Fisiología de la parabiosis. Métodos para el estudio de las glándulas endocrinas - resumen
Hechos experimentales que forman la base de la doctrina de la parabiosis, N.V. Vvedensky (1901) describió en su obra clásica "Excitación, inhibición y anestesia".
En el estudio de la parabiosis, así como en el estudio de la labilidad, los experimentos se llevaron a cabo en una preparación neuromuscular.
N. Ye. Vvedensky descubrió que si una sección de un nervio está sujeta a alteración (es decir, a la acción de un agente dañino) a través, por ejemplo, de envenenamiento o lesión, entonces la labilidad de dicha sección se reduce drásticamente. Restaurando el estado original fibra nerviosa después de que cada potencial de acción en el área dañada ocurre lentamente. Cuando este sitio está expuesto a estímulos frecuentes, no es capaz de reproducir el ritmo de estimulación dado y, por lo tanto, se bloquea la conducción de los impulsos.
La preparación neuromuscular se colocó en una cámara húmeda y se colocaron tres pares de electrodos en su nervio para aplicar estímulos y biopotenciales. Además, los experimentos registraron la contracción del músculo y el potencial del nervio entre las áreas intactas y alteradas. Si el área entre los electrodos irritantes y el músculo está expuesta a sustancias narcóticas y continúa irritando el nervio, la respuesta a la irritación desaparece repentinamente después de un tiempo. NO. Vvedensky, investigando el efecto de las drogas en tales condiciones y escuchando las biocorrientes del nervio debajo del área anestesiada con un teléfono, notó que el ritmo de la irritación comienza a transformarse algún tiempo antes de que la respuesta muscular a la irritación desaparezca por completo. Este estado de labilidad reducida fue nombrado por N. Ye. Vvedensky parabiosis. En el desarrollo del estado de parabiosis, se pueden notar tres fases, que se reemplazan sucesivamente:
Ecualizador
Paradójico y
Freno,
que se caracterizan por diversos grados de excitabilidad y conductividad cuando se aplican al nervio irritaciones débiles (raras), moderadas y fuertes (frecuentes).
Si un sustancia narcótica continúa actuando después del desarrollo de la fase inhibitoria, luego pueden ocurrir cambios irreversibles en el nervio y muere.
Si se detiene el efecto de la droga, el nervio restaura lentamente su excitabilidad y conductividad originales, y el proceso de recuperación pasa por el desarrollo de una fase paradójica.
En un estado de parabiosis, hay una disminución de la excitabilidad y labilidad.
La doctrina de la parabiosis de N.E. Vvedensky es de naturaleza universal, ya que los patrones de respuesta revelados en el estudio de una preparación neuromuscular son inherentes a todo el organismo. La parabiosis es una forma de reacciones adaptativas de las entidades vivientes a diversas influencias y la doctrina de la parabiosis se usa ampliamente para explicar los diversos mecanismos de respuesta no solo de células, tejidos, órganos, sino también de todo el organismo.
Además: Parabiosis - significa "vida cercana". Ocurre cuando los estímulos parabióticos (amoniaco, ácido, disolventes grasos, KCl, etc.) actúan sobre los nervios, este estímulo cambia labilidad, la reduce. Además, lo reduce por fases, de forma gradual.
Fases de la parabiosis:
1. Primero, se observa una fase de compensación de la parabiosis. Por lo general, un estímulo fuerte da una respuesta fuerte y uno más pequeño da una más pequeña. Aquí, se observan respuestas igualmente débiles a estímulos de diferentes fortalezas (Demostración del gráfico).
2. La segunda fase es la fase paradójica de la parabiosis. Un estímulo fuerte da una respuesta débil, un estímulo débil da una respuesta fuerte.
3. La tercera fase es la fase inhibitoria de la parabiosis. No hay respuesta tanto a los estímulos débiles como a los fuertes. Esto se debe a un cambio de labilidad.
La primera y segunda fases son reversibles, es decir una vez terminada la acción del agente parabiótico, el tejido vuelve a su estado normal, al nivel inicial.
La tercera fase no es reversible, la fase inhibitoria después de un corto período de tiempo se convierte en muerte tisular.
Mecanismos de aparición de fases parabióticas.
1. El desarrollo de la parabiosis se debe al hecho de que, bajo la influencia del factor dañino, hay una disminución de la labilidad, la movilidad funcional. Esta es la base de las respuestas, que se denominan fases de parabiosis.
2. En estado normal, el tejido obedece a la ley de la fuerza de la irritación. Cuanto mayor sea la fuerza de la irritación, mayor será la respuesta. Hay un irritante que provoca la máxima respuesta. Y este valor se designa como la frecuencia y la fuerza óptimas de estimulación.
Si se excede esta frecuencia o fuerza del estímulo, la respuesta disminuye. Este fenómeno es un pesimum de la frecuencia o fuerza de la estimulación.
3. El valor del óptimo coincide con el valor de labilidad. Porque labilidad es la capacidad máxima del tejido, la respuesta máxima del tejido. Si la labilidad cambia, entonces se desplazan los valores a los que se desarrolla el pesimum en lugar del óptimo. Si cambiamos la labilidad del tejido, entonces la frecuencia que causó la respuesta óptima ahora causará un pesimum.
