Što izlučuju stanice tankog crijeva. Tanko crijevo

U sluznoj membrani tanko crijeva Postoje željezne stanice koje se nalaze na vilu, koje proizvode probavne tajne koje se odlikuju crijevom. To je brušivač duodenalne žlijezde, oštrice jastuke, stanice u obliku stakla.

Endokrine stanice proizvele su hormone koji ulaze u međustanični prostor i gdje se transportiraju u limfe i krvi. Ovdje su ovdje lokalizirane stanične stanice s acidofilnim granulama u citoplazmi (panetne stanice). Volumen crijevnog soka (normalno do 2,5 litara) može se povećati s lokalnom izlaganjem neke hrane ili otrovnih tvari na crijevnoj sluznici. Progresivna distrofija i atrofija sluznice tankog crijeva popraćena je smanjenjem izlučivanja soka crijeva.

Žljezdane stanice tvore i akumuliraju tajnu i u određenoj fazi svojih aktivnosti odbačeni su u crijevni lumen, gdje, propadajući, daju ovu tajnu u okolnu tekućinu. Sok se može podijeliti u tekuće i guste dijelove, omjer između kojih se mijenja ovisno o snazi \u200b\u200bi prirodi iritacije crijevnih stanica. Tekući dio soka sadrži oko 20 g / l suhe tvari, koja se djelomično sastoji od sadržaja deskvamidiranih stanica koje dolaze iz krvi organskog (sluzi, proteina, uree, itd.) I anorganske tvari - približno 10 g / l ( kao što su bikarbonati, kloridi, fosfati). Gusti dio crijevnog soka ima oblik sluznice i sastoji se od ne-destruktivnih desvamitiranih epitelnih stanica, fragmenata i sluzi (tajne stakla stanica).

W. zdravi ljudi Periodično izlučivanje karakterizira relativna kvalitativna i kvantitativna stabilnost koja promiče održavanje homeostaze od enteralnog okruženja, što je prije svega chimus.

Prema nekim izračunima, odrasla osoba s probavnim sokovima ulazi do 140 g proteina dnevno, još je 25 g proteinskih supstrata formirano kao rezultat deskvalacije crijevnog epitela. Nije teško zamisliti značaj gubitaka proteina koji se mogu pojaviti s dugim i teškim proljevom, s bilo kojim oblicima probavnih poremećaja, patološki uvjetipovezane s enteralne insuficijencije - poboljšana fino izlučivanje i oštećena povratna apsorpcija (reapsonpcija).

Mucus sintetizirana staklenim stanicama tankog crijeva je važna komponenta sekretorne aktivnosti. Broj stala stanica u pripravku vila je veći nego u kripci (približno 70%) i povećava se u distalnim dijelovima tankog crijeva. Očigledno, to odražava važnost funkcija neoksidnih sluzi. Utvrđeno je da je stanični epitel tankog crijeva obložen čvrstim heterogenim slojem debljinom do 50-struko visine enterocita. U ovom preklapanom sloju preklapanja sluznice sadrži značajnu količinu adsorbirane gušterače i mali broj crijevnih enzima koji se provode digestivna funkcija sluz. Tajna sluznice je bogata kiselim i neutralnim mukopolisaharidima, ali loši proteini. To osigurava citoprotektivnu konzistentnost sluznice, mehaničke, kemijske zaštite sluznice, sprječavajući prodiranje u duboku strukturu tkiva velikih molekularnih spojeva i antigenih agresora.

Više o sekreciji tema:

1. Drugi poremećaji regulacije glukoze i izlučivanje gušterače (E15-E16)
2. ESEJ. Molekularni mehanizmi izlučivanja inzulina i njegovo djelovanje na stanicama2018, 2018
3. Sudjelovanje limfocita u kroničnim upalnim procesima Komunikacija izlučivanja limfokinova in vivo s GSTom
4. Hipermijacija je stanje zbog promjene izlučivanja i metabolizma muških spolnih hormona u ženskom tijelu (tablica 8.1).
5. 12. Mreža djeluju na gastrointestinalnom traktu. Ii. Znači utjecati na pokretljivost i izlučivanje

Trbuh

Želudac je predstavljen srčanim dijelom, dno, tijelo želuca i njegovog dijela Adreratuma duodenal crijeva, Kružni mišićni sloj želuca u izlaznom području čini sfinkter vratara. Smanjenje sfinktera potpuno odbacuje šupljinu želuca i duodenuma.

Mišićni zid želuca sastoji se od tri sloja. glatki mišići: Vanjski uzdužni, srednji kružni, unutarnji kosi. Između mišićni slojevi Postoje živčani pleksusi. Izvan želuca, gotovo sa svih strana je pokrivena serozni omotač, Šupljina želuca je obložena sluznom membranom prekrivenom jednoslojnom cilindričnom epitelom. Zbog prisutnosti mišićne ploče i podmukoznog baze, sluznice tvori brojne želuca. Na površini sluznice se nalaze želučane lisice na dnu otvaraju brojne želučane žlijezde.

Žlijezde, ovisno o njihovom položaju, podijeljeni su u zaklade (najbrojniji, smješteni u tijelu i dan želuca, izlučujući pepsinogen, klorovodičnu kiselinu, sluz i bikarbonat); Cardial (proizvodi tajnu sluznice) i pyloric (luk sluzi i hormon crijeva) (sl. 2).

Želučane žlijezde se izlučuju po danu 2-3 litre želučanog soka koji sadrže vodu, klorovodičnu kiselinu, pepsinogen, bikarbonat, sluz, elektroliti, lipazu i unutarnji kaste faktor - enzim koji prevodi neaktivni oblik vitamina B 12 koji dolazi iz hrane do aktivnog, probaviti. Osim toga, hormon crijevnog hormona se izlučuje u pyloric želucama farmaceutskog odjela.

Mucus pokriva cijelu unutarnju površinu želuca, tvoreći sloj s debljinom od oko 0,6 mm, koji obuhvaća sluznicu i štiti je od mehaničkog i kemijskog oštećenja.

Glavne stanice želučanih žlijezda izlučuju pepsinogen, koje se pod djelovanjem HCl pretvaraju u aktivan proteolitički pepsinski enzim. Potonji manifestira svoju specifičnu aktivnost samo u kiselom mediju (optimalan RN je 1,8-3,5). U alkalnom mediju (pH 7,0), pepsin je nepovratno denaturiran. Postoji nekoliko pepsinskih izoformi, od kojih svaki utječe na njegovu klasu proteina. Stanice ljuske imaju jedinstvenu sposobnost lumena u lumenu želuca jako koncentrirane klorovodične kiseline u obliku H + i Cl iona.

Sl. 2. Struktura sekretorne funkcije želuca.

Regulacija želučanog sekrecije nastaje kako slijedi. Povećanje izlučivanja klorovodične kiseline nastaje pod djelovanjem živčanih poticaja, histamina, hormonske gastrone, a raspodjelu je, zauzvrat, stimulirana hranom koja pada u želudac, njegovo mehanički istezanje. Ugnjetavanje izlučivanja klorovodične kiseline javlja se pod djelovanjem visoke koncentracije vodikovih iona H +, koji inhibiraju odabir pezbe. Također u pastirnim stanicama proizvedeni unutarnji čimbenik.

^

Odjeli tankog crijeva

Ukusna crijeva predstavljaju tri odjela: 12-ružičasta duljina (duljina 20 cm); mršav crijevo (dužina 1,5-2,5 m); Iliac (duljina 2-3 m).

Funkcije tankog crijeva: miješanje Chimus sa tajni pankreasa, jetre i crijevnog soka, prevladavajuća hrana, apsorpcija digestiranog materijala (proteini, masti, ugljikohidrate, minerali, vitamini), daljnje promicanje digestiranog materijala na gastrointestinalnom traktu, izlučivanje hormona, izlučivanje hormona, izlučivanje hormona, izlučivanje hormona, izlučivanje hormona, izlučivanje hormona, izlučivanje hormona, izlučivanje hormona, izlučivanje hormona, izlučivanje hormona, izlučivanje chimusa imunološka zaštita.

^

Značajke strukture sluznice

fino crijevo

Crijevna sluznica se sastoji od kružnih nabora Kerkring, sela i kripte. Funkcionalna jedinica sluznice je bljesak s unutarnjim sadržajem i kripta koja dijeli susjedna vozila (unutar vena su krv i limfne kapilare). Svinjske epitelijske stanice se nazivaju enterociti, enterociti su uključeni u probavu i usisavanje tvari.

Enterociti na njihovoj površini okrenute u crijevnom lumenu imaju mikrovalije (rast citoplazme), što značajno povećava usisnu površinu (općenito doseže 200 m2).

U dubinama kripte formiraju se cilindrične stanice, oni su proliferirani i vrlo brzo sazrijevaju (u roku od 24-36 sati), migriraju na vrh vilusa, osjetili su čvrstim stanicama. Apsorpcija različitih komponenti hrane javlja se na vrhu vilusa, a izlučivanje u kriptama.

Epitelne stanice tankog crijeva: enterociti (odgovorne su za usisavanje hrane), mukociti (proizvode sluznice) endokrine stanice proizvode tvari koje stimuliraju aktivnost jetre, gušterače i enterocita.

Enzimi tankog crijeva uključuju: enterocinat (aktivator svih enzima gušterače); enzimi koji djeluju na ugljikohidrate (amilazu, maltaz, laktaze, šećer); Enzimi koji djeluju na polipeptide (nukleotidaza, erepsin). Enzimi koji djeluju na masti (lipase), crijeva dobiva iz gušterače.
^

‏

Žuč kao jedna od probavnih komponenti

Na dan se proizvodi 800-1000 ml žuči. Nijedan probavni enzim ne sadrži žuč, ali aktivira enzime proizvedene u crijevima. Bile emulgira masti, doprinoseći njihovom cijepu, povećava crijevnu motoru. Njegova formacija u jetri je kontinuirano, ali u 12. tave žuči dolazi samo tijekom probave. Izvan probave položene u Žučgdje se usisavanje vode koncentrira 6-10 puta.

^

Debelo crijevo

Glavna funkcija debelog crijeva je pretvoriti tekući sadržaj ileuma u guste mase kalijeve. To osigurava inverzna apsorpcija vode i elektrolita, kao i kratice crijeva koje doprinose miješanju crijevnih sadržaja i "push-up" vlage. Peristaltičke kratice iz fecesa se kreću prema analnoj rupi. U debelom crijevu uz pomoć betonskih bakterija dolazi do raspadanja celuloze.

U sluznoj membrani debelog crijeva nema velova, iako su mikrovil dostupni na površini epitelnih stanica. Veliki crijevo, osobito u području APANDIX-a, sadrži veliku količinu limfoidnog tkiva i plazma stanice koje pružaju imunološka obrana organizam.

Neuroimmunoandokrine međusobno povezanost svih gastrointestinalnih stanica posebno se jasno prati kada opisuju difuzni endokrini sustav, koji je predstavljen ne-odvojenim žlijezdama, ali pojedinačnim stanicama.

^

Difuzni endokrini sustav: akupudes gastrointestinalnog trakta

Kombinacija pojedinačnih stanica za proizvodnju hormona naziva se difuzni endokrini sustav. Značajan broj tih endokrinocita je u sluznicama različitih organa i povezan s željezom. Oni su posebno brojni u organima probavnog sustava. Stanice difuznog endokrinog sustava u sluznicama imaju široku bazu i uže apikalni dio. U većini slučajeva karakterizira prisutnost argirofilnih gustih sekretornih granula u bazalnim dijelovima citoplazme.

Trenutno je koncept difuznog endokrinog sustava sinoniman za koncept APUD sustava. Mnogi autori ponovno koriste posljednji izraz, a stanice ovog sustava nazivaju "apidociti". APUD je kratica sastavljena od početna slova Riječi koje označavaju najvažnija svojstva ovih stanica - aminski prekursor unos i dekarboksilaciju - apsorpcija aminskih prekursora i njihove dekarboksilacije. Pod aminima, to znači skupinu neuroamina - kateholamina (na primjer, adrenalin, norepinefrin) i indolaminine (na primjer, serotonin, dopamin).

Postoji bliska metabolička, funkcionalna, strukturna veza između monoaminergičkih i peptidnih mehanizama APUD endokrinih stanica. Oni kombiniraju proizvode oligopeptidnih hormona s formiranjem neuroamina. Omjer formiranja regulatornih oligopeptida i neuroamina u različitim neuroendokrinim stanicama može biti različit. Oligopeptidni hormoni proizvedeni neuroendokrinim stanicama imaju lokalnu (raju) djelovanje na organima organa u kojima su lokalizirani i daleki (endokrini) - na općim funkcijama tijela do najvišeg živčana aktivnost, APUD-serije Endokrine stanice otkrivaju blizu i izravnu ovisnost o impulsima živaca koji ih ulaze na suosjećajne i parasimpatički inervacijaAli ne reagirajte na trop hormone prednjeg režnja hipofize. Arud sustav uključuje oko 40 vrsta stanica, što zapravo u svim organima. Gotovo polovica apoocita nalazi se u gastrointestinalnom traktu. A ako razmislite o stanicama koje su u jetri, gušterača, žlijezde slinovnica, jezik, onda većina apoocita pripadaju probavni sustav, U tom smislu moguće je razmotriti gastrointestinalni trakt i posebno 12-točaka crijeva, u kojoj se mnogi apidociti, kao endokrini organski, i ovaj endokrini sustav nazivaju sustavom Enternete, stanice, njegove komponente su enterinociti. Njihove sorte koje su označene engleskim slovima su sljedeće:

1. EC stanice (stanice stanice, enterokromaffinske ćelije) nalaze se u svim odjelima probavni traktNo, uglavnom se nalazi u pilorijskim žlijezdama želuca i kripte tankog crijeva. Oni proizvode serotonin, melatonin, motilin. U ennterochochomaphhin stanica se formira oko 90% ukupnog serotonina sintetiziranog u ljudskom tijelu.

2. D-stanice su lokalizirane uglavnom u 12-diren crijevu i tochichka, Proizvodimo somatostatin, koji smanjuje razinu somatotropnog hormona.

3. D1 stanice su smještene po mogućnosti u 12 ujutro. Proizvodi se vazoaktivni crijevni peptid (VIP), koji proširuje posude, usporava izlučivanje želučanog soka.

4. ECL stanice se detektiraju u najušujem dijelu želuca. Sadrže histamin i kateholamin.

5. R-stanice su smještene u piloričnom dijelu želuca, u crijevu od 12 tupesta, u Tekchki. Sintetizirati bombardiranje, stimulirajući izlučivanje klorovodične kiseline, soka gušterače.

6. N-stanice se nalaze u želucu, ileum. Neurotenzin je sintetiziran, koji stimulira izlučivanje klorovodične kiseline i drugih žlijezda.

7. G-stanice su lokalizirane, uglavnom u piloričnom dijelu želuca. Gastrin je sintetiziran, stimulirajući izlučivanje želučanog soka, kao i enkefalin-morfo-sličan peptid.

8. K-stanice su uglavnom u 12 ujutro. Sintetizirajte hormon za poticanje (hypoda), koji usporava izlučivanje klorovodične kiseline.

9. S-stanice su također lokalizirane, uglavnom u 12-diren crijevu. Sekretin hormon proizvodi, stimulirajući izlučivanje gušterače.

10. I-stanice se nalaze u 12-diren crijevu. Hormon se sintetizira kolecistokinin-panopozlinskom, stimulirajući izlučivanje gušterače. EG stanice su lokalizirane u tankom crijevu, proizvode entergukgon.

Toncrijeva crijeva su uvjetno podijeljena u 3 odjela: 12-prstenova, mršav i ilijak. Duljina tankog crijeva je 6 metara, a osobama koje u osnovi koriste povrću mogu doseći 12 metara.

Zid tanko crijeva se sastoji od 4 školjke:mukoza, submukozni, mišićni i serozni.

Sluznu membranu tankog crijeva ima vlastiti olakšanjeugrađujući crijevne nabore, crijevne flastere i crijevne kripte.

Crijevni naborioblikovana sluznice i submukozni školjke i kružni su. Kružni nabori su najviši u 12. popisu. Tijekom suptilnog crijeva smanjuje se visina kružnih nabora.

Crijevna vila.oni su sluznice u obliku prstiju. U 12 ujutro, crijevni jastuci su kratki i široki, a zatim tijekom tankog crijeva postaju visoki i tanki. Visina vila u različitim dijelovima crijeva doseže 0,2 - 1,5 mm. Postoji 3-4 crijevna kripta između vila.

Crijevne kriptepredstavlja epitel u vlastitom sloju sluznice, koja se tijekom tankog crijeva povećava.

Najkarakteristične formacije tankog crijeva su crijevne flastere i crijevne kripte koji povećavaju površinu mnogo puta.

S površine sluznice tankog crijeva (uključujući površinu svinjetine i kripte) prekrivena je jednoslojnom prizmatičnom epitelom. Trajanje života crijevnog epitela kreće se od 24 do 72 sata. Čvrsta hrana ubrzava smrt stanica koje proizvode kailera, što uzrokuje jačanje proliferativne aktivnosti epitelnih stanica. Prema modernim idejama, generativna zonacrijevni epitel je dna kripta, gdje je 12-14% svih epiteliocita u sintetičkom razdoblju. U procesu života, epitelociti se postupno kreću iz dubine kripti na vrh vile i, u isto vrijeme, čini brojne funkcije: umnožavanje, apsorbirane tvari koje se probavljaju u crijevu, izolirane sluzi i enzimi u crijevni lumen. Odvajanje enzima u crijevu dolazi uglavnom zajedno sa smrću željeznih stanica. Stanice koje se dižu do vrha vilkiju, okreću se i raspadaju se na popisu crijeva, gdje daju svojim enzimima probavnom chimusu.

Među crijevnim enterocitima su uvijek prisutni, intraepitelni limfociti su uvijek prisutni, koji ovdje prodiru iz vlastitih ploča i pripadaju T-limfocitima (citotoksične, T stanice i prirodne ubojice). Sadržaj intraepitelnih limfocita se povećava s različitim bolestima i imunološkim poremećajima. Crijevni epiteluključuje nekoliko vrsta staničnih elemenata (enterocita): nakularne, staklene crve, ribless, hokholhov, endokrine, M-stanice, panetne stanice.

Trčive stanice(Star) čine glavnu populaciju stanica epitela stanica. Te stanice prizme, na apikalnoj površini postoje brojne mikrovills, koje imaju sposobnost usporavanja. Činjenica je da postoje tanki filamenti i mikrotubule u mikrovalovima. Svaka Microvinka u centru je snop aktina mikrofilamenata, koji su povezani s jedne strane s plasmolemom vrha vilusa, a na dnu su spojeni na mikrofilamenti usmjerene na terminalnu mrežu. Ovaj kompleks osigurava smanjenje mikrovaskularne tijekom usisavanja. Na površini biserskih stanica, villi je od 800 do 1800 mikrovona, a na površini rta plahta stanica samo 225 mikrovona. Ove mikrovalove oblikuju izrez. S površine Microville obložena je snažnim slojem glikokalca. Za ogrtane stanice karakterizira se polarni raspored organoida. Kernel leži u bazalnom dijelu, a uređaj se nalazi iznad njega. Mitohondria je također lokalizirana na apikalnom stupu. Oni su dobro razvijena granularna i agranularna endoplazmatska mreža. Postoje zatvorene ploče između stanica, pokrivajući međustanični prostor. U apikalnom dijelu ćelije postoji dobro izražen terminalni sloj koji se sastoji od mreže filamenata koji se nalazi paralelno s površinom stanice. Terminalna mreža sadrži aktin i mosičke mikrofilamente i spojeni su na međustanične kontakte na bočnim površinama apikalnih dijelova enterocita. Uz sudjelovanje mikrofulatora u terminalnoj mreži osigurano je zatvaranje međustaničnih utora između enterocita, što sprječava protok različitih tvari u procesu probave. Prisutnost mikrovaskularne povećava površinu stanica 40 puta, zbog čega se ukupna površina tanko crijeva povećava i doseže 500m. Na površini mikrofola nalaze se brojni enzimi, pružajući hidrolitičko razdvajanje molekula koje nisu uništene enzimima želučanog i crijevnog soka (fosfataze, nukleozidne fosfataze,. Aminopeptidaze, itd.). Ovaj mehanizam se naziva membrana ili zamršena probava.

