عملکرد هسته قرمز و ماده سیاه. مغز میانی: ساختار ، عملکرد و توسعه

3.3.4 هسته قرمز

در میان هسته های ماده خاکستری مغز میانی ، مهمترین آن هسته قرمز است ، (هسته ساینده). این شکل گیری کشیده از ناحیه هیپوتالاموس دیسانفالون تا کولکولوس تحتانی گسترش می یابد ، جایی که یک دستگاه نزولی مهم ، tractus rubrospinalis از آن آغاز می شود و هسته قرمز را با شاخهای قدامی نخاع متصل می کند. این بسته نرم افزاری ، پس از خروج از هسته قرمز ، با یک بسته نرم افزاری مشابه از طرف مخالف در قسمت شکمی بخیه میانی تلاقی می کند و محل تقاطع شکمی تیپال را ایجاد می کند.

3.3.5 ماده خاکستری و سفید قنات مغزی

قنات مغز میانی یا قنات سیلویان (aqueductus mesencephali) یک کانال باریک به طول 1.5-2.0 سانتی متر است که حفره های بطن های III و IV را به هم متصل می کند. این ماده توسط ماده خاکستری مرکزی (hejmaria grisea centralis) احاطه شده است ، که بخشی از تشکیل شبکه شبکه مغز میانی است. این شامل سلولهای کوچکی است که لایه ای به ضخامت 2-5 میلی متر تشکیل می دهند. این شامل هسته های اعصاب oculomotor ، trochlear و trigeminal ، و همچنین هسته لوازم جانبی عصب oculomotor (هسته پاراسمپاتیک autonic سیستم عصبی) و هسته میانی (یکی از هسته های تشکیل شبکه).

3.4 ماده سفید و خاکستری دیسانفالون

دیسانفالون (diencephalon) ، در زیر جسم پینه و فورنیکس قرار دارد ، که در طرفین با نیمکره های مغز جوش خورده است. قسمت پشتی توسط یک جفت تپه بصری (thalamus opticus) نشان داده می شود. تالاموس همچنین شامل ساختارهایی است که در یک سرزمین خارجی (متاتالاموس) ترکیب می شوند - یک بالش (pulvinar) ، اجسام ژنتیکی داخلی و جانبی (corpus geniculatum lateralis et medialis).

در تصویر: 1 - جسم پینه ای ، 2 - کاوم سپتوس پلوچیدی ، 3 - سپتوم پلوسیدوم ، 4 - فورنیکس (مقطع ستون ها) ، 5 - کمیسورا قدامی ، 6 - adheiso interthalamica ، 7 - comissura poserior ، 8 - tectum mesencephali ، 9 - corpus pineale ، 10 - thalamus ، 11 - ventriculus tertius ، 12 - nucl. دمی

در بالای تپه های دیداری اپیتالاموس قرار دارد. در قسمت شکمی دیسانفالون ناحیه غده پایین (هیپوتالاموس) قرار دارد.

هیپوتالاموس به عنوان یک منطقه جداگانه در دیسانفالون جدا شده و تالاموس ، اپی تالاموس و متاتالاموس در مغز بینایی (تالامنسفالون) ترکیب می شوند.

حفره diencephalon بطن سوم (ventriculus tertius) است.

ماده خاکستری دیانسفالون از هسته های متعلق به مراکز زیر قشر از همه نوع حساسیت تشکیل شده است. دیانسفالون شامل تشکیل شبکه ، مراکز سیستم خارج از هرم ، مراکز خودمختار (تنظیم کننده انواع متابولیسم) ، هسته های ترشحات عصبی است.

ماده سفید دیانسفالون با مسیرهای صعودی و نزولی نشان داده می شود ، و اتصال دو طرفه تشکیلات زیر قشر را با قشر مغز و هسته های نخاع فراهم می کند. علاوه بر این ، دیانسفالون شامل دو غده غدد درون ریز - غده هیپوفیز است که همراه با هسته های مربوطه هیپوتالاموس در تشکیل سیستم هیپوتالاموس-هیپوفیز و غده صنوبری (غده صنوبری) شرکت می کند.

3.4.1 تالاموس

غده نوری (تالاموس) یک جفت بزرگ از تجمع ماده خاکستری بیضوی است که انتهای نوک آن تشکیل غده قدامی تالاموس (tuberculum anterius thalami) است و لبه ضخیم شده آن را بالش (پلوینار) می گویند. این تجمع ها در دیواره های جانبی دیسانفالون در دو طرف بطن سوم قرار دارند. سطح داخلی آنها که با لایه نازکی از ماده خاکستری پوشانده شده است ، آزادانه در حفره بطن سوم بیرون می زند ، که دیواره جانبی آن است. در این سطح یک شیار نیمه شیری وجود دارد (sulcus hypothalamicus) ، که تالاموس را از هیپوتالاموس محدود می کند. سطح پشتی با یک لایه نازک از ماده سفید - stratum zonale پوشانده شده است. ماده خاکستری ، که بخشی از غده (بینایی) است ، هسته های غده بصری ، هسته تالامی را تشکیل می دهد. در حال حاضر ، حدود 40 هسته جدا شده است. هسته های اصلی تالاموس عبارتند از: 1- هسته قدامی (هسته قدامی تالاموس) ، که در غده قدامی تالاموس قرار دارد. 2. هسته داخلی (nucleus medialis thalami) در سطح داخلی تپه بینایی قرار دارد. 3. هسته جانبی (nucleus lateralis thalami) ، بزرگترین هسته از سه هسته ، در رابطه با قدامی و داخلی به صورت شکمی-جانبی قرار دارد.

این هسته ها از یکدیگر جدا شده و با استفاده از لایه های سفید ، صفحات مدولار غده بینایی (laminae medullares thalami) به تعدادی هسته کوچکتر تقسیم می شوند. در میان این صفحات ، یک لایه خارجی و داخلی و همچنین به اصطلاح لایه اتموئید مشخص می شود ، که همراه با صفحه مغزی خارجی ، غده بینایی را از سمت جانبی آن محدود می کند. در مرز انتقال سطح فوقانی به پشت ، یک نوار مغزی باریک از غده بینایی (stria medullaris thalami) قرار دارد ، سپس یک مثلث افسار (trigonum habenulae) و سپس یک بند (habenula) تشکیل می شود.

فرایندهای سلول های عصبی نورون های دوم (رسانا) از همه مسیرهای حساس (به استثنای بویایی ، چشایی و شنوایی) با سلول های عصبی تالاموس تماس می گیرند. بنابراین ، تالاموس در واقع یک مرکز حسی زیر قشری است. بخشی از فرایندهای سلولهای عصبی تالاموس به هسته جسم مخطط انتهای مغز ارسال می شود (در این رابطه ، تالاموس به عنوان مرکز حساس سیستم خارج از هرم در نظر گرفته می شود) و بخشی - بسته های تالاموکورتیکال (fasciculi thalamocorticales) به قشر مخ. در زیر تالاموس ناحیه به اصطلاح ساب تالاموس (regio subthalamica) قرار دارد که به سمت پایین و در لایه داخلی ساقه مغز ادامه می یابد.

تکانه های عصبی ، به آنها رنگ آمیزی احساسی می بخشد. قسمت خاص سیستم عصبی به مرکزی و پیرامونی تقسیم می شود (طبق اصل توپوگرافی). قسمت مرکزی شامل مغز و نخاع ، محیطی - اعصاب ، شبکه ها ، گره ها (گانگلیون) ، انتهای عصب محیطی است. بر اساس عملکرد ، سیستم عصبی مرکزی به حیوانات تقسیم می شود (سوماتیک ، حیوانی ...

تراکم در پس زمینه تجویز داخل وریدی KB 05-1. از همان ابتدای استفاده بالینی ، MRI به روش انتخابی برای تصویربرداری کانون های از بین بردن نخاع تبدیل شده است. همانطور که در مطالعه شکل مغزی بیماری مولتیپل اسکلروزیس ، MRI با وزن T2 بیشترین اطلاعات را برای شناسایی کانون های از بین بردن میلین در نخاع دارد. توموگرافی با وزن T1 در ...

مغز انسان یک ساختار پیچیده است ، عضوی از بدن انسان است که تمام فرایندهای بدن را کنترل می کند. مغز میانی در بخش میانی آن گنجانده شده است ، متعلق به قدیمی ترین مرکز بصری است ، در روند تکامل عملکردهای جدیدی به دست آورد ، جایگاه قابل توجهی در زندگی بدن انسان گرفت.

مغز میانی یک قسمت کوچک (فقط 2 سانتی متر) از مغز است ، یکی از عناصر ساقه مغز. بین زیر قشر و ناحیه خلفی مغز واقع شده و در مرکز اندام واقع شده است. این یک بخش اتصال بین ساختارهای بالا و پایین است ، زیرا دستگاه های عصبی مغز از آن عبور می کنند. از نظر آناتومیک به اندازه بقیه بخشها پیچیده نیست ، اما برای درک ساختار و عملکردهای مغز میانی ، بهتر است آن را به صورت مقطعی در نظر بگیرید. سپس 3 قسمت از آن به وضوح قابل مشاهده خواهد بود.

سقف

در قسمت خلفی (پشتی) صفحه ای از چهار قلو وجود دارد که از دو جفت تپه نیم کره تشکیل شده است. سقفی است که در بالای منبع آب قرار گرفته و نیمکره های مغزی آن را پوشانده است. در بالا یک جفت تپه دیداری قرار دارد. اندازه آنها از ارتفاعات پایین بزرگتر است. به آن تپه هایی که در زیر قرار دارند شنیداری گفته می شود. این سیستم با اجسام منقول (عناصر دیانسفالون) ارتباط برقرار می کند ، اجسام فوقانی - با اجسام جانبی ، تحتانی - با اجسام داخلی

لاستیک

این سایت سقف را دنبال می کند ، شامل مسیرهای صعودی رشته های عصبی ، تشکیل شبکه ، هسته ها است اعصاب جمجمه، حلقه های داخلی و جانبی (شنیداری) و تشکیلات خاص.

پاهای مغزی

در ناحیه شکمی ، پاهای مغز دروغ می گویند ، که توسط یک جفت برجستگی نشان داده می شوند. بیشتر آنها شامل ساختار رشته های عصبی متعلق به سیستم هرمی است که از نیمکره های مغزی منشعب می شوند. پاها از بسته های داخلی طولی عبور می کنند ، آنها شامل ریشه های عصب حرکتی حرکتی هستند. در اعماق ماده سوراخ شده ای وجود دارد. در پایه یک ماده سفید وجود دارد ، مسیرهای رو به پایین در امتداد آن کشیده شده اند. در فضای بین پاها ، حفره ای وجود دارد که رگ های خونی از آن عبور می کنند.

