Degeneración pigmentada de la retina. Cambios distróficos retinianos

A pesar de nivel alto desarrollo tecnológico, en mundo moderno No todas las enfermedades oftálmicas son tratables. La degeneración pigmentaria retiniana es una de esas patologías. Esta enfermedad generalmente se manifiesta a una edad temprana, los períodos de deterioro y mejora en el estado de visión se alternan a lo largo de la vida, y más cerca de los 50 años, ocurre ceguera completa con mayor frecuencia. La distrofia retiniana ocurre con mayor frecuencia en los hombres, y por primera vez puede manifestarse tanto en la infancia como en la edad adulta.

Hasta la fecha, aún no se han identificado los motivos de la aparición de distrofia pigmentaria retiniana.

Causas y curso de la degeneración del pigmento retiniano

Por qué aparece la distrofia retiniana todavía no se comprende completamente. Los oftalmólogos están considerando varias versiones. La degeneración retiniana pigmentada se llamó así debido a los cambios que ocurren en el fondo, aparecen manchas de pigmentación en los ojos. Se forman a lo largo de los vasos ubicados en la retina y vienen en diferentes tamaños y formas. Gradualmente, el epitelio pigmentario de la retina se decolora, como resultado de lo cual el fondo del ojo aparece como una telaraña de vasos rojo anaranjado.

Con el tiempo, la enfermedad solo progresa y las manchas de la edad en el ojo se extienden cada vez más. Densamente salpicando la retina, pasan a parte central los ojos surgen en el iris. Los vasos se vuelven muy estrechos y prácticamente invisibles, y el disco del nervio se pone pálido y luego se atrofia. La degeneración pigmentaria de la retina generalmente se manifiesta en ambos ojos al mismo tiempo.

Muchos están discutiendo que el epitelio pigmentario se forma en el contexto de enfermedades en patologías endocrinas y deficiencia de vitaminas, en particular, con una falta significativa de vitamina A. Algunos expertos tienden a creer que los efectos negativos de las infecciones y toxinas. Se cree que la distrofia retiniana se puede heredar de los familiares.

La degeneración pigmentaria de la retina es peligrosa con pérdida de visión en un paciente.

Si la enfermedad se manifiesta a una edad temprana, a los 25 años la persona enferma puede perder su capacidad de trabajar. Pero hay excepciones aquí también. A veces, la distrofia se observa solo en un ojo, o solo se daña un fragmento separado de la retina. Las personas que tienen manchas de edad en los ojos corren el riesgo de otras enfermedades oftálmicas: cataratas, glaucoma, opacidad del cristalino.

Síntomas del problema

Debido al proceso de degeneración del pigmento de la retina, los pacientes ven una imagen algo distorsionada. Las manchas retinianas hacen que sea difícil ver claramente los contornos de los objetos circundantes. Las personas a menudo sufren trastornos de percepción del color. La pigmentación causa visión borrosa, especialmente con poca luz. Debido al daño a las varillas (componentes de la retina), se forma la llamada ceguera nocturna o hemeralopia. Las habilidades de orientación en el crepúsculo desaparecen. La retina consiste en varillas en los bordes y conos en el centro. Primero, las varillas se ven afectadas, en relación con lo cual la visión periférica del paciente se estrecha, pero queda un área "limpia" en el centro. La degradación de los conos agrava la situación y gradualmente provoca ceguera.

Procedimientos de diagnóstico

Al examinar a un paciente, el médico primero examina la calidad de la visión periférica. La abiotrofia de pigmento retiniano se puede ver durante un examen del fondo de ojo. Los parches en forma de araña en el iris se convertirán en la característica principal de la distrofia. Para hacer un diagnóstico preciso, se utiliza un estudio electrofisiológico, se considera el más objetivo para evaluar el estado y la funcionalidad de la retina.

Tratamiento de la enfermedad.

