تمام اندام های داخلی را عصب کشی می کند. عصب رویشی اندام های داخلی

نخاع یکی از مهمترین قسمتهای سیستم عصبی انسان است. این مجموعه ای از سلولهای عصبی است و بافت همبند اطلاعات را از مغز به عضلات ، پوست ، اندام های داخلی ، یعنی به طور کلی به تمام قسمت های بدن منتقل می کند.
نخاع از قاعده مغز شروع می شود (شکل 1) ، از بصل النخاع امتداد یافته و از لوله کانال تشکیل شده توسط مهره های دیگر عبور می کند.
نخاع در مهره کمر اول با تعداد زیادی فیبر که به انتهای ستون فقرات کشیده شده و نخاع را به استخوان دنبالچه متصل می کند ، ختم می شود.
از نخاع از طریق سوراخ های قوس مهره ها ، رشته های عصبی خارج می شوند و به قسمت های مختلف بدن خدمت می کنند.
در شکل 3 و جداول 1 و 2 بخشهایی از نخاع را که اعضای مختلف داخلی و سیستمهای عضلانی را عصب می بخشد ، مشخص و مشخص می کنند. هر بخش مسئول قسمت خاصی از بدن انسان است.
از نظر طولی ، نخاع از 31 جفت فیبر عصبی تشکیل شده است: 8 گردن رحم ، 12 قفسه سینه ، 5 کمر ، 5 خاجی ، یک جفت استخوان دنبالچه. ریشه های عصبی حسی به پشت نخاع ، ریشه های عصبی حرکتی به جلو متصل شده اند. هر جفت الیاف قسمت خاصی از بدن را کنترل می کنند.

شکل: 3. عصب بخشی اعضای داخلی و سیستم های عضلانی: C - گردن؛ D - منطقه قفسه سینه ؛ L - کمر؛ S - بخش مقدس.
تعیین عددی - شماره سریال مهره

یک سوال منطقی مطرح می شود: جمله "آسیب نخاع" به چه معناست - جمله ای که اغلب با تشخیص پزشکی "شکستگی نخاع" همراه است؟
با آسیب نخاعی ، ارتباط مغز با بخشی از بدن در زیر آسیب قطع شده و علائم آن عبور نمی کند. هرچه اختلال در ارتباط بزرگتر باشد ، عواقب آسیب دیدگی شدیدتر است. بنابراین ، آسیب در سطح مهره های گردنی باعث فلج هر چهار اندام ، از دست دادن حساسیت بیشتر بدن و اختلال در عملکرد اندام های داخلی ، تا تنفس می شود. آسیب در سطح پایین تر (قفسه سینه یا کمر) باعث عدم تحرک فقط اندام تحتانی و اختلال در اندام های داخلی واقع در لگن می شود.
اعمال آگاهانه از مغز ناشی می شود ، اما بازتاب دهنده می شود و به مدیریت نخاع منتقل می شود ، یعنی مغز ترتیب اعمال را برنامه ریزی می کند. در "بانک اطلاعاتی" که از بدو تولد وجود دارد ، نقش آن در کنترل تنفس ، ضربان قلب ، گردش خون ، هضم ، دفع و توابع تولید مثل مشخص شد. فعالیتهای روزانه بی شماری - راه رفتن ، غذا خوردن ، صحبت کردن و ... - از کودکی برنامه ریزی شده است.
اگر ستون فقرات کشیده ، مستقیم ، قوی و انعطاف پذیر باشد ، هر عصب عملکرد طبیعی دارد. اگر ستون فقرات کوتاه شود ، فاصله بین مهره ها کاهش می یابد ، و اعصاب خارج شده از سوراخ های قوس مهره ها (شکل 1) فشرده می شوند.

میز 1

هنگامی که فیبرهای قسمت فوقانی گردن فشرده می شوند ، فرد دچار سردردهای شدیدی می شود. وقتی عصب های قفسه سینه فشرده می شود ، ناراحتی گوارشی ایجاد می شود. قرار گرفتن در معرض رشته های عصبی واقع در زیر می تواند روده و کلیه ها را تحت تأثیر قرار دهد.
جداول 1 و 2 اطلاعات دقیق در مورد عصب بخشی شدن اندام های داخلی را ارائه می دهند. از آنها می توان فهمید که هیچ بخشی از بدن وجود ندارد که سیستم اعصاب مهره ای به آن عمل نکند.

جدول 2

اگر ستون فقرات تحت فشار بیش از حد یا ضربه های شدید قرار گیرد ، دیسک مهره ای می تواند ترکیده و توده ژلاتینی هسته از طریق غشا outer خارجی می تواند به کانال نخاع - "لوله" وارد شود. به این ترتیب دیسک فتق ایجاد می شود (شکل 1). جابجایی عمیق دیسک در کانال می تواند فشار زیادی به نخاع وارد کند و حتی بسیاری از عملکردهای بدن را در زیر سطح فتق قطع کند. علاوه بر این ، مهره ها ، از حمایت کششی محروم هستند ، بر روی یکدیگر ساییده می شوند و می توانند عصبی را که از نخاع خارج می شود خراب کنند.
با این حال ، هر آسیب نخاعی منجر به اختلال در نخاع و عملکردهای آن نمی شود. مواردی وجود دارد که هنگام سقوط ، فرد به چندین فرایند مهره آسیب می رساند و نه تنها زنده ، بلکه کاملا سالم نیز باقی می ماند. با چندین شکستگی در اجسام مهره ای ، مغز ممکن است از نظر مکانیکی آسیب نبیند ، اما فقط به طور موقت - حتی تا یک سال - "خاموش" می شود ، همانطور که با مغز با ضربه مغزی شدید اتفاق می افتد. بنابراین ، شکستگی ستون فقرات به خودی خود هنوز منجر به ناتوانی دائمی نمی شود. در چنین مواردی ، آنها می گویند: "من با کمی ترس از زمین خارج شدم ..." - و با گذاشتن ماههای تعیین شده ، بیمار با اطمینان به پاهای خود می رسد.
برعکس اتفاق می افتد: نخاع با کل ستون فقرات یا تقریباً کامل آسیب دیده است. این اتفاق می افتد هنگام چاقو خوردن یا زخم گلوله، آسیب های الکتریکی یا تومورها ، بیماری های ویروسی یا (در موارد نادر) خونریزی عروق مجاور.

عصب آوري اندام هاي داخلي و رگ هاي خوني توسط سلول هاي عصبي گره هاي حساس انجام مي شود اعصاب جمجمه، گره های نخاعی ، و همچنین گره های رویشی (من نورون). فرآیندهای محیطی (دندریت ها) سلول های شبه تک قطبی به عنوان بخشی از اعصاب اندام های داخلی دنبال می شوند. فرآیندهای مرکزی بخشی از ریشه های حساس مغز و نخاع است. بدن نورون های II در نخاع قرار دارند - در هسته شاخ های خلفی ، در هسته بسته های نازک و گوه ای از بصل النخاع و هسته های حسی اعصاب جمجمه. آکسون های نورون دوم به طرف مقابل هدایت می شوند و به عنوان بخشی از حلقه داخلی ، به هسته تالاموس می رسند (نورون III).

فرایندهای سلولهای عصبی سوم بر روی سلولهای قشر مغز ، جایی که آگاهی رخ می دهد ، پایان می یابد درد... انتهای قشر مغز آنالیزور عمدتا در شکنج قبل و بعد از مرکز قرار دارد (نورون IV).

عصب زایی اندام های مختلف داخلی مبهم است. به عنوان یک قاعده ، اندامهایی که شامل عضلات غیر ارادی صاف و همچنین اندامهایی با عملکرد ترشحی هستند ، عصب زایی را از هر دو قسمت سیستم عصبی خودمختار دریافت می کنند: سمپاتیک و پاراسمپاتیک ، که نتیجه عکس دارد.

