Preparati utilizzati per anestesia. Medicinale
Il meccanismo d'azione per l'anestesia di inalazione non è completamente chiara. È noto che i farmaci di questo gruppo riducono lo spontaneo e causato dall'attività dei neuroni. aree diverse cervello. Uno dei concetti che spiega il loro meccanismo d'azione è una teoria dei lipidi. I fondi per l'anestesia appartengono a sostanze elevate elevate. Questi composti sono facilmente dissolti nelle membrane dei neuroni astratti lipidi, che portano a successivi cambiamenti conformazionali nei canali ioni e una violazione del trasporto transmembrana di ioni. I preparati di questo gruppo aumentano la permeabilità del potassio e riducono la permeabilità dei canali rapidi di sodio, che causano in modo corrispondente l'iperpolarizzazione e viola il processo di depolarizzazione delle membrane dei neuroni. Di conseguenza, una trasmissione di eccitazione interlinea è violata e lo sviluppo degli effetti dei freni. Inoltre, si ritiene che i mezzi per l'anestesia inalatoria riducano il rilascio di un numero di mediatori (acetilcolina, dopamina, serotonina, norepinefrina) nel cervello.
La sensibilità di vari dipartimenti cerebrali per i mezzi per l'anestesia varia. Inizialmente, le sinapsi sono oppresse formazione reticolare e corteccia cerebrale, ultimi centri obbligatori e vascolari. Questo spiega la presenza di determinate fasi nell'azione dei farmaci per l'anestesia. Quindi, nell'azione di etil etere 4 fasi si distinguono:
I - Stage Analgesia (con lat. UN.- rifiuto, algos -dolore) caratterizzato
declino sensibilità del dolore, oppressione graduale della coscienza (una
Nako, il paziente è ancora in coscienza). Frequenza respirabile, impulso e arterioso
La pressione non è cambiata. Alla fine della prima tappa, si sviluppa in modo espresso
Zia e amnesia (perdita di memoria).
II - Lo stadio di eccitazione. Durante questa fase, il paziente è perso con
Sviluppa di conoscenza, discorso e motoria Sviluppa (caratteristica degli Uncois
Movimento). La respirazione è irregolare, la tachicardia è notata, le corse degli alunni
larghezze, rubando di tosse e riflessi vomitanti, come risultato possibile
L'emergere del vomito. Riflessi spinali e tono muscolare più alto
noi. La fase di eccitazione è dovuta all'oppressione della corteccia del cervello, in connessione
Zi con ciò che riduce le sue influenze dei freni sui centri sottostanti, mentre
C'è un aumento dell'attività delle strutture subcordicanti (principalmente media
cervello).
III - La fase dell'anestesia chirurgica. L'inizio di questa fase è caratterizzato da
Masalizzazione della respirazione, mancanza di segni di eccitazione, significativo
Tono muscolare e depressione di riflessi incondizionati. Coscienza e bo.
La sensibilità a sinistra è assente. Gli alunni sono ristretti, respirando regolarmente,
pressione arteriosa Stabilizza, nella fase di profondo NAR chirurgico
La capra si verifica il polso. Nell'approfondimento dell'anestesia, il polso mi rame
Le aritmie cardiache e la riduzione della pressione sanguigna sono possibili. Accadere
C'è una graduale oppressione di respirazione. In questa fase, sono evidenziati 4 livelli: 1 ° livello (III,) - anestesia superficiale; 2 ° livello (W 2) - Anestesia leggera; 3 ° livello (W 3) - Anestesia profonda; 4 ° livello (W 4) - anestesia ultra-profonda.
IV - Stage di recupero. Si verifica quando l'introduzione del Pro
Rata. A poco a poco, il restauro delle funzioni del CNS è in ordine, il contrario
Mr. il loro aspetto. Sotto il sovradosaggio di droghe per anestesia, fa-
La fase autunnale causata dall'oppressione di respiratorio e vascolare
centri.
Questa sequenza di fasi anestesia è completamente caratteristica di Ether Die-Tilio. Quando si applica altri mezzi di inalazione per l'anestesia, lo stadio di eccitazione è espresso in misura minore, la gravità della fase analgesia può anche essere diversa.
Come già accennato, un fattore significativo nello sviluppo dell'anestesia è la disuguagliante sensibilità dei vari dipartimenti CNS all'anesteggiamento generale. Pertanto, l'elevata suscettibilità ai neuroni della sostanza gelatinosa del midollo spinale coinvolto nella conduzione di impulsi di dolore è la causa dell'analgesia allo stadio dell'anestesia quando la coscienza è ancora salvata. La grande stabilità dei neuroni delle strutture subcordicali consente di mantenere i parametri di base dell'attività vitale del corpo nell'oppressione della corteccia del cervello, l'assenza di coscienza durante la fase di anestesia chirurgica.
I mezzi per l'anestesia per inalazione includono sostanze volatili liquide di Halotan, Enflusuraura, isofluran. L'attività di questi mezzi per l'anestesia per inalazione è molto alta, e quindi la loro introduzione è fatta con l'aiuto di speciali veicoli anestesia, che consentono di erogare accuratamente le sostanze infastidiche. La coppia di liquidi volatili entrano airways. Attraverso il tubo di intubazione introdotto nella trachea.
Il vantaggio dell'anestesia per inalazione è elevata manipolazione, poiché i preparativi di questo gruppo sono facilmente assorbiti e rilasciati rapidamente dal corpo attraverso i polmoni.
GA L o T A n si riferisce al fluoro contenente composti alifatici. È un pipistrello incolore, trasparente, mobile, facilmente, con un odore specifico. A causa del fatto che la galatana si decompone sotto l'azione della luce, il farmaco è prodotto in bottiglie di vetro scuro. Gatalon quando si mescola con l'aria non brucia e non esplode.
Gatal ha un'elevata attività narcotica. In una miscela con ossigeno o aria è in grado di provocare una fase di anestesia chirurgica. La narcosi si verifica rapidamente (dopo 3-5 minuti), senza una fase pronunciata di eccitazione, facilmente gestire. Dopo la cessazione dell'inalazione, i pazienti iniziano a entrare in coscienza dopo 3-5 minuti. Gatal ha abbastanza latitudine narcotica, durante la fase di chirurgia
l'anestesia caucasica provoca un rilassamento sufficiente di muscoli scheletrici. Le coppie Halotan non infastidiscono il tratto respiratorio. Analgesia e musclelaxazione quando si applicano l'aliana meno che con l'anestesia essenziale, quindi è combinata con azoto e azoto e da significativi mezzi. Galotan usato per l'anestesia quando interventi operativi, anche con estese operazioni.
