علامت Marnesco. توصیه هایی برای درمان سندرم دریایی رادیو

Paludono Chin Chin Reflex Marinesque Radovichi را می توان با استفاده از یک سرباز با یک ابزار خاص بر روی پوست از سطح داخلی ساعد باعث می شود. کاوش دقیقا قسمت پایین منطقه مربوطه دستکاری توسط یک تکنسین واجد شرایط برای شناسایی یک بیماری پاتولوژیک انجام می شود.

اغلب متخصص، از یک جسم اشاره شده یا چکش عصبی استفاده می کند.

تظاهرات اتوماتیک دهان و دندان

Radovichi Reflex Reflex Pindo Chiner به تظاهرات اتوماتیک دهان و دندان اشاره دارد. این تظاهرات غیرطبیعی روی صورت مشاهده می شود، اگر یک فرد فلج اسپاستیک یا پارس مسقول فرد داشته باشد، مشاهده می شود.

حضور این تظاهرات نشان دهنده حضور ضایعات تسلیم 2 هود در بخش های زیر GM:

1. ساقه.
2. subcortical
3. قشر

در غیاب یک بیماری پاتولوژیک، این تظاهرات ممکن است در نوزادان و نوزادان بسیار جوان که به دست نیاورده اند و سن نیمه سالانه نداشته باشند، وجود داشته باشد. در بیماران بالغ، این تظاهرات به ندرت مشاهده می شود.

اگر چنین تظاهرات در یک بزرگسال مشاهده شود، منطقی است که یک معاینه جامع انجام شود، زیرا این نشان دهنده توسعه فلج Pseudobulbar است.

متخصصان در زمینه پزشکی، تظاهرات شفاهی زیر را تشخیص می دهند:

• nazolabialn-y Refl-C (به عنوان یک نتیجه از بهره برداری توسط یک ابزار پزشکی ویژه در پشت بینی صورت می گیرد. در نتیجه لب ها به جلو کشیده می شوند)؛
• رفلکس Trotkov-Th (لب ها در مورد قرار گرفتن در معرض چکش در لب پایین یا بالا به جلو حرکت می کنند)؛
• مکیدن Refl-C (حرکات خاصی از لب ها به عنوان یک نتیجه از اثر مانع بر روی منطقه واقعی تحریک می شود)؛
• رفلکس دهان و دندان (اثر زمانی اتفاق می افتد زمانی که چکش نورولوژیک نزدیک به منطقه واقعی است - لب ها به Trot کشیده می شوند)؛
• reflex Marinesque Radovich (به عنوان یک نتیجه از یک سربازخانه، جابجایی پوست چانه در جهت بالایی رخ می دهد).

اطلاعات کلی

برای اولین بار، Radovichi Reflex Reflex Reflex در قرن بیستم توضیح داده شد. معروف رومانیایی نوروپاتولوژیست های دریایی Manesca و A. Radovichi بیانگر بیان ساقه اتوماتیک در این پدیده را دید. در غیر این صورت، این عبارت به عنوان تظاهرات ابتدایی Asinerg و درک باستان و جویدن اشاره می شود.

کمان بازتاب

Radovich رفلکس Marinesque به سرعت به سرعت تشخیص داده می شود. پاسخ این است که عضله چانه در منطقه مربوطه کاهش می یابد. این باعث افست می شود پوشش پوست بر روی چانه در سمت بالا.

بسته شدن قوس رفلکس در inhstritum رخ می دهد.

همچنین، این تظاهرات به عنوان یک رفلکس پوست بی نظیر شناخته می شود.

هنجار

مانند بقیه تظاهرات اتوماتیزم شفاهی، در هنجار، زدیچیچ ریچیچ رفلکس Palm-Chin در کودکان دوازده سالگی یافت می شود. این تظاهرات هم افزایی از توابع اصلی مسئول است. این نیز مسئول مکیدن و درک است.