El significado biológico de la parabiosis
El descubrimiento de Vvedensky de la parabiosis en una preparación neuromuscular en condiciones de laboratorio tuvo consecuencias colosales para la medicina:
1. Demostró que el fenómeno de la muerte no es instantáneo, existe un período de transición entre la vida y la muerte.
2. Esta transición se realiza por fases.
3. La primera y la segunda fase son reversibles y la tercera no es reversible.
Estos descubrimientos llevaron en medicina a los conceptos: muerte clínica, muerte biológica.
La muerte clínica es una condición reversible.
Muerte biológica - condición irreversible.
Tan pronto como se formó el concepto de "muerte clínica", apareció una nueva ciencia: la reanimatología ("re" - una preposición recurrente, "anima" - vida).
Tenemos la base de información más grande en runet, por lo que siempre puedes encontrar solicitudes similares.
Este tema pertenece a la sección:
Fisiología
Fisiología general. Fundamentos fisiológicos del comportamiento. El más alto actividad nerviosa... Fundamentos fisiológicos de las funciones mentales humanas. Fisiología de la actividad con propósito. Adaptación del cuerpo a diversas condiciones de existencia. Cibernética fisiológica. Fisiología privada. Sangre, linfa, líquido tisular. Circulación. Aliento. Digestión. Metabolismo y energía. Comida. Sistema nervioso central. Métodos para el estudio de funciones fisiológicas. Fisiología y biofísica de tejidos excitables.
Este material incluye secciones:
El papel de la fisiología en la comprensión dialéctico-materialista de la esencia de la vida. La relación de la fisiología con otras ciencias.
Las principales etapas en el desarrollo de la fisiología.
Enfoque analítico y sistemático para el estudio de las funciones corporales.
El papel de I.M.Sechenov e I.P. Pavlov en la creación de los fundamentos materialistas de la fisiología.
Los sistemas de defensa del cuerpo que garantizan la integridad de sus células y tejidos.
Propiedades generales de los tejidos excitables.
Ideas modernas sobre la estructura y función de las membranas. Transporte activo y pasivo de sustancias a través de membranas.
Fenómenos eléctricos en tejidos excitables. Historia de su descubrimiento
Potencial de acción y sus fases. Cambios en la permeabilidad de los canales de potasio, sodio y calcio durante la formación del potencial de acción.
Potencial de membrana, su origen
La relación de las fases de excitabilidad con las fases del potencial de acción y la contracción única.
Las leyes de la irritación de los tejidos excitables.
La acción de la corriente continua sobre los tejidos vivos.
Propiedades fisiológicas del músculo esquelético.
Tipos y modos de contracción del músculo esquelético. Contracción de un solo músculo y sus fases
Thetanus y sus tipos. Óptimo y pesimum de irritación
Labilidad, parabiosis y sus fases (N.E. Vvedensky)
Fuerza muscular y trabajo. Dinamometría. Ergografía. Ley de carga media
La propagación de la excitación a lo largo de las fibras nerviosas no carnosas.
La estructura, clasificación y propiedades funcionales de las sinapsis. Características de la transferencia de emoción en ellos.
Propiedades funcionales de las células glandulares.
Las principales formas de integración y regulación de las funciones fisiológicas (mecánica, humoral, nerviosa)
Organización sistemática de funciones. I.P. Pavlov: el fundador del enfoque sistémico para comprender las funciones del cuerpo
La doctrina de P.K. Anokhin sobre sistemas funcionales y autorregulación de funciones. Mecanismos nodales de un sistema funcional
El concepto de homeostasis y homeocinesis. Principios de autorregulación para mantener la constancia del entorno interno del cuerpo.
El principio reflejo de regulación (R. Descartes, G. Prokhazka), su desarrollo en los trabajos de I.M.Sechenov, I.P. Pavlov, P.K. Anokhin
Principios básicos y características de la propagación de la excitación en el sistema nervioso central.
Inhibición en el sistema nervioso central (IM Sechenov), sus tipos y función. Comprensión moderna de los mecanismos centrales de frenado
Principios de la actividad coordinadora del sistema nervioso central. Principios generales de la actividad de coordinación del sistema nervioso central.
Sistemas nerviosos autónomos y somáticos, sus diferencias anatómicas y funcionales
Características comparativas de las divisiones simpática y parasimpática del sistema nervioso autónomo.
Forma congénita de comportamiento (reflejos e instintos incondicionados), su importancia para la actividad adaptativa.
Reflejo condicionado como forma de adaptación de animales y humanos a condiciones cambiantes de existencia. Regularidades de la formación y manifestación de reflejos condicionados; clasificación de reflejo condicionado
Mecanismos fisiológicos de la formación de reflejos. Su base estructural y funcional. Desarrollo de las ideas de I.P. Pavlov sobre los mecanismos de formación de conexiones temporales.
El fenómeno de inhibición en VND. Tipos de frenado. Comprensión moderna de los mecanismos de frenado
Actividad analítica y sintética de la corteza cerebral.
La arquitectura de un acto conductual holístico desde el punto de vista de la teoría del sistema funcional de P.K. Anokhin
Motivación. Clasificación de motivaciones, el mecanismo de su aparición.
La memoria, su importancia en la formación de reacciones adaptativas integrales
La doctrina de I.P. Pavlov sobre los tipos de RNB, su clasificación y características
El papel biológico de las emociones. Teorías de las emociones. Componentes vegetativos y somáticos de las emociones.
