Lanennek (hidroliză umană Placentă) - original medicamentos inovator pregătirea injectării.

Grup farmacoterapeutic:
Imunomodulatoare și agent hepatoprotector.
Lanenek în fiole 2 ml este produs.

Certificat de inregistrare Droguri №013851 / 01 din 24 octombrie 2008

Efectele clinice ale Lanenek:

• imunomodulatoare și efecte de imunostimulare;
• efectul hepatoprotector antitoxic și puternic;
• stimularea activității regenerative a țesuturilor;
• efectul antiinflamator;
• Îmbunătățirea metabolismului;
• acțiuni antifibrotice;
• îmbunătățirea capacităților adaptive ale sistemului nervos central;
• reducerea activității proceselor provocate de radicalii liberi;
• atenuarea impactului radiațiilor asupra omului;
• efectul armonizării structurilor și sistemelor corpului.

Lanenek reglementează activitățile sistemelor fiziologice umane, stimulând în nivelarea celulară, stagnantă, decolorată datorită diferitelor boli sau modificări legate de vârstă Procesele de viață și, dimpotrivă, ajustează și atrage stări patologice.

Compoziția "Laennek"

Istoria pregătirii medicamentului "Lennek"

Utilizarea placentei în medicina din țara noastră a început când în 1934 oftalmologul sovietic, Fondatorul profesorului Institutului Medical Odessa, Filatov a început să utilizeze componentele înghețate ale placentei umane pentru tratamentul rănilor, arsurilor, aderențelor operaționale organe interne

În experimentele de pe țesuturile plantelor și placentă, aceasta a constatat că atunci când înghețarea în țesuturi, concentrația de substanțe active biologic, care poate fi separată și utilizată în medicină este mărită brusc. Această terapie de țesut îmbunătățește forțele de protecție, activează autoreglementarea corpului și vă permite să rezist cu succes bolilor. În timpul celui de-al doilea război mondial, când nu existau suficiente fonduri fundamentale, medicii au reamintit modul uitat de tratament al rănilor cu substanțe active placente. Desigur, în acei ani, această metodă nu a primit această metodă, totuși, pentru cercetarea în domeniul terapiei cu țesuturi în 1945, profesorul Filatov a primit Premiul Lenin. În URSS. extract de lichid Placenta a fost folosită pentru a restabili imunitatea astronauților.

După tragedia în întrebarea Hiroshima și Nagasaki recuperare eficientăDe exemplu, un astfel de complex în tratamentul organului, ca ficat, a devenit foarte relevant. În 1953, omul de știință japonez Hyad Cantaro a dezvoltat un medicament placentar unic pentru tratamentul ficatului.

Medicamentul încă nu are analogi în farmaceutic internațional

1. Citokine (centre active)
   1. Factori de creștere a celulelor (36):
      HGF (Factorul de creștere Hepatocyte FRG)
      NGF (Factorul de creștere a nervului nervos)
      EGF (factor de creștere epidermal Fre)
      FGF (Factorul de creștere Fibroblast FRF)
      CSF (colonii factorului de creștere FRK)
      IGF (factorul de creștere al insulinei IFR)
      TGF (factorul de creștere transformator TFR)
      VEGF (Vasele de endotelium a cresterii factorului Fed)
   2. Interleukins 1-6, 8, 10, 12
   3. Eritropoietin.
   4. Interferon gamma.

1. Aminoacizi, inclusiv indispensabile (doar 18)
2. Nucleozide, nucleotide
3. Peptide ADN.
4. Glicozaminoglicanii
5. Macroelemente:
   N, P, C, S, NA, MG, CA, K
6. Elementele de urmărire:
   Zn, Br, Si, Fe, Mn, SC, SE, CR, V, CU, LI, B, CO
7. Vitamine:
   B1, B2, B3, C, D, PR
8. Enzime

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat în terapie complexă Următoarele boli:

• herpes recurente cronice;
• dermatită atopică a debitului mediu și sever (inclusiv complicat);

Sub formă de monoterapie când boli cronice Ficat:

• steatogeatite (etiologie alcoolică, metabolică și mixtă).

Contraindicații:

• hipersensibilitate;
• copilărie;
• sarcină;
• perioada de lactație.

Compoziția naturală complexă a medicamentului, în primul rând, prezența factorilor activi de factori de creștere și interleukinele, disponibilitatea biologică ridicată a componentelor sale determină o gamă largă efecte terapeutice Lanennek și varietate de "puncte de aplicare" terapeutice.

Producția de "Lennek"

Oamenii de știință japonezi s-au dezvoltat în 1954 o tehnologie cu adevărat unică a procesării placentei, obținând un medicament purificat, stabil și eficient de Lanenek. A fost testat pentru toxicitate, pirhiene, sterilitate și siguranță virală, în timp ce toate componentele bioactive cu greutate moleculară mică sunt păstrate în preparat și nu există hormoni și celule stem. Conformitatea atentă a tehnologiei de preparare respectă standardul GMP și gradul de curățare vă permite să introduceți landa în corpul pacientului. căi diferite: metoda intravenos, intramusculară și farmacupunctură.

