El valor de la hidóscina de boutilbromuro en el tratamiento del dolor abdominal. La sustancia activa de los medicamentos de bustopan, hidóscina e hidóscano de Hyoscyiamina, instrucciones para aplicar contraindicaciones para usar.
Propiedades farmacológicas
Blocator M-Cholinorecepts. Proporciona un efecto antiespasmódico en los músculos lisos. órganos internos, reduce la secreción de las glándulas digestivas. No penetra en el BGB (ya que la hostoscina butilbromida es un derivado de amonio cuaternario), por lo tanto, no existe un efecto anticolinérgico en el SNC.Indicaciones
- cólico renal; - COLIC BILE; - disquinesia espástica del tracto biliar y la vesícula biliar; - colecistitis; - COLIC intestinal; - pilorespasmo; - enfermedad ulcerativa Estómago I. tripa duodenal en la fase de exacerbación (como parte terapia compleja) - Algodismenorrea.Solicitud
Los adultos y los niños mayores de 6 años se prescribe dentro de 1-2 tabletas 3-5 veces / tabletas deben tomarse en el interior por agua potable.Contraindicaciones
- miastic gravis; - Megalon; - infancia Hasta 6 años; - aumento de la sensibilidad A los componentes de la droga.Efectos secundarios
Efecto secundario asociado con el efecto de bloqueo de colina del fármaco: boca seca, sequedad piel pokrov, taquicardia; Posible demora de orina (generalmente mal expresado y permitido de forma independiente). Reacciones alérgicas: En casos raros, manifestaciones de la piel, anafilaxia con episodios de dificultad para respirar.instrucciones especiales
Con precaución, el fármaco se prescribe con una obstrucción intestinal sospechada (incluida la estenosis del controlador de acceso), durante la obstrucción tracto urinario (incl. Adenoma de próstata), con una tendencia a la tachiarítmia (incluida la arritmia parpadeante), un glaucoma coronal cerrado. Tableta Bustopan contiene 41.2 mg de sacarosa. La dosis diaria máxima recomendada contiene 411.8 mg de sacarosa.Interacción
Buscopan® puede mejorar el efecto anticolinérgico de los antidepresivos tricíclicos, las preparaciones antihistamínicas, la chinidina, la amantadina, la disperamida, los fármacos anticolinérgicos (por ejemplo, bromuro tyotropia, bromuro y bromuro). El uso simultáneo de dopamina buckopano y antagonistas (por ejemplo, metoclopramid) conduce a un debilitamiento de la acción en el tramo de ambos fármacos. Buscopan® puede mejorar la taquicardia causada por Beta Adrenomiméticos.Sobredosis
Actualmente, la sobredosis de la preparación de BuckOpan® no se describe, por lo que los siguientes síntomas y recomendaciones son el carácter teórico. Síntomas: los efectos anticolinérgicos son posibles: retardo de orina, boca seca, enrojecimiento de la piel, taquicardia, depresión de gastos de motocicleta, violaciones transitorias de la visión. Tratamiento: se muestra el uso de colinomiméticos. Cuando el glaucoma, se prescribe la pilocarpina (en forma de gotas para los ojos). Si es necesario, prescribe colinomiméticos para uso sistémico (por ejemplo, introducido en / m o in / en neostigmin en una dosis de 0.5-2.5 mg); Las complicaciones cardiovasculares se tratan de acuerdo con las normas terapéuticas ordinarias; realizar la terapia de apoyo y sintomática; Durante la parálisis de los músculos respiratorios, la intubación y la IVL; Cuando el retraso en la orina - Cateterización de la vejiga.Condiciones de almacenaje
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible a una temperatura no superior a 25 ° C. Vida útil - 5 años.No disponible temporalmente
Substancia activa
Hostoscina butilbromuro (butilbromuro de hiloscina)
efecto farmacépico
Antiespasmódico, M-CHOLINOBLOCKER.
Bloquea los receptores M-colinérgicos. Causas efectos similares a la atropina: la expansión de los alumnos, la parálisis de alojamiento, un aumento en la presión intraocular, un aumento de la frecuencia cardíaca, acelerando la conductividad de SINAILRIAL Y AV, estimula el automatismo del nodo sinusoidal y la actividad funcional del nodo AV, relaja el Los músculos lisos de la ranura, la bilis y el tracto urinario, útero, bronquios, ralentizan los peristálticos, reduce la secreción de glándulas excretorias (salival, mucoso, sudor).
