Cetirizin Sandoz: upute za uporabu. Cetirizin Sandoz - Upute za uporabu, doze, nuspojave, kontraindikacije, cijena gdje kupiti - lijekove lijekove lijekove lijekove

Oblik doziranja

Kapi za unos u obliku prozirne, bezbojne otopine bez stranih čestica.

Struktura

Cetirizina dihidroklorid 10 mg

Pomoćne tvari: glicerol 85% - 125 mg, propilen glikol - 125 mg, destilirana voda - 765,6 μg, natrijev acetat trihidrat - 15 mg.

Farmakodinamika

Blokator histaminskog H1 receptora. Ima antialergijski učinak. Praktički ne posjeduje sedativni učinak Kada se primjenjuje u preporučenim dozama i praktički nema antikolinergičko i antiserotoninsko djelovanje, upozorava razvoj i olakšava struju alergijske reakcije, Ima kontaminaciju i anti-dispersonalni učinak.

Utjecati na rani stadion alergijske reakcije, kao i smanjuju migraciju upalnih stanica; Inhibira oslobađanje medijatora uključenih u kasnu alergijsku reakciju. Smanjuje propusnost kapilara, upozorava razvoj edema tkiva, uklanja spazam glatkih mišića. Eliminira reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenje (s hladnom urtikulom). Cetirizin značajno smanjuje hiperreaktivnost bronhijalnog stabla, koja se pojavljuje kao odgovor na oslobađanje histamina u bolesnika s bronhijalnom astmom.

Terapijski učinak lijeka očituje se u prosjeku 60 minuta nakon prijema. Na pozadinu prijema tečaja, tolerancija se ne razvija.

Farmakokinetika

Usisavanje

Nakon uzimanja unutar cetirizina brzo i sasvim se u potpunosti apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmax se postiže za 40-60 minuta.

Obrok nema značajan utjecaj na apsorpcijsku vrijednost, ali u ovom slučaju je brzina usisa.

Distribucija

Povezivanje s proteinima plazme je približno 93%. Vd je nizak i je 0,5 l / kg. Cetirizin ne prodire u BC i unutar stanica.

Metabolizam

Cetirizin je u biti metaboliziran u jetri sa stvaranjem neaktivnog metabolita. Kada se primjenjuje u dozi od 10 mg / dan tijekom 10 dana, kumulacija se ne promatra.

Izbor

Uglavnom se uklanjaju bubrezima (70%) uglavnom nepromijenjenim. Sistemski klirens je oko 54 ml / min. Nakon jednokratnog prijema u dozi od 10 mg T1 / 2, to je oko 10 sati.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima

Djeca u dobi od 2 do 12 godina stara T1 / 2 smanjuju se na 5-6 sati.

Uz naglašeno kršenje funkcije bubrega (KK 11-31 ml / min) i kod bolesnika na hemodijalizis (QC manji od 7 ml / min), T1 / 2 se povećava 3 puta, sustavno klirens se smanjuje za 70%.

U pozadini kroničnih bolesti i kod starijih osoba, došlo je do povećanja T1 / 2 za 50% i smanjenje sistemskog klirensa za 40%.

Nuspojave

Sa strane probavni sustav: suha usta, dispepsija.

Iz CNS-a: glavobolja, pospanost, umor, vrtoglavica, uzbuđenje, migrena.

Dodatne informacije potražite u odjeljku Upute

Značajke prodaje

Oslobođen bez recepta

Posebni uvjeti

U pozadini uporabe lijeka ne smije se koristiti etanol.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i kontrolnih mehanizama

Tijekom upotrebe lijeka potrebno je suzdržati se od nastave potencijalno opasne vrste Aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pozornosti i brzine psihomotornih reakcija.

Indikacije

Tijekom cijele godine i sezonski alergijski rinitis (kao simptomatska terapija);

Urtikaria (uključujući kroničnu idiopatsku);

Dermatoz curi s svrab (uključujući atopijski dermatitis, neurodermit);

Alergijski konjunktivitis.

Kontraindikacije

Povećana osjetljivost u odnosu na cetirizin ili druge komponente lijeka; Teške bolesti bubrega.

Djetinjstvo do 1 godine.

Trudnoća, razdoblje laktacije.

