Trattamento retinico della degenerazione della retinica periferica. Retina Dystrofia PvHD periferica PVHD

1120 02.08.2019 4 min.

Distrofia periferica La retina occhio si riferisce al numero di rare ma carina malattie pericolose. Quando appare il disturbo, la mancanza di assistenza medica prevista tempestiva può portare a depositi, tuttavia trattamento adeguato Aiuta a mantenere la vista. Inoltre, il problema potrebbe essere difficile da diagnosticare e la sua analisi, di norma, richiede abbastanza tempo.

Determinazione della malattia

Sotto la distrofia periferica della retina di solito comprende la malattia degli occhi (molto spesso della natura ereditaria), il cui sviluppo è accompagnato dai processi della distruzione dei tessuti con la successiva svalutazione della visione. Nei stadi lanciati, è probabile una perdita di visione completa senza la possibilità di recupero (lo stesso risultato è possibile con un debito di ignorare).

Secondo le statistiche ufficiali, il disturbo soffre di quaranta per cento delle persone che hanno lungimiranza e fino all'8 percento - miopia.

Le persone che hanno malattie degli organi della visione, della prevenzione raccomandate e dell'esame periodico sulla possibilità di acquisire distrofia retinica.

Le seguenti forme della malattia si distinguono:

• Decorativo. È caratterizzato dall'apparizione di strisce bianche, deterioramento della circolazione sanguigna in vasi sanguigni Occhi e la formazione di una cisti. Si verifica spesso sullo sfondo del distaccamento retinico.
• Retinochizis. È caratterizzato dalla stratificazione della retina dell'occhio, più spesso osservata nello sviluppo della miopia. Nella maggior parte dei casi, il personaggio ereditario indossa.
• Simile ad ENEPE. È caratterizzato dall'aspetto sulla superficie anteriore delle inclusioni bianche simili agli occhi. Trasferito per ereditarietà.
• Con cambiamenti sotto forma di una traccia di lumaca. Se la malattia si verifica, c'è una formazione di fori, simile a una traccia della lumaca. Spesso accompagnato da pause dei tessuti.
• Con cambiamenti nella forma di un pavimentazione di ciottoli. In caso di malattia, le patologie sono osservate sotto forma di anelli della forma oblunga, è possibile separare i pezzi di pigmento. Spesso diagnosticato in miopia.
• Meschino. È caratterizzato dall'apparizione di un gran numero di piccole cisti rosse.

Cause di occorrenza

La malattia può verificarsi in persone di qualsiasi età e categoria. Tra i più motivi frequenti La sua occorrenza si distingue:

• Ereditarietà (se i parenti hanno sofferto del problema di questo tipo);
• Ferite del cuore e del cervello, danno agli occhi;
• (meno spesso miopia);
• Danni associati all'eccessivo esercizio fisico;
• Diabete;
• Aterosclerosi;
• Malattia cardiovascolare;
• Malattie croniche;
• Diabete;
• Violazione del rifornimento di sangue agli organi di visione;
• Incixazione del corpo.

Anche la causa del problema è i prodotti accumulati del decadimento nel corpo. Raramente la malattia si sviluppa sullo sfondo della gravidanza.

Sintomi

Alle prime fasi della malattia, non sono spesso osservati segni del suo sviluppo. La maggior parte dei sintomi (ad eccezione del visibile) con ciascuno dei tipi di distrofia retinica è lo stesso:

• (non sempre simmetricamente);
• Pellena, nebbia prima degli occhi;
• Percezione errata delle forme di oggetti della realtà circostante;
• Fast Faiguarabilità, affaticamento costante occhio.

A volte i sintomi possono essere osservati simultaneamente e possono verificarsi separatamente o a loro volta.

Se si verifica una fatica anormale, si consiglia di fare riferimento a un oftalmologo per la diagnostica per lo sviluppo della distrofia retinica.

Possibili complicazioni

Nel caso della diagnosi tempestiva della malattia, la sua progressione si ferma con l'aiuto del trattamento. La qualità dei risultati dell'intervento dipende dallo stadio della distrofia. In assenza di un trattamento adeguato, è possibile distruggere importanti tessuti oculari, perdita di visione piena o parziale (come accade durante la quale esamineremo la prossima volta) senza la possibilità di recuperare. Anche il distacco della retina è probabile.

Trattamento

Attualmente ci sono diverse tecniche. La loro scelta dipende dal tipo e dallo stadio del problema.

Farmaco

Il trattamento dei farmaci da parte dei medicinali dà risultati positivi solo su fasi iniziali E nel caso di una combinazione con altri modi. Tra i farmaci principali per le procedure si distinguono:

• Vesselare;
• Angioprotettori;
• Significa rafforzare i vasi;
• Complessi di vitamine.

Sururgicamente

Generalmente, operazioni chirurgiche Mostrando per migliorare l'offerta di sangue e il metabolismo. Tuttavia, le seguenti procedure sono più spesso effettuate: Metodi folk Aiutare a prevenire conseguenze irreversibili Il flusso della distrofia periferica e migliorare la condizione degli organi della vista in generale. Tuttavia, sono raccomandati solo dopo aver consultato un oftalmologo e come supplemento ai metodi medici.

Come tale mezzi aggiuntivi Usa l'infusione del divano giapponese. Cinque grammi di divano sono mescolati con metà litri di vodka e insistono per tre mesi. Applicare un mezzo su un cucchiaino tre volte al giorno, pre-miscelazione con una piccola quantità di acqua.

Prevenzione

Il principale metodo preventivo con la distrofia periferica dell'occhio della retina è un'ispezione periodica da un oftalmologo. Quelli che hanno problemi di visione e malattie frequenti Corpi di vista, particolarmente importante, osservazione permanente dal medico. Inoltre, utile immagine sana Vita, supporto per l'immunità e adottare complessi di vitamine.

video

reperti

La periferica è una malattia rara, ma pericolosa per la salute e la visione. È difficile da diagnosticare e non sempre curabile con il pieno recupero. Tuttavia, il suo sviluppo può essere facilmente impedito se si applica per aiuto medico Con l'avvento dei primi sintomi, e lo sviluppo è di fermarsi, aumentando così le possibilità di preservare la visione.

I processi distrofici delle strutture oculari sono più spesso sviluppati nelle zone periferiche della retina. Il linguaggio scientifico li chiama degenerazioni retiniche periferiche.

Tali processi sono pericolosi per gli occhi come conseguenze e una diagnosi successiva dovuta alle caratteristiche del dispositivo oculistico.

Cosa succede durante la degenerazione retinica periferica?

Nei cambiamenti distrofici, le aree retiniche vengono gradualmente assottigliate. Le zone di tensione sono formate tra corpo vitreo E la retina, con il risultato che è rotto in luoghi separati. Attraverso questo divario sotto la retina passa i componenti liquidi del corpo vitreo, che sollevano la retina e lo sbucciano.

Quindi, a causa dei processi degenerativi, la retina è divulgata - la più terribile malattia degli occhi, che, inoltre, non si fa immediatamente sentirsi sentita dalla manifestazione dei sintomi. Un altro problema con la degenerazione periferica è la posizione della zona del processo patologico. Si trova dietro il "equatore" dell'occhio, quindi è difficile considerare nella solita ispezione oftalmologica.