Después de la ingesta, es poco absorbido por el tracto gastrointestinal. La unión con proteínas es baja.
Modo de aplicación
Para adultos: Los pacientes adultos reciben un fármaco por vía oral de 10 a 20 mg de 3 a 5 veces al día.
Cuando se utiliza la preparación en forma de supositorios, los pacientes reciben de 1 a 2 supositorios 3 veces al día.
El fármaco en forma parenteral se puede utilizar para la administración subcutánea, intramuscular e intravenosa de 20 a 40 mg.
Para niños: Los niños reciben un medicamento por vía intravenosa lenta y solo en el testimonio médico de emergencia. Los niños de hasta 12 años, la droga se usa en una dosis de 0,3 a 0,6 mg por kg de peso corporal, si es necesario, la dosis del fármaco se puede aumentar a 15 mg por kg de peso corporal. Los niños mayores de 12 años reciben un medio de 20 a 40 mg.
Niños de 1 a 6 años: entrada de 5 a 10 mg o rectualmente, a 7,5 mg 3-5 veces / día;
menores de 1 año de 1 año, 5 mg 2-3 veces / día o rectualmente a 7,5 mg a 5 veces / día.
Indicaciones
COLIC renal, espasmos de uretera, cólicos biliares, disquinesia hipermotora de tracto biliar y vesícula biliar, colecistitis, cólico intestinal, pilorespasmo, enfermedad ulcerativa del estómago y intestino duodenal en la fase de agravación (como parte de la terapia compleja), dismenorrea.
Contraindicaciones
Glaucoma, hiperplasia benigna Glándula prostática, estenosis de portero, tachyarythmia, megolona, \u200b\u200bmecánica obstrucción intestinal, edema pulmonar agudo, pronunciada aterosclerosis de los buques cerebrales.
Efectos secundarios
- desde el lado sistema nervioso e órganos sensoriales:
somnolencia, amnesia, violación de alojamiento, aumento de la sensibilidad ocular a la luz, glaucoma de agravación.
- De la cabeza de las autoridades gastrointestinales:
secado Membrana mucosa de la cavidad oral y faringe, estreñimiento, náuseas y vómitos.
- Reacciones alérgicas:
manifestaciones de la piel, anafilaxia con episodios de dificultad para respirar.
Otros: piel seca, enrojecimiento de cuero, taquicardia, dificultad para la micción, reducción de la sudoración.
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Citación:El valor de la hidóscina de boutilbromuro en el tratamiento del dolor abdominal. RMW. 2012; 35: 1718.
Revisión de Revisión Literatura L.A. Samuels y Meta-análisis A.C. Ford et al.
LA. Samuels (Samuel La Farmacoterapia Actualización: Hioscina butilbromuro en el tratamiento de espasmos abdominales // Medicina clínica: terapéutica // Medicina clínica: terapéutica que el dolor abdominal sirve como una de las razones más frecuentes para apelar por ayuda médica Después de dolores de cabeza, dolor de espalda y mareos. El dolor abdominal puede ser un síntoma de las infracciones independientes tanto transitorias como de resolución y estados potencialmente mortales que requieren una intervención médica inmediata. Establecer el diagnóstico correcto en la interpretación del dolor abdominal puede ser muy difícil, ya que está oculto detrás de ella. varias enfermedadesEso constituye la tarea de los médicos. práctica común, cirujanos, internistas, profesionales de emergencias, pediatras, gastroenterólogos, urólogos, ginecólogos.
La gromida de butilo de hostin (o backamelamina-n-butilbromuro, bromuro de N-butilskoptonium y butilskopolmina) sobre el mecanismo de su efecto de curación es un espasmolítico neurotrópico.
