فیلوژنز سیستم عصبی مهره داران. مراحل تکاملی مغز مهره داران

پس از آن ، وزیکول مغزی قدامی توسط یک انقباض عرضی به دو بخش تقسیم می شود. اولین آنها (قدامی) قسمت قدامی مغز را تشکیل می دهد که در بیشتر مهره داران به اصطلاح نیمکره های مغزی را تشکیل می دهد. در عقب مثانه قدامی مغز ، دیسانفالون ایجاد می شود. مثانه مغز میانی تقسیم نمی شود و کاملاً به مغز میانی تبدیل می شود. مثانه مغزی خلفی نیز به دو قسمت تقسیم می شود: در قسمت جلویی آن ، مغز عقب یا مخچه ایجاد می شود و از قسمت خلفی بصل النخاع تشکیل می شود که بدون مرز تیز به نخاع عبور می کند.

در روند تشکیل پنج وزیکول مغزی ، حفره لوله عصبی مجموعه ای از انبساط را تشکیل می دهد که بطن های مغزی نامیده می شوند. به حفره مغز قدامی بطن های جانبی ، میانی - بطن سوم ، بصل النخاع ، بطن چهارم ، مغز میانی - کانال سیلویان گفته می شود که بطن های 3 و 4 را به هم متصل می کند. مغز عقب فاقد حفره است. در هر قسمت از مغز ، یک سقف یا گوشته و یک پایین یا پایه مشخص می شود. سقف از قسمت هایی از مغز تشکیل شده است که در بالای بطن ها قرار دارد و پایین آن در زیر بطن ها قرار دارد.

ماده مغز ناهمگن است. مناطق تاریک ماده خاکستری ، مناطق روشن ماده سفید هستند. ماده سفید - تجمع سلول های عصبی با غلاف میلین (بسیاری از لیپیدها که رنگ سفید دارند). ماده خاکستری تجمع سلولهای عصبی بین عناصر نوروگلیا است. به لایه ماده خاکستری سطح سقف هر قسمت از مغز ، قشر گفته می شود. بنابراین ، در همه مهره داران ، مغز از پنج بخش تشکیل شده است که در یک توالی قرار دارند. با این حال ، درجه پیشرفت آنها برای نمایندگان طبقات مختلف یکسان نیست. این اختلافات به دلیل فیلوژنز است. سه نوع مغز وجود دارد: ایکتیوپسید ، ساوروپسید و پستانی.

نوع مغز ایکتیپس شامل مغز ماهی ها و دوزیستان است. مغز ماهی دارای ساختاری بدوی است ، که در اندازه کوچک مغز به طور کلی و رشد ضعیف منطقه قدامی منعکس می شود. مغز جلو کوچک است و به نیمکره تقسیم نشده است. سقف مغز قدامی نازک است. در ماهی تلهوست ، بافت عصبی ندارد. جرم اصلی آن از پایین تشکیل می شود ، جایی که سلول های عصبی دو خوشه - بدن های مخططی را تشکیل می دهند. دو لوب بویایی از مغز جلو به جلو گسترش می یابد. اساساً مغز جلوی ماهی فقط مرکز بویایی است. دیسانفالون ماهی از بالا توسط قدامی و میانی پوشانده می شود. از سقف آن یک رشد - غده صنوبری ، از پایین - یک قیف با غده هیپوفیز مجاور و اعصاب بینایی وجود دارد.

مغز میانی پیشرفته ترین قسمت مغز ماهی است. این مرکز بصری ماهی از دو لوب بصری تشکیل شده است. یک لایه ماده خاکستری (پوسته) روی سطح سقف وجود دارد. این بالاترین قسمت مغز ماهی است ، زیرا سیگنال های تمام محرک ها به اینجا می آیند و تکانه های پاسخ در اینجا تولید می شوند. مخچه ماهی به خوبی توسعه یافته است ، زیرا حرکات ماهی متنوع است. بصل النخاع در ماهی دارای لوب های احشایی بسیار توسعه یافته و با رشد قوی اندامهای چشایی در ارتباط است.

مغز دوزیستان دارای تعدادی تغییرات پیشرونده مرتبط با انتقال به زندگی در خشکی است که با افزایش حجم کل مغز و رشد بخش قدامی آن بیان می شود. همزمان مغز قدامی به دو نیم کره تقسیم می شود. سقف مغز جلو از بافت عصبی تشکیل شده است. در قاعده مغز جلو ، اجسام مخطط قرار دارند. لوب های بویایی به شدت از نیمکره ها محدود می شوند. مغز مغز هنوز فقط مرکز بویایی است.

دیسانفالون از بالا به وضوح قابل مشاهده است. سقف آن یک زائده را تشکیل می دهد - غده صنوبری ، و پایین - غده هیپوفیز. مغز میانی کوچکتر از ماهی است. نیمکره های مغز میانی به خوبی مشخص شده و با یک قشر پوشانده شده اند. این بخش اصلی سیستم عصبی مرکزی است ، زیرا در اینجا اطلاعات دریافت شده مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد و تکانه های پاسخ تولید می شود. ارزش مرکز بصری را حفظ می کند. مخچه ضعیف توسعه یافته است و مانند یک خط الراس عرضی کوچک در لبه قدامی حفره رومبوی مدولا مستطیل به نظر می رسد. توسعه ضعیف مخچه مربوط به حرکات ساده دوزیستان است.

نوع sauropsid مغز شامل مغز خزندگان و پرندگان است. در خزندگان ، بیشتر افزایش حجم مغز وجود دارد. مغز جلو به دلیل ایجاد جسم مخطط ، به بزرگترین بخش تبدیل می شود ، یعنی زمینه. سقف (مانتو) نازک باقی می ماند. برای اولین بار در روند تکامل ، سلولهای عصبی یا یک قشر در سطح سقف ظاهر می شود ، که دارای ساختاری بدوی (سه لایه) است و قشر باستان - قشر باستان نامیده می شود. مغز جلو فقط مرکز بویایی نیست. او به بخش پیشرو سیستم عصبی مرکزی تبدیل می شود.

دیسانفالون از نظر ساختار زائده پشتی (اندام جداری یا چشم جداری) جالب است که در مارمولک ها به بالاترین رشد خود رسیده و ساختار و عملکرد اندام بینایی را به دست می آورد. اندازه مغز میانی کاهش می یابد ، به عنوان بخش پیشرو اهمیت خود را از دست می دهد و نقش آن به عنوان یک مرکز بینایی کاهش می یابد. مخچه نسبتاً بهتر از دوزیستان توسعه یافته است.

مشخصه مغز پرندگان با افزایش بیشتر حجم کلی و اندازه عظیم مغز جلو ، که تمام قسمتهای دیگر را پوشش می دهد ، به جز مخچه. بزرگ شدن مغز جلو ، که مانند خزندگان ، قسمت اصلی مغز است ، در هزینه فوندوس اتفاق می افتد ، جایی که اجسام مخطط به شدت رشد می کنند. سقف مغز قدامی ضعیف توسعه یافته است ، ضخامت کمی دارد. پوست توسعه بیشتری پیدا نمی کند ، حتی یک توسعه معکوس را تجربه می کند - قسمت جانبی قشر از بین می رود.

دیسانفالون کوچک است ، غده صنوبری رشد کمی دارد ، غده هیپوفیز به خوبی بیان می شود. لوب های بینایی در مغز میانی ایجاد می شوند ، زیرا بینایی نقش مهمی در زندگی پرندگان دارد. مخچه به اندازه عظیمی می رسد ، ساختاری پیچیده دارد. بین برآمدگی های قسمت میانی و کناری تفاوت قائل می شود. توسعه مخچه با پرواز همراه است.

نوع مغز پستانداران شامل مغز پستانداران است که در آن تکامل مغز در جهت توسعه سقف مغز قدامی و نیمکره ها پیش می رود. افزایش اندازه مغز قدامی مانند پرندگان با هزینه سقف و نه پایین اتفاق می افتد. یک لایه ماده خاکستری - پوست در کل سطح سقف ظاهر می شود. پوست پستانداران با پوست خزندگان باستان که به عنوان مرکز بویایی عمل می کند همسان نیست. این یک ساختار کاملاً جدید است که در طی تکامل سیستم عصبی ظاهر می شود. در پستانداران پایین تر ، سطح قشر صاف است ، در پستانداران بالاتر ، پیچیدگی های زیادی ایجاد می کند ، و سطح آن را به شدت افزایش می دهد. قشر به قسمت اصلی مغز تبدیل می شود ، که مشخصه نوع مغز پستانداران است. لوب های بویایی بسیار پیشرفته هستند. در بسیاری از پستانداران آنها اندام های حسی هستند.

دیانسفالون دارای زائده های مشخصی است - غده صنوبری ، غده هیپوفیز. اندازه مغز میانی کاهش می یابد. سقف آن علاوه بر شیار طولی یک عرضی نیز دارد. بنابراین ، به جای دو نیمکره (لوب های دیداری) ، چهار برجستگی ایجاد می شود. گیرنده های قدامی با گیرنده های بینایی ، و خلفی ها با گیرنده های شنوایی ارتباط دارند. مخچه به تدریج توسعه می یابد ، که در یک افزایش شدید اندازه اندام و ساختار پیچیده خارجی و داخلی آن بیان می شود. در بصل النخاع ، مسیر رشته های عصبی منتهی به مخچه از طرفین جدا شده و در سطح پایین تر برجستگی های طولی (اهرام) وجود دارد.

ساختار مغز پرندگان و خزندگان اشتراکات بسیاری دارد. در سقف مغز قشر اولیه قرار دارد ، مغز میانی به خوبی توسعه یافته است. با این حال ، در پرندگان ، در مقایسه با خزندگان ، کل توده مغز و اندازه نسبی مغز جلو افزایش می یابد. لوب های دید بزرگ مغز میانی نشان دهنده افزایش نقش بینایی در رفتار پرندگان است. مخچه بزرگ است و ساختاری چین خورده دارد. قسمت قابل توجهی از نیمکره مغز قدامی در پرندگان ، مانند خزندگان ، توسط اجسام مخططی شکل گرفته است - رشد پایین مغز قدامی.

مغز مهره داران

بایگانی اطلاعات بزرگ

رشد مغز اگر نخاع در تمام مهره داران کم و بیش به یک شکل رشد کرده باشد ، مغز از نظر اندازه و پیچیدگی ساختار در حیوانات مختلف به طور قابل توجهی متفاوت است. مغز قدامی در روند تکامل به ویژه دچار تغییرات شدیدی می شود. در مهره داران پایین ، مغز قدامی ضعیف رشد کرده است. در ماهی ، توسط لوب های بویایی و هسته ماده خاکستری در ضخامت مغز نشان داده می شود. توسعه فشرده مغز قدامی با ظهور حیوانات در خشکی همراه است. این ماده به دیسانفالون و دو نیمکره متقارن متمایز می شود که اصطلاحاً نامیده می شوند مغز نهایی ماده خاکستری روی سطح مغز قدامی (پارس سگ) برای اولین بار در خزندگان ظاهر می شود ، در پرندگان و به ویژه در پستانداران بیشتر رشد می کند. فقط پرندگان و پستانداران به نیمکره های واقعاً بزرگ مغز قدامی تبدیل می شوند. در حالت دوم ، آنها تقریباً تمام قسمتهای دیگر مغز را پوشش می دهند.

ساختار مغز بخشهای زیر در مغز متمایز می شوند: بصل النخاع ، مغز خلفی ، میانی ، دیسانفالون و انتهای مغز (شکل 48). بصل النخاع ادامه مستقیم نخاع است و در حال گسترش ، به مغز عقب منتقل می شود. در سطح پشتی آن یک فرورفتگی الماسی شکل وجود دارد - بطن IV. در ضخامت بصل النخاع ، تجمع ماده خاکستری - هسته وجود دارد اعصاب جمجمه (زیر را ببینید). مغز عقب شامل می شود مخچه و پونز مخچه در بالای بصل النخاع قرار دارد و ساختاری بسیار پیچیده دارد. در سطح نیمکره های مخچه ، ماده خاکستری قشر و در داخل مخچه ، هسته های آن را تشکیل می دهد. مغز میانی متشکل از ساقه مغز و چهار برابر دو بخش اصلی در دیسانفالون وجود دارد - تالاموس و هیپوتالاموس ، هر کدام از آنها از تعداد زیادی هسته تشکیل شده است. یک بطن سوم پهن شده به صورت جانبی از دیانسفالون عبور می کند ، که به دو بطن جانبی نیمکره مغز متصل می شود.

در انسان ، نیمکره های بزرگ قسمت عمده ای از مغز را تشکیل می دهند و در کل سطح آنها پوشیده شده است پارس سگ. هر نیمکره توسط شیارها به لوب تقسیم می شود: پیشانی ، جداری ، پس سری و گیجگاهی. ماده سفید نیمکره های مغزی در اثر فرآیندهای طولانی تعداد زیادی از سلولهای عصبی ایجاد می شود ، بدن آنها در قشر مغز قرار دارد. این فیبرها مغز را به نخاع و همچنین قشر قسمتهای مختلف نیمکره را به یکدیگر متصل می کنند. چندین تجمع ماده خاکستری در ماده سفید نیمکره های مغزی وجود دارد. این هسته های زیر قشری هستند که تشکیل می شوند بدن راه راه

بصل النخاع ، پونس پونز و مغز میانی با هم ساقه مغز را تشکیل می دهند که در آن دسته های رشته های عصبی که مغز قدامی را با نخاع متصل می کنند عبور می کند.

عملکرد قسمت های مغز تقسیم مشخصی از عملکرد بین قسمتهای مختلف مغز وجود دارد. با حرکت به قسمتهای بالاتر و جوان مغز ، عملکردها پیچیده تر می شوند.

بصل النخاع عملکردهای نسبتاً ساده اما حیاتی را انجام می دهد. این شامل مراکز تنفسی ، قلبی عروقی و گوارشی و همچنین مراکز رفلکس مانند بلع ، سرفه و مکیدن است. اگر بصل النخاع آسیب دیده باشد ، تنفس متوقف می شود ، فشار خون پایین می آید و مرگ رخ می دهد. در بصل النخاع وجود دارد آموزش شبکه ، سلولهای عصبی آن تکانه هایی را به نخاع می فرستند و آن را فعال نگه می دارند. توقف جریان این تکانه ها به نخاع ، به عنوان مثال ، پس از برداشتن در مرز بین بصل النخاع و نخاع یا پایین ، منجر به ایجاد شوک می شود.

مخچه عملکرد مخچه تنظیم حرکات بدن است. پس از تخریب مخچه در حیوانات ، حرکات از بین نمی روند بلکه با هماهنگی ضعیف ، نادرست ، خشن روبرو می شوند و تعادل بر هم می خورد. افرادی که اختلال در عملکرد مخچه دارند توانایی انجام حرکات دقیق (نخ زدن سوزن ، نواختن آلات موسیقی) را از دست می دهند. با گذشت زمان ، تظاهرات آسیب مخچه می تواند به دلیل توانایی سایر قسمتهای مغز در تصرف عملکرد قسمتهای تخریب شده از بین برود (پدیده جبران).

مغز میانی در مهره داران تحتانی ، چهارقل مغز میانی به خوبی رشد کرده و مهمترین و از نظر فیلوژنتیکی جوانترین قسمت مغز است. در پستانداران عملکرد آن به نیمکره های مغزی منتقل می شود و تنظیم حرکت چشم و گوش در پشت چهار برابر باقی می ماند. مغز میانی حاوی هسته قرمز ، که در پستانداران و انسان ها نقش عمده ای در تنظیم میزان عضله اسکلتی دارد. از طریق بصل النخاع به گونه ای عمل می کند که اثرات فعال کننده تشکیل شبکه در سلولهای عصبی نخاع را افزایش یا ضعیف می کند. مغز میانی تأثیر بیشتری بر میزان تن عضلانی دارد که با نیروی جاذبه مخالف هستند (کشش دهنده پا ، عضلات پشت).

داینسفالون قبلاً اشاره شده است که هیپوتالاموس شامل مراکز تنظیم متابولیسم ، دمای بدن است. او نقش زیادی در هماهنگی (هماهنگی) فعالیت ها دارد سیستم های مختلف اندام های داخلی ، در تغییر خواب و بیداری ، در بروز احساسات. دیسانفالون همراه با ماده میانی واکنش های انعکاسی پیچیده یا غریزی (غذا ، دفاعی و غیره) را انجام می دهد. برخی از مراکز تالاموس در حفظ وضعیت توجه شرکت می کنند ، در حال حاضر به سیگنالهای غیر ضروری مرکز قشر مغز منتقل نمی شوند. تالاموس مرکز درد است.

نیمکره های مغزی. عملکردهای این قسمت از سیستم عصبی مرکزی با عواقب برداشتن کامل یا نسبی مغز قدامی در حیوانات آزمایشی بررسی می شود. در مهره داران تحتانی (ماهی ، دوزیستان) ، برداشتن مغز جلو با تغییرات محسوسی در رفتار حیوان همراه نیست ، فقط عملکرد بویایی مختل می شود. با این حال ، در پرندگان و پستانداران ، عواقب حذف نیمکره های مغزی بسیار جدی تر است. یک کبوتر با نیمکره های دور از دسترس قادر به خوردن غذا نیست ، تقریبا حرکت نمی کند و در برابر تحریکات واکنش ضعیف نشان می دهد. به سمت بالا پرتاب می شود ، او برای مدتی پرواز می کند ، و سپس می نشیند و دوباره برای مدت طولانی یخ می زند. در یک سگ عواقب حذف نیمکره های مغزی حتی عمیق تر است. این حیوان فقط به محرک های بسیار شدید واکنش نشان می دهد ، اشیا previously قبلی را نمی شناسد ، بیشتر اوقات فقط از گرسنگی یا تشنگی می خوابد و بیدار می شود ، اما نمی تواند به تنهایی بخورد و بنوشد. یک حیوان بدون نیمکره مغزی تمام سازگاری های فردی را که با شرایط موجود به دست آورده از دست می دهد (رفلکس های شرطی).

در نتیجه ، عملکرد نیمکره های مغزی مغز قدامی این است که آنها رفتار پیچیده حیوان ، سازگاری ظریف آن با شرایط مداوم تغییر وجود را فراهم می کنند. اجسام مخطط واقع در اعماق نیمکره ها ، همراه با دیسانفالون و مغز میانی ، رفتار غریزی و فعالیت بدنی حیوانات و انسان را تنظیم می کنند.

سطح نیمکره های مغزی در مهره داران بالاتر با یک لایه ماده خاکستری پوشیده شده است - پوست. قشر مغز چنان نقش مهمی در زندگی پستانداران و به ویژه انسان ها دارد که باید ساختار و عملکرد آن را جداگانه در نظر گرفت.

قشر نیمکره های مغزی. سطح قشر مخ در انسان حدود 1500 سانتی متر مربع است که چندین برابر بزرگتر از سطح داخلی جمجمه است. چنین سطح بزرگی از قشر به دلیل ایجاد تعداد زیادی شیار و پیچیدگی تشکیل شده است ، در نتیجه بیشتر قشر (حدود 70٪) در شیارها متمرکز شده است. بزرگترین شیارهای نیمکره مغزی ، مرکزی است که از هر دو نیمکره عبور می کند و گیجگاهی است که لوب گیجگاهی مغز را از بقیه جدا می کند.

پوست نیمکره های مغزی ، با وجود ضخامت کمی که دارد (1.5-3 میلی متر) ، ساختار بسیار پیچیده ای دارد. این شش لایه اصلی دارد که از نظر ساختار ، شکل و اندازه نورون ها و اتصالات متفاوت است. ساختار میکروسکوپی قشر برای اولین بار در پایان قرن گذشته توسط V. A. Betz بررسی شد. او نورونهای هرمی را کشف کرد که بعداً نام او (سلولهای بتز) گذاشته شد. در کل ، طبق آخرین داده ها ، تا 50 میلیارد نورون در قشر مغز وجود دارد و آنها در آنجا در ستون ها یا ستون ها قرار دارند.

بر اساس آزمایش هایی با حذف نسبی قسمتهای مختلف قشر در حیوانات و مشاهدات روی افراد مبتلا به پوست پوست ، امکان ایجاد عملکرد قسمتهای مختلف قشر وجود داشت. بنابراین ، در قشر لوب پس سری نیمکره ها مراکز بینایی قسمت فوقانی لوب گیجگاهی - شنوایی است. ناحیه عضلانی - جلدی ، که تحریکات پوست همه قسمت های بدن را درک می کند و حرکات ارادی عضلات اسکلتی را هدایت می کند ، ناحیه ای از قشر در دو طرف حفره مرکزی را اشغال می کند. هر قسمت از بدن مربوط به قسمت خاص خود در قشر است و نمایانگر کف دست و انگشتان ، لب و زبان به عنوان متحرک ترین و حساس ترین قسمت های بدن تقریباً همان ناحیه قشر را در انسان اشغال می کند به عنوان نمایندگی سایر اعضای بدن در ترکیب است.

در قشر مراکز همه سیستمهای حساس (گیرنده) ، نمایندگی تمام اندامها و قسمتهای بدن وجود دارد. در این راستا ، تکانه های عصبی سانتریپتال از تمام اندام های داخلی یا قسمت های بدن به قشر نزدیک می شوند و می تواند کار آنها را کنترل کند. از طریق قشر نیمکره های مغزی ، بسته شدن رفلکس های شرطی رخ می دهد ، که از طریق آن بدن به طور مداوم ، در طول زندگی خود ، بسیار دقیق با شرایط موجود تغییر می کند ، با محیط.

درس زیست شناسی با موضوع: "تنظیم فرآیندهای حیاتی مهره داران"

تجهیزات و تجهیزات درس:

• برنامه و کتاب درسی توسط N.I.Sonin "Biology. ارگانیسم زنده ". کلاس 6
• جزوه - جدول شبکه "مغز مهره داران".
• مدل های مغز مهره داران.
• کتیبه ها (نام طبقات حیوانات).
• نقاشی هایی که نمایندگان این کلاس ها را نشان می دهد.

در طول کلاسها

I. لحظه سازمانی.

دوم بررسی مشق شب (نظرسنجی پیشانی):

1. چه سیستم هایی فعالیت بدن حیوان را تنظیم می کنند؟
2. تحریک پذیری یا حساسیت چیست؟
3. رفلکس چیست؟
4. رفلکس چیست؟
5. این رفلکس ها چیست:

الف) آیا فرد برای بوی غذا بزاق تولید می کند؟

ب) آیا فرد با وجود نبود لامپ چراغ را روشن می کند؟

ج) گربه به سمت صدای باز شدن درب یخچال می دود؟

د) سگ خمیازه می کشد؟

سیستم عصبی هیدرا چیست؟

سیستم عصبی کرم خاکی چگونه کار می کند؟

III مواد جدید:

(؟ - سوالاتی که در طول توضیحات از کلاس پرسیده می شود)

ما اکنون در حال مطالعه بخش 17 هستیم ، به آن چه می گوییم؟

هماهنگی و تنظیم چه چیزی؟

در درس ها قبلاً درباره چه حیواناتی صحبت کرده ایم؟

آیا آنها بی مهرگان هستند یا مهره داران؟

چه گروه هایی از حیوانات را روی تخته می بینید؟

امروز در این درس ما تنظیم فرآیندهای حیاتی مهره داران را مطالعه خواهیم کرد.

موضوع: "تنظیم در مهره داران" (ما آن را در یک دفترچه یادداشت می کنیم).

هدف ما در نظر گرفتن ساختار سیستم عصبی مهره داران مختلف است. در پایان درس ، ما قادر خواهیم بود به سوالات زیر پاسخ دهیم:

1. چگونه رفتار حیوانات با ساختار سیستم عصبی ارتباط دارد؟
2. چرا تربیت سگ از پرنده یا مارمولک راحت تر است؟
3. چرا در هنگام پرواز کبوترهای موجود در هوا می توانند غلت بزنند؟

در طول درس ، ما جدول را پر می کنیم ، بنابراین هر کس یک کاغذ با میز روی میز خود دارد.

در مهره داران ، سیستم عصبی در قسمت پشتی بدن قرار دارد. از مغز ، نخاع و اعصاب تشکیل شده است.

1) نخاع در کجا قرار دارد؟

2) مغز در کجا قرار دارد؟

بین مغز جلو ، مغز میانی ، مغز عقب و برخی از بخشهای دیگر تفاوت قائل می شود. در حیوانات مختلف ، این بخشها به روشهای مختلف توسعه می یابند. این مربوط به سبک زندگی و سطح سازمان آنها است.

اکنون ما گزارش های مربوط به ساختار سیستم عصبی طبقات مختلف مهره داران را گوش خواهیم داد. و در جدول یادداشت می کنید: آیا این قسمت از مغز در این گروه از حیوانات وجود دارد ، چگونه در مقایسه با سایر حیوانات توسعه می یابد؟ بعد از پر کردن ، جدول برای شما باقی می ماند.

(جدول باید به تعداد دانش آموزان کلاس از قبل چاپ شود)

قبل از درس ، کتیبه ها و نقاشی ها به صفحه متصل می شوند. دانش آموزان هنگام پاسخ ، مغز مهره داران را در دست خود گرفته و بخشهایی را که درباره آنها صحبت می کنند نشان می دهند. بعد از هر پاسخ ، مدل روی یک جدول نمایشی نزدیک تخته زیر کتیبه و نقاشی گروه مربوط به حیوانات قرار می گیرد. معلوم است چیزی شبیه به این ...

الف - کتیبه ها (نام کلاس های حیوانات)

ب - نقاشی هایی که نمایندگان این کلاس ها را نشان می دهد

C - مدل های مغز مهره داران).

1. ماهی.

نخاع. سیستم اعصاب مرکزی ماهی ها ، مانند سیستم رازی ، به شکل لوله است. قسمت خلفی آن - نخاع در کانال نخاعی واقع شده توسط اندام های فوقانی و قوس مهره ها واقع شده است. از نخاع ، بین هر جفت مهره ، به راست و چپ اعصابی قرار دارند که کار عضلات بدن و باله ها و اندام های واقع در حفره بدن را کنترل می کنند.

اعصاب سلول های حساس بدن ماهی سیگنال تحریک به نخاع می فرستد.

مغز قسمت قدامی لوله عصبی در ماهی ها و مهره داران دیگر به مغز محافظت شده توسط استخوان های جمجمه تغییر یافته است. در مغز مهره داران ، بخشهای زیر متمایز می شوند: مغز قدامی ، دیانسفالون ، مغز میانی ، مخچه و مدولا مستطیلی . تمام این قسمت های مغز از اهمیت زیادی در زندگی ماهی ها برخوردار هستند. به عنوان مثال ، مخچه هماهنگی و تعادل یک حیوان را کنترل می کند. بصل النخاع به تدریج به نخاع منتقل می شود. نقش مهمی در کنترل تنفس ، گردش خون ، هضم و سایر عملکردهای ضروری بدن دارد.

بیایید ببینیم ، چه چیزی را ضبط کرده اید؟

2. خاکی و خزندگان.

سیستم عصبی مرکزی و اندامهای حسی دوزیستان از همان تقسیماتی است که در ماهی تشکیل شده است. مغز جلو از ماهی بیشتر توسعه یافته است و می توان دو برجستگی را در آن تشخیص داد - نیمکره های بزرگ بدن دوزیستان نزدیک زمین است و آنها نیازی به حفظ تعادل ندارند. در ارتباط با اینها ، مخچه که هماهنگی حرکات را کنترل می کند ، در آنها نسبت به ماهی ها کمتر توسعه یافته است. سیستم عصبی مارمولک از نظر ساختاری مشابه سیستم های مربوط به دوزیستان است. در مغز ، مخچه که وظیفه تعادل و هماهنگی حرکات را دارد ، نسبت به دوزیستان توسعه یافته است که با تحرک بیشتر مارمولک و تنوع قابل توجهی از حرکات آن همراه است.

3. پرندگان.

سیستم عصبی. در مغز ، تپه های دیداری مغز میانی به خوبی رشد کرده اند. مخچه بسیار بزرگتر از مهره داران دیگر است ، زیرا مرکز هماهنگی و هماهنگی حرکات است و پرندگان حین پرواز حرکات بسیار پیچیده ای را انجام می دهند.

در مقایسه با ماهی ، دوزیستان و خزندگان ، پرندگان دارای نیمکره بزرگ مغز قدامی هستند.

4. پستانداران.

مغز پستانداران از همان بخشهای مهره داران دیگر تشکیل شده است. با این حال ، نیمکره های مغزی پیچیده تر هستند. لایه خارجی نیمکره های مغزی از سلول های عصبی تشکیل شده که قشر مغز را تشکیل می دهند. در بسیاری از پستانداران ، از جمله سگ ، قشر مغز به قدری بزرگ شده است که در یک لایه مساوی قرار نمی گیرد ، بلکه چین خوردگی هایی ایجاد می کند - پیچیدگی. هرچه سلول های عصبی در قشر مغز بیشتر باشد ، بیشتر رشد کرده و در آن پیچیدگی بیشتری ایجاد می کند. اگر قشر نیمکره های مغزی از سگ آزمایشی خارج شود ، حیوان غرایز ذاتی را حفظ می کند ، اما رفلکس های شرطی هرگز تشکیل نمی شوند.

مخچه به خوبی توسعه یافته و مانند نیمکره های مغزی دارای پیچیدگی های زیادی است. توسعه مخچه با هماهنگی حرکات پیچیده در پستانداران همراه است.

1. تمام طبقات حیوانات چه قسمت هایی از مغز دارند؟
2. کدام حیوانات بیشترین مخچه را دارند؟
3. مغز جلو؟
4. کدام نیمکره ها قشر دارند؟
5. چرا مخچه در قورباغه کمتر از ماهی رشد کرده است؟

حال ساختار اندام های حسی این حیوانات ، رفتار آنها را در ارتباط با این ساختار سیستم عصبی بررسی خواهیم کرد (گفته شده توسط همان دانش آموزانی که در مورد ساختار مغز صحبت کرده اند ):

1. ماهی.

حواس به ماهی ها اجازه می دهد تا به خوبی در محیط حرکت کنند. چشم ها در این امر نقش مهمی دارند. پرچ فقط در فاصله نسبتاً نزدیک می بیند ، اما شکل و رنگ اشیا را از هم متمایز می کند.

در مقابل هر چشم نشیمنگاه ، دو دهانه سوراخ بینی قرار داده می شود که به یک کیسه کور با سلول های حساس منتهی می شود. این عضوی از بو است.

اندام های شنوایی از خارج قابل مشاهده نیستند ، در سمت راست و چپ جمجمه ، در استخوان های پشت آن قرار می گیرند. به دلیل تراکم آب ، امواج صوتی از طریق استخوان های جمجمه به خوبی منتقل می شوند و توسط اندام های شنوایی ماهی درک می شوند. آزمایشات نشان داده است که ماهی می تواند قدم های شخصی را که در امتداد ساحل قدم می زند ، صدای زنگ ، یک ضربه را بشنود.

