Istruzioni per il rinnovo per l'uso. Il farmaco Nicotinic acid Reneval: istruzioni per l'uso
Composizione e forma di rilascio del farmaco
10 pezzi. - imballaggio delle celle di contorno (5) - pacchi di cartone.
10 pezzi. - imballaggio delle celle di contorno (10) - pacchi di cartone.
effetto farmacologico
Un prodotto contenente inorganico. Quando gli ioduri entrano nelle cellule epiteliali del follicolo tiroideo sotto l'influenza dell'enzima ioduro-perossidasi, lo iodio viene ossidato per formare iodio elementare, che è incorporato nella molecola della tirosina. In questo caso, una parte dei radicali tirosina nella tireoglobulina è iodata. I radicali della tirosina iodata vengono condensati in tironine, le principali delle quali sono la tiroxina (T 4) e la triiodotironina (T 3). Il complesso risultante di tironina e tireoglobulina viene rilasciato come forma depositata di ormone tiroideo nel colloide del follicolo e rimane in questo stato per diversi giorni o settimane. Con la carenza di iodio, questo processo viene interrotto. Lo ioduro di potassio, compensando la carenza di iodio, aiuta a ripristinare la sintesi alterata degli ormoni tiroidei.
Con un normale contenuto di iodio nell'ambiente, sotto l'influenza di un eccesso di ioduri, la biosintesi degli ormoni tiroidei viene inibita, il loro rilascio dalla tirooglobulina, la sensibilità della ghiandola tiroidea all'ormone stimolante la tiroide della ghiandola pituitaria diminuisce e la sua secrezione da la ghiandola pituitaria è bloccata.
Farmacocinetica
Se assunto per via orale, viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. È ampiamente distribuito in tutti i tessuti e fluidi corporei.
Indicazioni
Prevenzione e cura gozzo endemico... Prevenzione delle recidive del gozzo durante il periodo trattamento complesso preparati di ormoni tiroidei.
Controindicazioni
Grave ipertiroidismo, ipertiroidismo latente (se usato a dosi superiori a 150 mcg / giorno), adenoma tossico, gozzo tossico nodulare o diffuso (se usato a dosi di 300-1000 mcg / giorno), erpetiforme (malattia di Duhring), gravidanza e allattamento (quando usato in dosi di 1-2 mg / giorno), ipersensibilità ai preparati di iodio.
Dosaggio
Individuale. La dose giornaliera in termini di iodio è di 50-100 mcg per i bambini e 100-200 mcg per adolescenti e adulti.
Effetti collaterali
Manifestazioni di iodismo: gonfiore della mucosa nasale, orticaria, eosinofilia, shock; possibile anche tachicardia, irritabilità, disturbi del sonno, aumento della sudorazione, diarrea (in pazienti sopra i 40 anni); in alcuni casi, se utilizzato a dosi superiori a 300-1000 mcg / die, può svilupparsi ipertiroidismo (soprattutto nei pazienti anziani, in presenza di gozzo tossico nodulare o diffuso); con la terapia ad alte dosi (più di 1 mg / die), il gozzo causato dallo iodio e, di conseguenza, può svilupparsi.
Interazioni farmacologiche
Con la terapia simultanea ad alte dosi con iodio e diuretici risparmiatori di potassio, può svilupparsi iperkaliemia, con preparati di litio - lo sviluppo di gozzo e ipotiroidismo. Il perclorato e il tiocianato inibiscono in modo competitivo l'assorbimento di iodio da parte della tiroide, mentre il TSH lo stimola.
Istruzioni per l'uso dello ioduro di potassio
Acquista Potassium iodide Reneval TB 200mcg
Forme di dosaggio
compresse 200mcg
Produttori
Aggiorna PKF (Russia)
Gruppo
Prodotti contenenti iodio
Composizione
Sostanza attiva - Ioduro di potassio.
