Cetirizin Sandoz: Instrucțiuni de utilizare. Cetirizin Sandoz - Instrucțiuni de utilizare, doze, efecte secundare, contraindicații, prețul în cazul în care pentru a cumpăra - medicamente de droguri medicament

Forma de dozare

Picături pentru aporturi sub forma unei soluții transparente, incolore fără particule străine.

Structura

Cetirizina dihidroclorură de 10 mg

Substanțe auxiliare: glicerol 85% - 125 mg, propilen glicol - 125 mg, apă distilată - 765,6 μg, acetat de sodiu trihidrat - 15 mg.

Farmacodinamică

Blocarea receptorului histaminei H1. Are un efect antialergic. Practic nu posedă efect sedativ Când este aplicată în doze recomandate și practic nu are acțiuni anticholinergice și antiserotonine, avertizează dezvoltarea și facilitează curentul reactii alergice. Are un efect de contaminare și anti-dispersonal.

Afectează stadionul timpuriu Reacții alergice, precum și reducerea migrației celulelor inflamației; Inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilarelor, avertizează dezvoltarea edemei țesutului, îndepărtează spasmul unui mușchi neted. Elimină reacția pielii la introducerea histaminei, alergeni specifici, precum și răcirea (cu o urticulă rece). Cetirizina reduce semnificativ hiperreactivitatea copacului bronșic, care apare ca răspuns la eliberarea histaminei la pacienții cu astm bronșic.

Efectul terapeutic al medicamentului se manifestă în medie 60 de minute după recepție. Pe fundalul recepției cursului, toleranța nu se dezvoltă.

Farmacocinetică

Aspiraţie

După ce a luat în interiorul cetiizinei rapid și destul de complet absorbite din tractul gastrointestinal. Cmax este realizat în 40-60 de minute.

Masa nu are un efect semnificativ asupra valorii de absorbție, dar în acest caz rata de aspirație este ușor redusă.

Distribuție

Legarea cu proteine \u200b\u200bplasmatice este de aproximativ 93%. Vd este scăzut și este de 0,5 l / kg. Cetirizina nu penetrează BC și în interiorul celulelor.

Metabolism

Cetirizina este metabolizată în mod substanțial în ficat cu formarea unui metabolit inactiv. Când este aplicată la o doză de 10 mg / zi timp de 10 zile, cumulul nu este observat.

Alegeri

Acesta este îndepărtat în principal de rinichi (70%) în principal neschimbat. Clearance-ul sistemic este de aproximativ 54 ml / min. După recepție unică la o doză de 10 mg T1 / 2, este de aproximativ 10 ore.

Farmacocinetica în cazuri clinice speciale

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani T1 / 2 scade la 5-6 ore.

Cu o încălcare pronunțată a funcției renale (KK 11-31 ml / min) și la pacienții cu hemodializă (QC mai mică de 7 ml / min), T1 / 2 crește de 3 ori, clearance-ul sistemic scade cu 70%.

Pe fondul bolilor cronice și al persoanelor în vârstă, există o creștere a T1 / 2 cu 50% și o reducere a clearance-ului sistemic cu 40%.

Efecte secundare

De la o parte sistem digestiv: gura uscată, dispepsie.

Din SNC: durere de cap, somnolență, oboseală, amețeli, entuziasm, migrenă.

Pentru mai multe informații, consultați instrucțiunile

Caracteristici de vânzare

Eliberat fără rețetă

Conditii speciale

Pe fondul utilizării medicamentului nu trebuie utilizat etanol.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de control

În timpul utilizării medicamentului, este necesar să se abțină de la clasele potențial specii periculoase Activitățile care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.

Indicații

Rinită alergică pe tot parcursul anului și sezonier (ca terapie simptomatică);

Urticaria (inclusiv idiopatică cronică);

Dermatoz scurgeri cu mâncărime (inclusiv dermatita atopica, neurodermit);

Conjunctivită alergică.

Contraindicații

Creșterea sensibilității în raport cu cetiizina sau alte componente ale medicamentului; Boli de rinichi greu.

Copilărie Până la 1 an.

Sarcina, perioada de lactație.

Cu grija: pielonefrită cronică Severitate medie și severă (este necesară corectarea modului de dozare), vârsta vârstnică (Este posibil să se reducă filtrarea glomerulară).