La acetilcolina (ACC) sirve como el principal neurotransmisor del sistema nervioso parasimpático y actúa en 2 tipos de receptores: muscarínico y cholinérgico de nicotina. Cuando se estimula, el nervio preggling distingue el ACC en el gangliy, y actúa sobre los receptores de neuronas postganglinitarias de nicotina. Luego, la neurona postganglinario es liberada por el ACC para excitar los receptores muscarínicos del órgano objetivo. Se conocen varios tipos de receptores muscarínicos, desde el punto de vista del mecanismo del giosqing del boutilbromuro, los receptores M3 ubicados en el mayor interés son músculos lisos vasos sanguineos, bronquios y tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal), así como varias glándulas del sistema respiratorio y el tracto gastrointestinal. La estimulación de estos receptores conduce a la vasodilatación mediada (debido a la formación de óxido de nitrógeno), la broncoquio, el aumento de las motoridades gastrointestinales, así como un aumento en la secreción de las glándulas. Los receptores M3 también se encuentran en el cuerpo ciliar y los músculos del iris de los ojos, donde están involucrados en el alojamiento y controlan el tamaño del alumno. Los receptores M2- y M3 se encuentran en los órganos del sistema urogenital.
La gromida de butilo de la histema tiene un mecanismo de doble acción. Primero, bloquea la acción del ACH en los receptores de Muscarine de los músculos lisos, elimina el espasmo de los músculos suaves de los órganos gastrointestinales y el tracto urinario, y también reduce la motilidad de estos órganos. En segundo lugar, la hidóscina boutilbromuro es un bloqueador no competitivo de los receptores de nicotina, de modo que se implementa el efecto antisectorio, que se manifiesta por una disminución en la secreción de las glándulas digestivas. La acción del Buckopan se implementa en todo el tracto gastrointestinal, incluidos sus departamentos superiores e inferiores. Por lo tanto, se prescribe durante un SPAME que surge en varios departamentos gastrointestinales, con cólicos biliares, cistitis, uretritis y dismenorrea primaria. La hidóscina de butulbromuro se usa para evitar que los gibones eviten los espasmos gastrointestinales antes de los estudios de diagnóstico (rayos X, colangiopegopyografía colangiopancicción retrógrada endoscópica, colonoscopia).
El bromuro de butilo de hostinina es un compuesto de amonio cuaternario, su molécula se polara y preserva la polaridad independientemente del pH del medio. A este respecto, uso oral Existe una ligera absorción del fármaco (8%), y la biodisponibilidad sistémica es inferior al 1%. A pesar de los niveles bajos de la sangre, que se registran brevemente, se detectan butilbromuro de hostegina y / o metabolitos en las matrimonios de acción. En la administración intravenosa, el fármaco no penetra a través de la barrera de haz de sangre y tiene baja unión a las proteínas plasmáticas.
LA. Samuels presenta una breve descripción general de los estudios de la hidóscina boutilbromuro con un colón no específico abdominal y el síndrome intestinal irritable (CRC), cólico renal, Dysmanifier, así como sus capacidades durante el parto y realizando procedimientos de diagnóstico.
Dolor abdominal
("COLIC NOPECIFICO") y SRK
En el corazón de la nombramiento de hosteginas de bromuro de butilo con un dolor abdominal colectivo no específico, se encuentra su acción antimuskarin. Clínicamente, esta acción se manifiesta por la relajación de una musculatura suave del GTS con una disminución o desaparición del espasmo que siente al paciente. Este efecto Se demostró objetivamente en el estudio de la actividad eléctrica y biomecánica del estómago: administracion intravenosa 20 mg de boutilbromuro de hidoscina llevó a una disminución en el índice de motilidad mecánica en un 50,9%, y el índice del motor eléctrico disminuyó en un 36,5%.
La eficiencia y la seguridad de la hidóscina de bromuro boutic en una dosis de 10 mg 3 r. / Día. En comparación con el paracetamol 500 mg 3 R. / Día, su combinación y su placebo se estudiaron con un dolor abdominal espástico recurrente. 1637 Pacientes (después de Placebo por 1 semana) aleatorizados en 4 grupos, dependiendo del tratamiento, cuya duración fue de 3 semanas. La gravedad del dolor (de acuerdo con la escala analógica visual (la suya) y la escala estimada verbal) se reduce estadísticamente en todos los grupos de tratamiento en comparación con el placebo. El tratamiento es bien tolerado en todos los grupos, frecuencia. efectos secundarios Entre grupos (incluido placebo) no difirió significativamente.
