مثانه قدامی مغز. توسعه سیستم عصبی

سیستم عصبی در هفته 3 رشد داخل رحمی از اکتودرم (لایه جوانه خارجی) شروع به رشد می کند.

در قسمت پشتی (پشتی) جنین ، اکتودرم ضخیم می شود. این صفحه عصبی را تشکیل می دهد. سپس صفحه عصبی به اعماق جنین خم می شود و یک شیار عصبی ایجاد می شود. لبه های شیار عصبی به هم نزدیک می شوند و لوله عصبی را تشکیل می دهند. یک لوله عصبی توخالی طولانی ، که ابتدا روی سطح اکتودرم قرار دارد ، از آن جدا شده و به داخل ، در زیر اکتودرم فرو می رود. لوله عصبی در انتهای قدامی منبسط می شود ، مغز بعداً از آن تشکیل می شود. بقیه لوله عصبی به مغز تبدیل می شود.

مراحل جنین زایی سیستم عصبی در یک بخش شماتیک عرضی ، a - صفحه مدولار ؛ b و c - شیار مدولار ؛ d و e لوله مغزی هستند. 1 - برگ شاخی (اپیدرم) ؛ 2 - غلتک گانگلیونی.

از سلول هایی که از دیواره های جانبی لوله عصبی مهاجرت می کنند ، دو تاج عصبی - طناب های عصبی - گذاشته می شود. متعاقباً ، گانگلیونهای نخاعی و خودمختار و سلولهای شوان از طنابهای عصبی تشکیل می شوند که غلاف میلین رشته های عصبی را تشکیل می دهند. علاوه بر این ، سلول های تاج عصبی در تشکیل ماده pia و خارخاسک نقش دارند. در کلمه داخلی لوله عصبی ، تقسیم سلولی افزایش یافته رخ می دهد. این سلولها به 2 نوع نوروبلاست (پیش ساز سلولهای عصبی) و اسفنجیوبلاست (پیش ساز سلولهای گلیال) متمایز می شوند. همزمان با تقسیم سلولی ، انتهای سر لوله عصبی به سه قسمت - وزیکول های مغزی اولیه تقسیم می شود. بر این اساس ، آنها مغز قدامی (مثانه I) ، میانی (مثانه II) و خلفی (مثانه III) نامیده می شوند. در تکامل بعدی ، مغز به انتهای (نیمکره های بزرگ) و دیسانفالون تقسیم می شود. مغز میانی به عنوان یک کل حفظ می شود و مغز عقب به دو بخش از جمله مخچه با استخوان های حفره ای و مدولا مستطیل تقسیم می شود. این مرحله 5 کیستیک از رشد مغز است.

رشد مغز (طرح کلی)

الف - پنج مسیر مغزی: 1 - اولین حباب (مغز انتهایی) ؛ 2 - حباب دوم (دیسانفالون) ؛ 3 - حباب سوم (مغز میانی) ؛ 4- مثانه چهارم (بصل النخاع)؛ بین حباب سوم و چهارم - isthmus ؛ ب - رشد مغز (طبق R. Sinelnikov).

الف - تشکیل تاول های اولیه (تا هفته 4 رشد جنینی). B - E - تشکیل حباب های ثانویه. B، C - پایان هفته 4 ؛ G - هفته ششم ؛ D - 8-9 هفته ، با تشکیل قسمتهای اصلی مغز (E) - تا 14 هفته پایان می یابد.

3а - استخوان مغزی رومبوئید ؛ صفحه انتهایی 7.

مرحله A: 1 ، 2 ، 3 - وزیکول های مغزی اولیه

1 - مغز جلو ،

2 - مغز میانی ،

3 - مغز عقب.

مرحله B: مغز جلو به نیمکره ها و هسته های پایه تقسیم می شود (5) و دیانسفالون (6)

مرحله B: مغز لوزی (3a) به مغز عقب تقسیم می شود ، که شامل مخچه (8) ، پونز (9) مرحله E و مدولا مستطیل (10) مرحله E است

مرحله E: نخاع تشکیل شده است (4)

شکل گیری حباب های عصبی به دلیل نرخ های مختلف بلوغ قسمت های لوله عصبی با ایجاد خمش همراه است. در هفته 4 رشد داخل رحمی ، خم های جداری و پس سری ایجاد می شود و در طول هفته 5 - خم شدن پل. تا زمان تولد ، فقط خمیدگی ساقه مغز تقریباً در یک زاویه راست در منطقه محل اتصال مغز میانی و دیسانفالون حفظ می شود.

مغز در حال رشد (هفته 3 تا 7 رشد)

نمای جانبی خمیدگی در مغز میانی (A) ، دهانه رحم (B) مناطق مغز و همچنین در pons (C) را نشان می دهد.

1 - مثانه چشم ، 2 - مغز جلو ، 3 - مغز میانی ؛ 4 - مغز عقب ؛ 5 - وزیکول شنوایی ؛ 6 - نخاع ؛ 7 - دیسانفالون ؛ 8 - مغز انتهایی 9 - لب لوزی. اعداد رومی محل های ایجاد اعصاب جمجمه را نشان می دهد.

در ابتدا ، سطح نیمکره های مغزی صاف است ، ابتدا در 11-12 هفته از رشد داخل رحمی ، شیار جانبی (Silvieva) گذاشته می شود ، سپس شیار مرکزی (Rolland) قرار می گیرد. تشکیل شیارها خیلی سریع در لوب های نیمکره رخ می دهد ، به دلیل ایجاد شیارها و پیچیدگی ها ، منطقه قشر افزایش می یابد.

الف - هفته یازدهم. B- 16_ 17 هفته. ب- 24-26 هفته. G- 32-34 هفته. D - نوزاد تازه متولد شده. تشکیل یک شکاف جانبی (5) ، یک شیار مرکزی (7) و سایر شیارها و پیچیدگی ها نشان داده شده است.

من - مغز انتهایی 2 - مغز میانی ؛ 3 - مخچه ؛ 4 - بصل النخاع ؛ 7 - شیار مرکزی ؛ 8 - پل ؛ 9 - شیارهای منطقه جداری ؛ 10 - شیارهای منطقه پس سری ؛

II - شیارهای ناحیه پیشانی.

نوروبلاست ها توسط مهاجرت خوشه ها - هسته هایی که ماده خاکستری نخاع و در ساقه مغز را تشکیل می دهند - برخی از اعصاب جمجمه را تشکیل می دهند.

سوما از نوروبلاست ها دارای شکل گرد است. تکامل یک نورون در شکل گیری ، رشد و انشعاب فرآیندها آشکار می شود. یک برآمدگی کوتاه کوچک در غشا neur نورون در محل آکسون آینده - یک مخروط رشد - ایجاد می شود. آکسون بیرون کشیده شده و در امتداد آن تحویل داده می شود مواد مغذی به مخروط رشد. در ابتدای رشد ، یک نورون تشکیل می شود بیشتر فرآیندها در مقایسه با تعداد نهایی فرآیندهای یک نورون بالغ. برخی از فرایندها به سوما نورون کشیده می شوند و بقیه به سمت نورون های دیگری رشد می کنند که با آنها سیناپس تشکیل می دهند.

دو طرح اخیر تفاوت ساختار این سلول ها را در یک کودک دو ساله و یک بزرگسال نشان می دهد.

در نخاع ، آکسون ها کوتاه هستند و اتصالات بین بخشی ایجاد می کنند. فیبرهای طرح ریزی طولانی تر بعداً تشکیل می شوند. کمی دیرتر از آکسون ، رشد دندریت ها آغاز می شود. تمام شاخه های هر دندریت از یک تنه تشکیل شده است. تعداد شاخه ها و طول دندریت ها در دوره قبل از تولد تکمیل نشده است.

افزایش توده مغزی در دوره قبل از تولد عمدتا به دلیل افزایش تعداد سلولهای عصبی و تعداد سلولهای گلیال رخ می دهد.

توسعه قشر با تشکیل لایه های سلولی همراه است (در قشر مخچه - سه لایه و در قشر مغز - شش لایه).

در تشکیل لایه های قشر نقش بزرگ به اصطلاح سلولهای گلیال بازی می کنند. این سلول ها موقعیت شعاعی به خود می گیرند و دو فرایند طولانی به صورت عمودی را تشکیل می دهند. مهاجرت نورونها در امتداد فرآیند این سلولهای گلیال شعاعی رخ می دهد. در ابتدا ، لایه های سطحی بیشتری از قشر تشکیل می شود. سلولهای گلیال نیز در تشکیل غلاف میلین نقش دارند. گاهی اوقات یک سلول گلیال در تشکیل غلاف میلین چندین آکسون نقش دارد.

مراحل اصلی توسعه سیستم عصبی در دوره قبل از تولد

سن جنین (هفته ها)	توسعه سیستم عصبی
2,5	یک شیار عصبی ترسیم شده است
3.5	یک لوله عصبی و بندهای عصبی تشکیل می شود
4	3 مثانه مغز تشکیل می شود. اعصاب و گانگلیون تشکیل می شود
5	5 مثانه مغز در حال تشکیل است
6	مننژها مشخص شده است
7	نیمکره های مغزی می رسند سایز بزرگ
8	نورون های معمولی در قشر ظاهر می شوند
10	ساختار داخلی نخاع تشکیل شده است
12	ویژگی های ساختاری عمومی مغز تشکیل می شود. تمایز سلولهای نوروگلیا آغاز می شود
16	لوب های مغز قابل تشخیص هستند
20-40	میلیناسیون نخاع شروع می شود (20 هفته) ، لایه های قشر ظاهر می شود (25 هفته) ، شیارها و پیچیدگی ها (28-30 هفته) تشکیل می شود ، میلین سازی مغز شروع می شود (40- 36 هفته)

بنابراین ، رشد مغز در دوران قبل از تولد به طور مداوم و به طور موازی اتفاق می افتد ، با این حال ، با هتروکرونی مشخص می شود: سرعت رشد و نمو سازندهای قدیمی تر از نظر فیلوژنتیکی بالاتر از تشکیلات جوان تر از نظر فیلوژنتیک است.

عوامل ژنتیکی در رشد و تکامل سیستم عصبی در دوران قبل از تولد نقش اصلی را دارند. میانگین وزن مغز نوزاد تازه متولد شده حدود 350 گرم است.

بلوغ مورفو عملکردی سیستم عصبی در دوره پس از زایمان نیز ادامه دارد. در پایان سال اول زندگی ، وزن مغز به 1000 گرم می رسد ، در حالی که در یک بزرگسال ، وزن مغز به طور متوسط \u200b\u200b1400 گرم است. بنابراین ، افزایش اصلی در وزن مغز در سال اول زندگی کودک اتفاق می افتد.

افزایش توده مغزی در دوره پس از زایمان بیشتر به دلیل افزایش تعداد سلولهای گلیال رخ می دهد. تعداد سلولهای عصبی افزایش نمی یابد ، زیرا آنها توانایی تقسیم در دوره قبل از تولد را از دست می دهند. تراکم کل سلولهای عصبی (تعداد سلولها در واحد حجم) به دلیل رشد سوما و فرایندها کاهش می یابد. شاخه های دندریت تعداد بیشتری دارند.

در دوره پس از تولد ، میلین شدن رشته های عصبی نیز در سیستم عصبی مرکزی و فیبرهای عصبی تشکیل دهنده اعصاب محیطی (جمجمه و ستون فقرات) ادامه دارد.

رشد اعصاب نخاعی با رشد سیستم اسکلتی عضلانی و تشکیل سیناپس های عصبی-عضلانی و رشد اعصاب جمجمه با بلوغ اندام های حسی همراه است.

بنابراین ، اگر در دوره قبل از تولد ، توسعه سیستم عصبی تحت کنترل ژنوتیپ اتفاق می افتد و عملاً به تأثیر محیط خارجی بستگی ندارد ، در دوره پس از زایمان محرک های خارجی به طور فزاینده ای مهم می شوند. تحریک گیرنده ها باعث ایجاد جریانهای ضربه ای آوران می شود که بلوغ عملکردی مغز را تحریک می کند.