آسيب شناسي

اگر Radovich Reflex Reflex مثبت در بزرگسالان شناسایی شود، این نشان می دهد که درجه CR در شرایط بحرانی است. این تظاهرات در مورد تشخیص اتفاق می افتد:

1. انسفالوپاتی
2. صدمات
3. سکته.
4. اسکلروز

نشانه خطرناک

پراکنده اسکلروز در حضور Radovich دریایی رفلکس در افرادی که از آن خارج شدند سن بچه ها شرایط پاتولوژیک شایع تر وجود دارد.

این بیماری مزمن و عصبی است. معمولا شرایط پاتولوژیک با یک فرد تا پایان عمر خود باقی می ماند و تمام وقت پیشرفت می کند.

شروع بیماری

اسکلروزیس پراکنده B. مراحل اولیه هر بار به روش های مختلف ظاهر می شود. در برخی موارد، انسان. بلافاصله پس از بیداری نمی تواند تعادل را حفظ کند، گاهی اوقات حتی از خستگی ناچیز "سقوط" در صندلی.

حملات اسکلروز پراکنده زمانی که یک فرد برای این کار کمتر آماده است. اشتباه است که باور کنیم که این آسیب شناسی تنها افراد مسن را تحت تاثیر قرار می دهد. در واقع، یک بیماری وحشتناک می تواند در جوانان و جوانان سال های بیست و سی سال توسعه یابد.

تشخیصی

خطر این است که، به دلیل وجود تعداد زیادی از علائم، تشخیص این بیماری به موقع دشوار است. تشخیص دقیق را فقط می توانید نصب کنید متخصص واجد شرایط در زمینه مغز و اعصاب. به طور گسترده ای در تشخیص مطالعه MRI مورد استفاده قرار می گیرد، که پزشک فوکوس پاتولوژیک را تعریف می کند.

درمان مولتیپل اسکلروزیس با طول و درد مشخص می شود. در برخی موارد، دکتر تصمیم گیری در مورد نقطه نخاعی را می گیرد. به منظور محافظت در برابر یک بیماری وحشتناک ضروری است که به شدت به شرایط پیشگیرانه پایبند باشیم.

سندرم دریایی Radovichi یک پدیده پاتولوژیک است که همراه با ظاهر غیرمستقیم یک رفلکس کفپوش پالم (پالم صورت) است که مربوط به تعداد علائم اتوماتیک دهان و دندان است. به طور معمول، خود را در کودکان 1 سال - 1.5 سال نشان می دهد. وقوع این نوع فعالیت رفلکس در سن بالا آسیب شناسی است.

علل

ظهور علامت، مشخصه اختلالات همراه با ضایعه بخش ساقه مغز است. در تعداد قریب به اتفاق موارد، سندرم دریایی Radovichi با آسیب های سبک یا سنگین آسیب دیده است که شامل موارد زیر است:

• تکان دادن؛
• اختلال مغزی (آسیب)؛
• خونریزی داخل جمجمه؛
• شکستگی استخوان های جمجمه.

علاوه بر این، آسیب شناسی Marineski-Radovichi ممکن است خود را در برابر پس زمینه برخی از بیماری های مغزی دیگر، از جمله:

• انسفالوپاتی؛
• مننژیت؛
• سکته مغزی (در فرم ایسکمیک یا هموراژیک)؛
• اسکلروز چندگانه؛
• نئوپلاسم های تومور.

این سندرم توصیف شده به عنوان یک بیماری مستقل در نظر گرفته نمی شود. آسیب شناسی ناشی از نقض های همزمان در کار ساختارهای مغزی است که در بسیاری از موارد غیر قابل برگشت است.