La distrofia pigmentaria debe tratarse de manera compleja. Para deshacerse de las manchas de la edad, el médico le receta al paciente un complejo de varias vitaminas y medicamentos para nutrir el epitelio pigmentario de la retina. Además de las píldoras y las inyecciones, también se usan gotas. El tratamiento tiene como objetivo restaurar la funcionalidad natural de la retina. Además, se utilizan métodos terapéuticos destinados a mejorar el suministro de sangre al ojo. Esto realmente puede ralentizar el proceso patológico e incluso comenzar la remisión.

por uso doméstico Se desarrollaron las "gafas Sidorenko" - un simulador para los músculos de los ojos, que combina varios métodos de exposición y es especialmente efectivo en las etapas iniciales.

Características en niños

En las primeras etapas, la abiotrofia de pigmento retiniano en niños es especialmente difícil de diagnosticar, y hasta los 6 años es casi imposible. Más tarde, puede detectar la presencia de distrofia visual, notando la presencia de dificultades en el niño con orientación en el espacio por la noche. Los niños no hacen sus cosas habituales en ese momento, dejan de jugar. Sin ver la periferia del campo visual, el niño puede toparse con los objetos circundantes, ya que solo el centro del ojo funciona de manera eficiente. Si un niño tiene una mancha pigmentada en el ojo, los expertos recomiendan que un médico examine a los familiares directos para detectar la distrofia ocular en etapa temprana y prescribir tratamiento.

La distrofia pigmentaria retiniana pediátrica implica la selección de implantes.

Es necesario recordar las técnicas experimentales radicalmente nuevas para influir en la capa de pigmento de la retina, en particular, la terapia génica. Con su ayuda, puede restaurar los genes dañados, lo que significa que puede encontrar la esperanza de una mejor visión. También se han desarrollado implantes oculares específicos. Su trabajo es trabajar de manera similar a la retina natural. De hecho, las personas con tales implantes gradualmente comienzan a orientarse más libremente no solo dentro de las paredes de la habitación, sino también en la calle.

La pigmentosa retiniana es una enfermedad rara. Ocurre en 1 persona de cada 5000, y en el mundo hay aproximadamente 100 millones de portadores del gen defectuoso que causa la retinitis pigmentosa. Con el desarrollo de esta patología, el ojo, que inicialmente es una estructura que absorbe la luz, se convierte en una estructura reflectante de la luz, que inevitablemente se convierte en la causa de la ceguera. Los hombres son más susceptibles al desarrollo de retinitis pigmentosa, y la enfermedad puede ocurrir tanto en la infancia como en la edad adulta. Según las estadísticas, la mayoría de los pacientes con distrofia pigmentaria retiniana menor de 20 años conservan una agudeza visual superior a 0.1 y la capacidad de leer, y en pacientes de 45 a 50 años, la agudeza visual disminuye a un valor inferior a 0.1 y ya no pueden leer.

Para la retinitis pigmentosa o, en otras palabras, la distrofia pigmentaria retiniana, la degeneración de fotorreceptores y epitelio pigmentario, como resultado de lo cual se pierde la capacidad de transmitir señales desde la retina a la corteza cerebral. Con esta patología, también se observa claramente una acumulación característica de sustancia pigmentaria en la imagen del fondo. El proceso degenerativo con el depósito de pigmento provoca la desaparición de las células y receptores fotorreceptores, por lo que la retina pierde su sensibilidad a las señales de luz. Como resultado, una persona pierde la vista.

La degeneración pigmentaria de la retina fue descrita por primera vez en 1857 por D. Donders, y después de 4 años se estableció la naturaleza hereditaria de esta patología. El tipo de herencia afecta indicadores importantes de la enfermedad: la edad de inicio, la tasa de progresión y el pronóstico de las funciones visuales. Se distinguen los siguientes tipos de herencia:

• Vinculado al sexo: la transmisión de un gen defectuoso de madre a hijo con un cromosoma X es la menos común, pero el pronóstico es el más desfavorable;
• Autosómico recesivo: los genes defectuosos se transmiten de ambos padres;
• Autosómico dominante: transmisión de genes de enfermedades de un padre.

