¿Por qué aumenta la cuenta en la epilepsia? Epilepsia en adultos y sus peculiaridades.

Anteriormente, las causas de la epilepsia fueron explicadas por la intervención de los dioses; Fue llamada enfermedad "Hércules" o "divina". También sugirió que la enfermedad apareció en los magos que realizaron una preparación incorrecta para el rito de los espíritus.

Hipócrates inclinando que el problema ocurrió desde el sol, los vientos y el frío, que cambian la impugnación del cerebro.

Ahora esta violación es cuidadosamente estudiada, lo que le permite definirla.

Epilepsia es enfermedad neurológica crónicaque se manifiesta principalmente en forma de convulsiones repentinas convulsivas. Esta enfermedad se encuentra no solo en humanos, sino también en gatos, perros, ratones y algunos otros animales.

La palabra "neurológica" se asigna sin accidente, ya que muchas personas creen que esta enfermedad es causada por los problemas con la psique. Sin embargo, es solo un engaño.

El diagnóstico de la epilepsia se realiza después de transferir 2 o más convulsiones epilépticas.

Estadísticamente, cerca 40-50 millones de personas sufren de epilepsia. (5-10% de la población total). De estos, el 78% vive en los países en desarrollo.

Aproximadamente el 65-70% de todos los pacientes son curables. En el 20% de todos los casos, la intervención médica oportuna puede reducir significativamente la cantidad de ataques. Sin embargo, la parte del sufrimiento de la epilepsia no recibe un tratamiento adecuado.

El riesgo de epilepsia hereditaria es de 3-4%.

75% de la epilepsia de la víctima menor de 20 años.

Considere una enfermedad de este tipo como epilepsia con más detalle: sus causas y síntomas, diagnóstico moderno y tratamiento de la patología.

Cómo se produce el ataque epiléptico

El mecanismo de aparición del ataque está determinado por el funcionario. la interacción de dos indicadores cerebrales: Enfoque convulsivo (zona estructural daño al GM, en el lugar de la que puede ocurrir la irritación de las células nerviosas de la zona motora o la inflamación convulsiva) y la preparación convulsiva (la probabilidad de excitación en el núcleo cerebral es mayor que el nivel de la posibilidad de trabajar el sistema anticonvulsivo de GM).

En el primer caso, la irritación de la zona problemática conduce a cortes convulsivos de los músculos del esqueleto. La excitación de la sección del cerebro puede propagarse en toda la corteza del GM, lo que conduce a la pérdida de la conciencia.

En el segundo caso, la frecuencia y la fuerza de los ataques están determinadas por las características anatómicas de la estructura de KGM (cuanto más alta sea la preparación convulsiva, más fácil es provocar la convulsión).

Tipos de enfermedad

Hay varios tipos de epilepsia.

Clasificación de la enfermedad de acuerdo con las causas de su ocurrencia.

Desafortunadamente, en este momento es imposible identificar las causas de la epilepsia en cada caso diagnosticado. En 6 de cada 10 epilépticos, los médicos detectan una forma idiopática, es decir, la epilepsia sin causas anatómicas visibles para la ocurrencia, pero presumiblemente su presencia se explica por la predisposición genética.

La epilepsia, que surgió contra el fondo de ciertos factores, se llama sintomática. (o secundario):

• defectos cerebrales estructurales: quiste, hemorragia, tumor, vicios en el desarrollo del cerebro, desviaciones en la estructura del GM (por ejemplo, en algunos síndromes genéticos), un trombo o una rotura del recipiente que causa un derrame cerebral;
• : Encefalitis, meningitis, neurocisticercosis y otros;
• daño mecánico a la cabeza;
• cancelación repentina de pastillas sedantes o para dormir;
• cesación aguda del alcohol;
• efecto negativo en el cerebro en la matriz o durante el parto (hipoxia, lesión genérica, masa insuficiente al nacer).

También se aisló la epilepsia criptogénica (o "genuina"), cuando ni causas genéticas ni anatómicas para la aparición de la enfermedad.

Las categorías "idiopáticas" y la epilepsia "criptogénica" se intersecan, ya que la epilepsia hereditaria, como criptogénica, no se muestra en el curso de los estudios del cerebro del paciente.

Clasificación dependiendo del factor provocando la enfermedad.

Asignar:

• primario (derivado del aumento de la preparación convulsiva del cerebro, el tipo congénito o adquirido temprano);
• secundario, o focal (derivado del daño al GM, mecánico o infeccioso);
• el reflejo (aparece debido al estímulo externo, cada paciente puede tener su propio: luz brillante o parpadeante, ruido, olor ...).

Clasificación, dependiendo de las características clínicas y del síndrome.

Hay tal puntos de vista:

• epilepsia con convulsiones permanentes, menores (edad infantil infantil);
• con las convulsiones mioclínicas (Forma de los primeros niños);
• con convulsiones impulsivas (la mayoría de las veces durante la pubertad);
• con las convulsiones psicomotoras (ataques adversentes, sensoriales, auditivos, orales, convulsiones de lujo que pueden combinarse con convulsiones, y pueden proceder de manera independiente).

Tipos de paroxismo

Solo hay asignado dos tipos:

• acompañado de paroxismos convulsivos (ataques);
• desestimado paroxismo.

Dependencia de la frecuencia y ritmo de las convulsiones.

Asignar:

• epilepsia con convulsiones raras / frecuentes (frecuentes - varias veces a la semana, raro, con menos frecuencia una vez al mes);
• epilepsia con incautaciones crecientes y neuróticas.

signos de epilepsia generalizada.

Dependiendo de la ocurrencia

Especies básicas tres:

• despierta la epilepsia;
• epilepsia de la noche;
• generalizado (puede surgir en cualquier momento).

Dependiendo de la localización del enfoque de la epilepsia.

Localización:

• temporal;
• corcho;
• occipital;
• diencero, etc.

Por separado, las reacciones epilépticas se aíslan como la forma de la epilepsia.

Al eliminar la causa de la reacción epiléptica, el problema desaparece por completo.

Quién está en el grupo de riesgo de la enfermedad.

En un grupo de riesgo incluir:

1. Las personas cuyo cerebro se ve afectado por infecciones, enfermedades vasculares (para obtener detalles, consulte la descripción de la epilepsia sintomática).
2. Con desarrollo anormal del cerebro.
3. Quién tiene miembros (s) de las familias que sufren de esta enfermedad.
4. Cuya actividad es conjugada con posibles lesiones en la cabeza ( diferentes tipos Lucha, construcción).
5. Más de 60 años (debido al debilitamiento de la inmunidad, aumentando el riesgo de problemas con los buques del GM).
6. Niños menores de 12 años (mayor probabilidad de lesiones, período activo enfermedades infecciosas - Molino de viento, rey: lo que puede afectar negativamente el trabajo del GM).

Síntomas y signos de la enfermedad.

Signos y síntomas específicos de la epilepsia y sus consecuencias - ataques epilépticos Depende de la zona de daño del cerebro. (epilepsia focal o generalizada) y hasta qué punto se propagó.

Además de las convulsiones "generalmente aceptadas", puede haber síntomas temporales: desorientación, pérdida de conciencia, trastornos motores, violaciones de la percepción sin sabor y visual, cambios agudos de humor, agresividad, entumecimiento del cuerpo del cuerpo: es característico del focal. fracaso.

La epilepsia se manifiesta en forma de convulsiones convulsivas en todo el cuerpo, parada a corto plazo Respiración, contracción, lenguaje mordaz, grito, incontinencia de orina. Puede fugarse sin convulsión (temblor en los párpados, fácil de golpear de la cabeza, la incapacidad de echar un vistazo desde un punto).

Además, las personas que sufren de epilepsia, más a menudo sufren de fracturas, su cubiertas de piel Más susceptible al daño.

Su inmunidad menos resistente a otras enfermedades.A menudo, pueden sufrir de trastornos psicoemocionales (depresión, ansiedad), el círculo de interés puede estrecharse, la naturaleza se vuelve más exigente y mezquino, fácilmente transferencias de un estado tranquilo a la agresión.

Loco, venganza (Clasificado como "carácter epiléptico").

Pero no siempre se pueden ver signos de epilepsia en adultos o niños que rodean o se definen como epilépticos.

Tipos de ataques epilépticos.

Las convulsiones epilépticas pueden manifestarse bastante multifacéticas, desde las convulsiones comunes hasta un cierre múltiple apenas notable de la conciencia.

A veces hay Alucinaciones visuales (sensación de cambios en la forma de los objetos), contrachando el ojo, malestar en el estómago, hormigueo en el dedo, el estado del trance, la privación a corto plazo del don del discurso y similares.

Hay más de 30 tipos de convulsiones epilépticas.

Clasificación internacional de ataques epilépticos destacados. generalizado (se aplica a todas las secciones de GM) y parcial Ataques (focales, focales).

Se dividen en subespecie: Atranes, ataques tónico-clónicos, ataques parciales complejos y simples y más.

Aura

Generalmente tiene lo siguiente señales: Aumento de la temperatura corporal, la ansiedad, la ansiedad, el sonido, el gusto, las alucinaciones visuales, la incomodidad en el abdomen, Dejulu sin razón ni la irreconocibilidad de los vistas previamente vistos.

Ataques generalizados

Esta es una epilepsia, en la que el ataque cubre tanto el hemisferio um.

Los atributos generalizados incluyen ataques tónico-clónicos, ausentes.

Dichos ataques se diagnostican en el 40% de los pacientes que sufren epilepsia.

Ataques tónico-clónicos

Ellos son acompañado pordeshabilitando la conciencia, la tensión del cuerpo, las piernas, las manos (convulsiones tónicas), la contracción del cuerpo y las extremidades (calambres clónicos).