Pažljivo: kronični pilonefritis srednje i teška ozbiljnost (korekcija načina doziranja), potrebno je), starije doba (Moguće je smanjiti glomerularne filtracije).

Ljekovita interakcija

Ne uspostavljene klinički značajne interakcije cetirizina s drugima droga.

Ko-upotreba s teofilinom (400 mg / dan) dovodi do smanjenja općeg klirensa cetirizina (kinetika teofila se ne mijenja).

Pojedinosti potražite u odjeljku Upute

Cijene za cetirizin u drugim gradovima

Djelatnost: Cetirizin;

1 tableta sadrži cetirizin dihidroklorid 10 mg

Pomoćne tvari: laktoza, mikrokristalna celuloza, silicij koloidni dioksid, magnezijev stearat, titan dioksid (e 171), hyprontellos, makrogol 4000.

Oblik doziranja"Tip \u003d" potvrdni okvir "\u003e

Oblik doziranja

Tablete prekrivene filmskom ljuskom.

Bijele duguljaste tablete prekrivene filmskom školjkom, s zarezom s jedne strane.

Farmakološka grupa
"Tip \u003d" potvrdni okvir "\u003e

Farmakološka grupa

Antihistaminici za sistemsku uporabu.

Cetirizin - stvaranje anti-histamičkog agensa II, selektivno i moćan blocker N 1 produženi receptori. Cetirizin ne proizvodi značajan antikolinergički i antiserotoninski učinak. NA terapeutske doze Nema sedativne aktivnosti i ne uzrokuje pospanost. Cetirizin utječe na ranu fazu alergijskih reakcija koje ovise o hitaminu i kasno stanična fazaPotiskuje oslobađanje histamina, smanjuje migraciju upalnih stanica, kao što su eozinofili. Sprječava pojavu bronhospazma inducirane visokim koncentracijama histamina.

Cetirizina dihidroklorid se brzo apsorbira probavni trakt, Maksimalna koncentracija plazme (0,3 ug / ml) obično se postiže 40-60 minuta nakon recepcije. Maksimum terapijski učinak Razvijen nakon 4 - 8:00 i nastavlja se do 24 sata. Oko 93% cetirizina se veže na proteine \u200b\u200bkrvnih plazme. Volumen raspodjele cetirizina je približno 0,50 l / kg. Aplikacija u dozi od 10 mg ne dovodi do kumulacije cetirizina. Oko 70% unesene doze označeno je bubrezima uglavnom nepromijenjenim. Za zatajenje bubrega Uklanjanje lijeka usporava.

Indikacije

Simptomatsko liječenje alergijske bolesti: kronični (tijekom cijele godine) alergijski rinitis sezonski alergijski rinitis alergijski konjunktivitis Svrbež različitih vrsta i urtikarija, uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju, oticanje quinque.

Kontraindikacije

Povećana osjetljivost na cetirizin ili druge komponente lijeka. Teški oblici nefropatije; Kršenje funkcije bubrega (klirens kreatinina<10 мл / мин).

Odgovarajuće sigurnosne mjere prilikom primjene

Lijek sadrži laktozu, tako da se ne bi trebalo propisati pacijentima s rijetkim nasljednim oblicima netolerancije galaktoze, nedostatak laktaze ili sindroma glukoze-galaktoze.

Prijem cetirizina treba prekinuti najmanje 72 sata prije uzoraka kože, jer je moguće dobiti pogrešne rezultate.

Kao i kod prijema antihistaminskih lijekova, treba izbjegavati alkohol.

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja

Budući da Cetirizin prodire u majčino mlijeko, nije imenovan za žene koje hrane dojke.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije prilikom upravljanja motornim vozilima ili drugim mehanizmima

Prije saznanja individualne reakcije na cetirizin tijekom liječenja mora se skrbiti prilikom upravljanja vozilima i klasama drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećane koncentracije pozornosti i brzine psihomotornih reakcija.

Djeca

Zbog nedostatka relevantnih podataka, ne preporučuje se imenovanje cetirizin beba i djece mlađe od 2 godine; U dobi od 2 do 6 godina, lijek se preporučuje da se koristi u drugom obliku doziranja (otopina).

Metoda primjene i doze

Koristi se unutra, bez obzira na obroke, po mogućnosti u večernjim satima.

Djeca starija od 12 godina i odrasli uzeti 10 mg (1 tableta) dnevno.