Señales

La retinitis pigmentosa a menudo ocurre en infancia, tiene tres síntomas:

• Pequeña acumulación de pigmento en el fondo;
• Disco nervio óptico tiene una palidez cerosa;
• Estrechamiento de arteriolas.

En el futuro, la agudeza visual del paciente puede deteriorarse, mientras que se observan cambios pigmentarios en la región macular, puede producirse edema macular. Los pacientes con retinitis pigmentosa tienen un mayor riesgo de miopía, catarata subcapsular posterior y glaucoma de ángulo abierto.

En la infancia, la retinitis pigmentosa es bastante difícil de diagnosticar. El primer síntoma notable que se manifiesta en un niño en una etapa temprana del proceso patológico es una mala orientación en la oscuridad, a menudo la enfermedad se detecta precisamente por esta manifestación. Este trastorno también se caracteriza por la incapacidad de distinguir colores en la oscuridad, esto se llama ceguera nocturna. Además, fases iniciales La distrofia pigmentaria, especialmente en niños, se manifiesta como dolores de cabeza y destellos de luz en los ojos.

Con la progresión de la enfermedad, se produce un proceso continuo de degeneración de la retina, que finalmente conduce a un deterioro de la visión periférica. Según los oftalmólogos, la visión se convierte en visión de túnel, esto ocurre en la segunda etapa de la enfermedad.

Sobre el última etapa enfermedades, una persona pierde no solo visión periférica, sino también central. La ceguera se establece.

Tratamiento de retinosis pigmentaria

Actualmente no existen métodos efectivos para tratar la distrofia pigmentaria de la retina. Aunque debe tenerse en cuenta que se está llevando a cabo una investigación constante y exitosa en esta dirección. Más recientemente, gracias a los nuevos avances en electrónica y cibernética, se ha dado un gran paso en esta área. La esencia de la nueva técnica es instalar un pequeño fotodiodo-sensor con un transmisor en la retina. La información de luz recibida del mundo circundante va al transmisor a través de un cable ultrafino. La percepción de la información se produce a través de gafas especiales con receptores de vidrio. Por supuesto, esta no es una visión completa, pero, sin embargo, una persona se vuelve capaz de ver. Los experimentos han demostrado que un paciente ciego adquiere la capacidad de distinguir entre la luz y la oscuridad, así como ver los contornos de los objetos grandes. No hay duda de que este desarrollo puede facilitar la vida de las personas ciegas. Esta técnica experimental se encuentra actualmente en fase de prueba.

Para el tratamiento de la retinitis pigmentosa, también se usa un método para desacelerar el proceso degenerativo de la retina. Incluye el uso de procedimientos estimulantes, por ejemplo, magnetostimulación, así como tomar medicamentos con extracto de arándano y vitamina A, inyecciones parabulbar del medicamento "Retinalamina".

Video de nuestro especialista sobre la enfermedad.

La degeneración del pigmento retiniano (PDS, abiotrofia, distrofia, retinitis pigmentaria) puede causar pérdida completa de la visión. En la mayoría de los casos, la patología continúa sin signos pronunciados, lo que reduce las posibilidades de un pronóstico favorable. Qué es PDS en medicina y cómo evitar complicaciones, lo diremos a continuación.

PDS en medicina es una rara patología genética. Su desarrollo está asociado con los cambios continuos en el epitelio pigmentario, así como en el neuroepitelio retiniano. Si alguien en la familia sufrió esta dolencia, entonces hay una alta probabilidad de que el niño también enfrente un problema similar.

