Laennec (Laennek, Laynek) ir zāles kosmetoloģijā ādas atjaunošanai. Laennec: pilinātāji vai injekcijas? Procedūras indikācijas un kontrindikācijas, iedarbība uz cilvēka ķermeni, ārstēšanas shēma Sastāvs, forma, iepakojums un apraksts

Laennec (cilvēka placentas hidrolizāts) ir inovatīvs oriģināls zāļu injekciju preparāts.

Farmakoterapeitiskā grupa:
Imūnmodulējošs un hepatoprotektīvs līdzeklis.
Laennec ražo 2 ml ampulās.

Reģistrācijas apliecība medikaments Nr.013851/01, datēts ar 24.10.2008

Laennec klīniskā iedarbība:

  • imūnmodulējoša un imūnstimulējoša iedarbība;
  • antitoksisks un spēcīgs hepatoprotektīvs efekts;
  • audu reģeneratīvās aktivitātes stimulēšana;
  • pretiekaisuma iedarbība;
  • vielmaiņas uzlabošana;
  • antifibrotiska darbība;
  • centrālās nervu sistēmas adaptīvo spēju palielināšana;
  • samazināta aktivitāte, ko izraisa brīvie radikāļi;
  • radiācijas iedarbības uz cilvēkiem mazināšana;
  • ķermeņa struktūru un sistēmu harmonizācijas efekts.
Laennec regulē cilvēka fizioloģisko sistēmu darbību, šūnu līmenī stimulējot gausu, stagnējošu, izbalēšanu dažādu slimību dēļ vai vecuma izmaiņas dzīves procesus, un, tieši otrādi, labo un apvērš patoloģiskos apstākļus.

"Laennek" sastāvs

Zāles "Laennek" tapšanas vēsture

Placenta lietošana medicīnā mūsu valstī sākās, kad 1934. gadā padomju oftalmologs, profesors un Odesas Medicīnas institūta dibinātājs Filatovs sāka lietot sasaldētus cilvēka placentas komponentus brūču, apdegumu un ķirurģisku saaugumu ārstēšanai. iekšējie orgāni

Eksperimentos ar augu audiem un placentu viņš atklāja, ka, sasalstot audos, strauji palielinās bioloģiski aktīvo vielu koncentrācija, ko var izolēt un izmantot medicīnā. Šī audu terapija stiprina aizsargspējas, aktivizē ķermeņa pašregulāciju un ļauj veiksmīgi pretoties slimībām. Otrā pasaules kara laikā, kad nebija pietiekami daudz brūču sadzīšanas līdzekļu, ārsti atgādināja aizmirsto brūču ārstēšanas metodi ar placentas aktīvajām vielām. Protams, tajos gados šī metode netika plaši izmantota, tomēr 1945. gadā pētījumiem audu terapijas jomā profesoram Filatovam tika piešķirta Ļeņina balva. PSRS laikā astronautu imunitātes atjaunošanai tika izmantots šķidrais placentas ekstrakts.

Pēc Hirosimas un Nagasaki traģēdijas ļoti aktuāls ir kļuvis jautājums par, piemēram, tik sarežģīta orgāna kā aknas efektīvu atveseļošanos. 1953. gadā japāņu zinātniece Hieda Kentaro izstrādāja unikālas placentas zāles aknu ārstēšanai.

Starptautiskajām farmācijas zālēm joprojām nav analogu

  1. Citokīni (aktīvie centri)
    1. Šūnu augšanas faktori (kopā 36):
      HGF (hepatocītu augšanas faktors)
      NGF (NGF nervu augšanas faktors)
      EGF (EGF epidermas augšanas faktors)
      FGF (FGF fibroblastu augšanas faktors)
      CSF (PRK koloniju izaugsmes faktors)
      IGF (IGF insulīnam līdzīgs augšanas faktors)
      TGF (TGF pārveidojošs augšanas faktors)
      VEGF (VEGF asinsvadu endotēlija augšanas faktors)
    2. Interleikins 1-6, 8, 10, 12
    3. Eritropoetīns
    4. Interferona gamma
  1. Aminoskābes, ieskaitot neaizvietojamās (kopā 18)
  2. Nukleozīdi, nukleotīdi
  3. Peptīds DNEA
  4. Glikozaminoglikāni
  5. Makroelementi:
    N, P, C, S, Na, Mg, Ca, K
  6. Mikroelementi:
    Zn, Br, Si, Fe, Mn, Sc, Se, Cr, V, Cu, Li, B, Co
  7. Vitamīni:
    B1, B2, B3, C, D, PP
  8. Fermenti