Za djecu od 2 do 12 godina doza ovisi o tjelesnoj težini:

• kada je tjelesna težina manja od 30 kg - 5 mg (½ tablete) (u dobi od 2 do 6 godina, lijek se preporučuje da se koristi u drugom obliku doziranja)
• s masom tijela više od 30 kg - 10 mg (1 tableta), u pojedinačnim slučajevima moguće je podijeliti u 2 odvojene doze (u ½ tablete ujutro i navečer).

Pacijenti s insuficijencijom jetre nisu potrebni za ispravak doze. Stariji bolesnici mogu pokazivati \u200b\u200bveću osjetljivost na lijek, koji zahtijeva ispravak doze.

Pacijent s oštećenjem funkcije bubrega.

Interval doziranja treba se podesiti pojedinačno, ovisno o statusu funkcije bubrega. Doza treba prilagoditi u skladu s tablicom.

* Za djecu s tjelesnom težinom manje od 30 kg - ½ tableta (5 mg), prema

Trajanje lijeka određuje liječnik. Tipično, tijek liječenja je 7 dana. S sezonskom alergijskom rakom, tijek liječenja može trajati 3 - 6 tjedana (kod djece - 2 - 4 tjedna). U kroničnom idiopatskom urtikariju i kroničnom alergijskom ritin, raspoloživi podaci ukazuju na mogućnost liječenja do 1 godine. U slučaju potpore liječenju astmatičnih stanja alergijskog podrijetla, vrijeme liječenja može biti 6 mjeseci.

Predozirati

Uz značajnu predoziranje, pospanost, tremor, tahikardiju, kašnjenje mokrenja, svrbež, kožnih osipa.

U slučaju predoziranja, standardne mjere treba primijeniti za uklanjanje lijeka i spriječiti njegovu daljnju apsorpciju, posebno, pranje želuca. Treba se promatrati za daljnje stanje pacijenta. Specifični antidot je nepoznat.

Cetirizin hidroklorid nije podložan za dijalizu.

Nuspojave

Iz krvi i limfnog sustava: vrlo rijetko trombocitopenija.

Iz imunološkog sustava: rijetko povećana osjetljivost; Vrlo rijetko - anafilaktički šok.

Mentalni poremećaji: ne uobičajeno - uzbuđenje; Rijetko - agresija, zbunjenost, depresija, halucinacija, nesanica.

Sa strane živčanog sustava: često - glavobolja, pospanost, nesanica nisu uobičajena - parestezija, vrtoglavica je rijetko - konvulzije, kršenje koordinacije pokreta; Vrlo rijetko - nesvjestica, promjena okusa, tremor.

Povreda vida: Vrlo rijetko - kršenje smještaja, nejasanost vizije, oculotorske krize, posebno u djece.

Kršenje: Rijetko - tahikardija.

Poremećaj GTS: Često - suha usta; Nije uobičajena - bol u trbuhu, mučnini, proljev, probavni poremećaj, gastritis.

Matični broj: Ls-001055-030815
Trgovački naziv lijeka Cetirizin Sandoz®.
Međunarodno nepacijetono ime: Cetirizin
Oblik doziranja: Kapi za recepciju unutra

Struktura

aktivna tvar: Cetiri dihidroklorid - 10 mg;
pomoćne tvari: Glicerol 85% - 125 mg, propilen glikol - 125 mg, natrijev acetat trihidrat - 15 mg, voda - 765,6 ul.

Opis
Transparentna, bezbojna otopina bez stranih čestica.

Farmakoterapijska skupina: Antialergijski znači - h1 blokator histaminskih receptora.