Perché si sviluppa?

Questa patologia si trova negli umani. di diverse età, nei bambini, incluso. Alcuni cambiamenti vascolari, infiammatori e altri nelle strutture dell'occhio portano alla distrofia retinica. Spesso è osservato in persone musicali. In questo caso modifiche degenerative Ha luogo a causa di allungare il bulbo oculare. La causa principale dei cambiamenti distrofici è la predisposizione ereditaria.

Anche tra i motivi:

Malattia generale:

• aterosclerosi,
• malattia ipertonica,
• diabete,
• infezioni
• intossicazione.

Visualizzazioni

La degenerazione del reticolo, in cui il processo distrofico è chiaramente localizzato. Varietà: Traccia di lumaca Quando la degenerazione avviene sotto forma di una striscia bianca, la zona della distrofia è definita come tratti bianchi. Nella zona dei problemi c'è una battaglia con un corpo vitreo. La degenerazione del reticolo è più comunemente bilaterale.

• La degenerazione della microcistasi sembra una massa di punti rossi su uno sfondo bianco e grigio. Localizzazione della lesione da una linea dentata. Questo tipo di degenerazione è anche più comunemente bilaterale e si verifica più spesso nelle persone oltre i 40 anni.
• La degenerazione del tipo di "pavimentazione del cobblestone" porta alla formazione di focolai bianchi con depigmentati. Questo tipo di patologia porta raramente al distacco della retina, cioè, è il più delicato dalle sue conseguenze.

Diagnosi e trattamento

La diagnosi primaria è fatta dallo oftalmologo del policlinico. Per fare ciò, è necessario condurre un sondaggio oftalmico che include:

• Perimetria
• Visometrio.
• Oftalmoscopia con obiettivo Goldman o depressione Sclera.

Assicurati di nominare ricerca di laboratorio sangue e urina.

Il trattamento viene effettuato nell'ospedale di un profilo oftalmico. Può essere chirurgico e laser. Inoltre, ogni anno è sempre più tecnologie laser ottenute, poiché consentono eventi medici Massimo in modo rapido e preciso.

Il trattamento obbligatorio è nominato con la degenerazione del reticolo. La cistica e la degenerazione del tipo "Cobblestone Pavement" richiedono un trattamento con i reclami del paziente sulla fotopsia, con la progressione della miopia e identificare un significativo distacco retinico, con la presenza di cecità sulla distrofia periferica interessata. In altri casi, vengono fornite raccomandazioni per il mantenimento della salute degli occhi e il monitoraggio regolare dello stato Retina.

Più spesso per il trattamento, viene eseguita la coagulazione del laser profilattico. Con esso, si distingue per le aree della distrofia e i tessuti per gli occhi sani, creano una nuova linea di fissaggio retinica e un fondo oculare. Di conseguenza, il rischio del suo distacco diminuisce in modo significativo, significa che il paziente conserva la visione. Il successo del trattamento dipende direttamente dai tempi dell'aiuto di uno specialista.

Tali processi sono pericolosi per gli occhi come conseguenze e una diagnosi successiva dovuta alle caratteristiche del dispositivo oculistico.

Cosa succede durante la degenerazione retinica periferica?

Nei cambiamenti distrofici, le aree retiniche vengono gradualmente assottigliate. Le zone di tensione sono formate tra il corpo vitreo e la retina, come risultato della quale è rotto in luoghi separati. Attraverso questo divario sotto la retina passa i componenti liquidi del corpo vitreo, che sollevano la retina e lo sbucciano.

Quindi, a causa dei processi degenerativi, la retina è divulgata - la più terribile malattia degli occhi, che, inoltre, non si fa immediatamente sentirsi sentita dalla manifestazione dei sintomi. Un altro problema con la degenerazione periferica è la posizione della zona del processo patologico. Si trova dietro il "equatore" dell'occhio, quindi è difficile considerare nella solita ispezione oftalmologica.

Perché si sviluppa?

Questa patologia si verifica in persone di età diverse, nei bambini, incluso. Alcuni cambiamenti vascolari, infiammatori e altri nelle strutture dell'occhio portano alla distrofia retinica. Molto spesso è stata osservata in persone di breve durata. In questo caso, i cambiamenti degenerativi si verificano per allungare il bulbo oculare. La causa principale dei cambiamenti distrofici è la predisposizione ereditaria.

Anche tra i motivi:

• Miopia,
• Malattie oculari infiammatorie
• Malattie occhi vascolari
• Infortuni

Malattie generali:

• aterosclerosi,
• malattia ipertonica,
• diabete,
• infezioni
• intossicazione.

La degenerazione del reticolo, in cui il processo distrofico è chiaramente localizzato. Varietà: Traccia di lumaca Quando la degenerazione avviene sotto forma di una striscia bianca, la zona della distrofia è definita come tratti bianchi. Nella zona dei problemi c'è una battaglia con un corpo vitreo. La degenerazione del reticolo è più comunemente bilaterale.

• La degenerazione della microcistasi sembra una massa di punti rossi su uno sfondo bianco e grigio. Localizzazione della lesione da una linea dentata. Questo tipo di degenerazione è anche più comunemente bilaterale e si verifica più spesso nelle persone oltre i 40 anni.
• La degenerazione del tipo di "pavimentazione del cobblestone" porta alla formazione di focolai bianchi con depigmentati. Questo tipo di patologia porta raramente al distacco della retina, cioè, è il più delicato dalle sue conseguenze.

Diagnosi e trattamento

La diagnosi primaria è fatta dallo oftalmologo del policlinico. Per fare ciò, è necessario condurre un sondaggio oftalmico che include:

• Perimetria
• Visometrio.
• Oftalmoscopia con obiettivo Goldman o depressione Sclera.

I test di laboratorio di sangue e urina sono obbligatori.

Il trattamento viene effettuato nell'ospedale di un profilo oftalmico. Può essere chirurgico e laser. Inoltre, ogni anno la tecnologia laser sta diventando sempre più distribuzione, in quanto consentono le misure terapeutiche il più rapidamente e accuratamente possibile.

Il trattamento obbligatorio è nominato con la degenerazione del reticolo. La cistica e la degenerazione del tipo "Cobblestone Pavement" richiedono un trattamento con i reclami del paziente sulla fotopsia, con la progressione della miopia e identificare un significativo distacco retinico, con la presenza di cecità sulla distrofia periferica interessata. In altri casi, vengono fornite raccomandazioni per il mantenimento della salute degli occhi e il monitoraggio regolare dello stato Retina.

Più spesso per il trattamento, viene eseguita la coagulazione del laser profilattico. Con esso, si distingue per le aree della distrofia e i tessuti per gli occhi sani, creano una nuova linea di fissaggio retinica e un fondo oculare. Di conseguenza, il rischio del suo distacco diminuisce in modo significativo, significa che il paziente conserva la visione. Il successo del trattamento dipende direttamente dai tempi dell'aiuto di uno specialista.

Tvoyayabolit.ru.