Al principio, se observan violaciones en el neuroepitelio. Después de algún tiempo, la placa vítrea externa de la retina toca el epitelio pigmentado, como resultado de lo cual gradualmente se vuelve demasiado cubierto de células y tejidos de gliosis. En algunas áreas, se convierte en dos e incluso en tres capas. En este contexto, el proceso de distribución del pigmento se interrumpe dentro de las células: en algunas células, su cantidad aumenta, y en otras alcanza un indicador extremadamente bajo. Tanto la parte central como la periférica del analizador visual se encuentran en un estado similar.

La degeneración pigmentaria de la retina es rara. enfermedad genética.

Síntomas

En una etapa temprana de desarrollo, la enfermedad no se manifiesta de ninguna manera. Sin embargo, más tarde una persona puede notar una disminución en la calidad de la visión por la noche. Esta condición se llama ceguera nocturna. El deterioro de la visión crepuscular se acompaña de dificultades de orientación. La patología congénita en un niño puede pasar completamente desapercibida.

2-4 años después del inicio del problema, se observa distrofia retiniana periférica. Esta condición se manifiesta en forma de un deterioro en el trabajo del analizador visual lateral. Además, la visión del paciente se estrecha.

Durante la oftalmoscopia, se observan focos de pigmentación. Su número aumenta gradualmente y se acercan con confianza al centro. Al mismo tiempo, una parte de la retina simplemente se decolora y los vasos se hacen visibles. La cabeza del nervio óptico se pone pálida y adquiere un tono ceroso. Pero la visión central sigue siendo normal.

Síntoma característico PDS - "ceguera nocturna".

Formas

Una forma desatendida de la enfermedad o PDS en ambos ojos puede provocar cataratas o glaucoma. En este caso, la calidad de la visión central se deteriora enormemente. Junto con esto, se observa atrofia de la cabeza del nervio óptico, lo que implica la fijación refleja de las pupilas. Además, la visión periférica puede estar completamente ausente. Este estado se llama visión de túnel, cuando una persona ve objetos como a través de un tubo delgado.

Raramente se diagnostica la degeneración de la retina del ojo izquierdo o derecho de una forma atípica, en la cual la cabeza del nervio óptico sufre, se produce vasoconstricción y disminuye la agudeza de la visión crepuscular. A veces todavía se encuentra degeneración unilateral, que ocurre junto con AMD o catarata en el órgano afectado.
Diagnósticos

Esta enfermedad es muy problemática de detectar en niños, especialmente en una etapa temprana de desarrollo. Un niño solo puede ser diagnosticado al cumplir los 6 años. La presencia de patología puede estar indicada por su desorientación en la oscuridad.

Durante las medidas de diagnóstico, se verifica la visión periférica y su calidad. Además, se examina el fondo de ojo. Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se determinan los cambios que han ocurrido por parte de la retina.

Es muy difícil identificar PDS en un niño menor de 6 años.

Para hacer un diagnóstico más preciso, a veces se asigna a los pacientes a someterse a un estudio electrofisiológico. Este método le permite evaluar con mayor precisión la funcionalidad de la retina. La investigación adicional puede estar dirigida a determinar la adaptación oscura de una persona y su capacidad para navegar en la oscuridad.

Tratamiento

No todos los métodos que se usan en el tratamiento de la degeneración pigmentaria de la retina pueden mejorar la condición del paciente. La mayoría de ellos simplemente resultan ser ineficaces. Los expertos dan un pronóstico no muy favorable con respecto a la visión. En casos raros, la enfermedad puede incluso convertirse en un motivo de discapacidad. Este estado amenaza a los pacientes que han perdido la capacidad de hacer su trabajo en un entorno laboral.

Para mejorar la condición, es necesario minimizar la tensión en los ojos tanto como sea posible. También es importante tomar vitaminas del grupo B.

Las vitaminas B se prescriben para mejorar la condición del paciente.

El método principal para tratar esta patología hoy en día es la terapia con vasodilatadores. Al paciente también se le pueden recetar estimulantes biogénicos. La operación se realiza si el enfoque médico no ha traído el resultado deseado.

