Il valore dell'Hyoscin boutilbromide nel trattamento del dolore addominale. La sostanza attiva della hyoscyiamina Bustopan, hyoscin e droghe a schianto, istruzioni per l'applicazione di controindicazioni da utilizzare
Proprietà farmacologiche
Blocator M-CholinoreCettori. Fornisce un effetto antispasmodico sui muscoli lisci organi interni, riduce la secrezione delle ghiandole digestive. Non penetra nel BGB (dal momento che Hyoscin Btilbromide è un derivato di ammonio quaternario), quindi non esiste alcun effetto anticolinergico sul CNS.Indicazioni
- colica renale; - BILE COLIC; - Dyskinesia spastica del tratto biliare e cistifellea; - colecistite; - colica intestinale; - pilorospasmo; - malattia ulcerosa Lo stomaco I. duodenal gut. Nella fase di esacerbazione (come parte terapia complessa); - Algodismenorrea.Applicazione
Gli adulti e i bambini di età superiore ai 6 anni sono prescritti all'interno di 1-2 compresse 3-5 volte / tablet devono essere prese all'interno bere acqua potabile.Controindicazioni
- Miastic Gravis; - Megalon; - infanzia fino a 6 anni; - aumento della sensibilità Alle componenti del farmaco.Effetti collaterali
Effetto collaterale associato all'effetto di blocco della colina del farmaco: bocca secca, secchezza pelle Pokrov., tachycardia; Possibile ritardo delle urine (di solito scarsamente espresso e permesso indipendentemente). Reazioni allergiche: In rari casi - manifestazioni della pelle, anafilassi con episodi di difficoltà di respirazione.istruzioni speciali
Con cautela, il farmaco è prescritto con sospetta ostruzione intestinale (compresa la stenosi del gatekeeper), durante l'ostruzione tratto urinario (incl. Adenoma della prostata), con la tendenza alla taccaythmia (compresa il tremolante aritmia), un glaucoma chiuso-coronale. La compressa del bustopane contiene 41,2 mg di saccarosio. La dose giornaliera massima raccomandata contiene 411,8 mg di saccarosio.Interazione
Buscopan® può migliorare l'effetto anticolinergico di antidepressivi triciclici, preparazioni antistaminiche, chinidina, amantadine, dispeyramide, farmaci anticolinergici (ad esempio, bromuro tyotropia, bromuro e bromuro). L'uso simultaneo di Dopamine Buckopane e antagonisti (ad esempio Metoclopramide) conduce a un indebolimento dell'azione sul tratto di entrambi i farmaci. Buscopan® può migliorare la tachicardia causata da beta adrenomimetici.Overdose
Attualmente, il sovradosaggio della preparazione di Buckopan® non è descritto, quindi i seguenti sintomi e raccomandazioni sono natura teorica. Sintomi: gli effetti anticolinergici sono possibili - ritardo di urina, bocca secca, arrossamento della pelle, tachicardia, depressione di gasti moto, violazioni transitorie della visione. Trattamento: viene mostrato l'uso della cholinomimetica. Quando il glaucoma, il pylocarpine è prescritto (sotto forma di lacrime). Se necessario, prescrivere colinomimetici per uso sistemico (ad esempio, introdotto in / m o in / in neostigmin con una dose di 0,5-2,5 mg); Le complicanze cardiovascolari sono trattate secondo le normali regole terapeutiche; condotta la terapia di supporto e sintomatica; Durante la paralisi dei muscoli respiratorie - intubazione e ivl; Quando il ritardo delle urine - cateterizzazione della vescica.Condizioni di archiviazione
Il farmaco deve essere conservato in un luogo inaccessibile a una temperatura non superiore a 25 ° C. La durata di conservazione è di 5 anni.temporaneamente non disponibile
Sostanza attiva
Btilbromide della hyoscina (butilbromide della hyoscina)
Effetto farmacologico
Antispasmodico, m-cholinoblocker.
Blocchi dei recettori m-colinergici. Provoca effetti simili a Atropine: l'espansione degli alunni, la paralisi dell'alloggiamento, un aumento della pressione intraoculare, un aumento della frequenza cardiaca, accelerando la conducibilità sinooriale e AV, stimola l'automatismo del nodo sino e l'attività funzionale del nodo AV, rilassa il nodo Muscoli lisci della scanalatura, della bile e del tratto urinario, dell'utero, del Bronchi, rallenta il perisaltismo, riduce la secrezione di ghiandole escretorie (salivario, mucoso, sudore).
