Degeneración de la retina periférica Tratamiento retiniano. Retina distrofia periférica pvhd
Distrofia periférica Retina Eye se refiere al número de raro pero bonito enfermedades peligrosas. Sin embargo, cuando aparece la enfermedad, la falta de atención médica proporcionada oportamente puede llevar a depósitos, sin embargo, tratamiento apropiado Ayuda a mantener la vista. Además, el problema puede ser difícil de diagnosticar y su análisis, por regla general, toma tiempo suficiente.
Determinación de la enfermedad.
Bajo la distrofia periférica de la retina generalmente entiende la enfermedad de los ojos (con mayor frecuencia de la naturaleza hereditaria), cuyo desarrollo está acompañado por los procesos de destrucción de tejidos con el deterioro posterior de la visión. En las etapas lanzadas, es probable una pérdida total de visión sin la posibilidad de recuperación (el mismo resultado es posible con una deuda de ignoración).
Según las estadísticas oficiales, la dolencia sufre de cuarenta por ciento de las personas que tienen mucha visión y hasta ocho por ciento, miopía.
Las personas que tienen enfermedades de los órganos de la visión, la prevención recomendada y el examen periódico sobre la posibilidad de adquirir distrofia retiniana.
Las siguientes formas de la enfermedad se distinguen:
- Decorativo. Se caracteriza por la aparición de tiras blancas, deterioro de la circulación sanguínea en vasos sanguineos Ojos y la formación de un quiste. A menudo ocurre en el fondo del desprendimiento de la retina.
- Retinochizis. Se caracteriza por la estratificación de la retina del ojo, lo que se observa con mayor frecuencia en el desarrollo de la miopía. En la mayoría de los casos, el personaje hereditario lleva puesto.
- En forma de enepe. Se caracteriza por la aparición en la superficie frontal de las inclusiones blancas como los ojos. Transferido por herencia.
- Con cambios en la forma de una pista de caracoles. Si se produce la enfermedad, hay una formación de agujeros, que se asemeja a un sendero caracol. A menudo acompañado de roturas de tejidos.
- Con cambios en la forma de un pavimento de adoquines. En caso de enfermedad, las patologías se observan en forma de anillos de forma oblonga, es posible separar las piezas de pigmento. A menudo diagnosticado en miopía.
- Insignificante. Se caracteriza por la aparición de una gran cantidad de pequeños quistes rojos.
Causas de ocurrencia
La enfermedad puede ocurrir en personas de cualquier edad y categoría. Entre los mas razones frecuentes Su aparición se distingue:
- Herencia (si los familiares sufrían del problema de este tipo);
- Lesiones del corazón y del cerebro, daño ocular;
- (con menos frecuencia miopía);
- Daños asociados con el exceso de esfuerzo físico;
- Diabetes;
- Aterosclerosis;
- Enfermedades cardiovasculares;
- Enfermedades crónicas;
- Diabetes;
- Violación del suministro de sangre a órganos de visión;
- Incixción del cuerpo.
También la causa del problema son los productos de decaimiento acumulados en el cuerpo. Rara vez la enfermedad se desarrolla contra el fondo del embarazo.
Síntomas
En las primeras etapas de la enfermedad, no se observan signos de su desarrollo. La mayoría de los síntomas (con la excepción de visibles) con cada uno de los tipos de distrofia retiniana son los mismos:
- (no siempre simétricamente);
- Pellena, niebla antes de los ojos;
- Percepción incorrecta de las formas de objetos de la realidad circundante;
- Fatigabilidad rápida, fatiga constante ojo.
A veces se pueden observar los síntomas simultáneamente, y puede ocurrir por separado o a su vez.
Si se produce una fatiga anormal, se recomienda referirse a un oftalmólogo para diagnósticos para el desarrollo de la distrofia retiniana.
Posibles complicaciones
En el caso del diagnóstico oportuno de la enfermedad, su progresión se detiene con la ayuda del tratamiento. La calidad de los resultados de la intervención depende de la etapa de la distrofia. En ausencia de un tratamiento adecuado, es posible destruir los tejidos oculares importantes, la pérdida total o parcial de la visión (tal como sucede durante los cuales veremos la próxima vez) sin la posibilidad de recuperación. También es probable que el desprendimiento de la retina.
Tratamiento
Actualmente hay varias técnicas. Su elección depende del tipo y la etapa del problema.
Medicamento
El tratamiento de las drogas por medicamentos da resultados positivos solo en primeras etapas y en el caso de una combinación con otras formas. Entre los principales medicamentos para los procedimientos se distinguen:
- Vesseloring;
- Angioprotectores;
- Medios para fortalecer los vasos;
- Complejos de vitaminas.
Urgencialmente
Por lo general, operaciones quirúrgicas Mostrando para mejorar el suministro de sangre y el metabolismo. Sin embargo, los siguientes procedimientos se realizan con mayor frecuencia: Métodos populares Ayudar a prevenir consecuencias irreversibles El flujo de distrofia periférica y mejora la condición de los órganos de la visión en general. Sin embargo, se recomiendan solo después de consultar a un oftalmólogo y como suplemento a métodos médicos.
Como tal medios adicionales Utilice la infusión del sofá japonés. Cinco gramos de sofá se mezclan con medio litros de vodka e insisten durante tres meses. Aplique un medio en una cucharadita tres veces al día, prepara la mezcla con una pequeña cantidad de agua.
Prevención
El principal método preventivo con la distrofia periférica del ojo retina es una inspección periódica de un oftalmólogo. Los que tienen problemas de visión y enfermedades frecuentes Cuerpos de visión, especialmente, por lo tanto, la observación permanente del médico. Además, útil imagen saludable Vida, apoyo a la inmunidad y adoptando complejos de vitaminas.
Video
conclusiones
El periférico es una enfermedad rara, pero peligrosa para la salud y la visión. Es difícil de diagnosticar y no siempre tratable con la recuperación completa. Sin embargo, su desarrollo se puede prevenir fácilmente si solicita ayuda médica Con el advenimiento de los primeros síntomas, y el desarrollo es detenerse, lo que aumenta las posibilidades de preservar la visión.
Los procesos disstróbicos de las estructuras oculares se desarrollan con mayor frecuencia en las zonas periféricas de la retina. El idioma científico los llama degeneraciones de la retina periférica.
Dichos procesos son peligrosos para los ojos como sus consecuencias y el diagnóstico posterior debido a las características del dispositivo ocular.
¿Qué sucede durante la degeneración de la retina periférica?
En los cambios disstróbicos, las áreas de la retina se adelgazan gradualmente. Las zonas de tensión se forman entre cuerpo vitrioso Y la retina, con el resultado de que se rompe en lugares separados. A través de este espacio bajo la retina, pase los componentes líquidos del cuerpo vítreo, que levanta la retina y la pela.
