Degenerazione pigmentata retinica. Cambiamenti distrofici retinici

Nonostante alto livello sviluppo tecnologico, in mondo moderno non tutte le malattie oftalmiche sono curabili. La degenerazione pigmentaria retinica è una di queste patologie. Questa malattia di solito si manifesta anche in tenera età, periodi di deterioramento e miglioramento dello stato di vista si alternano per tutta la vita e, più vicino ai 50 anni, si verifica più spesso la cecità completa. La distrofia retinica si verifica più spesso negli uomini e per la prima volta può manifestarsi sia durante l'infanzia che durante età matura.

Ad oggi, le cause della comparsa della distrofia pigmentaria retinica non sono state ancora identificate.

Cause e decorso della degenerazione del pigmento retinico

Perché compaia la distrofia retinica non è ancora del tutto chiaro. Gli oftalmologi stanno valutando diverse versioni. La degenerazione retinica pigmentata era così chiamata a causa dei cambiamenti che si verificano nel fondo, sugli occhi compaiono macchie pigmentate. Si formano lungo i vasi situati sulla retina dell'occhio e sono disponibili in diverse dimensioni e forme. A poco a poco, l'epitelio pigmentato retinico diventa scolorito, a seguito del quale il fondo dell'occhio appare come una ragnatela di vasi rosso-arancio.

Nel tempo, la malattia progredisce e le macchie dell'età negli occhi si diffondono sempre di più. Densamente punteggiando la retina, passano in parte centrale gli occhi sorgono nell'iride. I vasi diventano molto stretti e praticamente invisibili e il disco del nervo diventa pallido, in seguito atrofizzandosi. La degenerazione pigmentaria retinica di solito si verifica in entrambi gli occhi allo stesso tempo.

Molti stanno discutendo che l'epitelio pigmentato si forma sullo sfondo di malattie nelle patologie endocrine e carenza di vitamine, in particolare, con una significativa mancanza di vitamina A. Alcuni esperti sono inclini a credere che gli effetti negativi di infezioni e tossine. Si ritiene che la distrofia retinica possa essere ereditata dai parenti.

La degenerazione pigmentaria retinica è pericolosa con la perdita della vista in un paziente.

Se la malattia si manifesta in tenera età, all'età di 25 anni la persona malata potrebbe perdere la capacità di lavorare. Ma anche qui ci sono delle eccezioni. A volte la distrofia si osserva solo in un occhio o solo un frammento separato della retina è danneggiato. Le persone che hanno macchie dell'età negli occhi sono a rischio di altre malattie oftalmiche: cataratta, glaucoma, opacità del cristallino.

Sintomi del problema

A causa del processo di degenerazione del pigmento retinico, i pazienti vedono un'immagine leggermente distorta. Le macchie retiniche rendono difficile vedere chiaramente i contorni degli oggetti circostanti. Le persone spesso soffrono di disturbi della percezione del colore. La pigmentazione provoca una visione offuscata, soprattutto in condizioni di scarsa illuminazione. A causa del danno alle aste (componenti della retina), si forma la cosiddetta cecità notturna o emeralopia. Le abilità di orientamento al crepuscolo scompaiono. La retina è costituita da bastoncelli ai bordi e coni al centro. In primo luogo, le aste sono interessate, in relazione alle quali la visione periferica del paziente è ridotta, ma al centro rimane un'area "pulita". Il degrado dei coni aggrava la situazione e provoca gradualmente la cecità.

Procedure diagnostiche

Durante l'esame di un paziente, il medico esamina prima la qualità della visione periferica. Durante l'esame del fondo oculare si può osservare abiotrofia del pigmento retinico. Le macchie simili a ragni sull'iride diventeranno la caratteristica principale della distrofia. Per fare una diagnosi accurata, viene utilizzato lo studio elettrofisiologico, considerato il più obiettivo nella valutazione dello stato e della funzionalità della retina.

