اولین interneurons در کجا واقع شده است. سلولهای عصبی درون بستری

04.06.2020

یک نورون اتصال دهنده که بین نورونهای حسی (آورنده) و حرکتی (وابران) قرار دارد. در سیستم عصبی مرکزی قرار دارد. نورون میانی و در متون قدیمی تر - نورون انجمنی نیز نامیده می شود.

ارزش تماشا Intercalary Neuron در دیکشنری های دیگر

درج برنامه - 1. طراحی شده برای درج ، درج.
فرهنگ نامه توضیحی افرمووا

نورون ام - 1. همان: نورون.
فرهنگ نامه توضیحی افرمووا

مقطعی - (shn) ، قرار دادن ، قرار دادن. اضافه کردن برای وارد کردن.
فرهنگ توضیحی اوشاکوف

نورون - نورون ، متر (نورون یونانی - فیبر ، عصب) (آنات.) سلول عصبی.
فرهنگ توضیحی اوشاکوف

نورون - و متر [از یونانی. نورون - عصب] مشخصات. سلول عصبی با تمام فرآیندهای گسترش یافته از آن.
فرهنگ توضیحی کوزنتسوف

قرار دادن دیسک - (discus intercalatus، LNH) نام عمومی ساختارهای میکروسکوپی در محل تماس سلولهای عضلانی مجاور میوکارد است ، اطمینان از اتصال آنها به مجتمع های عضلانی و انتقال ........
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

نورون حرکتی - ، یک سلول عصبی که اطلاعات مربوط به اثرات (معمولاً عضلات) را از سیستم عصبی مرکزی (CNS) هدایت می کند ، بنابراین باعث پاسخ مناسب می شود. آکسون ها (پردازش ها ، ........

نورون - (سلول عصبی) ، واحد اصلی ساختاری و عملکردی سیستم عصبی ، انتقال سریع فشارهای عصبی بین اندام های مختلف را انجام می دهد. شامل می شود........
علمی و فنی فرهنگ نامه دائرlopالمعارف

نورون حسی - (نورون حساس) ، یک سلول عصبی که اطلاعات را از RECEPTORS در هر قسمت از بدن به سیستم عصبی مرکزی (CNS) منتقل می کند. انتهای عصبی آنها در ........ قرار دارد.
فرهنگ نامه دائرlopالمعارف علمی و فنی

نورون - (نورونوم ، نوروسیتوس ، LNH ؛ رگ نورون یونانی ، عصب ؛ مترادف: سلول عصبی ، سلول عصبی ، سلول عصبی) سلول قادر به درک تحریک ، وارد شدن به حالت هیجان ، تولید ........
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

Neuron Amacrine - (n. Amacrinum، LNH) N. ، واقع در لایه دانه ای داخلی شبکیه و ایجاد ارتباط بین نورونهای این لایه است.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

انجمن عصبی - به نورون بینالمللی مراجعه کنید.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

نورون آوران - (n. Afferens ، n. Sensorium: syn. N. گیرنده ، N. حسی ، N. حساس) N. ، انجام درک و انتقال تحریک از گیرنده ها به سایر N. مرکزی سیستم عصبی.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

دو قطبی نورون - (n. Bipolare، LNH) N. ، که دارای دو فرآیند است - آکسون و دندریت.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

نورون گیاهی - نام عمومی N. ، که بخشی از گانگلیون ها ، شبکه ها و اعصاب سیستم عصبی خودمختار است.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

Neuron Fusiform - (n. Fusiforme ، LNH) N. شکل کشیده چند قطبی ، در صفحه مولکولی قشر مغز یافت می شود.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

Neuron Fusiform Horizontal - (n. Fusiforme horizontale ، LNH) N. چند قطبی کشیده ، عمدتا بین لایه نورون های پیری فرم و لایه دانه ای قشر مخچه پیدا می شود.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

نورون داخلی - (n. Internum ، LNH) N. ادارات داخلی شاخ قدامی نخاع ، آکسون آن از کمیسور سفید به نیمه مخالف نخاع عبور می کند.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

Neuron Intercalary - (n. Intercalatum ؛ مترادف: N. انجمنی ، N. متوسط) N. ، شرکت کننده در انتقال هیجان از N. آوران به مواد وابسته.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

ورودی نورون - یک نورون رسمی که عملکرد ورودی را در یک سیستم خاص از سلولهای عصبی (شبکه عصبی) انجام می دهد ، یعنی سیگنالها را فقط از یک محیط خارجی برای یک سیستم معین دریافت می کند.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

Neuron Giant Pyramidal - (n. Gigantopyramidale ، LNH ؛ syn.: سلول بتزا ، سلول هرمی غول پیکر) بزرگ هرمی N. صفحه هرمی داخلی قشر مخ. آکسون های N. تشکیل می شوند ........
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

نورون افقی - (n. Horizomale ، LNH) 1) N. لایه دانه ای داخلی شبکیه ، که فرآیندهای آن با انتهای مرکزی سلولهای گیرنده نوری در تماس هستند و متوجه توزیع مجدد می شوند ........
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

Neuron Piriform - (n. Piriforme ، LNH ؛ syn. سلول Purkinje) N. وابران قشر مخچه كه در لایه گانگلیونی آن قرار دارد و دارای فرم گلابی است.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

نورون موتور - به Motoneuron مراجعه کنید.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

Neuron Longaxon - (n. Longiaxonicum ، LNH ؛ سلول Dogel نوع I) رویشی چند قطبی N. ، آکسون آن تکانه ها را به بافت عضله صاف یا قلب منتقل می کند.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

ستاره نورون - (n. Stellatum ، LNH) بین المللی N. ستاره ای شکل.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

Neuron Stellate Longaxon - (n. Stellatum longiaxonicum ، LNH) N. z. ، واقع در لایه دانه ای قشر مخچه ، دارای آکسونی که به ماده سفید می رود.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

آکسون کوتاه Neuron Stellate - (n. Stellatum breviaxonicum ، LNH) H. ساعت لایه دانه ای قشر مخچه ، که یک آکسون دارد و به گلومرول مخچه می رود.
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

نورون گرانول - (n. Granulare، LNH) نام کلی N. کوچک به شکل گرد ، زاویه ای و هرمی شکل ، واقع در صفحه گرانول خارجی قشر مغز ، دندریت های آن بالا می روند ........
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

Neuron Granular Large - (granoneurocytus magnus، LNH) نام کلی N. بزرگ است که در لایه مولکولی قشر مخچه قرار دارد ، دندریت های آن در لایه مولکولی توزیع می شوند و آکسون ها به داخل دانه می روند ....... .
فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

عملکرد سیستم عصبی است

1) مدیریت فعالیت های سیستم های مختلف که یک ارگانیسم جدایی ناپذیر را تشکیل می دهند ،

2) هماهنگی فرآیندهای رخ داده در آن ،

3) ایجاد رابطه بین بدن و محیط.

فعالیت سیستم عصبی ماهیت انعکاسی دارد. رفلکس (reflexus لاتین - منعکس شده) واکنش بدن در برابر هرگونه تأثیر است. این می تواند یک تأثیر خارجی یا درونی باشد (از محیط خارجی یا از بدن خود شما).

واحد ساختاری و عملکردی سیستم عصبی است نورون(سلول عصبی ، سلول عصبی).یک نورون دو قسمت دارد - بدن و شاخه های فرعی... فرآیندهای یک نورون ، به نوبه خود ، دو نوع است - دندریت و آکسون ها... فرایندهایی که در طی آن ضربه عصبی به بدن سلول عصبی آورده می شود ، نامیده می شود دندریت. فرایندی که طی آن یک ضربه عصبی از بدن یک نورون به سلول عصبی دیگری یا به یک بافت در حال کار هدایت می شود آکسون. اعصابقفسقادر به جست و خیز عصبی استضربه فقط در یک جهتnii - از دندریت از طریق بدن سلول بهآکسون

سلول های عصبی در سیستم عصبی زنجیره هایی را تشکیل می دهند که در طول آن تکانه های عصبی منتقل می شوند (حرکت می کنند). انتقال یک تکانه عصبی از یک نورون به نورون دیگر در مکان های تماس آنها رخ می دهد و توسط نوع خاصی از ساختارهای تشریحی تأمین می شود ، سیناپس بین مغزیجغدها.

در زنجیره عصبی ، نورون های مختلف عملکردهای مختلفی را انجام می دهند. در این رابطه ، سه نوع اصلی از سلول های عصبی وجود دارد:

1. نورون حساس (آورنده).

2. نورون بین قشری.

3. نرون مectorثر (مeثر).

حساس ، (گیرنده ،یاآوران) نورونها. ویژگی های اصلی نورون های حسی:

و) تیخوردن نورونهای حساس همیشه در گره ها (نخاع) ، خارج از مغز یا نخاع قرار بگیرید.

ب) یک نورون حساس دارای دو فرآیند است - یک دندریت و یک آکسون.