G.n. Tytgat Publicó Revisiones de Literatura sobre el uso de bromuro de butilo de hostegina por vía oral y parenteral para el tratamiento del dolor abdominal espástico y otras indicaciones clínicas. En el primero de estos, se analizaron 10 estudios controlados con placebo, en los que se estudió la eficiencia y la seguridad del nombramiento oral y rectal de la hioscina. La efectividad del medicamento se establece en todos los estudios, que es considerado por los autores como evidencia en el apoyo al uso del fármaco en los dolores abdominales asociados con los espasmos.
En la segunda revisión, se presentan datos sobre el uso de GBB para el tratamiento de cólicos / espasmos; mejorar la investigación diagnóstica; con la administración parenteral para el tratamiento de la bilis y el cólico renal, los espasmos del tracto urinario; así como para el parto y como tratamiento paliativo. El autor llegó a la conclusión de que la hidóscina de butilbromuro tiene un efecto rápido y es altamente efectivo con una buena tolerancia, lo que respalda su aplicación en una serie de indicaciones asociadas con espasmos agudos en el abdomen, durante el tratamiento infantil y al realizar procedimientos de diagnóstico y tratamiento. en cavidad abdominalque puede ser difícil en las abreviaturas espásticas.
Se ha estudiado el efecto de la histema de bromuro de butilo y con dolor abdominal causado por un trastorno funcional. Se incluyó un estudio comparativo aleatorizado doble ciego en grupos paralelos en los que se incluyeron 712 pacientes con SRC. Pacientes durante 4 semanas. Se prescribió una histema de bromuro de butilo + paracetamol, un bouticbromuro de hoscina, paracetamol o placebo. Para evaluar los síntomas usados \u200b\u200bsu. Al final del tratamiento, más del 75% de los pacientes en el grupo de hidóscina del bromuro de butilo observaron los síntomas. Se observa una disminución estadísticamente significativa en la intensidad del dolor abdominal en el grupo boutilbromuro de hostóscia en comparación con el placebo y el paracetamol.
Cólico renal
LA. Samuels cita 6 estudios con la participación de 755 pacientes, en los que se evaluó la estimación de hiotesina butilbromuro como analgésicos adicionales (junto con la morfina y la indometacina) en comparación con el placebo, los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y otros antiespasmódicos. Se concluye que la hidóscina de boutilbromuro es efectiva en el tratamiento del cólico renal como medios independientes o en combinación con opioides y AINE. Cabe señalar que la velocidad de la ofensiva y la duración del efecto anestésico es mejor cuando se nombran el AINE.
Dismenorrea
LA. Samuels analiza 2 estudios utilizando un bouticbromuro de hícina con dismenorción primaria y secundaria. En el primer estudio cruzado doble ciego, que incluía 120 mujeres, hosteginas, gromuro de butilo y paracetamol, se compararon con el clonixinato y la proprinoxi de Lisin, así como con placebo. En ambos grupos de tratamiento, se observa una disminución significativa en la evaluación subjetiva del dolor en comparación con el placebo. En un estudio abierto a largo plazo, se estudió el uso combinado de lisina cruzinixina y gimnasia de bromuro de butilo durante 3 consecutivos ciclos menstruales En 30 mujeres. Las mujeres inicialmente marcaron un dolor muy fuerte (10,7%), fuerte (42,9%) o moderado (46.4%). Al final del estudio, el dolor moderado se conservó solo en 1 paciente.
Roda
Algunos autores estudiaron el efecto de la hidóscina butilbromid como un medio para acelerar el parto, refiriéndose al hecho de que si el dolor en el parto no se puede eliminar de manera segura, es posible reducir de forma segura la duración de la entrega (y, por lo tanto, el dolor genérico). El uso de la hidóscina de boutilbromuro llevó a una disminución estadísticamente y clínicamente confiable en el período entre la administración del medicamento y la entrega en ausencia de significativo. reacciones adversas de la madre o recién nacido.
Dolor abdominal y malestar durante el diagnóstico.
procedimientos
En 3 estudios, la efectividad del hostóscio butilbromuro en comparación con placebo (2 estudios; 208 pacientes) y glucagón (1 estudio; 100 pacientes) se evaluaron durante la sigmoscopia y / o colonoscopia. En comparación con el placebo, se demuestra una disminución en la duración del procedimiento en un grupo obtenida por una potencia de boutilbromuro. La comparación con el glucagón estaba a favor de este último para facilitar el procedimiento endoscópico.