Ath Code: R06AE07.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika
Cetirizin - hidroksizin metabolit, selektivni antagonist H1-histaminski receptori, praktički nema antikolinergičkog i antiserotonina. Ima izražen antialergijski učinak: upozorava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. U terapijskim dozama, praktički nema sedativnog učinka. On ima kontaminaciju i protu-primijenjeni učinak. Ona utječe na "rano" histaminski ovisan o alergijskoj reakciji, ograničava oslobađanje medijatora upale na "kasnoj" fazi alergijske reakcije, a također smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila, stabilizira napuhane stanične membrane. Smanjuje propusnost kapilara, upozorava razvoj edema tkiva, uklanja spazam glatkih mišića. Eliminira reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenje (s hladnom urtikulom). Smanjuje bronhokoglostrikciju induciranu histamin s bronhijalnom astmom svjetla. Terapijski učinak lijeka očituje se u prosjeku 60 minuta nakon prijema. Nakon otkazivanja terapije, učinak ostaje do 3 dana. U pozadini liječenja kolegija, ne razvija se tolerancija prema antihistaminom djelovanju cetirizina.
Farmakokinetika
Nakon uzimanja oralno, cetirizin je brzo i potpuno apsorbiran iz gastrointestinalnog trakta, biodostupnost prilikom uzimanja tablete i otopina je ista. Obrok ne utječe na vrijednost apsorpcije, ali smanjuje brzinu apsorpcije. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se kroz 1 ± 0,5 h i je 300 ng / ml. Komunikacija s proteinima krvnih plazme - 93 ± 0,3%. Farmakokinetičke postavke cetirira variraju linearno. Volumen distribucije - 0,5 l / kg. U jetri se slabo metabolizira od o-deksyolding formiranje farmakološki neaktivnog metabolita. Kada primate cetirizin u dnevnoj dozi od 10 mg tijekom 10 dana, kumulacija se ne promatra. Prodire u majčino mlijeko u malim količinama. 2/3 usvojene doze cetirizin izlučuje se bubrega nepromijenjenim. Poluživot (T1 / 2) je oko 10 sati; U djeci u dobi od 6-12 godina - 6 sati, 2-6 godina - 5 sati, od 6 mjeseci do 2 godine - 3,1 sati. U starijih bolesnika i bolesnika s kroničnim bolestima jetre, T1 / 2 se povećava za 50%, sustavno klirens - za 40%. U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom srednje težine i pacijenata na hemodijalizis (CREATININE CLEACE (CCC) manji od 7 ml / min), T1 / 2 se povećava 3 puta, čišćenje se smanjuje za 70% u odnosu na pacijente s normalnom funkcijom bubrega, što zahtijeva ispravak Doziranje. Cetirizin se praktički ne uklanja iz organizma tijekom hemodijalize.

Indikacije za uporabu

Simptomatska terapija tijekom cijele godine i sezonski alergijski rinitis i alergijski konjuktivitis; Urtikarija (uključujući kronične idiopatske), alergijske dermatoze, popraćene svrbežom i osipom (uključujući atopijski dermatitis).

Kontraindikacije

Povećana osjetljivost na cetirizine i / ili druge komponente lijeka, hidroksizina ili drugog derivata piperazina; zatajenje bubrega u terminalnoj fazi (klirens kreatinina manji od 10 ml / min); Dob do 1 godine (iskustvo prijava u djece mlađe osobe je ograničeno); trudnoća; Razdoblje laktacije.

Pažljivo Lijek se treba primijeniti na bolesnike s umjerenim i teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina od 11 do 49 ml / min inclusive) - potrebna je korekcija načina doziranja (vidi "način primjene i doze"); bolesnika s epilepsijom i rizikom razvoja napadaja; Bolesnici s kroničnim bolestima jetre, kao i starijim bolesnicima (moguće je smanjiti glomerularne filtracije).

Primjena tijekom trudnoće i tijekom laktacije

Korištenje trudnica droga je kontraindicirana zbog nedostatka pouzdanih kliničkih podataka koji potvrđuju sigurnost uporabe cetirizina tijekom trudnoće.
Cetirizine u malim količinama, izlučuje s majčinim mlijekom, tako da je lijek kontraindiciran za uporabu tijekom perioda dojenja.

Metoda primjene i doze

Unutra, bez obzira na obroke, rastapajući u vodu prije uzimanja.
Odrasli i adolescenti u dobi od 12 godina: 10 mg (20 kapi) 1 vrijeme dnevno.
Djeca u dobi od 6-12 godina: 5 mg (10 kapi) 2 puta dnevno ili 10 mg (20 kapi) 1 vrijeme dnevno.
Djeca u dobi od 2-6 godina: 5 mg (10 kapljica) 1 vrijeme dnevno ili 2,5 mg (5 kapi) 2 puta dnevno.
Djeca u dobi od 1-2 godine: 2,5 mg (5 kapi) 2 puta dnevno.
Stariji bolesnici Uz normalnu funkciju bubrega, korekcija doze nije potrebna.
Pacijenti s zatajenjem bubrega Korekcija doze treba provesti ovisno o vrijednosti kreatinina (CC).
CC za muškarce može se izračunati na temelju koncentracije kreatinina u plazmi formule:
KK (ml / min) \u003d X tjelesna težina (kg) / 72 x Kplsmen (mg / dl)
CC za žene se mogu izračunati, pomnoženi s vrijednosti koeficijentu od 0,85.
Korekcija doze treba provesti uzimajući u obzir podatke o tablici br. 1.