Nome internazionale non proprietario
Ioduro di potassio
Sinonimi
Iodine Vitrum, Iodine Vitrum per bambini, Iodbalance, Iodomarin 100, Iodomarin 200, Iodostin, Potassium iodide 200 Berlin-Chemie, Potassium iodide, Microiodide
effetto farmacologico
Lo iodio è un minerale traccia vitale. Senza iodio, il normale funzionamento della ghiandola tiroidea è impossibile, i cui ormoni svolgono molte funzioni vitali. Sono responsabili del metabolismo di proteine, grassi, carboidrati ed energia nell'organismo; regolare l'attività del cervello, nervoso e del sistema cardio-vascolare, genitali e ghiandole mammarie, crescita e sviluppo del bambino. La mancanza di iodio è particolarmente pericolosa per bambini, adolescenti, donne in gravidanza e in allattamento.
Indicazioni per l'uso
- prevenzione delle malattie associate alla carenza di iodio nell'ambiente, principalmente nei bambini, negli adolescenti, nelle donne in gravidanza e in allattamento; - trattamento del diffuso gozzo non tossico; - trattamento del gozzo eutiroideo diffuso causato da carenza di iodio in bambini, adolescenti e adulti.
Controindicazioni
- aumento della funzione tiroidea; - ipersensibilità allo iodio; - adenoma tossico della tiroide, gozzo nodulare (se usato a dosi da 300 a 1000 mcg / giorno), ad eccezione della terapia preoperatoria con iodio; - Dermatite di Dühring da Herpetiformis (senile).
Effetto collaterale
Con l'uso profilattico a qualsiasi età, così come nel trattamento del gozzo nei neonati, nei bambini e negli adolescenti, di solito non si osservano effetti collaterali. In rari casi, l'uso continuo del farmaco può portare allo sviluppo di "iodismo", che può manifestarsi sapore metallico in bocca, gonfiore e infiammazione delle mucose (naso che cola, congiuntivite, bronchite), "febbre da iodio", "acne da iodio". È estremamente raro per lo sviluppo dell'edema di Quincke, dermatite esfoliativa. Quando si utilizza il farmaco in una dose superiore a 150 mcg / giorno, l'ipertiroidismo latente può trasformarsi in una forma manifesta. Quando si utilizza il farmaco in una dose superiore a 300-1000 mcg / giorno, può svilupparsi ipertiroidismo (specialmente nei pazienti anziani che soffrono di gozzo per lungo tempo; in presenza di gozzo tossico nodulare o diffuso).
Interazione
Come risultato dell'interazione dei farmaci tra loro, sono possibili il rafforzamento o l'indebolimento reciproco della loro azione e lo sviluppo di effetti collaterali, pertanto, il medico curante deve essere informato su quali farmaci il paziente sta attualmente assumendo o ha assunto di recente. Ciò è particolarmente vero per alcuni farmaci utilizzati nel trattamento della depressione (sali di litio); ai diuretici risparmiatori di potassio e alle sostanze che inibiscono la formazione degli ormoni tiroidei.
Overdose
Con la somministrazione prolungata di alte dosi del farmaco (più di 300 μg al giorno), è possibile lo sviluppo di ipertiroidismo indotto da iodio. Con la terapia con alte dosi di iodio (più di 1000 mcg al giorno), in alcuni casi possono svilupparsi gozzo e ipotiroidismo causato dallo iodio. Sintomi: colorazione marrone delle mucose, vomito riflesso (se nel cibo sono presenti componenti contenenti amido, il vomito diventa di colore blu), dolore addominale e diarrea (possibilmente melena). Trattamento per intossicazione acuta: lavaggio gastrico con una soluzione di amido, proteine \u200b\u200bo soluzione di tiosolfato di sodio al 5% fino a rimuovere tutte le tracce di iodio. Terapia sintomatica del disturbo bilancio idrico, equilibrio elettrolitico, terapia anti-shock. Trattamento per intossicazione cronica: sospensione del farmaco. Trattamento dell'ipotiroidismo indotto da iodio: ritiro del farmaco, normalizzazione del metabolismo con l'aiuto degli ormoni tiroidei. Trattamento della tireotossicosi indotta da iodio: con forme lievi di trattamento non è richiesto; a forme espresse richiede una terapia tireostatica (il cui effetto è sempre ritardato). In casi gravi (crisi tireotossica) sono necessarie terapia intensiva, plasmaforesi e tiroidectomia.
istruzioni speciali
Durante la gravidanza e l'allattamento, la necessità di iodio aumenta, quindi è particolarmente importante utilizzare dosi sufficienti (200 μg / giorno) per garantire un adeguato apporto di iodio nel corpo. L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo nelle dosi raccomandate.