اندام های چشایی سلول های حساسی هستند. آنها مانند دیگر ماهی ها در جای جای نشسته اند ، نه تنها در دهان ، بلکه در کل سطح بدن پراکنده شده اند. سلولهای لمسی نیز وجود دارد. بعضی از ماهی ها (به عنوان مثال ، گربه ماهی ، کپور ، ماهی) آنتن های لمسی روی سر خود دارند.

ماهی ها با اندام حس خاصی - خط جانبی مشخص می شوند . یک ردیف سوراخ در خارج از بدن قابل مشاهده است. این سوراخ ها با یک کانال در پوست مرتبط هستند. کانال حاوی سلول های حسی است که به عصبی متصل است که از زیر پوست عبور می کند.

خط جانبی جهت و قدرت جریان آب را درک می کند. با تشکر از خط جانبی ، حتی یک ماهی کور نیز به موانعی برخورد نمی کند و قادر به گرفتن طعمه در حال حرکت است.

چرا نمی توانید هنگام ماهیگیری با صدای بلند صحبت کنید؟

2. زمینی.

ساختار اندام های حسی با محیط زمینی مطابقت دارد. به عنوان مثال ، با پلک زدن پلک ها ، یک قورباغه ذرات گرد و غبار چسبیده به چشم را از بین می برد و سطح چشم را خیس می کند. مانند ماهی ، قورباغه گوش داخلی دارد. با این حال ، امواج صوتی در هوا بسیار بدتر از آب منتشر می شوند. بنابراین ، برای گوش دادن بهتر ، قورباغه دارای گوش میانی توسعه یافته نیز هست. . این با لاله گوش شروع می شود ، که صداها را درک می کند - یک فیلم گرد نازک در پشت چشم. از آن ، ارتعاشات صوتی از طریق استخوان شنوایی به گوش داخلی منتقل می شود.

هنگام شکار ، بینایی نقش اصلی را بازی می کند. با مشاهده هر حشره یا حیوان کوچک دیگری ، قورباغه زبان چسبناک پهن را از دهان خود بیرون می اندازد ، که قربانی به آن می چسبد. قورباغه ها فقط طعمه های موبایل را می گیرند.

پاهای عقب بسیار بلندتر و قویتر از پاهای جلو هستند ؛ آنها نقش اصلی را در حرکت دارند. یک قورباغه نشسته روی اندام های جلویی کمی خمیده قرار می گیرد ، در حالی که اندام های عقب تا شده و در کناره های بدن قرار دارند. با درست كردن سریع آنها ، قورباغه پرش می كند. در همان زمان ، پاهای جلوی حیوان را از برخورد با زمین محافظت می کند. قورباغه شنا می کند ، اندام های عقب را می کشد و صاف می کند و همزمان اندام های جلویی را به بدن فشار می دهد.

چگونه قورباغه ها در آب و خشکی حرکت می کنند؟

3. پرندگان.

حواس بینایی بهتر ایجاد می شود - با حرکت سریع در هوا ، فقط با کمک چشم می توان وضعیت را از فاصله طولانی ارزیابی کرد. چشم ها بسیار حساس هستند. در بعضی از پرندگان 100 برابر بیشتر از انسان است. علاوه بر این ، پرندگان می توانند اشیا را از فاصله دور به وضوح ببینند و جزئیاتی را که فقط چند سانتی متر از چشم فاصله دارند ، از هم تشخیص دهند. دید پرندگان نسبت به حیوانات دیگر بهتر است. آنها نه تنها رنگ های اصلی ، بلکه سایه ها و ترکیبات آنها را نیز از هم متمایز می کنند.

پرندگان خوب می شنوند اما حس بویایی آنها ضعیف است.

رفتار پرندگان بسیار پیچیده است. درست است ، بسیاری از اقدامات آنها ذاتی ، غریزی است. اینها ، به عنوان مثال ، ویژگی های رفتار مرتبط با تولید مثل است: جفت شدن ، ساختن لانه ، جوجه کشی. با این حال ، در طول زندگی ، رفلکس های بیشتر و بیشتر مشروط در پرندگان ظاهر می شوند. به عنوان مثال ، جوجه های جوان اغلب به هیچ وجه از انسان نمی ترسند و با افزایش سن آنها با احتیاط با مردم رفتار می کنند. علاوه بر این ، بسیاری از آنها می توانند میزان خطر را تعیین کنند: آنها کمی از افراد غیر مسلح می ترسند و با اسلحه از فردی دور می شوند. پرندگان اهلی و اهلی به سرعت به شناخت شخصی که به آنها غذا می دهد عادت می کنند. پرندگان آموزش دیده قادر به انجام ترفندهای مختلف به دستور مربی هستند ، و برخی (به عنوان مثال ، طوطی ها ، مینا ، کلاغ ها) یاد می گیرند که واژه های مختلف گفتار انسان را کاملاً واضح تکرار کنند.

4. پستانداران.

حواس پستانداران دچار حس بویایی ، شنوایی ، بینایی ، لامسه و چشایی شده اند ، اما درجه تکامل هر یک از این حواس از گونه ای به گونه دیگر متفاوت است و به سبک زندگی و زیستگاه بستگی دارد. بنابراین ، یک خال که در تاریکی کامل معابر زیرزمینی زندگی می کند ، دارای چشمان توسعه نیافته است. دلفین ها و نهنگ ها به سختی بو را تشخیص می دهند. اکثر پستانداران خشکی حس بویایی بسیار خوبی دارند. برای شکارچیان ، از جمله سگ ها ، یافتن طعمه در دنباله کمک می کند. گیاهخواران در فاصله زیادی می توانند دشمن را خزنده احساس کنند. حیوانات یکدیگر را از طریق بو تشخیص می دهند. در اکثر پستانداران نیز شنوایی به خوبی رشد کرده است. این با دهانه های شنیدنی که در بسیاری از حیوانات متحرک هستند تسهیل می شود. آن دسته از حیواناتی که در شب فعال هستند بویژه شنوایی خوبی دارند. اهمیت بینایی برای پستانداران بیش از پرندگان است. همه حیوانات نمی توانند رنگ ها را تشخیص دهند. فقط میمون ها همان طیف رنگ انسان را می بینند.

اندام های لمس موهای بلند و سخت خاصی هستند (اصطلاحاً "سبیل"). بیشتر آنها در نزدیکی بینی و چشم قرار دارند. با آوردن سرهای خود به جسم مورد مطالعه ، پستانداران همزمان آن را بو می کنند ، بررسی می کنند و لمس می کنند. در میمون ها ، مانند انسان ، اعضای اصلی لمس نوک انگشتان هستند. طعم و مزه به ویژه در گیاهخواران ایجاد می شود ، که به لطف این گیاهان خوراکی را به راحتی از گیاهان سمی متمایز می کند.

رفتار پستانداران کمتر از پرندگان پیچیده نیست. همراه با غرایز پیچیده ، بر اساس تشکیل رفلکس های مشروط در طول زندگی ، فعالیت های عصبی بالاتر تعیین می شود. رفلکس های شرطی به ویژه و به راحتی در گونه هایی که دارای قشر مغز خوبی هستند ، به راحتی و به سرعت توسعه می یابند.

از همان روزهای اول زندگی ، پستانداران جوان مادر خود را می شناسند. هرچه رشد می کنند ، تجربه شخصی آنها با محیطشان به طور مداوم غنی می شود. بازی های حیوانات جوان (کشتی ، تعقیب متقابل ، پریدن ، دویدن) به عنوان تمرین خوبی برای آنها محسوب می شود و به توسعه روش های فردی حمله و دفاع کمک می کند. چنین بازی هایی فقط برای پستانداران معمول است.

با توجه به این واقعیت که محیط بسیار تغییر پذیر است ، پستانداران دائماً رفلکس های شرطی جدیدی ایجاد می کنند و آنهایی که توسط محرک های مشروط پشتیبانی نمی شوند ، از دست می روند. این ویژگی به پستانداران اجازه می دهد تا به سرعت و بسیار خوب با شرایط محیطی سازگار شوند.

آسانترین حیوانات برای آموزش کدامند؟ چرا؟

زیست شناسی و پزشکی

تکامل مغز در مهره داران: مراحل اصلی

مرحله 1. تشکیل سیستم عصبی مرکزی به شکل لوله عصبی ابتدا در حیوانات از نوع آکوردات ظاهر می شود. برای مثال ، در آکوردات تحتانی ، در بند ، لوله عصبی در طول زندگی حفظ می شود ، در آکوردات بالاتر - مهره داران - در مرحله جنینی ، یک صفحه عصبی در سمت پشتی جنین گذاشته می شود ، که زیر پوست فرو می رود و در یک لوله جمع می شود.

مرحله 2. در مهره داران ، لوله عصبی به مغز و نخاع تقسیم می شود. در مرحله رشد جنینی ، لوله عصبی در قسمت جلویی سه تورم ایجاد می کند - سه وزیکول مغزی ، که قسمت های مغز از آن ایجاد می شود: مثانه جلویی مغز جلو و دیسانفالون را می دهد ، مثانه میانی به مغز میانی تبدیل می شود ، مثانه خلفی مخچه و مدولا را تشکیل می دهد. این پنج منطقه مغزی مشخصه همه مهره داران است.

مرحله 3. برای مهره داران تحتانی - ماهی و دوزیستان - غلبه مغز میانی بر سایر بخشها مشخص است. فقط در ماهی های کوسه غضروفی ، به دلیل حرکت سریع ، مخچه ایجاد می شود و حس بویایی بسیار پیشرفته منجر به افزایش مغز قدامی می شود که به مرکز پردازش سیگنال های بویایی تبدیل می شود.

مرحله 4. در دوزیستان ، مغز قدامی کمی بزرگ شده و یک لایه نازک از سلول های عصبی در سقف نیمکره ها ایجاد می شود - طاق مغزی اولیه (Archipallium) ، قشر باستان. علاوه بر آرشی پالیوم ، دوزیستان دارای ارتباط قوی تری بین مغز جلو و مغز میانی هستند.

مرحله 5. در خزندگان ، مغز قدامی به دلیل تجمع سلول های عصبی - جسم مخطط - در پایین مغز قدامی به طور قابل توجهی بزرگ می شود. بیشتر سقف نیمکره ها توسط پوسته باستان اشغال شده است. برای اولین بار در خزندگان ، پایه پوست جدید - نئوپالیوم ظاهر می شود. نیم کره های مغز جلو به قسمت های دیگر خزیده می شوند ، در نتیجه یک خم در دیسانفالون ایجاد می شود. از زمان خزندگان باستان ، نیمکره های مغزی به بزرگترین قسمت مغز تبدیل شده اند.

ساختار مغز پرندگان و خزندگان اشتراکات بسیاری دارد. در سقف مغز قشر اولیه قرار دارد ، مغز میانی به خوبی توسعه یافته است. با این حال ، در پرندگان ، در مقایسه با خزندگان ، کل توده مغز و اندازه نسبی مغز جلو افزایش می یابد. لوب های دید بزرگ مغز میانی نشان دهنده افزایش نقش بینایی در رفتار پرندگان است. مخچه بزرگ است و ساختاری چین خورده دارد.

قسمت قابل توجهی از نیمکره مغز قدامی در پرندگان ، مانند خزندگان ، توسط اجسام مخططی شکل گرفته است - رشد پایین مغز قدامی.

مرحله 6. در پستانداران ، مغز قدامی به بیشترین اندازه و پیچیدگی خود می رسد. بیشتر قسمت مدولا از قشر جدید - طاق مغزی ثانویه یا نئوپالیوم تشکیل شده است. از سلولهای عصبی و رشته ها تشکیل شده است که در چند لایه قرار گرفته اند. قشر مخ جدید به عنوان مرکزی برای فعالیت عصبی بالاتر عمل می کند.

قسمتهای میانی و میانی مغز در پستانداران کوچک است. نیمکره های در حال گسترش مغز قدامی آنها را می پوشاند و آنها را زیر خود خرد می کنند. در پستانداران ، نیمکره های مغز قدامی همچنین مخچه و در انسان ، مدولا مستطیل را پوشانده است. بعضی از پستانداران مغز صاف و بدون شیار و پیچیدگی دارند ، اما بیشتر پستانداران دارای شیار و پیچیدگی در قشر مخ هستند که در طی رشد قشر مغز تشکیل می شوند. بزرگترین تشکیل شیارها در سیاس ، کوچکترین در حشرات حشرات و خفاش ها.

مرحله 7. ظاهر شیارها و پیچیدگی ها به دلیل رشد مغز با اندازه محدود جمجمه اتفاق می افتد. مغز ، همانطور که بود ، در دیواره های استخوانی جمجمه نقش بسته است ، غشاهای مغز تحت فشار قرار می گیرند. رشد بیشتر قشر منجر به ظاهر چین خوردگی به صورت شیارها و پیچیدگی ها می شود. قشر مغز تمام پستانداران شامل مناطق هسته ای آنالیزها ، یعنی زمینه های تجزیه و تحلیل اولیه قشر.

تکامل مغز در مهره داران

تشکیل مغز در جنین های همه مهره داران با ظهور در انتهای قدامی لوله عصبی تورم - وزیکول های مغزی آغاز می شود. در ابتدا ، سه نفر وجود دارد ، و سپس پنج. از مثانه قدامی مغز ، مغز جلو و دیسانفالون متعاقباً تشکیل می شوند ، از وسط - مغز میانی و از عقب - مخچه و بصل النخاع. دومی بدون مرز تیز به نخاع عبور می کند

در لوله عصبی یک حفره وجود دارد - یک سلول عصبی ، که در طول تشکیل پنج وزیکول مغزی ، پسوندهای مغزی را ایجاد می کند - بطن های مغزی (در انسان 4 وجود دارد). در این مناطق مغز ، پایین (پایه) و سقف (مانتو) متمایز می شوند. سقف بالاتر است - و پایین آن زیر بطن ها است.

ماده مغز ناهمگن است - توسط ماده سفید و خاکستری نشان داده می شود. خاکستری خوشه ای از نورون ها است و رنگ سفید در اثر فرآیندهای نورون های پوشیده شده از ماده ای چربی مانند (غلاف میلین) تشکیل می شود که به ماده مغز رنگ سفید می دهد. به لایه ماده خاکستری سطح سقف هر قسمت از مغز ، قشر گفته می شود.

اندام های حسی نقش مهمی در تکامل سیستم عصبی دارند. این غلظت اندامهای حسی در انتهای جلوی بدن بود که منجر به پیشرفت تدریجی قسمت سر لوله عصبی شد. اعتقاد بر این است که وزیکول مغزی قدامی تحت تأثیر گیرنده بویایی تشکیل شده است ، میانی - بینایی و خلفی - گیرنده شنوایی.

مغز قدامی کوچک است ، به نیم کره تقسیم نشده و فقط یک بطن دارد. سقف آن شامل عناصر عصبی نیست ، اما توسط اپیتلیوم ایجاد می شود. سلولهای عصبی در قسمت انتهایی بطن در جسم مخطط و در لوبهای بویایی گسترش یافته در مقابل مغز فوقانی متمرکز شده اند. اساساً مغز جلو به عنوان مرکز بویایی عمل می کند.

مغز میانی بالاترین مرکز نظارتی و تلفیقی است. از دو لوب بینایی تشکیل شده و بزرگترین قسمت مغز است. به این نوع مغز که بالاترین مرکز تنظیم مغز میانی است ، ichthyopside گفته می شود .

دیانسفالون از سقف (تالاموس) و پایین (هیپوتالاموس) تشکیل شده است. غده هیپوفیز به هیپوتالاموس و غده صنوبری به تالاموس متصل است.

مخچه در ماهی به خوبی توسعه یافته است ، زیرا حرکات آنها بسیار متنوع است.

بصل النخاع ، بدون مرز تیز ، به نخاع منتقل می شود و مواد غذایی ، وازوموتور و مراکز تنفسی در آن متمرکز شده اند.

10 جفت اعصاب جمجمه از مغز خارج می شوند ، که برای مهره داران پایین تر است

دوزیستان دارای تعدادی تغییرات پیشرونده در مغز هستند ، که با انتقال به یک سبک زندگی زمینی همراه است ، جایی که شرایط متنوع تر از محیط آبزی است و با ناسازگاری عوامل موثر مشخص می شود. این امر منجر به رشد تدریجی حواس و بر این اساس ، رشد تدریجی مغز می شود.

مغز جلو در دوزیستان ، در مقایسه با ماهی ، بسیار بزرگتر است ، دو نیمکره و دو بطن در آن ظاهر شده است. الیاف عصبی در سقف مغز قدامی ظاهر شده و طاق اولیه مغزی را تشکیل می دهند - آرشی پالیوم . اجسام عصبی در عمق ، اطراف بطن ها ، عمدتا در جسم مخطط واقع شده اند. لوب های بویایی هنوز به خوبی توسعه یافته اند.

مغز میانی (نوع ichthyopid) همچنان بالاترین مرکز یکپارچه سازی است. ساختار آن همان ساختار ماهی است.

مخچه مرتبط با حرکات بدوی دوزیستان مانند یک صفحه کوچک به نظر می رسد.

diencephalon و medulla oblongata همان ماهی است. 10 جفت اعصاب جمجمه از مغز منشعب می شوند.

Info-Farm.RU

داروسازی ، دارو ، زیست شناسی

مغز

مغز (به انگلیسی. Encephalon (وام گرفته شده از زبان یونانی) ، یونان باستان ἐγκέφαλος) بخش اصلی سیستم عصبی مرکزی (نوراکسیس) همه مهره داران است که در آن در یک "جعبه" - جمجمه قرار دارد. مغز همچنین در بسیاری از بی مهرگان با انواع مختلف سیستم عصبی یافت می شود. فرآیند شکل گیری تکاملی مغز "سفالیزاسیون" نامیده می شود.

مغز از انواع مختلفی از سلولهای عصبی تشکیل شده است که ماده خاکستری مغز (قشر و هسته) را تشکیل می دهند. فرآیندهای آنها (آکسون ها و دندریت ها) ماده سفید تشکیل می دهند. مواد سفید و خاکستری و همچنین نوروگلیا ، بافت عصبی را تشکیل می دهند که از جمله مغز از آن شکل گرفته است. سلول های عصبی مغز به لطف ارتباطات عصبی جهانی - سیناپس - با یکدیگر و در آن قسمت های دیگر سیستم عصبی با نورون ها ارتباط برقرار می کنند.

ساختارهای مغز وظیفه انجام طیف گسترده ای از وظایف را بر عهده دارند: از کنترل عملکردهای حیاتی گرفته تا فعالیت ذهنی بالاتر.

جنین زایی

رشد مغز در بی مهرگان

تکامل سیستم عصبی مرکزی و گانگلیون در بی مهرگان شباهت هایی در مهره داران دارد. اول از همه ، سیستم عصبی آنها از اکتودرم گرفته شده است. ثانیاً ، سیستم عصبی مرکزی در نتیجه مهاجرت عصبی شکل می گیرد. تفاوت در این است که در مهره داران اکتودرم ، که از آن سیستم عصبی مرکزی ناشی می شود ، به صورت پشتی قرار دارد. آزمایشات روی Drosophila و Caenorhabditis elegans نشان داد که اکتودرم "عصبی" یا به صورت شکمی واقع شده است (Drosophila) ، یا از طرف جانبی به جلو (C. elegans) مهاجرت می کند و سپس در جنین فرو می رود. مرحله بعدی تشکیل "مغز" است ، یعنی تجمع نورون ها در گانگلیون قدامی.

رشد مغز در مهره داران

تشکیل ساختارهای تشریحی

سیستم عصبی مهره داران از مشتقات صفحه عصبی است و همچنین از مشتقات اکتودرم است. متعاقباً صفحه عصبی به لوله عصبی تبدیل می شود. در وسط لوله ، حفره ای به همان شکل ایجاد می شود - یک سلول عصبی. در قسمت جمجمه ای لوله عصبی است که مغز ایجاد می شود. با این حال ، باید توجه داشت که ضخیم شدن مغز هنوز در صفحه عصبی وجود دارد. لوله عصبی از لایه های شکمی ، پشتی و جانبی تشکیل شده است. ورقه جانبی در امتداد طول خود توسط یک شیار فاصله ای (شیار او) به یک لایه بطنی (پایه) و پشتی (alar (Krylova)) تبدیل می شود. با تکامل بیشتر ، این صفحات در نخاع ، مستطیل و میانی تشکیل می شوند. اجزای حرکتی از صفحه پایه و اجزای حساس از صفحه آلار تشکیل می شوند.

اولین مرحله در تکامل مغز ظاهر چین قدامی مغز است (lat.Plica ventralis encephali). این ضخیم شدن موجود را به دو "منطقه" تقسیم می کند: archencephalon که در مقابل notochorda قرار دارد و deuteroencephalon که در پشت آن قرار دارد. مرحله بعدی رشد ، مرحله سه حباب اولیه است: مغز جلو (Lat. Prosencephalon) ، مغز میانی (Lat. Mesencephalon) و مغز rhomboid (Lat. Rhombencephalon). حباب اول مشتق archencephalon است ، دو حباب دیگر deuteroencephalon است. مرحله سه حباب به مرحله پنج سوم می رسد: مغز جلو به مغز انتهایی (lat.Telencephalon) و دیانسفالون (lat.Diencephalon) تقسیم می شود ، مغز لوزی به مغز خلفی (lat.metencephalon) تقسیم می شود و بصل النخاع (lat.myelencephalon seu medulla oblongata). مغز میانی تقسیم نمی شود. متعاقباً ، مغز عقب باعث ایجاد مخچه و پونز می شود (دومی فقط در پستانداران ایجاد می شود). در طی رشد ، برخی از قسمتهای مغز سریعتر از قسمتهای دیگر رشد می کنند ، که منجر به ظهور خمشهای مغزی (خزندگان ، پرندگان و پستانداران) می شود: مغزی ، پونتین (فقط در پستانداران و دهانه رحم). سلول عصبی مغز رومبوئید به بطن چهارم تبدیل می شود ، میانه - به قنات (قنات لاتین) ، میانی - به بطن سوم و نهایی - به بطن های اول و دوم تبدیل می شود.

هیستوژنز و مهاجرت عصبی

مغز از سلول های عصبی و گلیا تشکیل شده است و دارای ویژگی های مشابه هیستوژنز به نخاع است. همه سلولهای مغزی از نوروبلاست ها سرچشمه می گیرند ، همه سیتوآرکیتکتونیک ها ابتدا باید ساختار سه لایه یکسانی برای کل سیستم عصبی مرکزی داشته باشند - لایه های حاشیه ای ، گوشته و ماتریکس.

همچنین ، فرآیندهای مهاجرت عصبی در مغز اتفاق می افتد ، که این دو نوع است - شعاعی ، زمانی که نورون ها عمود بر سطح بطن هدایت می شوند ، و مماس ، هنگامی که این حرکت موازی است. نمونه بارز این امر تشکیل نئوکورتکس است. این شامل مهاجرت چند مرحله ای سلولهای عصبی است. در ابتدا ، ساختار قشر شبیه سایر قسمتهای سیستم عصبی است و از سه لایه تشکیل شده است. پس از آن ، جمعیتی از سلولهای عصبی خاص - سلولهای Cajal-Retzius - در لایه حاشیه ای ظاهر می شود. این سلول های عصبی چندین فاکتور کنترل را ترشح می کند که بر مهاجرت سلول های عصبی تأثیر می گذارد. مهمترین آنها رلین است. تحت عمل آن ، سلول های عصبی آینده قشر از ناحیه بطن به لایه حاشیه ای ، جایی که صفحه قشر تشکیل شده است ، مهاجرت می کنند. این صفحه در آینده به لایه VI نئوکورتکس تبدیل خواهد شد. پس از آن ، لایه ها به ترتیب V تا II تشکیل می شوند ، یعنی هرچه لایه با سرعت بیشتری تشکیل شود ، در عمق بیشتری قرار دارد. به همین ترتیب ، تمام قسمتهای مغز در جایی که یک ساختار لایه به لایه وجود دارد ، تشکیل می شوند.

هسته های مغز به عکس برعکس تشکیل می شوند: ابتدا لایه های سطحی بیشتری تشکیل می شوند ، سپس عمیق تر می شوند.

نظریه نورومریک و جنبه های ژنتیکی

در آغاز قرن بیستم ، یک نظریه عصبی شکل گرفت. ماهیت آن در این واقعیت نهفته است که وزیکولهای اولیه ، به نوبه خود ، از ساختارهای کوچکتر - نورومرها تشکیل شده اند. تشکیل هر نورومر یک تعامل فردی از چندین ژن است. تئوری غیر بعدی برای همه مهره داران معتبر است. از نظر توپوگرافی ، لوزیومرها از هم متمایز می شوند ، یعنی نورومرهای مغز لوزی ، مزومرها (میانی) و پروزومرها (قدامی). ژنهایی که در تشکیل بخشهای مختلف و نورومرها نقش دارند ژنهای هوموباکس نامیده می شوند. هوموباکس ژنی است که رشد جنین را تنظیم می کند. انواع و کلاسهای مختلفی از هوموباکس ها وجود دارد ، از جمله ژن های HOX ، ژن های POX ، ژن های حک شده ، ژن های Wnt ، ژن های Nkx.

ژن ها و پروتئین های رمزگذاری شده توسط آنها نه تنها مراحل وزیکول های مغزی را تحت تأثیر قرار می دهند. بنابراین ، تشکیل یک صفحه عصبی بدون سنتز مزودرم قبل از قاعدگی وصف غیرممکن است. پروتئین های استئومورفیک (BMP) را که از تشکیل لامینا جلوگیری می کند ، مهار می کند. نقش پروتئین های استئومورفیک نه تنها بازدارنده است. آنها توسط صفحه پشتی لوله عصبی سنتز می شوند و به تشکیل صفحه بال کمک می کنند. ورقه شکمی Shh را تولید می کند ، که مسئول تشکیل لایه پایه و چشم است.

لازم به ذکر است که توالی هوموباکس نه تنها در مهره داران ، بلکه در بی مهرگان نیز وجود دارد (به عنوان مثال ، در گل سرخ).

سازمان سلولی مغز

ترکیب سلولی

در بی مهرگان ، فقط نورون ها بخشی از گانگلیون قدامی هستند. مغز مهره داران از دو نوع سلول اصلی تشکیل شده است: سلول های عصبی (سلول های عصبی یا سلول های عصبی) و سلول های نوروگلیا.

نورونها در قسمتهای مختلف مغز دارای اشکال مختلف هستند ، بنابراین ترکیب عصبی مغز بسیار غنی است: سلولهای هرمی و غیر هرمی (دانه ای ، سلولهای شمعدانی ، سبد ، دوکی شکل) سلولهای قشر مخ ، مخچه شامل سلولهای پورکینژ و لوگار است. سلولهای گلژی از نوع I و II که در هسته یافت می شوند. عملکرد آنها درک ، پردازش و انتقال سیگنال ها از و به قسمت های مختلف بدن است.

نوروگلیا به ماکروگلیا ، اندیمنا گلیا و میکروگلیا تقسیم می شوند. دو گلیای اول منشا common مشترکی با سلولهای عصبی دارند. منشأ میکروگلیا یک سلول است. Ependymna glia از یک ependymocytiv تشکیل شده است. این سلول ها بطن های مغز را می پوشانند و در تشکیل سد خونی مغزی (BBB) \u200b\u200bو تولید مایع مغزی نخاعی نقش دارند. ماکروگلیا از آستروسیت و الیگودندروسیت تشکیل شده است. این سلولها از سلولهای عصبی که در تنظیم متابولیسم نقش دارند ، پشتیبانی فیزیکی می کنند و فرآیندهای بهبودی پس از آسیب را فراهم می کنند. آستروسیت ها بخشی از Hebu هستند. سلولهای میکروگلیال عملکرد فاگوسیتیک را انجام می دهند.

سلول های مغز و فرآیندهای آنها ماده خاکستری و سفید تشکیل می دهند. این نام ها به این دلیل است که به دلیل مشخصه رنگی که در هنگام کالبد شکافی وجود دارد ، نامگذاری شده اند. ماده خاکستری از اجزای نورون تشکیل شده و توسط قشر و هسته ها نشان داده می شود. ماده سفید از فرایندهای سلول میلین تشکیل می شود. این میلین است که به آنها رنگ سفید می بخشد.

سیتو و میلواراکتکتونیک

در سیتروارشیکتونیک ، توپوگرافی و آرایش متقابل سلولهایی که لایه ها را تشکیل می دهند و ساختار این لایه ها قابل درک است. ناحیه میلواراکتکتونیک فرآیندهای سلولهای عصبی است که نوارها را تشکیل می دهد. در مغز ، مناطقی با ساختار لایه ای عبارتند از قشر (به ویژه نئوکورتکس) ، لایه پشت بام مغز میانی و مخچه. علاوه بر آنها ، هسته های واقع شده در ضخامت ماده سفید مغز دارای یک ساختار لایه به لایه هستند. به عنوان مثال ، سیتو آرشیتکتونی Neocortex به عنوان یک ساختار لایه به لایه نشان داده شده است که به شرح زیر است:

• لایه اول یک لایه مولکولی است که نسبتاً در سلولهای عصبی ضعیف است (سلولهای ستاره ای و سلولهای Cajal-Retzius) و تحت سلطه فرایندهای سلولهای لایه های دیگر است
• لایه دوم از طریق تعداد زیادی سلول دانه ای موجود در آن ، لایه دانه ای بیرونی نامیده می شود
• لایه سوم لایه بیرونی هرمی است. همچنین به دلیل نوع خاصی از سلول ها که در آن وجود دارد ، نام خود را به دست آورد
• لایه چهارم لایه دانه ای داخلی است و شامل سلول های دانه ای و ستاره ای است
• لایه پنجم لایه گانگلیونی حاوی سلولهای Betz است
• لایه ششم چند شکل است (از طریق تعداد زیادی نورون مختلف)

واحد عملکردی قشر مغز ستون مغزی است. این بخشی است که فیبر قشر مغز-قشر در آن عبور می کند.

همچنین ، زمینه های مرتبط با سیتروارکتکتونیک در انسان و سایر حیوانات مورد مطالعه ، مناطق عملکردی قشر مرتبط با عملکرد یک عملکرد خاص هستند و دارای ساختار ساختاری سلولی خاصی هستند.

آناتومی

ساختارهای اساسی

مدولا

بصل النخاع بخشی از مغز است که از نظر ساختاری تقریباً شبیه نخاع است. بنابراین ، ماده خاکستری بصل النخاع به شکل هسته هایی قرار دارد که بین بسته های ماده سفید قرار دارند. ماده سفید Medulla oblongata انواع مسیرهای صعودی و نزولی است که سازندهایی مانند روغن ، هرم ، مسیر پیاز - تالاموس ، نخاع را تشکیل می دهد. هسته ها به هسته اعصاب جمجمه و مراکز عملکردهای حیاتی تقسیم می شوند. شکل گیری مشبک در امتداد کل مدولا مستطیلی قرار دارد و تا حد متوسط \u200b\u200bاست. بطن چهارم در داخل بصل النخاع قرار دارد.

