Etanzilatne injekcije za krvarenje maternice. ATHAILATE: Upute za uporabu

Etal se odnosi na hemostatne agense. Propisano je da zaustavi krvarenje. Koristi se vrlo široko, lijek se koristi nakon uklanjanja zuba, badema, katarakte i mikro kirurške operacije na ušima, prostatektomiju itd.

Opis i sastav

Etallate u obliku otopine je bezbojna prozirna ili lagano obojana tekućina.

Kao aktivna tvar U 1 ml sadrži 125 mg etanzile. Osim toga, lijek sadrži natrijev disulfit, Trilon B, vodu za injekcije.

Dopuštene su bijele tablete, kremasta i ružičasta nijansa, imaju oštricu i rizik. Kao aktivna tvar 1 tableta sadrži 250 mg etanzile. Osim njega, njihov sastav uključuje sljedeće dodatne sastojke:

• E 341;
• E 572;
• krumpirov škrob;
• natrij metabisulfit;
• povidone.

Farmakološka grupa

Etallate se koristi za sprečavanje i zaustavljanje krvarenja. On ometa interakciju endotela i trombocita, povećava prianjanje potonjeg, smanjuje propusnost kapilarskih zidova i trajanje krvarenja, što je rezultirajući gubitak krvi.

Nakon intravenske primjene, hemostatski učinak nastaje nakon 5-15 minuta i sprema se do 4-6 sati. Aktivna tvar Prodire u posteljicu i izdvaja se s majčinim mlijekom.

Nakon intravenske primjene lijeka, njegova maksimalna koncentracija se postiže nakon 10 minuta. Nakon primitka unutar lijeka, lijek se brzo adsorbira od GTS-a, maksimalna koncentracija u ovom slučaju opažena je 4 sata nakon primitka tableta.

Većina lijeka je izvedena iz tijela s urinom tijekom prvog dana nepromijenjenog. Nakon intravenske primjene, poluživotno razdoblje je 2 sata, nakon primanja unutar - 8 sati.

Indikacije za uporabu

za odrasle

Etalat se propisuje za terapiju i prevenciju kapilarnog krvarenja razne prirode, uključujući:

• u dijabetičkoj mikroangiopatiji;
• tijekom i poslije kirurško liječenje oko, ginekološki i urološke bolesti, kao iu lor-praksi, stomatologije, plastične kirurgije;
• kada se krv pojavi u urinu, bogata menstruacija, uključujući žene s intrauterinom spiralom, krvarenje iz nosa i desni;
• kada krvarenja u mozgu u novorođenčadi i preranim bebama.

za djecu

Etallate djeca ne mogu se propisati ako se dijagnosticira hemoblastoza: osteosarkoma, limfna i mijeloidna leukemija. U drugim slučajevima, lijek je propisano svjedočenjem.

Etanzilat je kontraindiciran tijekom prekava djeteta i dojenja. Nakon prijenosa djeteta na prilagođenu smjesu, lijek se može propisati svjedočenjem.

Kontraindikacije

Etallate se ne može propisati ako se pronađe pacijent:

• netolerancija na sastav lijekova i natrijevog sulfita;
• akutna porfirina;
• krvarenje uzrokovano unosom antikoagulansa;
• bronhijalna astma;
• povećana koagulacija krvi;
• tromboza i tromboembolizam;
• vlaknasta formacija maternice.

Aplikacije i doze

za odrasle

Uzorak liječenja s eticilatom odabran je pojedinačno. Optimalna dnevna doza može varirati od 10 do 20 mg po kg težine, mora se podijeliti s 3-4 puta. To je obično 250-500 mg 3-4 puta dnevno. U iznimnim slučajevima, jednokratna doza može se povećati na 750 mg, mnoštvo recepcije je 3-4 puta dnevno.

Uz dugogodišnje i obilno mjesečno krvarenje, lijek je propisan u dnevnoj dozi od 750-1000 mg 5 dana prije navodne menstruacije do 5. dana ciklusa sljedećeg mjeseca.

Nakon kirurška intervencija Lijek se propisuje u jednoj dozi od 0,25-0,5 g svakih 6 sati dok ne nestane vjerojatnost razvoja krvarenja.

za djecu

Djeca etalata propisana su dnevnom dozom od 10-15 mg po kg težine. Trebalo bi biti podijeljeno s 3-4 puta. U neotologiji, lijek se ubrizgava intramuskularno i intravenozno (polako), terapija je propisana prva 2 sata nakon rođenja.

za trudnice i tijekom laktacije

Nakon prijenosa djeteta na umjetno hranjenje, etalat se ispušta kao i obično.

Nuspojave

Tijekom terapije mogu se promatrati sljedeći nepoželjni fenomeni:

• poremećaj osjetljivosti donji ekstremiteti (obamrlost, osjećaji puzanja goseza);
• glavobolje, vrtoglavica, krvi u glavi;
• tromboembolizam, smanjenje tlaka;
• mučnina, proljev, bol u epigastriku;
• bronhoshasm;
• bol u leđima;
• porast temperature;
• alergija koja može manifestirati Rashy, Anafilaxia, Rashy;
• akutna porfirina;
• smanjenje perfuzije tkiva (normalizira se samostalno) nakon nekog vremena).

