Panadol actuando. Descripción de la droga Panadol

Panadol es un medio de medicamentos, lo que afecta al cuerpo, como el efecto antipirético y el analgésico.

Formulario de liberación de este medicamento: Panadol Tablets. Dependiendo de las características, estas tabletas se dividen en: las tabletas solubles (se dispersan) son estructuras de elipse planas con un borde biselado; Cubierto con tabletas de cáscara de película en forma de cápsula con un borde plano.

PANADOL: INSTRUCCIONES DE USO

Indicaciones para Panadol:

• Como terapia sintomática del síndrome febril (con frío y flujos) como agente antipirético.
• Como terapia sintomática con síndrome de dolor (también con dolor durante la menstruación, dolor muscular, dolor en el dolor y dolor lumbar) como anestésico.

Contraindicaciones para el uso de Pandola. Se dividen en absoluto y relativo.

Entre la lista Absolute son tales condiciones como:

• Edad junior, excluida el uso de la droga a los niños menores de 6 años.
• La recepción de este medicamento está excluida y con una mayor sensibilidad en el cuerpo a cualquier componente que sea parte del medicamento.

Entre la lista de contraindicaciones relativas, estas son condiciones tales como:

1. Hepatitis viral.
2. Hiperbilirubeimia benigno.
3. Laptop Glucose-6-fosfato deshidrogenasa.
4. Fallo renal y hígado.
5. El alcohol y la lesión hepática es alcohólica.
6. Periodo de alimentación de pecho o.
7. Edad mayor

Métodos de uso de Pandola

Tomar esta herramienta medicinal se requiere dentro. Además, si son píldoras dispersables, luego vierte agua antes de usarla para que se disuelvan en ella. El volumen de agua para disolver una tableta Pandol es de 100 ml.

Además, el medicamento proporciona un esquema de tratamiento especial. Dado el hecho de que la ruptura entre las dosis de un medicamento único no puede ser inferior a 4 horas.

Para los adultos, la dosis se calcula de tal manera que el día no deberían beber más de 4 gramos (esta es la dosis diaria total). Se le asignan más a menudo a 1 gramo aproximadamente 4 veces al día. En cumplimiento de la Orden principal de Recepción. esta medicinaNo antes de 4 horas para tomar la siguiente dosis de la droga.

Niños B. grupo de edad De 9 a 12 años tienen un testimonio ligeramente reducido de la Pria. Su dosis máxima por día será ya igual a 2 gramos. Estos 2 gramos se dividen en 4 recepciones durante el día. Y un turno es igual a una dosis de 0,5 gramos de medicina.

Los niños en el grupo de edad de 6 a 9 años tienen una masa aún menor de la droga para la recepción. Y la dosis máxima diaria de panadol ya tienen 1 gramo por día. Y para una recepción, esto es de 0.25 gramos.

Si Panadol se acepta sin control médico, entonces el curso de tratamiento no puede ser más de cinco días para controlar la anestesia. Y no más de tres días para el tratamiento como agente antipirético. Es importante saber que los más mínimos cambios en el esquema que recomendó el médico se debe discutir en la oficina del médico.

Composición de pandola

La composición de panadol, así como los tipos de sus formas de dosificación se dividen en dos tipos.

Primero. Esta es la composición para la tableta dispersable. La sustancia activa es tal tableta contiene 0,5 gramos. Este ingrediente activo es paracetamol. Pero este no es uno de los componentes de Panadol. Además, la fármaco también contiene componentes adicionales, tales como: bicarbonato de sodio, ácido cítrico, sorbitol, sacharinato de sodio, povidona, carbonato de sodio, lauril sulfato de sodio, dimeticona.

Segundo. Esta es la composición para una tableta cubierta con una cáscara de película. Tal tableta contiene 0,5 gramos de paracetamol, substancia activa droga. Y más componentes adicionales: hipimloosa, talco, almidón de maíz, almidón pre-mencionado, sorbato de calcio, triacenetin, ácido esteárico.

Suprime la síntesis de PG en el SNC, reduce la excitabilidad del centro hipotalámico de la regulación de calor, aumenta la transferencia de calor. Rápidamente y casi completamente absorbido por el tracto gastrointestinal. La concentración de plasma alcanza un pico después de 30-60 minutos, T1 / 2 plasma - 1-4 horas. Metabolizado en el hígado. Se asigna con orina, principalmente en forma de ésteres con ácidos glucurónicos y sulfúricos; Menos del 5% se excreta en forma sin cambios. Las propiedades analgésicas y antipiréticas; Los últimos se manifiestan en las condiciones del síndrome febril de cualquier génesis.

Indicaciones para el uso de la droga Panadol para adultos.

Dolor y intensidad moderada (dolor de cabeza, migraña, dolor de espalda, artralgia, malgy, neuralgia, dolor de muelas, Menalgia). Síndrome febril con resfriados.

Contraindicaciones para el uso de la droga Panadol para adultos.