Quando si utilizza Halotan, sorgono un numero di effetti collaterali. Gatalon riduce il taglio del miocardico, provoca Bradycardia (il risultato della stimolazione centrale nervo errante). La pressione sanguigna è ridotta a causa dell'oppressione del centro co-affascinante, Ganglio simpatico (effetto Gangli-blocking), nonché effetti miotropici diretti sulle pareti dei vasi. Gatalon sensibilizza il miocardio ai catecolamminams - adrenalina e noradrenlin: l'introduzione di questi farmaci sullo sfondo di un'anestesia aliana provoca il paziente ritmo cardiaco (se necessario aumentare la pressione sanguigna, viene utilizzato Fe-Nilefrin). Alloggi potenziano l'effetto ipotensivo dei gangliplocker, (β-adrenockers, diazossido e diuretici.
Ci sono dati sulle azioni epatotossiche di Halotan, associate alla formazione di metaboliti tossici (non consigliati per essere utilizzati nella malattia del fegato), possibilmente effetto nefrotossico.
< При сочетании галотана с сукцинилхолином существует опасность возникновения злокачественной гипертермии (повышение температуры тела до 42-43 °С, спазм скелетных мышц), что связано с повышением уровня внутриклеточного кальция. В этом случае применяют дантролен, снижающий уровень внутриклеточного кальция.
Enflurane è simile alle proprietà con un aliano, ma meno attivo. La narcosi durante la vastasola dell'Enfluran arriva più veloce ed è caratterizzata da una malattia più pronunciata. Un'importante proprietà di Enfuran è che ha una misura minore per sensibilizzare il miocardio ad adrenalina e norepinensaline (meno rischio di aritmie), ha ridotto il rischio di effetti epatotossici e nefrotossici.
Isoflurane è un isomero eneflaran, meno tossico - non provoca lo sviluppo dell'aritmia, non ha proprietà epatotossiche e nefrotossiche.
Il più nuovo farmaco dal gruppo composto contenente fluoro è Sevoflusran. Il farmaco agisce rapidamente, caratterizzato da una maneggevolezza e dalla rapida uscita dall'anestesia, praticamente non ha un effetto negativo sulla funzione organi interni, piccoli influenzano il sistema cardiovascolare e la respirazione. Viene utilizzato sia nella pratica clinica che ambulatoriale.
Dietil etere (etere per anestesia) ha un'elevata attività e un quadrante di grande narcotico. Causa analgesia espressa e lassazione mondiale, ma appare quando si verifica un gran numero di Effetti indesiderati.
L'anestesia quando si utilizza Ether si sviluppa lentamente; È pronunciato un lungo stadio di eccitazione, è caratterizzata da un'uscita lenta dall'anestesia (per circa 30 minuti). Per pieno recupero Le funzioni del cervello di calore dopo l'interruzione dell'anestesia sono necessarie diverse ore. Dietil Ether infastidisce il tratto respiratorio, in connessione con cui aumenta la secrezione di salivari e ghiandole bronchiali, è possibile l'oppressione del reflex di respirazione e frequenza cardiaca, il vomito è possibile. Le coppie etere facilmente si infiammano e formano miscele esplosive con aria. Attualmente, etere per l'anestesia è estremamente raro.
Gli strumenti gassosi per l'anestesia comprendono l'azoto che si avvicina (n 2 0), senza odore. L'azoto non è acceso e non esplode, ma supporta che brucia e con le coppie etere formano miscele esplosive.
La precipitazione di azoto ha una bassa attività narcotica e può causare una fase di anestesia chirurgica solo nelle condizioni iperbariche. A una concentrazione del 20% nella miscela inalata, l'azoto sta prendendo un effetto analgesico. Con un aumento della concentrazione, fino all'80% è in grado di causare anestesia superficiale. Per prevenire l'ipossia in pratica medica Le miscele di gas contenenti non vengono utilizzate più dell'80% della pompa dell'azoto e dell'ossigeno del 20% (che corrisponde al suo contenuto nell'aria). Quando si utilizza la miscela specificata, l'anestesia superficiale avviene senza lo stadio di eccitazione, che è caratterizzato da una buona maneggevolezza, ma in assenza di miolaxazione. Il risveglio viene quasi nei primi minuti dopo la cessazione dell'inalazione.
L'azoto è usato per anestetizzare le operazioni a breve termine in odontoiatria, ginecologia, anestesia del parto, il rilievo del dolore con infarto miocardico e fallimento coronario acuto, pancreatite acuta. A causa della bassa attività narcotica, è utilizzato in combinazione con farmaci più attivi per anestesia.
L'azoto non è metabolizzato nel corpo, viene escreto quasi completamente attraverso i polmoni. Gli effetti collaterali in uso a breve termine sono praticamente assenti, ma con inalazioni a lungo termine, leucopenia, anemia megaloblastica, neuropatia è possibile. Questi effetti sono associati all'ossidazione del cobalto in una molecola di vitamine 12 sotto l'azione dell'ossido di azoto, che porta alla carenza di vitamina.
Quando si combina con i mezzi utilizzati in pratica anestesiologica (analgesici narcotici, neurolettici), è possibile ridurre la pressione sanguigna e la produzione cardiaca.
Fondi per l'anestesia di inalazione.
Questo gruppo include liquido volatile e sostanze gassose. L'anestetico totale è inalato, si muove dai polmoni nel sangue e agisce sul tessuto, principalmente sul CNS. Nel corpo, i farmaci sono distribuiti uniformemente e si distinguono attraverso la luce, solitamente invariata.
3.3.3.1.1. Sostanze volatili liquide.
Questi sono droghe che sono facilmente troppo comportanti in uno stato a forma di vapore.
Etere per l'anestesia conferisce alle caratteristiche fasi dell'anestesia generale (il palcoscenico di eccitazione può durare fino a 10-20 minuti., Il risveglio è di 30 minuti). L'anestesia essenziale è profonda, abbastanza facilmente gestibile. Muscolatorio si rilassa bene.