مغز میانی ادامه پل است که الیاف آن به صورت عرضی کشیده می شوند. این امر باعث می شود تا مرزهای بخشها در سطح پایه (اصلی) مغز به وضوح مشاهده شود. از ناحیه پشتی ، محدودیت از تپه های شنوایی و انتقال بطن چهارم به قنات رخ می دهد.

هسته های مغز میانی

در مغز میانی ، ماده خاکستری به شکل غلظت سلولهای عصبی واقع شده و هسته های اعصاب جمجمه را تشکیل می دهد:

1. هسته های عصب حرکتی حرکتی در ناحیه ماسوره ، نزدیک به وسط ، شکمی قنات قرار دارند. آنها یک ساختار لایه ای تشکیل می دهند ، در بروز رفلکس ها و واکنش های دیداری در پاسخ به سیگنال ها شرکت می کنند. همچنین ، در حین تشکیل محرک های بینایی ، هسته ها حرکت چشم ها ، بدن ، سر و حالات صورت را کنترل می کنند. مجموعه سیستم شامل هسته اصلی است که از سلولهای بزرگ و هسته های سلول کوچک (مرکزی و خارجی) تشکیل شده است.
2. هسته عصب تروکلئار عناصر زوجی است که در قسمت لاستیک واقع در ناحیه تپه های تحتانی مستقیماً در زیر منبع آب قرار دارد. این توسط یک توده همگن از سلولهای بزرگ متقارن بزرگ نشان داده شده است. نورون ها مسئول شنوایی و رفلکس های پیچیده هستند ، با کمک آنها فرد به محرک های صدا واکنش نشان می دهد.
3. شکل گیری شبکه با تجمع هسته های شبکه ای و شبکه ای از سلول های عصبی نشان داده می شود که در ضخامت ماده خاکستری واقع شده است. علاوه بر مرکز میانی ، دیسانفالون و بصل النخاع را ضبط می کند ، تحصیلات با تمام قسمت های سیستم عصبی مرکزی همراه است. بر فعالیت حرکتی ، فرایندهای غدد درون ریز تأثیر می گذارد ، بر رفتار ، توجه ، حافظه ، مهار تأثیر می گذارد.

تشکیلات خاص

ساختار مغز میانی شامل تشکیلات مهم ساختاری است. مراکز سیستم اکستراپیرامیدال ساب قشر (مجموعه ای از ساختارهای مسئول حرکت ، موقعیت بدن و فعالیت عضلانی) شامل:

هسته های قرمز

هسته های قرمز در تکتوم ، شکمی ماده خاکستری و پشتی ماده سیاه قرار دارند. رنگ آنها توسط آهن تأمین می شود که به عنوان فریتین و هموگلوبین عمل می کند. عناصر مخروطی شکل از سطح قله های پایین تپه تا هیپوتالاموس گسترش می یابد. آنها توسط رشته های عصبی با قشر مخ ، مخچه و هسته های زیر قشر به هم متصل می شوند. عناصر مخروطی شکل با دریافت اطلاعاتی از این ساختارها در مورد وضعیت بدن ، سیگنالی به نخاع می فرستند و با تنظیم صحیح صدای عضلات ، بدن را برای حرکت آینده آماده می کنند.

اگر ارتباط با تشکیلات مشبک قطع شود ، سفتی فشار خون ایجاد می شود. این مشخصه با کشش شدید در عضلات کششی پشت ، گردن و اندام ها است.

ماده سیاه

اگر آناتومی مغز میانی را در بخش ، از پل تا دیسانفالون در پدیکل در نظر بگیریم ، دو نوار مداوم ماده سیاه به وضوح قابل مشاهده است. اینها خوشه هایی از نورون ها هستند که به وفور از خون تأمین می شوند. رنگ تیره توسط رنگدانه ملانین تأمین می شود. درجه رنگدانه با توسعه عملکردهای ساختاری ارتباط مستقیم دارد. با 6 ماه زندگی در انسان ظاهر می شود و 16 سال به حداکثر غلظت می رسد. ماده سیاه پا را به بخشهایی تقسیم می کند:

• پشتی لاستیک است.
• قسمت شکمی پایه پا است.

این ماده به 2 قسمت تقسیم می شود ، یکی از آنها - pars compacta - سیگنالهایی را در زنجیره گانگلیونهای پایه دریافت می کند و هورمون دوپامین را به تلنسفالون به جسم مخطط تحویل می دهد. دوم ، pars reticulata ، سیگنال ها را به سایر قسمت های مغز منتقل می کند. مجراى ناگروستریاتال از ماده سیاه ، که متعلق به یکی از اصلی ترین مسیرهای عصبی مغز است که فعالیت حرکتی را آغاز می کند ، سرچشمه می گیرد. این بخش عمدتا توابع رسانایی را انجام می دهد.

در صورت آسیب به جسم سیاه ، فرد حرکات غیر ارادی اندام و سر ، در راه رفتن دشوار است. با مرگ نورون های دوپامین ، فعالیت این مسیر کاهش می یابد و بیماری پارکینسون ایجاد می شود. اعتقاد بر این است که با افزایش تولید دوپامین ، اسکیزوفرنی ایجاد می شود.

حفره مغز میانی قنات سالویان است که حدود یک و نیم سانتی متر طول دارد. یک کانال باریک از چهار ضلعی شکمی عبور می کند و توسط ماده خاکستری احاطه شده است. این باقی مانده از اولیه است مثانه مغز حفره های بطن سوم و چهارم را متصل می کند. حاوی مایع مغزی نخاعی است.

کارکرد

تمام قسمت های مغز به هم پیوسته کار می کنند و در کنار هم یک سیستم منحصر به فرد برای اطمینان از زندگی انسان ایجاد می کنند. عملکردهای اصلی مغز میانی برای ایفای نقش زیر طراحی شده اند:

• توابع حسی بار حسی های حسی توسط نورون های هسته چهار قلو تحمل می شود. سیگنال هایی از اندام های بینایی و شنوایی ، قشر مغز ، تالاموس و سایر ساختارهای مغزی در امتداد مسیرها به آنها می آیند. آنها با تغییر اندازه مردمک چشم ، میزان دید را تا حدی روشنایی فراهم می کنند. حرکت و چرخش سر به سمت عامل آزار دهنده است.
• رهبر ارکستر. مغز میانی نقش یک رسانا را بازی می کند. اساساً پایه پاها ، هسته ها و ماده سیاه عامل این عملکرد هستند. رشته های عصبی آنها به قشر و مناطق زیرین مغز متصل هستند.
• یکپارچه و حرکتی. با دریافت دستورات از سیستم های حسی ، هسته ها سیگنال ها را به تبدیل می کنند اقدام فعال... دستورات حرکتی توسط مولد ساقه داده می شود. آنها وارد نخاع می شوند ، که نه تنها انقباض عضله ، بلکه ایجاد وضعیت بدن را نیز امکان پذیر می کند. فرد قادر است تعادل را در موقعیت های مختلف حفظ کند. حرکات رفلکس نیز هنگامی که بدن در فضا حرکت می کند ، انجام می شود و به سازگاری کمک می کند تا بلبرینگ ها از بین نرود.

مغز میانی شامل مرکزی است که درد را تنظیم می کند. با دریافت سیگنال از قشر مغز و رشته های عصبی ، ماده خاکستری شروع به تولید مواد افیونی درون زا می کند ، که آستانه درد را تعیین می کند ، آن را بالا و پایین می آورد.

توابع رفلکس

مغز میانی عملکردهای خود را از طریق رفلکس انجام می دهد. با کمک بصل النخاع ، حرکات پیچیده چشم ، سر ، تنه ، انگشتان انجام می شود. رفلکس ها به زیر تقسیم می شوند:

• دیداری؛
• شنیداری
• سگهای نگهبان (نشانگر ، پاسخ دادن به سوال "چیست؟").

آنها همچنین توزیع مجدد تون عضلانی اسکلتی را فراهم می کنند. انواع زیر واکنش ها متمایز است:

• موارد استاتیک شامل دو گروه هستند - رفلکس های موضعی ، که مسئول حفظ وضعیت فرد هستند و صاف کردن ، که در صورت نقض آن به بازگشت به حالت طبیعی کمک می کند. این نوع رفلکس ها با استفاده از کشش عضلات دهانه رحم ، اندام های بینایی ، گیرنده های پوستی ، بصل النخاع و نخاع را تنظیم می کنند ، داده ها را از دستگاه دهلیزی می خوانند.
• استاتوکینتیک هدف آنها حفظ تعادل و جهت گیری در فضا هنگام حرکت است. مثالی بارز: گربه ای که از ارتفاع می افتد به هر حال روی پنجه هایش فرود می آید.

گروه استاتوكینتیك رفلكس نیز به انواع تقسیم می شود.

• با شتاب خطی ، رفلکس بالابر ظاهر می شود. هنگامی که فرد به سرعت بلند می شود ، عضلات خم کننده سفت می شوند ، با کاهش ، تن عضلات اکستانسور افزایش می یابد.
• هنگام شتاب زاویه ای ، به عنوان مثال ، هنگام چرخش برای حفظ جهت گیری بینایی ، نیستاگموس چشم و سر اتفاق می افتد: آنها در جهت مخالف چرخانده می شوند.

همه رفلکس های مغز میانی به عنوان مادرزادی ، یعنی انواع بدون شرط طبقه بندی می شوند. نقش مهمی در فرآیندهای ادغام به هسته قرمز اختصاص داده شده است. سلول های عصبی موجود در آن عضلات اسکلت را فعال می کند ، به حفظ وضعیت معمول بدن کمک می کند و برای انجام هرگونه دستکاری حالت بدست می آورد.

ماده سیاه در مدیریت تون عضله و ترمیم وضعیت طبیعی شرکت دارد. ساختار مسئول توالی اعمال جویدن و بلع است ، کار مهارت های حرکتی خوب دست ها و حرکات چشم به آن بستگی دارد. این ماده در کار سیستم خودمختار نقش دارد: تن عروق خونی ، ضربان قلب ، تنفس را تنظیم می کند.