هیجان تقسیم دلسوزانه سیستم عصبی خودمختار باعث افزایش و افزایش ضربان قلب ، افزایش فشار خون و سطح گلوکز خون ، افزایش ترشح هورمون های مدولای فوق کلیه ، گشاد شدن مردمک ها و لومن برونش ها ، کاهش ترشح غدد (به جز غدد عرق) ، اسپاسم اسفنکترها و مهار تحرک روده می شود.

هیجان بخش پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار فشار خون و گلوکز خون را کاهش می دهد (ترشح انسولین را افزایش می دهد) ، انقباضات قلبی را کاهش و ضعیف می کند ، مردمک و لومن برونش را باریک می کند ، ترشح غدد را افزایش می دهد ، باعث افزایش حرکات حرکتی مثانه و کاهش عضلات مثانه می شود ، اسفنکترها را شل می کند.

اندام های حسی

معرفی

اندام های حسی سیستم های حسی هستند. آنها حاوی انتهای محیطی آنالیزگرها هستند ، از سلولهای گیرنده آنالیزور در برابر اثرات سوverse محافظت می کنند و شرایط مساعد برای عملکرد مطلوب آنها.

طبق گفته I.P. Pavlov ، هر تجزیه و تحلیل از سه قسمت تشکیل شده است: قسمت محیطی - گیرنده ، که تحریکات را درک می کند و آنها را به یک فشار عصبی تبدیل می کند ، رسانا انتقال تکانه ها به مراکز عصبی ، مرکزیواقع در قشر مخ (انتهای قشر مغز آنالایزر) ، که اطلاعات را تجزیه و تحلیل و ترکیب می کند. به لطف اندام های حسی ، رابطه بدن با محیط خارجی برقرار می شود.

اندام های حسی عبارتند از: اندام بینایی ، اندام شنوایی و تعادل ، اندام بویایی ، اندام چشایی ، اندام لمسی ، حساسیت به درد و دما ، آنالیز کننده حرکتی ، آنالیز کننده انسداد.

تجزیه و تحلیل موتور به طور مفصل در فصل "سیستم عصبی مرکزی" شرح داده شده است. مسیرها "، و در مورد تجزیه و تحلیل گیرنده بینشی - در فصل" سیستم عصبی خودمختار ".

اندام بینایی

چشم ، منجمد، شامل مردمک چشم و ارگانهای تابعه اطراف.

مردمک چشم، bulbus oculi، در حفره چشم قرار دارد و به شکل یک توپ ، محدب تر در جلو است. بین قطب های جلو و عقب آن تفاوت قائل شوید. خط مستقیمی که از قطب ها عبور می کند محور دیداری چشم نامیده می شود. کره چشم از سه غشا تشکیل شده است: رشته ای ، عروقی ، شبکیه ، هسته داخلی چشم را احاطه می کند (شکل 1).

غشای فیبری ، tunica fibrosa bulbi، مشتق مزودرم است ، در خارج قرار دارد ، عملکرد محافظتی را انجام می دهد و به عنوان محلی برای اتصال عضلات عمل می کند. مشخص شده است: بخش پشت - اسکلرا یا تونیکا آلبوژینا، که یک صفحه بافت همبند متراکم از رنگ سفید و قسمت قدامی است - قرنیه، این یک قسمت شفاف محدبتر از غشای فیبری است ، یادآور شیشه ساعت ، که متعلق به رسانه شکستن نور چشم است. تعداد زیادی انتهای عصبی دارد و فاقد آن است رگ های خونی، نفوذ پذیری بالایی دارد ، که برای معرفی داروها استفاده می شود. در مرز قرنیه و صلبیه در ضخامت دومی سینوس وریدی صلبیه است که مایع از داخل اتاق قدامی چشم به آن خارج می شود.

عکس. 1. نمودار کره چشم. 1 - اسکلرا؛ 2 - قرنیه ؛ 3 - خود کوروئید ؛ 4 - شبکیه چشم 5 - عنبیه 6 - زاویه قرنیه رنگین کمانی ؛ 7 - لنز ؛ 8 - بدن شیشه ای ؛ 9 - اتاق قدامی ؛ 10 - دوربین عقب ؛ 11 - لکه زرد ؛ 12 - عصب بینایی.

Choroid ، tunica vasculosa bulbi، مانند ایجاد فیبر از مزودرم ، غنی از رگهای خونی ، از غشا fi رشته ای به سمت داخل قرار دارد. سه بخش در آن متمایز می شود: خود کوروئید ، بدن مژگانی و عنبیه.

خود Choroid, choroidea ، 2/3 از کوروئید را تشکیل می دهد و قسمت خلفی آن است. بین سطوح مجاور خود کوروئید و صلبیه ، یک فضای اطراف عروقی شکاف مانند وجود دارد ، که به خود کوروئید اجازه می دهد تا هنگام اسکان حرکت کند.

بدن مژگانیبدن مژه - قسمت ضخیم شده از جفت و مشبک. محل قرارگیری بدن مژگان با محل اتصال صلبیه به قرنیه همزمان است. قسمت قدامی بدن مژگانی شامل حدود 70 فرآیند مژگانی است که بر اساس مویرگهای خونی تولید می شود. از بدن مژک ، الیاف کمربند مژگانی (رباط زین) شروع می شود که به کپسول عدسی متصل می شود. ضخامت بدن مژه ، عضله مژگانی است ، m. مژگانی که در خوابگاه شرکت می کنند. با کشش ، این عضله رباط را شل می کند و از طریق آن کپسول عدسی که محدبتر می شود. هنگامی که عضله Zinn شل می شود ، رباط کشیده می شود و لنز صاف می شود. آتروفی فیبرهای عضلانی با افزایش سن اتفاق می افتد و جایگزینی آنها با بافت همبند منجر به ضعیف شدن محل قرارگیری می شود.

زنبق یا عنبیهعنبیه، قسمت جلویی کوروئید را تشکیل می دهد و مانند دیسک با سوراخ در مرکز به نظر می رسد - شاگرد... پایه (استروما) عنبیه توسط بافت همبند با عروق واقع در آن نشان داده می شود. در ضخامت استروما عضلات صاف وجود دارد: فیبرهای عضلانی به صورت دایره ای واقع شده که مردمک را منقبض می کند ، متر. مردمک اسفنکتر و الیاف شعاعی که مردمک را گشاد می کنند ، m. مردمک چشم گشاد کننده. عنبیه به لطف عضلات ، به عنوان دیافراگم عمل می کند و میزان نور ورودی به چشم را تنظیم می کند. سطح قدامی عنبیه حاوی رنگدانه ملانین است که مقدار مختلف و ماهیت آن رنگ چشم را تعیین می کند.

شبکیه چشم، شبکیه چشم - پوسته داخلی کره چشم. از رشد قدامی رشد می کند مثانه مغز، که به یک وزیکول چشم روی یک پدیکل تبدیل می شود و سپس به یک لیوان دو جداره تبدیل می شود. شبکیه از دومی تشکیل شده و عصب بینایی از ساق تشکیل می شود. شبکیه از دو صفحه تشکیل شده است: رنگدانه خارجی و حساس به نور داخلی ( قسمت عصبی) با توجه به عملکرد و ساختار ، دو قسمت در برگ داخلی شبکیه مشخص می شود: دیداری, pars optica retinaeحاوی عناصر حساس به نور (میله ها ، مخروط ها) و قدامی کور, پارس caeca retinaeپوشش سطح خلفی عنبیه و بدن مژگانی ، جایی که عناصر حساس به نور وجود ندارد. عصب بینایی در پشت شبکیه تشکیل می شود. به نقطه خروج آن دیسک گفته می شود عصب باصرهجایی که میله ها و مخروط ها از بین رفته اند (نقطه کور). سر سمت عصب بینایی گرد است لکه زرد, ماکولاکه فقط شامل مخروط است و بیشترین حدت بینایی است.