A veces, la respiración es posible por un corto tiempo, pero la asfixia no se produce como resultado. El ataque dura 1-5 minutos por lo general. Después de la convulsión del paciente, puede dormir por un tiempo, sentir un poco de estúpido, letargo, con menos frecuencia. dolor de cabeza.

Si hubiera un ataque focal o un aura frente al tónico-clónico, entonces los síntomas manifestados se determinan como un ataque parcial con la generalización secundaria.

Abono

Estas son la desconexión a corto plazo (1-30 segundos), no están acompañadas de convulsiones.

los primeros signos de la epilepsia en niños - Absanx

Los ataques pueden ocurrir con bastante frecuencia, hasta 100-300 ataques por día.

Pero rara vez se noctean los alrededores, receptados en un estado pensativo.

Aura no surge antes de este tipo de ataque.

Durante la convulsión, El movimiento epiléptico se detiene bruscamente, la mirada se congela (se vuelve sin vida y vacía), no hay reacción al mundo exterior.

A veces se produce al ojo, cambiando el color de la piel en la cara.

Después de este tipo de "pausa", una persona continúa moviéndose, como si nada hubiera pasado.

Los primeros signos de la epilepsia en los niños con mayor frecuencia es, solo ausanses. Puede crecer en formas más complejas de ataques con el tiempo.

Epilepsia mioclónica

La mayoría de las características de la edad adolescente (una gran posibilidad de ocurrencia durante la pubertad y hasta 20 años).

Caracterizado Trascas muy afiladas y rápidas de las manos, a veces acompañadas de un ataque tónico o tónico-clónico. El paciente, como regla, sigue siendo consciente.

A menudo, este tipo de convulsión ocurre unas horas después de despertarse o hasta 1-2 horas antes del sueño.

Además, se observa una alta sensibilidad a la luz.

La epilepsia mioclónica es relativamente fácilmente tratada.

Ataques parciales (focales, focales)

Surge como resultado de la actividad eléctrica paroxística en una sección separada del GM. Hay 60% de los pacientes con epilepsia. Distinguir parcial simple y complejo. ataques:

1. En el curso ataques simples Una persona conserva la conciencia. Manifestado por contracción o incomodidad en ciertas partes del cuerpo. A menudo, los simples ataques parciales son similares al aura.
2. Ataques complejos Se caracteriza por una violación de la conciencia y trastornos motores pronunciados.

Para el tratamiento de los ataques parciales, se realiza un examen neurológico de la zona problemática del cerebro para eliminar las posibles enfermedades concomitantes.

Ataques rolandic

Signos de epilepsia rolandica surgen en niños de 6 a 12 años. Manifiesto Síntomas parciales (alisado, contracción de la esquina de la boca, saliva). Generalmente ocurren durante el sueño.

Buen tratable.

Estado epiléptico

Este concepto se caracteriza por una alta frecuencia de las convulsiones epilépticas (seguido sin un descanso, entre sí). Tal fenómeno amenaza la vida humana.

En caso de estado epiléptico, es necesaria la entrega urgente a la unidad de cuidados intensivos.

Aceptación de pseudoides

Este estado es causado consciente o inconscientemente por la persona, se ve externamente muy similar al verdadero ataque. A menudo, la aceptación de la pseudoide surge en situaciones tensas o en una escasez de atención.

Ante todo Ataque imita a un cuerpo infantil o femenino., en histeria, conflictos, ciertas discapacidades mentales.

Después de la aceptación de Pseudoide, una persona regresa a un estado normal muy rápidamente. Extremadamente rara vez hay algún daño al cuerpo o más manifestaciones psicológicas negativas. Con la ayuda de EEG, puede identificar una aceptación de pseudoide.

Esta convulsión es extremadamente importante para diagnosticar de manera oportuna para que el "paciente" no comience. tratamiento de medicia Sin una necesidad real.

Adicionalmente sobre los ataques de los niños.

La epilepsia de los niños es muy diferente del curso de la enfermedad en adultos.

Signos de epilepsia en bebés tales marcados ataques tónicos (Debido al funcionamiento predominante de las partes de tallo del cerebro). Muy a menudo yo. x confundido con la actividad motora habitual del niño.

Espasmo infantil (2-5 años) se manifiesta por una mano involuntaria de la mano al pecho, la pendiente del cuerpo o la cabeza hacia adelante, alisando las piernas. La mayoría de las veces, el ataque puede ocurrir por la mañana, después de despertarse; Dura unos segundos.

A veces, el espasmo se localiza en una pequeña parcela de músculos (expresado, por ejemplo, nodos involuntarios de la cabeza). Para 6 años, las convulsiones pueden detenerse o crecer en otro tipo de epilepsia.

Ataques clónicos (atónicos) Hay de 7 a 15 años de edad.

En este caso, los síntomas de la epilepsia en niños. caracterizado Pérdida repentina de la conciencia (como resultado de la relajación de todos los grupos musculares). Desde el lado puede parecer un débil común.

Otros signos posibles Epilepsia U. niños:

• pesadillas, despertar con lágrimas y gritos;
• somnambulismo;
• dolores de cabeza (afilados, acompañados de vómitos y náuseas);
• incapacidad a corto plazo para hablar, responder preguntas.

Por supuesto, disponibilidad. los últimos síntomas No necesariamente habla de la epilepsia. Sin embargo, si tiene alguna sospecha específica, es mejor consultar adicionalmente a un médico, pasar la encuesta si es necesario.

Técnicas de diagnóstico

Para identificar la enfermedad necesitar:

• ser extremadamente atento a su cuerpo y cambiar en un estado (si estamos hablando de un niño, entonces estamos vigilantes del flujo de sus reacciones psicomotoras);
• vaya a una consulta al médico, describa en detalle lo que está sucediendo con usted (lo que está preocupado por la frecuencia con la que);
• proporcionar la historia familiar;
• si es necesario, electroencefalografía, CT, MRI.

Primera asistencia en la convulsión.

Cuando ocurre un ataque, lo que amenaza la vida de una persona, cuádál en su estómago, ponga una almohada debajo de la cabeza. En caso de vómitos, gírelo de lado (para que las masas no entren en vías aéreas).

Inserte algo sólido entre los dientes (para que el idioma no muerde). No le des agua, no lo sostengas en una posición determinada a la fuerza.

Asegúrese de llamar al médico.

Tratamiento de la enfermedad

El tratamiento depende del mecanismo provocando la enfermedad. Si la enfermedad es causada por violaciones del GM, la eliminación del problema principal ayudará a deshacerse de las convulsiones.

Si la epilepsia es causada por causas anatómicas o genéticas, se prescriben los preparativos para minimizar las convulsiones o eliminarlas en absoluto. A veces se puede asignar una operación.

Prevención de la epilepsia.

Las causas de la epilepsia en adultos y niños pueden ser completamente diferentes.

La epilepsia hereditaria es en realidad imposible de advertir.

Sintomático puede ser prevenido, evitando lesiones craneales, enfermedades infecciosas.

También vale la pena minimizar El número de alcohol, té fuerte y café, comer en exceso, fluctuaciones de temperatura (sobrecalentamiento o supercoolización del organismo).

A menudo, para permanecer en el aire fresco, para llevar a cabo la carga diaria, no con exceso de trabajo, use alimentos saludables, para comer suficientes productos lácteos.

Posibles complicaciones

Es útil para notar tal:

• el aumento en el número de convulsiones, hasta el estado epiléptico;
• neumonía por aspiración (causada por el golpe en el tracto respiratorio objetos extraños, comer fiestas, vomitar durante un ataque);
• muerte súbita (especialmente con un ajuste con amplias convulsiones, o una convulsión en agua, tipos de recreación extremos)
• lesiones (en caso de caída);
• el ataque a una mujer embarazada amenaza el desarrollo de malformaciones del feto;
• negativo estados emocionales, la asocialidad.

¡El diagnóstico oportuno de la enfermedad es un paso para recuperar!

Video: Ataque de epilepsia con síndrome de Vesta.

El niño ocurre los ataques de epilepsia varias veces al día. La enfermedad complicada por el síndrome de Vesta y parálisis.

Tal enfermedad, como la epilepsia, es crónica, mientras que se caracteriza por la manifestación de ataques espontáneos, raramente emergentes, a corto plazo de las convulsiones epilépticas. Cabe señalar que la epilepsia, cuyos síntomas son muy pronunciados, es una de las enfermedades neurológicas del tipo más común, por lo que cada centésima persona en nuestro planeta está experimentando ataques epilépticos emergentes periódicamente.

Epilepsia: las principales características de la enfermedad.

Al considerar los casos de epilepsia, se puede observar que es en sí mismo el carácter de una enfermedad congénita. Por esta razón, sus primeros ataques caen en la edad de los niños y adolescentes, de 5 a 10 y 12-18 años, respectivamente. En esta situación, cualquier daño en la sustancia cerebral no se determina: la actividad eléctrica se cambia solo por las células nerviosas. También se observa una disminución en la confianza de la excitabilidad en el cerebro. La epilepsia en este caso se define como primaria (o idiopática), su corriente es benigna, además, también está susceptible de tratamiento efectivo. Es importante que con la epilepsia primaria, que se desarrolle de acuerdo con el escenario especificado, un paciente con la edad puede eliminar por completo la recepción de tabletas como necesidad.