Broj tablice 1.

Djeca s zatajenjem bubrega, korekcija doze provodi se pojedinačno uzimajući u obzir QC, dob i tjelesnu težinu.
Odrasli pacijenti ako postoji istovremeno pakiranje i neuspjeh jetre Korekcija doze se provodi u skladu s gornjom tablicom.
Pacijenti uz prekršaj, samo je jetrena doza funkcija jetre nije potrebna.

Nuspojava

Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO), nepoželjni učinci su klasificirani u skladu s njihovom frekvencijom razvoja kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10), često (od ≥1 / 100 do
često: suha usta, mučnina;
rijetko: proljev;
rijetko: bol u trbuhu.

rijetko: reakcije preosjetljivosti;
jako rijetko: Anafilaktički šok.

često: Glavobolja, povećan umor, vrtoglavica;
rijetko: parestezija, procjena;
rijetko: pospanost, konvulzije, agresija, depresija, halucinacije, nesanica;
jako rijetko: Povreda okusa, diskinezije, distonije, nesvjestica, tremor, krpelj, zbunjenost svijesti, uzbuđenja;
frekvencija nepoznata: Povreda memorije, uključujući amneziju, samoubilačke misli.

jako rijetko: Povreda smještaja, nesigurnost, Nystagm (nevoljni pokreti očnih jabučica);
frekvencija nepoznata: Vrtoglavica (vrtoglavica).

rijetko:tahikardija.

jako rijetko: trombocitopenija.

rijetko: Promjene u funkcionalnim uzorcima jetre (povećanje aktivnosti "jetre" transaminaze, alkalne fosfataze, gama-glubljare i koncentracije bilirubina).

rijetko: Svrab kože, osip;
rijetko: osip;
jako rijetko: Edem angioedema, otporna eritema.

jako rijetko: Dizuriy, enopere;
frekvencija nepoznata: Kašnjenje urina.

često: Rinith, ždrijelo.

rijetko: Poboljšanje tjelesne težine.

rijetko: astenija, slabost;
rijetko: periferna oteklina;
frekvencija nepoznata: Podizanje apetita.
Ako se bilo koji od nuspojava navedenih u uputama pogorša, ili primijetite bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, prijavite to liječniku.

Predozirati

Simptomi: Zbunjenost svijesti, proljev, vrtoglavica, povećani umor, glavobolja, slabost, mydriasis, svrbež, anksioznost, sedativni učinak, pospanost, stupor, slabost, tahikardija, tremor, urin.
Liječenje: Ako lijek u dozi koja prelazi preporučena, nedavno je usvojen, treba uzeti u obzir o ispiranju želuca. Nema specifičnog antidota. Preporučeni aktivni ugljik, simptomatska i potporna terapija. Hemodijaliza je nedjelotvorna.

Interakcija s drugim lijekovima

Ne uspostavljene klinički značajne interakcije cetirizina sa sljedećim lijekovima: azitromicin, pseudoefedrin, ketokonazol, eritromicin, cimetidin, glipisid, diazepam.
Uz istovremenu uporabu teofilin U niskoj dozi (400 mg / dan) i cetirizin, zabilježeno je blago smanjenje općeg klirensa potonjeg. Ova interakcija nije klinički značajna, međutim, može biti izraženija pri primjeni viših doza teofilin.
Prilikom primjene cetirizina u terapijskim dozama klinički značajne interakcije s etanol (U koncentraciji etanola u krvi od 0,5 g / l), nije uočeno, međutim, potrebno je suzdržati se od njegove uporabe tijekom terapije cetirizinom kako bi se izbjeglo ugnjetavanje središnjeg živčanog sustava (CNS).
Mijelostatski lijekovi Poboljšati manifestacije hematotoksičnosti lijeka.
U studiji tijekom primanja ritonavira (600 mg 2 puta dnevno) i cetiri (10 mg dnevno) pokazalo se da je izloženost cetirizina povećana za 40%, a izloženost ritonavira je neznatno promijenila (smanjena za 11%).
Prije imenovanja alergoloških uzoraka preporučuje se trodnevni "pranja" razdoblje zbog činjenice da blokatori H1-histaminskih receptora inhibiraju razvoj alergijskih reakcija kože.