هسته داخلی چشم

هسته داخلی چشم از رسانه های شفاف کننده نور شکن تشکیل شده است: لنز ، شوخ بدن و شوخ طبعی آب.

لنز ، عدسی، از اکتودرم ایجاد می شود و مهمترین محیط شکست نور است. شکل لنزهای دو محدب است و در یک کپسول نازک و شفاف محصور شده است. از کپسول لنز تا بدنه مژگانی ، رباط Zinn امتداد می یابد که به عنوان دستگاه تعلیق لنز عمل می کند. به دلیل قابلیت ارتجاعی لنز ، انحنای آن هنگام مشاهده اجسام در فاصله زیاد یا نزدیک (محل قرارگیری) به راحتی تغییر می کند. وقتی عضله مژگانی منقبض می شود ، فیبرهای رباط زین شل می شوند و عدسی محدب می شود (تنظیم می شود برای دید نزدیک). شل شدن عضله منجر به کشش رباط و صاف شدن لنز می شود (تنظیم دید دور).

شوخ طبعی جسم زرد - یک توده ژله مانند شفاف که پشت لنز قرار دارد و حفره کره چشم را پر می کند.

رطوبت آبکی تولید شده توسط مویرگهای فرایندهای مژگانی و اتاقهای قدامی و خلفی چشم را پر می کند. در تغذیه قرنیه و حفظ فشار داخل چشم نقش دارد.

محفظه قدامی چشم فاصله بین سطح قدامی عنبیه و سطح خلفی قرنیه است. در امتداد حاشیه ، دیواره های قدامی و خلفی محفظه جمع می شوند و زاویه قرنیه ای کم رنگ را تشکیل می دهند ، از طریق فضاهای شکاف مانند که طنز آبی به داخل سینوس وریدی مضراب می ریزد و از آنجا به رگ های چشم می رسد.

اتاق خلفی چشم باریک تر است و بین عنبیه ، عدسی و بدن مژگانی، از طریق مردمک با اتاق قدامی چشم ارتباط برقرار می کند.

به دلیل گردش خون مایع در آب ، تعادل بین ترشح و جذب آن حفظ می شود که عاملی در تثبیت فشار داخل چشم است.

1. هسته جمجمه ای یاکوبوویچ واقع شده است:

1. در دیسانفالون

2. در بصل النخاع

3. در مغز میانی

4. در مغز نهایی

2. هسته یاكوبوویچ در كدام قسمت از مغز قرار دارد

1. در حد متوسط

2. درازا

3. میانگین

4. در پایان

3. هسته پشتی عصب واگ هست یک:

1. انگیزه

2. همدلانه

3. پاراسمپاتیک

4. حساس

4. هادی های پاراسمپاتیک از موارد زیر تشکیل شده اند:

1. جفت اعصاب سر

2. جفت اعصاب سر II

3. III جفت اعصاب سر

4 جفت اعصاب سر

5. گانگلیون پاراسمپاتیک شامل موارد زیر است:

1. گره مزانتریک بالا

2. گانگلیون نخاعی

3. گانگلیون pterygopalatine

4. گانگلیون سلیاک

6. عصب سازی پاراسمپاتیک اندام های لگن از طریق:

2. هسته های میانی طرفین قسمتهای قفسه سینه نخاع

هسته های میانی 3. طرفین نخاع کمر

4. هسته های میانی جانبی بخش های خاجی نخاع

7. مراکز دلسوزی در بخش زیر سیستم عصبی مرکزی قرار دارند:

1. در مغز میانی

2. در بصل النخاع

3. در نخاع

4 در دیسانفالون

8- گانگلیون ناخنك هادی ها رسوبات قبل از گلیون را از طریق دریافت می كند

1. هسته های Yakubovich و Perlia

2. هسته پشتی عصب واگ

3.

4. هسته بزاقی پایین

9. هسته های جانبی میانی ماده خاکستری نخاع در:

1. شاخ های قدامی ماده خاکستری نخاع

2. شاخ های خلفی ماده خاکستری نخاع

3. شاخ های جانبی ماده خاکستری نخاع

4. در قسمت مرکزی ماده خاکستری نخاع

10. از کدام هسته های خودمختار عصب پاراسمپاتیک اندام های لگن انجام می شود

1. هسته پشتی عصب واگ

2. هسته های میانی دو طرفه بخش های قفسه سینه

3. هسته های میانی طرفین قسمت های کمر

4. هسته های میانی جانبی بخش های خاجی

11. چه گره های رویشی متعلق به جفت X هستند

1. غیرارگانیک

2. درون محیطی

3. مهرگان جدا

4. مهره داران

12. شاخه های اتصال دهنده سفید دارای:

1. تمام اعصاب نخاعی

2. اعصاب نخاعی قفسه سینه

13. کدام اعصاب درگیر می شوند الیاف پاراسمپاتیک به اندام های لگن

1. اعصاب احشایی بزرگ و کوچک

2. اعصاب احشایی کمر

3. اعصاب احشایی حفره مقدس

4. اعصاب احشایی لگن

14. هادیهای رویشی عصب میانی از کدام هسته سرچشمه می گیرند؟

1. هسته پشتی عصب واگ

2. هسته بزاقی فوقانی

3. هسته بزاقی پایین

4. هسته های Yakubovich

15- در کدام بخش از سیستم عصبی مرکزی مراکز همدلی قرار دارند

1. در مغز میانی

2. در مغز لوزی

3. در نخاع

4. در دیسانفالون

16. کدام هسته ماده خاکستری نخاع دلسوز است

1. خود را

2. سینه

3. مدیال متوسط

4 جانبی میانی

17. هادی های دلسوز در امتداد شاخه های متصل به خاکستری هدایت می شوند:

1. اندام های سر و گردن

2. اندام های پستان

3. بدن ها حفره شکمی

4. مقداری

18. شاخه های اتصال دهنده سفید شامل:

1. پیش گلژیونارهای پاراسمپاتیک

2. postgglionars پاراسمپاتیک

3. پیش گلیونارهای دلسوز

4. postgglionars سمپاتیک

19. شاخه های اتصال خاکستری:

1. همه اعصاب نخاعی

2. اعصاب نخاعی قفسه سینه

3. اعصاب نخاعی ساکروم

4. اعصاب نخاعی حنجره

20. شبکه سلیاک (خورشیدی) عصب کشی می کند:

1. اندام های گردن

2. اندام حفره قفسه سینه

3. اندام های فوقانی شکم

اندام های لگن

21. شبکه خورشیدی شامل موارد زیر است:

1. الیاف سمپاتیک

2. الیاف پاراسمپاتیک

3. هادی های موتور

4. الیاف حساس

22. شاخه های اتصال خاکستری حاوی

1. الیاف pregaglionic پاراسمپاتیک

2. الیاف postgaglionic پاراسمپاتیک

3. الیاف pregaglionic سمپاتیک

4. الیاف پس از گلژیون دلسوز

23. شاخه های متصل به خاکستری نشان دهنده مسیر هادی های دلسوز به

1. به اندام های سر و گردن

2. به اندام های قفسه سینه

3. به اندام های شکمی

4. به گربه ماهی

24. اعصاب داخلی حاوی:

1. فقط پیش گلیونارهای دلسوز

2. فقط گلیونارهای دلسوز

3. پیش گلیونارهای دلسوز و پس از گلیونارهای دلسوز

4. پیش گلژیونارهای همدل و پاراسمپاتیک

25. اعصاب نخاعی با شاخه های اتصال خاکستری

1. همه

2. هیچ

3. فقط پستان

4. فقط مقدس است

26. شبکه خورشیدی اعضا را عصب می بخشد

1. کف بالایی شکم

2. طبقه متوسط \u200b\u200bحفره شکم

3. کف پایین حفره شکم

4. حفره قفسه سینه

27. توپوگرافی شبکه خورشیدی

1. نیم دایره قدامی آئورت قفسه سینه

2. نیم دایره قدامی آئورت شکمی

3. انشعاب آئورت

4. نیم دایره قدامی سیاهرگ حفره تحتانی

28. در کدام قسمت از مغز قوس رفلکس مردمک بسته می شود

1. در حد متوسط

2. متوسط \u200b\u200b(در سطح قله های بالای تپه)