Además, los expertos han llegado a la conclusión de que el uso de células madre autólogas contribuye a la restauración de la retina. Después de ser introducidos en el área dañada, se conectan con las células del paciente, que comienzan a adoptar sus propiedades.

Tradicional

Restaurar la funcionalidad de la retina y expandir vasos sanguineos permite tomar los siguientes medicamentos:

• Extracto de aloe;
• Emoxipina;
• Taufon
• Aloplante;
• Mildronate

Suficiente buen resultado da terapia compleja utilizando ácidos nucleicos. Muy a menudo, a los pacientes se les receta Enkad, lo que puede mejorar significativamente la calidad de la visión. El medicamento está destinado a inyección intramuscular... También se puede usar para aplicaciones locales.

Enkad se prescribe para mejorar la visión.

Masaje

Para prevenir la progresión de la enfermedad y aliviar la fatiga visual, es permisible hacer ejercicios simples. Para hacer esto, debe cerrar los ojos alternativamente y luego abrir los ojos. Repita el ejercicio 15 veces.

El masaje será igualmente útil. En este caso, debe presionar ligeramente los ojos con los dedos índice, masajeándolos en un círculo. Las acciones deben ser fluidas. Esto relajará los músculos de los ojos, aliviará la hinchazón y la fatiga.

etnociencia

Los partidarios de la medicina alternativa pueden adoptar las siguientes recetas:

1. Decocción de plátano. Para cocinar, necesitas 10 g de hojas secas de plátano. La materia prima se coloca en un recipiente de esmalte, se llena con agua hirviendo en una cantidad de 250 ml y se cubre con una tapa. Los platos con la medicina futura se envían a un baño de agua durante media hora. El caldo resultante se enfría, se filtra y se toma en medio vaso tres veces al día, 10 minutos antes del comienzo de la comida.
2. Infusión brillante. Césped en la cantidad de 1-2 cucharaditas. inundar agua fría (250 ml), llevar a ebullición e insistir durante 2 minutos. Una vez que el producto se ha enfriado, se usa en forma de gotas o compresas para los ojos. Esta infusión también se puede tomar por vía oral. El tratamiento se lleva a cabo tres veces al día durante 30 minutos. antes de las comidas, 3 cucharadas. l.

Cualquier decisión con respecto a la ingesta de un remedio particular debe acordarse con el médico tratante.

29 de noviembre de 2017 Anastasia Tabalina

Gracias al desarrollo de altas tecnologías, hoy en día la mayoría de las enfermedades de los órganos de la visión son tratables. Sin embargo, en la práctica oftalmológica, todavía hay patologías que pueden ser muy difíciles de manejar, a veces imposibles. Tales dolencias severas con buena razón pueden atribuirse a la degeneración pigmentaria de la retina. Rasgo distintivo Esta enfermedad es un curso largo y progresivo, que se alterna con períodos de deterioro agudo de la visión y remisiones inesperadas. Como regla general, la enfermedad comienza a desarrollarse activamente en la adolescencia, a la edad de 20 años ya se puede diagnosticar claramente, y a la edad de 40 a 50 años, generalmente ocurre ceguera.

Síntomas

Un síntoma típico de esta patología es la discapacidad visual severa, especialmente cuando se cambia de luz normal a luz más débil, por ejemplo, al comienzo del anochecer. Y en la oscuridad, generalmente ocurre la "ceguera nocturna". Científicamente, esta condición se llama hemeralopia. Al principio, la visión periférica cae notablemente, luego, con el tiempo, los nervios ópticos se atrofian y la visión central se estrecha concéntricamente. Esto ya es un presagio de ceguera completa.

Características del desarrollo de la enfermedad.