Hipersensibilidad.

Aplicación de la droga Panadol adulto

Dentro del panadol adulto se prescribe en una sola dosis de 500 mg (la dosis máxima de una sola vez es 1 g). Propósito del destino: hasta 4 veces al día. Dosis máxima diaria - 4 g. La duración máxima del tratamiento es de 5 a 7 días.
Dosis únicas para niños de 6 a 12 años - 240-480 mg; 6-12 años - 240 mg; 1-6 años - 120-240 mg; De 3 meses a 1 año - 24-120 mg. El destino de Panadol es 4 veces al día; El intervalo entre cada recepción es de al menos 4 horas. La duración máxima del tratamiento es de 3 días.
Al tomar dentro de la tableta, las cápsulas del panadol están regadas con agua.

Efectos secundarios de la droga Panadol adulto

Reacciones alérgicas en forma de erupciones cutáneas.

Panadol de sobredosis Panadol adulto, síntomas y tratamiento

Síntomas de sobredosis en los primeros 24 h - palidez, náuseas, vómitos y dolor en el área abdominal. Después de 12-48 horas, después de la admisión, se puede observar el riñón y el hígado con el desarrollo de la insuficiencia hepática (encefalopatía, coma, resultado letal). El daño al hígado es posible cuando se toma por 10 g y más (en adultos). Agudo insuficiencia renal La necrosis del canal puede desarrollarse en ausencia de daño hepático severo. Otras manifestaciones de sobredosis son arritmias cardíacas y pancreatitis.

Instrucciones especiales para el uso de la droga Panadol para adultos.

Se utiliza precaución en pacientes con un hígado o función renal deficientes. El riesgo de acción hepatotóxica aumenta con el propósito simultáneo de los barbitúricos, la difenina, la carbamazepina, la rifampicina, la zidovudina y otros inductores de las enzimas hepáticas microsomales, así como al mismo tiempo que reciben la metoclopramida, domperidona y colestiramina. Se recomienda evitar largos y Recepción regular de paracetamol como anestesia.

Lista de farmacias donde puede comprar Panadol adulto:

• San Petersburgo

Número de registro: N014375 / 01-050214
Título de propiedad comercial: PANADOL®
Internacional nombre no paciente: Paracetamol.
Forma de dosificación: tabletas solubles

Composición (en una tableta)
Substancia activa: Paracetamol 500 mg.
Excipientes: Sorbitol 50 mg, sacharinato de sodio 10 mg, hidrocarbonato de sodio 1342 mg, povidona 1 mg, sulfato de sodio de sodio 0,1 mg, dimeticona 1 mg, ácido cítrico 925 mg, carbonato de sodio 134.2 mg.

Descripción.
Tabletas blancas planas con biselado alrededor del borde del borde, con riesgo en un lado. La superficie en ambos lados de la tableta puede ser ligeramente áspera.

Grupo Pharmacoterapéutico: Agente Analgésico Nonarcótico.
ATH CÓDIGO: N02be01

Propiedades farmacológicas

El medicamento tiene analgésicos y propiedades antipiréticas. Bloquea COF1 y COG2 principalmente en el SNC, que afecta a los centros de dolor y termorregulación. El efecto antiinflamatorio está prácticamente ausente. No causa irritación de la mucosa gástrica e intestino. No afecta el intercambio de agua de agua, ya que no afecta la síntesis de prostaglandinas en tejidos periféricos.

Farmacocinética.

La absorción es alta, TCMAX se logra a través de 0,5 a 2 horas; Cmax - 5-20 μg / ml. Comunicación con proteínas plasmáticas - 15%. Penetra a través del BC. Menos del 1% de la dosis adoptada de paracetamol adoptada por la dosis. la leche materna. La concentración terapéuticamente efectiva de paracetamol en plasma se logra cuando se prescribe a una dosis de 10-15 mg / kg. Metabolizado en el hígado (90-95%): 80% entra en la reacción de conjugación con ácido glucurónico y sulfatos para formar metabolitos inactivos; El 17% está sujeto a hidroxilación con la formación de 8 metabolitos activos, que se conjugan con glutatión con la formación de metabolitos ya inactivos. Con una falta de glutatión, estos metabolitos pueden bloquear los sistemas de enzimas de hepatocitos enzimas y causarles necrosis. En el metabolismo de la droga también involucró la isoenzima CYP2E1. Media vida (T1 / 2) - 1-4 h. Se excreta por los riñones en forma de metabolitos, principalmente conjugados, solo 3% sin cambios. Los pacientes mayores disminuyen la eliminación del fármaco y aumenta la vida media.