این پل (Lat Pons) فقط در پستانداران یافت می شود (اگرچه پیوندها ، مشابه پیاده روها ، در پرندگان نیز وجود دارد). از لاستیک و پایه تشکیل شده است. تکتوم شامل الیافی از قشر تا مخچه و نخاع است که هسته های پونتین واقع شده است ، همچنین شامل هسته های اعصاب جمجمه ، هسته های خود و مرکز پنوموتاکسی (بخشی از مرکز تنفسی) است. به هسته های پونتین است که فیبرهای قشر هدایت می شوند و فیبرها به نیمه مقابل مخچه می روند. با رفتن به سمت مخچه ، آنها از خط میانه عبور می کنند و دو نیمه مخالف یک سازند را متحد می کنند و به عنوان نوعی "پل" عمل می کنند.

مخچه و ساختارهای مزانتریک

مخچه مشتق شده از صفحه آلار است که در بالای بطن چهارم قرار دارد. توسعه آن با گیرنده های جاذبه ، دستگاه دهلیزی و نیاز به حفظ تعادل همراه است. توسعه مخچه ، اگرچه در بین مهره داران متفاوت است ، اما با مدول استاندارد ساخت آن می توان تشخیص داد: بیشتر اوقات از یک بدن ، یا کرم ، (lat.Vermis) و گوش های مخچه تشکیل شده است (lat.Auriculi cerebelli ) ، که در تتراپودها خرد می شود (lat. flocculus). در پستانداران و پرندگان ، بخش سوم ظاهر می شود - نیمکره. در بیشتر فکها (به استثنای چراغهای لامپ) ، مخچه وجود ندارد. مغز در پرندگان و پستانداران به بهترین رشد خود می رسد. مخچه از خاکستری (قشر) و ماده سفید (الیاف) تشکیل شده است. قشر سه لایه تشکیل می دهد: لایه مولکولی سطح ، لایه دانه ای داخلی و لایه سلول های پورکینژ که بین آنها قرار دارد. می توان آن را به سه قسمت فیلوژنتیک تقسیم کرد (اگرچه چنین تقسیم بندی همچنان بحث برانگیز است): مخچه باستانی ، قدیم و جدید. آخرین مورد موجود در پستانداران (حضور پرندگان در زمینه بحث باقی مانده است). از نظر آناتومیک ، مخچه باستان مربوط به بدن (در پستانداران - کرم) ، مخچه قدیمی - به گوش ها (توده گره ای و مرتبط با توده (lat. Nodulus)) است ، مخچه جدید نیمکره آن نامیده می شود. بخش سوم مخچه وجود دارد - فیزیولوژیکی. بنابراین ، الیاف حساسیت ادراکی از نخاع به مخچه باستانی ارسال می شوند ، بنابراین به آن نخاع گفته می شود ، در برابر نیروی جاذبه واکنش نشان می دهد. مخچه قدیمی با الیاف صوتی در ارتباط است و مخچه نامیده می شود. مخچه جدید pons نامیده می شود و فیبرهای قشر مخ به آن هدایت می شوند و از هماهنگی عضلات هنگام حرکات پیچیده اطمینان حاصل می کند. همچنین ، مخچه در کلاسهای مختلف اشکال مختلفی به خود می گیرد: بنابراین بدن در دوزیستان و لاک پشت ها به شکل صفحه ارائه می شود ، برای بقیه مهره داران شکل تا شده مشخص است.

ساختار ویژه ای از مخچه در ماهیان دورآبی ، که در آن تشکیلات ویژه ای برای آنها وجود دارد (یک ساختار مخچه ای به نام برجستگی طولی ، دریچه مخچه ، هسته دریچه جانبی).

در برخی از مهره داران علاوه بر مخچه متعارف ، می توان ساختارهایی به اصطلاح مخچه ای نیز پیدا کرد که ساختاری مشابه مخچه دارند و عملکردهای مشابهی دارند. اینها شامل برجستگی طولی ، تاج مخچه و لوب خط جانبی است. دهلیزهای خلفی هسته ، مرتبط با جفت VIII اعصاب جمجمه ای ، ساختار مخچه ای مشابهی دارند.

مغز میانی

مغز میانی ، همراه با مدولا مستطیلی و pons ، ساقه مغز را تشکیل می دهد. این شامل یک صفحه سقف (Lamina tecti لاتین) (سقف (Latin Tectum)) ، پوشش (Tegmentum لاتین) ، پاهای مغز (Crura cerebri لاتین) و isthmus (Isthmus لاتین) است (سوال توپوگرافی متعلق به isthmus است open: به پل و مغز میانی اشاره دارد و به عنوان یک ساختار جداگانه شناخته می شود). پاهای مغز همراه با پایه ، پاهای مغز را تشکیل می دهند (lat. Pedunculi cerebri). هر یک از این مناطق شامل گروههای خاصی از هسته ها و ساختارهای تشریحی است. بنابراین ، استخوان دارای یک نقطه کبوتر است (مرکز مهم نشاط و تنش ، که در تنظیم خواب و فعالیت نقش دارد ، که تشکیل مشبک را تشکیل می دهد) ، هسته استخوان ، هسته عصب بلوک است. این پوشش در سمت شکمی ساقه مغز قرار دارد. این ماده به جسم سیاه (Substantia nigra لاتین) به پوشش و پاهای مغزی خود تقسیم می شود. همچنین شامل تعداد زیادی هسته است: هسته مغز میانی عصب سه قلو، هسته ها III جفت اعصاب جمجمه ، یک هسته قرمز مهم برای سیستم خارج هرمی (lat.Nucleus ruber) ، یک بسته نرم افزاری طولی داخلی (lat.Fasciculus longitudinalis medialis) ، یک غلتک جانبی (lat.torus lateralis). این سقف از لوب های بصری (Lobi optici لاتین) (در پستانداران - سل فوقانی) و پشته های نیمه ماهر (Tori semicirculari لاتین) (در پستانداران - سل پایین) تشکیل شده است. در ماهی های پرتوی پرتوی در صفحه سقف نیز یک برجستگی طولی وجود دارد (lat.Torus longitudinalis). به دلیل وجود این تپه ها ، به سقف بدنه chotirigbous نیز گفته می شود. این ساختار مغز میانی برای اکثر مهره داران معمولی است. با این حال ، همانطور که قبلاً ذکر شد ، در ماهی های پرتوی مغز میانی ، سازندهای منحصر به فرد آنها وجود دارد ، یعنی پشته های طولی و جانبی.

شکل گیری مش

تشکیل شبکه (به زبان لاتین Formatio reticularis) در امتداد کل ساقه مغز (و همچنین در امتداد نخاع) گسترش می یابد. در مهره داران عملکردهای مهمی را انجام می دهد: تنظیم خواب و توجه ، تون عضلانی ، هماهنگی حرکات سر و تنه ، همکاری در انجام اقدامات ، تنظیم تکانه ها (مسدود کردن آنها یا بالعکس) به دنبال و خارج از قشر. در بیشتر مهره داران ، مسیرهای آن با تجزیه و تحلیل نهایی ارتباط نزدیکی دارد و مسیرهای اصلی کنترل بدن است. فقط در پستانداران دستگاه های مشبک از نظر قشر قشر قشر پایین تر هستند. توسعه ساختارهای مختلف تشکیل شبکه در داخل خانواده حتی متغیر است ، با این حال ، چندین مورد مشترک در همه مهره داران وجود دارد. بنابراین ، در شکل گیری مشبک ، سه ستون سلول را می توان تشخیص داد: پاروسلولار جانبی (مالوکلیتینیوم) ، بزرگ سلولی بزرگ (سلول بزرگ) و ستون بخیه داخلی. ستون اول آوران است ، دو ستون دیگر قابل استعاره است. در مرحله دوم ، تشکیل مشبک شامل گروه های مختلفی از سلول های عصبی - هسته ها است. در فک ، چهار مورد از هم متمایز می شوند: هسته های مشبک تحتانی ، میانی و فوقانی و هسته مشبک مغز میانی. در بقیه مهره داران ، این تقسیم پیچیده تر است (هر ساله مناطق جدیدی توصیف می شود که ممکن است متعلق به تشکیلات باشند):

• هسته مشبک تحتانی مربوط به شکم شکمی ، پشتی ، جانبی ، سلول غول پیکر ، هسته پاروکللیتین و هسته بخیه است
• هسته های مشبک میانی و فوقانی مربوط به هسته پل تحتانی ، هسته بخیه ، هسته دمی و دهانی پونتین ، لکه کبوتر ، هسته گوه ای شکل است
• هسته مشبک مغز میانی مربوط به هسته pidclinopodibne است

علاوه بر این هسته ها ، محلی در پستانداران مورد مطالعه قرار گرفته است ، به نام هسته مشبک برجسته که نواری نازک از نورونها در دیانسفالون است. قبل از آن ، اعتقاد بر این بود که در ساختارهای متوسط \u200b\u200bهیچ تشکیل مش وجود ندارد. مسیرهای تشکیل مش به دو نوع تقارن آورنده صعودی و پایین آورنده تقسیم می شوند.

دیانسفالون

ساختار دیسانفالون در تمام مهره داران مشابه است و از چهار قسمت تشکیل شده است: تالاموس شکمی و پشتی ، اپی تالاموس و هیپوتالاموس. هر یک از این بخشها شامل تعداد زیادی هسته ، الیاف و سایر ساختارهای تشریحی است که به تالاموس اجازه می دهد عملکرد خود را انجام دهد: یک مرکز مهم زیر قشر از تقریباً همه حساسیت ها (به جز بو) ، یک "ایستگاه گره ای" مهم برای مسیرهای عصبی منتهی به قشر مغز ، یک مرکز رویشی و عصبی هومورال مهم باشد. به نوبه خود ، این قطعات اجزای خاص خود را دارند:

• اپیتالاموس (lat. Epithalamus) مرکز تنظیم ریتم های شبانه روزی است و در بیشتر مهره داران از دو قسمت تشکیل می شود - غده صنوبری و بند (lat. Habenula). بعضی از مهره داران (بدون آرواره ، برخی مارها) حاوی قسمت سوم - اندام جداری ("چشم سوم") هستند.

• هیپوتالاموس (Hypothalamus لاتین) یک مرکز عصبی هومورال مهم است و با غده هیپوفیز در ارتباط است. همچنین در هیپوتالاموس اجسامی مانند نوک پستان (lat.Corpora mammilaria) وجود دارد که بخشی از سیستم لیبمی است. هیپوتالاموس همچنین با هسته آن و ناحیه بینایی (chiatma opticum) از اعصاب بینایی با ناحیه preoptic همراه است.

• تالاموس پشتی جمع کننده اصلی تمام مسیرهای حسی به تلنسفال است. این شامل تعداد زیادی (با توجه به آمنیوت ها ، آنامنی ها دارای سه گروه هسته) هسته و گروه هسته ای هستند. در تمام مهره داران ، تالاموس پشتی را می توان به دو قسمت اصلی تقسیم کرد: بخشی که با حلقه ها (سه قلو ، داخلی ، نخاعی) متصل شده است و دیگری که از مسیر مغز میانی به مسیرهای متصل می شود.

• تالاموس شکمی همچنین با مسیرهای حسی (بصری) و همچنین مسیرهای حرکتی همراه است. در پستانداران به زیر تالاموس (Subthalamus لاتین) تقسیم می شود که شامل یک منطقه نامشخص (لاتین Zona icerta) و هسته های زیر تالاموس و متاتالاموس (Metathalamus لاتین) است که از اجسام لگن جانبی و هسته آنها تشکیل شده است. در nonsavciv-amniotes ، حاوی چهار تا پنج هسته (از جمله هسته میانی قدامی و قدامی) است. در هسته های آنامنوس سه هسته - قدامی ، قدامی - خلفی و هسته ای.

نام داینسفالون در انسان تا حدودی متفاوت است. بنابراین ، طبق آخرین نامگذاری آناتومیکی ، پنج قسمت از هم متمایز می شوند: هیپوتالاموس ، ساب تالاموس ، متاتالاموس ، اپیتالاموس و خود تالاموس.

هسته های پایه

هسته های پایه (برای انسان ها از نام "قسمت اصلی تلانسفالی" (به پات. Pars basalis telencephali) نیز استفاده می کنند) در ضخامت ماده سفید تلنسفالی وجود دارد. از نظر فیلوژنتیکی و عملکردی ، دو سیستم از هم جدا می شوند - جسم مخططی و پالیدار (با هم یک سیستم استریوپالید تشکیل می دهند). آنها قسمت عمده هسته های پایه را تشکیل می دهند. مجتمع های استریوپالیدال شکمی و پشتی وجود دارد. کمپلکس قدامی شامل هسته مجاور و غده بویایی (جسم مخطط قدامی) و پالیدوم قدامی است. مجموعه خلفی شامل هسته دمی با محفظه (جسم مخطط خلفی) و پالیدوم (پالیدوم خلفی) است. هسته های پایه نیز اغلب شامل آمیگدالا (برای پستانداران) ، ماده سیاه و گاهی هسته زیر تالاموس است.

قشر مخ (خرقه)

قشر مغز (Lat Cortex) بالاترین مرکز سیستم عصبی است که بقیه سیستم عصبی مرکزی را تابع آن می کند. از آنجا که نیمکره های مغزی را می پوشاند ، به آن شنل (پالیوم لاتین) می گویند. از نظر توپوگرافی و ژنتیکی ، سه بخش (یا همولوگ آنها) وجود دارد که در همه مهره داران وجود دارد (اما با درجات مختلفی از رشد ، به ویژه در نئوکورتکس): عبای جانبی ، داخلی و پشتی. خرقه جانبی قشر بویایی است ، خرقه داخلی قشر اسب دریایی است و خرقه پشتی قشر مغزی است. آزمایش های ژنتیکی روی حیوانات وجود قسمت چهارم - قسمت قدامی را نشان داده است. در حال حاضر ، Insua و طبقه بندی فیلوژنتیک قشر (طبق س questionال) ، که طبق آن یک قشر باستانی ، یا شنل ، قشر قدیمی و قشر جدید وجود دارد (آنها مسئول خرقه داخلی ، جانبی و پشتی هستند). روپوش جدید دارای ساختار عصبی شش توپی (ایزوکورتکس) است ، در حالی که خرقه قدیمی و باستانی دارای ساختار عصبی سه لایه (آلوکورتکس) است. لازم به ذکر است که خرقه پشتی در همه مهره داران یافت می شود ، اما در همه پوششهای نئوکورتکس حیوانات دیده نمی شود. در بیشتر پستانداران ، به ویژه در پستانداران بزرگ و البته در انسان ها ، خرقه جدید آنقدر رسیده است که مغز برای جا دادن آن از پیچیدگی هایی برخوردار است. آنها ناحیه قشر را افزایش می دهند ، در حالی که حجم مغز در جمجمه قرار می گیرد. در سطح نیمکره ها می توان بین پیچیدگی های اصلی تفاوت قائل شد و متغیر یا منفرد است. مغز دارای پیچیدگی ، ژیرنسفالیک است ، بدون پیچیدگی - لیزنسفالیک. همچنین ، neocortex دارای یک موضوع کاربردی است: آنها بین قشر حرکتی ، حسی ، پیش فرونتال و دیگران تمایز قائل می شوند. همانطور که قبلاً ذکر شد ، در انسانها و در پستانداران ، برخی از زمینه های عملکردی معماری سلولی مورد مطالعه قرار گرفت.

سیستم لیمبیک

خرقه داخلی (در این زمینه ، هیپوکاپموس ، که آن را می پوشاند) در همه مهره داران موجود است و در درجه اول با حس بویایی ارتباط دارد. در مهره داران تحتانی نیز الیاف را از تالاموس پشتی دریافت می کند. با این حال ، اگر ما در مورد پستانداران صحبت کنیم ، هیپوکامپ ، همراه با برخی ساختارهای دیگر ، نه تنها با پذیرش ، بلکه با تعدادی از توابع مهم نیز در ارتباط است: حافظه ، انگیزه ، حفظ ، احساسات ، رفتار جنسی. سیستمی که مسئول این عملکردها است ، لیمبیک (از لمبی Limbus - edge) نامیده می شود. این شامل ساختارهای زیر است: هیپوکامپ ، آمیگدالا ، اجسام شبیه نوک پستانک ، پارایپوکامپ ، ژیروسکینگ و دندانه دار ، هسته مجاور ، گروه قدامی هسته تالاموس.

مغز بویایی و پیاز بویایی

مغز بویایی (Lat Rhinencephalon) بخشی قدیمی از نظر فیلوژنتیکی تلنسفالون محسوب می شود. علاوه بر درک و تجزیه و تحلیل مستقیم اطلاعات مربوط به حس بویایی ، با برخی از عملکردهای مهم ، به ویژه با رفتار عاطفی و جنسی نیز همراه است (بیشتر حیوانات هنگام جستجوی شریک زندگی برای تولید مثل توسط حس بویایی هدایت می شوند). مغز بویایی شامل ساختارهای زیر است: عصب بویایی و پیاز بویایی ، که در اصل ادامه محیطی مغز است ، پیچیدگی های بویایی ، مثلث بویایی ، قدامی با ماده ای نفوذ می کند. خرقه جانبی (paleocortex) با مغز بویایی مرتبط است.

سایر ساختارهای مغزی

در این بخش ساختارهای مغز مرتبط با مغز ، برای عملکرد طبیعی آن ، ذکر شده است ، با این حال ، یا منشا emb جنینی متفاوت با مغز دارند ، یا ترکیب سلولی متفاوت دارند:

• سیستم بطنی در همه مهره داران مشابه است و از بطن های جانبی تلنسفالون ، بطن سوم در دیانسفالون ، قنات سیلویا در مغز میانی و بطن چهارم از مغز عقب تشکیل شده است که به کانال نخاع متصل می شود و فضای زیر عنکبوتیه.
• سیستم گردش مداری - سیستمی که میزان و ترکیب مایع مغزی نخاعی را کنترل می کند. این سیستم توسط اندامهای خاصی نشان داده می شود ، تعداد آنها در کلاسهای مختلف متفاوت است (چهار تا پنج در هر محرک ، خزندگان و پستانداران شش تا از آنها دارند ، پرندگان - نه).
• نهال های مغزی - ترکیب بافت همبند مغز در مهره داران. ماهی ها فقط یک Obolon دارند - ابتدایی. دوزیستان و خزندگان دو مورد از آنها را دارند - پوسته سخت خارجی (عرض Dura mater) و اوبولون ثانویه داخلی. پرندگان و پستانداران در حال حاضر سه نهال تمام عیار دارند - سخت خارجی ، نرم داخلی (Lat Pia mater) و متوسط \u200b\u200bمانند پاوتین (Lat Arachnoidea mater). اوبولون همچنین مخازن و سینوسهای مغز را تشکیل می دهد.
• سد خونی مغزی سدی بین مایع مغزی نخاعی و خون است که توسط سلول های دیواره مویرگی ، آستروسیت ها ، ماکروفاژها تشکیل می شود و برای جلوگیری از ورود عفونت به مغز ضروری است.

آناتومی مقایسه ای

حیوانات بدون مغز

تشکیل مغز مستقیماً به توسعه پیچیده سیستم عصبی به عنوان تنظیم کننده رفتار و هموستاز بستگی داشت. سیستم عصبی خود پراکنده است. این مجموعه ای از سلولهای عصبی است که در تمام بدن به طور مساوی فاصله دارند و فقط با نورونهای همسایه در تماس هستند. هدف اصلی آن درک یک محرک (نورون حساس) و انتقال سیگنال به سلولهای عضلانی (motoneuron) است. مغز وجود ندارد ، نقش آن به صورت محلی توسط گانگلیون ها انجام می شود. چنین سیستم عصبی مشخصه کولنترا است (Coelenterata).

مغز بی مهره

در کرم های تخت (Platyhelminthes) در قسمت اصلی ضخیم شدن عصب وجود دارد - گانگلیون که نقش یک مغز بدوی را بازی می کند و تنه های عصبی (ارتون ها) از آن خارج می شوند. رشد این "مغز" در نوع خود و حتی در کلاسهای فردی نوسان می کند. بنابراین ، سطح كمی توسعه سیستم عصبی را می توان در كرمهای مژكی مختلف (توربلاریا) مشاهده كرد. در برخی از نمایندگان این کلاس ، گانگلیون های مغزی جفت شده کوچک هستند و سیستم عصبی مشابه سیستم همزن است. در کرم های تخت دیگر ، گانگلیون ها توسعه یافته اند ، تنه ها قدرتمند هستند. در آلولی مورف ها ، که از نظر ساختار متمایز اما بسیار شبیه به نوع کرم پهن هستند ، نورون ها گانگلیون تشکیل نمی دهند. به طور کلی ، می توان سه الگو را تشخیص داد که منجر به عارضه سیستم عصبی و سفالیزاسیون بعدی شود:

• تجمع نورونها در گانگلیونها و تنه ها ، یعنی یک مرکزیت خاص
• تبدیل گانگلیون قدامی (مغزی) به یک مرکز هماهنگی بالاتر
• غوطه وری تدریجی سیستم عصبی در اعماق بدن برای محافظت از آن در برابر آسیب.

در نمرتینا ، سیستم عصبی به طور مشابه ، اما با برخی عوارض ساخته شده است: دو جفت گانگلیون مغزی (مغز از چهار قسمت تشکیل شده است) و تنه های عصبی که از آنها منشعب می شوند. یکی از جفت های گانگلیون در بالای دیگری قرار دارد. در داخل یک نوع ، گونه هایی با رشد ابتدایی سیستم عصبی وجود دارد (در آنها نه به صورت سطحی). در گونه های پیشرفته تر ، سیستم عصبی سه نقطه ذکر شده در بالا را برآورده می کند.

در کرم های گرد (Nemathelminthes) نیز دو جفت گانگلیون مغزی وجود دارد - اپی فارنکس و حلق. آنها توسط کمیسورهای قدرتمند (تنه های عصبی ، ترکیبی از گانگلیون های متقارن) به هم متصل می شوند. سیستم عصبی ، تفاوت زیادی با شکل مشابه در انواع قبلی ندارد و مانند یک ارتون مرتب شده است. هیچ تغییری در ساختار مغز گلدان (Annelida) وجود ندارد. اما علاوه بر گانگلیون های مغزی جفت شده ، که توسط کمیسرها و تنه های عصبی متحد می شوند ، هر بخش دارای گره عصبی خاص خود است.

در بندپایان (بندپایان) ، مغز به رشد بالایی می رسد ، اما تکامل در نوع دیگر نیز متفاوت است. در سخت پوستان (Crustacea) و حشرات (Insecta) ، به ویژه در انواع اجتماعی ، رشد بسیار بالایی دارد. در یک مغز بندپای معمولی ، سه قسمت را می توان تشخیص داد: پروتوزربرم ، که به چشم متصل است ، دوتروسربروم ، که مرکز بویایی است ، و تریتوسروبروم ، که اندام های دهان را عصب می دهد ، اعصاب استوماتوگاستریک را می دهد و با آن ترکیب می شود گانگلیون زیر حلق. چنین مغزی رفتار پیچیده حشرات را فراهم می کند. گیاهان بتراشی (Arachnida) فاقد دوتروسربرم هستند. پروتوسربرم حاوی "بدن قارچ" است که بالاترین مرکز تداعی است.

در Onychophora ، مغز نیز به سه بخش تقسیم شده است.

در نرم تنان (نرم تنان) تجمع گره های عصبی رخ می دهد. این خوشه ها به ویژه در سرهای سفالوپودا (Cephalopoda) ، جایی که یک توده عصبی اطراف حلقی تشکیل می دهند ، قدرتمند هستند. مغز این کلاس از نظر اندازه بزرگترین در میان تمام بی مهرگان است. تشخیص ماده سفید و خاکستری ممکن است. سفالوپودها همچنین قادر به یک رفتار نسبتاً پیچیده هستند ، یعنی تشکیل رفلکس های شرطی.

آکوردات: بدون جمجمه و تونیک

آکوردات جمجمه یا بند را (Cephalochordata) ، تونیک (Urochordata) و مهره داران (Vertebrata) را متحد می کند. سیستم عصبی بند ناف یک لوله عصبی است که داخل آن یک کانال است. در جلو انبساط قرار دارد - مثانه مغز. در این ناحیه ، کانال گسترده و گرد است ، شبیه به بطن های مغز مهره داران. گره از دو قسمت تشکیل شده است: وزیکول قدامی و ناحیه بین کشیده .در وسط وزیکول ضخیم شدن وجود دارد. وزیکول قدامی با حفره Kjolliker (اندام بویایی) همراه است ، دو عصب از آن خارج می شوند ، که عصب دهی حساس به قسمت منقاری بدن آن را فراهم می کند. اندام هسن ، اندامی حساس به نور ، با بخش میانی مرتبط است. مغزی در تونیک ها وجود ندارد. تنها چیز ابتدایی آن باقی مانده است - گانگلیون.

وترها: مهره داران (مهره داران)

مغز مهره داران بیش از تشکیل مشابه بی مهرگان حاوی میلیاردها سلول عصبی است. رشد مغز ارتباط نزدیکی با بهبود سیستم های حسی و اندام ها دارد که در مهره داران بهتر رشد می کنند. همچنین ، رشد مغز با رفتار پیچیده موجودات زنده مرتبط است. به طور کلی ، این "ساختار سه جزئی" مشخصه همه مهره داران است.

انواع مغز مهره داران

چهار شاخه اصلی مهره داران وجود دارد (در زمینه تکامل): ماهی فک ، غضروفی ، ماهی پرتوی پرتو و بیلچه (تتراپودها به این شاخه تعلق دارند). در هر یک از این شاخه ها دو نوع مغز وجود دارد. نوع اول مغز با مهاجرت ضعیف سلول های عصبی در طی رشد جنینی مشخص می شود ، بنابراین ، بیشتر سلول های عصبی توسط یک صفحه در نزدیکی بطن ها قرار دارند. به این نوع مغز "laminar" یا مغز نوع I گفته می شود (مثل اینکه سلولهای عصبی در یک بطن در یک صفحه قرار می گیرند). نوع دوم این واقعیت است که سلولهای عصبی به طور فعال مهاجرت می کنند. در نتیجه ، اندازه این نوع مغز بزرگ است. به این نوع مغز "پیچیده" یا مغز نوع II گفته می شود. وجود یا عدم وجود مهاجرت از اندازه مغز ، توپوگرافی تشکیلات تشریحی پیروی می کند ، اما به طور کلی ، مدول ساختار مغز ، تشکیلات تشریحی و عملکرد مغز برای همه مهره داران یکسان است.

همچنین براساس ویژگیهای ریخت شناسی به دو نوع تقسیم می شود. در بیشتر مهره داران ، مغز انتهایی از نوع به اصطلاح "مقعر" است. این نوع مغز با رشد نیمکره های بالای بطن مشخص می شود ، یعنی بافت عصبی حفره بطن ها را احاطه کرده است. در ماهی های پرتوی پران قرار دادن بافت عصبی و حفره چیز دیگری است. سقف بطن ها توسط کوروئید تشکیل می شود. به این نوع مغز انتهایی "وارونه" گفته می شود. ویژگی دیگری با آن مرتبط است: همولوگ خرقه داخلی در این حیوانات به صورت جانبی قرار می گیرد.

فک (آگناتا)

بدون فک با یک ساختار معمول مغز ، با سه تقسیم اصلی مشخص می شود. بصل النخاع شامل مراکز حیاتی مهمی است. تشکیل شبکه های موجود و هسته های آن ، که در سیکلوستوم ها سه مورد وجود دارد. سیستم بطنی در لامپهای شیشه ای توسعه یافته است ، اما در میکسین ها بسیار ضعیف توسعه یافته است. مخچه تمام سیکلوستومها فقط در لامپهای آبی وجود دارد ، اما فقط از نظر بافتی معلوم می شود و مانند غلتک ماده خاکستری به نظر می رسد. مغز میانی توسعه نیافته است ، فاقد لکه آبی ، هسته مغز میانی عصب سه قلو ، هسته قرمز ، ماده سیاه است (اما غده خلفی وجود دارد). در تمام فک ها ، به جز میکسین ، برجستگی های نیمه قبه وجود دارد. لوب های بصری نیز وجود داشتند. در دیسانفالون ، توجه به وجود اندام پاراپینئال حساس به نور در اپیتالاموس قابل ذکر است. غده صنوبری در میکسین وجود ندارد. تالاموس پشتی در لامپری وجود دارد ، اما هسته های آن هنوز مشخص نشده است. myxin فیبرهای تالموس را که به مغز میانی ارسال می شوند توصیف نمی کند. بیشترین قسمت دیسانفالون در لامپها غده هیپوفیز است که متشکل از ناحیه قبل از ناحیه قلب (مشخصه همه مهره داران) ، هیپوتالاموس قدامی و خلفی است. میکسین حاوی چهار هسته در ناحیه قبل از حاملگی است. در لامپری یک مجموعه سیستم-پلیدار موجود وجود دارد ؛ در مخلوط هنوز توصیف نشده است. خرقه پشتی با درک اطلاعات بویایی ارتباط دارد. فیبرهای موجود در diencephalon در myxin سراغ آن نمی روند (دو گزاره آخر توسط تعدادی از محققان که فیبرهای diencephalon تا مغز نهایی و همچنین مناطقی را در مغز انتهایی که با انواع دیگر مرتبط هستند) شناسایی کرده اند اطلاعات)

ماهی (ماهی)

بصل النخاع در ماهی تغییرات ساختاری قابل توجهی نخواهد داشت. در رابطه با مخچه ، در ماهیان غضروفی از گوش و بدن تشکیل شده است. یکی از ویژگی های مغز آنها یک لایه دانه ای است که بیشتر شبیه غلتک است ، به همین دلیل آن را افزایش دانه (lat.Eminentia granularis) می نامند. از بالا و از پایین دو غلتک وجود دارد و آنها رو به حفره بطن چهارم هستند. در ماهی های پرتوی پرتوی ، ساختار بافتی مخچه خود بین دو نوع متفاوت است: کلاسیک سه لایه و در برخی از گونه ها تا حدودی اصلاح شده ، هنگامی که سلول های پورکینژ در دریچه مخچه در لایه مولکولی قرار دارند و لایه دانه ای تشکیل می دهد ارتفاع از نظر آناتومیک ، چنین ماهی هایی دارای ساختارهایی هستند که برای آنها منحصر به فرد است ، همراه با مخچه: دریچه مخچه (lat.Valvula cerebelli) ، که از ورق های خارجی و داخلی تشکیل شده است ، ساختار مخچه یک برجستگی طولی است ، یک هسته اضافی هسته جانبی است دریچه ، لوب دمی که به صورت شکمی در امتداد مخچه قرار دارد. در مغز میانی ، یکی از ویژگی هایی که باید به آن توجه کرد وجود یک خط الراس نیمه شبه مرتبط با خط جانبی است. یک هسته قرمز ظاهر می شود. در ماهی های پرتوی ماده سیاه وجود ندارد. در ماهی های غضروفی ، اینگونه است. وجود لکه آبی از گونه ای به گونه دیگر متفاوت است. همچنین ، همه ماهی ها یک منطقه کاتکولیسم دیگر دارند - غده خلفی ، که از نزدیک با جسم سیاه مرتبط است ، اما متعلق به دیانسفالون است. در اپیتالاموس علاوه بر غده صنوبری ، اندام جداری نیز وجود دارد. در ماهی های پرتوی پرتوی ، هیپوتالاموس به هیپوتالاموس قدامی و خلفی تقسیم می شود و حاوی هسته های مشخصه مشخص آنها است. تشکیلات خاصی در هیپوتالاموس نیز در ماهیان غضروفی یافت می شود (به عنوان مثال ، هسته لوب جانبی ، هسته میانی). مغز انتهایی شامل سه بخش از گوشته است ، اما توپوگرافی آنها به این بستگی دارد که ماهی به کدام نوع مغز تعلق دارد - لاملا یا "معکوس". شنل پشتی (که توسط نئوکورتکس پوشانده نشده است) با الیافی از مغز پشتی (تالاموس پشتی) مجهز شده است. 10 جفت اعصاب جمجمه از مغز منشعب می شوند. ده جفت اعصاب جمجمه ای "کلاسیک" ، یک عصب حساس به نور در غده صنوبری ، یک عصب انتهایی و اعصاب خط جانبی از مغز خارج می شوند.