posebne upute

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i obavljanje drugih aktivnosti koje zahtijevaju koncentraciju pozornosti i brzine psihomotornih reakcija
Kada primate cetirizin u preporučenoj dozi (10 mg), nije otkriveno negativnim utjecajem na sposobnost kontrole vozila i drugih mehanizama. Ipak, tijekom razdoblja liječenja, lijek treba lomiti od prakticiranja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećane koncentracije pozornosti i brzine psihomotornih reakcija.

Posebne mjere opreza u uništenju neiskorištene pripreme lijeka Cetirizin Sandoz® nije potreban.

Aktivna tvar

Cetirizina dihidroklorid (cetirizin)

Obrazac za otpuštanje, sastav i pakiranje

◊ Tablete pokrivene ljuskom Bijela ili gotovo bijela, duguljasta, s usjekom s jedne strane.

Pomoćne tvari: monohidratna laktoza - 80 mg, mikrokristalna celuloza - 23,8 mg, silicij koloidni dioksid - 600 ug, magnezijev stearat - 600 ug.

Sastav ljuske: Umiranje je dedry bijeli (monohidrat laktoza - 1,8 mg, titanij dioksid - 1,3 mg, hhiphimosellos - 1,4 mg, makrogol 4000 - 500 ug) - 5 mg.

7 kom. - Croating Contour pakiranje (1) - Pakiranje kartona.
7 kom. - Contour stanice pakiranja (2) - Pakirni karton.
7 kom. - Contour stanice pakiranja (3) - Paketi u kartonu.
7 kom. - Contura stanica (5) za pakiranje (5) - Pakiranje kartona.

10 komada. - Contour stanice pakiranja (2) - Pakirni karton.
10 komada. - Contour stanice pakiranja (3) - Paketi u kartonu.
10 komada. - Contura stanica (5) za pakiranje (5) - Pakiranje kartona.
10 komada. - Croating Contour pakiranje (1) - Pakiranje kartona.

◊ Kapi za recepciju unutra U obliku prozirne, bezbojne otopine bez stranih čestica.

Pomoćne tvari: benzojeva kiselina - 2 mg, glicerol 85% - 125 mg, propilen glikol - 125 mg, destilirana voda - 763,6 μg, natrijev acetat trihidrat - 15 mg.

10 ml - Dark staklene kapi (1) - Kartonske kutije.
20 ml - tamno staklene kapi (1) - kartonske kutije.

◊ Sirup Prozirna, bezbojna, bez isusa, s mirisom banana.

Pomoćne tvari: sorbitol 70%, glicerol 85%, propilen glikol, natrijev acetat, metil aprikedroksibenzoat, propil aprikedroksibenzoat, natrijev saharin, octena kiselina 20%, aromatiziranje banana.

75 ml - Tamno staklene bočice (1) zajedno s mjernom žlicom (5 ml) - kartonske pakete.
150 ml - Tamno staklene bočice (1) zajedno s mjernom žlicom (5 ml) - paketa kartona.

farmakološki učinak

Blokator histamin H1-arceptori. Ima antialergijski učinak. Praktički nema sedativni učinak kada se primjenjuje u preporučenim dozama i praktično nema antikolinergičko i antiserotoninsko djelovanje, sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Ima i anti-pražnjenje učinak.

Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, a također smanjuje migraciju upalnih stanica; Inhibira oslobađanje medijatora uključenih u kasnu alergijsku reakciju. Smanjuje propusnost kapilara, upozorava razvoj edema tkiva, uklanja spazam glatkih mišića. Eliminira reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnog, kao i za hlađenje (s hladnom urtikulom). Cetirizin značajno smanjuje hiperreaktivnost bronhijalnog stabla, koja se pojavljuje kao odgovor na oslobađanje histamina u bolesnika s bronhijalnom astmom.

Terapijski učinak lijeka očituje se u prosjeku 60 minuta nakon prijema. Na pozadinu prijema tečaja, tolerancija se ne razvija.