Indicaciones para el uso

Panadol® se utiliza para facilitar los dolores de cabeza, la migraña, el dolor dental, el dolor de la garganta, el dolor de espalda, el dolor en los músculos, la menstruación dolorosa. Panadol® también se aplica a tratamiento sintomático síndrome febril (como un medio antipirético); por mayor temperatura Fondo del cuerpo Enfermedades "frías" e influenza. El medicamento está destinado a reducir el dolor en el momento del uso y la progresión de la enfermedad no afecta.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad;
- infancia Hasta 6 años

Con cuidado

Aplicar con precaución en la insuficiencia renal y hepática, hiperbilirubinemias benignas (incluido el síndrome de Zhilbera), hepatitis viral, deficiencia de glucosa-6-fosfatehidrogenasa, lesión de alcohol del hígado, alcoholismo, en la vejez.

Aplicación durante el embarazo y en el período de lactancia materna.

Según los estudios epidemiológicos entre las mujeres embarazadas, el paracetamol no tiene efectos adversos cuando se aplica en las dosis recomendadas durante el embarazo. Sin embargo, el uso durante el embarazo es posible solo después de consultar con el médico.
El paracetamol penetra en la leche materna en cantidades menores. Según los datos publicados, use durante amamantamiento No contraindicado.

Método de uso y dosis:

Adentro.
Panadol®, las tabletas solubles, deben disolverse antes de recibir no menos de 100 ml (medio compuesto) de agua.
Adultos (incluidos los ancianos):
1-2 comprimidos (0.5 - 1 g) hasta 4 veces al día, según sea necesario. Dosis máxima única - 2 tabletas (1 g). Dosis máxima diaria - 8 tabletas (4 g). El intervalo entre las recepciones es de al menos 4 horas.
Niños
La dosis se calcula, basada en la masa del cuerpo del niño: la dosis máxima de una sola vez es de 15 mg / kg de peso corporal, la dosis máxima diaria es de 60 mg / kg de peso corporal.
Niños (6-9 años): 1/2 tabletas (250 mg) hasta 4 veces al día, según sea necesario. Dosis máxima de una sola vez - 1/2 tabletas (250 mg). Máximo diario - 2 tabletas (1 g). El intervalo entre las recepciones es de al menos 4 horas.
Niños (9-12 años): 1 tableta (500 mg) hasta 4 veces al día, según sea necesario. Máxima dosis única - 1 tableta (500 mg). Dosis máxima diaria - 4 tabletas (2 g). El intervalo entre las recepciones es de al menos 4 horas.
En los adultos, el medicamento no se recomienda usar más de 5 días como anestesia y más de 3 días como un medio antipirético sin designar y observar al médico. En los niños, no se recomienda que el medicamento se aplique más de 3 días sin designar y observar al médico.
No exceda la dosis especificada. Si se excede la dosis recomendada, consulte a un médico de inmediato, incluso si se siente bien, ya que existe un riesgo de daños hepáticos graves retrasados.
El aumento en la dosis diaria del fármaco o la duración del tratamiento es posible solo bajo la supervisión del médico.

Efecto secundario

En las dosis recomendadas, la droga suele ser bien tolerada. Sustituido efectos secundarios Revelado espontáneamente en el curso del uso de la preparación del fármaco.
Los efectos secundarios están clasificados por órganos y sistemas de frecuencia. La frecuencia de los efectos secundarios se define como sigue: muy a menudo (mayor o igual a 1/10), a menudo (mayor o igual a 1/100 y menos de 1/10), con poca frecuencia (mayor o igual a 1 / igual a 1 / 1000 y menos de 1/100), rara vez (más de o igual a 1 / 10,000 y menos de 1/1000) y muy rara vez (más de o iguales a 1/100 000 y menos de 1/10,000).
Reacciones alérgicas:
Muy raro: en forma de erupciones en, piel, picazón, angioedema edema, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia;
Del sistema de hematopitación:
Muy raramente trombocitopenia, metemoglobinemia, anemia hemolítica;
Del sistema respiratorio:
Muy raramente - broncoespasmo (en pacientes con hipersensibilidad a ácido acetilsalicílico y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos);
Del sistema hepatobiliario:
Muy raramente, violación de la función hepática.
Para uso largo En dosis altas, aumenta la probabilidad de violación de la función hepática y renal ( cólico renal, la bacteriuria no específica, la nefritis intersticial, la necrosis papilarida), es necesaria para controlar la imagen de la sangre.
Si alguno de los efectos secundarios enumerados ocurre, deje de tomar el medicamento e inmediatamente consulte a un médico.