Dopo l'assunzione, è scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Legatura con proteine \u200b\u200bè bassa.
Modalità di applicazione
Per adulti: I pazienti adulti ricevono un farmaco per via orale da 10 a 20 mg da 3 a 5 volte al giorno.
Quando si utilizza la preparazione sotto forma di supposte, i pazienti ricevono da 1 a 2 supposte 3 volte al giorno.
Il farmaco in forma parenterale può essere utilizzato per somministrazione sottocutanea, intramuscolare e per via endovenosa da 20 a 40 mg.
Per bambini: I bambini ricevono una medicina per via endovenosa lentamente e solo alla testimonianza medica di emergenza. I bambini fino a 12 anni il farmaco viene utilizzato in un dosaggio da 0,3 a 0,6 mg per kg di peso corporeo, se necessario, la dose del farmaco può essere aumentata a 15 mg per kg di peso corporeo. I bambini di età superiore ai 12 anni ricevono un mezzo da 20 a 40 mg.
Bambini di età compresa tra 1 e 6 anni - interiore 5-10 mg o rettalmente - a 7,5 mg 3-5 volte al giorno;
sotto l'età di 1 anno - Indietro 5 mg 2-3 volte / giorno o rettamente a 7,5 mg a 5 volte al giorno.
Indicazioni
Colica renale, spasmi di uretera, colica bile, dyskinesia ipermotore del tratto biliare e cistifellea, colecystite, colica intestinale, pylorospasmo, malattia ulcerosa dello stomaco e intestino duodenale nella fase di aggravamento (come parte della terapia complessa), dismenorrea.
Controindicazioni
Glaucoma, hyperplasia benigna Ghiandola della prostata, stenosi del gatekeeper, tachyarythmia, megolone, meccanica ostruzione intestinale, edema polmonare acuto, aterosclerosi pronunciata di navi cerebrali.
Effetti collaterali
- dal lato sistema nervoso e Organi Senso:
sospira, amnesia, violazione dell'alloggio, aumentare la sensibilità agli occhi alla luce, il glaucoma di aggravamento.
- Dal capo delle autorità gastrointestinali:
dryness Membrana mucosa della cavità orale e faringe, stitichezza, nausea e vomito.
- Reazioni allergiche:
manifestazioni della pelle, anafilassia con episodi di difficoltà di respirazione.
Altri: pelle secca, arrossamento della cuoio, tachicardia, urinatura della difficoltà, riducendo la sudorazione.
Rilascio del modulo
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Citazione:Il valore dell'Hyoscin boutilbromide nel trattamento del dolore addominale. Rmw. 2012; 35: 1718.
Riferisci la letteratura di revisione L.A. Samuels e meta-analisi A.C. Ford et al.
LA. Samuels (Aggiornamento della farmacoterapia di Samuels La: Hyoscine Btilbromide nel trattamento degli spasmi addominali // Medicina clinica: terapeutica // Medicina clinica: terapeutica che il dolore addominale funge da una delle ragioni più frequenti per accadere aiuto medico Dopo mal di testa, mal di schiena e vertigini. Il dolore addominale può essere un sintomo sia di violazioni indipendenti sia transitorie e risolutive e stati pericolosi per la vita che richiedono un intervento medico immediato. Stabilire la diagnosi corretta nell'interpretazione del dolore addominale può essere molto difficile, poiché è nascosta dietro varie malattieCiò costituisce il compito dei dottori pratica comune, Chirurghi, interni, professionisti di emergenza, pediatri, gastroenterologici, urologi, ginecologi.
Hyoscin Butyl Gromide (o Backamelamina-n-butilbromide, n-butilskopolmonium bromuro e butilskopolmina) sul meccanismo del suo effetto di guarigione è uno spasmolitico neurotropico.