Interacțiunea medicală

Nu a fost stabilită interacțiuni semnificative clinic ale cetiizinei cu alții droguri.

Co-utilizarea cu teofilina (400 mg / zi) duce la o scădere a clearance-ului general a cetiizinei (cinetica teofilinei nu se schimbă).

Pentru detalii, consultați instrucțiunile

Prețurile pentru Cetirizin în alte orașe

Activitate: Cetirizină;

1 comprimat conține dihidroclorură de cetirizină 10 mg

Substanțe auxiliare: lactoză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), Hyprintellos, Macrogol 4000.

Forma de dozareCaseta de selectare "Type \u003d" "\u003e

Forma de dozare

Comprimate acoperite cu coajă de film.

Tablete alungite alungite acoperite cu coajă de film, cu notch pe o parte.

Grupul farmacologic
Caseta de selectare "Type \u003d" "\u003e

Grupul farmacologic

Antihistaminice pentru uz sistemic.

Cetirizin - Agent anti-hisamic Agent II, selectiv și blocker puternic N 1 receptori prelungiți. Cetirizina nu produce un efect anticholinergic și antiserotonin semnificativ. LA doze terapeutice Nu are activitate sedativă și nu provoacă somnolență. Cetirizina afectează stadiul dependent de histamină timpurie de reacții alergice și târziu etapa celularăSuprimă eliberarea histaminei, reduce migrarea celulelor inflamatorii, cum ar fi eozinofilele. Previne apariția bronhospasmului indusă de concentrații ridicate de histamină.

Dihidroclorura cetirizina este absorbită rapid de la tractului digestiv. Concentrația plasmatică maximă (0,3 μg / ml) este de obicei realizată la 40-60 de minute după recepție. Maxim efectul terapeutic Dezvoltat după 4 - 8:00 și continuă până la 24 de ore. Aproximativ 93% din cetirizină se leagă la proteinele plasmatice din sânge. Volumul distribuției cetirizinei este de aproximativ 0,50 l / kg. Aplicația la o doză de 10 mg nu duce la cumularea cetiizinei. Aproximativ 70% din doza introdusă este evidențiată de rinichi în principal neschimbată. Pentru insuficiență renală Eliminarea medicamentului încetinește.

Indicații

Tratamentul simptomatic boli alergice: Rinită alergică cronică (pe tot parcursul anului) Rinită alergică sezonieră conjunctivita alergică Mâncărime de diferite tipuri și urticarie, inclusiv urticarie idiopatică cronică, umflarea chinque.

Contraindicații

Creșterea sensibilității la cetirizină sau alte componente ale medicamentului. Forme grele de nefropatie; Încălcarea funcției renale (clearance-ul creatininei<10 мл / мин).

Măsuri adecvate de securitate atunci când se aplică

Medicamentul conține lactoză, deci nu ar trebui să fie prescris la pacienții cu forme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficiență de lactază sau sindrom de maleabsorbție de glucoză-galactoză.

Recepția cetirizinei trebuie întreruptă cu cel puțin 72 de ore înainte de eșantioanele de piele, deoarece este posibil să se obțină rezultate eronate.

Ca și în cazul primirii medicamentelor antihistaminice, ar trebui evitată utilizarea alcoolului.

Aplicație în timpul sarcinii sau alăptării

Deoarece cetirizina penetrează laptele matern, nu este numit la femeile care hrănesc pieptul.

Abilitatea de a influența rata de reacție la gestionarea autovehiculelor sau a altor mecanisme

Înainte de a afla reacția individuală la cetirizină în timpul tratamentului, trebuie luată grijă la gestionarea vehiculelor și claselor prin alte activități potențial periculoase care necesită concentrații crescute de atenție și viteză a reacțiilor psihomotorii.

Copii

Datorită lipsei de date relevante, nu se recomandă numirea copiilor de cetirizină și a copiilor sub 2 ani; În vârstă de 2 până la 6 ani, medicamentul este recomandat să fie utilizat într-o altă formă de dozare (soluție).

Metoda de aplicare și doză

Este folosit în interior, indiferent de mese, de preferință seara.

Copiii de peste 12 ani și adulți au 10 mg (1 comprimat) pe zi.