ویژگی های سنی و پیشگیری

مغز یک ساختار پیچیده است. این عملکرد با تعامل نزدیک همه بخش ها کار می کند. مرکزی که بخش میانی را کنترل می کند ، قشر مخ است. با افزایش سن ، اتصالات ضعیف می شوند ، فعالیت رفلکس ها ضعیف می شود. از آنجا که سایت وظیفه حرکتی را بر عهده دارد ، حتی اختلالات جزئی در این بخش کوچک منجر به از دست رفتن این توانایی مهم می شود. حرکت برای فرد دشوارتر است و اختلالات جدی منجر به بیماری های سیستم عصبی و فلج کامل می شود. چگونه می توان از آشفتگی در کار بخش مغز جلوگیری کرد تا تا پیری رسیده سالم بماند؟

اول از همه ، باید از مو زدن سر جلوگیری شود. اگر این اتفاق بیفتد ، لازم است بلافاصله پس از آسیب دیدگی درمان آغاز شود. اگر با تمرینات منظم تمرین کنید ، می توانید عملکرد مغز میانی و کل اندام را تا سنین پیری حفظ کنید:

1. برای سلامت جسمی و روانی ، مهم این است که فرد چه سبک زندگی را دنبال می کند. نوشیدن الکل و استعمال دخانیات سلول های عصبی را از بین می برد ، که به تدریج منجر به کاهش فعالیت ذهنی و انعکاسی می شود. بنابراین از عادت های بد باید کنار گذاشته شود ، و هر چه زودتر بهتر است.
2. فعالیت بدنی متوسط \u200b\u200b، پیاده روی در طبیعت اکسیژن مغز را تأمین می کند ، که تأثیر مفیدی بر فعالیت آن دارد.
3. از خواندن ، حل کردن شگردها و معماها دست نکشید: فعالیت فکری ، مغز را فعال نگه می دارد.
4. یک جنبه مهم از عملکرد ساختارهای مغز ، تغذیه است: فیبر ، پروتئین ، سبزیجات باید در رژیم غذایی وجود داشته باشند. مغز میانی به مصرف آنتی اکسیدان ها و ویتامین C پاسخ مثبت می دهد.
5. نیاز به کنترل دارد فشار شریانی: سلامت عروق تأثیر می گذارد حالت کلی شخص

مغز یک سیستم انعطاف پذیر است که می تواند با موفقیت توسعه یابد. بنابراین ، با بهبود مداوم ذهن و بدن خود ، می توانید وضوح افکار و فعالیت بدنی را تا پیری رسیده حفظ کنید.

مغز میانی ، ساختار و عملکرد آن با توجه به محل ساختار تعیین می شود ، حرکات ، واکنش های شنیداری و بینایی را فراهم می کند. اگر مشکل در حفظ تعادل ، بی حالی وجود دارد ، باید با یک پزشک مشورت کنید و معاینه کنید تا علت اختلالات را پیدا کرده و مشکل را برطرف کنید.

RED CORE RED CORE

(Ruber nucleus) ، ساختار مغز میانی مهره داران زمینی ، به طور متقارن در ضخامت پاهای مغز در زیر ماده خاکستری مرکزی قرار دارد. K. من شامل یک قسمت سلول بزرگ از نظر فیلوژنتیکی (خزندگان ، پرندگان) (قطر بدن نورون 50-90 میکرون) است که مسیر روبرواسپینال نزولی از آن آغاز می شود و یک قسمت سلول کوچک (پستانداران) جوان (قطر 20-40 میکرون) ، تغییر دادن تکانه ها از مخچه هسته به تالاموس. تعداد سلولهای عصبی سلول کوچک در پستانداران و انسانها افزایش می یابد. K. من دارای پیش بینی هایی به هسته های حرکتی نخاع است که حرکت اندام های جلو و عقب را کنترل می کند و تحت کنترل قشر مغز است. به - I. - یک نمونه میانی مهم از ادغام تأثیر مغز جلو و مخچه در تشکیل dvpgat. به نورونهای نخاع دستور می دهد.

.(منبع: "فرهنگ نامه دائرlopالمعارف بیولوژیکی." Ed. M. S. Gilyarov؛ هیئت تحریریه: A. A. Babaev، G. G. Vinberg، G. A. Zavarzin et al. - ویرایش دوم ، تجدید نظر شده - م.: Sov.Esciklopedia ، 1986.)

ببینید "RED CORE" در دیکشنری های دیگر چیست:

هسته اصلی و مهمترین و غالباً گرد است. این کلمه در زمینه های مختلف معانی مختلفی دارد: محتوا 1 فیزیک هسته ای 2 زیست شناسی 3 علوم زمین 4 ورزش ... ویکی پدیا

مطالب 1 فیزیک هسته ای 2 زیست شناسی 3 علوم زمین ... ویکی پدیا

در تنه گونه های درختان ، شیره جذب شده از خاک فقط در امتداد لایه های بیرونی چوب جریان می یابد. لایه های داخلی بیشتر در حال حاضر فقط به عنوان مخازن آب و اضافی عمل می کنند مواد مغذی؛ سرانجام ، لایه های درونی همه را متوقف می کند ... ... فرهنگ نامه دائرlopالمعارف F.A. Brockhaus و I.A. افرون

Marked RC این مقاله شامل مطالبی از ... ویکی پدیا است

I هسته سلول ، همراه با سیتوپلاسم ، یک جز سلول در تک یاخته ها ، حیوانات و سلولهای چند سلول است که حاوی کروموزوم ها و محصولات فعالیت آنها است. با توجه به وجود یا عدم وجود سلولهای I. ، همه موجودات به ...... تقسیم می شوند بزرگ دائرlopالمعارف شوروی

- (n. ruber، PNA، BNA، jna) بزرگ I. زرد مایل به قرمز ، واقع در قسمت قدامی آستر مغز میانی ؛ به سیستم خارج هرمی اشاره دارد ... فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

مغز - (انسفالون) (شکل 258) در حفره جمجمه مغزی واقع شده است. وزن متوسط \u200b\u200bمغز انسان بالغ تقریباً 1350 گرم است و به دلیل برآمدگی دو قطب پیشانی و پس سری دارای فرم تخم مرغی است. در قسمت فوقانی جانبی محدب ... ... اطلس آناتومی انسانی

مغز میانی - در سطح پایین مغز ، ساختارهای مغز میانی (mesencephalon) به وضوح قابل تشخیص است: پاهای مغز و فیبرهای عصب حرکتی حرکتی (جفت III). اولی ها از لبه جلوی پل هدایت می شوند ، دومی از حفره بین بخشی خارج می شوند و ... ... اطلس آناتومی انسانی

مخچه - (مخچه) (شکل 253 ، 254 ، 255 ، 257) در زیر لوب های پس سری نیمکره های مغزی قرار دارد و با شکاف افقی (fissura horizontalis) از آن جدا می شود (شکل 261) و در حفره جمجمه خلفی قرار دارد (حفره cranii خلفی). پیش ... اطلس آناتومی انسانی

مغز نهایی - (تلنسفالون) که مغز بزرگ نیز نامیده می شود ، از دو نیمکره تشکیل شده و بزرگترین قسمت مغز است. نیمکره ها با استفاده از جسم پینه ای به یکدیگر متصل می شوند (شکل 253 ، 256). هر یک ... ... اطلس آناتومی انسانی

عملکردهای نخاع. نخاع دو عملکرد را انجام می دهد - بازتابنده و رسانا. رفلکس های نخاع را می توان به تقسیم کرد موتور (انجام شده توسط حرکات عصبی آلفا از شاخ های قدامی) ، و رویشی (توسط سلولهای شاخ جانبی انجام می شود). رفلکس های حرکتی ابتدایی - خم شدن و کشش ، تاندون ، میوتاتیک ، ریتمیک ، مقوی. مراکز سیستم عصبی خودمختار در نخاع قرار دارند: وازوموتور ، تعریق ، تنفس ، ادرار ، اجابت مزاج ، دستگاه تناسلی.

عملکرد هدایت نخاع با انتقال جریان اطلاعات از حاشیه به قسمتهای فوقانی سیستم عصبی و هدایت تکانه های مغز به نخاع همراه است.

عملکردهای مغز پنج تقسیم اصلی در مغز وجود دارد: مغز مدولا ، مغز خلفی ، میانی ، دیسانفالون و قدام (ترمینال) مغز.

عملکردهای بصل النخاع. دو عملکرد - بازتابنده و رسانا را انجام می دهد. رفلکس های زیر از طریق بصل النخاع انجام می شود: 1) محافظ: سرفه ، عطسه ، چشمک زدن ، استفراغ ، پارگی. 2) غذا: مکیدن ، بلع ، ترشح غدد گوارشی ؛ 3) قلب و عروق ، تنظیم کننده فعالیت قلب و عروق خونی ؛ 4) در بصل النخاع مرکز تنفسی قرار دارد که تهویه ریه ها را فراهم می کند. 5) تغییر وضعیت به دلیل رفلکس های استاتیک و استاتوکینتیک انجام می شود.

از طریق بصل النخاع مسیرهای اتصال قشر ، میانی ، میانی ، مخچه و نخاع را با اتصال دو طرفه عبور دهید.

عملکردهای مغز عقب. مغز عقب شامل pons و مخچه است. پل توسط ساختارهای موجود در آن تعیین می شود. مسیرهای صعودی و نزولی که بصل النخاع و مخچه را با نیمکره های مغزی به هم متصل می کنند از روی پل عبور می کنند. این تکانه ها را از یک نیمکره مخچه به سمت دیگر هدایت می کند و حرکت عضلات را در دو طرف بدن هماهنگ می کند. در تنظیم اعمال پیچیده حرکتی ، تون عضلانی و تعادل بدن مشارکت دارد.

مخچهبخشی فوق سیستم عصبی مرکزی است که ارتباط مستقیمی با دستگاههای اجرایی ندارد. او در تنظیم واکنش های مقوی - موضعی و هماهنگی فعالیت حرکتی شرکت می کند. پس از برداشتن مخچه در حیوان ، اختلالات اعمال حرکتی رخ می دهد: رفلکس های وضعیت بدن ، رفلکس های ایستا و حرکات ارادی مختل می شوند. با برداشتن یک طرفه مخچه ، نقض حرکات در کنار عمل رخ می دهد: تون عضله افزایش می یابد ، سر و تنه در یک جهت می چرخند ، و بنابراین حیوان حرکات را به صورت دایره انجام می دهد. مخچه در تنظیم عملکردهای خودمختار شرکت می کند: تنفس ، هضم ، فعالیت قلبی عروقی ، تنظیم مجدد حرارت.