Svi navedeni učinci su neuroprikalno izraženi i prolaze.

U djece koja se lijek koristi za sprječavanje gubitka krvi u akutnoj limfnoj i mijeloidnoj leukemiji, često otkriva tešku leukopeniju.

Interakcija s drugim lijekovima

Farmalasta, etalatna otopina nije kompatibilna s drugim lijekovima. Stoga je sadržaj ampule neprihvatljiv za miješanje s bilo kojim lijekovima u jednoj štrcaljci. Prilikom propisivanja etanzilaže prije uvođenja ponovnog preuređenja, potiskuje učinak anti-agregiranja od potonjeg, uporaba nakon ponovnog preuređenja nema hemostatskih učinaka.

Interakcija pilula za eticilaciju s drugim lijekovima nije označena.

posebne upute

Liječenje treba provoditi s oprezom, ako osoba ima povijest tromboze i tromboembolizma.

Etallate nije učinkovit u bolesnika s smanjenim brojem trombocita. Prije početka terapije važno je isključiti druge uzroke krvarenja.

U injekcijama lijek se može koristiti samo medicinski objekt.

Ako pacijent ima povredu koagulacije krvi, ali etalat se može koristiti samo u kompleksu s lijekovima koji eliminiraju ovaj nedostatak.

Ako se boja ubrizgavanja promijenilo tijekom skladištenja, onda je nemoguće ući.

Tijekom razdoblja liječenja, oprez treba uzeti prilikom vožnje automobila, jer upotreba lijeka može izazvati vrtoglavicu.

Predozirati

Podaci o predoziranju lijeka je odsutan.

Uvjeti skladištenja

Lijek ne ovisi o obliku oslobađanja treba pohraniti na mjesto gdje neće biti dostupno za djecu na temperaturi koja nije viša od 25 stupnjeva. Rok trajanja tableta i injekcija je 36 mjeseci. Etanzilat se odnosi na sredstva na recept, dakle, oni su zabranjeni samo-tretmanom.

Analozi

Analogouri bakropisa uključuju sljedeće lijekove:

1. - ovo je Švicarska pripremaproizvedeni u tabletama i injekcijama. Ubodi se mogu obaviti u Beču iu mišiću. Etalizila karakterizira sastav ravnodušne komponente, ima više roka trajanja (5 godina) i može se koristiti tijekom trudnoće, ako korist za ženu premašuje moguću prijetnju fetusu.
2. Odnosi se na hemostatne agense, koji je sintetski analog vitamina. Ona proizvodi u injekcijama i tabletama, može se koristiti kod djece od rođenja i žena u ispitnom položaju.
3. Lišće koprive pripada hemostatici povrtnjak, U farmaciji se može naći u raspršivanju i filtarskim vrećicama, potonji je prikladniji za uporabu. Može se koristiti kao hemostatski agens iz 12 godina. Kontraindikacija njegovoj uporabi je individualna netolerancija, nositi dijete i prirodno hranjenje.
4. Trava pastirske vrećice ima hemostatski učinak. Preporuča se primjenjivati \u200b\u200bs obilnim menstrualnim krvarenjem od 12 godina. Biljke se mogu koristiti za piće tijekom laktacije. Tijekom trudnoće zabranjeno je.

Cijena

Cijena jetkanja je prosječno 111 rubalja. Cijene se mijenjaju od 24 do 135 rubalja.

pR D / Injeksi. 125 mg / ml: 2 ml ampera. 10 komada.
Reg. Broj: 16/01/1602 od 05/22/2014 - postojeći

Injekcija Bezbojni ili blago obojeni, prozirni.

Pomoćne tvari: Natrijev metabisulfit, natrijev sulfit bezvodni, dinatari edetat, voda d / i.

2 ml - ampule (5) - umetci (2) - paketi kartona.

Opis lijek Etailate Nastao 2013. na temelju uputa objavljenih na službenoj internetskoj stranici Ministarstva zdravstva Republike Bjelorusije. Datum obnove: 05/14/2019

farmakološki učinak

Etalat je hemostatski droga, Hemostatski učinak temelji se na jačanju interakcije između endotela i trombocita. Povećava adheziju trombocita, stabilizira zidove kapilara, čime se smanjuje njihova propusnost, inhibira sintezu prostaglandina, uzrokujući razvrstavanje trombocita, vazodilataciju i povećanje propusnosti kapilara, što smanjuje vrijeme krvarenja i smanjuje krvlju. Povećava brzinu formiranja primarne krvne krpe i poboljšava njegovo povlačenje, praktički ne utječe na razinu fibrinogena i protrombinskog vremena.

Vraća patološki modificirano vrijeme krvarenja. Normalni parametri hemostazi sustava ne utječu.

Hemostatski učinak intravenska primjena Etalzilati se javlja nakon 5-15 minuta, maksimalni učinak - nakon 1-2 sata, akcija se nastavlja 4-6 sati. Na uvođenju hemostatski učinak nastaje nakon 30-60 minuta.