Pentru copiii de la 2 la 12 ani, doza depinde de greutatea corporală:

• când greutatea corporală este mai mică de 30 kg - 5 mg (½ comprimate) (cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani, medicamentul este recomandat să fie utilizat într-o altă formă de dozare)
• cu masa corpului mai mult de 30 kg - 10 mg (1 comprimat), în cazuri individuale este posibil să se împartă în 2 doze separate (cu ½ comprimate dimineața și seara).

Pacienții cu insuficiență hepatică nu sunt necesari corectarea dozei. Pacienții vârstnici pot prezenta o mai mare sensibilitate la medicament, ceea ce necesită o corecție a dozei.

Pacient cu funcție renală afectată.

Intervalul de dozare trebuie reglat individual, în funcție de starea funcției renale. Doza trebuie ajustată în conformitate cu tabelul.

* Pentru copiii cu o greutate corporală mai mică de 30 kg - ½ comprimate (5 mg), în funcție de

Durata medicamentului este determinată de medic. În mod tipic, cursul tratamentului este de 7 zile. Cu Rin alergic sezonier, cursul de tratament poate dura 3 - 6 săptămâni (la copii - 2 - 4 săptămâni). În urticarie idiopatică cronică și ritină alergică cronică, datele disponibile indică posibilitatea tratamentului de până la 1 an. În cazul sprijinirii tratamentului stărilor astmatice de origine alergică, timpul de tratament poate fi de 6 luni.

Supradozaj

Cu o supradoză semnificativă, somnolență, tremor, tahicardie, întârziere de urinare, mâncărime, erupții cutanate pot apărea.

În cazurile de supradozaj, trebuie aplicate măsuri standard pentru a elimina medicamentul și a preveni absorbția ulterioară, în special, spălând stomacul. Trebuie respectat pentru starea ulterioară a pacientului. Antidot specific este necunoscut.

Clorhidratul de cetirizin nu este supus dializei.

Efecte secundare

Din sânge și sistem limfatic: foarte rar trombocitopenie.

Din sistemul imunitar: rareori crescând sensibilitatea; Foarte rar - șoc anafilactic.

Tulburări mintale: nu sunt comune - excitare; Rareori - agresiune, confuzie, depresie, halucinație, insomnie.

Din partea sistemului nervos: adesea - dureri de cap, somnolență, insomnia nu sunt comune - parestezie, amețeli este rară - convulsii, încălcarea coordonării mișcărilor; Foarte rar - leșin, schimbare în gust, tremor.

Încălcarea viziunii: foarte rar - încălcarea locuințelor, a dezvăluirii viziunii, a crizelor oculotoare, în special la copii.

Încălcări: rareori - tahicardie.

Perturbare GTS: adesea - gura uscată; Nu este comună - durere în abdomen, greață, diaree, tulburare digestivă, gastrită.

Număr de înregistrare: Ls-001055-030815.
Numele comercial al medicamentului Cetirizin Sandoz®.
Numele internațional nepotrivit: Cetirizin.
Forma de dozare: Picături pentru recepție în interior

Structura

substanta activa: Diclorhidratul cetirizat - 10 mg;
excipienți: Glicerol 85% - 125 mg, propilen glicol - 125 mg, acetat de sodiu trihidrat - 15 mg, apă - 765,6 μl.

Descriere
Soluție transparentă, incoloră fără particule extrane.

Grup farmacoterapeutic: Mijloace antialergice - Blocker de receptori H1 Histamine.