عملکردهای مغز میانی. مغز میانی شامل پاهای مغز و چهار قلو است. مراکز اصلی مغز میانی: هسته قرمز و ماده سیاه. هسته قرمز مغز میانه انجام می دهد عملکردهای حرکتی - تن عضله اسکلتی را تنظیم می کند. اگر یک گربه برش عرضی بین بصل النخاع و مغز میانی ایجاد شود ، آنگاه صدای عضله ، به ویژه اگزاتورها ، به شدت افزایش می یابد. حیوانی که مانند چوب روی پاها کشیده شده می تواند بایستد. به این وضعیت سفتی مغزی گفته می شود.

ماده سیاهمغز میانی مغز جلو را فعال می کند و به برخی واکنشهای رفتاری رنگ عاطفی می بخشد. عملکرد جسم سیاه با اجرای رفلکس های جویدن و بلع همراه است.

هسته تپه های فوقانی مراکز دیداری اولیه هستند. آنها چشمها و سر را به سمت محرک (رفلکس جهت یابی بصری) می چرخانند. هسته تپه های پایین تر اولیه هستند مراکز شنوایی... آنها رفلکس های جهت یابی را که در پاسخ به محرک های صوتی بوجود می آیند تنظیم می کنند.

عملکردهای دیسانفالون. دیانسفالون از تالاموس ، هیپوتالاموس ، اپی تالاموس و متاتالاموس تشکیل شده است. تالاموس تقریباً انواع حساسیت ها را جمع می کند (به استثنای بویایی). با توجه به اهمیت عملکردی ، هسته های تالاموس به دو بخش خاص ، غیر اختصاصی و انجمنی تقسیم می شوند.

هسته های خاص تالاموس تالاموس لمس ، دما ، درد و حساسیت چشایی و همچنین احساس شنوایی و بینایی را تنظیم می کند. هسته های غیر اختصاصی تالاموس هر دو اثر فعال کننده و بازدارنده در مناطق کوچک قشر دارند. هسته های انجمنی تالاموس تکانه ها را از هسته های تغییر دهنده به مناطق انجمادی قشر منتقل می کند.

هیپوتالاموس بالاترین مرکز زیر قشری سیستم عصبی خودمختار است. از نظر عملکردی ، هسته های هیپوتالاموس به دو گروه قدامی ، میانی و خلفی هسته تقسیم می شوند. هسته های جلوهیپوتالاموس مراکز تنظیم پاراسمپاتیک است ؛ آنها همچنین فاکتورهای آزاد کننده ای را تنظیم می کنند که فعالیت غده هیپوفیز را تنظیم می کند. هسته های عقب تأثیرات دلسوزانه را تنظیم کنید. تحریک هسته ها گروه میانی منجر به کاهش تأثیرات سیستم عصبی سمپاتیک می شود.

اپیتالاموس (غده صنوبری)فرآیندهای خواب و بیداری را تنظیم می کند. متاتالاموس (بدنهای ژنتیکی)در تنظیم بینایی و شنوایی شرکت کنند.

سیستم لیمبیک. سیستم لیمبیک شامل شکم شکم ، هیپوکامپ ، بخشی از هسته های تالاموس و هیپوتالاموس ، سپتوم و غیره است. این سیستم در تنظیم عملکردهای خودمختار نقش دارد ، بر تغییر خواب و بیداری تأثیر می گذارد ، فرایندهای حافظه و بازی را فراهم می کند نقش مهمی در شکل گیری احساسات دارد.

تشکیل مشبک. این سیستم ویژه ای از سلول های عصبی با فرآیندهای متراکم در هم تنیده است. این ماده در سراسر بصل النخاع ، خلفی ، مغز میانی و دیسانفالون واقع شده و دارای اثر فعال کننده و بازدارنده بر سلولهای عصبی در قسمتهای مختلف سیستم عصبی مرکزی است.

گانگلیون پایه (هسته). هسته های پایه شامل جسم مخطط است که از هسته های دمی و عدسی و ارگادا تشکیل شده است. این هسته ها با هماهنگی حرکات ، در تشکیل رفلکس های شرطی شده و اجرای رفلکس های غیر مشروط پیچیده (دفاعی ، پردازش غذا و غیره) شرکت می کنند.

عملکردهای قشر مخ.نیمکره های مغزی از ماده سفید تشکیل شده است ، که در قسمت خارجی (پوست) با خاکستری پوشانده شده است ، ضخامت آن در قسمت های مختلف نیمکره مغزی 5/3 تا 5 میلی متر است. تعداد سلولهای عصبی در قشر به 10-14 میلیون می رسد. در قشر مغز ، بدن نورون ها شش لایه تشکیل می دهد: گرانول 2 بیرونی 3 بیرونی هرمی ؛ گرانول داخلی 4 5 هرمی درونی ؛ ششم مولتی مورفیک مناطقی از قشر که از نظر ساختار ، توپوگرافی و از نظر تمایز در انتوژنز مشابه هستند ، نامیده می شوند. زمینه های سیتروارشیتکتونیک. K. Brodman 52 زمینه سیتاراچیتکتونیک (سلولی) را در قشر شناسایی کرد.

محلی سازی توابع در قشر. در قشر مغز ، مناطق زیر متمایز می شوند: حساس (حسی) ، حرکتی (حرکتی) و تداعی کننده

نواحی حسی قشر. تکانه های آوران از همه گیرنده ها (به استثنای گیرنده های بویایی) از طریق تالاموس وارد قشر می شوند. پیش بینی های مرکزی حساسیت جسمی و احشایی به مناطق حسی سوماتیک و اولیه تقسیم می شوند. منطقه اولیه حسی-حسیواقع در شکنج postcentral (زمینه های 1،2،3). تکانه ها را از گیرنده های پوست و دستگاه حرکتی دریافت می کند ... منطقه ثانویه حسی ثانویه بطنی در ناحیه شیار جانبی (سیلویان) واقع شده است. یک برآمدگی از سطح بدن وجود دارد ، اما نسبت به ناحیه حسی-حسی اولیه شفافیت کمتری دارد.

منطقه بینایی قشرواقع در منطقه اکسیپیتال قشر در دو طرف شیار شیار (زمینه های 17 ، 18 ، 19). قشر شنوایی واقع در منطقه زمانی (زمینه های 41،42). قشر بویایی در پایه مغز ، در ناحیه شکنج parahippocampal (زمینه 11) واقع شده است. طرح آنالیز کننده طعم در قسمت پایین شکنج postcentral (فیلد 43) قرار دارد. مناطق گفتاری قشر. با عملکرد گفتار در قشر مغز ، زمینه های 44 و 45 (مرکز بروکا) و میدان 22 (مرکز ورنیکه) ، واقع در نیمکره مغزی سمت چپ افراد راست دست ، مرتبط هستند.

مناطق قشر موتوردر شکنج قبل از مرکز (محلی 4 ، 6). تحریک الکتریکی شکنج فوقانی باعث حرکت عضلات پاها و تنه ، وسط - بازوها ، پایین - عضلات صورت می شود. ناحیه ای که حرکات دست ، زبان و عضلات صورت را کنترل می کند به ویژه بزرگ است.

مناطق انجمادی قشر1/3 از کل منطقه آن را اشغال کرده و ارتباطات بین خود را انجام دهد مناطق مختلف از قشر ، ادغام تمام انگیزه های ورود به قشر در اعمال انتگرال یادگیری (خواندن ، گفتار ، نوشتن) ، تفکر منطقی ، حافظه و ، در نهایت ، بازتاب آگاهانه واقعیت.

فعالیت بیوالکتریک قشر. نوسانات پتانسیل الکتریکی قشر برای اولین بار توسط V.V. Pravdich-Neminsky در سال 1913. به منحنی منعکس کننده فعالیت الکتریکی نورونهای قشر مغز ، الکتروانسفالوگرام (EEG) گفته می شود. برای ثبت EEG ، از الکتروانسفالوگرافهای چند کاناله و از طرح بین المللی "10-20" برای محل قرارگیری الکترودها استفاده می شود.

ریتم های EEG زیر مشخص شده است: ریتم آلفا با فرکانس 8-13 هرتز و دامنه 50 میکرو ولت. ریتم بتا با فرکانس 14-30 هرتز و دامنه 25 μV ؛ ریتم تتا با فرکانس 4-8 هرتز و دامنه 100-150 μV ؛ ریتم دلتا با فرکانس 0.5-4 هرتز و دامنه 250-300 μV.

در عمل بالینی ، EEG به شما امکان می دهد ارزیابی کنید حالت عملکردی مغز

قبلی 12345678910 بعدی ⇒

ساختار مغز میانی شامل چهار قلو و پاهای مغز است (شکل 28). مراکز اصلی مغز میانی: هسته قرمز ، جسم سیاه ، هسته های حرکتی چشم و اعصاب مسدود کننده.

مغز میانی تنظیم کننده زیر قشر تن عضله ، مرکز رفلکس های بینایی و شنوایی جهت گیری ، و همچنین برخی از اعمال پیچیده رفلکس حرکتی (بلع و جویدن) است.

تأثیر مغز میانی بر تن عضلات اسکلتی از طریق هسته قرمز انجام می شود. تکانه های قشر مخ ، هسته های زیر قشر مغز و مخچه ، و همچنین از تشکیل مشبک ساقه مغز ، به آن جمع می شوند. خاموش شدن هسته قرمز منجر به افزایش شدید تن عضله اسکلتی (سفتی مغزی) می شود.

جسم سیاه مغز میانی مغز جلو را فعال می کند و به برخی واکنشهای رفتاری رنگ عاطفی می بخشد. دوپامین نقش مهمی در انتقال این تأثیرات دارد. عملکرد جسم سیاه با تحقق رفلکس های جویدن و بلع همراه است.

با مشارکت مشترک میانی و بصل النخاع ، رفلکس های مقوی مادرزادی تحقق می یابند: حالت ها (موقعیت های بدن) ، اصلاح ، رفلکس های لیفت و حرکات رفلکس کره چشم هنگام چرخش بدن (نیستاگموس). مغز میانی تنظیم رفلکس های جهت گیری حرکتی را فراهم می کند. تپه های قدامی چهارقلوها مراکز دیداری اولیه هستند: آنها چشم ها و سر را به سمت محرک می چرخانند (رفلکس جهت گیری بینایی).