Farmakokinetika

Lijek se dobro apsorbira na uvodu, slabo se veže na proteine \u200b\u200bplazme i jedinstveni elementi krv. Etanzilat se ravnomjerno raspoređuje u različitim organima i tkivima (ovisi o stupnju njihove krvi).

T 1/2 lijeka nakon administracije je 1,9 sati; Nakon I / M uvođenja - 2,1 sati. Nakon 5 minuta, 20-30% ubrizganog lijeka se oslobađa, potpuno izlučuje nakon 4 sata. Učinkovita koncentracija krvi je 0,05-0,02 mg / ml. Lijek se izlazi iz tijela uglavnom s urinom, u manjim količinama s žučima.

Indikacije za uporabu

Kapilarnog krvarenja različitih etiologija, osobito ako je krvarenje uzrokovano oštećenjem endotela:

• prevencija i zaustavljanje krvarenja tijekom i nakon kirurških operacija na dobro vaskulariziranim tkivima u otorinyngologiji, ginekologiji, akušerija, urologije, stomatologije, oftalmologije i plastične kirurgije;
• prevencija i liječenje kapilarnog krvarenja razne etiologije i lokalizacije: hematurija, metroragia, primarne menoragia, menoragia uniforme s intrauterinim kontraceptivima, krvaljom nosa, krvaljnim desnima.

Način doziranja

Etallate se uvodi u / m, u oftalmologiji subvrktivally i retrobulbarno. Etallate se može primijeniti / u kaplje 5% otopine glukoze ili na 0,9% natrijevoj otopini klorida.

Odrasli: s profilaktičkim ciljem kada operativne intervencije Lijek se uvodi u / u / u / m na 1 sat prije operacije - pri dozi od 0,25-0,5 g (2-4 ml otopine od 125 mg / ml), ako je potrebno tijekom rada - u dozi od 0,25-0,5 g (2-4 ml otopine 125 mg / ml), s opasnosti od postoperativnog krvarenja - 0,5-0,75 g (4-6 ml otopine 125 mg / ml) tijekom dana.

Djeca: Ako je potrebno, intraoperativni etalat se uvodi u / na izračun 8-10 mg / kg tjelesne težine.

Za zaustavljanje krvarenja, etalat se uvodi u / u / u / m 0,25-0,5 g (2-4 ml otopine 125 mg / ml), nakon čega svakih 4-6 h od 0,25 g (2 ml 125 mg / ml otopine) 5 -10 dana.

U liječenju metro-menoragia, etalat se propisuje u jednoj dozi od 0,25 g (2 ml otopine od 125 mg / ml) do / in / u / m svakih 6-8 sati tijekom 5-10 dana.

U dijabetičkoj mikroanciopatiji, etalat se uvodi u / m unutar 10-14 dana u jednoj dozi od 0,25-0,5 g tri puta / dan.

U oftalmologiji se etalat daje subvrktivally ili retrobulbarno - u dozi od 0,125 g (1 ml otopine od 125 mg / ml).

Primjena u trudnoći i dojenje

Sigurnost upotrebe lijeka tijekom trudnoće nije instalirana. Etallut treba primjenjivati \u200b\u200btijekom trudnoće samo u slučajevima kada potencijalna korist za majku premašuje mogući rizik Za fetal. Treba zaustaviti dojenje Tijekom liječenja majke lijeka za etikelat.

Etailate

Međunarodni ne-vlasnički naslov

Etailate

Oblik doziranja

Rješenje za ubrizgavanje 12,5%, 2 ml

Struktura

Jedan ampule sadrži

aktivna tvar - etalzila - 250,0 mg,

ekscipijenti: natrijev metabisulfit, bezvodni natrijev sulfit, voda za injekcije.

Opis

Transparentna, bezbojna ili blago obojana tekućina.

Farmakoterapijska skupina

Hemostatika. Vitamin K i druge hemostaticies. Druge sustavne hemostatike. Ethanzila.

Ath Code B02BX01

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Nakon intravenske primjene 500 mg jetkanja, maksimalna koncentracija u plazmi postiže se nakon 10 minuta; Poluživot krvne plazme je približno 1,9 sati. Oko 85% usvojene doze prikazano je tijekom prvih 24 sata s urinom.

Stupanj vezanja na proteine \u200b\u200bkrvnih plazme je približno 95%. Poluživot krvne plazme je približno 3,7 sati. Oko 72% usvojene doze uklanja se nepromijenjeno tijekom prvih 24 sata s urinom. Etalitis prodire kroz placentnu barijeru. Krv krvi majke i pupkovine sadrže slične koncentracije odsutnosti. Nije poznato da li etalat u majčinom mlijeku prodire.

Farmoknactici u bolesnika s jetrom i zatajenje bubrega Nije studirao.