که در) دندریت یک نورون حساس به پیرامون این یا آن اندام می رسد و در آنجا با پایان حساس پایان می یابد - گیرنده گیرنده این یک ارگان است که قادر است انرژی تأثیر خارجی (تحریک) را به یک ضربه عصبی تبدیل کند.

د) آکسون نورون حسی به سیستم عصبی مرکزی ، به نخاع یا ساقه مغز ، به عنوان بخشی از ریشه های خلفی اعصاب نخاعی یا اعصاب جمجمه مربوطه ارسال می شود.

گیرنده عضوی است که قادر است انرژی تأثیرات خارجی (تحریک) را به یک ضربه عصبی تبدیل کند. در انتهای دندریت یک نورون حساس واقع شده است

موارد زیر وجود دارد انواع دستور العمل هاتوری بسته به محلی سازی:

1) گیرنده های گیرندهتحریک ناشی از محیط خارجی را درک کنید. آنها در پوشش خارجی بدن ، در پوست و غشاهای مخاطی ، در اندام های حس قرار دارند.

2) گیرنده های شنود از محیط داخلی بدن تحریک شوند ، آنها در اندام های داخلی قرار دارند.

3) حسگرهای حسابی تحریکات ناشی از سیستم اسکلتی عضلانی (در عضلات ، تاندون ها ، رباط ها ، فاشیا ، کپسول های مفصلی) را درک کنید.

عملکرد نورون حساس - درک یک تکانه از گیرنده و انتقال آن به سیستم عصبی مرکزی. I.P. Pavlov این پدیده را به آغاز روند تجزیه و تحلیل نسبت داد.

مقطعی، (انجمنی ، بسته شدن یا رسانا ، نورون) ) انتقال تحریک از یک نورون حساس (آورنده) به نورون را انجام می دهد. سلولهای عصبی دور همی (درون همسر) در سیستم عصبی مرکزی قرار دارند.

موثر ، (موثر)نورون. دو نوع نورون وابران وجود دارد. آی تی dviنورون معده ،ونورون ترشحی.خواص اساسی نورون های حرکتی:

(سلول عصبی) - واحد اصلی ساختاری و عملکردی سیستم عصبی ؛ یک نورون تکانه های عصبی را تولید ، درک و انتقال می دهد ، بنابراین اطلاعات را از یک قسمت بدن به قسمت دیگر منتقل می کند (نگاه کنید به شکل). هر نورون دارای بدنی بزرگ (بدن سلولی) (یا پریکاریون (...

دائرlopالمعارف روانشناسی

سلول عصبی ، واحد اصلی ساختاری و عملکردی سیستم عصبی. اگرچه آنها در اشکال و اندازه های متنوعی متفاوت هستند و در طیف گسترده ای از عملکردها نقش دارند ، اما همه سلولهای عصبی از یک سلول سلول یا سوما تشکیل شده اند که شامل هسته و فرایندهای عصبی است: آکسون و ...

به طور کلی ، بسته به وظایف و مسئولیت های تعیین شده به سلول های عصبی ، آنها به سه دسته تقسیم می شوند:

- نورون های حسی (حسی) دریافت و انتقال تکانه ها از گیرنده های "به مرکز" ، به عنوان مثال سیستم عصبی مرکزی علاوه بر این ، گیرنده ها خود سلولهای ویژه آموزش دیده اند از اندامهای حسی ، عضلات ، پوست و مفاصل هستند که قادرند تغییرات فیزیکی یا شیمیایی را در داخل و خارج بدن ما تشخیص دهند ، آنها را به تکانه تبدیل کرده و با خوشحالی به نورونهای حسی منتقل کنند. بنابراین ، سیگنال ها از حاشیه به مرکز می روند.

نوع بعدی:

- نورونهای حرکتی (حرکتی) ، که غرغر ، خرخر و بوق زدن ، سیگنال هایی را از مغز یا نخاع به اندام های اجرایی ، عضلات ، غدد و غیره منتقل می کند بله ، بنابراین سیگنال ها از مرکز به حاشیه می روند.

خوب و نورون های متوسط \u200b\u200b(بین زوجین) ، به عبارت ساده ، آنها "طنابهای پسوند" هستند ، سیگنالها را از سلولهای عصبی حسی دریافت می کنند و این تکانه ها را به نورونهای میانی دیگر یا مستقیماً به نورونهای حرکتی می فرستند.

به طور کلی ، این همان اتفاقی است که می افتد: در نورون های حسی ، دندریت ها به گیرنده ها و آکسون ها - به سایر سلول های عصبی (بین زنجیره ای) متصل می شوند. در نورونهای حرکتی ، برعکس ، دندریتها به سلولهای عصبی دیگر (اینترکالری) و آکسونها به برخی از عوامل متصل می شوند ، یعنی محرک انقباض هر ترشح عضله یا غده. خوب ، و بر این اساس ، در اینترنرون ها ، دندریت ها و آکسون ها به سلول های عصبی دیگر متصل هستند.

به نظر می رسد که ساده ترین مسیری که یک ضربه عصبی می تواند طی کند شامل سه سلول عصبی است: یکی حسی ، دیگری درون زاویه ای و یک حرکت.

آها ، و حالا بیایید به یاد عموی بیاییم - یک "آسیب شناس عصبی" ، با لبخندی مضر ، چکش "جادویی" خود را بر زانو زد. آشنا بنظر رسیدن؟ بنابراین ، این ساده ترین رفلکس است: هنگامی که او به تاندون زانو برخورد می کند ، عضله متصل به آن کشیده می شود و سیگنال از سلول های حسی (گیرنده ها) واقع در آن از طریق نورون های حسی به نخاع منتقل می شود. و در حال حاضر در آن ، نورون های حسی یا از طریق مقاربت یا مستقیماً با نورون های حرکتی تماس می گیرند ، که در پاسخ ، تکانه ها را به همان عضله می فرستد و آن را مجبور به انقباض می کند و پا را صاف می کند.

نخاع به خودی خود در داخل ستون فقرات قرار دارد. این نرم و آسیب پذیر است و بنابراین در مهره ها پنهان می شود. نخاع فقط 40-45 سانتی متر طول دارد ، با انگشت کوچک (حدود 8 میلی متر) ضخامت و حدود 30 گرم وزن دارد! اما ، نخاع با وجود تمام ضعف ، مرکز کنترل شبکه پیچیده ای از اعصاب است که در سراسر بدن پخش می شود. تقریباً شبیه مرکز کنترل ماموریت است! :) بدون آن ، نه سیستم اسکلتی عضلانی و نه اندام های حیاتی اصلی به هیچ وجه نمی توانند کار کنند و کار کنند.

نخاع از سطح سوراخ پس سری جمجمه منشأ می گیرد و در سطح مهره های کمر اول یا دوم ختم می شود. اما در حال حاضر در زیر نخاع در کانال نخاع چنین بسته متراکمی از ریشه های عصبی وجود دارد که ظاهراً برای شباهت به آن cauda equina نامیده می شود. بنابراین ، cauda equina ادامه اعصابی است که از نخاع خارج می شوند. آنها مسئول عصب شدن اندام تحتانی و اندام های لگن هستند ، به عنوان مثال سیگنال هایی را از نخاع به آنها منتقل کنید.

نخاع توسط سه غشای نرم ، حلزونی و سخت احاطه شده است. و فضای بین غشاهای نرم و حلزونی با مایع مغزی نخاعی بیشتری پر می شود. از طریق دهانه های بین مهره ای از نخاع ، اعصاب نخاعی از بین می روند: 8 جفت گردن رحم ، 12 قفسه سینه ، 5 کمر ، 5 خاجی و 1 یا 2 لپه. چرا بخار؟ بله ، زیرا عصب نخاعی با دو ریشه خارج می شود: خلفی (حسی) و قدامی (حرکتی) ، به یک تنه متصل می شوند. بنابراین ، هر یک از این جفت ها قسمت خاصی از بدن را کنترل می کنند. به عنوان مثال ، اگر به طور تصادفی یک گلدان داغ را بگیرید (خدای ناکرده! Pah-pah-pah!) ، سپس بلافاصله یک سیگنال درد در انتهای عصب حسی ظاهر می شود ، بلافاصله وارد نخاع می شود ، و از آنجا - به عصب حرکتی زوج ، که نظم را منتقل می کند: "Akhtung-akhtung! دست خود را فوراً بردارید! " علاوه بر این ، باور کنید ، این اتفاق خیلی سریع می افتد - حتی قبل از اینکه مغز انگیزه درد را ثبت کند. در نتیجه ، شما قبل از اینکه احساس درد کنید وقت دارید که دست خود را از تابه بیرون بیاورید. البته ، این واکنش ما را از سوختگی شدید یا آسیب های دیگر نجات می دهد.

به طور کلی ، تقریباً تمام اقدامات خودکار و بازتابنده ما توسط نخاع کنترل می شوند ، به استثنای مواردی که توسط مغز کنترل می شوند. خوب ، به عنوان مثال: ما آنچه را که با کمک عصب بینایی به مغز می رود درک می کنیم و در عین حال با کمک عضلات چشم ، که قبلاً توسط نخاع کنترل می شوند ، نگاه خود را به جهات مختلف معطوف می کنیم. . بله ، و ما به همان ترتیب نخاع ، که غدد اشکی را "مدیریت" می کند ، گریه می کنیم.