Condizioni di archiviazione
In un luogo buio.
Sostanza attiva
Ioduro di potassio
Forma di dosaggio
pillole
Produttore
Aggiornamento PFC, Russia
Composizione
Ingrediente attivo - ioduro di potassio
effetto farmacologico
Lo ioduro di potassio, se ingerito in quantità fisiologiche nell'organismo, normalizza la produzione di ormoni tiroidei (che sono stati disturbati per mancanza di iodio) tiroxina (T4) e triiodotironina (T3) e gli indicatori del rapporto T4 / T3. Nell'epitelio dei follicoli tiroidei, sotto l'influenza dell'enzima perossidasi tiroidea, il farmaco viene ossidato a iodio ordinario, che iodizza i residui di tirosina della molecola di tireoglobulina con la formazione di precursori dell'ormone tiroideo - diiodotirosine (DIT) e monoiodotirosine (MIT ), con solo 1/5 delle tirozine ce ne sono 140), che fanno parte della tireoglobulina. Sotto l'influenza degli enzimi DIT e MIT, le tironine si condensano e si formano, le principali delle quali sono la tiroxina (T4) e la triiodotironina (T3). Il complesso delle tironine con la tireoglobulina si sposta nella cellula follicolare dal colloide, dove si accumula. Il rilascio di ormoni tiroidei dalla tireoglobulina avviene nell'apice del tireocita a causa dell'idrolisi da parte degli enzimi lisosomiali. Oltre alla tiroxina e alla triiodotironina, vengono rilasciate anche DIT e MIT, che si accumulano all'interno della ghiandola. L'introduzione di un eccesso di ioduro di potassio (giornaliero superiore a 6 mg) nell'ipertiroidismo porta all'inibizione della produzione e del rilascio di TSH della ghiandola pituitaria secondo il principio risposta, che porta all'inibizione della sintesi e del rilascio degli ormoni tiroidei. Inoltre, lo ioduro di potassio riduce l'afflusso di sangue e le dimensioni della ghiandola tiroidea, rende il suo tessuto più denso, ripristina le dimensioni della ghiandola tiroidea e previene la sua iperplasia negli adolescenti e nei bambini. Nei pazienti con ipertiroidismo, porta rapidamente alla remissione dei sintomi, pertanto durante la preparazione preoperatoria dei pazienti vengono utilizzate grandi dosi di ioduro per la resezione della ghiandola tiroidea per facilitare la tiroidectomia (insieme ad altri farmaci antitiroidei) e con una crisi tireotossica. Gli effetti antitiroidei dello ioduro di potassio sono instabili - durano 2-3 settimane e vengono utilizzati per ridurre temporaneamente la funzione tiroidea. La proprietà radioprotettiva dello ioduro di potassio è determinata dal fatto che il farmaco impedisce l'assorbimento degli isotopi radioattivi dello iodio da parte della ghiandola tiroidea, proteggendolo così dagli effetti delle radiazioni. Quando il farmaco viene utilizzato insieme all'esposizione alle radiazioni, l'effetto protettivo è di circa il 97%; se usato 24 o 12 ore prima dell'esposizione prevista alle radiazioni - rispettivamente, 70% e 90%, se assunto 3 o 1 ora dopo l'esposizione - 50% e 85%, rispettivamente, più di 6 ore - l'effetto è insignificante. La proprietà espettorante dello ioduro di potassio è dovuta al fatto che, rilasciato nei bronchi, il farmaco provoca arrossamento della mucosa, diluisce l'espettorato, aumenta la funzione dell'epitelio ciliato e aumenta la clearance mucociliare. Esistono prove dell'efficacia dello ioduro di potassio nelle infezioni fungine e nell'eritema nodoso. Se assunto per via orale completamente e rapidamente assorbito intestino tenue e si distribuisce nello spazio intracellulare in 2 ore. Si accumula principalmente in ghiandola tiroidea, inoltre, nelle ghiandole mammarie e salivari, mucosa gastrica. Passa bene attraverso la placenta. Viene escreto principalmente dai reni (10 minuti dopo l'ingestione, è determinato nelle urine in tracce, l'80% della dose viene escreto entro 2 giorni, il resto in 10-20 giorni), parzialmente - con secrezioni di bronchi, salivare, sudore e altre ghiandole.