Farmakodinamika

Alat je sintetski hemostatski i angioprotektivni lijek koji se koristi kao primarni hemostatski agens, koji je zbog poboljšanja interakcije između endotela i trombocita, koji doprinosi prianjanju i agregaciji trombocita, te na kraju dovodi do zaustavljanja ili smanjenja krvarenja. Hemostatski učinak jetkanja razvija s intravenoznom primjenom u 5-15 minuta, maksimalni učinak nastaje nakon 1-2 sata, akcija traje 4-6 h ili više. Za intramuskularna administracija Učinak se događa nešto sporiji. Prilikom uzimanja unutar, maksimalni učinak se promatra nakon 3 sata. Etalat stimulira stvaranje trombocita i prinos od koštane srži, ubrzava stvaranje tkiva tromboplastina, doprinosi povećanju brzine stvaranja primarnog tromba na mjestu poraza i ojačati njezinu povlačenje. Etallate poboljšava stvaranje u zidu kapilara mukopolisaharida s velikom molekularnom težinom, povećava otpornost kapilara, normalizira njihovu propusnost u patološkim procesima i poboljšava mikrocirkulaciju. U pozadini liječenja s etanzilatom obnovljeni su patološki modificirani hemostazisni pokazatelji. Etallate nema efekt vazokonstriktora, ne utječe na fibrinolizu i ne mijenja faktore koagulacije u plazmi.

Indikacije za uporabu

Prevencija i zaustavljanje kapilarnog i parenhimskog krvarenja razne etiologije i lokalizacije u otorinolaringologiji, mikrokirurgije, oftalmologije, stomatologije, urologije, kirurgije i ginekologije.

Hematurija

Intrakranijalno krvarenje (uključujući novorođenče i prijevremene bebe)

Nazalno krvarenje protiv arterijske hipertenzije

Krvarenje zbog unosa droga

Hemoragijska dijateza (uklj. Verlgofova bolest, Willebranda-yurgens, trombocitopatija)

Metoda primjene i doze

Odrasli

Prije operacije: 1-2 ampula (250 - 500 mg) intravenozno ili intramuskularno 1 sat prije operacije.

Tijekom operacije (Ako je potrebno): 1-2 ampula (250 - 500 mg) intravenozno.

Nakon rada (Profilaktički): Ako postoji opasnost od krvarenja, nakon operacije, 1-2 ampula (250 - 500 mg) intravenozno ili intramuskularno svakih 4-6 sati treba davati profilaktički.

Hitni slučajevi, u skladu s težinom slučaja: 1-2 ampula intravenozno ili intramuskularno svakih 4-6 sati tijekom tog vremena, dok postoji opasnost od krvarenja.

Lokalno liječenje: Operite svoj sadržaj brisa s ampulama i nanesite na mjesto krvarenja ili zdjelu zuba nakon uklanjanja zuba. Ako je potrebno, primjenjivanje slavine navlaženog u sadržaju može se ponoviti ili u kombinaciji s oralnim ili parenteralnim unosom lijeka.

Djeca: Dnevna doza je 10-15 mg / kg tjelesne težine, podijeljena s 3-4 receptima.

Neonatologija: Etallate treba uvesti intramuskularno ili intravenozno za 10 mg / kg tjelesne težine (0,1 ml \u003d 12,5 mg), unutar 2 sata nakon rođenja, a zatim svakih 6 sati tijekom 4 dana.

Posebne populacije:

Upotreba lijeka u obliku otopine za injekcije u bolesnika s zatajenjem jetre ili bubrega treba provesti pod strogom kontrolu liječnika.

Nuspojave

Nuspojave su navedene u skladu s klasifikacijom MEDDRA po klasi organa i frekvencije kako slijedi:

Vrlo često (≥ 1/10)

Često (≥ 1/100,<1/10)

Rijetko (≥ 1/1000,<1/100)

Rijetko (≥ 1/10000 do<1/1000)

Jako rijetko (<1/10000), не известно (из имеющихся данных не могут быть оценены)

Iz probavnog sustava

Često

Mučnina, bol u trbuhu, nelagoda u trbuhu, proljev

Iz kože i potkožnog vlakana

Često

Kožni osip

Iz živčanog sustava

Često

Glavobolja, vaskularni poremećaji

Jako rijetko

Thromboembolia, hipotenzija

Iz sustava krvi i limfnog sustava

Jako rijetko

- Agranulocitoza, neutropenija, trombocitopenija

Iz mišićno-koštanog sustava

Rijetko

Artralgija

Iz imunološkog sustava

Jako rijetko

Alergijske reakcije (anafilaktički šok, napada astme opasne po život)

Često

Astenija

Jako rijetko

Groznica

Ove nuspojave su obično reverzibilne i nestale nakon liječenja.

U slučaju nuspojava kože ili groznice, potrebno je prestati liječiti i obavijestiti svog liječnika, jer to mogu biti prvi znakovi povećane osjetljivosti.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka

Akutna porfirija

Bronhijalna astma

Hemoblastoza u djece (limfoblastična i mijeloblastična leukemija, osteosarkoma)

Trombozu, tromboemboliju

Ljekovite interakcije

Uvod u dozu od 10 mg / kg tjelesne težine 1 sat prije davanja dekstrana (prosječna molekularna težina od 30-40 tisuća da) sprječava njihovo antiagregativan učinak. Uvođenje etimizile nakon primjene dekstrana nema hemostatsko djelovanje.