می توانیم بگوییم که اعمال آگاهانه ما از مغز ناشی می شود ، اما به محض اینکه شروع به انجام خودکار و انعکاسی این اقدامات می کنیم ، به مدیریت نخاع منتقل می شوند. بنابراین ، وقتی تازه یاد می گیریم کاری انجام دهیم ، مطمئناً ، ما آگاهانه بیش از حد فکر می کنیم و فکر می کنیم و هر حرکتی را درک می کنیم ، به این معنی که ما از مغز استفاده می کنیم ، اما با گذشت زمان می توانیم آن را به طور خودکار انجام دهیم ، و این بدان معنی است که مغز "مهار" را با این عمل به نخاع منتقل می کند ، این فقط کسل کننده و جالب نیست ... زیرا مغز ما بسیار کنجکاو ، کنجکاو است و دوست دارد یاد بگیرد!

خوب ، وقت آن است که کنجکاو شویم ... ...

سیستم عصبی محیطی (systerna nervosum periphericum) بخشی متمایز از سیستم عصبی است که ساختارهای آن در خارج از مغز و نخاع قرار دارد. سیستم عصبی محیطی شامل 12 جفت اعصاب جمجمه ای است که از نخاع و مغز به حاشیه و 31 جفت اعصاب نخاعی منتقل می شوند.
اعصاب جمجمه عبارتند از: عصب بویایی (nervus olfactorius) - جفت اول ، به اعصاب حساسیت ویژه اشاره دارد. این کار از گیرنده های بویایی مخاط بینی در مخلوط فوقانی شروع می شود. نمایانگر 15 - 20 رشته عصبی نازک است که توسط رشته های غیر گوشتی تشکیل شده است. رشته ها یک تنه مشترک ایجاد نمی کنند ، اما از طریق صفحه اتموئید استخوان اتموئید به داخل حفره جمجمه نفوذ می کنند ، جایی که آنها به سلول های پیاز بویایی متصل می شوند. فیبرهای مسیر بویایی انگیزه ای را به مراکز بویایی زیر قشر یا اولیه انتقال می دهند ، از آنجا که بخشی از فیبرها به قشر مغز هدایت می شوند. عصب حرکتی حرکتی (nervus oculomotorius) - جفت سوم ، یک عصب مخلوط است. رشته های عصبی خارج می شوند ساقه مغز روی سطوح داخلی پاهای مغز و تشکیل یک عصب نسبتاً بزرگ که در دیواره خارجی سینوس غاری به جلو می رود. در راه ، رشته های عصبی شبکه سمپاتیک شریان کاروتید داخلی به آن می پیوندند. شاخه های عصب حرکتی حرکتی به پلک بالایی ، عضلات فوقانی ، داخلی و تحت رکتوس پایین و عضله مایل تحتانی کره چشم نزدیک می شوند.
عصب مسدود (nervus trochlearis) - جفت 4 ، به اعصاب حرکتی اشاره دارد. هسته عصب بلوک در مغز میانی قرار دارد. خم شدن از ناحیه جانبی در اطراف پای مغز ، عصب به پایه مغز خارج می شود و از بین پا و لوب گیجگاهی عبور می کند. سپس همراه با عصب حرکتی چشم از جمجمه به مدار منتقل می شود و عضله مایل فوقانی کره چشم را عصب می بخشد.

به طور کلی ، بسته به وظایف و مسئولیت های تعیین شده به سلول های عصبی ، آنها به سه دسته تقسیم می شوند:

نوع بعدی:

بله ، اما حالا بیایید به یاد عموی خود برویم - یک آسیب شناس بسیار عصبی ، با لبخندی مضر ، چکش "جادویی" خود را به زانو می اندازد. آشنا بنظر رسیدن؟ بنابراین ، این ساده ترین رفلکس است: هنگامی که او به تاندون زانو برخورد می کند ، عضله متصل به آن کشیده می شود و سیگنال از سلول های حسی (گیرنده ها) واقع در آن از طریق نورون های حسی به نخاع منتقل می شود. و در حال حاضر در آن ، نورون های حسی یا از طریق مقاربت یا مستقیماً با نورون های حرکتی تماس می گیرند ، که در پاسخ ، تکانه ها را به همان عضله می فرستد و آن را مجبور به انقباض می کند و پا را صاف می کند.

نخاع از سطح سوراخ پس سری جمجمه منشأ می گیرد و در سطح مهره های کمر اول یا دوم ختم می شود. اما در حال حاضر در زیر نخاع در کانال نخاع چنین بسته متراکمی از ریشه های عصبی وجود دارد که ظاهراً برای شباهت به آن cauda equina نامیده می شود. بنابراین ، cauda equina ادامه اعصابی است که از نخاع خارج می شوند. آنها مسئول عصب کشی هستند اندام های تحتانی و اندام های لگن ، یعنی سیگنال هایی را از نخاع به آنها منتقل کنید.

نخاع توسط سه غشای نرم ، حلزونی و سخت احاطه شده است. و فضای بین پوسته های نرم و حلزونی با تعداد بیشتری پر می شود مایع مغزی نخاعی... از طریق دهانه های بین مهره ای از نخاع ، اعصاب نخاعی از بین می روند: 8 جفت گردن رحم ، 12 قفسه سینه ، 5 کمر ، 5 خاجی و 1 یا 2 لپه. چرا بخار؟ بله ، زیرا عصب نخاعی با دو ریشه خارج می شود: خلفی (حسی) و قدامی (حرکتی) ، به یک تنه متصل می شوند. بنابراین ، هر یک از این جفت ها قسمت خاصی از بدن را کنترل می کنند. به عنوان مثال ، اگر شما به طور تصادفی یک گلدان داغ را گرفته اید (خدای ناکرده! Pah-pah-pah!) ، سپس بلافاصله یک سیگنال درد در انتهای عصب حسی ظاهر می شود ، بلافاصله وارد نخاع می شود و از آنجا - عصب حرکتی زوج ، که نظم را منتقل می کند: "Akhtung-akhtung! دست خود را فوراً بردارید! " علاوه بر این ، باور کنید ، این اتفاق خیلی سریع می افتد - حتی قبل از اینکه مغز انگیزه درد را ثبت کند. در نتیجه ، شما قبل از اینکه احساس درد کنید وقت دارید که دست خود را از تابه بیرون بیاورید. البته این واکنش ما را از سوختگی شدید یا آسیب های دیگر نجات می دهد.

به طور کلی ، تقریباً تمام اقدامات خودکار و بازتابنده ما توسط نخاع کنترل می شوند ، به استثنای مواردی که توسط مغز کنترل می شوند. خوب ، به عنوان مثال: ما آنچه را که با کمک عصب بینایی به مغز می رود درک می کنیم و در عین حال با کمک عضلات چشم ، که قبلاً توسط نخاع کنترل می شوند ، نگاه خود را به جهات مختلف معطوف می کنیم. . بله ، و به دستور نخاع ، که غدد اشکی را "مدیریت" می کند ، همان گریه می کنیم.

خوب ، وقت آن است که کنجکاو شویم ... ...

یک نورون یک سلول خاص ، تحریک پذیر از نظر الکتریکی در سیستم عصبی انسان است و ویژگی های منحصر به فردی دارد. وظایف آن پردازش ، ذخیره و انتقال اطلاعات است. نورون ها با ساختار پیچیده و تخصص باریک مشخص می شوند. آنها همچنین به سه نوع تقسیم می شوند. این مقاله به شرح جزئیات اینترنورون و نقش آن در عملکرد سیستم عصبی مرکزی می پردازد.

طبقه بندی نورون ها

مغز انسان تقریباً 65 میلیارد سلول عصبی دارد که به طور مداوم با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند. این سلول ها به انواع مختلفی تقسیم می شوند که هر کدام عملکردهای خاص خود را انجام می دهند.

نورون حساس نقش یک انتقال دهنده اطلاعات را بین اندام های حس و قسمت های مرکزی سیستم عصبی انسان بازی می کند. انواع محرک ها را درک کرده و آنها را به تکانه های عصبی تبدیل می کند و سپس سیگنال را به مغز انسان منتقل می کند.

موتور - تکانه ها را به اندام ها و بافت های مختلف می فرستد. اصولاً این نوع در کنترل رفلکس های نخاع نقش دارد.

یک نورون بین کشوری وظیفه پردازش و تغییر تکانه ها را دارد. عملکردهای این نوع سلولها دریافت و پردازش اطلاعات از سلولهای عصبی حسی و حرکتی است که بین آنها واقع شده است. علاوه بر این ، سلول های عصبی مقطعی (یا متوسط) 90٪ از سیستم عصبی مرکزی انسان را اشغال می کنند و همچنین به تعداد زیاد در تمام مناطق مغز و نخاع یافت می شوند.