Indicazioni
Prevenzione delle malattie da carenza di iodio (gozzo endemico e altri) in aree con carenza di iodio, inclusi adolescenti, bambini, donne in allattamento e in gravidanza prevenzione delle recidive del gozzo dopo resezione della ghiandola tiroidea; terapia per gozzo e altre malattie da carenza di iodio in adulti, bambini (compresi i neonati), adolescenti; ipertiroidismo; crisi tireotossica; prepararsi alla resezione della ghiandola tiroidea; Difficoltà nel passaggio dell'espettorato (con malattie infiammatorie superiore vie respiratorie, asma bronchiale, actinomicosi dei polmoni); sifilide (per il riassorbimento degli infiltrati durante il periodo terziario) - terapia aggiuntiva; prevenzione dell'assorbimento iodio radioattivo tiroide e radioprotezione; in odontoiatria per malattie infiammatorie delle ghiandole salivari, xerostomia; in oftalmologia per cataratta, opacità vitreo e cornea, emorragia nelle membrane dell'occhio, infezioni fungine della cornea e della congiuntiva.
Controindicazioni
Ipertiroidismo grave, ipertiroidismo latente (quando si utilizzano dosi superiori a 150 μg / giorno), adenoma tossico, gozzo tossico nodulare o diffuso (se usato a dosi di 300-1000 μg / giorno), dermatite erpetiforme (malattia di Duhring), gravidanza e allattamento (quando usato in dosi di 1-2 mg / giorno), ipersensibilità ai preparati di iodio.
Come prendere, corso e dosaggio
Dentro, dopo aver mangiato, con abbondante liquido. Trattamento del gozzo per adulti e bambini dai 12 anni - 300-500 mcg / giorno, per bambini sotto i 12 anni - 100-200 mcg / giorno. Per la prevenzione del gozzo in caso di carenza di iodio: adulti e bambini dai 12 anni - 100-200 mcg / giorno, bambini sotto i 12 anni (compresi i neonati) - 50-100 mcg / giorno, donne in gravidanza e in allattamento - 150- 200 mcg / giorno Prevenzione delle ricadute dopo il trattamento terapeutico del gozzo carente di iodio - 100-200 μg / giorno. Dopo trattamento chirurgico gozzo in neonati, bambini e adolescenti - 100-200 mcg / giorno. La durata del trattamento è determinata dal medico; la profilassi per gli adulti è solitamente prescritta per diversi mesi, anni o per tutta la vita; bambini e adolescenti - di solito entro 6-12 mesi.
Ioduro di potassio
Forma di dosaggio
pillole
Composizione di Potassium iodide Reneval in compresse
Ogni compressa contiene:
Compresse da 100 mcg:
Principio attivo: Potassio ioduro 131 mcg (corrisponde a 100 mcg di iodio).
Eccipienti:
lattosio monoidrato (zucchero del latte) - 0,059869 g
stearato di magnesio - 0,001 g
croscarmellosa sodica - 0,001 g.
Compresse 200 mcg:
Principio attivo: Potassio ioduro 262 μg (corrisponde a 200 μg di iodio).
Eccipienti:
idrossicarbonato di magnesio (carbonato di magnesio basico) - 0,0175 g
lattosio (zucchero del latte) - 0,059738 g
cellulosa microcristallina - 0,02 g
stearato di magnesio - 0,001 g
biossido di silicio colloidale (aerosil) - 0.0005 g
croscarmellosa sodica - 0,001 g
Descrizione
Pillole bianca, tondo, piatto-cilindrico, smussato, con o senza marcatura "R" su un lato.