Trattamento della malattia

La distrofia pigmentaria deve essere trattata in modo complesso. Per sbarazzarsi delle macchie senili, il medico prescrive al paziente un complesso di varie vitamine e farmaci per nutrire l'epitelio pigmentato retinico. Oltre a pillole e iniezioni, vengono utilizzate anche gocce. Il trattamento ha lo scopo di ripristinare la naturale funzionalità della retina. Inoltre, vengono utilizzati metodi terapeutici volti a migliorare l'apporto di sangue agli occhi. Questo può davvero rallentare il processo patologico e persino iniziare la remissione.

Per uso domestico sono stati sviluppati "occhiali Sidorenko" - un simulatore per i muscoli degli occhi, che combina diversi metodi di esposizione ed è particolarmente efficace nelle fasi iniziali.

Caratteristiche nei bambini

Nelle prime fasi, l'abiotrofia del pigmento retinico nei bambini è particolarmente difficile da diagnosticare e fino a 6 anni è quasi impossibile. Successivamente, è possibile rilevare la presenza di distrofia visiva, rilevando la presenza di difficoltà nel bambino con l'orientamento nello spazio durante la notte. I bambini non fanno le loro solite cose in un momento simile, smettono di giocare. Senza vedere la periferia del campo visivo, il bambino può urtare gli oggetti circostanti, poiché solo il centro dell'occhio funziona in modo efficiente. Se un bambino ha una macchia pigmentata sugli occhi, gli esperti raccomandano che i parenti diretti siano esaminati da un medico per rilevare la distrofia oculare su fase iniziale e prescrivere un trattamento.

La distrofia pigmentaria retinica pediatrica implica la selezione degli impianti.

È necessario ricordare le tecniche sperimentali radicalmente nuove di influenzare lo strato pigmentato della retina, in particolare la terapia genica. Con il suo aiuto, puoi ripristinare i geni danneggiati, il che significa che puoi trovare speranza per una migliore visione. Sono state sviluppate anche protesi oculari specifiche. Il loro compito è lavorare in modo simile alla retina naturale. In effetti, le persone con tali impianti iniziano gradualmente a orientarsi più liberamente non solo all'interno delle pareti della stanza, ma anche per strada.

La pigmentosa retinica è una malattia rara. Si manifesta in 1 persona su 5000 e nel mondo ci sono circa 100 milioni di portatori del gene difettoso che causa la retinite pigmentosa. Con lo sviluppo di questa patologia, l'occhio, che in origine era una struttura che assorbe la luce, si trasforma in una struttura che riflette la luce, che diventa inevitabilmente la causa della cecità. Gli uomini sono più suscettibili allo sviluppo della retinite pigmentosa e la malattia può manifestarsi sia nell'infanzia che nell'età adulta. Secondo le statistiche, la maggior parte dei pazienti con distrofia pigmentaria retinica all'età di 20 anni mantiene la loro acuità visiva superiore a 0,1 e la capacità di leggere, e nei pazienti di 45-50 anni, l'acuità visiva diminuisce a un valore inferiore a 0,1, e loro non sa più leggere.

Per la retinite pigmentosa o, in altre parole, la degenerazione pigmentaria retinica, la degenerazione dei fotorecettori e dell'epitelio pigmentato è caratteristica, per cui si perde la capacità di trasmettere segnali dalla retina alla corteccia cerebrale. Con questa patologia, anche un caratteristico accumulo di sostanza pigmentaria è chiaramente osservato nell'immagine del fondo. Il processo degenerativo con la deposizione del pigmento provoca la scomparsa di cellule e recettori foto-ricettivi, motivo per cui la retina perde la sua sensibilità ai segnali luminosi. Di conseguenza, una persona perde la vista.

La distrofia pigmentata della retina fu descritta per la prima volta nel 1857 da D. Donders e dopo 4 anni fu stabilita la natura ereditaria di questa patologia. Il tipo di ereditarietà influenza importanti indicatori della malattia: l'età di insorgenza, il tasso di progressione e la prognosi delle funzioni visive. Si distinguono i seguenti tipi di eredità:

• Legata al sesso: la trasmissione di un gene difettoso da madre a figlio con un cromosoma X è la meno comune, ma la prognosi è la più sfavorevole;
• Autosomica recessiva: i geni difettosi vengono trasmessi da entrambi i genitori;
• Autosomica dominante: trasmissione di geni della malattia da un genitore.