Probava membranene samo vrlo učinkovit mehanizam Razdvajanje malih molekula, ali i najsavršeniji mehanizam koji kombiniraju hidrolizu i transportne procese. Enzimi koji se nalaze na membranama mikrovaskularne imaju dvostruko podrijetlo: djelomično su adsorbirani iz Chimusa, djelomično su sintetizirani u granuliranoj endoplazmatlnoj mreži pužnih stanica. Uz digestiju membrane, javlja se 80-90% peptida i glukozidnih veza, 55-60% triglicerida. Prisutnost mikrovalne pećnice pretvara površinu crijeva u neobičan porozni katalizator. Oni vjeruju da se mikrovalovi mogu smanjuju i opustiti, što se odražava u procesima probave membrane. Prisutnost glicicalisa i vrlo malih prostora između mikrovalova (15-20 mikrona) osigurava sterilnost probave.

Nakon cijepanja, proizvodi hidrolize prodiru u mikrovalnu membranu, koja ima sposobnost aktivnog i pasivnog prijevoza.

U usisanju masti, oni prvi uzimaju njihovo razdvajanje na spojeve male molekularne težine, a zatim unutar golgi aparata i na kanala nosača granulirane endoplazmatske mreže događaju se. Cijeli ovaj kompleks se transportira na bočnu površinu ćelije. Egzocitozom se masti uklanjaju u međustaničnom prostoru.

Cijepanje polipeptida i polisaharidnih lanaca javlja se pod djelovanjem hidrolitičkih enzima lokaliziranih u mikrovalnoj membrani u plazmi. Aminokiseline i ugljikohidrati prodiru u kavez koristeći mehanizme aktivnog prijevoza, koji je, koji koristi energiju. Tada su prikazani u međustaničnom prostoru.

Dakle, glavne funkcije ugljikovih stanica, koje se nalaze na vile i kripta, su intenzivna probavna probava, koja teče nekoliko puta intenzivnije od intra-slobode, a popraćena je cijepanjem organskih spojeva do konačnih proizvoda i usisavanje proizvoda hidrolize ,

Kutije i oblikovane stanicenalaze se odvojeni između Cuti enterocita. Njihov se sadržaj povećava u smjeru 12rđenog crijeva na crijevo Tolstoy. U kriptovi epitela, stanice u obliku stakla su nešto veće nego u epitelu sela. To su tipične sluznice. Oni promatraju cikličke promjene povezane s akumulacijom i izlučivanjem sluzi. U fazi akumulacije sluzi, jezgra tih stanica nalaze se u podnožju stanica, imaju netočan ili čak trokutasti oblik. Organoisa (Golgi, Mitochondria aparata) nalaze se u blizini jezgre i dobro su razvijene. U isto vrijeme, citoplazma je ispunjena kapi sluzi. Nakon odabira tajne, stanica se smanjuje u veličini, kernel se smanjuje, citoplazma se oslobađa iz sluzi. Ove stanice proizvode sluz potrebnu za vlaženje površine sluznice, koja, s jedne strane, štiti sluznicu od mehaničkih oštećenja, as druge, pomaže u promicanju čestica hrane. Osim toga, sluz štiti od zaraznih oštećenja i regulira bakterijsku crijevnu floru.

M-stanicesmješten u epitelu u području limfoidnih folikula (i grupe i pojedinačne). Ove stanice imaju kompilirani oblik, mali broj mikrovona. Na apikalnom kraju tih stanica postoje brojne mikroskope, pa su dobili ime "stanice s mikroskopima". Koristeći miclosts, oni su u stanju hvatati makromolekule iz crijevnog lumena i tvoriti mjehuriće endocitoze, koji se transportiraju u plasmolem i ističu se u međustaničnom prostoru, a zatim u vlastitu ploču sluznice. Nakon toga, limfociti t. Propria, koja je stimulirana antigen migrira u limfni čvorovigdje razmnožavaju i spadaju u krv. Nakon cirkulacije u perifernoj krvi ponovno naseljavaju vlastitu ploču sluznice, gdje se B-limfociti pretvaraju u plazmociti izlučujući IgA. Dakle, antigeni donose crijevnu šupljinu privlače limfocite, koji stimuliraju imunološki odgovor u limfoidnom tkivu crijeva. U M-stanicama, citoskeleton je vrlo slabo razvijen, tako da se lako deformiraju pod utjecajem inter-otrovnih limfocita. U tim ćelijama nema Lysosa, tako da ne prevoze različite antigene s mjestima bez promjene. Oni su lišeni glicicalisa. U džepovima formirana naborima su limfociti.

Khokholkov stanicena njegovoj površini su dugo, govoreći u crijevnoj crijevnoj mikrovalnoj pećnici. U citoplazmi tih stanica sadrže mnoge mitohondrije i tubule glatke endoplazmatske mreže. Njihov apikalni dio je vrlo usran. Pretpostavlja se da te stanice izvode funkciju kemoreceptora i, eventualno, selektivno sisa.

Patenetske stanice(Egzokrinociti s acidofilnom zrnatom) leže na dnu klipte skupina ili jedan. U svom apikalnom dijelu nalaze se guste granule za oksiranje. Ove granule se lako slikaju eozinom u svijetloj crvenoj boji, otopljeni u kiselinama, ali otporna na alkalnost u tim ćelijama sadrži veliku količinu cinka, kao i enzime (kisele fosfataze, dehidrogenaze i dipeptidaze. Organoidi su umjereno razvijeni (golgji uređaji su umjereno razvijeni (golgji uređaji su umjereno razvijeni (golgji uređaji su umjereno razvijeni) najbolje). Stanice se ugrađaju provodi antibakterijska funkcija, koja je povezana s proizvodnjom ovih stanica lizozima, koja uništava stanične stijenke bakterija i najjednostavnije. Ove stanice su sposobne za aktivnu fagocitozu mikroorganizama. Zahvaljujući njima Svojstva, panetne stanice reguliraju crijevnu mikrofloru. Uz brojne bolesti, broj tih stanica se smanjuje. U posljednjih nekoliko godina u tim ćelijama se otkrivaju IGA i IgG. Osim toga, ove stanice proizvode dipeptidaze, cijepanje dipeptida na aminokiseline. Pretpostavlja se da njihova tajna neutralizira klorovodičnu kiselinu koja se nalazi u chimusu.

Endokrine stanicepogledajte difuzno endokrilni sustav, Za sve endokrine stanice karakteristične su

na prisutnosti u bazalnom dijelu pod kernelom sekretornih granula, tako se nazivaju bazalno zrnatim. Na apikalnoj površini ima mikrovilje, koji, očito sadrže receptore koji reagiraju na promjenu pH ili u odsutnosti aminokiselinski želuca u zvona. Endokrine stanice, prije svega, su parakrinske. Oni izlučuju svoju tajnu kroz bazalnu i bazalno-lateralnu površinu stanica u međustaničnom prostoru, koji imaju izravan učinak na susjedne stanice, živčane završetke, stanice glatke mišića, zidove posude. Djelomično hormoni tih stanica označeni su u krvi.

U tankom crijevu, sljedeće endokrine stanice su najčešći: EU stanice (izlučivanje serotonina, motilina i supstance p), A-stanice (proizvodnju enterogluklon), S-stanice (generiranje seitina), I-stanice (proizvodnja kolecistokina), G-stanice (proizvodnja gastara), D-stanice (proizvodnja somatostata), D1 stanice (izlučujući vazoaktivni polipeptid crijeva). Stanice difuznog endokrinog sustava se distribuiraju u tankom crijevu neravnomjerno: njihova najveća količina sadržana je u zidu 12-Roseoman. Prema tome, u 12-repulitornom crijevu na 100 kripta postoji 150 endokrinih stanica, au senzoru i Iliaku - samo 60 stanica.

Dvostruke ili stanice bez rezovaleži u donjim odjelima kripte. Često otkrivaju mitoze. Prema modernim idejama, stanice slobodne ovce su prazne stanice i obavljaju ulogu matičnih stanica za crijevni epitel.

Vlastiti sloj sluzniceizgrađena od labave neformalne vezivno tkivo, Ovaj sloj je glavna masa vilusa, između kripta leži u obliku fine nereda. Povezno tkivo ovdje sadrži mnoga retikularna vlakna i retikularne stanice i odlikuje se velikom odanošću. U ovom sloju u vaskularnim žilama ispod epitela, postoji pleksus krvnih žila, au središtu sela je limfna kapilara. U tim plovilima su primljene tvari koje se apsorbiraju u crijevima i prevoze se kroz epitel i t.Propria spajanje tkanine i kroz zid kapilara. Produkti hidrolize proteina i ugljikohidrata apsorbiraju se u krvne kapilare i masnoće u limfnim kapilarama.

U vlastitom sloju sluznice nalaze se brojni limfociti koji leže ili jedan ili formiraju akumulacije u obliku pojedinačnih samotnih ili grupiranih limfoidnih folikula. Veliki limfoidni klasteri su dobili ime vršnjaka. Limfoidni folikuli mogu prodrijeti čak i u podmehbratusnu ljusku. U parovima se uglavnom nalazi u ileumu, rjeđe u drugim odjelima tankog crijeva. Najveći sadržaj vršnjačkih plakova nalazi se tijekom puberteta (oko 250), u odraslih, njihov broj se stabilizira i dramatično se smanjuje tijekom starosti (50-100). Svi limfociti koji leže u T.Propria (pojedinačni i grupirani) oblikuju crijevni limfonski sustav koji sadrži do 40% imunih stanica (efektor). Osim toga, u ovom trenutku, limfoidno tkivo zidova tankog crijeva jednaka je vrećici Fabirbusa. U vlastitom tanjuru se stalno nalaze eozinofili, neutrofili, plazmociti i drugi stanični elementi.

Mišićna ploča (mišićni sloj) sluznicasastoji se od dva sloja glatkih stanica mišića: unutarnji kružni i vanjski uzdužni. Od unutarnjeg sloja, ujednačene mišićne stanice prodiru u gužvu vilusa i doprinose smanjenju vila i stiskanje krvi i limfe, bogate u crijevima iz crijeva. Takve se kratice događaju nekoliko puta u minuti.

Sublifting ljuskaizgrađena od labavog neformiranog vezivnog tkiva koji sadrži veliki broj elastičnih vlakana. Ovdje je snažan vaskularni (venski) pleksus i živčani pleksus (sublifting ili maisner). U 12-diren crijevu u submukoznoj ljusci leže brojna duodenal (Brunner) žlijezda, Ove žlijezde u strukturi su složene, razgranate i alveolarne cijevi. Njihovi krajnji odjeli obloženi su kubičnim ili cilindričnim stanicama s spljoštenom bazalnom osnovnom jezgrom, razvijenim sekretnim aparatom i sekretnim granulama na apikalnom kraju. Njihovi izlazni kanali otvoreni su u kripte ili u podnožju vila izravno u šupljinu crijeva. Sastav mukocisa leže endokrinske stanice povezane s difuznim endokrinim sustavom: EU, G, D, S-stanice. Kambilne stanice leže na ušću kanala, tako da obnova stanica žlijezda dolazi iz kanala u smjeru terminalnih odjela. Tajna duodenalnih žlijezda obuhvaća sluz s alkalnom reakcijom i time štiti sluz mehaničke mehaničke i kemijske oštećenja. Tajna ovih žlijezda sadrži lizozim, koji ima baktericidno djelovanje, urokne, osiguravajući stimulaciju proliferacije epitelnih stanica i inhibira izlučivanje klorovodične kiseline u želucu i enzima (dipeptidaze, amilaze, enterocinat, pretvarajući tripsis u tripsin). Općenito, tajna duodenalnih žlijezda obavlja probavnu funkciju, sudjelujući u procesima hidrolize i usisavanja.

Mišićna ljuskaizgrađena od glatkog mišićnog tkiva koji formira dva sloja: unutarnje kružne i vanjske uzdužne. Ovi slojevi su odvojeni tankim slojem labavog neformalnog vezivnog tkiva, gdje je intermushny (Auerbakhovskoe) živčani pleksus. Zbog mišićne ljuske, provode se lokalna i peristaltička smanjenja zida tankog crijeva.

Šporlato je visceralni letak peritoneuma i sastoji se od tankog sloja labavog neformalnog vezivnog tkiva, gornjeg obloženog mezoteliom. Veliki broj elastičnih vlakana je uvijek prisutan u serovoj školjci.

Značajke strukturne organizacije tankog crijeva u djetinjstvu, Mukozna membrana novorođenčadi je razrijeđena, a olakšanje je zaglađena (broj vile i kripte je mali). U razdoblju puberteta, broj vozila i nabora povećava i doseže maksimalnu vrijednost. Kripci su dublje od odrasle osobe. Mukozna membrana s površine prekrivena je epitelom, čija je prepoznatljiva značajka visok sadržaj stanica s acidofilnom zrnatom, leži ne samo na dnu kripte, već i na površini sela. Mukozna membrana karakterizira obilna vaskularizacija i visoka permeabilnost, koja stvara povoljne uvjete za usisavanje toksina i mikroorganizama u krv i razvoj opijenosti. Limfoidni folikuli s reaktivnim centrima formiraju se samo do kraja novorođenčeta. Subliving nervozni pleksus je nezreljen i sadrži neuroblaste. U samoj glavi, male i nerazvijene žlijezde su male. Mišićna ljuska u novorođenju je razrijeđena. Konačna strukturna formacija tankog crijeva javlja se samo 4-5 godina.

Kratak pregled funkcioniranja probavnog sustava

Prehrambeni proizvodi koje konzumiramo ne mogu se naučiti u ovom obliku. Za početak, hrana bi trebala biti obrađena, prevedena u vodenu otopinu i kemijski cijepanje. Neiskorišteni ostaci moraju se povući iz tijela. Budući da se naš gastrointestinalni trakt sastoji od istih komponenti kao hrane, njegova unutarnja površina mora biti zaštićena od učinaka probavnih enzima. Budući da uzimamo hranu češće nego što se probavlja i razdvajaju se proizvodi apsorbiraju, a osim toga, shag se eliminira jednom dnevno, u gastrointestinalnom traktu treba postojati prilika za skladištenje hrane u određeno vrijeme. Koordinacija svih tih postupaka provodi se prvenstveno: (1) autonomni ili gastroenterski (unutarnji) živčani sustav (živčani pleksus gastrointestinalnog trakta); (2) Zvukovi dolaze iz izvan vegetativnog živčanog sustava i visceralnih afekata, kao i (3) s brojnim hormonima gastrointestinalnog trakta.

Konačno, tanki epitel probavne cijevi je divovska vrata kroz koju patogeni bolesti mogu prodrijeti u tijelo. Postoji niz specifičnih i nespecifični mehanizmi Zaštita ove granice između vanjskog okruženja i unutarnjeg svijeta tijela.

U gastrointestinalnom traktu, tekuće unutarnje okruženje tijela i vanjski medij su odvojeni jedan od drugih samo vrlo tanki (20-40 mikrona), ali ogromni u području sloja epitela (oko 10 m 2), kroz koje se supstanca potrebna za tijelo može apsorbirati.

Gastrointestinalni trakt sastoji se od sljedećih odjela: usta, grla, jednjaka, želuca, tanko crijevo, masti crijeva, ravno crijeva i anus. Na njih su pričvršćene brojne egzokrinske žlijezde: žlijezde slinovnice

usmena šupljina, Ebner žlijezda, želučane žlijezde, gušterače, žuč jetreni sustav i tanke i velike crijeve crijeva.

Motorna aktivnostuključuje žvakanje u ustima, gutanjem (ždrijelo i jednjak), brušenje i miješanje hrane s želučanim sokom u distalnom želucu, miješajući (usta, želudac, delikatan crijevo) s probavnim sokovima, pokretom u svim dijelovima gastrointestinalnog trakta i privremenog skladištenja (Proksimalni odjel želuca, slijepi crijevo, uzlazni dio debelog crijeva, ravno crijevo). Vrijeme hrane za svaki od dijelova gastrointestinalnog trakta prikazano je na slici. 10-1. Izlučivanjepojavljuje se dužinom probavnog trakta. S jedne strane, tajne služe kao podmazivanja i zaštitnih filmova, as druge strane sadrže enzime i druge tvari koje pružaju probavu. Tajnost podrazumijeva prijevoz soli i vode iz intervencije u razmak gastrointestinalnog trakta, kao i sintezu proteina u sekretnim stanicama epitela i njihov prijevoz kroz apikalnu (luminalnu) plazmu membranu u lumen probave cijev. Iako se izlučivanje i može dogoditi spontano, većina Željezna tkanina je pod kontrolom živčanog sustava i hormona.

Digestija(Enzimska hidroliza proteina, masti i ugljikohidrata), koja se događa u ustima, želudac i tanko crijevo jedna je od glavnih funkcija probavnog trakta. Temelji se na radu enzima.

Reapsorpcija(ili na ruskom usisavanje)to podrazumijeva transport soli, vode i organskih tvari (na primjer, glukoze i aminokiseline iz lumena probavnog trakta u krvi). Za razliku od izlučivanja, određene su dimenzije reapsorpcije, a prijedlog repsorbirajućih tvari. Reapsorpcija je ograničena na određena područja probavnog trakta: delikatna crijeva (hranjive tvari, ionske i vode) i debeli crijevo (ione i voda).

Sl. 10-1. Gastrointestinalni trakt: ukupna struktura strukture i vrijeme prolaska.

Hrana se obrađuje mehanički, miješa se s probavnim sokovima i kemijski je cijepanje. Proizvodi za razdvajanje, kao i voda, elektroliti, vitamini i elementi u tragovima reapsorbiraju se. Žlijezde izdvojile sluz, enzime, H + i HCO 3 ione -. Jetra opskrbljuje žuč potrebna za probavljanje masti, a također sadrži proizvode koji se uklanjaju iz tijela. U svim odjelima gastrointestinalnog trakta, nastaje sadržaj u proksimalnom i distalnom smjeru, dok intermedijarne lokacije skladištenja omogućuju diskretne obroke i pražnjenje crijevnog trakta. Vrijeme pražnjenja ima individualne značajke i prvenstveno ovisi iz sastava hrane

Funkcije i sastava sline

Salus se formira u tri velike uparene slinovnice: u blizini (Glandula Parotis),podmornibular (Glandula podmandibulari)i sublard (Glandula sublingalialis).Osim toga, ostakljenjem ostakljenim pogledima, pilićima, pilićima i filotinama. Također se odlikuje ozbiljnom fluidu ebnery žlijezde smještene u podnožju jezika.

Prije svega, slina je potrebna za osjećaj arome poticaja, za sisanje (u novorođenčadi), za oralnu higijenu i za vlaženje krutih kriški hrane (kada ih pripremaju na gutanje). Potrebni su probavni enzimi sline, dodatno, kako bi se uklonili ostaci hrane iz usne šupljine.

Funkcijeslions čovjeka su sljedeći: (1) otapaloza hranjive tvarikoji se samo u otopljenom obliku mogu percipirati receptorima okusa. Osim toga, slina sadrži mucine - maziva- koji olakšavaju žvakanje i gutanje krutih čestica hrane. (2) vlaži purfijska šupljina i sprječava širenje patogena infekcija zbog sadržaja lizozim, peroksidaza i imunoglobulin a (IGA),oni. Tvari s nespecifičnim ili, u slučajevima IGA, specifične antibakterijske i antivirusne svojstva. (3) sadrži probavni enzimi.(4) sadrži različite faktori rasta,kao što je NGF. Faktor rasta živacai EGF. (Faktor epidermalnog rasta).(5) Bebe sline potrebne za čvrsto usisavanje usna na bradavicu.

Ima malo alkalne reakcije. Osmolarna slina ovisi o brzini protoka sline kanalima žlijezda slinovnica (sl. 10-2 a).

Salus se formira u dvije faze (sl. 10-2 b). Prvo, kriške žlijezda slinovnica proizvode se izotonična primarna slina, koja se sekundalno mijenja tijekom prolaska izlaza žlijezda. Na + i Cl - reapsorbiraju, a izlučeni K + i bikarbonat. Obično se reapsorbira više iona nego što se oslobađa, stoga slina postaje hipotonična.