3. متوسط \u200b\u200b(در سطح تپه های پایین تر)

4. در پل

29. کدام عصب عصب پاراسمپاتیک مثانه را انجام می دهد

1. سرگردانی

2. احشایی بزرگ

3. احشا مقدس

4. احشا لگن

30. رساننده های رویشی عصب میانی شروع می شوند:

1. از هسته پشتی عصب واگ

2. از هسته بزاقی فوقانی

3. از هسته بزاقی پایین

4. از هسته یاکوبوویچ

31. موارد زیر در عصب دهی معده نقش دارند:

1. شبکه سلیاک

2. شبکه مزانتریک بالا

3. شبکه مزانتریک تحتانی

4. شبکه هیپوگاستریک

32. شاخه هایی که شبکه های رویشی در عصب کبد نقش دارند

1. آفتابی

2. مزنتریک بالا

3. مزانتریک تحتانی

4. هیپوگاستریک

33. شاخه هایی که شبکه های رویشی در عصب شدن طحال نقش دارند

1. آفتابی

2. مزنتریک بالا

3. مزانتریک تحتانی

4. هیپوگاستریک

34. شاخه های آن شبکه های رویشی در عصب دهی رحم و ضمائم آن شرکت می کنند

1. خورشیدی

2. مزنتریک بالا

3. مزانتریک تحتانی

4. قند خون

35. در عصب کشی روده کوچک شرکت می کند:

1. سلیاک و شبکه مزانتریک فوقانی

بررسی کوتاه عصب دهی رویشی اندام های داخلی (آناتومی)
داستان ها و نظرات (شروع)

در کتاب آناتومی انسانی ، ویرایش شده توسط دانشمند ارجمند RSFSR ، پروفسور M.G. افزایش وزن فصلی است که مختصراً به عصب کشی خودکار اعضا و به ویژه عصب دهی چشم ، غدد اشکی و بزاقی ، قلب ، ریه ها و برونش ها ، دستگاه گوارش ، روده بزرگ روده بزرگ و مثانه و مثانه و همچنین رگ های خونی اشاره می کند. همه اینها برای ایجاد یک زنجیره منطقی از شواهد لازم است ، اما آوردن همه چیز به صورت نقل و انتقالات بسیار دست و پاگیر است - کافی است یک نقل قول را ذکر کنید که فقط مربوط به عصب دهی ریه ها و برونش ها است ، و در آینده فقط به محتوای معنایی اصلی پایبند باشید (با حفظ شکل ارائه مواد) ، قبلاً پوشش داده شده است در آناتومی ، عصب کشی خودکار اندام ها.
با توصیف موارد زندگی واقعی و نظرات در مورد آنها ، من به توالی کلاسیکی که در ارائه آسیب شناسی اندام های داخلی انجام شده است پایبند نخواهم بود ، زیرا این اثر یک کتاب درسی نیست. و همچنین رعایت تقویم دقیق این موارد ، من این کار را نمی کنم. به نظر من ، این شکل از ارائه اطلاعات ، علی رغم برخی آشفتگی های ظاهری ، مناسب ترین حالت برای درک است.
و اکنون زمان آن فرا رسیده است که به مروری اجمالی در مورد عصب کشی خودکار اندام های داخلی بپردازیم و آن نقل قول اساسی را که کل شواهد این "مفهوم" بر آن استوار است ، بیاوریم.

ترشح ریه ها و برونش ها

مسیرهای آوران از پلور احشایی ، شاخه های ریوی تنه سمپاتیک قفسه سینه ، از پلورای جداری است - nn. intercostals n phrenicus ، از نایژه ها - n. واگ

عصب دهی پاراسمپاتیک موثر
رشته های پری گانگلیونی از هسته خودمختار پشتی عصب واگ شروع می شوند و به عنوان بخشی از دومی و شاخه های ریوی آن به شبکه ریه ، و همچنین به گره های واقع شده در امتداد نای ، برونش ها و داخل ریه ها می روند. رشته های پس از گلژیون از این گره ها به عضلات و غدد درخت برونش هدایت می شوند.
عملکرد: باریک شدن لومن نایژه ها و برونشیول ها و ترشح مخاط. گشاد شدن عروق

عصب کشی دلسوزانه
رشته های پری گانگلیونی از شاخ های جانبی نخاع قسمت های فوقانی قفسه سینه (Th2 - Th6) خارج می شوند و از طریق rami communicantes albi مربوطه و تنه مرزی به گره های ستاره ای و فوقانی قفسه سینه منتقل می شوند. از دومی ، رشته های postgaglionic شروع می شوند ، که به عنوان بخشی از شبکه ریوی به عضلات برونش و عروق خونی منتقل می شوند.
عملکرد: انبساط لومن نایژه ها. انقباض و گاه گشاد شدن رگهای خونی »(50).

و اکنون ، برای درک دلیل شکستن نیزه ها ، لازم است وضعیت زیر را تصور کنید.
فرض کنید که در ستون فقرات قفسه سینه ، در سطح Th2-Th6 نقض شده باشد (بخشهای قفسه سینه ستون فقرات): یک بلوک فیزیولوژیکی بوجود آمده است ، یا به عبارت دیگر ، جابجایی مقدماتی مهره (به عنوان مثال به علت ضربه) رخ داده است ، که منجر به فشرده شدن بافت های نرم می شود ، و به ویژه ، گانگلیون یا عصب نخاعی. و همانطور که به یاد می آوریم ، نتیجه این امر نقض رفتار جریان بیوالکتریک ، در این مورد ، برای برونشها خواهد بود. علاوه بر این ، اثر عصب کشی خودکار دلسوزانه ، که لومن برونش ها را گسترش می دهد ، حذف می شود (یا کاهش می یابد). این بدان معنی است که اثر غالب پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار خواهد بود و عملکرد آن باریک شدن لومن برونش ها است. به این معنی که عدم تأثیر عصب دهی دلسوز آور ، که باعث گسترش عضلات برونش می شود ، منجر به نفوذ غالب عصب اتونوم پاراسمپاتیک برونش ها خواهد شد که منجر به باریک شدن آنها می شود. یعنی اسپاسم نایژه ها ایجاد می شود.
اگر هدایت جریان الکتریکی به نایژه ها مختل شود ، یک الکتریکی (به عنوان مثال الکترومغناطیسی) و بنابراین انرژی ، بلافاصله عدم تعادل در آنها ظاهر می شود. یا به عبارت دیگر عدم تقارن ، در کشش عصب سمپاتیک و پاراسمپاتیک ، یا به عبارتی مقداری غیر از صفر.
پس از رفع انسداد قطعه حرکتی ستون فقرات ، هدایت جریان بیوالکتریک به برونش ها از سیستم عصبی سمپاتیک بازیابی می شود و این به معنای شروع برونش ها خواهد بود. و تعادل عصب کشی خودکار دلسوزانه و پاراسمپاتیک ، به ویژه برونش ها ، برقرار خواهد شد.
به نظر من عدم تعادل انرژی را می توان از طریق رایانه شبیه سازی کرد و یا از نظر تجربی اندازه گیری کرد.
در طول تمرین ، به عنوان یک متخصص عمل جراحی ، بیش از یک مورد داشتم که توانستم حملات آسم برونش را متوقف کرده و رفلکس سرفه را در بیماران سرکوب کنم ، و ستون فقرات قفسه سینه را انسداد دهم. علاوه بر این ، همیشه سریع و برای همه.
یک بار مجبور شدم با یک بیمار (زنی در 40 سالگی) کار کنم که در 10 سالگی در چاله یخی افتاد. پدر خودش او را نجات داد ، اما از آن زمان به طور مداوم سرفه می کرد و در داروخانه ثبت نام شد برونشیت مزمن... با این حال ، او به یک دلیل کاملا متفاوت - در ارتباط با فشار خون شریانی - به من مراجعه کرد. و من طبق معمول با ستون فقرات کار کردم. اما تعجب این زن (و البته من) چه بود که متوجه عدم وجود سرفه و این واقعیت شد که نفس کشیدن برای او آسان تر شد ("نفس عمیق کشید"). انسداد در قسمت حرکتی ستون فقرات به مدت سی سال ادامه داشت و در طی یک هفته ناپدید شد.