Farmakokinetika

Usisavanje

Nakon uzimanja unutar cetirizina brzo i sasvim se u potpunosti apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C max se postiže za 40-60 minuta.

Obrok nema značajan utjecaj na apsorpcijsku vrijednost, ali u ovom slučaju je brzina usisa.

Distribucija

Ljekovita interakcija

Ne uspostavljena klinički značajna interakcija cetirizina s drugim lijekovima.

Ko-potrošnja s teofilinom (u dozi od 400 mg / dan) dovodi do smanjenja općeg klirensa cetirizina (kinetiku se ne mijenja).

posebne upute

U pozadini uporabe lijeka ne smije se koristiti etanol.

Prilikom propisivanja lijeka s dijabetesom melitusom, treba na umu da 1 tableta odgovara manje od 0,01 x, 10 ml sirupa (2 dimenzionalne žlice) sadrže 3,15 g sorbitola (800 mg fruktoze), što odgovara 0,026 x ,

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i kontrolnih mehanizama

Tijekom uporabe lijeka potrebno je suzdržati se od prakticiranja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

Trudnoća i laktacija

Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće. Ako je potrebno imenovati lijek tijekom razdoblja laktacije, potrebno je riješiti pitanje prestanka dojenja.

Skrb o djeci

Lijek u obliku kapljica za unos namijenjen je djeci u dobi od 1 godine.

Pripravak u obliku sirupa namijenjen je djeci starijih od 2 godine.

Pripravak u obliku tableta namijenjen je djeci starijih od 6 godina.

S kršenjem funkcije bubrega

Kontraindicirano u teškim bubrežnim bolestima.

OPREZ se propisuje lijek u kroničnom pilonefritisu srednje i teške ozbiljnosti (potrebno je korekciju načina doziranja), stariji ljudi (zbog mogućeg smanjenja glomerularnog filtracije u ovoj kategoriji bolesnika).

Upute za korištenje:

Cetirizin - antialergijski lijek. Blokator histaminski H1 receptori.

Sastav i oblik oslobađanja

Lijek se proizvodi u tri oblika doziranja:

• Bijeli, duguljasti oblik tableta koji sadrže 10 mg cetirizin dihidroklorida. Pomoćne komponente: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, titanov dioksid, koloidni silicij dioksid, magnezijev stearat. U pakiranjima od 7 ili 10 tableta.
• Bezbojna, prozirna kapi za unos, koji sadrže 10 mg cetirizin dihidroklorida u 1 ml. Pomoćne komponente: natrijev acetat trihidrat, benzojeva kiselina, propilen glikol, glicerol 85%, destilirana voda. U žljevima od 10 ili 20 ml.
• Bezbojni, transparentan sirup za uzimanje unutra, s mirisom banana, koji sadrži 1 mg cetirizin dihidroklorida u 1 ml. Dodatne komponente: Znak 85%, Saharium natrij, alkoholna okusa banana, sorbitol 70%, octena kiselina, 20%, propil-aprikedroksibenzinzoat, natrijev acetat, metilpaultydroxybenzoat, propilen glikol. U tamnim staklenim bocama od 75 ili 150 ml, zajedno s mjerljivim žlicom.

Cetirizin analozi su sljedeći lijekovi: Alertzetin, Anâtelgin, Zoda, Zetrin, Zetetinax.

Farmakološko djelovanje cetirizine

Prema Instrukciji Zetirizin, blokator histaminskog HT1 receptora ima izražen antialergijski učinak na tijelo.

Upotreba cetirizina u preporučenim dozama je praktički bez sedativnog, kao i antikotonin i antikolinergični. Olakšava tijek alergija i upozorava svoj razvoj. Prema recenzijama Cetirizin, ima učinke protiv akudacija i anti-lica.

Utječe na alergijske reakcije u ranoj fazi, smanjuje migraciju upalnih stanica. U kasnoj fazi alergija usporava dodjelu posrednika. Smanjuje propusnost kapilara, uklanja oticanje tkiva i grčevi glatkih mišića. Uklanja reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena i hlađenja (na primjer, s hladnom urtikulom).

U bolesnika s bronhijalnom astmom, cetirizin prema mišljenju značajno smanjuje hiperreaktivnost bronhijalnog stabla, što je rezultat oslobađanja histamina.