علائم مشخصه

تظاهرات بالینی همراه با توسعه رفلکس کفپایی، به طور قابل توجهی متفاوت است. ماهیت علائم صرفا بستگی به بیماری آنها را تحریک می کند. به طور خاص، طرف شکست نقش مهمی ایفا می کند. اگر ظهور سندرم دریایی رادویچ در سمت راست ذکر شود، این در اغلب موارد نشان دهنده آسیب به قشر مغز است که نشان می دهد اسکلروز.

رفلکس پالتومنتال با کاهش بافت های عضلانی در ناحیه چانه مشخص می شود در هنگام ایجاد تمرکز تحریک بر کف دست. کاهش در کنار دست در این روش ذکر شده است. در عین حال، جابجایی پوست در سمت مناسب ذکر شده است.

عدد علائم مرتبطهمچنین رفلکس های دیگر از اتوماتیک اتوماتیک دهان به طور همزمان با رفلکس نخل چانه، و در اصل تنها در کودکان یافت می شود. این شامل:

1. مکیدن (وقوع حرکات مکیدن لب در دست زدن به آنها).
2. Trump (تغییر شکل لب ها با ضربه کمی بر روی بینی).
3. Neallabilial (تغییر شکل لب ها با ضربه کمی بر روی پایین یا لب بالا).
4. سندرم Karchikyan (واکنش لب به آهسته نزدیک شدن، اما نه در تماس با ابزار پوست).

وقوع این رفلکس ها در کودکان با نیاز به شیر مادر همراه است. در بزرگسالان، چنین نوع فعالیت ها می میرند، بنابراین وقوع آنها نشان دهنده شکست ساختارهای مغز خاص است.

تشخیصی

ظهور علامت دریایی Radovichi خود ارزشمند است معیار تشخیصی. با آن، حضور بیماری های مغزی که بر تنه یا پوست نیمکره تاثیر می گذارد، نشان داده شده است. حضور چندین رفلکس از اتوماتیزم شفاهی در یک زمان در یک بالغ به فرایند پاتولوژیک در نورون موتور مرکزی شهادت می دهد.

در صورت چنین علائمی، فوری مراقبت های بهداشتی. تشخیص هدف از شناسایی یک بیماری است که موجب انحرافات رفلکس شده است.

برای اهداف تشخیصی، چنین روش هایی استفاده می شود:

• تصویربرداری رزونانس مغناطیسی؛
• پانچ کمری؛
• انسفالوگرافی؛
• آنژیوگرافی عروق مغزی؛
• تجزیه و تحلیل پتانسیل ایجاد شده.

تشخیص بر اساس روش های به دست آمده، با توجه به تصویر بالینی فردی بیمار انجام می شود.

درمان

درمان ویژه در طی سندرم دریایی Radovichi وجود ندارد. درمان اصلی برای از بین بردن تظاهرات بیماری تحریک آمیز ارسال می شود.

در بعضی موارد، درمان کامل غیرممکن است، به عنوان مثال، با آسیب های شدید جمجمه، مولتیپل اسکلروزیس، با توجه به آن درمان به درمان علائم کاهش می یابد.

در صورت آسیب، آسان و درجه متوسط شدت، به ویژه با تکان دادن، بیشترین شدت رفلکس پالم صورت با 4-5 روز مشخص شده است. در این دوره، بیمار باید با رژیم بستر، پذیرش داروهای تجویزی مطابقت داشته باشد.

درمان ثابت در صورتی که یک وضعیت بالقوه خطرناک خطرناک باشد، از جمله سکته مغزی هموراژیک یا ایسکمیک شامل خونریزی مغزی، انسفالوپاتی است.

Reflex Marine-Radovichi (Palm-Chin) معمول است. این به طور معمول در کودکان تا 12-18 ماه اتفاق می افتد، ارائه دو عملکرد دوستانه انجام می شود: تنظیم پستان با دستگیره ها و شیر مکیدن همزمان.