La distrofia della retina periferica è un ampio gruppo di malattie oftalmiche per le quali è caratterizzato il danno progressivo alla maglia. In oftalmologia sono anche chiamate distrofia vitreochorioretintina periferica. Tutto il PVCD porta alla graduale distruzione dei bastoncini - Photosensitive PhoreseceCeptors responsabili della percezione visiva.

Le persone con distrofia retinica deteriora la visione periferica e l'adattamento oscuro. Ciò significa che sono scarsamente visti nei locali scuri e con difficoltà distinguere gli oggetti situati sul lato di loro. Nello sviluppo di complicazioni in pazienti, possono apparire sintomi più espliciti e pericolosi.

Visualizzazioni

A seconda della natura dei cambiamenti patologici, sizionano diversi tipi di degenerazione periferica. Solo un oftalmologo può distinguerli dopo che l'oftalmoscopia è un'ispezione del DNA degli occhi. Durante l'esame, il medico può vedere il guscio della maglia che diffuso bulbo oculare Dall'interno

Morte

Si verifica in circa il 65% dei casi e ha le previsioni più sfavorevoli. Secondo le statistiche, è la distrofia del reticolo che più spesso porta a un distaccamento retinico e perdita di visione. Fortunatamente, la malattia ha un corso lento e progredisce lentamente per tutta la vita.

Per la degenerazione del reticolo, l'aspetto delle bande bianche strette è caratterizzata dall'occhio, che assomiglia all'esterno della griglia. Stanno lanciando e riempiti con le navi yaline del guscio della maglia. Tra bianco pesante, sezioni della retina sottile con una tonalità rosa o rossa sono visibili.

Sul tipo di traccia di lumaca

Questo tipo di degenerazione periferica dell'occhio retinico si sviluppa più spesso nelle persone con miopia di alti gradi. Per la patologia, la comparsa di difetti peculiari sulla retina è caratterizzata, simile all'esterno simile a una traccia di lumache sull'asfalto. La malattia porta alle rotture del guscio della maglia con il suo successivo distacco. Maggiori informazioni sul Gap retinico →

Energetico

È una malattia ereditaria, influenzando uomini e donne. Per una distrofia periferica interna è caratterizzata dalla comparsa di depositi biancastri sulla retina dell'occhio, simile all'esterno che assomiglia a fiocchi di neve.

Dal tipo di ciottolo

Si riferisce alla minima retina PVFD. Anziani e persone con miopia sorgono più spesso. La malattia procede quasi asintomatica e ha un corso relativamente favorevole. Estremamente raramente conduce alle rotture o ai detachas del guscio della maglia.

La distropia nel tipo di ponte di ciottoli sul giorno degli occhi è visibile più focolai di degenerazione. Hanno colore bianco, forma allungata e superficie irregolare. Di regola, tutti i fuochi si trovano in un cerchio, sulla periferia del fondo degli occhi.

Retinochizis.

La malattia è ereditaria. Porta a una stratificazione del guscio della maglia e la formazione di enormi ciste piene di liquido. Retinochizis ha un flusso asintomatico. In alcuni casi, è accompagnato da una perdita di visione locale nella posizione della cisti. Ma dal momento che il focolaio patologico è sulla periferia, passa inosservato.

Piccolokistal.

La patologia è anche chiamata malattia del Blossin-Ivanov. La retina di Pchs a ciclo di melk-ciclo è accompagnato dalla formazione di una pluralità di piccole cisti sulla periferia del fondo dell'occhio. Di solito la malattia ha un flusso lento e una previsione favorevole. Tuttavia, in rari casi, le cisti possono essere rotte con la formazione di interruzioni e tapeles del guscio della maglia.

Le ragioni

Una parte considerevole della distrofia della retinta corienale periferica si riferisce alle malattie ereditarie. Nel 30-40% dei casi, lo sviluppo della malattia provoca la miopia di alto livello, l'8% è l'iperopia. Anche i danni alla retina possono anche essere una conseguenza di malattie sistemiche o oftalmiche.

Possibili ragioni Sviluppo di degenerazioni periferiche:

• predisposizione ereditaria, la presenza di PvHD in parenti stretti;
• miopia (miopia) in qualsiasi misura;
• malattie infiammatorie Occhio (endoftalmiti, iridocicliti, ecc.);
• ha subito lesioni e interventi operativi;
• diabete di zucchero e altre malattie del sistema endocrino;
• intossicazione e infezioni virali;
• aterosclerosi e malattia del sistema cardiovascolare;
• frequente e lungo soggiorno al sole senza occhiali da sole;
• la mancanza di vitamine e minerali necessarie per il normale funzionamento del guscio dell'occhio della maglia.

Nelle persone della giovane età, le degenerazioni retiniche acquisite stanno spesso sviluppando contro un alto grado di miopia. Negli anziani, sorgono la patologia a causa della violazione della normale circolazione sanguigna e del metabolismo nei tessuti del bulbo oculare.

Sintomi

All'inizio, la distrofia retinica periferica non appare in alcun modo. Occasionalmente può farsi sentire con focolai luminosi o flash vola di fronte ai suoi occhi. Se il paziente ha una visione laterale - non si nota per molto tempo. Mentre la malattia progredisce, una persona capisce che ha bisogno di una luce più luminosa durante la lettura. Nel tempo, possono apparire altre violazioni della visione.

Maggior parte sintomi frequenti PVHD:

• Restringimento dei campi di vista. I malati vedono gli oggetti situati lungo la periferia. Considerarli, deve girare la testa. Nei casi più difficili, le persone sviluppano la cosiddetta visione del tunnel.
• L'aspetto del bestiame. I difetti nel campo visivo possono essere invisibili o avere una forma di punti neri o colorati. Nel primo caso, è possibile identificarli con l'aiuto di ulteriori metodi di ricerca - perimetria e campimetria.
• NicklopiaLa degenerazione periferica dell'occhio retinico porta a danni ai bastoncini - gli elementi fotosensibili responsabili della visione notturna. Per questo motivo, la patologia è spesso accompagnata da una nightclosure ( cattiva visione al crepuscolo).
• Metamorfisia. Il sintomo viene manifestato da contorni e dimensioni di elementi visibili.
• Vista all'ingrosso. Una persona può sembrare che guarda il mondo attraverso la nebbia o uno spesso strato d'acqua.

Con l'aspetto delle complicazioni (rottura o distacco della retina), il paziente appare scintille, fulmini, epidemie luminose davanti ai loro occhi. In futuro, una tenda scura è formata nel campo visivo, impedendo normalmente. Questi sintomi sono estremamente pericolosi, quindi quando si verificano, è necessario contattare immediatamente il medico.

Gruppi a rischio

La distrofia cororenica retinica periferica colpisce la maggior parte delle persone con le persone con alto grado miopia. Ciò è dovuto al fatto che durante la miopia il bulbo oculare cresce di lunghezza. Pertanto, conduce a gravi stretching e diradamento del guscio della maglia. Di conseguenza, diventa estremamente soggetto a processi distrofici.