چهار جمله زیر کاملاً توانایی های سیستم عصبی ، به ویژه ، و بدن و به طور کلی ، و از همه مهمتر ، درمان دستی را نشان می دهد.
1. هدف از درمان دستکاری ، بازگرداندن عملکرد مفصلی در مکانهایی است که مهار (مسدود) می شود. "
2. "پس از دستکاری موفقیت آمیز ، تحرک بخش معمولاً بلافاصله بازیابی می شود."
3. "دستکاری باعث افت فشار خون در عضلات و بافت همبند می شود ، در حالی که بیماران احساس تسکین و در عین حال احساس گرما می کنند. همه اینها بلافاصله اتفاق می افتد."
4- و "که قدرت عضلات شل شده پس از دستکاری می تواند بلافاصله افزایش یابد" (51).
اگرچه نویسندگان گفته های فوق آنها را فقط به بخش حرکتی ارجاع داده اند ، و باید فکر کرد ، اما به هیچ وجه به آنچه در این اثر گفته می شود نیست ، اما من تصدیق آنچه را که ادعا می کنم آزاد می کنم. در ارتباط مستقیم جابجایی ها و یا گرفتگی ها در بخش حرکتی ستون فقرات و وقوع بیماری های اندام های داخلی. نتیجه این جابجایی ها ، ظهور بلوک های عملکردی در مناطق آسیب دیده ستون فقرات است ، که به نوبه خود منجر به ترکیبات چند سطحی جابجایی در کل ستون فقرات می شود ، که پاتوژنز تمام بیماری ها در انسان و حیوان نیز بر اساس آن است. و نقل قول های فوق فقط تأثیر این روش درمانی و به طور غیرمستقیم ، همه نتیجه گیری های من را تأیید می کند. از تجربه من در زمینه درمان آسیب شناسی داخلی با کمک دستکاری های موجود در زرادخانه درمان دستی ، من قطعاً می توانم هم ارتباط مستقیم بین تغییرات اندام های داخلی و بلوک های ستون فقرات و هم سرعت شروع اثر هنگام رفع انسداد قسمت های ستون فقرات را تأیید کنم. اسپاسم عضلات صاف نایژه ها و رگهای خونی با اتساع (گسترش یا کشش) تقریباً بلافاصله جایگزین می شود. به عنوان مثال ، وضعیت آسم در عرض 3-5 دقیقه متوقف می شود ، همچنین کاهش فشار خون (اگر زیاد بود) نیز تقریباً در همان بازه زمانی (و حتی در بعضی از بیماران سریعتر) نیز اتفاق می افتد.
بلوک های عملکردی در بخش های حرکتی ستون فقرات انسانی (و همچنین در مهره داران) ، که منجر به تغییرات تحلیل برنده در دیسک های بین مهره ای به دلیل فشرده سازی مزمن گانگلیون و اعصاب نخاعی می شود ، نمی تواند بر هدایت تکانه های بیوالکتریک از سیستم عصبی مرکزی به حاشیه به اندام ها و بالعکس تأثیر بگذارد. ... و بنابراین ، ضروری است ، تا حدی یا درجه دیگر ، اختلال در کار اندام های داخلی ایجاد شود ، که (نقض) تصویر آینه ای از عدم تعادل انرژی در سیستم عصبی خودمختار خواهد بود.

جنب پلوریز (پس از سانحه)
در سال 1996 ، عصر ، برادر همکلاسی سابقم از بیمارستان با من تماس گرفت. دوستی دچار حادثه رانندگی شد و در نتیجه او بین فرمان و صندلی فشرده شد. علاوه بر این ، قفسه سینه منقبض شده بود به طوری که حتی پس از خارج شدن از ماشین مچاله شده ، او نتوانست نفس کامل بکشد.
اما او فوراً به پزشکان مراجعه نکرد و معتقد بود که این مشکل به خودی خود برطرف خواهد شد. با این حال ، نفس کشیدن راحت تر نمی شود - علاوه بر این ، وضعیت بدتر می شود ، که او را مجبور می کند به پزشکان مراجعه کند.
وی در بخش طب داخلی بستری شد و در آنجا تشخیص داده شد که پلورال افیوژن دارد.
در حفره پلور ترشحات انباشته شده (مایعات سروز) ، که باید تسهیل شود تا کار ریه ها و قلب برداشته شود (پمپ شود). دیگر نمی توانست بدون توقف تا طبقه سوم بالا برود.
و دقیقاً برای فردا بود که به اصطلاح پنچری پلور در نظر گرفته شد.
عصر همان روز ، وقتی او تماس گرفت ، من از او دعوت کردم که به خانه من بیاید تا وضعیت او و چگونگی کمک به او را تعیین کند. و او آمد - به سختی ، اما او آمد! و آن عصر من روی ستون فقراتش کار کردم. بعد از اولین مجموعه دستکاری ها ، آناتولی راحت تر نفس می کشد و همان روز بعد ، همانطور که بعداً گفت ، خیلی راحت به طبقه سوم بیمارستان صعود کرد ، یعنی بدون توقف و به توصیه من ، روز بعد ، وی از پنچری پلور خودداری کرد ، که پزشکان را گیج کرد. و بعد از آن فقط دو بار با پشت دوستم (ستون فقرات) کار کردم. و آناتولی از این نظر دیگر مشکلی نداشت.

