuidadosamente para los pacientes dentro de un año después del final de la terapia a largo plazo, la prednisona debido a posible desarrollo Deficiencia relativa de la corteza suprarrenal en situaciones estresantes.

En caso de una cancelación repentina, especialmente en el caso del uso anterior de las dosis altas, el desarrollo del síndrome de abolición (anorexia, náuseas, inhibición, dolor muscular hirelizado y esquelético, la debilidad general), así como la agravación de la Enfermedad, fue nombrada prednisolona.

Durante el tratamiento, la prednisona no debe llevarse a cabo en relación con una disminución en su efectividad (respuesta inmune).

Asignación de prednisona en infecciones interco-terreno, condiciones sépticas y tuberculosis, es necesario tratar simultáneamente los antibióticos de la acción bactericida.

En los niños durante un tratamiento prolongado, la prednisolona necesita un monitoreo cuidadoso de la dinámica del crecimiento. Niños que estaban en contacto con los enfermos lindos o refugio de vientoInmunoglobulinas específicas prescritas profilácticamente.

Debido al efecto mineralocorticoide débil para la terapia de sustitución en la insuficiencia suprarrenal, la prednisolona se usa en combinación con mineralocorticoides.

En pacientes con diabetes mellitus, el contenido de la glucosa en la sangre debe ser monitoreado y corregido la terapia si es necesario.

Se muestran el control de rayos X sobre el sistema de hueso-articular (tiros espinales, cepillos).

Prednisolona en pacientes con enfermedades infecciosas latentes de los riñones y tracto urinario Leucocituria capacked, que puede tener un valor de diagnóstico.

En la enfermedad de la Addison, se debe evitar el propósito simultáneo de los barbitúricos, el riesgo de desarrollar insuficiencia adrenal aguda (crisis addisonic).

Interacción medicinal

El propósito simultáneo de la prednisona con los inductores de las enzimas microsomales hepáticas (fenobarbital, rifampicina, fenitoína, teofilina, efedrina) conduce a una disminución en su concentración.

El propósito simultáneo de la prednisona con diuréticos (especialmente los inhibidores de la tiazida y el gerinismo carbónico) y la anfotericina en pueden provocar un aumento en la eliminación del potasio del cuerpo.

El propósito simultáneo de la prednisolona con medicamentos que contienen sodio conduce al desarrollo del edema y aumentó la presión arterial.

El propósito simultáneo de la prednisona con la anfotericina B aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca.

El propósito simultáneo de la prednisona con glicósidos cardíacos perjudica su portabilidad y aumenta la probabilidad del desarrollo del extrasistol ventricular (debido a la hipopotasemia causada).

El propósito simultáneo de la prednisolona con anticoagulantes indirectos - La prednisolona mejora el efecto anticoagulante de los derivados de cumarina.

El propósito simultáneo de la prednisolona con anticoagulantes y trombolíticos aumenta el riesgo de desarrollar sangrado de una úlcera en el tracto gastrointestinal.

El propósito simultáneo de prednisona con etanol (alcohol) y fármacos antiinflamatorios no esteroideos aumenta el riesgo de lesiones ulcerativas erosivas en el tracto gastrointestinal y el desarrollo del sangrado (en combinación con los AINE en el tratamiento de la artritis, es posible reducir la dosis de glucocorticosteroides debido a la cantidad del efecto terapéutico).

El propósito simultáneo de la prednisona con paracetamol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad (inducción de las enzimas hepáticas y la formación de metabolito de paracetamol tóxico).

El propósito simultáneo de la prednisona con ácido acetilsalicílico acelera su eliminación y reduce la concentración en la sangre (con la abolición de la prednisolona, \u200b\u200bel nivel de salicilatos en la sangre aumenta y el riesgo de desarrollar efectos secundarios).

El propósito simultáneo de la prednisona con insulina y fármacos hipoglucemiantes orales, medios hipotensores reducen su efectividad.

El propósito simultáneo de la prednisona con vitamina D reduce su efecto en la succión de CA en el intestino.

El propósito simultáneo de la prednisolona con hormona somatotrópica Reduce la efectividad de este último, y con un prazicvantel, su concentración.