Entonces, como resultado de los procesos degenerativos, se describe la retina, la enfermedad ocular más terrible, que, además, no se hace de inmediato la manifestación de los síntomas. Otro problema con la degeneración periférica es la ubicación de la zona del proceso patológico. Se encuentra detrás del "ecuador" del ojo, por lo que es difícil considerar en la inspección oftalmológica habitual.
¿Por qué se desarrolla?
Esta patología se encuentra en los humanos. de diferentes edades, en niños, incluyendo. Algunos cambios vasculares, inflamatorios y otros cambios en las estructuras del ojo conducen a la distrofia retiniana. Se observa a menudo en gente de música. En este caso cambios degenerativos Tener lugar debido a alargamiento del globo ocular. La principal causa de cambios disstróficos es la predisposición hereditaria.
También entre las razones:
- aterosclerosis,
- enfermedad hipertónica,
- diabetes,
- infecciones
- intoxicación.
Puntos de vista
La degeneración de la red, en la que el proceso disstrófico está claramente localizado. Variedades: Sendero de caracol Cuando se produce degeneración en forma de una tira blanca, la zona de distrofia se define como golpes blancos. En la zona problemática hay una batalla con un cuerpo vítreo. La degeneración de la celosía es más común bilateral.
- La degeneración de la microcistasa parece una masa de puntos rojos sobre un fondo blanco y gris. Localización de la lesión de una línea dentada. Este tipo de degeneración también es más común bilateral y ocurre con más frecuencia en personas mayores de 40 años.
- La degeneración del tipo de "pavimento de adoquines" conduce a la formación de focos depigmentados blancos. Este tipo de patología rara vez conduce al desprendimiento de la retina, es decir, es el más suave por sus consecuencias.
Diagnostico y tratamiento
El diagnóstico primario es hecho por el oftalmólogo del policlínico. Para hacer esto, es necesario realizar una encuesta oftálmica que incluya:
- Perimetría
- Visometrio
- Oftalmoscopia con lente de oro o esclera de depresión.
Asegúrate de nombrar investigación de laboratorio Sangre y orina.
El tratamiento se realiza en el hospital de un perfil oftálmico. Puede ser quirúrgico y láser. Además, cada año es cada vez más tecnologías láser que se obtienen, ya que permiten eventos médicos Máximo de forma rápida y precisa.
El tratamiento obligatorio es nombrado con degeneración de celosía. La quística y la degeneración del tipo "pavimento de adoquines" requieren tratamiento con las quejas del paciente en la fotoopsia, con la progresión de la miopía e identifique un destacamento de retina significativo, con la presencia de ceguera en la distrofia periférica afectada. En otros casos, se dan recomendaciones para mantener la salud ocular y el monitoreo regular del estado de la retina.
La mayoría de las veces para el tratamiento, se lleva a cabo la coagulación del láser profiláctico. Con él, se distingue por las áreas de distrofia y las telas de ojo saludables, crean una nueva línea de sujeción de retina y fondo de ojos. Como resultado, el riesgo de su desapego disminuye significativamente, significa que el paciente retiene la visión. El éxito del tratamiento depende directamente del tiempo de la ayuda de un especialista.
Dichos procesos son peligrosos para los ojos como sus consecuencias y el diagnóstico posterior debido a las características del dispositivo ocular.
¿Qué sucede durante la degeneración de la retina periférica?
En los cambios disstróbicos, las áreas de la retina se adelgazan gradualmente. Las zonas de tensión se forman entre el cuerpo vítreo y la retina, como resultado de lo que se rompe en lugares separados. A través de este espacio bajo la retina, pase los componentes líquidos del cuerpo vítreo, que levanta la retina y la pela.
Entonces, como resultado de los procesos degenerativos, se describe la retina, la enfermedad ocular más terrible, que, además, no se hace de inmediato la manifestación de los síntomas. Otro problema con la degeneración periférica es la ubicación de la zona del proceso patológico. Se encuentra detrás del "ecuador" del ojo, por lo que es difícil considerar en la inspección oftalmológica habitual.
¿Por qué se desarrolla?
Esta patología ocurre en personas de diferentes edades, en niños, incluyendo. Algunos cambios vasculares, inflamatorios y otros cambios en las estructuras del ojo conducen a la distrofia retiniana. Muy a menudo se ha observado en personas de corta duración. En este caso, ocurren cambios degenerativos debido a alargamiento del globo ocular. La principal causa de cambios disstróficos es la predisposición hereditaria.
También entre las razones:
- Miopía,
- Enfermedades oculares inflamatorias
- Enfermedades oculares vasculares
- Heridos
Enfermedades generales:
- aterosclerosis,
- enfermedad hipertónica,
- diabetes,
- infecciones
- intoxicación.
La degeneración de la red, en la que el proceso disstrófico está claramente localizado. Variedades: Sendero de caracol Cuando se produce degeneración en forma de una tira blanca, la zona de distrofia se define como golpes blancos. En la zona problemática hay una batalla con un cuerpo vítreo. La degeneración de la celosía es más común bilateral.
- La degeneración de la microcistasa parece una masa de puntos rojos sobre un fondo blanco y gris. Localización de la lesión de una línea dentada. Este tipo de degeneración también es más común bilateral y ocurre con más frecuencia en personas mayores de 40 años.
- La degeneración del tipo de "pavimento de adoquines" conduce a la formación de focos depigmentados blancos. Este tipo de patología rara vez conduce al desprendimiento de la retina, es decir, es el más suave por sus consecuencias.
Diagnostico y tratamiento
El diagnóstico primario es hecho por el oftalmólogo del policlínico. Para hacer esto, es necesario realizar una encuesta oftálmica que incluya:
- Perimetría
- Visometrio
- Oftalmoscopia con lente de oro o esclera de depresión.
Las pruebas de laboratorio de sangre y orina son obligatorias.
El tratamiento se realiza en el hospital de un perfil oftálmico. Puede ser quirúrgico y láser. Además, cada año, la tecnología láser se está convirtiendo cada vez más, ya que permiten las medidas terapéuticas de la manera más rápida y precisa posible.
El tratamiento obligatorio es nombrado con degeneración de celosía. La quística y la degeneración del tipo "pavimento de adoquines" requieren tratamiento con las quejas del paciente en la fotoopsia, con la progresión de la miopía e identifique un destacamento de retina significativo, con la presencia de ceguera en la distrofia periférica afectada. En otros casos, se dan recomendaciones para mantener la salud ocular y el monitoreo regular del estado de la retina.
La mayoría de las veces para el tratamiento, se lleva a cabo la coagulación del láser profiláctico. Con él, se distingue por las áreas de distrofia y las telas de ojo saludables, crean una nueva línea de sujeción de retina y fondo de ojos. Como resultado, el riesgo de su desapego disminuye significativamente, significa que el paciente retiene la visión. El éxito del tratamiento depende directamente del tiempo de la ayuda de un especialista.
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La distrofia de retina periférica es un extenso grupo de enfermedades oftálmicas para las cuales se caracteriza el daño progresivo a la cubierta de ojo de malla. En oftalmología, también se les llama distrofia vitreochorioretinal periférica. Todos los PVCD conduce a la destrucción gradual de palos: fotorreceptores fotosensibles responsables de la percepción visual.