دو مورد ذات الریه
یک روز خانمی به دیدن من آمد و در حالی که به ریه هایش گوش می داد ، تشخیص دادم که ذات الریه (ذات الریه). مطابق با الزامات ، وی در بیمارستان بستری شد ، که بیمار امتناع کرد. وی همچنین با اشاره به این واقعیت که آلرژی داشته است ، آنتی بیوتیک های پیشنهادی برای درمان را رد کرد. تشخیص ذات الریه با اشعه ایکس و آزمایش های آزمایشگاهی تأیید شد.
سپس من تازه داشتم درباره تأثیر تغییرات ستون فقرات در بروز و روند آسیب شناسی داخلی فکر می کردم و این که با برداشتن بلوک های ستون فقرات با تغییر مکان ، می توان روند بیماری و نتیجه آن را تحت تأثیر قرار داد. و در آن زمان امکان بازیابی ستون فقرات مشکل دار فقط با کمک درمان دستی وجود داشت.
این همان چیزی است که بیمار از طرف من پیشنهاد شده است - که من رضایت آن را دریافت کردم. در آن زمان ، من تازه داشتم به عنوان یک متخصص کایروپراکتیک تمرین می کردم ، بنابراین مجبور شدم در طی 10 روز 5 بار با بیمار کار کنم (بعداً بیش از سه بار با هر بیمار کار نکردم) ، با کنترل اشعه ایکس بعد از یک هفته و نیم - ذات الریه برطرف شد. بدون دارو! سال 1996 بود.
چهار سال بعد ، دوباره فرصت شدم تا با اصلاح ستون فقرات ، ذات الریه را درمان کنم. این بار با یک زن بسیار جوان. و در اینجا نیز بدون آنتی بیوتیک و دوباره با کنترل اشعه ایکس پس از 10 روز تجویز شده است. اگرچه ، همانطور که می دانید - یک پزشک بهبود می یابد ، اما طبیعت بهبود می یابد!
و همه چیز در مورد همه چیز فقط به سه مجموعه (جلسه) دستکاری نیاز داشت. انصافاً باید گفت که داروها، کمک به از بین بردن اسپاسم برونش ، من هنوز تجویز کردم. اما ، با این وجود - 10 روز در مقابل سه هفته! در این دوره (21 روز) است که ذات الریه مطابق با اصول کلاسیک درمانی بهبود می یابد. فکرش را بکنید! بدن ، برش داده شده به فاشیا ، در 21 روز پوست را به شکل زخم بازسازی می کند. و پوست برخلاف اپیتلیوم نایژه ها ماده ای نسبتاً درشت است.
بنابراین چه چیزی هر سه مورد را توضیح می دهد؟ و آنچه در اینجا است. من با اولین مورد شروع می کنم ، و سپس به ترتیب.
مهره هایی که به دلیل آسیب دیدگی جابجا شده اند ، هدایت تکانه های بیوالکتریکی را نه تنها به نایژه ها ، بلکه به عضلات بین دنده ای نیز مختل می کنند. شرایط اخیر عامل اصلی در بروز افیوژن در حفره پلور بود. قفسه دنده ما مانند شکم آهنگر عمل می کند - به عبارت بهتر ، در داخل حفره قفسه سینه ، یک فضای کمیاب وجود دارد ، جایی که خون و هوا به راحتی و بدون مانع هجوم می آورند ، و هنگام بازدم ، عضلات بین دنده ای ، منقبض می شوند ، هوا و خون را از ریه ها خارج می کنند ... در صورت نقض گشت و گذار در لبه های یک طرف ، وضعیت زیر ایجاد می شود. خون با حجم کامل به ریه ها پمپ می شود و در قسمت کوچکتر از نیمه (ریه ها) خارج می شود که در آن کار عضلات بین دنده ای مختل می شود. یعنی در مواردی که گشت و گذار (حرکات) دنده ها کامل نباشد (به طور کامل کامل نباشد) ، شرایطی برای تشکیل مایعات سروز یا در حفره پلور یا در پارانشیم ریه ایجاد می شود. یک مشکل کلاسیک مدرسه با جریان آب در استخر از داخل لوله هایی با قطر مختلف و خارج از آن ، و سوال این است - بعد از چه زمانی استخر پر می شود؟
و به محض بازیابی انتقال تکانه های الکتریکی به عضلات بین دنده ای ، قفسه سینه به عنوان پمپ شروع به کار می کند (نام قدیمی پمپ) ، که به شما امکان می دهد به سرعت ، تمام مایعات اضافی را از حفره پلور خارج کنید ، مانند مورد آناتولی ، یا از پارانشیم ریه ، به طور خود به خودی ادم ریوی را که در قسمت دوم این مفهوم توصیف کردم متوقف کرد.
P.S. Serous (سرم ، از لاتین serum - serum) یا مشابه سرم خون یا مایعی است که از آن تشکیل شده است.
در مورد ذات الریه ، یک توضیح کاملاً ساده وجود دارد.
دیواره داخلی برونش ها با اصطلاحاً اپیتلیوم مژه دار پوشانده شده اند ، که هر سلول از آنها به طور مداوم پرزها منقبض می شود. در مرحله اول ، هنگامی که منقبض می شوند ، تقریباً به موازات غشای خارجی سلول قرار می گیرند و در مرحله دوم ، آنها به موقعیت اولیه خود برمی گردند و بنابراین مخاط (تولید شده توسط سلول های جام که در زیر اپیتلیوم مژه دار قرار دارند) را از نایژه ها به سمت بالا حرکت می دهند. (حرکت پرزها شبیه سنبله گندم در باد است). ما ، به طور انعکاسی ، این مخاط را همراه با ذرات خارجی (غبار ، اپیتلیوم مرده برونش ها) می بلعیم. در حفره بینی ، تقریباً یکسان است ، با این تفاوت که در بینی ، پرزها مخاط را از سوراخ های بینی به داخل حفره دهان بالا پایین. به هر حال ، به همین دلیل است که وقتی عصب رویشی مختل می شود ، موقعی تولید مخاط می شود (حاوی مایعات بیشتری است و چسبناک تر از حد نرمال است) و پرزها نمی توانند با افزایش حجم مخاط تغییر یافته کیفی کنار بیایند و مانند آب از بینی خارج می شوند ...
بنابراین در مورد ذات الریه یا برونشیت چطور؟
در مورد جابجایی مهره ها در ناحیه قفسه سینه (Th2 - Th6) ، نقض هدایت تکانه های بیوالکتریک در امتداد قسمت سمپاتیک سیستم عصبی خودمختار وجود دارد که لومن برونش ها را گسترش می دهد ، که منجر به غلبه عصب پاراسمپاتیک می شود. و این باریک شدن لومن نایژه ها و ترشح مخاط است که به دلیل اسپاسم نمی تواند به سمت بالا حرکت کند.
و شرایط تقریباً ایده آل برای فعالیت حیاتی میکروارگانیسم ها (استافیلوکوک ، استرپتوکوک ، پنوموکوک ، ویروس) ایجاد می شود. مقدار زیادی مخاط (مخلوطی از گلیکوپروتئین ها - پروتئین های پیچیده حاوی اجزای کربوهیدرات) ، رطوبت ، گرما و عدم حرکت. به همین دلیل لکوسیت ها و ماکروفاژها بلافاصله در اینجا هجوم می آورند ، که با تخریب کلنی های میکروبی که به سرعت در حال رشد هستند ، خود می میرند و به چرک تبدیل می شوند. اما هنوز چاره ای نیست - اسپاسم ادامه دارد! و یک تمرکز التهابی ایجاد می شود. و ما پزشکان از قبل "درمان - معالجه ، معالجه - معالجه می کنیم" ... قوی ترین آنتی بیوتیک ها ، میلیون ها واحد (واحد) روزانه و حتی به مدت سه هفته. ونه همیشه موفق ، افسوس.
آیا می دانید تفاوت بین ذات الریه و برونشیت چیست؟
این فقط به سطح آسیب (اسپاسم) نایژه ها بستگی دارد. اگر اسپاسم دقیقاً بالاتر از برونشیول انتهایی رخ داده باشد ، ما به ذات الریه مبتلا می شویم. بعد از برونشیول های انتهایی ، فقط برونشیول های تنفسی وجود دارد که در دیواره های آن آلوئول وجود دارد که از طریق آنها تبادل گاز اتفاق می افتد. اگر نقض هدایت درخت برونش بالاتر باشد ، به عنوان مثال ، در نایژه های مرتبه هشتم (برونش لوبولار) - در اینجا شما برونشیت پیش پا افتاده دارید. ما فقط دو هفته او را معالجه می کنیم. و چرا؟ اما از آنجا که در این سطح بالاتر ، تنگی مداوم برونش ها هم راحتتر و هم سریعتر برطرف می شود. اگر ضایعه حتی بیشتر است - لطفا ، در اینجا آسم برونش است! البته ، من کمی اغراق می کنم ، اما به طور کلی ، دقیقاً این اتفاق می افتد.
البته ، در معالجه ، پزشکان از داروهایی استفاده می کنند که عملکرد آنها با هدف انسداد شیمیایی عضلات برونش انجام می شود ، که از تأثیر عصب پاراسمپاتیک منجر به تنگی مداوم لومن برونش (با تمام عواقب بعدی) نمی شود. اما از آنجا که جابجایی در ستون فقرات از بین نمی رود ، بنابراین وقتی داروها لغو می شوند ، همه چیز به حالت عادی برمی گردد. یعنی ، ما واقعاً منتظر هستیم که جابجایی در ستون فقرات قفسه سینه به طور خود به خود ناپدید شود (حتی بدون فکر کردن در مورد آن!) ، و بعد از آن تأثیر غالب جز paras پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار ، منجر به اسپاسم در برونش ها می شود. همین!
به همین ترتیب ، می توان با توجه به نقض عصب مختص ارگان های دیگر ، که در اصل باید انجام شود ، نزدیک شد. و بیایید ، یا بهتر بگوییم ادامه دهیم ، با فراهم آوردن کنترل خودکار قلب.