Segni

La retinite pigmentosa si verifica spesso in infanzia, ha tre sintomi:

• Piccolo accumulo di pigmento nel fondo oculare;
• Disco nervo ottico ha un pallore ceroso;
• Restringimento delle arteriole.

In futuro, l'acuità visiva del paziente potrebbe deteriorarsi, mentre si osservano cambiamenti di pigmento nella regione maculare e può verificarsi edema maculare. I pazienti con retinite pigmentosa sono a maggior rischio di sviluppare miopia, cataratta sottocapsulare posteriore e glaucoma ad angolo aperto.

Nell'infanzia, la retinite pigmentosa è abbastanza difficile da diagnosticare. Il primo sintomo tangibile che si manifesta in un bambino in una fase iniziale del processo patologico è uno scarso orientamento al buio - spesso la malattia viene rilevata proprio da questa manifestazione. Questo disturbo è anche caratterizzato dall'incapacità di distinguere i colori nell'oscurità - questo è chiamato cecità notturna. Inoltre, fasi iniziali la distrofia pigmentaria, specialmente nei bambini, si manifesta come mal di testa e lampi di luce negli occhi.

Con la progressione della malattia, si verifica un processo incessante di degenerazione retinica, che alla fine porta alla compromissione della visione periferica. Secondo gli oftalmologi, la visione diventa visione a tunnel: ciò si verifica nella seconda fase della malattia.

Su ultima tappa malattie, una persona perde non solo la visione periferica, ma anche centrale. La cecità inizia.

Trattamento della retinite pigmentosa

Ad oggi, non esistono metodi efficaci per trattare la distrofia pigmentosa retinica. Anche se va notato che una ricerca costante e non infruttuosa viene condotta in questa direzione. Più recentemente, grazie ai nuovi progressi nell'elettronica e nella cibernetica, è stato compiuto un enorme passo avanti in questo settore. L'essenza della nuova tecnica è installare un piccolo sensore a fotodiodo con un trasmettitore sulla retina. Le informazioni sulla luce ricevute dal mondo circostante arrivano al trasmettitore attraverso un filo ultrasottile. La percezione delle informazioni avviene attraverso speciali vetri con ricevitori in vetro. Naturalmente, questa non è una visione completa, ma, tuttavia, una persona diventa in grado di vedere. Gli esperimenti hanno dimostrato che un paziente cieco acquisisce la capacità di distinguere tra luce e oscurità, nonché di vedere i contorni di oggetti di grandi dimensioni. Non c'è dubbio che questo sviluppo può rendere la vita dei ciechi molto più facile. Questa tecnica sperimentale è attualmente in fase di test.

Per il trattamento della retinite pigmentosa viene utilizzato anche un metodo per rallentare il processo degenerativo della retina. Include l'uso di procedure stimolanti, ad esempio la magnetostimolazione, nonché l'assunzione di preparati con estratto di mirtillo e vitamina A, iniezioni parabulbari del preparato di retinalamina.

Video del nostro specialista sulla malattia

La degenerazione dei pigmenti retinici (PDS, abiotrofia, distrofia, retinite dei pigmenti) può causare la completa perdita della vista. Nella maggior parte dei casi, la patologia procede senza segni pronunciati, il che riduce le possibilità di una prognosi favorevole. Cos'è il PDS in medicina e come evitare complicazioni, lo diremo ulteriormente.

La PDS in medicina è una patologia genetica rara. Il suo sviluppo è associato a cambiamenti in corso nell'epitelio pigmentato, così come nel neuroepitelio retinico. Se qualcuno in famiglia ha sofferto di questo disturbo, c'è un'alta probabilità che anche il bambino affronti un problema simile.