La epilepsia se observa como una forma diferente de epilepsia (o sintomática). Su desarrollo se produce después del daño al cerebro y su estructura, en particular, o al violar el metabolismo en ella. En la última realización, la aparición de una epilepsia secundaria está acompañada por un número complejo de factores patológicos (subdesarrollo de estructuras cerebrales transferidas a las lesiones craneales y cerebrales, dependencia en una u otra realización, tumores, infecciones, etc.). El desarrollo de esta forma de epilepsia puede ocurrir independientemente de la edad, el tratamiento de la enfermedad en este caso es mucho más difícil. Mientras tanto, la cura completa es también un posible resultado, pero solo si la enfermedad subyacente se elimina por completo, provocó la epilepsia.

En otras palabras, la epilepsia se divide en dos grupos de acuerdo con la ocurrencia: esta epilepsia adquirida, cuyos síntomas dependen de las causas de la raíz (lesiones y enfermedades enumeradas) y la epilepsia son hereditarias, lo que, en consecuencia, surge debido a la transferencia de Información genética a los niños de los padres.

Tipos de ataques de epilepsia.

Las manifestaciones de la epilepsia actúan como señalamos en forma de ataques, mientras que tienen su propia clasificación:

• Basado en la causa de la ocurrencia (epilepsia primaria y epilepsia secundaria);
• Basado en la ubicación del enfoque inicial caracterizado por el exceso de actividad eléctrica (depósitos cerebrales de profundidad, hemisferio izquierdo o derecho);
• Basado en la variante formando el desarrollo de eventos en el proceso de ataque (con o sin pérdida de la conciencia).

Con una clasificación simplificada de ataques de epilepsia, convulsiones. generalizado parcial.

Los ataques generalizados se caracterizan por los ataques en los que se observa una completa pérdida de conciencia, así como el control sobre las acciones realizadas. La razón de esta situación es la activación redundante característica de los departamentos de profundidad del cerebro, que provoca la atracción posteriormente y todo el cerebro. No necesariamente es el resultado de este estado, expresado en otoño, porque el tono muscular se altera solo en casos raros.

En cuanto a este tipo de ataques, como ataques parciales, se puede observar aquí que son característicos del 80% del número total de adultos y para el 60% de los niños. La epilepsia parcial, los síntomas de los cuales se manifiestan en la formación de un enfoque con exceso de excitabilidad eléctrica en una u otra parcela en la corteza cerebral, depende directamente de la ubicación de este enfoque. Por esta razón, la manifestación de la epilepsia puede usar un carácter motor, mental, vegetativo o sensible (táctil).

Cabe señalar que la epilepsia parcial, como una epilepsia localizada y focal, cuyos síntomas son un grupo separado de enfermedades, la lesión metabólica o morfológica de un área de cerebro en particular tiene un desarrollo separado. Su causa puede ser varios factores (lesiones del cerebro, infección y lesiones inflamatorias, displasia de embarcaciones, tipo de trastornos de circulación cerebral, etc.).

Cuando una persona puede estar en conciencia, pero con la pérdida de control sobre una determinada parte del cuerpo, ya sea cuando tiene experiencias anteriormente inusuales, se trata de ataque simple. Si hay una violación de la conciencia (con pérdida parcial), así como la falta de comprensión por parte de una persona donde está y qué le sucede en este momento, si la entrada en cualquier contacto con ella no es posible, entonces esto el ataque es complejo.. Al igual que con un simple ataque, en este caso, los movimientos de una naturaleza incontrolada se producen en una parte particular del cuerpo, a menudo es una imitación de movimientos específicamente dirigidos. Por lo tanto, una persona puede sonreír, caminar, cantar, hablar, "golpear la pelota", "bucear" o continuar continuando la acción que comenzó antes del ataque.

Cualquier tipo de ataques es a corto plazo, mientras que su duración es de hasta tres minutos. Casi cada uno de los ataques está acompañado por somnolencia y confusión después de su finalización. En consecuencia, si se observara una pérdida completa de la conciencia durante el ataque, o sus violaciones surgieron, una persona no recuerda nada sobre él.

Los principales síntomas de la epilepsia.

Como ya nos hemos observado, la epilepsia se caracteriza generalmente por el surgimiento de un extenso segmento convulsivo. Comienza, como regla general, de repente, y sin tener conexión lógica con factores de tipo externo.

En algunos casos, es posible establecer el tiempo de inicio rápido de tal SEPLIDE. Durante uno o dos días, la epilepsia, cuyos síntomas tempranos se expresan en enfermedades generales, también indica una violación del apetito y el sueño, los dolores de cabeza y la irritabilidad excesiva tan pronto como sus hostales. En muchos casos, la apariencia del sello está acompañada por la aparición de aura, para el mismo paciente, su carácter se define como un estereotipo en el mapeo. Aura dura unos segundos, después de lo cual se sigue la pérdida de conciencia, es posible, una caída, a menudo acompañada por un tipo de llanto, que es causada por un espasmo que surge en la ranura de voz al cortar los músculos. cofre y diafragmas.

Al mismo tiempo, surgen convulsiones tónicas, en las que el torso, y las extremidades, estar en un estado de voltaje, se estiran, y la cabeza emite. La respiración al mismo tiempo se retrasa en el área del cuello de las venas oleadas. La cara adquiere una palidez muerta, las mandíbulas bajo la influencia de las convulsiones están comprimidas. La duración de la fase tónica de la convulsión es de aproximadamente 20 segundos, después de lo cual ya hay convulsiones clónicas que aparecen en los gruesos cortes de los músculos del cuerpo, las extremidades y el cuello. Con esta fase, los mares, que se ajustaron a 3 minutos, a menudo se convierten en ronidez y ruido, que se explica por la acumulación de saliva, así como el oeste del idioma. También se señala la liberación de espuma de la boca, a menudo con sangre, que se debe a la caída de la mejilla o el idioma.

Poco a poco, la frecuencia de la convulsión disminuye, su final conduce a una relajación muscular compleja. Este período se caracteriza por la falta de reacción a los irritantes, independientemente de la intensidad de su impacto. Los alumnos están en un estado extendido, no hay reacción en el efecto de la luz. Los reflejos de tipo profundo y protector no son causados, pero a menudo a menudo ocurre la micción de una naturaleza involuntaria. Teniendo en cuenta la epilepsia, es imposible no tener en cuenta las extensiones en sus variedades, y para cada uno de ellos, es característico de sus propias características.

Epilepsia recién nacida: síntomas

En este caso, la epilepsia de los recién nacidos, cuyos síntomas surgen en el fondo. mayor temperaturaSe define como epilepsia intercalada. La razón de esto es la naturaleza general de las convulsiones, en las que las convulsiones se están moviendo de una extremidad a otra y de la mitad del cuerpo a otro.

La formación familiar para la formación de espuma, así como la lengua mordedora, suele estar ausente. Al mismo tiempo, la epilepsia y sus síntomas en los bebés también se determinan extremadamente como fenómenos relevantes inherentes a los niños mayores y los adultos, y se expresan en forma de micción involuntaria. Tampoco hay un sueño posterior alicioso. Ya después de que se devuelva la conciencia, puede identificar la debilidad característica en el lado izquierdo o derecho del cuerpo, la duración de ella puede ser de hasta varios días.

Las observaciones indican con la epilepsia en los bebés sobre los síntomas que prefieren el ataque, que se encuentran en la irritabilidad general, los dolores de cabeza y los trastornos del apetito.

Epilepsia temporal: síntomas

Sin embargo, la epilepsia del templo se produce debido al impacto de un cierto número de razones, existen factores prioritarios que contribuyen a su formación. Entonces, aquí incluyen lesiones genéricas, así como la derrota cerebral, que se desarrolla con temprana edad Debido a las lesiones obtenidas, incluidos los procesos de inflamatoria y otra naturaleza de la ocurrencia.

Epilepsia del templo, los síntomas de los cuales se expresan en paroxismos polimórficos con un aura peculiar predecesora, tiene la duración de las manifestaciones de unos pocos minutos. La mayoría de las veces, las siguientes características son características:

• Sensaciones de carácter abdominal (náuseas, dolor abdominal, peristalista reforzado);
• Síntomas cardíaca (latido cardíaco, dolor en el corazón,);
• Respiración dificultosa;
• La ocurrencia de fenómenos involuntarios en forma de sudoración, tragando, masticando, etc.
• El surgimiento de cambios en la conciencia (pérdida de comunicaciones de pensamientos, desorientación, euforia, calma, temores);
• El desempeño de las acciones dictadas por el cambio temporal en la conciencia, la falta de motivación en las acciones (desvestirse, recogiendo cosas, intentos de escapar, etc.);
• Cambios personales frecuentes y pesados \u200b\u200bexpresados \u200b\u200ben trastornos paroxística humor;
• Tipo de trastornos vegetativos significativos que surgen entre ataques (cambio de presión, violación de la termorregulación, varios tipos reacciones alérgicas, trastornos de intercambio-endocrino, trastornos en la función sexual, trastornos en la sal de agua y el intercambio de grasa, etc.).

La mayoría de las veces, la enfermedad tiene un flujo crónico con un enfoque característico de la progresión gradual.

Epilepsia en niños: síntomas.

Tal problema como la epilepsia en los niños, los síntomas de los que usted en nuestra forma general ya se conoce, tiene una serie de características propias. Entonces, en los niños, se encuentra mucho más a menudo que en adultos, con sus causas puede diferir de casos similares epilepsia adultaFinalmente, no todos los ataques que surgen entre los niños se clasifican como un diagnóstico como epilepsia.

Los síntomas principales (típicos), así como los signos de convulsiones de epilepsia en niños se expresan en lo siguiente:

• Convulsiones expresadas en cortes rítmicos característicos de los músculos del cuerpo;
• Retraso respiratorio temporal, micción involuntaria y pérdida de heces;
• Pérdida de consciencia;
• Voltaje muscular extremadamente fuerte (patas enderezando, doblando las manos). Trastorno de los movimientos de cualquier parte del cuerpo, expresados \u200b\u200ben piernas retorcidas o manos, arrugas o labios, devuelva los ojos hacia atrás, forzando a uno de los lados de la cabeza de la cabeza.