L'anestetico può causare irritazione del tratto respiratorio e amplificazione della salivazione. Questo può causare uno spasmo riflesso respiratorio all'inizio dell'anestesia. Può ridurre la frequenza cardiaca, aumentare la pressione, specialmente durante il periodo di risveglio. Dopo l'anestesia del vomito vomito e l'oppressione della respirazione.
Controindicazioni per l'uso di questo strumento: malattie acute Tratto respiratorio, aumento della pressione intracranica, alcune malattie cardiovascolari, fegato, malattia renale, deplezione, diabete e situazioni quando l'eccitazione è molto pericolosa.
Le coppie di etere sono facilmente infiammabili con ossigeno, aria, azoto e in determinate concentrazioni formano miscele esplosive.
Cloroformio per anestesia - liquido pesante trasparente incolore con un odore caratteristico e un sapore di bruciore dolce. Antestetico generale attivo, chirurgia è disponibile in 5-7 minuti. Dopo il deposito e la depressione dopo che questa anestesia si verifica dopo 30 minuti.
Tossico: può causare vari disturbi nel cuore, del fegato, dei disturbi del cambio. Per questo motivo, ora è applicato meno spesso.
Fluorotan (anstan, fluttuan, halothane, narcotan, sonnothane, ecc.) - Liquido odoroso incolore. È uno dei più comuni e strumenti potenti Anestesia generale. È facilmente assorbito dal tratto respiratorio e viene rapidamente rilasciato invariato (fino all'80%). La narcosi viene rapidamente (dopo 1-2 minuti. Dopo l'inizio dell'inalazione, la coscienza è persa, dopo 3-5 minuti. Il palcoscenico chirurgico viene) e si spegne rapidamente (iniziano a risvegliare in 3-5 minuti. E la depressione completamente scompare in 5-10 minuti. Dopo aver fermato il respiro con fluorotan). L'eccitazione (debole) è raramente osservata. Miorlaxation è inferiore che dall'etere.
L'anestesia è ben regolata, può essere applicata a ampio spettro. Interventi operativi. Soprattutto questo anestetico è mostrato negli interventi operativi che richiedono l'evitamento di eccitazione e tensione, ad esempio, in neurochirurgia, ecc.
Le coppie di fluorotan non irritano le membrane mucose, ma riducono la pressione sanguigna, causano Bradycardia. Il farmaco non influisce sulla funzione renale, a volte interrompe le funzioni del fegato.
3.3.3.1.2. Sostanze gassose.
Questi anestetici sono sostanze originariamente gassose. Anche l'azoto (N 2 O) è più comune, il ciclopropano, viene utilizzato anche l'etilene.
Azoto Zaku - Gas incolore più pesante dell'aria. D. Pronto è stato aperto nel 1772, quando ha fatto "azoto aria", ed è stato inizialmente usato solo per l'intrattenimento, perché in basse concentrazioni provoca un senso di intossicazione con eccitazione leggera (da qui il suo secondo, il nome non ufficiale "Gas divertente" ) e il successivo nome sonnolenza. Per l'inalazione l'anestesia generale ha iniziato ad essere applicato con il secondo metà xix. nel. Provoca un'anestesia leggera con analgesia, ma la fase chirurgica si ottiene solo ad una concentrazione del 95% nell'aria inalata. In tali condizioni, si sviluppa ipossia, quindi anestetico viene utilizzato solo in una concentrazione più piccola in una miscela con ossigeno e in combinazione con altri anestetici più potenti.
L'azoto è assegnato attraverso le vie respiratorie invariate dopo 10-15 minuti. Dopo aver fermato l'inalazione.
Utilizzato in chirurgia, ginecologia, per sollievo dal dolore e in odontoiatria, oltre a malattie come infarto, pancreatite, cioè. accompagnato da dolore non rimosso con altri mezzi. Controindicato in gravi malattie del sistema nervoso, in alcolismo cronico e in uno stato di intossicazione da alcol (l'uso dell'annestycale può portare a allucinazioni).
Il ciclopropano è più attivo di azoto. L'anestesia chirurgica senza la fase di eccitazione avviene dopo 3-5 minuti. Dopo l'inizio dell'inalazione, e la profondità dell'anestesia è facilmente regolabile.
L'inalazione Gli analgesici narcotici vengono introdotti nel corpo per inalazione. Il più accessibile e semplice è il metodo aperto quando il farmaco per anestesia, come etere, viene applicato a una maschera di garza convenzionale e imponendola sulla bocca e al naso del paziente.
Nelle condizioni moderne, l'anestesia inalatoria viene effettuata utilizzando attrezzature speciali che mi permette di dosare la concentrazione. sostanza narcotica Nel sangue e quindi controllare la profondità e la durata dell'anestesia. Con l'aiuto di dispositivi anestesia, il farmaco per l'anestesia può essere introdotto attraverso una maschera speciale (anestesia della maschera) o attraverso un tubo speciale nella trachea (anestesia intra-heal). Se necessario, l'anestesia può essere commutata dalla fornitura di una sostanza narcotica per fornire ossigeno.
Durante l'anestesia, cioè Le azioni dei farmaci sul corpo del paziente, c'è un certo ordine e caratteristiche. Considerali sull'esempio dell'etere per l'anestesia.
Etere Pro Narcosi - il più famoso e usato frequentemente narcotico. Questo è un volatile, incolore, con un liquido di odore caratteristico con alta attività narcotica e una grande latitudine di azione narcotica e tossicità relativamente piccola. Rilassa bene i muscoli scheletrici, che è una condizione indispensabile dell'operazione chirurgica.
Nel corso dell'anestesia, compreso l'essenziale, distinguere tra quattro fasi.
1. La fase dell'analgesia è caratterizzata da una perdita di sensibilità al dolore, una violazione di orientamento, il rumore nelle orecchie mantenendo riflessi e coscienza. Respirazione, polso, la pressione sanguigna rimane invariata. Questo periodo assomiglia allo stato di una persona quando sta per cadere. La fase di spegnimento della corteccia del cervello e della coscienza finisce.
2. Stadio di eccitazione - spegnendo la corteccia del cervello, che causa il procedimento e l'eccitazione dei dipartimenti sottostanti e centri subcorticali. Sorge, come ho detto. Pavlov, "Buncock", che si manifesta nell'aumentare il motore, l'attività vocale, aumentare la pressione sanguigna, l'impulso e la respirazione. In questa fase, il paziente può avere una tosse, vomito, salivazione abbondante (solivativa) e persino fermare il cuore e la respirazione.