Gruppo farmacoterapeutico
Regolatore della sintesi della tiroxina - farmaco di iodio
Farmacodinamica del farmaco
Lo iodio è uno degli oligoelementi vitali. Senza iodio, il normale funzionamento della ghiandola tiroidea è impossibile, poiché è parte integrante della tiroxina e della triiodotironina. Gli ormoni tiroidei sono coinvolti nello sviluppo di tutti gli organi e sistemi, nella regolazione processi metabolici nel corpo: proteine, grassi, carboidrati ed energia, regolano anche l'attività del cervello, dei sistemi nervoso e cardiovascolare, delle ghiandole genitali e mammarie, la crescita e lo sviluppo del bambino, la formazione delle sue capacità intellettive. La carenza di iodio è particolarmente pericolosa per bambini, adolescenti, donne in gravidanza e in allattamento.
Lo ioduro di potassio, essendo una fonte di iodio, ripristina la sua carenza nel corpo, previene lo sviluppo di malattie da carenza di iodio, previene lo sviluppo di gozzo associato alla mancanza di iodio nel cibo; normalizza le dimensioni della ghiandola tiroidea in neonati, bambini, adolescenti e adulti.
Farmacocinetica
Se assunto per via orale, il farmaco viene quasi completamente assorbito nell'intestino tenue. Volume medio di distribuzione per persone sane è di circa 23 litri (38 % peso corporeo). La concentrazione plasmatica di iodio è normalmente compresa tra 0,001 e 0,005 μg / ml. Si accumula nella tiroide, nelle ghiandole salivari, nelle ghiandole mammarie e nei tessuti dello stomaco. La concentrazione nella saliva, nel succo gastrico e nel latte materno è circa 30 volte superiore a quella nel plasma sanguigno. Viene escreto dai reni, la concentrazione di iodio nelle urine rispetto alla creatinina (μg / g) è un indicatore del suo ingresso nel corpo.
Indicazioni Potassium iodide Reneval in compresse
Prevenzione delle malattie da carenza di iodio, incl. gozzo endemico (specialmente nelle donne in gravidanza e in allattamento);
Prevenzione della ripetizione del gozzo dopo di esso asportazione chirurgica o dopo aver completato il trattamento per il gozzo con preparati di ormoni tiroidei;
Trattamento del gozzo eutiroideo diffuso in neonati, bambini, adolescenti e giovani adulti.
Controindicazioni Ioduro di potassio Reneval in compresse
Ipertiroidismo;
Ipertiroidismo subclinico durante l'assunzione di dosi di iodio superiori a 150 mcg al giorno;
Dermatite erpetiforme Duhring;
Adenomi tossici solitari della ghiandola tiroidea e autonomia funzionale della ghiandola tiroidea (focale e diffusa), gozzo tossico nodulare (eccetto terapia preoperatoria per bloccare la tiroide);
Maggiore sensibilità allo iodio.
Lo ioduro di potassio non deve essere assunto in ipotiroidismo, tranne nei casi in cui lo sviluppo di quest'ultimo è causato da una grave carenza di iodio.
La somministrazione del farmaco deve essere evitata durante la terapia con iodio radioattivo, in presenza o sospetto di cancro alla tiroide.
Poiché il farmaco contiene lattosio monoidrato, non è consigliabile prescriverlo a pazienti con rari malattie ereditarieassociata a intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.
Gravidanza e allattamento
Durante la gravidanza e l'allattamento al seno la necessità di iodio aumenta, quindi, è particolarmente importante utilizzare il farmaco Ioduro di potassio in dosi sufficienti per garantire un adeguato apporto di iodio nell'organismo. Il farmaco attraversa la placenta e viene escreto con latte materno... Se una donna che allatta sta assumendo ioduro di potassio, non è necessaria una somministrazione aggiuntiva del farmaco ai bambini allattati al seno.
L'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento è possibile solo nelle dosi raccomandate.