دوزیستان (دوزیستان)

مدولا مستطیل بدون تغییر است. مخچه ، در ابعاد کوچک ، از بدن و گوش تشکیل شده است. مشخصه آن یک ساختار بافتی سه لایه کلاسیک است. در مغز میانی ، علاوه بر مجموعه استاندارد هسته ها (لکه آبی ، هسته قرمز ، هسته مغز میانی عصب سه قلو) ، یک غده خلفی و یک بالشتک ماه وجود دارد. ماده سیاه وجود ندارد. اپیتالاموس از غده صنوبری و اندام پیشانی حساس به نور تشکیل شده است. تالاموس پشتی دارای سه هسته قدامی ، میانی و خلفی است. هیپوتالاموس با غده هیپوفیز و محل قبل از حاملگی در ارتباط است. روپوش تلنسفالون از بخشهای داخلی ، جانبی و پشتی تشکیل شده است. الیاف تالاموس با شنل پشتی متناسب است. وجود خرقه جلو نیز به طور تجربی در قورباغه ها ثابت شده است. اجزای موجود در سیستم پالیدار.

خزندگان (خزندگان)

استخوان مدولا از نظر ساختار با ساختار مشابه دوزیستان تفاوتی ندارد. رشد مخچه در خزندگان بهترین است ، علاوه بر این ، یک شکل بدن عالی: در لاک پشت ها بدن صاف است ، در تمساح ها خمیده است ، و در مارمولک ها منحنی است و با لایه های مخالف ، هنگامی که لایه دانه خارجی است لایه مغز میانی شامل یک لکه آبی ، یک هسته قرمز ، یک هسته مغز میانی عصب سه قلو ، یک ماده سیاه ظاهر می شود ، اما همولوگ آن ، غده خلفی ، از بین می رود. مانند همه مهره داران ، یک بالشتک نیمه نیمه وجود دارد ، اما اکنون فقط با محرک های شنوایی مرتبط است. در دیسانفالون در مارمولک ها و جمع کننده ها ، چشمان آهیانه (آهیانه) یافت می شود. تالاموس پشتی شامل تعداد زیادی هسته است (عملاً در خزندگان ، پرندگان و پستانداران ، همان گروه ها یا همولوگ های آنها را می توان یافت ؛ تنها چیزی که وجود دارد این است که ریزنیتیم آنها یک نامگذاری متفاوت نسبت به این دسته از حیوانات است) ، که مسیرهای صعودی می آیند. برجسته ترین محلی که از مغز میانی سیگنال دریافت می کند ، هسته گرد است. تلنسفالون از یک مجموعه استریاتو-پالیدار (مجتمع های قدامی و خلفی-پالیدار) و یک قسمت فوقانی (جانبی ، داخلی و خلفی) تشکیل شده است که در هر بخش دارای ساختار سه لایه است. یکی از ویژگی های شنل پشتی در خزندگان (و در پرندگان) وجود یک منطقه خاص با تعداد زیادی هسته و ساختار لایه ای است - برجستگی بطنی پشتی. در خزندگان ، در قسمت قدامی تقسیم می شود ، که الیاف تالاموس به آن هدایت می شود و خلفی ، که الیاف قسمت قدامی برجستگی و هسته کروی متصل به اندام Jacobson به آن می رود. بنابراین ، شنل عقب در خزندگان دو قطعه است: از این برجستگی و پوست شنل عقب تشکیل شده است.

پرندگان (اوز)

مخچه به رشد بسیار خوبی می رسد ، بدن آن شامل ده برابر است. علاوه بر این ، بسیاری از محققان معتقدند که در مخچه پرندگان مجاز است از اصطلاح "مخچه جدید" (یعنی بخشی از مخچه مرتبط با هماهنگی حرکات پیچیده) استفاده شود. سازند مشبک همان هسته های مهره داران دیگر را دارد (به جز فک). مغز میانی همچنین با وجود تمام ساختارهای معمول آمنیوت مشخص می شود: ماده سیاه ، هسته قرمز ، لکه آبی ، پشته ماه. تالاموس حاوی تعداد زیادی هسته مشخصه آمنیوت ها است. مغز انتهایی دارای ساختار پیچیده ای است ، شبیه به مغز انتهایی خزندگان. مجموعه build-palidar به جلو و عقب تقسیم می شود. به نوبه خود ، جسم مخطط خلفی به جسم مخطط جانبی و میانی تقسیم می شود. خرقه از یک جز late جانبی ، داخلی و دو جز that تشکیل شده است که یک شنل پشتی ، شنل را تشکیل می دهد. این دو جز are برجستگی بطنی خلفی و هیپرپالیوم است که در خزندگان نیز یافت می شود. بالشتک در پرندگان به nidopalium ، mesopalium و arkopalium تقسیم می شود. هیپرپالیوم (همچنین Wulst نامیده می شود) با درک اطلاعات حساس همراه است و همچنین از آن مسیرهای نزولی به قسمت های پایین سیستم عصبی مرکزی شروع می شوند.

پستانداران (پستانداران)

مخچه یک تحول قدرتمند دریافت می کند ، که در آن علاوه بر گوش (خرد) و بدن ، نیمکره های مخچه نیز بوجود می آیند. هر دو بدن و نیمکره ها با چین پوشیده شده اند. در مغز میانی ، ذرات نوری و برآمدگی های نیمه ماهواره به ترتیب سل فوقانی و تحتانی نامیده می شوند. آنها ارتباط تنگاتنگی با جنبهای جانبی (مربوط به سل فوقانی) و داخلی (مربوط به سل پایین) دارند. اجسام منقبض خود م aلفه ای از دیسانفالون - متاتالاموس هستند (که توسط محققان مختلف در نظر گرفته می شود ، یا یک جز separate جداگانه از دیسانفالون ، یا بخشی از مغز قدامی). تالاموس پشتی همچنین حاوی تعداد زیادی از هسته های اندام تناسلی ، قدامی ، خلفی ، جانبی و داخلی است (با همدیگر گروه قدامی را تشکیل می دهند) ، شبکه و سایر موارد. تالاموس قدامی (دقیقاً در ساب تالاموس) نیز شامل گروه های هسته ای است: یک منطقه تعریف نشده ، یک هسته ساب تالاموس و یک رشته قزل آلا. هسته های پایه شامل مجموعه ساختار پلیدار ، هسته میگدالپوبین و هسته ماینرت است. این شنل از یک روپوش داخلی و جانبی (سه لایه سیتوآرکیتکتونیک) و یک شنل جدید پوشیده شده با نئوکورتکس (شش توپ سیتوکارتیکتونیک) تشکیل شده است. یکی از ویژگی های مهم مغز پستانداران تشکیل پیچیدگی است. برخی از ژیروس مخصوص حیوانات خاصی است ، اما بیشتر آنها برای همه پستانداران ژیرنسفالیک مشترک است (به عنوان مثال ، شکنج پس از مرکز ، شکنج قبل از مرکز ، گیجگاه فوقانی). همچنین در مغز پستانداران ، ذرات را می توان تشخیص داد - پیشانی ، جداری ، گیجگاهی ، پس سری ، جزایر و همچنین لوب اندام. حیوانات دارای جسم پینه ای هستند که حاوی فیبرهایی از نیمه مغز به نیمه دیگر است.

کارکرد

سیستم حسی-حسی

مفاهیم اساسی و همکاری ادارات

به دلیل وجود این احساس ، هر موجود زنده اطلاعاتی در مورد محیط و دنیای درونی دریافت می کند. مغز مرکزی است که این اطلاعات را تجزیه و تحلیل می کند و آنها را به عمل تبدیل می کند.

در ابتدا ، اطلاعات مربوط به محرک از محیط پیرامونی - از گیرنده ها ، سپس در امتداد اعصاب ، گانگلیون ها و سپس به سیستم عصبی مرکزی می رسد. در سیستم عصبی مرکزی ، اطلاعات به طرق صعودی به تمام بخشهای بالاتر منتقل می شوند. اصلی ترین این "مراکز" دیسانفالون و مغز انتهایی هستند. برای تالاموس ، همانطور که برای "رله" است ، بیشتر (به جز بوی) \u200b\u200bانواع حساسیت به کار می رود. از هسته تالاموس ، الیاف مسیرها به شنل پشتی و تا حدودی به هسته های پایه هدایت می شوند. پوست خرقه پشتی (و به میزان کمتری دیگر شنل) بالاترین مرکز برای تجزیه و تحلیل اطلاعات حساس است. علاوه بر تلنسفالون و دیسانفالون ، یک نقش مهم برای سیستم حسی توسط مغز میانی ایفا می کند ، که از طریق آن مسیرهای بینایی مهمی دنبال می شود (به عنوان مثال ، مسیر تالاموفوگال رتینوتکتونیکی درون پره اشعه از مغز میانی عبور می کند و در اصل عصب بینایی اصلی است مسیر) ، الیاف شنوایی و الیاف از خط جانبی.

بنابراین ، کل سیستم حسی از طریق مسیرها به هم پیوسته است. به عنوان مثال ، در بصل النخاع (و نخاع) هسته های حسی وجود دارد که اولین کسانی هستند که اطلاعات را در سیستم عصبی مرکزی درک می کنند. بیشتر او به تالاموس می رود. به موازات تالاموس ، مسیرهای مغز میانی از طریق رشته هایی که به سمت مغز انتهایی هدایت می شوند ، وارد می شوند.

تالاموس و تلنسفالون را می توان به دو قسمت تقسیم کرد ، این بستگی به جایی دارد که آنها اطلاعات را از آنجا دریافت می کنند: لمنوتالاموس و لمنوپالیوم ، متصل به رشته های صعودی از نخاع و هسته های عصب سه قلو (از Lemniscus لاتین - یک حلقه ، از چنین مسیرهایی شکل گرفته انواع مختلف حلقه ها - با میانه ، سه قلو ، جانبی و نخاعی) و کلوتالاموس با کلوپالیوم ، همراه با الیافی که از مغز میانی می آیند (از colliculus لاتین - سل (سل سل مغز میانی)). این نوع ساخت و ساز برای همه معمول است ، به استثنای تغییر جزئی در ماهیان پره دار ، مهره داران.

سیستم حسی تنی در مهره داران مختلف

سیستم حسی در پستانداران بهتر مطالعه شده است. در مغز نهایی ، آنها قشر حسی حسی (S1) را دارند که بالاترین مرکز برای تجزیه و تحلیل حساسیت لمسی و درد است. با توجه به مرزها و شکل این ناحیه ، در پستانداران مختلف به طور متفاوتی قرار گرفته و مرتب شده است: در انسان توسط شکنج مرکزی محدود می شود ، در پلاتپوس منطقه عظیمی از قشر را اشغال می کند. همچنین ، این منطقه با تخصص somatotopic مشخص می شود ، یعنی یک منطقه خاص از آن اطلاعات مربوط به یک قسمت خاص از بدن را تجزیه و تحلیل می کند. برای پرندگان و خزندگان ، قشر خرقه پشتی آنها تا حدی همولوگ همان قشر در پستانداران است ، با این حال ، مناطق حساس واضح هنوز در آنها یافت نشده است (به جز شاید برخی از اطلاعات مربوط به مناطق مسئول تجزیه و تحلیل حساسیت صورت در پرندگان). همین امر در مورد دوزیستان و ماهی ها صدق می کند: در دوزیستان ، الیاف به انتهای مغز می رسند ، اما مناطق شفافی ایجاد نمی کنند. در پره های پرتوی ، اسکافوئید و بدون فک نیز الیافی یافت می شود که به تلنسفالون سفر می کنند و مانند مورد دوزیستان ، مناطق قشری حسی واضحی را در قشر تشکیل نمی دهند.

علاوه بر قشر ، سازمان سوماتوتوپیک در قسمتهای پایین سیستم عصبی مرکزی نیز مشاهده می شود. بنابراین ، هسته نخاعی عصب سه قلو در انسان از سه قسمت تشکیل شده است که مسئول قسمتهای مختلف صورت هستند. در Condylura cristata ، هسته اصلی عصب سه قلو به یازده قسمت تقسیم شده است که مربوط به یازده میدان گیرنده پوزه است.

سیستم موتور

سیستم موتور برای پاسخ به تحریک طراحی شده است. واکنش و رفتار موجود زنده را فراهم می کند. اگر ما در مورد پستانداران صحبت کنیم ، بنابراین با توجه به سیستم حسی حسی ، سیستم سوماتوموتور دارای یک منطقه مشخص در قشر مغز است. چندین سایت از این دست وجود دارد. برای نخستی ها و انسان ها ، محل اصلی حرکت ، شکنج قبل از مرکز است. علاوه بر این ، بسته به نوع ، بخشهای اضافی ممکن است وجود داشته باشد - یک بخش حرکتی اضافی ، قسمت قبل از قدام. شایان ذکر است که سوماتوتوپیک ها نیز به عنوان نمونه ای از شکنج مرکزی مشخصه شکنج قبل از مرکز هستند. از قشر ، مسیرهای cortico-spinal و cortico-bulbar هدایت می شوند (در لگن ها ، یک روش خاص برای آنها - بسته Begley ، همان طرف ، و نه به طور متقابل ، مانند مسیر cortico-bulbar).

در پرندگان ، آنالوگ ناحیه حرکتی در آنها می تواند ناحیه گیجگاهی - اقیانوسی و برخی از دلینکی هایپپرالیوم باشد. مسیرهای حاصل از آنها عملکردهای مشابه مسیرهای cortico-spinal و cortico-bulbar پستانداران را انجام می دهند. در پرندگان ، یک مسیر مهم دیگر وجود دارد ، مسیر اکسیپیتال-مغز میانی ، که در اصل یک هومولو از توله باگلی است.

طبق anamniotive ، سیستم حرکتی آنها هنوز هم نیاز به مطالعه دقیق دارد. الیاف موجود در صفحه سقف ، الیاف حاصل از تشکیل شبکه ، هسته دهلیز ، که به نخاع ارسال می شود ، شناسایی شده اند. در سایتهای حرکتی در مغز انتهایی ، این مسئله نیاز به مطالعه دقیق تری دارد.

هموستاز و غدد درون ریز

هر موجود زنده دارای مجموعه خاصی از پارامترهای فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی است که زندگی طبیعی آن را تضمین می کند. تحت تأثیر محیط و تغییرات درون ارگانیسم ، این شاخص ها ارزش خود را تغییر می دهند. اگر آنها بیش از حد تغییر کنند ، موجود می تواند بمیرد. هموستاز (اصطلاح هوموکینزیس مناسب است) به عنوان توانایی بدن در حفظ ثبات این شاخص ها شناخته می شود.

در بافت مغز ، مهمترین محلی که بسیاری از عملکردهای احشایی را کنترل می کند و بنابراین هموستاز را حفظ می کند ، هیپوتالاموس است. در خود هیپوتالاموس گروههایی از هسته وجود دارند که هورمونهای فعال ترشح می کنند. همچنین از نظر آناتومی با غده هیپوفیز هم تراز شده و حتی بیشتر هورمون ترشح می کند. ارتباط غده هیپوفیز و هیپوتالاموس نه تنها از نظر تشریحی بلکه از نظر عملکردی - بیوشیمیایی است: هیپوتالاموس فاکتورهای ترشحی را ترشح می کند ، که بوسیله شبکه وریدی (و در ماهیان استخوانی و لامپ ها - به دلیل انتشار) وارد غده هیپوفیز شده و تحریک یا سرکوب ترشح هورمون گرمسیری. هورمون گرمسیری بر روی بافت هدف که هورمون در آن ترشح می شود ، عمل می کند و مستقیماً عملکرد بیولوژیکی را انجام می دهد (به عنوان مثال ، آدرنالین ، یاکی ضربان قلب را تسریع می کند و رگ های خونی را منقبض می کند). علاوه بر این ارتباط مستقیم ، وجود دارد بازخوردکه آزاد سازی کافی هورمون ها را کنترل می کند: با افزایش مقدار هورمون ، مقدار هورمون گرمسیری کاهش می یابد و میزان استاتین افزایش می یابد. با کاهش هورمون ، مقدار هورمون گرمسیری و لیبرین افزایش می یابد.

هیپوتالاموس شامل هسته هایی است که با تولید هورمون ها همراه نیستند ، اما با عملکردهای خوشامدگویی و پشتیبانی از شاخص های خاصی از هموستاز همراه هستند. بنابراین ، در حیوانات خونگرم ، هیپوتالاموس حاوی هسته های قدامی و خلفی است که دمای بدن را تنظیم می کند (قدامی مسئول انتقال گرما است ، خلفی مسئول تولید گرما است). هسته های خلفی و جلوی پزشکی مسئول تغذیه و رفتار پرخاشگری هستند.

بصل النخاع شامل مراکز مهمی - تنفسی ، بلع ، بزاق دهان ، استفراغ ، مرکز قلب و عروق است. شکست این سازندها با مرگ موجود خاتمه می یابد.

بخش دیگری که تا حدی بر هموستاز تأثیر می گذارد ، غده صنوبری است. از طریق ملاتونین و سروتونین بر ریتم های شبانه روزی تأثیر می گذارد ، و بلوغ بدن را تحت تأثیر قرار می دهد.

خواب و فعالیت

خواب تقریباً برای همه موجودات زنده معمول است. این داده ها نشان می دهد که حالت های شبیه خواب در گل سرخ و C. elegans وجود دارد. خواب ماهی و دوزیستان کمی مورد مطالعه قرار گرفته است (و همچنین شیوع آن). برای خزندگان ، پرندگان و پستانداران ، خواب یک دوره اجباری از زندگی است.

نوروفیزیولوژی خواب برای پرندگان و پستانداران بهتر درک می شود و برای این کلاس ها یکسان است. در خواب ، من دو مرحله را می شناسم - مراحل خواب سریع و آهسته. مرحله اول با ولتاژ کم و فرکانس بالا مشخص می شود. برای مرحله دوم ، ولتاژ بالا و فرکانس پایین. در هنگام خواب REM ، فرد می تواند خواب ببیند. اعتقاد بر این است که خواب REM فقط مشخصه آمنیوتها (از جمله خزندگان) است.

ماهیت خواب کاملاً درک نشده است. با این حال ، برخی ساختارهای مغزی مرتبط با خواب و هوشیاری مورد مطالعه قرار گرفته اند. بنابراین ، هموستاز و ریتم شبانه روزی خواب را تحت تأثیر قرار می دهند. هیپوتالاموس تنظیم کننده اصلی هموستاز است ، بنابراین بر خواب نیز تأثیر می گذارد. هسته سوپراکیاسمالی هیپوتالاموس یکی از کنترل کننده های اصلی ریتم شبانه روزی است. هموستاز و ریتم شبانه روزی در فعل و انفعالات خواب را تنظیم می کنند: فعالیت روزانه توسط ریتم شبانه روزی تنظیم می شود ، در حالی که ، به عنوان مثال ، در هنگام خواب ، شاخص های فشار ، ضربان قلب تغییر می کند). یک ناحیه مهم که باعث خواب می شود ، ناحیه زودرس است. با نابودی در حیوانات ، حیوان دوم توانایی خواب رفتن را از دست داد. تخریب هیپوتالاموس خلفی منجر به خواب بیش از حد می شود.

سیستم مهم دیگری که باعث تنظیم تکانه های ورودی به قشر و هیپوتالاموس می شود ، تشکیل شبکه است. مهمترین هسته ها لکه آبی ، هسته پنتین دهانی و هسته پونز تحتانی است. همچنین اعتقاد بر این است که در پستانداران فعالیت این هسته ها هسته شبکه تالاموس را تنظیم می کند.

آواز و زبان

همه پستانداران ، پرندگان ، بیشتر خزندگان و برخی از دوزیستان توانایی تولید صدا را دارند که با کمک آنها می توانند با نوع خود ارتباط برقرار کنند ، از قلمرو خود دفاع کنند و یک شریک جنسی پیدا کنند. در انسان ها ، این توانایی برای ادغام کامل در جامعه یک ضرورت است و چنان پیشرفت کرده است که به یک زبان تبدیل شده است.

وقتی آنها در مورد زبان صحبت می کنند ، ابتدا توانایی صحبت کردن ، یعنی گفتار شفاهی را درک می کنند. در انسان ، مرکز گفتار در یک سوم خلفی شکنج پیشانی تحتانی نیمکره غالب قرار دارد - این مرکز بروکا است. همچنین ، یک شخص قادر به درک و یادگیری از آنچه شنیده است است - این مرکز Wernicke را فراهم می کند. همچنین ، منطقه حرکتی اضافی در آموزش زبان نقش دارد. بعلاوه ، آکسونهای آنها به هسته های حرکتی V ، VII ، XII و هسته دوگانه هدایت می شوند و در واقع بر بیان تأثیر می گذارند. مسیر مهم دیگر ، که شامل م emotionalلفه عاطفی زبان است ، از قشر cingulate تا ماده خاکستری اطراف قنات در مغز میانی دنبال می شود. این مرکز مهمترین مرکز پخش اکثر پستانداران است. در انسان ، با بصل النخاع ، با مسیرهای رسیدن به عضلات تنفسی همراه است و بنابراین تنفس را در گفتار جذب می کند. برای سایر پستانداران ، اصوات اصلی عبارتند از قسمت حرکتی اضافی ، شکم شکم شکمی و ماده خاکستری فوق الذکر در اطراف قنات.

در پرندگان ، ناحیه ای در مغز انتهایی مسئول تولید صدا مرکز صدای فوقانی است (در بعضی طوطی ها ، سازندهای خاص دیگر نقش HVC را بازی می کنند). HVC با سیستم شنوایی مرتبط است. الیاف HVC به ناحیه X و هسته سخت هدایت می شوند. الیاف به طور مستقیم از سایت X نیز به هسته جامد نزدیک می شوند ، متعاقباً فیبرها به دو هدف هدایت می شوند - بخشی از هسته عصبی XII (XIIst) ، که مسئول سرنگ و مرکز تنفسی است. در یک طوطی ، این سیستم توسط خلاقیت های خاص پیچیده است ، اما طرح ساخت آن معمول است. در پرندگان غیر آواز ، دستگاه تنفسی صوتی بسیار ساده می شود - الیاف نیدوپالیوم خلفی به آرکوپالیوم هدایت می شوند و از آنجا به هسته های بصل النخاع می رسند.

برخی از قورباغه ها همچنین قادر به ایجاد صدا هستند. الیاف کنترل کننده تولید صدا از جسم مخطط قدامی شروع می شوند. آنها به بصل النخاع ، به هسته سه فرکانس قدامی (یا سایت سه فرکانس قدامی ؛ نامگذاری در گونه های مختلف متفاوت است) و سپس به هسته های حرکتی اعصاب جمجمه ارسال می شوند. بعضی از الیاف نیز از محل قبل از ماجرا هدایت می شوند.

سیر تکاملی

نظریه های مختلف و انتقادات آنها

یکی از اولین نظریه هایی که رشد تکاملی مغز را توضیح می دهد متعلق به چارلز جادسون هریک است. وی معتقد بود که مغز پیش سازهای مهره داران به چند بخش تقسیم نشده است. در طول تکامل تاریخی ، ساختار مغز در مهره داران بیشتر پیچیده تر و پیچیده تر می شود. این نظریه کاملاً در متن مقیاس طبیعی جای می گرفت و بنابراین برای مدت طولانی تعیین کننده بود.

سوال بعدی این بود که چرا دپارتمانهای جدید تشکیل شده اند و چرا دقیقاً چنین دپارتمانهایی تشکیل شده اند پل مک لین با نظریه خود در مورد "مغز سه گانه" سعی در پاسخ دادن به این مسئله داشت. از آنجایی که مغز انسان رشد یافته در نظر گرفته می شود ، در انسان است که می توان سه قسمت تاریخی و عملکردی مغز را یافت: مجموعه خزندگان (کمپلکس R). این ساقه مغز است که مسئول عملکردهای اساسی است. م componentلفه دوم مغز Paleomammalian است که یک زیر پالیوم (گانگلیون پایه و سیستم لیمبیک) است ، بنابراین مسئول عملکردهایی مانند احساسات و رفتارهای جنسی است. آخرین بخش ، مغز پستانداران جدید است (مغز مغز Neoomammalian). این پوسته است که رفتار پیچیده ای را فراهم می کند.

تشکیل مغز در جنین های همه مهره داران با ظهور در انتهای قدامی لوله عصبی تورم - وزیکول های مغزی آغاز می شود. در ابتدا ، سه نفر وجود دارد ، و سپس پنج. از مثانه قدامی مغز ، مغز جلو و دیسانفالون متعاقباً تشکیل می شوند ، از وسط - مغز میانی و از عقب - مخچه و بصل النخاع. دومی بدون مرز تیز به نخاع عبور می کند

در لوله عصبی یک حفره وجود دارد - یک سلول عصبی ، که در طول تشکیل پنج وزیکول مغزی ، پسوندهای مغزی را ایجاد می کند - بطن های مغزی (در انسان 4 وجود دارد). در این مناطق مغز ، پایین (پایه) و سقف (مانتو) متمایز می شوند. سقف در بالا قرار دارد - و پایین آن زیر بطن ها است.

ماده مغز ناهمگن است - توسط ماده سفید و خاکستری نشان داده می شود. خاکستری خوشه ای از نورون ها است و رنگ سفید در اثر فرآیندهای نورون های پوشیده شده از ماده ای چربی مانند (غلاف میلین) تشکیل می شود که به ماده مغز رنگ سفید می دهد. به لایه ماده خاکستری سطح سقف هر قسمت از مغز ، قشر گفته می شود.

اندام های حسی نقش مهمی در تکامل سیستم عصبی دارند. این غلظت اندامهای حسی در انتهای جلوی بدن بود که منجر به پیشرفت تدریجی قسمت سر لوله عصبی شد. اعتقاد بر این است که وزیکول مغزی قدامی تحت تأثیر گیرنده بویایی تشکیل شده است ، میانی - بینایی و خلفی - گیرنده شنوایی.

ماهی

مغز جلوکوچک ، به نیمکره تقسیم نشده است ، فقط یک بطن دارد. سقف آن شامل عناصر عصبی نیست ، اما توسط اپیتلیوم ایجاد می شود. سلولهای عصبی در قسمت انتهایی بطن در جسم مخطط و در لوبهای بویایی گسترش یافته در مقابل مغز فوقانی متمرکز شده اند. اساساً مغز جلو به عنوان مرکز بویایی عمل می کند.

مغز میانیبالاترین مرکز نظارتی و یکپارچه سازی است. از دو لوب بینایی تشکیل شده و بزرگترین قسمت مغز است. به این نوع مغز ، که بالاترین مرکز تنظیم مغز میانی است ، گفته می شود ichthyopside.

دیانسفالوناز سقف (تالاموس) و ته (هیپوتالاموس) تشکیل شده است. غده هیپوفیز به هیپوتالاموس و غده صنوبری به تالاموس متصل است.

مخچهماهی ها به خوبی رشد کرده اند ، زیرا حرکات آنها بسیار متنوع است.

مدولابدون مرز تیز به نخاع منتقل می شود و مواد غذایی ، وازوموتور و مراکز تنفسی در آن متمرکز شده اند.

م institutionسسه آموزشی دولتی آموزش عالی حرفه ای "آکادمی پزشکی دولتی استاوروپول" وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه

گروه زیست شناسی با بوم شناسی

A.B Khojayan

N.N. فدورنکو

L.A. کراسنوا

به برخی از مسائل تکامل

(اصلاح شده)

راهنمای روش شناسی برای دانشجویان سال اول StSMA

STAVROPOL ،

UDC 57: 575.

به برخی از س ofالات تکامل.کتابچه راهنمای روش برای دانشجویان سال 1. انتشارات: StGMA. 2009 صفحه 31.

در یک کتاب درسی زیست شناسی ، ویرایش شده A.A Slyusareva و S.V. Zhukova ، که توسط دانشجویان سال اول در مطالعه زیست پزشکی پزشکی و ژنتیک استفاده می شود ، برخی از موضوعات نظریه تکامل نیاز به افزودن و توضیح دارد. کارکنان دپارتمان زیست شناسی StSMA تهیه این کتابچه راهنما را در مورد برخی از موضوعات نظریه تکامل طبیعت زنده ضروری دانستند.

گردآوری شده توسط: دکتر ، پروفسور Khojayan A.B. ،

نامزد علوم پزشکی ، دانشیار Fedorenko N.N. ،

نامزد علوم پزشکی ، دانشیار کراسنوا L.A.

© ایالت استاوروپول

آکادمی پزشکی ، 2009

^ فیلوژنیز سیستم های ارگانیک در حیوانات

اصول ساختار و عملکرد اندام ها و سیستم های مختلف ارگان ها در حیوانات و انسان را نمی توان به طور عمیق و کامل درک کرد ، بدون اینکه از شکل گیری تاریخی آنها ، یعنی فیلوژنی استفاده شود.

^ فیلوژنز سیستم عصبی .

همه موجودات زنده در طول زندگی خود تأثیرات مختلفی را از محیط خارجی تجربه می کنند ، که آنها با تغییر رفتار یا عملکردهای فیزیولوژیکی به آنها پاسخ می دهند. به این توانایی پاسخگویی به تأثیرات محیطی تحریک پذیری می گویند.

تحریک پذیری در حال حاضر در تک یاخته ها رخ می دهد و در تغییر در روند حیاتی یا رفتار آنها در پاسخ به محرک هایی مانند مواد شیمیایی ، دما ، نور بیان می شود.