شکل 28 سطح قدامی ساقه مغز ، سطح پایین مخچه:

1 - عصب بینایی ؛ 2 - جزیره ؛ 3 - غده هیپوفیز ؛ 4 - صلیب اعصاب بینایی؛ 5 - قیف ؛ 6 - دست انداز خاکستری ؛ 7 - ماستوئید ؛ 8 - حفره ای بین پاهای مغز ؛ 9 - پاهای مغز ؛ 10 - گره ماه؛ 11 - یک ریشه کوچک از عصب سه قلو ؛ 12 - ریشه بزرگ عصب سه قلو ؛ 13 - عصب ربوده کننده ؛ 14 - عصب گلوسفارنکس 15 - شبکه کوروئید بطن IV ؛ 16 - عصب واگ؛ 17 - عصب لوازم جانبی ؛ 18 - اولین عصب دهانه رحم ؛ 19 - صلیب اهرام ؛ 20 - هرم ؛ 21 - عصب hypoglossal ؛ 22 - عصب شنوایی؛ 23 - عصب میانی ؛ 24 - عصب صورت ؛ 25 - عصب سه قلو ؛ 26 - پل وارولیف ؛ 27 - عصب بلوک ؛ 28 - بدن ژنتیکی خارجی ؛ 29 - عصب حرکتی حرکتی ؛ 30 - مسیر بصری ؛ 31-32 - ماده سوراخ شده قدامی ؛ 33 - نوار بویایی بیرونی ؛ 34 - مثلث بویایی ؛ 35 - دستگاه بویایی ؛ 36 - لامپ بویایی

تپه های خلفی چهار قلو مراکز رفلکس رفلکس های شنوایی جهت گیری هستند. هنگامی که گیرنده های شنوایی تحریک می شوند ، هوشیاری و چرخش سر به سمت منبع صدا ایجاد می شود.

توابع مغز میانی به طور خلاصه

در مغز انسان ، تقریباً هر قسمت از آن غیرقابل تعویض است. با هم ، این قطعات یک سیستم فوق العاده دقیق را ایجاد می کنند. به سختی می توان انتظار داشت که هر روشی بتواند حداقل عملکردهای مغز را در آینده نزدیک تکرار کند. متأسفانه امروزه تنها درصد بسیار کمی از مغز انسان مورد مطالعه قرار گرفته است. با این حال ، اطلاعات زیادی در مورد عملکرد مغز و قسمتهایی از آن مانند مغز میانی شناخته شده است.
به طور خلاصه ، عملکردهای مغز میانی را می توان به انواع زیر تقلیل داد: حسی ، حرکتی ، عملکرد هدایت ، رفلکس.
مغز میانی برای عملکرد طبیعی برخی از رفلکس ها ، به عنوان مثال اصلاح و تنظیم ، برای شخص ضروری است. به لطف چنین رفلکس ها ، فرد می تواند بایستد و راه برود. علاوه بر این ، مغز میانی صدای عضلات را هماهنگ و تنظیم می کند.

ساختار و عملکرد مغز میانی

بنابراین ، عملکرد طبیعی مغز میانی پیش شرط هماهنگی مناسب حرکات است. عملکرد مهم بعدی مغز میانی با فرآیندهای رویشی همراه است. این فرایندها شامل: جویدن ، بلعیدن ، تنفس ، فشار خون است.

با توجه به موارد گفته شده ، می توان دریافت که به طور کلی ، مغز میانی مسئول پاسخ بدن به محرک های مختلف است. علاوه بر این ، علاوه بر رفلکس هایی که قبلاً ذکر شد ، مغز میانی همچنین می تواند تعادل ، حالت ، در صورت مختل شدن موقعیت طبیعی را فراهم کند.
بنابراین ، می توان دریافت که مغز میانی مسئول تعدادی از عملکردها و رفلکس ها در بدن انسان است: حرکات به عنوان واکنش به محرک ها ، دید دو چشمی ، پاسخ مردمک به نور (محل سکونت) ، چرخش همزمان چشم و سر ، پردازش از اطلاعات اولیه ناشی از اندام های حسی ، تون عضلانی.
همه اینها بدان معنی است که بیش از حد اهمیت مغز میانی دشوار است.

بارگیری dle 12.1

ماده خاکستری تلنسفالون.

ماده خاکستری تلنسفالون با دو تشکیلات نشان داده می شود: هسته های پایه (زیر قشر) ، که ساختارهای قبلی هستند و قشر مغز ، که یک ساختار دیرتر و کامل مغز است.

هسته های پایه به شکل تشکیلات جداگانه در ضخامت ماده سفید ، نزدیک تر به پایه مغز قرار دارند (شکل 27). در ارتباط با موقعیت خود ، آنها نام خود را هسته های پایه (زیر قشر ، مرکزی) ، پایه های هسته گرفتند. در هر نیمکره چهار هسته وجود دارد: دمی ، عدسی ، پرچین و آمیگدال.

بیشتر از نظر میانی و قدامی تالاموس ، هسته دمی ، هسته دمی ، موضعی است. او دارای یک قسمت جلویی منبسط شده است - سر ، هسته caput caudati ، که در لوب پیشانی واقع شده و ماده سوراخ شده قدامی زیر را در تماس با هسته عدسی قرار دارد. بعداً ، سر باریک شده و به بدن ، جسم هسته ای caudati که در لوب جداری و مجاور تالاموس قرار دارد ، عبور می کند و توسط یک نوار انتهایی از آن جدا می شود. بدن به نازک ترین قسمت منتقل می شود - دم ، cauda nuclei caudati ، که به لوب گیجگاهی عبور می کند و به آمیگدالا می رسد.

هسته عدسی ، هسته lentiformis ، جانبی هسته دمی و تالاموس قرار دارد. شکل آن مثلث است و پایه آن به صورت جانبی قرار دارد. لایه های نازک ماده سفید واقع شده به طور کمتری آن را به سه قسمت تقسیم می کند. قسمت جانبی پوسته ای نامیده می شود ، پوتامن ، رنگ تیره دارد. دو قسمت دیگر دارای رنگ کمتری هستند که در قسمت داخلی قرار دارند و صفحات مدولا و جانبی مدولا نامیده می شوند ، laminae medullares medialis et lateralis که با نام عمومی pallidus ، globus pallidus ترکیب می شوند. این صفحات نام دیگری دارند - گلوله های پوستی میانی و جانبی ، globus pallidus medialis et lateralis.

هسته های دمی و عدسی با نام عمومی جسم مخطط ، جسم مخطط ترکیب می شوند. هسته و پوسته دمی تشکیلات جدیدتری هستند - neostriatum (جسم مخطط) ، و پالیدوس سازه ای قدیمی تر است - paleostriatum (pallidum). این نام ها اساس اصطلاح سیستم استریوپالید هستند.

حصار ، کلاستروم ، جانبی پوسته قرار دارد. این هسته مانند صفحه ای نازک به نظر می رسد و توسط لایه ای ماده سفید - کپسول خارجی ، کپسول خارجی - از پوسته جدا می شود.

آمیگدالا ، corpus amygdaloideum ، در لوب گیجگاهی 1.5-2 سانتی متری خلفی قطب خود قرار دارد.

تمام هسته های پایه به مراکز حرکتی زیر قشر متعلق هستند. آنها ارتباط گسترده ای با تالاموس و هیپوتالاموس ، با جسم سیاه و هسته قرمز دارند و از طریق آنها - با قشر مغز و سلول های عصبی حرکتی ستون های قدامی نخاع.

عملکرد آنها حفظ تن عضلات اسکلتی ، اجرای این عضله از حرکات غیر ارادی و اتوماتیک کردن تعدادی از عملکردها بر اساس حرکات ارادی است ، اما به حالت خودکار اعدام تغییر می کند ، به عنوان مثال راه رفتن ، صحبت کردن ، حرکات کلیشه ای .

قشر مخ (خرقه) ، مغز قشر (پالیوم) ، با لایه ای از ماده خاکستری به ضخامت 1.5-5 میلی متر نشان داده می شود که در خارج از سطح کل نیمکره های مغزی قرار دارد.

پوست آن از شش لایه سلول عصبی تشکیل شده است. توزیع این سلول ها با اصطلاح "cytoarchitectonics" مشخص می شود. بزرگترین سلولها (لایه سلولهای بزرگ هرمی یا سلولهای Betz) در لایه پنجم - صفحه هرمی داخلی - متمرکز شده اند. بسیاری از رشته های عصبی بین سلول ها قرار دارند. ویژگی توزیع آنها در قشر با اصطلاح "myeloarchitectonics" تعریف می شود.

بر اساس ویژگی های ساختاری بخشهای جداگانه قشر ، نقشه های سیتاراکتیتکتونیک ایجاد شد که طبق گفته نویسندگان مختلف ، از 52 تا 150 زمینه و بیشتر در آنها تفکیک می شود. در این زمینه ها مراکزی وجود دارد که عملکردهای خاصی را در بدن انسان تنظیم می کنند.

عملکردهای مغز میانی

محلی سازی هسته های قشری آنالایزرها در سطح فوقانی جانبی نیمکره چپ مغز: 1 - هسته آنالیز کننده پوست ؛ 2 - هسته کلیدی 3 - هسته تجزیه و تحلیل موتور ؛ 4 - هسته پراکسیا ؛ 5 - هسته چرخش ترکیبی سر و چشم ها ؛ 6 - هسته تجزیه و تحلیل شنوایی ؛ 7 - هسته آنالیزور دهلیزی ؛ الف - هسته تجزیه و تحلیل حرکتی گفتار شفاهی ؛ ب - هسته تحلیل گر شنیداری گفتار شفاهی ؛ B - هسته تجزیه و تحلیل موتور گفتار نوشتاری ؛ G - هسته تجزیه و تحلیل بصری گفتار نوشتاری

شکل: 29. محلی سازی هسته های قشر مغز تجزیه و تحلیل در سطح متوسط \u200b\u200bو پایین نیمکره راست مغز: 1 - هسته تجزیه و تحلیل بو و مزه. 2 - هسته تجزیه و تحلیل موتور ؛ 3 - هسته تجزیه و تحلیل بینایی

محلی سازی عملکردها در قشر نیمکره های مغزی. IP پاولوف قشر مغز را به عنوان مجموعه ای از انتهای قشر آنالایزر به عنوان یک سطح بزرگ دریافت کننده (450،000 mm 2) در نظر گرفت. آنالایزر از سه قسمت تشکیل شده است: 1) محیطی یا گیرنده ای ، 2) رسانا و 3) مرکزی یا قشر مغز. قشر (انتهای آنالیزور) دارای یک هسته و یک حاشیه است. هسته حاوی همان سلولهای عصبی است که فقط به یک تحلیلگر خاص تعلق دارد. مکان آن به وضوح مشخص شده است. این بالاترین تجزیه و تحلیل و ترکیب اطلاعاتی است که از گیرنده ها به دست می آید.