ساختار نورون های میانی

اینترنرون از بدن ، آکسون و دندریت تشکیل شده است. هر قسمت وظایف خاص خود را دارد و مسئول یک عمل خاص است. بدن او شامل تمام اجزایی است که ساختارهای سلولی از آنها ایجاد می شود. نقش مهم این قسمت از نورون تولید تکانه های عصبی و انجام عملکردهای تغذیه ای است. فرآیند مستطیلی ، که سیگنال را از بدن سلول حمل می کند ، آکسون نامیده می شود. به دو نوع میلین و غیر میلین تقسیم می شود. در انتهای آکسون سیناپس های مختلفی وجود دارد. سومین جز component سلول های عصبی دندریت ها هستند. آنها شاخه های کوتاهی هستند که در جهات مختلف منشعب می شوند. عملکرد آنها انتقال تکانه ها به بدن نورون است که ارتباط بین انواع مختلفی از سلول های عصبی در سیستم عصبی مرکزی را فراهم می کند.

دامنه نفوذ

چه چیزی منطقه تأثیر نورون بین کشوری را تعیین می کند؟ اول از همه ، ساختار خاص خود را دارد. اساساً سلولهای این نوع دارای آکسون هستند که سیناپس آنها به نورونهای همان مرکز ختم می شود ، که اتحاد آنها را تضمین می کند. برخی از نورون های میانی توسط دیگران ، از مراکز دیگر فعال می شوند و سپس اطلاعات را به مرکز عصبی خود می رسانند. چنین اقداماتی باعث افزایش اثر سیگنال می شود که در مسیرهای موازی تکرار می شود و در نتیجه عمر ذخیره اطلاعات اطلاعات در مرکز افزایش می یابد. در نتیجه ، مکانی که سیگنال تحویل داده می شود قابلیت اطمینان تأثیر بر ساختار اجرایی را افزایش می دهد. سایر متخصصان داخلی می توانند از طریق اتصالات موتور "برادران" از مرکز خود فعال شوند. سپس آنها به فرستنده های اطلاعات به مرکز خود تبدیل می شوند و در نتیجه بازخورد ایجاد می کنند. بنابراین ، نورون درج نقش مهمی در تشکیل شبکه های بسته ویژه ای دارد که باعث افزایش عمر ذخیره اطلاعات در مرکز عصب می شوند.

نوع تحریکی نورون های میانی

اینترنرون ها به دو نوع تحریکی و مهاری تقسیم می شوند. وقتی اولی ها فعال می شوند ، انتقال داده ها از یک گروه عصبی به گروه دیگر تسهیل می شود. این کار توسط نورون های "کند" انجام می شود که توانایی فعال سازی طولانی مدت را دارند. آنها مدت زمان طولانی سیگنال ها را منتقل می کنند. به موازات این اقدامات ، نورون های میانی "همکاران" "سریع" خود را فعال می کنند. وقتی فعالیت نورون های "کند" افزایش می یابد ، زمان واکنش "سریع" کاهش می یابد. در همان زمان ، مورد دوم تا حدودی سرعت کارهای "کند" را کاهش می دهد.

نوع بازدارنده نورون های میانی

اینترنورون از نوع بازدارنده به دلیل سیگنالهای مستقیمی که به مرکز آنها می آیند یا از آن می آیند ، به حالت فعال در می آید. این عمل توسط انجام می شود بازخورد... تحریک مستقیم این نوع سلولهای عصبی بین قهوه ای مشخصه مراکز میانی مسیرهای حسی نخاع است. و در مراکز حرکتی قشر مغز ، نورون های بین قشری به دلیل بازخورد فعال می شوند.

نقش اینترن نورون ها در عملکرد نخاع

در کار نخاع انسان ، مسیرهایی که در خارج از بسته های نرم افزاری قرار دارند و نقش رسانایی را دارند ، نقش مهمی دارند. در امتداد این مسیرها است که تکانه هایی که با قرار دادن و نورون های حسی ارسال می شوند ، حرکت می کنند. سیگنالها از این مسیرها بالا و پایین می روند و اطلاعات مختلفی را به قسمتهای مربوط به مغز منتقل می کنند. نورونهای داخلی نخاع در هسته میانی - میانی قرار دارند که به نوبه خود در شاخ خلفی قرار دارد. نورون های میانی قسمت قدامی مهم نخاع هستند. در پشت شاخ نخاع ، الیافی متشکل از نورون های مقطعی وجود دارد. آنها مسیر پشتی-تالامیک جانبی را تشکیل می دهند که عملکرد خاصی دارد. او یک رسانا است ، یعنی سیگنالهایی را در مورد آن منتقل می کند درد و حساسیت به دما ، ابتدا در دیسانفالون ، و سپس در خود قشر مخ.

اطلاعات بیشتر در مورد interneurons

در سیستم عصبی انسان ، سلول های عصبی بین قلو عملکرد ویژه و فوق العاده مهمی را انجام می دهند. آنها گروههای مختلف سلولهای عصبی را با یکدیگر متصل می کنند ، سیگنالی را از مغز به نخاع منتقل می کنند. اگرچه این نوع خاص کوچکترین اندازه است. سلولهای عصبی بین قهوه ای مانند یک ستاره شکل گرفته اند. قسمت عمده این عناصر در ماده خاکستری مغز قرار دارد و فرایندهای آنها فراتر از سیستم عصبی مرکزی انسان نیست.

بافت عصبی - عنصر اصلی ساختاری سیستم عصبی. که در ترکیب بافت عصبی شامل سلولهای عصبی بسیار تخصصی - نورون هاو سلولهای نوروگلیاانجام وظایف پشتیبانی ، ترشحی و محافظتی.

نورون آیا واحد اساسی ساختاری و عملکردی بافت عصبی است. این سلول ها قادر به دریافت ، پردازش ، کدگذاری ، انتقال و ذخیره اطلاعات ، برقراری ارتباط با سلول های دیگر هستند. ویژگی های منحصر به فرد یک نورون توانایی تولید تخلیه های بیوالکتریک (تکانه ها) و انتقال اطلاعات در امتداد فرایندها از یک سلول به سلول دیگر با استفاده از انتهای تخصصی است -.

عملکرد یک نورون با سنتز مواد انتقال دهنده در آکسوپلاسم آن تسهیل می شود - انتقال دهنده های عصبی: استیل کولین ، کاتکول آمین ها و غیره

تعداد سلولهای عصبی در مغز به 10 11 سلول نزدیک می شود. یک نورون می تواند تا 10 هزار سیناپس داشته باشد. اگر این عناصر به عنوان سلولهایی برای ذخیره اطلاعات در نظر گرفته شوند ، می توان نتیجه گرفت که سیستم عصبی می تواند 10 19 واحد را ذخیره کند. اطلاعات ، به عنوان مثال قادر است تقریباً تمام دانش جمع شده توسط بشریت را در خود جای دهد. بنابراین ، این ایده که مغز انسان در طول زندگی او هر آنچه در بدن اتفاق می افتد و در طی ارتباط با محیط به یاد می آورد. با این حال ، مغز نمی تواند از تمام اطلاعات ذخیره شده در آن استخراج کند.

برای ساختارهای مختلف مغز با انواع خاصی از سازمان عصبی مشخص می شود. سلولهای عصبی تنظیم کننده یک عملکرد واحد به اصطلاح گروهها ، گروهها ، ستونها ، هسته ها را تشکیل می دهند.

نورون ها از نظر ساختار و عملکرد متفاوت هستند.

بر اساس ساختار (بستگی به تعداد فرایندهای گسترش یافته از بدن دارد) تک قطبی (با یک فرایند) ، دو قطبی (با دو فرایند) و چند قطبی (با بسیاری از فرایندها) نورون ها.

توسط خواص عملکردی تخصیص دادن آورنده (یا مایل به مرکز) نورونهای حامل تحریک از گیرنده ها در ، وابسته, موتور, موتورهای عصبی (یا گریز از مرکز) ، انتقال هیجان از سیستم عصبی مرکزی به اندام عصب زده ، و مراتب, مخاطب یا حد واسط نورونهایی که نورونهای آوران و آوران را به هم متصل می کنند.

نورون های آوران تک قطبی هستند ؛ بدن آنها در گانگلیون نخاع قرار دارد. حاصل از بدن سلول به شکل T به دو شاخه تقسیم می شود ، یکی از آنها به سیستم عصبی مرکزی می رود و عملکرد آکسون را انجام می دهد و دیگری به گیرنده ها نزدیک می شود و یک دندریت طولانی است.

اکثر نورون های وابران و بینابینی چند قطبی هستند (شکل 1). اینترنرن های چند قطبی به تعداد زیادی در شاخ های خلفی نخاع و همچنین در سایر قسمت های سیستم عصبی مرکزی قرار دارند. آنها همچنین می توانند دو قطبی باشند ، به عنوان مثال ، نورون های شبکیه با دندریت منشعب کوتاه و آکسون بلند. نورونهای حرکتی عمدتا در شاخهای قدامی نخاع قرار دارند.

