Cetirizine Sandoz: دستورالعمل استفاده Cetirizine sandoz - دستورالعمل استفاده ، دوزها ، عوارض جانبی ، موارد منع مصرف ، قیمت ، محل خرید - کتاب مرجع دارویی ژئوتار عوارض جانبی دارو

فرم دوز

قطره هایی برای تجویز خوراکی به شکل یک محلول شفاف و بی رنگ و بدون ذرات خارجی.

ترکیب بندی

سیتریزین دی هیدروکلراید 10 میلی گرم

مواد کمکی: گلیسرول 85٪ - 125 میلی گرم ، پروپیلن گلیکول - 125 میلی گرم ، آب مقطر - 765.6 میکروگرم ، استات سدیم تری هیدرات - 15 میلی گرم.

فارماکودینامیک

مسدود کننده گیرنده های H1 هیستامین. اثر ضد آلرژی را فراهم می کند. عملا ندارد اثر آرام بخش هنگامی که در دوزهای توصیه شده استفاده می شود و عملاً عملکرد آنتی کولینرژیک و آنتی سروتونین ندارد ، از پیشرفت جلوگیری می کند و دوره را تسهیل می کند عکس العمل های آلرژیتیک... این اثر ضد خارش و ضد دفع دارد.

تأثیر می گذارد مرحله اولیه واکنشهای آلرژیک ، و همچنین مهاجرت سلولهای التهابی را کاهش می دهد. مانع ترشح واسطه هایی می شود که در یک واکنش آلرژیک دیر هنگام نقش دارند. نفوذ پذیری مویرگ ها را کاهش می دهد ، از ایجاد ورم بافت جلوگیری می کند ، اسپاسم عضلات صاف را برطرف می کند. واکنش پوست در برابر وارد شدن هیستامین ، مواد حساسیت زای خاص و همچنین خنک کننده (همراه با کهیر سرد) را از بین می برد. سیتریزین به میزان قابل توجهی از افزایش میزان واکنش درخت برونش که در پاسخ به ترشح هیستامین در بیماران مبتلا به آسم برونش رخ می دهد ، می کاهد.

اثر درمانی دارو به طور متوسط \u200b\u200b60 دقیقه پس از تجویز ظاهر می شود. در برابر پذیرش دوره ، تحمل ایجاد نمی شود.

فارماکوکینتیک

مکش

بعد از مصرف خوراکی ، ستیریزین به سرعت و به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود. Cmax پس از 40-60 دقیقه حاصل می شود.

مصرف غذا به میزان قابل توجهی بر میزان جذب تأثیر نمی گذارد ، با این حال ، در این حالت ، میزان جذب کمی کاهش می یابد.

توزیع

اتصال پروتئین پلاسما تقریباً 93٪ است. Vd کم است و مقدار آن 5/0 لیتر در کیلوگرم است. ستیریزین به BBB نفوذ نمی کند و به داخل سلول ها نفوذ نمی کند.

متابولیسم

ستیریزین کمی در کبد متابولیزه می شود و متابولیت غیرفعال ایجاد می کند. در صورت استفاده با دوز 10 میلی گرم در روز به مدت 10 روز ، تجمع مشاهده نمی شود.

برداشت از حساب

عمدتا توسط کلیه ها دفع می شود (70٪) ، عمدتا بدون تغییر. پاکسازی سیستمیک حدود 54 میلی لیتر در دقیقه است. بعد از یک دوز 10 میلی گرم ، T1 / 2 حدود 10 ساعت است.

فارماکوکینتیک در شرایط خاص بالینی

در کودکان 2 تا 12 ساله T1 / 2 به 5-6 ساعت کاهش می یابد.

با نارسایی شدید کلیه (CC 31-31 میلی لیتر در دقیقه) و در بیمارانی که تحت همودیالیز (CC کمتر از 7 میلی لیتر در دقیقه) هستند ، T1 / 2 3 برابر افزایش می یابد ، ترخیص سیستمیک 70٪ کاهش می یابد.

در برابر بیماریهای مزمن و در افراد مسن ، T1 / 2 به میزان 50٪ افزایش و ترخیص سیستمیک با 40٪ کاهش می یابد.

اثرات جانبی

از کنار دستگاه گوارش: خشکی دهان ، سوpe هاضمه.

از طرف سیستم عصبی مرکزی: سردرد، خواب آلودگی ، خستگی ، سرگیجه ، تحریک ، میگرن.

برای جزئیات بیشتر به دستورالعمل ها مراجعه کنید

ویژگی های فروش

بدون نسخه پزشک در دسترس است

شرایط خاص

در حالی که از دارو استفاده می کنید ، نباید اتانول مصرف شود.

تأثیر بر توانایی رانندگی با وسایل نقلیه و استفاده از مکانیسم ها

در طول دوره استفاده از دارو ، لازم است از فعالیت های بالقوه خودداری شود گونه های خطرناک فعالیتهایی که نیاز به افزایش تمرکز توجه و سرعت واکنشهای حرکتی دارند.

موارد مصرف

رینیت آلرژیک در طول سال و فصلی (به عنوان درمان علامتی) ؛

کهیر (از جمله ایدیوپاتیک مزمن) ؛

درماتوز با خارش (از جمله درماتیت آتوپیک، نورودرماتیت) ؛

ورم ملتحمه آلرژیک.