Quando si esegue la terapia, è necessario tenere conto della quantità di iodio fornita con il cibo.
Dosaggio e somministrazione Potassio ioduro Reneval in compresse
Nel determinare la dose richiesta del farmaco, è necessario tenere conto delle caratteristiche regionali e individuali dell'assunzione di iodio con il cibo. Ciò è particolarmente importante quando si prescrive il farmaco a neonati e bambini di età inferiore a 4 anni.
Prevenzione delle malattie da carenza di iodio:
Neonati e bambini: 50-100 mcg di iodio al giorno (1/2 - 1 compressa del preparato Potassio ioduro 100 mcg);
Adolescenti e adulti:
Durante la gravidanza e durante l'allattamento: 100-200 mcg di iodio al giorno (1 compressa del preparato Potassio ioduro 100 mcg o 1 compressa del preparato Potassio ioduro 200 mcg.
Prevenzione della recidiva del gozzo dopo la rimozione chirurgica o dopo il completamento del trattamento del gozzo con preparati di ormoni tiroidei:
100-200 mcg di iodio al giorno (1 compressa del preparato Potassio ioduro 100 mcg o 1 compressa del preparato Potassio ioduro 200 mcg).
Trattamento per gozzo eutiroideo:
Neonati e bambini: 100-200 mcg di iodio al giorno (1 compressa del preparato Potassio ioduro 100 mcg o 1 compressa del preparato Potassio ioduro 200 mcg);
Adolescenti e giovani pazienti adulti: 200 mcg di iodio al giorno (2 compresse del preparato Potassio ioduro 100 mcg o 1 compressa del preparato Potassio ioduro 200 mcg).
La dose giornaliera del farmaco deve essere assunta contemporaneamente, dopo i pasti, con una quantità sufficiente di liquido. Quando si prescrive il farmaco a neonati e bambini di età inferiore a 3 anni, si consiglia di sciogliere la compressa in una piccola quantità (1 cucchiaio) di acqua bollita a temperatura ambiente.
L'uso del farmaco a scopo profilattico viene effettuato, di regola, per diversi mesi o anni, e spesso per tutta la vita.
Per il trattamento del gozzo nei neonati, nella maggior parte dei casi, sono sufficienti 2-4 settimane; nei bambini, adolescenti e adulti, di solito ci vogliono 6-12 mesi o più. La durata del trattamento è determinata dal medico.
Effetti collaterali del farmaco
Raramente possono verificarsi reazioni allergiche: eruzione cutanea, edema di Quincke.
Overdose
Quando il farmaco viene prescritto a una dose superiore a 150 μg al giorno, i pazienti con focolai con autonomia funzionale nella ghiandola tiroidea possono sviluppare ipertiroidismo indotto da iodio.
Con la terapia con alte dosi di iodio (più di 1.000 mcg al giorno), in alcuni casi possono svilupparsi gozzo e ipotiroidismo causato dallo iodio.
Il sovradosaggio cronico può portare al fenomeno dello "iodismo": sapore metallico in bocca, edema e infiammazione delle mucose (rinite, congiuntivite, gastroenterite, bronchite), acne, dermatiti, gonfiore delle ghiandole salivari, febbre, irritabilità.
Trattamento: in caso di sovradosaggio cronico, si consiglia di interrompere l'uso del farmaco. Con lo sviluppo dell'ipertiroidismo indotto da iodio, si consiglia di interrompere l'uso del farmaco e prescrivere la terapia con farmaci antitiroidei. Nei casi più gravi, è necessario eseguire una terapia intensiva, plasmaferesi o tiroidectomia. Con lo sviluppo dell'ipotiroidismo, si consiglia di interrompere l'uso del farmaco e prescrivere la terapia con ormoni tiroidei contenenti iodio.
Interazione
L'efficacia del trattamento con antitiroide medicinali durante l'assunzione di iodio diminuisce.
Il perclorato di potassio inibisce l'assorbimento di iodio da parte della ghiandola tiroidea.
L'assunzione di alte dosi di iodio e la somministrazione concomitante di diuretici risparmiatori di potassio può portare allo sviluppo di iperkaliemia.