Las personas con distrofia retiniana deteriora la visión periférica y la adaptación oscura. Esto significa que están mal vistos en las instalaciones oscuras y con dificultad para distinguir los artículos ubicados en el lado de ellos. En el desarrollo de complicaciones en pacientes, pueden aparecer síntomas más explícitos y peligrosos.
Puntos de vista
Dependiendo de la naturaleza de los cambios patológicos, se distinguen varios tipos de degeneración periférica. Solo un oftalmólogo puede distinguirlos después de que la oftalmoscopia sea una inspección del ADN ocular. Durante el examen, el médico puede ver la cáscara de malla que se extiende. globo ocular Desde el interior
Muerte
Ocurre en aproximadamente el 65% de los casos y tiene el pronóstico más desfavorable. Según las estadísticas, es la distrofia de la celosía que con mayor frecuencia conduce a un destacamento de retina y pérdida de visión. Afortunadamente, la enfermedad tiene un curso lento y avanza lentamente a lo largo de la vida.
Para la degeneración de la red, la aparición de bandas blancas estrechas se caracteriza por el ojo, que se asemeja externamente la rejilla. Están lanzando y llenos de los vasos hialinos de la carcasa de malla. Entre pesados \u200b\u200bblancos, las secciones de la retina diluida que tienen una sombra rosa o roja son visibles.
En el tipo de pista de caracol
Este tipo de degeneración periférica del ojo retiniano a menudo se desarrolla en personas con miopía de altos grados. Para la patología, la aparición de defectos peculiares en la retina se caracteriza, se asemeja externamente un rastro de caracoles sobre el asfalto. La enfermedad conduce a las rupturas de la carcasa de malla con su posterior desprendimiento. Leer más sobre Retinal Gap →
Atento
Es una enfermedad hereditaria, que afecta a hombres y mujeres. Para una distrofia periférica interna, se caracteriza por la aparición de depósitos blanquecinos en la retina del ojo, se asemeja externamente los copos de nieve.
Por el tipo de adoquines
Se refiere a la retina PVFD menos peligrosa. Los ancianos y las personas con miopía surgen más a menudo. La enfermedad procede casi asintomática y tiene un curso relativamente favorable. Rara vez rara vez conduce a las rupturas o separadas de la carcasa de malla.
La distinción en el tipo de puente de adoquines en el día de los ojos es visible múltiples focos de degeneración. Tienen color blanco, forma alargada y superficie desigual. Como regla general, todos los focos se encuentran en un círculo, en la periferia del fondo del ojo.
Retinochizis
La enfermedad es hereditaria. Conduce a una estratificación de la carcasa de malla y la formación de enorme quiste lleno de líquido. Retinochizis tiene un flujo asintomático. En algunos casos, está acompañado de una pérdida local de visión en la ubicación del quiste. Pero como los focos patológicos están en la periferia, pasa desapercibido.
Pequeño
La patología también se llama enfermedad de Blossin-Ivanov. Melk-Cycle PCHS retina está acompañada por la formación de una pluralidad de pequeños quistes en la periferia del fondo del ojo. Por lo general, la enfermedad tiene un flujo lento y un pronóstico favorable. Sin embargo, en casos raros, los quistes se pueden romper con la formación de roturas y tapeles de la carcasa de malla.
Las razones
Parte considerable de la distrofia retiniana coriorretinal periférica se refiere a las enfermedades hereditarias. En 30-40% de los casos, el desarrollo de la enfermedad provoca la miopía de títulos altos, el 8% es hiperopía. El daño a la retina también puede ser una consecuencia de las enfermedades sistémicas u oftálmicas.
Posibles razones Desarrollo de degeneraciones periféricas:
- predisposición hereditaria, la presencia de PVHD en parientes cercanos;
- miopía (miopía) de cualquier extensión;
- enfermedades inflamatorias Ojo (endophthalmitas, iridocycylites, etc.);
- sufrió lesiones y intervenciones operativas;
- diabetes de azúcar y otras enfermedades del sistema endocrino;
- intoxicación y infecciones virales;
- aterosclerosis y enfermedad del sistema cardiovascular;
- estancia frecuente y larga al sol sin gafas de sol;
- la falta de vitaminas y minerales necesarios para el funcionamiento normal de la cáscara de ojo de malla.
En personas de edad temprana, las degeneraciones de la retina adquiridas se desarrollan con mayor frecuencia contra un alto grado de miopía. En los ancianos, surge la patología debido a la violación de la circulación sanguínea normal y el metabolismo en las telas del globo ocular.
Síntomas
Al principio, la distrofia retiniana periférica no aparece de ninguna manera. De vez en cuando ella puede hacerse sentir con brotes brillantes o destellos vuela frente a sus ojos. Si el paciente tiene una visión lateral, no se nota esto durante mucho tiempo. A medida que avanzaba la enfermedad, una persona entiende que necesita una luz más brillante al leer. Con el tiempo, pueden aparecer otras violaciones de la visión.
La mayoría síntomas frecuentes PVHD:
- Estrechamiento de campos de visión. Los enfermos ven los objetos ubicados a lo largo de la periferia. Para considerarlos, él tiene que girar la cabeza. En los casos más difíciles, las personas desarrollan la llamada visión del túnel.
- La apariencia del ganado. Los defectos en el campo de la vista pueden ser invisibles o tener una forma de manchas negras o de colores. En el primer caso, es posible identificarlos con la ayuda de métodos adicionales de investigación, perimetría y campmetría.
- Nicklopia.La degeneración periférica del ojo retiniano conduce a daños a los palos, los elementos fotosensibles responsables de la visión nocturna. Por esta razón, la patología a menudo está acompañada por una cierta cifra ( mala visión al anochecer).
- Metamorfopsia. El síntoma se manifiesta al distorsionar contornos y tamaños de elementos visibles.
- Vista a granel. Una persona puede parecer que mira el mundo a través de la niebla o una gruesa capa de agua.
Con la apariencia de complicaciones (desapego de ruptura o retina), el paciente aparece chispas, rayos, brotes brillantes ante sus ojos. En el futuro, se forma una cortina oscura en el campo de visión, evitando normalmente. Estos síntomas son extremadamente peligrosos, por lo que cuando se producen, debe comunicarse de inmediato al médico.
Grupos en riesgo
La distrofia coriorretinal de la retina periférica con mayor frecuencia afecta a las personas con alto grado miopía. Esto se debe al hecho de que durante la miopía el globo ocular crece en longitud. Por lo tanto, conduce a estiramiento severo y adelgazamiento de la carcasa de malla. Como resultado, se sujeta extremadamente a los procesos distróficos.
El grupo de riesgo también incluye personas mayores de 65 años y pacientes. diabetes, aterosclerosis, enfermedad hipertensiva. Todas estas personas tienen una envoltura de malla del ojo por diversas razones, sufren de la falta de oxígeno y nutrientes. Todo esto es un poderoso impulso al desarrollo de la distrofia.
