ویژگی های عملکردی و طبقه بندی کروموزوم ها. ویژگی های ساختار کروموزوم های بین فاز

بسته به دوره چرخه سلولی ، کروموزوم ها می توانند در دو حالت هسته - متراکم ، تا حدی متراکم و کاملاً متراکم در هسته باشند.

پیش از این ، برای نشان دادن بسته بندی کروموزوم ها ، از اصطلاح spiralization ، despiralization استفاده می شد. در حال حاضر ، اصطلاح دقیق تر از چگالش استفاده می شود ، تجزیه. این اصطلاح ظرفیت بیشتری دارد و شامل روند مارپیچی شدن یک کروموزوم ، جمع شدن و کوتاه شدن آن است.

در طول فاز بیان (عملکرد ، کار) ژن ها حداکثر است و کروموزوم ها مانند رشته های نازک به نظر می رسند. آن بخشهایی از رشته که سنتز RNA در آنها رخ می دهد ، متراکم می شوند ، در حالی که بخشهایی که سنتز رخ نمی دهد ، برعکس ، متراکم شده اند (شکل 19).

در طول تقسیم ، وقتی DNA در کروموزومها عملاً کار نکند ، کروموزومها اجسام متراکمی هستند ، شبیه "X" یا "Y". این به دلیل تراکم شدید DNA در کروموزوم ها است.

به ویژه لازم است درک کنیم که مواد ارثی به طور متفاوتی در سلولهای درون فاز و در زمان تقسیم نشان داده می شوند. در اینترفاز ، هسته در سلول ، ماده ارثی ، که در آن کروماتین نشان داده شده است ، به وضوح قابل مشاهده است. کروماتین ، به نوبه خود ، از رشته های کروموزوم های تا حدی متراکم تشکیل شده است. اگر یک سلول را در هنگام تقسیم در نظر بگیریم ، زمانی که هسته دیگر نیست ، تمام مواد ارثی در کروموزوم ها متراکم می شوند ، که حداکثر متراکم شده اند (شکل 20).

مجموعه تمام رشته های کروموزوم ها ، متشکل از DNA و پروتئین های مختلف ، در هسته سلولهای یوکاریوتی ، کروماتین نامیده می شود (شکل 19 را ببینید. B). کروماتین ، به نوبه خود ، به تقسیم می شود یوکروماتین و هتروکروماتین... رنگ اول به دلیل ضعف در رنگ آمیزی است شامل رشته های نازک غیر متراکم کروموزوم است. از طرف دیگر ، هتروکروماتین حاوی یک رشته کروموزوم متراکم و در نتیجه لکه دار است. مناطق غیر متراکم کروماتین حاوی DNA است که در آن ژن ها عمل می کنند (یعنی سنتز RNA رخ می دهد).

A B C

شکل: 19. کروموزومها در فاز.

A - نخ کروموزوم جدا شده از هسته سلول در اینترفاز. 1- منطقه متراکم ؛ 2 - منطقه غیر متراکم.

B - چندین رشته کروموزوم را از هسته سلول در اینترفاز جدا کرد. 1 - منطقه متراکم ؛ 2 - منطقه غیر متراکم. هسته سلول B با رشته های کروموزوم در اینترفاز. 1 - منطقه متراکم ؛ 2 - منطقه غیر متراکم ؛ 1 و 2 - کروماتین هسته ای.

سلول در سلول بین فاز هنگام تقسیم

هسته کروموزوم

شکل: 20. دو حالت ماده وراثتی در سلولهای چرخه سلولی: الف - در بین فاز ، ماده ارثی در کروموزوم ها واقع شده است که تا حدی تخلیه شده و در هسته قرار دارند. B - در طول تقسیم سلول ، مواد ارثی از هسته خارج می شوند ، کروموزوم ها در سیتوپلاسم قرار دارند.

لازم به یادآوری است که اگر ژن کار کند ، DNA در این منطقه تخلیه می شود. برعکس ، تراکم DNA یک ژن نشان دهنده انسداد فعالیت ژن است. پدیده چگالش و کنده شدن مناطق DNA اغلب وقتی تنظیم می شود که فعالیت (روشن یا خاموش شدن) ژن ها در یک سلول تنظیم شود.

ساختار زیر مولکولی کروماتین (از این پس ما آنها را کروموزومهای بین فاز خواهیم نامید) و کروموزومهای سلول تقسیم کننده (از این پس آنها را کروموزومهای متافاز خواهیم نامید) هنوز به طور کامل روشن نشده است. با این حال ، واضح است که در حالت های مختلف سلول (اینترفاز و تقسیم) ، سازمان مواد وراثتی متفاوت است. کروموزوم های اینترفاز (IC) و متافاز (MC) بر اساس هستند نوکلئوزوم ... نوکلئوزوم از یک قسمت پروتئین مرکزی تشکیل شده است که در اطراف آن یک رشته DNA پیچیده شده است. قسمت مرکزی هشت مولکول از پروتئین هیستون را تشکیل می دهد - H2A ، H2B ، H3 ، H4 (هر هیستون با دو مولکول نشان داده می شود). در این راستا هسته نوکلئوزوم نامیده می شود تترامر ، اکتامریا شرکت... یک مولکول DNA به شکل مارپیچ 75/1 بار دور هسته می پیچد و به هسته مجاور منتقل می شود ، دور آن را می پیچد و به قسمت بعدی می رود. بنابراین ، یک شکل عجیب و غریب ایجاد می شود ، شبیه یک نخ (DNA) با مهره های (نوکلئوزوم) که روی آن رشته شده است.

بین نوکلئوزومها DNA وجود دارد که اصطلاحاً نامیده می شود پیوند دهنده... هیستون دیگر ، H1 ، می تواند به آن متصل شود. اگر به محل اتصال دهنده متصل شود ، DNA خم می شود و به صورت مارپیچ جمع می شود (شکل 21. B). Histone H1 در شرکت می کند روند پیچیده تراکم DNA ، که در آن رشته ای از دانه ها به صورت مارپیچی به ضخامت 30 نانومتر در می آیند. این مارپیچ نامیده می شود شیر برقی... رشته های کروموزومی سلولهای اینترفاز از رشته های مهره ها و سلونوئیدها تشکیل شده است. در کروموزومهای متافاز ، سلونوئید به یک ابر کویل تبدیل می شود ، که به ساختار شبکه ای (ساخته شده از پروتئین ها) متصل می شود و حلقه هایی را به شکل کروموزوم ایجاد می کند. این بسته بندی منجر به فشرده سازی تقریباً 5000 برابری DNA در کروموزوم متافاز می شود. شکل 23 نمودار انباشته شدن متوالی کروماتین را نشان می دهد. واضح است که روند مارپیچ شدن DNA در IC و MC بسیار پیچیده تر است ، اما آنچه گفته شد درک عمومی ترین اصول بسته بندی کروموزوم را ممکن می کند.

شکل: 21. ساختار نوکلئوزوم ها:

الف - در کروموزوم غیر متراکم. Histone H1 با DNA اتصال دهنده ارتباط ندارد. B - در کروموزوم تغلیظ شده. Histone H1 با DNA پیوند دهنده مرتبط است.

لازم به ذکر است که هر کروموزوم موجود در متافاز شامل دو کروماتید است که توسط آنها نگهداری می شود سانترومر (انقباض اولیه). هر یک از این کروماتیدها بر اساس مولکول های دخترک DNA جداگانه بسته بندی شده است. پس از فرآیند تراکم ، آنها به طور واضح در زیر میکروسکوپ نوری به عنوان کروماتیدهای یک کروموزوم قابل تشخیص هستند. در پایان میتوز ، آنها به سلولهای دختر پراکنده می شوند. از لحظه جدا شدن کروماتیدهای یک کروموزوم از یکدیگر ، آنها کروموزوم نامیده می شوند ، یعنی کروموزوم حاوی دو کروماتید ، قبل از تقسیم یا یک (اما قبلاً کروموزوم نامیده می شود) پس از تقسیم است.

بعضی از کروموزوم ها علاوه بر انقباض اولیه ، یک ثانویه نیز دارند. او نیز نامیده می شود سازمان دهنده هسته ای... این یک رشته نازک از کروموزوم است که در انتهای آن ماهواره قرار می گیرد. انقباض ثانویه ، مانند کروموزوم اصلی ، از DNA تشکیل شده است که ژن های مسئول سنتز RNA ریبوزومی در آن قرار دارند. در انتهای کروموزوم بخشی به نام وجود دارد تلومر... کروموزوم را مهر و موم می کند. اگر تلومر به طور تصادفی پاره شود ، انتهای "چسبنده" ایجاد می شود ، که می تواند به همان انتهای کروموزوم دیگر متصل شود.

سلول در سلول تقسیم بین فاز

نخ کروموزوم

نوکلئوزوم هیستون H1

شکل: 22. مدل بسته بندی کروموزوم در سلولها در اینترفاز و میتوز.

واقع در وسط ، کروموزوم شانه های برابر دارد. در کروموزومهای زیر متمرکز ، سانترومر کمی به یک انتهای آن منتقل می شود. طول بازوهای کروموزوم یکسان نیست - طول یکی از دیگری بیشتر است. در کروموزومهای متمرکز ، سنترومر تقریباً در انتهای کروموزوم قرار دارد و تشخیص بازوهای کوتاه به سختی انجام می شود. تعداد کروموزوم ها برای هر گونه ثابت است. بنابراین ، کاریوتایپ انسان حاوی 46 کروموزوم است. دروزوفیلا 8 مورد از آنها و 14 مورد در سلول گندم دارد.