Il gruppo di rischi comprende anche persone oltre 65 anni e pazienti. diabete, Aterosclerosi, malattia ipertensione. Tutte queste persone hanno una maglia-busta dell'occhio per vari motivi soffre della mancanza di ossigeno e sostanze nutritive. Tutto questo è un potente impulso per lo sviluppo della distrofia.

Quale dottore è impegnato nel trattamento della distrofia retinica periferica

Il trattamento del retinologo Pchd è impegnato in un retinologo. È specializzato nella diagnosi e nella terapia della malattia posteriore tagliata del bulbo oculare (corpo vitreo, maglia e conchiglie vascolari).

Nel caso dello sviluppo di complicazioni, il paziente può richiedere l'aiuto di un chirurgo oftalmico o di un chirurgo laser-oftalmologo. Questi specialisti eseguono operazioni complesse che consentono di curare un distaccamento di gap e retinentale. In situazioni difficili, il loro aiuto ti consente di salvare e persino ripristinare la visione parzialmente persa.

Diagnostica

Metodi utilizzati per diagnosticare degenerazioni periferiche.

Visiometrio.	Il paziente è slittato a una certa distanza dal tavolo sivziano e ha chiesto di leggere lettere in diverse file. Se sta vivendo difficoltà, controlla la visione con la correzione (linee di diversa forza).	Il metodo consente di identificare miopia o altre violazioni della percezione visiva. Non suscettibile di correzione della riduzione dell'acquisto visivo indica danni alla maglia oculare.
Perimetria	Il paziente controlla i loro campi di vista. Invece di perimetria, possono condurre il campmetry o usare la maglia dello stufato AMMS.	Durante il sondaggio, viene rilevato il restringimento dei campi di vista o dell'aspetto del bestiame. La posizione dei difetti dà il concetto di localizzazione dei focolai di degenerazione.
Oftalmoscopia.	Pre-espandere l'allievo, il medico esamina il fondo dell'occhio. A tal fine, può utilizzare un oftalmoscopio diretto o indiretto. Se è necessario ispezionare le aree retiniche a lungo raggio: utilizza tre metri di lente Goldman.	Con oftalmoscopia, un oftalmologo esperto può vedere cambiamenti patologici nel guscio della maglia. Poiché tutta la distrofia sembra diversa, possono essere distinti visivamente.
Sclerokompression.	La manipolazione viene eseguita durante la oftalmoscopia. Il medico dà delicatamente la sclermar, cercando di spostare la retina più vicina al centro.	Sclerokompression consente di ispezionare le aree più lontane del fondo dell'occhio.
Metodi utensili	Per chiarire la diagnosi, il paziente può condurre la tomografia coerente ottica o gli studi elettrofisiologici.	Le tecniche moderne consentono di ottenere un'idea chiara dello stato del guscio della maglia e della posizione dei foci degenerativi.

Ad oggi, non ci sono metodi che consentono di curare completamente la distrofia della retinanza vitreochorioretica periferica. È possibile sospendere lo sviluppo della malattia con l'aiuto di farmaci, fisioterapeutico, laser e trattamento chirurgico. L'approccio giusto alla lotta contro la malattia consente di preservare la visione ed evitare complicazioni pericolose. Maggiori informazioni sulle operazioni degli occhi →

Preparativi che aiutano a rallentare la progressione della distrofia:

• Antiagreganti ( Acido acetilsalicilico, Tiklopidina, clopidogrel). Utile per ipertensione e malattie cardiovascolari. Il sangue diluito e la trombosi è inibita, proteggendo così la retina dall'ipossia.
• Vasodilatori e angioprotettori (actovegin, vinpocetin, Pentoxifillalin). Rimuovere lo spasmo dei vasi retinici e proteggere le pareti vascolari da danni. Migliora la circolazione sanguigna nel guscio della maglia, prevenendo la sua distruzione.
• Complessi minerali di vitamina (luteina, Blueberry-Forte). Soddisfatto con il guscio della maglia sostanze nutrienti, vitamine e minerali. Rallentare il flusso dei processi degenerativi. Maggiori informazioni su Eye Vitamine →
• Regolatori biologici (retinolamina). Ripristina la permeabilità dei vasi retinici e normalizzano il lavoro dei fotorecettori. Stimolare i processi riparativi, cioè accelerano il restauro del guscio della mesh.

Rafforzare la retina ed è possibile prevenire il suo distacco usando trattamento laser. Durante la procedura, lo specialista rotola il guscio della maglia al vascolare, che si trova sotto di esso. Ciò consente di limitare il focolaio della degenerazione.

Prevenzione

Oggi non ci sono prevenzioni specifiche della malattia. Puoi ridurre il rischio di distrofia con ginnastica per gli occhi e una corretta alimentazione. Molto utile a questo riguardo biologicamente additivi attiviContenente lo zinco, le vitamine E, A, Group V. La protezione degli occhi da ultravioletti con occhiali da sole aiuta anche a evitare la malattia.

La distrofia retinica periferica è più probabile che si sviluppi negli anziani e nelle persone con la miopia di alti gradi. La ragione di questo è lo stretching del guscio della maglia o interruzione circolatoria e metabolismo in esso.

Per combattere degenerazioni, farmaci, fisioterapici, laser e tecniche chirurgiche sono utilizzati. La retina della coagulazione laser oggi è considerata il metodo più efficace per trattare la patologia. Con esso, è possibile limitare i foci distrofici e impedire la diffusione del processo patologico.

Video utili sulla distrofia della retina periferica

okulist.pro.

La distrofia retinica periferica si riferisce al numero di malattie rare, ma piuttosto pericolose. Quando appare il disturbo, la mancanza di assistenza medica prevista tempestiva può portare a depositi, ma il trattamento corretto aiuterà a preservare la visione. Inoltre, il problema potrebbe essere difficile da diagnosticare e la sua analisi, di norma, richiede abbastanza tempo.

Determinazione della malattia

Sotto la distrofia periferica della retina di solito comprende la malattia degli occhi (molto spesso della natura ereditaria), il cui sviluppo è accompagnato dai processi della distruzione dei tessuti con la successiva svalutazione della visione. Nelle fasi di corsa, è probabile una perdita di visione completa senza la possibilità di recupero.

Secondo le statistiche ufficiali, il disturbo soffre di quaranta per cento delle persone che hanno lungimiranza e fino all'8 percento - miopia.

Le persone che hanno malattie degli organi della visione, della prevenzione raccomandate e dell'esame periodico sulla possibilità di acquisire distrofia retinica.

Le seguenti forme della malattia si distinguono:

• Morte. È caratterizzato dalla comparsa di strisce bianche, deterioramento della circolazione sanguigna nei vasi sanguigni dell'occhio e della formazione di una cisti. Si verifica spesso sullo sfondo del distaccamento retinico.
• Retinochizis.. È caratterizzato dalla stratificazione della retina dell'occhio, più spesso osservata nello sviluppo della miopia. Nella maggior parte dei casi, il personaggio ereditario indossa.
• Energetico. È caratterizzato dall'aspetto sulla superficie anteriore delle inclusioni bianche simili agli occhi. Trasferito per ereditarietà.
• Con cambiamenti sotto forma di una traccia di lumaca. Se la malattia si verifica, c'è una formazione di fori, simile a una traccia della lumaca. Spesso accompagnato da pause dei tessuti.
• Con cambiamenti nella forma di un ciottolo. In caso di malattia, le patologie sono osservate sotto forma di anelli della forma oblunga, è possibile separare i pezzi di pigmento. Spesso diagnosticato in miopia.
• Piccolokistal.. È caratterizzato dall'apparizione di un gran numero di piccole cisti rosse.