Hay evidencia de que administración intramuscular La hidscina de butulbromuro mejora la calidad de la imagen con la visualización de resonancia magnética de la cavidad abdominal. Se ha establecido que la visualización de resonancia magnética del hígado y el páncreas es algo mejor con una disminución en la peristalsis gastrointestinal del butilbromuro de hostoscina.
SRK es uno de los trastornos funcionales del tracto gastrointestinal, que tiene una gran importancia médica y social. Internet y los gastroenterólogos son la mayoría de las veces su selección. tratamiento médico Dolor abdominal precisamente cuando el CPC. En este sentido, una revisión sistemática y metaanálisis A.C. Ford, N.J. Talley, b.m. SPIEGEL et al. .
El CRC se caracteriza por dolor abdominal y molestias y se asocia con un cambio en la naturaleza y la frecuencia de la silla. Según estudios epidemiológicos, la frecuencia de CRC en la población varía de 5 a 20%. La verdadera causa del CRC sigue siendo no identificada, aunque se asume una serie de mecanismos patológicos. El tracto gastrointestinal de motocicleta perturbado conduce a un cambio en el carácter y la frecuencia de la silla en algunos pacientes. El espasmo de los músculos lisos, la hipersensibilidad visceral y las características de la percepción central del dolor subyacen a los síntomas más importantes del dolor abdominal CPC.
No hay duda de que CRC es un estado crónico, que es propenso a la recurrencia, que requiere métodos de tratamiento efectivos, simples y seguros. Algunos medicamentos que tienen exactamente un cierto mecanismo de acción en la normalización de la motilidad en la SRC se prohibieron debido a sus efectos secundarios graves. Tradicionalmente, se recomienda a los pacientes con SRC para aumentar el consumo de fibras dietéticas, que se espera que tengan un efecto positivo en el momento del tránsito intestinal. Varios agentes antiespasmódicos se utilizan para aliviar el dolor y la resolución sensible. El aceite de menta, según una serie de estudios, también tiene un efecto espasmódico y sirve como una herramienta no receptible en SRK.
Datos estudios clínicos De acuerdo con la efectividad del tratamiento del CRC, por regla general, existen dificultades, es difícil evaluar objetivamente la superioridad de uno de los métodos de tratamiento comparados. Las conclusiones de las revisiones sistemáticas también resultaron ser ambiguas. Varios enfoques se basan en recomendaciones para el tratamiento de pacientes con SRK.
C.A. Ford, N.J. Talley, b.m. SPIEGEL et al. Una estimación de estas literaturas en las bases de datos de MEDLINE (de 1950 a abril de 2008) y EMBASE (de 1980 a abril de 2008), Registro Cochrane de Investigación Controlada (2007): la investigación en pacientes adultos con SRCS se comparó con la fibra, la espasmódica y el aceite de menta con aceite con Placebo o falta de tratamiento.
El propósito de la revisión sistemática es determinar la eficiencia de la fibra, espasmolítica y aceite de menta en el tratamiento de SRC. De las 615 fuentes literarias fueron seleccionadas para el análisis de 35 estudios controlados: 9 de ellos, de acuerdo con la eficacia de la eficiencia de la fibra, 19 - espasmolíticos, 3 - fibra y espasmolíticos, 4 - aceite de menta.
El resultado principal de una revisión sistemática es una evaluación de la eficiencia de la fibra, los aceites espasmolíticos y de menta de los pimientos en comparación con el placebo o la falta de tratamiento para eliminar los síntomas principales de CRC o dolor abdominal después del tratamiento. La duración del tratamiento fue en el nombramiento de fibra desde 4 semanas. Hasta 4 meses, espasmolíticos - desde 1 semana. Hasta 6 meses, aceite de menta - desde 4 semanas. hasta 3 meses El resultado secundario es la definición de eficiencia según el tipo de fibra o preparación antiespasmódica y la seguridad de la terapia. El efecto del tratamiento se expresó como un riesgo relativo (riesgo relativo) con una estimación del intervalo de confianza del 95 por ciento de los síntomas principales del CPC o dolor abdominal, conservado en el tratamiento de fibra, espasmolítica y aceite de menta.