تعریف این رفلکس در طی بازرسی عصبی، باعث می شود که علت بیماری را درک کنید و محل فرایند پاتولوژیک را در مغز پیدا کنید. برای اولین بار، رفلکس در سال 1920 توسط دو متخصص مغز و اعصاب منیزا و رادویچی توصیف شد.

پدیده اتوماتیک دهان و دندان

Radovich Reflex Marinesque به رفلکس اشاره دارد. این ها رفلکس های پاتولوژیک بر روی صورت هستند که با پدیده فلج مرکزی (اسپاستیک) یا عضلات فردی که توسط اعصاب جمجمه ای انسداد می شوند، رخ می دهد.

ظهور این رفلکس ها یک ضایعه دو جانبه بیرونی از بشکه مغز، ساختارهای زیرزمینی یا پوست از نیمکره های بزرگ را نشان می دهد.

این رفلکس ها، از جمله دریایی Radovich، معمولا در کودکان زیر 18 ماه زندگی می کنند. این با عدم بلوغ ساختارهای مغز و تمایز مداوم بخش های سیستم عصبی مرکزی همراه است.

رفلکس های اتوماتیک دهان و دندان عبارتند از:

تمام این رفلکس ها در نوزادان و کودکان اول و نیم سال زندگی دیده می شود، اما بعد از آن محو می شود و ممکن است در بزرگسالان علیه پس زمینه آسیب به ساختارهای مغز بوجود آید.

اطلاعات در مورد Reflex Marineski Radovichi

این رفلکس برای اولین بار در 20 سالگی از قرن بیستم توسط دو عصبانی روانشناسان رومانیایی و Radovichi توصیف شد. مشاهده این پدیده در بیماران خود، آنها دریافتند که ظهور رفلکس با آسیب به بشکه مغز همراه است و انعکاسی از همکاری های ابتدایی تنظیم و مکیدن یا جویدن است.

رفلکس شامل کاهش عضله چیففر بر روی صورت با یک بشکه شسته و رفته در ناحیه پایه است شست. همانطور که بعدا نشان داده شد، در این رفلکس، هسته های جفت هفتم اعصاب مغزی مغزی، شرکت می کنند.

در همان زمان، زمان پاسخ رفلکس چندین میلی ثانیه است. پاسخ اصلی کاهش عضله چیففر بر روی سوزش نخل است. در عین حال، جابجایی قابل توجهی از پوست بر روی چانه در سمت مناسب روی صورت رخ می دهد.

یکی از ویژگی های مشخصه این رفلکس یک طرفه واکنش است: زمانی که پوست به سمت راست تحریک می شود، پاسخ در نیمه راست صورت، به رغم آسیب مغزی دو طرفه مشاهده می شود.

استفاده در تشخیص

همانطور که در بالا ذکر شد، رفلکس نخل چانه در بزرگسالان و کودکان مسن تر از یک سال و نیم با شکست ساختارها رخ می دهد مغز: تنه مغز، تشکیلات زیربنایی و پوست از نیمکره های بزرگ.

ظاهر آن با آسیب به Motionerone مرکزی یا آکسون آن و وقوع فلج اسپاستیک یا مرکزی در یک گروه عضلانی خاص همراه است. در عین حال، اثر مهاری نورون قشر مغزی بر روی عضلات ناپدید می شود، در نتیجه، به این ترتیب، آمادگی رفلکس عضلات افزایش می یابد و رفلکس های پاتولوژیک رخ می دهد، وجود ندارد.

• Stewart - Holmes Signom (JP Stewart، 1869-1949، انگلیسی نوروپاتولوژیست؛ GM Holmes، 1876-1965، انگلیسی نوروپاتولوژیست انگلیسی؛ گناه نشانه بازگشت) - ناتوانی بیمار برای حفظ فلکسن دست خود را در مفصل آرنج اکتشاف به طور ناگهانی متوقف شد. ..
• FOI - Tevenar Smage (CH Foix، 1882-1927، نوروپاتولوژیست فرانسه؛ A. Thangathater، 1898-1959، نوروپاتولوژیست فرانسه؛ گناه: علائم فشار دادن، پدیده فشار) - از دست دادن بیمار تعادل موقعیت عمودی با فشار کمی از او کنار گذاشته شد نشانه ای از ضایعات Brazhelike ...