ATH Cod: R06ae07.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamică
Cetirizin-hidroxidin metabolitul, receptorii selectivi antagonist H1-histamină, nu au practic nici o acțiune anticholinergică și antiserotonină. Are un efect antialergic pronunțat: avertizează dezvoltarea și facilitează cursul reacțiilor alergice. În dozele terapeutice, nu există practic efect sedativ. El are un efect de contaminare și contra-aplicat. Aceasta afectează stadiul "devreme" dependent de histamină a unei reacții alergice, limitează eliberarea mediatorilor de inflamație la stadiul "târziu" al unei reacții alergice și, de asemenea, reduce migrarea eozinofilelor, neutrofilelor și bazofilelor, stabilizează membranele celulare umflate. Reduce permeabilitatea capilarelor, avertizează dezvoltarea edemei țesutului, îndepărtează spasmul unui mușchi neted. Elimină reacția pielii la introducerea histaminei, alergeni specifici, precum și răcirea (cu o urticulă rece). Reduce bronhocarea indusă de histamină cu astm bronșic al unui debit de lumină. Efectul terapeutic al medicamentului se manifestă în medie 60 de minute după recepție. După anularea terapiei, efectul rămâne până la 3 zile. În contextul tratamentului cursului, toleranța față de acțiunea antihistaminică a cetirizinei nu se dezvoltă.
Farmacocinetică
După ce a luat oral, cetirizina este absorbită rapid și complet din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea atunci când luați tableta și soluția este aceeași. Masa nu afectează valoarea de absorbție, ci reduce rata de absorbție. Concentrația maximă din plasma din sânge este realizată prin 1 ± 0,5 ore și este de 300 ng / ml. Comunicare cu proteine \u200b\u200bplasmatice din sânge - 93 ± 0,3%. Setările farmacocinetice ale cetiriselor variază liniar. Volumul distribuției - 0,5 l / kg. Este slab metabolizat în ficat prin o-deoxicing pentru a forma un metabolit inactiv farmacologic. La primirea cetiizinei într-o doză zilnică de 10 mg timp de 10 zile, cumulul nu este observat. Pătrunde în laptele matern în cantități mici. 2/3 din doza adoptată de cetiizină este excretată de rinichi neschimbați. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de aproximativ 10 ore; La copiii cu vârsta de 6-12 ani - 6 ore, 2-6 ani - 5 ore, de la 6 luni la 2 ani - 3,1 ore. La pacienții vârstnici și la pacienții cu afecțiuni hepatice cronice, T1 / 2 crește cu 50%, clearance-ul sistemic - cu 40%. La pacienții cu insuficiență renală a severității medii și a pacienților cu hemodializă (clearance-ul creatininei (CCC) mai puțin de 7 ml / min), T1 / 2 crește de 3 ori, clearance-ul scade cu 70% față de pacienții cu funcție renală normală, ceea ce necesită corectare Dozare. Cetirizina nu este practic îndepărtată din organism în timpul hemodializei.

Indicații pentru utilizare

Terapia simptomatică a rinitei alergice pe tot parcursul anului și sezonier și conjunctivita alergică; Urticaria (inclusiv idiopatică cronică), dermatoze alergice, însoțite de mâncărime și erupție cutanată (inclusiv dermatită atopică).

Contraindicații

Creșterea sensibilității la cetirizină și / sau alte componente ale medicamentului, hidroxizinei sau a altui derivat de piperazină; insuficiență renală în stadiul terminalului (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min); Vârsta de până la 1 an (experiența aplicațiilor la copii sub 1 este limitată); sarcină; Perioada de lactație.

Cu grija Medicamentul trebuie aplicat pacienților cu insuficiență moderată și severă a funcției renale (clearance-ul creatininei de la 11 la 49 ml / min inclusive) - este necesară corectarea modului de dozare (vezi "Metoda de aplicare și doză"); pacienți cu epilepsie și riscul de a dezvolta convulsii; Pacienții cu boli hepatice cronice, precum și pacienții vârstnici (este posibil să se reducă filtrarea glomerulară).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea femeilor însărcinate a medicamentului este contraindicată din cauza lipsei datelor clinice fiabile care confirmă siguranța utilizării cetirizinei în timpul sarcinii.
Cetirizină în cantități mici, excretată cu lapte matern, astfel încât medicamentul este contraindicat să se utilizeze în timpul perioadei de alăptare.

Metoda de aplicare și doză

În interior, indiferent de mese, dizolvând în apă înainte de a lua.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 10 mg (20 picături) 1 timp pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 5 mg (10 picături) de 2 ori pe zi sau 10 mg (20 picături) 1 timp pe zi.
Copii cu vârste cuprinse între 2 și 6 ani: 5 mg (10 picături) 1 timp pe zi sau 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 1-2 ani: 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi.
Pacienții vârstnici Cu funcția de rinichi normală, nu este necesară corectarea dozei.
Pacienți cu insuficiență renală Corecția dozei trebuie efectuată în funcție de valoarea clearance-ului creatininei (CC).
CC pentru bărbați poate fi calculat pe baza concentrației plasmatice a creatininei prin formula:
KK (ml / min) \u003d x greutate corporală (kg) / 72 x kplsmen (mg / dl)
CC pentru femei poate fi calculată, înmulțită cu valoarea la coeficientul de 0,85.
Corecția dozei trebuie efectuată ținând cont de datele din tabelul nr. 1.