Acetilcolina (ACC) funge da principale neurotrasmettitore del sistema nervoso parasimpatico e agisce su 2 tipi di recettori - colinergic muscarinico e nicotina. Quando stimolato, il nervo pregging distingue l'ACC nel ganglio, e agisce sui recettori dei neuroni postgambulyonari della nicotina. Il neurone postgambylyionario viene quindi rilasciato dall'ac per eccitare i recettori muscarinici dell'organo target. Sono noti diversi tipi di recettori muscarinici, dal punto di vista del meccanismo del giosqing del boutilbromide, i recettori M3 situati nel più grande interesse sono muscoli lisci vasi sanguigni, Bronchi e tratto gastrointestinale (tratto gastrointestinale), nonché varie ghiandole del sistema respiratorio e del tratto gastrointestinale. La stimolazione di questi recettori porta a una vasodilatazione mediata (a causa della formazione di ossido di azoto), broncokostrizione, aumento della motoschetteria gastrointestinale, nonché un aumento della secrezione delle ghiandole. I recettori M3 si trovano anche nel corpo ciliare e nei muscoli dell'Iris dell'occhio, dove sono coinvolti nell'alloggio e controllano le dimensioni dell'allievo. I recettori M2 e M3 si trovano negli organi del sistema urogenitale.
Hyoscin Butyl Gromide ha un meccanismo a doppia azione. In primo luogo, blocca l'azione dell'accordo sui recettori del muscarino dei muscoli lisci, elimina lo spasmo dei muscoli lisci degli organi gastrointestinali e del tratto urinario, e riduce anche la motilità di questi organi. In secondo luogo, il boutilbromide hyoscin è un blocco non competitivo dei recettori della nicotina, in modo che l'effetto antisectory sia attuato, che si manifesta da una diminuzione della secrezione delle ghiandole digestive. L'azione del Buckopan è implementata su tutta il tratto gastrointestinale, compresi i suoi reparti superiore e inferiore. Pertanto, è prescritto durante uno spasme che sorge in vari dipartimenti gastrointestinali, con colica bile, cistite, uretrite e dismenorrea primaria. La hyoscin butulbromide viene utilizzata per impedire ai gibboni di prevenire gli spasmi gastrointestinali prima degli studi diagnostici (raggi X,endoscopica, colonscopia).
Hyoscin Butyl Bromery è un composto di ammonio quaternario, la sua molecola è polarizzata e conserva la polarità indipendentemente dal pH del mezzo. A questo proposito, uso orale C'è un leggero assorbimento del farmaco (8%), e la biodisponibilità sistemica è inferiore all'1%. Nonostante i bassi livelli nel sangue, che sono registrati brevemente, i butilbromidi dell'Yoscina e / oi suoi metaboliti vengono rilevati nelle notizie di azione. Nell'amministrazione endovenosa, il farmaco non penetra attraverso la barriera del raggio di sangue e ha bassante legame alle proteine \u200b\u200bplasmatiche.
LA. Samuels presenta una breve panoramica degli studi dell'Hyoscin boutilbromide con colim addominale non specifico e sindrome intestinale irritabile (CRC), colica renale, Dymanifier, nonché le sue capacità durante il parto e la conduzione delle procedure diagnostiche.
Dolore addominale
("Colica non specifica") e srk
Nel cuore della nomina dell'Yoscina del Butyl Bromide con un dolore addominale collettivo non specifico si trova l'azione antimuskarina. Clinicamente, questa azione si manifesta dal rilassamento di un muscolatorio liscio del GTS con una diminuzione o una scomparsa dello spasmo che sente il paziente. Questo effetto È stato dimostrato oggettivamente nello studio dell'attività elettrica e biomeccanica dello stomaco: amministrazione endovenosa 20 mg di boutilbromide Hyoscin ha portato a una diminuzione dell'indice della motilità meccanica del 50,9%, e l'indice della motorique elettrica è diminuito del 36,5%.
L'efficienza e la sicurezza dell'Hyoscin boutica bromuro in una dose di 10 mg 3 r. / Giorno. In confronto con il paracetamolo 500 mg 3 r. / Giorno, la loro combinazione e placebo sono stati studiati con un dolore addominale spastico ricorrente. 1637 pazienti (dopo il placebo per 1 settimana) randomizzati in 4 gruppi a seconda del trattamento, la cui durata era di 3 settimane. La gravità del dolore (in conformità con la scala analogica visiva (la tua) e la scala stimata verbale) è statisticamente diminuita in modo significativo in tutti i gruppi di trattamento rispetto al placebo. Il trattamento è ben tollerato in tutti i gruppi, frequenza effetti collaterali Tra gruppi (incluso placebo) non differiva in modo significativo.