Moguće je kombinacija s aminokaproinskom kiselinom i menadijom natrijevog bisulfita.

Farmaceutski nespojiv (u jednoj štrcaljci) s drugim lijekovima.

Ako trebate istovremenu primjenu s Dextranom, otopina se treba primijeniti prvenstveno.

Prema istraživanju, s intravenoznom primjenom, etanzit može utjecati na kreatinin, laktat, trigliceride, mokraćnu kiselinu i kolesterol, određeno enzimskom metodom do 12 sati. Tijekom liječenja preporučuju se uzorci (na primjer, krv) prije prvog uvođenja lijeka kako bi se smanjio utjecaj na rezultate laboratorijskih studija.

posebne upute

Potrebna je oprez (unatoč nepostojanju indukcije tromboze) prilikom propisivanja etiotskih bolesnika s trombozom ili tromboembolizmom u povijesti.

S hemoragijskim komplikacijama povezanim s predoziranjem antikoagulansa, preporučuje se korištenje specifičnih protuots. Moguća je upotreba jeftine u bolesnika s poremećenim pokazateljima sustava koagulacije krvi, ali mora se nadopuniti uvođenjem lijekova koji eliminiraju identificirani deficit ili defekt faktora sustava koagulacije.

Prije početka liječenja potrebno je imati na umu da je lijek nedjelotvoran u bolesnika s trombocitopenije.

Budući da parenteralna primjena lijeka etalata može uzrokovati smanjenje krvnog tlaka, pažljiva kontrola kod pacijenata koji pate od kapi ili hipotenzije krvnog tlaka.

Etalizila sadrži sulfite, zbog čega je potreban i oprez kada se uvede s bolesnicima s alergijama.

U slučaju alergijske reakcije, liječenje treba odmah prekinuti.

Razdoblje trudnoće i laktacije.

Primjena tijekom trudnoće moguće je samo u slučajevima kada potencijalna korist terapije za majku premašuje mogući rizik za fetus. Ako je potrebno imenovati lijek tijekom razdoblja laktacije, potrebno je riješiti pitanje prestanka dojenja.

Značajke utjecaja lijeka na sposobnost kontrole vozila ili potencijalno opasnih mehanizama

Nema podataka o učinku lijeka na sposobnost kontrole transporta i drugih mehanizama koji zahtijevaju koncentraciju pozornosti.

Predozirati

Slučajevi predoziranja nisu otkriveni. U slučaju predoziranja, liječenje je simptomatsko.

Obrazac za otpuštanje i pakiranje

2,0 ml lijeka se izlije u ampule neutralnog stakla ili punjenja u ampoule sterilne štrcaljke ili uvezene.

Na svakoj ampule paliku ili oznaku tekstualne papirne oznake ili tekst se primjenjuje izravno na ampulu boju dubokog ispisa za staklene proizvode.

5 ampula paket u konturu staničnu ambalažu s filma

polivinil klorid i aluminijska folija

2 ili 10 konturnih paketa zajedno s odobrenim uputama za medicinsku uporabu u državi i ruskom smještaju se u paket kartona. Amelly Scarifier ulaže u svaki paket. Kada pakiranje ampula s urezima, prstenovima i bodovima, strastveni nisu uloženi.

Dopušteni su paketi konture (bez pričvršćivanja na paket kartona) kako bi se stavili u kutiju kartona. U svakom okviru u broju pakiranja, istražujući upute za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku.

Uvjeti skladištenja

Čuvajte u suhom, zaštićenom od svjetla, na temperaturi koja nije viša od 25 ° C.

Držite se izvan dohvata djece!

Rok za skladištenje

Nemojte koristiti nakon datuma isteka.

Uvjeti odmora od ljekarna

Na recept

Proizvođač

JSC "Himfarm", Kazahstan,

g. Shymkent, ul. Rashidova, 81.

Vlasnik potvrde o registraciji

JSC "Himfarm", Kazahstan

Adresa organizacije koja je vodila na teritoriju Republike Kazahstana pritužbi potrošača za kvalitetu proizvoda (proizvod)

JSC "Himfarm", Kazahstan

g. Shymkent ul. Rashidova, 81.

Broj faksa + 7252 (561342)

Ime, adresa organizacije na području Republike Kazahstana, odgovorna za praćenje nakon registracije sigurnosti lijeka

JSC "Himfam", Republika Kazahstana, Shymkent, Ul. Rashidova, 81,

Broj telefona + 7252 (561342)

Broj faksa + 7252 (561342)

Email adresa [Zaštićeno e-poštom]

Etalat je moderno učinkovito hemostatski (hemostatski) sredstvo. Lijek osigurava koagulaciju krvi u malim brodovima i ima izražen angioprotektivni učinak.