Numărul de tabel 1.

Copiii cu insuficiență renală, corecția dozei se efectuează individual, ținând cont de QC, vârsta și greutatea corporală.
Pacienții adulți dacă există simultan pachet și insuficiență hepatică Corecția dozei se efectuează în conformitate cu tabelul de mai sus.
Pacienții cu încălcare numai funcțiile hepatice Doza de corecție nu este necesară.

Efect secundar

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), efectele nedorite sunt clasificate în funcție de frecvența lor de dezvoltare după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (de la ≥1 / 100 la
de multe ori: gura uscată, greață;
rar: diaree;
rar: durere abdominală.

rar: reacții de hipersensibilitate;
foarte rar: șoc anafilactic.

de multe ori: Cefalee, oboseală crescută, amețeli;
rar: parestezie, evaluare;
rar: somnolență, convulsii, agresiune, depresie, halucinații, insomnie;
foarte rar: încălcarea gustului, dischineziei, distoniei, leșin, tremor, bifați, confuzie de conștiință, excitație;
frecvență necunoscută: Încălcarea memoriei, inclusiv amnezia, gândurile sinucidere.

foarte rar: încălcarea cazărilor, a incertitudinii, a nistegului (mișcări involuntare ale ochilor oculare);
frecvență necunoscută: Vertij (amețeli).

rar:tahicardia.

foarte rar: trombocitopenie.

rar: Modificări ale eșantioanelor funcționale ale ficatului (creșterea activității "ficatului" transaminazelor, fosfatazei alcaline, gama-glovedransferază și concentrațiile de bilirubină).

rar: Mâncărime piele, erupție;
rar: urticarie;
foarte rar: O edem angioedem, eritem rezistent.

foarte rar: Dizuriy, enopere;
frecvență necunoscută: Urină.

de multe ori: Rinith, faringită.

rar: Îmbunătățirea greutății corporale.

rar: Astenie, Malaise;
rar: edem periferic;
frecvență necunoscută: Ridicarea apetitului.
Dacă oricare dintre reacțiile adverse specificate în instrucțiuni sunt exacerbate sau observați orice alte efecte secundare care nu sunt listate în instrucțiuni, raportați acest lucru medicului.

Supradozaj

Simptome: Confuzia conștiinței, diaree, amețeli, a crescut oboseala, dureri de cap, malaise, midriesis, mâncărime, anxietate, efect sedativ, somnolență, stupoare, slăbiciune, tahicardie, tremor, întârzieri de urină.
Tratament: Dacă medicamentul într-o doză care depășește cel mai recomandat, a fost adoptat recent, ar trebui să fie luată în considerare despre spălarea stomacului. Nici un antidot specific. Recomandat carbon activat, terapie simptomatic și de susținere. Hemodializa este ineficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu a fost stabilită interacțiuni semnificative clinic ale cetiizinei cu următoarele medicamente: azitromicină, pseudoefedrină, ketoconazol, eritromicină, cimetidină, glipisidă, diazepam.
Cu utilizare simultană teofillin Într-o doză mică (400 mg / zi) și cetirizină, se observă o ușoară scădere a eliberării generale a acestuia din urmă. Această interacțiune nu este semnificativă din punct de vedere clinic, totuși, poate fi mai pronunțată atunci când se aplică doze mai mari de teofilină.
La aplicarea cetiizinei în dozele terapeutice de interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic cu etanol. (La concentrația de etanol din sângele de 0,5 g / l), nu a fost observată, totuși, este necesar să se abțină de la utilizarea sa în timpul tratamentului cu cetirizină pentru a evita opresiunea sistemului nervos central (CNS).
Droguri mielostatice Spori manifestările hematotoxicității medicamentului.
În studiul în timp ce primește ritonavira. (600 mg de 2 ori pe zi) și cetirizată (10 mg pe zi) Sa demonstrat că expunerea la cetirizină a crescut cu 40%, iar expunerea ritonavir sa schimbat ușor (scăzută cu 11%).
Înainte de numirea eșantioanelor alergologice, se recomandă o perioadă de "spălare" de trei zile datorită faptului că blocatorii receptorii H1-histamine inhibă dezvoltarea reacțiilor alergice ale pielii.