تحت تأثیر تکانه های آوران ، ستون فقرات بر روی دندریت های سلول های عصبی قشر مغز - رشد و نمو ، که غشای خاص پس سیناپسی هستند ، تشکیل می شود. هرچه خارهای بیشتری وجود داشته باشد ، سیناپس های بیشتری وجود دارد و نورون بیشتر در پردازش اطلاعات مشارکت می کند.

در طول انتوژنز پس از زایمان تا بلوغ و همچنین در دوره قبل از تولد ، رشد مغز به صورت ناهماهنگ اتفاق می افتد. بنابراین ، بلوغ نهایی نخاع زودتر از مغز اتفاق می افتد. توسعه ساختارهای بنیادی و زیر قشری ، زودتر از قشر مغز ، رشد و نمو سلولهای عصبی تحریکی از رشد و نمو سلولهای عصبی بازدارنده پیشی می گیرد. اینها قوانین کلی بیولوژیکی در مورد رشد و نمو سیستم عصبی است.

بلوغ مورفولوژیکی سیستم عصبی با ویژگی های عملکرد آن در هر مرحله از آنتوژنز ارتباط دارد. بنابراین ، تمایز اولیه نورون های تحریکی در مقایسه با نورون های مهاری ، غلبه تون عضلانی خم کننده ها را نسبت به تنگی عضلات تضمین می کند. بازوها و پاهای جنین در وضعیت خمیده قرار دارند - این وضعیت باعث ایجاد حداقل حجم می شود ، به طوری که جنین فضای کمتری را در رحم اشغال می کند.

بهبود هماهنگی حرکات مرتبط با تشکیل رشته های عصبی در کل دوره پیش دبستانی و مدرسه اتفاق می افتد ، که در تسلط پی در پی وضعیت نشستن ، ایستادن ، راه رفتن ، نوشتن و غیره آشکار می شود.

افزایش سرعت حرکات عمدتا به دلیل فرآیندهای میلین شدن رشته های عصبی محیطی و افزایش سرعت هدایت تحریک تکانه های عصبی است.

بلوغ زودرس ساختارهای زیر قشر در مقایسه با ساختارهای قشر ، که بسیاری از آنها بخشی از ساختار لیمبیک هستند ، ویژگی های رشد عاطفی کودکان را تعیین می کند (شدت زیاد احساسات ، عدم توانایی در مهار آنها با نارس بودن قشر و اثر بازدارندگی ضعیف آن همراه است).

در سن پیر و سالخوردگی ، تغییرات تشریحی و بافت شناسی در مغز اتفاق می افتد. آتروفی لوب های جداری جلو و فوقانی اغلب رخ می دهد. شیارها پهن تر می شوند ، بطن های مغز افزایش می یابد ، حجم ماده سفید کاهش می یابد. ضخیم شدن مننژ رخ می دهد.

با افزایش سن ، اندازه سلول های عصبی کاهش می یابد و تعداد هسته های سلول می تواند افزایش یابد. در نورون ها ، محتوای RNA ، که برای سنتز پروتئین ها و آنزیم ها لازم است ، نیز کاهش می یابد. این عملکردهای تغذیه ای سلول های عصبی را مختل می کند. گفته شده است که چنین نورونها سریعتر خسته می شوند.

در سنین بالا ، خون رسانی به مغز نیز مختل می شود ، دیواره رگ های خونی ضخیم شده و پلاک های کلسترول روی آنها رسوب می کند (تصلب شرایین). همچنین فعالیت سیستم عصبی را مختل می کند.



قسمت سر لوله عصبی پایه ای است که مغز از آن رشد می کند. در جنین های 4 هفته ای ، مغز از سه وزیکول مغزی تشکیل شده است که با باریک شدن اندک دیواره های لوله عصبی از یکدیگر جدا می شوند. اینها پروزنسفالون - مغز جلو ، مزانسفالون - مغز میانی و رومبنسفالون - مغز رومبوئید (عقب) هستند. در پایان هفته چهارم ، علائم تمایز مثانه مغزی قدامی به تلنسفالون آینده - telen-cephalon و intermediate - diencephalon ظاهر می شود. به زودی پس از آن ، رومبنسفالون به مغز عقب ، متنسفالون و مدولای مستطیل ، s تقسیم می شود. لامپ

حفره مشترک مغز رومبوئید به بطن IV تبدیل می شود ، که در قسمت های خلفی آن با کانال مرکزی نخاع و با فضای میان پوسته ارتباط برقرار می کند.

دیواره های لوله عصبی در ناحیه مثانه مغز میانی به طور یکنواخت ضخیم می شوند. از بخشهای شکمی لوله عصبی ، پاهای مغز ، پدونکولی مغز در اینجا ایجاد می شود ، و از قسمت های پشتی - صفحه سقف مغز میانی ، lamina tecti mesencephali. مثانه مغزی قدامی (پروسانسفالون) پیچیده ترین تحولات را در روند تکامل تجربه می کند. در دیسانفالون (قسمت خلفی آن) ، دیواره های جانبی به بیشترین رشد می رسند ، که تپه های بصری (تالاموس ها) را تشکیل می دهند. از دیواره های جانبی دیسانفالون ، وزیکول های چشم تشکیل می شود که هر کدام متعاقباً به شبکیه (شبکیه) کره چشم تبدیل می شوند و عصب باصره... دیواره پشتی نازک دیانسفالون همراه با کوروئید رشد می کند و سقف بطن سوم حاوی شبکه کوروئید ، plexus choroideus ventriculi tertii را تشکیل می دهد. یک نتیجه کور غیر جفت شده نیز در دیواره پشتی ظاهر می شود که متعاقباً به غده صنوبری یا غده صنوبری ، جسم کاج تبدیل می شود. در ناحیه دیواره تحتانی نازک ، برآمدگی جفت نشده دیگری ایجاد می شود و به یک غده خاکستری ، غده سینره ، قیف ، نفوذی و لوب خلفی غده هیپوفیز ، نورو هیفیفیز تبدیل می شود.

حفره diencephalon بطن سوم مغز را تشکیل می دهد که از طریق قنات مغز میانی با بطن چهارم ارتباط برقرار می کند.

مغز انتهایی ، تلنسفالون ، متعاقباً به دو حباب تبدیل می شود - نیمکره های مغزی آینده.

3. شریان های شین: توپوگرافی ، شاخه ها و مناطقی که توسط آنها تأمین می شود. خونرسانی به مچ پا.

سرخرگ پشتی تیبیا ، a. تیبیالیس خلفی ، به عنوان ادامه شریان پوپلیتئال عمل می کند ، از کانال مچ پا تا زانو عبور می کند.

شاخه های شریان خلفی تیبیا: 1. شاخه های عضلانی ، rr. عضلات ، - به عضلات پایین پا ؛ 2. شاخه اطراف استخوان فیبولا ، circumflexus fibularis ، خون عضلات مجاور را تأمین می کند. 3. شریان پرونئال ، الف. regopea ، عضله سه سر عضله ساق پا را تامین می کند ، عضلات طولانی مدت و کوتاه مدت ، به شاخه های انتهایی آن تقسیم می شود: شاخه های جانبی مچ پا ، rr. شاخه های شاخدار و شاخه های جلدی ، rr. calcanei در تشکیل شبکه آهکی نقش دارد ، rete calcaneum. یک شاخه سوراخ کننده ، گرم Perforans ، و یک شاخه اتصال دهنده ، g. Communicans ، نیز از شریان peroneal خارج می شوند.

4. شریان کف پا ، میانه. plantaris medialis ، به شاخه های سطحی و عمیق ، rr تقسیم می شود. superficidlis et profundus. شاخه سطحی ماهیچه رباینده را تغذیه می کند شست پا ، و عمیق - همان عضله و خم کننده خم کننده انگشتان است.

5. سرخرگ کف پا ، الف. plantaris lateralis ،. قوس کف پا را در سطح پایه استخوانهای متاتارس ، arcus plantaris تشکیل می دهد ، به عضلات ، استخوانها و رباط های پا شاخه می دهد.

شریان های کف کف پا از قوس کف پا منشعب می شوند ، aa. metatarsales plantares I-IV. شریانهای کف کف پا به نوبه خود شاخه های سوراخ کننده ، rr. سوراخ کننده ، به شریانهای پشتی پشتی.

هر شریان کف پا کف پا به شریان دیجیتال کف پا منتقل می شود ، الف. digitalis plantaris communis. در سطح فالانژهای اصلی انگشتان ، هر شریان دیجیتال کف پا (به جز مورد اول) به دو شریان دیجیتال کف پا تقسیم می شود ، aa. digitales plantares propriae. اولین شریان کف دیجیتال کف پا به سه شریان دیجیتال کف پا منشعب می شود: به دو طرف انگشت شست و به طرف میانی انگشت شست پا ، و شریان های دوم ، سوم و چهارم خون را به دو طرف انگشتان II ، III ، IV و V روبروی یکدیگر تأمین می کنند. در سطح سرهای متاتارس ، شاخه های سوراخ کننده از شریان های دیجیتال کف پا به شریان های دیجیتال پشتی جدا می شوند.

سرخرگ قدامی تیبیا ، a. tibidlis anterior ، از شریان پوپلتئال در پوک پوسته خارج می شود.

شاخه های شریان قدامی تیبیا:

1. شاخه های عضلانی ، rr. عضلات ، به عضلات پایین پا.

2. شریان عود کننده پشت استخوان درشت نی ، الف. hesyr-rens tibialis خلفی ، از حفره پوپلئیتال خارج می شود ، در تشکیل شبکه مفصلی زانو شرکت می کند ، مفصل زانو و عضله پاپلیتال را با خون تأمین می کند.

3. شریان راجعه تیبیا قدامی ، الف. recurrens tibialis anterior ، در خونرسانی به مفاصل زانو و تیبیوفیبولار ، و همچنین عضله قدامی تیبیا و بازکننده طولانی انگشتان شرکت می کند.

4. شریان مچ پا قدامی جانبی ، الف. malleold-ngrit latedlis قدامی ، از بالای مچ پا جانبی شروع می شود ، خون را به مچ پا جانبی ، مفصل مچ پا و استخوان های تارس می رساند ، در تشکیل شبکه مچ پا جانبی شرکت می کند ، rete malleoldre laterale.

5. شریان مچ پا قدامی داخلی ، الف. malleold-ris anterior medialis ، شاخه هایی را به کپسول مفصل مچ پا می فرستد ، در تشکیل شبکه مچ پا داخلی شرکت می کند.

6. شریان پشتی پا ، a. dorsdlis pedis ، به شاخه های انتهایی تقسیم می شود: 1) اولین شریان پشتی پشتی ، a. metatarsdlis dorsdlis I ، که از آن سه شریان دیجیتال پشتی منشعب می شود ، aa. dorsdles ، به دو طرف پشت انگشت شست و قسمت داخلی انگشت دوم. 2) شاخه عمیق کف پا ، الف. plantdris profunda ، که از طریق اولین فضای متاتارس تا کف عبور می کند.

شریان پشتی پا نیز شریان های تارس را می دهد - جانبی و داخلی ، aa. tarsales lateralis et medialis ، تا لبه های جانبی و میانی پا و سرخرگ قوسی ، و. ag-cuata ، واقع در سطح مفاصل متاتارسوفالانژیال. از سرخرگ قوسی در جهت انگشتان ، عروق پشتی پشتی I-IV خارج می شوند ، aa. metatarsales dorsales I-IV که هر کدام از آنها در ابتدای فضای بین دیجیتال به دو شریان دیجیتال پشتی تقسیم می شوند ، aa. digitalales dorsales ، به سمت پشت انگشتان پا مجاور می رود. از هر یک از شریان های دیجیتال پشتی از طریق فضاهای بین متاتارس ، شاخه های سوراخ کننده تا عروق کف پا کف پا گسترش می یابد.

4. عصب واگ ، شاخه های آن ، آناتومی ، توپوگرافی ، مناطق عصب کشی آنها.

عصب واگ ، N. Vagus ، عصبی مخلوط است. رشته های حسی آن به هسته یک مسیر انفرادی ختم می شود ، رشته های حرکتی از هسته دوتایی شروع می شوند و رشته های رویشی - از هسته خلفی عصب واگ. فیبرها عصب پاراسمپاتیک را به اندام های گردن ، قفسه سینه و حفره های شکم می رسانند. تکانه هایی در امتداد فیبرهای عصب واگ وجود دارد که ضربان قلب را کند می کند ، رگ های خونی را گشاد می کند ، برونش ها را باریک می کند ، باعث افزایش حنجره و شل شدن مفاصل روده می شود ، باعث افزایش ترشح غدد دستگاه گوارش می شود.