در حیوانات چند سلولی ، سیستم خاصی از سلول ها ظاهر می شود - سلول های عصبی ، قادر به پاسخ به محرک های خاص با یک ضربه عصبی ، که آنها را به سلول های دیگر بدن منتقل می کنند. جمع سلولهای عصبی سیستم عصبی را تشکیل می دهد ، پیچیدگی ساختار و عملکرد آن با پیچیدگی سازمان حیوانات افزایش می یابد. بسته به مورد اخیر ، در حیوانات چند سلولی ، سه نوع اصلی از سیستم عصبی در تکامل ایجاد شده اند: مشبک (منتشر) ، گانگلیون (گره ای) و لوله ای.

^ د منتشر (مشبک) ) عصبی این سیستم برای ابتدایی ترین حیوانات معمول است - همزاد. سیستم عصبی آنها متشکل از سلولهای عصبی است که به طور پراکنده در بدن قرار دارند و با فرآیندهای خود با یکدیگر تماس می گیرند و با سلولهایی که عصب کشی می شوند ، شباهت شبکه ای را ایجاد می کنند. این نوع سازماندهی سیستم عصبی قابلیت تعویض زیاد سلولهای عصبی و در نتیجه قابلیت اطمینان بیشتر عملکرد را فراهم می کند. با این حال ، پاسخ با این نوع سازماندهی سیستم عصبی نادرست و مبهم است.

^ از نوع گره ای (گانگلیونی) گام بعدی در توسعه سیستم عصبی است. این مشخصه همه کرمها ، اکینودرمها ، نرم تنان و بندپایان است. آنها غلظت اجسام نورون را به صورت خوشه های منفرد - گره ها (گانگلیون) دارند. علاوه بر این ، در کرمهای تخت و گرد ، چنین گره هایی فقط در انتهای جلوی بدن قرار دارند ، جایی که اندامهای جذب غذا و اندام های حسی متمرکز هستند. در آنیلیدها و بندپایان ، بدن آنها به بخشهایی تقسیم می شود ، علاوه بر گره های سفالی ، یک زنجیره شکمی از گره های عصبی تشکیل می شود ، که عملکرد بافت ها و اندام های یک بخش خاص (آنلیدها) یا یک گروه از آنها را تنظیم می کند بخشها (بندپایان). با این حال ، گره سر همیشه پیشرفته ترین است که مرکز هماهنگ کننده و تنظیم کننده نسبت به بقیه گانگلیون ها است. این نوع سیستم عصبی توسط برخی از سازمان ها مشخص می شود: جایی که هیجان دقیقاً در یک مسیر خاص پیش می رود ، که باعث افزایش سرعت و دقت واکنش می شود. اما این نوع سیستم عصبی بسیار آسیب پذیر است.

حیوانات آکورد ذاتی هستند لوله ای نوع سیستم عصبی در آنها ، در دوره جنینی ، یک لوله عصبی از اکتودرم بالای نوتوکورد گذاشته می شود ، که در بند است که در طول زندگی خود ادامه دارد و عملکرد قسمت مرکزی سیستم عصبی را انجام می دهد ، و در مهره داران به ستون فقرات تبدیل می شود بند ناف و مغز در این حالت ، مغز از قسمت قدامی لوله عصبی و از بقیه آن - نخاع رشد می کند.

مغز مهره داران از پنج بخش تشکیل شده است: قدامی ، میانی میانی ، بصل النخاع و مخچه.

^ تکامل مغز در ستون فقرات

تشکیل مغز در جنین های همه مهره داران با ظهور در انتهای قدامی لوله عصبی تورم - وزیکول های مغزی آغاز می شود. در ابتدا ، سه نفر وجود دارد ، و سپس پنج. از مثانه قدامی مغز ، مغز جلو و دیسانفالون متعاقباً تشکیل می شوند ، از وسط - مغز میانی و از عقب - مخچه و بصل النخاع. دومی بدون مرز تیز به نخاع عبور می کند

در لوله عصبی یک حفره وجود دارد - یک سلول عصبی ، که در طول تشکیل پنج وزیکول مغزی ، پسوندهای مغزی را ایجاد می کند - بطن های مغزی (در انسان 4 وجود دارد). در این مناطق مغز ، پایین (پایه) و سقف (مانتو) متمایز می شوند. سقف در بالا قرار دارد - و پایین آن زیر بطن ها است.

ماده مغز ناهمگن است - توسط ماده سفید و خاکستری نشان داده می شود. خاکستری خوشه ای از نورون ها است و رنگ سفید در اثر فرآیندهای نورون های پوشیده شده از ماده ای چربی مانند (غلاف میلین) تشکیل می شود که به ماده مغز رنگ سفید می دهد. به لایه ماده خاکستری سطح سقف هر قسمت از مغز ، قشر گفته می شود.

اندام های حسی نقش مهمی در تکامل سیستم عصبی دارند. این غلظت اندامهای حسی در انتهای جلوی بدن بود که منجر به پیشرفت تدریجی قسمت سر لوله عصبی شد. اعتقاد بر این است که وزیکول مغزی قدامی تحت تأثیر گیرنده بویایی تشکیل شده است ، میانی - بینایی و خلفی - گیرنده شنوایی.

^ ماهی ها

مغز جلو کوچک ، به نیمکره تقسیم نشده است ، فقط یک بطن دارد. سقف آن شامل عناصر عصبی نیست ، اما توسط اپیتلیوم ایجاد می شود. سلولهای عصبی در قسمت انتهایی بطن در جسم مخطط و در لوبهای بویایی گسترش یافته در مقابل مغز فوقانی متمرکز شده اند. اساساً مغز جلو به عنوان مرکز بویایی عمل می کند.

^ مغز میانی بالاترین مرکز نظارتی و یکپارچه سازی است. از دو لوب بینایی تشکیل شده و بزرگترین قسمت مغز است. به این نوع مغز ، که بالاترین مرکز تنظیم مغز میانی است ، گفته می شود ichthyopside.

^ دیانسفالون از سقف (تالاموس) و ته (هیپوتالاموس) تشکیل شده است. غده هیپوفیز به هیپوتالاموس و غده صنوبری به تالاموس متصل است.

مخچه ماهی ها به خوبی رشد کرده اند ، زیرا حرکات آنها بسیار متنوع است.

^ مدولا بدون مرز تیز به نخاع منتقل می شود و مواد غذایی ، وازوموتور و مراکز تنفسی در آن متمرکز شده اند.

10 جفت اعصاب جمجمه از مغز خارج می شوند ، که مشخصه مهره های پایین است.

دوزیستان

دوزیستان دارای تعدادی تغییرات پیشرونده در مغز هستند ، که با انتقال به یک سبک زندگی زمینی همراه است ، جایی که شرایط متنوع تر از محیط آبزی است و با ناسازگاری عوامل موثر مشخص می شود. این امر منجر به رشد تدریجی حواس و بر این اساس ، رشد تدریجی مغز می شود.

^ مغز جلو در دوزیستان ، در مقایسه با ماهی ، بسیار بزرگتر است ، دو نیمکره و دو بطن در آن ظاهر شده است. رشته های عصبی در سقف مغز قدامی ظاهر شده و طاق اولیه مغزی را تشکیل می دهند - آرشی پالیوم. اجسام عصبی در عمق ، اطراف بطن ها ، عمدتا در جسم مخطط واقع شده اند. لوب های بویایی هنوز به خوبی توسعه یافته اند.

مغز میانی (نوع ichthyopid) همچنان بالاترین مرکز یکپارچه سازی است. ساختار آن همان ساختار ماهی است.

مخچه ارتباط با حرکات ابتدایی دوزیستان به شکل یک صفحه کوچک است.

^ Diencephalon و medulla oblongata همان ماهی است. 10 جفت اعصاب جمجمه از مغز منشعب می شوند.

خزندگان (خزندگان)

خزندگان متعلق به مهره داران بالاتر هستند و مشخصه آنها یک سبک زندگی فعال تر است که با پیشرفت تدریجی تمام قسمت های مغز ترکیب می شود.

^ مغز جلو بزرگترین قسمت مغز است. لوب های بویایی توسعه یافته از جلوی آن خارج می شوند. سقف نازک باقی مانده است ، اما جزایر قشر مغز در دو طرف میانی و جانبی هر نیمکره ظاهر می شوند. پوست دارای یک ساختار ابتدایی است و باستان نامیده می شود - قشر باستان نقش مرکز یکپارچه بالاتر توسط بدن های مخطط شده مغز قدامی انجام می شود - نوع sauropsid مغز. اجسام مخطط تجزیه و تحلیل اطلاعات ورودی و توسعه پاسخ ها را ارائه می دهند.

^ متوسط \u200b\u200b، مغز ، با غده پینه آل و غده هیپوفیز در ارتباط است ، همچنین دارای زائده پشتی - اندام جداری است که محرک های نور را درک می کند.

مغز میانی ارزش خود را به عنوان یک مرکز یکپارچه بالاتر از دست می دهد ، اهمیت آن به عنوان یک مرکز بصری کاهش می یابد ، و بنابراین اندازه آن کاهش می یابد.

مخچه بسیار بهتر از دوزیستان توسعه یافته است.

^ مدولا مشخصه خمشی تیز در مهره داران بالاتر ، از جمله انسان ایجاد می کند.

12 جفت اعصاب جمجمه از مغز خارج می شوند ، که برای همه مهره داران بالاتر ، از جمله انسان ، معمول است.

پرنده ها

سیستم عصبی ، به دلیل عارضه کلی سازمان ، سازگاری با پرواز و زیستگاه در محیط های مختلف ، بسیار بهتر از خزندگان توسعه یافته است.

روز پرندگان با افزایش بیشتر حجم کل مغز ، به ویژه قدامی مشخص می شود.

^ مغز جلو در پرندگان بالاترین مرکز ادغام هستند. بخش عمده آن جسم مخطط (نوع sauropsid مغز) است.

سقف همچنان ضعیف توسعه یافته است. فقط جزایر داخلی قشر را حفظ می کند ، که عملکرد مرکز بویایی بالاتر را انجام می دهند. آنها به طرف پل بین نیمکره ها کنار زده می شوند و هیپوکامپ نامیده می شوند. لوب های بویایی رشد کمی دارند.

^ دیانسفالون اندازه کوچک و در ارتباط با غده هیپوفیز و پینه آل است.

مغز میانی دارای لوب های دیداری خوب توسعه یافته است که به دلیل نقش اصلی بینایی در زندگی پرندگان است.

مخچه بزرگ ، دارای یک قسمت میانی با شیارهای عرضی و خروجی های جانبی کوچک است.

^ موتوری مستطیلی همان خزندگان. 12 جفت اعصاب جمجمه.

پستانداران

مغز جلو - این بزرگترین قسمت مغز است. در گونه های مختلف ، اندازه های مطلق و نسبی آن بسیار متفاوت است. ویژگی اصلی مغز قدامی توسعه قابل توجه قشر مغز است ، که تمام اطلاعات حسی را از اندام های حسی جمع آوری می کند ، تجزیه و تحلیل و سنتز بالاتری از این اطلاعات را انجام می دهد و به یک دستگاه فعالیت رفلکس خوب و در پستانداران بسیار سازمان یافته تبدیل می شود - و فعالیت ذهنی ( نوع پستانی مغز).

در پستانداران بسیار سازمان یافته ، قشر دارای شیارها و پیچیدگی هایی است که به طور قابل توجهی سطح آن را افزایش می دهد.

د مغز جلو پستانداران و انسان با عدم تقارن عملکردی مشخص می شود. در انسان این واقعیت بیان می شود که نیمکره راست مسئول تفکر مجازی است و چپ نیز تفکر انتزاعی. علاوه بر این ، مراکز گفتاری و نوشتاری در نیمکره چپ قرار دارند.

^ دیانسفالون شامل حدود 40 هسته است. هسته های ویژه تالاموس سیگنال های بینایی ، لمسی ، چشایی و انسداد را پردازش می کنند ، سپس آنها را به مناطق متناظر قشر مغز هدایت می کنند.

در هیپوتالاموس ، بالاترین مراکز خودمختاری متمرکز شده اند که از طریق مکانیسم های عصبی و هومورال ، کار اندام های داخلی را کنترل می کنند.

که در مغز میانی با چهار برابر جای جمع شدن غده قرار می گیرد. تپه های قدامی آن بصری هستند ، در حالی که خلفی ها با رفلکس های شنوایی مرتبط هستند. در مرکز مغز میانی ، تشکیل مشبک عبور می کند ، که به عنوان منبع تأثیرات رو به بالا فعال می شود و قشر مغز را فعال می کند. اگرچه لوب های قدامی بصری هستند ، اما تجزیه و تحلیل اطلاعات بینایی در مناطق بینایی قشر انجام می شود و مغز میانی به طور عمده عضلات چشم را کنترل می کند - تغییر در لومن مردمک چشم ، حرکات چشم و کشش محل قرارگیری. در تپه های خلفی مراکزی وجود دارد که حرکات دهانه ها ، کشش لاله گوش و حرکت استخوان های شنوایی را تنظیم می کند. مغز میانی نیز در تنظیم میزان عضله اسکلتی نقش دارد.

مخچه لوب های جانبی (نیم کره) ایجاد شده ، پوشیده از پوست و کرم است. مخچه با تمام قسمت های سیستم عصبی که مربوط به کنترل حرکات است - با مغز جلو ، ساقه مغز و دستگاه دهلیزی - متصل است. هماهنگی حرکات را فراهم می کند.

^ مدولا . در آن ، در طرفین ، دسته های رشته های عصبی که به مخچه می روند جدا شده و در سطح پایین برجستگی های مستطیلی وجود دارد که هرم نامیده می شوند.

12 جفت اعصاب جمجمه از قاعده مغز منشعب می شوند.

^ فیلوژنیز سیستم خون

در ارگانیسم های چند سلولی ، سلول ها تماس مستقیم با محیط را از دست می دهند ، بنابراین نیاز به سیستمی برای انتقال مایعات برای رساندن مواد لازم به سلول ها و حذف مواد زائد است. در بی مهرگان پایین (اسفنج ، همزن ، کرم مسطح و گرد) ، حمل مواد با انتشار جریان مایع بافت اتفاق می افتد. در بی مهرگان بسیار سازمان یافته ، و همچنین در آکوردات ، عروق که مواد را به گردش در می آورند ، ظاهر می شوند. یک سیستم گردش خون ظاهر می شود ، سپس یک سیستم لنفاوی. هر دو از مزودرم ایجاد می شوند.

از نظر تکاملی ، دو نوع سیستم گردش خون ایجاد شده است: بسته و باز. در یک بسته ، خون فقط از طریق عروق گردش می کند و در یک قسمت باز از مسیر ، از فضاهای شکاف مانند - حفره ها و سینوس ها عبور می کند.

برای اولین بار ، سیستم گردش خون در حلق ها ظاهر می شود. او بسته است. هنوز قلب وجود ندارد. دو رگ طولی اصلی وجود دارد ، شکم و پشت ، که توسط چندین رگ حلقوی که در اطراف روده قرار دارند ، به هم متصل شده اند. رگهای کوچکتر از رگهای اصلی به اندام ها کشیده می شوند ، حرکت خون در امتداد رگ پشتی به جلو و در امتداد رگ شکمی به عقب می رود.

در بندپایان ، سیستم گردش خون به یک سازمان بالاتر می رسد. آنها دارای یک دستگاه ضربان مرکزی هستند - قلب ، در قسمت پشتی بدن قرار دارد. هنگامی که منقبض می شود ، خون وارد عروق می شود ، از آنجا به فضای شکاف مانند بین اندام ها (سینوس ها و لکون ها) می ریزد ، و سپس از طریق روزنه های جفت شده در قلب دوباره جذب می شود ، سپس سیستم گردش خون در بندپایان باز می شود.

در حشرات ، خون عملکرد انتقال گازها را انجام نمی دهد ، آن معمولاً بی رنگ است و همولنف نامیده می شود.

در نرم تنان ، سیستم گردش خون نیز باز است ، اما علاوه بر عروق ، عروق وریدی نیز دارند. قلب دارای چندین دهلیز است که در آن رگها جریان دارد و یک بطن بزرگ که از آن رگها منشعب می شوند.

در ابتدایی ترین آکورد ها ، بند ، سیستم گردش خون تا حد زیادی یادآور آن است سیستم عروقی گل مینا ، که نشان دهنده رابطه فیلوژنتیکی آنها است. قلاب قلب ندارد ؛ عملکرد آن توسط آئورت شکمی انجام می شود. خون وریدی از طریق آن جریان می یابد ، که وارد عروق آبشش می شود ، با اکسیژن غنی می شود و سپس به آئورت نخاعی می رود که خون را به تمام اندام ها می رساند. خون وریدی از جلوی بدن در قدامی ، و از رگهای خلفی تا خلفی کاردینال جمع می شود. این وریدها در مجاری Cuvier ، که خون را به آئورت شکمی منتقل می کنند ، ادغام می شوند.

در تکامل مهره داران ، شکل ظاهری قلب واقع در سمت قفسه سینه بدن مشاهده می شود و عارضه ساختار آن از دو اتاق به چهار اتاق است. بنابراین در ماهی ، قلب از یک دهلیز و یک بطن تشکیل شده و خون وریدی در آن جریان دارد. دایره گردش خون یکی است و خون مخلوط نمی شود. گردش خون از بسیاری جهات شبیه به سیستم گردش خون بند است.

در مهره داران زمینی ، در ارتباط با کسب تنفس ریوی ، دایره دوم گردش خون ایجاد می شود و قلب علاوه بر وریدی ، خون شریانی را نیز دریافت می کند. در این حالت ، سیستم عروقی به گردش خون و لنفاوی متمایز می شود.

یک مرحله میانی در توسعه سیستم گردش خون از مهره داران پایین به بالاتر توسط سیستم گردش خون دوزیستان و خزندگان انجام می شود. این حیوانات دارای دو حلقه گردش خون هستند ، اما در قلب خون خون شریانی و وریدی مخلوط می شود.

جداسازی کامل خون شریانی و وریدی از ویژگی های پرندگان و پستانداران است که قلب چهار اتاق دارند. از دو قوس آئورت که مشخصه دوزیستان و خزندگان است ، فقط یکی باقی مانده است: در پرندگان - سمت راست و در پستانداران - یک سمت چپ.

^ تکامل قوسهای شریانی.

در جنین های همه مهره داران ، آئورت شکمی جفت نشده در جلوی قلب قرار می گیرد که از آن قوس های شریانی گسترش می یابد. آنها با قوسهای شریانی داربست همسان هستند. اما تعداد آنها کمتر از بند است: در ماهی ها - 6-7 جفت و در مهره داران خشکی - 6 جفت.

دو جفت اول در تمام مهره داران کاهش می یابد. جفت های زیرین قوس شریانی در ماهی ها به شریان های شاخه ای ورودی و خروجی تقسیم می شوند و در حیوانات خشکی متحول تحولات شدیدی می شوند. بنابراین ، شریان های کاروتید از جفت 3 قوس تشکیل می شوند. جفت چهارم به قوس های آئورت تبدیل می شود که در دوزیستان و خزندگان به طور متقارن رشد می کنند. در پرندگان ، قوس سمت چپ آتروفی می کند و فقط قوس راست باقی می ماند. در پستانداران ، قوس راست کاهش می یابد و فقط چپ حفظ می شود.

پنجمین جفت قوس در تمام مهره داران کاهش می یابد و فقط در دوزیستان دم یک مجرا کوچک از آن نگهداری می شود. قوس ششم ارتباط خود را با آئورت پشتی که شریان های ریوی از آن منشأ می گیرند ، قطع می کند. رگ اتصال شریان ریوی با آئورت پشتی در طی رشد جنینی ، botall نامیده می شود مجرا. در حالت بالغ ، در دوزیستان دم و برخی از خزندگان حفظ می شود. به عنوان یک نقص در رشد ، این مجرا می تواند در سایر حیوانات و انسانهای بسیار سازمان یافته باقی بماند.

سیستم لنفاوی ارتباط تنگاتنگی با سیستم گردش خون دارد: لنف نقش مهمی در متابولیسم دارد ، زیرا واسطه ای بین خون و مایعات بافتی است. علاوه بر این ، سرشار از لکوسیت ها است که نقش مهمی در ایمنی بدن دارند.

^ توسعه قلب

در جنین زایی انسان ، تعدادی تغییر شکل فیلوژنتیک قلب مشاهده می شود که برای درک مکانیسم های رشد مهم است نقص مادرزادی قلبها.

در مهره داران تحتانی (ماهی ، دوزیستان) ، قلب به صورت لوله توخالی زیر حلق قرار می گیرد. در مهره داران بالاتر و انسانها ، قلب به صورت دو لوله دور از یکدیگر قرار می گیرد. بعداً ، آنها نزدیکتر می شوند ، زیر روده حرکت می کنند ، و سپس بسته می شوند ، و یک لوله واحد را در وسط تشکیل می دهند.

در تمام مهره داران ، قسمتهای قدامی و خلفی لوله عروق بزرگی ایجاد می کند. قسمت میانی شروع به رشد سریع و ناهموار می کند و به شکل S شکل می گیرد. قسمت خلفی لوله سپس به سمت پشتی و جلو می رود و دهلیز را تشکیل می دهد. در این حالت قسمت قدامی لوله حرکت نمی کند ، دیواره های آن ضخیم شده و به بطن تبدیل می شود.

ماهی ها یک دهلیز دارند ، در حالی که در دوزیستان توسط یک تیغه در حال رشد به دو قسمت تقسیم می شود. بطن در ماهی ها و دوزیستان یک است ، اما در بطن دوزیستان خروجی عضله (ترابکول) وجود دارد که "اتاق های کوچک جداری را تشکیل می دهد. در خزندگان ، یک سپتوم ناقص در بطن ایجاد می شود و از پایین به بالا رشد می کند.

در پرندگان و پستانداران ، بطن به دو نیمه تقسیم می شود - راست و چپ.

در طی جنین زایی ، پستانداران و انسانها در ابتدا دارای یک دهلیز و یک بطن هستند که با رهگیری با مجاری که دهلیز را با بطن ارتباط برقرار می کند ، از یکدیگر جدا می شوند. سپس ، یک سپتوم از جلو به عقب در دهلیز شروع به رشد می کند ، دهلیز را به دو قسمت چپ و راست تقسیم می کند. به طور همزمان ، رشد و نموها از دو طرف پشتی و شکمی شروع به رشد می کنند ، که ، اتصال دو دهانه: سمت راست و چپ. بعداً دریچه هایی در این حفره ها تشکیل می شوند. سپتوم بین بطنی از منابع مختلفی تشکیل شده است.

ح اختلال در جنین زایی قلب را می توان در غیاب یا عفونت ناقص تیغه بین رحمی یا بین بطنی بیان کرد. از ناهنجاری های ایجاد شده در رگ های خونی ، شایع ترین آن عدم بسته شدن مجرای گیاهان است (از 6 تا 22 درصد از کل ناهنجاری های مادرزادی سیستم قلب و عروق) ، کمتر - عدم بسته شدن مجرای کاروتید. علاوه بر این ، به جای یک قوس آئورت ، دو ممکن است ایجاد شود - چپ و راست ، که با افزایش سن حلقه آئورت را در اطراف نای و مری تشکیل می دهند ، ممکن است این حلقه باریک شود و بلع دچار اختلال شود. گاهی اوقات جابجایی آئورت زمانی اتفاق می افتد که نه از بطن چپ بلکه از راست شروع می شود سرخرگ ریوی - از سمت چپ

^ تکامل سیستم غدد درون ریز

هماهنگی کار ارگان ها و سیستم های اندام در حیوانات با وجود دو نوع تنظیم دقیق - عصبی و هومورال تضمین می شود. هومورال - قدیمی تر است و از طریق رسانه های مایع بدن با کمک مواد فعال بیولوژیکی ترشح شده توسط سلول ها و بافت های بدن در هنگام متابولیسم انجام می شود.

در حین تکامل ، حیوانات دستگاه خاصی برای کنترل هومورال - سیستم غدد درون ریز یا سیستم غدد درون ریز - ایجاد کردند. از زمان ظهور حالت دوم ، تنظیمات عصبی و هومورال در اتصال نزدیک عمل می کنند و یک سیستم عصبی - غدد درون ریز را تشکیل می دهند.

تنظیم هورمونی ، بر خلاف تنظیم عصبی ، اول از همه ، در واکنش های آهسته در بدن انجام می شود ، بنابراین نقش اصلی را در تنظیم فرآیندهای مورفوژنتیکی بازی می کند: رشد ، متابولیسم ، تولید مثل و تمایز.

بی مهرگان برای اولین بار غدد درون ریز ظاهر می شود در گل مینا. غدد درون ریز موجود در سخت پوستان و حشرات بهتر مطالعه می شود. به عنوان یک قاعده ، غدد درون ریز در این حیوانات در انتهای قدامی بدن قرار دارند. دارند سخت پوستان اندامهای Y وجود دارند که باعث مولت می شوند. این غدد تحت کنترل اندام های X هستند که از لحاظ عملکردی با گره های عصبی سر ارتباط نزدیک دارند. علاوه بر این غدد ، سخت پوستان دارای غدد سینوسی در ساقه چشم هستند که فرایندهای مسخ را تنظیم می کنند.

دارند حشرات در انتهای جلوی بدن غدد درون ریز قرار دارند که مسخ را کنترل می کنند و متابولیسم انرژی را تحریک می کنند. این غدد توسط غدد درون ریز سر و دومی توسط گره عصبی سر کنترل می شوند. بنابراین ، سیستم غدد درون ریز سخت پوستان در سلسله مراتب خود به سیستم هیپوتالاموس-هیپوفیز مهره داران شبیه است ، جایی که غده هیپوفیز کار همه غدد درون ریز را تنظیم می کند و خود تحت تأثیر نظارتی دیسانفالون است.

E غدد درون ریز مهره داران نقش مهمی در تنظیم سیستم های اندام نسبت به بی مهرگان دارند. آنها ، علاوه بر شش غده غدد درون ریز جداگانه (غده هیپوفیز ، غدد فوق کلیوی ، غده تیروئید ، غدد پاراتیروئید ، تیموس ، غده صنوبری) ، هورمون هایی در تعدادی از اندام ها تولید می شوند که سایر عملکردها را دارند: غدد جنسی ، لوزالمعده ، برخی سلولهای دستگاه گوارش تراکت و غیره ...

غدد درون ریز موجود در مهره داران در رشته های گیاهی از منابع مختلف ایجاد می شوند و مکان های مختلفی دارند. بنابراین تیروئید غده از اپیتلیوم سمت شکمی حلق قرار می گیرد. در ماهی ، آن را بین شکافهای شاخه ای اول و دوم و در مهره داران دیگر ، بین جیب شاخه های دوم و سوم قرار می دهند. علاوه بر این ، در ابتدا ، این غده به عنوان یک غده ترشحی خارجی قرار می گیرد. در دوره فیلوژنز ، در یک سری مهره داران ، غده تیروئید مکان خود را تغییر می دهد و از دوزیستان شروع می شود ، لوب ها و یک استخوان در آن ظاهر می شود ، که برای ماهی ها معمول نیست ، جایی که به نظر می رسد یک رشته است.

^ تیموس (تیموس) در ماهی به دلیل برجستگی های اپیتلیال ایجاد می شود که در دیواره های همه جیب های آبشش ایجاد می شود. این برآمدگی ها بعدا جدا شده و دو نوار باریک از بافت لنفاوی را با لومن در داخل ایجاد می کنند.

در دوزیستان و خزندگان ، تعداد پریموردیا که تیموس از آن رشد می کند به طور قابل توجهی کاهش می یابد - آنها از جفت دوم و سوم جیب های شاخه ای منشا می گیرند. در پستانداران - از سه جفت جیب شاخه ای ، اما عمدتا از جفت دوم.

هیپوفیز در مهره داران زمینی از سه لوب تشکیل شده است: قدامی ، میانی (متوسط) و خلفی. اما ماهی - فقط از جلو و وسط

غده هیپوفیز به سطح تحتانی دیسانفالون متصل است و از منابع مختلف ، لوب های قدامی و میانی از اپیتلیوم سقف حفره دهان و لوب خلفی از قیف دیستال دیسانفالون (منشاural عصبی) ایجاد می شود. عملکرد غده هیپوفیز در ماهی فقط در تولید هورمون های گنادوتروپیک (تحریک تولید هورمون های جنسی توسط غدد جنسی) تشکیل می شود. دوزیستان دارای لوب خلفی هستند که با انتقال آنها به یک سبک زندگی زمینی و نیاز به تنظیم تبادل آب توضیح داده می شود. آکسون های نورون های ترشحی عصبی هیپوتالاموس وارد لوب خلفی می شوند و با ورود بعدی آن به خون ، هورمون ضد دیورتیک ترشح شده توسط آنها تجمع می یابد.

لوب میانی ، از دوزیستان شروع می شود ، توانایی تولید هورمون گنادوتروپیک را از دست می دهد ، و اکنون هورمونی تولید می کند که سنتز ملانین را تحریک می کند. در مهره داران زمینی ، لوب قدامی علاوه بر گنادوتروپین ، سایر هورمون های گرمسیری و همچنین هورمون رشد را ترشح می کند.

غدد فوق کلیوی در آکوردات از دو منبع ایجاد می شود. ماده قشری آنها از طریق اپیتلیوم صفاق تشکیل می شود و ماده مغزی منشأ عصبی دارد. علاوه بر این ، در ماهی ها ، ماده قشر مغز در امتداد سطح پشتی کلیه های اولیه به طور متمایز و جدا از یکدیگر قرار دارد ، و مدولا فاصله زیادی از برجستگی های دستگاه تناسلی در دو طرف مزانتریک ندارد.

در دوزیستان ، یک ارتباط فضایی بین بدن غده فوق کلیه ایجاد می شود و در آمنیوت ها ، تمام آنلاژهای غدد فوق کلیوی با هم ادغام می شوند ، و یک ارگان جفت تشکیل شده از ماده مغز خارجی قشر داخلی و مغزی تشکیل می شود. غدد فوق کلیوی در بالای قطب فوقانی کلیه قرار دارند.

^ تکامل سیستم ایمنی

سیستم ایمنی بدن از بدن در برابر نفوذ اجسام خارجی از نظر ژنتیکی محافظت می کند: میکروارگانیسم ها ، سلول های خارجی ، اجسام خارجی و غیره. عملکرد آن مبتنی بر توانایی تشخیص ساختارهای بدن از اجسام خارجی ژنتیکی است ، و بدن دوم را از بین می برد.

در تکامل ، سه شکل اصلی پاسخ ایمنی شکل گرفت: 1) فاگوسیتوز ، یا تخریب غیر اختصاصی مواد خارجی ژنتیکی. 2) ایمنی سلولی ، بر اساس شناسایی و تخریب خاص آن توسط لنفوسیت های T ؛ 3) ایمنی هومورال ، که توسط تبدیل لنفوسیت های B به سلول های پلاسما و سنتز آنتی بادی ها (ایمونوگلوبولین ها) انجام می شود.