Instrucțiuni Speciale

Impactul asupra capacității de a gestiona vehiculele și de a efectua alte activități care necesită concentrarea atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii
La primirea cetiizinei în doza recomandată (10 mg), nu a fost dezvăluită prin impactul său negativ asupra capacității de a controla vehiculele și alte mecanisme. Cu toate acestea, în timpul perioadei de tratament, medicamentul trebuie refractat din practicarea unor activități potențial periculoase care necesită concentrații crescute de atenție și viteză a reacțiilor psihomotorii.

Precauții speciale în distrugerea unui preparat neutilizat de droguri Cetirizine Sandoz® nu este necesar.

Substanta activa

Cetirizina dihidroclorură (cetirizină)

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Comprimate acoperite cu coajă Alb sau aproape alb, alungit, cu o crestătură pe o parte.

Substanțe auxiliare: lactoză monohidrat - 80 mg, celuloză microcristalină - 23,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 600 μg, stearat de magneziu - 600 μg.

Compoziția cochiliei: Moarei este dedicația albă (lactoză monohidrat - 1,8 mg, dioxid de titan - 1,3 mg, hipmosellos - 1,4 mg, macrogol 4000 - 500 pg) - 5 mg.

7 buc. - Conturul celulelor de ambalare (1) - ambalaje din carton.
7 buc. - Packaging Cell contur (2) - Pack-uri din carton.
7 buc. - Conturul celulelor de ambalare (3) - ambalaje din carton.
7 buc. - Conturul celulelor de ambalare (5) - ambalaje din carton.

10 bucati. - Packaging Cell contur (2) - Pack-uri din carton.
10 bucati. - Conturul celulelor de ambalare (3) - ambalaje din carton.
10 bucati. - Conturul celulelor de ambalare (5) - ambalaje din carton.
10 bucati. - Conturul celulelor de ambalare (1) - ambalaje din carton.

◊ Picături pentru recepție în interior Sub forma unei soluții transparente, incolore fără particule străine.

Substanțe auxiliare: acid benzoic - 2 mg, glicerol 85% - 125 mg, propilen glicol - 125 mg, apă distilată - 763,6 pg, trihidrat de acetat de sodiu - 15 mg.

10 ml - picături de sticlă închisă (1) - cutii de carton.
20 ml - picături de sticlă închisă (1) - cutii de carton.

◊ Sirop Transparent, incolor, fără particule, cu un miros de banane.

Substanțe auxiliare: sorbitol 70%, glicerol 85%, propilen glicol, acetat de sodiu, metil camhedroxibenzoat, propil-camhedroxibenzoat, zaharină de sodiu, acid acetic 20%, aromă de banane.

75 ml - flacoane de sticlă închisă (1) complete cu o lingură de masă (5 ml) - pachete de carton.
150 ml - flacoane de sticlă închisă (1) complete cu o lingură de măsurare (5 ml) - ambalaje din carton.

efect farmaceutic

Blocator Histamine H 1 -Receptorii. Are un efect antialergic. Practic nu are un efect sedativ atunci când este aplicat în dozele recomandate și practic nu are acțiune anticholinergică și antiserotonină, previne dezvoltarea și facilitează cursul reacțiilor alergice. Are atât un efect anti-descărcare.

Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrarea celulelor inflamației; Inhibă eliberarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilarelor, avertizează dezvoltarea edemei țesutului, îndepărtează spasmul unui mușchi neted. Elimină reacția pielii la introducerea histaminei, specifică, precum și pentru răcire (cu o urticulă rece). Cetirizina reduce semnificativ hiperreactivitatea copacului bronșic, care apare ca răspuns la eliberarea histaminei la pacienții cu astm bronșic.

Efectul terapeutic al medicamentului se manifestă în medie 60 de minute după recepție. Pe fundalul recepției cursului, toleranța nu se dezvoltă.

Farmacocinetică

Aspiraţie

După ce a luat în interiorul cetiizinei rapid și destul de complet absorbite din tractul gastrointestinal. C max este realizat în 40-60 de minute.