Innanzitutto, si notano violazioni nel neuroepitelio. Dopo un po 'di tempo, la placca vitrea esterna della retina tocca l'epitelio pigmentato, a seguito del quale diventa gradualmente ricoperta di tessuti e cellule di gliosi. In alcune aree, diventa a due e persino a tre strati. In questo contesto, il processo di distribuzione del pigmento viene interrotto all'interno delle cellule: in alcune cellule, la sua quantità aumenta e in altre raggiunge il massimo basso tasso di... Sia la parte centrale che quella periferica dell'analizzatore visivo si trovano in uno stato simile.

La degenerazione della pigmentazione retinica è rara malattia genetica.

Sintomi

In una fase iniziale di sviluppo, la malattia non si manifesta in alcun modo. Tuttavia, in seguito, una persona potrebbe notare una diminuzione della qualità della vista al buio. Questa condizione è chiamata cecità notturna. Il deterioramento della visione crepuscolare è accompagnato da difficoltà di orientamento. La patologia congenita in un bambino può passare completamente inosservata.

2-4 anni dopo l'inizio del problema, si nota la distrofia retinica periferica. Questa condizione si manifesta sotto forma di un deterioramento del lavoro dell'analizzatore visivo laterale. Inoltre, il paziente restringe i confini della visione.

Durante l'oftalmoscopia si osservano focolai di pigmentazione. Il loro numero sta gradualmente aumentando e si avvicinano con sicurezza al centro. Allo stesso tempo, una parte della retina è semplicemente scolorita e i vasi diventano visibili. La testa del nervo ottico diventa pallida e assume una tonalità cerosa. Ma la visione centrale rimane normale.

Sintomo caratteristico PDS - "cecità notturna".

Le forme

Una forma trascurata della malattia o PDS in entrambi gli occhi può provocare cataratta o glaucoma. In questo caso, la qualità della visione centrale si deteriora notevolmente. Insieme a questo, si nota l'atrofia della testa del nervo ottico, che comporta la fissazione riflessa delle pupille. Inoltre, la visione periferica può essere completamente assente. Questo stato è chiamato visione a tunnel, quando una persona vede gli oggetti come attraverso un tubo sottile.

La degenerazione della retina dell'occhio sinistro o destro di una forma atipica è raramente diagnosticata, in cui la testa del nervo ottico soffre, si verifica vasocostrizione e l'acuità della visione crepuscolare diminuisce. A volte si riscontra ancora una degenerazione unilaterale, che si verifica insieme all'AMD o alla cataratta sull'organo colpito.
Diagnostica

Questa malattia è molto problematica da rilevare nei bambini, specialmente in una fase iniziale di sviluppo. Un bambino può essere diagnosticato solo dopo aver raggiunto i 6 anni di età. La presenza di patologia può essere evidenziata dal suo disorientamento nell'oscurità.

Durante le misure diagnostiche, vengono controllati la visione periferica e la sua qualità. Inoltre, viene esaminato il fondo. A seconda della gravità della malattia, vengono determinati i cambiamenti che si sono verificati da parte della retina.

È molto difficile identificare la PDS in un bambino di età inferiore a 6 anni.

Per fare una diagnosi più accurata, a volte i pazienti vengono assegnati a sottoporsi a uno studio elettrofisiologico. Questo metodo consente di valutare in modo più accurato la funzionalità della retina. Ulteriori ricerche possono essere finalizzate a determinare l'adattamento oscuro di una persona e la sua capacità di navigare nell'oscurità.

Trattamento

Non tutti i metodi utilizzati nel trattamento della degenerazione dei pigmenti retinici possono migliorare le condizioni del paziente. La maggior parte di loro si rivela semplicemente inefficace. Per quanto riguarda la visione, gli esperti danno una prognosi non molto favorevole. In rari casi, la malattia può persino diventare un motivo di disabilità. Questo stato minaccia i pazienti che hanno perso la capacità di svolgere il proprio lavoro in un ambiente di lavoro.

Per migliorare la condizione, è necessario ridurre al minimo lo sforzo sugli occhi il più possibile. È anche importante assumere vitamine del gruppo B.

Le vitamine del gruppo B sono prescritte per migliorare le condizioni del paziente.

Il metodo principale per trattare questa patologia oggi è la terapia vasodilatatrice. Al paziente possono essere prescritti anche stimolanti biogenici. L'operazione viene eseguita se l'approccio medico non ha portato il risultato desiderato.