L'appuntamento simultaneo della terapia con iodio ad alte dosi con preparati al litio promuove lo sviluppo di gozzo e ipotiroidismo.
L'assorbimento dello iodio da parte della tiroide e il suo metabolismo sono stimolati dall'ormone stimolante la tiroide.
istruzioni speciali
Va tenuto presente che sullo sfondo della terapia farmacologica in pazienti con insufficienza renale, può svilupparsi iperkaliemia.
Prima di iniziare la terapia, è necessario escludere la presenza di ipertiroidismo o gozzo tossico nodulare nel paziente, nonché la presenza di queste malattie nell'anamnesi.
In presenza di una predisposizione alle malattie tiroidee autoimmuni, è possibile la formazione di anticorpi contro la perossidasi tiroidea.
La saturazione della ghiandola tiroidea con iodio può inibire l'accumulo di iodio radioattivo utilizzato a fini terapeutici o diagnostici. A questo proposito, non è consigliabile assumere il farmaco prima di eseguire azioni utilizzando iodio radioattivo.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli. Mercoledì e pelliccia.
Lo ioduro di potassio non influisce sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchinari.
Forma di rilascio / dosaggio
Compresse 100 mcg e 200 mcg.
Condizioni di archiviazione
In un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Data di scadenza
Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Tinture regolari, cibo fortificato insufficiente, fumo, stress costante e altri fattori causano ottusità, fragilità e caduta dei capelli. Un acido nicotinico Il bufus, chiamato anche niacina, vitamina B 3 o vitamina PP, aiuta a risolvere questi problemi. Espande la periferia vasi sanguignilocalizzato sul cuoio capelluto, aumentando così la circolazione sanguigna, accelera l'apporto di ossigeno e oligoelementi benefici ai follicoli piliferi e aumenta anche l'efficienza del metabolismo nelle radici dei capelli. Questa azione del farmaco consente di arrestare la caduta dei capelli e stimolare la loro maggiore crescita. Grazie alla partecipazione della niacina al mantenimento della naturale pigmentazione dei capelli, è anche in grado di prevenire la comparsa dei prematuri capelli bianchi.
Confezione Bufus: acido nicotinico protetto per capelli
PFK Obnovlenie, che produce acido nicotinico in speciali contenitori trasparenti, sviluppa internamente il farmaco e il suo confezionamento. I contenitori in polimero, meglio conosciuti oggi come Bufus, sono fiale moderne progettate per la conservazione e l'uso più sicuro possibile dei prodotti medici. Per la produzione di Bufus e il suo riempimento, gli specialisti di PFK Obnovlenie applicano la tecnologia di riempimento brevettata BFS. Acquistando l'acido nicotinico Bufus, puoi essere sicuro della qualità del farmaco. Perché la fuoriuscita del farmaco nei contenitori di polimero avviene immediatamente dopo la loro produzione. I contenitori di polimero non vengono procurati per un uso futuro, pertanto è esclusa l'ingresso di sostanze estranee in Bufus e la sua contaminazione.
Oltre alla qualità, una confezione in polimero così moderna garantisce anche l'autenticità del farmaco acquistato. Mentre le fiale di vetro o le fiale di plastica possono essere prodotte in un ambiente artigianale, i contenitori Bufus non possono essere creati senza attrezzature e tecnologie speciali. Inoltre è possibile riempire di nuovo contenitori così moderni anche con l'ausilio dei più recenti impianti automatizzati utilizzati in ben noti industrie mediche, impossibile.
Bufus garantisce anche la tenuta del prodotto. L'imballaggio in polimero viene prodotto sotto forma di un contenitore monopezzo che, dopo la sigillatura, diventa completamente impermeabile all'acqua, all'aria e ad altri componenti ambientali. Il bufus di niacina per capelli perde la sua tenuta produttiva solo al momento dell'apertura.