Masa nu are un efect semnificativ asupra valorii de absorbție, dar în acest caz rata de aspirație este ușor redusă.

Distribuție

Interacțiunea medicală

Nu a fost stabilită interacțiunea semnificativă din punct de vedere clinic a cetiizinei cu alte medicamente.

Consumul de co-consum cu teofilina (la o doză de 400 mg / zi) conduce la o scădere a clearance-ului general a cetiizinei (cinetica nu se schimbă).

Instrucțiuni Speciale

Pe fondul utilizării medicamentului nu trebuie utilizat etanol.

La prescrierea medicamentului cu diabet zaharat, ar trebui să fie purtat în vedere că 1 comprimat corespunde la mai puțin de 0,01 x, 10 ml de sirop (2 linguri dimensionale) conțin 3,15 g de sorbitol (800 mg fructoză), ceea ce corespunde la 0,026 x .

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de control

În timpul utilizării medicamentului, este necesar să se abțină de la practicarea activităților potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat să se utilizeze în timpul sarcinii. Dacă este necesar să se numească medicamentul în timpul perioadei de lactație, este necesar să se rezolve problema încetării alăptării.

Îngrijirea copiilor

Medicamentul sub formă de picături pentru aporturi este destinat copiilor cu vârsta peste 1 an.

Prepararea sub formă de sirop este destinată copiilor cu vârsta peste 2 ani.

Prepararea sub formă de comprimate este proiectată pentru copiii cu vârsta peste 6 ani.

Cu încălcări ale funcției renale

Contraindicat în bolile rinichi severe.

Atenție este prescrisă medicamentul în pielonefrita cronică a severității medii și severe (este necesară corectarea modului de dozare), persoanele în vârstă (datorită unei posibile scăderi ale filtrării glomerulare în această categorie de pacienți).

Instructiuni de folosire:

Cetirizine - medicament anti-alergic. Blocatoare receptorii histaminei H1.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este produs în trei forme de dozare:

• Formă albă, alungită de comprimate care conțin 10 mg de dihidroclorură de cetirizină fiecare. Componente auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de titan, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu. În ambalaje de 7 sau 10 comprimate.
• Picături incolore, transparente pentru aport, conținând 10 mg dihidroclorură de cetirizină în 1 ml. Componente auxiliare: acetat de sodiu trihidrat, acid benzoic, propilen glicol, glicerol 85%, apă distilată. În flocks-droppers de 10 sau 20 ml.
• Sirop incolor și transparent pentru luarea în interior, cu un miros de banane, conținând 1 mg de diclorhidrat de cetirizină în 1 ml. Componente suplimentare: glieceol 85%, Sodcharium sodiu, aromă de banane, sorbitol 70%, acid acetic, 20%, propil-camhedroxibenzoat, acetat de sodiu, metilpultoxibenzoat, propilen glicol. În sticle de sticlă închisă de 75 sau 150 ml, completați cu o lingură măsurabilă.

Analogii cetirizin sunt următoarele medicamente: Alertzetin, Anâtelgin, Zoda, Zetrin, Zetetinax.

Acțiunea farmacologică a Cetirizina

Conform instrucțiunii Zetirizin, blocantul receptorului Histamine HT1 are un efect antialergic pronunțat asupra corpului.

Utilizarea cetirizinei în dozele recomandate nu este practic nici un sedativ, precum și antiserotonină și anticholinergică. Facilitează cursul de alergii și avertizează dezvoltarea sa. Potrivit recenziilor Cetirizin, are efecte anti-acuditare și anti-fata.

Afectează reacțiile alergice la stadiul incipient, reduce migrarea celulelor inflamației. În stadiul târziu al alergiilor, alocarea mediatoarelor încetinește. Reduce permeabilitatea capilarelor, îndepărtează umflarea țesuturilor și spasmelor mușchilor netezi. Îndepărtează reacția cutanată la introducerea histaminei, alergeni specifici și răcire (de exemplu, cu o urticulă rece).

La pacienții cu astm bronșic, cetirizina în conformitate cu recenziile reduce semnificativ hiperreactivitatea copacului bronșic, rezultând din eliberarea histaminei.

Conform instrucțiunilor, Cetirizin are un efect terapeutic cu aproximativ o oră după recepție.