در تکامل ، سه مرحله در شکل گیری پاسخ ایمنی وجود دارد:

- شبه ایمنی (به معنی "شبه" مانند) تشخیص بدن سلولهای خود و خارجی است. این نوع واکنش از همبندها تا پستانداران مشاهده می شود. با این پاسخ ، هیچ حافظه ایمنی ایجاد نمی شود ، یعنی هنوز هیچ تقویت کننده پاسخ ایمنی در برابر نفوذ مجدد مواد خارجی وجود ندارد.

پ مصونیت سلولی ریتمیک در گل مژه ها و اکینودرم ها یافت می شود. سلولهای حفره بدن ثانویه ، قادر به تخریب مواد خارجی است. در این مرحله ، حافظه ایمونولوژیک ظاهر می شود.

• 
  سیستم ایمنی سلولی و هومورال یکپارچه.با واکنشهای خاص هومورال و سلولی به اجسام خارجی ، وجود اندامهای لنفاوی ایمنی و تشکیل آنتی بادی مشخص می شود. این نوع سیستم ایمنی در بی مهرگان معمول نیست.

سایبلستوم ها در حال حاضر قادر به ایجاد آنتی بادی هستند ، اما این س ofال که آیا آنها به عنوان اندام مرکزی ایمونوژنز دارای غده تیموس هستند هنوز باز است. برای اولین بار تیموس در ماهی یافت می شود.

تیموس ، طحال ، تجمع های فردی بافت لنفاوی به طور کامل یافت می شود ، از دوزیستان شروع می شود. در مهره داران تحتانی (ماهی ، دوزیستان) ، غده تیموس به طور فعال آنتی بادی ترشح می کند ، که برای پرندگان و پستانداران معمول نیست.

ویژگی سیستم ایمنی بدن از پاسخ ایمنی پرندگان وجود اندام لنفاوی خاص - ساخت بورس است. در این اندام ، لنفوسیت های B پس از تحریک آنتی ژنی ، قادر به تبدیل شدن به سلول های پلاسما هستند که آنتی بادی تولید می کنند.

در پستانداران ، اندام های سیستم ایمنی بدن به 2 نوع مرکزی و محیطی تقسیم می شوند. در اندام های مرکزی ایمونوژنز ، بلوغ لنفوسیت ها بدون تأثیر آنتی ژن ها رخ می دهد. در اندام های محیطی ایمونوژنز ، T و B وابسته به آنتی ژن رخ می دهد - ضرب و تمایز لنفوسیت ها.

در مراحل اولیه جنین زایی ، سلولهای بنیادی لنفاوی از کیسه زرده به تیموس و مغز استخوان قرمز مهاجرت می کنند. پس از تولد ، منبع سلول های بنیادی مغز استخوان قرمز است. اندامهای لنفاوی محیطی عبارتند از: غدد لنفاوی ، طحال ، لوزه ها ، فولیکول های لنفاوی روده. تا زمان تولد ، آنها هنوز عملاً تشکیل نشده اند و ضرب و تمایز لنفوسیت ها در آنها فقط پس از تحریک آنتی ژنی لنفوسیت های T و B از اندام های مرکزی ایمونوژنز آغاز می شود.

^ تکامل سیستم تنفسی .

تقریباً تمام موجودات زنده هوازی هستند ، یعنی هوا را تنفس می کنند. به مجموعه فرایندهایی که از مصرف و مصرف O2 و انتشار CO 2 اطمینان می دهند ، تنفس گفته می شود.

عملکرد تنفس در حیوانات با درجه های مختلف سازمان به روش های مختلف ارائه می شود. نفوذ گازها از طریق دیواره های سلول زنده (در ارگانیسم های تک سلولی) یا از طریق ساختمان بدن (همبسته ها ؛ کرم های تخت ، گرد و حلقوی) ، ساده ترین تنفس است. تنفس منتشر همچنین در بندپایان کوچک یافت می شود که دارای پوشش نازک کیتینی و سطح بدن نسبتاً بزرگی هستند.

با افزایش پیچیدگی سازمان حیوانات ، سیستم تنفسی ویژه ای تشکیل می شود. بنابراین در حال حاضر در برخی از حلقه های آب ، اندام های تنفسی اولیه ظاهر می شوند - آبشش های خارجی (رشد اپیتلیال با مویرگ ها) ، در حالی که پوست نیز در تنفس شرکت می کند. در بندپایان ، اندام های تنفسی ساختار پیچیده تری دارند و در اشکال آبزی توسط آبشش ها و در اشکال آبزی زمینی و ثانویه توسط ریه ها و نای نمایان می شوند (در قدیمی ترین بندپایان مانند عقرب ها ، ریه ها ، در عنکبوت ها ، ریه ها و نای ، و در حشرات ، بندپایان بالاتر - فقط نای).

عملکرد اندام های تنفسی در آکوردات تحتانی (بند) توسط شکاف های آبششی انجام می شود ، در امتداد سپتاهای شریان های آبشویی (100 جفت). از آنجا که در سپته های شاخه ای تقسیم عروق به مویرگ وجود ندارد ، سطح کل دریافت O2 کم است و فرآیندهای اکسیداتیو در سطح پایین است. بر این اساس ، این بند به سبک زندگی کم تحرکی منجر می شود.

در ارتباط با انتقال مهره دارانبه شیوه زندگی فعال در اندام های تنفسی تغییرات پیش رونده رخ می دهد. بنابراین، در ماهی در گلبرگهای آبشش ، بر خلاف بند ، شبکه ای گسترده از مویرگهای خون ظاهر می شود ، سطح تنفسی آنها به شدت افزایش می یابد ، بنابراین تعداد شکاف های آبشش در ماهی به چهار کاهش می یابد.

دوزیستان - اولین حیواناتی که در خشکی بیرون آمدند و اندام های تنفس جوی را تولید کردند - ریه ها (از بیرون زدگی لوله روده). با توجه به ساختار بدوی (ریه ها کیسه هایی با دیواره های سلولی نازک است) ، مقدار اکسیژن وارد شده از ریه ها نیاز بدن به آن را فقط 30-40٪ برآورده می کند ، بنابراین ، پوست حاوی مویرگهای خون زیادی است (تنفس ریوی پوست )

مجاری تنفسی در دوزیستان تفاوت چندانی ندارند. آنها توسط یک محفظه کوچک حنجره ای به حفره حلق متصل می شوند.

^ دارند خزندگان در ارتباط با فرود نهایی در خشکی ، سیستم تنفسی بیشتر پیچیده است: تنفس پوستی از بین می رود ، و سطح تنفسی کیسه های ریوی افزایش می یابد ، به دلیل ظهور تعداد زیادی از پارتیشن های شاخه ای که در آن مویرگ های خون عبور می کند. مجاری تنفسی نیز پیچیده تر می شود: حلقه های غضروفی در نای تشکیل می شود ، تقسیم می شود ، به این ترتیب دو برونش ایجاد می شود. تشکیل برونش های داخل ریوی آغاز می شود.

دارند پرنده ها تعدادی از ویژگی ها در ساختار دستگاه تنفسی ظاهر می شود. ریه های آنها دارای چندین سپتوم با شبکه ای از مویرگ های خون است. از نای ، یک درخت برونش وجود دارد ، که به برونشیول ختم می شود. بخشی از برونش های اصلی و ثانویه فراتر از ریه ها قرار گرفته و جفت های کیسه هوا گردنی ، قفسه سینه و شکم را تشکیل می دهد و همچنین به استخوان ها نفوذ می کند و آنها را بادی می کند. در حین پرواز ، خون در اثر استنشاق و در اثر بازدم (تنفس مضاعف) با اکسیژن اشباع می شود.

پستانداران دارای ساختار آلوئولی سبک هستند ، به همین دلیل سطح آنها 50-100 برابر بزرگتر از سطح بدن است. برونش ها بصورت سه شاخه ای منشعب شده و به برونشیول های دیواره نازک با خوشه های آلوئول ختم می شوند ، که به طور انبوه با مویرگهای خون بافته شده اند. حنجره و نای به خوبی توسعه یافته اند.

بنابراین ، جهت اصلی تکامل سیستم تنفسی افزایش سطح تنفسی ، پیچیده شدن ساختار مجاری تنفسی ، راه ها و جدا شدن آنها از دستگاه تنفسی است.

^ تکامل سیستم استخراج کننده

در حیوانات تک سلولی و همزن ، فرآیندهای دفع محصولات متابولیک سمی توسط آنها انجام می شود انتشار از سلول ها به محیط خارج سلول. با این حال ، در حال حاضر در کرم های تخت ، سیستمی از توبول ها ظاهر می شود که عملکردهای دفع و تنظیم کننده تنظیم وزن را انجام می دهد. این لوله ها نامیده می شوند پروتونفریدیا. آنها با یک سلول بزرگ ستاره ای شروع می شوند ، که در سیتوپلاسم آن یک لوله با یک بسته مژک وجود دارد که جریان مایع ایجاد می کند. این سلولها انتقال فعال و اسمزی آب و مواد مضر محلول را در لومن توبول سیتوپلاسمی انجام می دهند.

سیستم دفع کرم های گرد نیز بر اساس شخصیت پروتونفرییدیال ساخته می شوند.

در سالک ها ، اندام های دفع و ازدیاد تنظیم می شوند متانفریدیا. این لوله ها هستند که یک انتهای آن به شکل قیف منبسط می شود ، توسط مژک ها احاطه شده و رو به حفره بدن است و انتهای دیگر آن توسط منافذ دفع در سطح بدن باز می شود. مایعی که توسط توبول ها ترشح می شود ادرار نامیده می شود. این با فیلتراسیون - جذب مجدد انتخابی و ترشح فعال از مایع موجود در حفره بدن ایجاد می شود. نوع دفع متانفریدیال نیز از خصوصیات کلیه نرم تنان است.

در بندپایان ، اندام های دفع شده یا متانفریدیا اصلاح شده هستند ، یا مالپیجیانعروق ، یا غدد تخصصی

رگهای مالپیگیان دسته ای از لوله ها هستند که یک انتهای آنها کورکورانه به حفره بدن ختم می شود و مواد زائد را جذب می کند و سر دیگر به لوله روده باز می شود.

تکامل سیستم دفع آکوردات در انتقال از نفرییدای آکوردات تحتانی به اندام های خاص - کلیه ها بیان می شود

در بند ، سیستم دفع شبیه سیستم حلقوی است. با 100 جفت نشان داده می شود نفریدیم, یک سر آن رو به حفره ثانویه بدن است و محصولات دفع را می مکد و سر دیگر این محصولات را به داخل حفره اطراف استخوان استخوان خارج می کند.

اندام های دفع مهره داران هستند کلیه های جفت شده. در مهره داران تحتانی (ماهی ، دوزیستان) ، دو نوع کلیه در طی جنین سازی قرار می گیرد: پیشینی (یا کلیه سر) و تنه (یا اولیه) predochus از نظر ساختار به متانفریدیا شباهت دارد. این شامل لوله های پیچیده ای است که رو به قیف به داخل حفره بدن قرار دارند و انتهای دیگر آن به کانال مشترک پیشانی جریان دارد. در فاصله کمی از هر قیف ، گلوموس عروقی قرار دارد که محصولات متابولیکی را در حفره بدن فیلتر می کند. این نوع کلیه فقط در دوره لارو فعالیت می کند و سپس کلیه اولیه شروع به کار می کند. در آن ، در امتداد توبول های کلیه ، برجستگی هایی وجود دارد که در آنها گلومرول های عروقی واقع شده و ادرار فیلتر می شود. قیف ها اهمیت عملکردی خود را از دست می دهند و بیش از حد رشد می کنند.

در مهره داران بالاتر در دوره جنینی ، سه کلیه به ترتیب قرار می گیرند: pronephros ، اولیه (تنه) و کلیه ثانویه (لگن). foreblock کار نمی کند. کلیه های اولیه فقط در حین جنین سازی عملکرد دارند. کانال آن به دو کانال ولفی و مولر تقسیم می شود. پس از آن ، کانال های ولفی به حالب و در مردان تبدیل می شوند به حالب و مجاری دفع می شود. کانال های مولری فقط در ماده ها حفظ می شوند و به مجاری تخمک تبدیل می شوند. آنهایی که در جنین زایی ، سیستم ادراری و تولید مثل متصل می شوند.

با پایان دوره جنینی ، کلیه لگن (ثانویه) شروع به کار می کند. اینها سازندهای جفتی فشرده ای هستند که در طرفین ستون فقرات کمر قرار دارند. واحد عملکردی مورفو در آنها نفرون است که از یک کپسول با گلوم عروقی سیستم توبولهای پیچیده مرتبه اول و دوم و یک حلقه Henle تشکیل شده است. توبولهای نفرون به داخل لوله های جمع کننده که به داخل لگن کلیه باز می شوند ، عبور می کنند.

^ تکامل سیستم ایمنی

سیستم ایمنی بدن از نفوذ اجسام خارجی از نظر ژنتیکی به بدن محافظت می کند: میکروارگانیسم ها ، ویروس ها ، سلول های خارجی ، اجسام خارجی. عملکرد آن بر اساس توانایی تشخیص ساختارهای خود از ساختارهای ژنتیکی خارجی و از بین بردن آنها است.

در تکامل ، سه شکل اصلی پاسخ ایمنی ایجاد شده است:

1. 
   فاگوسیتوز - یا تخریب غیر اختصاصی ژنتیکی خارجی

ماده

1. 
   ایمنی سلولی بر اساس شناسایی خاص و تخریب چنین مواد توسط لنفوسیت های T ؛
2. 
   ایمنی هومورال ، که توسط تشکیل فرزندان لنفوسیت های B ، سلول های به اصطلاح پلاسما ایمونوگلوبولین ها و اتصال آنتی ژن های خارجی انجام می شود.

در تکامل ، سه مرحله در شکل گیری پاسخ ایمنی وجود دارد:

مرحله I - تشخیص نیمه شبه ایمنی (شبه لاتین - مانند آنچه که هست) توسط بدن از سلولهای خارجی و خود. این نوع واکنش از همبندها تا پستانداران مشاهده شده است. این واکنش با تولید بدن ایمنی همراه نیست و در عین حال حافظه ایمنی ایجاد نمی شود ، یعنی هنوز هیچ تقویت کننده پاسخ ایمنی در برابر نفوذ مجدد مواد خارجی وجود ندارد.

مرحله II - ایمنی سلولی بدوی در گل مژه ها و اکینودرم ها یافت می شود. سلولهای حفره بدن ثانویه ، قادر به تخریب مواد خارجی است. در این مرحله حافظه ایمونولوژیک ظاهر می شود.

مرحله III - سیستم ایمنی سلولی و هومورال یکپارچه. با واکنشهای خاص هومورال و سلولی به اجسام خارجی مشخص می شود. با حضور اندامهای لنفاوی ایمنی ، تشکیل آنتی بادی مشخص می شود. این نوع سیستم ایمنی در بی مهرگان معمول نیست.

سایبلستوم ها قادر به ایجاد آنتی بادی هستند ، اما این سوال که آیا آنها غده تیموس به عنوان اندام مرکزی ایمونوژنز دارند ، هنوز باز است. برای اولین بار تیموس در ماهی یافت می شود.

پیش سازهای تکاملی اندامهای لنفاوی پستانداران - تیموس ، طحال ، تجمع بافت لنفاوی به طور کامل در دوزیستان... در مهره داران تحتانی (ماهی ، دوزیستان) ، غده تیموس به طور فعال آنتی بادی ترشح می کند ، که برای پرندگان و پستانداران معمول نیست.

ویژگی سیستم پاسخ ایمنی پرنده ها در حضور یک اندام لنفاوی خاص تشکیل می شود - کیف پارچه ای... در این اندام ، لنفوسیت های B تشکیل می شوند که پس از تحریک آنتی ژنی ، قادر به تبدیل به سلول های پلاسما و تولید آنتی بادی هستند.

دارند پستانداران اندام های سیستم ایمنی بدن به دو نوع تقسیم می شوند: مرکزی و محیطی. در اندام های مرکزی ، بلوغ لنفوسیت ها بدون تأثیر قابل توجه آنتی ژن ها رخ می دهد. برعکس ، رشد اندامهای محیطی مستقیماً به اثر آنتی ژنیک بستگی دارد - فقط در تماس با آنتی ژن ، فرآیندهای تکثیر و تمایز لنفوسیت ها در آنها آغاز می شود.

ارگان مرکزی ایمونوژنز در پستانداران تیموس است که در آن لنفوسیت های T ایجاد می شود و مغز استخوان قرمز است که در آن لنفوسیت های B ایجاد می شود.

در مراحل اولیه جنین زایی ، سلولهای بنیادی لنفاوی از کیسه زرده به تیموس و مغز استخوان قرمز مهاجرت می کنند. پس از تولد ، منبع سلول های بنیادی مغز استخوان قرمز است.

اندامهای لنفاوی محیطی عبارتند از: غدد لنفاوی ، طحال ، لوزه ها ، فولیکول های لنفاوی روده. تا زمان تولد ، آنها هنوز عملاً تشکیل نشده اند و تشکیل لنفوسیت ها در آنها فقط پس از تحریک آنتی ژنیک شروع می شود ، پس از اینکه توسط لنفوسیت های T و B از اندام های مرکزی ایمونوژنز جمع می شوند.

^ PHILOGENESIS از VISCERIAL SKULL در حیوانات مهره دار .

جمجمه مهره داران از دو بخش اصلی محوری و احشایی تشکیل شده است.

1. 
   محوری - جمجمه (جمجمه مغزی - نوروکرانیوم) - امتداد اسکلت محوری ، برای محافظت از مغز و اندام های حسی عمل می کند.
2. 
   احشایی - صورت (splanchnocranium) ، یک حمایت برای قسمت جلوی دستگاه گوارش تشکیل می دهد.

در باره قسمتهای اساسی جمجمه به روشهای مختلف مستقل از یکدیگر رشد می کنند. قسمت احشایی جمجمه در جنین مهره داران از قوسهای غضروفی متامریک تشکیل شده است که قسمت قدامی دستگاه هضم را می پوشاند و با شکاف احشایی از یکدیگر جدا می شوند. قوس ها با توجه به موقعیت مکانی آنها در رابطه با جمجمه توسط شماره های سریال تعیین می شوند.

قوس اول در اکثر مهره داران مدرن عملکرد دستگاه فک را بدست می آورد - به آن فک گفته می شود ، و قشر دوم - همچنین در عملکرد - زیر زبانی یا دورو. بقیه ، از سوم تا هفتم ، gill نامیده می شوند ، زیرا آنها به عنوان پشتیبانی برای دستگاه شاخه ای عمل می کنند. در مراحل اولیه رشد ، جمجمه احشایی و محوری با یکدیگر ارتباط ندارند ، بعدا این اتصال ایجاد می شود.

آنلاژهای هفت قوس احشایی ، مشترک در همه جنین های مهره داران ، به ترتیب در نمایندگان طبقات مختلف ، تغییرات خاص خاصی را در روند رشد جنین متحمل می شوند.

^ I. پایین تر ماهی (غضروفی) - کندریختی

اول ، این قوس فک است ، از دو غضروف بزرگ تشکیل شده است ، که در جهت خلفی خلفی کشیده شده است: فوقانی - غیر مربعی - فک فوقانی اولیه ، پایین - مکلیایی - فک پایین اولیه آنها از پشت به هم متصل شده و عملکرد فک اولیه را انجام می دهند.

دوم ، این همچنین قوس زیرزبانی یا هیویید است که از اجزای زیر تشکیل شده است:

1. 
   از دو ، در بالای غضروف های مفصل فکی قرار دارد ، که از بالا به جمجمه ، از زیر به هیوید و در جلو با قوس فک بالا توسط فک فوقانی فوقانی متصل می شوند.
2. 
   دو هیوید واقع در زیر غضروف مفصل فکی ، که به آنها متصل است. علاوه بر این ، هیویدها به فک پایین پایین متصل می شوند.
3. 
   از یک کوپل جفت نشده (یک غضروف کوچک که هر دو ماده پرهیزکننده را به یکدیگر متصل می کند)

بر اساس محل قرارگیری غضروف هایومندیبولار ، مشخص است که نقش تعلیق اتصال قوس فک با جمجمه را دارد. به این نوع اتصال hyostyle گفته می شود و جمجمه نیز چنین است هیستیل این مشخصه مهره های پایین است - همه ماهی ها.

قوسهای احشایی باقیمانده از سوم تا هفتم یک تکیه گاه برای دستگاه تنفسی هستند.

^ II ماهی بالاتر - (استخوانی) Osteichthyes .

تفاوت اصلی فقط مربوط به قوس فک است:

1) عنصر فوقانی قوس فک (فک بالا) از پنج عنصر به جای یک غضروف بزرگ غیر مربع تشکیل شده است - غضروف کراتینه ، استخوان مربع و سه غضروف ناخنک ؛

1. 
   در جلوی فک فوقانی اولیه ، دو استخوان بزرگ بزرگ وجود دارد ، مجهز به دندانهای بزرگ - این استخوان ها به آرواره های ثانویه تبدیل می شوند.
2. 
   انتهای دیستال فک پایین تحتانی نیز توسط یک دندانپزشکی بزرگ پوشیده شده است ، که بیرون زده و به جلو جلو آمده و فک پایین ثانویه را تشکیل می دهد. قوس hypoglossal همان عملکرد را حفظ می کند ، یعنی جمجمه hypostyle می ماند.

^ III. دوزیستان - دوزیستان.

تفاوت اصلی در روش جدید اتصال قوس فک با جمجمه است: غضروف کراتین فک فوقانی اولیه با جمجمه محوری در تمام طول خود فیوز می شود ، یعنی با جمجمه به این نوع اتصال گفته می شود سبک خودکار

ناحیه فک پایین به فک بالا متصل است و همچنین بدون قوس هیوید با جمجمه ارتباط برقرار می کند.

بنابراین ، غضروف هیوماندیبولار از عملکرد تعلیق آزاد می شود ، به طور قابل توجهی کاهش می یابد و عملکرد جدیدی پیدا می کند - این بخشی از حفره هوا گوش میانی به شکل یک استخوان شنوایی است - یک ستون.

قسمتی از قوس هیوئید (غضروف هیوئید) ، قوس های شاخه ای یک حمایت جزئی از زبان و دستگاه هایپوگلوسال ایجاد می کنند ، تا حدی غضروف حنجره ، تا حدی کاهش می یابد.

^ IV خزندگان - خزندگان .

جمجمه بصورت اتو استیل است اما در همان زمان غضروف پالاتین فک اولیه کاهش می یابد و فقط استخوان مربع شکل در اتصال فک بالا به جمجمه شرکت می کند ، فک پایین به آن متصل می شود و بدین ترتیب به جمجمه می پیوندد. بقیه اسکلت احشایی دستگاه زیر زبانی را تشکیل می دهد که از بدن استخوان هیوئید و سه جفت فرآیند تشکیل شده است.

^ V. پستانداران - پستانداران .

یک روش کاملاً جدید برای اتصال با جمجمه فک پایین ظاهر می شود ، که به طور مستقیم به آن متصل می شود ، و با استخوان پوسته پوسته جمجمه مفصلی ایجاد می کند ، که نه تنها غذا را ضبط می کند ، بلکه همچنین می تواند حرکات پیچیده جویدن را انجام دهد. فقط فک پایین ثانویه در تشکیل مفصل نقش دارد. در نتیجه ، استخوان مربع فک فوقانی اولیه عملکرد سیستم تعلیق خود را از دست داده و به استخوان شنوایی - سندان تبدیل می شود.

در طی رشد جنینی ، فک پایین تحتانی به طور کامل فک پایین را ترک می کند و به استخوان شنوایی بعدی - ملافه تبدیل می شود.

قسمت فوقانی قوس هیوئید ، همولوگ غضروف هایومندیبولار ، به یک رک تبدیل می شود.

هر سه استخوان یک زنجیره عملکردی واحد تشکیل می دهند.

اول - قوس انشعابي (احشايي اول) و كپولا باعث تشكيل بدن استخوان هيوئيد و شاخ هاي خلفي آن مي شود.

قوس انشعابات 2 و 3 (احشایی 4 و 5) باعث غضروف تیروئید می شود که اولین بار در پستانداران ظاهر می شود.

قوس انشعابات چهارم و پنجم (احشای 1 و 7) مواد را برای بقیه غضروف حنجره و احتمالاً برای نای فراهم می کند.

^ تکامل سیستم دندانی

و غدد دهانی مهره داران

ماهی-ماهی

سیستم دندانی همودونت است (دندان ها یکسان هستند). دندان ها به صورت مخروطی ، رو به عقب ، برای نگهداری غذا عمل می کنند ، در امتداد لبه جمجمه ، در بعضی از آنها در کل سطح حفره دهان قرار دارند.

هیچ غده بزاقی در حفره دهان وجود ندارد ، زیرا آنها غذا را با آب می بلعند. زبان بدوی است ، به شکل دو برابر غشای مخاطی است. سقف حفره دهان توسط پایه جمجمه مغزی - کام سخت اولیه تشکیل می شود. دهانه دهان توسط چین های پوستی احاطه شده است - لب هایی که بی حرکت هستند. حفره مشترک حفره حلقی.

فلس های پلاکوئید ماهی غضروفی توسط یک صفحه با خار بر روی آن نشان داده می شود. صفحه در کوریوم قرار دارد ، راس ستون فقرات از طریق اپیدرم به بیرون بیرون می زند. تمام مقیاس ها از عاج تشکیل شده توسط سلولهای کوریوم تشکیل شده است ، راس خار با مینای دندان تشکیل شده توسط سلولهای لایه پایه اپیدرم تشکیل شده است.

مقیاسهای بزرگتر و پیچیده تر پلاکوئید در فکها قرار دارند و دندانها را تشکیل می دهند. در حقیقت ، دندان های همه مهره داران مقیاس های پلاکوئیدی تغییر یافته اجدادشان هستند.

دوزیستان - دوزیستان

سیستم دندانپزشکی همودنت دندان تعدادی از دوزیستان نه تنها در قوس آلوئول قرار دارد ، بلکه آنها مانند ماهی ها عجیب هستند پلی فیدودنتیسم

غدد بزاقی ظاهر می شوند ، راز آن حاوی آنزیم نیست. زبان شامل ماهیچه هایی است که تحرک خود را تعیین می کنند. سقف دهان نیز کام سخت اولیه است. لبها بی حرکت هستند حفره عمومی حفره حلقی.

خزندگان- خزندگان

سیستم دندانی در خزندگان مدرن همودنت, خزندگان سمی دارای دندانهای خاصی هستند که از طریق آنها سم از گزش وارد زخم می شود. دندان ها در یک ردیف قرار گرفته اند. در برخی از اشکال منقرض شده ، تمایز اولیه یافت می شود. همه خزندگان دارند پلی فیدودنتیسم

غدد بزاقی رشد بهتری دارند ، در میان آنها زیر زبان ، دندان و لب وجود دارد. راز غدد از قبل حاوی آنزیم ها است.

در مارهای سمی ، جفت عقب غدد دندانی به سمی تبدیل می شود ، این راز حاوی سموم (سم) است.

زبان از سه ماده اولیه تشکیل شده است: یکی جفت نشده و دو زوج است ، در مقابل جفت نشده قرار دارد. پریموردیای جفتی بعداً با هم رشد می کنند. در بیشتر خزندگان ، این همجوشی ناقص است و زبان دو شاخه است.

پایه های کام سخت ثانویه به صورت چین های استخوانی افقی فک بالا ظاهر می شوند ، که به وسط می رسند و حفره دهان را به دو قسمت تقسیم می کنند بخش فوقانی - تنفسی (نازوفارنکس) و پایین - حفره دهان ثانویه. لب ها بی حرکت هستند.

پستانداران- پستانداران ،

دندانها هدرودنتیک, آنهایی که متمایز شده: دندانهای برش (incisivi) ، دندان نیش (canini) ، دندان آسیای کوچک (praemolares) و دندان مولر (مولار) وجود دارد. در پنجه پا و نهنگ های دندانه دار ، دندان ها از هم تفکیک نمی شوند. دندانها در آلوئولها ، روی قوسهای آلوئولار فکها قرار می گیرند ، پایه دندان باریک می شود و ریشه تشکیل می دهد.

دندان های نیش و دندان نیش بسیار شبیه دندان های مخروطی نیاکان (خزندگان) هستند ، دندان های آسیاب بزرگترین تحولات تکاملی را تجربه کرده و اولین بار در دایناسورهای دندان دار حیوانات ظاهر شدند.

که در به دلیل تمایز دندان ها ، مدت زمان عملکرد افزایش می یابد. در انتوژنز ، دو تغییر دندان وجود دارد ( دیفیودنتیسم): دندان های دندان شکن ، دندان نیش و دندان های بزرگ دندان دو نسل دارند (شیر و دائمی). بومی کوچک - فقط یکی.

تعداد کل دندان ها در نظم های مختلف متفاوت است: به عنوان مثال ، فیل ها - 6 ، گرگ ها - 42 ، گربه ها - 30 ، خرگوش ها - 28 ، بیشتر نخستی ها و انسانها - 32.

غدد بزاقی پستانداران زیاد است: اینها کوچک هستند - زبانه ، باکال ، پالاتین ، دندانی - همگن با غدد خزندگان و بزرگ - زیر زبانی ، زیر فکی ، پاروتید. دو مورد اول در نتیجه تمایز غده زیرزبانی خزندگان و پاروتید - یک کسب جدید از پستانداران ظاهر شد. در حفره دهان - در پستانداران بالاتر ، تجمع زیادی از بافت لنفاوی ظاهر می شود - لوزه ها.

زبان ، مانند زبان خزندگان ، از سه ماده اولیه رشد می کند. کام سخت ثانویه جامد می شود ، حفره دهان به طور کامل از حفره بینی جدا می شود ، در نتیجه استقلال عملکرد حفره دهان و تنفس حاصل می شود. بعداً ، کام سخت به کام نرم ادامه می یابد - دو برابر غشای مخاطی که حفره دهان حلق را جدا می کند. برجستگی های عرضی کام سخت به خرد کردن غذا کمک می کند. در انسان پس از تولد به تدریج ناپدید می شوند.

لب های گوشتی موجود در مارپیال ها و جفت ها متحرک هستند که با تغذیه شیر با شیرخواران همراه است. لب ها ، گونه ها و فک ها فضایی را به نام دهلیز دهان محدود می کنند.

^ در انسان فرمول دندانپزشکی 2123

2123 (نیمی از فک بالا و پایین).

دندان ها ، در مقایسه با سایر پستانداران ، از نظر اندازه کمتر شده اند ، به ویژه دندان های نیش ، آنها از دندان دندان بیرون نمی زنند و روی هم قرار نمی گیرند. دیاستما (فضا های بین دندان ها) در فک بالا و پایین ناپدید شد ، دندان ها در یک ردیف متراکم قرار گرفتند ، قوس دندان به شکل گرد (سهموی) درآمد.