Propósito simultáneo de prednisona con M-CHOLINOBLOCKERS (incluyendo antihistamínicos Y los antidepresivos tricíclicos) y los nitratos contribuyen a un aumento en la presión intraocular.

El propósito simultáneo de la prednisona con isoniazida y nefethina de mexileno aumenta el metabolismo de la isoniazida, la mexilrecuencia (especialmente en acetiluoris "rápidos"), lo que conduce a una disminución en sus concentraciones plasmáticas.

El propósito simultáneo de la prednisolona con inhibidores de la mezcla carbónica y la anfotericina aumenta el riesgo de osteoporosis.

El propósito simultáneo de la prednisolona con indometacina es la distinguir la prednisona de la comunicación con la albúmina, aumenta el riesgo de desarrollar sus efectos secundarios.

El propósito simultáneo de la prednisona con ACTG mejora el efecto de la prednisolona.

El propósito simultáneo de la prednisona con Ergocalciferol y el paratgamón evitan el desarrollo de la osteopatía causada por la prednisolona.

El propósito simultáneo de la prednisona con ciclosporina y ketoconazol - ciclosparina (inhibe el metabolismo) y el ketoconazol (reduce la eliminación) aumenta la toxicidad.

La aparición de hirsutismo y acné contribuye al uso simultáneo de otras hormonas esteroides (andrógenos, estrógenos, anabólicos, anticonceptivos orales).

El propósito simultáneo de la prednisona con el estrógeno y los anticonceptivos que contienen estrógenos orales reducen la eliminación de la prednisolona, \u200b\u200bque puede ir acompañada de un aumento en la gravedad de sus efectos terapéuticos y tóxicos.

El propósito simultáneo de la prednisona con mitotan y otros inhibidores de la función de la corteza suprarrenal puede determinar la necesidad de aumentar la dosis de prednisolona.

Con el uso simultáneo con vacunas antivirales vivas y contra el fondo de otros tipos de inmunización aumenta el riesgo de activar virus y el desarrollo de infecciones.

Con el uso simultáneo de prednisolona con medios antipsicóticos (neurolépticos) y azatirápicos, aumenta el riesgo de desarrollos de cataratas.

El propósito simultáneo de los antiácidos reduce la succión de la prednisolona.

Con el uso simultáneo con medicamentos antiinticiado, se reduce, y la prednisolona de Clien aumenta con las hormonas tiroideas.

Con el uso simultáneo con inmunosupresores, se incrementa el riesgo de desarrollar infecciones y linfoma u otras violaciones linfoproliferativas asociadas con el virus de Epstein-Barr.

Los antidepresivos tricíclicos pueden mejorar la gravedad de la depresión causada por la recepción de glucocorticosteroides (no mostrados para la terapia de los efectos secundarios).

Aumenta (con terapia larga) el contenido del ácido fólico.

La hipopotasemia causada por los glucocorticosteroides puede aumentar la severidad y la duración del bloqueo muscular contra el fondo de los relajantes musculares.

En dosis altas reduce el efecto de la somatropina.

Análogos preparación medicinal Prednisolona

Análogos estructurales para la sustancia actuadora:

  • Decortin H20;
  • Decortin H5;
  • Decortin H50;
  • Medulada;
  • Prednisol;
  • Prednisona 5 mg de yenafarm;
  • Prednisona buffus;
  • Hemisuccinato prednisone;
  • Prednisona nicomed;
  • Fermento de prednisona;
  • Fosfato de sodio prednisolona;
  • Saline-Decortin H25;
  • Saline Decortin H250;
  • Salley Decortin H50.

En ausencia de análogos de fármacos en la sustancia activa, puede seguir los enlaces a continuación sobre la enfermedad, lo que ayuda al medicamento apropiado y ver los análogos sobre los efectos terapéuticos.

Las instrucciones de la prednisolona de la droga para su uso se refieren a los glucocorticosteroides hormonales. Las tabletas 1 mg y 5 mg, inyecciones en ampollas para inyecciones, caídas de gotas de ojos, ungüento al 0,5% tienen un efecto antiinflamatorio pronunciado y ayuda con las patologías asociadas con un proceso patológico autoinmune. Revisiones y recomendaciones de pacientes Los médicos informan que este medicamento ayuda en la terapia de los estados de choque y urgentes, reacciones alérgicas, manifestaciones inflamatorias.