موارد منع مصرف

افزایش حساسیت در رابطه با ستیریزین یا سایر مواد تشکیل دهنده دارو ؛ بیماری شدید کلیه

دوران کودکی تا 1 سال

بارداری ، شیردهی

با دقت: پیلونفریت مزمن شدت متوسط \u200b\u200bو شدید (اصلاح رژیم دوز لازم است) ، سن سالخوردگی (کاهش در فیلتراسیون گلومرولی امکان پذیر است).

تداخلات دارویی

هيچگونه فعل و انفعالات باليني معني داري از نظر ستيريزين با ساير داروها وجود ندارد داروها.

استفاده مشترک با تئوفیلین (400 میلی گرم در روز) منجر به کاهش کلیرانس ستیریزین می شود (سینتیک تئوفیلین تغییر نمی کند).

برای جزئیات بیشتر به دستورالعمل ها مراجعه کنید

قیمت Cetirizine در شهرهای دیگر

ماده فعال: ستیریزین؛

1 قرص حاوی 10 میلی گرم ستیریزین دی هیدروکلراید است

مواد کمکی: لاکتوز ، سلولز میکرو کریستالی ، دی اکسید سیلیسیم کلوئیدی ، استئارات منیزیم ، دی اکسید تیتانیوم (E 171) ، هایپرملوز ، ماکروگول 4000.

فرم دوز"type \u003d" checkbox "\u003e

فرم دوز

قرص های روکش دار

قرص های پوشیده از فیلم مستطیلی سفید با یک شکاف در یک طرف.

گروه دارویی
"type \u003d" checkbox "\u003e

گروه دارویی

آنتی هیستامین برای استفاده سیستمیک.

ستیریزین یک آنتی هیستامین نسل دوم ، انتخابی و مسدود کننده قدرتمند گیرنده های H 1 اثر طولانی مدت. سیتریزین اثرات ضد کولینرژیک و آنتی سروتونین قابل توجهی ایجاد نمی کند. که در دوزهای درمانی آرام نمی کند و باعث خواب آلودگی نمی شود. ستیریزین در مراحل اولیه واکنش های آلرژیک وابسته به هیستامین و اواخر آن تأثیر می گذارد مرحله سلول، مانع ترشح هیستامین می شود ، مهاجرت سلولهای التهابی مانند ائوزینوفیل ها را کاهش می دهد. از بروز اسپاسم برونش ناشی از غلظت بالای هیستامین جلوگیری می کند.

ستیریزین دی هیدروکلراید به سرعت از آن جذب می شود دستگاه گوارش... حداکثر غلظت پلاسما (0.3 میکروگرم در میلی لیتر) معمولاً 40-60 دقیقه پس از تجویز به دست می آید. بیشترین اثر درمانی در ساعت 4 - 8:00 ایجاد می شود و تا 24 ساعت طول می کشد. تقریباً 93٪ ستیریزین به پروتئین های پلاسمای خون متصل می شود. حجم توزیع ستیریزین تقریباً 0.50 لیتر بر کیلوگرم است. استفاده با دوز 10 میلی گرم به مدت 10 روز منجر به تجمع ستیریزین نمی شود. تقریباً 70٪ دوز تجویز شده توسط کلیه ها ، عمدتا بدون تغییر دفع می شود. چه زمانی نارسایی کلیه از بین بردن دارو کاهش می یابد.

موارد مصرف

درمان علامتی بیماری های آلرژیک: رینیت آلرژیک مزمن (چند ساله) رینیت آلرژیک فصلی ورم ملتحمه آلرژیک انواع مختلف خارش و کهیر ، از جمله کهیر مزمن ایدیوپاتیک ، آنژیوادم.

موارد منع مصرف

حساسیت بیش از حد به ستیریزین یا سایر اجزای دارو. اشکال شدید نفروپاتی ؛ اختلال در عملکرد کلیه (ترخیص کالا از گمرک کراتینین<10 мл / мин).

اقدامات احتیاطی ایمنی مناسب برای استفاده

این دارو حاوی لاکتوز است ، بنابراین نباید آن را برای بیماران مبتلا به اشکال ارثی نادر عدم تحمل گالاکتوز ، کمبود لاکتاز یا سندرم سوor جذب گلوکز-گالاکتوز تجویز کرد.

سیتریزین حداقل 72 ساعت قبل از آزمایش پوست باید قطع شود ، زیرا ممکن است نتایج اشتباهی رخ دهد.

همانند آنتی هیستامین ها ، از مصرف الکل نیز باید خودداری شود.

کاربرد در دوران بارداری یا شیردهی

از آنجا که ستیریزین به شیر مادر منتقل می شود ، این دارو برای زنانی که شیرده هستند تجویز نمی شود.

توانایی تأثیر در میزان واکنش هنگام رانندگی در حمل و نقل موتور یا مکانیسم های دیگر

قبل از تعیین واکنش فردی به ستیریزین در طول درمان ، هنگام رانندگی با وسایل نقلیه و انجام سایر فعالیتهای بالقوه خطرناک که نیاز به افزایش تمرکز توجه و سرعت واکنشهای حرکتی روانی دارند ، باید دقت شود.

فرزندان

به دلیل کمبود اطلاعات مربوطه ، تجویز ستیریزین برای نوزادان و کودکان زیر 2 سال توصیه نمی شود. در سن 2 تا 6 سالگی ، دارو توصیه می شود به شکل دوز متفاوت (محلول) استفاده شود.