م قطب های شکلی چهار غده ای هستند. آخرین جفت دندان مولر ، "دندان عقل" ، دیرتر - تا 25 سال - رویش می کند. آنها به وضوح ابتدایی هستند ، اندازه آنها کاهش می یابد و غالباً تمایز کمی دارند.

در هنگام جویدن ، به دلیل عدم همپوشانی دندان های نیش کاهش یافته و سل های واقع شده مکمل دندان های جونده هر دو فک ، فک پایین می تواند حرکات چرخشی را نسبت به قسمت فوقانی ایجاد کند.

^ ناهنجاری های حملات حفره دهانی انسان:

و) ناهنجاری نادر - سیستم دندانپزشکی همودنت ، همه دندانها مخروطی هستند.

ب) دندان مولر سه غده ای.

ج) رویش دندانهای فوق العاده ، یعنی یک فرد ممکن است بیش از 32 تشکیل ، تعداد میکروب دندان داشته باشد.

د) عدم وجود "دندان عقل" ؛

ه) نقص بسیار نادر در توسعه زبان - انشعاب پایان آن ، به عنوان یک نتیجه از عدم اتحادیه اولیه جفتی در جنین زایی ؛

ه) نقض همجوشی (باید در پایان هفته هشتم جنین زایی اتفاق بیفتد) چین های استخوانی افقی که کام سخت را تشکیل می دهند ، منجر به بسته نشدن کام سخت و تشکیل نقص معروف به "شکاف کام" می شود "؛

G) شکاف لب فوقانی ("شکاف لب") به دلیل همجوشی ناقص برگهای پوستی مزودرمال تشکیل دهنده لب فوقانی رخ می دهد ، دو مورد از آنها (جانبی) از فک بالا رشد می کنند ، و یک (از مرکز) - از فرآیند پیشانی - بینی.

^ نظریه مصنوعی تکامل

اتحاد داروینیسم با بوم شناسی و ژنتیک ، که از دهه 1920 آغاز شد ، زمینه را برای ایجاد یک نظریه مصنوعی تکامل ، امروز تنها نظریه کامل ، کاملاً توسعه یافته تکامل بیولوژیکی که مجسم داروینیسم کلاسیک و ژنتیک جمعیت است ، هموار کرد.

اولین دانشمندی که رویکرد ژنتیکی را برای مطالعه فرایندهای تکاملی معرفی کرد ، سرگئی سرگئیویچ چتوریکوف بود. در سال 1926 ، او یک مقاله علمی "در مورد برخی از جنبه های روند تکاملی از نظر ژنتیک مدرن" منتشر کرد ، که در آن او توانست با استفاده از مثال جمعیت طبیعی مگس های میوه نشان دهد که: 1) جهش های مداوم در جمعیت طبیعی رخ می دهد. 2) جهش های مغلوب ، "مانند اسفنج جذب می شوند" توسط گونه ها و در حالت هتروزیگوت می توانند به طور نامحدود ادامه داشته باشند. 3) با افزایش سن گونه ها ، جهش های بیشتری در آن جمع می شود و ویژگی های گونه ها سست می شود. 4) انزوا و تنوع ارثی عوامل اصلی تمایز درون گونه ای هستند. 5) پانمیکسیا منجر به چند شکلی گونه می شود و انتخاب منجر به یک شکل گیری می شود. در این کار ، S.S Chetverikov تأکید می کند که تجمع جهش های تصادفی کوچک با انتخاب منجر به یک سیر تکاملی طبیعی و تطبیقی \u200b\u200bمی شود. آثار S.S. Chetverikov توسط متخصصان ژنتیک داخلی مانند N.V ادامه یافت. تیموفیف-رسوفسکی ، D.D. روماشوف N.P. Dubinin ، NI Vavilov و دیگران. این آثار زمینه ساز ایجاد مبانی نظریه ترکیبی مصنوعی است.

در دهه 30 توسط آثار دانشمندان انگلیسی R. Fisher. ج. هالدهایم S. Wright سنتز نظریه تکامل و ژنتیک را در غرب آغاز کرد.

یکی از اولین آثاری که جوهر نظریه ترکیبی تکامل را تشریح کرد "تک نگاری توسط FG Dobzhansky" ژنتیک و منشا گونه ها "(1937) بود. توجه اصلی در این کار به مطالعه مکانیسم ها پرداخت شکل گیری ساختار ژنتیکی جمعیتها بستگی به تأثیر چنین عواملی و علل تکامل دارد ، مانند تنوع ارثی ، انتخاب طبیعی ، نوسانات تعداد افراد در جمعیت (امواج جمعیت) ، مهاجرت ، و در نهایت ، تولید مثل انزوا از اشکال جدیدی که در یک گونه بوجود آمده اند.

سهم برجسته ای در ایجاد نظریه ترکیبی تکامل توسط دانشمند روسی I.I. انجام شد. اشمالهاوزن وی بر اساس ترکیب خلاق نظریه تکامل ، جنین شناسی ، مورفولوژی ، دیرینه شناسی و ژنتیک ، رابطه عمیق و توارو را به طور عمیق بررسی کرد ، جهت های اصلی فرایند تکامل را مطالعه کرد و تعدادی از مفاد اساسی نظریه مدرن سیر تکاملی. کارهای اصلی وی: "ارگانیسم به عنوان یک کل در فرد و توسعه تاریخی"(1938) ؛" راهها و الگوهای روند تکاملی "(1939) ؛" عوامل تکامل "(1946).

مونوگرافی "تکامل. سنتز مدرن" (1942) ، که در سال 1942 تحت سردبیری جولیان هاکسلی ، تکامل شناس برجسته انگلیسی منتشر شد ، و همچنین مطالعات در مورد میزان و اشکال تکامل انجام شده توسط جورج سیمپسون.

نظریه ترکیبی تکامل بر اساس 11 فرضیه اساسی است که به صورت مختصر توسط ژنتیک شناس روسی مدرن N.N. Vorontsov ، تقریباً به این شکل:

1. مواد تکامل ، به عنوان یک قاعده ، تغییرات بسیار ناچیز وراثتی - جهش ها است. تنوع جهشي به عنوان منبع مواد انتخابي تصادفي است. از این رو نام کانسپت ارائه شده توسط منتقد آن L.S برگ (1922) ، "پیدایش آرام" ، تکامل بر اساس شانس.

1. 
   عامل اصلی یا حتی تنها محرک تکامل ، انتخاب طبیعی است که بر اساس انتخاب (انتخاب) جهش های تصادفی و کوچک انجام می شود. از این رو نام نظریه - سلکتوژنز
2. 
   همانطور که چارلز داروین فرض کرد کوچکترین واحد در حال تکامل جمعیت است و نه یک فرد. از این رو ، توجه ویژه ای به مطالعه جمعیت به عنوان یک واحد ساختاری از جوامع: گونه ها ، گله ، گله.

1. 
   تکامل تدریجی (تدریجی) و طولانی مدت است. گونه گرایی به عنوان تغییر تدریجی یک جمعیت موقت توسط جانشینی جمعیت های موقت بعدی تصور می شود.
2. 
   این گونه از واحدهای زیرمجموعه ، همزمان مورفولوژیکی ، فیزیولوژیکی و ژنتیکی متمایز تشکیل شده است ، اما از نظر تولید مثل جدا نیست ، واحدهای - زیرگونه ها ، جمعیت ها (مفهوم گونه های گسترده چند نوع).
3. 
   تکامل ماهیتی واگرا دارد (واگرایی علائم) ، یعنی یک تاکسون (گروه بندی سیستماتیک) ممکن است به اجداد چندین گونه دختر تبدیل شود ، اما هر گونه دارای یک گونه اجدادی منفرد است ، یک جمعیت اجدادی واحد.
4. 
   تبادل آلل (جریان ژن) فقط در داخل یک گونه امکان پذیر است. از این رو ، این گونه یک سیستم ژنتیکی بسته و یکپارچه است.
5. 
   معیارهای گونه در فرمهایی که به صورت غیرجنسی و پارتنوژنتیکی تولید مثل می شوند قابل استفاده نیستند. اینها می توانند تعداد زیادی پروکاریوت ، یوکاریوت پایین تر و بدون روند جنسی ، و همچنین برخی از اشکال تخصصی یوکاریوت بالاتر باشند که فرایند جنسی را برای بار دوم از دست داده اند (به صورت پارتنوژنتیک تولید مثل)
6. 
   تکامل کلان (یعنی تکامل بالای گونه) مسیر تکامل خرد را دنبال می کند.

10. تاکسون واقعی منشأ یکپارچه دارد (از یک گونه اجدادی نشات گرفته است). منشأ مونوفیل کاملاً حق وجود تاکسون است.

11. تکامل غیرقابل پیش بینی است ، یعنی شخصیتی دارد که به سمت هدف نهایی هدایت نمی شود.

در اواخر دهه 50 و اوایل دهه 60 قرن XX ، اطلاعات اضافی ظاهر می شود ، که نیاز به تجدید نظر در برخی از مفاد نظریه ترکیبی را نشان می دهد. این نیاز برای اصلاح برخی از مفاد آن کاملاً فراهم شده است.

در حال حاضر ، برای پایان نامه های 1 ، 2 و 3 نظریه معتبر است:

پایان نامه 4 اختیاری در نظر گرفته می شود ، زیرا تکامل گاهی اوقات می تواند خیلی سریع در جهش هایی انجام شود. در سال 1982 ، در دیژون (فرانسه) ، جلسه هم اندیشی در مورد مسائل نرخ و انواع تخلص برگزار شد. نشان داده شد که در در مورد پلی پلوئیدی و بازآرایی کروموزومی ، وقتی تقریباً بلافاصله جداسازی باروری تشکیل شود ، گونه زایی به صورت ناگهانی پیش می رود. با این وجود ، در طبیعت بدون تردید گونه زایی تدریجی با انتخاب جهش های کوچک وجود دارد.

فرضیه پنجم مورد مناقشه است ، زیرا بسیاری از گونه های با دامنه محدود شناخته شده اند ، که در آنها امکان تقسیم آنها به زیرگونه های مستقل وجود ندارد ، و گونه های بجا مانده به طور کلی می تواند از یک جمعیت تشکیل شود ، و سرنوشت این گونه ها معمولاً کوتاه مدت است .

پایان نامه هفتم تا حد زیادی معتبر است. با این حال ، مواردی از نشت ژن از طریق موانع مکانیزم جداسازی بین افراد از گونه های مختلف وجود دارد. انتقال به اصطلاح افقی ژن وجود دارد ، به عنوان مثال ، انتقال - انتقال ژن های باکتریایی از یک نوع باکتری به نوع دیگر از طریق آلودگی آنها با باکتریوفاژها. بحث هایی پیرامون مسئله انتقال افقی ژن وجود دارد. تعداد انتشارات در مورد این موضوع در حال افزایش است. آخرین خلاصه در تک نگاری توسط R.B. هاسینا "ناسازگاری ژنوم" (1984).

ترانسپوزون ها ، که در داخل ژنوم مهاجرت می کنند و منجر به توزیع مجدد توالی درگیری ژن های خاص می شوند ، از نظر تکاملی نیز مورد بررسی قرار می گیرند.

پایان نامه 8 نیاز به توضیح بیشتر دارد ، زیرا مشخص نیست که کجا می توان ارگانیسم هایی را تولید کرد که به طور غیرجنسی تولید مثل می شوند ، که طبق این معیار نمی توان به گونه های خاصی اختصاص داد.

پایان نامه 9 در حال بازنگری است ، زیرا شواهدی وجود دارد که تکامل کلان می تواند هم از طریق تکامل خرد پیش رود و هم از مسیرهای سنتی تکامل سنتی عبور کند.

پایان نامه دهم - اکنون هیچ کس امکان منشأ واگرای گونه ها را از یک جمعیت اجدادی (یا گونه) ندارد. اما تکامل همیشه واگرا نیست. در طبیعت ، شکل منشا tax گونه های جدید نیز با ادغام انواع مختلف ، قبلاً مستقل ، به عنوان مثال گسترش یافته است. از نظر تولید مثل جدا شده ، شاخه ها. یکپارچه سازی ژنوم های مختلف و ایجاد ژنوم متعادل جدید در مقابل عملکرد انتخاب طبیعی رخ می دهد ، که ترکیبات غیر قابل دوام ژنوم را کنار می گذارد. در دهه 30 ، یکی از دانشجویان N.I. Vavilova V.I. Rybin انجام سنتز (سنتز معکوس) از آلو کشت ، که منشا آن روشن نشده است. V.A. رایبین با ترکیبی از خار سیاه و آلو گیلاس نسخه ای از آن را ایجاد کرد. منشا ترکیبی برخی از گونه های دیگر گیاهان وحشی توسط سنتز مجدد ثابت شد. گیاه شناسان هیبریداسیون را یکی از مسیرهای مهم تکامل گیاه می دانند.

پایان نامه یازدهم نیز در حال بازنگری است. این مشکل از ابتدای دهه 1920 ، زمانی که کارهای N.I. واویلوف در مجموعه همولوگ تنوع وراثتی. وی توجه به وجود یک روند خاص در تغییرپذیری موجودات را جلب کرد و امکان پیش بینی آن را بر اساس تجزیه و تحلیل مجموعه ای از تنوع همولوگ در اشکال مرتبط موجودات پیشنهاد کرد.

در دهه 1920 ، آثار دانشمند روسی L.A. برگ ، که این ایده را بیان کرد که تکامل تا حدی از پیش تعیین شده است ، کانالیزه شده است ، که برخی از مسیرهای ممنوع برای تکامل وجود دارد ، زیرا تعداد راه حل های بهینه در طی این فرآیند ظاهرا محدود است (نظریه نامگذاری).

بر اساس مفاهیم مدرن ، می توان گفت که در تکامل ، بردارسازی خاصی از روش های تبدیل ویژگی ها وجود دارد و می توانیم تا حدی جهت تکامل را پیش بینی کنیم.

بنابراین ، نظریه مدرن تکامل زرادخانه عظیمی از حقایق و ایده های جدید را جمع کرده است ، اما هنوز هیچ نظریه انتگرال وجود ندارد که بتواند جایگزین نظریه ترکیبی مصنوعی شود و این مسئله مربوط به آینده است.

پس از انتشار اثر اصلی چارلز داروین "منشأ گونه ها با انتخاب طبیعی" (1859) ، زیست شناسی مدرن نه تنها از داروینیسم کلاسیک نیمه دوم قرن 19 بلکه از تعدادی از مفاد مصنوعی نیز فاصله گرفت. نظریه تکامل. در عین حال ، شکی نیست که مسیر اصلی توسعه زیست شناسی تکاملی در جریان اصلی آن جهاتی است که توسط داروین تعیین شده است.

^ چندگانگی ژنتیکی

چندشکلی ژنتیکی به عنوان حالت تنوع طولانی مدت ژنوتیپ ها درک می شود ، زمانی که فرکانس حتی نادرترین ژنوتیپ ها در جمعیت بیش از 1 باشد. چندشکلی ژنتیکی از طریق جهش ها و ترکیبات مواد ژنتیکی حفظ می شود. همانطور که مطالعات متعدد نشان می دهد ، چند شکلی ژنتیکی گسترده است. بنابراین ، طبق محاسبات نظری ، در فرزندان از عبور از دو فرد ، فقط در ده مکان متفاوت است که هر کدام با 4 آلل ممکن نشان داده می شود ، حدود 10 میلیارد نفر با ژنوتیپ های مختلف وجود خواهد داشت.

هرچه میزان چندشکلی ژنتیکی در یک جمعیت مشخص بیشتر باشد ، سازگاری با یک محیط جدید آسان تر و روند تکامل سریع تری ایجاد می شود. با این وجود ، تخمین تعداد آلل های چند شکلی با استفاده از روش های سنتی ژنتیکی تقریباً غیرممکن است ، زیرا واقعیت وجود هر ژن در ژنوتیپ با عبور از افراد با اشکال مختلف فنوتیپ تعیین شده توسط این ژن ایجاد می شود. با دانستن نسبت افراد با فنوتیپ های مختلف در جمعیت ، می توان فهمید که چه تعداد آلل در شکل گیری یک صفت خاص نقش دارند.

از دهه 60 قرن XX ، روش الکتروفورز پروتئین ها (از جمله آنزیم ها) در یک ژل برای تعیین چند شکلی ژنتیکی به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفته است. با استفاده از این روش ، می توان پروتئین ها را در یک میدان الکتریکی ، بسته به اندازه ، پیکربندی و بار کل آنها ، به مناطق مختلف ژل القا کرد ، و سپس با توجه به محل و تعداد لکه هایی که در این حالت ظاهر می شوند ، ، برای شناسایی ماده آزمایش. برای ارزیابی درجه چند شکلی بودن پروتئین های خاص در جمعیت ها ، معمولاً حدود 20 مکان یا بیشتر مورد بررسی قرار می گیرد و سپس تعداد ژن های آللی ، نسبت همو و هتروزیگوت ها از نظر ریاضی تعیین می شود. مطالعات نشان می دهد که برخی از ژن ها یک شکل هستند ، در حالی که برخی دیگر بسیار چند شکل هستند.

بین چند شکل گرایی انتقالی و متعادل ، که به ارزش انتخابی ژن ها و فشار انتخاب طبیعی بستگی دارد ، تفاوت قائل شوید.

^ چندشکلی گذرا در جمعیتی اتفاق می افتد که آللی که روزی رایج بوده است با آلل های دیگری جایگزین شود که به حاملان آنها آمادگی جسمانی بالاتری می دهد (آللیسم چندگانه). با چندشکلی انتقالی ، یک تغییر جهت دهی در درصد اشکال ژنوتیپ مشاهده می شود. چندشکلی انتقالی مسیر اصلی تکامل ، پویایی آن است. نمونه ای از چند شکلی انتقالی پدیده مکانیسم صنعتی است. بنابراین ، در نتیجه آلودگی هوا در شهرهای صنعتی انگلیس طی صد سال گذشته ، بیش از 80 گونه از پروانه ها اشکال تیره پیدا کرده اند. به عنوان مثال ، اگر قبل از سال 1848 شب پره ها دارای رنگ کرم کمرنگ با نقاط سیاه و لکه های تیره فردی بودند ، پس در سال 1848 اولین اشکال بدن تیره در منچستر ظاهر شد و تا سال 1895 ، 98٪ از پروانه ها بدن تیره ای پیدا کردند. این به دلیل سیگار کشیدن تنه درختان و خوردن انتخابی پروانه های رنگ روشن توسط برفک ها و رابین ها بود. بعدا مشخص شد که رنگ آمیزی بدن تیره در پروانه ها توسط یک آلل ملانیستی جهش یافته انجام می شود.

^ چند شکلی متعادل x عدم وجود تغییر در نسبت های عددی اشکال مختلف ، ژنوتیپ ها در جمعیت تحت شرایط پایدار محیطی مشخص می شود. در این حالت ، درصد اشکال یا از نسلی به نسل دیگر ثابت می ماند ، یا در حدود مقداری ثابت در نوسان است. در مقابل چندشکلی انتقالی ، چند شکلی متعادل ، ایستای تکامل است. من Schmalhausen (1940) آن را هترومورفیسم تعادل خواند.

یک مثال از چند شکلی متعادل وجود دو جنس در حیوانات تک همسر است ، زیرا آنها دارای مزایای انتخابی برابر هستند. نسبت آنها در جمعیتها 1: 1 است. در چند همسری ، ارزش انتخابی نمایندگان جنسهای مختلف ممکن است متفاوت باشد ، و سپس نمایندگان یک جنس یا از بین می روند ، یا به میزان بیشتری نسبت به افراد جنس دیگر ، از تولید مثل حذف می شوند. مثال دیگر گروه های خونی انسان با توجه به سیستم ABO است. در اینجا ، فراوانی ژنوتیپ های مختلف در جمعیت های مختلف می تواند متفاوت باشد ، با این حال ، در هر جمعیت خاص ، نسل به نسل ثابت است. این به این دلیل است که هیچ یک از ژنوتیپ ها برتری انتخابی نسبت به دیگران ندارند. بنابراین ، اگرچه مردان با گروه اول خون ، همانطور که آمار نشان می دهد ، امید به زندگی بیشتری نسبت به مردان با گروه های خونی دیگر دارند ، اما احتمال ابتلا به آنها به زخم اثنی عشر بیش از دیگران است که اگر سوراخ شود ، می تواند منجر به مرگ شود.

تعادل ژنتیکی در جمعیت ها با فشار جهش های خود به خودی که با فرکانس خاصی در هر نسل رخ می دهد ، بر هم می خورد. نگهداری یا از بین بردن این جهش ها به این بستگی دارد که آیا انتخاب طبیعی آنها را ترجیح می دهد یا مقابله می کند. با ردیابی سرنوشت جهش ها در یک جمعیت خاص ، می توانیم در مورد ارزش انطباقی آن صحبت کنیم. دومی برابر است با 1 اگر انتخاب آن را مستثنی نکرده و با تکثیر مقابله نکند. در بیشتر موارد ، نشان می دهد که شاخص ارزش انطباقی ژن های جهش یافته کمتر از 1 است و اگر جهش ها کاملاً قادر به تولید مثل نباشند ، برابر است با صفر. این نوع جهش ها با انتخاب طبیعی از بین می روند. با این حال ، همان ژن می تواند به طور مکرر جهش پیدا کند ، که با انتخاب جبران می شود. در چنین مواردی ، هنگامی که ظاهر و ناپدید شدن ژن های جهش یافته متعادل می شود ، می توان به تعادل دست یافت. به عنوان مثال ، کم خونی سلول داسی شکل است ، هنگامی که یک ژن جهش یافته غالب در یک هموزیگوت منجر به مرگ زودرس ارگانیسم می شود ، با این وجود ، هتروزیگوت های این ژن در برابر مالاریا مقاوم هستند. در مناطقی که مالاریا گسترده است ، یک چند شکلی متعادل در ژن کم خونی سلول داسی وجود دارد ، زیرا همراه با از بین بردن هموزیگوت ها ، یک انتخاب ضد به نفع هتروزیگوت ها وجود دارد. در نتیجه انتخاب چند بردار در مجموعه ژنی جمعیت ها ، ژنوتیپ ها در هر نسل حفظ می شوند ، که با در نظر گرفتن شرایط محلی ، سازگاری ارگانیسم ها را تضمین می کنند. علاوه بر ژن سلول داسی ، تعداد دیگری از ژن های چند شکل در جمعیت های انسانی وجود دارد که تصور می شود باعث هتروز می شوند.

جهش های مغلوب (از جمله جهش های مضر) ، که به صورت فنوتیپی در هتروزیگوت ها آشکار نمی شوند ، می توانند در جمعیت ها نسبت به جهش های غالب مضر جمع شوند.

چندشکلی ژنتیکی پیش شرط تکامل مداوم است. با تشکر از او ، در یک محیط در حال تغییر ، همیشه می تواند انواع ژنتیکی مستعد این شرایط باشد. در جمعیت ارگانیسم های دوجنس دیپلوئید ، ذخیره عظیمی از تنوع ژنتیکی را می توان در حالت هتروزیگوت ذخیره کرد بدون اینکه به صورت فنوتیک ظاهر شود. سطح دومی ، بدیهی است ، می تواند در ارگانیسم های پلی پلوئید حتی بیشتر باشد ، که در آن یک آلل طبیعی با فنوتیپی ظاهر می شود نه یک ، بلکه چندین آلل جهش یافته.

^ بار ژنتیکی

انعطاف پذیری ژنتیکی (یا انعطاف پذیری) جمعیت ها از طریق یک فرآیند جهش و تنوع ترکیبی حاصل می شود. و اگرچه تکامل به حضور مداوم تغییرپذیری ژنتیکی بستگی دارد ، اما یکی از پیامدهای آن ظهور در جمعیت افراد با سازگاری ضعیف است ، در نتیجه تناسب اندام جمعیت ها همیشه کمتر از ویژگی موجودات سازگار با شرایط مطلوب است. این کاهش متوسط \u200b\u200bآمادگی جسمانی جمعیت را به دلیل افرادی که تناسب اندام آنها کمتر از حد مطلوب است ، می نامند بار ژنتیکی... همانطور که ژ. هلدان ، ژنتیک شناس مشهور انگلیسی ، با توصیف بار ژنتیکی نوشت: "این همان قیمتی است که مردم مجبورند برای حق تکامل خود بپردازند." وی اولین کسی بود که توجه محققان را به وجود بار ژنتیکی جلب کرد و اصطلاح "بار ژنتیکی" توسط جی میلر در دهه 40 قرن بیستم مطرح شد.

بار ژنتیکی در مفهوم وسیع آن هر کاهش (واقعی یا بالقوه) در تناسب اندام یک جمعیت به دلیل تنوع ژنتیکی است. تعیین کمیت بار ژنتیکی و تعیین تأثیر واقعی آن بر تناسب جمعیت ، کار دشواری است. طبق پیشنهاد FG Dobzhansky (1965) ، افرادی که تناسب اندام آنها بیش از دو انحراف استاندارد (-2a) کمتر از متوسط \u200b\u200bتناسب اندام هتروزیگوت ها باشد ، ناقل بار ژنتیکی محسوب می شوند.

رسم است که سه نوع بار ژنتیکی را از هم متمایز می کنیم: جهش ، جایگزینی (انتقالی) و متعادل. بار ژنتیکی عمومی از این سه نوع بار تشکیل شده است. محموله جهش - این نسبت کل بار ژنتیکی ناشی از جهش است. با این حال ، از آنجا که بیشتر جهش ها مضر هستند ، انتخاب طبیعی در برابر چنین آلل هایی قرار دارد و فراوانی آنها کم است. آنها عمدتا به دلیل جهش های تازه ظهور شده و ناقلین هتروزیگوت در جمعیت ها حفظ می شوند.

بار ژنتیکی ناشی از تغییر دینامیکی فرکانس های ژن در یک جمعیت در فرآیند جایگزینی یک آلل با آلل دیگر نامیده می شود. محموله های جانشین (یا انتقالی). چنین جایگزینی آلل ها معمولاً در پاسخ به برخی تغییر در شرایط محیطی اتفاق می افتد ، هنگامی که آلل های نامطلوب قبلاً مساعد شوند و برعکس (به عنوان مثال می توان به مکانیسم صنعتی پروانه ها در مناطق نامساعد از نظر محیطی اشاره کرد). در این حالت ، فرکانس یک آلل با افزایش فرکانس دیگر کاهش می یابد.

^ چندشکلی متعادل (پایدار) زمانی اتفاق می افتد که بسیاری از صفات با تعادل انتخاب ، در یک سطح نسبتاً ثابت حفظ شوند. در همان زمان ، به لطف یک انتخاب متعادل (متعادل) که در جهت مخالف عمل می کند ، جمعیت ها دو یا چند کوچه از هر مکان و از این رو ژنوتیپ ها و فنوتیپ های مختلف را حفظ می کنند. به عنوان مثال سلول داسی شکل است. در اینجا ، انتخاب علیه آلل جهش یافته در یک حالت هموزیگوت انجام می شود ، اما در عین حال به نفع هتروزیگوت ها عمل می کند ، و آن را حفظ می کند. حالت یک بار متعادل را می توان در شرایط زیر بدست آورد: 1) انتخاب در یک مرحله از آنتوژنز یک آلل معین را ترجیح می دهد و در مرحله دیگر علیه آن هدایت می شود. 2) انتخاب باعث حفظ آلل در افراد یک جنس می شود و علیه - در افراد از جنس دیگر عمل می کند. 3) در یک آلل ، ژنوتیپ های مختلف ارگانیسم ها را قادر می سازد از طیف های مختلف زیست محیطی استفاده کنند ، که باعث کاهش رقابت و در نتیجه حذف ضعیف می شود. 4) در زیرجمعیت هایی که زیستگاه های مختلف را اشغال می کنند ، انتخاب آلل های مختلف را ترجیح می دهد. 5) انتخاب از آلل محافظت می کند در حالی که نادر است و در صورت شایع بودن علیه آن هدایت می شود.

تلاش های زیادی برای ارزیابی بار واقعی ژنتیکی در جمعیت انسان ها انجام شده است ، با این حال ، این کار بسیار دشوار است. به طور غیر مستقیم ، می توان از طریق میزان مرگ و میر قبل از تولد و تولد کودکانی که اشکال مختلفی از ناهنجاری های رشدی دارند ، به ویژه از طرف والدین در ازدواج های نژادی ، و حتی بیشتر از آن - محارم قضاوت کرد.

ادبیات:

1. Abikosov G.G. ، بکر Z.G. و سایر موارد. دوره جانورشناسی در دو جلد. جلد I. - جانورشناسی بی مهرگان. چاپ هفتم. ناشر: "دبیرستان" ، م. ، 1966. - 552s.

2. سگک ، جان. هورمون های حیوانی (ترجمه شده توسط انگلیسی توسط M.S Morozova). دفتر نشر: میر ، 1986.-85 (1) ص.

3. Beklemishev V.N. مبانی آناتومی مقایسه ای بی مهرگان. اد: Sov. ناوکا ، م. ، 1944. - 489s.

4. Volkova O. V. ، Pekarsky M. I. جنین زایی و بافت شناسی وابسته به سن اندام های داخلی انسان انتشار: "پزشکی" ، م ، 1976. دهه 45

5. Gurtovoy N.N. ، Matveev B.S ، Dzerzhinsky F.Ya. زوتومی عملی مهره داران. دوزیستان و خزندگان. / ویرایش. لیسانس. ماتویوا و N.N. گورتووی انتشار: "دبیرستان" ، م. ، 1978. - 406 ص.

6. Gayvoronsky I.V. آناتومی طبیعی انسان: کتاب درسی. در 2 جلد / I.V. Gaivoroksky - ویرایش سوم ، تصحیح شده است. - SPb: Spetslit ، 2003 ، جلد 1 - 2003. - 560s ، جلد 2 - 2003. - 424s.

7. هیستولوژی (مقدمه ای در آسیب شناسی). یک کتاب درسی برای دانشجویان پزشکی بالاتر. موسسات آموزشی. E.G Ulumbekova ، Yu.A. چلیشوا دفتر نشر: "GEOTAR" ، M. ، 1997. - 947s.

8. زوسمن ، M. زیست شناسی رشد. / ویرایش. S.G. وازتسکی مطابق. از انگلیسی انتشارات: "میر". م. 1977-301s.

9.Levina S.E. مقاله هایی در مورد توسعه جنسیت در اوایل زایش مهره داران بالاتر. انتشارات: "علم". م. ، 1974. - 239s.

10. لیبسون L.G. ویژگی های اصلی تکامل ساختاری و عملکردی سیستم غدد درون ریز مهره داران. مجله. تکامل یافته بیوشیمی و فیزیولوژی ، 1967 ، جلد 3. ، شماره 6 ، ص. 532 - 544.