نظارت رویشی از سازمان های داخلی

نام پارامتر	ارزش
موضوع مقاله:	نظارت گیاهی در سازمان های داخلی
دسته (دسته موضوعی)	مختلف

کنفرانس AFERENT تجزیه و تحلیل تجزیه و تحلیل

مطالعه منابع عصب دهی حساس اندام های داخلی و مسیرهای پیشگیری از بارداری نه تنها از لحاظ نظری مورد توجه است ، بلکه از اهمیت عملی زیادی نیز برخوردار است. دو هدف مرتبط به هم وجود دارد که به خاطر آنها منابع حسی و عصب دهی اعضا در حال بررسی است. اولین آنها دانش ساختار مکانیسم های رفلکس است که فعالیت هر اندام را تنظیم می کند. هدف دوم درک مسیرهای تحریک درد است ، که ایجاد آن بر اساس علمی ضروری است تکنیک های جراحی مسکن درد. از یک طرف ، درد نشانه بیماری ارگان است. از طرف دیگر ، می تواند به رنج شدید تبدیل شود و باعث ایجاد تغییرات جدی در فعالیت بدن شود.

مسیرهای انسداد از طریق گیرنده ها (گیرنده های داخلی) احشا ، رگ های خونی ، عضلات صاف ، غدد پوستی و غیره حامل های آوران هستند. احساس درد در اندام های داخلی می تواند تحت تأثیر عوامل مختلف (کشش ، فشرده سازی ، کمبود اکسیژن و غیره) ایجاد شود

آنالایزر بینابینی ، مانند سایر آنالایزرها ، از سه بخش محیطی ، رسانا و قشر مغز تشکیل شده است (شکل 18).

قسمت محیطی توسط انواع گیرنده های داخلی (مکانیکی ، بارو ، ترمو ، اسمو ، گیرنده های شیمیایی) - انتهای عصبی دندریت های سلول های حساس گره های عصبی جمجمه (V ، IX ، X) ، گره های نخاعی و رویشی نشان داده شده است.

سلول های عصبی گانگلیون های حسی اعصاب جمجمه اولین منبع عصب آوری آوران اندام های داخلی است. فرایندهای محیطی (دندریت ها) سلول های شبه تک قطبی به عنوان بخشی از تنه های عصبی و شاخه های اعصاب سه قلو ، گلوسفارنکس و واگ به اندام های داخلی سر ، گردن ، قفسه سینه دوازدهه، کبد).

منبع دوم عصب آوري اندام هاي داخلي گره هاي نخاعي است كه همان سلول هاي شبه تك قطبي حساس همان گره هاي اعصاب جمجمه را دارند. لازم به ذکر است که گره های نخاعی حاوی نورون هایی هستند که هم عضلات اسکلتی و پوست را عصب می دهند و هم احشا و عروق را عصب می دهند. از این نتیجه می شود که ، به این معنا ، گره های ستون فقرات ، تشکیلات جسمی-رویشی هستند.

فرآیندهای محیطی (دندریت ها) نورون های گره های نخاعی از تنه عصب نخاعی به عنوان بخشی از شاخه های اتصال دهنده سفید به داخل تنه سمپاتیک عبور می کنند و از طریق گره های دیگر عبور می کنند. به اندام های سر ، گردن و قفسه سینه ، الیاف آوران به عنوان بخشی از شاخه های تنه سمپاتیک - اعصاب قلب ، ریوی ، مری ، حنجره-حلق و سایر شاخه ها دنبال می شوند. توده اصلی الیاف آوران به اندامهای داخلی حفره شکم و لگن به عنوان بخشی از اعصاب احشایی و بعد از آن عبور می کند و از طریق گانگلیون های شبکه های رویشی عبور می کند و از طریق شبکه های ثانویه به اندام های داخلی می رسد.

الیاف عروقی آوران - فرآیندهای محیطی سلول های حساس غدد نخاعی - به عنوان بخشی از اعصاب نخاعی به رگ های خونی اندام ها و دیواره های تنه منتقل می شوند.

بنابراین ، الیاف آوران برای اندام های داخلی تنه های مستقلی تشکیل نمی دهند ، بلکه از طریق اعصاب خودمختار عبور می کنند.

اندام های سر و عروق سر عمدتا از عصب سه قلو و گلوسفارنکس عصب آوران دریافت می کنند. عصب گلوسفارنکس با فیبرهای آورنده خود در عصب دهی حلق و عروق گردن شرکت می کند. اندام های داخلی گردن ، حفره قفسه سینه و "کف" فوقانی حفره شکم عصب آوران آور و واژن و ستون فقرات دارند. بیشتر اعضای داخلی شکم و تمام اعضای لگن فقط عصب دهی حسی نخاعی دارند ، یعنی گیرنده های آنها توسط دندریت های سلول های گره های نخاعی تشکیل می شود.

فرایندهای مرکزی (آکسون) سلولهای شبه تک قطبی به عنوان بخشی از ریشه های حسی وارد مغز و نخاع می شوند.

منبع سوم عصب آوري آوران برخي از اندام هاي داخلي ، سلول هاي رويشي نوع دوم Dogel هستند که در شبکه هاي داخل ارگاني و خارج ارگاني قرار دارند. دندریت های این سلول ها گیرنده هایی در اندام های داخلی تشکیل می دهند ، آکسون های برخی از آنها به نخاع و حتی مغز می رسند (I.A. Bulygin، A.G. Korotkov، N.G. Gorikov) ، یا به عنوان بخشی از عصب واگ یا از طریق تنه های دلسوز در ریشه های خلفی اعصاب نخاعی.

در مغز ، بدن نورون های دوم در هسته های حساس اعصاب جمجمه قرار دارد (nucl. Spinalis n. Trigemini ، nucl. Solitarius IX ، اعصاب X).

در نخاع ، اطلاعات ممانعت از طریق چندین کانال منتقل می شود: در امتداد مسیرهای قدامی و جانبی نخاع-تالاموس ، در امتداد مسیرهای نخاعی-مخچه و در امتداد طناب های خلفی - بسته های نازک و گوه ای شکل. مشارکت مخچه در عملکردهای انطباقی و تغذیه ای سیستم عصبی وجود مسیرهای گسترده انسداد را به مخچه توضیح می دهد. بنابراین ، بدن نورون های دوم نیز در نخاع قرار دارد - در هسته شاخ های خلفی و ناحیه میانی و به طور مشابه در هسته های نازک و گوه ای از بصل النخاع.

آکسونهای سلولهای عصبی دوم به سمت مخالف هدایت می شوند و به عنوان بخشی از حلقه داخلی به هسته تالاموس و به روشی مشابه به هسته تشکیل شبکه و هیپوتالاموس می رسند. از این رو ، نتیجه می شود که ، در مرحله اول ، در ساقه مغز ، یک بسته متمرکز از هادیهای گیرنده ردیابی می شود ، سپس در یک حلقه داخلی به هسته تالاموس (نورون III) می رسد ، و دوم ، یک واگرایی از مسیرهای رویشی وجود دارد که به بسیاری از هسته های تشکیل شبکه و به هیپوتالاموس می رود. این ارتباطات هماهنگی فعالیت مراکز متعددی را که در تنظیم عملکردهای مختلف خودمختار دخیل هستند ، تضمین می کند.