Cause di occorrenza

La malattia può verificarsi in persone di qualsiasi età e categoria. Tra le cause più frequenti della sua occorrenza si distinguono:

• Infiammazione degli organi della visione;
• Ereditarietà (se i parenti hanno sofferto del problema di questo tipo);
• Ferite del cuore e del cervello, danno agli occhi;
• Iperopia (meno spesso - miopia);
• Danni associati all'eccessivo esercizio fisico;
• Diabete;
• Aterosclerosi;
• Malattia cardiovascolare;
• Malattie croniche;
• Diabete;
• Violazione del rifornimento di sangue agli organi di visione;
• Incixazione del corpo.

Anche la causa del problema è i prodotti accumulati del decadimento nel corpo. Raramente la malattia si sviluppa sullo sfondo della gravidanza.

Sintomi

Alle prime fasi della malattia, non sono spesso osservati segni del suo sviluppo. La maggior parte dei sintomi (ad eccezione del visibile) con ciascuno dei tipi di distrofia retinica è lo stesso:

• Deterioramento dell'acuità visiva (non sempre simmetricamente);
• Pellena, nebbia prima degli occhi;
• Percezione impropria dei colori;
• Percezione errata delle forme di oggetti della realtà circostante;
• Affaticamento veloce, affaticamento degli occhi costante.

A volte i sintomi possono essere osservati simultaneamente e possono verificarsi separatamente o a loro volta.

Se si verifica una fatica anormale, si consiglia di fare riferimento a un oftalmologo per la diagnostica per lo sviluppo della distrofia retinica.

Possibili complicazioni

Nel caso della diagnosi tempestiva della malattia, la sua progressione si ferma con l'aiuto del trattamento. La qualità dei risultati dell'intervento dipende dallo stadio della distrofia. In assenza di un trattamento adeguato, è possibile distruggere importanti tessuti oculari, perdita di visione piena o parziale senza possibilità di recupero. Anche il distacco della retina è probabile.

Attualmente, ci sono diversi metodi per il trattamento della distrofia retinica periferica. La loro scelta dipende dal tipo e dallo stadio del problema.

Farmaco

Il trattamento delle malattie con medicinali dà risultati positivi solo nelle fasi iniziali e nel caso di una combinazione con altri metodi. Tra i farmaci principali per le procedure si distinguono:

• Vesselare;
• Droghe contenenti luteina;
• Angioprotettori;
• Significa rafforzare i vasi;
• Complessi di vitamine.

Sururgicamente

Tipicamente, le operazioni chirurgiche sono dimostrate per migliorare l'offerta di sangue e il metabolismo. Tuttavia, le seguenti procedure sono più spesso effettuate:

• Fisioterapia. La terapia rafforza i muscoli e l'occhio di retina.
• Coagulazione laser. Viene eseguito per impedire alla retina di prevenire la retina. Durante il funzionamento, le aree danneggiate vengono migrate.

Vale la pena notare che queste tecniche non saranno in grado di ripristinare la visione persa, ma fermerà lo sviluppo della malattia.

Rimedi popolari

I metodi folk contribuiranno a prevenire conseguenze irreversibili del flusso della distrofia periferica e migliorare la condizione dei corpi della visione in generale. Tuttavia, sono raccomandati solo dopo aver consultato un oftalmologo e come supplemento ai metodi medici.

Come tali fondi aggiuntivi, utilizzare l'infusione del divano giapponese. Cinque grammi di divano sono mescolati con metà litri di vodka e insistono per tre mesi. Applicare un mezzo su un cucchiaino tre volte al giorno, pre-miscelazione con una piccola quantità di acqua.

Prevenzione

Il principale metodo preventivo con la distrofia periferica dell'occhio della retina è un'ispezione periodica da un oftalmologo. Coloro che hanno problemi con la visione e le malattie frequenti degli organi della visione, è particolarmente importante osservazione permanente dal medico. Inoltre, lo stile di vita sano, il sostegno all'immunità e l'adozione di complessi vitaminici sono utili.

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reperti

La distrofia retinica periferica è una malattia rara, ma pericolosa per la salute e la visione. È difficile da diagnosticare e non sempre curabile con il pieno recupero. Tuttavia, il suo sviluppo può essere facilmente prevenuto se si cerchi assistenza medica con l'avvento dei primi sintomi, e lo sviluppo è quello di fermarsi, aumentando così le possibilità di mantenere la vista.

La distrofia della retina è una delle patologie oculari più gravi che possono portare alla cecità. La ragione di questo processo è violazioni in sistema vascolare occhio. La zona periferica della retina è nascosta dietro il bulbo oculare, il che non lo rende visto quando si studia l'enologia.

Per determinare la distrofia vitreochorioretica periferica (PVFD), è necessario uno studio speciale. La possibilità di cecità, sintomi deboli e la necessità di diagnostica speciale rendono la retina PVFD molto pericolosa e malattia del cusar.

La malattia non ha sintomi che caratterizzano in modo esaustivo questo tipo di patologia. A PVHD ha osservato:

• perdita di acuità visiva;
• punti pop-up, mosche, macchie davanti ad entrambi gli occhi.

I pazienti caratterizzano in modo diverso le interferenze che appaiono e chiuse il campo visivo. La presenza di tali problemi richiede ricorso all'oculista.

Le ragioni

La distrofia della retina provoca disturbi dell'occhio vascolare e mancanza di rifornimento di sangue. La degenerazione può spingere:

• lesioni agli occhi e cervello cranico;
• diverse forme di diabete;
• malattie infettive;
• miopia;
• malattie oculari infiammatorie.

I cambiamenti patologici possono verificarsi in entrambi gli occhi simultaneamente o influenzare solo l'occhio sinistro o destro.

La retina PVFD può influenzare solo un occhio o svilupparsi su due contemporaneamente.

Le ragioni che contribuiscono allo sviluppo della distrofia della retinanza vitreochorioretintina periferica, ce ne sono molte. La base della loro azione è il deterioramento della circolazione sanguigna nelle navi del guscio della mesh, che successivamente cambia i processi biochimici in esso, così come nei corpi vitrei vicini. Come risultato di queste violazioni, il corpo retinico e un organismo vitreale è disattivato. Tali processi possono verificarsi in persone con un'urgenza emmetropica di vista.

In Myopia, è aumentato un aumento della dimensione della lunghezza anteriore del bulbo oculare, a causa del quale si osserva lo stretching delle strutture dell'occhio. La retina è assottigliata, si sviluppa angiopatia, la fornitura di sangue è disturbata, i dipartimenti periferici soffrono in particolare, e in presenza di un ormeggio vitreoretinico, è possibile una pausa.