Formulario de liberación y composición.

La prednisolona se libera en las siguientes formas:

  1. Una solución para la administración intravenosa e intramuscular (inyecciones en ampollas para inyección) 30 mg / ml.
  2. Tabletas 1 mg y 5 mg.
  3. Outfolding ungüento 0.5%.
  4. Gotas de ojos 0.5%.

El ungüento de prednisona contiene 0.05 g de la misma sustancia activa. En las ampollas hay una sustancia activa a una concentración de 30 mg / ml, en tabletas - 1 o 5 mg.

¿Qué ayuda prednisona (píldoras y soluciones de inyección)?

El testimonio sistémico del medicamento incluye la aplicación en:

  • estado asmático y BA;
  • estados hipoglucémicos;
  • enfermedades alérgicas (incluidas con alergias con alergias de alimentos o fármacos, toxicodérmica, enfermedad en suero, dermatitis atópica / de contacto, polinosis, Rin alérgico, urtic, síndrome de Stevens-Johnson, hinchazón de Quiñeque);
  • hipocorticismo primario y secundario (incluida la adrenalctomía);
  • cáncer de pulmón (la medicación se prescribe en combinación con citostáticos);
  • malaya Corea, fiebre reumática, Rheumatar;
  • hiperplasia congénita de glándulas suprarrenales (VGN) o disfunción de su corteza;
  • enfermedades autoinmunes;
  • enfermedades oculares (incluyendo autoinmunes y alérgicos; incluida la uveítis, queratitis ulcerativa alérgica, conjuntivitis alérgica, oftalmia simpática, coroideas, iridociclitas, queratitis no residentes, etc.);
  • enfermedades agudas y crónicas que están acompañadas de inflamación en las articulaciones y el tejido ocasional (sindical, tendosinenemita no específica, espondilitis seronegativa, epicondilitis, osteoartritis (incluidos posterior a los viajes), etc.);
  • desarrollar en el contexto de las enfermedades oncológicas de la hipercalcemia;
  • enfermedades de los órganos y la sangre formadores de sangre (leucemia, anemia y relacionados con el sistema de daño de la hemostasia de la enfermedad);
  • enfermedades intersticiales de la tela pulmonar (fibrosis, alveolo agudo, sarcoidosis, etc.);
  • thionroidez granulomatosa;
  • neumonía eosinofílica y aspiración, meningitis tuberculosa, tuberculosis pulmonar (como suplemento a la terapia específica);
  • síndrome nefrótico;
  • enfermedades gastrointestinales inflamatorias;
  • enfermedades difusas del tejido conectivo;
  • hepatitis;
  • esclerosis asapada;
  • el edema del cerebro (por un Diprand, desarrollándose durante un tumor, después de la intervención o lesión de la cirugía; en anotaciones y el directorio Vidal, se indica que con el edema del cerebro, el tratamiento está comenzando con formas parenterales de la droga);
  • autoinmunes y otras enfermedades de la piel (incluida la enfermedad de DiRing, la psoriasis, la burbuja, la burbuja, el síndrome de Layella, la dermatitis exfoliativa).

El testimonio del uso de tabletas es un carácter crónico y que fluye en la forma severa de patología (por ejemplo, asma bronquial). Las indicaciones para el uso de inyecciones son estados urgentes, por ejemplo, un ataque agudo de alergias alimentarias o shock anafiláctico.

Después de varios días del uso parenteral del paciente, como regla general, se transfirió a la forma de la tablada de prednisolona. Además, la solución y las tabletas se utilizan para evitar el rechazo de trasplante y la reubicación de náuseas / vómitos en los pacientes citostáticos receptores.

Ungüento de prednisolona: ¿Por qué y cuándo se muestra que lo usa?

Como agente externo, la prednisolona se usa de las alergias y para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de la cuero de la etiología no microbiana. Y así, indicaciones para el uso de ungüentos:

  • eritrodérmica;
  • neuroderermatitis limitada;
  • soriasis;
  • dermatitis (contacto, alérgico y atópico);
  • lupus rojo discoidal;
  • toxicodérmica;
  • eczema;
  • urticaria.

¿Por qué las gotas de ojos prednisone prescriben?