حاشیه انتهای قشر قشر تجزیه و تحلیل مرز مشخصی ندارد ، تراکم سلول ها در مقایسه با هسته کاهش می یابد. حاشیه های آنالیزور با یکدیگر همپوشانی دارند و توسط نورون ها در نمای قشر هسته های مجاور نشان داده می شوند. تجزیه و تحلیل و تلفیق ساده و ابتدایی اطلاعات در آنها صورت می گیرد.

سرانجام ، در انتهای قشر مغز آنالایزر ، بر اساس تجزیه و تحلیل و سنتز اطلاعات دریافتی ، پاسخهایی تولید می شود که انواع فعالیتهای انسانی را تنظیم می کند. از جنبه بالینی ، انتهای قشر قشر آنالایزر (هسته آنها) در ارتباط با نسبت نیمکره های مغزی ، پیچیدگی ها و شیارهای آنها در نظر گرفته می شود. انتهای قشر تقریباً تمام آنالیزها به طور قرینه در هر دو نیمکره قرار دارند.

1. قشر حساسیت عمومی ، یا آنالیز کننده پوست (لمسی ، درد ، حساسیت به دما) ، در شکنج پس از مرکز قرار دارد (شکل 28). سطح پوست بدن انسان در این ژیروس به صورت وارونه و در ناحیه قرار دارد که با اهمیت عملکرد این یا آن ناحیه پوست بدن متناسب است (شکل 30 ، A). بنابراین ، بیشتر قشر شکنج با گیرنده های اندام فوقانی (به ویژه پوست شست) و پوست سر (به ویژه پوست ناحیه لب) مرتبط است.

هسته قشري احساس استريوژنوزي (تشخيص اجسام از طريق لمس) در قسمت بالاي لوبول جداري نيم کره ها قرار دارد.

3. هسته قشر مغز آنالایزر حرکتی ، یعنی هسته محرکهای حس حساسی که از ساختارهای سیستم اسکلتی عضلانی ناشی می شود ، در شکنج قبل از مرکز و لوبول اطراف مرکز قرار دارد. زمینه های گیرنده ، مانند مورد تجزیه و تحلیل پوست ، وارونه و متناسب مستقیم با اهمیت عملکردی یک ساختار خاص از سیستم اسکلتی عضلانی وارونه هستند. که در بخش فوقانی شکنج اندام تحتانی را در وسط - تنه و اندام فوقانی ، در پایین - گردن و سر قرار داد. شکل انسان (شکل 30 ، B) با صورت و دهان عظیم ، دست و مخصوصاً انگشت شست ، بدن کوچک و پای بسیار کوچک در این ژیروس قرار می گیرد.

شکل: 30. طرح حساس (A) و حرکتی (B) homunculi: 1 - gyrus postcentralis؛ 2 - gyrus precentralis ؛ 3 - ventriculus lateralis

4. هسته قشر مغز حرکات ترکیبی پیچیده هدفمند (هسته پراکسیا ، از عمل - تمرین) در لوب آهیانه تحتانی در داخل gyrus supramarginalis واقع شده است. عملکرد این هسته به دلیل اتصالات بزرگ انجمنی آن است. شکست او منجر به فلج نمی شود ، اما امکان انجام حرکات عملی (کارگری ، حرفه ای) را از بین می برد.

5- هسته قشر چرخش ترکیبی سر و چشم ها در جهت مخالف در قسمت خلفی شکنج پیشانی میانی قرار دارد که بخشی از ناحیه premotor است.

هسته قشر مغز آنالیز کننده بویایی در uncus et واقع شده است

7. قشر آنالیز چشایی هیپوکامپ (شکل 29)

8- هسته قشر تجزیه و تحلیل بینایی در سطح داخلی لوب پس سری نیمکره های مغزی در امتداد لبه های گل مایع ، در داخل cuneus، gyrus occipitotemporalis medialis seu lingualis قرار دارد (شکل 27). در هر نیمکره درون هسته ، گیرنده های نیمه جانبی شبکیه سمت داده شده و نیمه داخلی شبکیه طرف مقابل پیش بینی می شود.

9. هسته قشر آنالایزر شنوایی در قسمت میانی شکنج فوقانی گیجگاهی (شکنج هشل) واقع شده است ، روبه روی جزیره. تکانه های عصبی از گیرنده های اندام های شنوایی طرف چپ و راست وارد هسته می شوند.

10- هسته قشر آنالیز کننده استاتوکینتیک (دهلیزی) در قسمتهای میانی شکنج گیجگاهی پایین و میانی قرار دارد.

11. هسته های قشری تحلیل گرهای گفتار. در انسان ، این هسته ها در ارتباط با توسعه سیستم سیگنال دوم (گفتار شفاهی و کتبی) بر اساس ارتباطات انجمنی با هسته های قشر بینایی و شنوایی تشکیل شده اند (شکل 28).

الف) هسته تجزیه و تحلیل حرکتی گفتار شفاهی (بیان گفتار) ، مرکز بروکا (P. Broca) ، در قسمت خلفی شکنج پیشانی تحتانی در پارس مثلث قرار دارد. شکست این هسته منجر به از بین رفتن توانایی تلفظ کلمات می شود ، اگرچه توانایی تلفظ اصوات و آواز حفظ شده است. به این پدیده آفازی حرکتی گفته می شود.

ب) هسته تحلیل گر شنوایی گفتار شفاهی ، مرکز ورنیکه (K. Wernicke) ، در قسمت خلفی شکنج فوقانی گیجگاهی ، در عمق شیار جانبی و در مجاورت هسته تجزیه و تحلیل شنوایی واقع شده است. شکست هسته منجر به از بین رفتن توانایی درک گفتار سالم و کنترل تلفظ کلمات می شود ، ناشنوایی کلامی یا آفازی حسی رخ می دهد. با این حال ، ادراک شنیداری اصوات همچنان باقی است.

ج) هسته قشر تجزیه و تحلیل حرکتی گفتار نوشتاری در قسمت خلفی شکنج پیشانی میانی قرار دارد که در مجاورت آن قسمت از قشر شکنج قبل از مرکز است ، از آنجا که کار عضلات دست ، به ویژه دست ، ارائه نوشتن نامه ها و علائم دیگر ، تنظیم می شود.

شکست این هسته منجر به آگرافیا می شود - عدم امکان انجام حرکات دقیق و ظریف لازم برای نوشتن حروف ، اعداد و کلمات.

د) هسته قشر تجزیه و تحلیل بینایی گفتار نوشتاری در شکنج زاویه ای لوب آهیانه تحتانی ، در gyrus angularis ، در نزدیکی هسته تجزیه و تحلیل بینایی قرار دارد. در صورت آسیب رسیدن به این هسته ، توانایی فرد در درک متن نوشته شده ، یعنی خواندن از بین می رود. به این پدیده الکسیا گفته می شود.

قبلی 123456789101112131415 بعدی

بیشتر ببین:

مغز میانی انسان

مغز میانی یک بخش باستانی از مغز است که در تنه آن گنجانده شده است. این مرکز شامل یک مرکز بصری باستانی است. مغز میانی در زیر قشر مغز و بالای مغز عقب قرار دارد ، گویی در مرکز مغز قرار دارد. به صورت دمی ، مغز میانی در مجاورت مغز عقب ، و به صورت روتراال با دیسانفالون است. در قسمت شکمی مغز میانی به اصطلاح پاهای مغز وجود دارد ، بیشتر که توسط مسیرهای هرمی اشغال شده است. در مغز میانی ، بین پاها ، یک حفره بینابینی وجود دارد که از آن عصب سوم حرکتی منشا می گیرد. ماده سوراخ دار خلفی در اعماق حفره بین بخشی قرار دارد.

مغز میانی شامل موارد زیر است: سقف مغز میانی (تکتوم) ، سل پایین (colliculus تحتانی) ، قولنج (کولیکول برتر) ، پاهای مغزی (بنه مغزی) ، قطعه مغز میانی (قطعه مغز میانی) ، ماده سیاه (توده سیاه)، ساقه مغز (crus cerebri). لازم به ذکر است که هیچ مرز مرئی با دیسانفالون وجود ندارد.

مغز میانی بخشی از ساقه مغز است. ماده سیاه مغز میانی ارتباط تنگاتنگی با سیستم اسکلتی عضلانی مسیرهای گانگلیون پایه دارد. دوپامین در ماده سیاه و در قسمت شکمی تایر تولید می شود که نقش مهمی در ایجاد انگیزه و برانگیختگی دارد. مغز میانی اطلاعات بینایی و شنیداری را منتقل می کند.

چهار برابر

چهار قلو مغز میانی از دو جفت تپه پایین و بالا تشکیل شده است. جفت های بالایی بصری و جفت های پایینی شنوایی هستند. جفت های بالای تپه ها تا حدی بزرگتر از جفت های پایین هستند. این تپه ها ارتباطی با ساختارهای دیسانفالون دارند که اجسام غده ای نامیده می شوند. در این حالت ، تپه های فوقانی با موارد جانبی ، و تپه های پایینی با موارد داخلی مرتبط هستند. عصب تروکلئار از سطح خلفی مغز میانی خارج می شود. چهار لوب سخت به عبور چندین فیبر نوری در زاویه راست کمک می کند. هسته های شنوایی در داخل تپه های تحتانی قرار دارند.

پاهای مغزی

پدیکل های مغزی ساختارهای زوجی هستند که در سمت شکمی قنات مغزی قرار دارند. آنها تگمنتوم را به طرف پشت منتقل می کنند. قسمت میانی مغز حاوی ماده ای سیاه است که نوعی هسته پایه است. ماده سیاه تنها بخشی از مغز است که حاوی ملانین است. بین پاها حفره بین سینه وجود دارد.

ساختار مغز میانی ، عملکردها و ویژگی های آن

که با مایع مغزی نخاعی پر شده است ، مانند یک مخزن برفک است. عصب حرکتی بین پاها امتداد یافته و عصب تروکلئار در اطراف دو طرف خارجی پاها جریان دارد.

عصب حرکتی حرکتی (از نظر پارامپاتیک) مسئول انقباض مردمک چشم و برخی حرکات چشم است.

ساختار مغز میانی به صورت مقطعی

با یک بخش افقی از مغز میانی در سطح تپه فوقانی ، یک هسته قرمز وجود دارد ، هسته های عصب oculomotor و هسته های مرتبط Edinger-Westphal ، پاهای مغزی ، و همچنین جسم سیاه.