شکل: 1. ساختار سلول عصبی:

1 - میکروتوبول ها ؛ 2 - یک فرآیند طولانی سلول عصبی (آکسون) ؛ 3 - شبکه آندوپلاسمی ؛ 4 - هسته ؛ 5 - نوروپلاسم ؛ 6 - دندریت ها ؛ 7 - میتوکندری ؛ 8 - هسته؛ 9 - غلاف میلین ؛ 10 - رهگیری Ranvier ؛ 11 - انتهای آکسون

نوروگلیا

نوروگلیا، یا گلیا، - مجموعه ای از عناصر سلولی بافت عصبی ، که توسط سلولهای تخصصی به اشکال مختلف تشکیل شده است.

توسط R. Virkhov کشف شد و توسط او neuroglia ، به معنی "چسب اعصاب" نامگذاری شد. سلول های نوروگلایال فضای بین سلول های عصبی را پر می کنند و 40٪ از حجم مغز را تشکیل می دهند. سلولهای گلیال 3-4 برابر کوچکتر از سلولهای عصبی هستند. تعداد آنها در سیستم عصبی مرکزی پستانداران به 140 میلیارد می رسد. با افزایش سن ، تعداد سلولهای عصبی در مغز انسان کاهش می یابد ، در حالی که تعداد سلولهای گلیال افزایش می یابد.

مشخص شده است که نوروگلیا مربوط به متابولیسم در بافت عصبی است. برخی از سلولهای نوروگلایال موادی را ترشح می کنند که بر وضعیت تحریک پذیری نورون تأثیر می گذارد. ذکر شده است که برای متفاوت است حالات روحی ترشح این سلول ها تغییر می کند. با حالت عملکردی نوروگلیا فرآیندهای ردیابی طولانی مدت را در سیستم عصبی مرکزی مرتبط می کند.

انواع سلولهای گلیالی

با توجه به ساختار سلولهای گلیال و محل قرارگیری آنها در سیستم عصبی مرکزی ، موارد زیر وجود دارد:

آستروسیت (آستروگلیا) ؛
الیگودندروسیت (oligodendroglia) ؛
سلولهای میکروگلیا (میکروگلیا) ؛
سلولهای شوان.

سلولهای گلیال عملکردهای حمایتی و محافظتی برای سلولهای عصبی انجام می دهند. آنها بخشی از ساختار هستند. آستروسیت بی شمارترین سلولهای گلیایی هستند که فضای بین سلولهای عصبی را پر کرده و می پوشانند. آنها از گسترش انتقال دهنده های عصبی به سیستم عصبی مرکزی که از شکاف سیناپسی پخش می شود ، جلوگیری می کنند. آستروسیت ها گیرنده هایی برای انتقال دهنده های عصبی دارند که فعال شدن آنها می تواند باعث نوسانات اختلاف پتانسیل غشا و تغییر در متابولیسم آستروسیت شود.

آستروسیت ها مویرگهای رگهای خونی مغز را که بین آنها و نورون ها واقع شده اند محکم احاطه کرده اند. بر این اساس ، فرض بر این است که آستروسیت ها نقش مهمی در متابولیسم نورون ها بازی می کنند ، تنظیم نفوذ پذیری مویرگ برای برخی مواد خاص.

یکی از عملکردهای مهم آستروسیت ها توانایی آنها در جذب یونهای K + اضافی است که در طی فعالیت عصبی زیاد می توانند در فضای بین سلولی جمع شوند. در مناطق چسبندگی متراکم آستروسیتها ، اتصالات شکافی ایجاد می شود که از طریق آنها آستروسیتها می توانند یونهای کوچک و به ویژه یونهای K + را رد و بدل کنند. این امر باعث افزایش جذب یونهای K + توسط آنها می شود. تجمع کنترل نشده K + یونها در فضای بین مغزی باعث افزایش تحریک نورونها می شود. بنابراین ، آستروسیت ها ، با جذب بیش از حد یون K + از مایع بین بافتی ، از افزایش تحریک پذیری عصبی و تشکیل کانون های افزایش یافته فعالیت عصبی جلوگیری می کنند. ظهور چنین کانونی در مغز انسان ممکن است با این واقعیت همراه باشد که سلولهای عصبی آنها یک سری تکانه های عصبی ایجاد می کنند که به آنها تخلیه های تشنجی می گویند.

آستروسیت ها در حذف و تخریب انتقال دهنده های عصبی وارد فضاهای خارج سیناپسی شرکت می کنند. بنابراین ، آنها از تجمع انتقال دهنده های عصبی در فضاهای درون مغزی جلوگیری می کنند ، که می تواند منجر به اختلال عملکرد مغز شود.

نورون ها و آستروسیت ها با شکاف بین سلولی 15-20 میکرون ، فضای بینابینی ، جدا می شوند. فضاهای بینابینی تا 12-14٪ از حجم مغز را اشغال می کنند. ویژگی مهم آستروسیت ها توانایی جذب CO2 از مایع خارج سلول این فضاها و در نتیجه حفظ ثبات است pH مغز.

آستروسیت ها در تشکیل رابط های بین بافت عصبی و عروق مغز ، بافت عصبی و غشای مغز در طول رشد و نمو بافت عصبی نقش دارند.

الیگودندروسیت ها با حضور تعداد کمی از فرایندهای کوتاه مشخص می شود. یکی از عملکردهای اصلی آنها تشکیل غلاف میلین از رشته های عصبی در سیستم عصبی مرکزی - سایپرز ، باشگاه دانش... این سلول ها نیز در مجاورت بلافاصله بدن نورون ها قرار دارند ، اما اهمیت عملکردی این واقعیت ناشناخته است

سلولهای میکروگلیا 5-20٪ از کل سلولهای گلیال را تشکیل می دهند و در سیستم عصبی مرکزی پراکنده هستند. مشخص شد که آنتی ژنهای سطح آنها با سلولهای مونوسیت خون یکسان است. این نشان دهنده منشا آنها از مزودرم ، نفوذ به بافت عصبی در طی رشد جنینی و تبدیل بعدی به سلولهای میکروگلیا است که از نظر مورفولوژی قابل تشخیص هستند. در این راستا ، به طور کلی پذیرفته شده است که مهمترین عملکرد میکروگلیا محافظت از مغز است. نشان داده شده است که آسیب به بافت عصبی موجود در آن باعث افزایش تعداد سلولهای فاگوسیتیک در اثر ماکروفاژهای خون و فعال شدن خصوصیات فاگوسیتی میکروگلیا می شود. آنها نورونهای مرده ، سلولهای گلیال و عناصر ساختاری آنها و ذرات خارجی فاگوسیتوز را از بین می برند.

سلولهای شوان غلاف میلین رشته های عصبی محیطی خارج از سیستم عصبی مرکزی را تشکیل می دهد. غشا این سلول بارها و بارها به دور خود پیچیده می شود و ضخامت غلاف میلین تشکیل شده می تواند از قطر فراتر رود فیبر عصبی... طول مقاطع میلین شده فیبر عصبی 1-3 میلی متر است. در فواصل بین آنها (رهگیری های Ranvier) ، فیبر عصبی فقط توسط غشای سطحی که قابلیت تحریک دارد پوشانده می شود.

یکی از مهمترین خواص میلین مقاومت زیاد آن در برابر جریان الکتریکی است. این به دلیل محتوای زیاد اسفنگومیلین و سایر فسفولیپیدها در میلین است که به آن خاصیت عایق بندی جریان می دهد. در مناطق فیبر عصبی پوشیده شده از میلین ، فرآیند تولید تکانه های عصبی غیرممکن است. تکانه های عصبی فقط در غشای رهگیری های Ranvier ایجاد می شوند که سرعت بیشتری در هدایت تکانه های عصبی به رشته های عصبی میلین شده در مقایسه با غیر میلین شده را فراهم می کند.

مشخص شده است که در اثر صدمه عفونی ، ایسکمیک ، ضربه ای ، سمی به سیستم عصبی ، ساختار میلین به راحتی مختل می شود. در این حالت ، فرآیند از بین بردن میل رشته های عصبی ایجاد می شود. به خصوص اغلب دفع میلین همراه با یک بیماری ایجاد می شود اسکلروز چندگانه... در نتیجه مین زدایی ، سرعت هدایت تکانه های عصبی در امتداد رشته های عصبی کاهش می یابد ، سرعت انتقال اطلاعات به مغز از گیرنده ها و از سلول های عصبی به دستگاه های اجرایی کاهش می یابد. این می تواند منجر به اختلال در حساسیت حسی ، اختلالات حرکتی و تنظیم کار شود. اعضای داخلی و عواقب جدی دیگر.

ساختار و عملکرد سلولهای عصبی

نورون (سلول عصبی) یک واحد ساختاری و عملکردی است.