Se prescriben gotas en los ojos para aliviar el segmento frontal de la inflamación de la naturaleza no transmisible, así como las inflamaciones que se desarrollan después de la lesión del ojo o la cirugía oftalmológica. La aplicación local del medicamento es razonable para las siguientes enfermedades de los ojos:

  • oftalmia simpática;
  • episclerita;
  • escarlata;
  • conjuntivitis alérgica;
  • blefarkonjuntivitis;
  • queratitis (en particular, discoteca y parenquimal; en los casos en que el tejido epitelial de la córnea) no está dañado;
  • iRIT;
  • blufarite;
  • iridociclitis;
  • uveite.

Instrucciones de uso

Prednisolona en ampollas

La dosis y la duración del tratamiento son establecidas por un médico individualmente dependiendo del testimonio y la gravedad de la enfermedad. La prednisolona se administra por vía intravenosa (goteo o jet) en goteros o intramuscularmente. V / en el medicamento generalmente se introduce por primera entrada, luego gotear.

  • Con la hepatitis aguda, la prednisolona se introduce a 75-100 mg por día durante 7-10 días.
  • Con insuficiencia renal hepática aguda (con envenenamiento agudo, en períodos postoperatorios y posparto, etc.), la prednisolona se introduce a 25-75 mg por día; En presencia de testimonio, la dosis diaria se puede aumentar a 300-1500 mg por día y superior.
  • Con la artritis reumatoide y el lupus rojo sistémico, se administra prednisona además de la recepción sistémica del fármaco en una dosis de 75-125 mg por día, no más de 7-10 días.
  • Con crisis tirotóxica, se inyecta 100 mg de la fármaco en la dosis diaria de 200-300 mg; Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 1000 mg. La duración de la administración depende del efecto terapéutico, generalmente hasta 6 días.
  • En el asma bronquial, el medicamento se administra dependiendo de la gravedad de la enfermedad y la efectividad del tratamiento complejo de 75 a 675 mg por trato de tratamiento de 3 a 16 días; En casos severos, la dosis se puede aumentar a 1400 mg por cierto por trato y más de una disminución gradual en la dosis.
  • Con el estado asmático, la prednisolona se administra a una dosis de 500-1200 mg por día, seguida de una disminución de hasta 300 mg por día y la transición a las dosis de soporte.
  • Con un impacto resistente a la terapia estándar, la prednisona al comienzo de la terapia generalmente se introduce inserta, después de lo cual se están moviendo a la administración de goteo. Si durante 10 a 20 minutos, la presión arterial no aumenta, se repite la introducción al jet de la fármaco. Después de eliminar del estado de choque, la administración de goteo continúa estabilizando la presión arterial. La dosis única es de 50-150 mg (en casos graves, hasta 400 mg). Se repite el fármaco después de 3 a 4 horas. La dosis diaria puede ser de 300-1200 mg (seguido de una disminución en la dosis).
  • Con insuficiencia adrenal aguda, la dosis única es de 100-200 mg durante 3-16 días.
  • En el envenenamiento, los fluidos migratorios con las quemaduras del tracto digestivo y el tracto respiratorio superior, la prednisolona se prescribe a una dosis de 75-400 mg por día durante 3 a 18 días. Si es imposible de administración, la solución se introduce en las mismas dosis.

Después de aliviar el estado agudo, prescrito la prednisona en tabletas, seguido de una disminución gradual en la dosis.

¡Muy importante! Con la recepción prolongada del fármaco, la dosis diaria debe reducirse gradualmente. ¡La terapia larga no puede ser detenida repentinamente!

Tabletas poblisolone

Diseñado para la administración oral. Se utilizan dentro, generalmente después de comer, 1 vez por día, que se asocia con el ritmo diario de la secreción de glucocorticosteroides de la corteza suprarrenal (a veces, si es necesario, se puede aumentar la multiplicidad de la recepción de la tableta).

La dosis es establecida por el médico individualmente, que depende del tipo, severidad y las características del curso del proceso patológico en el cuerpo del paciente. Después de lograr el efecto terapéutico necesario, la dosis disminuye gradualmente a su conservación.

La dosis diaria promedio para un adulto varía dentro de los 5-60 mg. La dosis máxima diaria no debe exceder los 200 mg (aplicada en el flujo agudo). esclerosis arma Dentro de 7 días, entonces la dosis disminuye gradualmente a 80 mg por día).