Mecanismos fisiológicos del sueño. Fases del sueño. Teorías del sueño
La doctrina de I.P. Pavlov sobre los sistemas de señalización I y II
El papel de las emociones en la actividad humana con propósito. El estrés emocional (estrés emocional) y su papel en la formación de enfermedades psicosomáticas del cuerpo.
El papel de las motivaciones sociales y biológicas en la formación de una actividad humana con propósito.
Características de los cambios en las funciones vegetativas y somáticas del cuerpo asociados con el trabajo físico y las actividades deportivas. El entrenamiento físico, su impacto en el desempeño humano
Características de la actividad laboral humana en las condiciones de producción moderna. Características fisiológicas del trabajo de parto con estrés neuroemocional y mental
Adaptación del cuerpo a factores físicos, biológicos y sociales. Tipos de adaptación. Características de la adaptación humana a la acción de factores extremos.
Cibernética fisiológica. Las principales tareas del modelado de funciones fisiológicas. Estudio cibernético de funciones fisiológicas
El concepto de sangre, sus propiedades y funciones.
Composición electrolítica del plasma sanguíneo. Presión arterial osmótica. Un sistema funcional que asegura la consistencia de la presión osmótica de la sangre.
Un sistema funcional que mantiene un equilibrio ácido-base constante.
Características de los glóbulos sanguíneos (eritrocitos, leucocitos, plaquetas), su papel en el organismo.
Regulación humoral y nerviosa de la eritro y leucopoyesis
El concepto de hemostasia. El proceso de coagulación sanguínea y sus fases. Factores que aceleran y ralentizan la coagulación sanguínea.
Grupos sanguíneos. Factor Rh. Transfusión de sangre
Líquido tisular, líquido cefalorraquídeo, linfa, su composición, cantidad. Valor funcional
La importancia de la circulación sanguínea para el organismo. La circulación sanguínea como componente de varios sistemas funcionales que determinan la homeostasis.
Corazón, su función hemodinámica. Cambio de presión y volumen sanguíneo en las cavidades del corazón en diferentes fases del cardiociclo. Volumen sanguíneo sistólico y minuto
Propiedades y características fisiológicas del tejido del músculo cardíaco. Comprensión moderna del sustrato, la naturaleza y el gradiente de la automatización del corazón.
Sonidos cardíacos y sus orígenes
Autorregulación de la actividad cardíaca. La ley del corazón (E.H. Starling) y sus modernas adiciones
Regulación humoral del corazón
Regulación refleja del corazón. Caracterización de la influencia de las fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas y sus mediadores sobre la actividad del corazón. Campos reflexogénicos y su importancia en la regulación de la actividad cardíaca
Presión arterial, factores que determinan la magnitud de la presión arterial y venosa
Pulso arterial y venoso, su origen. Análisis del esfigmograma y flebograma.
Flujo sanguíneo capilar y sus características. La microcirculación y su papel en el mecanismo de intercambio de líquidos y diversas sustancias entre la sangre y los tejidos.
El sistema linfático. Formación linfática, sus mecanismos. Función linfática y características de la regulación de la formación y el flujo linfático
Características funcionales de la estructura, función y regulación de los vasos de los pulmones, el corazón y otros órganos.
Regulación refleja del tono vascular. El centro vasomotor, sus influencias eferentes. Influencias aferentes sobre el centro vasomotor
Efectos humorales sobre el tono vascular
La presión arterial es una de las constantes fisiológicas del cuerpo. Análisis de los componentes periféricos y centrales del sistema de autorregulación funcional de la presión arterial
Respiración, sus principales etapas. El mecanismo de la respiración externa. Biomecanismo de inhalación y exhalación.
Intercambio de gases en los pulmones. Presión parcial de gases (O2, CO2) en aire alveolar y tensión de gases en sangre
Transporte de oxígeno por sangre. Curva de disociación de oxihemoglobina, sus características. Capacidad de oxígeno en sangre
Centro respiratorio (N.A. Mislavsky). Comprensión moderna de su estructura y localización. Automatización del centro respiratorio
Autorregulación refleja de la respiración. Mecanismo de cambio de fase respiratoria
Regulación humoral de la respiración. El papel del dióxido de carbono. Mecanismo de la primera inhalación de un recién nacido.
Respirar en condiciones de presión barométrica alta y baja y cuando cambia el entorno del gas
Un sistema funcional que asegura la constancia de la constante de gases en sangre. Análisis de sus componentes centrales y periféricos
Motivación alimentaria. Bases fisiológicas del hambre y la saciedad.
Digestión, su significado. Funciones del tracto digestivo. Tipos de digestión según el origen y la ubicación de la hidrólisis.
Principios de regulación del sistema digestivo. El papel de los mecanismos reguladores reflejos, humorales y locales. Hormonas del tracto gastrointestinal, su clasificación.
Digestión en la cavidad bucal. Autorregulación del acto de masticar. La composición y el papel fisiológico de la saliva. Salivación, su regulación
Digestión en el estómago. Composición y propiedades del jugo gástrico. Regulación de la secreción gástrica. Fases de separación de ácido gástrico
Tipos de contracciones del estómago. Regulación neurohumoral de los movimientos del estómago.
Digestión en el duodeno. Actividad pancreática exocrina. Composición y propiedades del jugo pancreático. Regulación y naturaleza adaptativa de la secreción pancreática a tipos de alimentos y raciones alimentarias.
El papel del hígado en la digestión. Regulación de la formación de bilis, su secreción en el duodeno.