Sobredosis

Síntomas: Durante las primeras 24 horas después de una sobredosis de náuseas, vómitos, dolor de estómago, sudoración, palidez. piel pokrov, anorexia. Después de 1 a 2 días, se determinan los signos de daño hepático (dolor en el campo del hígado, aumentando la actividad de las enzimas "hígado"). Es posible desarrollar una violación del metabolicismo de carbohidratos y la acidosis metabólica. En pacientes adultos, el daño hepático se está desarrollando después de recibir más de 10 g de paracetamol. En presencia de factores que afectan la toxicidad del paracetamol para el hígado, (ver sección "Interacción con otros medicamentos", " instrucciones especiales») El daño al hígado es posible después de recibir 5 o más gramos de paracetamol. En los casos graves de sobredosis como resultado de una insuficiencia hepática, la encefalopatía (violación de la función cerebral), el sangrado, la hipoglucemia, la hinchazón cerebral, hasta la muerte, pueden desarrollarse. Es posible desarrollar insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, rasgos característicos que es dolor en la región lumbar, hematuria (células sanguíneas o eritrocitos en la orina), proteinuria ( mayor contenido Proteína en la orina), mientras que el daño hepático severo puede estar ausente. Hubo casos de violación de ritmo cardíaco, pancreatitis.
Tratamiento: Con una sobredosis sospechada, incluso en ausencia de primeros síntomas pronunciados, es necesario detener el uso del medicamento e inmediatamente solicitar ayuda médica. Dentro de 1 hora después de una sobredosis, se recomienda lavar el estómago y la recepción de enterosorbentes ( carbón activado, PoliFePAN). El nivel de paracetamol en el plasma sanguíneo debe determinarse, pero no antes de 4 horas después de la sobredosis (los resultados anteriores no son confiables). La introducción de la acetilcisteína dentro de las 24 horas posteriores a la sobredosis. El efecto protector máximo se garantiza durante las primeras 8 horas después de una sobredosis, con el tiempo, la eficiencia del antídoto cae bruscamente. Si es necesario, se introduce una acetilcisteína intravenosa. En ausencia de vómitos ante la admisión del paciente al hospital, es posible el uso de la metionina. La necesidad de realizar medidas terapéuticas adicionales (la administración adicional de metionina, B / en la administración de la acetilcisteína) se determina dependiendo de la concentración de paracetamol en la sangre, así como desde el momento después de su recepción. El tratamiento de pacientes con una violación grave de la función hepática 24 horas después de recibir el paracetamol debe llevarse a cabo junto con los especialistas del centro toxicológico o rama especializada Enfermedades del HIGADO.

Interacción con otros medicamentos.

El uso conjunto a largo plazo del paracetamol y el AINE aumentan el riesgo de desarrollar nefropatía "analgésica" y necrosis papilar renal, la ocurrencia de la etapa terminal de la insuficiencia renal.
El uso prolongado simultáneo del paracetamol en dosis altas y el salicilato aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de riñón o vejiga.
Con recepción regular durante mucho tiempo, el medicamento mejora la acción. anticoagulantov indirecto (Warfarina y otros Kumarins), que aumenta el riesgo de sangrado. Una recepción episódica de una dosis única del fármaco no afecta significativamente el efecto de los anticoagulantes indirectos.
Difluunisal aumenta la concentración plasmática de paracetamol en un 50%, lo que aumenta el riesgo de hepatotoxicidad.
Barcitúricos, carbamazepina, fenosoína, prisión, etanol, rifampicina, zidovudina, fluemicinol, fenilbutazona, un colgante, los antidepresivos tricíclicos y otros oxidantes microsómicos aumentan los productos de los metabolitos activos hidroxilados, causa la posibilidad de desarrollar daños hepáticos severos con pequeñas sobredosis de paracetamol (5 g y más). Los inhibidores de las enzimas microsomales del hígado (cimetidina) reducen el riesgo de acción hepatotóxica. Bajo la influencia del paracetamol, el tiempo de eliminación de cloranfenicol aumenta 5 veces. Recepción simultánea de paracetamol y bebidas alcohólicas Aumenta el riesgo de daño hepático y pancreatitis aguda.
Se aumentan la metoklopramide y Domperidon, y la caligarina reduce la tasa de absorción del paracetamol.
El medicamento puede reducir la efectividad de los fármacos uricosúricos.

instrucciones especiales

Antes de tomar el medicamento "PANADOL®", debe consultar con su médico si realiza alguno de los medicamentos especificados en la sección "Interacción con otros drogas».
Si, al tomar el medicamento, la mejora del estado no se observa o dolor de cabeza Se vuelve constante, debe consultar a un médico.
Deficiencia de glutatión debido al desorden. comportamiento alimentario, la fibrosis quística, la infección por VIH, la inanición, el agotamiento causan la posibilidad de desarrollar daños graves hepáticos en las sobredosis de paracetamol (5 g o más).
El medicamento no debe tomarse simultáneamente con otros medicamentos que contienen paracetamol.
Pacientes que observan una dieta inadecuada o de bajo grado, al calcular el consumo diario de sales, se debe tener en cuenta el contenido de sodio en la tableta (427 mg).
Al analizar la determinación del ácido úrico y el contenido de la glucosa en la sangre, debe informar al médico sobre la recepción del medicamento.
La preparación con precaución debe usarse en intolerancia a la fructosa, ya que el fármaco contiene sorbitol.
Para evitar la lesión tóxica del hígado, el paracetamol no debe combinarse con la admisión de bebidas alcohólicas, así como para llevar a las personas propensas al consumo crónico de alcohol.
En el consumo de bicarbonato de sodio en dosis altas, es posible el desarrollo de trastornos del tracto gastrointestinal, que incluye eructos, náuseas; También es posible desarrollar hipernatremia, en este caso, es necesario controlar el balance de agua y electrolito y aplicar las tácticas de pacientes apropiadas.