Además de las formas típicas, la epilepsia en niños, como, de hecho, la epilepsia en adolescentes y sus síntomas se puede expresar en las formas de otros tipos, cuyas características no se reconocen de inmediato. Por ejemplo, una epilepsia absejosa.

Epilepsia ausantante: síntomas

El término ausencia de francés se traduce como "ausencia". En este caso, al atacar caídas y convulsiones no hay: el niño simplemente se congela, dejando de responder a esos eventos que ocurren. Para una epilepsia incongulada, las siguientes características son características:

• Desvanecimiento repentino, interrupción de la actividad;
• La mirada faltante o más cercana se centró en un punto;
• La incapacidad de atraer la atención del niño;
• La continuación de la acción iniciada por el niño después del ataque con la exclusión del segmento del tiempo con el ataque de la memoria.

A menudo, este diagnóstico se manifiesta unos 6-7 años, mientras que las niñas se enferman por dos veces que los niños. En 2/3 de los casos, hay presencia en niños familiares con esta enfermedad. En promedio, una epilepsia y síntomas abstractores durante la duración dura hasta 6,5 \u200b\u200baños, convirtiéndose en menos frecuencia y desapareciendo, o formando sobre el tiempo en otra forma de la enfermedad.

Epilepsia rolandica: síntomas

Este tipo de epilepsia es una de sus formas más comunes relevantes para los niños. Se caracteriza por la manifestación principalmente a la edad de 3 a 13 años, mientras que el pico de su manifestación cae en aproximadamente 7-8 años. El debut de las enfermedades para el 80% del número total de pacientes ocurre en 5 a 10 años y, a diferencia de la epilepsia anterior, absneness, se caracteriza por el hecho de que alrededor del 66% de los pacientes con sus hijos.

La epilepsia rolandica, los síntomas de los cuales son, de hecho, un carácter típico, se manifiesta en los siguientes estados:

• El surgimiento del aura somatosensorial (1/5 del número total de casos). Caracterizado por la parestesia (una sensación inusual de entumecimiento de la piel) los músculos de la laringe y la faringe, las mejillas con localización unilateral, así como la densación de la goma, la mejilla, a veces y el lenguaje;
• El surgimiento de la convulsión tónica clónica clónica. En este caso, los músculos de la persona también están involucrados en el proceso, en algunos casos, las convulsiones pueden extenderse a pie o de la mano. La participación del lenguaje, los labios y los músculos faringadadesa conduce a una descripción de las sensaciones infantiles en forma de "desplazamiento en la dirección de la mandíbula", "golpe de dientes", "lenguaje tembloroso".;
• Dificultades en el habla. Se expresan a la excepción de la posibilidad de pronunciar palabras y sonidos, mientras que la parada del discurso surge puede al comienzo del ataque o se manifiesta durante su desarrollo;
• Abundante salivamento (hipersion).

El rasgo característico de este tipo de epilepsia también radica en el hecho de que, principalmente, ocurre en la noche. Por esta razón, también se define como una epilepsia nocturna, los síntomas de los cuales en el 80% del número total de pacientes ocurren en la primera mitad de la noche y solo el 20%, hasta el estado de la vigilia y el sueño. Las convulsiones nocturnas tienen ciertas características, que, por ejemplo, consisten en relativas a corto plazo a corto plazo, así como la tendencia a la generalización posterior (la propagación del proceso por un cuerpo o cuerpo de un enfoque que tiene una escala limitada).

Epilepsia mioclónica: síntomas

Este tipo de epilepsia como epilepsia mioclónica, cuyos síntomas se caracterizan por una combinación de contracción con convulsiones epilépticas expresadas, también se conoce como una myoclone-epilepsia. Asombroso esta especie Las enfermedades de ambos sexos, mientras que los estudios celulares morfológicos de las células de la columna vertebral y el cerebro, así como el hígado, el corazón y otros órganos en este caso, detectan los depósitos de carbohidratos.

La enfermedad comienza de 10 a 19 años, caracterizada por los síntomas en forma de convulsiones epilépticas. Casi las misoclonías surgen (abreviaturas de un músculo involuntario en volumen total o parcial con una llamada o sin efecto motor), lo que determina el nombre de la enfermedad. A menudo, los cambios mentales están hablando como debut. En cuanto a la frecuencia de las convulsiones, es diferente: puede ocurrir tanto diariamente como periodicidad varias veces al mes y con menos frecuencia (con tratamiento adecuado). También hay disturbios en la conciencia junto con las convulsiones.

Epilepsia postraumática: síntomas

En este caso, la epilepsia postraumática, cuyos síntomas se caracterizan, como en otros casos, las convulsiones están directamente relacionadas con las lesiones cerebrales que resultan de la lesión en la cabeza.

El desarrollo de este tipo de epilepsia es relevante para el 10% de las personas que enfrentan lesiones en la cabeza graves con la excepción de las lesiones cerebrales penetrantes. La probabilidad de epilepsia está aumentando con la lesión cerebral penetrante al 40%. Manifestación síntomas característicos Es posible y después de varios años desde la lesión, y dependen directamente del sitio con actividad patológica.

Epilepsia de alcohol: síntomas

La epilepsia de alcohol se caracteriza por el alcoholismo con complicación. Hay una enfermedad en convulsiones convulsivas que surgen repentinamente. El comienzo del ataque se caracteriza por la pérdida de la conciencia, después de lo cual la persona adquiere una fuerte palidez y un sosyusidad gradual. A menudo, una espuma aparece de la boca con un ajuste, se produce vómitos. El cese de la convulsión está acompañado por un retorno gradual de la conciencia, después de lo cual el paciente a menudo cae al sueño durando hasta varias horas.

La epilepsia alcohólica se expresa en los síntomas de lo siguiente:

• Pérdida de la conciencia, desmayada;
• Convulsiones;
• Dolor fuerte, "Incendio";
• Mezcla muscular, sensación de apretón, apretón de la piel.

La aparición del sello puede ocurrir durante los primeros días desde el momento del cese del alcohol. A menudo, los ataques están acompañados de alucinaciones características del alcoholismo. La causa de la epilepsia es una intoxicación por alcohol a largo plazo, especialmente cuando se utiliza sustitutos. Un impulso adicional puede ser una lesión cerebral de manivela transferida, un tipo infeccioso de enfermedad y.

Epilepsia despedida: síntomas

La forma desestimada de convulsión en la epilepsia es una opción bastante frecuente para su desarrollo. La epilepsia despedida, cuyos síntomas se pueden expresar, por ejemplo, en la conciencia de Twilight, se manifiesta de repente. Su duración es aproximadamente desde unos pocos minutos hasta varios días con la misma desaparición repentina.

En este caso, hay un estrechamiento de conciencia en el que de varias manifestaciones de características. paz exteriorEl paciente es percibido por solo la parte de los fenómenos (objetos), que son emocionalmente significativos para ellos. Por la misma razón, a menudo hay alucinaciones, varias ideas delirantes. En alucinaciones, el personaje es extremadamente increíble al pintar la forma visual en los tonos oscuros. Este estado puede provocar un ataque a las lesiones que las rodean, a menudo la situación se reduce a la muerte. Este tipo de epilepsia se caracteriza por desordenes mentalesEn consecuencia, las emociones se manifiestan en el extremo grado de su expresión (rabia, horror, con menos frecuencia, deleite y éxtasis). Después de los ataques, los pacientes que ocurren con ellos se olvidan, los recuerdos residuales de los acontecimientos pueden manifestarse mucho con menos frecuencia.

Epilepsia: primeros auxilios

Epilepsia, los primeros síntomas de los cuales pueden asustar a una persona sin preparar, requiere una cierta protección del paciente que los reciba. posibles lesiones Con un ajuste. Por esta razón, con la epilepsia, los primeros auxilios proporcionan para proporcionar a un paciente una superficie suave y plana debajo de ella, para la cual las cosas blandas o la ropa están debajo del cuerpo. El cuerpo del paciente es importante para liberarlo de los artículos de apriete (principalmente se refiere al cofre, el cuello y la cintura). La cabeza debe girar el lado, dando la posición más conveniente para exhalar la masa vómita y la saliva.

Las enfermedades neurológicas a veces son similares entre sí en signos externos, pero la epilepsia es tan brillante e incluso a diferencia de la enfermedad, incluso una persona sin educación médica es capaz de reconocer sus signos.

Esta patología se manifiesta de diferentes maneras y puede manifestarse a cualquier edad. Desafortunadamente, la curación de la enfermedad es imposible, sin embargo, terapia moderna Puedes extender la remisión en largos añosEso permitirá a una persona vivir una vida plena.

Sobre cómo ocurren los ataques de la epilepsia en un adulto, por lo que la convulsión comienza una convulsión epiléptica que es peligrosa, tal estado, hablemos más tarde.

La epilepsia se caracteriza por ataques periódicamente repetitivos que pueden manifestarse de diferentes maneras.

Una sola convulsión epiléptica puede suceder con absolutamente. persona saludableDespués del exceso de trabajo o la intoxicación.

Pero fue precisamente ataques de epilepsia para ser repetitivos, y ningún factor externo los afecta.

Donde comienza y cuánto tiempo dura.

Bajo la influencia de ciertos factores de riesgo en el cerebro, hay un grupo de neuronas que se producen fácilmente a la emoción, reaccionando al proceso más insignificante en el cerebro.

Los médicos lo llaman la formación de un enfoque epiléptico. El impulso nervioso que surge en este enfoque se está expandiendo a las células vecinas, forma nuevos focos.