La distrofia pigmentada (degeneración, retinitis) recibió su nombre debido a los cambios característicos que ocurren en el fondo. En la retina a lo largo de la retina (ubicada en el nivel de ubicación fibras nerviosas) los vasos forman depósitos de pigmento marrón oscuro. Son una especie de cuerpos óseos de varias formas y tamaños, que se asemejan a montones de carbón fino disperso. Con el tiempo, se produce decoloración de las células epiteliales del pigmento. Como resultado, el fondo del ojo brilla y se convierte en un mosaico, creado por vasos coroideos densamente entrelazados de color rojo anaranjado, que convergen hacia el centro del ojo.

A medida que la enfermedad progresa, aumenta el número de células óseas pigmentarias y se expande su área de distribución. Gradualmente, los conglomerados de masas de pigmentos cubren densamente toda la retina. Luego, los cambios distróficos capturan la parte central del ojo. Los vasos retinianos se estrechan fuertemente, se vuelven filiformes y la cabeza del nervio óptico adquiere un tono pálido ceroso, seguido de atrofia. La distrofia pigmentada se desarrolla con mayor frecuencia en ambos ojos, pero en casos raros también puede afectar un ojo.

Razones de desarrollo

El origen (etiología) de la distrofia pigmentaria aún no se ha estudiado. Los oftalmólogos expresan opiniones contradictorias. Algunos creen que la causa de esta patología es la hipofunción del apéndice cerebral. Otros se inclinan hacia la toxicidad o el trastorno poliglandular. Aún otros sostienen que el desarrollo de la enfermedad es una consecuencia de la deficiencia de vitaminas, trastornos endocrinos o genéticos. Una hipótesis bastante estable es que el exceso de luz ilumina una sustancia especial en los órganos de la visión: la rodopsina. Como resultado, la función de actualizar los fotorreceptores de la retina está alterada. Además, todos los expertos están de acuerdo en que la causa raíz de la enfermedad es hereditaria familiar.

Tratamiento

La distrofia pigmentada se diagnostica mediante un examen electroretinográfico. Lamentablemente, el pronóstico es pobre. El proceso patológico solo puede ralentizarse. La dirección principal del tratamiento es mejorar el trofismo de la retina, la vasodilatación, incluidas las coroidales. Para este propósito, aplique ácido nicotínico, Acetilcolina, así como medicamentos a base de heparina. En general, la lista de medicamentos que ralentizan la progresión de la distrofia pigmentaria es bastante extensa. Los médicos usan medicamentos tiroideos, testiculares, ováricos, esteroides metabólicos (por ejemplo, Nerobolil, Retabolil), prescriben terapia vitamínica (excepto la vitamina A).

La ecografía y la radioterapia en la región cervical estabilizan las funciones visuales. Metodos quirurgicos los tratamientos aún están en desarrollo, pero las primeras operaciones (revascularización) ya se han realizado. Además, los médicos lograron obtener resultados positivos. La esencia del procedimiento quirúrgico es la siguiente: se realiza un trasplante de segmento parcial en la región pericoroidal del ojo músculos oculomotores... Esto mejora la circulación sanguínea en la coroides.

Por supuesto, las personas con distrofia pigmentaria retiniana diagnosticada no pueden ser envidiadas. Da miedo darse cuenta de que la ceguera llegará algún día. Queda por esperar el progreso en el campo de la oftalmología.

La estructura más importante del ojo, que tiene una estructura compleja que le permite percibir pulsos de luz. La retina es responsable de la interacción del sistema óptico del ojo y las partes visuales del cerebro: recibe y transmite información. Distrofia retiniana generalmente causado por trastornos en sistema vascular ojos La mayoría de las personas mayores lo padecen, cuya visión se está deteriorando gradualmente. Con la distrofia retiniana, las células fotorreceptoras responsables de la visión a distancia y la percepción del color se ven afectadas. Al principio, la distrofia retiniana puede ser asintomática y, a menudo, una persona ni siquiera sospecha que tiene una enfermedad tan insidiosa.