Lietošanas indikācijas

Zāles lieto kompleksa terapija šādas slimības:
  • hronisks atkārtots herpes;
  • mērens vai smags atopiskais dermatīts (ieskaitot sarežģītu);
Kā monoterapija hroniskām aknu slimībām:
  • steatohepatīts (alkoholiska, vielmaiņas un jaukta etioloģija).

Kontrindikācijas:

  • paaugstināta jutība;
  • bērnība;
  • grūtniecība;
  • laktācijas periods.
Sarežģītais dabīgais zāļu sastāvs, pirmkārt, augšanas faktoru un interleikīnu aktīvo centru klātbūtne, tā sastāvdaļu augsta biopieejamība nosaka plašu Laennec terapeitiskās iedarbības spektru un dažādus terapeitiskos "pielietojuma punktus".

Laennec ražošana

1954. gadā japāņu zinātnieki izstrādāja patiesi unikālu placentas apstrādes tehnoloģiju, iegūstot attīrītu, stabilu un efektīvu medikamentu Laennec. Tas ir izturējis toksicitātes, pirogenitātes, sterilitātes un vīrusu drošības testus, savukārt visi zemas molekulmasas bioaktīvie komponenti tiek saglabāti preparātā un nav hormonu un cilmes šūnu. Rūpīga sagatavošanās tehnoloģijas ievērošana atbilst LRP standartam, un attīrīšanas pakāpe ļauj Laennec injicēt pacienta ķermenī dažādos veidos: intravenozi, intramuskulāri un ar farmakopunktūras palīdzību.

Drošība

  • Laennec drošību ir pierādījusi vairāk nekā 60 gadu pieredze Japānā.
  • Kontrolē Japānā ar valsts programmu Placentas rehabilitācija.
  • Uzrauga un finansē Medicīnas nodaļa, un tā ir Japānas Nacionālā apdrošināšanas medicīna.

Laennec priekšrocība salīdzinājumā ar citām zālēm

  • Laennec ir ievērojamas priekšrocības salīdzinājumā ar ķīmiskajām vielām zāles sakarā ar blakusparādību neesamību dažādu sensibilizāciju veidā līdz pat zāļu slimībai un daudzām citām komplikācijām.
  • Eksperimentāls un klīniskā izpēte ir pierādīts Laennek terapijas praktiskais nekaitīgums, nelabvēlīgas ietekmes neesamība uz organismu un onkoloģiskā drošība.
  • Laenneka terapija neizraisa alerģiju, atkarību, tai nav histamīnam līdzīga un kumulatīva efekta. Tas nemazina, bet, gluži pretēji, palielina aknu antitoksisko funkciju.

Laennec terapijas priekšrocības:

  • Bagāts sastāvdaļu sastāvs (vairāk nekā 300 komponentu, citokīni, interleikīni, interferons, aminoskābes utt.), Kas nodrošina klīnisko efektu kompleksu.
  • Dabiskais sastāvs, šūnu "atpazīstamība", autentiskums. Laennec pamatā ir biomolekulu komplekss (nevis šūna), kuru nevar mākslīgi izveidot.
  • Laennec satur visus bioloģiskos faktorus un biomolekulas, kas ir homologi veseliem audiem, un, nonākot orgānos un audos, saprot papildināšanas efektu, t.i. novērst biokomponentu deficītu, kas rodas patogēno faktoru ietekmē, novēršot pārkāpumus molekulārajā un bioķīmiskajā līmenī.
  • Iedarbības pastiprināšana kompleksā terapijā.

Laennec farmakopunktūras ievads

Bioloģiski aktīvi punkti ir īpašas zonas uz ādas virsmas. Slimie orgāni sūta signālus uz bioloģiski aktīviem punktiem, kas kļūst sāpīgi. Šo punktu iedarbības laikā dziedināšanas signāli tiek nosūtīti atpakaļ.
Farmakokunktūra (biopunktūra, farmakopunktūra) ir sarežģīta terapeitiskās iedarbības uz ķermeni metode, injicējot zāles cilvēka ķermeņa bioloģiski aktīvajos punktos.