¿Qué médico se dedica al tratamiento de la distrofia retiniana periférica?
El tratamiento del retinólogo PCHD está involucrado en un retinólogo. Se especializa en el diagnóstico y la terapia de la enfermedad cortada trasera del globo ocular (cuerpo vítreo, malla y conchas vasculares).
En el caso del desarrollo de complicaciones, el paciente puede requerir la ayuda de un cirujano oftalmológico o un cirujano láser-oftalmólogo. Estos especialistas realizan operaciones complejas que le permiten curar una brecha y un desprendimiento de la retina. En situaciones difíciles, su ayuda le permite ahorrar e incluso restaurar la visión parcialmente perdida.
Diagnóstico
Métodos que se utilizan para diagnosticar degeneraciones periféricas.
| Visiometrio | El paciente está trineo a cierta distancia de la mesa de Sivzian y le pidió leer letras en diferentes filas. Si está experimentando dificultades, revise la visión con la corrección (líneas de fuerza diferente). | El método le permite identificar la miopía u otras violaciones de la percepción visual. No se suscribe a la reducción de la corrección de la agudeza visual indica daños a la cáscara de ojo de malla. |
| Perimetría | El paciente revisa sus campos de visión. En lugar de la perimetría, pueden conducir campetería o usar la malla de estofado de amas. | Durante la encuesta, se detecta el estrechamiento de los campos de visión o la aparición del ganado. La ubicación de los defectos da el concepto de localización de focos degeneración. |
| Oftalmoscopia. | Pre-expansión del alumno, el médico examina el fondo del ojo. Para este fin, puede usar un oftalmoscopio directo o indirecto. Si es necesario inspeccionar las áreas de la retina de largo alcance, utiliza un lente de tres metros de Goldman. | Con oftalmoscopia, un oftalmólogo experimentado puede ver cambios patológicos en la carcasa de malla. Dado que toda la distrofia se ve diferente, se pueden distinguir visualmente. |
| Esclerokompresión | La manipulación se realiza durante la oftalmoscopia. El médico emite suavemente a la escler, tratando de cambiar la retina más cerca del centro. | Esclerokompresión hace posible inspeccionar las áreas más distantes del fondo del ojo. |
| Métodos de herramientas | Para aclarar el diagnóstico, el paciente puede realizar una tomografía óptica coherente o estudios electrofisiológicos. | Las técnicas modernas permiten tener una idea clara del estado de la carcasa de malla y la ubicación de los focos degenerativos. |
Hasta la fecha, no hay métodos que le permitan curar completamente la distrofia retiniana vitreochorioretinal periférica. Es posible suspender el desarrollo de la enfermedad con la ayuda del tratamiento farmacológico, fisioterapéutico, láser y quirúrgico. El enfoque correcto de la lucha contra la enfermedad le permite preservar la visión y evitar complicaciones peligrosas. Leer más sobre Operaciones de Ojos →
Preparaciones ayudando a disminuir la progresión de la distrofia:
- Antiagregantes ( Ácido acetilsalicílico, Tiklopidina, clopidogrel). Útil para la hipertensión y enfermedades cardiovasculares. La sangre se diluyó y la trombosis se inhibe, protegiendo así la retina de la hipoxia.
- Vasodilatadores y angioprotectores (actuGin, vinpocetin, pentoxifillalalina). Retire el espasmo de los vasos de la retina y proteja las paredes vasculares del daño. Mejorar la circulación sanguínea en la cáscara de malla, impidiendo su destrucción.
- Complejos minerales de vitaminas (luteína, arándano-forte). Satisfecho con la cáscara de malla. sustancias nutritivas, vitaminas y minerales. Ralentizar el flujo de procesos degenerativos. Leer más sobre Eye Vitamins →
- Reguladores biológicos (retinolamina). Restaurar la permeabilidad de los vasos retinianos y normalizar el trabajo de los fotorreceptores. Estimular los procesos reparativos, es decir, aceleran la restauración de la carcasa de malla.
Fortalecer la retina y es posible prevenir su desapego utilizando tratamiento láser. Durante el procedimiento, el especialista rueda la carcasa de malla a la vascular, que se encuentra debajo de ella. Esto le permite limitar los focos degeneración.
Prevención
No hay prevención específica de la enfermedad hoy. Puede reducir el riesgo de distrofia con gimnasia para los ojos y la nutrición adecuada. Muy útil en este sentido biológicamente. aditivos activosContiene zinc, vitaminas E, A, grupo V. La protección de los ojos del ultravioleta con gafas de sol también ayuda a evitar la enfermedad.
Es más probable que la distrofia retiniana periférica se desarrolle en las personas mayores y en las personas con la miopía de altos grados. La razón de esto es el estiramiento de la carcasa de malla o la interrupción circulatoria y el metabolismo en ella.
Para combatir las degeneraciones, medicamentos, fisioterapéuticos, láser y técnicas quirúrgicas. La retina de coagulación con láser hoy en día se considera el método más efectivo para tratar la patología. Con él, puede limitar los focos disstróficos y evitar la propagación del proceso patológico.
Video útil sobre distraquero periférico distrofia
okulist.pro.
La distrofia retiniana periférica se refiere al número de enfermedades raras, pero más bien peligrosas. Cuando aparece la enfermedad, la falta de atención médica proporcionada oportamente puede llevar a depósitos, pero el tratamiento correcto ayudará a preservar la visión. Además, el problema puede ser difícil de diagnosticar y su análisis, por regla general, toma tiempo suficiente.
Determinación de la enfermedad.
Bajo la distrofia periférica de la retina generalmente entiende la enfermedad de los ojos (con mayor frecuencia de la naturaleza hereditaria), cuyo desarrollo está acompañado por los procesos de destrucción de tejidos con el deterioro posterior de la visión. En las etapas en ejecución, es probable una pérdida total de visión sin la posibilidad de recuperación.
Según las estadísticas oficiales, la dolencia sufre de cuarenta por ciento de las personas que tienen mucha visión y hasta ocho por ciento, miopía.
Las personas que tienen enfermedades de los órganos de la visión, la prevención recomendada y el examen periódico sobre la posibilidad de adquirir distrofia retiniana.
Las siguientes formas de la enfermedad se distinguen:
- Muerte. Se caracteriza por la aparición de rayas blancas, deterioro de la circulación sanguínea en los vasos sanguíneos del ojo y la formación de un quiste. A menudo ocurre en el fondo del desprendimiento de la retina.
- Retinochizis. Se caracteriza por la estratificación de la retina del ojo, lo que se observa con mayor frecuencia en el desarrollo de la miopía. En la mayoría de los casos, el personaje hereditario lleva puesto.
- Atento. Se caracteriza por la aparición en la superficie frontal de las inclusiones blancas como los ojos. Transferido por herencia.
- Con cambios en la forma de una pista de caracoles. Si se produce la enfermedad, hay una formación de agujeros, que se asemeja a un sendero caracol. A menudo acompañado de roturas de tejidos.