از نظر توپوگرافی ، عصب واگ را می توان به 4 بخش سر ، گردن رحم ، توراکس و شکم تقسیم کرد.

قسمت سر عصب واگ بین منشا عصب و گره برتر قرار دارد. شعبات زیر در این بخش منشعب می شوند:

1. شاخه مننژ ، آقای meningeus ، از گره فوقانی خارج شده و به قسمت دور مغز در ناحیه حفره جمجمه خلفی ، از جمله دیواره های سینوس های عرضی و پس سری می رود.

2. شاخه گوش ، Mr. auricularis ، از قسمت پایین گره فوقانی شروع می شود ، به داخل سوراخ ژوگولار نفوذ می کند ، جایی که وارد لوله ماستوئید می شود گیجگاه... پوست دیواره خلفی کانال شنوایی خارجی و پوست سطح خارجی حفره را عصب کشی می کند.

گردن:

1. شاخه های حلق ، rr. حلق ، به دیواره حلق بروید ، در آنجا ، شبکه حلقی ، plexus pharyngeus را تشکیل دهید. شاخه های حلق ، غشای مخاطی حلق ، عضلات منقبض کننده ، عضلات کام نرم را عصبی می کنند ، به استثنای عضله ای که ونوم را فشار می دهد.

2. شاخه های قلبی دهانه رحم برتر ، rr. cardldci cervicales superiores وارد شبکه قلب می شود.

3. عصب حنجره فوقانی ، مورد حنجره فوقانی ، از گره تحتانی عصب واگ خارج می شود ، در امتداد سطح جانبی حلق به جلو می رود و در سطح استخوان هیوئید به شاخه های خارجی و داخلی تقسیم می شود. شاخه خارجی ، g. Externus ، عضله کریکوتیروئید حنجره را عصب کشی می کند. شاخه داخلی ، g. Internus ، شریان حنجره فوقانی را همراهی می کند و همراه با مورد دوم ، غشا thy تیروئید-هیوئید را سوراخ می کند. شاخه های انتهایی آن غشای مخاطی حنجره بالای گلوت و بخشی از غشای مخاطی ریشه زبان را عصبی می کند.

4. عصب حنجره راجعه ، مورد حنجره عودکننده ، شاخه انتهایی عصب حنجره عود کننده - عصب حنجره تحتانی ، مورد حنجره تحتانی ، غشای مخاطی حنجره زیر گلوت و کلیه عضلات حنجره را عصبی می کند ، به غیر از کریکوتیروئید. شاخه های نای ، شاخه های مری و شاخه های قلب تحتانی دهانه رحم نیز که به شبکه های قلبی می روند ، خارج می شوند.

ناحیه قفسه سینه - ناحیه ای از سطح تخلیه مکرر عصب تا سطح دهانه مری دیافراگم. شاخه های عصب واگ قفسه سینه:

1. شاخه های قلبی قفسه سینه ، rr. cardiaci thorаcici ، به شبکه قلب بروید.

2. شاخه های برونش ، rr. bronchidles ، به ریشه ریه بروید ، جایی که همراه با اعصاب دلسوز ، شبکه ریه ، plexus pulmonalis را تشکیل می دهد ، که برونش ها را احاطه کرده و با آنها وارد ریه می شود.

3. شبکه مری ، plexus esophageus ، توسط شاخه های اعصاب واگ سمت راست و چپ (تنه ها) تشکیل می شود ، که در سطح مری به یکدیگر متصل می شوند. شاخه ها از شبکه تا دیواره مری امتداد دارند.

شکمی نشان داده شده توسط تنه های قدامی و خلفی است که از شبکه مری خارج می شوند.

1. تنه قدامی واگ ، truncus vagalis قدامی. از این تنه واگ ، شاخه های قدامی معده خارج می شوند ، د. gdstrici anteriores ، و همچنین شاخه های کبدی ، g. hepаtici ، بین برگهای امینتوم کمتر به کبد می رود.

2. تنه واگ خلفی ، truncus vagalis خلفی ، از مری به دیواره خلفی معده منتقل می شود ، از انحنای کمتری برخوردار می شود ، شاخه های خلفی معده ، rr را می دهد. gdstrici posteriores ، و همچنین شاخه های سلیاک ، rr. کولیاسی شاخه های سلیاک پایین و عقب رفته و در امتداد شریان معده چپ به شبکه سلیاک می رسند. الیاف به کبد ، طحال ، لوزالمعده ، کلیه ، می روند روده کوچک و روده بزرگ

شماره بلیط 45

1.دیافراگم: موقعیت ، قطعات ، عملکرد ، خونرسانی ، عصب کشی.

دیافراگم ، دیافراگم ، - یک سپتوم عضله - تاندون متحرک بین حفره های قفسه سینه و شکم. دیافراگم اصلی ترین عضله تنفسی و مهمترین اندام شکمی است. دسته های عضلانی دیافراگم در امتداد حاشیه قرار دارند. همگرا به سمت بالا ، از حاشیه تا وسط دیافراگم ، دسته های عضلانی تا مرکز تاندون ادامه می یابند ، تاندینوم سانترومباید بین قسمتهای کمر ، پستی و استرنال دیافراگم تفاوت قائل شد.

بسته های عضلانی - تاندونی کمر, پارس لومبالیس ،دیافراگم ها از سطح قدامی مهره های کمر با پاهای راست و چپ شروع می شوند ، crus dextrum et crus sinistrum ،و از رباط های قوس دار داخلی و جانبی. پاهای راست و چپ دیافراگم زیر در رباط طولی قدامی بافته شده است و در قسمت فوقانی دسته های عضلانی آنها از جلوی بدن مهره کمر I متقاطع شده و دهانه آئورت را محدود می کند ، hiatus aorticus.در بالا و سمت چپ دهانه آئورت ، دسته های عضلانی پاهای راست و چپ دیافراگم دوباره تلاقی می کنند و سپس دوباره واگرایی می کنند و دهانه مری را تشکیل می دهند ، hiatus esophageus.

در هر طرف بین قسمتهای کمر و پائین دیافراگم دارای یک منطقه مثلثی و فاقد فیبرهای عضلانی است - به اصطلاح مثلث کمری-سکویی است. در اینجا حفره شکم فقط با صفحات نازک فاشیای داخل شکمی و داخل قفسه سینه از حفره قفسه سینه جدا می شود و غشای سروز (صفاق و پلور). فتق دیافراگم ممکن است در این مثلث تشکیل شود.

قسمت پستی, پارس کاستالیس ،دیافراگم از سطح داخلی شش تا هفت دنده تحتانی با دسته های عضلانی جداگانه شروع می شود که بین دندان های عضله عرضی شکم گوه ایجاد می شود.

استرنوم ،پارس استرنالیس ،از پشت جناغ شروع می شود.

تابع: در طول انقباض ، دیافراگم از دیواره های حفره قفسه سینه دور می شود ، گنبد آن صاف می شود ، که منجر به افزایش حفره سینه و کاهش حفره شکم می شود. در حالی که با عضلات شکم منقبض می شود ، دیافراگم فشار داخل شکمی را افزایش می دهد.

سیرت: n فرنیکوس

تأمین خون: آ. پریکاردیاکوفرنیکا ، a. phrenica superior ، a. phrenica inferior، a. musculophrenica ، aa. posteriores بین المللی.

2.طحال: رشد ، توپوگرافی ، ساختار ، عملکرد ، خونرسانی ، عصب کشی.

طحال ، دروغ ،عملکرد کنترل ایمنی خون را انجام می دهد. در مسیر جریان خون از رگ اصلی قرار دارد دایره بزرگ گردش خون - آئورت به سیستم ورید پورتال که به کبد منشعب می شود. طحال در حفره شکم ، در ناحیه هیپوکندری چپ ، در سطح دنده های IX تا XI واقع شده است.

طحال دارای دو سطح است: دیافراگم و احشای. محدب صاف سطح دیافراگم ،دیافراگماتیک را محو می کند ،رو به طرف جانبی و تا دیافراگم. ضد پزشکی سطح احشایی ،صورت visceralis ،ناهموار. ناجور. در سطح احشایی ، دروازه طحال ،hilum splenicum ،و مناطقی که اندامهای مجاور آنها مجاور است. سطح معده ، صورت gdstrica ،در تماس با قسمت انتهایی معده است. سطح کلیه ، صورت رندلیس ،مجاور انتهای فوقانی کلیه چپ و غده فوق کلیوی چپ. سطح روده بزرگ ، قولنج محو می شود ،واقع در زیر دروازه طحال ، نزدیک به انتهای قدامی آن است.

طحال دارای دو لبه است: قسمت فوقانی و تحتانی و دو انتهای آن (قطب ها): خلفی و قدامی.

طحال از هر طرف توسط صفاق پوشانده شده است. فقط در ناحیه دروازه ، جایی که دم لوزالمعده رو به رو است ، یک منطقه کوچک و عاری از صفاق وجود دارد.

از جانب غشای فیبری ،tunica fibrosa ،در زیر عنصر جدی قرار دارد ، پرتوهای بافت همبند از داخل ارگان خارج می شوند - ترابکول طحال ،trabeculae splenicae... بین ترابکولها یک پارانشیم وجود دارد ، تفاله(تفاله) طحال،پالپا طحالتفاله قرمز را جدا کنید ، پالپ روبرا \u200b\u200b،واقع در بین سینوسهای وریدی ، سینوس ونولاریس ،و تفاله سفید ، پالپا آلبا

مشخصات رشد و سن طحال.آنلاژ طحال در 5-6 هفته رشد داخل رحمی به صورت تجمع کمی سلولهای مزانشیمی در ضخامت مزانتریک پشتی ظاهر می شود. در 2-4 ماه رشد ، سینوسهای وریدی و سایر رگهای خونی تشکیل می شوند. در نوزاد تازه متولد شده ، طحال گرد است ، ساختاری لوب دار دارد.

عروق و اعصاب طحال.طحال توسط شریان هم نام (طحال) نزدیک می شود ، که به چندین شاخه تقسیم می شود که از طریق دروازه آن وارد اندام می شود. شاخه های طحال 4-5 رگ سگمنتال تشکیل می دهند و دومی به شریان های ترابکولار منشعب می شود. سرخرگ های پالپ به قطر 0.2 میلی متر به پارانشیم طحال هدایت می شوند ، در اطراف آن موف های لنفاوی اطراف آرتریال و ناحیه اطراف آرتریال گره های لنفاوی طحال قرار دارند. هر سرخرگ پالپی در نهایت به منگوله ها تقسیم می شود - شریان هایی با قطر حدود 50 میکرومتر که توسط آستین های ماکروفاژ-لنفوئید (بیضوی ها) احاطه شده اند. مویرگهایی که در طول انشعاب عروق تشکیل شده اند ، به سینوسهای ونولار وسیع طحال واقع در پالپ قرمز جریان می یابند.

خون وریدی از پارانشیم طحال از طریق پالپ و سپس وریدهای ترابکولار جریان می یابد. ورید طحال ایجاد شده در دروازه اندام به داخل ورید درنده می ریزد.

عصب دهی طحال در امتداد الیاف سمپاتیک انجام می شود که به عنوان بخشی از شبکه به همین نام برای طحال مناسب هستند. الیاف آوران فرآیندهای نورون های حسی است که در غدد نخاعی قرار دارند.

3اعضای بدن سیستم ایمنی: طبقه بندی ، الگوهای کلی سازمان تشریحی سیستم ایمنی بدن.

سیستم ایمنی بدناندامها و بافتهایی را که بدن را در برابر سلولهای خارجی ژنتیکی یا موادی که از خارج یا در بدن تشکیل می شوند محافظت می کند.