Farmakopunktūras efektivitāte ir saistīta ar faktu, ka tā organiski un sinerģiski apvieno:

  1. Refleksa efekts.
    Ietekme tiek veikta uz bioloģiski aktīviem punktiem (iekšējo orgānu izvirzījumiem, sprūda punktiem, ķīniešu medicīnas tradicionālajiem punktiem).
  2. Punkta enerģētiskā darbība.

Tradicionālā medicīna

Zāļu ievadīšanas metode tiek aizgūta tieši no tradicionālā medicīna, ārstēšanu veic, pamatojoties tikai uz diagnozi un klīnisko pārbaudi, ievērojot labākās oficiālās medicīnas tradīcijas.
Laennec, nonākot bioloģiski aktīvos punktos, sistemātiski ietekmē ķermeni, regulējot cilvēka fizioloģisko sistēmu darbību, stimulējot gausa, stagnējošus dzīves procesus šūnu līmenī, izbalēšanu dažādu slimību vai ar vecumu saistītu izmaiņu dēļ un, tieši otrādi, koriģē un apvērš patoloģiskos apstākļus.

Medicīniskā
RHANA korporācija

Ļeontjevska josla
māja 2a, 1. ēka

10:00-18:00
pirmdiena piektdiena

2 ml zāļu satur 112 mg cilvēka placentas hidrolizāta, ūdens injekcijām, pH korektors (nātrija hidroksīds vai sālsskābe).

Injekcija. 2 ml ampulās no hidrolītiskās klases 2. klases dzintara stikla. Katrā ampulā ir traips balts, norādot ampulas pārtraukuma vietu. 10 vai 50 ampulas kartona kastē ar kartona starpsienām ar lietošanas instrukcijām.

Devas formas apraksts

Caurspīdīgs šķidrums no gaiši dzeltenas līdz brūnai krāsai ar raksturīgu smaržu.

farmakoloģiskā iedarbība

Imūnmodulējošs un hepatoprotektīvs līdzeklis.

Laennec piemīt imūnmodulējošas īpašības, pateicoties spējai stimulēt humorālo imunitāti un palielināt fagocītu un dabisko slepkavas šūnu funkcionālo aktivitāti; palielina perifēro asiņu leikocītu baktericīdo aktivitāti, kas izpaužas kā spēja iznīcināt sagūstīto patogēnu. Preparātā esošie citokīni aktivizē ādas šūnu metabolisma un uzraudzības funkcijas.

Hidrolizātā esošās bioloģiski aktīvās vielas stimulē hepatocītu reģenerāciju (proliferāciju), uzrāda detoksikācijas īpašības, samazina lipīdu un holesterīna nogulsnēšanos aknu šūnās, palielina audu elpošanas aktivitāti, aktivizē metabolismu aknās un samazina saistaudu attīstības intensitāti aknās.

Farmakodinamika

Laennec piemīt imūnmodulējošas īpašības, pateicoties spējai stimulēt humorālo imunitāti un palielināt fagocītu un dabisko slepkavas šūnu funkcionālo aktivitāti; palielina perifēro asiņu leikocītu baktericīdo aktivitāti, kas izpaužas kā spēja iznīcināt sagūstīto patogēnu. Preparātā esošie citokīni aktivizē ādas šūnu metabolisma un uzraudzības funkcijas. Hidrolizātā esošās bioloģiski aktīvās vielas stimulē hepatocītu reģenerāciju (proliferāciju), uzrāda detoksikācijas īpašības, samazina lipīdu un holesterīna nogulsnēšanos aknu šūnās, palielina audu elpošanas aktivitāti, aktivizē metabolismu aknās un samazina saistaudu attīstības intensitāti aknās.

Lietošanas indikācijas Laennec

Zāles lieto šādu slimību kompleksā terapijā: hronisks recidivējošs herpes, mērena un smaga kursa (ieskaitot sarežģītu) atopiskais dermatīts.

Kā monoterapija hroniskām aknu slimībām: steatohepatīts (alkoholisks, vielmaiņas un jauktas etioloģijas).