G.n. Tytgat Pubblicato le recensioni della letteratura riguardanti l'uso di Hyoscine Butyl Bromide per via orale e parenterale per il trattamento del dolore addominale spastico e altre indicazioni cliniche. Nel primo di questi, sono stati analizzati 10 studi controllati con placebo, in cui è stata studiata l'efficienza e la sicurezza della nomina orale e rettale dell'Hyoscin. L'efficacia del farmaco è stabilita in tutti gli studi, che è considerata dagli autori come prova nel sostenere l'uso del farmaco nei dolori addominali associati agli spasmi.
Nella seconda revisione, vengono presentati dati sull'uso di GBB per il trattamento di coliche / spasmi; migliorare la ricerca diagnostica; con la somministrazione parenterale per il trattamento della colica bile e renale, spasmi del tratto urinario; così come per il parto e come trattamento palliativo. L'autore è arrivato alla conclusione che l'Hyoscin Butilbromide ha un effetto rapido ed è altamente efficace con una buona tolleranza, che supporta la sua applicazione in una serie di indicazioni associate agli spasmi acuti nell'addome, durante il trattamento infantile e durante la conduzione delle procedure diagnostiche e di trattamento in cavità addominaleche può essere difficile nelle abbreviazioni spastiche.
L'effetto della hyoscina del bromuro butilico e con dolore addominale causato dal disturbo funzionale è stato studiato. Un studio comparativo randomizzato in doppio cieco in gruppi paralleli è stato incluso in cui sono stati inclusi 712 pazienti con SRC. Pazienti per 4 settimane Un hyoscin di butil bromuro + paracetamolo, un hoscin boutibromidi, paracetamolo o placebo è stato prescritto. Per valutare i sintomi usati il \u200b\u200btuo. Alla fine del trattamento, oltre il 75% dei pazienti nel gruppo di hyoscina del Butyl Bromuro ha osservato i sintomi. Una diminuzione statisticamente significativa nell'intensità del dolore addominale nel gruppo hyosciano boutilbromide rispetto al placebo e paracetamolo è annotato.
Colica renale
LA. Samuels cita 6 studi con la partecipazione di 755 pazienti, in cui la stima del potilbromide yoscine è stata valutata come antidolorifici aggiuntivi (insieme a morfina e indometacin) rispetto al placebo, farmaci antinfiammatori non steroidali (FANS) e altri antispasmodici. Si conclude che l'hyoscin boutilbromide è efficace nel trattamento della colica renale come mezzi indipendenti o in combinazione con oppioidi e FANS. Va notato che la velocità dell'offensiva e la durata dell'effetto anestetico è migliore quando si nomina il NSaid.
Dismenorrea.
LA. Samuels analizza 2 studi utilizzando una iceoscina bouticbromidi con dismenzione primaria e secondaria. Nel primo studio trasversale in doppio cieco, che includeva 120 donne, la hyoscina, un butil Gromide e il paracetamolo sono stati confrontati con Lisin's Clonixinato e proprinoxy, così come con placebo. In entrambi i gruppi di trattamento, una significativa diminuzione della valutazione soggettiva del dolore rispetto al placebo è annotata. In uno studio aperto a lungo termine, l'uso combinato della lisina crossinixinata e della ginica di Butyl Bromide è stato studiato durante 3 consecutivi cicli mestruali In 30 donne. Le donne inizialmente hanno segnato molto forte (10,7%), forte (42,9%) o dolore moderato (46,4%). Alla fine dello studio, il dolore moderato è stato conservato solo in 1 paziente.
Roda.
Alcuni autori hanno studiato l'effetto dell'Hyoscin butilbromid come mezzo per accelerare il parto, riferendosi al fatto che se il dolore del parto non può essere eliminato in modo sicuro, è possibile ridurre in sicurezza la durata della consegna (e quindi il dolore generico). L'uso dell'Hyoscin boutilbromide ha portato a una diminuzione statisticamente e clinicamente affidabile del periodo tra la somministrazione del farmaco e la consegna in assenza di significative reazioni avverse dalla madre o dal neonato.
Dolore addominale e disagio durante la diagnostica
procedure
In 3 studi, l'efficacia dell'Ischium di Butilbromidi in confronto con Placebo (2 studi, 208 pazienti) e Glucagon (1 studio; 100 pazienti) sono stati valutati durante la sigmoscopia e / o il colonscopia. Se confrontato con placebo, viene dimostrata una diminuzione della durata della procedura in un gruppo ottenuto da un boorepower boutilbromide. Il confronto con il glucagono era favorevole a quest'ultimo per facilitare la procedura endoscopica.