Estructura

NORTE.y tableta

Substancia activa: paracetamol 500 mg;

Excipientes: Estrecho premaritalizado, almidón de maíz, povidona (K25), talco, sorbato de potasio, ácido de estearina, hipimosellos, triacenetin.

Descripción

Tabletas blancas recubiertas con cáscara de película, forma de cápsula con bordes planos, con marcado en forma de un logotipo triangular en un lado y riesgo en el otro lado.

Grupo farmacoterapéutico

Otros analgésicos y antipilas. Anilides. Paracetamol.

ATH CÓDIGO:N02B E01.

Indicaciones para el uso

Como un agente más guiado e antipyrético para uso a corto plazo con:

Dolor de cabeza

Esquelético dolor muscular

Dolor menstrual

Dolor dental

Síntomas de frío e influenza.

También se puede utilizar para el alivio sintomático del dolor de la luz o la intensidad moderada en la osteoartritis diagnosticada por un médico.

Método de aplicación y dosis.

El medicamento está destinado solo para la administración oral.

Adultos, caras de vejez y niños de 12 años y mayores: 1-2 comprimidos cada 4-6 horas si es necesario. El intervalo mínimo entre las recepciones es de 4 horas. No más de 8 comprimidos (4000 mg) durante 24 horas.

Niños (6-11 años): En la tableta ½-1 cada 4-6 horas, si es necesario, con un intervalo entre recepciones al menos 4 horas. No más de 4 dosis durante 24 horas.

La duración máxima de la aplicación sin la recomendación del médico - 3 días.

Pacientes con insuficiencia renal / hepática.

No se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal hepática o grave severa para aplicar el medicamento. Los pacientes que se les diagnosticaron la insuficiencia renal / hepática deben consultarse con un médico antes de aplicar este medicamento.

La dosis más baja debe usarse para lograr el efecto terapéutico.

Contraindicaciones

Aumento de la sensibilidad Para paracetamol o cualquier otro componente del fármaco en la historia, edad infantil hasta 6 años.

Precauciones

Contiene paracetamol. No se aplique simultáneamente con otros medios que contienen paracetamol. El uso simultáneo con otras preparaciones que contienen paracetamol puede llevar a una sobredosis.

La sobredosis de paracetamol puede causar daño hepático irreversible, lo que puede provocar un trasplante de hígado o el resultado letal.

Las enfermedades hepáticas relacionadas aumentan el riesgo de daño hepático al recibir paracetamol. Antes de aplicar el medicamento, es necesario consultar con el médico con respecto a la posibilidad de utilizar el medicamento en pacientes que se diagnosticaron con insuficiencia renal o hepática.

Se ha informado sobre casos de trastornos de la insuficiencia hepática / hígado en pacientes con niveles de glutatión reducidos (por ejemplo, en agotamiento, anorexia, un índice de masa corporal reducido, abuso de alcohol crónico).

En pacientes con estados que están acompañados de una disminución en los niveles de glutatión (por ejemplo, con infecciones graves, como la Sepsis), es posible un aumento en el riesgo de acidosis metabólica.

Al guardar los síntomas, debe ponerse en contacto con su médico.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacción con otros medicamentos.

El medicamento con una recepción diaria regular a largo plazo mejora el efecto de los anticoagulantes (warfarina y otros kumarins), lo que aumenta el riesgo de sangrado; Las dosis únicas no tienen un efecto significativo. La velocidad de absorción de paracetamol puede aumentar cuando se usa con metoclopramida y domperidona. La absorción de paracetamol puede disminuir cuando se aplica con Cholestiram.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia materna.

El embarazo. Datos clínicos y de arriba estudios clínicos No reveló el riesgo de embarazo o desarrollo intrauterino. Sin embargo, al igual que con el uso de cualquier medicamento, es necesario seguir las instrucciones del médico y tener precaución cuando se usan durante el primer trimestre.

Pechoveverman. Estos estudios clínicos no han revelado el riesgo contra la lactancia materna o el niño para estar amamantando.

El paracetamol penetra a través de la barrera placentaria y se destaca en la leche materna.

Impacto en la capacidad de conducir un automóvil y trabajar con mecanismos.

Es poco probable que el paracetamol afecte la capacidad de conducir un automóvil o trabajar con mecanismos.

Efecto secundario"Tipo \u003d" Casilla de verificación "\u003e

Efecto secundario

Casi nunca (

De la sangre y sistema linfático: Trombocitopenia.