سیستم ایمنی از کلیه اندامهایی تشکیل شده است که در تشکیل سلولهای سری لنفوئید شرکت می کنند ، واکنشهای محافظتی بدن را ایجاد می کنند ، ایمنی ایجاد می کنند - مصونیت در برابر مواد با خاصیت آنتی ژنی خارجی پارانشیم این اندام ها توسط بافت لنفاوی تشکیل می شود که یک مجموعه مورفوکشنال از لنفوسیت ها ، پلاسموسیت ها ، ماکروفاژها و سلول های دیگر است که در حلقه های بافت مشبک قرار دارد. اندامهای سیستم ایمنی بدن شامل مغز استخوان است که در آن بافت لنفاوی با خونساز ، تیموس (غده تیموس) ، گره های لنفاوی، طحال ، تجمع بافت لنفاوی در دیواره اندام های توخالی دستگاه گوارش ، دستگاه تنفسی و دستگاه ادراری (لوزه ها ، لنفوئید - پلاک های پی - پلاک ، گره های لنفاوی منفرد).

با توجه به عملکرد ایمونوژنز ، اندام های ذکر شده به مرکزی و محیطی تقسیم می شوند. به اندامهای مرکزی سیستم ایمنی بدنشامل مغز استخوان و تیموس است. در مغز استخوان ، لنفوسیت های B (وابسته به بورس) از سلول های بنیادی آن تشکیل می شوند که از نظر تمایز از تیموس مستقل هستند. مغز استخوان در سیستم ایمنی زایی انسان در حال حاضر به عنوان آنالوگ بورس در نظر گرفته می شود (بورس)Fabricius - تجمع سلول در دیواره روده کلواکال در پرندگان.

به اندام های محیطی سیستم ایمنی بدن شامل لوزه ها ، گره های لنفاوی واقع در دیواره اندام های توخالی دستگاه گوارش و تنفس ، دستگاه ادراری ، غدد لنفاوی و طحال است. عملکرد اندام های محیطی سیستم ایمنی بدن تحت تأثیر اندام های مرکزی ایمونوژنز است.

4.شاخه سوم عصب سه قلو و ناحیه عصب دهی آن.

عصب تریژمینال ، ماده سه قلو ،اعصاب مخلوط رشته های حرکتی عصب سه قلو از هسته حرکتی آن که در پل قرار دارد شروع می شوند. رشته های حسی این عصب به هسته پونتین و همچنین هسته های مغز میانی و دستگاه نخاعی عصب سه قلو این عصب پوست صورت ، نواحی پیشانی و گیجگاهی ، غشای مخاطی حفره بینی و سینوس های پارانازال ، دهان ، زبان ، دندان ها ، ملتحمه چشم ، عضلات جونده ، عضلات کف حفره دهان (عضله فک و صورت و شکم قدامی عضله دیگاستریک) و همچنین عضلات را عصب کشی می کند. صاف کردن پرده کام و لاله گوش. در ناحیه هر سه شاخه عصب سه قلو ، گره های خودمختار (خودمختار) وجود دارد که از سلول هایی که در طی جنین زایی از مغز رومبوئید بیرون زده اند ، تشکیل شده اند. این گره ها از نظر ساختار یکسان با گره های درون آلی قسمت پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار هستند.

عصب سه قلو در قسمت اتصال پل به پدانچه مخچه میانی با دو ریشه (حسی و حرکتی) به پایه مغز گسترش می یابد. ریشه حساس radix sensoria ،بسیار ضخیم تر از ریشه موتور ، radix motoria.علاوه بر این ، عصب به جلو می رود و تا حدودی جانبی وارد شکاف پوسته سخت مغز می شود - حفره سه قلو ، حفره سه قلو ،خوابیده در ناحیه فرورفتگی سه قلو در سطح قدامی هرم استخوان گیجگاهی. در این حفره ضخیم شدن عصب سه قلو - گره سه قلو ، ganglion trigeminale(گره گاسر). گره سه قلو به شکل هلال است و تجمع سلولهای عصبی حساس به شبه تک قطبی است که فرایندهای مرکزی آن یک ریشه حساس تشکیل می دهد و به هسته های حساس آن می رود. فرآیندهای محیطی این سلول ها به عنوان بخشی از شاخه های عصب سه قلو هدایت می شوند و با گیرنده های پوست ، غشاهای مخاطی و سایر اندام های سر به پایان می رسند. ریشه حرکتی عصب سه قلو از پایین با گره سه قلو مجاور است و فیبرهای آن در تشکیل شاخه سوم این عصب نقش دارند.

سه شاخه عصب سه قلو از گره سه قلو منشعب می شوند: 1) عصب بینایی (شاخه اول). 2) عصب فک بالا (شاخه دوم) ؛ 3) عصب فک پایین (شاخه سوم). اعصاب بینایی و فک بالا حساس هستند و اعصاب فک پایین مخلوط می شوند ، حاوی فیبرهای حسی و حرکتی است. هر یک از شاخه های عصب سه قلو در ابتدای خود یک شاخه حساس به پوسته سخت مغز می دهد.

عصب باصرهn. چشم ،از عصب سه قلو در ناحیه گره خود خارج می شود ، در ضخامت دیواره جانبی سینوس غاری قرار دارد ، از طریق شکاف فوقانی مداری به مدار نفوذ می کند. قبل از ورود به حفره چشم ، عصب بینایی می دهد شاخه خزنده (پوسته) ، r. tentorii (مننژئوس).این شاخه به سمت عقب هدایت می شود و در چارچوب مخچه چنگال می زند. در مدار ، عصب بینایی به اعصاب مژه ، پیشانی و بینی تقسیم می شود.

عصب فک بالاn. maxillaris ،از گره سه قلو خارج می شود ، به جلو می رود ، حفره جمجمه را از طریق یک شکاف گرد به داخل حفره ناخنک-پالاتین خارج می کند.

حتی در حفره جمجمه از عصب فک بالا شاخه مننژ (میانی) ، ر. مننژ (متوسط) ،که با شاخه قدامی شریان مننژ وسط همراه است و عصب کشی می شود پوسته ی سخت مغز در ناحیه حفره جمجمه میانی است. در حفره ناخنک-پالاتین ، اعصاب infraorbital و zygomatic و شاخه های گره ای از عصب فک بالا به گره pterygopalatine منشعب می شوند.

عصب فک پایینn. mandibuldris ،حفره جمجمه را از طریق بیضی سوراخ خارج می کند. حاوی رشته های عصبی حرکتی و حسی است. هنگام خارج شدن از سوراخ بیضی ، شاخه های حرکتی از عصب فک پایین تا عضلات جوانی به همان نام گسترش می یابد.

شماره بلیط 51

1.عضلات و فاشیای کف پا ، توپوگرافی ، عملکرد ، گردش خون ، عصب دهی آنها. استخوان درشت نی قدامی، متر تیبیالیس قدامی شروع: سطح جانبی درشت نی ، غشای بین استخوانی. پیوست: اسفنوئید داخلی و استخوان های اول متاتارس. عملکرد: پا را می بندد ، لبه داخلی آن را بالا می برد. اینورژن: n fibularis profundus تأمین خون: الف. تیبیالیس قدامی

کش کننده انگشت بلند، متر extensor digitirum longus. شروع: کندیل جانبی استخوان ران ، استخوان فیبولا ، غشای بین استخوانی. پیوست: پا عملکرد: انگشتان و پا را نمی بندد ، لبه جانبی پا را بالا می برد. اینورژن: n fibularis profundus تأمین خون: الف. تیبیالیس قدامی

بازکننده طولانی انگشت شست پا، متر extensor hallucis longus. شروع: غشای بین استخوانی ، استخوان فیبولا. پیوست: فالانکس ناخن انگشت اول انگشت. عملکرد: پا و انگشت شست را گسترش می دهد. اینورژن: n fibularis profundus تأمین خون: الف. تیبیالیس قدامی

عضله سه سر ران، متر triceps surae: عضله ساق پا ، متر گاستروکنمیوس: سر جانبی (1), سر میانی (2)، عضله دست و پا زدن ، (3) متر. سولئوس شروع: بالاتر از کندیل جانبی استخوان ران (1) ، بالاتر از کندیل داخلی استخوان ران (2) ، سر و یک سوم فوقانی سطح خلفی استخوان استخوان استخوان ران (3). پیوست: تاندو کالکانئوس (جلد ، تاندون آشیل) ، غده جلد. عملکرد: پایین ساق پا و پا را خم می کند و آن را به پشت می خواباند - 1.2 ، خم می کند و پا را خم می کند - 3. عصب کشی: n. تیبیالیس تأمین خون: الف. تیبیالیس خلفی

کف پا، متر پلانتاریس شروع: بالای کندیل جانبی استخوان ران. پیوست: تاندون پاشنه. عملکرد: کپسول مفصل زانو را محکم می کند ، ساق پا و پا را خم می کند. اینورژن: n تیبیالیس تأمین خون: الف. پوپلیته

عضله پوپلیتئال، متر popliteus شروع: سطح خارجی کندیل جانبی استخوان ران. پیوست: سطح خلفی استخوان درشت نی. عملکرد: ساق پا را خم می کند ، آن را به سمت بیرون چرخانده و کپسول مفصل زانو را سفت می کند. اینورژن: n تیبیالیس تأمین خون: الف. پوپلیته

خم کننده انگشت بلند، متر flexor digitorum longus. شروع: استخوان درشت نی. پیوست: فالانژهای دیستال 5-5 انگشت. عملکرد: پا را خم و خوابانده ، انگشتان پا را خم می کند. اینورژن: n تیبیالیس تأمین خون: الف. تیبیالیس خلفی

خم کننده بلند انگشت شست، متر flexor hallucis longus. شروع: استخوان فیبولا پیوست: فالانژ دیستال شست. عملکرد: پا را خم و خوابانده ، انگشت شست را خم می کند. اینورژن: n تیبیالیس تأمین خون: الف. تیبیالیس خلفی ، الف. فیبولاریس

عضله پشت تیبیا، متر تیبیالیس خلفی شروع: استخوان درشت نی ، فیبیا ، غشای بین استخوانی. پیوست: پا عملکرد: پا را خم و خوابیده می کند. اینورژن: n تیبیالیس تأمین خون: الف. تیبیالیس خلفی

عضله پرونئوس لانگوس، متر fibularis longus. شروع: استخوان فیبولا پیوست: پا عملکرد: پا را خم می کند و نفوذ می کند. اینورژن: n fibularis superfacialis. تأمین خون: الف. inferior lateralis جنس ، a. فیبولاریس

عضله کوتاه پرونئال، متر fibularis brevis. شروع: استخوان فیبولای 3/2 دور. پیوست: توبروزیتی استخوان 5 متاکارپال. عملکرد: پا را خم می کند و نفوذ می کند. اینورژن: n peroneus superfacialis. تأمین خون: الف. پرونئا

شین فاشیا، fascia cruris ، همراه با پشت استخوان لبه قدامی و سطح داخلی استخوان درشت نی رشد می کند ، قسمت خارجی عضلات قدامی ، جانبی و خلفی تیبیا را به شکل غلاف متراکمی که از آن تیغه های عضلانی گسترش می یابد ، می پوشاند.

2.حفره دهان ، دیافراگم دهان ، کام ، حلق ، دهلیز و بر این اساس ، حفره دهان. لب ، گونه ، لثه.

حفره دهان،cavitas oris ،واقع در پایین سر ، آغاز سیستم هضم است. این فضا از پایین توسط عضلات گردن فوقانی ، که دیافراگم (پایین) دهان را تشکیل می دهند ، محدود می شود ، دیافراگم اوریس ؛در بالا آسمان است؛ که حفره دهان را از حفره بینی جدا می کند. در طرفین ، حفره دهان توسط گونه ها ، در جلو - توسط لب ها ، و در پشت از طریق یک دهانه گسترده محدود می شود - گلو،شیر آبحفره دهان با حلق ارتباط برقرار می کند. دندان ها و زبان در حفره دهان قرار دارند ، مجاری غدد بزاقی بزرگ و کوچک به داخل آن باز می شوند.