ساختار و خصوصیات تشریحی نورون تضمین کننده اجرای آن است توابع اصلی: اجرای متابولیسم ، دریافت انرژی ، درک سیگنالهای مختلف و پردازش آنها ، تشکیل یا مشارکت در واکنشهای پاسخ ، تولید و هدایت تکانه های عصبی ، یکپارچه سازی سلولهای عصبی در مدارهای عصبی که هر دو ساده ترین واکنش های رفلکس را ارائه می دهند و عملکردهای بالاتر یکپارچه سازی مغز.

سلولهای عصبی از یک سلول سلول عصبی تشکیل شده اند - یک آکسون و دندریت ها.

شکل: 2. ساختار نورون

بدن سلول عصبی

بدن (پریکاریون ، گربه ماهی) نورون و فرآیندهای آن در سراسر غشا عصبی پوشانده شده است. غشا body بدن سلولی با غشا of آکسون و دندریت ها با محتوای گیرنده های مختلف ، وجود بر روی آن ، متفاوت است.

در بدن یک نورون یک نوروپلاسم و یک هسته وجود دارد که توسط غشاها ، شبکه آندوپلاسمی خشن و صاف ، دستگاه گلژی و میتوکندری جدا شده است. کروموزوم های هسته سلول های عصبی حاوی مجموعه ای از ژن ها هستند که سنتز پروتئین های لازم برای تشکیل ساختار و اجرای عملکردهای بدن نورون ، فرآیندها و سیناپس های آن را رمزگذاری می کنند. این پروتئین ها پروتئین هایی هستند که عملکرد آنزیم ها ، حامل ها ، کانال های یونی ، گیرنده ها و غیره را انجام می دهند. برخی از پروتئین ها عملکرد را در حالی که در نوروپلاسم هستند انجام می دهند ، در حالی که برخی دیگر در غشای اندامک ها ، فرآیندهای سوما و نورون قرار دارند. بعضي از آنها ، به عنوان مثال ، آنزيم هاي مورد نياز براي سنتز انتقال دهنده هاي عصبي ، با حمل و نقل آکسوني به ترمينال آکسون تحويل مي شوند. در بدن سلول ، پپتیدهایی ساخته می شوند که برای فعالیت حیاتی آکسون ها و دندریت ها ضروری هستند (به عنوان مثال ، عوامل رشد). بنابراین ، وقتی بدن نورون آسیب می بیند ، فرایندهای آن از بین می رود و از بین می رود. اگر بدن نورون حفظ شود ، و روند آسیب دیده باشد ، بهبودی آهسته (بازسازی) و ترمیم عصب عضلات یا اندام های عصب کشی رخ می دهد.

محل سنتز پروتئین در بدن نورون ها شبکه آندوپلاسمی خشن (گرانول های تیگروئید یا اجسام Nissl) یا ریبوزوم های آزاد است. محتوای آنها در سلولهای عصبی بیشتر از گلایال یا سلولهای دیگر بدن است. در شبکه آندوپلاسمی صاف و دستگاه گلژی ، پروتئین ها ساختار فضایی ذاتی خود را به دست می آورند ، مرتب شده و به جریان های انتقال به ساختارهای بدن سلول ، دندریت ها یا آکسون ها ارسال می شوند.

در میتوکندری های متعدد سلولهای عصبی ، در نتیجه فرآیندهای فسفوریلاسیون اکسیداتیو ، ATP تشکیل می شود ، انرژی آن برای حفظ فعالیت حیاتی نورون ، کار با پمپ های یونی و حفظ عدم تقارن غلظت یون در هر دو طرف غشاء. در نتیجه ، نورون نه تنها برای درک سیگنال های مختلف ، بلکه همچنین برای پاسخ به آنها - آماده سازی تکانه های عصبی و استفاده از آنها برای کنترل عملکرد سلولهای دیگر - در آمادگی مداوم قرار دارد.

گیرنده های مولکولی غشای بدن سلول ، گیرنده های حسی تشکیل شده توسط دندریت ها و سلول های حساس منشا of اپیتلیال در مکانیسم های ادراک توسط نورون های سیگنال های مختلف شرکت می کنند. سیگنالهای سلولهای عصبی دیگر می توانند از طریق چندین سیناپس تشکیل شده بر روی دندریت ها یا روی ژل نورون به نورون برسند.

دندریت های سلول عصبی

دندریت سلول های عصبی یک درخت دندریتیک تشکیل می دهند ، ماهیت شاخه گذاری و اندازه آن به تعداد تماس سیناپسی با سایر سلول های عصبی بستگی دارد (شکل 3). هزاران سیناپس روی دندریت های یک نورون وجود دارد که توسط آکسون ها یا دندریت های دیگر سلول های عصبی تشکیل شده است.

شکل: 3. تماس های سیناپسی اینترنورون. پیکانها در سمت چپ ورود سیگنالهای آوران به دندریتها و بدن اینترنورون را در سمت راست نشان می دهد - جهت انتشار سیگنالهای وابران اینترنورون به نورونهای دیگر

سیناپس ها هم از نظر عملکردی (بازدارنده ، تحریکی) و هم از نظر نوع انتقال دهنده عصبی می توانند ناهمگن باشند. غشا de دندریت ها ، که در تشکیل سیناپس ها نقش دارد ، غشای پس سیناپسی آنها است که شامل گیرنده ها (کانال های یونی وابسته به لیگاند) برای انتقال دهنده عصبی استفاده شده در این سیناپس است.

سیناپس های تحریکی (گلوتاماترژیک) عمدتا در سطح دندریت ها قرار دارند ، جایی که ارتفاعات یا رشد (1-2 میکرومتر) وجود دارد ، به نام خارها کانالهایی در غشای ستون فقرات وجود دارد که نفوذ پذیری آنها به اختلاف پتانسیل غشایی بستگی دارد. در سیتوپلاسم دندریت ها در ناحیه ستون فقرات ، پیام رسان های ثانویه انتقال سیگنال درون سلولی و همچنین ریبوزوم ها یافت می شود که پروتئین در پاسخ به سیگنال های سیناپسی سنتز می شود. نقش دقیق ستون فقرات ناشناخته مانده است ، اما واضح است که آنها سطح درخت دندریتیک را برای تشکیل سیناپس افزایش می دهند. خارها همچنین ساختارهای عصبی برای دریافت سیگنال های ورودی و پردازش آنها هستند. دندریت ها و ستون فقرات باعث انتقال اطلاعات از حاشیه به بدن نورون می شوند. غشا de دندریت در چمن زنی به دلیل توزیع نامتقارن یون های معدنی ، عملکرد پمپ های یونی و وجود کانال های یونی در آن قطبی شده است. این خصوصیات زمینه ساز انتقال اطلاعات از طریق غشا به شکل جریانهای دایره ای محلی (الکتروتونیکی) هستند که بین غشاهای پس سیناپسی و بخشهای مجاور غشا de دندریت بوجود می آیند.

جریان های محلی ، همانطور که از طریق غشا de دندریت منتشر می شوند ، ضعیف می شوند ، اما به نظر می رسد از نظر اندازه کافی برای انتقال سیگنال ها به غشای بدن نورون سیگنال های دریافت شده از طریق ورودی های سیناپسی به دندریت ها ، کافی است. هنوز هیچ کانال سدیم و پتاسیم ولتاژدار در غشای دندریت شناسایی نشده است. او تحریک پذیری و توانایی ایجاد پتانسیل های عملی ندارد. با این حال ، شناخته شده است که یک پتانسیل عملی ناشی از غشا of تپه آکسون می تواند در امتداد آن گسترش یابد. سازوکار این پدیده ناشناخته است.

فرض بر این است که دندریت ها و خارها بخشی از ساختارهای عصبی هستند که در مکانیسم های حافظه دخیل هستند. تعداد ستون فقرات به ویژه در دندریت های سلول های عصبی در قشر مخچه ، گانگلیون های پایه و قشر مغز زیاد است. مساحت درخت دندریتیک و تعداد سیناپس ها در برخی مناطق قشر مخ افراد مسن کاهش می یابد.

آکسون نورون

آکسون - رشد یک سلول عصبی که در سلولهای دیگر یافت نمی شود. برخلاف دندریت ها که تعداد آنها برای یک نورون متفاوت است ، همه سلول های عصبی دارای یک آکسون هستند. طول آن می تواند تا 1.5 متر برسد. در محلی که آکسون از بدن نورون خارج می شود ، یک ضخیم وجود دارد - یک تپه آکسونی ، پوشیده از غشای پلاسما ، که به زودی با میلین پوشانده می شود. منطقه ای از تپه آکسونی که توسط میلین پوشانده نشده است ، قطعه اولیه نامیده می شود. آکسون های سلول های عصبی ، تا انشعابات انتهایی آنها ، با یک غلاف میلین پوشانده شده است ، که با رهگیری های رانویر قطع می شود - مناطق عاری از میلین میکروسکوپی (حدود 1 میکرومتر).