Un ulteriore aumento della concentrazione di una sostanza narcotica nel sangue conduce a un graduale spegnimento dei centri di sottogorte e dei midoi spinali, il paziente si calma giù e si verifica il seguente fase.
3. La fase dell'anestesia chirurgica comprende quattro livelli (gradi) della profondità dell'anestesia, che dipende dal grado di oppressione del cervello oblungo. È caratterizzato dalla mancanza di sensibilità al dolore, rilassamento dei muscoli, restringimento, e poi l'espansione di alunni, stabilizzazione del respiro e ritmo cardiaco.
Regolazione della concentrazione della sostanza narcotica nel corpo del paziente, è possibile mantenere una fase di anestesia ad un livello diverso e per molto tempoCosa ti permette di effettuare le operazioni chirurgiche più complesse.
4. La fase del risveglio (recupero) avviene dopo la cessazione dell'introduzione di una sostanza narcotica e flussi nell'anestesia inversa, cioè. I riflessi, persi durante l'anestesia, sono restaurati principalmente e viceversa. L'ultimo, di regola, viene restituita una coscienza, ma per un po ', perché i pazienti si addormentano presto dal sonno di landarcosio.
Nonostante il fatto che Etere per l'anestesia abbia molte qualità positive, ha un numero di proprietà negative. In primo luogo, ha un palcoscenico piuttosto lungo di eccitazione, in secondo luogo, è fortemente irritantemente irritante il tratto respiratorio mucoso, aumentando la salivazione. Con il suo uso, il vomito è possibile, fermando il cuore e la respirazione. Per evitare queste complicazioni, una soluzione di atropina solfato o un complesso intero viene somministrato al paziente o in un complesso complesso - Atropine-promotionamardol. introduzione preparati medicinali Per profilassi possibili complicazioni, così come per il potenziamento dell'anestesia è chiamato Premium.
Inoltre, l'etere è molto fastidioso, il tratto respiratorio, provoca il loro supercoprooling, che può portare allo sviluppo di bronchite postoperatoria e polmonite, perché i pazienti spesso prima dell'intervento chirurgico e durante la prevenzione processi infiammatori Gli antibiotici sono introdotti.
Produciamo etere per l'anestesia in boccette di vetro scuro di 100 ml. In un intervento chirurgico moderno, etere per l'anestesia è usato relativamente raramente.
ATTENZIONE! Etere per l'anestesia richiede certa cautela in quanto è facilmente infiammabile, e la miscela di esso con aria o ossigeno è esplosiva (I), quindi è necessario mantenerlo lontano dalle fonti di luce.
FluoroChny (Rshigo -pit) sull'attività narcotica supera l'etere, non gli inferiore a lui nella latitudine dell'azione narcotica, ma non brucia, non si accende e non esplode. Questo è un farmaco potente che può essere applicato indipendentemente e come componente dell'anestesia combinata, specialmente con azoto Zak. L'anestesia fluorotane si sviluppa rapidamente, la sua prima fase termina dopo 1-2 minuti dopo l'inizio della respirazione del farmaco, e dopo 3-5 minuti inizia il palcoscenico dell'anestesia chirurgica. La fase di eccitazione non è quasi osservata, l'irritazione delle mucose non si verifica, la secrezione delle ghiandole salivari è oppressa.
Il farmaco non è privo di difetti, riduce la pressione sanguigna, provoca la Bradycardia aumentando il tono del nervo errante, a volte nauseabondo, vomito e mal di testa, riduce il tono dell'utero e agisce negativamente sul fegato (epatotossicità).
Per evitare i suoi effetti collaterali, viene introdotta una soluzione di atropina o metacina davanti all'anestesia della nuova fluorota.
Fluorootario è controindicato nell'ipotensione, nell'appresso di frequenza cardiaca, gravidanza e durante il parto.
Rilasciare il fluorotan in boccette di vetro scuro di 50 e 100 ml. Elenca B.
Ossido di azoto (nitrogenio ochevasht) - Gas incolore, inerte con attività narcotica piuttosto debole. Al fine di aumentare l'attività narcotica e ottenere un'anestesia più profonda, è combinata con etere, fluorotan, ciclopropiano, ecc. L'azoto non è fastidioso il tratto respiratorio, provoca l'anestesia quasi senza lo stadio di eccitazione e dopo la sospensione dell'anestesia si distingue dal corpo per 10-15 minuti. Lo svantaggio del farmaco è considerato un rilassamento incompleto dei muscoli scheletrici, quindi durante l'operazione è necessario utilizzare i rilassanti muscolari.
L'azoto Rushing ha un effetto analgesico (anestetico) abbastanza forte, ed è spesso usato in una miscela con ossigeno (1: 1; 1: 2), ad esempio, con infarto miocardico, nella pratica dei bambini - periodo postoperatorio, così come per il sollievo dal dolore infantile e con piccoli interventi chirurgici.
Stiamo producendo azoto azoto in cilindri grigio grigio di 1 e 10 litri sotto pressione in 50 atmosfere con l'iscrizione "per scopi medici".
Oltre a tali fondi per inalazione anestesia, ciclotopropano, tricloroetilene, cloroetil, droghe e altri farmaci sono usati.
Domande di test del computer per la farmacologia
Alla classe 15 per il colloquio numero 2 sull'argomento
"Significa che colpisce il centro sistema nervoso "- 2005 anni
Fondi per l'anestesia per inalazione:
Tiopentale sodio.
$ Fluorotan.
$ A nitrogena Zaku.
Ketamina.
$ Isoflurane.
Sostanza gassosa per l'anestesia per inalazione
Fluorochny.
$ A nitrogena Zaku.
Propofol.
Isoflurano.
Fluidi volatili per l'anestesia per inalazione
$ Fluorotan.
Rushing azoto.
Ketamina.
$ Isoflurane.
Mezzi per anestesia senza evasione:
$ Ketamina.
Fluorochny.
$ Tiopental sodio.
$ Propofol.
FLUOROTAN:
$ Ha un'elevata attività narcotica.
$ Migliora la sensibilità miocardica ad adrenalina.
$ Migliora l'effetto degli antide -olarizzanti prodotti simili a strip.
Infiammabile.
Isofluurano:
$ A differenza del fluorotan provoca tachycardia.
$ Non irrita le membrane mucose del tratto respiratorio.
$ È sicuro per il fuoco.
Praticamente non ha un'azione myarlaxing.
Rushing azoto:
$ Ha una bassa attività narcotica.