روند آلوئولار فک و دندان حفره دهان را به دو قسمت تقسیم می کند دهلیز دهان ،vestibulum oris ،و حفره دهان خود ،cavitas oris rgbrpa.دهلیز دهان از خارج توسط لبها و گونه ها و از داخل توسط لثه ها محدود می شود - توسط غشای مخاطی که فرآیندهای آلوئولار قسمت فوقانی و آلوئولار را می پوشاند فک پایین، و دندان پشت دهلیز دهان حفره دهان واقعی قرار دارد. دهلیز و حفره دهان خود از طریق شکاف بین دندان های بالا و پایین با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند. ورودی به حفره دهان ، یا بهتر بگوییم در آستانه آن ، - شکاف دهانریما دریس ،محدود شده توسط لب ها

لب بالا و لب پایین ،labium superius و labium inferius ،چین های عضلانی و پوستی را نشان می دهد. پایه لب ها توسط الیاف عضله دایره ای دهان تشکیل می شود. سطح خارجی لب ها با پوست پوشیده شده ، سطح داخلی آن با غشای مخاطی پوشانده شده است. در لبه لب ها ، پوست به غشای مخاطی منتقل می شود (منطقه انتقال ، قسمت میانی). غشای مخاطی لب ها در آستانه دهان به فرآیندهای آلوئولار و قسمت آلوئولار فک منتقل می شود و چین های کاملاً مشخص در امتداد خط میانی ایجاد می کند - frenulum لب بالایی و frenum لب پایین ، frenulum labli superioris و frenulum labii inferioris.لب ها ، بالا و پایین ، فاصله دهان را محدود می کنند ، در هر طرف با استفاده از کمیسور لب یکی در گوشه های دهان به دیگری منتقل می شوند - چسبندگی لب ،commissura labiorum

آسمان جامد، palatum durum ، دو سوم جلوی کام را اشغال می کند. اساس آن توسط فرآیندهای کراتین استخوان های فک بالا و صفحات افقی استخوان های پالاتین تشکیل می شود. بخیه کام در امتداد خط میانی روی غشای مخاطی پوشاننده کام سخت قرار دارد ، رافه پالاتی ،از آن 1-6 چین عرضی پالاتین به طرفین می رود.

آسمان نرم ،مولی پلاتوم ،یک سوم کل آسمان را تشکیل می دهد و در پشت کام سخت قرار دارد. تشکیل شده توسط صفحه بافت همبند (apateurosis پالاتین) ، که به لبه خلفی صفحات افقی استخوانهای کام ، عضلات بافته شده در این صفحه و غشای مخاطی که از بالا و پایین کام نرم را پوشانده است ، متصل می شود. قسمت قدامی کام نرم به صورت افقی است و قسمت خلفی آن که به صورت آزاد آویزان است ، پرده کام را تشکیل می دهد ، velum palatinum.قسمت خلفی کام نرم با یک لبه آزاد با یک روند گرد کوچک در وسط - زبان کام ، uvula palatina.

ترکیب کام نرم شامل موارد زیر است عضلات مخطط: عضلات که پرده پالاتین را خسته می کنند ، عضله پرده پالاتین را بلند می کنند ، عضله uvula ، عضله پالاتوفرارنژال و عضله پالاتوفارنکس هستند.

3.بستر لنفاوی و گره های لنفاوی منطقه ای رحم و راست روده.

داروهای منحرف کننده رحم به 2 جهت بروید: 1) از پایین رحم در امتداد لوله ها به تخمدان ها و بیشتر به گره های کمر ، 2) از بدن و دهانه رحم در ضخامت رباط پهن به گره های جانبی داخلی و خارجی. همچنین به lnn می رود. ساکرال ها و در گره های اینگوینال در امتداد رباط گرد رحمی قرار دارد.

گره های لنفاوی منطقه ای رحم از سرخرگ های ایلیاک (شایع ، خارجی و داخلی) تا نقطه منشا شریان مزانتریک فوقانی از آئورت قرار دارند. این گره ها در امتداد عروق ایلیاک مشترک و داخلی و در زیر محل تقسیم شریان ایلیاک مشترک به قسمت خارجی و داخلی قرار دارند همچنین اردک دارای گره ها و گره های لنفاوی ایلیاک مشترک در ناحیه انشعاب آئورت است.

در هر دو طرف ، LU ها به صورت زنجیر از سطح ابتدای سرخرگ رحم تا نقطه منشا شریان مزانتریک تحتانی از آئورت قرار دارند.

گره ها راست روده، به صورت زنجیره ای فوقانی شریان راست روده- nodi lymphoidei rectales را همراهی می کند. عروق لنفاوی و غدد لنفاوی راست روده عمدتا در جهت عروق مقعد قرار دارند. از قسمت بالای روده ، لنفاوی به گره های واقع شده در امتداد شریان رکتوم فوقانی ، از بخشی از روده مربوط به ناحیه بواسیر ، به غدد لنفاوی هیپوگاستریک ، از مقعد ، به غدد لنفاوی مغبنی جریان می یابد. عروق لنفاوی منحرف آناستوموز راست روده با عروق لنفاوی سایر اندام های لگن کوچک.

4.شبکه های رویشی حفره های قفسه سینه و شکم.

شبکه های رویشی حفره شکم

شبکه آئورت شکمیواقع در حفره شکم در سطوح قدامی و جانبی آئورت شکمی. این بوسیله چندین گره سمپاتیک پیش مهره ای ، شاخه های اعصاب داخلی بزرگ و کوچک ، تنه های عصبی و همچنین الیاف تنه خلفی عصب واگ و شاخه های حسی عصب فرنیک راست ایجاد می شود. این شبکه فقط 3-5 گره بزرگ دارد. موارد اصلی عبارتند از:

1. گره های سلیاک جفت شده ، گانگلیا کولیاکا ،شکل قمری ، واقع در سمت راست و چپ تنه سلیاک.

2. گره مزانتریک برتر جفت نشده ، gan mesentericum sup -در محل ترشح از آئورت شریانی به همین نام.

3. گره های آئورتورال جفت شده ، gan aortorenalia -در منشا شریانهای کلیوی از آئورت.

شاخه های زیادی از گره های شبکه آئورت شکمی منشعب می شوند - "شبکه خورشیدی ».

تمیز دادن شبکه های رویشی ثانویه اندام های شکمی:

1. شبکه سلیاک بدون جفت ، که توسط تنه های عصبی متعددی نشان داده می شود ، تنه سلیاک را در هم تنیده و روی شاخه های آن ادامه می یابد.

2. شبکه فرنیک ، plexus phrenici ،در طول مسیر جفت شده است aa phrenicae inferiores.

3. شبکه معده در طول مسیر شریان معده چپشبکه فوقانی معده ، در امتداد درست- پایین

4. شبکه طحال

5. شبکه کبدی در طول دوره آ. hepatica propria.

6. شبکه فوق کلیه

7. شبکه کلیه ،

8. شبکه بیضه ، در زنان - شبکه تخمدان .

9. شبکه مزانتریک برتر.

10. شبکه بین حفره ای ،

11. شبکه مزانتریک تحتانی.

مغز از تشکیل شده است قسمت قدامی لوله عصبی ، که در مراحل اولیه رشد است ، از نظر عرض از ناحیه تنه متفاوت است. رشد ناهموار بخشهای مختلف دیواره این بخش منجر به تشکیل سه برجستگی واقع شده یکی پس از دیگری می شود - وزیکول های مغزی اولیه: قدامی ، پروسانسفالون ، وسط ، مزانسفالون و خلفی ، رومبنسفالون. بعلاوه ، وزیکولهای مغزی قدامی و خلفی به دو وزیکول مغزی ثانویه تقسیم می شوند ، در نتیجه پنج وزیکول مغزی ارتباط برقرار می شود ، که از آن همه قسمت های مغز رشد می کنند: ترمینال ، تلنسفال ، میانی ، دیسانفالون ، وسط ، مزانسفالون ، مزانسفالون خلفی و لوازم جانبی ، مایلنسفالون روند تشکیل پنج وزیکول مغزی همزمان با ظهور خمیدگی های قسمت سر لوله مغزی در جهت ساژیتال اتفاق می افتد. ابتدا خمیدگی جداری پشتی در مزانسفالون ظاهر می شود ، سپس در همان جهت - خم شدن پس سری بین مایلنسفالون و نخاع و سرانجام سومین خم شدن پل شکمی - در متنسفالون ایجاد می شود. این روند با افزایش رشد قسمتهای جانبی انتهای سر لوله عصبی و تاخیر در رشد دیواره های پشتی و شکمی (صفحات اساسی و انتهایی) همراه است. مقاطع جانبی ضخیم شده توسط یک شیار مرزی به صفحات پایه و ناخنک تقسیم می شوند ، که از آن نوروبلاست های صفحه پایه موتور را تشکیل می دهند و نوروبلاست های صفحه بال مراکز حسی را تشکیل می دهند. مراکز خودمختار مهم بین هر دو صفحه در منطقه میانی قرار دارند. شیار مرزی در سرتاسر قسمت های تنه و سر لوله عصبی تا دیانسفالون ردیابی می شود. در اینجا صفحه اصلی به پایان می رسد ، در ارتباط با آن ، سلولهای عصبی تلنسفالون مشتقات فقط صفحه بال هستند. مهمترین تمایز و تغییر شکل در طی توسعه مشتقات تلنسفالون مثانه قدامی مغز و دیسانفالون مشاهده می شود.

طراحی: توسعه مغز (توسط R.D.Sinelnikov).
a - پنج وزیکول مغزی ؛ 1 - اولین حباب - مغز انتهایی 2 - حباب دوم - دیسانفالون ؛ 3 - حباب سوم - مغز میانی ؛ 4 - حباب چهارم - مغز عقب مناسب است. 5 - حباب پنجم - بصل النخاع ؛ بین حباب های سوم و چهارم - isthmus ؛ ب - مدل مغز در حال رشد در مرحله پنج حباب.

مغز انتهایی ، تلنسفالون ، از یک برجستگی زوجی به جلو و بیرون دیواره مثانه مغزی قدامی اولیه تشکیل شده است ، که از آن نیمکره راست و چپ مغز ایجاد می شود. خطوط استریایی این برجستگی ها به سرعت افزایش می یابد ، به طور قابل توجهی از سایر قسمت های مغز در رشد پیشی می گیرد و مشتقات سایر وزیکول های مغزی را ابتدا از کناره ها و سپس از جلو و از بالا می پوشاند. رشد ناهموار مدولا ، شیارها و پیچیدگی ها را در سطح نیمکره های تشکیل شده تعیین می کند ، در این میان آنهایی که زودتر به نظر می رسند (sulcus cerebri lateralis ، sulcus centralis و غیره) بسیار ثابت هستند. همراه با رشد نیمکره ها ، شکاف طولی بین آنها عمیق شده و پیکربندی حفره های آنها - بطن های جانبی - به شدت تغییر می کند. دهانه بین بطنی ، که بطن های جانبی را با سوم ارتباط برقرار می کند ، باریک می شود. در قاعده نیمکره ها ، تجمع ماده خاکستری ایجاد می شود - هسته های پایه یا زیر قشر. پایه بویایی مغز نیز به مشتقات تلنسفالون تعلق دارد.
دیسانفالون ، دیانسفالون ، از پشت مثانه قدامی مغز تشکیل می شود. در روند توسعه ، ضخیم شدن شدید دیواره های جانبی این بخش وجود دارد ، جایی که تجمع زیادی ماده خاکستری ایجاد می شود - تپه های دیداری. علاوه بر این ، در مرحله اولیه رشد ، هنگامی که تقسیم مثانه مغزی قدامی تازه شروع شده است ، دیواره های جانبی برجستگی های خارجی ایجاد می کنند - دو وزیکول چشم ، که از آنها بعداً عصب های شبکیه و بینایی رشد می کنند. توسعه قوی تپه های بینایی به شدت حفره دیانسفالون را باریک می کند و آن را به یک شکاف طولی باریک - بطن سوم تبدیل می کند. از دیواره پشتی دیسانفالون ، غده صنوبری ایجاد می شود و از برجستگی دیواره شکمی ، یک غده خاکستری ، یک قیف و لوب خلفی غده هیپوفیز تشکیل می شود. در پشت غده خاکستری ، مقدمات اجسام پاپیلاری مشخص می شود.
مثانه مغزی میانی ، mesencephalon ، با ضخیم شدن نسبتاً یکنواخت دیواره ها مشخص می شود ، که حفره خود را به یک کانال باریک تبدیل می کند - قنات مغزی ، بطن های سوم و چهارم مغز را به هم متصل می کند. از دیواره پشتی مثانه ، صفحه ای از چهار قلو ایجاد می شود ، ابتدا سل پایین و سپس فوقانی. دیواره شکمی مثانه ، در ارتباط با رشد سلول ها و فیبرهای سایر قسمت های مغز ، به دسته های عظیم فیبری - پاهای مغز تبدیل می شود.
مثانه مغزی خلفی ، رامبنسفالون ، به مغز عقب ، متنسفالون و مدولا بولونگاتا ، مایلنسفالون ، و همچنین به یک انقباض باریک تقسیم می شود - استخوان مغز لوزی ، isthmus rhombencephali ، که مغز عقب را از میانه جدا می کند. از تنگه استخوان ، قسمت فوقانی پاهای مخچه و بادبان مغزی قدامی ایجاد می شود. در طرف شکمی ، یک پل ایجاد می شود ، و در طرف پشت ، ابتدا کرم ، و سپس نیمکره های مخچه. تکامل مایلنسفالون منجر به تشکیل بصل النخاع می شود.
حفره های متنسفالون و میلنسفالون با هم ادغام می شوند و بطن IV مغز را تشکیل می دهند که با کانال مرکزی نخاع و قنات مغزی ارتباط برقرار می کند. دیواره های شکمی و جانبی بطن در روند رشد به شدت ضخیم می شوند و دیواره پشتی نازک باقی می ماند و در ناحیه مدولا مستطیل تنها از لایه اپیتلیال تشکیل شده است که همراه با کوروئید رشد می کند و باعث تشکیل tela chorioidea تحتانی می شود.