Kontrindikācijas Laennec lietošanai

Paaugstināta jutība, bērnība, grūtniecība, laktācija.

Laennec lietošana grūtniecības laikā un bērniem

Zāļu lietošana grūtniecības laikā un barošana ar krūti kontrindicēts.

Zāļu lietošana bērniem

Pētījumi par Laennec lietošanas drošību priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, jaundzimušajiem un nepilngadīgiem bērniem nav veikti. Nav ieteicams lietot bērniem.

Laennek blakusparādības

To novēro 3,7% pacientu.

Klīniski nozīmīgas blakusparādības.

Iespējams alerģiskas reakcijas, ieskaitot anafilaktisko šoku.

Citi nelabvēlīgi notikumi

Sāpīgums injekcijas vietā 2,56%

Alerģiskas reakcijas (apsārtums, ādas nieze) 0,37%

Nejutīgums injekcijas vietā 0,37%

Ginekomastija (cēloņsakarība ar zāļu ievadīšanu nav noskaidrota) 0,37%

Pārdozēšana: Pašlaik nav ziņots par Laennec pārdozēšanas gadījumiem.

Mijiedarbība ar zālēm

Sajaucot Laennec ar citām zālēm, kas ir spēcīgas bāzes (pH virs 8,5), farmaceitiskās mijiedarbības rezultātā tā aktivitāte samazinās. Joprojām trūkst informācijas par jebkuru citu klīniski nozīmīgu Laennec mijiedarbību.

Devas Laennec

Hroniska recidivējoša herpes un atopiska dermatīta gadījumā: intravenoza pilēšana: 10 ml (560 mg placentas hidrolizāta) zāļu (5 ampulas) izšķīdina 250–500 ml 5% dekstrozes šķīduma vai fizioloģiskā šķīduma un 1,5 līdz 2 reizes dienā ievada caur ulnar vēnu. stundas. Injekcijas tiek veiktas 3 reizes nedēļā ar intervālu 2 dienas. Ārstēšanas kurss ir 10 injekcijas.

Hronisku aknu slimību gadījumā: steatohepatīts (alkoholiska, metaboliska un jaukta etioloģija): intramuskulāri: 2 ml dienā (112 mg placentas hidrolizāta). Atkarībā no slimības smaguma, injekciju biežumu var palielināt līdz 2-3 reizēm (līdz 6 ml) dienā; intravenozi pilieni: 10 ml (560 mg placentas hidrolizāta) zāļu (5 ampulas) izšķīdina 250–500 ml 5% dekstrozes šķīduma vai fizioloģiskā šķīduma un 1,5–2 stundas injicē caur ulnar vēnu.

Injekcijas tiek veiktas katru dienu. Ārstēšanas kurss ir 2-3 nedēļas.

Pārdozēšana

Pašlaik nav ziņots par Laennec pārdozēšanas gadījumiem.

Piesardzības pasākumi

Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri cieš no daudzvērtīgas alerģijas pret zālēm, kā arī gados vecākiem cilvēkiem.

Reģistrācijas numurs: P Nr. 013851/01

Tirdzniecības nosaukums: Laennec

Devas forma: injekcija

Sastāvs

2 ml zāļu satur -112 mg cilvēka placentas hidrolizāta, ūdens injekcijām, pH korektors (nātrija hidroksīds vai sālsskābe).

Apraksts

Caurspīdīgs šķidrums no gaiši dzeltenas līdz brūnai krāsai ar raksturīgu smaržu.

Farmakoterapeitiskā grupa

Imūnmodulējošs un hepatoprotektīvs līdzeklis.

ATX kods: L03, A05VA

Farmakoloģiskās īpašības

Laennec piemīt imūnmodulējošas īpašības, pateicoties spējai stimulēt humorālo imunitāti un palielināt fagocītu un dabisko slepkavas šūnu funkcionālo aktivitāti; palielina perifēro asiņu leikocītu baktericīdo aktivitāti, kas izpaužas kā spēja iznīcināt sagūstīto patogēnu. Preparātā esošie citokīni aktivizē ādas šūnu metabolisma un uzraudzības funkcijas.

Hidrolizātā esošās bioloģiski aktīvās vielas stimulē hepatocītu reģenerāciju (proliferāciju), uzrāda detoksikācijas īpašības, samazina lipīdu un holesterīna nogulsnēšanos aknu šūnās, palielina audu elpošanas aktivitāti, aktivizē metabolismu aknās un samazina saistaudu attīstības intensitāti aknās.