با داشتن یک قسمت افقی از مغز میانی در سطح تپه تحتانی ، یک ماده سیاه نیز مشاهده می شود ، هسته های عصب تروکلئار و محل تلاقی پاهای مخچه فوقانی نیز به وضوح قابل مشاهده است.

در هر دو مورد ، یک قنات مغزی وجود دارد که بطن های سوم و چهارم و ماده خاکستری اطراف لوله ای را به هم متصل می کند.

توسعه مغز میانی

در طی رشد جنینی ، مغز میانی از وزیکول دوم تشکیل می شود. در طول آن غیر قابل تقسیم است پیشرفتهای بعدی، بر خلاف دو وزیکول دیگر مغز قدامی و مغز عقب. تقسیم به مناطق دیگر مغز بر خلاف مغز جلو که به تلنسفالون و دیانسفالون تقسیم می شود ، در طی توسعه سیستم عصبی رخ نمی دهد.

در طی رشد جنینی در مغز میانی ، رشد مداوم سلولهای عصبی وجود دارد که به تدریج توسط قنات مغزی فشرده می شوند. در بعضی موارد (با اختلال در رشد) ، ممکن است انسداد جزئی یا کامل قنات مغزی رخ دهد که منجر به هیدروسفالی مادرزادی می شود.

مغز میانی شامل:

Bugrov چهار برابر ،

هسته قرمز,

ماده سیاه

هسته های درز.

هسته قرمز - تون عضلات اسکلتی ، توزیع مجدد تن هنگام تغییر وضعیت بدن را فراهم می کند. فقط کشش یک کار قدرتمند از مغز و نخاع است ، که هسته قرمز مسئول آن است. هسته قرمز میزان طبیعی عضلات را تضمین می کند. اگر هسته قرمز از بین برود ، سفتی تزئینی بوجود می آید ، در حالی که تن در برخی از حیوانات فلکسور به شدت افزایش می یابد ، در برخی دیگر - منبسط کننده ها. و با تخریب مطلق ، هر دو لحظه به یکباره افزایش می یابد و همه اینها بستگی به این دارد که کدام عضلات قوی تر هستند.

ماده سیاه - تحریک از یک نورون چگونه به یک نورون دیگر منتقل می شود؟ تحریک رخ می دهد - این یک فرایند بیوالکتریک است. او به انتهای آکسون رسید جایی که خودنمایی می کند ماده شیمیایی - یک واسطه. هر سلول واسطه خاص خود را دارد. در جسم سیاه در سلولهای عصبی ، یک واسطه تولید می شود دوپامین... با تخریب ماده سیاه ، بیماری پارکینسون اتفاق می افتد (انگشتان ، سر به طور مداوم می لرزد یا در اثر رفتن سیگنال مداوم به عضلات سفتی ایجاد می کند) زیرا دوپامین کافی در مغز وجود ندارد. ماده سیاه حرکات ظریف انگشتان را فراهم می کند و بر تمام عملکردهای حرکتی تأثیر می گذارد. ماده سیاه اثر مهاری بر روی قشر حرکتی از طریق سیستم نوار قطبی دارد. در صورت نقض ، انجام عملیات ظریف غیرممکن است و بیماری پارکینسون (سفتی ، لرزش) رخ می دهد.

در بالا - تپه های جلویی چهار قلو ، و در زیر - تپه های خلفی چهار قلو. ما با چشمان خود نگاه می کنیم ، اما با قشر پس سری نیمکره های مغزی ، جایی که میدان بینایی واقع است ، جایی که تصویر تشکیل شده است ، می بینیم. عصبی از چشم خارج می شود ، از طریق یک سری تشکیلات زیر قشر عبور می کند ، به قشر بینایی می رسد ، قشر بینایی وجود ندارد و ما چیزی نخواهیم دید. سل قدامی چهار قلو آیا منطقه بینایی اولیه است با مشارکت آنها ، یک واکنش جهت گیری نسبت به سیگنال بصری بوجود می آید. یک واکنش شاخص این است که "واکنش چیست؟" اگر سل قدامی چهار قلو از بین برود ، بینایی حفظ می شود ، اما هیچ پاسخی سریع به سیگنال بینایی نخواهد داشت.

سل عقب چهار قلو آیا منطقه شنوایی اولیه است. با مشارکت او ، یک واکنش جهت گیری نسبت به یک سیگنال صوتی بوجود می آید. اگر سل خلفی چهار قلو را از بین ببرید ، شنوایی حفظ می شود اما هیچ عکس العمل جهت گیری وجود ندارد.

هسته درز آیا منبع واسطه دیگری است سروتونین... این ساختار و این واسطه در روند به خواب رفتن شرکت می کنند. اگر هسته های درز از بین برود ، حیوان در حالت بیداری مداوم است و به سرعت می میرد. علاوه بر این ، سروتونین در یادگیری با تقویت مثبت شرکت می کند (این زمانی است که به موش موش پنیر داده می شود). سروتونین ویژگی های شخصیتی از جمله فراموش نشدنی ، خیرخواهی ، در افراد پرخاشگر کمبود سروتونین در مغز را فراهم می کند.

12) تالاموس یک جمع کننده انگیزه های آوران است. هسته های خاص و غیر اختصاصی تالاموس. تالاموس مرکز حساسیت به درد است.

تالاموس - تپه بصری آنها اولین کسانی بودند که در او رابطه ای با انگیزه های دیداری یافتند. این یک جمع کننده از تکانه های آوران است ، آنهایی که از گیرنده ها می آیند. تالاموس از همه گیرنده ها به غیر از گیرنده های بویایی سیگنال دریافت می کند. تالاموس از قشر bp از مخچه و از گانگلیون های پایه infa دریافت می کند. در سطح تالاموس ، این سیگنالها پردازش می شوند ، فقط اطلاعاتی که در آن لحظه برای یک شخص مهمترین است انتخاب می شوند ، سپس وارد قشر می شوند. تالاموس از چندین ده هسته تشکیل شده است. هسته های تالامی به دو گروه خاص و غیر اختصاصی تقسیم می شوند. از طریق هسته های خاص تالاموس ، سیگنال ها دقیقاً به مناطق خاصی از قشر می روند ، به عنوان مثال ، بینایی به قسمت پس سری ، شنوایی تا لوب گیجگاهی. و از طریق هسته های غیر اختصاصی ، اطلاعات به طور گسترده ای به کل قشر جریان می یابد تا تحریک پذیری آن افزایش یابد ، تا اطلاعات خاص را به وضوح درک کند. آنها پوست bp را برای درک اطلاعات خاص آماده می کنند. بالاترین مرکز حساسیت به درد ، تالاموس است. تالاموس بالاترین مرکز حساسیت به درد است. درد لزوماً با مشارکت تالاموس ایجاد می شود ، و هنگامی که برخی از هسته های تالاموس از بین می روند ، حساسیت درد کاملا از بین می رود ، هنگامی که هسته های دیگر از بین می روند ، درد به سختی قابل تحمل است (به عنوان مثال ، دردهای فانتزی تشکیل می شود - درد در گمشده اندام)

13) سیستم هیپوتالاموس-هیپوفیز. هیپوتالاموس مرکز تنظیم و ترغیب سیستم غدد درون ریز است.

هیپوتالاموس با غده هیپوفیز یک سیستم هیپوتالامو-هیپوفیز منفرد تشکیل می دهد.

هیپوتالاموسپدیکل هیپوفیز از هیپوتالاموس خارج می شود که روی آن آویزان است هیپوفیز - غده غدد درون ریز اصلی. غده هیپوفیز عملکرد غدد درون ریز دیگر را تنظیم می کند. هیپوتپلاموس از طریق مسیرهای عصبی و رگ های خونی با غده هیپوفیز در ارتباط است. هیپوتالاموس کار غده هیپوفیز و از طریق آن کار غدد درون ریز دیگر را تنظیم می کند. غده هیپوفیز به تقسیم می شود آدنوهیپوفیز (غده ای) و عصبی هیپوفیز... در هیپوتالاموس (این غده غدد درون ریز نیست ، این بخشی از مغز است) سلولهای ترشحی عصبی وجود دارد که هورمونها در آنها ترشح می شود. این یک سلول عصبی است ، می تواند هیجان زده شود ، می تواند مهار شود ، و در عین حال هورمون در آن ترشح می شود. آکسونی از آن خارج می شود. و اگر اینها هورمون باشند ، در خون آزاد می شوند و سپس به اندامهای تصمیم گیری ، یعنی ارگانی که کار آنها را تنظیم می کند ، می روند. دو هورمون:

- وازوپرسین - به احتباس آب در بدن کمک می کند ، بر روی کلیه ها عمل می کند ، با کمبود آن ، کمبود آب اتفاق می افتد ؛

- اکسی توسین - در اینجا تولید می شود ، اما در سلول های دیگر ، انقباض رحم هنگام زایمان را فراهم می کند.

هورمون ها در هیپوتالاموس ترشح شده و توسط غده هیپوفیز ترشح می شوند. بنابراین ، هیپوتالاموس توسط مسیرهای عصبی به غده هیپوفیز متصل می شود. از طرف دیگر: هیچ چیزی در نورو هیفیفیز تولید نمی شود ، هورمون ها به اینجا می آیند ، اما آدنوهیفیفیز سلول های غده ای خاص خود را دارد ، جایی که تعدادی هورمون مهم تولید می شود:

- هورمون گانادوتروپیک - تنظیم کار غدد جنسی ؛

- هورمون تحریک کننده تیروئید - غده تیروئید را تنظیم می کند.

- غده فوق کلیه - کار قشر آدرنال را تنظیم می کند.

- هورمون رشد ، یا هورمون رشد, - رشد بافت استخوان و رشد بافت عضلانی را تضمین می کند.

- هورمون ملانوتروپیک - مسئول رنگدانه سازی در ماهی و دوزیستان است ، در انسان بر شبکیه چشم تأثیر می گذارد.

تمام هورمونها از پیش ماده ای به نام سنتز می شوند پروپیومللانوكورتین... یک مولکول بزرگ سنتز می شود که توسط آنزیم ها شکافته می شود و سایر هورمون ها که از نظر تعداد اسیدهای آمینه کمتر هستند ، از آن آزاد می شوند. مغز و اعصاب.

هیپوتالاموس شامل سلولهای ترشحی عصبی است. آنها هورمون تولید می کنند:

1) ADH (هورمون ضد ادرار میزان دفع ادرار را تنظیم می کند)

2) اکسی توسین (انقباض رحم هنگام زایمان را فراهم می کند).