در نتیجه اثر متقابل قسمت میانی وترومودسودرم با صفحه پشتی اکتودرم در جنین از روز یازدهم دوره قبل از تولد ، رشد سیستم عصبی آغاز می شود (شکل 491 ، A). تکثیر سلولهای عصبی در ناحیه خلأ عصبی منجر به بسته شدن آن در لوله مغزی می شود ، که تا 4-5 هفته در انتهای آن سوراخ هایی وجود دارد - بلاستوپورها (شکل 491 ، B). لوله مغز از لایه اکتودرمال جدا شده و در ضخامت لایه جوانه میانی فرو می رود. همزمان با تشکیل لوله مغزی ، نوارهای عصبی جفت شده در زیر لایه اپیدرم قرار می گیرند ، که از آن صفحات گانگلیونی تشکیل می شود. صفحات گانگلیونی اجداد ناحیه سر و مهره های مهره ای نخاعی هستند که همولوگ زنجیره عصبی جفتی مهرگان است. بر اساس پیش نیازهای فیلوژنتیک ، صفحات گانگلیونی باید در جنین زایی زودتر از لوله مغز ایجاد شده باشند ، اما در حقیقت آنها بعد از لوله مغز بوجود می آیند. این شرایط نشان می دهد که رشد تدریجی سیستم عصبی مرکزی و اهمیت عملکردی غالب آن در انسان در دوره های قبل از تولد و پس از تولد همچنان ادامه دارد.

491. تشکیل شیار عصبی و لوله عصبی در هفته 3 رشد جنینی (طبق گفته بارتلمتز).
A: 1 - شیار عصبی ؛ 2 - اکتودرم ؛ 3 - مزانشیم ؛ 4 - اندودرم ؛ 5 - سلوما ؛ ب: - ظاهر جنین در هفته 3 رشد جنین. لوله عصبی در انتهای سر و دم بدن باز است (طبق Corner).

به دنبال تخمگذار صفحات گانگلیونی و لوله مغزی ، رشد شدید انتهای قدامی جنین مشاهده می شود که عمدتا به دلیل تکامل لوله مغزی و اندام های حسی است. از لوله مغزی ، پنج وزیکول مغزی و نخاع جدا شده است.

مرحله رشد یک مثانه مغزی مربوط به 16-20 روز رشد داخل رحمی است ، زمانی که انتهای قدامی لوله باز مغزی از انتهای قدامی نوتوکورد در رشد سبقت می گیرد. در این دوره ، در سطح قسمت خلفی مثانه مغزی ، پلاکودهای شنوایی گذاشته می شود ، که نمایانگر برجستگی اکتودرم است (). مرحله تکامل دو وزیکول مغزی پس از بیست و یکمین روز از رشد داخل رحمی مشاهده می شود. انتهای سر نوتوکورد پشت قسمت قدامی لوله مغزی قرار دارد که با باریک شدن در وزیکول های مغزی قبل از قاعدگی و فوق آکوردارد جدا می شود. مثانه مغزی قبل از قلب بسته نشده است و دهانه دهان را می پوشاند و از آنلاژ قلب آویزان می شود (شکل 492). لوله مغز در انتهای قدامی خم شده است.

492. بخش ساژیتال رویان در 10-11 هفته رشد (به گفته یو. G. شوچنکو).
1 - استخوان مغز ؛ 2 - حفره مغز عقب ؛ 3 - طولی بسته نرم افزاری خلفی؛ 4 - پل ؛ 5 - مسیرهای عرضی به هسته های پل (از قشر تا هسته های پل) ؛ 6 - مسیرهای هرمی ؛ 7 - نخاع ؛ 8 - نخاع ؛ 9 - ستون فقرات 10 - نای ؛ 11 - مری ؛ 12 - اپی گلوت 13 - زبان ؛ 14 - غده هیپوفیز ؛ 15 - هیپوتالاموس ؛ 16 - حفره دیانسفالون ؛ 17 - حفره تلنسفال ؛ 18 - مغز انتهایی 19 - مغز میانی

مرحله رشد سه وزیکول مغزی در 4-5 هفته دوره قبل از تولد ذکر شده است. به این حباب ها: جلو (پروسنسفالون) ، میانی (مزانسفالون) ، رومبوئید (رمبنسفالون) گفته می شود (شکل 492). آنها از نظر خمیدگی و باریک شدن با یکدیگر تفاوت دارند که باعث تغییر شکل لوله مغزی نه تنها در خارج ، بلکه حفره آن نیز می شود. دیواره وزیکولهای مغزی توسط سه لایه تشکیل می شود: 1) لایه ماتریس یا لایه جنینی ، متشکل از سلولهای کم تمایز. 2) لایه میانی ؛ 3) لایه حاشیه ای که عناصر سلولی کمی دارد. در دیواره شکمی وزیکول های مغزی ، لایه بینابینی به خوبی توسعه یافته است که متعاقباً هسته های زیادی از آن تشکیل می شود و دیواره پشتی تقریباً فاقد آنها است. نوروپور قدامی توسط یک صفحه انتهایی بدون ساختار بسته می شود. در محدوده ی دیوار جانبی مثانه مغزی قدامی ، که در آن کاسه های چشم قرار داده شده است ، لایه ماتریکس سلولها دو برابر شده و گسترش می یابد ، و شبکیه را تشکیل می دهد. وزیکول های چشم در محل تقسیم مثانه قدامی مغز به دو قسمت تشکیل می شوند. در همان دوره رشد ، قسمت خلفی لوله مغزی ، مربوط به نخاع ، دارای لایه های هسته ای داخلی و خارجی است که در دیواره شکمی فشرده تر هستند. در دیواره شکمی وزیکول های مغزی ، یک شکاف مغزی شکمی ایجاد می شود ، که به باریک شدن حفره وزیکول های مغزی کمک می کند. به همین ترتیب ، قرار دادن قیف و غده هیپوفیز در دیواره شکمی مثانه قدامی مغز اتفاق می افتد (شکل 492).

در 6-7 هفته رشد جنینی ، دوره تشکیل پنج وزیکول مغزی آغاز می شود. مغز جلو به تلنسفالون و دیسانفالون تقسیم می شود. مغز میانی (mesencephalon) به حباب های ثانویه تقسیم نمی شود. مغز لوزی به مغز عقب (متنسفالون) و بصل النخاع (مایلنسفالون) تقسیم می شود. در این دوره ، لوله مغز به شدت خمیده شده و مغز جلو بر روی خلیج شاخی و قلب آویزان است. در خم های لوله عصبی مشخص می شود: 1) خم جداری که در جهت پشت در سطح مغز میانی برجستگی دارد (شکل 492). 2) برآمدگی پل شکمی در سطح پل ؛ 3) خم شدن اکسیپیتال ، در محل مربوط به سطح نخاع و مدولا مستطیل.

مغز انتهایی (تلنسفالون) (مثانه مغز من)... در یک جنین 7-8 هفته ای در مغز انتهایی ، در مناطق جانبی و داخلی ، توسعه سل داخلی و جانبی مشاهده می شود ، که نشان دهنده آنلاژ nucl است. caudatus et putamen. از بیرون زدگی دیواره شکمی تلنسفالون ، پیاز و دستگاه بویایی نیز تشکیل می شود. در پایان هفته هشتم رشد جنینی ، بازسازی کیفی مغز انتهایی انجام می شود: یک شیار طولی در امتداد خط وسط ظاهر می شود ، مغز را به دو نیمکره مغزی دیواره نازک تقسیم می کند. این نیم کره های لوبیایی شکل در خارج از هسته های انبوه دیانسفالون ، مغز میانی و مغز عقب قرار دارند. از دوره 6 هفته ای ، طبقه بندی اولیه قشر به دلیل مهاجرت نوروبلاست ها در مرحله قبل و بعد از میتوزی آغاز می شود. فقط از 9-10 هفته رشد جنینی رشد سریعی در نیمکره های مغزی و سیستم های رسانایی وجود دارد که ارتباطی بین تمام هسته های سیستم عصبی مرکزی ایجاد می کند. پس از 3 ماه از رشد جنین ، ضخیم شدن قشر مغز ، جداسازی لایه های سلولی و رشد لوب های مغزی منفرد رخ می دهد. در ماه 7 ، یک پوسته شش لایه ایجاد می شود. لوب های نیمکره مغزی به طور ناموزونی توسعه می یابند. لوب های گیجگاهی سریعتر رشد می کنند ، سپس لوب های پیشانی ، پس سری و جداری.

در خارج از نیمکره ها ، در محل اتصال لوب های پیشانی و گیجگاهی ، منطقه ای در ناحیه حفره های جانبی وجود دارد که از رشد عقب مانده است. در این مکان ، یعنی در دیواره های حفره های جانبی ، گره های پایه نیمکره های مغزی و قشر مقره گذاشته شده است. نیمکره های در حال رشد مغز تا ششمین ماه از رشد داخل رحمی مثانه سوم مغزی و وزیکول های مغز چهارم و پنجم - تا ماه نهم را می پوشانند. پس از 5 ماه رشد ، افزایش سریع تری در جرم ماده سفید نسبت به قشر نیمکره های مغزی وجود دارد. عدم تطابق بین رشد ماده سفید و پوست به تشکیل بسیاری از پیچیدگی ها ، شیارها و شکاف ها کمک می کند. در ماه سوم در سطح داخلی نیمکره ها ، ژیروس ناحیه هیپوکامپ قرار داده می شود ، در IV - شیار جسم پینه ای ، روی شکنج V-cingulate ، خار ، خار شیار و شیارهای جانبی. در ماه های 6-7 ماه شیارهایی در سطح پشتی ظاهر می شوند: شیارهای مرکزی ، قبل و بعد از مرکز ، شیارهای لوب های گیجگاهی ، شیارهای فوقانی و تحتانی لوب پیشانی ، شیار بین جداری. در طول دوره رشد گره ها و ضخیم شدن قشر ، حفره گسترده مغز انتهایی به یک بطن شکاف باریک تبدیل می شود ، و وارد لوب های پیشانی ، گیجگاهی و پس سری می شود. دیواره نازک مغز ، همراه با کوروئید ، به داخل حفره بطن ها بیرون زده و شبکه کوروئید را تشکیل می دهد.

Diencephalon (مثانه II مغز)... دارای ضخامت دیواره ناهموار. دیواره های جانبی ضخیم شده و برگه تالاموس ، قسمت داخلی مجرا است. lentiformis ، اجسام ژنتیکی داخلی و خارجی.