Indicații pentru utilizarea cetiizinei

Conform instrucțiunilor Cetirizin, este prezentată în următoarele cazuri:

• urticaria, inclusiv idiopatică cronică;
• conjunctivită alergică;
• rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului (ca tratament simptomatic);
• dermatozele scurgeri cu mâncărime, inclusiv neurodermatită, dermatită atopică.

Utilizarea de cetirizină și modul de dozare

1. Tablete

Analogii de medicament sau cetiizină într-o formă de tabletă iau copii peste doisprezece ani și adulți un comprimat pe zi, de preferință înainte de culcare.

Copiii cu vârsta cuprinsă între șase și doisprezece ani, cu o masă de corp mai mică de 30 kg acceptată de jumătate din cretă, cu o masă de corp mai mare de 30 kg - un comprimat înainte de culcare. Este permisă împărțirea recepției tabletei de două ori (jumătate din chastă dimineața, jumătate din cretă - seara).

Sirupul de cetirizină este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între doi până la douăsprezece ani, cu greutate mai mică de 30 kg, într-o doză de 5 ml pe zi, cu greutate mai mare de 30 kg - 10 ml pe zi.

Copiii peste doisprezece ani și adulți iau 10 ml de Syroope Cetirizin pe zi.

În formă de picături, Cetirizin ia copii în vârstă de unul sau doi ani într-o doză de 2,5 mg (5 picături) pe zi. În vârstă de doi până la șase ani, doza este de 5 mg (10 picături) pe zi. La vârsta de șase până la douăsprezece ani, copiii iau medicamentul sau un analog de cetirizină la 10 mg (20 picături) pe zi.

Copiii cu vârsta mai mare de douăsprezece ani și adulți, de regulă, iau 20 picături (10 mg) pe zi. Recepția medicamentului este efectuată în seara.

Recepția revizuirilor cetirizate pentru insuficiența renală necesită o reducere a dozei de două ori.

Cu prudență, trebuie să selectați doza în întreruperea funcției hepatice, în special în combinație cu insuficiența renală.

În medie, durata tratamentului în timpul alergiilor sezoniere este de 3-6 săptămâni, iar cu alergii pe termen scurt, este suficient pentru medicament timp de o săptămână.

Durata tratamentului cu Cetirizin la copii cu vârsta de șase ani este de până la o lună.

Contraindicații

Utilizarea cetirizinei este contraindicată în următoarele cazuri:

• sarcina și alăptarea;
• hipersensibilitate;
• boli de rinichi greu.

Conform instrucțiunilor de zetirizină, trebuie prescris cu prudență persoanelor de vârstă înaintată, deoarece această categorie de pacienți poate reduce filtrarea glomerulară. În plus, trebuie luată grijă în cazul prescrierii medicamentului în pielonefrita cronică a stadiului mediu și greu.

Pregătirea sub formă de picături este concepută pentru copiii cu vârsta de un an. În forma unui sirop, medicamentul poate fi dus la copii de peste doi ani. Se recomandă ca tabletele să fie prescrise, începând de la vârsta de vârstă.

Efectul secundar Cetirizina.

Potrivit recenziilor Cetirizin, următoarele efecte secundare pot provoca:

• Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, umflarea angioedemului, mâncărime de piele.
• SNC: somnolență, amețeli, cefalee, migrenă, excitație, oboseală.
• Sistem digestiv: dispepsie, gură uscată.

Feedback-ul pozitiv privind cetiizina indică faptul că predominant medicamentul este bine tolerat de către pacienți. De obicei, efectele secundare sunt tranzitorii.

Supradozaj

Supradozaj Cetirizin provoacă următoarele simptome: inhibare, somnolență, tahicardie, slăbiciune, cefalee, întârziere urinare, iritabilitate, oboseală.

În acest caz, este necesar să se efectueze tratament simptomatic, să se spală stomacul și să ia cărbune activat.

Condiții de depozitare Cetirizina.

Cetirizina este stocată într-un loc uscat la temperatura camerei nu mai mult de trei ani.

Medicamentul sub formă de picături după deschiderea sticlei nu poate fi utilizat mai mult de șase luni, iar siropul trebuie utilizat timp de trei luni de la momentul autopsiei.