- Con cambios en la forma de un adoquines.. En caso de enfermedad, las patologías se observan en forma de anillos de forma oblonga, es posible separar las piezas de pigmento. A menudo diagnosticado en miopía.
- Pequeño. Se caracteriza por la aparición de una gran cantidad de pequeños quistes rojos.
Causas de ocurrencia
La enfermedad puede ocurrir en personas de cualquier edad y categoría. Entre las causas más frecuentes de su ocurrencia se distinguen:
- Inflamación de los órganos de la visión;
- Herencia (si los familiares sufrían del problema de este tipo);
- Lesiones del corazón y del cerebro, daño ocular;
- Hiperopía (con menos frecuencia - miopía);
- Daños asociados con el exceso de esfuerzo físico;
- Diabetes;
- Aterosclerosis;
- Enfermedades cardiovasculares;
- Enfermedades crónicas;
- Diabetes;
- Violación del suministro de sangre a órganos de visión;
- Incixción del cuerpo.
También la causa del problema son los productos de decaimiento acumulados en el cuerpo. Rara vez la enfermedad se desarrolla contra el fondo del embarazo.
Síntomas
En las primeras etapas de la enfermedad, no se observan signos de su desarrollo. La mayoría de los síntomas (con la excepción de visibles) con cada uno de los tipos de distrofia retiniana son los mismos:
- Deterioro de la agudeza visual (no siempre simétricamente);
- Pellena, niebla antes de los ojos;
- Percepción incorrecta de los colores;
- Percepción incorrecta de las formas de objetos de la realidad circundante;
- Fatiga rápida, fatiga ocular constante.
A veces se pueden observar los síntomas simultáneamente, y puede ocurrir por separado o a su vez.
Si se produce una fatiga anormal, se recomienda referirse a un oftalmólogo para diagnósticos para el desarrollo de la distrofia retiniana.
Posibles complicaciones
En el caso de diagnóstico oportuno de la enfermedad, su progresión se detiene con la ayuda del tratamiento. La calidad de los resultados de la intervención depende de la etapa de la distrofia. En ausencia de un tratamiento adecuado, es posible destruir importantes tejidos oculares, pérdida total o parcial de visión sin la posibilidad de recuperación. También es probable que el desprendimiento de la retina.
Actualmente, hay varios métodos para el tratamiento de la distrofia retiniana periférica. Su elección depende del tipo y la etapa del problema.
Medicamento
El tratamiento de la enfermedad con medicamentos proporciona resultados positivos solo en las primeras etapas y en el caso de una combinación con otros métodos. Entre los principales medicamentos para los procedimientos se distinguen:
- Vesseloring;
- Drogas que contienen luteína;
- Angioprotectores;
- Medios para fortalecer los vasos;
- Complejos de vitaminas.
Urgencialmente
Normalmente, se muestran operaciones quirúrgicas para mejorar el suministro de sangre y el metabolismo. Sin embargo, los siguientes procedimientos se realizan con mayor frecuencia:
- Fisioterapia. La terapia fortalece los músculos y la retina.
- Coagulación láser. Se lleva a cabo para evitar que la retina evite la retina. Durante la operación, las áreas dañadas se migran.
Vale la pena señalar que estas técnicas no podrán restaurar la visión perdida, sino que detendrán el desarrollo de la enfermedad.
Remedios caseros
Los métodos populares ayudarán a prevenir consecuencias irreversibles del flujo de distrofia periférica y mejorar la condición de los cuerpos de la visión en general. Sin embargo, se recomiendan solo después de consultar a un oftalmólogo y como suplemento a métodos médicos.
Como tales fondos adicionales, use la infusión del sofá japonés. Cinco gramos de sofá se mezclan con medio litros de vodka e insisten durante tres meses. Aplique un medio en una cucharadita tres veces al día, prepara la mezcla con una pequeña cantidad de agua.
Prevención
El principal método preventivo con la distrofia periférica del ojo retina es una inspección periódica de un oftalmólogo. Aquellos que tienen problemas con la visión y las enfermedades frecuentes de los órganos de la visión, es especialmente importante la observación permanente del médico. Además, el estilo de vida saludable, el apoyo de la inmunidad y la adopción de complejos de vitaminas son útiles.
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conclusiones
La distrofia retiniana periférica es una enfermedad rara, pero peligrosa para la salud y la visión. Es difícil de diagnosticar y no siempre tratable con la recuperación completa. Sin embargo, su desarrollo se puede prevenir fácilmente si busca atención médica con el advenimiento de los primeros síntomas, y el desarrollo es detenerse, lo que aumenta las posibilidades de mantener la vista.
La distrae la distrofia es una de las patologías oculares más graves que pueden conducir a la ceguera. La razón de este proceso es violaciones en sistema vascular ojo. La zona periférica de la retina está oculta detrás del globo ocular, lo que hace que no se vea al estudiar el tablero.
Para determinar la distrofia vitralocorioretinal periférica (PVFD), es necesario un estudio especial. La posibilidad de ceguera, síntomas débiles y la necesidad de diagnósticos especiales hacen que PVFD retina sea muy peligrosa y enfermedad de Cusar.
La enfermedad no tiene síntomas que caracterizan exhaustivamente este tipo de patología. En PVHD observado:
- pérdida de agudeza visual;
- manchas emergentes, vuela, manchas delante de ambos ojos.
Los pacientes caracterizan de manera diferente la interferencia que aparecen y cerró el campo de visión. La presencia de tales problemas requiere apelación al oculista.
Las razones
La distrofia retina provocan trastornos oculares vasculares y falta de suministro de sangre. La degeneración puede empujar:
- lesiones oculares y cerebro craneal;
- diferentes formas de diabetes;
- enfermedades infecciosas;
- miopía;
- enfermedades inflamatorias.
Los cambios patológicos pueden ocurrir en ambos ojos simultáneamente ni afectan solo el ojo izquierdo o derecho.
La retina PVFD solo puede afectar un ojo o desarrollarse en dos a la vez.
Las razones contribuyen al desarrollo de la distrofia retiniana vitreochoretinal periférica, hay muchos. La base de su acción es el deterioro de la circulación sanguínea en los vasos de la carcasa de malla, que posteriormente cambia los procesos bioquímicos en ella, así como en los cuerpos vítreos cercanos. Como resultado de estas violaciones, la retina y un cuerpo vitral están silenciados. Dichos procesos pueden ocurrir en personas con una urgencia emmetrópica de visión.
En la miopía, se incrementa un aumento en el tamaño de la longitud delantera del globo ocular, como resultado de lo cual se observa el estiramiento de las estructuras del ojo. La retina está adelgazada, se desarrolla la angiopatía, se altera el suministro de sangre, los departamentos periféricos sufren especialmente, y en presencia de un amarre vitreoretinal, es posible un descanso.