Ci sono prove che amministrazione intramuscolare Butulbromide Hyoscin migliora la qualità dell'immagine con la visualizzazione a risonanza magnetica della cavità addominale. È stato stabilito che la visualizzazione della risonanza magnetica del fegato e del pancreas è un po 'meglio con una diminuzione della peristalsi gastrointestinale della hyoscina butilbromide.
SRK è uno dei disturbi funzionali del tratto gastrointestinale, che ha un enorme significato medico e sociale. Internet e gastroenterologi sono più spesso la loro selezione trattamento medico Dolore addominale precisamente quando CPC. A questo proposito, una revisione sistematica e la metaanalisi A.C. Ford, n.j. Talley, B.M. Spiegel et al. .
Il CRC è caratterizzato da dolore addominale e disagio ed è associato a un cambiamento nella natura e alla frequenza della sedia. Secondo gli studi epidemiologici, la frequenza del CRC nella popolazione varia dal 5 al 20%. La vera causa del CRC rimane non identificata, sebbene siano presunti un numero di meccanismi patologici. Il tratto gastrointestinale motociclistico disturbato porta a un cambiamento nel carattere e alla frequenza della sedia in alcuni pazienti. Lo spasmo dei muscoli lisci, ipersensibilità viscerale e le caratteristiche della percezione centrale del dolore fino al sintomo più importante del dolore addominale del CPC.
Non c'è dubbio che il CRC è uno stato cronico, che è soggetto alla recidiva, che richiede metodi di trattamento efficaci, semplici e sicuri. Alcuni farmaci che hanno esattamente un determinato meccanismo d'azione sulla normalizzazione della motilità nel SRC sono stati proibiti a causa dei loro gravi effetti collaterali. Tradizionalmente, si consiglia ai pazienti SRC per aumentare il consumo di fibre dietetiche, che dovrebbero avere un effetto positivo sul tempo di transito intestinale. Vari agenti antispasmodici sono usati per alleviare il dolore e la risoluzione sentimentale. L'olio di menta piperita, secondo un certo numero di studi, ha anche un effetto spasmodico e funge da strumento non ricettivo al CPC.
Dati studi clinici Secondo l'efficacia del trattamento del CRC, di norma, ci sono difficoltà, è difficile valutare obiettivamente la superiorità di uno dei metodi di trattamento rispetto. Anche le conclusioni di recensioni sistematiche si sono rivelate ambigue. Vari approcci sono basati su raccomandazioni per il trattamento dei pazienti con SRK.
CORRENTE ALTERNATA. Ford, n.j. Talley, B.M. Spiegel et al. Una stima di tali letteratura sui database MEDLINE (dal 1950 ad aprile 2008) e EMBASE (dal 1950 alle Aprile 2008), il registro di Cochrane della ricerca controllata (2007): la ricerca nei pazienti adulti con SRCS è stata confrontata con la fibra, gli spasmodici e l'olio di menta con placebo o mancanza di trattamento.
Lo scopo della revisione sistematica è determinare l'efficienza della fibra, dell'olio spasmolitico e della menta nel trattamento di SRC. Delle 615 fonti letterarie sono state selezionate per l'analisi di 35 studi controllati: 9 di loro - secondo l'efficacia dell'efficienza della fibra, 19 - spasmolitica, 3 - fibra e spasmolitica, 4 - olio di menta.
Il risultato principale di una revisione sistematica è una valutazione dell'efficienza delle fibre, degli oli spasmolitici e della menta dei peperoni rispetto al placebo o mancanza di trattamento nell'eliminazione dei principali sintomi del dolore CRC o del dolore addominale dopo il trattamento. La durata del trattamento era sulla nomina della fibra da 4 settimane. Fino a 4 mesi, spasmolitico - da 1 settimana. Fino a 6 mesi, olio di menta - da 4 settimane. Fino a 3 mesi Il risultato secondario è la definizione di efficienza a seconda del tipo di fibra o preparazione antispasmodica e la sicurezza della terapia. L'effetto del trattamento è stato espresso come un rischio relativo (rischio relativo) con una stima dell'intervallo di confidenza del 95 percento dei sintomi principali del dolore del CPC o del dolore addominale, conservato nel trattamento della fibra, del petrolio spasmolitico e della menta.