Composición y propiedades del jugo intestinal. Regulación de la secreción de jugo intestinal.
Hidrólisis de nutrientes por cavidades y membranas en diversas partes del intestino delgado. Actividad motora del intestino delgado y su regulación
Características de la digestión en el colon.
Absorción de sustancias en diversas partes del tracto digestivo. Tipos y mecanismo de absorción de sustancias a través de membranas biológicas.
El papel plástico y energético de los carbohidratos, grasas y proteínas ...
Metabolismo basal, el significado de su definición para la clínica.
Balance energético del cuerpo. Intercambio de trabajo. Costos energéticos del cuerpo para varios tipos de trabajo.
Normas nutricionales fisiológicas en función de la edad, el tipo de trabajo y el estado del cuerpo.
La constancia de la temperatura del medio interno del cuerpo como condición necesaria para el curso normal de los procesos metabólicos. Un sistema funcional que mantiene una temperatura constante del ambiente interno del cuerpo.
La temperatura del cuerpo humano y sus fluctuaciones diarias. La temperatura de varias áreas de la piel y los órganos internos.
Transferencia de calor. Métodos de transferencia de calor y su regulación.
Aislamiento como uno de los componentes de complejos sistemas funcionales que aseguran la constancia del ambiente interno del cuerpo. Órganos excretores, su participación en el mantenimiento de los parámetros más importantes del entorno interno.
Brote. Formación primaria de orina. Filtro, su cantidad y composición.
La formación de la orina final, su composición y propiedades. Caracterización del proceso de reabsorción de diversas sustancias en los túbulos y el asa. Procesos de secreción y excreción en los túbulos renales.
Regulación de la actividad renal. El papel de los factores nerviosos y humorales.
El proceso de orinar, su regulación. Excreción de orina
Función excretora de la piel, los pulmones y el tracto gastrointestinal.
Formación y secreción de hormonas, su transporte por sangre, acción sobre células y tejidos, metabolismo y excreción. Mecanismos autorreguladores de las relaciones neurohumorales y las funciones formadoras de hormonas en el cuerpo.
Hormonas hipofisarias, sus conexiones funcionales con el hipotálamo y participación en la regulación de la actividad de los órganos endocrinos.
Fisiología de las glándulas tiroides y paratiroides.
Función endocrina del páncreas y su papel en la regulación del metabolismo.
Fisiología de las glándulas suprarrenales. El papel de las hormonas de la corteza y la médula en la regulación de las funciones corporales.
Glándulas sexuales. Hormonas sexuales masculinas y femeninas y su papel fisiológico en la formación del sexo y la regulación de los procesos reproductivos. Función endocrina de la placenta.
El papel de la médula espinal en los procesos de regulación del sistema musculoesquelético y las funciones autónomas del cuerpo. Características de los animales espinales. Los principios de la médula espinal. Reflejos espinales clínicamente importantes
El profesor de tejidos excitables N. Ye. Vvedensky, estudia el trabajo de una droga neuromuscular cuando se expone a diversos estímulos.
YouTube colegiado
1 / 3
✪ PARABIOSIS: belleza, salud, rendimiento (TV cognitiva, Oleg Multsin)
✪ ¿Por qué la gestión no es adecuada para los rusos? (Televisión cognitiva, Andrey Ivanov)
✪ Sistema para crear el futuro: Producción de idiotas (TV cognitiva, Mikhail Velichko)
Subtítulos
Las causas de la parabiosis.
Se trata de una variedad de efectos dañinos sobre un tejido o célula excitable que no conducen a grandes cambios estructurales, pero que de una forma u otra violan su estado funcional. Tales razones pueden ser irritantes mecánicas, térmicas, químicas y de otro tipo.
La esencia del fenómeno de la parabiosis.
Como creía el propio Vvedensky, la parabiosis se basa en una disminución de la excitabilidad y conductividad asociadas con la inactivación del sodio. El citofisiólogo soviético N.A. Petroshin creía que la parabiosis se basa en cambios reversibles en las proteínas protoplásmicas. Bajo la influencia de un agente dañino, la célula (tejido), sin perder su integridad estructural, deja de funcionar por completo. Este estado se desarrolla en fases, a medida que actúa el factor dañino (es decir, depende de la duración y fuerza del estímulo actuante). Si el agente dañino no se elimina a tiempo, se produce la muerte biológica de la célula (tejido). Si este agente se elimina a tiempo, el tejido volverá a su estado normal en la misma fase.
Los experimentos de N.E. Vvedensky
Vvedensky realizó experimentos con una preparación neuromuscular de rana. Se aplicaron secuencialmente estímulos de prueba de fuerza variable al nervio ciático de la preparación neuromuscular. Un estímulo fue débil (fuerza umbral), es decir, causó la mínima contracción del músculo gastrocnemio. Otro estímulo fue fuerte (máximo), es decir, el más pequeño de los que provocan la máxima contracción del músculo gastrocnemio. Luego, en algún momento, se aplicó un agente dañino al nervio y cada pocos minutos se probó la preparación neuromuscular: alternativamente con estímulos débiles y fuertes. Al mismo tiempo, las siguientes etapas se desarrollaron secuencialmente:
- Ecualizadorcuando, en respuesta a un estímulo débil, la magnitud de la contracción muscular no cambió, pero en respuesta a una fuerte amplitud de la contracción muscular, disminuyó drásticamente y se volvió la misma que en respuesta a un estímulo débil;
- Paradójicocuando, en respuesta a un estímulo débil, la magnitud de la contracción muscular permaneció igual, y en respuesta a un estímulo fuerte, la magnitud de la amplitud de la contracción se volvió menor que en respuesta a un estímulo débil, o el músculo no se contrajo en absoluto ;
- Frenocuando el músculo no respondió a estímulos fuertes y débiles por contracción. Es este estado del tejido el que se denomina parabiosis.