فرایندهای سلول های عصبی سوم از قسمت خلفی کپسول داخلی عبور می کنند و به سلول های قشر مغز ، جایی که درک درد اتفاق می افتد ، پایان می یابد. معمولاً این احساسات ماهیتی پراکنده دارند ، محلی سازی دقیق ندارند. I.P. پاولوف این را با این واقعیت توضیح داد که نمایش قشر از گیرنده های شنا تمرین زندگی کمی دارد. بنابراین ، بیماران با حملات مکرر درد همراه با بیماری های اندام های داخلی ، محل و ماهیت آنها را با دقت بیشتری نسبت به شروع بیماری تعیین می کنند.

در قشر ، توابع خودمختار در مناطق موتور و پیش موتور نشان داده می شوند. اطلاعات مربوط به عملکرد هیپوتالاموس وارد قشر لوب پیشانی می شود. سیگنال های آوران از اندام های تنفسی و گردش خون - به قشر ایزوله ، از اندام های شکمی - به شکنج پس از مرکز. قشر قسمت مرکزی سطح داخلی نیمکره های مغزی (لوب لیمبیک) نیز به همین ترتیب بخشی از آنالیزور احشایی است که در تنظیم سیستم تنفسی ، گوارشی ، دستگاه ادراری و تناسلی شرکت می کند ، فرآیندهای متابولیکی.

عصب آوري اندام هاي داخلي ماهيتي بخشي ندارد. اندام ها و رگ های داخلی با مسیرهای مختلف حسی و عصب دهی متمایز می شوند ، که بیشتر آنها فیبرهایی هستند که از نزدیکترین قسمتهای نخاع سرچشمه می گیرند. اینها روشهای اصلی عصب کشی هستند. الیاف راه های اضافی (دوربرگردان) عصب دهی اندام های داخلی از قسمت های دور نخاع عبور می کند.

بخش قابل توجهی از تکانه های اندام های داخلی از طریق رشته های آوران سیستم عصبی سوماتیک به مراکز رویشی مغز و نخاع می رسد که به دلیل اتصالات متعدد بین ساختارهای قسمت های سوماتیک و رویشی سیستم عصبی یکپارچه است. تکانه های آوران از اندام های داخلی و دستگاه حرکت می توانند به همان نورون بروند ، که براساس وضعیت فعلی ، اجرای عملکردهای رویشی یا حیوانی را تضمین می کند. وجود اتصالات بین عناصر عصبی قوس رفلکس سوماتیک و خودمختار منجر به بروز درد منعکس می شود ، که هنگام تشخیص و درمان باید به آن توجه شود. بنابراین ، با کولسیستیت ، دندان درد وجود دارد و علائم فرنیکوس مشاهده می شود ، با آنوریای همان کلیه ، تاخیر در دفع ادرار توسط کلیه دیگر وجود دارد. با بیماری های اندام های داخلی ، مناطق پوستی با حساسیت افزایش می یابد - هیپرستزی (مناطق زاخارین-گد). به عنوان مثال ، با آنژین سینه ، درد منعکس شده در دست چپ ، همراه با زخم معده - بین تیغه های شانه ، با آسیب به پانکراس - درد کمربند در سمت چپ در سطح دنده های پایین تا ستون فقرات ، و غیره با دانستن ویژگی های ساختاری قوس های رفلکس سگمنتال ، می توانید بر روی اندام های داخلی عمل کرده ، باعث تحریک در قسمت قسمت مربوطه پوست شوید. این اساس طب سوزنی و استفاده از فیزیوتراپی محلی است.

بررسی موثر

عصب زایی اندام های مختلف داخلی مبهم است. عضوهایی که شامل عضلات غیر ارادی صاف و به طور مشابه اندام هایی با عملکرد ترشحی هستند ، به عنوان یک قاعده ، عصب زایی را از هر دو قسمت سیستم عصبی خودمختار دریافت می کنند: سمپاتیک و پاراسمپاتیک ، که تأثیر معکوسی بر عملکرد اندام دارند.

تحریک قسمت سمپاتیک سیستم عصبی خودمختار باعث افزایش ضربان قلب و تشدید ، افزایش فشار خون و سطح گلوکز خون ، افزایش ترشح هورمون های مدولای فوق کلیه ، گشادی مردمک ها و لومن برونش ها ، کاهش ترشح غدد (به جز غدد عرق) ، مهار تحرک روده می شود ، باعث اسپاسم اسپکتوم می شود ...

تحریک بخش پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار فشار خون و گلوکز خون را کاهش می دهد (ترشح انسولین را افزایش می دهد) ، انقباضات قلبی را کاهش و ضعیف می کند ، مردمک و لومن برونش را باریک می کند ، ترشح غدد را افزایش می دهد ، باعث افزایش حنجره و کاهش عضلات مثانه می شود ، اسفنکترها را شل می کند.

بسته به خصوصیات ریختشناختی و عملکردی یک ارگان خاص ، ممکن است م componentلفه سمپاتیک یا پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار در عصب زایی غالب باشد. از نظر ریخت شناسی ، این در تعداد هادی های مربوطه در ساختار و بیان دستگاه عصبی داخل ارگانیک آشکار می شود. به طور خاص ، بخش پاراسمپاتیک در تعیین عصب مثانه و واژن و سمپاتیک در عصب کبدی نقش تعیین کننده ای دارد.

برخی از اندام ها فقط عصب دهی دلسوزانه دریافت می کنند ، به عنوان مثال ، گشاد کننده مردمک چشم ، عرق و غدد سباسه پوست ، عضلات مویی پوست ، طحال و اسفنکتر عضله مردمک چشم و مژگان - عصب دهی پاراسمپاتیک. اکثریت قریب به اتفاق رگهای خونی فقط عصب دهی دلسوزانه دارند. علاوه بر این ، افزایش تن سیستم عصبی سمپاتیک ، به عنوان یک قاعده ، باعث اثر انقباض عروقی می شود. با این حال ، اندامهایی (قلب) وجود دارند که در آنها افزایش تن سیستم عصبی سمپاتیک با یک اثر گشادکننده عروق همراه است.
مفهوم و انواع ، 2018.

اندام های داخلی حاوی عضلات مخطط (زبان ، حلق ، مری ، حنجره ، راست روده ، مجرای ادرار) عصب کشی بدن را از هسته های حرکتی اعصاب جمجمه یا نخاع دریافت می کنند.

آگاهی از منشا д اصلی ، حرکات عصبی در روند تکامل و آنتوژنز برای تعیین منابع تأمین عصبی اندام های داخلی مهم است. فقط از این موقعیت ها می توان عصب دهی را درک کرد ، به عنوان مثال ، قلب از گره های سمپاتیک گردن رحم و غدد جنسی از شبکه آئورت است.

یک ویژگی متمایز از دستگاه عصبی اندام های داخلی ، ماهیت چند بخشی منابع تشکیل ، تعدد مسیرهای اتصال اندام با سیستم عصبی مرکزی و وجود مراکز محلی عصب کشی است. این می تواند عدم امکان عصب کشی کامل هر اندام داخلی توسط جراحی را توضیح دهد.

مسیرهای رویشی موثر به اندام های داخلی و رگ های خونی دو عصبی هستند. بدن اولین سلول های عصبی در هسته های مغز و نخاع قرار دارد. اجسام دوم در گره های رویشی است ، جایی که تکانه از الیاف قبل از گلیون به پس از گلیون تبدیل می شود.

منابع موثر بر رگرسيون گياهي سازمان هاي داخلي

تعامل گیاهی از سازمان های داخلی - مفهوم و انواع. طبقه بندی و ویژگی های گروه "بررسی گیاهی سازمان های داخلی" 2017-2018.