Las distrofias retinianas se pueden dividir en:

1. Central y periférico.Distrofia periférica la retina está presente con mayor frecuencia en personas miopes. La disminución de la circulación sanguínea al ojo con miopía conduce a un suministro de oxígeno deteriorado y nutrientes a la retina del ojo, que es la causa de diversas distrofias retinianas periféricas.
2. Congénito (genéticamente determinado) y adquirido.
   • Distrofia "senil"se desarrolla con mayor frecuencia después de 60 años. Este tipo de distrofia retiniana se puede combinar con el desarrollo de cataratas seniles causadas por el envejecimiento.
   • Pigmentosa retinianaasociado con la interrupción de los fotorreceptores responsables de la visión crepuscular. Este tipo de distrofia retiniana es bastante rara y pertenece a enfermedades hereditarias.
   • Distrofia retiniana blanca con puntosgeneralmente ocurre durante la infancia y progresa con la edad. Este tipo de distrofia es hereditaria.

Causas de la distrofia retiniana

Las causas de la distrofia retiniana son diferentes, pero la mayoría de ellas son enfermedades comunes (diabetes mellitus, aterosclerosis, hipertensión, enfermedad renal, glándulas suprarrenales) y local (miopía, uveítis), así como predisposición genética.

Síntomas de distrofia retiniana:

• disminución de la agudeza visual;
• pérdida de visión periférica y la capacidad de navegar en espacios poco iluminados.

¿Cómo se diagnostica la distrofia retiniana?

Para confirmar o negar el diagnóstico de distrofia retiniana, es necesario someterse a un examen exhaustivo del sistema visual. En la Clínica de Oftalmología Excimer, el diagnóstico se realiza utilizando un complejo de equipos informáticos modernos y le permite obtener una imagen completa de la visión del paciente.

La evaluación de pacientes con sospecha de distrofia retiniana incluye:

• determinación de la agudeza visual;
• examen de los campos visuales (perimetría) para evaluar el estado de la retina en su periferia;
• la tomografía de coherencia óptica;
• investigación electrofisiológica: determinación de la viabilidad de las células nerviosas en la retina y el nervio óptico;
• procedimiento de ultrasonido estructuras internas del ojo - A-scan, B-scan;
• medición de la presión intraocular (tonometría);
• examen del fondo de ojo (oftalmoscopia).

Tratamiento de la distrofia periférica de la retina con láser (coagulación láser profiláctica periférica)

Muy a menudo, los cambios distróficos en la retina acompañan a la miopía moderada y alta. El hecho es que generalmente en este caso el tamaño aumenta globo ocular, y la retina que recubre su superficie interna se estira, lo que conduce a la degeneración. Tratamiento moderno Esta afección, así como otros tipos de distrofias (muchas enfermedades inflamatorias y vasculares de la retina conducen a distrofias), ocurre con la ayuda de un láser de argón. El objetivo principal de este tratamiento es fortalecer la retina.

El láser es un instrumento quirúrgico único que ha brindado a los cirujanos oftálmicos posibilidades completamente nuevas. El principio del tratamiento se basa en el hecho de que la exposición al láser conduce a un fuerte aumento de la temperatura, lo que provoca la coagulación del tejido (coagulación). Gracias a esto, la operación no tiene sangre. El láser tiene una precisión muy alta y se utiliza para crear empalmes entre malla y coroides ojos (es decir, fortalecer la retina) para evitar el desprendimiento de retina. Para la operación, se coloca una lente especial con un recubrimiento antirreflectante en el ojo del paciente. Permite que la radiación penetre completamente en el ojo. La radiación láser se suministra a través de guías de luz especiales, y el cirujano tiene la capacidad de controlar la operación a través de un microscopio estereoscópico, dirigir y enfocar el rayo láser.

El objetivo principal (coagulación láser profiláctica periférica) es precisamente prevención: reducir el riesgo de desprendimiento de retina y no mejorar la visión. El tipo de visión después de la cirugía depende en gran medida de si hay enfermedades oculares concomitantes que afecten la capacidad de ver bien. Lo principal es no retrasar la resolución del problema.

Costo de servicios básicos.