En el suministro de sangre defectuoso causa el adelgazamiento distrófico de la capa de retina, lo que puede llevar a un descanso y pérdida de visión. Las ondulaciones se originan en una actividad física excesiva, levantando pesas, ascensores a la altura o descensos bajo el agua en lugares de los mayores cambios disstróficos en los tejidos.
Un serio factor provocador en el desarrollo de la degeneración retiniana es la miopía. Miopía conduce a la extrusión del globo ocular. Esto conduce a un cambio en toda la estructura del órgano visual: la periferia de la retina se adelgaza, el flujo sanguíneo es peor.
Miopía es un alto grado debe ser la razón de las visitas regulares al ocular para diagnosticar de manera oportuna. distrofia de retina vitreochorioretinal periférica.
Sin embargo, la mayoría de los oftalmólogos son los principales factores del desarrollo de PVHD consideran la herencia. Las patologías oculares a menudo son administradas por la familia y se transfieren a los niños de los padres.
La herencia es uno de los factores que provocan PVFD.
El significado de la diferencia en PCHD y PVHD.
Ambos tipos de patología son coriorretinales y vitreochorioretinales, asociados con el deterioro ocular vascular, que conducen al desarrollo de la degeneración de la retina.
La distrofia vitreochorioretinal periférica es más. especies peligrosas Enfermedades porque los cambios degenerativos están preocupados y el cuerpo vítreo del ojo. VITREO - VITREO AGG - From Latin Glass, vidrioso.
El segundo tipo de enfermedad es el PRHD, solo afecta la retina y los buques.
El primer tipo de enfermedad es menos común, pero requiere un médico y un paciente de mayor atención, porque amenaza el desprendimiento de la retina y la pérdida de visión. Los picos vitreoretinales de un cuerpo vítreo con una retina provocan la destrucción de su capa y una ruptura.
No confunda PVCD y PCHD: estas son dos patologías diferentes.
Clasificación (tipos y tipos de ruptura retiniana)
Para el flujo de distrofia vitreochoretinal periférica, ocurre:
- Con un flujo benigno:
- La degeneración del tipo de "puente de adoquines" es zonas de atrofia blanca. Con él, los Damasses of Choroids se ven a través de la retina afectada en el fondo de la esclerótica. La causa del desarrollo es la oclusión de recipientes coroides, que conduce a la atrofia posiémica. epitelio sin cerdo y capas de retini al aire libre. Se encuentra en la mitad inferior de la ocular entre la línea dentada y el ecuador. No es complicado por desgarro o desapego.
- DUBS EQUATORIALES. Las formaciones pálidas de tamaños pequeños pueden tener pigmentación a lo largo del contorno. Bloqueado a lo largo de la línea dentada.
- Degeneración de oroparallel pigmento. Cambio de edadmanifestado por la amplificación de la pigmentación a lo largo de la línea "engranaje".
- Degeneración celular. Aparece en los ancianos. Representado por la pigmentación en busca de ojos, puede llegar al ecuador.
- Con una mala calidad:
- Con un flujo benigno:
- Detstrofia "detergente". "La rejilla" con oftalmoscopia es visible como rayas finas el color blancoformando contornos similares a la rejilla. Los errósicos, los quistes y las microes, las zonas de hipopigmentación o la hiperpigmentación aparecen entre estas tiras, y la pigmentación difusa puede ser. El cuerpo vitral sobre el área de la celosía está languideciendo, y a lo largo del contorno, por el contrario, está sellado y las instantáneas con sus bordes. Como resultado, aparece el amarre vitreochoretinal, contribuyendo a la formación de las brechas de la retina de válvulas.
- Distrofia por el tipo de "sendero caracol". La patología se desarrolla debido a las lesiones vasculares y se manifiesta por la aparición de inclusiones proteinificadas que consisten en microglia y astrocitos. Con la presencia de erosiones de puntos y defectos agujeros. Los focos degenerativos se pueden conectar y formar defectos de gran tamaño. Tiene un alto riesgo de retrasar el desapego.
- La degeneración "similar a EEPE" es una enfermedad retiniana hereditaria. Las manifestaciones sobre retin, como regla general, están dispuestas simétricamente y afectan ambos ojos. Oftalmoscopia se manifiesta en forma de grandes formaciones de color amarillento y blanco, similar a "copos de nieve". Progresa lentamente y no tan a menudo conduce a complicaciones.
PVHD está clasificado por el flujo y el tipo de descanso.
Por tipo, la rotura de la retina son los siguientes tipos:
- Pershot: parte de la retina está completamente llorada debido a ZOS. Surge con una distrofia de celosía.
- Válvula: el sitio de ruptura está parcialmente cubierto, se forma la válvula. Está formado en presencia de adherencia vitreorretinal.
- Por tipo de diálisis: la retina estalla a lo largo de la línea de engranajes. La diálisis se desarrolla en la contusión del ojo.
Las etapas de la enfermedad se denotan por gravedad, grado y tipos de roturas y tratados, y son de I a V. A partir de la etapa IV, siempre se muestra la coagulación con láser. PVHD 2i grado o etapa, por ejemplo, no tiene indicaciones absolutasY la decisión sobre el tratamiento adicional se realiza individualmente.
PVHD durante el embarazo
De acuerdo a organizaciones Médicas Al comienzo del período reproductivo, más del 25% de las mujeres tienen una miopía, más del 7% de ellas, un alto grado. En el contexto del curso normal del embarazo, las mujeres con miopía note el estrechamiento de los vasos retinianos.
Esto se debe a la alta carga en sistema cardiovascular Y la necesidad de una circulación sanguínea adicional para el niño futuro. Por lo tanto, durante el embarazo, los pacientes inspeccionan dos veces al oftalmólogo con examen completo Fondo del ojo.
En el caso del desarrollo de PVFD durante el embarazo, se muestra la coagulación con láser. Se puede mantener en un período de hasta 32 semanas. Después de una operación exitosa, una mujer puede dar a luz a sí misma.
Necesidad cesárea Durante el embarazo, se aclara una mujer con PVFD Retina al mes antes de la fecha estimada de nacimiento.
La decisión sobre la necesidad de cesárea en relación con los estados disstróficos de la retina se acepta un mes antes del parto. El alto grado de miopía (más de 6.0 dioptrías) no es una indicación para la operación.
Diagnóstico
La etapa inicial de la degeneración vitralocorioretinal periférica procede sin síntomas, el debilitamiento de la visión y la apariencia de la interferencia antes de que los ojos comienzan con la destrucción de la capa. Con la inspección habitual del fondo del ojo, las secciones periféricas ocultan el globo ocular.
Los pacientes con un alto grado de miopía más a menudo se someten a una observación de los oculistas, ya que pertenecen al grupo de riesgo. PVHD en muchos pacientes a menudo se detecta cuando el proceso de destacamento ya está comenzando. Por lo tanto, con débiles y grado medio Myopias, con un deterioro obvio y constante de la agudeza visual, vale la pena un diagnóstico.