In fornitura di sangue difettosa provoca il diradamento distrofico del livello retina, che può portare a una rottura e perdita di visione. Le increspature provengono da attività fisiche eccessive, sollevando pesi, sollevando in altezza o discese sott'acqua in luoghi dei più grandi cambiamenti distrofici nei tessuti.

Un grave fattore provocatorio nello sviluppo della degenerazione retinica è la miopia. La miopia porta all'estrusione del bulbo oculare. Ciò porta a un cambiamento nell'intera struttura dell'organo visivo - la periferia della retina è assottigliata, il flusso sanguigno è peggiore.

La miopia è un alto grado dovrebbe essere la ragione per le visite regolari all'oculare per diagnosticare in modo tempestivo. distrofia retinica vitreochorioretintina periferica.

Tuttavia, la maggior parte degli oftalmologi sono i principali fattori dello sviluppo di PVHD considerare l'ereditarietà. Le patologie oculari sono spesso a conduzione familiare e trasferite ai bambini dai genitori.

L'ereditarietà è uno dei fattori che provocano PVFD.

Il significato della differenza in Pchd e PvHD

Entrambi i tipi di patologia sono coreioreticinici e vitreocreioretinentinici - associati alla menomazione dell'occhio vascolare, che portano allo sviluppo della degenerazione retinica.

La distrofia vitreochorioretica periferica è di più specie pericolose Malattie perché i cambiamenti degenerativi sono interessati e il corpo vitreo dell'occhio. Vitreo - Vitreo Agg - dal vetro latino, vetroso.

Il secondo tipo di malattia è la PRHD - solo la retina e le navi stessa influenzano.

Il primo tipo di malattia è meno comune, ma richiede un medico e un paziente di maggiore attenzione, perché minaccia il distaccamento della retina e la perdita della visione. Le punte vitreoretiniche di un corpo vitreo con una retina provocano la distruzione del suo strato e una pausa.

Non confondere PVCD e PCHD: queste sono due patologie diverse.

Classificazione (tipi e tipi di rottura retinica)

Per il flusso della distrofia vitreochorioreticità periferica avviene:

1. 1. Con un flusso benigno:
      • La degenerazione del tipo di "Ponte Cobblestone" è zone atrofia bianca. Con esso, i dannai dei coroidi sono visti attraverso la retina interessata sullo sfondo della sclera. La causa dello sviluppo è l'occlusione dei vasi di coroidi, che porta all'atrofia postemica epitelio di maiale e strati retini all'aperto. Si trova nella metà inferiore del Bed Bed tra la linea dentata e l'equatore. Non è complicato dalla lacrimazione o dal distacco.
      • Dub equatoriali. Le formiche formazioni di piccole dimensioni possono avere pigmentazione lungo il contorno. Bloccato lungo la linea dentata.
      • Degenerazione oroparallele del pigmento. Cambio di etàmanifestato dall'amplificazione della pigmentazione lungo la linea "Gear".
      • Degenerazione cellulare. Appare negli anziani. Rappresentata mediante pigmentazione in cerca di occhio, può raggiungere l'equatore.
   2. Con una qualità scarsamente:

1. 1. • Distrofia "detergente". La "griglia" con la oftalmoscopia è visibile come strisce sottili colore biancoformando i contorni simili alla griglia. Le errate, le cisti e le microes, le zone di ipopigmentazione o l'iperpigmentazione appaiono tra queste strisce e possono essere la pigmentazione diffusa. Il corpo di Vitreal sopra l'area del reticolo è languendo, e lungo il contorno, al contrario, è sigillato e istantanee con i suoi bordi. Di conseguenza, appaiono l'ormeggio vitreochorioretinentinico, contribuendo alla formazione di lacune retiniche della valvola.
      • Distrofia dal tipo di "Snail Trail". La patologia si sviluppa a causa delle lesioni vascolari e si manifesta dalla comparsa di inclusioni proteine \u200b\u200bcostituite da microglia e astrociti. Con la presenza di erosioni di punti e difetti buco. I foci degenerativi possono essere collegati e formare difetti di grandi dimensioni. Ha un alto rischio di ritardare il distacco.
      • La degenerazione "ENEPE-simile" è una malattia retinica ereditaria. Le manifestazioni su Retin, di norma, sono disposte simmetricamente e influenzano entrambi gli occhi. Oftalmoscopicamente si manifesta sotto forma di grandi formazioni di giallo e bianco, simile a "fiocchi di neve". Progredisce lentamente e non così spesso porta a complicazioni.

PVHD è classificato dal flusso e dal tipo di pausa.

Per tipo, la rottura della retina è i seguenti tipi:

1. 1. • Pershot - parte della retina è completamente strappata a causa di zos. Sorge con una distrofia del reticolo.
      • VALVOLA - Il sito di interruzione è parzialmente coperto, la valvola è formata. È formato in presenza di adesione vitreretica.
      • Per tipo di dialisi - la retina esplode lungo la linea del cambio. La dialisi si sviluppa alla contusione dell'occhio.

Le fasi della malattia sono indicate da gravità, grado e tipi di interruzioni e tratti, e provengono da I a V. a partire dal palcoscenico IV, la coagulazione laser è sempre mostrata. PVHD 2i grado o palcoscenico, ad esempio, non ha indicazioni assoluteE la decisione sull'ulteriore trattamento è effettuata individualmente.

PVHD durante la gravidanza

Secondo organizzazioni mediche All'inizio del periodo riproduttivo, oltre il 25% delle donne ha una miopia, oltre il 7% di loro - un alto grado. Contro lo sfondo del normale corso della gravidanza, le donne con miopia annotano il restringimento dei vasi retinici.

Questo è dovuto al carico elevato su sistema cardiovascolare E la necessità di ulteriore circolazione sanguigna per il futuro figlio. Pertanto, durante la gravidanza, i pazienti controllano due volte l'oftalmologo con esame completo Fondo degli occhi.

Nel caso dello sviluppo del PVFD durante la gravidanza, viene mostrata la coagulazione laser. Può essere tenuto su un periodo fino a 32 settimane. Dopo un'operazione di successo, una donna può dare alla luce se stessa.

Bisogno taglio cesareo Durante la gravidanza, una donna con la retina PVFD viene chiarita un mese prima della data stimata della nascita.

La decisione sulla necessità di sezione cesarea in relazione agli stati distrofici della retina è accettata un mese prima della consegna. L'alto grado di miopia (più di 6,0 diotteri) non è un'indicazione per l'operazione.

Diagnostica

La fase iniziale della degenerazione vitreochorioretica periferica procede senza sintomi, l'indebolimento della visione e l'aspetto delle interferenze prima che gli occhi iniziassero con la distruzione del livello. Con la solita ispezione del fondo dell'occhio, le sezioni periferiche nasconde il bulbo oculare.

I pazienti con un alto grado di miopia subiscono più spesso un'osservazione di oculisti, come appartengono al gruppo di rischi. PVHD in molti pazienti viene spesso rilevato quando il processo di distacco sta già iniziando. Quindi, con debole e misura media. Myopias, con un ovvio e costante e costante deterioramento dell'acuità visiva, vale la pena una diagnosi.

Per diagnosticare la malattia viene eseguita:

1. 1. • studio del fondo dell'occhio dell'obiettivo Goldman con l'uso di medicinali che espandono l'alunno;
      • definizione dei campi del campo;
      • Ultrasuoni, tomografia ottica e ricerca elettrofisiologica;
      • sclerokompression.

Con l'aiuto dei moderni dispositivi digitali, è possibile ottenere un'immagine a colori della parte periferica della retina e valutare il grado e l'area della lesione.

Lo studio dell'occhio DNA Linza Goldman aiuta a diagnosticare PVFD.

L'ispezione oftalmologica include la diagnosi del PVCD prima di chiamare all'esercito. A seconda del grado e della natura della malattia, viene dato un ritardo per il laser --uggulazione.

Trattamento

La degenerazione della retina è il processo irreversibile, non sarà possibile tornare alla norma del tessuto. Il trattamento è rivolto a rallentare la distruzione e una visione migliorata.

Metodi medicinali

Al PVFD. stato iniziale sono utilizzati metodi conservativi Trattamento - Reception. preparati medicinali. Mostrando:

1. 1. • Polivitaminici e oligoelementi, tessuti di alimentazione, fermare i processi della degenerazione. Utilizzare la dieta utile, preferendo dadi, pesce, verdure e frutta.
      • Preparativi che fermano lo sviluppo delle tromboms nelle navi (aspirina, tylopidina).
      • Mezzi vasodinanti (ma-shpa, askorutin).
      • LacrimeMigliorare il metabolismo.
      • Colpi degli occhi per migliorare la microcircolazione.

Questi strumenti aiutano a fermare il processo di distruzione del tessuto. La reception complessa di droga viene effettuata due volte l'anno.

AskoRUTIN è prescritto come un vasodilatatore.

Fisioterapia

Le procedure contribuiscono alla sospensione della degenerazione dei tessuti. Assegnare elettroforesi, elettrica o fotostimolazione della retina, laser. Il trattamento viene effettuato da corsi.

Procedura laser

Per evitare la separazione retinica di utilizzare la coagulazione del laser, è la più metodo efficace, ha dimostrato la sua efficacia. Il raggio laser colle colle retina nei luoghi di stretching con il fondo vascolare dell'organo visivo, avvertendo il distacco.

Barriera Laser Bud (BLK) viene effettuata sotto anestesia locale, la procedura scorre 10-20 minuti. Il paziente viene rilasciato a casa immediatamente dopo la manipolazione. A medicina moderna questo è miglior strumento, avvertendo gravi conseguenze di PVFD e angiopatia.

Chirurgia

Le operazioni con la distrofia vitreochorioretica periferica vengono eseguite in casi gravi quando trattamento medicialeNé l'adozione laser non dà.

L'operazione viene eseguita solo se altri trattamenti non forniscono risultati.

Prevenzione

Con la malattia rilevata, la prevenzione è finalizzata a prevenire ulteriori sviluppi processo patologico e prevenzione della rottura della retina.
I pazienti con PvHD dovrebbero ricordare - solo atteggiamento attento La salute, la stretta adesione alla prevenzione e alle prescrizioni del medico contribuirà a evitare intere complicanze.

Bisogno di evitare carichi fisici, per condurre uno stile di vita sano, visitare un oftalmologo due volte all'anno e condurre corsi di trattamento.

Le persone che cadono in gruppi di rischio dovrebbero essere attento e in tempo per sottoporsi a dispensarizzazione. È necessario abbandonare un'eccessiva passione per computer, per fare ginnastica per gli occhi, prendere vitamine.

Nutrizione appropriata, Fallimento da. abitudini dannose Aiuterà a minimizzare il pericolo dei fattori ereditari della malattia ed evitare PVFD.

28 nov 2017 Anastasia Tabalina.

È sulla periferia della retina spesso sviluppa processi distrofici.

Distrofia retinica periferica - Pericolo invisibile

La zona retinica periferica non è praticamente visibile con il solito esame degli occhi standard. Ma è precisamente sulla periferia della retina, i processi distrofici (degenerativi) spesso si sviluppano, che sono pericolosi in quanto possono portare alle rotture e al distacco della retina.

Cambiamenti nella periferia del DNA dell'occhio - distrofia retinica periferica - possono incontrare persone e persone vicine e lontane e persone con una visione normale.

Possibili cause della distrofia retinica periferica

Le cause del verificarsi dei cambiamenti distrofici periferici della retina non sono stati completamente studiati. L'emergere della distrofia è possibile a qualsiasi età, con la stessa probabilità di uomini e donne.

Ci sono molti possibili fattori predisponenti: ereditaria, miopia di ogni grado, malattie oculari infiammatorie, cranico e ferite dell'organo di visione. Malattie generali: malattia ipertensione, aterosclerosi, diabete, intossicazione, infezioni trasferite.

Il ruolo principale nel verificarsi della malattia è dato a una violazione del rifornimento di sangue ai reparti retinici periferici. Il deterioramento del flusso sanguigno conduce a una violazione del metabolismo nella retina e all'emergere di aree locali modificate funzionalmente in cui il retincolo è assottigliato. Sotto l'azione dell'esercizio fisico, il lavoro relativo all'aumento di altezza o immersione sotto acqua, accelerazione, trasferimento del peso, vibrazione, in aree distropicali modificate, possono verificarsi rotture.

Tuttavia, è dimostrato che le persone con i cambiamenti degenerativi periferici della miopia della retina si trovano molto più spesso, perché In Myopia, la lunghezza dell'occhio aumenta, con conseguente tratto delle sue conchiglie e diraduendo il guscio della maglia sulla periferia.

STD e PVHD - Qual è la differenza?

La distrofia retinica periferica è suddivisa in croloreticinale periferico (Pchd), quando solo la retina e il guscio vascolare sono interessate e la distrofia vitreochorioretica periferica (PVHD) - con il coinvolgimento nel processo degenerativo del corpo vitreo. Ci sono altre classificazioni della distrofia periferica, che vengono utilizzate da dottori di oftalmologa, ad esempio, per localizzare la distrofia o con il grado di rischio di distacco della retina.

Alcuni tipi di distrofia della retina periferica

La distrofia del reticolo è più spesso rilevata nei pazienti con distacco retinico. Si presume una predisposizione ereditaria familiare a questo tipo Distrofia con una maggiore frequenza di occorrenza negli uomini. Di regola, si trova in entrambi gli occhi. È molto spesso localizzato nel quadrante esterno del quadrante esterno del DNA dell'occhio equatoriale o sprecato dall'equatore Epiper.

Durante la visualizzazione del DNA dell'occhio, la degenerazione del reticolo sembra un numero di bianco stretto, così com'era, le darose bande che formano forme simile a un reticolo o da una scala a corda. Quindi i vasi rifiutati della retina sembrano.

Tra queste navi modificate, ci sono foci rossastre rossastre di assottigliamento retinico, cisti e interruzioni retiniche. Cambiamenti caratteristici nella pigmentazione sotto forma di punti più scuri o più luminosi, pigmentazione lungo i vasi. Il corpo vitreo è fissato ai bordi della distrofia, cioè. Le "trazioni" sono formate - pesanti, tirano retina e facilmente portano a rotture.