Primarna Syleunaproizlazi kao rezultat izlučivanja. U većini žlijezda slinovnica protein-nosač koji osigurava prijenos na Na + -K + -2Cl stanica - (cotransport),ugrađen u bazolateralni memb

rana acinus stanica. S ovim čitačem proteina, sekundarna akumulacija je osigurana u CH ionskoj stanici - koja pasivno ulazi u lumen od kanala žlijezda.

Na drugu fazuu izlaznim kanalima iz sline na + i CL su rebupping.Budući da je epitel kanala relativno neprobojan za vodu, slina postaje u njemu hipotonično.U isto vrijeme (male količine) K + i HCO 3 - ističu sevozača epitela u njegovom lumenu. U usporedbi s krvnom plazmom, slabi ioni sline na + i Cl -, ali bogate ione K + i HCO 3 -. Uz veliku brzinu protoka sline, transportni mehanizmi izlaza ne nose se s opterećenjem, stoga koncentraciju k + padova i povećava NaCl (sl. 10-2). Koncentracija HCO3 praktički je neovisna o brzini protoka sline od strane gondukta.

Enzimi salyun - (1)α -amilaze(također se zove Birdin). Ovaj enzim se odlikuje gotovo isključivo od žlijezda slinovnica bez parola. (2) Nespecifične lipazekoje su istaknute Ebnerove žlijezde, smještene u podnožju jezika, posebno važnima za bebu, jer oni mogu probaviti mlijeko masti već u želucu zahvaljujući enzimu sline, proguta se istovremeno s mlijekom.

Odabir sline se podešava isključivo CNS.Njegova stimulacija je osigurana reflekspod utjecajem miris i okus hrane.Sve velike ljudske žlijezde su inervized kao suosjećajanpa ja. parasimpatičkiživčani sustav. Ovisno o količinama posrednika, acetilkolin (m1-------kočenje (P2-kodranoreceptori), sastav sline se mijenja u blizini oscinušnih stanica. U Hummist, simpatična vlakna uzrokuju izlučivanje višefelne sline, slabe vode nego kada stimulira parasimpatički sustav, Fiziološko značenje takvog dualnog inervacije, kao i razlike u sastavu sline, još nisu poznati. Acetilkolin Osim toga, uzrokuje smanjenje (kroz M3-cholinoreceptora) moepitelne staniceoko acinusa (sl. 10-2 c), kao rezultat toga je sadržaj acinusa ekstrudiran u kanalu. Također acetilkolin doprinosi formiranju kalipelina koje oslobađaju bradykiniz krvne plazme kininogena. Bradyikinin ima vazodilatorno djelovanje. Produženje posuda poboljšava odabir sline.

Sl. 10-2. Sline i njezino obrazovanje.

ALI- Osmolayalnost i sastav sline ovise o stopi sline. B.- Dvije faze formiranja sline. U- Moepitelelne stanice u žlijezda slinovnica, Može se pretpostaviti da mioepitealne stanice štite kriške od ekspanzije i rupture koje se mogu produžiti visokotlačni U njima kao rezultat izlučivanja. U sustavu kanala mogu izvesti funkciju usmjerenu na smanjenje ili širenje lumena kanala

Trbuh

Zid želuca,prikazano na njegovom rezu (Sl. 10-3B) formira se s četiri školjke: sluznice, submukozal, mišić, serous. Sluznicaformira uzdužne nabore i sastoji se od tri sloja: epitelnog sloja, vlastite ploče, mišićne ploče. Razmotrite sve školjke i slojeve.

Epitelanski sloj sluznicepredstavljen s jednoslojnim cilindričnim željeznim epitelom. Ona je formirana od strane željeznih epiteliocita - mukociti izlučivanje sluzi. Mucus tvori kontinuirani sloj s debljinom do 0,5 mikrona, što je važan čimbenik u zaštiti želučane sluznice.

Owl ploča sluznicaformirana labavom tkivom vlakana. Sadrži male krvne i limfne posude, živčane debla, limfoidne čvorove. Glavne strukture vlastitih ploča su žlijezde.

Mišićna sluznionicasastoji se od tri sloja glatkog mišićnog tkiva: unutarnje i vanjske kružne; Srednje uzdužno.

Sublifting ljuskaformira se labavim vlaknastim neprofiljivim vezivnim tkivom, sadrži arterijski i venski pleksus, ganglije od podvlaženog nervozanog pleksusa Maisnera. U nekim slučajevima ovdje se mogu smjestiti veliki limfoidni folikuli.

Mišićna ljuskaformira se s tri sloja glatkog mišićnog tkiva: unutarnji kosi, srednji kružni, vanjski uzdužni. U odjelu za pilorijski želuca kružni sloj doseže maksimalni razvoj, formirajući pyloric sfinkter.

Šporlaona se formira s dva sloja: sloj labavog vlaknastih neformalnog vezivnog tkiva i mezotela koji leži na njemu.

Sve žlijezde želuca,koje su glavne strukture vlastitog tanjura - jednostavne cjevaste žlijezde.Otvoreni su u želučani fossa i sastoje se od tri dijela: dNA, tijelo i shari (Sl. 10-3 ° C). Ovisno o lokalizaciji žlijezde su podijeljenena kardan, glavni(ili foundal)i pilorični.Struktura i sastav stanica ovih žlijezda nejednakih. Kvantitativno prevladati glavne žlijezde.Oni su najslabiji iz svih žlijezda želuca. Na sl. 10-3 B prikazuje jednostavno cjevasto željezo želučanog tijela. Sastav stanica ovih žlijezda uključuje (1) površinske epitelne stanice, (2) cervikalne sluznice (ili dodatne), (3) regenerativne stanice,

(4) parietalne stanice (ili stanice granatiranja),

(5) glavne stanice i (6) endokrine stanice. Dakle, glavna površina želuca je prekrivena jednim slojnim visokim uzgojem epitela, koji je prekinut brojnim jamama - na mjestima kanala Želudac(Sl. 10-3 b).

Arterijeproći kroz serozne i mišićne školjke, dajući im male grane, dezintegriraju kapilare. Glavni debla formiraju pleksuse. Najmoćniji pleksus je sublimiran. Od njega su male arterije raspoređene u vlastitom tanjuru, gdje se oblikuju sluznicu. Od potonjih, kapilara, oticajne žlijezde i hranjenje epitela polazi. Kapilare se spojiju u velike zvijezde. Viennes formiraju pleksus sluznice, a zatim sublimirani venski pleksus

(Sl. 10-3 b).

Limfni sustavŽeludac potječe od slijepo počevši desno ispod epitela i oko pogleda sluznu membranu. Kapilare se spojiju u podmehbratus limfni pleksus. Limfne posude iz nje su mišićna ljuska, uzimajući u obzir posude koja leži između mišićavih slojeva pleksuse.

Sl. 10-3. Anatomski i funkcionalni odjeli želuca.

ALI- Funkcionalno se podijeljeno na proksimalni odjel (tonik smanjenje: funkcija skladištenja hrane) i distalni odjel (funkcija miješanja i obrade). Peristaltički valovi distalne stanice želuca počinju u području želuca koji sadrži stanice glatkih mišića, čiji se potencijal membranskog mijenja fluktuira s najvećom frekvencijom. Stanice ovog područja su pokretači ritma želuca. Shema anatomske strukture želuca, na koju je sadržaj u ezofagus predstavljen na Sl. 10-3 A. Želudac uključuje nekoliko odjela - srčanu raznolikost želuca, dno želuca, tijelo želuca s paisker zonom, antričarna raznolikost želuca, vratara. Tada počinje duodenum. Želudac se također može podijeliti u proksimalni odjel želuca i distalni odjel želuca.B.- dio zida želuca. U- cjevasto željezo tijelo želuca

Stanice cjevaste žlijezde želuca

Na sl. 10-4 B prikazuje cjevasto željezo tijelo u želucu i na umetku (sl. 10-4 a), postavljeni su slojevi, označeni na ploči. Sl. 10-4 B prikazuje stanice uključene u jednostavno tijelo cjevastog žlijezda želuca. Među tim ćelijama obratimo pažnju na glavni, igrajući izrazitu ulogu u fiziologiji želuca. Ovo je, prije svega, parietalne ćelije ili stanice za sjeckanje(Sl. 10-4 V). Glavna uloga tih stanica je oslobađanje klorovodične kiseline.

Aktivirane stanice pastiraistaknuli su velike količine izotonične tekućine, koja sadrži klorovodičnu kiselinu u koncentraciji do 150 mmola; Aktivacija je popraćena izraženim morfološkim promjenama u stanicama ljuske (sl. 10-4 V). Slabo aktivirana stanica ima mrežu uskih, razgranata kanal(Promjer lumena je oko 1 uM), koji se otvaraju u slavu klirensu. Osim toga, u sloju citoplazme, graničiv nabrajanje cijevi, postoji veliki broj tubulovicul.U membrani je izgrađen tubulosiculin K + / h + -at fazi ionski K + -i Cl - - kanali.Uz snažnu aktivaciju, stanice tubulosiculusa su ugrađene u membranu tubula. To značajno povećava površinu pogonske membrane, a transportni proteini (K + / H + -AFZ) i ionski kanali za K + i Cl - (Sl. 10-4 g) ugrađeni su u njega. S smanjenjem razine aktivacije ćelije, tobuloozirna membrana se cijepa cijevi cjevastom membranom i traje u vezikulama.

Sam sekrecijski mehanizam je neobičan (Sl. 10-4 g), budući da se provodi H + - (i K +) - transportiranjem atfazom u luminalnom (kanal) membrane, a ne kao što se često nalazi Kroz tijelo - s upotrebom Na + / K +--ATFases bazolateralne membrane. Na + / K + -T datoteka stanica ljuske osigurava postojanost unutarnjeg medija stanice: posebno, doprinosi nakupljanju stanica K +.

Salonska kiselina se neutralizira, tzv. Antacidi. Osim toga, izlučivanje HCl može se kočiti zbog blokade ranitidina H2-arceptora (Histaminski 2 -Receptori)stezaljke ili aktivnost kočenja H + / K + -TFAZ omeprazol.

Glavne staniceendopepidaze su izolirane. Pepsin - proteolitički enzim - ističe se glavnim stanicama ljudske žlijezde u neaktivnom obliku (pepsinogen).Aktivacija pepsinogena se provodi autokatalitički: prvo iz molekule pepsinogena u prisutnosti klorovodične kiseline (pH<3) отщепляется пептидная цепочка длиной около 45 аминокислот и образуется активный пепсин, который способствует активации других молекул. Активация пепсиногена поддерживает стимуляцию обкладочных клеток, выделяющих HCl. Встречающийся в желудочном соке маленького ребенка gastrihin (\u003d pepsin c)odgovaraju labanski(Himosin, renun) tele. Razgrađuje određenu molekularnu vezu između fenilalanina i metioninona (Phet-Met-komunikacija) u kosinogen(topljivi mliječni protein), zbog kojih se ovaj protein pretvara u netopljiv, ali bolji probavljiv kazein ("koagulacija" mlijeka).

Sl. 10-4. Stanična struktura jednostavne cjevaste žlijezde tijela želuca i funkcije glavnih stanica koje određuju njegovu strukturu.

ALI- cjevasto željezo tijelo želuca. Obično se 5-7 takvih žlijezda izlije u rupu na površini sluznice želuca.B.- Stanice su uključene u jednostavnu cjevastu žlijezda tijela želuca. U- stezaljke u miru (1) i kada se aktiviraju (2). G.- izlučivanje HCl clad stanicama. U izlučivanju HCl, mogu se detektirati dvije komponente: prva komponenta (ne podliježe stimulaciji) povezana je s aktivnošću Na + / K +atfaza lokaliziranom u bazolateralnoj membrani; Druga komponenta (sklona stimulaciji) daje H + / K + -TPAZ. 1. Na + / K + -ATFASE održava visoku koncentraciju iona do + u stanici, koja može izaći iz stanica kroz kanale u šupljinu želuca. U isto vrijeme, Na + / K + -TPAZ doprinosi uklanjanju Na + iz stanice, koji se nakuplja u stanici kao rezultat proteina nosača, osiguravajući izmjenu Na + / h + (antiport) pomoću mehanizam sekundarnog aktivnog prijevoza. Na svakom izvedenom ion H + u stanici ostaje jedan OH-ion, koji interagira s CO2 s formiranjem HCO3 -. Katalizator za ovu reakciju je carboangeraze. HCO 3 - izlazi iz kaveza kroz bazolateralnu membranu u zamjenu za CL -, koji se zatim izlučuje u šupljinu želuca (kroz cl -channels apikalne membrane). 2. Na luminalnoj membrani H + / K + -ATFAZ osigurava izmjenu iona na + na H + iona, koji idu u šupljinu želuca, koja je obogaćena HCl. Na svakom posvećenom ion H + iu ovom slučaju, s suprotne strane (kroz baznu membranu), stanica napušta HCO 3 anion 3 -. Ioni K + se nakupljaju u ćeliji, idu u šupljinu želuca kroz K + + kroz apikalnu membranu)

Zaštita od samoprocjene zida želuca

Integritet epitela želuca prvenstveno ugrožava proteolitički učinak pepsina u prisutnosti klorovodične kiseline. Od takvog samopovrede debeli sloj uske sluzikoji je označen epitelom zidova želuca, dodatke stanice dna i tijela želuca, kao i srčane i pylorarij žlijezde (sl. 10-5 a). Iako pepsin i mogu podijeliti mucine sluzi u prisutnosti klorovodične kiseline, uglavnom je ograničena na gornji sloj sluzi, budući da dublji slojevi sadrže bikarbonat,koji

rye je izolirana stanicama epitela i doprinosi neutralizaciji klorovodične kiseline. Dakle, kroz sloj sluzi, postoji H + -digradient: od kisele u šupljini želuca do alkalnog na površini epitela (sl. 10-5 b).

Šteta na epitelu želuca ne mora nužno dovesti do ozbiljnih posljedica, pod uvjetom da će se nedostatak brzo eliminirati. Zapravo, takva oštećenja epitela često se javljaju; Međutim, oni se brzo eliminiraju zbog činjenice da su susjedne stanice oblikovane, migriraju u smjeru i zatvorile kvar. Nakon toga, nove stanice su ugrađene kao rezultat mitotičke podjele.

Sl. 10-5. Samoobrana zida želuca od probave zbog izlučivanja sluzi i bikarbonata

Struktura zida tankog crijeva

Tanko crijevosastoji se od tri odjela - duodenal, mršavi i ilijačni crijeva.

Zid suptilne crijeva sastoji se od različitih slojeva (sl. 10-6). Općenito, izvan ispod serozni omotačprolazi vanjska mišićna ljuska,koji se sastoji od vanjski uzdužni mišićni sloji unutarnji prstenasti mišićni sloj,i većina unutarnje je sluznicu mišićne ploče,koji se razdvaja podnekozni slojiz mukozny. grede razmaci)

Mišići vanjskog sloja uzdužnih mišića osiguravaju smanjenje crijevnog zida. Kao rezultat toga, crijevni zid se pomaknuo u odnosu na Hamus (hrana blagajni), što doprinosi najboljem miješanju Chimusa s probavnim sokovima. Prstenasti mišići sužavaju crijevni lumen i mišićnu ploču sluznice Lamina muscularis mucosae)daje kretanje vila. Živčani sustav gastrointestinalnog trakta (gastroenterološki živčani sustav) oblikuju dva živčana pleksuse: međumuskularni nervistički pleksus i podmorni živčani pleksus. CNS može utjecati na rad živčanog sustava gastrointestinalnog trakta kroz simpatički i parasimpatički živci, koji su pogodni za živčani pleksus od cijevi za hranu. U živčanim pleksilama počinju aferentne visceralne vlakane, koji

proći nervozne impulse u središnjem živčanom sustavu. (Ovaj zidni uređaj također se uočava u jednjaku, želucu, debelom crijevu i rektumu). Kako bi se ubrzala reapsorpcija, površina tankog crijeva sluznice se povećava zbog nabora, porcečina i rezova četke.

Unutarnja površina tankog crijeva ima tipično olakšanje zbog prisutnosti brojnih formacija - kružni nabori Kerkringa, seloi kripta(Crijevna žlijezda Libekyuna). Ove strukture povećavaju ukupnu površinu tankog crijeva, što doprinosi performansi svojih osnovnih funkcija probave. Crijevni flasteri i kripti su glavne strukturno-funkcionalne jedinice sluznice tankog crijeva.

Sluzav(ili mukoznaya ljuska)sastoji se od tri sloja - epitelna, vlastiti tanjur i mišićne ploče sluznice (sl. 10-6 a). Epitelanski sloj predstavljen je jednoslojni cilindrični epitel. U pokvarenim i kriptama predstavljaju različite vrste stanica. Epitelium selosastavljene s četiri vrste stanica - glavne stanice, stanice ostakljenja, endokrine stanicei stanice parenske.Epitela kripta- pet vrsta

(Sl. 10-6 V, D).

U convers enterocyte

U kutiji enterocita

Sl. 10-6. Struktura zida tankog crijeva.

ALI- struktura duodenuma. B.- struktura velikog duodenalnog duodenuma:

1. Velike duodenelne bradavice. 2. Ampoule kanal. 3. Shhintera kanala. 4. kanal gušterače. 5. zajednički kanal bikova. U - struktura različitih odjela tankog crijeva: 6. žlijezde duodenuma (Brunner žlijezda). 7. ozbiljna ljuska. 8. vanjski uzdužni i unutarnji kružni slojevi mišićne ljuske. 9. Subliminate baze. 10. sluz.

11. Privatni ploča sluz s glatkim mišićnim stanicama. 12. Grupni limfoidni noduli (limfoidni plakovi, vršnjačka ploča). 13. Polje. 14. nabori. G. - Struktura zida tankog crijeva: 15. traže. 16. Circular Fold.D. - Polje i kripte sluznice tankog crijeva: 17. sluznu membranu. 18. vlastite sluznice ploča s glatkim mišićnim stanicama. 19. Baza sublifting. 20. vanjski uzdužni i unutarnji kružni slojevi mišićne ljuske. 21. Serkozna ljuska. 22. Polje. 23. Središnji Mliječni sinus. 24. Jedan limfni nodul. 25. crijevno željezo (željezo libokultunova). 26. limfna posuda. 27. Sublifting nervozni pleksus. 28. Unutarnji kružni sloj mišićne ljuske. 29. mišićni živčani pleksus. 30. vanjski longitudinalni sloj mišićne ljuske. 31. arterija (crvena) i vena (plava) podsmiješenog sloja

Funkcionalna morfologija sluznice tankog crijeva

Tri podjele tankog crijeva imaju sljedeće razlike: duodenum ima velike bradavice - duodenalne žlijezde, visina vile, koja se povećava od dvanaeodenuma na iliumu, je drugačije širina (širi - u duodenumu), a količina (najveći iznos u duodenumu). Te razlike su prikazane na Sl. 10-7 B. Nadalje, postoje grupni limfoidni folikuli na ILIAC (taljenje). Ali ponekad mogu biti otkriveni u duodenalistu.

Vile- PalpId izbočina sluznice u crijevnom lumenu. Sadrže krv i limfne kapilare. Vile se može aktivno smanjiti zbog komponenti mišićne ploče. To doprinosi usisavanju Chimusa (funkcija crpljenja vildin).

Sklopite Kerkring(Sl. 10-7 g) se formiraju izbočenim sluznicama i submukoznim školjkama u crijevni lumen.

Kripta- Ovo su udubljenja epitela u sjetvenu ploču sluznice. Često se smatraju žlijezdama (libekyun žlijezde) (sl. 10-7 V).

Ukusna crijeva je glavno mjesto probave i reapsorpcije. Većina enzimi naiđenih u lumenu crijeva sintetizira se u gušterači. Sama delikatna crijeva naglašava oko 3 litre s bogatim tekućim mucinima.

Za crijevnu sluznicu, prisutnost crijevnih villa (Villi Intestinalis),koje povećanje površine sluznice je 7-14 puta. Epitelij selo ide u sekretorske kripte u Libekyunu. Kripci leže u podnožju sela i otvorena u smjeru crijevnog lumena. Konačno, svaka epitelna stanica na apikalnoj membrani nosi četkicu (mikrovaskularno), koja

raj povećava površinu crijevne sluznice od 15-40 puta.

Mitotička divizija nastaje u dubinama kripte; Stanice kćeri migriraju na vrh vilusa. Sve stanice, s izuzetkom panetnih stanica (osiguravanje antibakterijske zaštite), sudjeluju u ovoj migraciji. Cijeli epitel se potpuno ažurira u roku od 5-6 dana.