Importancia biológica de la parabiosis
... Por primera vez, tal efecto se observó en la cocaína, sin embargo, debido a su toxicidad y la capacidad de causar adicción, actualmente se utilizan análogos más seguros, lidocaína y tetracaína. Uno de los seguidores de Vvedensky, N.P. Rezvyakov propuso considerar el proceso patológico como una etapa de parabiosis, por lo tanto, para su tratamiento, es necesario utilizar agentes antiparabióticos.Concepto de parabiosis (para - sobre, bios - vida) fue introducido en la fisiología del sistema nervioso por N. Ye. Vvedensky. En 1901 se publicó la monografía de N. Ye. Vvedensky "Excitación, inhibición y anestesia", en la que, a partir de sus investigaciones, sugirió la unidad de los procesos de excitación e inhibición.
N.E. Vvedensky descubrió que los tejidos excitables en la mayoría variado (éter, cocaína, corriente continua, etc.) impactos extremadamente fuertes responden con una especie de reacción de fase, la misma en todos los casos, a la que llamó parabiosis.
N.E. Vvedensky estudió el fenómeno de la parabiosis en nervios, músculos, glándulas, médula espinal y llegó a la conclusión de que la parabiosis es esta es una reacción común y universal tejidos excitables para exposición fuerte o prolongada.
La esencia de la parabiosis es que bajo la influencia de un irritante en los tejidos excitables, sus propiedades fisiológicas cambian, en primer lugar, la labilidad disminuye bruscamente.
Los experimentos clásicos de N. Ye. Vvedensky sobre el estudio de la parabiosis se llevaron a cabo en una preparación neuromuscular de una rana. Un nervio en un área pequeña resultó dañado (alteración) quimicos (cocaína, cloroformo, fenol, cloruro de potasio), fuerte corriente farádica, factor mecánico. Luego, se aplicó una descarga eléctrica a la parte alterada del nervio o por encima de él. Por lo tanto, los impulsos tenían que surgir en la sección alterada del nervio o atravesarlo en su camino hacia el músculo. La contracción muscular indicó que la excitación se llevaba a cabo a lo largo del nervio. El esquema del experimento de N.E. Vvedensky se muestra en la Fig. 62.
Higo. 62. Esquema del experimento de N. Ye. Vvedensky para el estudio de la parabiosis. A - electrodos para la irritación del sitio nervioso normal (intacto); B - electrodos para la irritación de la "parte parabiótica del nervio"; B - electrodos de descarga; Г - teléfono; K 1, K 2, K 3 - teclas de telégrafo; S 1, S 2 y P 1, P 2 - devanados primarios y secundarios de bobinas de inducción; M - músculo
El desarrollo de la parabiosis se desarrolla en tres etapas: provisional, paradójica e inhibitoria.
La primera etapa de la parabiosis es provisional, igualadora o etapa de transformación.... Esta etapa de la parabiosis precede al resto, de ahí su nombre: provisional. Se llama ecualizador porque durante este período de desarrollo del estado parabiótico, el músculo responde con contracciones de la misma amplitud a estímulos fuertes y débiles aplicados a la parte del nervio ubicada encima del alterado. En la primera etapa de la parabiosis, hay una transformación (alteración, traducción) de ritmos de excitación frecuentes en ritmos más raros. Todos los cambios descritos en la respuesta del músculo y la naturaleza de la aparición de ondas de excitación en el nervio bajo la influencia de la irritación son el resultado de un debilitamiento de las propiedades funcionales, especialmente labilidad, en la parte alterada del nervio.
La segunda etapa de la parabiosis es paradójica... Esta etapa ocurre como resultado de cambios continuos y cada vez más profundos en las propiedades funcionales de la sección parabiótica del nervio. Una característica de esta etapa es la actitud paradójica de la sección nerviosa alterada a las ondas de excitación débiles (raras) o fuertes (frecuentes) que provienen aquí de las secciones normales del nervio. Ondas raras de excitación atraviesan la sección parabiótica del nervio y provocan la contracción muscular. Las ondas de excitación frecuentes no se conducen en absoluto, como si estuvieran amortiguadas aquí, lo que se observa con el desarrollo completo de esta etapa, o causan el mismo efecto contráctil del músculo que las ondas de excitación raras, o son menos pronunciadas (Fig.63) .
La tercera etapa de la parabiosis es inhibitoria.. Característica distintiva Esta etapa es que en la parte parabiótica del nervio no solo se reducen drásticamente la excitabilidad y labilidad, sino que también pierde la capacidad de conducir ondas de excitación débiles (raras) al músculo.
La parabiosis es un fenómeno reversible. Cuando se elimina la causa que provocó la parabiosis, se restauran las propiedades fisiológicas de la fibra nerviosa. En este caso, hay un desarrollo inverso de las fases de la parabiosis: inhibidora, paradójica, igualadora.