11. لوکین E.I. جانورشناسی: کتاب درسی برای دانشجویان دانشگاه ها و دانشکده های مهندسی باغ وحش و دامپزشکی. - ویرایش دوم ، Rev. و اضافه کنید. - دفتر نشر: "دبیرستان" ، 1981 ، م. - 340 ص.

12. Naumov S.P. جانورشناسی مهره داران. دفتر نشر: "آموزش" ، م. ، 1982. - 464 ص.

13. Talyzin F.F. ، Ulisova T.N. مواد برای آناتومی مقایسه ای سیستم های اندام مهره داران. راهنمای مطالعه برای دانشجویان م. ، 1974.-71 ص.

14. فیزیولوژی انسان و حیوانات (عمومی و تکاملی - اکولوژیکی) ، در 2 بخش. اد کوگانا A.B. ناشر: "دبیرستان". م. 1984 ، قسمت اول - 360 ص ، قسمت دوم - 288 ص.

15. Shmalgauzen I.I. مبانی آناتومی مقایسه ای. دولت انتشارات موسسه biol. و ادبیات پزشکی م. ، 1935.-924 ص.

به برخی از س ofالات تکامل

نسخه 2 ، تکمیل شده

کامپایلرها: Khojayan A.B. ، Krasnova L.A. ، Fedorenko N.N.

اهدا شده به مجموعه 05.07.09. برای چاپ 05.07.09.-قالب 60x99 امضا شده است.

چاپ مقاله شماره 1. چاپ افست. هدست جبران می شود. CONV چاپ من 2.0

Uch.-ed. من 1.2 سفارش 2087. نسخه 100.

آکادمی پزشکی دولتی استاوروپول.

355017، Stavropol، st. صلح ، 310.

تشکیل مغز در تمام مهره داران با تشکیل در انتهای قدامی لوله عصبی سه تورم یا وزیکول مغزی: قدامی ، میانی و خلفی آغاز می شود. پس از آن ، وزیکول مغزی قدامی توسط یک انقباض عرضی به دو بخش تقسیم می شود. اولین آنها شکل می گیرد قسمت قدامی مغز, که در بیشتر مهره داران نیمکره های مغزی را تشکیل می دهد. در پشت مثانه مغزی قدامی ایجاد می شود دیسانفالون مثانه مغز میانی تقسیم نمی شود و به طور کامل تبدیل می شود مغز میانی مثانه مغزی خلفی نیز به دو قسمت تقسیم می شود: در قسمت جلویی آن ، مغز عقب یا مخچه, و از قسمت خلفی مدولا, که بدون مرز تیز ، وارد آن می شود نخاع.

در روند تشکیل پنج وزیکول مغزی ، حفره لوله عصبی یک سری انبساط ایجاد می کند ، که به آنها گفته می شود بطن های مغزی. به حفره مغز قدامی بطن های جانبی ، بطنی میانی - بطن سوم ، بصل النخاع ، بطن چهارم ، مغز میانی - کانال سیلویان گفته می شود که بطن های 3 و 4 را به هم متصل می کند. مغز عقب فاقد حفره است.

هر قسمت از مغز متمایز است سقف ، یا مانتو و پایین ، یا پایه سقف از قسمت هایی از مغز که در بالای بطن ها قرار دارد تشکیل شده و پایین آن در زیر بطن ها قرار دارد.

ماده مغز ناهمگن است. مناطق تاریک ماده خاکستری ، مناطق روشن ماده سفید هستند. ماده سفید - تجمع سلول های عصبی با غلاف میلین (بسیاری از لیپیدها که رنگ سفید دارند). ماده خاکستری تجمع سلولهای عصبی بین عناصر نوروگلیا است. به لایه ماده خاکستری سطح سقف هر قسمت از مغز ، قشر گفته می شود.

در همه مهره داران ، مغز از پنج منطقه تشکیل شده است که در یک توالی قرار دارند. با این حال ، درجه پیشرفت آنها برای نمایندگان طبقات مختلف یکسان نیست. این اختلافات به دلیل فیلوژنز است.

سه نوع مغز وجود دارد: ichthyopside ، sauropsid و پستانی.

به نوع ichtypsid مغز شامل مغز ماهی ها و دوزیستان است. این قسمت اصلی مغز ، مرکز فعالیت رفلکس است.

مغز ماهی دارای یک ساختار ابتدایی است ، که در اندازه کوچک مغز به عنوان یک کل و رشد ضعیف منطقه قدامی بیان می شود. مغز قدامی کوچک است و به نیمکره تقسیم نشده است. سقف مغز قدامی نازک است. در ماهی تلهوست ، بافت عصبی ندارد. جرم اصلی آن از پایین تشکیل می شود ، جایی که سلول های عصبی دو خوشه - بدن های مخططی را تشکیل می دهند. دو لوب بویایی از مغز جلو به جلو گسترش می یابد. مغز جلو ماهی عملکرد مرکز بویایی را انجام می دهد.

Diencephalon ماهی از بالا توسط جلو و وسط پوشانده شده است. از سقف آن یک رشد - غده صنوبری ، از پایین - یک قیف با غده هیپوفیز مجاور و اعصاب بینایی وجود دارد.

مغز میانی - پیشرفته ترین قسمت مغز ماهی. این مرکز بصری ماهی از دو لوب بصری تشکیل شده است. یک لایه ماده خاکستری (پوسته) روی سطح سقف وجود دارد. این بالاترین قسمت مغز ماهی است ، زیرا سیگنال های تمام محرک ها به اینجا می آیند و تکانه های پاسخ در اینجا تولید می شوند. مخچه ماهی به خوبی توسعه یافته است ، زیرا حرکات ماهی متنوع است.

بصل النخاع در ماهی دارای لوب های احشایی بسیار توسعه یافته است ، با رشد قوی اندام های چشایی همراه است.

مغز دوزیستان دارای تعدادی تغییرات پیشرونده مرتبط با گذار به زندگی در خشکی است ، که در افزایش حجم کل مغز و توسعه بخش قدامی آن بیان می شود. همزمان مغز قدامی به دو نیمکره تقسیم می شود. سقف مغز جلو از بافت عصبی تشکیل شده است. در قاعده مغز جلو ، اجسام مخطط قرار دارند. لوب های بویایی به شدت از نیمکره ها محدود می شوند. مغز مغز هنوز فقط مرکز بویایی است.

دیانسفالون از بالا به وضوح قابل مشاهده است. سقف آن یک زائده را تشکیل می دهد - غده صنوبری ، و پایین - غده هیپوفیز.

مغز میانی کوچکتر از ماهی نیمکره های مغز میانی به خوبی مشخص شده و با پوسته پوشانده شده اند. این بخش پیشرو سیستم عصبی مرکزی ، tk است. در اینجا اطلاعات دریافت شده مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد و تکانه های پاسخ تولید می شود. ارزش مرکز بصری را حفظ می کند.

مخچه ضعیف توسعه یافته و به نظر می رسد مانند یک پشته عرضی کوچک در لبه قدامی حفره رومبوی مدولا مستطیلی است. توسعه ضعیف مخچه مربوط به حرکات ساده دوزیستان است.

به نوع sauropsid مغز شامل مغز خزندگان و پرندگان است.

خزندگان در مغز بیشتر افزایش می یابد مغز جلو بزرگترین تقسیم می شود. این فقط مرکز بویایی است و به دلیل قسمت پایین ، جایی که اجسام مخطط در آن تکامل یافته است ، به قسمت اصلی سیستم عصبی مرکزی تبدیل می شود. برای اولین بار در روند تکامل ، سلولهای عصبی یا یک قشر در سطح مغز ظاهر می شود ، که دارای ساختاری بدوی (سه لایه) است و قشر باستان - قشر باستان نامیده می شود.

دیانسفالون در ساختار زائده پشتی جالب است - اندام جداری یا جداری که در مارمولک ها به بالاترین رشد خود رسیده و ساختار و عملکرد اندام بینایی را به دست می آورد.

مغز میانی اندازه کاهش می یابد ، اهمیت خود را به عنوان بخش پیشرو از دست می دهد ، نقش خود را به عنوان یک مرکز بصری کاهش می دهد.

مخچهنسبتاً بهتر از دوزیستان توسعه یافته است.

برای مغز پرندگان با افزایش بیشتر در حجم کل آن و اندازه عظیم مغز جلو ، که تمام قسمتهای دیگر را پوشش می دهد ، به جز مخچه. بزرگ شدن مغز جلو ، که مانند خزندگان ، قسمت اصلی مغز است ، در هزینه فوندوس اتفاق می افتد ، جایی که اجسام مخطط به شدت رشد می کنند. سقف مغز قدامی ضعیف توسعه یافته است ، ضخامت کمی دارد. پوست توسعه بیشتری پیدا نمی کند ، حتی تحت توسعه معکوس قرار می گیرد - قسمت جانبی قشر از بین می رود.

دیانسفالونکم اهمیت , غده صنوبری رشد کمی دارد ، غده هیپوفیز به خوبی بیان می شود.

که در مغز میانی لوب های بصری توسعه یافته ، tk. بینایی نقش مهمی در زندگی پرندگان دارد.

مخچه به اندازه عظیمی می رسد ، ساختار پیچیده ای دارد. بین برآمدگی های قسمت میانی و کناری تفاوت قائل می شود. توسعه مخچه با پرواز همراه است.

به نوع پستانی مغز شامل مغز پستانداران است.

تکامل مغز در راستای توسعه سقف مغز قدامی و نیمکره ها ، افزایش سطح مغز قدامی به دلیل پیچیدگی ها و شیارهای قشر ، انجام شد.

یک لایه ماده خاکستری در کل سطح سقف ظاهر می شود - واقعی است پارس سگ. این یک ساختار کاملاً جدید است که در طی تکامل سیستم عصبی ظاهر می شود. در پستانداران پایین تر ، سطح قشر صاف است ، در حالی که در پستانداران بالاتر پیچیدگی های زیادی ایجاد می کند و سطح آن را به شدت افزایش می دهد. مغز جلو اهمیت پیدا می کند بخش سرب مغز به دلیل توسعه قشر ، که مشخصه نوع پستانداران است. لوب های بویایی نیز بسیار توسعه یافته اند ، زیرا در بسیاری از پستانداران آنها اندام حسی هستند.

دیانسفالون دارای زائده های مشخص - غده صنوبری ، غده هیپوفیز است. مغز میانی در اندازه کاهش یافته است. سقف آن علاوه بر شیار طولی یک عرضی نیز دارد. بنابراین ، به جای دو نیمکره (لوب های دیداری) ، چهار برجستگی ایجاد می شود. تپه های قدامی با گیرنده های بینایی ، و خلفی ها با گیرنده های شنوایی ارتباط دارند.

مخچهبه تدریج توسعه می یابد ، که در افزایش شدید اندازه اندام و ساختار پیچیده خارجی و داخلی آن بیان می شود.

در بصل النخاع ، مسیر رشته های عصبی منتهی به مخچه از طرفین جدا شده و در سطح پایین تر برجستگی های طولی (اهرام) وجود دارد.

12. انواع ، اشکال و قوانین تکامل گروهی (قوانین تکامل کلان کوتاه تر است)

تکامل کلان آیا مجموعه ای از تحولات تکاملی در سطح گونه های فوق العاده خاص رخ می دهد. تاکسون های فوق العاده خاص (جنس ، خانواده ، سفارش ، کلاس) سیستم ژنتیکی بسته ای هستند. [برای تعیین مکانیزمهای تشکیل گونههای بالاتر (تقسیمات ، انواع) J. Simpson اصطلاح "تکامل بزرگ" را معرفی کرد.] انتقال ژنها از یک سیستم بسته به سیستم دیگر غیرممکن یا بعید است. بنابراین ، یک ویژگی انطباقی ناشی از یک تاکسون بسته نمی تواند به یک تاکسون بسته دیگر منتقل شود. بنابراین ، در طی تکامل کلان ، تفاوت های قابل توجهی بین گروه های موجودات بوجود می آید. در نتیجه ، تکامل کلان را می توان به عنوان تکامل سیستم های ژنتیکی بسته دانست که قادر به تبادل ژن در شرایط طبیعی نیستند.

1. قانون برگشت ناپذیر تکاملیا اصل Dollot (لوئیس دولوت ، دیرین شناس بلژیکی ، 1893): یک علامت ناپدید شده نمی تواند در شکل قبلی خود ظاهر شود... به عنوان مثال ، نرم تنان آبزی ثانویه و پستانداران آبکی تنفس آبشش را بازیابی نمی کنند.

2. قاعده تبار از اجداد غیر متخصصیا اصل کوپ (ادوارد کوپ ، دیرین شناس-جانورشناس ، آمریکایی ، 1904): گروه جدیدی از ارگانیسم ها از اشکال غیر تخصصی اجدادی ناشی می شوند... به عنوان مثال ، حشره خواران غیر تخصصی (مانند گیاهان مدر مدر) باعث پیدایش همه پستانداران جفت مدرن شدند.

3. قانون تخصصی مترقی، یا اصل دپره (C. Depere ، دیرین شناس ، 1876): گروهی که در مسیر تخصص گام برداشته اند ، در توسعه بیشتر خود ، مسیر تخصصی عمیق تر را دنبال می کنند... پستانداران تخصصی مدرن (خفاش ها ، پنجه های پنجه ای ، Cetaceans) احتمالاً در مسیر تخصص بیشتر تکامل می یابند.

4. قانون تابش انطباقییا اصل کووالوسکی-آزبورن (V.O.Kovalevsky ، هنری آزبورن ، دیرین شناس آمریکایی): گروهی که در آن یک ویژگی مترقی بی قید و شرط یا ترکیبی از چنین صفاتی ظاهر می شود ، گروه های جدیدی را ایجاد می کند که بسیاری از طاقچه های زیست محیطی جدید را تشکیل می دهند و حتی وارد زیستگاه های دیگر می شوند... به عنوان مثال ، پستانداران جفت ابتدایی باعث پیدایش تمام گروه های مدرن تکاملی-اکولوژیکی پستانداران شد.

5. قانون ادغام برای سیستم های بیولوژیکی، یا اصل Schmalhausen (I.I.Shmalgauzen): از ارگانیسم های جدید ، گروه های تکامل یافته جوان ، تمام دستاوردهای تکاملی گروه های اجدادی را در بر می گیرند... به عنوان مثال ، پستانداران از همه دستاوردهای تکاملی اشکال اجدادی استفاده می کنند: سیستم اسکلتی عضلانی ، فک ، اندام های زوج ، قسمت های اصلی سیستم عصبی مرکزی ، غشاهای جنینی ، اندام های دفع کامل (کلیه های لگن) ، مشتقات مختلف اپیدرم و غیره.

6. قانون معکوس فاز، یا اصل Severtsov-Schmalhausen (A.N. Severtsov ، I.I.Shmalgauzen): مکانیسم های مختلف تکامل به طور طبیعی جایگزین یکدیگر می شوند... به عنوان مثال ، آلومورفوزها دیر یا زود به aromorphoses تبدیل می شوند و آلومورفوزهای جدید بر اساس aromorphoses بوجود می آیند.

علاوه بر قانون تغییر فاز ، جی سیمپسون قانون تناوب نرخ تکامل را نیز معرفی کرد. با توجه به میزان تحولات تکاملی ، او سه نوع تکامل را متمایز کرد: برادیتلیک (نرخ آهسته) ، gorotellic (نرخ متوسط) و آکایتل (سرعت سریع).

دوم س TOالات آزمون های کلوکیوم و ژنتیک.

1. ژنتیک (از یونانی γενητως - که از کسی نشات گرفته است) - علم قوانین وراثت و تغییرپذیری. بسته به هدف تحقیق ، ژنتیک گیاهان ، حیوانات ، میکروارگانیسم ها ، انسان و دیگران طبقه بندی می شود. بستگی به روشهای استفاده شده توسط سایر رشته ها - ژنتیک مولکولی ، ژنتیک محیطی و سایر موارد دارد. وراثتمعمولاً به عنوان توانایی موجودات زنده در تولید مثل نوع خود ، به عنوان خاصیت افراد والدین در انتقال صفات و خصوصیات خود به فرزندان تعریف می شود. این اصطلاح همچنین شباهت افراد مرتبط با یکدیگر را تعریف می کند.

روش های تحقیق ژنتیکی:

روش ترکیبی اولین بار توسط G. Mendel در 1856-1863 توسعه و اعمال شد. برای مطالعه وراثت صفات و از آن زمان روش اصلی تحقیقات ژنتیکی بوده است. این شامل یک سیستم تلاقی از افراد والد از پیش انتخاب شده است که در یک ، دو یا سه صفت جایگزین متفاوت هستند که وراثت آنها در حال بررسی است. تجزیه و تحلیل کاملی از هیبریدهای نسل اول ، دوم ، سوم و بعضاً نسل های بعدی با توجه به درجه و ماهیت تجلی صفات مورد بررسی انجام می شود. این روش در اصلاح نباتات و حیوانات ضروری است. همچنین به اصطلاح شامل می شود روش نوترکیبی , که مبتنی بر پدیده است عبور از روی - تبادل سایتهای یکسان در کروماتیدهای کروموزوم های همولوگ در پروفاز I میوز. این روش به طور گسترده ای برای جمع آوری نقشه های ژنتیکی و همچنین ایجاد مولکول های DNA نوترکیب حاوی سیستم های ژنتیکی موجودات مختلف مورد استفاده قرار می گیرد.

روش مونوزومال به شما امکان می دهد ژن های مربوطه را در کدام کروموزوم قرار دهید و در ترکیب با روش نوترکیبی ، محل ژن ها را در کروموزوم تعیین کنید.

روش تبارشناسی - یکی از گزینه های ترکیبی. این برای بررسی وراثت صفات با تجزیه و تحلیل شجره نامه ، با در نظر گرفتن تظاهرات آنها در حیوانات گروه های مرتبط در چندین نسل استفاده می شود. این روش در بررسی وراثت در انسان و حیوانات استفاده می شود که ناباروری آن خاص است.

روش دوقلو آنها برای بررسی تأثیر برخی از عوامل محیطی و تعامل آنها با ژنوتیپ یک فرد و همچنین شناسایی نقش نسبی تنوع ژنوتیپی و اصلاح در تنوع کلی یک ویژگی استفاده می شوند. دوقلوها نوادگان متولد شده در یک بستر از حیوانات اهلی اهلی (گاو ، اسب و غیره) هستند.

دو نوع دوقلو وجود دارد - یکسان (یکسان) ، ژنوتیپ یکسان و غیر یکسان (متفاوت) که از دو یا چند تخمک جداگانه لقاح یافته ناشی می شود.

روش جهش (جهش زایی) به شما امکان می دهد ماهیت تأثیر عوامل جهش زا بر دستگاه ژنتیکی سلول ، DNA ، کروموزوم ها ، بر تغییرات صفات یا خصوصیات را تعیین کنید. جهش زایی در انتخاب گیاهان کشاورزی ، در میکروبیولوژی برای ایجاد سویه های جدید باکتری استفاده می شود. وی کاربردی در پرورش کرم ابریشم پیدا کرد.

روش آماری جمعیت در مطالعه پدیده های وراثت در جمعیت استفاده می شود. این روش امکان ایجاد فراوانی آلل های غالب و مغلوب را که یک صفت خاص را تعیین می کند ، فراوانی هموزیگوت ها و هتروزیگوت های غالب و مغلوب ، پویایی ساختار ژنتیکی جمعیت تحت تأثیر جهش ها ، جداسازی و انتخاب را تعیین می کند. این روش مبانی نظری برای اصلاح نژاد حیوانات مدرن است.

روش فنوژنتیک اجازه می دهد تا درجه نفوذ ژن ها و شرایط محیطی را در ایجاد خصوصیات و صفات مورد مطالعه در آنتوژنز ایجاد کنیم. تغییر در تغذیه و نگهداری حیوانات بر ماهیت تجلی صفات و خصوصیات ارثی تأثیر می گذارد.

بخشی جدایی ناپذیر از هر روش تجزیه و تحلیل آماری است - روش بیومتریک . این یک سری تکنیک های ریاضی است که به شما امکان می دهد درجه اطمینان داده های به دست آمده را تعیین کنید و احتمال تفاوت بین شاخص های گروه های آزمایش و کنترل حیوانات را تعیین کنید. بخشی جدایی ناپذیر از بیومتریک ، قانون رگرسیون و قانون آماری وراثت پذیری است که توسط F. Galton وضع شده است.

به طور گسترده ای در ژنتیک استفاده می شود روش مدل سازی با کمک کامپیوتر برای بررسی وراثت صفات کمی در جمعیت ، برای ارزیابی روش های تولید مثل - انتخاب انبوه ، انتخاب حیوانات با توجه به شاخص های تولید مثل. این روش به ویژه در زمینه مهندسی ژنتیک و ژنتیک مولکولی بسیار مورد استفاده قرار می گیرد.

تشکیل مغز در جنین های همه مهره داران با ظهور در انتهای قدامی لوله عصبی تورم - وزیکول های مغزی آغاز می شود. در ابتدا ، سه نفر وجود دارد ، و سپس پنج. از مثانه قدامی مغز ، مغز جلو و دیسانفالون متعاقباً تشکیل می شوند ، از وسط - مغز میانی و از عقب - مخچه و بصل النخاع. دومی بدون مرز تیز به نخاع عبور می کند

در لوله عصبی یک حفره وجود دارد - یک سلول عصبی ، که در طول تشکیل پنج وزیکول مغزی ، پسوندهای مغزی را ایجاد می کند - بطن های مغزی (در انسان 4 وجود دارد). در این مناطق مغز ، پایین (پایه) و سقف (مانتو) متمایز می شوند. سقف در بالا قرار دارد - و پایین آن زیر بطن ها است.

ماده مغز ناهمگن است - توسط ماده سفید و خاکستری نشان داده می شود. خاکستری خوشه ای از نورون ها است و رنگ سفید در اثر فرآیندهای نورون های پوشیده شده از ماده ای چربی مانند (غلاف میلین) تشکیل می شود که به ماده مغز رنگ سفید می دهد. به لایه ماده خاکستری سطح سقف هر قسمت از مغز ، قشر گفته می شود.

اندام های حسی نقش مهمی در تکامل سیستم عصبی دارند. این غلظت اندامهای حسی در انتهای جلوی بدن بود که منجر به پیشرفت تدریجی قسمت سر لوله عصبی شد. اعتقاد بر این است که وزیکول مغزی قدامی تحت تأثیر گیرنده بویایی تشکیل شده است ، میانی - بینایی و خلفی - گیرنده شنوایی.

ماهی

مغز جلوکوچک ، به نیمکره تقسیم نشده است ، فقط یک بطن دارد. سقف آن شامل عناصر عصبی نیست ، اما توسط اپیتلیوم ایجاد می شود. سلولهای عصبی در قسمت انتهایی بطن در جسم مخطط و در لوبهای بویایی گسترش یافته در مقابل مغز فوقانی متمرکز شده اند. اساساً مغز جلو به عنوان مرکز بویایی عمل می کند.

مغز میانیبالاترین مرکز نظارتی و یکپارچه سازی است. از دو لوب بینایی تشکیل شده و بزرگترین قسمت مغز است. به این نوع مغز ، که بالاترین مرکز تنظیم مغز میانی است ، گفته می شود ichthyopside.

دیانسفالوناز سقف (تالاموس) و ته (هیپوتالاموس) تشکیل شده است. غده هیپوفیز به هیپوتالاموس و غده صنوبری به تالاموس متصل است.

مخچهماهی ها به خوبی رشد کرده اند ، زیرا حرکات آنها بسیار متنوع است.

مدولابدون مرز تیز به نخاع منتقل می شود و مواد غذایی ، وازوموتور و مراکز تنفسی در آن متمرکز شده اند.

10 جفت اعصاب جمجمه از مغز خارج می شوند ، که مشخصه مهره های پایین است.

دوزیستان

دوزیستان دارای تعدادی تغییرات پیشرونده در مغز هستند ، که با انتقال به یک سبک زندگی زمینی همراه است ، جایی که شرایط متنوع تر از محیط آبزی است و با ناسازگاری عوامل موثر مشخص می شود. این امر منجر به رشد تدریجی حواس و بر این اساس ، رشد تدریجی مغز می شود.

مغز جلودر دوزیستان ، در مقایسه با ماهی ، بسیار بزرگتر است ، دو نیمکره و دو بطن در آن ظاهر شده است. رشته های عصبی در سقف مغز قدامی ظاهر شده و طاق اولیه مغزی را تشکیل می دهند - آرشی پالیوم. اجسام عصبی در عمق ، اطراف بطن ها ، عمدتا در جسم مخطط واقع شده اند. لوب های بویایی هنوز به خوبی توسعه یافته اند.

مغز میانی (نوع ichthyopid) همچنان بالاترین مرکز یکپارچه سازی است. ساختار آن همان ساختار ماهی است.

مخچهارتباط با حرکات ابتدایی دوزیستان به شکل یک صفحه کوچک است.

Diencephalon و medulla oblongataهمان ماهی است. 10 جفت اعصاب جمجمه از مغز منشعب می شوند.

خزندگان (خزندگان)

خزندگان متعلق به مهره داران بالاتر هستند و مشخصه آنها یک سبک زندگی فعال تر است که با پیشرفت تدریجی تمام قسمت های مغز ترکیب می شود.

مغز جلوبزرگترین قسمت مغز است. لوب های بویایی توسعه یافته از جلوی آن خارج می شوند. سقف نازک باقی مانده است ، اما جزایر قشر مغز در دو طرف میانی و جانبی هر نیمکره ظاهر می شوند. پوست دارای یک ساختار ابتدایی است و باستان نامیده می شود - قشر باستاننقش مرکز یکپارچه بالاتر توسط بدن های مخطط شده مغز قدامی انجام می شود - نوع sauropsid مغز. اجسام مخطط تجزیه و تحلیل اطلاعات ورودی و توسعه پاسخ ها را ارائه می دهند.

متوسط \u200b\u200b، مغز ،با غده پینه آل و غده هیپوفیز در ارتباط است ، همچنین دارای زائده پشتی - اندام جداری است که محرک های نور را درک می کند.

مغز میانیارزش خود را به عنوان یک مرکز یکپارچه بالاتر از دست می دهد ، اهمیت آن به عنوان یک مرکز بصری کاهش می یابد ، و بنابراین اندازه آن کاهش می یابد.

مخچهبسیار بهتر از دوزیستان توسعه یافته است.

مدولامشخصه خمشی تیز در مهره داران بالاتر ، از جمله انسان ایجاد می کند.

12 جفت اعصاب جمجمه از مغز خارج می شوند ، که برای همه مهره داران بالاتر ، از جمله انسان ، معمول است.

پرنده ها

سیستم عصبی ، به دلیل عارضه کلی سازمان ، سازگاری با پرواز و زیستگاه در محیط های مختلف ، بسیار بهتر از خزندگان توسعه یافته است.

روز پرندگان با افزایش بیشتر حجم کل مغز ، به ویژه قدامی مشخص می شود.

مغز جلوپرندگان بالاترین مرکز ادغام هستند. بخش عمده آن جسم مخطط (نوع sauropsid مغز) است.

سقف همچنان ضعیف توسعه یافته است. فقط جزایر داخلی قشر را حفظ می کند ، که عملکرد مرکز بویایی بالاتر را انجام می دهند. آنها به طرف پل بین نیمکره ها کنار زده می شوند و هیپوکامپ نامیده می شوند. لوب های بویایی رشد کمی دارند.

دیانسفالوناندازه کوچک و در ارتباط با غده هیپوفیز و پینه آل است.

مغز میانیدارای لوب های دیداری خوب توسعه یافته است که به دلیل نقش اصلی بینایی در زندگی پرندگان است.

مخچهبزرگ ، دارای یک قسمت میانی با شیارهای عرضی و خروجی های جانبی کوچک است.

موتوری مستطیلیهمان خزندگان. 12 جفت اعصاب جمجمه.

پستانداران

مغز جلو - این بزرگترین قسمت مغز است. در گونه های مختلف ، اندازه های مطلق و نسبی آن بسیار متفاوت است. ویژگی اصلی مغز قدامی توسعه قابل توجه قشر مغز است ، که تمام اطلاعات حسی را از اندام های حسی جمع آوری می کند ، تجزیه و تحلیل و سنتز بالاتری از این اطلاعات را انجام می دهد و به یک دستگاه فعالیت رفلکس خوب و در پستانداران بسیار سازمان یافته تبدیل می شود - و فعالیت ذهنی ( نوع پستانی مغز).

در پستانداران بسیار سازمان یافته ، قشر دارای شیارها و پیچیدگی هایی است که به طور قابل توجهی سطح آن را افزایش می دهد.

مغز جلو پستانداران و انسان با عدم تقارن عملکردی مشخص می شود. در انسان این واقعیت بیان می شود که نیمکره راست مسئول تفکر مجازی است و چپ نیز تفکر انتزاعی. علاوه بر این ، مراکز گفتاری و نوشتاری در نیمکره چپ قرار دارند.

دیانسفالونشامل حدود 40 هسته است. هسته های ویژه تالاموس سیگنال های بینایی ، لمسی ، چشایی و انسداد را پردازش می کنند ، سپس آنها را به مناطق متناظر قشر مغز هدایت می کنند.

در هیپوتالاموس ، بالاترین مراکز خودمختاری متمرکز شده اند که از طریق مکانیسم های عصبی و هومورال ، کار اندام های داخلی را کنترل می کنند.

که در مغز میانیبا چهار برابر جای جمع شدن غده قرار می گیرد. تپه های قدامی آن بصری هستند ، در حالی که خلفی ها با رفلکس های شنوایی مرتبط هستند. در مرکز مغز میانی ، تشکیل مشبک عبور می کند ، که به عنوان منبع تأثیرات رو به بالا فعال می شود و قشر مغز را فعال می کند. اگرچه لوب های قدامی بصری هستند ، اما تجزیه و تحلیل اطلاعات بینایی در مناطق بینایی قشر انجام می شود و مغز میانی به طور عمده عضلات چشم را کنترل می کند - تغییر در لومن مردمک چشم ، حرکات چشم و کشش محل قرارگیری. در تپه های خلفی مراکزی وجود دارد که حرکات دهانه ها ، کشش لاله گوش و حرکت استخوان های شنوایی را تنظیم می کند. مغز میانی نیز در تنظیم میزان عضله اسکلتی نقش دارد.

مخچهلوب های جانبی (نیم کره) ایجاد شده ، پوشیده از پوست و کرم است. مخچه با تمام قسمت های سیستم عصبی که مربوط به کنترل حرکات است - با مغز جلو ، ساقه مغز و دستگاه دهلیزی - متصل است. هماهنگی حرکات را فراهم می کند.

مدولا. در آن ، در طرفین ، دسته های رشته های عصبی که به مخچه می روند جدا شده و در سطح پایین برجستگی های مستطیلی وجود دارد که هرم نامیده می شوند.

12 جفت اعصاب جمجمه از قاعده مغز منشعب می شوند.