Inoltre, gli esperti sono giunti alla conclusione che l'uso di cellule staminali autologhe contribuisce al ripristino della retina. Dopo essere stati introdotti nell'area danneggiata, si connettono con le cellule del paziente, che iniziano ad adottare le loro proprietà.

Tradizionale

Ripristina la funzionalità retinica ed espandi vasi sanguigni consente di assumere i seguenti farmaci:

• Estratto di aloe;
• Emoxipin;
• Taufon;
• Alloplant;
• Mildronate.

Abbastanza buon risultato dà terapia complessa utilizzando acidi nucleici. Molto spesso, ai pazienti viene prescritto Enkad, che può migliorare significativamente la qualità della vista. La medicina è destinata iniezione intramuscolare... Può essere utilizzato anche per applicazioni locali.

Enkad è prescritto per migliorare la vista.

Massaggio

Per prevenire la progressione della malattia e alleviare l'affaticamento degli occhi, è consentito fare semplici esercizi. Per fare ciò, devi alternativamente chiudere gli occhi strettamente e quindi aprire gli occhi. Ripeti l'esercizio 15 volte.

Il massaggio sarà altrettanto utile. In questo caso, devi premere leggermente sugli occhi con l'indice, massaggiandoli in cerchio. Le azioni dovrebbero essere fluide. Questo rilassa i muscoli degli occhi, allevia il gonfiore e l'affaticamento.

etnoscienza

Le seguenti ricette possono essere adottate dai sostenitori della medicina alternativa:

1. Decotto di piantaggine. Per cucinare, hai bisogno di 10 g di foglie di piantaggine secche. La materia prima viene posta in un contenitore smaltato, riempito con acqua bollente per una quantità di 250 ml e coperto con un coperchio. I piatti con la futura medicina vengono inviati a bagnomaria per mezz'ora. Il brodo risultante viene raffreddato, filtrato e preso in mezzo bicchiere tre volte al giorno 10 minuti prima dell'inizio del pasto.
2. Infusione per gli occhi. Erba nella quantità di 1-2 cucchiaini. alluvione acqua fredda (250 ml), portato a ebollizione e infuso per 2 minuti. Non appena il prodotto si è raffreddato, viene utilizzato sotto forma di collirio o impacchi. Questa infusione può essere assunta anche per via orale. Il trattamento viene effettuato tre volte al giorno per 30 minuti. prima dei pasti, 3 cucchiai. l.

Qualsiasi decisione riguardante l'assunzione di un particolare rimedio deve essere concordata con il medico curante.

29 novembre 2017 Anastasia Tabalina

Grazie allo sviluppo di alte tecnologie, oggigiorno la maggior parte delle malattie degli organi visivi sono curabili. Tuttavia, nella pratica oftalmologica, ci sono ancora patologie che possono essere molto difficili da affrontare, a volte impossibili. Tali disturbi gravi con una buona ragione includono la degenerazione pigmentaria della retina. Caratteristica distintiva questa malattia è un decorso lungo e progressivo, alternato a periodi di forte deterioramento della vista e remissioni inaspettate. Di norma, la malattia inizia a svilupparsi attivamente nell'adolescenza, all'età di 20 anni, può già essere diagnosticata chiaramente e all'età di 40-50 anni di solito si verifica la cecità.

Sintomi

Un sintomo tipico di questa patologia è una grave compromissione della vista, soprattutto quando si passa dalla luce normale a quella più debole, ad esempio con l'inizio del crepuscolo. E nel buio sorge la "cecità notturna". Scientificamente, questa condizione è chiamata emeralopia. All'inizio, la visione periferica si riduce notevolmente, poi, nel tempo, i nervi ottici si atrofizzano e la visione centrale si restringe concentricamente. Questo è già un presagio di completa cecità.