De un lado sistema inmune: Anafilaxia, reacciones de la piel de hipersensibilidad, incluida la erupción cutánea, el edema de angioedema, el síndrome de Stevens-Johnson y el epidermal tóxico necroliz.

Del sistema respiratorio: Broncospasmo en pacientes sensibles a la aspirina y otros AINE.

Desde el lado del hígado y el tracto biliar: Violaciones de la función hepática.

Mensaje sobre reacciones no deseadas

Si tiene alguna reacción no deseada, consulte a su médico. Esta recomendación se aplica a las posibles reacciones no deseadas, incluidas aquellas que no se enumeran en el forro. También puede reportar reacciones no deseadas a la base de datos de información para reacciones no deseadas (acciones) para medicamentos, incluidos los mensajes sobre la ineficiencia. preparaciones medicinales. Informando sobre reacciones no deseadas, usted ayuda a obtener más información sobre la seguridad del medicamento.

Sobredosis

La pérdida de la dosis recomendada de paracetamol puede provocar una insuficiencia hepática, que a su vez puede causar la transpoción del hígado o la muerte. Se observó pancreatitis aguda, con mayor frecuencia con la función hepática deteriorada y la hepatotoxicidad. El riesgo de intoxicante Paracetamol es mayor en los ancianos, los niños pequeños, los pacientes con enfermedades hepáticas, la desnutrición crónica, los individuos con alcoholismo crónico. En estos casos, una sobredosis puede ser fatal. Después de una ingesta de una sola vez, la alta dosis de paracetamol en adultos y niños puede desarrollar necrosis hepática completa e irreversible, lo que lleva a la insuficiencia hepatocelular, la acidosis metabólica, la encefalopatía, el coma y la muerte.

La lesión del hígado en adultos es posible al recibir 10 o más gramos de paracetamol. La recepción 5 o más gramos de paracetamol pueden llevar a un daño hepático en pacientes con factores de riesgo que incluyen:

Uso a largo plazo de carbamazepina, fenobarbiton, fenitoína, prisión, rifampicina, cazador u otros medicamentos que inducen enzimas hepáticas;

Abuso regular del alcohol;

Deficiencia de glutálico probable (por ejemplo, en violación de la nutrición, la fibra, la infección por el VIH, la inanición, la caquexia).

Los síntomas de sobredosis generalmente aparecen durante las primeras 24 horas y pueden incluir: náuseas, vómitos, anorexia, palidez de la piel, dolor abdominal.

Dentro de 12-48 horas después de una sobredosis, es posible elevar el nivel de transaminasa hepática (ACT, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina.

Tratamiento:

Es necesario entregar inmediatamente al paciente al hospital. En el caso de una sobredosis aguda, la concentración de paracetamol en el plasma sanguíneo no debe medirse antes de 4 horas después de la ingesta. El uso de carbón activado es aconsejable si no se pasa más de 1 hora desde el momento de recibir la dosis excesiva. Tan pronto como sea posible, imponen antidot n-acetilcisteína o metionina de acuerdo con las recomendaciones nacionales.

Si es necesario, se lleva a cabo el tratamiento sintomático.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica

El fármaco contiene paracetamol - analgésico y antipictic (analgésico y agente antipirético). El mecanismo de acción del paracetamol incluye la inhibición de la síntesis de prostaglandina, principalmente en el sistema nervioso central.

Farmacocinética

Absorción

El paracetamol es rápida y casi completamente absorbido por el tracto gastrointestinal. Después de recibir dosis terapéuticas, la concentración máxima plasmática se logra durante 30-60 minutos, y la vida media es de 1 a 4 horas.

Distribución

La unión con proteínas plasmáticas es mínima en concentraciones terapéuticas. El paracetamol se distribuye de manera relativamente uniforme en la mayoría de los fluidos del organismo. El grado de unión con proteínas plasmáticas es bajo y puede variar.

Metabolismo

El paracetamol se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina principalmente en forma de glucuronidos y conjugados de sulfato.

Elección

Menos del 5% de paracetamol se produce sin cambios.

Duracion

5 años. No utilice después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Condiciones de almacenaje

Almacene a una temperatura no superior a 25 ° C en un lugar inaccesible para los niños.

Liberación del formulario

12 tabletas en una ampolla de PVC / ALU. 1 ampolla junto con las instrucciones de uso en una caja de cartón.

Condiciones de vacaciones de Farmacias.

Sin receta.

Titular del certificado de registro:

Glasosmithlein Condumer Helker (Yuk) Treding Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Reino Unido / GlaxosmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK.

Fabricante:

Glasosmitklein Dangang Limited, Nokbrak, Dangang, County Waterford, Irlanda / GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irlanda.

Packager y responsable del lanzamiento de la serie:

Smithklein Bech S.A., ul. de akhalvir, km. 2,500, Alcalá de Enaren, 28806 Madrid, España / Smithkline Beecham S.A., CTRA. De Ajalvir, km. 2,500, Alcalá de Henares, 28806 Madrid, España.

