Applicazione di salazopiridazina. Salazopiridazina: recensioni, analoghi, istruzioni, dove acquistare

Nome: Salazopyridazine Nome internazionale: Mesalazine Descrizione sostanza attiva (DCI): Mesalazina Forma di dosaggio: supposte rettali, sospensione orale, sospensione rettale, compresse, compresse a rivestimento enterico, compresse a rilascio prolungato Azione farmacologica: Ha un antinfiammatorio locale (a causa dell'inibizione dell'attività della lipossigenasi neutrofila e della sintesi di Pg e leucotrieni). Inibisce la migrazione, la degranulazione, la fagocitosi dei neutrofili, nonché la secrezione di Ig da parte dei linfociti. Ha un effetto antibatterico contro Escherichia coli e alcuni cocchi (manifestati nell'intestino crasso). Ha un effetto antiossidante (dovuto alla capacità di legarsi ai radicali liberi dell'ossigeno e distruggerli). Differisce in buona tolleranza, riduce il rischio di recidiva nella malattia di Crohn, specialmente nei pazienti con ileite e lunga durata della malattia. Indicazioni: colite ulcerosa, morbo di Crohn (prevenzione e trattamento delle esacerbazioni). Controindicazioni: ipersensibilità (quando si usano clisteri, inclusi metil- e propilparabene), malattie del sangue, ulcera peptica dello stomaco e ulcera duodenale, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, diatesi emorragica, grave insufficienza renale / epatica, periodo di allattamento , le ultime 2-4 settimane di gravidanza, infanzia (fino a 2 anni) Con cura. Gravidanza (I trimestre), insufficienza epatica e / o renale. Effetti collaterali: Dal lato apparato digerente: nausea, vomito, bruciore di stomaco, diarrea, diminuzione dell'appetito, dolore addominale, secchezza delle fauci, stomatite, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", epatite, pancreatite. Dal CVS: palpitazioni, tachicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, dolore al petto, mancanza di respiro. Dal lato sistema nervoso: mal di testa, tinnito, vertigini, polineuropatia, tremore, depressione. Dal sistema urinario: proteinuria, ematuria, oliguria, anuria, cristalluria, sindrome nefrosica. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, dermatosi (pseudoeritromatosi), broncospasmo. Dal lato degli organi ematopoietici: eosinofilia, anemia (emolitica, megaloblastica, aplastica), leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, ipoprotrombinemia. Altri: debolezza, parotite, fotosensibilità, sindrome simile al lupus, oligospermia, alopecia, diminuzione della produzione di liquido lacrimale. Sintomi: nausea, vomito, gastralgia, debolezza, sonnolenza. Trattamento: lavanda gastrica, prescrizione di lassativi, terapia sintomatica. Metodo di somministrazione e dosaggio: scelta forma di dosaggio determinato dalla localizzazione e dalla lunghezza della lesione intestinale. Per le forme comuni vengono utilizzate compresse, per le forme distali (proctite, proctosigmoidite) - forme rettali. Con un'esacerbazione della malattia - 400-800 mg 3 volte al giorno, per 8-12 settimane. Per la prevenzione delle ricadute - 400-500 mg 3 volte al giorno per la colite ulcerosa e 1 g 4 volte al giorno per il morbo di Crohn; bambini di età superiore a 2 anni - 20-30 mg / kg / die in più dosi, per diversi anni. Nei casi gravi della malattia, la dose giornaliera può essere aumentata a 3-4 g, ma non più di 8-12 settimane. Le compresse devono essere assunte intere, senza masticare, dopo i pasti con abbondante liquido. Supposte - 500 mg 3 volte al giorno e una sospensione - 60 g di una sospensione (4 g di mesalazina) 1 volta al giorno durante la notte, sotto forma di microclima medicinale (si consiglia di pulire prima l'intestino). Per i bambini, le candele sono prescritte al ritmo di: con un'esacerbazione - 40-60 mg / kg / giorno; per la terapia di mantenimento - 20-30 mg / kg / giorno. istruzioni speciali: Si consiglia di condurre regolarmente analisi generale sangue (prima, durante e anche dopo il trattamento) e urina, controllo della funzione escretoria renale. I pazienti che sono "acetilatori lenti" sono a maggior rischio di sviluppare effetti collaterali... Potrebbe esserci una colorazione giallo-arancio di urina e lacrime, colorazione di morbido lenti a contatto... Se si dimentica una dose, la dose dimenticata deve essere assunta in qualsiasi momento o con la dose successiva. Se vengono saltate più dosi, quindi, senza interrompere il trattamento, consultare un medico. Se sospetti lo sviluppo di una sindrome da intolleranza acuta, la mesalazina deve essere annullata. Interazione: potenzia l'effetto ipoglicemico dei derivati \u200b\u200bsulfonilurea, ulcerogenicità GCS, tossicità metotrexato, indebolisce l'attività di furosemide, spironolattone, sulfamidici, rifampicina, potenzia l'effetto degli anticoagulanti, aumenta l'efficacia dei farmaci uricosurici (bloccanti della secrezione tubulare). Rallenta l'assorbimento della cianocobalamina.
Dovresti consultare il tuo medico prima di usare la salazopiridazina. Queste istruzioni sono solo a scopo informativo e non intendono prescrivere cure senza la partecipazione di un medico.

Altri farmaci del gruppo Agente intestinale antimicrobico e antinfiammatorio

Mesalazina

Salazopyridazine :: Forma di dosaggio

supposte rettali, sospensione orale, sospensione rettale, compresse, compresse a rivestimento enterico, compresse a rilascio prolungato

Salazopiridazina :: Azione farmacologica

Ha un'azione antinfiammatoria locale (dovuta all'inibizione dell'attività della lipossigenasi neutrofila e alla sintesi di Pg e leucotrieni). Inibisce la migrazione, la degranulazione, la fagocitosi dei neutrofili, nonché la secrezione di Ig da parte dei linfociti. Ha un effetto antibatterico contro Escherichia coli e alcuni cocchi (manifestati nell'intestino crasso). Ha un effetto antiossidante (dovuto alla capacità di legarsi ai radicali liberi dell'ossigeno e distruggerli). Differisce in buona tolleranza, riduce il rischio di recidiva nella malattia di Crohn, specialmente nei pazienti con ileite e lunga durata della malattia.

Salazopiridazina :: indicazioni

Colite ulcerosa, morbo di Crohn (prevenzione e trattamento delle esacerbazioni).

Salazopiridazina :: controindicazioni

Ipersensibilità (quando si usano clisteri, inclusi metile e propilparabene), malattie del sangue, ulcera peptica ulcera gastrica e duodenale, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, diatesi emorragica, grave insufficienza renale / epatica, periodo di allattamento, ultime 2-4 settimane di gravidanza, bambini (fino a 2 anni) .Con cautela. Gravidanza (I trimestre), insufficienza epatica e / o renale.

Salazopiridazina :: Effetti collaterali

Dall'apparato digerente: nausea, vomito, bruciore di stomaco, diarrea, perdita di appetito, dolore addominale, secchezza delle fauci, stomatite, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", epatite, pancreatite. Dal CVS: palpitazioni, tachicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, dolore al petto, mancanza di respiro. Dal sistema nervoso: mal di testa, tinnito, vertigini, polineuropatia, tremore, depressione. Dal sistema urinario: proteinuria, ematuria, oliguria, anuria, cristalluria, sindrome nefrosica. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, dermatosi (pseudoeritromatosi), broncospasmo. Dal lato degli organi ematopoietici: eosinofilia, anemia (emolitica, megaloblastica, aplastica), leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, ipoprotrombinemia. Altri: debolezza, parotite, fotosensibilità, sindrome simile al lupus, oligospermia, alopecia, diminuzione della produzione di liquido lacrimale. Sintomi: nausea, vomito, gastralgia, debolezza, sonnolenza. Trattamento: lavanda gastrica, prescrizione di lassativi, terapia sintomatica.

Salazopiridazina :: Metodo di somministrazione e dosaggio

La scelta della forma di dosaggio è determinata dalla posizione e dall'entità della lesione intestinale. Per le forme comuni vengono utilizzate compresse, per le forme distali (proctite, proctosigmoidite) - forme rettali. Con un'esacerbazione della malattia - 400-800 mg 3 volte al giorno, per 8-12 settimane. Per la prevenzione delle ricadute - 400-500 mg 3 volte al giorno per la colite ulcerosa e 1 g 4 volte al giorno per il morbo di Crohn; bambini di età superiore a 2 anni - 20-30 mg / kg / die in più dosi, per diversi anni. Nei casi gravi della malattia, la dose giornaliera può essere aumentata a 3-4 g, ma non più di 8-12 settimane. Le compresse devono essere assunte intere, senza masticare, dopo i pasti con abbondante liquido. Supposte - 500 mg 3 volte al giorno e una sospensione - 60 g di una sospensione (4 g di mesalazina) 1 volta al giorno durante la notte, sotto forma di microclima medicinale (si consiglia di pulire prima l'intestino). Per i bambini, le candele sono prescritte al ritmo di: con un'esacerbazione - 40-60 mg / kg / giorno; per la terapia di mantenimento - 20-30 mg / kg / giorno.

Salazopiridazina :: Istruzioni speciali

Si consiglia di eseguire regolarmente un esame del sangue generale (prima, durante e anche dopo il trattamento) e delle urine, monitorando la funzione escretoria dei reni. I pazienti che sono "acetilatori lenti" sono a maggior rischio di effetti collaterali. Potrebbe esserci una colorazione giallo-arancio di urina e lacrime, colorazione di lenti a contatto morbide. Se si dimentica una dose, la dose dimenticata deve essere assunta in qualsiasi momento o con la dose successiva. Se vengono saltate più dosi, quindi, senza interrompere il trattamento, consultare un medico. Se sospetti lo sviluppo di una sindrome da intolleranza acuta, la mesalazina deve essere annullata.

Salazopiridazina :: Interazione

Migliora l'effetto ipoglicemico dei derivati \u200b\u200bdella sulfonilurea, l'ulcerogenicità del GCS, la tossicità del metotrexato, indebolisce l'attività di furosemide, spironolattone, sulfamidici, rifampicina, aumenta l'effetto degli anticoagulanti, aumenta l'efficacia dei farmaci uricosurici (bloccanti della secrezione tubulare). Rallenta l'assorbimento della cianocobalamina.

Nome internazionale

Mesalazina

Affiliazione al gruppo

Agente intestinale antimicrobico e antinfiammatorio

Forma di dosaggio

Supposte rettali, sospensione orale, sospensione rettale, compresse, compresse a rivestimento enterico, compresse a rilascio prolungato

effetto farmacologico

Ha un'azione antinfiammatoria locale (dovuta all'inibizione dell'attività della lipossigenasi neutrofila e alla sintesi di Pg e leucotrieni). Inibisce la migrazione, la degranulazione, la fagocitosi dei neutrofili, nonché la secrezione di Ig da parte dei linfociti. Ha un effetto antibatterico contro Escherichia coli e alcuni cocchi (manifestati nell'intestino crasso).

Ha un effetto antiossidante (dovuto alla capacità di legarsi ai radicali liberi dell'ossigeno e distruggerli). Differisce in buona tolleranza, riduce il rischio di recidiva nella malattia di Crohn, specialmente nei pazienti con ileite e lunga durata della malattia.

Indicazioni

Colite ulcerosa, morbo di Crohn (prevenzione e trattamento delle esacerbazioni).

Controindicazioni

Ipersensibilità (quando si usano clisteri, inclusi metil- e propilparaben), malattie del sangue, ulcera peptica dello stomaco e ulcera duodenale, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, diatesi emorragica, grave insufficienza renale / epatica, allattamento, l'ultimo 2-4 settimane di gravidanza, bambini (fino a 2 anni) Con cautela. Gravidanza (I trimestre), insufficienza epatica e / o renale.

Effetti collaterali

Dall'apparato digerente: nausea, vomito, bruciore di stomaco, diarrea, perdita di appetito, dolore addominale, secchezza delle fauci, stomatite, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", epatite, pancreatite.

Dal CVS: palpitazioni, tachicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, dolore al petto, mancanza di respiro.

Dal sistema nervoso: mal di testa, tinnito, vertigini, polineuropatia, tremore, depressione.

Dal sistema urinario: proteinuria, ematuria, oliguria, anuria, cristalluria, sindrome nefrosica.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, dermatosi (pseudoeritromatosi), broncospasmo.

Dal lato degli organi ematopoietici: eosinofilia, anemia (emolitica, megaloblastica, aplastica), leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, ipoprotrombinemia.

Altri: debolezza, parotite, fotosensibilità, sindrome simile al lupus, oligospermia, alopecia, diminuzione della produzione di liquido lacrimale.

Applicazione e dosaggio

La scelta della forma di dosaggio è determinata dalla posizione e dall'entità della lesione intestinale.

Per le forme comuni vengono utilizzate compresse, per le forme distali (proctite, proctosigmoidite) - forme rettali. Con un'esacerbazione della malattia - 400-800 mg 3 volte al giorno, per 8-12 settimane. Per la prevenzione delle ricadute - 400-500 mg 3 volte al giorno per la colite ulcerosa e 1 g 4 volte al giorno per il morbo di Crohn; bambini di età superiore a 2 anni - 20-30 mg / kg / die in più dosi, per diversi anni. Nei casi gravi della malattia, la dose giornaliera può essere aumentata a 3-4 g, ma non più di 8-12 settimane. Le compresse devono essere assunte intere, senza masticare, dopo i pasti con abbondante liquido.

Supposte - 500 mg 3 volte al giorno e una sospensione - 60 g di una sospensione (4 g di mesalazina) 1 volta al giorno durante la notte, sotto forma di microclima medicinale (si consiglia di pulire prima l'intestino).

Per i bambini, le candele sono prescritte al ritmo di: con un'esacerbazione - 40-60 mg / kg / giorno; per la terapia di mantenimento - 20-30 mg / kg / giorno.

istruzioni speciali

Si consiglia di eseguire regolarmente un esame del sangue generale (prima, durante e anche dopo il trattamento) e delle urine, monitorando la funzione escretoria dei reni. I pazienti che sono "acetilatori lenti" sono a maggior rischio di effetti collaterali. Potrebbe esserci una colorazione giallo-arancio di urina e lacrime, colorazione di lenti a contatto morbide. Se si dimentica una dose, la dose dimenticata deve essere assunta in qualsiasi momento o con la dose successiva. Se vengono saltate più dosi, quindi, senza interrompere il trattamento, consultare un medico. Se sospetti lo sviluppo di una sindrome da intolleranza acuta, la mesalazina deve essere annullata.

Interazione

Migliora l'effetto ipoglicemico dei derivati \u200b\u200bdella sulfonilurea, l'ulcerogenicità del GCS, la tossicità del metotrexato, indebolisce l'attività di furosemide, spironolattone, sulfamidici, rifampicina, aumenta l'effetto degli anticoagulanti, aumenta l'efficacia dei farmaci uricosurici (bloccanti della secrezione tubulare). Rallenta l'assorbimento della cianocobalamina.

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farmaco non farmacopea acido 5- (p-fenilazo) -salicilico

Descrizione: polvere arancione inodore.

Solubilità: praticamente insolubile in acqua, leggermente solubile in alcool, etere e cloroformio, facilmente solubile in DMF (dimetilformammide) e soluzione di idrossido di sodio.

Autenticità: 1) quando si interagisce con una soluzione di solfato di rame, si forma un precipitato verde. 2) Una reazione parziale per la presenza di un gruppo azoico nella molecola è la reazione di idrogenazione: polvere di zinco e acido cloridrico concentrato vengono aggiunti alla soluzione di salazopiridazina. Il colore arancione della soluzione svanirà gradualmente. FS raccomanda l'identificazione nella parte visibile dello spettro 400-600 nm; quindi il farmaco ha un massimo a 457 nm quando si utilizza un solvente di una soluzione di idrossido di sodio 0,1 M. La quantificazione può essere eseguita anche a questa lunghezza d'onda.

Purezza: da PS di TLC su lastre Silufol UV-254 rispetto alla sostanza testimone. Dovrebbe esserci un punto. La purezza microbiologica del preparato è stabilita secondo GFXI, c. 2, p. 193.

Quantificazione: metodo di polarografia. La polarografia viene eseguita in soluzione DMF. Il calcolo viene eseguito secondo il programma di calibrazione. È possibile utilizzare la bromatometria e il metodo di neutralizzazione del gruppo carbossilico e dell'idrossile fenolico nel mezzo DMF. Il titolante è una soluzione di idrossido di sodio non acquosa.

Conservazione:

Applicazione: effetto antibatterico nell'intestino, dove la molecola viene scissa in sulfapiridazina e acido 5-aminosalicilico, che hanno un effetto antibatterico nel trattamento della colite ulcerosa.

Modulo per il rilascio: polvere, compresse da 0,5 g, sospensione al 5% in flaconcini da 250 ml, supposte.

Cotrimossazolo (biseptolo). Cotrimossazolo (biseptolo)

farmaco non farmacopea

Composizione: in una compressa di sulfametossazolo 0,4 ge trimetoprim 0,08 g:

Descrizione: pillole bianca con una tonalità cremosa.

Autenticità: la determinazione viene effettuata agitando per 3 minuti la polvere della metà frantumata della compressa con 5 ml di soluzione di idrossido di sodio 0,1 M e 20 ml di acqua purificata. 1) Si filtra la sospensione e si aggiunge al filtrato una soluzione di solfato di rame (II); si forma un precipitato giallastro-verdastro del sale di rame del sulfametossazolo. 2) Il filtrato dà una reazione farmacopea di formazione di colorante azoico ad ammine aromatiche primarie (con β-naftolo). Il componente sulfanilamide del farmaco produce anche altre reazioni caratteristiche di autenticità ai sulfonamidi. Per l'identificazione, è possibile utilizzare lo spettro UV, che ha un massimo di assorbimento a una lunghezza d'onda di 246 nm.

La TLC su piastre Kieselgel viene cromatografata in fase mobile con soluzione di ammoniaca concentrata in cloroformio metanolo (80: 20: 3); la manifestazione viene eseguita con il reagente Dragendorff - due punti dovrebbero apparire a livello delle sostanze degli astanti. La presenza di impurità determinata con questo metodo non deve superare l'1%; viene determinata anche la presenza di streptocide (non più dello 0,5%) e acido solfanilico (non più dello 0,3%).

quantificazione: secondo FS, il sulfametossazolo è determinato nitritemetricamente. Indicatore: carta di amido di iodio (o potenziometricamente). Trimetoprim è determinato mediante titolazione non acquosa in acido acetico glaciale e anidride acetica. Titolante - soluzione di acido perclorico 0,1 M, indicatore - violetto cristallino.

Conservazione: elenco B; in un luogo protetto dalla luce.

Applicazione: agente antibatterico per il trattamento delle malattie vie respiratorie, tratto urinario e il tratto gastrointestinale.

Modulo per il rilascio: compresse per adulti chiamate "Cotrimossazolo-480" e per bambini "Cotrimossazolo-240 (e 120)"; sciroppo per bambini.

Sulfatonum. Sulfaton

farmaco non farmacopea

Droga sovietica, simile a azione farmacologica cotrimossazolo, ma con 0,25 g di sulfamonometossina e 0,1 g di trimetoprim come componente sulfonamidico della sulfamonometossina.La maggiore attività antibatterica della sulfamonometossina consente l'uso del farmaco in un dosaggio inferiore, che riduce i possibili effetti collaterali.

Derivati \u200b\u200bdella benzotiadiazina

Il sistema benzotiadiazinico condensato include un nucleo benzo-1,3-diazina e la base della struttura medicinali questo gruppo è 1,2,4-benzotiadiazina-1,1-diossido:

Questi derivati \u200b\u200bhanno un effetto diuretico, ma i derivati \u200b\u200b3,4-diidro della benzotiadiazina hanno un effetto più pronunciato con la formula generale:

Al momento in pratica medica usa il farmaco idroclorotiazide (diclotiazide).

Il prezzo del farmaco in diverse farmacie può variare.

Nome internazionale

Mesalazina

Gruppo farmacologico

Rimedio intestinale antimicrobico e antinfiammatorio (12)

Ingredienti attivi

Mesalazina

Forma di dosaggio

supposte rettali, sospensione orale, sospensione rettale, compresse, compresse a rivestimento enterico, compresse a rilascio prolungato

Farm Action

Ha un'azione antinfiammatoria locale (dovuta all'inibizione dell'attività della lipossigenasi neutrofila e alla sintesi di Pg e leucotrieni). Inibisce la migrazione, la degranulazione, la fagocitosi dei neutrofili, nonché la secrezione di Ig da parte dei linfociti. Ha un effetto antibatterico contro Escherichia coli e alcuni cocchi (manifestati nell'intestino crasso). Ha un effetto antiossidante (dovuto alla capacità di legarsi ai radicali liberi dell'ossigeno e distruggerli). Differisce in buona tolleranza, riduce il rischio di recidiva nella malattia di Crohn, specialmente nei pazienti con ileite e lunga durata della malattia.

Utilizzando

Colite ulcerosa, morbo di Crohn (prevenzione e trattamento delle esacerbazioni).

Controindicazioni per l'uso

Ipersensibilità (quando si usano clisteri, inclusi metil- e propilparaben), malattie del sangue, ulcera peptica dello stomaco e ulcera duodenale, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, diatesi emorragica, grave insufficienza renale / epatica, allattamento, l'ultimo 2-4 settimane di gravidanza, bambini (fino a 2 anni) Con cautela. Gravidanza (I trimestre), insufficienza epatica e / o renale.

Possibili effetti collaterali

Dall'apparato digerente: nausea, vomito, bruciore di stomaco, diarrea, perdita di appetito, dolore addominale, secchezza delle fauci, stomatite, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", epatite, pancreatite. Dal CVS: palpitazioni, tachicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, dolore al petto, mancanza di respiro. Dal sistema nervoso: mal di testa, tinnito, vertigini, polineuropatia, tremore, depressione. Dal sistema urinario: proteinuria, ematuria, oliguria, anuria, cristalluria, sindrome nefrosica. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, dermatosi (pseudoeritromatosi), broncospasmo. Dal lato degli organi ematopoietici: eosinofilia, anemia (emolitica, megaloblastica, aplastica), leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, ipoprotrombinemia. Altri: debolezza, parotite, fotosensibilità, sindrome simile al lupus, oligospermia, alopecia, diminuzione della produzione di liquido lacrimale. Sintomi: nausea, vomito, gastralgia, debolezza, sonnolenza. Trattamento: lavanda gastrica, prescrizione di lassativi, terapia sintomatica.

Dosi e modalità di somministrazione

La scelta della forma di dosaggio è determinata dalla posizione e dall'entità della lesione intestinale. Per le forme comuni vengono utilizzate compresse, per le forme distali (proctite, proctosigmoidite) - forme rettali. Con un'esacerbazione della malattia - 400-800 mg 3 volte al giorno, per 8-12 settimane. Per la prevenzione delle ricadute - 400-500 mg 3 volte al giorno per la colite ulcerosa e 1 g 4 volte al giorno per il morbo di Crohn; bambini di età superiore a 2 anni - 20-30 mg / kg / die in più dosi, per diversi anni. Nei casi gravi della malattia, la dose giornaliera può essere aumentata a 3-4 g, ma non più di 8-12 settimane. Le compresse devono essere assunte intere, senza masticare, dopo i pasti con abbondante liquido. Supposte - 500 mg 3 volte al giorno e una sospensione - 60 g di una sospensione (4 g di mesalazina) 1 volta al giorno durante la notte, sotto forma di microclima medicinale (si consiglia di pulire prima l'intestino). Per i bambini, le candele sono prescritte al ritmo di: con un'esacerbazione - 40-60 mg / kg / giorno; per la terapia di mantenimento - 20-30 mg / kg / giorno.

Altre istruzioni

Si consiglia di eseguire regolarmente un esame del sangue generale (prima, durante e anche dopo il trattamento) e delle urine, monitorando la funzione escretoria dei reni. I pazienti che sono "acetilatori lenti" sono a maggior rischio di effetti collaterali. Potrebbe esserci una colorazione giallo-arancio di urina e lacrime, colorazione di lenti a contatto morbide. Se si dimentica una dose, la dose dimenticata deve essere assunta in qualsiasi momento o con la dose successiva. Se vengono saltate più dosi, quindi, senza interrompere il trattamento, consultare un medico. Se sospetti lo sviluppo di una sindrome da intolleranza acuta, la mesalazina deve essere annullata.

Interazione

Migliora l'effetto ipoglicemico dei derivati \u200b\u200bdella sulfonilurea, l'ulcerogenicità del GCS, la tossicità del metotrexato, indebolisce l'attività di furosemide, spironolattone, sulfamidici, rifampicina, aumenta l'effetto degli anticoagulanti, aumenta l'efficacia dei farmaci uricosurici (bloccanti della secrezione tubulare). Rallenta l'assorbimento della cianocobalamina.

Attira la tua attenzione! Prima di utilizzare qualsiasi droghe è imperativo consultare un medico!