Lietošanas indikācijas

Zāles lieto šādu slimību kompleksā terapijā:
hronisks atkārtots herpes, vidēji smagas un smagas pakāpes atopiskais dermatīts (ieskaitot sarežģītu).

Kā monoterapija hroniskām aknu slimībām: steatohepatīts (alkoholisks, vielmaiņas un jauktas etioloģijas).

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, bērnība, grūtniecība, laktācija.

Uzmanīgi

Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri cieš no daudzvērtīgas alerģijas pret zālēm, kā arī gados vecākiem cilvēkiem.

Lietošanas veids un deva

Hroniska atkārtota herpes un atopiskā dermatīta gadījumā:

intravenozi pilieni: 10 ml (560 mg placentas hidrolizāta) zāļu (5 ampulas) izšķīdina 250–500 ml 5% dekstrozes šķīduma vai fizioloģiskā šķīduma un 1,5–2 stundas injicē caur ulnar vēnu. Injekcijas tiek veiktas 3 reizes nedēļā ar intervālu 2 dienas. Ārstēšanas kurss ir 10 injekcijas.

Hronisku aknu slimību gadījumā: steatohepatīts (alkohola, vielmaiņas un jauktas etioloģijas):

  • intramuskulāri: 2 ml dienā (112 mg placentas hidrolizāta). Atkarībā no slimības smaguma, injekciju biežumu var palielināt līdz 2-3 reizēm (līdz 6 ml) dienā;
  • intravenozi pilieni: 10 ml (560 mg placentas hidrolizāta) zāļu (5 ampulas) izšķīdina 250–500 ml 5% dekstrozes šķīduma vai fizioloģiskā šķīduma un 1,5–2 stundas injicē caur ulnar vēnu.

Injekcijas tiek veiktas katru dienu. Ārstēšanas kurss ir 2-3 nedēļas.

Blakusefekts

To novēro 3,7% pacientu.
Klīniski nozīmīgas blakusparādības.
Ir iespējamas alerģiskas reakcijas, tai skaitā anafilaktiskais šoks.

Citi nelabvēlīgi notikumi

Pārdozēšana: Pašlaik nav ziņots par Laennec pārdozēšanas gadījumiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Sajaucot Laennec ar citām zālēm, kas ir spēcīgas bāzes (pH virs 8,5), farmaceitiskās mijiedarbības rezultātā tā aktivitāte samazinās.

Joprojām trūkst informācijas par jebkuru citu klīniski nozīmīgu Laennec mijiedarbību.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.

Zāļu lietošana bērniem

Pētījumi par Laennec lietošanas drošību priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, jaundzimušajiem un nepilngadīgiem bērniem nav veikti. Nav ieteicams lietot bērniem.

Zāļu lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Saskaņā ar šobrīd pieejamajiem datiem vecāka gadagājuma vecums nav kontrindikācija Laennec iecelšanai. Tomēr, tā kā gados vecākiem cilvēkiem pasliktinās fizioloģiskās funkcijas, zāļu lietošana ir rūpīgi jāuzrauga.

Informācija par iespējamo ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus

Nav noteikta ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus.

Atbrīvošanas forma

Injekcija. 2 ml dzintara ampulās ar hidrolītiskās klases 2. pakāpi. Katrā ampulā ir balts plankums, kas norāda vietu, kur ampula ir salauzta. 10 vai 50 ampulas kartona kastē ar kartona starpsienām ar lietošanas instrukcijām.

Slimnīcas iepakojums: 200 ampulas kartona kastē ar kartona starpsienām ar lietošanas instrukcijām.

Glabāšanas laiks

3 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Mazkustīgam dzīvesveidam, ko apvieno ar neveselīgu uzturu, alkohola un narkotiku lietošanu, kā arī regulāru stresu, ir milzīga ietekme uz ķermeni un jo īpaši uz gremošanas sistēmu. galvenais trieciens krīt uz viņiem.

Šīs iedarbības rezultātā cilvēkam sāk attīstīties gremošanas trakta slimības. Gremošanas trakta ārstēšanai ārsts var izrakstīt medicīna

Laennec. Kas ir šī narkotika un kas jums būtu jāapzinās tās lietošanas laikā?