Pokriven je epitel tankog crijeva sloj gel sluz,koji se formira staklenim kripti i vilskim stanicama. Kada se otvori sfinkter vratatera, prinos Chimusa u duodenumu pokreće povećanu izlučivanje sluzi Željezo brunner.Himus prijelaz na duodenum uzrokuje smeće u krvi tajnii cholecystokinin. Sekretin lansira u gušteračenom kanalu epitela alkalnog soka, koji je također potreban za zaštitu sluznice duodenuma od agresivnog želučanog soka.

Oko 95% epitela sela zauzimaju glavne stanice hladnjaka. Iako je njihov glavni zadatak reapsorpcija, oni su najvažniji izvori probavnih enzima koji su lokalizirani ili u citoplazmi (amino i dipeptidaze) ili u četkica rezana membrana: laktaza, sacrase-izomaltaza, amino i endopeptidaza. To Četkica kaimki enzimioni su integralni proteini membrane, a dio njihovog polipeptidnog lanca zajedno s katalitičkim središtem usmjeren je na crijevni lumen, tako da se enzimi mogu hidrolizizirati u šupljini probavne cijevi. Njihov izlučivanje u odobrenju u ovom slučaju nije potrebno (nositi probavu). Citosolni enzimiepitelne stanice sudjeluju u procesima probave kada su podijelili reapsorbirane stanice proteina (intracelularna digestija), ili kada epiteliume stanice koje sadrže njihove stanice umiru, oni će se oslobađaju u lumen i uništiti, ističući enzime (probava pojasa ).

Sl. 10-7. Histologija raznih odjela tankog crijeva - duodenal, mršavi i ilijačni crijeva.

ALI- Svinjetine i kripte sluznice tankog crijeva: 1. sluznu membranu. 2. vlastite sluznice ploča s glatkim mišićnim stanicama. 3. Subliminate baze. 4. Vanjski uzdužni i unutarnji kružni slojevi mišićne ljuske. 5. Serozna ljuska. 6. Villin. 7. Središnji mliječni sinus. 8. Jedan limfni nodul. 9. crijevno željezo (željezo libokultunova). 10. limfna posuda. 11. Nervozni pleksus. 12. Unutarnji kružni sloj mišićne ljuske. 13. mišićni živčani pleksus. 14. vanjski longitudinalni sloj mišićne ljuske.

15. Arterija (crvena) i vena (plava) subliranog sloja.B, B. - struktura villa:

16. Kutija i oblikovana stanica (željezo s jednom ćelijom). 17. Prizmatične stanice epitela. 18. živčana vlakna. 19. Središnji mliječni sinus. 20. Mikrohemacircraft uzgajivač villa, mreža krvnih kapilara. 21. vlastite sluznice ploča. 22. limfna posuda. 23. Venula. 24. Arteriol.

Tanko crijevo

Sluzav(ili mukoznaya ljuska)sastoji se od tri sloja - epitela, vlastite ploče i ploče mišićne sluznice (sl. 10-8). Epitelanski sloj predstavljen je jednoslojni cilindrični epitel. Epitelium sadrži pet glavnih stanica stanovništva: stuplni epiteliociti, egzokrinitovi nalik staklu, stanice, panetne stanice ili egzokrinociti s acidofilnim granulama, endokrinocitima ili K-stanicama (Kulchitsky stanice), kao i m-stanice (s mikroksistima), koje su modifikacije epitelocita stupca.

Epiteline su pokrivene vilei uz njih kripti.Sastoji se od većine reapsorbirajućih stanica, koje u luminalnoj membrani nose četkicu. Stanice u obliku balo oblikovale su sluz, kao i stanice panetista i razne endokrine stanice raspršene. Stanice epitela formiraju se kao rezultat podjele epitela kripti,

odakle migriraju 1-2 dana u smjeru vrha vile i tamo se odbacuju.

U pokvarenim i kriptama predstavljaju različite vrste stanica. Epitelium selosastavili su četiri vrste stanica - glavne stanice, stakla stanice, endokrine stanice i stanice paneta. Epitela kripta- Pet vrsta.

Glavni tip stanica sela epitelija - složene enterocite. U convers enterocyte

epitela membranskog vola formira mikrovals obložene glikokalixom i adsorbira enzime koji su uključeni u digestiju trim. Zbog mikrovaskularne površine povećava se 40 puta.

M-stanice(stanice s mikroskopima) su vrsta enterocita.

U kutiji enterocitasvinjski epitelium je jednoćelijska sluznice. Oni proizvode komplekse ugljikohidrata - mucina koji obavljaju zaštitnu funkciju i promiču promociju komponenti hrane u crijevu.

Sl. 10-8. Morfogistološka struktura vilfija i kripta tankog crijeva

Debelo crijevo

Debelo crijevosastoji se od sluznice, submukoznih, mišićnih i seroznih školjki.

Mukozna membrana tvori terenu debelog crijeva i kripta. Nema pokvarenosti u debelom crijevu. Jednoslojni cilindrični epitel sluznice, i sadrži iste stanice kao i epitela kripta tankog crijeva - ugljika, u obliku stakla u obliku stakla, mongable, patenetske stanice (sl. 10-9).

Podvozna ljuska formirana je labavim vlaknastim vezivno tkivom.

Mišićna ljuska ima dva sloja. Unutarnji kružni sloj i vanjski longitudinalni sloj. Longitudinalni sloj nije čvrst, ali oblike

tri uzdužne trake. Oni su kraći i stoga se crijevo prikuplja u "harmoniju".

Serozna ljuska sastoji se od labavog vlaknastih vezivnog tkiva i mezotela i ima izbočinu koja sadrži masno tkivo.

Glavne razlike zidova debelog crijeva (sl. 10-9) iz fine (sl. 10-8) je: 1) odsutnost u olakšanju sluznice sela. Štoviše, kripte su veće nego u tankom crijevu, dubine; 2) prisutnost u epitelu velikog broja stanica ostakljenja i limfocita; 3) prisutnost velikog broja pojedinačnih limfoidnih čvorova i odsutnosti peyer plakova u vlastitoj ploči; 4) Longitudinalni sloj nije kruti, ali tvori tri trake; 5) prisutnost izbočine; 6) prisutnost masnih slova u seroznoj ljusci.

Sl. 10-9. Morfogistološka struktura debelog crijeva

Električna aktivnost mišićnih stanica želuca i crijeva

Glatka crijevna muskulatura sastoji se od malih, u obliku kralježnica gredei formiranje unakrsnih veza s susjednim gredama. Unutar jednog snopa, stanica je međusobno povezana i mehanički i električno. Zahvaljujući takvim električnim kontaktima, akcijski potencijali se distribuiraju (kroz međustanične kontakte utora: razmaci)za cijeli snop (i ne samo na odvojenim mišićnim stanicama).

Za mišićne stanice antharlne ventrikula i crijeva i crijeva obično karakteriziraju ritmičkim oscilacijama membranskog potencijala (Spori valovi)amplituda 10-20 mV i frekvencija 3-15 / min (slika 10-10). U trenutku sporih valova, paketi mišića djelomično se smanjuju, tako da je zid ovih odjela gastrointestinalnog trakta u tonu; To se događa u odsutnosti potencijala djelovanja. Kada membranski potencijal dosegne prag i premašuje ga, djelovanje akcijskih potencijala slijedi s malim intervalom jedni drugima (Slijed zvučnika).Generiranje potencijala djelovanja je posljedica ca 2 + th (ca 2 + -cannels l-tipa). Povećanje CA2 + koncentracije u citosolu lansiranje fazic rezovi,koji su posebno izraženi u distalnom odjelu želuca. Ako se veličina dijafražnog potencijala odmora približava vrijednost potencijala praga (ali ne doseže; potencijal za membranski odmor je pomaknut prema depolarizaciji), a zatim potencijal polaganih oscilacija počinje

redovito prelazi vrijednost praga potencijala. U tom slučaju postoji frekvencija u pojavi sekvenci šiljaka. Glatki mišići se smanjuju svaki put kada se generira slijed šiljaka. Učestalost ritmičkih rezova odgovara učestalosti usporenih oscilacija membranskog potencijala. Ako se membranski potencijal odmaranja stanice glatkih mišića još više približava pragu potencijalu, tada se povećava trajanje sekvenci zapise. Razvija grčglatki mišići. Ako se potencijal za spašavanje membrane pomakne prema više negativnih vrijednosti (prema hiperpolarizaciji), tada se aktivnost šiljaka prekida, a ritmička smanjenja zaustavljaju s njom. Ako se membrana još više hiperpolarizira, onda se smanjuje amplituda sporih valova i mišićnog tona, koji na kraju dovodi do paraliza glatkih mišića (atonija).Zbog onoga što ionske struje postoje oscilacije membranskog potencijala, još nije jasno; Očito je jedna stvar da živčani sustav ne utječe na fluktuacije u membranski potencijal. Stanice svake hrpe mišića imaju jednu, samo s karakterističnom učestalošću sporih valova. Budući da su susjedne grede međusobno povezane električnim međustaničnim kontaktima, zrakom s višom učestalošću valova (Vozač ritma)to će nametnuti ovu frekvenciju susjednoj greda s nižom frekvencijom. Smanjenje glatkih mišićana primjer, proksimalni odjel želuca je posljedica otvaranja ca 2 + - kanala drugog tipa, koji su ovisni o kemijskom, a ne potencijalno ovisni.

Sl. 10-10. Membranski potencijal stanica glatkih mišića gastrointestinalnog trakta.

1. Sve dok valne stanice membranskog potencijala glatkih mišića (frekvencija oscilacije: 10 min -1) ostaje ispod vrijednosti potencijala praga (40 mV), nedostaju potencijali djelovanja (šiljci) , 2. Kada se (na primjer, protežu ili acetilkolin) depolarizacija, slijed zapise se generira svaki put kada je vrh membranskog potencijalnog vala premašuje vrijednost potencijala praga. Za takve sekvence, uslijed praćeno ritmičkim redukcijama glatkih mišića. 3. Zvučnici se generiraju kontinuirano ako minimalne vrijednosti oscilacija membranskog potencijala leže iznad vrijednosti praga. Razvija se dugo smanjenje. 4. Potencijali akcije ne stvaraju snažne škare membranskog potencijala prema depolarizaciji. 5. Hiperpolarizacija membranskog potencijala uzrokuje prigušenje sporo potencijalnih fluktuacija, a glatki mišići potpuno opuštaju: Atonija

Refleksi gastroenterološkog živčanog sustava

Dio refleksa gastrointestinalnog trakta je vlastiti gastroenteroralni (lokalni) refleksi,u kojoj aferentni neuron osjetljivosti na osjetljivosti aktivira živčani pleksus stanica inerviranje glatkih mišićnih stanica koje se nalaze pored njega. Utjecaj na stanice glatkih mišića mogu biti uzbudljivi ili kočni ovisno o tome koji tip pleksus se ispostavi da se aktivira (sl. 10-11 2, 3). Provedba drugih refleksa uključuje motorne neurone smještene proksimalno ili distalno od mjesta stimulacije. Za peristaltički refleks(Na primjer, kao posljedica istezanja zida probavne cijevi), dodirnite neuroni su uzbuđeni.

(Sl. 10-11 1), koji, kroz kočione interneurone, ima učinak kočenja na uzdužne mišiće odjela probavnog cijevi koji leže za proksimalno i učinak pražnjenja na prstenaste mišiće (sl. 10-11 4) , U isto vrijeme, uzdužnu muskulaturu aktivira se kroz uzbudljivi međunarodni (hrana je skraćena), a prstenasti mišići se opuštaju (sl. 10-11 5). S peristaltičkim refleksom lansiran je kompleks serija motornih događaja, uzrokovana rastezanjem mišićnog zida probavne cijevi (na primjer, jednjak; Slika 10-11).

Kretanje hruka hrane prebacuje mjesto aktivacije refleksa distalnog, što opet pomiče kvrgu hranu, čiji je rezultat gotovo kontinuirani prijevoz u distalnom smjeru.

Sl. 10-11. Refleksni arc refleksi gastroenterološki živčani sustav.

Uzbuđivanje aferentnog neurona (svijetlo zeleno) zbog kemikalije ili, kao što je prikazano na slici (1), mehanički stimulus (istezanje zida cijevi za hranu zbog jestive kvržice) aktivira se u najjednostavniji slučaj samo jedan nalik (2) ili samo jedan kočioni motor ili sekretorski neuron (3). Refleksi gastroenterološkog živčanog sustava još uvijek su obično u složenijim shemama prebacivanja. S peristaltičkim refleksom, na primjer, neuron, koji je uzbuđen tijekom napetosti (svijetlozelo zeleno), uzbuđuje se u uzlazni smjer (4) kočione interneuron (ljubičasta), što zauzvrat usporava uzbudljivu motornerona (tamno zelena), innervit uzdužni Mišići i uklanja kočenje s mehaničkom muskulaturu kočionog motora (crvena) prstena (kratica). U isto vrijeme u silaznom smjeru (5) aktivira se uzbudljiv interneuron (plavi), koji je kroz uzbudljivo ili, prema tome, kočni molitani u lažnom distalnom dijelu crijeva uzrokuje smanjenje uzdužnih mišića i opuštanje mišića prstena ,

Parasimpatički inervacija gastrointestinalnog trakta

Innervacija gastrointestinalnog trakta provodi se pomoću vegetativnog živčanog sustava (parasimpatički(Sl. 10-12) i suosjećajniinervacija - eferentni živci), kao i visceralni aferentni(aferentna inervacija). Parasimpatičke proteggalionske vlakna, unutarnji dio probavnog trakta, dolaze u sastavu lutanja živaca (N. vagus)iz duguljastog mozga i u sastavu zdjelice živca (Nn. Pelvici)iz sacrilant leđne moždine. Parazimpatički sustav šalje vlakna na uzbudljive (kolinergičke) i kočnice (peptidergičke) stanice intermuškin nervozna pleksusa. Pregledni simpatički vlakna počinju od stanica leže u bočnim rogovima sternum-lumbalne leđne moždine. Njihovi aksoni inerviraju crijevne krvne žile ili prikladne za stanice nervnih pleksula, imaju učinak kočenja na njihove uzbudljive neurone. Visceralni aferentni počinju u zidu gastrointestinalnog trakta održavaju se kao dio lutanja živaca (N. vagus),u sastavu atromana živca (Nn. Skrancheni)i živci zdjelice (Nn. Pelvici)na duguljasto mozak, simpatički gangliji i do leđne moždine. Uz sudjelovanje simpatičkih i parasimpatičkih živčanih sustava, mnogi reflekse gastrointestinalnog trakta nastavljaju se, uključujući refleks ekspanzije tijekom punjenja i crijevne pareze.

Iako refleksni djeluju provodi nervne pleksuse gastrointestinalnog, trakt se može nastaviti neovisno o utjecaju središnjeg živčanog sustava (CNS), ali su pod kontrolom CNS-a, koji osiguravaju određene prednosti: (1) Dio probavnog trakta može se brzo razmijeniti. Informacije putem CNS-a i time koordiniraju vlastite funkcije, (2) Funkcije probavnog trakta mogu biti predmet važnih interesa tijela, (3) informacije iz ventrikularnog trakta mogu biti integrirani na različitim razinama mozga; Što, na primjer, u slučaju bolova u trbuhu može čak uzrokovati svjesne osjećaje.

Innervacija gastrointestinalnog trakta osigurava vegetativni živci: parasimpatičke i simpatičke vlakna i, štoviše, aferentna vlakna, tzv. Visceralni acerete.

Parasimptički živcigastrointestinalni trakt gleda na dva neovisna dijela CNS-a (sl. 10-12). Živci koji služe jednjaku, želucu, tankom crijevu i izvaljaju se (Medulla Obongata)čiji se aksoni oblikuju lutajući živac (N. vagus),budući da inervacija preostalih odjela gastrointestinalnog trakta počinje neuronima sakrum leđne moždine,aksone od kojih oblikuju zdjelice živci (Nn. Pelvici).

Sl. 10-12. Parasimpatički inervacija gastrointestinalnog trakta

Utjecaj parasimpatetičkog živčanog sustava na neuroni mišićnih pleksusa

U cijelom probavnom traktu, parasimpatička vlakna aktiviraju ciljne stanice kroz nikotinske kolinergične receptore: jedna vrsta vlakana tvori sinapsa cholinergic uzbudljivoi drugi tip - na peptidergička (NCNA) kočnicastanice živčanog pleksusa (sl. 10-13).

Axons pregganionskih vlakana parasimpatetičkog živčanog sustava prebace se u intermuškin nervni pleksus na uzbudljive kolinergične ili kočnice ne-kolinergički-ne-adrenergični (NCNA-ergijski) neuroni. Podnoganglionski adrenergični neuroni simpatičkog sustava u većini slučajeva inhibiraju na neurone pleksusa, koji stimuliraju motornu i sekretornu aktivnost.

Sl. 10-13. Innervacija gastrointestinalnog trakta u vegetativnom živčanom sustavu

Simpatički inervacija gastrointestinalnog trakta

Preggangionary cholinergic neuroni simpatički živčani sustavleži u intermedijatološkim stupovima dojke i lumbalna leđna moždina(Sl. 10-14). Axons neurona simpatičkog živčanog sustava izlaze iz torakalne leđne moždine kroz prednju stranu

korijene i prolaze u atajurskom živcima (nn. skrancheni)do gornji cervikalni ganglijii K. ganglia perverter.Postoji prelazak na postganglyonary noradrenergičke neurone, čiji se aksoni oblikuju synapses na kolinergičnim ekscitatornim stanicama intertenzivnog pleksusa i kroz α receptore pružaju kočenjeutjecaj na te stanice (vidi sl. 10-13).

Sl. 10-14. Simpatički inervacija gastrointestinalnog trakta

Afektivna inervacija gastrointestinalnog trakta

U živcima koji osiguravaju inervaciju gastrointestinalnog trakta, u postocima više od aferentnih vlakana nego posljedična. Kraj osjetilnih živacasu nespecijalizirani receptori. Jedna skupina živčanih završetaka lokalizirana je u spojućem tkivu sluznice u blizini mišićnog sloja. Pretpostavlja se da obavljaju funkciju kemoreceptora, ali još nije jasno koje su tvari reapsorbirane u crijevima aktiviranju tih receptora. Možda je peptidni hormon (parakonnekcija) sudjelovao u njihovoj aktivaciji. Druga skupina živčanih završetaka leži unutar mišićnog sloja i ima svojstva mehanoreceptora. Oni reagiraju na mehaničke promjene koje su povezane sa smanjenjem i istezanje zida probavne cijevi. Aferentne živčane vlakna idu iz gastrointestinalnog trakta ili kao dio živaca simpatičkog ili parasimpatičkog živčanog sustava. Neke aferentne vlakna dolaze u suosjećajne

Živci tvore sinapse u preputarni gangliji. Većina aterenata prolazi kroz pred- i paravertebralne ganglije bez prebacivanja (sl. 10-15). Neuroni aferentnih vlakana leže u osjetljivom

spinalni gangli stražnje korijenje leđne moždine,i njihova vlakna su uključena u leđnu moždina kroz stražnje korijene. Aferentna vlakna koja prolaze u sastavu lutajućeg živca oblikuju aferentnu vezu refleksi gastrointestinalnog trakta koji se događaju uz sudjelovanje lutanja parasimpatičkog živca.Ovi refleksi su posebno važni za koordinaciju motorne funkcije jednjaka i proksimalnog odjela želuca. Osjetljivi neuroni čiji se aksoni idu u lutajućem živcu, lokalizirani u Ganglion nodosum.Oni tvore veze s neuronima nuklearnih jezgra (Traktus solitarius).Informacije koje ih prenose dosežu progenglyonary parasimpatičke stanice lokalizirane u jezgri Dzoral Venera (Nucleus Dorsalis N. vagi).Aferentna vlakna, koja se koriste u sastavu zdjelice živce (Nn. Pelvici),sudjelovati u refleksu defekata.

Sl. 10-15. Kratki i dugi visceralni aferentni.