Los enlaces permanentes se crean entre los focos, que se expresan por ataques prolongados y diversos: las neuronas motoras afectadas causan movimientos repetidos o, por el contrario, los movimientos de desvanecimiento. Resumen provocan alucinaciones.

El ataque epiléptico se desarrolla repentinamente, es imposible predecirlo o detenerlo. Puede pasar con una completa pérdida de conciencia, con una imagen de un hombre que golpea en la tierra con espuma en la boca. O sin perder la conciencia.

Un gran ataque generalizado se caracteriza por convulsiones, la cabeza sopla sobre el piso y la espuma de la boca. El episodio no dura más de unos pocos minutos, entonces las convulsiones están en silencio al reemplazar la respiración ruidosa.

Todos los músculos se relajan, posiblemente la micción.

El paciente cae en el sueño, durando desde unos pocos minutos hasta varias horas.

Si el paciente no se duerme, gradualmente llega a sí mismo.

La memoria del episodio no se guarda. Un hombre se siente roto, se queja de dolor de cabeza y somnolencia.

¿Con qué frecuencia hay?

A los ataques de la epilepsia, existe una cierta frecuencia, que se toma en cuenta por el médico al prescribir y analizar la efectividad de la terapia.

Raros son ataques que ocurren una vez al mes, medio, de 2 a 4 veces. Ataques frecuentes de epilepsia, más de 4 al mes.

Esta patología avanza, por lo tanto, a lo largo del tiempo, la frecuencia está creciendo, y solo la elegida competente puede ayudar aquí.

Causas de un adulto

Los primeros ataques de la epilepsia en adultos pueden aparecer en una variedad de razones, y nunca se puede predecir, lo que servirá como un catalizador para la manifestación de la enfermedad.

Con la mayoría de las veces se llama, pero no es todo necesario que juegue su papel. La tendencia a la enfermedad está codificada en genes y se transmite a la siguiente generación. Al crear condiciones desfavorables, se transforma en una enfermedad.

Despues de zavoy

El alcohol etílico es un fuerte veneno.

En alcoholismo crónico entregado por sangre a las células cerebrales, causa su ayuno de oxígeno y la muerte.

Los procesos patológicos irreversibles comienzan en el núcleo cerebral, lo que lleva a las secciones.

El primer ataque ocurre solo en la intoxicación alcohólica y dura unos segundos, pero con presentaciones sistemáticas, los episodios breves se producen cada vez más y duran más tiempo.

La mayoría de las veces, entre los antepasados \u200b\u200bde tal paciente, se pueden encontrar personas que sufrieron alcoholismo crónico o epilepsia.

Después de la lesión

Esta es una enfermedad rara, pero curable. El tratamiento complica complicaciones graves que se unen a la patología principal, que a menudo aparece después de lesiones a la corteza cerebral, o trastornos del suministro de sangre.

Despues de accidente cerebrovascular

La epilepsia es frecuente después de un derrame cerebral cuando el cerebro humano mayor está muy desgastado y no hace frente a los efectos de la tela de infarto.

La probabilidad de su aparición durante la huelga hemorrágica es dos veces más alta que con isquémica.

Casi siempre, la epilepsia surge si la corteza del cerebro sufrió y casi nunca, con la derrota del cerebelo, el hipotálamo y las capas profundas del cerebro.

Otros factores

Es habitual distinguir entre dos filas de razones: primaria y secundaria.

La primaria puede ser:

• herencia;
• infección intrauterina;
• lesiones de nacimiento.

El Secundario se desarrolla después de una influencia externa negativa en el cerebro. A tales razones incluyen:

• infecciones (meningitis, encefalitis);
• tumores;
• vasos anormales del cerebro;
• trabajo excesivo y estrés.

Cómo aparecen los epiprodutos

Somos muy diversos. Hay casos en que las convulsiones no están en absoluto.

El principal puede ser llamado:

1. Cambiando el gusto y el olor;
2. Alucinaciones visuales;
3. Cambio de psique y emociones;
4. Sensaciones extrañas en el estómago;
5. Cambios en los alumnos;
6. Pérdida de contacto con la realidad;
7. Movimientos incontrolables (contracciones);
8. Pérdida de movimiento, fijación de la vista;
9. Confundido;
10. Obstáculo.

Estos estados pueden ser observados antes de los ataques o en lugar de ellos. Al principio duran no más de unos pocos segundos. La manifestación más vívida de la epilepsia es la convulsión.

Clasificación

En primer lugar distingue los ataques de la enfermedad de acuerdo con el grado de lesión:

1. Convulsiones parciales (Local) - causado por un foco de lesiones en un hemisferio del cerebro.

   Los peligros de la vida no se transportan, el grado de intensidad no es demasiado alto.

   Estos episodios, junto con los ataques, se refieren a pequeños mares.

2. Convulsiones generalizada- Todo el cerebro está involucrado. Alta intensidad. Hay una completa pérdida de conciencia. Tal ataque es peligroso para la vida.

Parcial (pequeño)

Se manifiesta de diferentes maneras, dependiendo de qué sistema del cuerpo se ve afectado.

Tipo de ataque	Característica
Motor	Movimientos espontáneos, no administrados de pequeñas partes del cuerpo, gritando palabras o sonidos debido al espasmo de la laringe. Posible pérdida de la conciencia.
Sensorial	Sensaciones inusuales: sensación de ardor en la piel, zumbido en las orejas, hormigueando el cuerpo, olores fantasma o agravación del olor. Chispas en los ojos, sensaciones de sabor.
Vegetativo y visceral	Sensaciones de vacío en el estómago, o movimiento. órganos internos. Aumentar la sed y la salivación. Altura presion arterial. Normalmente no hay pérdida de conciencia.
Mental	Dips en memoria, deterioro del pensamiento, el cambio de humor, el sentimiento de la irrealidad de lo que está sucediendo. El paciente deja de aprender seres queridos, está experimentando sentimientos anónimos. Alucinaciones.

Estos episodios pueden durar horas, e incluso días en que el paciente realiza las acciones correctas con la ausencia completa de conciencia. Al devolver la conciencia, no recuerda nada sobre el ataque en sí.

Las convulsiones parciales pueden terminar con la generalización secundaria, con convulsiones y la pérdida completa de la conciencia.

Por lo general, esto se evidencia por los paroxismos motor, sensoriales, vegetativos y mentales que surgen varios minutos a un sello epiléptico.

Esta condición se llama aura. Dado que la repetición de episodios suele ser del mismo tipo, es un aura que puede ayudar a prepararse para una fila, asegurando la seguridad: acuéstese en suave o llame a la ayuda.

Generalizado (grande)

Esta forma de las convulsiones trae consigo una amenaza directa a la vida del paciente. Desde que se captura todo el cerebro, la conciencia se pierde por completo.

Tipo de ataque	Tiempo	Lo que se caracterizan por las convulsiones.
Abscix simple		Pérdida de la conciencia durante unos segundos.
Abono		Acompañado de movimiento (gestos, respiración frecuente).
Mioclónico		Abreviaturas de los músculos: el movimiento de la cabeza, shusching, sentadilla, calambremente con las manos.
Tónico		Flexión-extensión de las extremidades.
Clónico	Hasta unos minutos	Extremidades de vibración (calambres epilépticos), espuma de boca, enrojecimiento de la cara.
Tónico clónico	Un par de minutos	Abreviatura de los músculos de la laringe, espuma (a veces con sangre del deshuesado del lenguaje), enrojecimiento de la cara. La mortalidad de esta incautación alcanza el 50%.
Atónico	Pocos segundos	Pérdida de tono de cualquier parte del cuerpo (gota corporal, cayendo la cabeza del lado).

Cualquiera de estos ataques puede llevar a la vida extremadamente peligrosa.

Por lo general, usan el mismo carácter (solo los paroxismos del motor o sensorial), pero los nuevos tipos se unen con la progresión de la epilepsia.

Primera prefigura

Desde el lado del mar, puede parecer aterrador, pero no hay nada peligroso en ello, ya que termina de forma rápida y espontánea.

En este punto, el paciente solo necesita atención a los demás para que no se haga daño, habiendo perdido la conciencia.

La vida humana dependerá de la acción correcta y simple.

El algoritmo es bastante simple:

1. No se asuste, siendo presenciado la epilepsia.
2. Recoge a una persona para que no caiga, para ayudar a caer suavemente en el suelo, colóquela.
3. Retire los objetos sobre los cuales puede golpear. No busque los medicamentos en sus cosas, es inútil. Habiendo venido a sí mismo, él mismo tomará sus pastillas.
4. Fije la aparición de un ataque.
5. Ponga algo debajo de la cabeza (al menos una bolsa o ropa) para mitigar los disparos. Como último recurso, sostenga la cabeza con las manos.
6. Libera el cuello del collar para que nada molesta la respiración.
7. Gire la cabeza del lado para evitar el lenguaje vigoroso y la saliva de asfixia.
8. No trates de mantener la extremidad encogiéndose en convulsiones.
9. Si la boca es AJAR, puede poner un paño plegado o al menos un pañuelo para evitar la bicicleta o el idioma. Si la boca está cerrada, no intente abrirla, puede permanecer sin los dedos o romperse los dientes al paciente.
10. Tiempo de comprobación: si los calambres duran dos minutos, necesitas llamar a una ambulancia de inmediato. administracion intravenosa Agentes anticonvulsivos y antiepilépticos.
11. Después del final del ataque, para ayudar a una persona a venir a sus sentidos, explique lo que sucedió y se calma.
12. Ayúdalo a tomar medicamentos.