1. Lietošanas instrukcijas

Buklets ar instrukciju satur informāciju par indikācijām, zāļu mijiedarbību ar citām zālēm, nepieciešamo devu, kā arī kontrindikācijām.

Papildus uzskaitītajiem datiem rakstā ir arī dati par aptuvenām zāļu izmaksām, kā arī līdzīgas zāles, kas var aizstāt Laennec. Visa šī informācija ir rūpīgi jāizlasa, lai nākotnē nerastos neparedzētas sekas.

farmakoloģiskā iedarbība

Laennec pamatā ir cilvēka placentas hidrolizāts. Zāles sarežģīti ietekmē ķermeni un normalizē iekšējo sistēmu darbu. Medikamenta darbība paplašina imunitāti un funkcionālais stāvoklis aknas. Laennec var izmantot kā daļu no herpes, atopiskā dermatīta un dažu aknu patoloģiju kompleksās un monoterapijas.

Aktīvā aktīvā viela no zāļu sastāva ātri tiek iekļauta šūnās un audos, uzlabojot reģeneratīvos procesus un palielinot to aizsargfunkcijas.

Farmakoloģiskās īpašības:

Indikācijas

Indikācijas šī līdzekļa lietošanai ir šādi pacienta stāvokļi:

  • Atkārtota herpes hroniskā forma (lieto tikai kā daļu no kompleksās ārstēšanas);
  • Steatohepatīta hroniska stadija (jaukta, alkoholiska, vielmaiņas etioloģija). Šis līdzeklis šajā gadījumā tiek izmantots kā monoterapija.

Turklāt šo narkotiku lieto arī smaga atopiskā dermatīta un mērens, t.sk. un komplikācijas (lieto kā kompleksa ārstēšanas sastāvdaļu).

Pielietošanas veids

Atkārtota herpes hroniskas formas klātbūtnē, kā arī dermatīta gadījumā zāles Laennek tiek izrakstītas intravenozi 10 ml devā, kas tiek izšķīdināts 250-500 ml dekstrozes šķīduma.

Divu stundu laikā ir nepieciešams injicēt zāles ulnar vēnā. Injekcijas jāveic 3 reizes nedēļā, pārtraukums starp devām ir 2 dienas. Ārstēšana ir ne vairāk kā 10 injekcijas.

Hronisku aknu slimību gadījumā to izraksta intramuskulāra injekcija zāles, 2 ml dienā. Balstoties uz slimības smagumu, injekciju biežumu var palielināt līdz 2-3 reizēm, t.i. līdz 6 ml zāļu dienā. Ir atļauta intravenoza zāļu ievadīšana pilienu veidā ar devu 10 ml, kas jāizšķīdina 500 ml fizioloģiskajā šķīdumā.

Zāles jāinjicē ulnar vēnā 2 stundu laikā. Injekcijas var veikt 2 reizes nedēļā. Terapijas kurss nedrīkst pārsniegt 3 nedēļas.

Atbrīvošanas forma

Šīs zāles var atrast tikai injekciju šķīduma formā. Laennec preparāta sastāvs ietver cilvēka placentas hidrolīzi, kā arī sālsskābi vai nātrija hidroksīdu, ūdeni injekcijām.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ir svarīgi informēt ārstu par visām citām zālēm. Vienlaikus lietojot Laennek kopā ar citām zālēm, kas ir spēcīgas bāzes, attiecīgo zāļu aktivitāte samazinās vairākas reizes.

Līdz šim jebkurš cits nozīmīgs zāļu mijiedarbība nav identificēts.

2. Blakusparādības

Zāles tiek panestas diezgan labi, tomēr dažreiz pacients var attīstīties blakus efekti, kas parasti tiek izteikti šādos apstākļos:

  • Quincke edēma, klepus, ādas apsārtums, nieze, aizlikts deguns, nātrene, kā arī citas alerģijas izpausmes;
  • Sāpes injekcijas vietā, īslaicīgs injekcijas vietas nejutīgums, ginekomastija, alopēcija (atsevišķos gadījumos).

Pārdozēšanas gadījumu nebija, tomēr ārsti joprojām iesaka, lietojot zāles lielās devās, simptomātisku ārstēšanu vai konsultēties ar ārstu.