Dugovremene vlakna (zelena), stanice stanice leže u stražnjim korijenima spinalne ganglije, prolaze kroz pred- i paravertebralne ganglije bez prebacivanja i pada u leđnu moždinu, gdje se ili prebacuju na neurone uzlazno ili nizvodno staze, ili u istom segmentu leđne moždine uključeni na pregganizijske vegetativne neurone, kao u bočnoj srednjoj sivoj tvari (Supstanštyia intermedijalealey) leđna moždina. U kratkim poslovima, refleksni luk se zatvara zbog činjenice da se prelazak na eferentne simpatičke neurone već provodi u simpatičkim ganglijama

Glavni mehanizmi tranzitskog izlučivanja

Prijevoznici proteina ugrađeni su u luminalnu i bazolateralnu membranu, kao i sastav lipida ovih membrana, određuju polaritet epitela. Možda je najvažniji čimbenik koji određuje polaritet epitela je prisutnost stanica izlučivanja epiteliuma u bazolateralnoj membrani Na + / k + -atfaze (Na + / k + - "pumpa"),osjetljiv na obaine. Na + / K + -Atfaza pretvara kemijsku energiju ATP u elektrokemijske gradijente Na + i K +, usmjerene u ćeliju ili iz ćelije, respektivno (primarni aktivni prijevoz).Energija ovih gradijenta može se ponovno upotrijebiti za transport drugih molekula i iona aktivno kroz staničnu membranu protiv njihovog elektrokemijskog gradijenta. (Sekundarni aktivni prijevoz).To zahtijeva specijalizirane transportne proteine, tzv nosačikoji ili pružaju simultani prijenos NA + u ćeliju zajedno s drugim molekulama ili ionima (cotransport) ili izmjena na + na

druge molekule ili ione (antiport). Izlučivanje iona u lumenu probavne cijevi stvara osmotske gradijente, tako da voda slijedi ione.

Aktivno izlučivanje kalija

U stanicama epitela K + aktivno se akumulira s Na + -K + - rakuozonima smještenim u bazolateralnoj membrani, a Na + valja iz ćelije (sl. 10-16). U epitelu, u kojem se izlučivanje K +, K + -Kanala nalazi na istom mjestu gdje se nalazi crpka (sekundarna uporaba K + na bazolateralnoj membrani, vidi sliku 10-17 i sl. 10- 19). Jednostavan mehanizam sekrecije K + može se osigurati ugrađivanjem brojnih na + -Kankela u luminalnu membranu (umjesto bazolaterala), tj. U epitelnoj staničnoj membrani iz lumena probavne cijevi. U ovom slučaju, akumulirana u ćeliji K + ide u lumen probavne cijevi (pasivno; sl. 10-16), a anioni slijede K +, kao rezultat kojim se dobije osmotski gradijent, tako da voda oslobađa se u lumen probavne cijevi.

Sl. 10-16. Transtepheleal sekrecija KCL.

Na +./ K + -ATFAZ, lokaliziran u bazo-staničnom staničnom membrani, kada se koristi 1 mol ATP "pumpe" iz ćelije 3 moleći na + ione i "pumpe" u ćeliju 2 moleći se +. Dok NA + ulazi u kavezNa +.-Kanale se nalaze u bazolateralnoj membrani, K + Yoida ostavljaju kavez kroz K + -Channels lokaliziran u luminalnoj membrani. Kao rezultat preseljenja na + kroz epitel, poprečni potencijal u lumenu je postavljen kroz epitel, kao rezultat kojih su CH ioni međuzeti (kroz gusti kontakti između epitelnih stanica), oni su također požurili u lumena probavna cijev. Kako se shoihiometrijske vrijednosti pokazuju na slici, 1 mol ATF se oslobađa 2 mole na +

Transpitelial sekrecija NaHCO 3

Najčešće izlučivanje epitelnih stanica najprije izlučuju anion (na primjer, HCO 3 -). Pokretačka snaga ovog prijevoza je elektrokemijski gradijent NA +, usmjeren iz izvanstaničnog prostora u ćeliju, koja je uspostavljena zahvaljujući mehanizmu primarnog aktivnog prijevoza Na + -K -K-KP-a. Potencijalna energija Na + gradijent se koristi od proteina nosača, a Na + se prenosi kroz staničnu membranu u ćeliju zajedno s drugom ion ili molekulom (kittensport) ili izmjena u drugi ion ili molekulu (antiport).

Za izlučivanje HCO 3 -(Na primjer, u kanalima gušterače, u žlijezdama Brunnera ili u žučnim kanalima), Na + / N + -Exchanger je potreban u supelateralnoj staničnoj membrani (Sl. 10-17). H + ioni korištenjem sekundarnog aktivnog prijevoza izvedeni su iz ćelije, kao rezultat toga ostaje ione, koji djeluju s CO2 s formiranjem NSO3 -. Uloga katalizatora u ovom procesu je carboanheezes. Dobivena NSO3 izlazi iz ćelije u smjeru lumena gastrointestinalnog trakta ili kroz kanal (sl. 10-17), ili uz pomoć proteina s proteinom C1- / NSO3. U svim vjerojatnost, i mehanizmi su aktivni u kanalu gušterače.

Sl. 10-17. Tranzithelelial sekrecija NaHC03 postaje moguće kada se H + Yoids aktivno prikazuju iz ćelije kroz supelateralnu membranu. Protein-nosač je odgovoran za to, koji, prema mehanizmu sekundarnog aktivnog prijevoza osigurava prijenos H + iona. Pokretna sila ovog procesa je Na + kemijski gradijent, podržan na Na + / K + -T FAZ. (Za razliku od sl. 10-16, ioni K + ulazeći u ćeliju iz ćelije iz ćelije kroz K + -Kanels Na + / K + -ATFases). Na svaki ion H +, ostavljajući stanicu, jedan OH ion ostaje, koji se veže za CO2, formiranje HCO 3. Ova reakcija je katalizirana karboangendazom. HCO 3 - difundira kroz anionske kanale u lumenu kanala, što dovodi do pojave potencijala porođaja, u kojem se sadržaj lumena kanala negativno napuni u odnosu na interstiskum. Pod djelovanjem takvog tranzithelial potencijala, na + ionima kroz gusti kontakti između stanica žure se u lumen kanala. Kvantitativna ravnoteža ukazuje na to da se 1 mol NaHC03 troši 1 mol ATF

Transpitelna sekrecija NACL

Najčešće izlučivanje epitelnih stanica najprije izlučuju anion (na primjer, CL -). Pokretačka snaga ovog prijevoza je elektrokemijski gradijent NA +, usmjeren iz izvanstaničnog prostora u ćeliju, koja je uspostavljena zahvaljujući mehanizmu primarnog aktivnog prijevoza Na + -K -K-KP-a. Potencijalna energija Na + gradijent se koristi od proteina nosača, a Na + se prenosi kroz staničnu membranu u ćeliju zajedno s drugom ion ili molekulom (cotransport) ili se razmijenjena u drugi ion ili molekula (antiport).

Sličan mehanizam je odgovoran za primarno izlučivanje CL -, koji osigurava pokretačku snagu procesa izlučivanja tekućine u terminalu

odjeli žlijezde žlijezda slinovnica, u aciyneu gušterače, kao iu suzama. Umjesto izmjenjivača Na + / H + baslation membranaepitelne stanice ovih organa lokalizirani su nosačem koji osigurava konjugatni prijenos Na + -K + -2Cl - (Cotransport;sl. 10-18). Ovaj nosač koristi na + gradijent (sekundarno aktivno) cl akumulacije - u stanici. Cl stanice se mogu pasivno proširiti kroz ionske kanale luminalne membrane u lumen vlakana žlijezde. U tom slučaju postoji negativan tranzitanski potencijal u lumenu kanala, a na + juri u lumen kanala: u ovom slučaju, kroz guste kontakte između stanica (međustanični prijevoz). Visoka koncentracija NaCl u lumenu kanala stimulira struju vode duž osmotskog gradijenta.

Sl. 10-18. Varijanta tranzitelialskog izlučivanja NaCl, koji zahtijeva aktivnu akumulaciju CL-in stanica. U gastrointestinalnom traktu, barem dva mehanizma su odgovorni za to (vidi također sl. 10-19), za jedan od kojih je nosač lokaliziran u bazolateralnoj membrani, koji osigurava simultani prijenos Na + -2Cl - -K + kroz membrana (kotransport). Djeluje pod utjecajem kemijskog gradijenta Na +, koji je, zauzvrat, podržan na + / K + -TH-u FAZ. K + ioni spadaju u ćeliju i pomoću mehanizma mačića i s Na + / K + -T fazama i produžuju se od stanice kroz bazilateralnu membranu i Cl - ostavlja stanicu kroz kanale lokalizirane u luminalnoj membrani. Vjerojatnost njihovog otvaranja povećava se zbog TSAMF (suptilni crijevo) ili citosol ca 2+ (terminalne žlijezde, acinuse). U lumenu kanala nalazi se tromjesečni potencijal koji se odnosi na međustanično izlučivanje Na +. Kvantitativna ravnoteža ukazuje na to da se 1 MOL ATF izdvaja 6 molova NaCl

Transpitelna sekrecija NACL (opcija 2)

Ovaj mehanizam drugog sekrecije uočen je u stanicama akutne gušterače, koji

imaju dva prijevoznika lokalizirana u bazilateralnoj membrani i osiguravaju ionsku razmjenu Na + / H + i C1 - / NSO 3 - (antiport; Slika 10-19).

Sl. 10-19. Mogućnost tranzitelialskog izlučivanja NaCl (vidi uzeti sliku 10-18) koja počinje s činjenicom da uz pomoć bazolateralne Na + / h + -metodi (kao na slici 10-17), HCO 3 ione se nakupljaju u ćeliji , Međutim, kasnije, ovaj HCO 3 - (za razliku od sl. 10-17) ostavlja stanicu koristeći Cl-HCO3 nosač - (antiport) koji se nalazi na bazilateralnoj membrani. Kao rezultat Cl - kao rezultat ("tercijarni") aktivni prijevoz pada u kavez. Kroz Cl - -kanals koji se nalaze u luminalnoj membrani, izlazi iz ćelije u lumenu kanala. Kao rezultat toga, postoji poprečni potencijal u lumenu kanala, na kojem sadržaj lumena kanala nosi negativan naboj. Na + pod utjecajem potencijala porođaja juri u lumen kanala. Energetska ravnoteža: Ovdje se 1 mol rabljeni ATF otpušta 3 mol NaCl, tj. 2 puta manje nego u slučaju mehanizma opisanog na Sl. 10-18 (DPC \u003d difenilaminamikarboksilat; SITS \u003d 4-acetamino-4 "-izotiocyan-2,2" -isulfonstilben)

Sinteza izlučenih proteina u gastrointestinalnom traktu

Određene stanice su sintetizirane proteine \u200b\u200bne samo za vlastite potrebe, nego i za izlučivanje. Matrica RNA (mRNA) za sintezu izvoznih proteina ne samo informacije o aminokiselinskoj sekvenci proteina, već i na početnoj signalnoj sekvenci aminokiselina. Redoslijed signala osigurava da se protein sintetizira na ribosomu u šupljini grubog endoplazmatskog retikuluma (RR). Nakon cijepanja signalnog slijeda aminokiselina, protein pada u golgi kompleks i, konačno, u kondenzacijske vakule i zrele pjenušave granule. Ako je potrebno, izbačen je iz ćelije kao rezultat egzocitoze.

Prva faza bilo koje sinteze proteina je protok aminokiselina u podnožju stanice. Uz pomoć aminoacil-trna-sintetaze, aminokiseline su vežene na odgovarajuću transportnu RNA (TRNA), koja ih pruža na mjesto sinteze proteina. Sinteza proteina

hoće na ribosomikoji je "pročitao" s matričnim RNA informacijama o sekvenci aminokiselina u proteinima (emitiranje).mRNA za protein namijenjen izvozu (ili za ugradnju u staničnu membranu) nije samo informacija o nizu aminokiselina peptidnog lanca, već je i spojena na početne informacije mRNA sekvenca signalnog aminokiselina (signalni peptid).Duljina signalnog peptida je oko 20 aminokiselinskih ostataka. Nakon što je signalni peptid spreman, odmah se veže na citosolnu molekulu prepoznajući signalne sekvence - SRP.Čestica prepoznavanja signala.SRP blokira sintezu proteina dok se cijeli ribosomalni kompleks neće ukorijeniti SRP receptor(nježni protein) Gruba citoplazmatska retikulum (R).Nakon toga, sinteza počinje ponovno, dok se protein ne oslobađa u citosol i nakon vremena pada u star (sl. 10-20). Nakon završetka emitiranja, signalni peptid se cijepa peptidaza smještena u RER membrani, a novi lanca proteina je spreman.

Sl. 10-20. Sinteza proteina namijenjenih izvozu u staničnoj staničnoj ćeliji.

1. Ribosomu je povezan s lancem mRNA, a kraj sintetiziranog peptidnog lanca počinje napuštati ribosomu. Aminokiselinski signalni slijed (signalni peptid) protein namijenjen za izvoz veže na molekule prepoznavanje signalnih sekvenci (SRP, Čestica prepoznavanja signala). SRP blokira položaj u ribosomu (odjeljak A) na koji je TRNA s vezom amino kiseline prikladan za vrijeme sinteze proteina. 2. Kao rezultat toga, emitiranje je suspendirano, a (3) SRP zajedno s ribosomom veže na SRP receptor koji se nalazi na membrani grube endoplazmatskog retikuluma (RR), tako da je kraj peptidnog lanca u (hipotetski ) RER membrana. 4. SRP Split 5. Emitiranje se može nastaviti, a peptidni lanac raste u RER šupljini: translokaciju

Izlučivanje proteina u gastrointestinalnom traktu

koncentrat. Takvi se vakuli pretvaraju zrele sekretne granule,koji se prikupljaju u luminalnom (apikalnom) dijelu stanice (sl. 10-21 a). Iz tih granula, protein se oslobađa u izvanstanični prostor (na primjer, u lumenu acinusa) zbog činjenice da se membrane granula spajaju sa staničnom membranom i istovremeno razbijaju: egzocitoza(Sl. 10-21 b). Egzocitoza je stalno trenutni proces, ali učinak živčanog sustava ili humoralne stimulacije može ga značajno ubrzati.

Sl. 10-21. Izlučivanje proteina namijenjenog izvozu u staničnu staničnu stanicu.

ALI- tipični egzokrin secreting proteinska stanicasadržan u bazalnom dijelu stanica čvrsto upakiranih slojeva grubog endoplazmatskog retikuluma (RR), na ribosomima od kojih se sintetiziraju izvezeni proteini (vidi sl. 10-20). Na glatkim krajevima RR, vezikule su odvojeni koji sadrže proteine \u200b\u200bkoji padaju cis- Registracija strojeva Golgieja (modifikacija nakon prijenosa), iz trans-područja od kojih su odvojeni vakuoli za kondenziranje. Naposljetku, s apikalnom strani stanica prikazani su brojne zrele sekretne granule, koje su spremne za egzocitozu (B panel). B.- Slika prikazuje egzocitozu. Tri niža, okružena membranom vezikula (sekretorna granula; panel a) i dalje su slobodni u citosolu, dok su vezikule na lijevoj strani na vrhu susjedne unutar unutarnje membrane plazme. Membrana vezikula na gornjem vrsti već se spojila s plazmom membranom, a sadržaj vezikula se izlije u lumen kanala

Sintetizirana u proteinu RER-a pakiran je u male vezikule, koji su odvojeni od RER. Ventileike koji sadrže protein prikladne golgi kompleksi spojiti se s njegovom membranom. U kompleksu golgi peptida mijenja se (modifikacija nakon prijevoza),na primjer, glikolizirani i listovi od golgi kompleksa unutra kondenzacijski vakutilice.Oni su ponovno modificirani u njima i

Regulacija procesa izlučivanja u gastrointestinalnom traktu

Exkline žlijezde probavnog trakta koji leže izvan zidina jednjaka, želudac i crijeva su inervirani efektima i simpatičkog i parasimpatičkog živčanog sustava. Žlijezde u zidu probavne cijevi su inervirani živcima podmekbratus pleksusa. Epitela sluznice i ugrađene žlijezde sadrže endokrine stanice koje oslobađaju gastrin, kolecistokinin, tajni, gip (Peptid za oslobađanje inzulika ovisan o glukozu)i histamin. Nakon izbacivanja u krvi, te su tvari regulirane i koordinirane motorima, izlučivanjem i probavom u gastrointestinalnom traktu.

Mnogi, možda, čak i sve, sekretorne stanice u mirovanju izlučuju se u malim količinama tekućine, soli i proteina. Za razliku od reapsorbirajućeg epitela, u kojem transport tvari ovisi o na + gradijentu, osigurava aktivnost Na + / K + -Tpaz osnovne bazne membrane, razina sekrecije može se značajno povećati ako je potrebno. Stimulacija sekrecijamože se provesti kao živčani sustavpa ja. guarara.

U cijelom gastrointestinalnom traktu između epitelnih stanica, stanica, sintetizirajući hormoni su raspršeni. Oslobađaju brojne signalne tvari: neki od njih se transportiraju u njihove ciljne stanice na cirkulacijskom kanalu (endokrino djelovanje),drugi - Paragamoni - Zakon o susjednim ćelijama (Parakonnekcija).Hormoni utječu na ne samo stanice koje sudjeluju u procesu izlučivanja različitih tvari, već i na glatke mišiće gastrointestinalnog trakta (stimuliraju njegovu aktivnost ili inhibiciju). Osim toga, hormoni mogu imati trofički ili anti-parentski učinak na stanice gastrointestinalnog trakta.

Endokrine stanicegastrointestinalni trakt ima oblik boce, dok je uski dio opremljen mikrovaliljanjem i usmjeren je prema crijevnom polugu (sl. 10-22 a). Za razliku od epitelnih stanica koje pružaju transport tvari, u baznoj ulje membrane endokrinih stanica, moguće je detektirati granule s proteinima koji sudjeluju u procesima prijevoza u stanici i dekarboksilaciji aminskih prekursora. Endokrine stanice se sintetiziraju, uključujući biološki aktivnu 5-hidroksitrifamin.Takav

endokrine stanice se nazivaju APUD (Aminski prekursor unos i dekarboksilacija)stanice, budući da svi sadrže nosače potrebne za hvatanje triptofana (i histidina) i enzimima koji osiguravaju dekarboksilaciju triptofona (i histidina) do tripartamina (i histamin). Ukupno, postoji najmanje 20 signalnih tvari oblikovanih u endokrinom želucu i tankim crijevima.

Gastrin,uzeti kao primjer, sintetiziran i objavljen IZ(andrin.)-.Dvije trećine G-stanica su u epitelu, oslanjajući antharlnu raznolikost želuca, a jedna trećina - u sluznom sloju duodenuma. Gastrin postoji u dva aktivna oblika G34.i G17(Brojevi u naslovu ukazuju na broj aminokiselinskih ostataka koji čine molekulu). Oba oblika se međusobno razlikuju po mjestu sinteze u probavnom traktu i biološkog doba polu-života. Biološka aktivnost oba oblika gastrina zbog C-terminus peptid-Trij-met-asp-PE (NH2). Ovaj slijed aminokiselinskih ostataka je također sadržan u sintetskom pentagalnom, Boc-β-Ala-Transme-ASP-PHE (NH2), koji se uvodi u tijelo za dijagnosticiranje sekretorne funkcije želuca.

Poticaj za otpustitigasta u krvi je prvenstveno prisutnost proizvoda proteina u želucu ili u lumenu duodenuma. Učinite vlakna lutanja živaca također stimuliraju oslobađanje gastrina. Vlakna parasimpatetičkog živčanog sustava aktiviraju G-stanice nisu izravno, ali kroz srednje neurone koji oslobađaju Gpr.(Peptid za otpuštanje gastrina).Oslobađanje gastrina u odjelu za želuca je koči kada se pH vrijednost želučanog soka smanjuje na razinu manju od 3; Dakle, pojavljuje se negativna povratna petlja, s kojima se zaustavi prejako ili predugo izlučivanje želučanog soka. S jedne strane, desno s niskim pH usporava G-staniceantharlni odjel želuca, as druge strane stimulira D-stanice,koji otpuštanje somatostatina (SIH).Nakon toga, somatostatin ima učinak kočnice na G-stanice (parakonnekcija). Druga mogućnost za kočenje izlučivanje gastrina je da vlakna lutajućeg živca može stimulirati izlučivanje somatostatina iz D-stanica kroz Cgrp(Peptid koji se odnosi na kalciton gena) -ergijski interneuroni (sl. 10-22 b).

Sl. 10-22. Regulacija izlučivanja.

ALI- endokrinu ćelij gastrointestinalnog trakta. B.- regulacija izlučivanja gastrina u odjelu Antralnog želuca

Reapsorpcija natrija u tankom crijevu

Glavni odjeli u kojima se pojavljuju procesi reapsorpcija(ili u ruskoj terminologiji usisavanje)u gastrointestinalnom traktu, su mršavi crijevo, ileum i gornji nastavak. Specifičnosti užurbanog crijeva i ileuma leži u činjenici da se površina njihove luminalne membrane povećava više od 100 puta zbog crijevnih šala i visokih četkica

Mehanizmi uz pomoć koje su obnovljene soli, vode i hranjive tvari, slični su bubregu. Prijevoz tvari kroz stanice epitela gastrointestinalnog trakta ovisi o aktivnosti na + / k + -afaza ili H + / K +atfazu. Različiti ugradnja prijevoznika i ionskih kanala u luminalne i / ili bazolateralne stanice određuje koja će se tvar ponovno obrbi iz lumena probavne cijevi ili izlučuje u nju.

Za tanki i veliki crijeva, poznato je nekoliko usisnih mehanizama.

Za tanko crijevo, usisni mehanizmi prikazani na Sl. 10-23 AI I.

sl. 10-23 V.

Mehanizam 1.(Sl. 10-23 a) lokalizirano prvenstveno u Torcychaku. Na + Yoids je prešao četkicu ovdje pomoću raznih proteini nosačakoji koriste energiju (elektrokemijski) gradijent na + u ćeliju, za reapsorpciju glukoza, galaktoza, aminokiseline, fosfat, vitaminii druge tvari, dakle ove tvari spadaju u ćeliju kao rezultat (sekundarni) aktivni prijevoz (cotransport).

Mehanizam 2.(Sl. 10-23 b) svojstvena gramofon i busty mjehurić. Temelji se na istovremenoj lokalizaciji dvoje nosačiu luminalnoj membrani, pružanje ionskih razmjena Na + / h +i Cl - / hCO 3 - (antiport),Što vam omogućuje da reapsorbiraju NACL.

Sl. 10-23. Reapsorpcija (usisavanje) NA + u tankom crijevu.

ALI- konjugirana reapsorpcija Na +, CL - i glukoza u tankom crijevu (prvenstveno u torkokici). Elektrokemijski gradijent Na + je usmjeren na kavez, koji je podržan na +/ K +. -Tfaz služi kao pokretačka snaga za luminalarni nosač (SGLT1), s kojim se mehanizam sekundarnog aktivnog prijevoza Na + i glukoza unosi u ćeliju (cotransport). Budući da NA + ima naknadu, a glukoza je neutralna, luminalna membrana depolarira (električni prijevoz). Sadržaj probavne cijevi stječe negativnu naknadu koja doprinosi reapsorpciji CL - kroz guste međustanične kontakte. Glukoza ostavlja stanicu kroz supelateralnu membranu mehanizmom lagane difuzije (nosač glukoza Glut2). Kao rezultat toga, jedan proveo krtica ATP je preuzima 3 moleći nacl i 3 moleći glukoze. Mehanizmi reapsorpcije neutralnih aminokiselina i brojnih organskih tvari slični su onima opisanim za glukozu.B.- NaCl reapsorpcija zbog paralelne aktivnosti dvaju nosača luminalne membrane (jastuk, žučni mjehur). Ako je prijevoznik vježbanja na + / h + (antitkort) ugrađen u staničnu peći u blizini, a nosač koji osigurava Exchange Cl - / hCO 3 - (antiport), tada kao rezultat njihovog rada, Na + i CL iona će se akumulirati u ćeliji. Za razliku od sekrecije NACL-a, kada se oba nosači nalaze na bazilateralnoj membrani, u ovom slučaju i nosači su lokalizirani u luminalnoj membrani (NACL reapsorpcija). Kemijski gradijent Na + je pokretačka sila izlučivanja H +. H + ioni idu u lumen probavne cijevi, a u ćeliji ostaje ione, koji reagiraju s CO2 (reakcijski katalizator je carboangeraze). Anioni HCO 3 se akumuliraju u stanici, čiji kemijski gradijent osigurava pokretačku silu prijevoza Cl - u ćeliju. Cl-ostavlja stanicu kroz bazolateralne Cl - kanale. (U lumenu probavne cijevi H + i HCO 3 - reagiraju jedni s drugima s formiranjem H20 i CO2). U ovom slučaju, on je repsorbiran 3 mol NaCl na 1 mol ATP

Reabsorpcija natrija u crijevo Tolstoy

Mehanizmi s kojima se pojavljuju apsorpcija u debelom crijevu, donekle se razlikuje od mehanizama koji se javljaju u tankom crijevu. Ovdje možete razmotriti i dva mehanizma koja prevladavaju u ovom odjelu, koji je osvijetljen na Sl. 10-23 kao mehanizam 1 (sl. 10-24 a) i mehanizam 2 (sl. 10-24 b).

Mehanizam 1.(Sl. 10-24 a) prevladava u proksimalnom odjelu crijevo Tolstoy.Njegova suština leži u činjenici da NA + ulazi u kavez luminalni Na + -Kanali.

Mehanizam 2.(Sl. 10-24 b) je predstavljen u debelom crijevu zbog K + / N + -afaze, koji se nalazi u luminalnoj membrani, ione do + se ponovno podržava.

Sl. 10-24. Reapsorpcija (apsorpcija) Na + u crijevu tolstaya.

ALI- Reapsorpcija Na + kroz luminalnu Na +.-Anali (prvenstveno u proksimalnoj podjeli debelog crijeva). Na gradijentu usmjerenog na kavez Na +. može reassorbirati, sudjelovati u mehanizmi sekundarnog aktivnog prijevoza pomoću nosača (cotransport ili antiport), te ući u stanicu pasivnoNa +.- kanali (ENAC \u003d epitelni Na +. Kanal) lokaliziran u luminalnoj staničnoj membrani. Baš kao na sl. 10-23 A, ovaj mehanizam Na + unos u ćeliju je električna, dakle, u ovom slučaju sadržaj lumena za hranu se negativno napuni, što doprinosi reapsorpciji Cl - kroz međustanične uske kontakte. Energetska bilanca je, kao na slici. 10-23 A, 3 mole NaCl na 1 mol ATP.B.- rad H + / K + -TFASE pridonosi izlučivanju iona H + i reapsorpcijak + ione na mehanizmu primarnog aktivnog prijevoza (želudac, crijevo masti). Zbog ove "pumpe" membrane želuca želuca, zahtijevajući energiju ATP, H + 16 se akumulira u lumenu probavne cijevi u vrlo visokim koncentracijama (ovaj proces inhibira omeprazol). H + / K + -Faze u debelom crijevom doprinosi reapsorpciji KHCO 3 (zazvoni IBain). Na svakoj izlučeni ion H + u stanici, ion OH ostaje, koji reagira s CO2 (reakcijski katalizator je karbogenaza) sa stvaranjem HCO3 -. HCO 3 - izlazi iz pastirske stanice kroz bazulateralnu membranu upotrebom nosača koji osigurava Cl-/ HCO 3 - (antiport; nije ovdje prikazano), prinos HCO3 - iz stanice epitelne stanice se provodi preko HCO ^ - Chanal. 1 mol reapsorbira KHCO 3 je proveo 1 mol ATP, tj. Ovo je prilično "cestovni" proces. U ovom slučajuNa +./ K + -TFAZ ne igra značajnu ulogu u ovom mehanizmu, tako da je nemoguće identificirati stehiometrijsku ovisnost između količine provedenih ATP-a i količine tvari

Funkcija egzokrine gušterače

Gušteračaopsjednut egzokrini aparat(kao i endokrini dio)koji se sastoji od završnih parcela u obliku klastera - acinus(Palek). Nalaze se na krajevima razgranatog kanala, čiji epitel izgleda relativno monotip (sl. 10-25). U usporedbi s drugim egzokrinim žlijezdama u gušterači, potpuna odsutnost mioepitelnih stanica je posebno vidljiva. Potonji u drugim žlijezdama podržavaju kraj područja tijekom sekrecije kada se povećava tlak u izlaznom kanalu. Odsutnost mioepitelnih stanica u gušterači znači da se acinarne stanice tijekom izlučivanja lako rasprsnuti, tako da određeni enzimi namijenjeni za izvoz u crijevo spadaju u sučelje gušterače.

Odjeli ecokrine gušterače

probavni enzimi su izolirani iz stanica, koji se otopi u tekućini s neutralnim pH i obogaćene ionima Cl - i od

stanice izludera su alkalna tekućina bez proteina. Probavni enzimi uključuju amilaze, lipaze i proteaze. Bikarbonat u tajnoj izlaznim stanicama je potrebno za neutralizaciju klorovodične kiseline, koja dolazi s chimus iz želuca u duodenumu. Acetilkolin iz završetaka lutajućeg živca aktivira sekreciju u stanicama u stanicama, dok se izlučivanje stanica u povlačenju, stimulira se prvenstveno tajnikom, sintetiziran u S-stanicama sluznice tankog crijeva. Zbog utjecaja modulatora na kolinergičnu stimulaciju kolecistokinina (SSC) utječe na acinarnu stanice, u rezultatima koji je poboljšan njihova sekretorna aktivnost. Cholecystokinin također ima stimulirajući učinak na razinu izlučivanja stanice epitela kanala gušterače.

Ako je odljev tajne težak, kao u cističnoj fibrozi); Ako je sok gušterače posebno čvrst; Ili kada je izlazni kanal suženi kao rezultat upale ili naslage, to može dovesti do upale gušterače (pankreatitis).

Sl. 10-25. Struktura egzokrinog dijela gušterače.

Na dnu slike shematski, postojanje koje je već postojalo do sada je ideja o razgranatim sustavu kanala, na kojima su accins (krajnja mjesta). Povećana slika pokazuje da je u stvarnosti acinus mreža međusobno povezanih sekretnih tubula. Uveden kanal je spojen kroz suptilni unutarnji kanal s takvim sekretnim tubulama

Mehanizam izlučivanja bikarbonata stanice gušterače

Gušterača naglašava oko 2 litre tekućine dnevno. Tijekom probave, razina sekrecije povećava se mnogo puta u usporedbi sa stanjem odmora. U odmoru, prazan želudac, razina izlučivanja je 0,2-0,3 ml / min. Nakon uzimanja hrane, razina izlučivanja raste do 4-4,5 ml / min. Takvo povećanje brzine izlučivanja kod ljudi je postizanje prije svega epitelne stanice izlaza. Dok se acinusi oslobađaju neutralni kloridni sok s probavnim enzimima otopljenim u njoj, epitel izlaznog kanala donosi alkalnu tekućinu s visokom koncentracijom bikarbonata (sl. 10-26), koja je više od 100 mmola. Kao rezultat miješanja ove tajne s Narodnom skupštinom, Himus pH koji sadrži NS1 raste na vrijednosti u kojima se probavni enzimi procjenjuju što je više moguće.

Što je veća brzina izlučivanja gušterače, viša koncentracija bikarbonatau

sok od gušterače. U čemu koncentracija kloridaponaša se kao ogledalo refleksija koncentracije bikarbonata, stoga zbroj koncentracija obaje na svim razinama izlučivanja ostaje ista; Jedna je zbroj iona K + i Na +, čije se koncentracije mijenjaju kao neznatno kao izotoničnost soka od gušterače. Takvi omjeri koncentracija tvari u sok od gušterače mogu se objasniti činjenicom da se dvije izotonične tekućine razlikuju u gušterači: jedan bogati NaCl (acins), a drugi bogati Nanox 3 (izlazni kanali) (sl. 10-26 ). U stanju mirovanja i akususa, a kanali za gušterače dodjeljuju manju količinu tajne. Međutim, izlučivanje akususa prevladava sama, kao posljedica kojih je konačna tajna bogata C1. Prilikom stimulacije žlijezde tajnarazina izlučivanja epitela kanala se povećava. S tim u vezi, koncentracija klorida istovremeno se smanjuje, budući da količina aniona ne može prelaziti (nepromijenjeno) količinu kationa.

Sl. 10-26. Mehanizam izlučivanja NaHC03 u stanicama kanala gušterače sličan je dijelovima nans03 u crijevu, budući da također ovisi o Na + / K + -T fazi i nosačem proteinom lokaliziranom na bazolateralnoj membrani, koji vježba razmjenu NA + / H + ione (antiport) putem baslateralne membrane. Međutim, u ovom slučaju HCO 3 ulazi u stopu žlijezde ne kroz ionski kanal, već putem proteina nosača koji osigurava anonalnu razmjenu. Da bi se održao njezin rad, spojena paralelna Cl-akanalna mora osigurati recikliranje C1 iona. Ovaj Cl - -kanal (cftr \u003d Cistične fibroze transmembranski regulator provodljivosti) defekven u bolesnika s fibrozom (\u003d \u003d \u003dCysstička fibroza), ono što čini izlučivanjem gušterače više prigušivanja i siromašnih HCO 3 -. Tekućina u infekciji žlijezde negativno se tereti u odnosu na intersticijalni kao rezultat izlaza iz Cl ćelije - u lumen kanala (i penetracije K + u ćeliju kroz baseolateralnu membranu), koja doprinosi do pasivne difuzije NA + u podnožju žlijezde za međustanične uske kontakte. Visoka razina izlučivanja HCO3 je moguća, očito, zato što se HCO 3 sekundarno aktivno transportira u ćeliju upotrebom proteina nosača koji izvodi pridruženi transportni Na + -HC03 - (Symport; NBC nosač protein, na slici nije opisuje; sjedi proteina nosača)

Sastav i svojstva enzima gušterače

Za razliku od stanica kanala, acinarne ćelije rasporediti probavni enzimi(Tablica 10-1). Osim toga, doprinose akusus neferred proteini,kao što su imunoglobulini i glikoproteini. Probavni enzimi (amilaze, lipaze, proteaze, DNISE) su potrebne za normalnu digestiju kompozitnih dijelova hrane. Postoje podaci

da se skup enzima razlikuje ovisno o sastavu prihvaćene hrane. Gušterača kako bi se zaštitili od samo-gašenja vlastitim proteolitičkim enzimima, naglašava ih u obliku neaktivnih prekursora. Tako tripsin, na primjer, izlučen u obliku tripsinogena. Kao dodatna zaštita, sok od gušterače sadrži inhibitor tripsina, koji sprječava njegovu aktivaciju unutar sekretornih stanica.

Sl. 10-27. Svojstva najvažnijih probavnih enzima gušterače, izolirane acinarnim stanicama i acinarnim neferredničkim proteinima (tablica 10-1)

Tablica 10-1. Enzimi gušterače

* Mnogi probavni enzimi gušterače postoje u dva ili više oblika koji se međusobno razlikuju s relativnim molekularnim masama, optimalnim pH i izoelektričnim točkicama

** Sustav klasifikacije enzima, međunarodna zajednica biokemije

Funkcija endokrine gušterače

Isle aparatpredstavlja endokrini dio gušteračei samo 1-2% tkiva je poželjno egzokrin dio. Od ovih, oko 20% - α -Ples,u kojem se formira glukagon, 60-70% je β -Ples,koji proizvode inzulin i amilin, 10-15% - δ -Ples,koji sintetiziraju somatostatin, inhibirajući lučenje inzulina i glukagona. Druga vrsta stanica - F-staniceproizvodi polipeptid gušterače (drugo ime - PP stanice), što je moguće je antagonist holecistokinina. Konačno, postoje i G-stanice koje proizvode gastrin. Brza modulacija oslobađanja hormona u krvi osigurava lokalizaciju tih endokrinih aktivnih stanica u Uniji s otocima Langerhansa (nazvan

tako u čast otvarača - njemačkog studenta), dopuštajući implementaciju kontrola parakrinai dodatni izravni intracelularni transport tvari odašiljača i podloga kroz brojne Razmaka(gusti međustanični kontakti). Ukoliko V. pankreaca.udaraju u portalnu venu, koncentracija svih hormona gušterače u jetri, najvažnije za metabolizam od strane organa, je 2-3 puta veća nego u ostatku vaskularnog sustava. Kada se stimulira, ovaj omjer povećava 5-10 puta.

Općenito, endokrinske stanice raspoređuju dva ključna za regulaciju razmjene ugljikovodikahormon: inzulini glukagon.Izlučivanje ovih hormona uglavnom ovisi o tome koncentracije glukoze u krvii moduliran somatostatin,treći najvažniji hormonski otočići, zajedno s gastrointestinalnim hormonima i autonomnim živčanim sustavom.

Sl. 10-28. Otok Langerhansa

Glukagon i inzulinski hormoni gušterače

Glukagonsintetizira se u α. Mrlje.Glukagon se sastoji od jednog lanca od 29 aminokiselina i ima molekulsku masu od 3500 DA (Sl. 10-29 A, B). Njegova aminokiselinska sekvenca je homologna za neke gastrointestinalne hormone, kao što je tajni, vazoaktivni crijevni peptid (VIP) i gip. Od evolucijske točke gledišta, to je vrlo stari peptid koji je zadržao ne samo njegov oblik, već i neke važne funkcije. Glukagon se sintetizira kroz Pripporormon u α-stanicama otoka gušterače. Ljudski peptidni glukagon kod ljudi također se dodatno formira u različitim crijevnim stanicama. (Enteroglyukonili GLP 1). Podjela prisclota u raznim crijevnim stanicama i gušterača se događa na različite načine, tako da se formiraju brojni peptidi, od kojih se funkcije još nisu razjašnjene. Krv cirkulirajući glukagon je oko 50% povezano s proteinima plazme; ovo takozvano velika glukagon plazma,biološki nije aktivan.

Inzulinsintetizira se u β Mrlje.Inzulin se sastoji od dva peptidna lanci, lancima 21 i lanca od 30 aminokiselina; Njegova molekularna težina je oko 6000 da. Oba lanci su međusobno povezani s disulfidnim mostovima (sl. 10-29 c) i formiraju se od prethodnika, proinzulinkao rezultat proteolitičkog cijepanja C-lanca (vežeg peptida). Gene za sintezu inzulina lokalizirana je u 11. ljudskom kromosomu (sl. 10-29 g). Uz pomoć odgovarajuće mRNA u endoplazmatskom reticulum (ER) sintetiziranom preprodinensulins molekulskom masom od 11.500 da. Kao rezultat odvajanja signalne sekvence i stvaranja disulfidnih mostova između lanaca A, B i C se pojavljuje, koji u mikroovima

kulator se transportira u golgi aparatu. Postoji cijepanje C-lanca iz epsulina i formiranje cinkovog inzulina-heksamera - oblika inventara u "zrelim" sekretornim granulama. Pojavljujemo da se inzulin različitih životinja i ljudi razlikuju ne samo u kompoziciji aminokiselina, već i α-helix, koji uzrokuje sekundarnu strukturu hormona. Kompleks je tercijarna struktura, oblikovane dijelove (centri) odgovorni za biološku aktivnost i antigenska svojstva hormona. Tercijarna struktura monomernog inzulina sadrži hidrofobni cine, koji oblikuje poluprostorni proces na njezinim površinama s hidrofilnim svojstvima, s izuzetkom dviju ne-polarnih područja koja osiguravaju svojstva agregiranja inzulinske molekule. Unutarnja struktura molekule inzulina je važna za interakciju s njegovim receptorom i manifestacijama biološkog djelovanja. Prilikom studiranja s rendgenskim strukturnim analizom, utvrđeno je da se jedna heksamekarična jedinica kristalnog cinkovog inzulina sastoji od tri dimera, valjana oko osi, na kojima se nalaze dva cinka atoma. Proinzulin, kao i inzulin formira dimera i heksamera koji sadrže cinkove.

Tijekom egzocitoze, inzulin (a- i in-lanca) i C-peptid se dodjeljuju u ekvimolarnim količinama, a oko 15% inzulina ostaje kao proinzulin. Sam prosulin pruža samo vrlo ograničen biološki učinak, nema značajnih informacija o biološkom učinak C-peptida. Inzulin ima vrlo kratko razdoblje od pola života, oko 5-8 minuta, od C-peptida - 4 puta duže. U klinici se mjerenje plazme C-peptida koristi kao parametar funkcionalnog stanja P-stanica, pa čak i kod terapije inzulinom omogućuje procjenu preostalog sekretornog spremnika endokrine gušterače.

Sl. 10-29. Struktura glukagona, proinzulina i inzulina.

ALI- glukagon je sintetiziran uα Izbotovi i njegova struktura prikazana je na ploči. B.- Inzulin je sintetiziran uβ Mrlje. U- u gušteračiβ -Plesteri koji proizvode inzulin su jednako raspoređeni, dokα-stanice koje proizvode glukagon koncentriraju se u talle gušterače. Kao rezultat cijepanja C-peptida, inzulin koji se sastoji od dva lanca pojavljuje se u navedenim područjima:ALIi V G.- Shema sinteze inzulina

Mehanizam sekrecije staničnog inzulina

PUNCREATIC β stanice povećavaju razinu intracelularne glukoze zbog unosa kroz ulazak kroz tlut2 transporter i metaboliziranu glukozu, kao i galaktozu i manozu, a svaka od ove tvari može uzrokovati izlučivanje inzulina od strane otoka. Ostale heksadeze (na primjer, Z-O-metillukoza ili 2-dekylukoza), koji se transportiraju u β-ulaznicama, ali se ne mogu metabolizirati tamo i ne stimulira sekreciju inzulina. Neke aminokiseline (posebno arginin i leucin) i male ketocislote (α-keetoisocaproat) kao ketoheksezi(fruktoza), može slabo stimulirati izlučivanje inzulina. Aminokiseline i ketokislote ne dijele niti jedan metabolički put s heksacijama osim oksidacija kroz ciklus limunske kiseline.Ti su podaci doveli do pretpostavke da je ATF, sintetiziran kao rezultat metabolizma tih različitih tvari može biti uključen u izlučivanje inzulina. Na temelju toga predloženo je 6 faza izlučivanja inzulina P-stanica, koje su navedene u umirućem potpisu na SL. 10-30.

Razmotrite cijeli proces detaljnije. Izlučivanje inzulina uglavnom uspijeva koncentracija glukoze u krvi,to znači da unos hrane stimulira izlučivanje, a sa smanjenjem koncentracije glukoze, na primjer, tijekom gladi (post, dijeta), emisija je inhibirana. Obično se inzulin izlučuje s intervalom od 15-20 minuta. Takav izlučivanje pulsiranja,očigledno je važno za učinkovitost inzulina i pruža adekvatnu funkciju inzulinskih receptora. Nakon što je potaknulo izlučivanje inzulin intravenske davanja glukoze dvofazni sekretorski odgovor.U prvoj fazi, maksimalno oslobađanje inzulina događa se u roku od nekoliko minuta, što u nekoliko minuta ponovno slabi. Nakon oko 10 minuta, druga faza se javlja s kontinuiranim pojačanim sekrecijom inzulina. Vjeruje se da obje faze ispunjavaju različite

obrasci za sklapanje inzulina. Također je moguće da su različiti parakrinski i autodski regulatorni mehanizmi otočića su odgovorni za takvo dvofazno izlučivanje.

Mehanizam stimulacijeizlučivanje inzulina s glukozom ili hormonima je u velikoj mjeri razjašnjena (Sl. 10-30). Odlučujuće je povećanje koncentracije Atfkao rezultat glukoze oksidacije, koja, s povećanjem koncentracije glukoze u plazmi, uz pomoć prevozi transportera u povećanoj količini ulazi u β-stanice. Kao rezultat ATP- (ili na omjeru ATP / ADF), inhibira ovisna K + -kanal i membranska depolarize. Kao posljedica toga, ovisni C2+-kanali koji ovise o potencijalu, ekstracelularni Ca2 + žuri unutar i aktivira proces egzocitoze. Pulsirajuće oslobađanje inzulina posljedica je tipičnog uzorka ispuštanja P-stanica "paketa".

Inzulinski stanični mehanizmivrlo raznolik i još nije potpuno razjašnjeno. Receptor inzulina je tetradimer i sastoji se od dvije ekstracelularne α-podjedinice sa specifičnim vezanim mjestima za inzulin i dvije β-podjedinice koji imaju transmembran i unutarstanični dijelovi. Receptor se odnosi na obitelj receptori tirozina kinazei vrlo je slično u strukturi s receptorom somatomatina-C- (IGF-1-). Β-podjedinica receptora inzulina na unutarnjoj strani stanice sadrži veliki broj domena tirozin kinaze, koji se u prvoj fazi aktiviraju autofosforilacija.Ove reakcije su bitne za aktiviranje sljedećih kinaza (na primjer, fosfatidilozitol 3-kinaze), koji zatim induciraju različite fosforilacijske procese, uz pomoć u kojem se aktiviraju većina enzima koji su uključeni u metabolizam. Štoviše, internalizacijainzulin, zajedno s receptorom u stanici, također je moguće izraziti specifične proteine.

Sl. 10-30. Mehanizam izlučivanja inzulinaβ -.

Povećanje razine izvanstanične glukoze je okidač za izlučivanjeInzulin β-stanice, koje se javljaju u obliku sedam stupnjeva. (1) glukoza ulazi u ćeliju kroz the the the tlut2 transporter, čiji rad posreduje laganom difuzijom glukoze u ćeliju. (2) Povećanje unosa glukoze stimulira metabolizam glukoze u stanici i dovodi do povećanja u [ATP] I ili [ATP] i / [ADP] i. (3) Povećanje [ATP] I ili [ATP] I / [ADP] inhibira ATP-osjetljiv na + -kanal. (4) Inhibicija ATP-osjetljiva na + -Kanalov uzrokuje depolarizaciju, tj. V M stječe više pozitivnih vrijednosti. (5) Depolarizacija aktivira CA 2+-stanične membrane od stanice. (6) Aktivacija ovih potencijalnih kontroliranih ca 2+-channels povećava unos C2 + i, stoga se povećava i, koji također uzrokuje CA2 + -inted Ca2 + -rellizati od endoplazmatskog retikuluma (ER). (7) Akumulacija ja dovodi do egzocitoze i izlaza u krvi inzulina koji se nalazi u sekretnim granulama

Ultrastruktura jetre

Ultrastruktura jetre i žučnog trakta prikazana je na Sl. 10-31. Žuč je označen stanicama jetre u žučne tubule. Bilijevni tubuli, spajaju se međusobno na periferiji jetrenih kriški, formiraju veće žučne poteze - periobularne žučne kanale obložene epitelom i hepatocitima. Perilobularni žuči upadaju u interdolske žučne kanale obložene kubičnom epitelom. Anastomoziranje između

u veličini i povećanju veličine, oni oblikuju velike septalne kanale, okruženi vlaknastom krpom portalnih staza i spajaju se u pravci lijevo i desno jetreni kanali. Na donjoj površini jetre u području poprečnog utora, lijevi i desni jetreni kanali su spojeni i tvore zajednički kanal jetre. Potonji, spajajući se s balonskom kanalu, ulijeva u cjelokupni žučni kanal, otvarajući se u lumen duodenuma u području velike duodenalne duodenumske regije ili faktor bradavice.

Sl. 10-31. Ultrastruktura jetre.

Jetra se sastoji odpol (promjer 1-1,5 mm), koji se na periferiji isporučuju s portalnim granama vena(V.portae) i arteriju jetre(A.hepatica). Krv od njih se odvija kroz sinusoide, koji opskrbljuju krv hepatocita, a zatim padne u središnju venu. Između hepatocita, tu su cijevi, zatvorene sa strane s uskim kontaktima i nemaju vlastiti zid praznine, žučne kapilare ili tubule, Canaliculi Biliferi. To je dodijeljeno žuči (vidi sl. 10-32), što ostavlja jetru kroz žučni hod sustava. Hepatociti epitela odgovara terminalnim odjelima uobičajenih egzokrinih žlijezda (na primjer, žlijezde slinovnice), sulijarne tubule su lumen od terminalnog odjela, žuč kanali - žlijezde za povlačenje i sinusoidi - krvne kapilare. Neobično je da se sinusoidi dobivaju mješavina arterijskog (bogata O2) i venske portalne krvne žile (siromašne O2, ali bogate hranjivim i drugim tvarima koje dolaze iz crijeva). Krafe stanice su makrofagi

Sastav i izlučivanje žuči

Žučto je vodena otopina raznih spojeva sa svojstvima koloidne otopine. Glavne komponente žuči su žučne kiseline (hladno i u maloj količini deoksihola), fosfolipida, žučni pigmenti, kolesterol. Pripravak žuči također uključuje masne kiseline, proteine, bikarbonate, natrij, kalij, kalcij, klor, magnezij, jod, malu količinu mangana, kao i vitamina, hormona, urea, mokraćne kiseline, brojni enzimi, itd. , U užurbanom koncentraciji mjehurića mnogih komponenti 5-10 puta veći nego u jetrenom. Međutim, koncentracija brojnih komponenti, kao što je natrij, klor, bikarbona, zbog njihove apsorpcije u užurbanom mjehuru značajno je niža. Albumina, prisutan u jetrenom žuči, uopće nije otkriven u mjehuriću.

Žuč se formira u hepatocitima. U hepatocitu se razlikuju: vaskularna, provodi se uz pomoć mikrovaskularno oduzimanje tvari izvana i uvođenja u ćeliju u ćeliju i žučnu, gdje se javlja tvari iz ćelije. Mikrovilovine bijarnog pola hepatocita formiraju podrijetlo žučnih tubula (kapilara), čiji su zidovi oblikovani membranama

dva ili više susjednih hepatocita. Formiranje žuči počinje s izlučivanjem vodenih hepatocita, biorubina, žučnih kiselina, kolesterola, fosfolipida, elektrolita i drugih komponenti. Aparat za izlučivanje hepatocita predstavljen je lizosomima, kompleksom ploča, mikrovalova i užurbanim tubulama. Tajnost se provodi u mikrovaskularnoj zoni. Bilirubin, žučne kiseline, kolesterol i fosfolipidi, uglavnom lecitin, razlikuju se u obliku specifičnog makromolekularnog kompleksa - žučnih micela. Odnos ove četiri glavne komponente, prilično konstantno normalno osigurava topivost kompleksa. Osim toga, mala topljivost kolesterola značajno se povećava u prisutnosti soli žučnih kiselina i lecitina.

Fiziološka uloga žuči uglavnom je povezana s procesom probave. Najznačajnija važnost za probavu je žučne kiseline koje stimuliraju izlučivanje gušterače i imaju emulgirajući učinak na masti, što je potrebno za njihovu probavu gušteraze lipaze. Žuči neutralizira kiseli sadržaj želuca koji ulazi u duodenum. Bilni proteini mogu vezati pepsin. Alien tvari se izlučuju s žučima.

Sl. 10-32. Izlučivanje žuči.

Hepatociti ističu elektroliti i vodu u žučne tubule. Dodatno, hepatociti su izolirane primarne žučne soli, koje se sintetiziraju iz kolesterola, kao i srednje žučne soli i primarne žučne soli, koje su zarobljene od sinusoida (recikliranje crijevnog jetre). Izlučivanje žučnih kiselina popraćena je dodatnim izlučivanjem vode. Bilirubin, steroidni hormoni, stranim tvarima i drugim tvarima povezane su s glutathionom ili glukuronskom kiselinom, kako bi se povećala njihova topljivost u vodi, a u takvom konjugiranom obliku označena su u žučima

Sinteza žučnih soli u jetri

Žučna jetra sadrži žučne soli, kolesterol, fosfolipide (primitivni fosfatidilkolin \u003d lecitin), steroidi, kao i razmjene proizvoda, kao što je biorubina i mnoge stranim tvarima. Bile izotonične krvne plazme, a njegov sastav elektrolita sličan je sastavu elektrolita krvne plazme. PH vrijednost je neutralna ili neznatno alkalna.

Soli žučnih kiselinametaboliti kolesterol. Žučne soli su zarobljene hepatocitima iz krvi portalnih žila ili su sintetizirane intracelularno, nakon konjugacije s glicinom ili taurinom kroz apikalnu membranu u žučne tubule. Bilijske soli čine micele: u žuči - s kolesterolom i lecitinom, te u lumenu crijeva - prvenstveno sa slabo topljivim proizvodima lipolize za koje je nužan preduvjet za reapsorpciju formiranje micela. S reapsorpcijom lipida, žučne soli se ponovno oslobađaju, ponovno se reapsorbiraju u krajnjim odjelima ileuma i pa opet spadaju u jetru: gastrointestinalni krug. U epitelu debelog crijeva, žučne soli povećavaju permeabilnost epitela za vodu. Izlučivanje obje žučne soli i drugih tvari popraćena je pokretima vode duž osmotskih gradijenta. Izlučivanje vode zbog izlučivanja žučnih soli i drugih tvari u svakom slučaju 40% od količine primarnog žuči. Preostalih 20%

voda pada na tekućine dodijeljene stanicama epitela žučnog kanala.

Najčešći soli žučnih kiselina- Soli. chill, Hyperode (h) oksikole, de (h) kisice i litokolejžučne kiseline. Oni su zarobljeni stanicama jetre iz krvi sinusoida koristeći NTCP nosač (cotransport s Na +) i nosač OATP-a (neovisno o Na + prijenosu; OATP \u003d O.raganić. A.nion. -T.ransport. P.olipeptid) i kod hepatocita tvore konjugat s aminokiselinama, glicin ili taurin(Sl. 10-33). Konjugacijapolarizira molekulu iz aminokiseline, koja olakšava njegovo topljivost u vodi, dok je steroidni kostur lipofil, koji olakšava interakciju s drugim lipidima. Dakle, konjugirane žučne soli mogu izvršiti funkciju deterdženti(tvari koje osiguravaju topljivost) za obično loše topljive lipide: Kada koncentracija žučnih soli u žuči ili u lumenu tankog crijeva prelazi određenu (tzv. kritičku micelarnu) vrijednost, spontano tvore najmanji agregate s lipidima, micele.

Evolucija raznih žučnih kiselina povezana je s potrebom za održavanjem lipida u otopini u širokom rasponu pH vrijednosti: pri pH \u003d 7 - u žuči, pri pH \u003d 1-2 - u dimnjaku koji dolazi iz želuca i na pH \u003d 4-5 - nakon što se Chimus miješa s sokom gušterače. To je moguće zbog različitih RKA " -Nesti pojedinih žučnih kiselina (sl. 10-33).

Sl. 10-33. Sinteza žučnih soli u jetri.

Hepatociti, upotrebom kolesterola kao početne tvari, tvore bijarske soli, prvenstveno suhoksi smjete i cholat. Svaka od ovih (primarnih) žučnih soli može se konjugirati s aminokiselinom, prije svega s taurinom ili glicinom, što smanjuje PKO "sol od 5 do 1,5 ili 3,7, respektivno. Osim toga, dio molekule prikazane u Brojka na desnoj strani postaje hidrofilni (srednji dio slike). Od šest različitih konjugiranih žučnih soli, oba konjugata Kolata s njihovim kompletnim formulama prikazana su na desnoj strani. Konjugirane žučne soli su djelomično dekonirane bakterijama u odjelu za podjelu i zatim dehidroksilized u C-atom, dakle, od primarnih hegenoksichet žučnih soli i cholata se formiraju sekundarne žučne soli litokolata (ne prikazuju na slici) i deoksiholat. Potonji padne kao rezultat crijevne i recirkulacije jetre ponovno u jetru i ponovno formiraju konjugati sudjeluju u reapsorciji masti nakon izlučivanja

Crijevni i jetre krug žučnih soli

Za probavu i reapsorpciju 100 g masti, oko 20 g soli žučnih kiselina.Ipak, ukupna količina žučnih soli u tijelu rijetko prelazi 5 g, a samo 0,5 g je sintetizirano dnevno (coolat i minodoksiholat \u003d \u003d primarne žučne soli).Moguća je uspješna apsorpcija masti koristeći malu količinu žučnih soli zbog činjenice da je u ileumu 98% dodijeljenom žučima žučnih soli reapsorbirana mehanizmom sekundarnog aktivnog prijevoza u kombinaciji s Na + (cotransport), ulazi u krv Portalna vena i vraća se u jetru: recikliranje crijeva i jetre(Sl. 10-34). U prosjeku se ovaj ciklus ponavlja za jednu molekulu žučne soli do 18 puta prije nego što se izgubi s nogama. U ovom slučaju, konjugirane žučne soli deconty

u donjem dijelu duodenuma s bakterijama i dekarboksilaim, u slučaju primarnih žučnih soli (obrazovanje sekundarne žučne soli;pogledajte sl. 10-33). U bolesnika čiji su kirurški uklonjeni iliac ili koji pate od kronične crijevne upale (Morbus crohn),većina žučnih soli se gubi s izmetom, pa su poremećeni probava i usisavanje masti. Stepen(masnoća) i malabsorpcijasu posljedice takvih kršenja.

Zanimljivo je da mali postotak žučnih soli, koji padne u debeli crijevo, igra važnu fiziološku ulogu: žučne soli interagiraju s lipidima luminalne stanice i povećavaju njegovu propusnost u vodu. Ako se koncentracija žučnih soli u debelom crijevu smanjuje, reapsorpcija vode u debelom crijevu se smanjuje i, kao rezultat toga, razvija se proljev.

Sl. 10-34. Crijevni i jetreni recikliranje žučnih soli.

Koliko puta dnevno bazen žučnih soli cirkulira između crijeva i jetre, ovisi o sadržaju masti u hrani. Prilikom probavljanja normalne hrane, bazen žučnih soli cirkulira između jetre i crijeva 2 puta dnevno, s bogatom hranom, cirkulacija se događa 5 puta ili češće. Stoga brojevi na slici daju samo približan prikaz.

Žučni pigmenti

Bilirubinona se formira uglavnom kada hemoglobin cijepanje. Nakon uništavanja makrofaga retikuloendotelialnog sustava od hemoglobina, prstenovi ruba, a nakon uništenja prstena hemoglobina, okreće se prvi u bioverdin, a zatim u Bilirubinu. Bilirubin, na temelju njegove hidrofobnosti, prenosi krvlju u plazmi u pridruženom albuminu. Od plazme krvi Bilirubin je zarobljena stanicama jetre i veže se na intracelularne proteine. Tada je Bilirubin formira konjugate uz sudjelovanje enzima glukurontransferaze, pretvarajući se u topiv u vodi mono- i digradide.Mono- i diglukuronidi uz pomoć nosača (MRP2 \u003d CO), čiji rad zahtijeva trošak energije ATP, ističu se u bikove.

Ako se sadržaj loše topljivog, ne-konjugirani bilirubina povećava u žuči (obično 1-2% micelarnog "rješenja"), bez obzira na ovisnost, to je zbog preopterećenja glukurontransferaze (hemolizu, vidi dolje), ili kao rezultat toga oštećenja jetre ili bakterijskog dekonugacije u žuči, tada se formiraju takozvani pigmed kamenje(kalcij billarinat, itd.).

Fino koncentracija biorubina u krvnoj plazmimanje od 0,2 mmola. Ako se poveća na vrijednost veću od 0,3-0,5 mmola, tada krvni plazma izgleda kao žuto i vezivno tkivo (prvo trčalište, a zatim je koža) obojena žutom bojom, tj. Takvo povećanje koncentracije bilirubina dovodi do radost (ICTER).

Visoka koncentracija bilubina u krvi može imati nekoliko razloga: (1) masovnu smrt eritrocita iz bilo kojeg razloga, čak i kod normalne funkcije jetre povećava se u

koncentracija krvne plazme ne-konjugiranog ("neizravnog") bilirubina: hemolitička žutica.(2) Glukurontransferaze enzim defekt također dovodi do povećanja broja ne-konjugiranih bilirubina u krvnoj plazmi: hepatocelularna (jetre) žutice.(3) Postgepathite žuticepojavljuje se kada dođe do župnog trakta. Može se dogoditi kao u jetri (Domaćin),i izvan svojih granica (kao rezultat pojave tumora ili kamena Ductus choledochus):mehanička žutica.Žuč se nakuplja iznad mjesta blokade; Stisnuti se zajedno s konjugiranim birirubinom iz žučnih tubula kroz desplaomomome u izvanstaničnom prostoru, koji je povezan sa sinom jetre i, dakle, s platnenim venama.

Bilirubini njegovi metaboliti reapsorbiraju se u crijevima (oko 15% dodijeljenog iznosa), ali tek nakon što su cijepani (anaerobne bakterije crijevne bakterije) glukuronske kiseline (sl. 10-35). Besplatno Bilirubin pretvara bakterije u urobilingen i sterkobilinogen (bezbojan). Oni su oksidirani na (obojene, žuto-narančaste) konačne proizvode urobili sterkobilo,odnosno. Mali dio tih tvari pada u krv cirkulacijskog sustava (prvenstveno urobilinogen) i nakon glomerularne filtracije u bubregu, ispada da je u urinu, dajući mu karakterističnu žućkastu boju. U isto vrijeme, krajnji proizvodi koji ostaju u fecesu, urobilinu i sterkobilinu, obojite u smeđi. Uz brzi prolaz po crijevima, nevidljivi Bilirubin mrlja snažne mase u žućkastoj boji. Kada se u karikaturama, kao što su Bilirubin, niti proizvodi njegovog propadanja nisu otkriveni, ili proizvodi njegovog propadanja, posljedica sive boje izmet.

Sl. 10-35. Uklanjanje bilirubina.

Dan se izlučuje na 230 mg bilubina, koji se formira kao rezultat cijepanja hemoglobina. U krvnoj plazmi Bilirubin je povezan s albuminom. U stanicama jetre, uz sudjelovanje glukuronransferaze, bilirubes oblikuje konjugat s glukuronskom kiselinom. Takvo konjugirano, značajno bolji topljivi u vodi bilirubin označen je u žuči i pada u debeli crijevo. Tamo su bakterije podijelile konjugat i pretvoriti slobodan bilirubin u urobililinogen i sterkobilinogen, iz kojih urobilin i sterkobilin, koji se daju ležaljka smeđe, formiraju se kao rezultat oksidacije. Oko 85% bilirubina i njegovih metabolita prikazano je s stolicom, ponovno se ponovno ušla u oko 15% (crijevna i jetrena cirkulacija), 2% pada kroz cirkulacijski sustav u bubrezima i uklanja se iz urina

Tanko crijevo se sastoji od 3 dijela: 1) 12-prstenova (intustinum duodenum), 2) mršavog (intestinum jejunum) i 3) iliac (intestinum mlaza). Zid tankog crijeva sastoji se od 4 školjke: 1) sluznu membranu, uključujući sloj epitela, vlastitog tiska i ploče mišića; 2) submukoznu bazu; 3) Mišićna ljuska koja se sastoji od unutarnjih kružnih i vanjskih uzdužnih slojeva glatkih miocita. i 4) Sevznoi. Izvori razvoja epitela - crijevni entoderm, labav vezivno i glatko mišićno tkivo - mezenchym, mezothelium serozne ljuske je visceralni letak prskanja.

Reljef (površinu) sluznice predstavljena je naborima, izdubljenjima i kriptama (jednostavne cjevaste žlijezde). Nabori sluznice formiraju sluznicom i podmukoznim osnovicom, imaju kružni smjer i nazivaju se poluunični (PLICC poluunalls) ili kružni (kružni kružnici). Villl Intestinalls je izbočina sluznice, koja uključuje labavo vezivno tkivo vlastite ploče glatke tanjur miocita miocita i jednoslojni prizmatični (crijevni) epitel koji pokriva vilus. Selo uključuje i arteriole, grananje u kapilare, venula i limfne kapilari. Visina vila u 12-posudi je 0,3-0,5 mm; Mršavi i ilijačni crijeva - do 1,5 mm. Debljina vila u 12-diren crijevima je više od mršavih ili ilijaka. Za 1 sq mm u 12-direen crijeva čini do 40 sela, te u mršavom i Iliaku - ne više od 30.

Epitelium koji pokriva villa naziva se stupac (epli-um Colmnarae). Sastoji se od 4 vrste stanica: 1) Umukantni epiteliocitus SUNDAR je cum lim-bus stritus (epiteliocytus stuptar je cum lim-bus); 2) M-stanice (stanice s mikroskopima): 3) egzokrinociti u obliku vina (egzokrinociji) i 4) endokrine ili bazalne stanice (endokrinocitus). Zvijezda epitelialocita s ugljikom koji se bacaju nazivaju tako zato što imaju mikrovalne pećnice na apikalnoj površini. Prosječna visina mikrovalne je oko 1 uM, promjer je 0.01 uM, udaljenost između mikrovina - od 0,01 do 0,02 uM. Postoji vrlo aktivna alkalna fosfataza, nukleaz-oceasefoscases, l-glikozidaza, O-glikozidaza. U Mick Rovorku su mikrotroba i actiin filamenata. Zahvaljujući ovim ultratrakturama, mikrovalovi se provode kretanje i usisavanje. Površina mikrovalne je prekrivena glikokalixom. Probava u zabranjenom ugljiku naziva se krpom. U citoplazmi kolumna epitelocita, EPS, kompleks golgi, mitohondria je dobro razvijen, postoje lizosomi i sadrže multi-mezzik bik (mjehurić ili mjehurić, unutar kojih su manji mjehurići) i mikrofilamenti koji tvore kortikalni sloj u apikalnom dijelu , Jezgra ovalnog oblika, aktivan, nalazi se bliže bazalnom dijelu. Na bočnoj površini stubama epiteliocita u apikalnom dijelu stanica postoje međustanični spojevi: 1) gusti izolacijski kontakti (zonula okludens) i 2) ljepljive pojaseve (zonula adhe-rente), koji su zatvoreni s međustaničnim prazninama. Bliže bazalnom dijelu stanica između njih postoje desmosomomi i interdigate. U bočnoj površini stanice Cytlemma sadrži na-attazu i K-atpazu. koji su uključeni u transport NA i K kroz Cytlemmu. Funkcije kolumodarskih epiteliocita s cijevima rezom: 1) proizvode probavne enzime koji su uključeni u tribian-chiseless 2) sudjelovanje u probavi i 3) usisavanje proizvoda za razdvajanje. M-stanice se nalaze u onim mjestima crijeva, gdje u vlastitom tanjuru sluznice postoje limfni čvorići. Te se stanice odnose na razne epitelocita stubama, imaju svjetlucaonicu. Na apskoj površini tih stanica, mali mikrovinokoni, ali Cytlemma formira mikroskopi ovdje. Uz pomoć ovih mikroblada, M-stanice su zarobljene makromolekulama (antigeni) iz crijevnog lumena, ovdje se formiraju endocitoza vezikule, koje su, zatim kroz bazalni i bočni plazmolm, unose u udio sluznice, dolaze u kontakt s limfocitima i stimulirajte ih za razlikovanje. Exocrenci u obliku širenja su sluznice (sluz), imaju sintetski aparat (glatki EPS, kompleks golgi, mitohondria), spljoštena neaktivna kernela je bliže bazi. Prorezana tajna sintetizirana je na glatku EPS, čije se granule akumuliraju u apikalnom dijelu ćelije. Kao rezultat akumulacije granula, secinalni dio širi i stanica dobiva oblik stakla. Nakon odvajanja tajne od apikalnog dijela stanice ponovno dobiva prizmatični oblik.

Endokrine (enteroshrhrust) stanice su predstavljene 7. Vrste. Ove stanice su sadržane ne samo na površini, villi, već iu kriptama. Kripti su cjevasti udubljenja smještena u vlastitoj sluznoj membranskoj ploči. Zapravo, to su jednostavne cjevaste žlijezde. Njihova duljina ne prelazi 0,5 mm. Sastav Kripti uključuje 5 sorti epitelnih stanica; 1) Star epiteliociti (entero-Quits) razlikuju se od istih stanica vena tanjinjem pare iz rezanja: 2) Ecocrocyti u obliku vina su isti kao u vilama:

3.) epiteliociti bez trčanja kaimki su nediferencirane stanice, zbog čega se kriptiv epitela ažurira i vene za svakih 5-6 dana; 4) stanice s acidofilnom zrnatom (patenetske stanice) i 5) endokrine stanice. Stanice s acidofilnom zrnatom nalaze se na jednoj ili skupine u području tijela i dnu kripte. U tim će stanicama, kompleks golgi, granulirani EPS i mitohondrija su dobro razvijeni. Nalazi se oko kruga kernela. U apikalnom dijelu stanica postoje acidofilne granule koje sadrže kompleks proteina-ugljikohidrata. Granule acidofilije objašnjene su prisutnošću alkalnog proteina arginina. U citoplazmi stanica s acidofilnim zrnatim (staničnim stanicama), cink i enzimi su sadržani: kisela fosfateja, dehidrogena i dipphidaze, cijepanje dipeptida na aminokiseline, osim lezozima koji ubija bakterije. Funkcije patenetnih stanica; cijepanje difetyzaza na aminokiseline. Antibakterijska i neutralizacija NS1. Kripci i flint tankog crijeva predstavljaju jedan kompleks zbog: 1) anatomske blizine (otvaraju se kripte između vila); 2) U kripti stanica, enzimi koji su uključeni u trim probave i 3) proizvode se na štetu neindustrijskih kripti stanica, kripti stanice i villi stanica ažuriraju se svakih 5-6 dana. Endokrini kavezi svinjetine i gužve tankog crijeva prikazani su s 1) EU stanice koje proizvode serotonin, motilin i supstancu p; 2) a-stanice koje izlučuju enterogllucaggon, cijepanje glikogena na jednostavnom šećeru; 3) S-stanice koje proizvode tajniku, potičući oslobađanje soka gušterače; 4) 1 stanice koje odvajaju cistokinin kolera. Poticanje funkcije jetre i pankrozimina. funkcija glume gušterače; 5) G-stanice. generiranje gastrina; 0) D-stanice koje izlučuju somatostatin; 7) D1 stanice koje proizvode vilice (vazoaktivni crijevni peptid). Vlasnička ploča sluznice predstavljena je labavom vezivnom tkivom, koja sadrži mnoge retikularne vlakna i odsjedne stanice. Osim toga, u vlastitom ploču postoje pojedinačni limfni čvorići (nodull limfatlclly-RL), čiji je promjer dosegao 3 mm. i grupirani limfni čvorići (nodull liinphatlclcle agregati), čija je širina 1 cm, a duljina je do 12 cm. Većina svih limfnih čvorova (do 15.000) i grupiranih limfnih čvorova DDO 100) promatraju V Djeca od 3 do 13 godina, tada se njihov broj počinje smanjuje. Funkcije limfnih čvorova: hematopoetska i zaštitna.

Mišićna ploča sluznice tankog crijeva sastoji se od 2 sloja glatkih miocita: unutarnjeg kružnog i vanjskog uzdužnog. Između tih slojeva nalazi se sloj labavog vezivnog tkiva. Podvodna baza se sastoji od labavog vezivnog tkiva, u kojem su svi pleksus dostupni: nervozna, arterijska, venska i limfna. U submukoznoj ljusci 12-Roseoman su složene razgranate cjevaste žlijezde (Giandulae Submucosae). Terminalni odjeli ovih žlijezda su pretežno mukociti sa svjetlosnom citoplazmom, fleksibilnom neaktivnom jezgrom. U citoplazmu se nalaze golgi kompleks, glatka EPS i mitohondrija, u apikalnom dijelu granula sluznice. Osim toga, u krajnjim odjelima nalaze se apikle, ostakljenje, nediferencirane i ponekad parijetalne stanice. Mali kanali su utkani 12-rižino drvo zavedeni kubičnim epitelom, većim, otvorom u crijevnom lumenu - ulučni karbonat. Tajna podmetkatus_ztema ima alkalnu reakciju, sadrži di peptidaze. Vrijednost tajne: dijeli dipeptide na aminokiseline i zaklanja kiseli sadržaj primljen od želuca u crijevo od 12 točaka. Mišićni omotač zida tankog crijeva sastoji se od 2 sloja glatkih miocita: unutarnjeg kružnog i vanjskog uzdužnog. Između tih slojeva, postoji sloj labavog konektora konektora, tkivo, u kojem se nalaze 2 nervni pleksusi: 1) mišićni-crijevni nervni pleksus i 2) mišićno-crijevni osjetljiv živčani pleksus. Zbog lokalnog smanjenja miocita unutarnjeg sloja, miješanje crijeva crijeva, zbog prijateljskog smanjenja unutarnjeg i vanjskog sloja nastaju peristaltički valovi koji doprinose potisku hrane u kaudalnom smjeru. Serozna školjka tankog crijeva sastoji se od baza vezivnog tkiva prekrivenog mezotelom. Duplikat serozne ljuske formira crijeva crijeva, koji je pričvršćen na dorzalni zid trbušne šupljine. Kod životinja, čije tijelo zauzima horizontalno mjesto, crijevo je suspendiran na mezinteriji. Stoga, crijeva životinja uvijek zauzima ispravan položaj, tj. Ne okreće se oko mezenterije. Osoba ima tijelo u vertikalnom položaju, tako da se uvjeti stvaraju za crijevno okretanje oko mezenterije. Uz značajnu rotaciju crijeva oko mezenterije, dolazi do djelomične ili potpune opstrukcije, što je popraćeno boli. Osim toga, opskrba krvi na crijevnu zidu je poremećen i javlja se njegova nekroza. Na prvim znakovima crijevne opstrukcije, osoba treba dati tijelu horizontalni položaj tako da se crijeva ispostavilo da se suspendira na mezenteriju. To je ponekad dovoljno za crijevo da se pravi položaj i njegova propusnost oporavila bez operacije. Opskrba krvlju u tanko crijevo se provodi na štetu onih arterijskih pleksuse: 1) sublirata, smještena u sublimentaciji baze; 2) Intermuskularan, u sloju vezivnog tkiva između vanjskih i unutarnjih mišićnih slojeva mišićne ljuske i 3) sluznice, smješten u odgovarajućoj ploči sluznice. Arteriole, grananje na kacilarima u svim školjkama i slojevima crijevnih zidova, otpad iz ovih pleksusa. ATReryols, odlazeći od sluznog pleksusa, prodiru u svaki crijeva i razgranata se na kapilare koji padaju u Vienu naselja. Vienule nose krv u venski pleksus sluznice, odatle u pleksusu od submukoznog baze. Izljev limfa iz crijeva počinje limfne kapilare smještene u crijevima iu svim njegovim slojevima i školjkama. Limfne kapilare spadaju u veće limfne posude. Prema kojem limfa ulazi u dobro razvijeni pleksus limfnih žila koji se nalaze u podmukoznoj osnovi. Innervacija tankog crijeva provodi se dva intermuskularna pleksuse: 1) mišićno-crijevni pleksus i 2) osjetljiv we-neintestinalni pleksus. Osjetljiv mišićne-crijevni nervni pleksus predstavljen je aferentnim živčanim vlaknima, koji su dendriti neuroni koji dolaze iz 3 izvora: a) neuroni spinalne ganglije, b) osjetljivih neurona intramuralnih ganglija (stanica tipa II) i c) osjetljivih neurona lutajući živčani čvor. Muscular-crijevni živčani pleksus predstavljaju razne živčane vlakna, uključujući aksonske neurone simpatičkih živčanih živaca (simpatički živčani vlakna) i ascons iz eferentnih neurona (tipa II stanice) položene u intramuralne ganglije. Effeent (simpatički i parasimpatički) živčana vlakna završavaju motornim efektorima na glatkom mišićnom tkivu i sekretornosti - na kripci. Dakle, postoje suosjećajni i parasimpatički refleksni lukovi u crijevima koji su već dobro poznati. U crijevu ne postoje samo tromjesečni, već i četverostruki refleksni simpatički lukovi. Prvi neuron četvero mrtvog refleksa luka je neuron spinalne ganglije, drugi - neuron lateralno-intersticijske jezgre leđne moždine, treći neuron je u simpatičkom živčanom gangliji i četvrti - u intramuralnom Ganglia. U tankom crijevu postoje lokalni refleksni lukovi. Prisutni su u intramuralnim ganglijima i sastoje se od tipki tipa II, čija se ovisi podnose receptori, a aksoni su sinapsi na stanicama tipa I, koje su drugi neuroni refleks luka. Njihovi aksoni završavaju efektorski živčani završetci. Funkcije tankog crijeva: 1) Kemijska prerada hrane; 2) apsorpcija; 3) mehanički (motor); 4) endokrine. Kemijska prerada hrane provodi se zbog 1) unutar-visoke digestije; 2) zamršena probava i 3) očigledne digestije. Probava intra-pojasa provodi se zbog enzima soka gušterače koji ulazi u 12-rizik. Intra-band digestion osigurava razdvajanje složenih proteina jednostavnijim. Svećenika probava se provodi na površini sela zbog enzima proizvedenih u kriptama. Ovi enzimi podijelili su jednostavne proteine \u200b\u200bna aminokiseline. Probava przimbranije nastaje na površini epitelnih prekrivača sluzi zbog intra-oslobođenih enzima i enzima proizvedenih u kripci. Što je epitelni sluznicu od 7 epitela Vorsin i kripta tankog crijeva ažurira se svakih 5. Spinned epitelne stanice kripte i selo - to je prekrivanje epitela u sluznici.

Razdvajanje proteina u tankom crijevu se provodi pomoću tripsina, kinazeona, eiphina. Razdvajanje nukleinskih kiselina nastaje pod utjecajem nukleaze. Cijepanje ugljikohidrata se provodi uz pomoć amilaze, malaze, šećera, laktaze, glukozidaze. Lipid cijepanje nastaje zbog lipasa. Apsorpcijska funkcija tankog crijeva provodi se kroz nadubljenu scenu vezanih epitelocita koji pokrivaju vene. Ovi vili se stalno smanjuju i opuštaju se. Na vrhuncu probave, ovi rezovi se ponavljaju 4-6 puta u minuti. Rezovi vila provode se na štetu glatkih miocita smještenih u stromi vilusa. Miociti se nalaze radijalno i prostor u odnosu na uzdužnu os sela. Krajevi ovih miocita pleteni su retikularnim vlaknima. Periferni krajevi retikularnih vlakana su utkani u bazalni epitel u vili, središnji - u stromi, okolne posude smještene unutar villosa. Prilikom smanjenja glatkih miocita postoji smanjenje volumena strome koja se nalazi između posuda i epitela sela, te smanjenje volumena samih sela. Promjer posuda oko kojeg je sloj sloj razrijeđen, ne se ne smanjuje. Promjene u vilama tijekom njihovog smanjenja stvaraju uvjete za primanje proizvoda za razdvajanje u krvi i limfnih kapilara sela. U tom trenutku, glatki miociti se opušta, volumen vilusa se povećava, tlak intravasinka se smanjuje, što povoljno utječe na apsorpciju proizvoda za razdvajanje u stromi sela. Dakle, čini se da se vilus povećava. zatim se smanjuje, ponašajte se kao očna pipeta; Prilikom stiskanja gumene ručne pipete, istaknut je njegov sadržaj, sljedeći dio tvari je zadovoljan opuštanjem. Oko 40 ml hranjivih tvari se apsorbira u crijevima u crijevu. Usisavanje proteina provodi se kroz četkicu nakon cijepanja na aminokiseline. Lipid se provodi na 2 načina. 1. Na površini bačvanog autopraonice uz pomoć lipaza, lipidi su rispinski na glicerol i masne kiseline. Glicerin se apsorbira u citoplazmu epitelocita. Masne kiseline su podvrgnute esterifikaciji, tj. Uz pomoć kolineterina i kolinesteraze, oni se pretvaraju u estere masnih kiselina, koji se kroz bačve kockanje apsorbiraju u citoplazmu kolumozne epitelocita. U citoplazmi se esteri raspadaju oslobađanjem masnih kiselina, koje su povezane s glicerinom uz pomoć kinazeona. Kao rezultat toga, formiraju se kapljice lipida promjera do 1 uM, nazvane Hilomicron. Hilomikroni onda dolaze u stromi villi, a zatim u limfne kapilare. Drugi put usisavanja lipida je kako slijedi. Na površini cijenjenog lipida, lipidi su emulgirani i povezani s proteinom, kao rezultat toga, formiraju kapljice (chilomycrons), koji dolaze na citoplazmu stanica i međustaničnih prostora, zatim u stromi vena i limfne kapilari , Mehanička funkcija tankog crijeva leži u miješanju i guranju chimusa u kaudalnom smjeru. Endokrinska funkcija tankog crijeva provodi se na štetu sekretorne aktivnosti endokrinih stanica koje se nalaze u epitelu sela i kripte.