Secondo 12 studi che includevano 591 pazienti, nel 155 (52%), una persona da 300 che ha ricevuto la fibra, i sintomi sono rimasti dopo il trattamento rispetto a 168 pazienti (57%) da 291 persone che hanno ricevuto un placebo o una dieta a basso livello . Pertanto, il rischio relativo di preservare i sintomi era 0,87 (95% di 0,76-1,00, p \u003d 0,05), il numero di pazienti da trattare (fibra per prevenire la persistenza dei sintomi), ha raggiunto 11 (95% di 5-100 ). È importante notare che con un'analisi separata dell'efficacia di tale fonte di fibre, come Bran, non è stato possibile dimostrare la loro efficacia (il rischio relativo era 1,02; 95% di 0.82-1.27), in contrasto con il Preparativi di piantaggine come fonte di fibre (0, 78; 95% di 0.63-0.96).
Secondo l'analisi di 4 studi (392 pazienti), in 52 pazienti (26%) dal 197, i sintomi sono preservati rispetto a 127 (65%) da 195 pazienti che hanno ricevuto placebo. Il rischio relativo di preservare i sintomi nel trattamento dell'olio della menta piperita è stato di 0,43 (95% di 0,32-0,59).
Il più grande interesse è la parte della meta-analisi A.C. Ford, n.j. Talley, B.M. Spiegel et al., Che è dedicato alla valutazione del ruolo dei farmaci antispasmodici nel trattamento di SRK. Un totale di 22 studi hanno analizzato 12 diversi farmaci antispasmodici, che includevano 1778 pazienti. Delle farmaci nazionali più disponibili con proprietà anti-spasmodiche in questa recensione includevano ricerche esplorative, hyoscin boutal bromuro, porobutina, alveheria e mobili.
In generale, nel 350 (39%) di 905 pazienti che ricevono antispasmodici, i sintomi del CPC sono preservati rispetto a 485 (56%) da 873 nel Gruppo Placebo: il rischio relativo è stato 0,68 (95% di 0.57-0,81). Il numero di pazienti che devono essere trattati per impedire la persistenza dei sintomi SRC, ammontava a 5 (95% di 4-9).
Quando si analizzano specifici farmaci antispasmodici, i migliori indicatori di prestazione erano oliconio e storico. In 4 studi di Oylonio (435 pazienti), i sintomi SRC sono stati conservati nel 111 (51%) di 216 pazienti che ricevono un antispasmodico, rispetto al 155 (71%) da 219 sullo sfondo del placebo: il rischio relativo è stato 0,55 (95 % DI 0, 31-0.97) e il numero di pazienti necessari per il trattamento - 4.5 (3.0-10.0). In 3 studi (426 pazienti), contro lo sfondo dell'uso dell'Hyoscin, la persistenza dei sintomi SRC è stata rivelata nel 63 (29%) di 215 pazienti rispetto al 97 (46%) dal 211 ricevente placebo. Il relativo rischio di persistenza dei sintomi SRC è stato calcolato come 0,63 (95% di 0,51-0,78). È quando si utilizza una casalinga bromuro boutica. indicatore basso Il numero di pazienti che devono essere trattati per impedire la prevenzione dei sintomi in 1 paziente - 3,5 (2.0-25.0).
Alcune caratteristiche degli studi dell'Hyoscin boutilbromide sono presentate nella Tabella 1. Il numero totale di pazienti in 3 studi superava 400, e in ciascuno di essi, il boutilbromidio si è rivelato in modo involucro in modo affidabile in modo affidabile più efficiente. Va notato che in 1 studio, la durata dello scopo dell'Hyoscin era di 1 mese e in altri 2 - 3 mesi, che indica una buona tolleranza del farmaco. Secondo la raccomandazione degli autori della revisione sistematica, un medico generico che progetta di trattamento con spasmolitico, ha senso iniziare con una hyoscina di Butyl Bromide come terapia della prima riga, il che significa altri spasmodici solo se tale trattamento fallisce.
3 studi sono stati analizzati utilizzando Trimethetutin (140 pazienti). In 28 pazienti (40%) di 70 anni, usato trimethetutin, i sintomi principali del CPC e del dolore addominale rispetto a 27 (39%) di 70 pazienti su placebo sono preservati. Il rischio relativo calcolato è stato 1,08 (95% di 0,72-1.61), che non ha confermato l'efficacia del trimethutina nel trattamento dei sintomi principali del CPC.