La dosis de los niños se monta a la velocidad de 0.14 mg de prednisona por 1 kg del peso corporal del niño. En caso de pasar una tableta, debe ser aceptado tan rápido.

Ungüento

Aplique externamente, causando una capa delgada en la piel afectada. Se pueden usar vendajes iguales para mejorar el efecto en las secciones limitadas. Dosificación recomendada: Aplique 1-3 veces al día, la duración del curso suele ser de 6 a 14 días; En el proceso de FUZZY, el uso del medicamento se permite 1 vez por día.

Para evitar recaídas y en el tratamiento de enfermedades crónicas, el uso de la pomada continúa durante algún tiempo después de la desaparición completa de todos los síntomas, pero ya no tiene 14 días. Parcelas con piel más densa (palmas, pie, codos), así como lugares donde el ungüento se borra fácilmente, puede lubricar más a menudo.

Gotas para los ojos: Instrucciones de uso

Instilaciones El medicamento se lleva a cabo 3 p. / DÍA., Inculcado en la cavidad conjuntival de los ojos afectados 1-2 gotas de solución. En la fase aguda de la enfermedad, la inyección de la inyección se permite repetir cada 2-4 horas.

Los pacientes que sufrieron una cirugía oftálmica se prescriben durante 3 a 5 días después de la cirugía.

efecto farmacépico

El medicamento de prednisolona es un glucocorticoide sintético, analógico deshidratado de la hidrocortisona. Tiene antiinflamatorio, anti-alérgico, desensibilizado, anti-cambio, antitóxico e inmunosupresso, efecto antitóxico y anti-acuerdo.

Interactuando con receptores citoplásmicos específicos, la prednisona forma un complejo penetrante en el núcleo de la célula, estimula la síntesis del ARN de matriz (ácido ribonucleico) inducido por la biosíntesis de la proteína (incluida la lipocortina) que fomenta los efectos de las células.

La enzima enzima enojada A2, lipocortina suprime la liberación del ácido araquidónico, así como la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, que contribuyen a procesos patológicos inflamatorios, alérgicos y otros.

La prednisona inhibe la liberación de la β-lipotropina hipofisoma, pero la concentración de la β-endorfina circulante no se reduce, suprime la secreción de TGT (hormona tirotrópica) y FSH (hormona folicular), aumenta la excitabilidad del SNC ( Central sistema nervioso), reduce la cantidad de linfocitos, eosinófilos, aumenta el número de células sanguíneas, estimulando la producción de eritropoetinas.

La prednisona de ungüento en uso externo tiene efecto antiinflamatorio, anti-alérgico, anti-yeso y anti-alérgico; inhibe la formación de ácido araquidónico, la formación y liberación de mediadores inflamatorios (prostaglandinas, histamina, enzimas lisosomales, leucotrienas, etc.); Suprime las reacciones inflamatorias de la piel, se reduce en el enfoque de la vasodilatación de la inflamación y la mayor permeabilidad del recipiente.

Contraindicaciones

Para el uso a corto plazo en las indicaciones de la vida, la única contraindicación aumenta la sensibilidad a las componentes de prednisona o fármaco.

El medicamento contiene lactosa. Los pacientes con enfermedades hereditarias raras, como la intolerancia a la lactosa, la deficiencia de lactasa lactasa, como la malabsorción de Lappa o Glucose-Galactosa, no se toman.

Con precaución, el medicamento debe prescribirse con las siguientes enfermedades y estados:

Con la recepción inacabada de las tabletas, los efectos secundarios de prednisolona se están desarrollando extremadamente raros. Con un uso más largo del fármaco, es posible el desarrollo de reacciones negativas de diversos órganos y sistemas:

  • El sistema nervioso es un aumento en la presión intracraneal, que está acompañada por un síndrome de un disco de congestión del nervio óptico (se desarrolla más a menudo en niños), trastornos del sueño, convulsiones, mareos severos, dolor de cabeza, desmayos.
  • El sistema digestivo es la úlcera digestiva del estómago o el duodeno, asociado con el hecho de que la prednisolona oprime la síntesis de las prostaglandinas del tracto digestivo, realizando una función protectora, los dulces o el sangrado de él, las náuseas periódicas, los vómitos, aumentan el apetito. inflamación del páncreas (pancreatitis), esófago (pancreatitis) Ezofagitis) con la formación de una úlcera en ella, violación del proceso de digestión, mayor formación de gas En el intestino (meteorismo).
  • El balance de electrolitos de agua es el retraso en el agua y las sales en el cuerpo, acompañadas de un aumento en la presión arterial, así como el desarrollo de la deficiencia de la circulación sanguínea.
  • El metabolismo es un equilibrio negativo de nitrógeno en el cuerpo, que es causado por la mayor destrucción de proteínas, un aumento en el peso corporal.
  • El sistema endocrino es una violación de la actividad funcional de la corteza suprarrenal (insuficiencia suprarrenal), suprimiendo el proceso de crecimiento en niños, aumentando el azúcar en la sangre (hiperglucemia), la violación del ciclo menstrual en las mujeres, la manifestación de la diabetes oculta (latente), girsutismo (aumento de la columna piel pokrovque es especialmente notable en las mujeres).
  • Sistema musculoesquelético - Debilidad muscular, mayor fragilidad Huesos (osteoporosis), que causan fracturas patológicas posteriores, incluida una fractura de compresión de algunas vértebras.
  • Más alto actividad nerviosa - Pueden aparecer los síntomas de la psicosis, especialmente en las primeras 2 semanas después del inicio de la recepción de las tabletas de prednisolona, \u200b\u200bse desarrolla más a menudo en mujeres y en individuos con lupus sistémico rojo.
  • Los ojos: cataratas, un aumento en la presión intraocular, como resultado de lo cual se está desarrollando el glaucoma, exoftalm.
  • Cuero y fibra subcutánea: adelgazamiento (atrofia) de la piel, Strlica en él, deterioro de la cicatrización de la herida, eritema (enrojecimiento de cuero), aumento de la sudoración (hiperhidrosis), la aparición del acné, apunta hemorragia en la piel (Petechia).
  • Indicadores estudios de laboratorio - Reducir el número de leucocitos (leucopenia), plaquetas (trombos), un aumento en el nivel de calcio en la sangre, orina, un aumento en el nivel de triglicéridos, colesterol total, así como lipoproteínas de baja y muy baja densidad.
  • Reacciones alérgicas: rara vez en el fondo de las tabletas que reciben prednisolona, \u200b\u200bes posible desarrollar un choque anafiláctico con deficiencia de poliorgan y disminución progresiva de la presión arterial.

En el caso del desarrollo de los efectos secundarios, la cuestión de la abolición de las tabletas de prednisolona, \u200b\u200bel médico se resuelve individualmente, dependiendo de su especie, naturaleza y severidad.

Ungüento

Posibles efectos secundarios debido a la aplicación de ungüento prednisona: anguilas de esteroides, púrpura, teliedad, ardor, picazón, irritación y piel seca.

El uso y / o la aplicación a largo plazo de la pomada en las grandes superficies pueden causar el desarrollo del hipercorticismo debido al efecto de resorbación de la prednisolona. En tales casos, se requiere que el uso del medicamento se detenga y se refiera al especialista. En la exacerbación de los efectos secundarios descritos, o la aparición de cualquier otra reacción no especificada en esta instrucción debe ser reportada por un médico.

Gotas para los ojos

Después de la instilación de prednisolona, \u200b\u200bhay una sensación transitoria de ardor. El resultado del uso a largo plazo puede ser un aumento en la presión intraocular, y en relación con las preparaciones que contienen GC, no usan más de 10 días y bajo el control regular de la presión intraocular. El uso continuo de la suspensión ocular durante 3 meses y más puede causar el desarrollo de cataratas de rebonxulares.

Signos de síndrome de cancelación.

Una de las consecuencias del uso de GCS puede ser el "síndrome de cancelación". Su severidad depende del estado funcional de la corteza suprarrenal. En casos ligeros, después de la interrupción del tratamiento, la prednisolona es posible discapacidades, debilidad, fatiga rápida, dolor muscular, pérdida de apetito, hipertermia, agravación de la enfermedad subyacente.

En casos severos, un paciente puede desarrollar una crisis hipo-tubérica, que está acompañada de vómitos, convulsiones, colapso. Sin la introducción de GC en poco tiempo, la muerte proviene de la insuficiencia cardiovascular aguda.