De acuerdo con 12 estudios que incluyeron 591 pacientes, en 155 (52%), una persona de 300 que recibió fibra, los síntomas permanecieron después del tratamiento en comparación con 168 pacientes (57%) de 291 personas que recibieron un placebo o una dieta baja en niveles. . Por lo tanto, el riesgo relativo de preservar los síntomas fue de 0,87 (95% di 0.76-1.00, p \u003d 0.05), el número de pacientes a tratar (fibra para prevenir la persistencia de los síntomas), alcanzado 11 (95% DI 5-100 ). Es importante tener en cuenta que con un análisis separado de la efectividad de tal fuente de fibra, como salvado, no fue posible demostrar su efectividad (el riesgo relativo fue 1.02; 95% di 0.82-1.27), en contraste con el preparaciones de plátano como fuente de fibra (0, 78; 95% di 0.63-0.96).
Según el análisis de 4 estudios (392 pacientes), en 52 pacientes (26%) a partir de 197, los síntomas se conservan en comparación con 127 (65%) de 195 pacientes que reciben placebo. El riesgo relativo de preservar los síntomas en el tratamiento del aceite de menta fue de 0.43 (95% DI 0.32-0.59).
El mayor interés es la parte del metaanálisis A.C. Ford, N.J. Talley, b.m. SPIEGEL et al., Que se dedica a la evaluación del papel de los fármacos antiespasmódicos en el tratamiento de SRK. Un total de 22 estudios analizaron 12 fármacos antiespasmódicos diferentes, que incluyeron a 1778 pacientes. De los medicamentos domésticos más disponibles con propiedades anti-espasmódicas en esta revisión incluyeron investigaciones exploratorias, hidóscina de bromuro boutial, porrebutina, alveherina y muebles.
En general, en 350 (39%) de 905 pacientes que reciben antiespasmódicos, los síntomas de la CPC se conservan en comparación con 485 (56%) de 873 en el grupo placebo: el riesgo relativo fue de 0.68 (95% DI 0.57-0.81). El número de pacientes que necesitan ser tratados para prevenir la persistencia de los síntomas de SRC, ascendió a 5 (95% DI 4-9).
Al analizar medicamentos antiespasmódicos específicos, los mejores indicadores de desempeño fueron Oliconium e Historical. En 4 estudios de oilonio (435 pacientes), los síntomas de SRC se conservaron en 111 (51%) de 216 pacientes que recibieron un antiespasmódico, en comparación con 155 (71%) de 219 en el fondo del placebo: el riesgo relativo fue de 0.55 (95 % DI 0, 31-0.97), y el número de pacientes necesarios para el tratamiento: 4.5 (3.0-10.0). En 3 estudios (426 pacientes), en el contexto del uso del uso de la histema, la persistencia de los síntomas de SRC se reveló en 63 (29%) de 215 pacientes en comparación con 97 (46%) de 211 que recibió placebo. El riesgo relativo de persistencia de los síntomas SRC se calculó como 0,63 (95% DI 0.51-0.78). Es cuando se usa un bromuro boutic housycin. indicador bajo El número de pacientes que necesitan ser tratados para evitar la prevención de los síntomas en 1 paciente - 3.5 (2.0-25.0).
Algunas características de los estudios de la hidóscina de boutilbromuro se presentan en la Tabla 1. El número total de pacientes en 3 estudios superó los 400, y en cada uno de ellos, el boutilbromuro resultó ser de manera confiable de manera confiable de manera más eficiente. Cabe señalar que en 1 estudio, la duración del propósito de la Hyoscin fue de 1 mes, y en otros 2, 3 meses, lo que indica una buena tolerancia del fármaco. De acuerdo con la recomendación de los autores de la revisión sistemática, un médico general que planea tratamiento con espasmolíticos, tiene sentido comenzar con un hostegín de bromuro de butilo como terapia de la primera línea, lo que significa que otros espasmódicos solo si ese tratamiento falla.
Se analizaron 3 estudios utilizando trimettutina (140 pacientes). En 28 pacientes (40%) de 70, se utilizan trimetutina utilizados, los síntomas principales del CPC y el dolor abdominal en comparación con el 27 (39%) de 70 pacientes en placebo se conservan. El riesgo relativo calculado fue de 1.08 (95% di 0.72-1.61), que no confirmó la efectividad de la trimetutina en el tratamiento de los síntomas principales del CPC.