Elailate: Obrazac za otpuštanje i sastav

Aktivna djelujuća komponenta lijeka je etalat (MNN). Spoj je 2,5-dihidroksibenzensulfonske kiseline u kombinaciji s dietilaminom. Lijek etalata se proizvodi u obliku za paramentalno (intravenozno ili intramuskularno). Svaka ampula sadrži 2 ml otopine za ubrizgavanje, što odgovara 0,25 g suhe tvari (12,5% otopine). Etallate u ampulama dolazi u paketima od 10 komada. Ovaj antikoagulantni i mikrocirkulacijski korektor također proizvodi u obliku tableta koji je dizajniran za primanje unutar. Svaka tableta sadrži 250 mg aktivne tvari. Oni se spajaju u tankovima tamnog stakla za 50 ili 100 komada. Analogoini od quilage -, ezelin, ciklonemine i aglum.

Indikacije za uporabu

Antikoagulant se propisuje iu preventivnim svrhama i zaustavi parenhimskog i kapilarnog krvarenja razne geneze. Indikacije u svrhu jetkanja su:

• dijabetičar (uključujući retinopatiju);
• hemoragijska dijateza;
• hemoragijski vaskulitis;
• kirurške intervencije na različitim organima;
• preoperativno razdoblje;
• postoperativno razdoblje;
• intrakranijalna krvarenja;
• crijevno krvarenje (za hitno svjedočanstvo);
• plućno krvarenje (za hitno svjedočanstvo);
• meno- i metragia (disfunkcionalna maternična krvarenja);
• hematurija; , sekundarno krvarenje (u trocitopencijama i trombocitopatiji);
• povećane gume krvarenja.

Metoda primjene i doze

Otopina može, ovisno o svjedočenju, primijeniti intramuskularno ili intravenozno, te u oftalmologiji - koncibilizirano ili za očnu jabučicu (retrobulberno). Tablete su prihvaćene unutar. Kada se in / u injekcijom, hemostatski učinak razvija nakon 5-15 minuta nakon primjene. Najveći učinak se promatra nakon 1-2 sata (ovisno o pojedinim značajkama), a trajanje djelovanja je od 4 do 6 sati.

Nakon intramuskularne injekcije, lijek počinje djelovati nešto kasnije. Maksimalni učinak primanja tableta je fiksiran nakon 3 sata.

U preoperativnom razdoblju, s ciljem sprječavanja kapilarnog krvarenja tijekom operacije, pacijentu se daje 2-4 ml otopine (1 sat prije operacije). U tabletama (2-3 komada), etalat se mora dati pacijentu 3 sata prije rada. Prema 1-2, ampule se mogu dodatno uvesti izravno tijekom intervencije.

U postoperativnom razdoblju, kako bi se spriječilo krvarenje, pacijent se primjenjuje od 4 do 8 ml injekcijske otopine dnevno ili daje 6-8 tableta dnevno (2 do recepcije), promatrajući približno u istom vremenskim intervalima. U slučaju da se već javlja krvarenje, lijek se daje intravenozno ili intramuskularno u dozi od 2 do 4 ml. Dodatno, 2 ml je propisano nakon 4-6 sati intervala. Alternativno, može se dodijeliti oralna primjena tableta (2 komada svakih 4-6 sati).

Patologija kapilara razvijenih u pozadini dijabetesa Mellitus zahtijevaju dugoročno liječenje tečaja. Angioprotektor je propisan pacijentima za 1-2 tablete 3 puta dnevno tijekom 2-3 mjeseca. Alternativno, 2 ml injekcije se provode u / m2 puta dnevno; U tom slučaju trajanje tečaja je smanjeno na 1,5-2 tjedna.

Testalna terapija hemoragijskom dijatezom uključuje dnevni prijem od 1,5 g antikoagulanta (podijeljen u 3 jednake doze). Trajanje liječenja može biti od 5 dana do 2 tjedna, ovisno o težini patološkog procesa.

Najteži klinički slučajevi zahtijevaju imenovanje od 0,25-0,5 g 1-2 puta dnevno za 3-8 dana. Tada pacijent pokazuje prijem popratnih doza lijeka u obliku tableta.

Valutna recepcija etalzilage u ginekologiji prikazana je u metroranima i melore. U početku, pacijent se mora uzeti u 0,5 g lijeka (ili uvesti korijevno 0,25 g) tijekom 5-10 dana svakih 6 sati. Tada će žena trebati prateću dozu od 0,25 g 4 puta dnevno izravno tijekom krvarenja (posljednji 2 ciklusa). Parenteralno 0,25 g se uvodi 2 puta dnevno. Otopina za injekcije može se natopiti sterilnim tamponom, koji se nadovezuje na površini rane.

Etalat: kontraindikacije

Kontraindikacije u svrhu ovog hemostatnog sredstva su:

• individualna preosjetljivost na jeftinu;
• krvarenje je započelo u pozadini uvođenja antikoagulansa;
• tromboembolia.

posebne upute

Poseban oprez treba promatrati prilikom propisivanja etimisiliranih bolesnika s dijagnozom tromboze i embolimima anamneze.