Para diagnosticar la enfermedad se realizan:
- estudio del fondo del ojo de la lente Goldman con el uso de medicamentos que expanden el alumno;
- definición de campos de campo;
- Ultrasonido, tomografía óptica y investigación electrofisiológica;
- esclerokompresión.
Con la ayuda de los dispositivos digitales modernos, puede obtener una imagen a color de la parte periférica de la retina y evaluar el grado y el área de la lesión.
El estudio del Ojo DNA Linza Goldman ayuda a diagnosticar PVFD.
La inspección oftalmológica incluye el diagnóstico de PVCD antes de llamar al ejército. Dependiendo del grado y la naturaleza de la enfermedad, se da un retraso para la cicatrización con láser.
Tratamiento
La degeneración de la retina es un proceso irreversible, no será posible volver a la norma de la tela. El tratamiento está dirigido a desacelerar la destrucción y la mejor visión.
Métodos medicinales
En PVFD etapa inicial son usados métodos conservadores Tratamiento - Recepción preparaciones medicinales. Demostración:
- Polevitaminas y oligoelementos, tejidos de alimentación, deteniendo los procesos de degeneración. Use la dieta útil, prefiriendo tuercas, pescado, verduras y frutas.
- Preparaciones que detengan el desarrollo de trombos en buques (aspirina, tylopidina).
- Medios vasodinatorios (pero shpa, askorutin).
- Gotas para los ojosMejora del metabolismo.
- Disparos para los ojos para mejorar la microcirculación.
Estas herramientas ayudan a detener el proceso de destrucción del tejido. La recepción compleja de las drogas se realiza dos veces al año.
Askorutin se prescribe como un vasodilatador.
Fisioterapia
Los procedimientos contribuyen a la suspensión de la degeneración de los tejidos. Asignar electroforesis, eléctrica o fotostimulación de la retina, láser. El tratamiento se realiza por cursos.
Procedimiento láser
Para evitar que la separación de la retina use la coagulación con láser, es el más método efectivo, probado su efectividad. El rayo láser se pega la retina en los lugares de estiramiento con el fondo vascular del órgano visual, advirtiendo el desprendimiento.
BUFE DE LARER LASER (BLK) se realiza bajo anestesia local, el procedimiento fluye 10-20 minutos. El paciente se libera en casa inmediatamente después de la manipulación. EN medicina moderna esto es mejor herramienta, advirtiendo graves consecuencias de PVFD y angiopatía.
Cirugía
Las operaciones con distrofia vitreochorioretinal periférica se realizan en casos graves cuando tratamiento de mediciaTampoco la adopción del láser no da.
La operación se lleva a cabo solo si otros tratamientos no dan resultados.
Prevención
Con la enfermedad detectada, la prevención está dirigida a prevenir. desarrollo adicional Proceso patológico y prevención de las vacaciones retinianas.
Los pacientes con PVHD deben recordar - solo actitud cuidadosa La salud, la adherencia estricta a la prevención y prescripciones del médico ayudará a evitar las terribles complicaciones.
Necesita evitar cargas físicas, para llevar un estilo de vida saludable, visite un oftalmólogo dos veces al año y realice cursos de tratamiento.
Las personas que caen en grupos de riesgo deben ser atentas y con tiempo para sufrir la dispensación. Es necesario abandonar la pasión excesiva por computadora, para hacer gimnasia para los ojos, tomar vitaminas.
Nutrición apropiada, Fracaso de hábitos dañinos Ayudará a minimizar el peligro de los factores hereditarios de la enfermedad y evitar el PVFD.
28 de noviembre de 2017 Anastasia Tabalina
Está en la periferia de la retina a menudo desarrolla procesos disstróficos.
Distrofia retiniana periférica - peligro invisible
La zona de retina periférica prácticamente no es visible con el examen ocular estándar habitual. Pero precisamente en la periferia de la retina, los procesos disstróficos (degenerativos) a menudo se están desarrollando, lo que son peligrosos, ya que pueden conducir a las rupturas y el desprendimiento de la retina.
Cambios en la periferia del ADN ocular: distrofia retiniana periférica: pueden reunirse con personas cercanas y vistas y personas con visión normal.
Posibles causas de distrofia retiniana periférica.
Las causas de la aparición de cambios distróficos periféricos de la retina no se estudiaron completamente. El surgimiento de la distrofia es posible a cualquier edad, con la misma probabilidad de hombres y mujeres.
Hay muchos factores predisponentes posibles: hereditarios, miopía de cualquier grado, enfermedades oculares inflamatorias, craneal y lesiones del órgano de la visión. Enfermedades generales: enfermedad hipertensiva, aterosclerosis, diabetes, intoxicación, infecciones transferidas.
El papel principal en la aparición de la enfermedad se otorga a una violación del suministro de sangre a los departamentos de la retina periférica. El deterioro del flujo sanguíneo conduce a una violación del metabolismo en la retina y al surgimiento de áreas locales modificadas funcionalmente en las que se adelgaza el retorno. Bajo la acción del esfuerzo físico, el trabajo relacionado con el aumento de la altura o la inmersión bajo el agua, la aceleración, la transferencia de peso, la vibración, en áreas de modificación distrope, pueden ocurrir rupturas.
Sin embargo, se demuestra que las personas con los cambios degenerativos periféricos de miopía de la retina se encuentran mucho más a menudo, porque En la miopía, aumenta la longitud del ojo, lo que resulta en un tramo de sus conchas y adelgazando la carcasa de malla en la periferia.
STD y PVHD - ¿Cuál es la diferencia?
La distrofia retiniana periférica se divide en coriorretinal periférico (PCHD), cuando solo la retina y la cubierta vascular se ven afectadas, y la distrofia vitralocoretinal periférica (PVHD), con la participación en el proceso degenerativo del cuerpo vítreo. Hay otras clasificaciones de distrofia periférica, que son utilizadas por los médicos del oftalmólogo, por ejemplo, para localizar la distrofia o por el grado de riesgo de desprendimiento de la retina.
Algunos tipos de distrofia de retina periférica.
La distrofia de la celosía se detecta con mayor frecuencia en pacientes con desprendimiento de la retina. Se asume una predisposición familiar-hereditaria a este tipo Distrofia con una mayor frecuencia de ocurrencia en los hombres. Como regla general, se encuentra en ambos ojos. Más a menudo se localiza en el cuadrante exterior de la parte superior del ADN Ecuatorial o Kepleed del ecuador de EPIPER.
Al ver el ADN de los ojos, la degeneración de la celosía se parece a una serie de blancos estrechos, como lo fue, las bandas de araes que forman formas que se parecen a una celosía o una escalera de cuerda. Así que los vasos rechazados de la retina se ven.
Entre estos recipientes modificados, hay focos rosados-rojos de adelgazamiento de la retina, quistes y roturas de la retina. Cambios característicos en la pigmentación en forma de manchas más oscuras o brillantes, pigmentación a lo largo de los vasos. El cuerpo vítreo se fija a los bordes de la distrofia, es decir,. Las "tracciones" se forman: pesadas, tirando de la retina y se llevan fácilmente a las rupturas.