در دیواره پایینی دیسانفالون ، برجستگی هایی ایجاد می شود: نشانک های شبکیه و عصب بینایی ، جیب بینایی ، جیب قیف هیپوفیز ، جیب های متقاطع و ماستوئید. با قیف غده هیپوفیز ، سلولهای اپیتلیال ترشح شده از روده سر با هم رشد می کنند و غده هیپوفیز را تشکیل می دهند. دیوار پایین، علاوه بر این جیب ها ، چندین برجستگی برای تشکیل یک غده خاکستری و اجسام ماستوئیدی دارد که همراه با ستون های طاق رشد می کند (مشتقات مثانه مغزی I). دیواره فوقانی نازک و فاقد لایه سلول ماتریس است. در محل اتصال وزیکولهای مغزی II و III ، از دیواره فوقانی غده صنوبری (Corpus pineale) رشد می کند. در زیر آن یک کمیسور مغزی خلفی ، سه تایی ، سه تایی تشکیل شده است. بقیه دیواره فوقانی به شبکه کوروئید تبدیل می شود ، که به حفره بطن سوم کشیده می شود.

دیواره قدامی دیسانفالون توسط مشتقی از تلنسفالون به شکل lamina terminalis تشکیل می شود.

مغز میانی (mesencephalon) (مثانه III مغز)... دیواره شکمی ضخیم تری دارد. حفره آن به یک قنات مغزی تبدیل می شود ، که بطن های مغزی III و IV را با هم ارتباط برقرار می کند. از دیواره شکمی ، پس از ماه سوم ، پاهای مغز ایجاد می شود که شامل مسیرهای صعودی (پشتی) و نزولی (شکمی) است که بین آنها ماده سیاه ، هسته های قرمز ، هسته های جفت III و IV قرار گرفته است اعصاب جمجمه... ماده سوراخ دار قدامی بین پاها قرار دارد. در ابتدا ، غضروف تحتانی از دیواره پشتی ایجاد می شود و سپس در قسمت فوقانی آن ، غده بزرگ مغز میانی ایجاد می شود. از این سل ها ، دسته های الیافی بیرون می آیند - brachia colliculorum superius et inferius برای اتصال به هسته های مثانه مغز III و ساق های فوقانی مخچه برای اتصال به هسته های مخچه.

مغز Hindbrain (metencephalon) (مثانه IV مغز) و Medulla oblongata (myelencephalon) (مثانه V V) در امتداد یک خط کشیده شده و مرزهای مشخصی برای گفتگو ندارند.

مغز از قسمت قدامی و بزرگ شده لوله مغز رشد می کند. توسعه چندین مرحله را طی می کند. در یک جنین 3 هفته ای ، مرحله ای از دو وزیکول مغزی - قدامی و خلفی وجود دارد. حباب قدامی از نظر نرخ رشد از notochord پیشی می گیرد و از آن جلوتر است. قسمت خلفی بالای notochord قرار دارد. در سن 5-4 هفتهگی مثانه سوم مغز تشکیل می شود. بعلاوه ، وزیکولهای مغزی اول و سوم به دو قسمت تقسیم می شوند که هر یک منجر به 5 حباب می شود. از مثانه اول مغز ، ترمینال مغز جفت شده (telen-cephalon) ایجاد می شود ، از دوم - diencephalon (diencephalon) ، از سوم - مغز میانی (mesencephalon) ، از چهارم - مغز عقب (meten-cephalon) ، از پنجم - medulla oblongata (mielencephalon) ) همزمان با تشکیل 5 حباب ، لوله مغز در جهت ساژیتال خم می شود. در منطقه مغز میانی ، خمشی در جهت پشتی ایجاد می شود - خم جداری. در مرز با آنلاژ نخاع - خم شدن دیگری نیز در جهت پشتی قرار دارد - پس سری ، در ناحیه مغز عقب ، یک خم مغزی ایجاد می شود ، که در جهت شکمی قرار دارد.

در هفته چهارم جنین زایی ، برجستگی هایی به صورت کیسه از دیواره دیسانفالون تشکیل می شود که بعداً به شکل عینک در می آید - این عینک چشم است. آنها با اکتودرم تماس گرفته و پلاکدهای لنز را در آن القا می کنند. لیوان های نوری به صورت ساقه چشم با دیانسفالون ارتباط برقرار می کنند.

متعاقباً ، ساقه ها به اعصاب بینایی تبدیل می شوند. شبکیه چشم با سلولهای گیرنده از لایه داخلی لیوان ایجاد می شود. از خارج - کوروئید و صلبیه. بنابراین ، دستگاه گیرنده بینایی ، همانطور که بود ، بخشی از مغز است که به محیط پیرامون منتقل می شود.

برآمدگی مشابه دیواره مثانه قدامی مغز باعث بوجود آمدن دستگاه بویایی و پیاز بویایی می شود.

هتروکرونیسم بلوغ سیستم های عصبی در مغز

توالی بلوغ سیستم های عصبی مغز در جنین زایی نه تنها با قاعده های فیلوژنز تعیین می شود ، بلکه تا حدود زیادی توسط مراحل تشکیل سیستم های عملکردی تعیین می شود (شکل V. 1). اول از همه ، ساختارهایی رسیده اند که باید جنین را برای تولد ، یعنی زندگی در شرایط جدید ، خارج از بدن مادر آماده کنند.

چندین مرحله را می توان در بلوغ سیستم های عصبی مغز تشخیص داد.

گام اول. سلولهای عصبی منفرد مغز میانی قدامی و سلولهای هسته مزانسفالیک عصب سه قلو (V) زودتر بالغ می شوند. فیبرهای این سلول ها زودتر از بقیه در جوانه می زنند

جهت قشر باستان و بیشتر به نئو قشر. neocortex به دلیل تأثیر آنها در اجرای فرایندهای سازگار نقش دارد. سلول های عصبی Mesencephalic در حفظ ثبات نسبی محیط داخلی ، در درجه اول ، ترکیب گاز خون نقش دارند و در مکانیسم های تنظیم عمومی نقش دارند فرآیندهای متابولیکی... سلولهای هسته مزانسفالیک عصب سه قلو (V) نیز با عضلات درگیر در مکش مرتبط هستند و بخشی از سیستم عملکردی مرتبط با تشکیل رفلکس مکش هستند.

مرحله دوم تحت تأثیر سلولهای بلوغ شده در مرحله اول ، ساختارهای اساسی ساقه مغز سلولهای بلوغ شده در مرحله اول ایجاد می شود. اینها گروههای جداگانه ای از نورونهای تشکیل شبکه مشبک مدولا ، قسمت خلفی پونس و نورونهای هسته حرکتی اعصاب جمجمه هستند. (V ، VII ، IX ، X ، XI ، XII) ، اطمینان از هماهنگی سه سیستم مهم عملکردی: مکیدن ، بلع و تنفس. کل این سیستم عصبی با سرعت بالغ شدن بلوغ مشخص می شود. آنها از نظر بلوغ به سرعت از سلولهای عصبی که در مرحله اول بالغ می شوند پیشی می گیرند.

در مرحله دوم ، نورون های بلوغ زودرس هسته دهلیزی واقع در پایین حفره رومبوئید فعال هستند. سیستم دهلیزی با سرعت بیشتری در انسان ایجاد می شود. در حال حاضر با 6-7 ماه زندگی جنینی ، به درجه رشد مشخصه یک بزرگسال می رسد.

مرحله سه بلوغ مجموعه های عصبی هسته های هیپوتالاموس و تالاموس نیز به صورت ناهماهنگ رخ می دهد و با گنجاندن آنها در سیستم های مختلف عملکردی تعیین می شود. به عنوان مثال ، هسته تالاموس ، درگیر در سیستم تنظیم حرارت ، به سرعت توسعه می یابد.

در تالاموس ، نورون های هسته قدامی دیرتر از همه بالغ می شوند ، اما سرعت بلوغ آنها تا زمان تولد به شدت می پرد. این به دلیل مشارکت آنها در ادغام انگیزه ها و تکانه های بویایی سایر روش های تعیین کننده بقا در شرایط جدید محیطی است.

مرحله چهارم ابتدا بلوغ سلولهای عصبی مشبک ، سپس - سلولهای باقیمانده paleocortex ، archicortex و منطقه پایه مغز قدامی. آنها در تنظیم واکنشهای بویایی ، حفظ هموستاز و غیره نقش دارند. قشر باستان و قدیمی ، که ناحیه بسیار کوچکی از نیمکره را در انسان اشغال می کند ، قبلاً از بدو تولد کاملاً شکل گرفته است.

مرحله پنجم. بلوغ مجامع عصبی هیپوکامپ و قشر لیمبیک. این در پایان جنین زایی اتفاق می افتد و رشد قشر لیمبیک تا اوایل کودکی ادامه دارد. سیستم لیمبیک در سازماندهی و تنظیم احساسات و انگیزه ها نقش دارد. برای کودک ، این اساساً انگیزه غذا و نوشیدنی و غیره است.

در همان توالی که در آن قسمت های مغز بالغ می شوند ، میلیناسیون سیستم های فیبر مربوطه اتفاق می افتد. نورونهای سیستمها و ساختارهای اولیه بلوغ مغز فرآیندهای خود را معمولاً در جهت خوراکی به مناطق دیگر می فرستند و ، به عنوان مثال ، مرحله بعدی رشد را القا می کنند.

توسعه neocortex ویژگی های خاص خود را دارد ، اما همچنین با توجه به اصل هتروکرونی پیش می رود. بنابراین ، طبق اصل فیلوژنتیک ، پوسته باستان اولیه ، سپس پوسته قدیمی ، و تنها پس از آن پوسته جدید ظاهر می شود. در جنین زایی انسان ، قشر جدید زودتر از پوسته قدیمی و باستان تشکیل می شود ، اما دومی با سرعت بالایی توسعه می یابد و در اواسط جنین زایی به حداکثر مساحت و تمایز می رسد. سپس آنها شروع به جابجایی به سطح متوسط \u200b\u200bو پایه می کنند و تا حدی کاهش می یابند. منطقه جزیره ای که فقط تا حدی توسط نئوکورتکس اشغال شده است ، به سرعت رشد خود را آغاز می کند و تا پایان دوره قبل از تولد بالغ می شود.

مناطقی از نئوکورتکس که با عملکردهای رویشی قدیمی تر از نظر فیلوژنتیکی مرتبط هستند ، به عنوان مثال ، ناحیه لیمبیک ، سریعتر بالغ می شوند. سپس مناطقی که به اصطلاح میدانهای فرافکنی سیستمهای مختلف حسی را تشکیل می دهند ، جایی که سیگنالهای حسی از حواس می آیند ، بالغ می شوند. بنابراین ، منطقه اکسیپیتال در 6 ماه قمری در جنین قرار می گیرد ، اما بلوغ کامل آن تا سن 7 سالگی کامل می شود.

زمینه های انجمنی تا حدودی دیرتر رسیده می شوند. آخرین کسانی که بالغ می شوند از نظر فیلوژنتیکی جوانترین و از نظر عملکردی پیچیده ترین زمینه ها هستند که با اجرای عملکردهای انسانی با درجه بالاتر مرتبط هستند - تفکر انتزاعی ، گفتار مفصل ، گنوز ، عمل ، و غیره ناحیه پیشانی در یک جنین 5 ماهه قرار می گیرد ، بلوغ کامل تا 12 سال زندگی به تأخیر می افتد. مزارع 44 و 45 حتی برای رشد و نمو نیز به زمان طولانی تری نیاز دارند. آنها در اولین سالهای زندگی ، در دوران بلوغ و حتی در بزرگسالان به رشد و نمو ادامه می دهند. در همان زمان ، تعداد سلول های عصبی افزایش نمی یابد ، اما تعداد فرآیندها و درجه انشعاب آنها ، تعداد خارهای روی دندریت ها ، تعداد سیناپس ها افزایش می یابد ، میلین شدن رشته های عصبی و شبکه ها رخ می دهد. توسعه مناطق جدید قشر با برنامه های آموزشی و آموزشی که ویژگی های سازمان عملکرد مغز کودک را در نظر می گیرد ، تسهیل می شود.