Niños, durante el embarazo y la lactancia.

Durante el embarazo (especialmente en 1 trimestre), se aplican solo en las indicaciones de la vida. Dado que los glucocorticosteroides entran en la leche materna, si es necesario, aplicando un fármaco durante el período de lactancia materna, se recomienda la lactancia materna para detenerse.

En pediatría, GCS se aplica solo por indicaciones absolutas, bajo la cuidadosa observación del médico, ya que pueden causar una desaceleración en los niños y adolescentes. Generalmente los riesgos del desarrollo de tales. efecto secundario Le permite evitar o minimizar el destino de la prednisolona cada dos días.

instrucciones especiales

Los pacientes que tienen un historial de psicosis, las dosis altas se les permite asignar solo bajo el estricto control del médico.

¿Cómo "desgarrar" de la prednisona?

Tratamiento La prednisolona debe completarse gradualmente. Reducir la dosis se realiza, reduciendo la dosis utilizada semanalmente a ⅛ o tomando la última dosis cada dos días y reduciéndola a ⅕ (este método es más rápido).

Con una forma rápida por día sin prednisona, el paciente muestra la estimulación de las glándulas suprarrenales con el uso de UHF IL DKV en su proyección, la recepción del ácido ascórbico (500 mg / día), la introducción de insulina en las dosis crecientes (inicio- UP - 4 unidades, en el futuro para cada recepción, aumenta 2 unidades; Dosis más alta - 16 unidades).

Insulin Plicks Antes del desayuno, durante 6 horas después de la inyección, una persona debe permanecer bajo observación.

Si la prednisona se asigna al asma bronquial, se recomienda cambiar a los esteroides de inhalación. Si la indicación de uso es una enfermedad autoinmune, en citostáticos blandos.

Interacción medicinal

Debido a la alta actividad farmacológica, la prednisolona, \u200b\u200bcomo otros GC, puede debilitar o aumentar el efecto de muchos sustancias medicinales o drogas.

Si es necesario usar una solución, tabletas o gotas para los ojos, prednisolona, \u200b\u200ben combinación con otros medicamentos, el médico asistente debe considerar y tener en cuenta su posible interacción. Datos O. interacción medicinal Mazi está ausente.

Debido a la posible incompatibilidad farmacéutica de la solución, prednisolona con otros medicamentos ingresados \u200b\u200bpor vía intravenosa, se recomienda administrarse por separado: bolo, o a través de otro gotero. La mezcla de soluciones de prednisona y heparina se produce con la formación de un precipitado.

Analógicos de la droga.

La estructura determina los análogos:

  1. Decortin H20; H50; H5.
  2. Medóprede.
  3. Prednisol.
  4. Prednisona 5 mg de yenafarm; buffet; hemisuccinato; Nominado; -Fenene.
  5. Fosfato de sodio prednisolona.
  6. Saline-Decortin H25; H250; H50.

Condiciones de vacaciones y precio

El precio promedio de prednisolona (las tabletas 5 mg No. 100) en Moscú es de 60 rublos. Costo de inyecciones - 32 rublos para 3 ampollas de 30 mg. Las gotas para los ojos se pueden comprar para 796 rublos, ungüento para 16 rublos.

Recomendado por la receta.

Almacene en un lugar protegido de la luz e inaccesible a los niños, a una temperatura: tabletas, hasta 25 ° C, ungüento, solución de inyección, hasta 15 ° C, mortero, no congelarse; gotas para los ojos - 15-25 ° C, abrió la botella para usar durante 4 semanas. La vida útil depende del fabricante (mire el paquete).

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Estructura

substancia activa: 1 ml de la solución contiene prednisitotipos a prednisona - 30 mg;

excipientes: Hidrofosfato de sodio anhidros, dihidrofosfato de sodio dihidrato, propilenglicol, agua para inyección.

Mantenimiento propiedades fisicoquímicas: Solución transparente incolora o casi incolora.

Grupo farmacoterapéutico

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Farmacocinética

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Contraindicaciones

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Con el estado asmático, la prednisolona se administra a una dosis de 500-1200 mg por día, seguida de una disminución de hasta 300 mg por día y la transición a las dosis de soporte.

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Sobredosis

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