Distrofia por el tipo de "sendero caracol". En la retina, Whitewastered, ligeramente parpadeando, inclusiones de carrera con la presencia de una pluralidad de pequeños defectos de adelgazamiento y agujas. Focos degenerativos se fusionan y forman las zonas de la correa que apariencia Recuérdele a la pista del caracol. Más a menudo ubicado en el cuadrante exterior superior. Como resultado de tal distrofia, se pueden formar grandes rondas en forma de brechas.
La distrofia similar a Eneeke es enfermedad saludable Periféricos retina. Cambios en el día ocular, como regla, doble cara y simétrica. En la periferia de la retina, hay grandes inclusiones de color blanco amarillento en forma de "copos de nieve", que sobresalen por encima de la superficie de la retina y generalmente se ubican en vasos parcialmente oblicuos engrosados, pueden ser lugares de pigmento.
La degeneración similar a Eneeke está progresando durante mucho tiempo y no suele conducir a las rupturas, como una celosía y un rastro del caracol.
La degeneración del tipo de "pavimento de adoquines" suele estar lejos de la periferia. Los focos blancos separados son visibles, una forma ligeramente alargada, cerca de los pequeños palos de pigmento a veces se determinan. A menudo se encuentra en los departamentos inferiores del tablero, aunque se pueden determinar a lo largo del perímetro.
La distrofia retiniana quística (célula pequeña) se encuentra en la periferia extrema del ADN ocular. Los quistes pequeños pueden fusionarse, formando más grandes. Al caer, las lesiones romas son posibles roturas de quistes, lo que puede llevar a la formación de roturas agujeras. Al examinar el día de los ojos, los quistes parecen múltiples formaciones rojas redondas u ovaladas.
Retinochizis: la estratificación de la retina, puede ser congénita y adquirida. Más a menudo es la patología hereditaria, el vicio de la retina. Las formaciones congénitas de retinocisis incluyen quistes de retina congénita, retinosis juvenil X-cromosómica, cuando los pacientes, además de los cambios periféricos, a menudo se detectan procesos disstróbicos en la zona central de la retina, lo que lleva a una disminución en la visión. La retinoisis distrófica adquirida ocurre con mayor frecuencia durante la miopía, así como en las personas mayores y la vejez.
Si también hay cambios en el cuerpo vítreo, a menudo se forman tracciones (tracto, espigas) entre el cuerpo vítreo modificado y la retina. Estas púas, uniéndose a un extremo a la sección de la retina delgada, aumentan el riesgo de descansos y el posterior desprendimiento de la retina.
Retinal de RASP
En forma de las roturas retinianas se dividen en agujeros, válvulas y tipo de diálisis.
Los agujeros se producen con mayor frecuencia como resultado de una celosía y una distrofia privada, el agujero de la retina está abierta.
La válvula se llama un espacio cuando la sección de la retina cubre el punto de interrupción. Las brechas de la válvula, como regla, son el resultado de una tracción vitreorretininal, que "tira" por sí misma la retina. Al formar un descanso, el área de la tracción vitreorretinal será un vértice de la válvula.
La diálisis es una ruptura de la retina lineal a lo largo de la línea dentada: el lugar de fijación de la retina a la cubierta vascular. En la mayoría de los casos, la diálisis se asocia con una lesión ocular estúpida.
Lo discreto en el día ocular se parece a los focos brillantes claramente definidos de una variedad de formas, el dibujo es visible a través de ellos. cáscara vascular. Roturas de retina especialmente notables sobre un fondo de escombros grises.
Diagnóstico de distrofia periférica y roturas retinianas.
La distrofia retiniana periférica es peligrosa porque son prácticamente asintomáticas. La mayoría de las veces, se encuentran aleatoriamente cuando la inspección. En presencia de factores de riesgo, la distrofia puede ser el resultado de una encuesta de avistamiento a base. Las quejas pueden aparecer en la aparición de rayos, brotes, la aparición repentina de un número mayor o menor de moscas flotantes, que pueden indicar ya en la brecha de la retina.
El diagnóstico completo de distrofia periférica y los frutos "silenciosos" (sin desapego de la retina) es posible cuando se inspecciona un ojo en las condiciones de expansión máxima del medicamento con una lente especial de 3RD Goldman, que le permite ver las secciones más extremas de la retina.
Si es necesario, se usa para renunciar a una esclerótica (SclerokomPression): el médico como si hiciera la retina de la periferia al centro, como resultado de la cual algunas secciones periféricas inaccesibles se vuelven visibles para la inspección.
Hasta la fecha, también hay especial. dispositivos digitalesCon lo que es posible obtener una imagen a color de los periféricos de la retina y en presencia de zonas de distrofia y rupturas para evaluar su tamaño en relación con el área de todo el fondo del ojo.
Tratamiento de la distrofia periférica y las roturas de la retina.
Al revelar la distrofia periférica y las roturas de la retina, se lleva a cabo el tratamiento, cuyo propósito es la prevención del desprendimiento de la retina.
Realice una coagulación del láser profiláctico de la retina en el área de cambios disstróficos o una coagulación láser de degradación alrededor de un descanso ya existente. Con la ayuda de un láser especial, es un impacto en la retina en el borde del enfoque disstrófico o un descanso, como resultado de lo cual el "pegado" de la retina con el ojo se limpie en los puntos de exposición al láser. Ocurre la radiación.
La coagulación del láser se lleva a cabo para pacientes ambulatorios y está bien tolerado por los pacientes. Debe tenerse en cuenta que el proceso de formación de adherencias toma algún tiempo, por lo que después coagulación láser Se recomienda respetar el régimen suave, eliminando el trabajo físico pesado, levantando la altura, la inmersión bajo el agua, las ocupaciones asociadas con la aceleración, la vibración y los movimientos agudos (funcionando, saltando con paracaídas, aeróbicos, etc.).
Prevención
Hablando de profilaxis, en primer lugar, nos referimos a la prevención de roturas y desprendimiento de la retina. El método principal de la prevención de estas complicaciones es el diagnóstico oportuno de la distrofia retiniana periférica en pacientes con riesgo con monitoreo regular posterior y conducción, si es necesario, la coagulación del láser profiláctico.
La prevención de complicaciones formidables depende totalmente de la disciplina de los pacientes y la atención a su propia salud.
Los pacientes con patología de retina existente y pacientes relacionados con el grupo de riesgo deben considerarse 1 - 2 veces al año. Durante el embarazo, al menos dos veces examine el fondo del ojo en alumno ancho - Al principio y al final del embarazo. Después del parto, también se recomienda un oftalmólogo.
La prevención de los procesos disstróficos en la periferia de la retina es posible entre los representantes del grupo de riesgo, estos son menores, los pacientes con predisposición hereditaria, los niños nacidos como resultado de un curso severo del embarazo y el parto, los pacientes con hipertensión arterial, diabetes, vasculitis y otras enfermedades en las que se observa el deterioro de la circulación sanguínea periférica.