Secondo i dati di ricerca (1379 pazienti), le conclusioni sono state fatte di fenomeni indesiderati contro lo sfondo dell'ammissione di spasmolitica. Un totale di 101 pazienti (14%) di 704 fenomeni indesiderati annotati quando si assumono antispasmodici rispetto a 62 (9%) di 675 pazienti nel Gruppo Placebo. Nessuno dei lavori ha notato gravi fenomeni indesiderati. Più spesso c'erano secchezza in bocca, una sensazione di vertigini, confusione di visione. Il rischio relativo dello sviluppo di fenomeni indesiderati è stato dell'1,62 (95% di 1,05-2,50), il numero di pazienti che potrebbero danneggiare - 17.5 (7.0-217.0).
Così, la hyoscina Butyl Bromide ha un doppio effetto - antispasmodico e antisecretorico. Ha dimostrato la sua efficacia in dolore addominale spastico, colica biliare, spasmi esofagei, srk. Il suo effetto è dimostrato "fuori dal tratto gastrointestinale" - con colica renale, dispManificatore, parto. Gyoscin Boutilbromide migliora la qualità di un simile studio diagnostico come imaging di risonanza magnetica ed elimina il dolore e lo spasmo con colonscopia e sigmoscopia.
Abstract preparato da ph.d. SUL. Lyutov 1 m Mism Nominato dopo I.M. Secuenov.
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Hyoscin Butyl Bromide. (Sinonimi butilskopolmina., hyoscin-n-butil Gromide; inglese butilscolamina.Lat. hyoscine butilbromide.) — trattamento farmacologico, M-cholinolitico, antispasmodico, usato nella gastroenterologia per alleviare il dolore e la sensazione nel disagio allo stomaco.
Hyoscin Boutilbromide - connessione chimica
-9-Butil-7- (3-Hydroxy-1-Oxo-2-fenilpropoxy) -9-metil-3-oxa-9-azonitricyclonic Bromuro. Formula empirica C 21 h 30 Brno 4. Butilbromide Hyoscin è un derivato semi-sintetico di Horsesiamine - alcaloide, contenuta in bello (Belladonne), Bellene, Durane, Skimopoli. Ha la forma di una polvere cristallina bianca, facilmente solubile in acqua, solubile in alcool. Il peso molecolare dell'Hyoscin Boutilbromide è 440.38.
GymScin Boutilbromide - Nome internazionale non paziente droga
Hyoscin Butyl Bromery è una spasmolitica neurotropica periferica semi-sintetica (minuskin O.n., ecc.).L'hyoscin butilbromide ha un pronunciato effetto antispasmodico su m-colinorecettori di muscoli lisci, non passa attraverso la barriera ematecalica e no azione centrale. Non lo trova.
Allo stesso tempo, è stato stabilito che al momento della ricezione la più grande attività spasmodica in un breve periodo di tempo è un boutibromidi. Molto probabilmente, questo è dovuto al suo doppio effetto antispasmodico mediante rilegatura selettiva con i recettori muscarinici situati sui muscoli lisci del tratto e un effetto parallelo di gangling, che causa l'insorgenza rapida dell'effetto clinico (Belouseova ln et al.) :
Riducendo il livello di potenza (in% rispetto al livello iniziale) in vari reparti della rubrica di una scorta vuota dopo una singola ricezione della preparazione antispasmodica. Si può vedere che l'hyoscio del bromuro boutil agisce in modo più efficiente
Applicazione delle madri incinte e infermieristiche del bromuro butilico dell'Yoscina
GymScin Boutilbromide non è raccomandato in gravidanza, le donne che hanno intenzione di rimanere incinta, così come il seno infermieristico delle madri. Pubblicazioni mediche professionali che colpiscono i problemi dell'applicazione della hyoscina del bromuro butilico nella terapia degli organi gastrointestinali
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- Minskin O.n., Maslovsky L.V. Diagnosi e trattamento dei disturbi funzionali del tratto biliare // RMG. Gastroenterologia. - 2010. - Volume 18. - №4.
Informazione Generale
Nomi commerciali di droghe con sostanza attiva Hyoscin Boutilbromide, avente (avendo) la registrazione nei paesi dell'ex URSS: Hyoscin, spasmo, spanning e altri.Hyoscin Butilbromide ha controindicazioni, effetti collaterali E le caratteristiche dell'applicazione, è necessaria una consultazione con uno specialista.