در سرتاسر آکسون (فیبر میلین شده و غیر میلین شده) با غشای فسفولیپید دو لایه با مولکولهای پروتئینی جاسازی شده پوشانده شده است که عملکردهای انتقال یونها ، کانالهای یونی ولتاژدار و غیره را انجام می دهد. و در غشای رشته عصبی میلین شده آنها عمدتا در منطقه رهگیری Ranvier قرار دارند. از آنجا که شبکه آهسته و ریبوزوم های آکسوپلاسم وجود ندارد ، بدیهی است که این پروتئین ها در بدن نورون سنتز شده و با حمل آکسون به غشا membrane آکسون تحویل داده می شوند.

خواص غشا covering پوشاننده بدن و آکسون یک نورون، متفاوت هستند. این تفاوت در درجه اول مربوط به نفوذپذیری غشا در برابر یونهای معدنی است و به دلیل محتوای انواع مختلف آن است. اگر محتوای کانال های یونی وابسته به لیگاند (از جمله غشای پس سیناپسی) در غشای بدن و دندریت های نورون غالب باشد ، در غشای آکسون ، به ویژه در منطقه رهگیری Ranvier ، تراکم زیادی وجود دارد کانالهای سدیم و پتاسیم وابسته به ولتاژ - سایپرز ، باشگاه دانش

غشای قطعه اولیه آکسون کمترین مقدار قطبش (حدود 30 میلی ولت) را دارد. در مناطقی از آکسون که از بدن سلول فاصله دارد ، پتانسیل غشایی حدود 70 میلی ولت است. مقدار کم قطبش غشا of قطعه اولیه آکسون تعیین می کند که در این ناحیه غشای نورون بیشترین تحریک پذیری را داشته باشد. در اینجا است که پتانسیل های پس سیناپسی که در نتیجه تحول سیگنال های اطلاعاتی دریافت شده توسط نورون در سیناپس ها بر روی غشا of دندریت ها و بدن سلول بوجود آمده اند ، در طول غشا of بدن نورون با استفاده از جریان های الکتریکی دایره ای محلی منتشر می شوند. اگر این جریان ها باعث دپلاریزاسیون غشای تپه آکسون تا حد بحرانی (E k) شود ، در این صورت نورون با تولید پتانسیل عملکرد خود (ضربه عصبی) به دریافت سیگنال از سلول های عصبی دیگر پاسخ خواهد داد. تکانه عصبی حاصل سپس در امتداد آکسون به سلولهای عصبی ، عضلانی یا غده ای دیگر منتقل می شود.

بر روی غشای قطعه اولیه آکسون ، ستون فقرات وجود دارد که سیناپس های بازدارنده GABAergic بر روی آنها تشکیل می شود. ورود سیگنالها از طریق این سلولهای عصبی به این سو می تواند از ایجاد تکانه عصبی جلوگیری کند.

طبقه بندی و انواع نورون ها

طبقه بندی سلول های عصبی هر دو با ویژگی های مورفولوژیکی و عملکردی انجام می شود.

با توجه به تعداد فرایندها ، نورون های چند قطبی ، دو قطبی و شبه تک قطبی تشخیص داده می شوند.

با توجه به ماهیت ارتباط با سلولهای دیگر و عملکرد انجام شده ، آنها از یکدیگر متمایز می شوند حسی ، درج و موتور نورون ها حسی نورون ها را نورون های آوران نیز می نامند و فرآیندهای آنها مرکز گریز است. نورونهایی که عملکرد انتقال سیگنالها را بین سلولهای عصبی انجام می دهند ، نامیده می شوند مراتب، یا مشارکتیبه نورون هایی که آکسون آنها روی سلولهای مectorثر (عضله ، غده) سیناپس تشکیل می شود ، گفته می شود موتور ،یا وابسته، آکسونهای آنها گریز از مرکز نامیده می شود.

نورون های آوران (حسی) آنها اطلاعات را توسط گیرنده های حسی درک می کنند ، آنها را به تکانه های عصبی تبدیل می کنند و به مغز و نخاع منتقل می کنند. بدن نورون های حسی در ستون فقرات و جمجمه وجود دارد. اینها نورونهای شبه تک قطبی هستند که آکسون و دندریت آنها از بدن نورون با هم گسترش یافته و سپس جدا می شوند. دندریت به عنوان بخشی از اعصاب حسی یا مخلوط به قسمت های اطراف اندام ها و بافت ها می رود و آکسون به عنوان بخشی از ریشه های پشتی به شاخ های پشتی نخاع یا به عنوان بخشی از اعصاب جمجمه وارد مغز می شود.

بهم پیوستن، یا انجمنی ، نورون ها عملکرد پردازش اطلاعات ورودی را انجام دهید ، و به ویژه ، بسته شدن قوس های رفلکس را فراهم می کند. بدن این نورون ها در ماده خاکستری مغز و نخاع قرار دارد.

نورون های موثر همچنین عملکرد پردازش اطلاعات دریافتی و انتقال تکانه های عصبی وابران از مغز و نخاع به سلولهای اندام های اجرایی (مectorثر) را انجام دهد.

فعالیت یکپارچه نورون

هر نورون تعداد زیادی سیگنال را از طریق سیناپس های متعدد واقع در دندریت ها و بدن خود و همچنین از طریق گیرنده های مولکولی غشاهای پلاسما ، سیتوپلاسم و هسته دریافت می کند. سیگنالینگ از انواع مختلفی از انتقال دهنده های عصبی ، تعدیل کننده های عصبی و سایر مولکول های سیگنالینگ استفاده می کند. بدیهی است که برای ایجاد پاسخ به ورود همزمان چندین سیگنال ، یک نورون باید بتواند آنها را ادغام کند.

مجموعه فرآیندهایی که از پردازش سیگنال های ورودی و تشکیل پاسخ نورون به آنها اطمینان حاصل می کنند ، در این مفهوم گنجانده شده است فعالیت یکپارچه نورون.

درک و پردازش سیگنال های رسیده به یک نورون با مشارکت دندریت ها ، بدن سلول و تپه محوری نورون انجام می شود (شکل 4).

شکل: 4. ادغام سیگنال های نورون.

یکی از گزینه های پردازش و ادغام آنها (جمع) تغییر شکل در سیناپس ها و جمع بندی پتانسیل های پس سیناپسی در غشای بدن و فرآیندهای نورون است. سیگنالهای ادراک شده در سیناپسها به نوسانات اختلاف پتانسیل غشا post پس سیناپسی (پتانسیلهای پس سیناپسی) تبدیل می شوند. بسته به نوع سیناپس ، سیگنال دریافت شده را می توان به یک تغییر دپلاریزاسیون کوچک (0.5-1.0 میلی ولت) در اختلاف پتانسیل تبدیل کرد (EPSP - سیناپس های نمودار به عنوان دایره های نور نشان داده می شوند) یا هایپولار شدن (TPSP - سیناپس های نمودار) به صورت دایره های سیاه نشان داده می شوند). بسیاری از سیگنال ها می توانند همزمان به نقاط مختلف نورون برسند ، برخی از آنها به EPSP تبدیل می شوند و برخی دیگر به EPSP تبدیل می شوند.

این نوسانات در اختلاف پتانسیل با کمک جریان های دایره ای محلی در امتداد غشا neur نورون در جهت تپه آکسونی به شکل امواج دپلاریزاسیون انتشار می یابد (در نمودار سفید) و بیش از حد قطبی (در نمودار سیاه) ، روی هم قرار گرفته اند (در نمودار ، مناطق خاکستری). با این برتری ، دامنه امواج یک جهت خلاصه می شود و دامنه های مخالف کاهش می یابد (صاف می شود). این جمع جبری اختلاف پتانسیل در سراسر غشا نامیده می شود جمع فضایی (شکل 4 و 5) نتیجه این جمع می تواند یا دپلاریزاسیون غشای تپه آکسون و ایجاد یک تکانه عصبی باشد (موارد 1 و 2 در شکل 4) ، یا هیپلپلاریزاسیون آن و جلوگیری از ظهور تکانه عصبی (موارد 3 و 4) در شکل 4)

به منظور تغییر اختلاف پتانسیل غشا of تپه آکسونی (حدود 30 میلی ولت) به E k ، باید آن را با 10-20 میلی ولت دپولاریزه کرد. این امر منجر به باز شدن کانالهای سدیم ولتاژدار و موجود در آن و ایجاد یک تکانه عصبی می شود. از آنجا که وقتی یک AP می رسد و آن را به EPSP تبدیل می کند ، دپلاریزاسیون غشا می تواند تا 1 میلی ولت برسد ، و انتشار آن به تپه آکسون کاهش می یابد ، بنابراین برای تولید یک تکانه عصبی ، 40-80 ایمپالس عصبی از سلول های عصبی دیگر باید به طور همزمان باشد از طریق سیناپس های تحریکی و همان مقدار EPSP به نورون عرضه می شود.