Caratteristiche dello sviluppo della malattia

La distrofia pigmentata (degenerazione, retinite) ha preso il nome dai cambiamenti caratteristici che si verificano nel fondo. Sulla retina lungo la retina (situata a livello di posizione fibre nervose) i vasi formano depositi di pigmento marrone scuro. Sono corpi ossei particolari di varie forme e dimensioni, simili a cumuli di carbone fine sparsi. Nel tempo, si verifica lo scolorimento delle cellule epiteliali del pigmento. Di conseguenza, il fondo dell'occhio risplende e diventa come un mosaico creato da vasi coroidali rosso-arancio densamente intrecciati che convergono verso il centro dell'occhio.

Con il progredire della malattia, il numero di cellule ossee del pigmento aumenta, la loro area di distribuzione si espande. A poco a poco, conglomerati di masse pigmentate punteggiano densamente l'intera retina. Quindi i cambiamenti distrofici catturano la parte centrale dell'occhio. I vasi retinici sono fortemente ristretti, diventano filiformi e la testa del nervo ottico acquisisce un'ombra pallida cerosa con successiva atrofia. La distrofia pigmentata si sviluppa più spesso in entrambi gli occhi, ma in rari casi può interessare anche un occhio.

Motivi di sviluppo

L'origine (eziologia) della distrofia pigmentaria non è stata ancora studiata. Gli oftalmologi esprimono opinioni contrastanti. Alcuni credono che la causa di questa patologia sia l'ipofunzione dell'appendice cerebrale. Altri propendono per la tossicità o il disturbo polighiandolare. Altri ancora sostengono che lo sviluppo della malattia sia una conseguenza di carenza vitaminica, disturbi endocrini o genetici. Un'ipotesi abbastanza stabile è che la luce in eccesso illumini una sostanza speciale negli organi della vista: la rodopsina. Di conseguenza, la funzione di aggiornamento dei fotorecettori della retina è sconvolta. Allo stesso tempo, tutti gli esperti concordano sul fatto che la causa principale della malattia è ereditaria familiare.

Trattamento

La distrofia pigmentata viene diagnosticata mediante esame elettroretinografico. Sfortunatamente, la prognosi è infausta. Il processo patologico può essere solo rallentato. La direzione principale del trattamento è migliorare il trofismo della retina, la vasodilatazione, comprese quelle coroidali. A tal fine, applicare acido nicotinico, Acetilcolina e farmaci a base di eparina. In generale, l'elenco dei farmaci che rallentano la progressione della distrofia pigmentaria è piuttosto ampio. I medici usano farmaci per la tiroide, i testicoli, le ovaie, gli steroidi metabolici (ad esempio, Nerobolil, Retabolil), prescrivono la terapia vitaminica (ad eccezione della vitamina A).

Gli ultrasuoni e la radioterapia nella regione cervicale stabilizzano le funzioni visive. Metodi chirurgici le cure sono ancora in fase di sviluppo, ma sono già state eseguite le prime operazioni (rivascolarizzazione). Inoltre, i medici sono riusciti a ottenere risultati positivi. L'essenza della procedura chirurgica è la seguente: un trapianto di segmento parziale viene eseguito nella regione pericoroidale dell'occhio muscoli oculomotori... Questo migliora la circolazione sanguigna nella coroide.

Naturalmente, le persone con distrofia pigmentaria retinica diagnosticata non possono essere invidiate. È spaventoso rendersi conto che un giorno la cecità arriverà. Resta da sperare in progressi nel campo dell'oftalmologia.

La struttura più importante dell'occhio, che ha una struttura complessa che gli consente di percepire impulsi di luce. La retina è responsabile dell'interazione del sistema ottico dell'occhio e delle parti visive del cervello: riceve e trasmette informazioni. Distrofia retinica solitamente causato da disturbi in sistema vascolare occhi. Ne soffrono soprattutto le persone anziane, la cui vista si sta gradualmente deteriorando. Con la distrofia retinica, le cellule dei fotorecettori responsabili della visione a distanza e della percezione del colore sono interessate. All'inizio, la distrofia retinica può essere asintomatica e spesso una persona non sospetta nemmeno di avere un disturbo così insidioso.