Kontrindikācijas

  • Alerģija pret noteiktiem Laennec komponentiem;
  • Bērnība.

Turklāt šo līdzekli var uzmanīgi izrakstīt nelieliem nieru bojājumiem, tomēr, ja ir smaga bojājuma forma, zāles jāiznīcina. Deva jāpielāgo arī gados vecākiem pieaugušajiem.

Grūtniecība

Konkrētā laika posmā labāk ir pilnībā atteikties no jebkādu medikamentu, t.sk. un Laennec. Fakts ir tāds, ka šai narkotikai ir spēja iekļūt placentā, negatīvi ietekmējot augli. Aģents jāaizstāj ar drošu ekvivalentu.

Zīdot bērnu, labāk ir arī atteikties lietot šo līdzekli. Tas ir saistīts ar faktu, ka Laennec narkotikām ir iespēja iekļūt mātes pienskaitē mazulim.

Ja nevarat atrast drošu analogu vai pilnībā atteikties no ārstēšanas, tad mazulis jāpāriet no dabiskās barošanas uz mākslīgo barošanu.

3. Īpašas instrukcijas

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Laennec neietekmē nervu sistēma... Narkotiku lietošana nenozīmē risku, vadot transportlīdzekļus. Arī zāles neietekmē uzmanības koncentrāciju vai psihomotorisko reakciju ātrumu.

Grūtniecība un zīdīšana

Laktācijas periodā vai grūtniecības laikā Laennec var izraisīt ķermeņa negatīvu reakciju. Ražotājs ierobežo zāļu lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Lietošana bērniem

Laennec nav paredzēts lietošanai pediatrijā.

Ar traucētu nieru darbību

Instrukcijās netika atzīmēta nepieciešamība pielāgot devas režīmu.

Par aknu darbības pārkāpumiem

Norādījumos nav ierobežojumu narkotiku lietošanai. Norāžu sarakstā ir hroniskas slimības dažādu etioloģiju aknas.

Noteikumi par izsniegšanu no aptiekām

Nepieciešama recepte.

4. Derīguma termiņš

Zāles Laennek jāuzglabā istabas temperatūrā vietā, kur mazi bērni un mājdzīvnieki nevar nokļūt. Turklāt ir ļoti svarīgi, lai zāles netiktu pakļautas mitrumam vai saules stariem.

Ievērojot visus uzglabāšanas nosacījumus, zāles var lietot trīs gadus. Pēc zāļu derīguma termiņa beigām Laennec turpmāka lietošana ir aizliegta. Tas jāiznīcina, iemetot miskastē.

5. Cena

Laennec zāļu izmaksas tiek summētas, pamatojoties uz transporta izmaksām, tirdzniecības pilsētu, kā arī uz aptieku individuālo uzcenojumu. Tas ir jāsaprot, ka dažādas valstis cena ievērojami atšķirsies. Piemēram, apsveriet Krieviju un Ukrainu. Instrukcijas parāda aptuvenās izmaksas, precīzi dati par cenu jānoskaidro katrā konkrētajā aptiekā.

Krievija

Maskavā vidēji par Laennek jums būs jāmaksā 14 850 rubļi.

Ukraina

Par zālēm Laennek Kijevas aptiekās pacientam tiks lūgts 5990 - 8687,64 grivna.

Saistītais video: vairāk par Laennec

6. Analogi

Tikai speciālists var izvēlēties drošu analogu.

Laennec nav tiešu analogu, tomēr jūs varat izvēlēties zāles ar līdzīgu darbības mehānismu. Starp šādiem fondiem ir:

Larnamīns, tioktīnskābe, Ursofalk, Fosfontsiale, Esslial forte, Ornilatex, Lipoic acid,

Laennec (forma - risinājums) attiecas uz farmakoloģiskā grupa zāles aknu un žults ceļu slimību ārstēšanai. Lietošanas instrukcijās tiek izdalītas šādas narkotiku īpašības:

  • Pārdod tikai ar recepti
  • Grūtniecības laikā: kontrindicēts
  • Zīdīšanas laikā: kontrindicēts
  • IN bērnībā: kontrindicēts
  • Par aknu funkcijas pārkāpumiem: jūs varat
  • Vecumā: piesardzīgi

Iepakojums

Sastāvs

Viena Laennec ampula satur 112 mg cilvēka placentas hidrolizāta (šūnu augšanas faktori HGF, EGF, FGF, IGF-1, TGF-β, NGF, 18 aminoskābes, interleikīni, zemas molekulmasas peptīdi, vitamīni E, C, D, B2, B1, PP , apmēram 100 fermentu un vairāk nekā 40 minerālu).