Para los pacientes con epilepsia, hay pulseras especiales en las que se indica toda la información necesaria. Al llamar a la ambulancia, esta pulsera ayudará a los médicos.

La epilepsia es una enfermedad neurológica crónica, en la que se registra una mayor disposición convulsiva. Esta patología puede desarrollarse a cualquier edad y golpear como pequeño bebey la persona mayor. Las verdaderas razones por su ocurrencia en muchos casos siguen siendo desconocidas, lo que complica enormemente el proceso de tratamiento. ¿Cómo ayudar a la víctima durante una convulsión, y lo que necesita saber sobre esta enfermedad?

Lo que es

Este es un trastorno endogénico y orgánico de la central. sistema nerviosoSe caracteriza por ataques convulsivos y un cambio patotacaracterológico de la personalidad. Se encuentra "Paduch" no solo en humanos, sino también en animales (ratones, gatos, perros). La epilepsia incluye una serie de síndromes y trastornos asociados con el deterioro funcional del SNC. Al mismo tiempo, se diagnostican varios síndromes psicopatológicos y complejos SIMPHEOM, desarrollándose gradualmente en el paciente.

Los signos externos de epilepsia en adultos no siempre manifiestan la pérdida de la conciencia y las convulsiones. La enfermedad puede proceder de otra manera, expresando contracciones musculares débiles y dispersas, desvanecimiento.

La esencia de la enfermedad radica en violación de los procesos de excitación en el órgano principal del sistema nervioso, como resultado de lo que se forma un enfoque paroxístico: la cadena de descargas repetitivas en las neuronas, que conduce al comienzo del ataque.

Por primera vez, una descripción clara de este Ailion le dio al hipócrata. Tomó la epilepsia a las enfermedades del cerebro, estrechamente relacionadas con el sistema nervioso violado.

Causas de ocurrencia

Por lo tanto, se desarrolla la epilepsia, y cuáles son las razones de su ocurrencia en los adultos interesados \u200b\u200ben muchas personas. Provocar un débito de enfermedades puede:

El primero en mujeres de edad maduro se puede asociar con una insuficiencia hormonal causada por la menopausia. Las niñas tienen patología a menudo se manifiesta durante el embarazo. En los hombres, la causa del desarrollo de la enfermedad puede servir como un bajo nivel de testosterona o uso malicioso del alcohol. Los niños se enfrentan a "Paduch" con:

• patologías de desarrollo intrauterino;
• hipoxia fetal larga;
• lesiones genéricas;
• envenenamiento de sustancias tóxicas;
• trastornos mentales, neurosis, sobretensión del sistema nervioso.

Si decimos que puede provocar un ataque de epilepsia, entonces el paciente debe evitarse:

• luz brillante;
• sonido intermitente fuerte;
• insomnio y falta de sueño;
• estrés frecuente;
• estado depresivo;
• choques psicoemocionales;
• recepción de algunas drogas;
• uso del alcohol;
• respiración antinatural (demasiado profunda o frecuente);
• algunos tipos de fisioterapia.

Sintomáticos básicos

En las formas ligeras de la epilepsia en adultos pueden usar un carácter oculto. Pérdida a corto plazo de la conciencia, algunos movimientos convulsivos se perciben como un eco de exterminio o estrés. La etapa más dura de la enfermedad procede con letreros pronunciados: calambres y convulsiones.

Unos días antes del ataque, aparece los cambios de humor, la apatía, el nerviosismo, la irritabilidad, las náuseas. Una persona tiene un dolor de cabeza, la presión arterial aumenta, el bienestar general se deteriorará, puede aplastar las manos o las piernas, cambiando el olor, el gusto. Los epilépticos experimentados reconocen perfectamente el síndrome preipiléptico (AURA) y anticipan la "tormenta" de imágenes.

No todos ataque convulsivo Registro como epiléptico. Es posible distinguirlo de acuerdo con los siguientes criterios:

• aparición repentina en cualquier momento del día;
• término corto. La duración del episodio puede variar desde unos segundos a unos pocos minutos;
• finalización independiente. Epipridge no requiere intervención externa, ya que se detiene de forma independiente;
• incluiéndose a la regularidad y participación. En ausencia de un tratamiento adecuado de las convulsiones, repitiendo una vez al mes, con el tiempo, ocurrió con mayor frecuencia y más fuerte;
• similar a los episodios. A menudo, en un paciente, cada ataque no es diferente de la anterior.

Señales desorden neurológico En los bebés y los niños pequeños no difieren especialmente de los síntomas clínicos de la enfermedad en adultos. Observado:

• vacío espontáneo vejiga o intestinos;
• demora respiratoria;
• falta de reacción a los estímulos;
• arrojando cabezas;
• ojo de aparejo afilado;
• engañando (helada).

Tipos y clasificación de patología.

No hay dos pacientes que tienen una enfermedad absolutamente idéntica. La epilepsia es una enfermedad multifacética, y tiene muchas variedades:

• Sintomático. Se caracteriza por los ataques locales y generalizados debido a cambios cerebrales orgánicos (expansión del tumor, lesión en la cabeza).
• Criptogénico. Acompañado de signos brillantes de epilepsia en mujeres y hombres adultos, pero sin una razón revelada. Se encuentra en el 70% de los pacientes. El significado más común es la epilepsia focal criptogénica. Su enfoque exacto está instalado durante el examen.
• Idiopático. Los síntomas se manifiestan debido a la violación de las funciones del SNC sin cambios orgánicos relacionados con las estructuras cerebrales.
• Alcohol. Surge debido a daños tóxicos al cuerpo debido al abuso bebidas alcohólicas. Otra feed puede terminar para un ataque alcohólico de la epilepsia durante una resaca.

Tampoco hay accidente, manifestado por varias subespecies epilepsias:

• convulsiones sensoriales sin pérdida de la conciencia, en las que la visión, el rumor, el gusto, el olfato y también observaron mareos;
• convocaciones vegetativas-viscerales caracterizadas por el desorden de la digestión. El paciente comienza el dolor en el estómago, alcanzando la garganta, las náuseas, los vómitos, se falla en el trabajo del corazón y el sistema respiratorio;
• los ataques mentales acompañados de violación del habla, la memoria, la conciencia, el pensamiento.

La localización de focos se distingue:

• epilepsia temporal, acompañada de ataques generalizados con pérdida de conciencia y episodios locales simples;
• dread Epilepsy, en la que se registran convulsiones simples focales. A sus primeros síntomas incluyen la violación de la percepción del cuerpo, los mareos, las ilusiones visuales;
• epilepsia lobno-temporal con la presencia de un enfoque anormal en la parte frontal y temporal. Puede causar ataques complejos y simples con la ausencia de conciencia y sin pérdida.

En el momento del debut, la forma de llegada ocurre:

• Congénito, manifestado en el contexto del desarrollo fetal intrauterino anómalo.
• Comprado. Se manifiesta debido al impacto de los factores negativos reflejados sobre la integridad y la funcionalidad del SNC.

Hay una epilepsia nocturna cuando se producen ataques en un sueño. En el período de actividad cerebral, una persona puede morder el idioma, rascarse el cuerpo, golpear la cabeza, y por la mañana nada para recordar lo que sucedió. Como regla general, este tipo de enfermedad con el tiempo fluye en forma de día.

Primeros auxilios

Muchas personas se pierden si de repente se convierten en testigos de un segmento epiléptico. Actúan de manera intuitiva, tratando de ayudar a la víctima y al gastar las acciones más inaceptables y peligrosas para el paciente. Los epilépticos experimentados se comunican en los foros y recuerdan los objetos metálicos emitidos por los dientes, la explosión y otras lesiones obtenidas durante la implementación de los transeúntes de "primeros auxilios". Para evitar errores similaresUno debe aprender qué hacer si una persona sucedió un epiprinado:

• no pánico e inmediatamente llame a la brigada de ambulancia si el ataque no termina más de tres minutos;
• entregar a la víctima del lado y tratar de proteger su cabeza de los golpes involuntarios sobre una superficie sólida;
• poner algo suave debajo de la cabeza;
• si el paciente entró en la conciencia, para permanecer con él a continuación, hasta que finalmente esté orientado en el espacio circundante.

Reducir el riesgo de traumatización durante la caída y convulsiones, así como el apoyo de la víctima después del final del sello es una asistencia invaluable que cualquier persona extranjera pueda tener.

Con un epipricio, es imposible:

• empuje los dedos en la boca, tratando de obtener un idioma;
• tratando de sostener al paciente, agarrarlo por brazos o pies;
• poner en la boca de un sujeto;
• exprimir las mandíbulas;
• vierta el agua herida;
• gritar, golpear las mejillas, lo que lo lleva a la sensación;
• tratando de beber o dar un medicamento.

Diagnóstico

Tan pronto como los primeros síntomas de la epilepsia en el niño o un adulto, es necesario recurrir a un neurólogo o epileptólogo. Dicha persona necesita un examen de emergencia y una selección de tratamiento adecuado. Incluso si fue un solo ataque, no es necesario esperar que no vuelva a suceder. El paciente pasa:

• Electroencefalografía. Este método ayuda a estimar la actividad del cerebro y los pulsos eléctricos suministrados en todas las partes de la cabeza.
• La IRM es un método de diagnóstico altamente informativo, lo que le da una imagen completa del estado de las estructuras cerebrales y el sistema nervioso.
• Positrón tomografía Emisy - Evalúa la actividad funcional del tejido cerebral, explora los procesos metabólicos de glucosa, proporciona información sobre la saturación de las células por oxígeno, la presencia de tumores y abscesos.

Las convulsiones epilépticas en adultos de 30 a 40 años se registran solo en el 15% de los casos. La mayor parte de las víctimas pertenece a los ancianos.