شکل: 5. جمع فضایی و زمانی EPSP توسط نورون. a - BPSP به یک محرک واحد ؛ و - EPSP برای تحریک چندگانه از آوران مختلف. ج - EPSP برای تحریک مکرر از طریق یک فیبر عصبی منفرد

اگر در این زمان تعداد معینی از تکانه های عصبی از طریق سیناپس های بازدارنده به نورون برسد ، در این صورت فعال سازی و تولید تکانه عصبی پاسخ با افزایش همزمان جریان سیگنال ها از طریق سیناپس های تحریکی امکان پذیر خواهد بود. در شرایطی که سیگنال ها از طریق سیناپس های مهاری وارد می شوند ، باعث بیش از حد قطبی شدن غشای نورون می شود ، برابر یا بیشتر از دپلاریزاسیون ناشی از سیگنال های رسیده از طریق سیناپس های تحریکی ، دپلاریزاسیون غشای تپه آکسون غیرممکن است ، نورون تکانه های عصبی ایجاد نمی کند و غیرفعال می شوند

نورون نیز انجام می شود جمع بندی زمان سیگنالهای EPSP و TPSP تقریباً همزمان به آن می رسند (شکل 5 را ببینید). تغییرات اختلاف پتانسیل در نواحی پاراسنپتیک ناشی از آنها را می توان به صورت جبری نیز جمع کرد ، که جمع بندی زمان نامیده می شود.

بنابراین ، هر تکانه عصبی ایجاد شده توسط یک نورون و همچنین یک دوره سکوت یک نورون ، حاوی اطلاعات دریافت شده از بسیاری از سلولهای عصبی دیگر است. معمولاً هرچه فرکانس سیگنال هایی که از سلولهای دیگر به یک نورون می رسند بیشتر باشد ، بیشتر اوقات تکانه های عصبی پاسخ ایجاد می کند ، و آنها را در امتداد آکسون به سلولهای عصبی یا دیگر مectorثر می فرستد.

با توجه به این واقعیت که کانالهای سدیم (البته تعداد کمی) در غشای بدن نورون و حتی دندریتهای آن وجود دارد ، پتانسیل عملکردی که در غشای تپه آکسونی بوجود آمده است می تواند به بدن گسترش یابد و برخی بخشی از دندریت های نورون. اهمیت این پدیده به اندازه کافی روشن نیست ، اما فرض بر این است که پتانسیل عمل انتشار لحظه ای همه جریانهای محلی غشا را صاف می کند ، پتانسیل ها را باطل می کند و به درک کارآمدتری از اطلاعات جدید توسط نورون کمک می کند.

گیرنده های مولکولی در تبدیل و ادغام سیگنال های واردشده به نورون نقش دارند. در همان زمان ، تحریک آنها با مولکول های سیگنالینگ می تواند از طریق تغییر در حالت کانال های یونی آغاز شده (توسط پروتئین های G ، پیام رسان های دوم) ، تبدیل سیگنال های دریافتی به نوسانات در اختلاف پتانسیل غشای نورون ، جمع بندی و تشکیل پاسخ نورون به شکل تولید یک تکانه عصبی یا مهار آن.

تبدیل سیگنال ها توسط گیرنده های مولکولی متابوتروپیک یک نورون با پاسخ آن به شکل تحریک آبشار از تحولات داخل سلولی همراه است. پاسخ نورون در این مورد می تواند تسریع در متابولیسم عمومی ، افزایش در تشکیل ATP باشد ، بدون آن افزایش فعالیت عملکردی آن غیرممکن است. با استفاده از این مکانیزم ها ، نورون سیگنال های دریافتی را برای بهبود کارایی فعالیت خود ادغام می کند.

تحولات درون سلولی در یک نورون ، که توسط سیگنال های دریافت شده آغاز می شود ، اغلب منجر به افزایش سنتز مولکول های پروتئین می شود که عملکرد گیرنده ها ، کانال های یونی ، حامل ها را در نورون انجام می دهند. با افزایش تعداد آنها ، نورون با ماهیت سیگنال های ورودی سازگار می شود ، حساسیت را نسبت به سیگنال های مهمتر افزایش می دهد و ضعیف می کند - به سیگنال های کمتر قابل توجه.

یک سلول عصبی که تعدادی سیگنال دریافت می کند ، می تواند با بیان یا سرکوب برخی ژن ها همراه باشد ، به عنوان مثال ، تعدیل کننده های عصبی از نوع پپتیدی که سنتز را کنترل می کنند. از آنجا که آنها به پایانه های آکسون یک نورون تحویل داده می شوند و در آنها برای تقویت یا تضعیف عملکرد انتقال دهنده های عصبی آن بر روی سایر سلول های عصبی استفاده می شود ، نورون در پاسخ به سیگنال هایی که دریافت می کند ، بسته به اطلاعات دریافت شده ، ممکن است تأثیر قویتر یا ضعیف بر روی سایر سلولهای عصبی که کنترل می کند. با توجه به اینکه اثر تعدیل کننده نوروپپتیدها می تواند به مدت طولانی ادامه یابد ، تأثیر نورون بر روی سایر سلولهای عصبی نیز می تواند برای مدت طولانی ادامه یابد.

بنابراین ، به دلیل توانایی یکپارچه سازی سیگنال های مختلف ، نورون می تواند به طرز ماهرانه ای به آنها پاسخ دهد. دامنه وسیع واکنش های پاسخ که به شما امکان می دهد به طور موثر با ماهیت سیگنال های ورودی سازگار شوید و از آنها برای تنظیم عملکرد سلول های دیگر استفاده کنید.

مدارهای عصبی

نورون های سیستم عصبی مرکزی با یکدیگر در تعامل هستند و در محل تماس سیناپس های مختلفی را تشکیل می دهند. کف های عصبی حاصل عملکرد سیستم عصبی را چند برابر می کنند. متداولترین مدارهای عصبی شامل: مدارهای عصبی محلی ، سلسله مراتبی ، همگرا و واگرا با یک ورودی (شکل 6).

مدارهای عصبی محلی توسط دو یا تعداد زیادی نورون ها در این حالت ، یکی از نورون ها (1) وثیقه آکسونی خود را به نورون می دهد (2) ، در بدن خود یک سیناپس آکسوسوماتیک ایجاد می کند و دیگری با یک آکسون در بدنه نورون اول یک سیناپس ایجاد می کند. شبکه های عصبی محلی می توانند به عنوان تله عمل کنند ، که در آن تکانه های عصبی می توانند برای مدت طولانی در دایره ای شکل بگیرند که توسط چندین نورون تشکیل شده است.

احتمال گردش طولانی مدت موج تحریک (تکانه عصبی) که یک بار به دلیل انتقال در یک ساختار دایره ای پدیدار شد ، به طور آزمایشی توسط پروفسور I.A. وتوخین در آزمایشات روی حلقه عصبی یک چتر دریایی.

گردش دایره ای تکانه های عصبی در امتداد مدارهای عصبی محلی عملکرد تحریک ریتم تحریکات را انجام می دهد ، امکان تحریک طولانی مدت را پس از قطع دریافت سیگنال به آنها فراهم می کند ، در مکانیسم های ذخیره اطلاعات ورودی شرکت می کند.

مدارهای محلی همچنین می توانند عملکرد ترمز را انجام دهند. یک نمونه از آن مهار مکرر است که در ساده ترین مدار عصبی موضعی نخاع ، که توسط یک نورون حرکتی و سلول Renshaw تشکیل شده است ، تحقق می یابد.

شکل: 6. ساده ترین مدارهای عصبی سیستم عصبی مرکزی. شرح در متن

در این حالت ، تحریک ایجاد شده در نورون حرکتی در امتداد شاخه آکسون گسترش می یابد ، سلول Renshaw را فعال می کند که نورون a-motor را مهار می کند.

زنجیرهای همگرا توسط چندین نورون تشکیل شده است ، که در یکی از آنها (معمولاً وابران) آکسونهای تعداد دیگری از سلولها همگرا یا همگرا می شوند. چنین مدارهایی در سیستم عصبی مرکزی بسیار گسترده است. به عنوان مثال ، آکسون بسیاری از سلول های عصبی از زمینه های حسی قشر در نورون های هرمی قشر حرکتی اولیه جمع می شوند. آکسونهای هزار نورون حسی و بینالمللی از سطوح مختلف سیستم عصبی مرکزی بر روی نورونهای حرکتی شاخ های شکمی نخاع جمع می شوند. مدارهای همگرا نقش مهمی در ادغام سیگنال ها توسط نورون های وابسته و هماهنگی فرایندهای فیزیولوژیکی دارند.

زنجیره های واگرای تک ورودی توسط یک نورون با یک آکسون منشعب تشکیل می شود ، که هر یک از شاخه های آن یک سیناپس با سلول عصبی دیگر تشکیل می دهد. این مدارها عملکرد انتقال همزمان سیگنال ها از یک نورون به بسیاری از نورون های دیگر را انجام می دهند. این امر از طریق انشعاب قوی (تشکیل چندین هزار شاخه) آکسون حاصل می شود. چنین نورون هایی غالباً در هسته ها یافت می شوند تشکیل مشبک ساقه مغز. آنها یک افزایش سریع در تحریک پذیری قسمتهای زیادی از مغز و بسیج ذخایر عملکردی آن را فراهم می کنند.