روش تجویز و مقدار مصرف

بدون در نظر گرفتن وعده غذایی ، ترجیحاً در عصر ، به صورت داخلی استفاده می شود.

کودکان بالای 12 سال و بزرگسالان 10 میلی گرم (1 قرص) در روز مصرف می کنند.

برای کودکان از 2 تا 12 سال ، دوز به وزن بدن بستگی دارد:

• با وزن بدن کمتر از 30 کیلوگرم - 5 میلی گرم (½ قرص) (در سن 2 تا 6 سال ، دارو توصیه می شود به شکل دوز متفاوت استفاده شود)
• با وزن بدن بیش از 30 کیلوگرم - 10 میلی گرم (1 قرص) ، در موارد فردی می توان به 2 دوز جداگانه تقسیم کرد (½ قرص صبح و عصر).

بیماران با اختلال کبدی نیازی به تنظیم دوز ندارند. بیماران مسن ممکن است حساسیت بیشتری نسبت به دارو داشته باشند که این امر نیاز به تنظیم دوز دارد.

بیماری با اختلال عملکرد کلیه.

فاصله دوز بسته به حالت عملکرد کلیه باید به صورت جداگانه تنظیم شود. دوز باید مطابق جدول تنظیم شود.

* برای کودکان با وزن کمتر از 30 کیلوگرم - ½ قرص (5 میلی گرم) ، طبق

مدت زمان مصرف دارو توسط پزشک تعیین می شود. معمولاً دوره درمان 7 روز است. با رینیت آلرژیک فصلی ، دوره درمان می تواند 3 تا 6 هفته طول بکشد (در کودکان - 2 تا 4 هفته). در کهیر ایدیوپاتیک مزمن و رینیت آلرژیک مزمن ، شواهد موجود نشان می دهد که درمان تا 1 سال امکان پذیر است. در مورد درمان نگهدارنده برای شرایط آسم با منشا allergic آلرژیک ، دوره درمان ممکن است 6 ماه باشد.

مصرف بیش از حد

با مصرف بیش از حد قابل توجه ، خواب آلودگی ، لرزش ، تاکی کاردی ، احتباس ادرار ، خارش و بثورات پوستی ممکن است رخ دهد.

در موارد مصرف بیش از حد ، باید اقدامات استاندارد برای حذف دارو و جلوگیری از جذب بیشتر آن ، به ویژه شستشوی معده انجام شود. وضعیت بیشتر بیمار باید کنترل شود. پادزهر خاص ناشناخته است.

سیتریزین هیدروکلراید قابل دیالیز نیست.

اثرات جانبی

در بخشی از خون و سیستم لنفاوی: به ندرت - ترومبوسیتوپنی.

از سیستم ایمنی بدن: به ندرت - حساسیت بیش از حد ؛ بسیار نادر - شوک آنافیلاکتیک.

اختلالات روانی: شایع نیست - تحریک؛ به ندرت - پرخاشگری ، گیجی ، افسردگی ، توهم ، بی خوابی.

از سیستم عصبی: اغلب - سردرد ، خواب آلودگی ، بی خوابی شایع نیست - پارستزی ، سرگیجه ، به ندرت - تشنج ، اختلال در هماهنگی حرکات ؛ بسیار نادر - غش ، تغییر در طعم ، لرزش.

اختلال بینایی: به ندرت - نقض محل سکونت ، تاری دید ، بحران های حرکتی حرکتی ، به ویژه در کودکان.

نقض: به ندرت - تاکی کاردی.

اختلالات دستگاه گوارش: اغلب - خشکی دهان ؛ شایع نیست - درد شکم ، حالت تهوع ، اسهال ، سوi هاضمه ، ورم معده.

شماره ثبت: LS-001055-030815
نام تجاری دارو سیتریزین ساندوز®.
نام غیر اختصاصی بین المللی: ستیریزین
فرم دوز: قطره خوراکی

ترکیب بندی

ماده شیمیایی فعال: سیتریزین دی هیدروکلراید - 10 میلی گرم ؛
مواد کمکی: گلیسرول 85٪ - 125 میلی گرم ، پروپیلن گلیکول - 125 میلی گرم ، استات سدیم تری هیدرات - 15 میلی گرم ، آب - 765.6 میکرولیتر.

شرح
محلول شفاف و بی رنگ و بدون ذرات خارجی.

گروه دارویی: عامل ضد آلرژی - مسدود کننده گیرنده H1-هیستامین.