Papildu vielas: nātrija hidroksīds, ūdens.

Atbrīvošanas forma

Laennec ir pieejams 2 ml tonēta stikla ampulās, 10 šādas ampulas papīra iepakojumā.

farmakoloģiskā iedarbība

Imūnmodulējošs un hepatoprotektīvs.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Zāles ir imūnmodulējošas, pateicoties spējai aktivizēt humorālo imunitāti un palielināt fagocītu un dabisko slepkavas šūnu aktivitāti. Palielina leikocītu baktericīdo aktivitāti, kas izpaužas kā spēja likvidēt sagūstīto patogēnu. Preparātā iekļautie citokīni stimulē ādas metabolisma un barjeras funkcijas.

Hidrolizātā esošās vielas stimulē aknu šūnu atjaunošanos, izrāda antitoksiskas īpašības, samazina lipīdu un holesterīna uzkrāšanos hepatocītos, aktivizē audu elpošanu un metabolismu un kavē saistaudu veidošanos aknu parenhīmā.

Lietošanas indikācijas

  • atkārtots hronisks herpes (kā daudzkomponentu terapijas sastāvdaļa);
  • smags atopiskais dermatīts, arī sarežģīts (kā daudzkomponentu terapijas sastāvdaļa);
  • hroniski aknu bojājumi: steatohepatīts (metabolisks, alkoholisks un jaukts raksturs);
  • laennec izmantošana kosmetoloģijā: ādas kvalitātes rādītāju uzlabošana, pigmentācijas un grumbu samazināšana, pH līdzsvara normalizēšana, liftinga efekta radīšana.

Kontrindikācijas

Kontrindikācijas narkotiku lietošanai:

  • grūtniecība vai laktācija;
  • bērnība;
  • paaugstināta jutība pret zālēm.

Lietojiet piesardzīgi gados vecākiem cilvēkiem un cilvēkiem ar polivalentu alerģiju pret medikamentiem.

Blakus efekti

Klīniski nozīmīgas reakcijas: alerģiskas reakcijas (iespējams anafilaktiskais šoks).

Citas parādības: sāpes injekcijas vietā, anestēzija injekcijas vietā, ginekomastija (saistība ar zāļu uzņemšanu nav pierādīta).

Norādījumi par Laennec

Atopiskā dermatīta un atkārtota hroniska herpes gadījumā līdzekli ievada intravenozi: 10 ml (piecas ampulas) izšķīdina 260–500 ml fizioloģiskā šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma. Injekcijas veic ar 2 dienu intervālu. Terapijas kursā ietilpst 10 šādas injekcijas.

Hronisku aknu bojājumu gadījumā līdzekli ieteicams ievadīt intramuskulāri, 2 ml dienā. Injekciju biežumu, ja nepieciešams, var palielināt līdz 3 reizēm dienā. Aģentu ir atļauts ievadīt arī ar intravenozu pilienu saskaņā ar iepriekš minēto shēmu. Terapijas kurss ir līdz 3 nedēļām.

Pārdozēšana

Nav datu par pārdozēšanas gadījumiem.

Mijiedarbība

Sajaucot Laennec ar citām zālēm - stiprām bāzēm (sārmainība virs 8,5), zāļu iedarbība samazinās.

Pārdošanas noteikumi

Var iegādāties tikai ar recepti.

Uzglabāšanas apstākļi

Sargāt no bērniem. Uzglabāt temperatūrā no 18 ° C līdz 25 ° C.

Glabāšanas laiks

Trīs gadi.

Speciālas instrukcijas

Neietekmē spēju vadīt automašīnu vai citus transporta līdzekļus.

Analogi

Pašlaik šīs zāles analogi nav pieejami.

Ir jautājumi

Ziņot par typo

Teksts, kas jānosūta mūsu redaktoriem: