Tumore della quota frontale di ICD 10. Tumori cerebrali e altri dipartimenti del sistema nervoso centrale

03.08.2020

Sotto il tumore è consuetudine capire tutte le neoplasie del cervello, cioè, benigne e maligne. Questa malattia è apportata alla classificazione internazionale delle malattie, ognuna delle quali è assegnata il codice, il codice del tumore cerebrale sulla ICD 10: C71 denota un tumore maligno, e D33 è un tumore benigno del cervello e altri dipartimenti del centro centrale sistema nervoso.

Poiché questa malattia si riferisce all'oncologia, le cause dello sviluppo del cancro del cervello e altre malattie di questa categoria sono ancora sconosciute. Ma c'è una teoria che gli specialisti di quest'area aderiscono. Si basa su una multifactorità - il cancro al cervello può svilupparsi sotto l'influenza di diversi fattori allo stesso tempo, da qui e il nome della teoria. Tra i fattori più spesso trovati:

Sintomi di base

Per testimoniare la presenza di un tumore cerebrale (codice ICD 10), i seguenti sintomi e violazioni possono essere:

un aumento del volume del brainstante e successivamente un aumento della pressione intracranica;
sindrome cefalgica, che è accompagnata dalla presenza di un forte mal di testa particolarmente al mattino e durante il cambiamento della posizione del corpo, oltre a vomito;
vertigini del sistema. Differisce dal solito il fatto che il paziente ritiene che gli oggetti che lo circondano siano ruotati. La ragione di tale noto è in violazione dell'offerta di sangue, cioè quando il sangue non può normalmente circolare e fluire nel cervello;
violazione dei processi di percezione del mondo in tutto il mondo;
i fallimenti della funzione muscoloscheletale, lo sviluppo della paralisi - la localizzazione dipende dall'area della lesione cerebrale;
convulsioni epilettiche e convulsi;
violazione dei parlato e degli organi uditivi: diventa inutile e incomprensibile, e invece dei suoni, si sente solo il rumore;
sono anche possibili la perdita di concentrazione, completa confusione e altri sintomi.

Tumore cerebrale: fase

Il palcoscenico del cancro è fatto per distinguere segni clinici E solo 4. Nella prima fase, i sintomi più comuni si manifestano, ad esempio, mal di testa, debolezza e vertigini. Poiché questi sintomi non possono indicare direttamente la presenza di cancro, anche i medici non possono identificare oncologia fase iniziale. Tuttavia, rimane una piccola possibilità di rilevamento, ci sono casi di rilevamento del cancro durante la diagnostica del computer.

Tumore del lobo temporale del cervello

Nella seconda fase dei sintomi sono più pronunciati, inoltre, i pazienti hanno una violazione della visione e del coordinamento dei movimenti. Maggior parte metodo efficace Il rilevamento di tumori cerebrali è MRI. In questa fase, nel 75% dei casi, è possibile un risultato positivo a causa dell'intervento operativo.

Il terzo stadio è caratterizzato da una violazione della visione, dell'udito e della funzione motoria, un aumento della temperatura corporea, dell'affaticamento rapido. In questa fase, la malattia penetra in profondità e inizia a distruggere i linfonodi Entrambi i tessuti e quindi si applicano ad altri organi.

La quarta fase del cancro del cervello è il giliblastoma, che è la forma più aggressiva e pericolosa della malattia, viene diagnosticata nel 50% dei casi. La canapa Gliblastoma ha un codice sulla ICD 10 - C71.9 è caratterizzato come una malattia multiforme. Questa neoplasia del cervello si riferisce al sottogruppo astrocitico. Di solito si sta sviluppando come risultato della conversione di un tumore benigno in maligno.

Metodi per il trattamento del cancro del cervello

Purtroppo, malattie oncologiche Categorie di più malattie pericolose e difficile da trattare, specialmente oncologia del cervello. Tuttavia, ci sono metodi che possono sospendere ulteriore distruzione delle cellule, e vengono utilizzati con successo in medicina. Il più famoso tra loro

Una precedente manifestazione del processo cerebrale del tumore è sintomo focale. Può avere i seguenti meccanismi di sviluppo: impatto chimico e fisico sui tessuti cerebrali circostanti, danni al muro della nave cerebrale con emorragia, occlusione vascolare da metastatico ehambol, emorragia in metastasi, compressione della nave con lo sviluppo dell'ischemia, il compressione delle radici o compressione del nervo cranico. Inoltre, all'inizio, i sintomi dell'irritazione locale di una certa trama cerebrale si verificano, e quindi sorge la perdita della sua funzione (deficit neurologico).
Come L'aumento del tumore della compressione, il gonfiore e l'ischemia si diffondono prima al tessuto adiacente con l'area interessata, e quindi a strutture più remote, ha causato la comparsa di sintomi rispettivamente "accanto" e "Alla distanza". I sintomi della commozoase causati dall'ipertensione intracranica e da un edema del cervello si sviluppa in seguito. Con una quantità significativa di tumore cerebrale, l'effetto di massa (spostamento delle strutture cerebrali di base) è possibile con lo sviluppo della sindrome di dislocazione - il cerebellum e il cervello oblungo nel buco occipitale.
Il mal di testa locale può essere sintomo precoce tumori.Si presenta a causa dell'irritazione dei recettori, localizzati in nervi cranici, seni venosi, pareti di navi da guscio. Il cefalgia diffuso è osservato nel 90% dei casi di neoplasie sobitatiche e nel 77% dei casi di processi tumorali supracentorici. Ha il carattere di un dolore profondo, abbastanza intenso e segatura, spesso allevato.
Vomot di solito esegue un sintomo comune.La sua caratteristica principale è la mancanza di comunicazione con l'assunzione di cibo. Con il tumore cerebellum o il ventricolo IV, è associato all'influenza diretta sul centro pompato e può essere una manifestazione focale primaria.
I vertigini del sistema possono verificarsi sotto forma di una sensazione di caduta, ruotando il proprio corpo o oggetti circostanti. Nel periodo di manifestazione manifestazioni cliniche Vertigini è considerato come un sintomo focale che indica la sconfitta del tumore del nervo choleare vestibolare, il ponte, il cerebellum o il ventricolo IV.
I disturbi del motore (disturbi della piramide) sono come sintomi del tumore primario nel 62% dei pazienti. In altri casi, sorgono in seguito a causa della crescita e della diffusione del tumore. Le prime manifestazioni di fallimento piramidale includono la crescente anisufelezione dei riflessi tendinei degli arti. Poi c'è debolezza muscolare (paresis), accompagnata da spasticità a causa dell'ipertone muscolare.
Violazioni sensoriali Fondamentalmente accompagnare il fallimento della piramide.Clinicamente manifestato circa un quarto di pazienti, in altri casi vengono rilevati solo con esame neurologico. Come primario sintomo focale Il sentimento muscoloso-articolare può essere considerato.
Sindrome convulso Più caratteristico delle neoplasie supracentoriali.Nel 37% dei pazienti con tumori cerebrali, le epiprigenze sono manifiste sintomo clinico.. L'insorgenza di absans o epipriganze generalizzate tonico-cloniche è più tipicamente per i tumori della localizzazione mediana; Parossisi nel tipo di Jackson Epilessia - per neoplasie situati vicino alla corteccia del cervello. Il carattere dell'APIPRUST AURA aiuta spesso a stabilire una lesione in alto. Come aumenta la neoplascenza, le epiprigenze generalizzate vengono trasformate in parziale. Nella progressione dell'ipertensione intracranica, di regola, viene osservata una diminuzione delle epogne.
I disturbi della sfera mentale durante il periodo di manifestazione avviene nel 15-20% dei casi di tumori cerebrali, principalmente dalla loro posizione nella quota frontale. Non inizialità, pendenza e apatia sono tipiche per i tumori del lobo frontale. Euphoricità, compiacimento, funzioni caustiche indicano la sconfitta della base del lobo frontale. In tali casi, la progressione del processo del tumore è accompagnata da un aumento dell'aggressività, maliziosità, negativismo. Le allucinazioni spettacolari sono caratteristiche delle neoplasie situate all'incrocio dei lobi temporali e frontali. Disturbi mentali sotto forma di un progressivo deterioramento della memoria, le violazioni del pensiero e dell'attenzione agiscono come sintomi di generalizzazione, poiché sono dovute alla crescente ipertensione intracranica, l'intossicazione tumorale, danni alle tratte associative.
Stagnazione i nervi dello spettatore diagnosticato in metà dei pazienti più spesso più spesso fasi tardiviTuttavia, i bambini possono servire come un sintomo di debutto del tumore. A causa dell'elevata pressione intracranica, potrebbe esserci un legame transitorio di visione o "volare" davanti agli occhi. Sotto la progressione del tumore, si nota una crescente compromissione della visione associata all'atrophopo dei nervi visivi.
Le modifiche nei campi di vista si verificano durante il danno alle chiasmi e ai tratti visivi.Nel primo caso, l'emianopsia eteronimaria è osservata (perdita della metà varietà dei campi visivi), nel secondo - l'omonimia (perdita nei settori della vista sia del diritto o della metà sinistra).

Gilarlastoma è chiamato neoplasma maligno, sviluppando nei tessuti cerebrali. Nonostante la mancanza di metastasi, il tumore rappresenta minaccia seria Per la vita di una persona. La prognosi della malattia è determinata da un complesso di fattori, tra cui il sito prioritario occupa la localizzazione del tumore e il suo grado di sviluppo al momento della diagnosi. Il gruppo di rischi include anziani. Tuttavia, ci sono casi di sviluppo di glioblastoma nei bambini.

Il glioblastoma del cervello (codice secondo la ICD 10 - C71) è un cancro. Ci sono due modi per il suo sviluppo:

primario - dalle cellule gliali (nella maggior parte dei casi);
secondario - dall'astrocitoma esistente (un tipo di cancro del cervello).

La seconda opzione è caratteristica delle persone di mezza età ed è caratterizzata da una crescita lenta.

Indipendentemente dal percorso dello sviluppo, il neoplasma è caratterizzato dalle seguenti caratteristiche:

sconfitta predominante del lobo frontale e temporale del cervello;
la presenza di 4 gradi (cellule tumorali sono soggette a rapida crescita e riproduzione);
natura diffusa della crescita, la presenza della propria rete di vasi sanguigni;
metastasi rare;
diversa consistenza e diverse dimensioni;
la presenza di infiltrazione cellulare al di fuori del tumore visibile.

L'eziologia della malattia non è chiara. I fattori provocano lo sviluppo del tumore sono presentati:

patologie genetiche;
sV40, virus HHV-6 e citomegalovirus;
terapia di radiazione precedentemente condotta;
lesioni alla testa;
fUMATORE.

Il gruppo di rischi per lo sviluppo dei glioblastomi cade:

uomini di età compresa tra 40 anni;
persone che hanno una storia di astrocisti;
i pazienti affetti da neurofibromatosi, poiché quest'ultimo è accompagnato da disturbi genetici;
uomini e donne in contatto con cloruro polivinile (questo sostanza chimica ha un effetto negativo sulle cellule gliali), con radiazioni ionizzanti (per lungo tempo);
persone che soffrono di frequenti malattie virali;
pazienti con ereditarietà secchi.

Sintomi

Immagine clinica I tumori cerebrali includono ampio spettro. Sintomi. In una fase iniziale, è possibile sospettare la presenza di un neoplario per l'emergere di rimpioni frequenti, sui disturbi del linguaggio o dei movimenti. Questo succede se il tumore si trova accanto ai centri che controllano il discorso e il movimento.

I sintomi del glioblastoma includono le seguenti manifestazioni:

mal di testa normali che non possono essere rimossi usando analgesici;
nausea dopo il risveglio;
allucinazioni olfattive;
violazione della visione e del discorso;
indebolimento della memoria;
cambiare la sensibilità e la mobilità delle mani e delle gambe;
sonnolenza;
vertigini;
crampi.

Un aumento del tasso di crescita del tumore aggressivo porta ad un aumento delle manifestazioni cliniche. In alcuni casi, la dimensione del neoplasma è piccola, o il tumore si trova lontano dai centri nervosi. In questo caso, la diagnosi tempestiva del glioblastoma rappresenta la complessità.

Classificazione

A seconda del tipo di celle, 3 tipi di tumori sono isolati:

gyPlastoma Gybandist, quando la neoplasma include celle grandi contenenti due o più noccioli;
gliblastoma multiforme, il cui tessuto include vasi sanguigni, focolai di necrosi, ecc.;
giosarcoma, costituito da un ghill (cellule ausiliarie del tessuto nervoso) e cellule del tessuto connettivo.

La differenza nella localizzazione del tumore consente di distinguere i suoi seguenti tipi:

cerebrale (tumore è in aree temporali, frontali o in altre aree del cervello);
il tronco, quando la formazione si trova nel barile cerebrale (tumore inesperienza, dal momento che la chirurgia conduce a una violazione nel funzionamento del sistema muscoloscheletrico).

Secondo la classificazione istologica, si distinguono 3 tipi di glioblastoma:

isomorfolo, quando il tumore è composto da celle singole;
multiforme, in cui il neoplasma è costituito da cellule di diversi tipi;
polimorfnellulare (cellule di glioblastoma di diverse dimensioni e forme).

Un altro motivo della classificazione è il numero di cellule neoplasma maligne. Conformemente a questo, si distinguono 4 tappe del glioblastoma.

Il primo stadio è transitorio. La diagnostica è impossibile a causa della completa assenza di manifestazioni. Solo una parte delle cellule benigne si sviluppa nel cancro.
Seconda fase - rost lento. cellule
La terza fase è lo sviluppo del tumore maligno. C'è una rapida crescita di cellule atipiche.
Il quarto stadio è la manifestazione di un'immagine clinica brillante. Più spesso diagnosticato con 4 gradi giliblastici. L'aspettativa di vita del paziente dopo la diagnosi è diversi mesi.

Tipi di glioblastoma

4 tipi principali di glioblastoma sono isolati a seconda delle cellule predominano nel tessuto tumorale. Ogni tipo si distingue per la natura specifica della patologia e il grado di malignità.

Patologia multiforme

Questo tipo di glioblastoma si distingue per una varietà di celle di cancro. La base per lo sviluppo del neoplasma diventa GLIYA, che è un tessuto di collegamento delle reti di neuroni. Il meccanismo di lancio per la rinascita è l'impatto dei fattori avversi.

La crescita attiva delle cellule atipiche contribuisce alla diffusione del cancro in altri dipartimenti del sistema nervoso (ad esempio, con il successivo sviluppo del glioblastoma del midollo spinale). Il trattamento della patologia multiforme ha alcune difficoltà. Sono dovuti al fatto che ogni tipo di cellule tumorali è suscettibile a diversi metodi di terapia e ha un tasso di crescita e uno sviluppo diversi. Il glioblastoma multifocale è considerato il più pericoloso.

Forma Gigantaer

Durante lo studio del materiale vengono rilevati grandi cellule patologiche. Includono diversi nuclei. La malattia si riferisce a meno pericoloso.

Glyosarcoma.

Il neoplasma è caratterizzato dalla bidermalità. Il tumore è una miscela di cellule e celle di glial tessuto connettivo. Glyosarcoma è difficile da trattare.

Forma polimorfnellulare

Le cellule atipiche sono grandi, forme diverse. Nello studio, viene rilevata una piccola quantità di citoplasma. I kernel hanno una struttura e una dimensione diversa. Polymorphnes Gliblastoma incontra più spesso di altri tipi.

Metodi diagnostici

Per formare una diagnosi, c'è un certo schema di esame dei pazienti. Il principio principale è la complessità. Le misure diagnostiche includono lo svolgimento:

ispezione primaria e raccolta di anamnesi;
ispezione neurologica;
ispezione oftalmologica;
Cervello MRI con l'uso di contrastanti rafforzanti;
elettroencefalografia;
test del sangue clinico;
test del sangue biochimico (comprese le funzioni del fegato e della funzione renale).

La stima dello stato funzionale generale viene eseguita su scala speciale - scala Karnovsky.

Metodi di trattamento tumorale

Gyoblastoma è incurabile, ma la sofferenza del paziente può essere facilitata.

La terapia è finalizzata a:

massima riduzione delle dimensioni dell'istruzione senza danni alle cellule normali;
sospensione di ulteriore riproduzione di cellule patologiche;
creando condizioni per migliorare la qualità della vita del paziente.

La fase iniziale del trattamento dei glioblastomi del cervello è intervento operativo.. I passaggi successivi sono la chemioterapia e la radioterapia. Completamente il tumore non viene cancellato in due casi:

L'educazione patologica si trova in dipartimenti vitali vitali.
Intorno al tumore sta migrando oncoclections, invadendo un'area sana.

La rimozione parziale dei tessuti interessati consente di aumentare la durata della vita. Dopo aver consultato il medico partecipante, è possibile utilizzare metodi non tradizionali. Lo scopo della dieta modificata con Glioblastoma rallenterà la crescita delle cellule atipiche e aumenterà la loro sensibilità alla terapia. È possibile utilizzare farmaci corticosteroidi. Quindi, il desametasone contribuirà a rimuovere il gonfiore del cervello e ridurrà la sensazione di dolore. La preparazione ha molto fenomeni lateraliPertanto, la decisione sulla sua nomina è fatta da un medico basato sullo stato della salute del paziente.

Intervento neurosurgico

L'operazione viene eseguita sul cervello. Nel processo intervento chirurgico Cercano di rimuovere il tumore il più possibile. In alcune situazioni, il metodo non si applica o è rischioso. Questo è collegato con la posizione vicina del neoplasma accanto alle aree vitali del cervello. Quando ricorrendo può assegnare una nuova operazione.

Trattamento combinato

L'uso della radioterapia in combinazione con il Temmod della droga

L'essenza del trattamento è un effetto sulle cellule atipiche mediante radiazione ionizzante. Questo è necessario ridurre l'attività della neoplasma, inibizione della sua crescita. La durata della radioterapia con Glioblastoma è una media di 30 giorni. Il trattamento viene effettuato entro 6 settimane (5 volte a settimana).

Allo stesso tempo, la reception è necessaria per mangiare il farmaco antitumora. Il trattamento del glioblastoma per ogni paziente è determinato individualmente a seconda di categoria di età e la chimica precedente.

Una varietà di radioterapia è radiosurgia. Il metodo Cybernet con Glioblastoma è caratterizzato dal trauma più piccolo a causa dell'esposizione del punto. Grazie a questo, il numero di sessioni è inferiore, e effetto terapeutico sopra.

Sostenere la chemioterapia

Gli effetti della chemioterapia sono effettuati per bloccare la crescita e lo sviluppo di cellule patologiche. Come sostanza attiva Temolomuro contenuto nella preparazione è usato nel farmaco. La chemioterapia nel glioblastoma del cervello viene effettuata in un complesso con la radioterapia. Quindi sono necessari i corsi di supporto. La loro durata è di 5 giorni. La pausa è di 23 giorni. In media, 6 corsi necessari.

Target therapy.

L'uso nel trattamento del farmaco Avastin ti consente di interrompere il sistema circolatorio nel neoplasma. Di conseguenza, la crescita del tumore è ridotta. Il farmaco è usato nelle ricadute del glioblastoma. La diagnosi iniziale del tumore non è un'indicazione per lo scopo di questo medicinale.

Quanto morente dal glioblastoma

I pazienti con cerebrale glioblastico 4 gradi soffrono di forti mal di testa costanti e convulsioni convulsive. La crescita e la riproduzione di cellule maligne portano a violazioni dell'attività mentale e disordini mentali. La paralisi diventa il risultato della malattia.

Effetti

Giliblastoma si distingue per la malignità speciale. La prognosi è sfavorevole. Dipende da diversi fattori:

condizione generale del paziente;
l'età del paziente;
posizione della neoplasma;
dimensione del tumore;
la reazione del corpo sulla terapia condotta.

In media, l'aspettativa di vita con Gioblastoma varia da 12 a 15 mesi. L'INOROPERABILITÀ DEL TUMO Riduce significativamente questo periodo di tempo.

Una piccola percentuale di pazienti sopravvive a 2 anni o più.

Tuttavia, la presenza di un neoplary porta a una serie di conseguenze:

l'emergere di ricadute anche dopo trattamento efficace neoplasma primario;
con la localizzazione del tumore accanto ai centri cerebrali vitali, cresce e agisce negativamente sui centri responsabili della funzione respiratoria e della circolazione sanguigna;
la rimozione parziale del glioblastoma conduce a disturbi neurologici.

È impossibile sconfiggere i gliblasti. Tuttavia, è possibile rallentare la crescita delle cellule atipiche. Il trattamento del tumore dovrebbe iniziare immediatamente dopo la diagnosi.

Sono stati sviluppati nuovi metodi di trattamento di questo neoplasbio maligno. In Germania esperto nuovo farmaco LY2109761. I medici di Israele sperimentano l'esposizione a glioblasticamente regolabili campo elettromagnetico. È possibile che le nuove tecniche consentiranno di aumentare l'aspettativa di vita dei pazienti con Gioblastoma.

Tumori cerebrali - un gruppo eterogeneo di neoplasie per cui segno generale è trovare o penetrazione secondaria nella cavità del cranio. L'istogenesi è versata e riflessa nella classificazione istologica di chi (vedi sotto). Assegna 9 tipi principali di tumori TSNS. A: tumori neuroepiteliali. B: tumori della guaina. C: tumori di nervi cranici e spinali. D: tumori ematopoietici. E: tumori germinativi - cellule. F: cisti e educazione al tumore. G: Tumori della regione della sella turca. H: Propagazione locale dei tumori dalle regioni anatomiche adiacenti. IO: Tumori metastatici.

Codice di PO. classificazione internazionale Malattie MKB-10:

Epidemiologia. Tenendo conto dell'eterogeneità del concetto di "tumore cerebrale", non ci sono statistiche generalizzate accurate. È noto che i tumori del CNS nei bambini occupano il secondo posto tra tutte le neoplasie maligne (dopo la leucemia) e il primo nel gruppo di tumori solidi.

Classificazione. La principale classificazione lavorativa utilizzata per sviluppare tattiche di trattamento e definizione delle previsioni è la classificazione dell'OMS per i tumori TSS. Tumori neuroepiteliali. .. Tumori astrocitici: astrocitoma (fibrillare, protoplasmatico, gemistotsotnaya [cella del mastoco] o macrocellulare), astrocitoma anaplastico (maligno), glioblastoma (gliblastoma di cellule giganti e gliosarcoma), astrocitoma di pilocitico, ksantoastrotoma pleomorfo, astrocitoma di cellule giganti subependimarnaya (sclerosi tuberosa). . Tumori oligodendroglial (oligodendroglyoma, anaplastico [maligno] oligodendroglyoma) .. Tumori EPENDIME: EPENDYMOMA (cella, packer, cella leggera), ependimoma anaplastico (maligno), ependimoma mixpinale, subependimoma .. Glyomi misti: oligosasitoma, anaplastico (maligno) oligosasitoma e altri.. tumori in plesso vascolare: papilloma e cancro del plesso vascolare .. Tumori hyroepiteliali di origine non chiara: astroblastoma, spugnistoma polare, glyomatosi cerebrale .. Hanon e tumori neuronale mistizzati: gangliocytoma, displastic ha NgliotsItoma Cerebellum (Lhermitte Duclos), Desmoplastic Ganglioglioma in bambini (infantile) Dizembrioplasticheskaya Neuroemioplasticheskaya Neuroepitheell Tumore, ganglioglioma, Anaplastic (Malignante) Ganglioglioma, Neyrotsotoma centrale, ParaganglIoma Thread Terminal Neuroblastoma olfattivo (EstesioneuroBlastoma), Opzione: Olfactory Neyroepitelioma Parenchymal Tumore .. sishkovoid Gland.: Pininocytoma, pineoblastoma, tumori misti / transitori della ghiandola cisheloid .. Tumori embrionali: Medulosepithelioma, neuroblastoma (opzione: ganglioneoblastoma), ependimoblastoma, primitivi tumori neuroectodermici (Medolovoblastoma [opzioni: Desmoplastic Medolovoblastoma], Medolooblastoma, Medulosoblastoma a medioblastoma). Tumori di nervi cranici e spinali .. svannoma (innurria, neuromia); Opzioni: cellulular, plexiform, melanina-contenente .. Hevrofibroom (neurofibromo): limitato (solitario), plexiform (maglia) .. tumore maligno del barile nervoso periferico (sarcoma neurogenico, neurofibroma anaplastico, "maligno Shwannoma"); Opzioni: EpitelioID, tumore maligno Tronco nervoso periferico con divergenza della differenziazione mesenchimale e / o epiteliale, contenente melanina. Tumori conchiglie del cervello .. Tumori da meningoteliali cellule: meningioma (meningeteliale, fibroso [fibroblastico], transitorio [misto], psammomatoso, angiomatoso, microcistal, secretoria, cellula leggera, chordoid, ricco di cellule linfoplasiche, metaplastic), meningoma atipico, meningoma di papillare, anaplastico (Malignante) meningioma .. Tumori non meningoteliali mesenchimali: Benigno (tumori osteocondral, lipoma, istiocytoma fibroso, ecc.) E maligno (emannicietometoma, condrostanza [opzione: mesenchymal chondrroshromancoma] istiocytome fibroso maligno, rhabomiosarcoma, meningeal sarcaths, ecc.) Tumori .. Lesioni melanocitiche primarie: melanomina diffusa, melanocytoma, melanoma maligno (opzione: melanoma di shell) .. Tumori di istogenesi non chiara: emangioblastoma (emananoblastoma capillare). Linfoma e tumori di sangue-fiero .. linfomas maligni .. plasmacitoma .. granulecoloochnya sarcoma .. altri. Tumori cellulari germinali (Herminogenico) .. Ermico .. Cancro embrionale. Il tumore della borsa del tuorlo (tumore del seno endodermica) .. coorioncarcinoma .. Teratoma: immaturo, maturo, teratoma con malizia .. Tumori germinogenici misti. Cisti e lesioni del tumore .. Cist Pocket rakeke .. ciste epidermoide .. cisti d'epidermoid .. cisti deroid .. Colloide cisti III ventricolo .. cisti enterogeni .. cisti hanogly .. cyst hanogly .. tumore cocoso (corista, pithycitoma) .. Granulo plasmocitario. Tumori della zona "Sella turca" .. Adenoma ghiandola pituitaria .. Cancro pituitario .. Cranephorgioma: adamantino-simile, papillare. Tumori che crescono nella cavità del cranio .. Paragenglioma (chemiodettore) .. Hordom .. condominio .. condrosarcom .. Cancro. Tumori metastatici. Tumori classificati

Sintomi (segni)

Immagine clinica. Maggior parte sintomi frequenti Tumori cerebrali - Deficit neurologico progressivo (68%), mal di testa (50%), Epipridge (26%). L'immagine clinica dipende principalmente dalla localizzazione del tumore e, in misura minore, dalle sue caratteristiche istologiche. Tumori di semiduro suprattoriale. Segni di aumento della GFD a causa dell'effetto di massa ed dell'edema (mal di testa, dischi congestili dei nervi ottici, dei disturbi) .. convulsioni epilettiformi .. Deficit neurologico focale (a seconda della localizzazione) .. cambiamenti di personalità (la maggior parte caratteristica per i tumori della parte frontale). Tumori suprattoriale della localizzazione mediana .. Sindrome idrosefalico ( mal di testa, nausea / vomito, violazioni della coscienza, sindrome pari, dischi stagnanti dei nervi ottici) .. Disturbi Dianicesphal (obesità / esaurimento, disturbi della termoregolazione, diabete di Nonachar.) .. Disturbi visivi ed endocrini nei tumori della regione chiasimale - sciocca. Tumori subitiimali .. Sindrome idrogefalico (mal di testa, nausea / vomito, violazioni della coscienza, dischi stagnanti dei nervi ottici) .. Disturbi cerebellari .. Diplopia, nistagm ruvido, vertigini .. vomito isolato come segno di impatto sul cervello oblungabile. Tumori della base del cranio .. Spesso perde gli asintomatici e solo nelle fasi successive causano neuropatia nervi della carta, disturbi della conduzione (emiparesi, emispestesia) e idrocefalo.

Diagnostica

Diagnostica. Con CT e / o MRI sulla fase preoperatoria è possibile confermare la diagnosi del tumore cerebrale, la sua accurata localizzazione e prevalenza, nonché una struttura istologica stimata. Con tumori della fossa cranica posteriore e la base del cranio, la risonanza magnetica è più preferibile a causa della mancanza di artefatti dalle ossa di base (i cosiddetti manufatti del raggio di raggio). L'angiografia (sia diretta che mp - e ct-angiografia) viene effettuata in rari casi per chiarire le peculiarità del tumore.

Trattamento

Trattamento. Tattiche mediche Dipende dalla diagnosi istologica esatta, sono possibili le seguenti opzioni :. Osservazione. Resezione chirurgica. Resezione in combinazione con radiazioni e / o chemioterapia. Biopsia (più spesso stereotattica) in combinazione con radiazioni e / o chemioterapia. Biopsia e osservazione. Rady e / o chemioterapia senza verifica del tessuto in base ai risultati della TC / MRI e dello studio dei marcatori tumorali.

Previsione Dipende principalmente dalla struttura istologica del tumore. Senza eccezione, i pazienti che operavano sui tumori cerebrali hanno bisogno di studi regolari di controllo della risonanza magnetica / CT a causa del rischio di recidiva o continuando la crescita del tumore (anche in caso di tumori benigni radicalmente remoti).

MKB-10. C71. Neoplasma maligno cervello. D33. Neoplasma benigno Cervello e altri dipartimenti del CNS