کد ATX: R06AE07

خواص دارویی

فارماکودینامیک
ستیریزین - متابولیت هیدروکسی زین ، آنتاگونیست انتخابی گیرنده های H1-هیستامین ، عملاً هیچ اثر آنتی کولینرژیک و آنتی سروتونین ندارد. دارای یک اثر ضد آلرژیک برجسته است: از پیشرفت جلوگیری می کند و روند واکنش های آلرژیک را تسهیل می کند. در دوزهای درمانی ، عملاً اثر آرام بخشی ندارد. این اثر ضد خارش و ضد دفع دارد. بر روی مرحله "اوایل" وابسته به هیستامین واکنش آلرژیک تأثیر می گذارد ، انتشار واسطه های التهابی را در مرحله "اواخر" واکنش آلرژیک محدود می کند ، و همچنین مهاجرت ائوزینوفیل ها ، نوتروفیل ها و بازوفیل ها را کاهش می دهد ، غشای ماست سل ها را تثبیت می کند. نفوذ پذیری مویرگ ها را کاهش می دهد ، از ایجاد ورم بافت جلوگیری می کند ، اسپاسم عضلات صاف را برطرف می کند. واکنش پوست در برابر ورود هیستامین ، مواد حساسیت زای خاص و همچنین خنک کننده (همراه با کهیر سرد) را از بین می برد. انقباض برونش ناشی از هیستامین در آسم خفیف برونش را کاهش می دهد. اثر درمانی دارو به طور متوسط \u200b\u200b60 دقیقه پس از تجویز ظاهر می شود. پس از قطع درمان ، این اثر تا 3 روز ادامه دارد. در برابر پس زمینه یک دوره درمان ، تحمل اثر ضد هیستامین ستیریزین ایجاد نمی شود.
فارماکوکینتیک
بعد از تجویز خوراکی ، ستیریزین به سرعت و به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود ، فراهمی زیستی در صورت مصرف به صورت قرص و محلول یکسان است. مصرف غذا بر میزان جذب تأثیر نمی گذارد ، با این حال ، میزان جذب را کاهش می دهد. حداکثر غلظت در پلاسمای خون بعد از 1/0 ± 1 ساعت رسیده و 300 نانوگرم در میلی لیتر است. ارتباط با پروتئین های پلاسمای خون 3/0 ± 93٪ است. پارامترهای فارماکوکینتیک ستریزین به صورت خطی متفاوت است. حجم توزیع 5/0 لیتر بر کیلوگرم است. در کبد توسط O-dealkylation ضعیف متابولیزه می شود و متابولیتی از نظر دارویی غیرفعال ایجاد می شود. هنگام مصرف ستیریزین در دوز روزانه 10 میلی گرم به مدت 10 روز ، هیچ تجمع مشاهده نمی شود. مقدار کمی به شیر مادر منتقل می شود. 2/3 دوز مصرفی ستیریزین از طریق کلیه ها بدون تغییر دفع می شود. نیمه عمر (T1 / 2) حدود 10 ساعت است. در کودکان 6-12 سال - 6 ساعت ، 2-6 سال - 5 ساعت ، از 6 ماه تا 2 سال - 3.1 ساعت. در بیماران مسن و بیماران مبتلا به بیماری مزمن کبدی ، T1 / 2 50٪ ، ترخیص سیستمیک 40٪ افزایش می یابد. در بیماران با نارسایی کلیوی متوسط \u200b\u200bو بیماران تحت همودیالیز (ترخیص کالا از گمرک کراتینین (CC) کمتر از 7 میلی لیتر در دقیقه) ، T1 / 2 3 برابر افزایش می یابد ، ترخیص کالا از گمرک 70٪ نسبت به بیماران با عملکرد طبیعی کلیه کاهش می یابد ، که نیاز به دوز تصحیح دارد. در حین همودیالیز سورتیزین عملا از بدن خارج نمی شود.

موارد استفاده

درمان علامت دار برای رینیت آلرژیک در طول سال و فصلی و ملتحمه آلرژیک. کهیر (از جمله ایدیوپاتیک مزمن) ، درماتوزهای آلرژیک ، همراه با خارش و بثورات (از جمله درماتیت آتوپیک).

موارد منع مصرف

حساسیت بیش از حد به ستیریزین و / یا سایر اجزای دارو ، هیدروکسی زین یا سایر مشتقات پیپرازین ؛ نارسایی کلیه در مرحله ترمینال (ترخیص کالا از گمرک کراتینین کمتر از 10 میلی لیتر در دقیقه) ؛ سن تا 1 سال (تجربه استفاده در کودکان زیر 1 سال محدود است) ؛ بارداری؛ دوره شیردهی

با دقت این دارو باید در بیماران با اختلال متوسط \u200b\u200bو شدید در عملکرد کلیه استفاده شود (ترخیص کالا از گمرک کراتینین از 11 تا 49 میلی لیتر در دقیقه) - اصلاح رژیم دوز مورد نیاز است (به "دوز و تجویز" مراجعه کنید). بیماران مبتلا به صرع و خطر تشنج. بیماران مبتلا به بیماریهای مزمن کبدی و همچنین بیماران مسن (احتمالاً کاهش در فیلتراسیون گلومرولی).

کاربرد در دوران بارداری و شیردهی

استفاده از دارو در زنان باردار به دلیل فقدان داده های بالینی قابل اعتماد که ایمنی استفاده از ستیریزین در دوران بارداری را تأیید می کنند منع مصرف دارد.
سیتریزین در مقدار کمی از طریق شیر مادر دفع می شود ، بنابراین ، این دارو برای استفاده در دوران شیردهی منع مصرف دارد.

روش تجویز و مقدار مصرف

در داخل ، بدون در نظر گرفتن وعده غذایی ، قبل از مصرف در آب حل می شود.
بزرگسالان و نوجوانان بالای 12 سال: 10 میلی گرم (20 قطره) یک بار در روز.
کودکان 6-12 ساله: 5 میلی گرم (10 قطره) 2 بار در روز یا 10 میلی گرم (20 قطره) 1 بار در روز.
کودکان 2-6 ساله: 5 میلی گرم (10 قطره) 1 بار در روز یا 2.5 میلی گرم (5 قطره) 2 بار در روز.
کودکان 1-2 ساله: 2.5 میلی گرم (5 قطره) 2 بار در روز.
بیماران مسن با عملکرد طبیعی کلیه ، تنظیم دوز مورد نیاز نیست.
بیماران با اختلال کلیوی تنظیم دوز باید بسته به مقدار کلیرانس کراتینین (CC) انجام شود.
CC برای مردان را می توان براساس غلظت کراتینین پلاسما با توجه به فرمول محاسبه کرد:
CC (ml / min) \u003d x وزن بدن (kg) / 72 x CC پلاسما (mg / dl)
QC برای زنان را می توان با ضرب مقدار حاصل در ضریب 85/0 محاسبه کرد.
تصحیح دوز باید با در نظر گرفتن داده های جدول 1 انجام شود.