Elailate: Mehanizam djelovanja

Aktivna komponenta hemostatika može stimulirati sintezu trombocita i ubrzati njihov protok od koštane srži do krvotoka. Također povećava biosintezu mukopolisaharida značajne molekulske mase u kapilarnim zidovima. Prema djelovanju jedinstvenog angioprotektora, poboljšava se protok krvi u kapilarama, jača zidove krvnih žila i normalizira njihovu propusnost prethodno poremećena zbog određenih bolesti. Etallate je u stanju zaustaviti krv, jer aktivni sastojak izravno utječe na proces formiranja tromboplastina. Farmakološki agens aktivira sintezu III faktora koagulacije i stabilizira brzinu trombocita zbog smanjenja razine prostaciklina u endotelu zidova posude.

Treba napomenuti da hepostatički angioprotektor nema vidljivog utjecaja na protrombinski vrijeme. Za njega su također neuobičajene hiperkoagvaacijske osobine. Prilikom uzimanja ili parunja, lijekovi se ne formiraju krvnim ugrušcima i ne povećavaju stupanj koagulacije krvi. Tako se upotreba etanzilacije može smatrati sigurnim sa stajališta mogućih komplikacija.

Nakon primitka pacijenta lijeka u obliku injekcija, poluživot je u prosjeku 2 sata. S proteinima plazme, aktivna komponenta praktički nije povezana. Gotovo ¾ aktivne tvari izlučuje nepromijenjene bubrezima tijekom prvog dana. Etallate je u stanju napajati hematoplazentnu barijeru, a tijekom razdoblja laktacije se nalazi u majčinom mlijeku.

Etailate: nuspojave

Većina pacijenata dobro tolerira lijek. U rijetkim slučajevima mogu se slaviti sljedeće nuspojave:

• osjećaj gravitacije "ispod žlice";
• prolazni i neznatan pad "gornjeg" (sistoličkog) krvnog tlaka;
• crvenilo (hiperemija) kože područja lica;
• žgaravica;
• glavobolja;
• vrtoglavica;
• kršenje osjetljivosti (parestezija) noge;
• alergijske reakcije.

Interakcija s drugim lijekovima

Etallate u obliku otopine za injekcije ne može se miješati u jednoj štrcaljci s bilo kojim drugim farmakološkim sredstvima! Učinak paralelne primjene antiagreganata iz dekstrenske skupine smanjuje se na nulu.

Interakcija odbacivanja s alkoholom

S etanolom, ovaj antikoagulant nije kombiniran. U vrijeme liječenja uzimanje tekućina koje sadrže alkohol, potrebno je odbiti.

Alat tijekom trudnoće i tijekom laktacije

Prema svjedočenju, hemostatski lijek može biti dodijeljen trudnicama i ženama za njegu.

ATHAILATE: Upute za uporabu za djecu

Hemostatski se može dodijeliti djeci. Doziranje određuje osjećaj pohađanja po stopi od 10-15 mg na 1 kg tjelesne težine po danu (podijeljen je u 3 prijeme i ubrizgava se u intervalu jednakog vremena). Lijek je prikazan u intrakranijalnim krvarenjem u novorođenčadi (uključujući prijevremenu) djecu.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Svi ljekoviti oblici angioprotektorija moraju biti pohranjeni na tamnom mjestu na sobnoj temperaturi. Otopina se može držati u hladnjaku. Nemojte se zamrznuti! Medvjed od djece! Rok trajanja za injekcijsko rješenje i tablete je 5 godina od datuma oslobađanja.

1 ml otopine sadrži

aktivna tvar - etalilate 125 mg,

pomoćne tvari: Natrijev metabisulfit, natrijev sulfit bezvodni, Dinatari Edetat (Trilon B), voda za injekcije.

Opis

Transparentna, bezbojna ili blago kremasta tekućina za nijanse

Farmakoterapijska skupina

Hemostatika. Vitamin K i druge hemostaticies. Druge sustavne hemostatike. Ethanzila.

Ath Code B02B X01.

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Nakon intravenoznog (in / c) ili intramuskularne (in / m), uvođenje etiose u dozu od 500 mg je koncentracija krvne plazme nakon 1 sata je 30 ug / ml. Hemostatski učinak u / u uvođenju jefte nastaje nakon 5-15 minuta, maksimalni učinak - nakon 1-2 sata, akcija traje 4-6 sati. Uz administraciju / m, hemostatski učinak nastaje nakon 30-60 minuta. Poluvrijeme nakon primjene je 1,9 sati, nakon A / M - 2,1 sati. 95% uvedenog lijeka povezano je s krvnim plazmom proteina. Etallate se ne metabolizira i izlučuje iz tijela nepromijenjene uglavnom s urinom (\u003e 80%), djelomično izlučujem s žučima i fecesom.

Farmakodinamika

Lijek ima hemostatski učinak. Hemostatski učinak posljedica je poboljšanja interakcije između endotela i trombocita, što doprinosi prianjanju i agregaciji trombocita, te na kraju dovodi do zaustavljanja ili smanjenja krvarenja. Etallate stimulira stvaranje trombocita i prinos od njih iz koštane srži, ubrzava stvaranje tkiva tromboplastina, doprinosi povećanju brzine stvaranja primarne krvne krpe na mjestu oštećenja i ojačanjem njegove povlačenja. Etallate poboljšava stvaranje u zidu kapilara mukopolisaharida s velikom molekularnom težinom, povećava otpornost kapilara, normalizira njihovu propusnost u patološkim procesima i poboljšava mikrocirkulaciju. U pozadini liječenja s etanzilatom obnovljeni su patološki modificirani hemostazisni pokazatelji.