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N014409 / 01

Título de propiedad comercial: Panadol

Nombre internacional no patentado:

paracetamol

Forma de dosificación:

Tabletas cubiertas con cáscara de película.

Composición del fármaco (1 tableta)

Substancia activa: Paracetamol 500 mg. Excipientes: Maíz de almidón, almidón premaritalizado, sorbato de potasio, puñal, talco, ácido de estearina, triacenetin, hipimosellos.

Descripción
Forma blanca de la cápsula de las tabletas con el borde plano.

En un lado de la tableta en forma de panadol en relieve se aplicó en el otro lado de riesgo.

Grupo Pharmacoterapéutico:

Agente Analgésico Nonarcótico.

Código ATX: N02be01

Propiedades farmacológicas
El medicamento tiene analgésicos y propiedades antipiréticas. Bloquea COF1 y COG2 principalmente en el SNC, que afecta a los centros de dolor y termorregulación. El efecto antiinflamatorio está prácticamente ausente. No causa irritación de la mucosa gástrica e intestino. No afecta el intercambio de agua de agua, ya que no afecta la síntesis de prostaglandinas en tejidos periféricos.

Farmacocinética
La absorción es alta, TCMAX se logra a través de 0,5 a 2 horas; CMS - 5-20 μg / ml. Comunicación con proteínas plasmáticas -15%. Penetra a través del BC. Menos del 1% de la madre de enfermería adoptada de la dosis de paracetamol penetra en la leche materna. La concentración terapéuticamente efectiva de paracetamol en plasma se logra cuando se prescribe a una dosis de 10-15 mg / kg. Metabolizado en el hígado (90-95%): 80% entra en la reacción de conjugación con ácido glucurónico y sulfatos para formar metabolitos inactivos; El 17% es hidroxilación con la formación de metabolitos activos, que se conjugan con glutatión con la formación de metabolitos ya inactivos. Con una falta de glutatión, estos metabolitos pueden bloquear los sistemas de enzimas de hepatocitos enzimas y causarles necrosis. En el metabolismo de la droga también involucró la isoenzima CYP2E1. La vida media (T1 / 2) -1-4 h. Es excretada por los riñones en forma de metabolitos, principalmente conjugados, solo 3% sin cambios. Los pacientes mayores disminuyen la eliminación del fármaco y aumenta la vida media.

Indicaciones
Terapia sintomática:

1. síndrome doloroso: con dolores de cabeza, migraña, dolor dental, dolor de garganta, dolor de espalda, dolor en los músculos, menstruación dolorosa
2. síndrome febril (como un medio antipirético). Con temperatura corporal elevada en el fondo de enfermedades e influenza "frías". El medicamento está destinado a reducir el dolor en el momento del uso y la progresión de la enfermedad no afecta.

Contraindicaciones

• hipersensibilidad;
• edad infantil hasta 6 años.

Con cuidado
Use con precaución en la insuficiencia renal y hepática, hiperbilirubinemias benignas (incluido el síndrome de Zhilber), la hepatitis viral, la escasez de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, la lesión de alcohol del hígado, el alcoholismo, en la vejez, durante el embarazo y la lactancia.

Método de uso y dosis:

Adultos (incluidos los ancianos): 0.5 -1 g (1-2 tabletas) hasta 4 veces al día, si es necesario. El intervalo entre las recepciones es de al menos 4 horas, se puede tomar una dosis única (2 tabletas) no más de 4 veces (8 tabletas) dentro de las 24 horas.

Niños (6-9 años): 1/2 tabletas 3-4 veces al día, si es necesario. El intervalo entre las recepciones es de al menos 4 horas. Máxima dosis única para niños de 6 a 9 años - 1/2 tabletas (250 mg), máximo diario diario - 2 tabletas (1 g).

Niños (9-12 años): 1 tableta hasta 4 veces al día, si es necesario. El intervalo entre las técnicas es de al menos 4 horas, una dosis única (1 tableta) no se puede tomar más de 4 veces (4 tabletas) dentro de las 24 horas.

No se recomienda que el medicamento se aplique más de 5 días como anestesia y más de 3 días de los medios antipiréticos sin designar y observar al médico. El aumento en la dosis diaria del fármaco o la duración del tratamiento es posible solo bajo la supervisión del médico.

Efecto secundario
En las dosis recomendadas, la droga suele ser bien tolerada. El paracetamol rara vez causa efectos secundarios. A veces se puede observar reacción alérgica En forma de erupciones en la piel, picazón, hinchazón. Rara vez - trastornos del sistema sanguíneo (anemia, trombocitopenia, metemoglobinemia).

Con el uso a largo plazo en dosis altas, la probabilidad de violación de la función de la función del hígado y el riñón aumenta (cólico renal, bacteriuria no específica, nefritis intersticial, necrosis papilar) y monitoreando el patrón de sangre.