میز 1.

برای کودکان مبتلا به نارسایی کلیوی ، تنظیم دوز به صورت جداگانه و با در نظر گرفتن QC ، سن و وزن بدن انجام می شود.
بیماران بزرگسال در حضور هر دو نارسایی کبدی و کبدی تنظیم دوز مطابق جدول بالا انجام می شود.
برای بیماران فقط با اختلال در عملکرد کبد ، تنظیم دوز لازم نیست.

عوارض جانبی

براساس سازمان بهداشت جهانی (WHO) ، اثرات ناخواسته با توجه به فراوانی رشد به شرح زیر طبقه بندی می شوند: اغلب (10/1 /) ، اغلب (از 100/1 ≥ تا
غالبا: خشکی دهان ، حالت تهوع ؛
به ندرت: اسهال
به ندرت: درد شکم

به ندرت: واکنش های حساسیت بیش از حد
به ندرت: شوک آنافیلاکتیک

غالبا: سردرد ، افزایش خستگی ، سرگیجه ؛
به ندرت: پارستزی ، تحریک
به ندرت: خواب آلودگی ، تشنج ، پرخاشگری ، افسردگی ، توهم ، بی خوابی.
به ندرت: نقض چشایی ، دیسکینزی ، دیستونی ، غش ، لرزش ، تیک ، گیجی ، تحریک؛
فرکانس ناشناخته: اختلال حافظه ، از جمله فراموشی ، افکار خودکشی.

به ندرت: نقض محل اقامت ، تاری دید ، نیستاگموس (حرکات غیر ارادی کره چشم) ؛
فرکانس ناشناخته: سرگیجه (سرگیجه)

به ندرت:تاکی کاردی

به ندرت: ترومبوسیتوپنی

به ندرت: تغییرات در تستهای عملکرد کبدی (افزایش فعالیت ترانس آمینازهای "کبدی" ، آلکالین فسفاتاز ، گاما-گلوتامین ترانسفراز و غلظت بیلی روبین).

به ندرت: خارش پوست ، بثورات پوستی
به ندرت: کندوها؛
به ندرت: ادم آنژیونوروتیک ، اریتم مداوم.

به ندرت: سوزش ادرار ، شب ادراری ؛
فرکانس ناشناخته: احتباس ادرار

غالبا: رینیت ، فارنژیت.

به ندرت: افزایش وزن بدن

به ندرت: آستنی ، بی حالی
به ندرت: ادم محیطی؛
فرکانس ناشناخته: افزایش اشتها
اگر هر یک از عوارض جانبی مشخص شده در دستورالعمل تشدید شد ، یا عوارض جانبی دیگری مشاهده کردید که در این دستورالعمل ها ذکر نشده است ، به پزشک خود اطلاع دهید.

مصرف بیش از حد

علائم: گیجی ، اسهال ، سرگیجه ، خستگی ، سردرد ، بی حالی ، میدریاز ، خارش ، اضطراب ، آرام بخشی ، خواب آلودگی ، بی حالی ، ضعف ، تاکی کاردی ، لرزش ، احتباس ادرار.
رفتار: اگر اخیراً دارویی با دوز بیش از دوز توصیه شده مصرف شده باشد ، باید لاواژ معده در نظر گرفته شود. پادزهر خاصی وجود ندارد. مصرف کربن فعال ، انجام درمان علامتی و حمایتی توصیه می شود. همودیالیز بی اثر است.

تعامل با سایر محصولات دارویی

هیچ تداخل بالینی قابل توجهی با ستیریزین با داروهای زیر مشخص نشده است: آزیترومایسین ، سودوافدرین ، کتوکونازول ، اریترومایسین ، سایمتیدین ، \u200b\u200bگلیپیزاید ، دیازپام.
با استفاده همزمان تئوفیلین در دوز کم (400 میلی گرم در روز) و ستیریزین ، کاهش جزئی در ترشحات دومی مشاهده شد. این اثر متقابل از نظر بالینی قابل توجه نیست ، اما ممکن است با استفاده از دوزهای بالاتر تئوفیلین بارزتر باشد.
هنگام استفاده از سیتریزین در دوزهای درمانی ، یک تعامل بالینی قابل توجه با اتانول (با غلظت اتانول در خون 0.5 گرم در لیتر) مشاهده نشد ، با این حال ، برای جلوگیری از افسردگی سیستم عصبی مرکزی (CNS) باید از استفاده از آن در طول درمان با ستیریزین خودداری کرد.
داروهای میلواستاتیک تظاهرات سمیت خون در دارو را افزایش می دهد.
در مطالعه هنگام مصرف ریتوناویر (600 میلی گرم دو بار در روز) و ستیریزین (10 میلی گرم در روز) نشان داد كه قرار گرفتن در معرض ستیریزین 40٪ افزایش می یابد ، در حالی كه قرار گرفتن در معرض ریتوناویر اندكی تغییر می كند (11٪ كاهش می یابد).
قبل از تجویز آزمایشات آلرژی ، به دلیل این واقعیت که مسدود کننده های گیرنده های H1-هیستامین از بروز واکنشهای پوستی آلرژیک جلوگیری می کنند ، یک دوره "شستشوی" توصیه می شود.