La presencia de electronegatividad en la parte alterada del nervio permitió a N.E. Vvedensky considerar la parabiosis como un tipo especial de excitación, localizada en el lugar de su origen e incapaz de extenderse.
Parabiosis - significa "vida cercana". Ocurre al actuar sobre los nervios. estímulos parabióticos (amoniaco, ácido, disolventes grasos, KCl, etc.), este irritante cambia labilidad , lo reduce. Además, lo reduce por fases, de forma gradual.
^ Fases de la parabiosis:
1. Observado por primera vez fase de ecualización parabiosis. Por lo general, un estímulo fuerte da una respuesta fuerte y uno más pequeño da una más pequeña. Aquí, se observan respuestas igualmente débiles a estímulos de diferentes fortalezas (Demostración del gráfico).
2. Segunda fase - fase paradójica parabiosis. Un estímulo fuerte da una respuesta débil, un estímulo débil da una respuesta fuerte.
3. La tercera fase - fase de frenado parabiosis. No hay respuesta tanto a los estímulos débiles como a los fuertes. Esto se debe a un cambio de labilidad.
Primera y segunda fase - reversible , es decir. una vez terminada la acción del agente parabiótico, el tejido vuelve a su estado normal, al nivel inicial.
La tercera fase no es reversible, la fase inhibitoria después de un corto período de tiempo se convierte en muerte tisular.
^ Mecanismos de aparición de fases parabióticas
1. El desarrollo de parabiosis se debe al hecho de que bajo la influencia de un factor dañino ocurre disminución de la labilidad, movilidad funcional ... Este es el núcleo de las respuestas llamadas fases de la parabiosis .
2. En estado normal, el tejido obedece a la ley de la fuerza de la irritación. Cuanto mayor sea la fuerza de la irritación, mayor será la respuesta. Hay un irritante que provoca la máxima respuesta. Y este valor se designa como la frecuencia y la fuerza óptimas de estimulación.
Si se excede esta frecuencia o fuerza del estímulo, la respuesta disminuye. Este fenómeno es un pesimum de la frecuencia o fuerza de la estimulación.
3. El valor del óptimo coincide con el valor de labilidad. Porque labilidad es la capacidad máxima del tejido, la respuesta máxima del tejido. Si la labilidad cambia, entonces se desplazan los valores a los que se desarrolla el pesimum en lugar del óptimo. Si cambiamos la labilidad del tejido, entonces la frecuencia que causó la respuesta óptima ahora causará un pesimum.
^ Importancia biológica de la parabiosis
El descubrimiento de Vvedensky de la parabiosis en una preparación neuromuscular en condiciones de laboratorio tuvo un efecto colosal. implicaciones médicas:
1. Demostró que el fenómeno de la muerte no al instante , hay un período de transición entre la vida y la muerte.
2. Esta transición se lleva a cabo fase por fase .
3. Primera y segunda fases reversible y el tercero no reversible .
Estos descubrimientos llevaron en medicina a los conceptos: muerte clínica, muerte biológica.
Muerte clínica es una condición reversible.
^ Muerte biológica - condición irreversible.
Tan pronto como se formó el concepto de "muerte clínica", apareció una nueva ciencia: resucitación ("re" es una preposición retornable, "anima" es vida).
^ 9. La acción de la corriente continua ...
La corriente constante ejerce sobre el tejido. dos tipos de acción:
1. Acción emocionante
2. Acción electrotónica.
La acción estimulante está formulada en tres leyes de Pfluger:
1. Cuando una corriente continua actúa sobre el tejido, la excitación se produce sólo en el momento en que se cierra el circuito o en el momento en que se abre el circuito, o cuando la intensidad de la corriente cambia abruptamente.
2. La excitación ocurre cuando se cierra debajo del cátodo y cuando se abre, debajo del ánodo.
3. El umbral de la acción catódica es menor que el umbral de la acción anódica.
Analicemos estas leyes:
1. La excitación ocurre al cerrar y abrir o con una fuerte acción de la corriente, porque son estos procesos los que crean las condiciones necesarias para la despolarización de las membranas debajo de los electrodos.
2. ^ Debajo del cátodoAl cerrar el circuito, esencialmente introducimos una poderosa carga negativa en la superficie exterior de la membrana. Esto conduce al desarrollo del proceso de despolarización de la membrana debajo del cátodo.
^ Por tanto, es debajo del cátodo donde se produce el proceso de excitación al cerrar.
Considere una celda bajo el ánodo... Cuando el circuito está cerrado, se introduce una poderosa carga positiva en la superficie de la membrana, lo que conduce a hiperpolarización de la membrana... Por lo tanto, no hay excitación debajo del ánodo. Bajo la influencia de la corriente, el alojamiento... KUD turnos siguiendo el potencial de la membrana, pero en menor medida. Se reduce la excitabilidad. Sin condiciones para la emoción
Abra el circuito: el potencial de membrana volverá rápidamente a su nivel original.
^ KUD no puede cambiar rápidamente, volverá gradualmente y el potencial rápidamente cambiante de la membrana alcanzará KUD -la emoción surgirá ... En esorazón principal quéexcitación surgeen el momento de la apertura.
En el momento de abrir bajo el cátodo. ^ KUD vuelve lentamente al nivel inicial y el potencial de membrana lo hace rápidamente.
1. Debajo del cátodo, con una exposición prolongada a la corriente continua en el tejido, aparecerá un fenómeno: depresión catódica.