Tratamiento

Hace otros 20 años, la epilepsia se consideró un diagnóstico de por vida, sin embargo, y ahora la pregunta es si es curable, es en primer lugar. Estadísticas médicas Muestra que la recepción regular de PEP (medicamentos antipilépticos) es capaz de eliminar los ataques o aliviar significativamente la condición del paciente. ¿Qué tipo de recogida por medicamentos, el neurólogo decide después de recibir los resultados de las pruebas? De los fondos más populares asignan:

• La carbamazepina (Finlepsin) es una droga anticonvulsiva, Normotimik, perteneciente al grupo de derivados de carboxamida. Tiene un efecto analgésico, antipsicótico, anti-epiléptico.
• Ocarbazepine (triletal) se prescribe con epipristas parciales simples y complejos con pérdida o sin pérdida de conciencia.
• El ácido valproico (valparin) es un anticonvulsivo, normotimik. Utilizado con bipolar trastorno afectivo, garrapatas, epilepsia, calambres, espasmos.
• Lusotezhin - Utilizado en ataques parciales y generalizados, calambres tónico-clónicos, síndrome de Lennox-Gasto.
• FENAZEPAM: aplicado con fobias, ansiedad, neurastenia, garrapatas, insomnio, epilepsia, trastornos del sistema nervioso vegetativo.

La dosis diaria de tabletas define a un especialista. El tratamiento de la epilepsia con fármacos anticonvulsivos es larga, en algunos casos, a lo largo de toda la vida.

Si el medicamento seleccionado no acción positiva, el especialista aumenta la dosis, o asigna otra herramienta. La terapia de cancelación del PEP es gradualmente, durante seis meses o más.

Además de la recepción de preparaciones médicas, el paciente debe cumplir con algunas condiciones de tratamiento:

• adherirse a la nutrición correcta y equilibrada;
• no bebas alcohol, no tomes sustancias narcóticas, No fume;
• no abuses de té fuerte y café;
• evitar el sobrecalentamiento, sobrecooling, comer en exceso;
• evite situaciones estresantes y otros factores molestos que provocan otro episodio convulsivo.

Remedios caseros

Habiendo revelado los primeros signos de epilepsia de un niño o un adulto, debe consultar de inmediato a un médico. Tan pronto como se determina la terapia con medicamentos, puede usar recetas populares, caseras. Sin embargo, su uso debe ser discutido con el especialista en asistencia. De los fondos populares asignan:

• aceite de piedra con propiedades antiespasmódicos e inmunomodulatorios;
• tarifas de hierbas con peonía, la raíz de regaliz, varillas que tienen un efecto calmante;
• infusión de la raíz de la marina con propiedades relajantes.

Intervención quirúrgica

El tratamiento operacional con epilepsia es un fenómeno extremadamente raro, aunque la mayoría de los pacientes les gustaría transferir la operación y olvidarse de los ataques para siempre. Se asigna una terapia similar cuando se identifica la causa raíz de la enfermedad, lo que requiere un enfoque radical:

• absceso de telas cerebrales;
• cMT fuerte;
• tumores;
• daños pesados \u200b\u200ba los vasos cerebrales.

Pronósticos y posibles complicaciones.

En general, el tratamiento previsto de la epilepsia es favorable. Incluso si es imposible deshacerse completamente de la dolencia, puede detener los combates o reducir su frecuencia. Muchos pacientes ayudan drogas modernasActividad cerebral estabilizadora. Sin embargo, es casi poco realista recuperarse de la enfermedad en sí.

Con el rechazo del tratamiento y los epiprusts incontrolados, aparecen diversas complicaciones y consecuencias graves:

• surge el estado epiléptico, en el que los ataques ocurren uno por uno. Como resultado, está sucediendo una grave violación del cerebro. Cada ajuste fuerte que dura más de media hora, destruye irrevocablemente una gran cantidad de conexiones neuronales, lo que conduce a un cambio en la personalidad. A menudo, la epilepsia en la edad adulta cambia la naturaleza del paciente, causa problemas con la memoria, el habla, el sueño;
• el paciente con una caída puede lesionarse la vida amenazadora.

Si una persona logró detener los combates y abandonar las drogas anticipantes, no significa que esté absolutamente saludable. Para eliminar el diagnóstico, tomará al menos cinco años, durante el cual se preserva la remisión persistente, no hay complicaciones, desviaciones mentales y la encefalografía no revela actividad frágil.

La epilepsia es una enfermedad bastante común del sistema nervioso, que es crónico y caracterizado por los ataques de la actividad eléctrica caótica de algunas partes y el cerebro en su conjunto.

En la mayoría de los casos, la epilepsia es congénita, Así, los ataques aparecen en niños (edad. de 5 a 10 años) y adolescentes (en categoría de edad 12-18 años). En esta situación, no se determinan los daños a la sustancia cerebral, los cambios afectan solo la actividad eléctrica de las células nerviosas, y también hay una disminución en el umbral de excitabilidad del cerebro. La epilepsia de este tipo se llama idiopático, o primario. Se distingue por un curso benigno, se trata de manera segura, como resultado, con la edad, el paciente puede eliminar completamente la recepción de drogas.

También hay sintomático, o secundario, Tipo de epilepsia. El desarrollo de ella está asociado con el daño a la estructura del cerebro o una falla en su procesos de intercambioque son una consecuencia de una serie de efectos patológicos (lesiones cerebrales, subdesarrollo de estructuras cerebrales, accidentes cerebrovasculares, infecciones, tumores, tratamiento de fármacos y alcohol, etc.). Tal forma de epilepsia puede desarrollarse en personas de cualquier edad, requiere más tratamiento complejo. Sin embargo, en algunos casos, cuando resulta una enfermedad importante, tal vez la cura completa.

Tipos de ataques epilépticos.

La manifestación de la epilepsia puede estar asociada con muy especies diferentes Ataques. La clasificación de tales tipos es la siguiente:
debido a la aparición de ataques: Epilepsia primaria y secundaria;
según el escenario de desarrollo de eventos. durante el ataque (ataque, acompañado o no acompañado por la pérdida de la conciencia);
en la ubicación del enfoque inicial. Actividad eléctrica excesiva (departamentos de profundidad cerebral, hemisferios izquierdo o derecho).

Ataques generalizados Acompañado de una completa pérdida de conciencia y la incapacidad de controlar las acciones realizadas. Esto se debe a la activación excesiva de los departamentos profundos y la participación posterior del cerebro en su conjunto. Esta condición no está necesariamente acompañada por una caída, Dado que el tono muscular no se viole en todos los casos.

Para ataque tónico-clónico Primero, se produce la tensión tónica de los músculos de todos los grupos, después de lo cual sigue, Después de eso, el paciente marcó los movimientos extensibles de flexión rítmica en la mandíbula, la cabeza, las extremidades (las llamadas convulsiones clónicas).

Abono manifestarse generalmente en infancia y acompañado por la suspensión de la actividad del niño. Su opinión pierde conciencia, parece congelarse en un solo lugar, en algunos casos, puede ir acompañado de torcer los músculos faciales y de los ojos.

Ataques epilépticos parciales W. 80 % gente adulta y en 60 % Casos en los niños. Aparecen cuando, en alguna sección particular de la corteza del cerebro, se forma el foco de excitabilidad eléctrica excesiva. Dependiendo del lugar donde haya un enfoque similar, las manifestaciones del ataque parcial también se distinguen: sensible, motor, mental y vegetativo.

Si el ataque es simple, el paciente está en conciencia, pero no puede controlar la parte específica de su propio cuerpo o notas sensaciones desconocidas para sí mismo. En el caso de un ataque complejo, la conciencia está rota (parcialmente perdida), es decir, el paciente no es consciente de lo que está sucediendo alrededor donde está, Al mismo tiempo, no llega a contactar. Un ataque complejo, así como simple, está acompañado por una actividad motora incontrolada de una determinada parte del cuerpo, en algunos casos puede adquirir la naturaleza del movimiento objetivo: el paciente camina, las conversaciones, sonríe, "inmersiones", canta "Hits la pelota" o continúa la acción comenzó a atacar de ataque (masticar, caminar, conversar). El resultado de ambos tipos de ataque, y simple, y complejo, puede ser generalización.

Todas las especies de ataques se caracterizan por la frecuencia: su duración es de unos segundos a tres minutos. Después de la mayoría de los ataques, con la excepción de los ataques, se produce somnolencia y confusión. Cuando el ataque está acompañado por una violación o pérdida de conciencia, el paciente no recuerda lo que sucedió. Un paciente puede tener diferentes tipos de ataques, y la frecuencia de su aparición también puede cambiar.

Manifestaciones intergrecy de la epilepsia.

Todo el mundo sabe que la epilepsia se manifiesta en forma de ataques epilépticos. Sin embargo, los estudios muestran que la actividad eléctrica sobreestimada y la preparación del cerebro a los calambres no dejan a los pacientes, incluso en los intervalos entre los ataques, cuando no se observan signos de la enfermedad, a primera vista, a primera vista.

El peligro de la epilepsia es que la encefalopatía epiléptica puede desarrollarse, Es decir, esta condición en la que se reduce el estado de ánimo, aparece la ansiedad, el nivel de memoria, la atención y las funciones cognitivas caen. Este problema es particularmente agudo en los niños, ya que puede causar una acumulación en desarrollo y prevenir la formación de habilidades de lectura, habla, cuenta, cartas, etc. Además, la actividad eléctrica incorrecta en los intervalos entre los ataques puede causar enfermedades tan graves como la migraña, el autismo, el síndrome de hiperactividad y el síndrome del déficit de atención.