مجموعه کلیه کروموزومهای متافاز سلول ، شکل و مورفولوژی آنها نامیده می شود کاریوتایپ... از نظر شکل ، سه نوع کروموزوم از هم متمایز می شوند - متا مرکز ، نیمه متمرکز و متمرکز (شکل 23). در کروموزومهای متا مرکز ، سانترومر

هسته هسته

این یک بدن متراکم و آغشته به رنگ است که در داخل هسته قرار دارد. این شامل DNA ، RNA و پروتئین است. هسته در سازمان دهندگان هسته ای بنا شده است - مناطق DNA که چندین نسخه از ژن های rRNA را حمل می کنند. سنتز RNA ریبوزومی بر روی DNA سازمان دهنده های هسته ای صورت می گیرد. پروتئین ها به آنها متصل می شوند و تشکیل پیچیده ای ایجاد می شود - ذرات ریبونوکلئوپروتئین (RNP). اینها پیش سازهای (یا محصولات نیمه تمام) زیر واحد های کوچک و بزرگ ریبوزوم هستند. روند تشکیل RNP عمدتا در قسمت محیطی هسته ها رخ می دهد. پیشینیان

ماهواره

ریبوزوم ها

پیش سازهای ریبوزوم ها

شکل: 24. تشکیل ریبوزوم در هسته هسته.

اندازه هسته هسته درجه فعالیت عملکردی آن را منعکس می کند ، که در سلول های مختلف بسیار متفاوت است و می تواند در یک سلول جداگانه تغییر کند. هرچه روند تشکیل ریبوزوم در سیتوپلاسم با شدت بیشتری انجام شود ، سنتز پروتئین های خاص بر روی ریبوزوم ها به طور فعال تری انجام می شود. از این نظر ، تأثیر هورمونهای استروئیدی (SG) بر سلولهای هدف چشمگیر است. SG وارد هسته می شود و سنتز rRNA را فعال می کند. در نتیجه ، مقدار RNP افزایش می یابد و در نتیجه ، تعداد ریبوزوم ها در سیتوپلاسم افزایش می یابد. این منجر به افزایش قابل توجهی در سطح سنتز پروتئین های خاص می شود ، که از طریق یک سری واکنش های بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی ، یک اثر دارویی خاص را ایجاد می کند (به عنوان مثال اپیتلیوم غده در رحم رشد می کند).

بستگی به مرحله چرخه سلولی دارد ظاهر هسته به طور قابل توجهی تغییر می کند. با شروع میتوز ، هسته هسته کاهش می یابد و سپس کاملا از بین می رود. در پایان میتوز ، هنگامی که سنتز rRNA از سر گرفته شود ، هسته های کوچک در کروموزوم های حاوی ژن rRNA دوباره ظاهر می شوند.

ماتریس هسته ای

کروموزوم ها در فضای سه بعدی هسته نه به صورت آشفته ، بلکه به روشی کاملاً منظم مرتب شده اند. این امر توسط یک ساختار درون هسته ای چارچوب موسوم به ماتریس یا اسکلت هسته ای تسهیل می شود. در قلب این ساختار یک لایه هسته ای قرار دارد (شکل 19 را ببینید). یک چارچوب پروتئینی داخلی به آن متصل است که کل حجم هسته را اشغال می کند. کروموزوم های موجود در فاز هم به لایه و هم به قسمت های ماتریس پروتئین داخلی متصل می شوند.

همه این اجزا ساختارهای سخت منجمد نیستند ، بلکه سازه های متحرک هستند که ساختار آنها بسته به ویژگی های عملکردی سلول تغییر می کند.

ماتریس هسته ای نقش مهمی در سازماندهی کروموزوم ها ، تکثیر DNA و رونویسی ژن دارد. آنزیم های تکثیر و رونویسی به ماتریس هسته ای متصل می شوند و یک رشته DNA از طریق این مجموعه ثابت "کشیده می شود".

اخیرا لمینت ماتریس هسته ای توجه محققانی را که روی مسئله طول عمر کار می کنند جلب می کند. تحقیقات نشان داده است که لایه از چندین پروتئین مختلف تشکیل شده است که توسط ژن ها رمزگذاری می شوند. اختلال در ساختار این ژن ها (و در نتیجه پروتئین های لامینا) به طور چشمگیری از طول عمر حیوانات آزمایشگاهی می کاهد.

جریان اطلاعات در سلول ، بیوسنتز پروتئین و تنظیم آن. متابولیسم پلاستیک و انرژی.

نظریه سلول ، مفاد آن و مراحل اصلی توسعه (M. Schleiden، T. Schwann، R. Virchow). وضعیت کنونی نظریه سلول و اهمیت آن برای پزشکی.

کاریوتایپ انسانی. ویژگی های عملکردی و طبقه بندی کروموزوم های انسانی. نقش مطالعه کاریوتایپ در شناسایی آسیب شناسی انسان.

جنبه های پزشکی و بیولوژیکی مشکلات زیست محیطی انسان.

سازماندهی سیستمهای بیولوژیکی باز در مکان و زمان.

قاعده مند بودن تجلی خواص موجودات زنده در توسعه و سازمان ساختاری و عملکردی اندام ها و بافت های بدن انسان.

وظایف زیست شناسی انسانی به عنوان یک رشته اساسی در سیستم علوم طبیعی و آموزش حرفه ای یک پزشک عمومی.

بدن مانند یک سیستم خودتنظیمی باز است. مفهوم هموستاز. نظریه مبانی ژنتیکی ، سلولی و سیستمیک هموستاز است.

روش تاریخی و رویکرد سیستمی مدرن اساس درک قوانین و الگوهای کلی زندگی بشر است.

سلولهای پروکاریوتیپی و یوکاریوتیپی ، ویژگیهای مقایسه ای آنها.

خصوصیات اساسی زندگی ، تنوع و صفات زندگی آنها.

ایجاد نظریه کروموزومی وراثت.

سازمان مولکولی مواد آلی (پروتئین ها ، کربوهیدرات ها ، اسیدهای نوکلئیک ، ATP) و نقش آنها.

توسعه ایده ها در مورد اصل زندگی. تعریف زندگی از موقعیت رویکرد سیستمی (حیات گرایی ، مکانیک ، ماتریالیسم دیالکتیک).

مصونیت به عنوان ویژگی حفظ فردیت ارگانیسم ها و تنوع موجود در یک گونه. انواع مصونیت

پیش شرط ها و ایده های مدرن درباره منشأ حیات روی زمین.

قانون وحدت فیزیکی و شیمیایی ماده زنده V.I. ورنادسکی عناصر زیست زاد طبیعی.

تفاوت در چرخه زندگی سلولهای طبیعی و توموری. تنظیم چرخه سلولی و فعالیت میتوزیک.

نظم جریان مواد در سلولهای pro و eukaryotypic.

ویژگی های جریان اطلاعات در سلول های pro و یا eukaryotypic.

تغییرات مربوط به سن در بافتها ، اندامهای مختلف در سیستم انسانی.

راستی و صداقت. موجودات زنده یک شکل گسسته از زندگی هستند ، مانند تنوع و یک اصل واحد در سازمان.

علوم زیست شناختی ، وظایف ، اشیا و سطح دانش آنها.

تاریخ و مرحله مدرن توسعه زیست شناسی

سلول یک واحد ژنتیکی و ساختاری-عملکردی از یک ارگانیسم چند سلولی است. ظهور سازمان سلولی در روند تکامل.

ویژگی های جریان انرژی در سلولهای pro و eukaryotypic.

رابطه زیست شناسی با سایر علوم طبیعی. ژنتیک ، بوم شناسی ، کرونوبیولوژی به عنوان رشته های اجتماعی.

ساختار و عملکرد پلاسمالما. انتقال مواد از طریق پلاسمالما.

جلوه هایی از خصوصیات اساسی موجودات زنده در اصلی ترین سطوح سازمانی مشروط به تحول. سلسله مراتب سطح سازماندهی موجودات زنده.

الگوهای کلی رشد جنینی: زایگوت ، شکاف ، معده معده ، هیستو و ارگانوژنز. انواع جفت.

تلقیح کوددهی پارتنوژنز آندروژنز ویژگی های بیولوژیکی تولید مثل انسان.

آنتوژنز پس از جنین. دوره ای شدن آنتوژنز پس از جنینی در انسان.

تنوع اصلاح میزان واکنش ، تعیین ژنتیکی آن. تغییر اصلاح در انسان ها.

چرخه سلولی ، دوره بندی آن. چرخه میتوزی پویایی ساختار کروموزوم ها در چرخه میتوزی.

قوانین یکنواختی و قانون تقسیم. تسلط و فرو رفتگی

تنوع جهشي جهش ، به عنوان یک تغییر کیفی یا کمی در مواد ژنتیکی. طبقه بندی جهش ، شرح مختصر.

جنبه های بیولوژیکی ساختار ، مرگ. تئوری پیری. مکانیسم های سلولی و سیستمیک ژنتیکی مولکولی پیری. مشکلات طول عمر

روند جنسی به عنوان مکانیزمی برای تبادل اطلاعات وراثتی در داخل یک گونه. تکامل اشکال تولید مثل جنسی.

تکثیر و تمایز سلولی ، فعال سازی شمارش افتراقی ژن ها ، القای جنینی.

میتوز و اهمیت بیولوژیکی آن. همانند سازی DNA. فعالیت میتوزی در سلولهای بافتهای مختلف اندام های بدن انسان.

بازهای مولکولی و سلولی تولید مثل موجودات زنده. تکامل پرورش.

کد ژنتیکی: خصوصیات و مفهوم آن.

پوسته تخم مرغ مهره داران و اهمیت بیولوژیکی آنها. انواع تخمک ها. ساختار تخمک انسان.

ژنتیک انسانی روشهای اصلی ژنتیک انسانی: شجره نامه ، دوقلو ، سیتوژنتیک ، جمعیت - آماری ، کشت سلول سوماتیک ، تحقیقات DNA با استفاده از "کاوشگرها" و غیره

نقش بیولوژیکی و اشکال تولید مثل غیرجنسی. تکامل اشکال تولید مثل غیرجنسی. میوز ، ویژگی های سیتولوژی و سیتوژنتیک. اهمیت بیولوژیکی ذات.

میوز ویژگی های سیتولوژی و سیتوژنتیک. اهمیت بیولوژیکی ذات.

مصلحت نسبی بیولوژیکی یک گونه بیولوژیکی. مشخصات ، روش ها و روش ها

تراتوژنز فنوکوپین ناهنجاری های ارثی و غیر ارثی بدن انسان ، به عنوان یک نتیجه از تنظیم نظم غیرمجاز.

سطح ساختاری و عملکردی سازماندهی مواد ژنتیکی ، کروموزومی ژنی ، ژنومی است. ژن واحد عملکردی وراثت است. ساختار ، عملکردها و تنظیم عملکرد ژن در پروکاریوت ها و یوکاریوت ها. ناپیوستگی ژن.

دوره های بحرانی انتوژنز. نقش عوامل محیطی در آنتوژنز

دستگاه هسته ای سیستم کنترل سلول است. کروموزوم ها ساختار و عملکرد انواع کروموزوم ها. سطح بسته بندی DNA در کروموزوم ها.

وراثت و تغییرپذیری از خصوصیات اساسی و جهانی موجودات زنده است. وراثت به عنوان خاصیتی که تداوم مادی بین نسل ها را تضمین می کند.

تئوری تعیین جنسیت کروموزومی. وراثت صفات مرتبط با رابطه جنسی.

نقش عصبی ، غدد درون ریز و سیستم های ایمنی در اطمینان از ثبات محیط داخلی و تغییرات سازگار.

مکانیسم های ایمونولوژیکی بافت ها. اندام ها و سیستم اندام های انسانی.

بار ژنتیکی ، جوهر بیولوژیکی آن است. اصول بوم شناسی جمعیت. تعریف و انواع آنتوژنز. دوره ای شدن آنتوژنز.

تعریف و انواع آنتوژنز. دوره ای شدن آنتوژنز.

ژنوتیپ به عنوان یک سیستم انتگرال واحد توسعه یافته از نظر تاریخی. فنوتیپ ، در نتیجه اجرای ژنوتیپ تحت شرایط خاص محیطی. نفوذ و رسا بودن

بدشکلی جنسی: جنبه های ژنتیکی ، مورفوفیزیولوژیکی ، غدد درون ریز و رفتار.

بازسازی اندام ها و بافت ها به عنوان یک روند رشد. بازسازی فیزیولوژیکی و جبرانی. مکانیسم ها و تنظیم بازسازی.

جهش زایی در انسان. تنوع و تکامل جهشی. تظاهرات و نقش جهش ها در تظاهرات پاتولوژیک در انسان.

نشانه گذاری ، توسعه و تشکیل بافت ها ، اندام ها ، سیستم های اندام در جنین زایی انسان. تحول دستگاه شاخه ای.

دوره های رشد قبل از جنین (پروزیگوز) ، جنینی (آتناتال) و پس از جنینی (پس از زایمان).

نظریه تکامل چارلز داروین (ماده تکاملی ، عوامل تکامل).

فیلوژنز سیستم دفع.

چشم انداز مهندسی ژنتیک در درمان بیماری های ژنتیکی. پیشگیری از بیماری های ارثی.

ساختار جمعیتی گونه ها. جمعیت به عنوان یک واحد تکاملی ابتدایی. معیارهای جمعیت

انواع ارث. ارث یکپارچه. مفهوم آلل ها ، هموزایگوسیتی ، هتروزیگوسیته بودن.

ترکیبی ، اهمیت برای توسعه ژنتیک. تقاطع دی و پلی هیبریدی. قانون تقسیم مستقل علائم.

تنوع به عنوان خاصیتی که امکان وجود موجودات زنده را در ایالات مختلف فراهم می کند. اشکال تنوع

کلاس سخت پوستان. خرچنگ های بلندتر و پایین تر ، میزبان واسطه ای از کلمینت های انسانی هستند. ساختار و معنا

مفهوم تکامل بیولوژیکی. شکل گیری ایده های تکاملی در دوره قبل از داروین.

رابطه توسعه فردی و تاریخی. قانون بیوژنتیک. نظریه فیلوآمبروژنز A.N. سورتسوف

اثرات ژنتیکی جمعیت - انتخاب طبیعی ، تثبیت مخزن ژنی جمعیت ها ، حفظ وضعیت چند شکلی ژنتیکی با گذشت زمان.

ارزش N.I. واویلوف ، N.K. کلتسوا ، س. اس. چتوریکووا ، A.S. سربروفسکی و سایر ژنتیک شناسان برجسته روسی در شکل گیری مکتب ژنتیک ملی.

موضوع زیست شناسی. زیست شناسی ، به عنوان علمی در مورد طبیعت زنده کره زمین ، در مورد قوانین کلی پدیده های زندگی و مکانیسم های زندگی و تکامل موجودات زنده.

موضوع ، وظایف و روشهای ژنتیک. اهمیت ژنتیک برای آموزش متخصصان پزشکی و به طور کلی پزشکی. مراحل توسعه ژنتیک. مندل بنیانگذار ژنتیک مدرن است.

برهم کنش ژن های آللی: تسلط کامل ، عقب ماندگی ، مین زدایی ناقص ، همزیستی. مثال ها.

فیلوژنز سیستم تنفسی.

V.I. ورنادسکی در مورد زیست کره. جانشینی اکولوژیکی به عنوان رویداد اصلی در تکامل اکوسیستم ها.

اشکال انتخاب طبیعی. ضریب ارزش انطباقی ، فشار و انتخاب آن. نقش پیشرو و خلاق انتخاب طبیعی.

ساختار جمعیتی بشریت. مردم - به عنوان یک هدف از عوامل تکاملی. رانش ژن و ویژگی های استخرهای ژنی جدا کننده

زنجیره های غذایی ، هرم اکولوژیکی. جریان انرژی. بیوژئوسنوز آنتروپوسنوز نقش V.N. سوکاچوا در مطالعه بیوژئوسنوز.

فیلوژنز سیستم غدد درون ریز.

سهم دانشمندان روسی در توسعه نظریه تکامل بیولوژیکی. تکامل گرایان برجسته روسی.

فیلوژنز سیستم تولید مثل.

تکامل خرد قوانین و روشهای تکامل گروهها. الگوهای کلی ، جهت ها و راه های تکامل.

فیلوژنز سیستم گردش خون.

تشخیص به موقع بیماری های کروموزومی و تظاهرات آنها در بدن انسان. پیامدهای ازدواج های خانوادگی برای بروز آسیب شناسی ارثی در انسان.

نوع بندپایان ، اهمیت در پزشکی. خصوصیات و طبقه بندی نوع. ویژگی های ساختار نمایندگان اصلی طبقات که دارای اهمیت اپیدمیولوژیک هستند.

جنبه های زیست شناختی و اجتماعی سازگاری انسان و جمعیت در شرایط زندگی. شخصیت تحقیقاتی سازگاری مردم. انسان به عنوان یک عامل خلاق محیطی.

100. ژنتیک پزشکی. مفهوم بیماری های ارثی... نقش محیط در شکل ظاهری آنها. بیماری های ژنی و کروموزومی ، فراوانی آنها.

101. اثرات کشنده و کشنده ژن ها. آللیسم چندگانه پلیوتروپی وراثت گروه خونی انسان.

102. کروموزومها به عنوان گروههای پیوند دهنده ژنها. ژنوم یک نوع ، سیستم ژنتیکی است. ژنوتیپ ها و فنوتیپ ها.

103. کلاس مژگان.

105. انسان و زیست کره. انسان مانند یک جسم طبیعی است ، اما یک کره زیست کره است. به عنوان یک زیستگاه و منبع منابع. ویژگی های منابع طبیعی.

106. تنوع بیولوژیکی افراد و ویژگی های بیولوژیکی مفهوم انواع اکولوژیکی مردم. شرایط شکل گیری آنها در توسعه تاریخی بشر.

108. فیلوژنز سیستم عصبی.

109. کلاس پیگرها. مشخصات کلی کلاس ، چرخه های توسعه ، مسیرهای عفونت ، اثرات بیماری زا ، اثبات روش ها تشخیص آزمایشگاهی و پیشگیری

110. حشرات کلاس: خارجی و ساختار داخلی، طبقه بندی. ارزش پزشکی

111. سهم دانشمندان روسی در توسعه آموزه زیست کره. مشکلات حفاظت از محیط زیست و بقای انسان.

112. کرمهای نواری کلاس. مورفولوژی ، چرخه های رشد ، مسیرهای عفونت ، اثرات بیماری زا ، روش های اساسی تشخیص آزمایشگاهی

113. عملکردهای زیست کره در توسعه طبیعت زمین و نگهداری در آن

توسعه پویا

114. گل مروارید کلاس. مشخصات کلی و طبقه بندی کلاس. ساختار ، چرخه های توسعه ، اقدامات کنترل و پیشگیری.

115. تک یاخته ها را تایپ کنید. ویژگی های مشخصه سازمان ، اهمیت برای دارو. مشخصات کلی سیستم نوع.

116. فیلوژنی انسان: تکامل پستانداران ، استرالوپیتسین ها ، آرکانتروپس ، دیرینه سانان ، نانانتروپ ها. عوامل انسانی. نقش کار در تکامل انسان.

117. چهارشنبه. به عنوان یک مجموعه پیچیده از عوامل غیر زنده ، بیوتیکی و انسانی.

119. طبقه اسپوروزوایی ها. ویژگی های عملکردی ، چرخه های توسعه ، مسیرهای عفونت ، اقدامات بیماری زا ، تشخیص و پیشگیری.

120. گل مروارید کلاس. کنه های ایکسودید ناقل عوامل بیماری زای انسانی هستند.

121. زیست کره به عنوان یک اکوسیستم جهانی کره زمین. در و. ورنادسکی بنیانگذار آموزه زیست کره است. مفاهیم مدرن زیست کره: بیوشیمیایی ، بیوژئوسنوتیک ، ترمودینامیک ، ژئوفیزیک ، اقتصادی-اجتماعی ، سایبرنتیک.

122. مفهوم نژادها و وحدت گونه ای بشر. طبقه بندی و توزیع مدرن (ژنتیکی مولکولی) نژادهای انسانی.

123. سازمان بیوسفر: مواد زنده ، استخوان ، زیست زا ، استخوان بیوبن. ماده زنده.

124. حشرات طبقاتی. مشخصات عمومی و طبقه بندی گروه های دارای اهمیت اپیدمیولوژیک.

125. فیلوژنز دستگاه گوارش.

126. تأثیر عوامل محیطی بر وضعیت اندام ها ، بافت ها و سیستم های انسانی. اهمیت عوامل محیطی در ایجاد نقص در بدن انسان.

127. کرم های تخت ، ویژگی ها ، ویژگی های سازمانی را تایپ کنید. ارزش پزشکی طبقه بندی نوع

128. بیوژئوسنوز ، یک واحد بنیادی ساختاری زیست کره و یک واحد ابتدایی گردش زیست شیمیایی زمین است.

129. مفهوم هلمینت ها. Bio- و geohelminths. Biohelminths با مهاجرت ، بدون مهاجرت.

130. بشریت ، به عنوان یک عنصر فعال زیست کره ، یک نیروی زمین شناسی مستقل است. نوسفر بالاترین مرحله در تکامل زیست کره است. بیوتکنوسفر.

131. جوهر اجتماعی و میراث بیولوژیکی انسان. موقعیت گونه Homo sapiens در سیستم دنیای حیوانات.

132. تکامل زیست کره. شرایط جهان سیاره برای ظهور حیات روی زمین.

133. روشهای بدست آوردن کروموزومهای متافاز. نامگذاری کروموزوم های انسانی. ویژگی و امکانات روشهای ژنتیک انسانی.

134. کرمهای تخت ، مشخصات ، ویژگیها و طبقه بندی نوع را بنویسید.

135. کرم های گرد را تایپ کنید. ویژگی ها ، ویژگی های سازمانی و اهمیت پزشکی. طبقه بندی نوع نمایندگان اصلی ریخت شناسی ، چرخه های رشد ، راه های نفوذ به بدن ، اثر بیماری زا ، تشخیص و پیشگیری.

136. انسان به عنوان نتیجه طبیعی روند توسعه تاریخی جهان ارگانیک.

5.9 منابع (اصلی و اضافی)

ادبیات اصلی

1. زیست شناسی / اد V.N. یاریگینا... - م ، دبیرستان. 2004. -T. 1.2

2.گیلبرت اس. زیست شناسی تکاملی. - م: میر ، 1993. - جلد 1؛ 1994. - T.2.

3.دوبینین N.P. ژنتیک عمومی - م.: ناوکا ، 1976

4.Kemp P. Arms K. مقدمه ای در زیست شناسی. - م.: میر ، 1988.

6.پهوف A.P. زیست شناسی و ژنتیک عمومی. - م.: اد دانشگاه دوستی مردم روسیه ، 1993.

7. پهوف A.P. زیست شناسی با اصول زیست محیطی.-St.-P.-M.-Krasnodar ، 2005.

8.ریکلفس آر مبانی اکولوژی عمومی. - م.: میر ، 1979.

9.Roginsky Ya.Ya. ، Levin M.G. مردم شناسی. - م.: مدرسه عالی ، 1978.

10. Slyusarev A.A. ، Zhukova S.V. زیست شناسی –K.: مدرسه Vischa. دفتر انتشارات Head ، 1987. ، 415s.

11.تایلر میلر. زندگی در محیط. - پیشرفت ، Pangea ، 1993.-4.1 ؛ 1994.-4.2.

12.Fedorov V. D. Gilmanov T. G. بوم شناسی. - م.: دانشگاه دولتی مسکو ، 1980.

14.شیلوف I.A. بوم شناسی. - م.: مدرسه عالی ، 1998.

15.شوارتز اس. اس. الگوهای اکولوژیکی تکامل. - م.: ناوکا ، 1980

16.A. V. Yablokov و یوسفوف A.G. دکترین تکاملی. - م.: مدرسه عالی ، 1989.

17. یاریگین V.N. و غیره... زیست شناسی / - م.: مدرسه عالی ، 2006. -453s.

ادبیات اضافی

1..آلبرت بی ، بری دی ، لوئیس جی ، راف ام ، رابرتز کی ، واتسون ج.زیست شناسی سلول مولکولی. - م.: میر ، 1994. - T.1،2،3.

2.Belyakov Yu.A. تظاهرات دندانی بیماری های ارثی و سندرم ها. - م.: پزشکی ، 1993

3.بوچکوف N.P. ژنتیک بالینی - م.: پزشکی ، 1993

4.Dzuev R.I. مطالعه کاریوتیپ پستانداران. - نالچیک ، 1997.

5.Dzuev R.I. مجموعه کروموزومی پستانداران قفقاز. - نالچیک: البروس ، 1998.

6.Kozlova S.I. ، Semanova E.E. ، Demikova N.N. ، Blinnikova O.E.سندرم های ارثی و مشاوره ژنتیکی پزشکی. ویرایش دوم - م.: تمرین ، 1996.

7. پروخوروف بی بی بوم شناسی انسان: کتاب درسی. برای استودیوی بالاتر مطالعه. موسسات / - م .: مرکز انتشارات "آکادمی" ، 2003. -320s.

8. Kharitonov V.M. ، Ozhigova A.P. مردم شناسی: کتاب درسی. برای گل میخ بالاتر آموزش م Instسسات - م .: انسان دوست. اد مرکز VLADOS ، 2003.-272s.

5.10 پروتکل هماهنگی RUPD با سایر رشته های جهت (تخصص)

پروتكل توافقنامه برنامه كار با ساير موارد خاص

نام رشته ای که مطالعه آن براساس این رشته انجام شده است	بخش	پیشنهادهایی برای تغییر در نسبت مطالب ، ترتیب ارائه و محتوای کلاسها	تصمیم اتخاذ شده (شماره پروتکل ، تاریخ) توسط بخشی که برنامه را تدوین کرده است
بافت شناسی ، سیتولوژی و رویان شناسی	آناتومی طبیعی و پاتولوژیک	گروه زیست شناسی عمومی ، هنگام خواندن یک دوره سخنرانی و انجام کلاس های آزمایشگاهی در زیست شناسی عمومی در سال اول دانشکده پزشکی (پزشکی عمومی و دندانپزشکی) ، بخش های زیر را از مقاله سخنرانی مستثنی می کند: "سیتولوژی" و "جنین شناسی" (به ویژه هنگام توصیف روش های تحقیق ، سطح سلول و محیط زیست) ، سیتوپلاسم ، انواع جفت پستانداران ، لایه های جوانه ای ، معنی و تمایز آنها ، مفهوم هیستوژنز جنینی).	شماره 4 10.02.09.

5.11 اضافات و تغییراتی در RUPD برای سال تحصیلی بعدی

موارد اضافی و تغییر در برنامه کار

برای سال تحصیلی 200__ / 200__

که در برنامه کاری تغییرات زیر ایجاد شده است:

توسعه دهنده:

موقعیت _______________ I.O. نام خانوادگی

(امضا)

برنامه کاری در جلسه این بخش بررسی و تصویب شد

"______" ________________ 200 ___

شماره پروتکل ____

سر بخش _______________ Dzuev R.I.

(امضا)

من تغییرات ایجاد شده را تأیید می کنم:

"____" _______________ 200___

رئیس ناوگان بالتیک ____________________ Paritov A.Yu.

(امضا)

رئیس وزارت دارایی ____________________ Zakhokhov R.R.

6. دانشگاهی– حمایت روش شناختی از زیست شناسی رشته با محیط زیست

یکی از مهمترین چالشهای پیش رو آموزش عالی، آموزش متخصصان بسیار واجد شرایط در چنین زمینه هایی از جامعه اجتماعی است ، جایی که علوم زیستی به عنوان مبانی نظری برای فعالیت عملی عمل می کند. این امر در آموزش پرسنل از جایگاه ویژه ای برخوردار است.

که در سالهای گذشته، به منظور بهبود آموزش بیولوژیکی متخصصان مشخصات پزشکی، مطابق با استاندارد آموزشی دولتی (1999) ، رشته "زیست شناسی" برای کلیه تخصص های پزشکی در دانشگاه ها معرفی شد.

اجرای این کار فوری تا حد زیادی به توانایی معلم در انتخاب مطالب برای کلاس ها بستگی دارد. برای انتخاب شکل ارائه ، روشها و انواع کارها ، ساختار ترکیبی کلاسها و مراحل آنها ، ایجاد پیوندهایی بین آنها. ساخت یک سیستم آموزش ، آزمایش و انواع دیگر کارها ، آنها را تابع اهداف تعیین شده کنید.

وظیفه اصلی تحصیل در دانشگاه: تجهیز دانش آموزان به دانش اصول علوم زندگی و بر اساس قوانین و سیستم های سازماندهی آن - از ژنتیک مولکولی تا زیست کره - به حداکثر رساندن آموزش بیولوژیکی ، ژنتیکی ، اکولوژیکی دانشجویان ، توسعه جهان بینی ، تفکر آنها. برای آزمایش دانش و مهارت ارائه می شود اشکال گوناگون کنترل. م effectiveثرترین شکل کنترل ، آزمایش رایانه ای برای بلوک های جداگانه مواد عبور یافته است. به شما امکان می دهد مقدار مواد کنترل شده را در مقایسه با آزمون کتبی سنتی به میزان قابل توجهی افزایش دهید و بنابراین پیش شرط هایی برای افزایش محتوای اطلاعات و عینیت نتایج یادگیری ایجاد می کند.

مجموعه آموزش و روش شناسی

آموزشی-روشمندپیچیدهتوسطانضباط: "روش کار فوق برنامه توسط زیست شناسی "Ph.D. ، دانشیار Osipova I.V. روشمند دستورالعمل به دانش آموز توسط در حال مطالعه رشته هاانضباط "روش فوق برنامه ...

مجموعه آموزشی- روشمند در زمینه "تنظیم دولت از اقتصاد"

مجموعه آموزش و روش شناسی

... آموزشی-روشمندپیچیدهتوسطانضباط "تنظیم مقررات اقتصادی" UFA-2007 تنظیم دولت در اقتصاد: آموزشی-روشمندپیچیده ... علوم اقتصادی آموزشی-روشمندپیچیدهتوسطانضباط "دولت ...

مجموعه آموزشی - روش برای رشته آموزش عمومی حرفه ای "نظریه و روش های آموزش زیست شناسی" تخصص "050102 65 - زیست شناسی"

مجموعه آموزش و روش شناسی

آموزشی-روشمندپیچیدهتوسطانضباط آموزش حرفه ای عمومی "نظریه و روش های تدریس ... آثار دانشجویان توسط زیست شناسی با میکروسکوپ و آماده سازی میکروسکوپ. تحلیل و بررسی آموزشی-روشمندپیچیده مثلا پیچیدهتوسط گیاهان را ببینید ...

تجزیه و تحلیل میکروسکوپی کروموزوم ها قبل از هر چیز تفاوت آنها در شکل و اندازه را نشان می دهد. ساختار هر کروموزوم کاملاً فردی است. همچنین می توان خاطر نشان کرد که کروموزوم ها دارای ویژگی های مورفولوژیکی مشترک هستند. آنها از دو رشته تشکیل شده اند - کروماتیدها ،به صورت موازی واقع شده و در یک نقطه به یکدیگر متصل می شوند ، سانترومریا انقباض اولیهدر بعضی از کروموزوم ها می توانید ببینید و انقباض ثانویهاین یک ویژگی مشخصه است که به شما امکان می دهد کروموزوم های جداگانه سلول را شناسایی کنید. اگر انقباض ثانویه نزدیک به انتهای کروموزوم واقع شده باشد ، آنگاه ناحیه دیستال محدود شده توسط آن نامیده می شود همراه و همدم.کروموزومهای حاوی ماهواره را کروموزومهای AT می نامند. در بعضی از آنها ، هسته ها در فاز بدن ایجاد می شوند.

بخشهای انتهایی کروموزوم ها ساختار خاصی دارند و اصطلاحاً نامیده می شوند تلومرهانواحی تلومریک دارای قطبیت خاصی هستند که از اتصال آنها در وقفه ها یا انتهای آزاد کروموزوم ها جلوگیری می کند. منطقه کروماتید (کروموزوم) از تلومر تا سانترومر نامیده می شود شانه کروموزوم.هر کروموزوم دو بازو دارد. سه نوع کروموزوم بسته به نسبت طول شانه ها از هم تفکیک می شوند: 1) متمرکز(شانه برابر) 2) زیرمرکز(شانه نابرابر) 3) متمرکز ،که در آن یک شانه بسیار کوتاه است و همیشه به وضوح قابل مشاهده نیست.

در کنفرانس پاریس در مورد استاندارد سازی کاریوتایپ ها ، به جای اصطلاحات مورفولوژیکی "متا مرکز" یا "متمرکز سازی" در ارتباط با توسعه روش های جدید برای به دست آوردن کروموزوم های "راه راه" ، نمادی ارائه شد که در آن به همه کروموزوم های یک مجموعه به ترتیب کاهش مقدار و در هر دو یک درجه (عدد ترتیبی) اختصاص داده می شود بازوهای هر کروموزوم (p - بازوی کوتاه ، q - بازوی بلند) ، بخش بازوها و نوارها در هر منطقه در جهت از سانترومر شماره گذاری می شوند. چنین سیستم علامت گذاری امکان توصیف دقیق ناهنجاری های کروموزوم را فراهم می کند.

همراه با محل سانترومر ، وجود یک انقباض ثانویه و یک ماهواره ، طول آنها برای شناسایی کروموزوم های فردی مهم است. برای هر کروموزوم از یک مجموعه خاص ، طول آن نسبتاً ثابت می ماند. اندازه گیری کروموزوم ها برای بررسی تنوع آنها در آنتوژنز در ارتباط با بیماری ها ، ناهنجاری ها و اختلال در عملکرد تولید مثل ضروری است.

ساختار خوب کروموزوم هاتجزیه و تحلیل شیمیایی ساختار کروموزوم ها وجود دو جز main اصلی را در آنها نشان داد: اسید دئوکسی ریبونوکلئیک(DNA) و نوع پروتئین هیستونو پروتومیت(در سلولهای تولید مثل). مطالعات ساختار زیر مولکولی ریز کروموزوم ها دانشمندان را به این نتیجه رساند که هر کروماتید حاوی یک نخ است - کرومونماهر کرومونم از یک مولکول DNA ساخته شده است. اساس ساختاری کروماتیدها یک رشته پروتئینی است. کرومونما در کروماتید به شکلی نزدیک به مارپیچ قرار می گیرد. شواهد این فرض ، به ویژه ، هنگام مطالعه کوچکترین ذرات تبادل کروماتیدهای خواهر ، که در سراسر کروموزوم واقع شده بودند ، به دست آمد.

نوکلئوزومی (رشته نوکلئوزومی):قشر 8 مولکول (به استثنای H1) ، DNA روی قشر پیوند داده می شود ، یک اتصال دهنده بین آنها. نمک کمتر به معنی نوکلئوزوم کمتر است. چگالی 6-7 برابر بیشتر است.

ابرنوکلئوزومی (فیبریل کروماتین): Н1 پیوند دهنده و 2 قشر را به هم نزدیک می کند. چگالی آن 40 برابر است. غیرفعال سازی ژن

کروماتید (حلقه): نخ به صورت حلقه ای حلقه شده و خم می شود. 10-20 برابر متراکم تر.

کروموزوم متافاز: کروماتین فوق فشرده سازی.

کرومونما - اولین سطح تراکم که در آن کروماتین قابل مشاهده است.

کرومومر - سایت کرومونما.

خصوصیات ریخت شناختی و عملکردی کروموزوم ها. انواع و قوانین کروموزوم ها

انقباض اولیه Kinetochore یا سانترومر ، ناحیه ای از کروموزوم بدون DNA است. متا مرکز - شانه های برابر ، نیمه متمرکز - نابرابر ، متمرکز - به شدت نابرابر ، بدن - بدون شانه. بلند - q ، کوتاه - p. انقباض ثانویه ماهواره و رشته آن را از کروموزوم جدا می کند.

قوانین کروموزوم:

1) ثابت بودن تعداد

2) جفت شدن

3) افراد (غیر همسان مشابه نیستند)

کاریوتایپ ایدیوگرام طبقه بندی کروموزوم ها

کاریوتایپ - مجموعه ای از کروموزوم های دیپلوئید.

ایدیوگرام - تعدادی از کروموزوم ها در کاهش اندازه و تغییر مکان شاخص سانترومر.

طبقه بندی دنور:

و- 1-3 جفت ، بزرگ بزرگ / متا مرکز.

که در- 4-5 جفت ، متا مرکز بزرگ.

از جانب- 6-12 + X ، نیمه متمرکز متوسط.

د- 13-15 جفت ، متمرکز.

E–16-18 جفت ، زیر / متا مرکزیت نسبتاً کوچک.

F–19–20 جفت ، زیر متمركز كوچك.

G–21-22 + Y ، کوچکترین متمرکز.

کروموزوم های پلیتن: تولید مثل کرومونم ها (ساختارهای ریز). تمام مراحل میتوز سقوط می کند ، به جز کاهش کرومونما. راه راه عرضی تیره تشکیل شده است. در Diptera ، مژگان ، گیاهان یافت می شود. برای ساخت نقشه های کروموزوم ، تشخیص بازآرایی استفاده می شود.

تئوری سلول

پورکین - هسته موجود در تخم مرغ ، رنگ قهوه ای - هسته در سلول گیاه ، شلایدن - نتیجه گیری در مورد نقش هسته.

شواننوسکایا تئوری:

1) سلول ساختار همه موجودات است.

2) تشکیل سلول رشد ، تکامل و تمایز بافت ها را تعیین می کند.

3) سلول یک فرد است ، ارگانیسم یک جمع است.

4) سلولهای جدید از سیتوبلاستوما بوجود می آیند.

ویرچو - قفس از قفس.

نوین تئوری:

1) سلول واحد ساختاری موجودات زنده است.

2) سلول های موجودات تک و چند سلولی از نظر ساختار و مظاهر فعالیت حیاتی مشابه هستند

3) تولید مثل با تقسیم.

4) سلول ها بافت تشکیل می دهند ، و سلول ها اندام تشکیل می دهند.

اضافی: سلولها توانا هستند - آنها می توانند هر سلول را به وجود آورند. Pluri - هر گونه ، به غیر از خارج جنینی (جفت ، کیسه زرده) ، uni - فقط یک.

نفس کشیدن تخمیر

نفس:

مراحل:

1) مقدماتی:پروتئین ها \u003d اسیدهای آمینه ، چربی \u003d گلیسیرین و اسیدهای چرب ، قندها \u003d گلوکز. انرژی کمی وجود دارد ، آن را پراکنده می کند و حتی نیاز دارد.

2) ناقص: آنوکسیک ، گلیکولیز.

گلوکز \u003d اسید پیرویک \u003d 2 ATP + 2 NAD * H 2 یا NAD * H + H +

10 واکنش آبشار انرژی توسط 2 ATP و اتلاف آزاد می شود.

3) اکسیژن:

I. دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو:

PVC از بین می رود \u003d Н2 (–СО2) ، آنزیم ها را فعال می کند.

دوم چرخه کربس: NAD و FAD

III ETC ، H به e - فرو می ریزد و H + ، p در فضای بین غشایی جمع می شود ، مخزن پروتون تشکیل می شود ، الکترون ها انرژی جمع می کنند ، 3 بار از غشا عبور می کنند ، وارد ماتریس می شوند ، با اکسیژن ترکیب می شوند ، آن را یونیزه می کنند. اختلاف پتانسیل رشد می کند ، ساختار سنتز ATP تغییر می کند ، کانال باز می شود ، پمپ پروتون شروع به کار می کند ، پروتون ها به ماتریس پمپ می شوند ، با یون های اکسیژن ترکیب می شوند ، آب تشکیل می شود ، انرژی - 34 ATP.

در طی گلیکولیز ، هر مولکول گلوکز به دو مولکول اسید پیرویک (PVA) تجزیه می شود. این باعث آزاد شدن انرژی می شود که برخی از آنها به صورت گرما پراکنده می شوند و بقیه برای سنتز استفاده می شود. 2 مولکول ATP.محصولات میانی گلیکولیز تحت اکسیداسیون می شوند: از آنها اتم های هیدروژن جدا می شوند ، که برای کاهش NDD + استفاده می شود.

NAD - نیکوتین آمید آدنین دینوکلئوتید - ماده ای که عملکرد حامل اتم های هیدروژن را در سلول انجام می دهد. NAD ، که دو اتم هیدروژن به آن متصل شده است ، کاهش یافته نامیده می شود (با نام NAD "H + H +" نوشته می شود. NAD کاهش یافته می تواند اتم های هیدروژن را به سایر مواد بدهد و به شکل اکسید شده (NAD +) تبدیل شود.

بنابراین ، روند گلیکولیز را می توان با معادله خلاصه زیر بیان کرد (برای سادگی ، در تمام معادلات واکنش تبادل انرژی ، مولکول های آب تشکیل شده در طی سنتز ATP نشان داده نمی شوند):

C 6 H 12 0 6 + 2NAD + + 2ADP + 2H 3 P0 4 \u003d 2C 3 H 4 0 3 + 2NADH + H + + 2ATP

در نتیجه گلیکولیز ، فقط حدود 5٪ از انرژی موجود در پیوندهای شیمیایی مولکول های گلوکز آزاد می شود. بخش قابل توجهی از انرژی در محصول گلیکولیز - PVC موجود است. بنابراین ، با تنفس هوازی پس از گلیکولیز ، مرحله نهایی دنبال می شود - اکسیژن،یا هوازی

اسید پیرویک ، که در نتیجه گلیکولیز تشکیل شده است ، وارد ماتریس میتوکندری می شود ، جایی که کاملا تجزیه می شود و به محصولات نهایی اکسید می شود - CO 2 و H 2 O. NAD کاهش یافته ایجاد شده در طی گلیکولیز نیز وارد میتوکندری می شود ، جایی که تحت اکسیداسیون می شود. در مرحله تنفس هوازی ، اکسیژن مصرف و سنتز می شود 36 مولکول ATP(در هر 2 مولکول PVC) CO 2 از میتوکندری به هیالوپلاسم سلول و سپس به محیط آزاد می شود. بنابراین ، معادله کل مرحله اکسیژن تنفس را می توان به شرح زیر نشان داد:

2C 3 H 4 0 3 + 60 2 + 2NADH + H + + 36ADP + 36H 3 P0 4 \u003d 6C0 2 + 6H 2 0 + + 2NAD + + 36ATP

در ماتریس میتوکندری ، PVC دچار تخریب آنزیمی پیچیده ای می شود که محصولات آن اتم های دی اکسید کربن و هیدروژن است. دومی توسط حامل های NAD و FAD (دینوکلئوتید فلاوین آدنین) به غشای میتوکندری داخلی تحویل می شود.

غشای داخلی میتوکندری حاوی آنزیم ATP- سنتتاز و همچنین مجتمع های پروتئینی است که زنجیره انتقال الکترون (ETC) را تشکیل می دهد. در نتیجه عملکرد اجزای ETC ، اتمهای هیدروژن حاصل از NAD و FAD به پروتونها (H +) و الکترونها جدا می شوند. پروتونها از طریق غشای داخلی میتوکندری منتقل شده و در فضای بین غشایی تجمع می یابند. الکترونها با کمک ETC به ماتریس پذیرنده نهایی - اکسیژن (O 2) منتقل می شوند. در نتیجه ، آنیون های О 2- تشکیل می شوند.

تجمع پروتون ها در فضای بین غشایی منجر به ظهور پتانسیل الکتروشیمیایی در غشای میتوکندری داخلی می شود. انرژی آزاد شده در طی حرکت الکترونها در امتداد ETC برای انتقال پروتونها از طریق غشا mit میتوکندری داخلی به فضای بین غشایی استفاده می شود. بنابراین ، انرژی پتانسیل انباشته می شود که از شیب پروتون و پتانسیل الکتریکی تشکیل شده است. این انرژی هنگام بازگشت پروتون ها در شیب الکتروشیمیایی خود به ماتریس میتوکندری آزاد می شود. بازگشت از طریق یک مجموعه پروتئینی خاص رخ می دهد - سنتاز ATP. فرآیند انتقال پروتونها در امتداد شیب الکتروشیمیایی آنها شیمیوسموس نامیده می شود. سنتاز ATP از انرژی آزاد شده در طی شیمیسم استفاده می کند سنتز ATP از ADP در طی واکنش فسفوریلاسیون. این واکنش توسط جریانی از پروتون ها ایجاد می شود که باعث چرخش بخشی از سنتاز ATP می شود. بنابراین ، ATP سنتاز مانند یک موتور مولکولی چرخان کار می کند.

از انرژی الکتروشیمیایی برای سنتز تعداد زیادی مولکول ATP استفاده می شود. در ماتریس ، پروتون ها با آنیون های اکسیژن ترکیب شده و آب تشکیل می دهند.

بنابراین ، با تجزیه کامل یک مولکول گلوکز ، سلول می تواند سنتز شود 38 مولکول ATP(2 مولکول در طول گلیکولیز و 36 مولکول در مرحله اکسیژن). معادله عمومی تنفس هوازی را می توان به شرح زیر نوشت:

C 6 H 12 0 6 + 60 2 + 38ADP + 38H 3 P0 4 \u003d 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATF

منبع اصلی انرژی سلول ها کربوهیدرات ها است ، اما محصولات تجزیه چربی ها و پروتئین ها نیز می توانند در فرآیند های متابولیسم انرژی استفاده شوند.

تخمیر:

تخمیر - یک فرآیند متابولیکی که در آن ATP بازسازی می شود و محصولات تخریب لایه آلی می توانند به عنوان اهدا کننده و پذیرنده هیدروژن عمل کنند. تخمیر تجزیه متابولیکی بی هوازی (بدون اکسیژن) مولکول ها است مواد مغذیمانند گلوکز.

اگرچه در آخرین مرحله تخمیر انرژی (تبدیل پیروات به محصولات نهایی تخمیر) هیچ انرژی آزاد نمی شود ، اما برای سلول بی هوازی از اهمیت فوق العاده ای برخوردار است ، زیرا این مرحله باعث بازسازی نیکوتین آمید آدنین دینوکلئوتید (NAD +) می شود که برای گلیکولیز مورد نیاز است. این برای عملکرد طبیعی سلول مهم است ، زیرا برای بسیاری از موجودات ، گلیکولیز تنها منبع ATP در شرایط بی هوازی است.

در طی تخمیر ، اکسیداسیون نسبی بسترها اتفاق می افتد که طی آن هیدروژن به NAD + منتقل می شود. در طی مراحل دیگر تخمیر ، محصولات میانی آن به عنوان پذیرنده هیدروژن عمل می کنند که بخشی از NAD * H است. در طی بازسازی NAD + ، آنها ترمیم می شوند و محصولات ترمیم از سلول خارج می شوند.

محصولات نهایی تخمیر حاوی انرژی شیمیایی هستند (به طور کامل اکسید نشده اند) اما به دلیل اینکه در غیاب اکسیژن (یا سایر گیرنده های الکترونی که بسیار اکسید می شوند) نمی توانند بیشتر متابولیزه شوند ، ضایعات محسوب می شوند و غالباً از سلول پاک می شوند. هنگامی که پیروات کاملاً به دی اکسید کربن اکسید می شود ، تولید ATP از طریق تخمیر کارآیی کمتری نسبت به فسفوریلاسیون اکسیداتیو دارد. در طی انواع تخمیر ، یک مولکول گلوکز از دو تا چهار مولکول ATP تولید می کند.

· الکل تخمیر (انجام شده توسط مخمر و برخی از انواع باکتری ها) ، که در طی آن پیروات به اتانول و دی اکسید کربن تقسیم می شود. در نتیجه یک مولکول گلوکز ، دو مولکول الکل (اتانول) و دو مولکول دی اکسید کربن حاصل می شود. این نوع تخمیر در تولید نان ، دم آوری ، شراب سازی و تقطیر بسیار مهم است. اگر غلظت پکتین در فرهنگ استارتر زیاد باشد ، ممکن است مقدار کمی متانول نیز تولید شود. معمولاً فقط از یکی از محصولات استفاده می شود. در تولید نان ، الکل در حین پخت تبخیر می شود و در تولید الکل ، دی اکسید کربن معمولاً به جو می ریزد ، اگرچه اخیراً تلاش شده است که آن را دفع کنیم.

الکل + 2NAD + + 2ADP 2 به شما \u003d 2 مول. به شما + 2NAD * H + H + + 2ATF

پی وی سی \u003d استالدئید + CO 2

2 آلدهید + 2NAD * H + H + \u003d 2 الکل + 2NAD +

· تخمیر اسید لاکتیک ، که طی آن پیروات به اسید لاکتیک تبدیل می شود ، توسط باکتری های اسید لاکتیک و موجودات دیگر انجام می شود. هنگامی که شیر تخمیر می شود ، باکتری های اسید لاکتیک لاکتوز را به اسید لاکتیک تبدیل می کنند و شیر را به محصولات شیر \u200b\u200bتخمیر شده (ماست ، ماست) تبدیل می کنند. اسید لاکتیک طعم ترشی به این محصولات می بخشد.

گلوکز + 2NAD + + 2ADP + 2 PVC \u003d 2 مول. به شما + 2NAD * H + H + + 2ATF

2 مول به شما + 2NAD * H + H + \u003d 2 مول. به شما + 2ATF

گلوکز + 2ADP + 2 به شما \u003d 2 مول. به شما + 2ATF

تخمیر اسید لاکتیک همچنین می تواند در عضلات حیوانات اتفاق بیفتد که انرژی مورد نیاز بیشتر از ATP موجود و کار چرخه کربس باشد. وقتی غلظت لاکتات از 2 میلی مول در لیتر بیشتر شود ، چرخه کربس با شدت بیشتری شروع به کار می کند و چرخه کوری را از سر می گیرد.

احساس سوزش در عضلات در حین ورزش شدید با کار ناکافی چرخه سرخک و افزایش غلظت اسید لاکتیک بالاتر از 4 میلی مول در لیتر ارتباط دارد ، زیرا اکسیژن با گلیکولیز هوازی سریعتر از بدن به اکسیژن رسانی مجدد تبدیل می شود و به دی اکسید کربن تبدیل می شود. در همان زمان ، باید به خاطر داشت که درد عضلانی پس از ورزش نه تنها به دلیل مقادیر بالای اسید لاکتیک ، بلکه همچنین توسط میکروتروما فیبرهای عضلانی نیز ایجاد می شود. در شرایطی که استرس افزایش می یابد ، هنگامی که چرخه کربس وقت لازم برای تأمین عضلات با ATP را ندارد ، بدن به این روش تولید کارآمد اما سریعتر ATP روی می آورد. سپس کبد از شر لاکتات اضافی خلاص می شود و آن را از طریق چرخه سرخک به گلوکز تبدیل می کند تا برای استفاده مجدد به عضلات یا تبدیل به گلیکوژن کبد تبدیل شود و ذخایر انرژی خود را ایجاد کند.

· تخمیر اسید استیک توسط بسیاری از باکتری ها انجام می شود. سرکه (اسید استیک) نتیجه مستقیم تخمیر باکتریایی است. هنگام ترشی غذا ، اسید استیک از غذا در برابر باکتری هایی که باعث بیماری و پوسیدگی می شوند ، محافظت می کند.

گلوکز + 2NAD + + 2ADP + 2 به شما \u003d 2 PVC + 2NAD * H + H + + 2ATP

2 PVC \u003d 2 آلدهید + 2CO 2

2 آلدئید + О 2 \u003d 2 استیک برای شما

· تخمیر اسید بوتیریک منجر به تشکیل اسید بوتیریک می شود. توسط برخی از باکتریهای بی هوازی ایجاد می شود.

· تخمیر قلیایی (متان) - روشی برای تنفس بی هوازی گروههای خاصی از باکتریها - برای تصفیه فاضلاب صنایع غذایی و تفاله و کاغذ استفاده می شود.

16) کدگذاری اطلاعات ژنتیکی در سلول. ویژگی های کد ژنتیکی:

1) سه قلو i-RNA سه گانه - کدون.

2) انحطاط

3) استمرار

4) اوت - شروع می شود

5) تطبیق پذیری

6) UAG - کهربا ، UAA - اوچر ، UGA - عقیق. ترمیناتورها

سنتز پروتئین

جذب \u003d آنابولیسم \u003d متابولیسم پلاستیک. تفکیک \u003d کاتابولیسم \u003d متابولیسم انرژی.

اجزاء:DNA ، محدودکننده ، پلی مراز ، نوکلئوتیدهای RNA ، t-RNA ، r-RNA ، ریبوزوم ها ، اسیدهای آمینه ، کمپلکس آنزیمی ، GTP ، اسید آمینه فعال شده.

فعال سازی:

1) آنزیم آمینواسیل-t-RNA سنتتاز به یک اسید آمینه و ATP متصل می شود - فعال سازی - اتصال t-RNA - پیوند t-RNA با a.k- تشکیل شده ، انتشار AMP - یک مجموعه در PCR - اتصال آمینواسیل-t-RNA به ریبوزوم ها ، گنجاندن اسید آمینه در پروتئین با انتشار t-RNA.

در پروکاریوت ها بلافاصله پس از رونویسی mRNA توسط ریبوزوم ها در توالی اسیدهای آمینه پروتئین خوانده می شود ، در حالی که در یوکاریوت ها از هسته به سیتوپلاسم ، جایی که ریبوزوم ها واقع شده است ، منتقل می شود. فرآیند سنتز پروتئین بر اساس یک مولکول mRNA ترجمه نامیده می شود. ریبوزوم شامل 2 سایت عملکردی برای تعامل با t-RNA است: آمینواسیل (گیرنده) و پپتیدیل (اهدا کننده). آمینواسیل-t-RNA وارد ناحیه پذیرنده ریبوزوم می شود و با تشکیل پیوندهای هیدروژنی بین سه قلو کدون و آنتی کدون برهم کنش می کند. پس از تشکیل پیوندهای هیدروژنی ، سیستم با 1 کدون پیشرفت می کند و در نهایت در محل اهدا کننده قرار می گیرد. به طور همزمان ، یک کدون جدید در سایت پذیرنده آزاد شده ظاهر می شود و آمینواسیل-t-RNA مربوطه به آن متصل است. در طی مرحله اولیه بیوسنتز پروتئین ، شروع ، معمولاً کدون متیونین توسط یک زیر واحد کوچک از ریبوزوم شناخته می شود ، که t-RNA متیونین با کمک پروتئین ها به آن متصل می شود. پس از شناسایی کدون شروع ، زیر واحد بزرگ به زیر واحد کوچک می پیوندد و مرحله دوم ترجمه آغاز می شود - کشیدگی. با هر حرکت ریبوزوم از انتهای 5 "تا 3" mRNA ، یک کدون از طریق تشکیل پیوندهای هیدروژن بین سه نوکلئوتید mRNA و آنتی کدون t-RNA مکمل آن خوانده می شود ، که اسید آمینه مربوطه به آن متصل است. سنتز پیوند پپتیدی توسط r-RNA کاتالیز می شود که مرکز پپتیدیل ترانسفراز ریبوزوم را تشکیل می دهد. R-RNA تشکیل پیوند پپتیدی بین آخرین اسید آمینه پپتید در حال رشد و یک اسید آمینه متصل به t-RNA را کاتالیز می کند و اتمهای نیتروژن و کربن را در موقعیت مناسب برای واکنش قرار می دهد. مرحله سوم و آخرین ترجمه ، خاتمه ، هنگامی اتفاق می افتد که ریبوزوم به کدون توقف برسد ، پس از آن عوامل خاتمه دهنده پروتئین آخرین t-RNA را از پروتئین هیدرولیز می کنند و سنتز آن را متوقف می کنند. بنابراین ، در ریبوزوم ها ، پروتئین ها همیشه از N- به انتهای C ساخته می شوند.

حمل و نقل

انتشار:از طریق لایه چربی - آب ، اکسیژن ، دی اکسید کربن ، اوره ، اتانول (آبگریز سریعتر از آب دوست) ؛ از طریق منافذ پروتئین - یونها ، آب (غشا - انتگرال - پروتئین ها منافذ را تشکیل می دهند) ؛ سبک - گلوکز ، اسیدهای آمینه ، نوکلئوتیدها ، گلیسیرین (از طریق پروتئین های حامل) ؛

حمل و نقل فعال: یونها ، اسیدهای آمینه در روده ، کلسیم در ماهیچه ها ، گلوکز در کلیه ها. پروتئین حامل توسط یک گروه فسفات فعال می شود که در حین هیدرولیز از ATP جدا شده و پیوندی با ماده منتقل شده (موقتی) ایجاد می شود.

فاگوسیتوز: سلولهای مویرگی مغز استخوان ، طحال ، کبد ، غدد فوق کلیوی ، لکوسیت ها.

پینوسیتوز: لکوسیت ها ، سلول های کبدی ، کلیه ها ، آمیب.

چرخه سلولی

اینترفاز- 2n2C ؛ دوره استراحت - سلولهای عصبی ، سلولهای لنز. کبد و لکوسیت ها - اختیاری است.

مصنوعی period: سلول رشد می کند ، عملکردهای خود را انجام می دهد. کروماتیدها استهلاک دارند. RNA ، پروتئین ها ، نوکلئوتیدهای DNA سنتز می شوند ، تعداد ریبوزوم ها افزایش می یابد و ATP تجمع می یابد. این دوره حدود 12 ساعت طول می کشد ، اما ممکن است چندین ماه طول بکشد. محتوای ماده ژنتیکی 2n1chr2c است.
مصنوعی:تکثیر مولکول های DNA رخ می دهد - هر کروماتید نوع خود را کامل می کند. محتوای ماده ژنتیکی 2n2hrhr4c می شود. سانتریول ها دو برابر می شوند. سنتز شده
پروتئین های RNA ، ATP و هیستون. سلول همچنان به عملکرد خود ادامه می دهد. طول دوره تا 8 ساعت است.
پساسنتزیک:انرژی ATP جمع می شود ، RNA ، پروتئین های هسته ای و پروتئین های توبولین به طور فعال سنتز می شوند ، که برای ساخت دوک شکاف آکروماتین لازم است. محتوای ژنتیکی
مواد تغییر نمی کند: 2n2chr4c. با پایان دوره ، تمام فرایندهای مصنوعی کند می شوند ، ویسکوزیته سیتوپلاسم تغییر می کند.

لشکر آمیتوز

بخش:

دودویی ، میتوز ، آمیتوز ، میوز.

آمیتوز:

یکنواخت ، ناهموار ، چندگانه ، بدون سیتوتومی.

تولید کننده - هنگام تقسیم سلول های بسیار تخصصی (کبد ، اپیدرم) و ماکرو هسته هسته مژگان.

دژنراتیو - تکه تکه شدن و جوانه زدن هسته ها.

واکنشی - با تأثیرات مخرب ، بدون سیتوتومی ، چند هسته ای.

شل شدن هسته ، هسته و سیتوپلاسم. هسته به بیش از 2 قسمت تقسیم می شود - تکه تکه شدن ، اسکیزوگونی. تخریب کاریولما و هسته رخ نمی دهد. سلول فعالیت عملکردی خود را از دست نمی دهد.

میتوز

دلایل:

ü تغییر در نسبت سیتوپلاسمی هسته ای ؛

ü ظاهر "پرتوهای میتوژنتیک" - سلولهای تقسیم کننده "سلولهای مجاور را" مجبور به ورود به میتوز می کنند

ü وجود "هورمونهای زخم" - سلولهای آسیب دیده مواد خاصی را ترشح می کنند که باعث میتوز سلولهای سالم می شود.

ü برخی از میتوژن های خاص (اریتروپویتین ، فاکتورهای رشد فیبروبلاست ، استروژن ها) میتوز را تحریک می کنند.

ü مقدار بستر رشد.

ü در دسترس بودن فضای آزاد برای توزیع.

ü ترشح موادی که در رشد و تقسیم تأثیر دارند توسط سلولهای اطراف.

ü اطلاعات موقعیتی.

ü تماس های بین سلولی.

در پروفاز:کروموزومهای دو رنگی در هیالوپلاسم مانند یک توپ به نظر می رسند ، مرکز تقسیم می شود ، شکل تابشی تشکیل می شود ، اسپیندل از لوله ها تشکیل می شود: قطب (جامد) و کروموزومی.

در پرومتافاز: پروتوپلاسم با گرانروی کم در مرکز سلول ، کروموزوم ها به خط استوا سلول هدایت می شوند ، کاریولما حل می شود.

در متافاز: تشکیل اسپیندل تقسیم به پایان می رسد ، حداکثر مارپیچ شدن ، کروموزوم ها از نظر طولی به کروماتید تقسیم می شوند.

در آنافاز: اختلاف ، سیتوپلاسم مانند یک مایع در حال جوش به نظر می رسد.

در تلوفاز:مرکز سلول غیرفعال شده است ، انقباض حلقه یا صفحه میانی.

ارزش:
- حفظ ثبات تعداد کروموزوم ها ، اطمینان از تداوم ژنتیکی در جمعیت سلول ها ؛
توزیع برابر کروموزوم ها و اطلاعات ژنتیکی بین سلول های دختر.

آندومیتوز:پس از تکثیر هیچ تقسیم رخ نمی دهد. در سلولهای نماتد ، سخت پوستان ، فعال در ریشه ها یافت می شود.

کار معاینه شماره 3

"هسته سلول: اجزای اصلی هسته ، مشخصات ساختاری و عملکردی آنها. دستگاه ارثی سلول. سازماندهی موقت مواد ارثی: کروماتین و کروموزوم ها. ساختار و عملکرد کروموزوم ها. مفهوم کاریوتیپ.

ضوابط وجود سلول در زمان. تولید مثل در سطح سلولی: میتوز و میوز. مفهوم آپوپتوز "

س Quesالاتی برای مطالعه خود:

نقش هسته و سیتوپلاسم در انتقال اطلاعات ارثی ؛ توصیف هسته به عنوان یک مرکز ژنتیکی. نقش کروموزوم ها در انتقال اطلاعات ارثی. قوانین کروموزوم ؛ وراثت سیتوپلاسمی (خارج هسته ای): پلاسمیدها ، اپیزوم ها ، اهمیت آنها در پزشکی ؛ اجزای اصلی هسته ، مشخصات ساختاری و عملکردی آنها. نماهای معاصر در مورد ساختار کروموزوم ها: مدل نوکلئوزومی کروموزوم ها ، سطح سازمان DNA در کروموزوم ها ؛ کروماتین به عنوان شکلی از وجود کروموزوم ها (هترو - و اوکروماتین): ساختار ، ترکیب شیمیایی؛ کاریوتایپ طبقه بندی کروموزوم ها (دنور و پاریس). انواع کروموزوم ؛ چرخه زندگی سلول ، دوره های آن ، انواع آن (ویژگی های آن) انواع مختلف سلول ها). مفهوم سلولهای بنیادی خفته. میتوز مشخصه دوره های آن است. تنظیم میتوز. ویژگی های عملکردی و پویایی ساختار کروموزوم ها در چرخه سلولی. اهمیت بیولوژیکی میتوز. مفهوم آپوپتوز دسته بندی مجتمع های سلولی. شاخص میتوزی. مفهوم میتوژن و سیتواستاتیک.

قسمت 1: کار مستقل:

وظیفه شماره 1. مفاهیم اصلی موضوع

مطابق تعاریف اصطلاحات مناسب را از لیست انتخاب کرده و در ستون سمت چپ جدول 1 مرتب کنید.

کروموزومها متافاز هستند ، کروموزومها متا مرکز هستند ، کروموزومها متمرکز هستند. میوز اسپرم اسپرماتوسیت ؛ سیتوکینزیس شکاف دودویی اسپرماتوژنز ؛ اسپرماتوگونی میتوز مونوسپرمیا اسکیزوگونی درون انداختن تخم ریزی آمیتوز آپوپتوز ایزوگامی گامتوژنز ؛ تشکیل اسپور ؛ گامتها مجموعه هاپلوئید کروموزوم ها. سیتوکینزیس اووگونیا (اوگونیا) ؛ آنیسوگامی؛ اووتیدا (تخم مرغ) کوددهی پارتنوژنز ؛ اووگامیا تکه تکه شدن هرمافرودیتیسم؛ چرخه زندگی سلول اینترفاز سلولی (چرخه میتوزی).

این یک تقسیم کاهش است که در طی بلوغ سلولهای زایا رخ می دهد. در نتیجه این تقسیم ، سلولهای هاپلوئید تشکیل می شوند ، یعنی داشتن یک مجموعه واحد از کروموزوم ها

این تقسیم سلولی مستقیم است که در آن توزیع یکنواختی از مواد ارثی بین سلولهای دختر وجود ندارد

بخشی از چرخه زندگی سلول ، که طی آن سلول متمایز عملکرد خود را انجام می دهد و برای تقسیم آماده می شود

تقسیم سیتوپلاسم به دنبال تقسیم هسته.

کروموزومهایی که در آنها انقباض اولیه (سانترومر) نزدیک به منطقه تلومریک واقع شده است.

کروموزوم های حداکثر مارپیچی تکثیر شده ، در مرحله متافاز ، واقع در صفحه استوایی سلول.

کروموزومهایی که انقباض اولیه (سانترومر) در وسط قرار دارد و بدن کروموزوم را به دو بازوی با طول مساوی تقسیم می کند (کروموزوم بازوی مساوی).

وظیفه شماره 2 "درجه مارپیچ شدن کروماتین و محلی سازی کروماتین در هسته."

بر اساس مطالب سخنرانی و کتاب درسی "سیتولوژی" 1) کروماتین را بسته به درجه مارپیچ شدن آن مطالعه کنید و نمودار را پر کنید:

2) کروماتین را بسته به محل در هسته مطالعه کنید و نمودار را پر کنید:

بخش 2. کار عملی:

وظیفه شماره 1 کاریوگرام فرد را در زیر مطالعه کرده و به س theالات خود به صورت کتبی پاسخ دهید:

1) كاریوگرام كدام مجموعه كروموزوم (مرد یا زن) را منعكس می كند؟ پاسخ را توضیح دهید.

2) تعداد اتوزوم ها و کروموزوم های جنسی نشان داده شده در کاریوگرام را نشان دهید.

3) کروموزوم Y به کدام نوع کروموزوم تعلق دارد؟

جنسیت را تعیین کنید و یک کلمه در کادر بنویسید ، پاسخ خود را توضیح دهید:

"کاریوگرام انسان"

پاسخ با توضیح:

قسمت 3. وظایف موقعیتی:

1. سنتز پروتئین های هیستون در سلول مختل می شود. چه عواقبی می تواند برای سلول داشته باشد؟

2. ریز آماده سازی با سلولهای دو و چند هسته ای یکسان نیست ، بعضی از آنها اصلاً هسته ندارند. روند تشکیل آنها چیست؟ این روند را تعریف کنید.