دستورالعمل های ویژه

تأثیر بر توانایی رانندگی با وسایل نقلیه و انجام سایر فعالیتهایی که به تمرکز توجه و سرعت واکنشهای حرکتی روانی نیاز دارند
هنگام مصرف ستیریزین در دوز توصیه شده (10 میلی گرم) ، تأثیر منفی آن بر توانایی رانندگی با وسایل نقلیه و سایر مکانیسم ها مشخص نشد. با این حال ، در طول دوره درمان دارویی ، باید از انجام فعالیت های خطرناک که نیاز به افزایش تمرکز توجه و سرعت واکنش های روانی-حرکتی دارند ، خودداری کرد.

اقدامات احتیاطی ویژه برای از بین بردن محصول دارویی استفاده نشده سیتریزین ساندوز® مورد نیاز نیست.

ماده شیمیایی فعال

ستیریزین دی هیدروکلراید (ستیریزین)

فرم انتشار ، ترکیب و بسته بندی

◊ قرص های روکش دار سفید یا تقریباً سفید ، مستطیلی ، با یک بریدگی در یک طرف.

مواد کمکی: مونوهیدرات لاکتوز - 80 میلی گرم ، سلولز میکرو کریستالی - 23.8 میلی گرم ، دی اکسید سیلیسیم کلوئیدی - 600 میکروگرم ، استئارات منیزیم - 600 میکروگرم.

ترکیب پوسته: رنگ سفید opadry (مونوهیدرات لاکتوز - 1.8 میلی گرم ، دی اکسید تیتانیوم - 1.3 میلی گرم ، هایپرملوز - 1.4 میلی گرم ، ماکروگل 4000 - 500 میکروگرم) - 5 میلی گرم.

7 عدد - بسته بندی سلول کانتور (1) - بسته های مقوایی.
7 عدد - بسته های سلول کانتور (2) - بسته های مقوایی.
7 عدد - بسته های سلول کانتور (3) - بسته های مقوایی.
7 عدد - بسته بندی سلول کانتور (5) - بسته های مقوایی.

10 قطعه - بسته های سلول کانتور (2) - بسته های مقوایی.
10 قطعه - بسته های سلول کانتور (3) - بسته های مقوایی.
10 قطعه - بسته بندی سلول کانتور (5) - بسته های مقوایی.
10 قطعه - بسته بندی سلول کانتور (1) - بسته های مقوایی.

◊ قطره دهان به شکل یک محلول شفاف و بی رنگ و بدون ذرات خارجی.

مواد کمکی: بنزوئیک اسید - 2 میلی گرم ، گلیسرول 85٪ - 125 میلی گرم ، پروپیلن گلیکول - 125 میلی گرم ، آب مقطر - 763.6 میکروگرم ، استات سدیم تری هیدرات - 15 میلی گرم.

10 میلی لیتر - بطری قطره چکان شیشه ای تیره (1) - جعبه های مقوایی.
20 میلی لیتر - بطری قطره چکان شیشه ای تیره (1) - جعبه های مقوایی.

◊ شربت شفاف ، بی رنگ ، بدون ذرات خارجی ، با بوی موز.

مواد کمکی: سوربیتول 70٪ ، گلیسرول 85٪ ، پروپیلن گلیکول ، استات سدیم ، متیل پاراهیدروکسی بنزوات ، پروپیل پاراهیدروکسی بنزوات ، ساخارین سدیم ، اسید استیک 20٪ ، طعم موز.

75 میلی لیتر - بطری های شیشه ای تیره (1) با یک قاشق اندازه گیری (5 میلی لیتر) - بسته های مقوایی.
150 میلی لیتر - بطری های شیشه ای تیره (1) با یک قاشق اندازه گیری (5 میلی لیتر) - بسته های مقوایی.

اثر دارویی

مسدود کننده گیرنده های H1 هیستامین. اثر ضد آلرژی را فراهم می کند. عملاً وقتی در دوزهای توصیه شده استفاده می شود ، اثر آرام بخشی ندارد و عملاً اثرات آنتی کولینرژیک و آنتی سروتونین ندارد ، از ایجاد آن جلوگیری می کند و روند واکنش های آلرژیک را تسهیل می کند. همچنین دارای اثر ضد ترشح است.

مرحله اولیه واکنشهای آلرژیک را تحت تأثیر قرار می دهد ، و همچنین مهاجرت سلولهای التهابی را کاهش می دهد. مانع ترشح واسطه هایی می شود که در یک واکنش آلرژیک دیر هنگام نقش دارند. نفوذ پذیری مویرگ ها را کاهش می دهد ، از ایجاد ورم بافت جلوگیری می کند ، اسپاسم عضلات صاف را برطرف می کند. واکنش پوست در برابر وارد شدن هیستامین خاص و همچنین در اثر خنک شدن (همراه با کهیر سرد) را از بین می برد. سیتریزین به میزان قابل توجهی از افزایش میزان واکنش درخت برونش که در پاسخ به ترشح هیستامین در بیماران مبتلا به آسم برونش رخ می دهد ، می کاهد.