Según datos de investigación (1379 pacientes), se hicieron conclusiones de fenómenos indeseables contra los antecedentes de la admisión de espasmolíticos. Un total de 101 pacientes (14%) de 704 notaron fenómenos indeseables cuando se toman antiespasmódicos en comparación con 62 (9%) de 675 pacientes en el grupo placebo. Ninguno de los trabajos anotó graves fenómenos no deseados. La mayoría de las veces hubo sequedad en la boca, una sensación de mareos, borrosidad de la visión. El riesgo relativo del desarrollo de fenómenos indeseables fue de 1.62 (95% di 1.05-2.50), el número de pacientes que podrían dañar: 17.5 (7.0-217.0).
Por lo tanto, el bromuro de butilo de hyoscina tiene un efecto doble: antispasmódico y antisecretórico. Demostró su efectividad en el dolor abdominal espástico, colic biliar, espasmos esofágicos, SRK. Su efecto se prueba "fuera del tracto gastrointestinal", con el cólico renal, el disfublador, el parto. GioScin BoutilBromide mejora la calidad de dicho estudio de diagnóstico como imágenes de resonancia magnética, y elimina el dolor y el espasmo con la colonoscopia y la sigmoscopia.
Resumen preparado por Ph.D. SOBRE EL. Lyutov 1 m Mech nombrado después de I.M. Sechenov
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Bromuro de butilo de hostin (Sinónimos butylskopolmine, hostoscin-N-Butyl Gromuro; inglés butilscopopopolamina.lat. hostoscina butilbromuro.) — tratamiento farmacológico, M-cholinolítico, antiespasmódico, utilizado en gastroenterología para aliviar el dolor y la sensación en la incomodidad del estómago.
Boutilbromuro de Hostoscina - Conexión química
-9-butil-7- (3-hidroxi-1-oxo-2-fenilpropoxi) -9-metil-3-oxa-9-azonitricylonic bromuro. Fórmula empírica C 21 H 30 Brno 4. Butilbromide Hyoscin es un derivado semi-sintético de Horsesiamine - Alkaloid, contenida en guapo (Belladonne), Belene, Durano, Skopolia. Tiene la forma de un polvo cristalino blanco, fácilmente soluble en agua, soluble en alcohol. El peso molecular de la hostin boutilbromuro es 440.38.
Gymscin Boutilbromide - Nombre internacional no paciente droga
El bromuro de butilo de hostin es un espasmolítico neurotrópico periférico semi-sintético (minuskin O.N., etc.).Hostoscina butilbromuro tiene un efecto antiespasmódico pronunciado en los m-colinorreceptores de músculos lisos, no pasa a través de la barrera hemorecéfálica y no acción central. No lo encuentra.
Al mismo tiempo, se estableció que a la vez, la actividad espasmódica más grande en un corto período de tiempo es un bouticbromuro. Lo más probable es que esto se debe a su doble efecto antiespasmódico mediante unión selectiva con receptores muscarínicos ubicados en los músculos suaves del tracto, y un efecto de bloqueo de gangli paralelo, que causa el inicio rápido del efecto clínico (Belousova Ln et al.) :
Reducir el nivel de potencia (en% en comparación con el nivel inicial) en varios departamentos del encabezado de un alijo vacío después de una sola recepción de la preparación antiespasmódica. Se puede ver que el hostoscio del bromuro boutil actúa de manera más eficiente.
Aplicación del bromuro de butilo de hostescina embarazadas y madres lactantes.
Gymscin Boutilbromide no se recomienda embarazada, las mujeres planean quedarse embarazadas, así como los senos de enfermería de las madres. Publicaciones médicas profesionales que afectan los problemas de la aplicación de la hostegina de bromuro de butilo en la terapia de los órganos gastrointestinales
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información general
Nombres comerciales de drogas de substancia activa Boutilbromuro de hostoscina, teniendo (teniendo) el registro en los países de la antigua URSS: Hostoscina, espasmo, abrazada y otros.Hostoscina butilbromuro tiene contraindicaciones, efectos secundarios y características de la aplicación, se necesita una consulta con un especialista.