2. Aparecerá un bloque de ánodo debajo del ánodo en el momento del cierre.
El síntoma principal de la depresión catódica y el bloqueo del ánodo es disminución de la excitabilidad y conductividad a cero.Sin embargo, el tejido biológico permanece vivo.
^ Acción electrotónica de la corriente continua sobre el tejido.
Se entiende por acción electrotónica el efecto de una corriente continua sobre un tejido, que provoca un cambio en las propiedades físicas y fisiológicas del tejido. En relación con estos distinguen dos tipos de electroton:
Electrotón físico.
Electroton fisiológico.
El electrotón físico se entiende como un cambio en las propiedades físicas de la membrana que ocurre bajo la acción de una corriente continua - un cambio permeabilidad membrana, un nivel crítico de despolarización.
El electrotón fisiológico se entiende como un cambio en las propiedades fisiológicas de los tejidos. A saber: excitabilidad, conductividad bajo la influencia de la corriente eléctrica.
Además, el electrotón se divide en un electrotón y un catelectrotón.
Anelectroton: cambios en las propiedades físicas y fisiológicas de los tejidos bajo la acción del ánodo.
Kaelectroton: cambios en las propiedades físicas y fisiológicas de los tejidos bajo la acción del cátodo.
La permeabilidad de la membrana cambiará y esto se expresará en hiperpolarización de la membrana y bajo la acción del ánodo el KUD disminuirá gradualmente.
Además, bajo el ánodo bajo la acción de una corriente eléctrica continua, componente fisiológico de electroton... Esto significa que la excitabilidad cambia bajo la acción del ánodo. ¿Cómo cambia la excitabilidad bajo la acción del ánodo? Encendido de la corriente eléctrica: el KUD se desplaza hacia abajo, la membrana se hiperpolariza, el nivel del potencial de reposo cambia bruscamente.
La diferencia entre el KUD y el potencial de reposo aumenta al comienzo de la acción de la corriente eléctrica debajo del ánodo. Medio la excitabilidad debajo del ánodo al principio disminuirá... El potencial de membrana se moverá lentamente hacia abajo y el KUD será lo suficientemente fuerte. Esto conducirá a la restauración de la excitabilidad a su nivel original y con una exposición prolongada a la corriente continua. bajo el ánodo, la excitabilidad aumentará,ya que la diferencia entre el nuevo nivel de KUDa y el potencial de membrana será menor que en reposo.
^ 10. La estructura de las biomembranas ...
La organización de todas las membranas tiene mucho en común, se basan en el mismo principio. La membrana se basa en una bicapa lipídica (doble capa de lípidos anfifílicos), que tienen una "cabeza" hidrofílica y dos "colas" hidrofóbicas. En la capa de lípidos, las moléculas de lípidos están orientadas espacialmente, enfrentadas entre sí con "colas" hidrófobas, las cabezas de las moléculas están orientadas hacia las superficies externa e interna de la membrana.
^ Lípidos de membrana: fosfolípidos, esfingolípidos, glicolípidos, colesterol.
Realizan, además de la formación de la capa bilípida, otras funciones:
formar un entorno para las proteínas de membrana (activadores alostéricos de varias enzimas de membrana);
son los antecesores de algunos segundos intermediarios;
realizan una función de "ancla" para algunas proteínas periféricas.
Entre la membrana proteinas asignar:
periférico - ubicado en las superficies externas o internas de la capa de bilípidos; en la superficie externa, estos incluyen proteínas receptoras, proteínas de adhesión; en la superficie interna - proteínas de los sistemas intermediarios secundarios, enzimas;
integral - parcialmente sumergido en la capa lipídica. Estos incluyen proteínas receptoras, proteínas de adhesión;
transmembrana - penetran en todo el espesor de la membrana y algunas proteínas atraviesan la membrana una vez, mientras que otras, muchas veces. Este tipo de proteínas de membrana forma poros, canales y bombas de iones, proteínas transportadoras, proteínas receptoras. Las proteínas transmembrana desempeñan un papel principal en la interacción de la célula con el medio ambiente, asegurando la recepción de la señal, su conducción al interior de la célula y la amplificación en todas las etapas de propagación.
En la membrana, este tipo de proteínas se forma dominios (subunidades), que aseguran el desempeño de funciones esenciales por parte de las proteínas transmembrana.
Los dominios se basan en segmentos transmembrana formados por residuos de aminoácidos no polares retorcidos en forma de una o-hélice y bucles extramembrana que representan regiones polares de proteínas que pueden sobresalir lo suficiente más allá de la capa bilípida de la membrana (denominados segmentos extracelulares intracelulares). ); COOH- y NH2-partes terminales del dominio.
A menudo, las partes transmembrana, extracelular e intracelular del dominio son simplemente subunidades aisladas. Proteínas de membrana también dividido en:
proteínas estructurales: dan forma a la membrana, una serie de propiedades mecánicas (elasticidad, etc.);
proteínas de transporte:
formar corrientes de transporte (canales y bombas de iones, proteínas transportadoras);
contribuir a la creación de potencial transmembrana.
proteínas que proporcionan interacciones intercelulares:
Proteínas adhesivas, que unen las células entre sí o con estructuras extracelulares;
estructuras proteicas implicadas en la formación de contactos intercelulares especializados (desmosomas, nexos, etc.);
proteínas directamente implicadas en la transmisión de señales de una célula a otra.