اثر درمانی دارو به طور متوسط \u200b\u200b60 دقیقه پس از تجویز ظاهر می شود. در برابر پذیرش دوره ، تحمل ایجاد نمی شود.

فارماکوکینتیک

مکش

بعد از تجویز خوراکی ، ستیریزین به سرعت و کاملاً از دستگاه گوارش جذب می شود. حداکثر C در 40-60 دقیقه حاصل می شود.

مصرف غذا به میزان قابل توجهی بر میزان جذب تأثیر نمی گذارد ، با این حال ، در این حالت ، میزان جذب کمی کاهش می یابد.

توزیع

تداخلات دارویی

هیچ تداخل بالینی قابل توجهی با ستیریزین با سایر داروها ایجاد نشده است.

استفاده مشترک با تئوفیلین (با دوز 400 میلی گرم در روز) منجر به کاهش ترشحات کلی ستیریزین می شود (سینتیک تغییر نمی کند).

دستورالعمل های ویژه

در حالی که از دارو استفاده می کنید ، نباید اتانول مصرف شود.

هنگام تجویز دارو برای بیماران مبتلا به دیابت ، باید در نظر داشت که 1 قرص مربوط به کمتر از 0.01 XE است ، 10 میلی لیتر شربت (2 پیمانه) حاوی 3.15 گرم سوربیتول (800 میلی گرم فروکتوز) است که با 0.026 مطابقت دارد XE

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و استفاده از مکانیزم ها

در طول دوره استفاده از دارو ، لازم است از انجام فعالیت های بالقوه خطرناک که نیاز به افزایش تمرکز توجه و سرعت واکنش های روانی-حرکتی دارند ، خودداری شود.

بارداری و شیردهی

این دارو برای استفاده در دوران بارداری منع مصرف دارد. اگر در دوران شیردهی تجویز دارو ضروری باشد ، باید مسئله قطع شیردهی حل شود.

استفاده از کودکان

این دارو به صورت قطره برای تجویز خوراکی برای کودکان بالای 1 سال در نظر گرفته شده است.

آماده سازی به شکل شربت برای کودکان بالای 2 سال در نظر گرفته شده است.

این دارو به صورت قرص برای کودکان بالای 6 سال در نظر گرفته شده است.

با اختلال در عملکرد کلیه

منع مصرف در بیماری شدید کلیه.

این دارو برای پیلونفریت مزمن با شدت متوسط \u200b\u200bو شدید با احتیاط تجویز می شود (اصلاح رژیم دوز لازم است) ، برای افراد مسن (به دلیل کاهش احتمالی فیلتراسیون گلومرولی در این دسته از بیماران).

دستورالعمل استفاده:

سیتریزین یک داروی ضد حساسیت است. مسدود کننده گیرنده های H1 هیستامین.

ترکیب و شکل انتشار

این دارو به سه شکل دوز در دسترس است:

• قرص های سفید و مستطیلی که هر کدام حاوی 10 میلی گرم سیتریزین دی هیدروکلراید هستند. اجزای کمکی: مونوهیدرات لاکتوز ، سلولز میکرو کریستالی ، دی اکسید تیتانیوم ، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی ، استئارات منیزیم. در بسته های 7 یا 10 قرص.
• قطره های خوراکی بی رنگ و شفاف حاوی 10 میلی گرم سیتریزین دی هیدروکلراید در 1 میلی لیتر. اجزای کمکی: سدیم استات تری هیدرات ، اسید بنزوئیک ، پروپیلن گلیکول ، گلیسرول 85٪ ، آب مقطر. در بطری های قطره ای 10 یا 20 میلی لیتری.
• شربت بدون رنگ ، شفاف و با طعم موز برای مصرف خوراکی ، حاوی 1 میلی گرم سیتریزین دی هیدروکلراید در 1 میلی لیتر. اجزای اضافی: گلیسرول 85٪ ، ساکارین سدیم ، طعم موز ، سوربیتول 70٪ ، اسید استیک 20٪ ، پروپیل پاراهیدروکسی بنزوات ، استات سدیم ، متیل پاراهیدروکسی بنزوات ، پروپیلن گلیکول. در بطری های شیشه ای تیره 75 یا 150 میلی لیتری موجود است ، همراه با قاشق اندازه گیری.

آنالوگ های سیتی ریزین داروهای زیر هستند: Alercetin، Anallergin، Zodak، Tsetrin، Cetirinax.

عمل دارویی سیتریزین

طبق دستورالعمل ها ، ستیریزین مسدود کننده گیرنده های H1 هیستامین است و اثر ضد آلرژی مشخصی بر بدن دارد.

استفاده از سیتریزین در دوزهای توصیه شده عملاً اثر آرام بخشی ندارد و همچنین آنتی استروتین و آنتی کولینرژیک ندارد. سیر آلرژی را کاهش می دهد و از بروز آن جلوگیری می کند. طبق بررسی ها ، سیتریزین دارای اثرات ضد اگزوداتیو و ضد خارش است.

در مراحل اولیه بر واکنش های آلرژیک تأثیر می گذارد ، مهاجرت سلول های التهابی را کاهش می دهد. در اواخر مرحله ، آلرژی مانع از آزاد شدن واسطه ها می شود. نفوذ پذیری مویرگ ها را کاهش می دهد ، ورم بافت و اسپاسم عضلات صاف را برطرف می کند. واکنش های پوستی در برابر تجویز هیستامین ، مواد حساسیت زا و خنک کننده (به عنوان مثال ، با کهیر سرماخوردگی) را از بین می برد.