Distrofia dal tipo di "Snail Trail". Sulla retina, whitewastering, leggermente lampeggiante, inclusioni del colpo con la presenza di una pluralità di piccoli diradenti e difetti buco. I foci degenerativi si fondono e formano le zone della cinghia che aspetto Ricorda la traccia dalla lumaca. Più spesso situato nel quadrante esterno-esterno. Come risultato di tale distrofia, è possibile formare un grande round sotto forma di lacune.

La distrofia simile ad Eneeke è malattia sana Retina periferiche. Cambiamenti nel giorno dell'occhio, di regola, doppio lato e simmetrico. Sulla periferia della retina ci sono grandi inclusioni giallastre-bianche sotto forma di "fiocchi di neve", che sporgono sopra la superficie della retina e di solito si trovano in vasi parzialmente obliqua ad ispessiti, possono essere punti di pigmentazione.

La degenerazione simile a Eneeke sta progredendo per molto tempo e non spesso porta a rotture, come un reticolo e un sentiero di lumaca.

La degenerazione del tipo di "pavimentazione del cobblestone" è solitamente lontana dalla periferia. I fuochi bianchi separati sono visibili, una forma leggermente allungata, vicino a quali piccoli bastoncini pigmenti sono talvolta determinati. Si trova spesso nei dipartimenti inferiori dell'ocrigentosi, anche se possono essere determinati in tutto il perimetro.

La distrofia della retinica cistica (cella piccola) si trova all'estrema periferia del DNA dell'occhio. Le piccole cisti possono unire, formando più grandi. Quando cadono, lesioni smussate sono possibili rotture di cisti, che possono portare alla formazione di rotture buco. Quando si esaminano il giorno dell'occhio, le cisti sembrano molteplici formazioni rosse luminose rotonde o ovali.

Retinochizis - La stratificazione della retina - può essere congenita e acquisita. Più spesso è la patologia ereditaria - il vizio della retina. Formazioni congenite di retinocisi includono cisti retina congenita, retinosi di retinosis giovanile cromosomiale, quando i pazienti, oltre alle modifiche periferiche, vengono spesso rilevati processi distrofici nella zona centrale della retina, portando a una diminuzione della visione. La retinosisis distrofica acquisita più spesso si verifica durante la miopia, così come negli anziani e nella vecchiaia.

Se ci sono anche cambiamenti nel corpo vitreo, spesso le trazioni (tratte, picchi) sono formate tra il corpo vitreo modificato e la retina. Queste punte, unendo un'estremità all'estremità alla sezione retinica assottigliata, aumentano il rischio di interruzioni e il successivo distacco della retina.

Rasp Retinal.

Nella forma delle interruzioni retiniche sono divise in tipi di fori, valvola e dialisi.
I fori si verificano più spesso come risultato di un reticolo e di una distrofia privata, il buco nella retina sta spalancando.

La valvola è chiamata gap quando la sezione della retina copre il punto di interruzione. Le lacune valvola, di regola, sono il risultato di una trazione vitreoretinica, che "tira" da solo la retina. Quando si formano una pausa, l'area della trazione vitreretere sarà un vertice della valvola.

La dialisi è una rottura retinica lineare lungo la linea dentata - il luogo dell'attaccamento della retina al guscio vascolare. Nella maggior parte dei casi, la dialisi è associata a una stupida lesione agli occhi.

Il Discrety on the Eye Day sembra un focolaio rosso chiaramente rosso brillante di una varietà di forme, il disegno è visibile attraverso di loro. shell vascolare. Particolatura retinica particolarmente evidente su uno sfondo grigio detrito.

Diagnosi della distrofia periferica e rotture retiniche

La distrofia retinica periferica è pericolosa in quanto sono praticamente asintomatiche. Molto spesso, vengono trovati casualmente quando l'ispezione. Alla presenza di fattori di rischio, la distrofia può essere il risultato di un rilievo approfondito. I reclami possono apparire sulla comparsa di fulmini, focolai, l'aspetto improvviso di un numero maggiore o più piccolo di mosche flottanti, che possono indicare già sul divario retinico.

La diagnosi completa della distrofia periferica e le interruzioni "silenziose" (senza distacco della retinta) è possibile quando un occasione è ispezionato sotto le condizioni di massima espansione del farmaco con una speciale 3a lente Goldman, che consente di vedere le sezioni più estreme della retina.

Se necessario, è usato per rinunciare a una sclera (sclerokompression) - il medico come se rende la retina dalla periferia al centro, come risultato della quale alcune sezioni periferiche inaccessibili diventano visibili per l'ispezione.

Ad oggi, ci sono anche speciali dispositivi digitaliCon il quale è possibile ottenere un'immagine a colori delle periferiche retiniche e in presenza di zone di distrofia e rotture per valutare le loro dimensioni relative all'area dell'intero fondo degli occhi.

Trattamento della distrofia periferica e rotture della retina

Quando si rivelano la distrofia periferica e le interruzioni della retina, il trattamento viene effettuato, lo scopo della quale è la prevenzione del distacco della retina.

Eseguire una coagulazione laser profilattica della retina nell'area dei cambiamenti distrofici o una coagulazione laser in grazia attorno a una rottura già esistente. Con l'aiuto di un laser speciale, è un impatto sulla retina sul bordo della focus distrofica o di una pausa, come risultato della quale "incollaggio" della retina con l'occhio da pulire nei punti di esposizione al laser si verifica radiazione.

La coagulazione laser viene effettuata ambulatoriale ed è ben tollerata dai pazienti. Va tenuto presente che il processo di formazione di adesioni richiede un po 'di tempo, quindi dopo coagulazione laser Si consiglia di rispettare il regime delicato, eliminando il pesante lavoro fisico, sollevando in altezza, immersione sott'acqua, occupazioni associate ad accelerazione, vibrazione e movimenti affilati (in esecuzione, saltando con paracadute, aerobica, ecc.).

Prevenzione

A proposito di profilassi, prima di tutto, intendiamo prevenzione di pause e distacco della retina. Il metodo principale della prevenzione di queste complicazioni è la diagnosi tempestiva della distrofia retinica periferica nei pazienti con rischio con successivo monitoraggio regolare e conduzione, se necessario, la coagulazione del laser profilattico.

La prevenzione di complicazioni formidabili dipende interamente dalla disciplinare dei pazienti e l'attenzione alla propria salute.

I pazienti con patologia retinica esistente e pazienti relativi al gruppo di rischio dovrebbero essere esaminati 1 - 2 volte all'anno. Durante la gravidanza, almeno due volte esamina il fondo dell'occhio allievo largo - All'inizio e alla fine della gravidanza. Dopo il parto, è raccomandato anche un oftalmologo.

La prevenzione dei processi distrofici stessi sulla periferia della retina è possibile tra i rappresentanti del gruppo di rischi - questi sono minori, pazienti con predisposizione ereditaria, i bambini nati come risultato di un grave corso di gravidanza e parto, pazienti con ipertensione arteriosa, diabete, vasculite e altre malattie in cui si osserva il deterioramento della circolazione del sangue periferica.