Provoca un rilassamento significativo dei muscoli scheletrici.
Fastidioso le membrane mucose del tratto respiratorio.
$ Ha pronunciato attività analgesica.
TIOPENTALE SODIO:
$ Cause anestesia dopo 1-2 minuti dopo l'amministrazione a Vienna.
$ È valido per 20-30 minuti.
Agisce per 1,5-3 ore.
$ Depositato in tessuto adiposo.
Ha pronunciato proprietà analgesiche.
L'effetto tiopentale di sodio a breve termine è dovuto
Alto tasso metabolico nel fegato.
Rimozione rapida invariata attraverso i reni.
$ Ridistribuzione nel corpo (accumulo in tessuto adiposo).
Ketamine:
Provoca un'anestesia chirurgica profonda.
$ Provoca la perdita di coscienza e anestesia generale.
Non possiede proprietà analgesiche.
$ ANTAGONIST NMDA Receptor.
$ Può causare dispongono di discregazione e allucinazioni dopo il risveglio.
Cos'è la caratteristica del Propofol?
$ Cause anestesia 30-40 s dopo l'amministrazione a Vienna.
Ha un effetto analgesico pronunciato.
$ Agisce brevemente (3-10 minuti).
$ Uscita dall'anestesia veloce.
Effetti collaterali del fluorotan
Tachicardia.
$ Bradycardia.
Migliorare la pressione arteriosa.
$ Ipotensione.
$ Aritmie cardiache.
Effetti collaterali della ketamina
Ipotensione.
$ Migliorare la pressione arteriosa.
$ Tachycardia.
$ Allucinazione dopo il risveglio.
Bradycardia, ipotensione e aritmia del cuore Cause:
Tiopentale sodio.
Rushing azoto.
$ Fluorotan.
Propofol.
Lo sviluppo di aritmie in anestesia fluorotan contribuisce:
Anaprilin.
$ Adrenalina.
$ Efedrina.
Sensibilità miocardica per aumenta adrenalina:
Tiopentale sodio.
$ Fluorotan.
Propofol.
Rushing azoto.
Azione per anestesia sotto l'influenza dei fondi antipsicotici (neurolettici):
$ È migliorato.
Indebolire.
Non cambia.
Determinare il farmaco. L'inalazione è introdotta, ha un'elevata attività narcotica, provoca Bradycardia, riduce la pressione sanguigna, sensibilizza il miocardio all'adrenalina
Rushing azoto.
Propofol.
$ Fluorotan.
Ketamina.
Determinare il farmaco. L'inalazione è introdotta, ha una bassa attività narcotica, di solito viene applicata in combinazione con farmaci attivi per anestesia, l'amersione praticamente non causa un effetto analgesico pronunciato, può essere utilizzato per alleviare il dolore in infarto miocardico
Fluorochny.
Ketamina.
Tiopentale sodio.
$ A nitrogena Zaku.
Determinare il farmaco. Dopo l'amministrazione a Vienna, c'è anestesia in 1-2 minuti, la durata dell'anestesia è di circa 30 minuti, depositata in tessuto adiposo, controindicato in violazioni delle funzioni del fegato
Ketamina.
$ Tiopental sodio.
Fluorochny.
Determinare il farmaco. Introdotto per via endovenosa, 5-10 minuti atti, cause<диссоциативную анестезию>, ha un effetto doloroso pronunciato, può causare allucinazioni
Fluorochny.
Propofol.
Tiopentale sodio.
$ Ketamina.
La durata del sodio tiopentale è di 3-5 minuti.
$ A nitrogeno viene applicato all'anestesia nel periodo postoperatorio.
$ Ketamina - antagonista del recettore NMDA non competitivo.
Nota le dichiarazioni corrette:
L'azoto Zaku è l'agente più attivo per l'anestesia per inalazione.
$ TIOPENTALE SODIO è proprietà analgesiche deboli.
Fluorooquan infiammabile.
Nota le dichiarazioni corrette:
$ Ketamina - mezzi per anestesia senza evaging.
Durata del sodio tiopentale - 1,5-2 ore.
$ Fluorotan Sensitizza il miocardio all'adrenalina.
Nota le dichiarazioni corrette:
$ Nitrogen Rushing ha un effetto doloroso pronunciato.
La fluoroochny è meno attiva dell'alito è ascesa.
Fluorooquan infiammabile.
Nota le dichiarazioni corrette:
Fluorotan - mezzi per anestesia senza evasione.
$ Tiopentale sodio depositato in tessuto adiposo.
Propofol - mezzi per l'anestesia di inalazione.
Nota le dichiarazioni corrette:
La durata della ketamina è di 3-5 minuti.
Per azoto, Zakisi è caratterizzato da molto tempo.
$ Azoto è inferiore all'attività del fluorotan.
Nota le dichiarazioni corrette:
L'azoto Zaku sensibilizza il miocardio all'adrenalina.
Per il sodio tiopentale, una fase pronunciata di eccitazione è caratteristica.
$ Fluoroochny abbassa la pressione sanguigna.
Teturas contribuisce all'accumulo di acetaldeide in caso di ammissione
Alcool etilico, perché:
Inibisce gli enzimi del fegato microsomal
$ Inibisce aldeidheidhydrogrogenasi
Inibisce il monoamino ossidasi
Per l'azione rialzabile dell'alcool di etilico caratteristica:
$ Eccitazione psicomotoria
Trasferimento di calore ridotto
$ Antsoslook action.
Etanolo:
$ Provoca euforia
$ Aumenta il trasferimento del calore
Riduce la diuresi
$ Causa la dipendenza mentale e fisica
Con uso a lungo termine dell'alcool etilico, è possibile sviluppare:
$ Cumulo funzionale
$ Dipendenza mentale e fisica
Nessuno dei elenchi
L'etile dell'alcool contribuisce al superockooling, perché:
Riduce il prodotto termico
$ Aumenta il trasferimento di calore in misura maggiore del calore
Nessuno dei elenchi
Teturas:
Accelera alcool etilico
$ Blocks Ossidazione dell'alcool di etilico in fase di acetaldeide
Stimola la chemiorecettori che lancia la zona del centro di figa
La tecnica dell'alcool di etilico contro lo sfondo delle cause di azione tetramica:
$ Sensazione di paura
$ Ipotensione
$ Nausea e vomito
Dichiarazioni corrette:
$ Etil alcol può causare euforia
$ Teturas applicata nel trattamento dell'alcolismo
Dichiarazioni corrette:
$ Etil alcol in grandi dosi opprimere il ts.n.s.