3) استاتین ها

4) لیبرین

5) هورمون تحریک کننده تیروئید بر تولید هورمونهای تیروئید (تیروکسین ، تری یدوتیرونین) تأثیر می گذارد

تیرولیبرین -\u003e هورمون محرک تیروئید -\u003e تیروکسین -\u003e تری یدوتیرونین.

رگ خونی وارد هیپوتالاموس می شود ، در آنجا به مویرگها منشعب می شود ، سپس مویرگها جمع می شود و این رگ از طریق غده هیپوفیز عبور می کند ، دوباره در سلولهای غده ای منشعب می شود ، از غده هیپوفیز خارج می شود و تمام این هورمون ها را با خود حمل می کند. خون به غده خودشان چرا این "شبکه عروقی شگفت انگیز" مورد نیاز است؟ سلولهای عصبی در هیپوتالاموس وجود دارد که به عروق خونی این عروق شگفت انگیز ختم می شوند. این سلول ها تولید می کنند استاتین ها و لیبرین - این هست هورمون های عصبی. استاتین ها مانع تولید هورمونها در غده هیپوفیز می شود ، و لیبرین تقویت می شود اگر بیش از حد هورمون رشد وجود داشته باشد ، غول پیکر اتفاق می افتد ، این می تواند با کمک ساماتوستاتین متوقف شود. برعکس: به کوتوله ساماتولیبرین تزریق می شود. و ظاهراً چنین نوروهورمون هایی برای هر هورمونی وجود دارد ، اما هنوز کشف نشده اند. برای مثال، تیروئید، تیروکسین در آن تولید می شود ، و به منظور تنظیم تولید آن در غده هیپوفیز ، تیروتروپیک هورمون ، و به منظور کنترل هورمون محرک تیروئید ، تیروستاتین یافت نشد ، اما از تیرولیبرین کاملا استفاده می شود. اگرچه این هورمون ها هستند ، اما در سلول های عصبی تولید می شوند ، بنابراین ، علاوه بر اثرات غدد درون ریز ، دارای عملکرد گسترده ای از غدد درون ریز هستند. Thyreoliberin نامیده می شود پانکتیوین، زیرا باعث بهبود خلق و خو ، افزایش کارایی ، عادی فشار خون ، تسریع بهبودی در صورت صدمات نخاعی می شود ، فقط نمی توان از آن برای اختلالات غده تیروئید استفاده کرد.

قبلاً درمورد عملکردهای مرتبط با سلولهای عصبی ترشحی و سلولهایی که سلولهای عصبی تولید می کنند ، بحث شده است.

در هیپوتالاموس ، استاتین و لیبرین تولید می شود که در پاسخ استرس بدن گنجانده می شود. اگر بدن تحت تأثیر برخی از عوامل مضر باشد ، بدن باید به نوعی واکنش نشان دهد - این پاسخ استرس بدن است. بدون مشارکت استاتین ها و لیبرین ها که در هیپوتالاموس تولید می شوند ، نمی تواند ادامه یابد. هیپوتالاموس لزوماً در پاسخ به استرس نقش دارد.

عملکرد بعدی هیپوتالاموس:

این ماده حاوی سلولهای عصبی است که به هورمونهای استروئیدی حساس هستند ، یعنی هورمونهای جنسی برای هورمونهای جنسی زن و مرد. همین حساسیت است که شکل گیری نوع ماده یا مرد را تضمین می کند. هیپوتالاموس شرایطی را برای ایجاد انگیزه در رفتار زن یا مرد ایجاد می کند.

عملکرد بسیار مهم تنظیم حرارت است ؛ هیپوتالاموس حاوی سلولهایی است که به دمای خون حساس هستند. دمای بدن بسته به محیط می تواند متفاوت باشد. خون از طریق تمام ساختارهای مغز جریان دارد ، اما سلولهای گرماگیر ، که کوچکترین تغییر دما را تشخیص می دهند ، فقط در هیپوتالاموس قرار دارند. هیپوتالاموس دو واکنش بدن یا تولید گرما یا انتقال گرما را روشن و سازمان می دهد.

انگیزه غذایی. چرا شخص احساس گرسنگی می کند؟

سیستم سیگنال - این سطح گلوکز خون است ، باید ثابت باشد ~ 120 میلی گرم.

مکانیسم خودتنظیمی وجود دارد: اگر سطح گلوکز خون ما کاهش یابد ، گلیکوژن کبد شروع به تقسیم می کند. از طرف دیگر ، ذخایر گلیکوژن کافی نیست. هیپوتالاموس حاوی سلولهای گیرنده گلوکز است ، یعنی سلولهایی که سطح گلوکز خون را ثبت می کنند. سلولهای گیرنده گلوکز مراکز گرسنگی را در هیپوتالاموس تشکیل می دهند. وقتی سطح گلوکز خون کاهش می یابد ، این سلول ها که به سطح گلوکز خون حساس هستند ، انرژی می گیرند و احساس گرسنگی می کنند. در سطح هیپوتالاموس ، فقط انگیزه غذایی بوجود می آید - احساس گرسنگی ، قشر مخ باید برای جستجوی غذا متصل شود ، با مشارکت آن یک واکنش غذایی واقعی ایجاد می شود.

مرکز سیری نیز در هیپوتالاموس واقع شده است ، گرسنگی را مهار می کند ، که از ما در برابر پرخوری محافظت می کند. با تخریب مرکز اشباع ، پرخوری و در نتیجه پرخوری اتفاق می افتد.

هیپوتالاموس همچنین حاوی مرکز تشنگی است - سلولهای مmoreثر در جذب خون (فشار اسمزی به غلظت نمک در خون بستگی دارد) سلولهای مcepثر بر میزان اسید در خون نمک را ثبت می کنند. با افزایش نمکهای خون ، سلولهای گیرنده حس هیجان زده می شوند و انگیزه نوشیدن (واکنش) بوجود می آید.

هیپوتالاموس بالاترین مرکز تنظیم سیستم عصبی خودمختار است.

قسمتهای جلویی هیپوتالاموس به طور عمده سیستم عصبی پاراسمپاتیک را تنظیم می کند ، قسمتهای بعدی سیستم عصبی سمپاتیک را تنظیم می کنند.

هیپوتالاموس فقط انگیزه و رفتار هدفمند قشر مغز را فراهم می کند.

14) نورون - ویژگی های ساختار و توابع. تفاوت بین سلولهای عصبی و سلولهای دیگر. گلیا ، سد خونی مغزی ، مایع مغزی نخاعی.

من اول ، همانطور که قبلاً اشاره کردیم ، در آنها تنوع... هر سلول عصبی از یک بدن تشکیل شده است - گربه ماهی و زائده ها... نورون ها متفاوت هستند:

1. اندازه (از 20 نانومتر تا 100 نانومتر) و شکل سوما

2. با تعداد و درجه انشعاب فرآیندهای کوتاه.

3. بر روی ساختار ، طول و شاخه های انتهای آکسون (جانبی)

4. با تعداد خارها

دومنورون ها نیز از نظر متفاوت هستند کارکرد:

و) درک کردن اطلاعات از محیط خارجی ،

ب) انتقال دهنده اطلاعات به حاشیه ،

که در) در حال پردازش و انتقال اطلاعات در سیستم عصبی مرکزی ،

د) هیجان انگیز،

ه) ترمز.

IIIتفاوت در ترکیب شیمیایی: انواع پروتئین ها ، لیپیدها ، آنزیم ها سنتز می شوند و از همه مهمتر - واسطه ها .

چرا ، این با چه ویژگی هایی مرتبط است؟

این تنوع توسط فعالیت زیاد دستگاه ژنتیکی نورون ها در طی القای نورونی ، تحت تأثیر فاکتور رشد سلولهای عصبی ، ژنهای جدید در سلولهای اکتودرم جنین روشن می شوند ، که مشخصه فقط سلولهای عصبی است. این ژن ها ویژگی های زیر سلول های عصبی را فراهم می کنند ( مهمترین خواص):

الف) توانایی درک ، پردازش ، ذخیره و تولید مثل اطلاعات

ب) تخصص عمیق:

0. سنتز خاص RNA;

1. عدم تکرار مجدد DNA.

2. نسبت ژنهایی که قادر به رونویسی ها، در سلول های عصبی آرایش می کنند 18-20%, و در بعضی سلولها - تا 40% (در سلولهای دیگر - 2-6)

3. توانایی سنتز پروتئین های خاص (حداکثر 100 در یک سلول)

4. منحصر به فرد بودن ترکیب چربی

ج) امتیاز غذا \u003d\u003e وابستگی به سطح اکسیژن و گلوکز در خون

هیچ بافتی در بدن به میزان چشمگیری به سطح اکسیژن خون وابسته نیست: 5-6 دقیقه ایست تنفسی و مهمترین ساختارهای مغز می میرند و اول از همه قشر مغز است. کاهش سطح گلوکز زیر 0.11 or یا 80 میلی گرم - - ممکن است افت قند خون و سپس کما باشد.

از طرف دیگر ، مغز از طریق جریان خون BBB محصور شده است. این اجازه نمی دهد هر چیزی که به سلول آسیب برساند. اما ، متأسفانه ، نه همه - بسیاری از مواد سمی کم مولکولی از طریق BBB عبور می کنند. و داروسازان همیشه یک مشکل دارند: آیا این دارو از طریق BBB عبور می کند؟ در بعضی موارد ضروری است كه صحبت از بیماریهای مغزی باشد ، در موارد دیگر اگر دارو به سلولهای عصبی آسیب نرساند نسبت به بیمار بی تفاوت است و در موارد دیگر باید از آن اجتناب شود. (NANOPARTICLES ، ONCOLOGY).

NS دلسوز هیجان زده شده و باعث تحریک مدولای فوق کلیه می شود - تولید آدرنالین ؛ در پانکراس - گلوکاگون - تجزیه گلیکوژن در کلیه ها به گلوکز ؛ گلوکوکارتیکوئیدها تولید شد. در قشر آدرنال - گلوکونئوژنز را فراهم می کند - تشکیل گلوکز از ...)

و با این وجود ، با وجود انواع متنوعی از سلولهای عصبی ، آنها را می توان به سه گروه تقسیم کرد: آوران ، وابران و بین خانواده (متوسط).

15) نورونهای آوران ، عملکردها و ساختار آنها. گیرنده ها: ساختار ، عملکرد ، شکل گیری والی آوران.