Marine Meneska - علائم Girshberg

• "این هنوز مشخص نیست که آیا اختصار اسفنج های مقعدی در طول سرفه بخشی جدایی ناپذیر از پاسخ بدن به سرفه است یا این رفلکس عجیب و غریب، نتیجه یک پاسخ آنوس برای تغییر تن از شکم و پایین لگن است" می نویسد دکتر CLH چان از دانشگاه ملکه مریم (لندن
• به گفته کارشناسان بریتانیایی شیر دادنموقعیت زمانی که تغذیه می تواند به طور قابل توجهی بر موفقیت تغذیه طبیعی تاثیر بگذارد.

بحث آکادمی دریایی - علائم Girshberg

• دختر من 1، 9 ماهه است. او یک رفلکس استفراس را افزایش داده است. از تولد، آنها به تمام متخصصان، از جمله نوروپاتولوژیست نگاه کردند، هیچ آسیب شناسی وجود ندارد. در حال حاضر شروع به پریدن از ترس (هواپیما مگس، سگ رانش یا سر و صدای دیگر). من نمی دانم چی کار کنم. متخصص اطفال ما برای کاهش فنوبوت تجویز می شود. آیا ارزش آن را دارد؟

این سندرم امروز تحت نام "سندرم دریایی-شریگانان" شناخته شده است، اما در واقع این گزینه "سندرم Shegreen" (آن را در سال 1935 شرح داده شده است و با ترکیبی از کاتالاکت مادرزادی با الیگوفرنیا مشخص شده است). توسعه این سندرم، دانشکده عصبی رومانیایی را همکاری کرد.

اتیوپاتوژنز سندرم دریایی- shegren.

به دلیل یک دلیل ناشناخته، سندرم دریایی-shegren یک دژنراسیون مخروطی نخاعی ارثی است.

سندرم بسیار ظاهر می شود سن اولیه (تا سال) و تقریبا یک جنسیت را تحت تاثیر قرار می دهد. ارثی منتقل شده (برخی از موارد استثنایی نیز وجود دارد) بر روی یک نوع اتوزوم مغلوب، یک ژنوم بسیار کم اتوزومال (تعداد کمی از موارد، که قبل از سال 1969 شرح داده شده است - تنها 50 به نفع این فرض است). به نظر می رسد تنها خانواده والدین نقش مهمی در ظهور انتقال ارثی سندرم ایفا می کنند.

در برخی موارد، شخصیت خانواده سندرم نیز ثابت شده است. مطالعات ژنتیکی (Kariogram) در تمام موارد مورد مطالعه منفی بود.

در سال 1930، سه محقق رومانی، دو متخصص مغز و اعصاب و یک چشم پزشک، توجه به تظاهرات شدید عصبی بیماران مبتلا به آب مروارید مادرزادی و الیگوفرنی را به خود جلب کردند و شایستگی Shegren این است که او اخیرا در سال 1950، او را سیستماتیک و توصیف ناهنجاری های کاملا مشخصه کرد این سندرم.. از آغاز شرح، تا کنون، این سندرم در ادبیات پزشکی تحت نامه های مختلف ظاهر می شود:

• دریایی-شانگرن - سندرم گارلند؛
• سندرم دریانوردی - گارلند؛
• syndrome Marinezku-Dragaresis - Vasiliu؛
• سندرم کاتاراکت - oligophrenia - cerebelchkova ataxia.

علائم شناختی سندرم دریایی-شانگرون.