Sobredosis
El medicamento debe tomarse solo en dosis recomendadas. En caso de exceder la dosis recomendada, referirse inmediatamente a ayuda médicaIncluso si se siente bien, ya que existe un riesgo de daños hepáticos graves retrasados.

La lesión del hígado en adultos es posible al recibir 10 o más gramos de paracetamol. La recepción 5 o más gramos de paracetamol pueden llevar a un daño hepático en pacientes con los siguientes factores de riesgo:

• tratamiento a largo plazo de la carbamazepina, fenobarbital, fenitio, prisión, rifampicina, colgante u otros medicamentos para estimular las enzimas hepáticas u otras drogas;
• uso regular del alcohol en cantidades en exceso;
• tal vez tener deficiencia de glutatión (tener un trastorno nutricional, fibrosis, infección por VIH, hambrientos, agotados)

Señales envenenamiento agudo El paracetamol son náuseas, vómitos, dolor de estómago, sudoración, palidez de la piel. Después de 1 a 2 días, se determinan los signos de daño hepático (dolor en el campo del hígado, aumentando la actividad de las enzimas "hígado"). En casos severos, la sobredosis se está desarrollando. insuficiencia hepáticaPuede desarrollar insuficiencia renal aguda con necrosis tubular (incl. En ausencia de daño hepático grave), arritmia, pancreatitis, encefalopatía y coma. El efecto hepatotóxico en adultos se manifiesta al tomar 10 g o más.

Tratamiento: Termine el uso del medicamento e inmediatamente consulte a un médico. Se recomienda lavar el estómago y la recepción de enterosorbentes (carbón activado, poliFeepan); La introducción de estabilizadores de SH y precursores de síntesis de glutatión: metionina después de 8-9 h después de una sobredosis y n-acetilcisteína, después de 12 horas. La necesidad de realizar medidas terapéuticas adicionales (la administración adicional de metionina, en / En la introducción de N-acetilcisteína) se determina dependiendo de las concentraciones de paracetamol en la sangre, así como desde el tiempo pasadas después de su recepción. El tratamiento de pacientes con una función hepática deteriorada grave 24 horas después de recibir el paracetamol debe llevarse a cabo junto con especialistas del centro toxicológico o rama especializada de la enfermedad hepática.

Interacción con otros medicamentos.
El intercambio a largo plazo del paracetamol y otros AINE aumenta el riesgo de desarrollar nefropatía "analgésica" y necrosis papilar renal, la ocurrencia de la etapa terminal de la insuficiencia renal.

El propósito simultáneo a largo plazo del paracetamol en dosis altas y el salicilato aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de riñón o vejiga.

Difluunisal aumenta la concentración plasmática de paracetamol en un 50%, lo que aumenta el riesgo de hepatotoxicidad.

Los medicamentos mielotóxicos mejoran las manifestaciones de la hematotoxicidad del fármaco.

El medicamento durante la recepción durante mucho tiempo aumenta el efecto de los anticoagulantes indirectos (warfarina y otros kumarins), lo que aumenta el riesgo de sangrado. Los inductores de las enzimas de oxidación microsomales en el hígado (barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoína, etanol, fluecinol, fenilbutazona y antidepresivos tricíclicos) aumentan el riesgo de efectos hepatotóxicos en sobredosis. Los inhibidores de la oxidación microsomal (cimetidina) reducen el riesgo de acción hepatotóxica.

Se aumentan la metoklopramide y Domperidon, y la caligarina reduce la tasa de absorción del paracetamol. El etanol contribuye al desarrollo de la pancreatitis aguda. La droga puede reducir la actividad de los fármacos uricosúricos.

instrucciones especiales
Antes de tomar el medicamento, debe consultar con su médico si:

• Tienes una enfermedad hepática o renal;
• Está tomando medicamentos contra náuseas y vómitos (metoclopramida, domperidona), así como medicamentos que reducen el colesterol en la sangre (Swiveramin);
• Estás tomando anticoagulantes y diariamente durante mucho tiempo, se necesitan analgésicos. El paracetamol en este caso se puede tomar ocasionalmente;
• Estás embarazada o amamantada;

Al analizar la determinación de los niveles de ácido úrico y azúcar en la sangre, debe informar al médico sobre la recepción de la droga.

Para evitar la lesión tóxica del hígado, el paracetamol no debe combinarse con la recepción de bebidas alcohólicas, así como para llevar a las personas propensas al consumo crónico de alcohol.

Liberación del formulario
Tabletas cubiertas con cáscara de película de 500 mg.

Blister de PVC / aluminio que contiene 6 o 12 tabletas.

1 o 2 ampollas (6 o 12 tabletas cada una) se envasan en un paquete de cartón junto con las instrucciones de uso.

Duracion
5 años.
No utilice después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Condiciones de almacenaje
Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Condiciones de vacaciones de Farmacias.
Sin receta.

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