Prema uputama, Cetirizin ima terapijski učinak oko sat vremena nakon prijema.

Indikacije za uporabu cetirizin

Prema uputama Cetirizina, prikazana je u sljedećim slučajevima:

• urtikarija, uključujući kroničnu idiopatsku;
• alergijski konjunktivitis;
• sezonski i tijekom cijele alergijskog rinitisa (kao simptomatsko liječenje);
• dermatoses curi s svrbež, uključujući neurodermatitis, atopij dermatitis.

Korištenje cetirizina i načina doziranja

1. Tablete

Analozi lijeka ili cetirizina u obliku tablete uzimaju djecu prije dvanaest godina i odrasli jedna tableta dnevno, po mogućnosti prije spavanja.

Djeca u dobi od šest do dvanaest godina, s masom tijela manje od 30 kg prihvaćena pola krede, s masom tijela više od 30 kg - jednu tabletu prije spavanja. Dopušteno je da dvaput podijeli prijem tablete (pola časta ujutro, pola krede - u večernjim satima).

Cetirizin sirup propisan je djeca u dobi od dva do dvanaest godina, s masom manje od 30 kg, u dozi od 5 ml dnevno, s težinom više od 30 kg - 10 ml dnevno.

Djeca više od dvanaest godina i odrasli uzeti 10 ml cetirizin sirope dnevno.

U obliku kapljica, Cetirizin uzima djecu u dobi od jedne ili dvije godine u doziranju od 2,5 mg (5 kapi) dnevno. Dva do šest godina doza je 5 mg (10 kapi) dnevno. U dobi od šest do dvanaest godina djeca uzimaju lijek ili analog cetirizina na 10 mg (20 kapi) dnevno.

Djeca starija od dvanaest godina i odraslih, u pravilu, uzimaju 20 kapi (10 mg) dnevno. Recepcija lijeka se provodi navečer.

Recepcija cetiri pregleda za zatajenje bubrega zahtijeva smanjenje doze dva puta.

Uz oprez, trebate odabrati dozu u prekidu funkcije jetre, posebno u kombinaciji s zatajenjem bubrega.

U prosjeku, trajanje liječenja tijekom sezonskih alergija je 3-6 tjedana, a s kratkoročnim alergijama, dovoljno je dovoljno lijeka za jedan tjedan.

Trajanje liječenja cetirizin u djece starijih od šest godina je do mjesec dana.

Kontraindikacije

Upotreba cetirizina je kontraindicirana u sljedećim slučajevima:

• trudnoća i dojenje;
• preosjetljivost;
• teške bolesti bubrega.

Prema uputama Zetirizina, treba propisati oprez osobama starosti, budući da ova kategorija pacijenata može smanjiti glomerularne filtracije. Osim toga, briga se mora uzeti u slučaju propisivanja lijeka u kroničnom pilonefritisu prosječne i teške faze.

Pripravak u obliku kapljica namijenjen je djeci u dobi od godinu dana. U obliku sirupa lijek se može odvesti na djecu više od dvije godine. Preporuča se da se tablete propisuju, počevši od dobi starosti.

Nuspojava Cetirizina

Prema recenzijama Cetirizina, sljedeće nuspojave mogu uzrokovati:

• Alergijske reakcije: urtikarija, osip kože, oticanje angioedema, svrab za kožu.
• CNS: pospanost, vrtoglavica, glavobolja, migrena, uzbuđenje, umor.
• Probavni sustav: dispepsija, suha usta.

Pozitivne povratne informacije o cetirizin pokazuju da je pretežno lijek dobro podnosi pacijentima. Obično su nuspojave prolazni.

Predozirati

Predoziranje Cetirizin uzrokuje sljedeće simptome: inhibiciju, pospanost, tahikardija, slabost, glavobolju, kašnjenje mokrenja, razdražljivost, umor.

U ovom slučaju, potrebno je provesti simptomatsko liječenje, napraviti želudac ispirati i uzeti aktivirani ugljen.

Uvjeti skladištenja Cetirizina

Cetirizin je pohranjen na suhom mjestu na sobnoj temperaturi ne duže od tri godine.

Lijek u obliku kapljica nakon otvaranja boce ne može se koristiti dulje od šest mjeseci, a sirup se mora koristiti tri mjeseca od trenutka obdukcije.