È facile e sicuro aprire un preparato confezionato in un moderno contenitore di polimero. Basta girare il coperchio della fiala con le dita e Bufus è già aperto. Non è necessario utilizzare un file speciale o strumenti da taglio, senza i quali è impossibile stampare una fiala di vetro. Tuttavia, tale facilità di apertura della confezione non indica affatto la sua fragilità. Bufus è molto resistente. Far cadere il farmaco versato in un tale contenitore non può danneggiare la confezione o rompere la sua tenuta.
L'apertura di un contenitore di plastica è un processo assolutamente sicuro. I tagli e l'inalazione della polvere di vetro generata al momento del disimballaggio delle fiale convenzionali sono esclusi quando si utilizza l'acido nicotinico confezionato in Bufus.
Acido nicotinico Bufus: istruzioni per l'uso
Renewal è destinato all'uso da parte di persone con perdita di capelli, forfora, monilethrix (diradamento e rottura dei capelli), nonché persone che presentano capelli grigi prematuri, aspetto di capelli fragili, doppie punte o senza vita. L'acido nicotinico Bufus viene utilizzato anche per la crescita dei capelli quando alopecia areata, calvizie soffocante e totale, osservata nelle donne e negli uomini.
L'efficacia del farmaco è dovuta alla sua multifunzionalità. Migliora la microcircolazione del cuoio capelluto, ha effetti antinfiammatori, favorisce la produzione di cheratina e previene i danni al DNA delle cellule ciliate.
Secondo le istruzioni, l'acido nicotinico Bufus viene applicato come segue: una volta ogni tre giorni, il contenuto della 1a fiala del farmaco viene applicato sui capelli bagnati precedentemente lavati. Per fare questo, Bufus viene aperto e l'acido nicotinico viene versato sul cuoio capelluto in piccole porzioni. Dopo di che il farmaco viene strofinato delicatamente con le dita. L'acido nicotinico per capelli (Bufus) è facile da usare, no fondi aggiuntivi non necessario per l'applicazione. Il corso dura 14 giorni, dopodiché si interrompe per 3 mesi e può essere ripetuto se necessario.
Va ricordato che la fiala aperta deve essere utilizzata immediatamente, altrimenti le proprietà della niacina andranno perse. Gli esperti sconsigliano di utilizzare più di 2 fiale durante una procedura, poiché il superamento del tasso consentito per l'applicazione può causare reazione allergica sul farmaco. L'acido nicotinico non necessita di risciacquo.
Per scoprire se sei incline a un'intolleranza individuale alla niacina, applica alcune gocce del farmaco sulla tempia o all'interno del polso. Se hai una grave eruzione cutanea, prurito, sensazione di bruciore o mal di testa, il tuo corpo non reagisce alla niacina, quindi non è consigliabile usare questo farmaco. Un leggero rossore e una sensazione di formicolio al polso è una reazione naturale del corpo alla niacina, che indica il flusso sanguigno al sito di applicazione.
Secondo le istruzioni, l'acido nicotinico Renewal nel contenitore Bufus è controindicato per le persone con intolleranza individuale alla vitamina B 3, che soffrono di ipertensione, disturbi del sistema vegetativo-vascolare, mal di testa (inclusa emicrania), aterosclerosi, aumento della pressione intracranica e oculare , così come i bambini sotto i 10 anni. ...
L'acido nicotinico bufus è efficace per la crescita dei capelli?
L'efficacia della niacina è stata ripetutamente dimostrata nel corso di esperimenti condotti da scienziati stranieri. Quindi uno studio del 2002 ha dimostrato il lavoro attivo della niacina nel migliorare la struttura dei capelli. A seguito di 14 procedure di applicazione di una soluzione di nicotinamide sul cuoio capelluto, la perdita di acqua precedentemente effettuata attraverso la pelle è diminuita del 24%, mentre la sintesi delle ceramidi è aumentata del 34%.
Studi clinici sull'acido nicotinico hanno anche dimostrato l'efficacia del farmaco per il trattamento alopecia femminile (calvizie). Nonostante il fatto che i derivati \u200b\u200bdella niacina siano stati applicati al cuoio capelluto dei soggetti, alla fine dei sei mesi dell'esperimento, 32 pazienti su 32 hanno acquisito capelli sani su aree della testa precedentemente calve.