La membrana contiene carbohidratos en forma glicolípidos y glucoproteínas... Forman cadenas de oligosacáridos que se encuentran en la superficie exterior de la membrana.
^ Propiedades de la membrana:
1. Autoensamblaje en solución acuosa.
2. Cierre (autocosido, aislamiento). La capa lipídica siempre se cierra sobre sí misma con la formación de compartimentos completamente delimitados. Esto asegura la auto-reticulación si la membrana está dañada.
3. Asimetría (transversal): las capas externa e interna de la membrana difieren en composición.
4. La fluidez (movilidad) de la membrana. Los lípidos y las proteínas pueden, en determinadas condiciones, moverse en su capa:
movilidad lateral;
rotación;
doblando
Y también ve a otra capa:
movimiento vertical (flip-flop)
5. Semipermeabilidad (permeabilidad selectiva, selectividad) para sustancias específicas.
^ Funciones de las membranas
Cada una de las membranas de la célula desempeña su propio papel biológico.
Membrana citoplasmática:
Separa la célula del medio ambiente;
Regula el metabolismo entre la célula y el microambiente (metabolismo transmembrana);
Produce reconocimiento y recepción de estímulos;
Participa en la formación de contactos intercelulares;
Proporciona unión de células a la matriz extracelular;
Forma la electrogénesis.
Fecha de adición: 02-02-2015 | Vistas: 3624 |
La parabiosis (en el carril: "para" - sobre, "bio" - vida) es una condición al borde de la vida y la muerte del tejido, que ocurre cuando se expone a ella sustancias toxicas tales como fármacos, fenol, formalina, diversos alcoholes, álcalis y otros, así como la acción a largo plazo de la corriente eléctrica. La doctrina de la parabiosis se asocia con el esclarecimiento de los mecanismos de inhibición, que subyacen a la actividad vital del organismo.
Como sabes, los tejidos pueden estar en dos estados funcionales - inhibición y excitación. La excitación es un estado activo del tejido, acompañado por la actividad de un órgano o sistema. La inhibición también es un estado activo de los tejidos, pero se caracteriza por la inhibición de la actividad de un órgano o sistema del cuerpo. Según Vvedensky, un proceso biológico tiene lugar en el cuerpo, que tiene dos lados: inhibición y excitación, lo que prueba la doctrina de la parabiosis.
Los experimentos clásicos de Vvedensky en el estudio de la parabiosis se llevaron a cabo en una preparación neuromuscular. En este caso se utilizó un par de electrodos colocados sobre el nervio, entre los cuales se colocó un algodón humedecido con KCl (parabiosis potásica). Durante el desarrollo de la parabiosis, se identificaron cuatro de sus fases.
1. La fase de un aumento a corto plazo de la excitabilidad. Rara vez se detecta y consiste en que, bajo la acción de un estímulo subumbral, el músculo se contrae.
2. La fase está igualando (transformación). Se manifiesta en el hecho de que el músculo responde a estímulos frecuentes y raros con la misma contracción. La igualación de la fuerza de los efectos musculares se produce, según Vvedensky, debido al sitio parabiótico, en el que la labilidad disminuye bajo la influencia del KCl. Entonces, si la labilidad en la región parabiótica ha disminuido a 50 im / s, entonces pasa esa frecuencia, mientras que las señales más frecuentes se retrasan en la región parabiótica, ya que algunas de ellas caen en el período refractario, que es creado por el impulso previo y en este sentido, no muestra su acción.
3. Fase paradójica. Se caracteriza por el hecho de que bajo la acción de estímulos frecuentes, se observa o no se observa un efecto contráctil débil del músculo. Al mismo tiempo, en la acción de impulsos raros, se produce una contracción muscular ligeramente mayor que en impulsos más frecuentes. La reacción paradójica del músculo se asocia con una disminución aún mayor de la labilidad en la región parabiótica, que prácticamente pierde su capacidad para conducir impulsos frecuentes.
4. Fase de frenado. Durante este período del estado del tejido, ni los impulsos frecuentes ni raros pasan a través del sitio parabiótico, como resultado de lo cual el músculo se contrae. ¿Podría ser que el tejido en el sitio parabiótico murió? Si el KCl deja de actuar, entonces el fármaco neuromuscular restaura gradualmente su función, pasando por las etapas de parabiosis en orden inverso, o actuando sobre él con estímulos eléctricos únicos, a los que el músculo se contrae ligeramente.
Según Vvedensky, la excitación estacionaria se desarrolla en el área parabiótica durante la fase de inhibición, bloqueando la conducción de la excitación al músculo. Es el resultado de la suma de la excitación creada por la estimulación con KCl y los impulsos que provienen del sitio de la estimulación eléctrica. Según Vvedensky, el sitio parabiótico tiene todos los signos de excitación, excepto uno: la capacidad de propagarse. De la siguiente manera, la fase inhibitoria de la parabiosis revela la unidad de los procesos de excitación e inhibición.
Según datos modernos, la disminución de la labilidad en la región parabiótica aparentemente está asociada con el desarrollo gradual de la inactivación del sodio y el cierre de los canales de sodio. Además, cuanto más a menudo le llegan los impulsos, más se manifiesta. La inhibición parabiótica está muy extendida y ocurre en muchas condiciones fisiológicas y especialmente patológicas, incluido el uso de varios fármacos.