Causas de la epilepsia

Ya hemos dicho que hay dos variedades de epilepsia: sintomático e idiopático. La mayoría de las veces, la epilepsia sintomática es parcial, e idiopática generalizada. Está conectado con diferentes razones que las están causando. En el sistema nervioso, las señales entre las células nerviosas se transmiten utilizando un pulso eléctrico generado en la superficie de todas las células. A veces, el exceso de impulsos extra aparece, sin embargo, si el cerebro normalmente está funcionando, estos pulsos se neutralizan con estructuras antipilépticas. Si hay un defecto genético de estas estructuras, aparece una epilepsia generalizada idiopática. En tal situación el cerebro no controla la excesiva excitabilidad eléctrica de las células, Como resultado, se manifiesta como una disposición convulsiva capaz de "esclavizar" la corteza de todos los hemisferios y conducir a una fila.

Epilepsia parcial Se caracteriza por la formación en algún hemisferio cerebral del hogar con las células nerviosas epilépticas. Estas células forman un exceso de carga eléctrica. Respondiendo, se forman estructuras anti-epilépticas saludables sobre tal enfoque "eje protector". La actividad convulsiva está limitada a un cierto punto, pero el clímax ocurre cuando las descargas epilépticas se retiran más allá de los límites del eje y toman la forma de un ataque. Más probable, el re-ataque vendrá después de un tiempo, Desde que el "camino" ya está abierto.

Un enfoque similar con las células epilépticas se forma en la mayoría de los casos contra un fondo de algún tipo de enfermedad o un estado doloroso. Listamos los principales:
tumores cerebrales;
el desarrollo insuficiente de las estructuras cerebrales, parece no como resultado de los reordenamientos genéticos (como en el caso de epilepsia idiopática), y durante la maduración del feto, se puede detectar en MRI;
alcoholismo crónico;
consecuencias del accidente cerebrovascular;
lesiones de tarjetas y cerebrales;
infecciones del sistema nervioso central (mengenencefalita, encefalitis, absceso cerebral);
recibir fila adictos a las drogas (neurolépticos, antidepresivos, vehículos blindados, antibióticos);
esclerosis múltiple;
uso de drogas (especialmente cocaína, anfetaminas, efedrina);
síndrome antifosfolípido;
hilera enfermedades hereditarias metabolismo.

Factores del desarrollo de la epilepsia.

En algunos casos, el defecto genético no toma la forma de epilepsia idiopática y una persona no está sujeta a una enfermedad. Sin embargo, si surgen condiciones "favorables" (uno de los estados o enfermedades anteriores), puede aparecer alguna forma de epilepsia sintomática. Al mismo tiempo, las personas están en edad temprana en la mayoría de los casos. la epilepsia se está desarrollando después de la CMT y en el fondo de la dependencia de narcóticos y alcohol, Y en las personas mayores, como resultado de un derrame cerebral o tumores cerebrales.

Complicaciones de epilepsia

Si el ataque epiléptico continúa más de media hora o si las convulsiones epilépticas siguen a uno tras otro, mientras que el paciente está inconsciente, tal estado se llama estado epiléptico. Este estado en la mayoría de los casos ocurre si hay una suspensión bruscamente la recepción de medicamentos antiepilépticos. El resultado del estado epiléptico en el paciente puede ser un desglose de la respiración, deteniendo el corazón, golpeando las masas en el tracto respiratorio y, como resultado, la neumonía, así como un coma contra el fondo del edema cerebral. La muerte no está excluida.

Vida con epilepsia

Muchos creen que una persona que sufre de epilepsia se ve obligada a limitarse en gran medida, muchos caminos de vida no están disponibles para él, pero no es tan difícil vivir con la epilepsia. El propio paciente, así como sus familiares y personas que lo rodean, deberían saber que, por regla general, el sufrimiento de la epilepsia puede ni siquiera hacer discapacidad.

La vida plena está garantizada por recepción regular continua de medicamentos prescritos. El cerebro bajo la protección de los medicamentos pierde la susceptibilidad a los factores provocadores. Por lo tanto, el paciente puede vivir vida completa, trabajo (incluso en la computadora), vea la televisión, juegue deportes, vuelan en aviones y así sucesivamente.

Sin embargo, hay varios tipos de actividades que afectan al cerebro epiléptico como un trapo rojo en el toro. Debe limitarse a tales acciones como:
trabajar con mecanismos automatizados;
conduciendo un auto;
cancelar o omitir la recepción de tabletas por su cuenta;
nadar en reservorios abiertos o en la piscina sin supervisión.

Además, hay factores que pueden llevar a ataque epiléptico Incluso una persona sin problemas de salud, También deben estar protegidos:
uso regular o abuso de drogas y alcohol;
trabajar en turnos de noche, falta de sueño, operación diaria.

Síntomas y signos de epilepsia.

Dependiendo de la forma de epilepsia y, teniendo en cuenta las características de cada paciente, se distinguen los signos y síntomas de la epilepsia. Los síntomas se asignan que preceder a la convulsión; síntomas ajuste acompañado; síntomas siguiendo la convulsión.

Hechacos de un ataque de epilepsia. Aura epiléptica.

Aproximadamente cada quinta persona que sufre de epilepsia por un tiempo (minutos, horas, días) comienza a sentir el enfoque. AURA EPILEPTICA - Esta es una combinación de sentimientos y experiencias que indican el surgimiento de un ataque de epilepsia. Es visual, somatosensorial, olfativo, auditivo, mental, gusto.

El aura epiléptica puede manifestarse como un cambio en el olfato o el gusto, una sensación de nerviosismo o tensión general, la sensación de "deja-vu" o la confianza inexplicable de que la convulsión ya está llegando.

Síntomas y signos de convulsión epiléptica.

La duración de las convulsiones epilépticas, por regla general, varía de un par de segundos a uno o dos minutos. Los principales síntomas de la epilepsia son los siguientes:
alucinaciones visuales;
sensación extremadamente fuerte de un olor desagradable o agradable inexistente,
casos de "apagado" del paciente y desapareciendo la reacción a la realidad circundante,
casos de pérdida de corte de conciencia y tono muscular,
giro involuntario a la pendiente lateral o involuntaria del cuerpo y hacia adelante,
episodios de músculos de contracción o movimientos rítmicos en las extremidades que no dependen de la voluntad del paciente,
defecación entrante o pérdida de orina que acompaña la pérdida de conciencia o convulsiones.

Diagnóstico de la epilepsia.

Cuando se realiza el diagnóstico de la epilepsia, lo principal es determinar qué carácter se usa: secundario o idiopático (es decir, eliminar la presencia de la enfermedad principal, que es el fondo de la progresión de la epilepsia), y además, la Tipo de ataque. Esta medida es necesaria para asignar de manera competente el tratamiento. Directamente el paciente a menudo no recuerda cómo y lo que le sucede cuando pasa el ataque. Es decir, la información que puede informar el entorno del paciente, las personas presentes en las manifestaciones de la epilepsia son extremadamente importantes.

Estudios que deben ser sostenidos:
EEG (electroencefalografía) - refleja la actividad del cerebro eléctrico modificado. Cuando se produce el ataque, los cambios en el EEG siempre son visibles. Sin embargo, en los intervalos entre los ataques de EEG, corresponde a la norma en 40 % casos, por lo que necesitamos muestras provocativas, encuestas repetidas y monitoreo de video EEG;
general y desplegado análisis bioquímico sangre;
Ct ( ct scan) o MRI (imágenes de resonancia magnética) cerebro,
si hay sospechas de una enfermedad principal específica en el caso de la epilepsia sintomática, es necesario realizar encuestas adicionales.

Terapia de epilepsia

La esencia del tratamiento de la epilepsia consiste. en la normalización de la actividad eléctrica del cerebro y deteniendo los ataques. Para estabilizar la membrana de las células nerviosas cerebrales y, debido a esto, aumenta el nivel de preparación convulsiva y reduce la excitabilidad eléctrica, se prescriben medicamentos antipilépticos. El resultado de un impacto de drogas de este tipo es reducir el riesgo de la aparición de otro ataque epiléptico. Reducir la excitabilidad del cerebro entre los ataques, que contribuye a la estabilización adicional del estado y prevenir la progresión de la encefalopatía epiléptica, puede ser lakmictala y valpuestos.

Aplicar:
medicamentos antiepilépticos como valproata (Depakin Chrono), Carbamazepine (Finlepsin), Topamax, Lamiketal, Clonazepam, Gabapentin y así. Qué exactamente para elegir el medicamento y en qué dosis usar, el médico decide.
Si la epilepsia es secundaria, se lleva a cabo. tratamiento adicional Enfermedad mayor.
Tratamiento sintomático (por ejemplo, medicamentos que reducen la depresión o mejorando la memoria).

Para protegerse a sí mismos, los pacientes con epilepsia deben tomar medicamentos anti-epilépticos durante mucho tiempo. Pobre de mí, los preparativos de este grupo pueden llevar a la apariencia. efectos secundarios, Como letargo, una disminución de la actividad cognitiva y la inmunidad, la pérdida de cabello. Para detección puntual efectos no deseados, cada seis meses hay riñones de ultrasonido y hígado, bioquímico y análisis general sangre.

El camino a la liberación de la epilepsia un novio, un espinoso y requiere una fuerza considerable, pero a través de 2,5-3 Años desde que se realiza el último ataque. examen integralque comprende la monitorización del cerebro y el video EEG de MRI, y luego comienza a reducir suavemente la dosis del fármaco anti-epiléptico hasta que esté completamente cancelado. El paciente realiza un estilo de vida familiar, mantiene las mismas precauciones, pero ya no depende de la recepción de medicamentos. Tal cura tiene lugar en 75 % Casos de epilepsia.