$ L'alcol etilico ha una piccola latitudine narcotica
Le tetures sono utilizzate in avvelenamento acuto con alcool etilico
Non ci sono dichiarazioni corrette
Dichiarazioni corrette:
$ Etil alcolica può causare anestesia
$ Etil alcolica aumenta il trasferimento del calore
L'etile alcolica riduce la diuresi
Dichiarazioni corrette:
L'alcol etilico non causa eccitazione
$ Con l'uso di alcol etilico, è possibile cumulo funzionale
$ L'alcol etilico provoca dipendenza fisica e mentale
Cosa è vero?
$ L'alcol etilico provoca una fase pronunciata di eccitazione
Quando si utilizza l'alcool etilico, il cumulo del materiale è osservato
La dipendenza mentale e fisica può svilupparsi all'alcool di etilico dell'alcool
$ Tetrara viola il metabolismo dell'alcool etilico nella fase di acetaldeide
Non ci sono dichiarazioni corrette
Dichiarazioni corrette:
$ L'alcol etilico in grandi dosi opprime il sistema nervoso centrale
$ Etil alcool aumenta diuresi
$ Etil alcolica è usato come agente antisettico
Non ci sono dichiarazioni corrette
GIUSTO:
L'etile alcolica riduce il trasferimento di calore
L'alcol etilico è usato come mezzo per l'anestesia
L'alcol etilico non causa dipendenza
$ Etil alcolica ha l'anti-deposito
Agenti permanenti da un gruppo di benzodiazepine:
Skipidem.
$ Fenazepam.
$ Diazepam.
Sodio etopal.
$ Nitrazempam.
Pillole da neve - Agonisti del recettore della benzodiazodiazepina:
Formazenil.
$ Diazepam.
$ Skipidem.
$ Nitrazempam.
<Небензодиазепиновый> Agonista del recettore della benzodiazepina:
Diazepam.
Formazenil.
$ Skipidem.
Nitrazempam.
Sodio etopal.
Tipo di azione narcotico
$ Cloralidrato.
$ Etodine sodico.
Nitrazempam.
Skipidem.
BARBIBIURATI GROUP.
Nitrazempam.
$ Etodine sodico.
Skipidem.
Cloralidrato.
Singlepartment - Derivati \u200b\u200bdella serie Alifatic
Nitrazempam.
Skipidem.
Sodio etopal.
$ Cloralidrato.
Quali effetti possono causare diazepam?
$ Sedativo.
$ Sonno pillole.
$ Anticonvulsivante (anti-epilettico).
$ Ansolytic.
Aumentare il tono dei muscoli scheletrici.
Durata dei barbiturici di fase di sonno veloce:
Estendere.
$ Scioccato.
Non cambiare.
Sulla struttura del sonno, il minimo riguarda:
Sodio etopal.
Nitrazempam.
$ Skipidem.
Rispetto ai barbiturici, le benzodiazepine riducono la durata della fase del sonno veloce:
In misura maggiore
$ In misura minore.
Nello stesso grado.
Con una diminuzione dell'attività degli enzimi del fegato microsomal, la durata dell'azione dell'etame del sodio:
Diminuisce.
$ AUMENTO.
Non cambia.
BARBIBITRATI:
$ Causa l'induzione degli enzimi del fegato microsomal.
Inibisce l'attività degli enzimi del fegato microsomal.
Non influenzare gli enzimi microsomali del fegato.
Skipidem:
Recettori antagonisti della benzodiazepina.
$ Stimola i processi GAMK-ERGIC nel sistema nervoso centrale.
$ È usato come agente ipnotico.
SODIO ETIPAL:
Derivato della benzodiazepina.
$ Viola la struttura del sonno.
$ Provoca fenomeno<отдачи> Con un'improvvisa cancellazione.
$ Provoca induzione degli enzimi microsomali del fegato.
$ Può causare la dipendenza medicinale.
SODIO ETIPAL:
Interagisce con i recettori della benzodiazepina.
$ Interagisce con i recettori barbituaturali.
$ Rafforza i processi gab-ergici nel sistema nervoso centrale.
Indebolisce i processi GAMK-ERGIC nel sistema nervoso centrale.
Nitrazempam:
$ Ha un effetto ansiolitico.
$ Provoca un effetto per dormire.
Rilassanti muscoli scheletrici, bloccando la trasmissione neuromuscolare.
$ Miorosant Azione centrale.
$ Ha una proprietà anticonvulsivante.
$ Può causare la dipendenza medicinale.
$ Interagisce con i recettori della benzodiazepina.
Nitrazempam migliora i processi GAMK-ERGIC nel cervello a causa di:
Oppressione della transaminasi di Gamke.
Interazioni con i recettori di Gamke.
$ Interazione con i recettori della benzodiazepina.
Nitrazepam, a differenza del sodio etopal:
Non ha un'azione sedativa.
$ In misura minore influenza la struttura del sonno.
Non causa la tossicodipendenza.
Effetti collaterali dei barbiturici:
Crampi.
$ Violazione della struttura strutturale.
$ Carburante.
$ Tossicodipendenza
Fenomeno<отдачи> Dopo aver fermato la ricezione degli ipnotici, a causa di:
$ Influenza sulla struttura del sonno.
Cumulo materiale dei farmaci.
L'effetto più pronunciato sul set di sonno prevede:
Nitrazempam.
$ Etodine sodico.
Penazepam.
Skipidem.
La capacità di schiacciare la fase<быстрого> Dormire diminuisce di fila:
Skipidem - Nitrazempam - etodine-sodum.
ETOPAL-SODIO - Skipidem - Nitrazempam.
$ Etodine-sodio - Nitrazempam - Skipidem.
Quale effetto collaterale è associato alla capacità dei sonniferi per violare la struttura del sonno?
Caratteristica.
$ Fenomeno.<отдачи>.
Abituarsi.
Tossicodipendenza.
Caratteristica quando si ricevono i barbiturici sono associati a:
Violazione della struttura strutturale.
Induzione di enzimi del fegato microsomal.
$ Eliminazione relativamente lenta di loro dal corpo.
Per avvelenamento acuto I sidicrafts per ridurre la loro aspirazione nel tratto digestivo sono usati:
$ Lavaggio dello stomaco.
$ Agenti adsorbenti.
$ Lassativi salina.
Fondi che abbassano la motocicletta intestinale.
Nell'avvelenamento acuto con agenti addormentati di droga narcotici, gli alettici sono usati:
$ Solo con una forma relativamente leggera di avvelenamento.
Solo con la grave forma di avvelenamento.
Con qualsiasi forma di avvelenamento.
Con avvelenamento severo con sonniferi per garantire una respirazione adeguata:
Inserisci Anagetti.
Iniettare stimolanti respiratori di un tipo di azione riflesso.
$ Condurre la ventilazione artificiale dei polmoni.
In avvelenamento acuto, è usato Nitrazepam:
Skipidem.
$ Flumazenil.
Reattivirs holinesterasi.
Formazenil:
Slytopower.
$ Benzodiazepine derivative.
Agonista del recettore della benzodiazepina.
$ Antagonista del recettore della benzodiazepina.
Nota le dichiarazioni corrette:
Skipidem - Barbituat.
EtoPal-sodum è un composto alifatico.
$ Penazepam - Agonista del recettore della benzodiazepina.
$ Skipidem -<небензодиазепиновый> Agonista del recettore della benzodiazepina.
Nota le dichiarazioni corrette:
Etodine-sodico non ha un potenziale dourger.
I barbiturici non disturbano la struttura del sonno.
$ Fenobarbital è usato per trattare l'epilessia.
Nota le dichiarazioni corrette:
$ Barbiturghi causano un fenomeno<отдачи>.
Diazepam è oppresso da processi ergici di Gamk nel cervello.
Zolpidem indebolisce i processi GAMK-ERGIC nel sistema nervoso centrale.
Nota le dichiarazioni corrette:
Nitrazempam - Barbituat.
$ Skipide ha un leggero impatto sulla struttura del sonno.
$ Etodemal-sodum migliora i processi GABA-ERGIC nel sistema nervoso centrale.
Nota le dichiarazioni corrette:
$ Flumazenil - Antagonista Skipidem.
Le $ benzodiazepine sono più piccole dei barbiturici, accorcia la fase del sonno veloce.
I fenazepam si indeboliscono i processi GAMK-ERGIC nel CNS.
Nota le dichiarazioni corrette:
Il sodio etotop è evidenziato dai reni principalmente invariati.
$ Skipide interagisce con i recettori della benzodiazepina.
$ Diazepam provoca il rilassamento dei muscoli scheletrici.
Nota le dichiarazioni corrette:
$ Etodine-sodum - barbituat.
$ Nitrazempam meno dei barbiturici viola la struttura del sonno.
$ Diazepam ha un effetto ansiolitico.
$ Skipidem influenza la struttura del sonno.
I barbiturici riducono l'attività degli enzimi del fegato microsomal.
Nota le dichiarazioni corrette:
$ Nitrazempam - una derivata di benzodiazepina.
$ Etodine sodico è in gran parte metabolizzato nel fegato.
Penazepam - Barbituat.
Formazenil - Antagonista barbiturico.
Nota le dichiarazioni corrette:
Skipide indebolisce i processi di Gamk-Yergichek nel sistema nervoso centrale.
$ Fenazepam è un ansiolitico con una reazione di sonno pronunciata.
$ Nitrazempam aumenta la sensibilità del recettore gab per il mediatore.
$ Phenazepam ha un potenziale narcotico.
Anti-epiletics:
$ Valploat di sodio.
Ciclodolo.
$doudin.
$ Etosuximimide.
$ Difenina.
$ Fenobarbital.
Per evitare applicare grandi convulsioni:
$ Carbamazepina.
Etosuximimide.
$ Difenina.
$doudin.
$ Valploat di sodio.
Per prevenire le piccole convulsioni dell'epilessia:
Difenin.
$ Etosuximimide.
Fenobarbital.
Con epilessia focale (parziale) efficace
$ Valploat di sodio.
$ Carbamazepina.
$ Fenobarbital.
Etosuximimide.
$ Difenina.
$doudin.
Con epilessia mioclone efficacia
$ Valploat di sodio.
Etosuximimide.
$ Clonazepam.
Con lo stato epilettico, applicare:
Etosuximimide.
$ Diazepam.
$ Significa per anestesia.
Quali due farmaci anti-epilettici hanno proprietà sedative-preziose?
Etosuximimide.
Difenin.
$ Diazepam.
$ Fenobarbital.
Anti-epilettico, minelax centralista, sonniferi e azione ansiolitico è caratteristico di:
Difenin.
$ Diazepama.
Etosuximimide.
Il meccanismo dell'azione anti-epilettica di Diazepam e fenobarbital:
Rafforzare la sintesi di GABA.
Stimolazione diretta dei recettori di Gamke.
$ Migliorare la sensibilità dei recettori di Gamke al mediatore.
L'oppressione dell'enzima che inattiva il GABC.
Valploat di sodio.
Depressi processi glutamantocani nel cervello.
$ Rafforza i processi gab-ergici nel cervello.
$ Promuove la formazione del GABC e impedisce la sua inattivazione.
La carbamazepina è usata per avvertire:
$ Focal epilessia.
Diphenin è usato per avvertire:
Piccole convulsioni.
$ Grandi convulsioni convulsi.
$ Focal epilessia.
Il fenobarbital è efficace per avvertimento:
$ Grandi convulsioni convulsi.
Piccole convulsioni.
Manifestazioni dell'epilessia del mioclone.
Looking
Attiva il sistema Brain Brain Gamk-ERGIC.
$ Abbassa l'attività del sistema cerebrale glutamantiere.
$ Riduce il rilascio del glutammato dalle terminazioni presinaptiche.
$ Efficace con tutte le forme di epilessia.
Determinare il farmaco: possiede anti-epilettico, sonnolenza e proprietà sedative; Stimola i processi Gambe-Eergici nel cervello; Cause induzione pronunciata degli enzimi del fegato microsomal
Lookinjan.
Difenin.
Carbamazepina.
$ Fenobarbital.
Determinare il farmaco: possiede anti-epilettico, sonniferi, musclelax centrali e proprietà ansiolitiche; Stimola i processi GABA-ERGIC
nel cervello, è usato per alleviare lo stato epilettico
Difenin.
Etosuximimide.
$ Diazepam.
Lookinjan.
Gruppi anti-parkinsonici:
$ Cholinoblocatori centrali.
Strumenti che bloccano i recettori della dopamina.
$ Significa rafforzare i processi dopaminergici nel sistema nervoso centrale.
$ Nmda receptor bloccanti.
Stimolanti dei processi glutamantgici nel CNS.
Gruppi anti-parkinsonici Stimolano i processi dopaminergici nel cervello:
$ Predecessore Dopamine.
Colinoreceptor bloccanti.
$ Inibitori di mao-b.
$ Agonists Dopamine recettori.
Strumenti anti-parkinsonici:
$ Ciclodolo.
$ Levodopa.
Difenin.
$ MIDTAN.
$ Bromocriptine.
$ Selecilin.
Agenti anti-caratterionica che stimolano i processi dopaminergici nel cervello:
$ Bromocriptine.
$ Levodopa.
Ciclodolo.
$ Selecilin
I mezzi, quando si utilizza il contenuto della dopamina nei cavi basali del cervello aumenta:
Ciclodolo.
$ Levodopa.
$ Selecilin.
Inibisce i meccanismi colinergici nel cervello:
$ Ciclodolo.
Selegilin.
Bromocriptine.
Midtan.
Levodopa.
Depressi processi glutamantogni nel cervello:
Ciclodolo.
Selegilin.
Bromocriptine.
$ MIDTAN.
Levodopa.
Levodopa:
$ Predecessore Dopamine.
$ Aumenta la sintesi della dopamina nei tessuti cerebrali e periferici.
Rallenta la biotrasformazione della dopamina.
Inibisce mao-b.
Stimola direttamente i recettori della dopamina.
$ In Parkinsonism riduce prevalentemente l'ipocina e la rigidità muscolare.
Legodopa si trasforma in dopamina sotto l'influenza:
Monoaminoxidasi V.
Catechol-o-metiltransferasi.
$ DOF DecarBoxylase.
Quale farmaco è combinato con Levodopa per ridurre gli effetti collaterali periferici e l'amplificazione dell'azione anti-parkinsonica?
Ciclodolo.
Midtan.
Bromocriptine.
$ Carbidop.
Inibitore della decarbossilasi periferica DOF:
Midtan.
Ciclodolo.
Selegilin.
$ Carbidop.
Carbidop:
$ Non penetra nella barriera ematosfalico.
Facilmente penetra attraverso la barriera ematostefalica.
Inibisce DOF-Decarboxylase del cervello.
$ Inibisce DOF-Decarboxylase nei tessuti periferici.
Carbidop non impedisce la formazione di dopamina di Levodopa nel sistema nervoso centrale, dal momento che:
Il cervello DOF-Decasboxylase non è sensibile al carburo.
$ Carbidop non penetra nella barriera ematecuphalic.
Il levodop è combinato con carburo, perché allo stesso tempo:
L'inattivazione della dopamina nel sistema nervoso centrale rallenta.
La formazione della dopamina $ viene soppressa nei tessuti periferici.
La trasformazione di Levodopa in dopamina nel CNS è attivata.
Con l'uso simultaneo di Levodopa e carburo:
$ Diminuisce effetto collaterale Levodopes dei tessuti periferici.
$ È intensificato effetto anti-parkinsonico di Levodopa.
L'effetto anti-parkinsonic di Levodopa diminuisce.
Per ridurre gli effetti collaterali, viene utilizzato Levodopa:
Inibitori monoaminoxidasi non selettivi.
$ Periferico DOF-decaboxylase.
$ Bloccatori del recettore della dopamina periferica.
$ Catechol-o-metiltransferasi inibitori.
Selegilin:
$ Inibitore mao-b.
Blocator of Central CholinoreCettori.
Efficacemente Levodopa.
$ È spesso usato in combinazione con Leveodopa.
Ciclodolo:
$ Cholinoblocator centrale.
In efficienza nel parkinsonismo supera la levodop.
$ In efficienza nel parkinsonismo è inferiore a Levodop.
$ Controindicato nel glaucoma.
$ È usato nel parkinsonismo causato da mezzi antipsicotici.
Midtena:
Stimola i colinorettori.
$ Antagonista del recettore NMDA non competitivo.
Inibisce DOF-Decaboxylase.
$ Parkinsonism riduce ipocinesia e rigidità.
$ È inferiore a Levodop.
Analgesici oppioidi:
$ Promedol.
Paracetamolo.
$ Butorfanolol.
Amitriptyline.
$ Buprenorphine.
$ Fentanyl.
Completa micronisti dei recettori MJ oppioidi:
Botorofanol.
$ Fentanyl.
Buprenorfina.
Analgesici da un gruppo di agonisti antagonisti e agonisti del recettore parziale opposto:
Fentanil.
Naloxone.
$ Butorfanolol.
$ Buprenorphine.
Analgesico nonopioid (nonarcotico) dell'azione centrale:
Botorofanol.
Buprenorfina.
$ Paracetamol.
Agenti neopoidali da diversi gruppi farmacologici con attività analgesiche
Botorofanol.
$ Amitriptyline.
$ Carbamazepina.
$ Ketamina.
$ A nitrogena Zaku.
Morfina:
$ OPIOID Analgesico.
$ Oppio alcaloid.
Antagonista del recettore oppioideo.
Inibitore della cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale.
Analgesici dal gruppo di completi agonisti dei recettori MJ oppioidi Cause:
$ Euforia.
$ Depressione respiratoria.
Effetto antipiretico
$ Tossicodipendenza
$ Analgesia.
La morfina causa:
$ Analgesia.
$ Depressione respiratoria.
Effetto antinfiammatorio.
Effetto antipiretico
$ Effetto antitosse.
$ Euforia.
$ Rallenta la promozione del contenuto intestinale.
Sensibilità del centro respiratorio al diossido di carbonio sotto l'influenza della morfina:
$ Diminuisce.
Sorge.
Non cambia.
Eccitabilità del centro reflex della morfina
Stimola.
$ Inibisce.
Non cambia.
Alunni sotto l'influenza della morfina:
Espande.
$ Dolorante.
Non cambiare.
Ton of Sphynbarters Gastroy Morphine:
Abbassa.
$ AUMENTO.
Non cambia.
In azione sul tratto gastrointestinale gastrointestinale:
$ Aumenta il tono dello sfintere.
$ Riduce la secrezione delle ghiandole digestive.
Accelera la promozione del contenuto intestinale.
$ Rallenta la promozione del contenuto intestinale.