طبق بررسی های انجام شده ، در بیماران مبتلا به آسم برونش ، سیتی ریزین به میزان قابل توجهی از افزایش واکنش درخت برونش که به دلیل ترشح هیستامین اتفاق می افتد ، می کاهد.

طبق دستورالعمل ها ، ستیریزین حدود یک ساعت پس از تجویز اثر درمانی دارد.

موارد مصرف سیتریزین

طبق دستورالعمل ها ، سیتریزین در موارد زیر نشان داده شده است:

• کهیر ، از جمله ایدیوپاتیک مزمن ؛
• ملتحمه آلرژیک
• رینیت آلرژیک فصلی و چند ساله (به عنوان درمان علامتی).
• درماتوز همراه با خارش ، از جمله نورودرماتیت ، درماتیت آتوپیک.

دوز و تجویز سیتریزین

1. قرص

دارو یا آنالوگهای سِتریزین به شکل قرص توسط کودکان بالای دوازده سال و بزرگسالان ، یک قرص در روز ، ترجیحاً قبل از خواب مصرف می شود.

کودکان شش تا دوازده ساله با وزن کمتر از 30 کیلوگرم ، عصرانه نصف قرص می خورند ، وزن بدن آنها بیش از 30 کیلوگرم است - یک قرص قبل از خواب. مجاز است مصرف قرص را به نصف تقسیم کنید (نیمی از قرص صبح ، نیمی از قرص در شب).

شربت سیتریزین برای کودکان دو تا دوازده ساله ، با وزن کمتر از 30 کیلوگرم ، با دوز 5 میلی لیتر در روز ، با وزن بیش از 30 کیلوگرم - 10 میلی لیتر در روز تجویز می شود.

کودکان بالای دوازده سال و بزرگسالان روزانه 10 میلی لیتر شربت سیتریزین مصرف می کنند.

به صورت قطره ، سیتریزین توسط کودکان یک تا دو ساله با دوز 2.5 میلی گرم (5 قطره) در روز مصرف می شود. در سن دو تا شش سالگی ، دوز دارو 5 میلی گرم (10 قطره) در روز است. در سن شش تا دوازده سالگی ، کودکان یک دارو یا آنالوگ سِتریزین ، 10 میلی گرم (20 قطره) در روز مصرف می کنند.

کودکان بالای دوازده سال و بزرگسالان معمولاً 20 قطره (10 میلی گرم) در روز مصرف می کنند. این دارو در عصر مصرف می شود.

دریافت سیتریزین با توجه به بررسی های مربوط به نارسایی کلیه ، به نصف مقدار مصرف نیاز دارد.

باید در صورت اختلال در عملکرد کبد ، خصوصاً در ترکیب با نارسایی کلیه ، دوز مصرف شود.

به طور متوسط \u200b\u200b، مدت زمان درمان آلرژی های فصلی 3-6 هفته است و برای آلرژی های کوتاه مدت ، مصرف دارو به مدت یک هفته کافی است.

مدت زمان درمان با سیتریزین در کودکان بالای شش سال تا یک ماه است.

موارد منع مصرف

استفاده از سیتریزین در موارد زیر منع مصرف دارد:

• بارداری و شیردهی
• حساسیت بیش از حد
• بیماری شدید کلیه

طبق دستورالعمل ها ، سیتریزین باید با احتیاط برای افراد مسن تجویز شود ، زیرا در این دسته از بیماران ، کاهش فیلتراسیون گلومرولی امکان پذیر است. علاوه بر این ، در موارد تجویز دارو برای پیلونفریت مزمن در مراحل متوسط \u200b\u200bو شدید باید مراقبت شود.

این دارو به صورت قطره برای کودکان بالای یک سال در نظر گرفته شده است. به صورت شربت ، این دارو را کودکان بالای دو سال می توانند مصرف کنند. تجویز قرص از هفت سالگی توصیه می شود.

عوارض جانبی سیتریزین

طبق بررسی ها ، سیتریزین می تواند عوارض جانبی زیر را ایجاد کند:

• واکنش های آلرژیک: کهیر ، بثورات پوستی ، آنژیوادم ، خارش.
• CNS: خواب آلودگی ، سرگیجه ، سردرد ، میگرن ، تحریک ، خستگی.
• دستگاه گوارش: سو dys هاضمه ، خشکی دهان.

بررسی های مثبت در مورد سیتریزین نشان می دهد که این دارو به طور عمده توسط بیماران تحمل می شود. معمولاً عوارض جانبی گذرا هستند.

مصرف بیش از حد

مصرف بیش از حد سیتریزین علائم زیر را ایجاد می کند: بی حالی ، خواب آلودگی ، تاکی کاردی ، ضعف ، سردرد ، احتباس ادرار ، تحریک پذیری ، خستگی.

در این مورد ، لازم است که درمان علامتی ، لاواژ معده و زغال فعال انجام شود.

شرایط ذخیره سازی سیتریزین

سیتریزین بیش از سه سال در یک مکان خشک و در دمای اتاق ذخیره می شود.

دارو به صورت قطره پس از باز كردن بطری بیش از شش ماه قابل استفاده نیست و شربت باید ظرف سه ماه از لحظه باز شدن استفاده شود.