Le distrofie retiniche possono essere suddivise in:

1. Centrale e periferico.Distrofia periferica la retina è più spesso presente in persone miopi... La diminuzione della circolazione sanguigna negli occhi con miopia porta a una ridotta fornitura di ossigeno e nutrienti alla retina dell'occhio, che è la causa di varie distrofie retiniche periferiche.
2. Congenita (geneticamente determinata) e acquisita.
   • Distrofia "senile"si sviluppa più spesso dopo 60 anni. Questo tipo di distrofia retinica può essere combinato con lo sviluppo di cataratta senile causata dall'invecchiamento.
   • Pigmentosa retinica -è associato a un malfunzionamento dei fotorecettori responsabili della visione crepuscolare. Questo tipo di distrofia retinica è piuttosto raro e appartiene a malattie ereditarie.
   • Distrofia retinica dot white -di solito si verifica durante l'infanzia e progredisce con l'età. Questo tipo di distrofia è ereditaria.

Cause di distrofia retinica

Le cause della distrofia retinica sono diverse, ma la maggior parte lo è malattie comuni (diabete mellito, aterosclerosi, ipertensione, malattie renali, ghiandole surrenali) e locale (miopia, uveite), nonché predisposizione genetica.

Sintomi di distrofia retinica:

• diminuzione dell'acuità visiva;
• perdita della visione periferica e capacità di navigare in spazi scarsamente illuminati.

Come viene diagnosticata la distrofia retinica?

Per confermare o negare la diagnosi di distrofia retinica, è necessario sottoporsi a un esame approfondito del sistema visivo. Nella clinica oftalmologica Excimer, la diagnostica viene eseguita utilizzando un complesso di moderne apparecchiature computerizzate e consente di ottenere un quadro completo della visione del paziente.

La valutazione dei pazienti con sospetta distrofia retinica comprende:

• determinazione dell'acuità visiva;
• esame dei campi visivi (perimetria) per valutare lo stato della retina alla sua periferia;
• tomografia a coerenza ottica;
• ricerca elettrofisiologica - determinazione della vitalità delle cellule nervose nella retina e nel nervo ottico;
• procedura ecografica strutture interne dell'occhio - A-scan, B-scan;
• misurazione della pressione intraoculare (tonometria);
• esame del fondo (oftalmoscopia).

Trattamento della distrofia retinica periferica con un laser (coagulazione laser profilattica periferica)

Molto spesso, i cambiamenti degenerativi nella retina accompagnano la metà e alto grado miopia. Il fatto è che di solito in questo caso la dimensione aumenta bulbo ocularee la retina che riveste la sua superficie interna è allungata, il che porta alla degenerazione. Trattamento moderno Questa condizione, così come altri tipi di distrofie (molte malattie infiammatorie e vascolari della retina portano a distrofie), si verifica con l'aiuto di un laser ad argon. L'obiettivo principale di questo trattamento è rafforzare la retina.

Il laser è uno strumento chirurgico unico che ha offerto ai chirurghi oftalmici possibilità completamente nuove. Il principio del trattamento si basa sul fatto che l'esposizione al laser porta ad un forte aumento della temperatura, che provoca la coagulazione (coagulazione) del tessuto. Grazie a questo, l'operazione è incruenta. Il laser è molto preciso e viene utilizzato per creare giunzioni tra mesh e coroide occhi (cioè rafforzare la retina) per prevenire il distacco della retina. Per l'operazione, una lente speciale con un rivestimento antiriflesso viene applicata all'occhio del paziente. Permette alla radiazione di penetrare completamente nell'occhio. La radiazione laser viene fornita attraverso speciali guide di luce e il chirurgo ha la capacità di controllare l'andamento dell'operazione attraverso uno stereomicroscopio, dirigere e focalizzare il raggio laser.

Lo scopo principale (preventivo periferico coagulazione laser) è precisamente prevenzione: ridurre il rischio di distacco della retina e non migliorare la vista. Che tipo di visione sarà dopo l'intervento chirurgico dipende in gran parte dalla presenza o meno di malattie oculari concomitanti che influenzano la capacità di vedere bene. La cosa principale è non ritardare la risoluzione del problema.

Costo dei servizi di base