• کاتاراکت دو طرفه مادرزادی. در ابتدا، زون، حتی در دوران کودکی زودتر، به سرعت کامل می شود؛ آن را با تولد شروع می شود و معمولا توسط سال چهارم ظاهر می شود؛
• oligophrenia، که توسط بالینی - اواخر، از دمانس معمولی به ایدئوسی ظاهر می شود؛
• ataxia سفت کننده ستون فقرات ترکیبی از تمام علائم عصبی است که به طور مداوم در تصویر بالینی سندرم موجود است که حتی از سال اول زندگی ظاهر می شوند؛
• cerebelchik Ataxia، با حرکات ناخوشایند و لرزش عمدی؛ عدم تعادل در هنگام راه رفتن و در موقعیت ایستاده؛ nistagm؛
• عضلات hypotension با رفلکس کاهش یافته؛
• آموتروفی (دیر)؛
• پارازیت های مختلف و انگل های عضلانی.

Ataxia پشتی به نظر می رسد زودتر و همیشه قبل از توسعه آب مروارید. گاهی اوقات، تظاهرات عصبی شبیه به تصویر بالینی Spasting Diplege یا Amyotrophy نورون (Chareot-Marie و دندان).

ناهنجاری های دیگر، به طور مرتب ترکیب شده اند:

• چشم: در حال حرکت در حال حرکت استرابیسم؛ دو طرفه Epairtus؛ پاندول Nistagm؛ آب مروارید دوجانبه ثانویه؛
• ناهنجاری های اسکلت: Kifoscolyosis؛ لردوز؛ منحنی پا؛
• ناهنجاری های مفاصل و انگشتان دست؛
• ناهنجاری های ضعف های پوستی (ناخن های دیستروفیک؛ موهای شکننده)؛
• ناهنجاری های اندام های تناسلی (هیپوسپادیا؛ Epispadiad)؛
• نانسیسم

تشخیص سندرم دریایی-شانگرن.

نظرسنجی های بیولوژیکی تغییرات مشخصه و دائمی را شناسایی نمی کند. فقط در برخی موارد، در طول الکتروفورز سرم خون، افزایش محتوای بتا، آلفا 2 و ژاماگلوبولین ها، اما کمی نیز نشان داده شده است.

الکتروانسفالوگرام و پنومورنسفالوگرام گاهی اوقات ناهنجاری هایی را نشان می دهد که آتروفی کامل پوسته مخچه یا تنها برخی از کسری های آن را نشان می دهد.

معاینه پاتولوژیست در کالبد شکافی یکپارچگی آناتومی-هیستولوژیک مغز را نشان داد، در حالی که در مخچه و هسته نخاعی، شکست های بسیاری وجود دارد. در مخچه، آتروفی کورتکس شناسایی شده است، که بر گره ها و بلوک شکمی، و همچنین منطقه Ooflocked Cerebellum، Kernels LID و بادام تاثیر نمی گذارد.

آتروفی سلول های عصبی و خلاء الیاف میلین، که به طور مداوم توضیح داده می شود عقب ماندگی ذهنیارسال شده توسط این بیماران. ضخیم شدن پرتوهای هرمی در نخاع تعیین می شود.

دوره سندرم دریایی-شانگرن.

نقض Cireselic به تدریج افزایش یافته است و در عین حال کسری ذهنی.

درمان سندرم دریایی- shegren.

وجود ندارد درمان موثر در اغلب موارد، به عنوان یک نتیجه، برخی از اقدامات پیشگیرانه تجویز می شود:

• اجتناب از والدین تنها؛
• بررسی ژنتیکی بیماران.

شورای ژنتیک به ویژه در زندگی بیماران مبتلا به این سندرم مفید است؛ بدهی دکتر از خانواده در مورد ماهیت ارثی ناهنجاری ها آگاه است و توجه به احتمال ظهور آن در وارثان را جلب می کند. والدین که از وضعیت آگاه هستند ممکن است تصمیم بگیرند که آیا آنها فرزندان دارند یا نه.