به عنوان یک نتیجه از رشد ناهموار بخشهای قشر در طی تخمک گذاری (چه قبل و چه بعد از زایمان) ، در بعضی مناطق ، به دلیل هجوم بخشهای مجاور ، مهمتر از نظر عملکردی ، به عقب رانده شدن برخی از بخشها در عمق شیارها وجود دارد. به عنوان مثال ، غوطه ور شدن تدریجی جزیره در عمق شکاف سیلویان به دلیل رشد زیاد قسمتهای مجاور قشر ، که به ترتیب با ظاهر و بهبود گفتار مفصل کودک - به ترتیب از ناحیه پیشانی و گیجگاهی - به ترتیب در مراکز گفتاری-حرکتی و گفتاری-شنوایی ایجاد می شوند. شاخه های قدامی صعودی و افقی شکاف سیلویان از هجوم شکم مثلثی شکل تشکیل شده و در انسان در مراحل بسیار پایانی دوره قبل از تولد ایجاد می شود ، اما این اتفاق می تواند بعد از تولد نیز باشد ، نه در بزرگسالی.

در مناطق دیگر ، رشد ناهموار قشر به ترتیب معکوس آشکار می شود: یک شیار عمیق ، به عنوان مثال ، باز می شود و بخشهای جدیدی از قشر ، که قبلاً در عمق پنهان شده بودند ، روی سطح ظاهر می شوند. به این ترتیب است که شیار پس سری عرضی در مراحل بعدی آنتوژنز قبل از تولد ، و بخشهای قشری - حفره ای - پس سری ناپدید می شود و در ارتباط با اجرای عملکردهای دیداری - شناختی پیچیده تری است. زمینه های بینایی فرافکنی به سطح داخلی نیمکره منتقل می شوند.

افزایش سریع ناحیه نئوکورتکس منجر به ایجاد شیارهایی می شود که نیمکره ها را به پیچیدگی تقسیم می کنند. (توضیح دیگری برای تشکیل شیار وجود دارد - این جوانه زنی عروق خونی است). ابتدا عمیق ترین شیارها (ترک ها) تشکیل می شوند. به عنوان مثال ، از 2 ماه جنین زایی ، یک حفره سیلوی ظاهر می شود و یک شیار گذاشته می شود. شیارهای اولیه و ثانویه کم عمق دیرتر ظاهر می شوند ، یک طرح کلی برای ساختار نیمکره ایجاد می کنند. پس از تولد ، شیارهای سوم ظاهر می شوند - کوچک ، از نظر شکل متفاوت ، آنها الگوی شیارها را روی سطح نیمکره فرد می کنند. به طور کلی ، ترتیب تشکیل شیار به شرح زیر است. در ماه 5 جنین زایی ، شیارهای پس سری مرکزی و عرضی تا ماه 6 ظاهر می شوند - شیارهای پیشانی ، حاشیه ای و گیجگاهی بالا و پایین ، تا ماه 7 - شیارهای فوقانی و تحتانی قبل و بعد از مرکز ، و همچنین شیارهای بین جفتی ، تا ماه 8 ماه پیشانی میانه.

تا زمان تولد کودک ، قسمت های مختلف مغز او به یک اندازه رشد نمی کنند. ساختارهای نخاع متفاوت تر است ، تشکیل مشبک و برخی از هسته های بصل النخاع (هسته های عصب سه قلو ، واگ ، اعصاب hypoglossal ، هسته دهلیزی) ، مغز میانی (هسته قرمز ، جسم سیاه) ، هسته های فردی هیپوتالاموس و سیستم لیمبیک. مجموعه های عصبی نواحی جوان تر از نظر فیلوژنتیک قشر - سیستم گیجگاهی ، جداری ، تحتانی و استریوپال-لیدار ، تپه های دیداری ، بسیاری از هسته های هیپوتالاموس و مخچه - نسبتاً از بلوغ نهایی فاصله دارند.

توالی بلوغ ساختارهای مغزی با زمان شروع فعالیت سیستم های عملکردی که این ساختارها بخشی از آن هستند تعیین می شود. بنابراین ، دستگاه دهلیزی و شنوایی نسبتاً زود شروع به شکل گیری می کند. در مرحله 3 هفته ای ، ضخیم شدن اکتودرم در جنین ترسیم می شود که به پلاکدهای شنوایی تبدیل می شود. در هفته چهارم ، وزیکول شنوایی تشکیل شده است که از بخش های دهلیز و حلزون تشکیل شده است. در هفته 6 ، کانالهای نیم دایره متفاوت هستند. در 6.5 هفتگی ، الیاف آوران رسیده می شوند و از گانگلیون دهلیزی وارد حفره رومبوئید می شوند. در 7-8 هفته ، حلزون حلزون و گانگلیون مارپیچی ایجاد می شود.

در سیستم شنوایی ، هنگام تولد ، یک سمعک تشکیل می شود که قادر به تحریک محرک است.

همراه با بویایی ، سمعک از ماه های اول زندگی پیش می رود. مسیرهای شنوایی مرکزی و مناطق شنوایی قشر دیرتر بالغ می شوند.

تا زمان تولد ، دستگاه کاملاً رسیده است که رفلکس مکیدن را فراهم می کند. توسط شاخه های عصب سه قلو (جفت V) ، صورت (جفت VII) ، لینگو - حلق (جفت IX) و واگ (جفت X) تشکیل می شود. تمام فیبرها در بدو تولد میلین می شوند.

دستگاه بینایی تا زمان تولد تا حدی توسعه می یابد. مسیرهای مرکزی بینایی برای تولد میلین شده اند ، در حالی که مسیرهای محیطی (عصب بینایی) پس از تولد میلین می شوند. توانایی دیدن دنیای اطراف ما نتیجه یادگیری است. با تعامل رفلکس شرطی بینایی و لامسه تعیین می شود. دست ها اولین شی object بدن خودشان هستند که به میدان دید کودک وارد می شوند. جالب است که موقعیت دست ، که به چشم امکان دیدن آن را می دهد ، مدت ها قبل از تولد ، در یک جنین 6-7 هفته ای شکل می گیرد (شکل VIII را ببینید 1).

در نتیجه میلین شدن بینایی ، دهلیزی و اعصاب شنوایی یک کودک 3 ماهه هماهنگی دقیق سر و چشم با منبع نور و صدا دارد. کودک 6 ماهه شروع به دستکاری اشیا under تحت کنترل بینایی می کند.

ساختارهای مغز ، که بهبود واکنش های حرکتی را تضمین می کنند ، نیز به طور متوالی بالغ می شوند. در 6-7 هفته ، هسته قرمز مغز میانی در جنین بالغ می شود ، که هنگام سازماندهی وضعیت مطابق با چرخش تنه ، بازوها ، سر ، در سازماندهی تن عضله و در اجرای رفلکس های تنظیم شده نقش مهمی دارد. با 6-7 ماه زندگی قبل از تولد ، هسته های حرکتی زیر قشر بالاتر - اجسام مخطط - بالغ می شوند. نقش تنظیم کننده تن در موقعیت های مختلف و حرکات غیرارادی به آنها منتقل می شود.

حرکات نوزاد تازه متولد شده نادرست است ، تمایز نیافته است. آنها از طریق تأثیرات ناشی از جسم مخطط تأمین می شوند. در سالهای اول زندگی کودک ، الیاف از پوست به جسم مخطط رشد می کنند و فعالیت جسم مخطط توسط پوست تنظیم می شود. حرکات دقیق تر و متفاوت می شوند.

بنابراین ، سیستم خارج هرمی تحت کنترل سیستم هرمی قرار می گیرد. روند میلین سازی مسیرهای مرکزی و پیرامونی سیستم حرکتی عملکردی با شدت بیشتر تا 2 سال اتفاق می افتد. در این دوره کودک شروع به راه رفتن می کند.

سن از تولد تا 2 سال یک دوره خاص است که در آن کودک همچنین توانایی بی نظیری در بیان گفتار پیدا می کند. رشد گفتار کودک فقط از طریق ارتباط مستقیم با افراد پیرامون ، در مورد روند یادگیری رخ می دهد. دستگاهی که گفتار را تنظیم می کند شامل عصب دهی پیچیده اندام های مختلف سر ، حنجره ، لب ها ، زبان ، مسیرهای میلین کننده در سیستم عصبی مرکزی و همچنین مجموعه خاصی از زمینه های گفتاری قشر 3 مرکز - گفتار- حرکتی ، گفتاری- شنیداری ، گفتاری- تصویری ، توسط یک سیستم دسته ای از الیاف انجمنی به یک سیستم گفتاری ریختشناختی و عملکردی متحد تبدیل شده است. گفتار انسانی نوعی فعالیت انسانی بالاتر عصبی است.

توده مغزی: تنوع سن ، فرد و جنسیت

توده مغز در جنین زایی به طور ناموزونی تغییر می کند. در جنین 2 ماهه ، 3 گرم است. برای مدت 3 ماه ، توده مغزی 6 برابر ~ برابر و 17 گرم است ، در 6 ماه قمری - 8 بار دیگر: -130 گرم. در نوزاد تازه متولد شده ، توده مغز به 370 گرم می رسد - در پسران و 360 گرم - در دختران. در سن 9 ماهگی ، دو برابر می شود: 400 گرم در 3 سالگی ، توده مغز سه برابر می شود. در 7 سالگی ، در دختران به 1260 گرم - در پسران و 1190 گرم - می رسد. حداکثر توده مغز در دهه 3 زندگی است. در سنین بالاتر ، کاهش می یابد.

توده مغزی یک مرد بزرگسال 1150-1700 گرم است. در طول زندگی ، توده مغزی مردان بیشتر از زنان است. توده مغزی دارای تنوع فردی محسوسی است ، اما نمی تواند به عنوان شاخص سطح رشد توانایی های ذهنی فرد باشد. به عنوان مثال شناخته شده است که I.S. توده مغزی تورگنف 2012 ، کوویر - 1829 ، بایرون - 1807 ، شیلر - 1785 ، بختروف - 1720 ، I.P. پاولووا - 1653 ، D.I. مندلیف - 1571 ، A. فرانسه - 1017

برای ارزیابی میزان رشد مغز ، "شاخص مغز سازی" (درجه رشد مغز با تأثیر استثنای وزن بدن) معرفی شد. بر اساس این شاخص ، فرد به شدت با حیوانات متفاوت است. بسیار مهم است که در طول آنتوژنز در انسان می توان یک دوره خاص از رشد را تشخیص داد ، که با حداکثر "شاخص مغز سازی" متمایز می شود. این دوره مربوط به دوره کودکی اولیه ، از 1 تا 4 سال است. پس از این مدت ، شاخص کاهش می یابد. تغییرات در شاخص مغز سازی توسط داده های عصب شناسی تأیید می شود. بنابراین ، به عنوان مثال ، تعداد سیناپسها در واحد سطح قشر جداری پس از تولد فقط تا 1 سال به شدت افزایش می یابد ، سپس تا 4 سالگی کمی کاهش می یابد و پس از 10 سال از زندگی کودک به شدت کاهش می یابد. این نشان می دهد که این دوره اوایل کودکی است که زمان بسیاری از امکانات ذاتی بافت عصبی مغز است. پیشرفت بیشتر توانایی های ذهنی انسان تا حد زیادی به اجرای آنها بستگی دارد.

در پایان فصل های توسعه مغز انسان ، باید بار دیگر تأکید شود که مهمترین ویژگی خاص انسان ، هتروکرونی منحصر به فرد شروع نئوکورتکس است که در آن رشد و بلوغ نهایی ساختارهای مغزی مرتبط با اجرای توابع مرتبه بالاتر برای مدت زمان طولانی پس از تولد رخ می دهد. شاید این بزرگترین خوشبویی باشد که جدا شدن شاخه انسان را در روند انسان شناسی تعیین می کند ، زیرا فرآیند یادگیری و آموزش را در شکل گیری شخصیت انسان "وارد" می کند.

در این روز:

• تولد
• 1904 بدنیا آمدن نیکولای نیکولایویچ وورونین - باستان شناس شوروی ، یکی از بزرگترین متخصصان در معماری روسیه باستان.
• روزهای مرگ
• 1947 درگذشت - هنرمند ، فیلسوف عرفانی ، نویسنده ، مسافر ، باستان شناس ، شخصیت روس روسی. نویسنده ایده و آغازگر پیمان Roerich ، اولین معاهده بین المللی در تاریخ در مورد حمایت از میراث فرهنگی ، که اولویت حمایت از اموال فرهنگی را بر ضرورت نظامی تعیین کرد. وی حفاری هایی را در استان های پترزبورگ ، پسکوف ، نوگورود ، توور ، یاروسلاول ، اسمولنسک انجام داد.