Indikacije za uporabu

Prevencija i zaustavljanje krvarenja tijekom operativnih intervencija:

U otorinolaryngologiji (tonsilektomija, mikrokirurške operacije na uhu)

Oftalmologija (keratoplastika, uklanjanje katarakta, anti-pljačkaša

operacije)

U stomatologiji (uklanjanje ciste, granuloma, zubne ekstrakcije)

U urologiji (prostatektomija)

U kirurgiji (operacije na dobro vaskulariranim organima i tkivima)

U ginekologiji

U traumatologiji

U hitnim slučajevima na plućnom, crijevnom krvaru

Metro- i menoragia tijekom fibrome

Dijabetička angiopatija

Hemoragijska dijateza (uključujući hitne slučajeve)

Metoda primjene i doze

Etallate se upotrebljava intravenozno, intramuskularno, subvojenki ili retrobulbarno. Uz preventivnu svrhu odrasle osobe, lijek se daje intravenozno ili intramuskularno u 1 sata prije rada od 0,25-0,5 g (2-4 ml 12,5% otopine). Ako je potrebno, tijekom operacije, davane intravenski u dozi od 2-4 ml 12,5% otopine. Uz opasnost od postoperativnog krvarenja, dobiva se 4-6 ml 12,5% po danu s profilaktičkom ciljem. Za medicinske svrhe, u hitnim slučajevima, odrasli etalat se daje intravenozno ili intramuskularno (2-4 ml 12,5% otopine), a zatim 2 ml svakih 4-6 sati. U liječenju metroragi i menoragia, etalat se propisuje 0,25 g (2 ml 12,5% otopine) parenteralno svakih 6-8 sati tijekom 5-10 dana, au budućnosti - 0,25 g (2 ml 12,5% otopine ) parenteralno 2 puta dnevno tijekom krvarenja i 2 narednih ciklusa.

U dijabetičkim angiopatijama, odrasle etchs su propisane intramuskularno (10-14 dana) 2 ml 2 puta dnevno.

Podvrdljivo ili retrobulbarno (keratoplastika, uklanjanje katarakta, operacije glaukoma, itd.) Uvodi 1 ml 12,5% otopine.

Djeca, uključujući novorođenčad, s teškim krvarenjem, lijek se primjenjuje jednom intravenozno ili intramuskularno pri 0,5-2 ml, uzimajući u obzir tjelesnu težinu (10-15 mg / kg).

Možete koristiti rješenje za injekcije. Lokalno, sterilni tampon impregniran s lijekom se nanosi na ranu.

Maksimalna jednokratna doza za odrasle je 4 mg (0,5 g), dnevno 14 mg (1,75 g).

Nuspojave

Glavobolja, vrtoglavica

Smanjen krvni tlak, ozbiljnost u srcu

Hiperemija lica, donja parestezija udova

Alergijski osip

Alergijske reakcije (osip s kožom, anafilaktički šok, astme opasne astme)

Bol u leđima

Mučnina, gorčina u ustima, epigastrična bol, proljev

Kontraindikacije

Povećana osjetljivost na lijek

Krvarenje uzrokovano antikoagulant

Tromboza ili emboliju u povijesti

Dojenje razdoblja

Bronhijalna astma

Hemoblastoza u djece (limfna i mijeloidna leukemija, osteosarkoma)

Akutna porfirija

Ljekovite interakcije

Oprema za opremu ne može se miješati u jednoj štrcaljci s drugim lijekovima. Kada se koristi s ponosom ponovnog korištenja, učinci oba lijeka su u potpunosti inhibirani. Ako je potrebno, intravenska administracija droga lijeka, etalat se dodaje u otopinu glukoze ili fiziološkoj otopini natrijevog klorida.

posebne upute

Njega je potrebna u bolesnika s trombozom ili tromboembolizmom u povijesti. S hemoragijskim komplikacijama povezanim s predoziranjem antikoagulansa, potrebno je koristiti specifične antidete. Etalizila je propisana samo kao pomoćni agens i, uglavnom, s kršenjem vaskularne komponente trombocitnih vakularnih komponenti hemostaze. Lijek nije učinkovit u bolesnika s trombocitopenijom.

OPREZ je propisan pacijentima s poremećajima otkucaja srca i stres angina.

Etanzilat sadrži sulfite, zbog čega je također potrebno da se pridržavaju oprez kada se uvede kod pacijenata s bronhijalnom astmom i alergijama.

U slučaju alergijskih reakcija, liječenje treba odmah prekinuti

Trudnoća

Korištenje etimiziranja u trudnoći moguće je samo ako očekivani učinak terapije premašuje potencijalni rizik za fetus.

Značajke utjecaja lijeka na sposobnost kontrole vozila ili potencijalno opasnih mehanizama