Securitate

• Siguranța lui Laneneck a fost dovedită la 60 de ani de experiență în Japonia.
• Controlate în Japonia prin programul de stat al recuperării plasate.
• El este supravegheat și subvenționat de către Departamentul Medical și este medicina de asigurări de stat din Japonia.

Avantajul lui Lanenek în fața altor medicamente

• Lanenek are un avantaj semnificativ asupra substanței chimice preparate medicinale Datorită absenței efectelor secundare sub formă de diferite sensibilizări, până la medicamente și alte numeroase complicații.
• Experimental I. studii clinice Înființarea practică a terapiei la Lennek este stabilită, lipsa efectelor adverse asupra corpului, siguranța sa oncologică.
• Terapia Lanenek nu provoacă alergii, dependența, nu posedă efect histamic și cumulativ. Nu reduce, ci, dimpotrivă, crește funcția antitoxică a ficatului.

Avantajele terapiei din Lanenek:

• O compoziție bogată a componentelor (mai mult de 300 de componente, citokine, interleukine, interferon, aminoacizi etc.), care oferă un complex de efecte clinice.
• Naturalitatea compoziției, "recunoașterea" de celule, autenticitate. Baza Lanenek este un complex de biomolecule (nu o celulă), care nu poate fi creat în mod artificial.
• Benzile conțin toate biodactorii și biomoleculele omologice omologice sănătoase și atunci când intrarea organelor și țesuturilor implementează efectul de reaprovizionare, adică Deficiența biocomponenților a apărut ca urmare a efectelor factorilor patogeni, eliminarea tulburărilor la nivel molecular și biochimic.
• Efecte de potențare în terapie complexă.

Administrarea Farmacopuncturii din Lanenek.

Puncte biologice active - acestea sunt zone speciale pe suprafața pielii. Bolile se hrănesc semnale în puncte biologic active care devin dureroase. În timpul impactului asupra acestor puncte, semnalele terapeutice deja sunt trimise înapoi.
Farmacopunctura (biopunctura, farmacopula) este o metoda complexa de efect terapeutic asupra corpului prin injectarea de medicamente in puncte active biologic ale corpului uman.

Eficacitatea farmacopuncturii se datorează faptului că combină organic sinergistic:

1. Impactul reflex.
   Impactul se efectuează asupra punctelor biologic active (proiecțiile organelor interne, punctele de declanșare, punctele tradiționale ale medicinei chineze).
2. Punct de acțiune energetică.

Medicină tradițională

Metoda de injectare pentru introducerea medicamentelor este împrumutată de la medicină tradiționalăTratamentul se efectuează numai pe baza diagnosticului și a examinării clinice în cele mai bune tradiții ale medicinei oficiale.
LANENNEK Când este introdus în puncte biologic active, afectează sistemul, ajustând activitatea sistemelor fiziologice umane, stimularea în nivel de nivel celular, stagnarea, decolorarea datorită diferitelor boli sau schimbări de vârstă și, dimpotrivă, ajustează și trasează condiții patologice .

Medical
Rhana Corporation

Leontiev Pereulok.
casa 2a, clădirea 1

10:00-18:00
luni vineri

2 ml de medicament conține 112 mg hidrolizat de placentă umană, apă pentru injecție, corector polar (hidroxid de sodiu sau hidroxid de acid clorhidric).

Injecţie. 2 ml în fiolele de sticlă întunecată de clasa hidrolitică 2. Fiecare fiolă are o pată culoare albaindicând locul de fiole Donomas. 10 sau 50 de fiole într-un pachet de carton cu partiții de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Descrierea formei de dozare

Lichid transparent de la galben deschis la maro cu un miros caracteristic.

efect farmaceutic

Imunomodulatoare și agent hepatoprotector.

Lanenek prezintă proprietăți imunomodulatoare datorită capacității de a stimula imunitatea umorală și de a crește activitatea funcțională a fagocitelor și a ucigașilor naturali; Crește activitatea bactericidă a leucocitelor de sânge periferice, manifestată în capacitatea lor de a distruge agentul patogen capturat. Citokinele incluse în preparat activează funcțiile metabolice și de supraveghere ale celulelor pielii.

Biologie substanțe activeÎn hidrolizat, stimularea regenerării (proliferarea) hepatocitelor, sunt afișate proprietățile de deoxicare, reducerea lipidelor și colesterolului în celulele hepatice, creșterea activității respirației țesutului, activarea metabolismului în ficat, reducerea intensității dezvoltării. țesut conjunctiv În ficat.

Farmacodinamică

Lanenek prezintă proprietăți imunomodulatoare datorită capacității de a stimula imunitatea umorală și de a crește activitatea funcțională a fagocitelor și a ucigașilor naturali; Crește activitatea bactericidă a leucocitelor de sânge periferice, manifestată în capacitatea lor de a distruge agentul patogen capturat. Citokinele incluse în preparat activează funcțiile metabolice și de supraveghere ale celulelor pielii. Substanțele biologic active în hidrolizatul stimulează regenerarea (proliferarea) hepatocitelor, sunt afișate proprietățile de dezinfecție, reduc lipidicul și colesterolul în celulele hepatice, creșterea activității respirației țesutului, activarea metabolismului în ficat, reducerea intensității dezvoltării țesutului conjunctiv ficatul.

Indicații pentru utilizarea lui Lanenek

Medicamentul este utilizat în terapia complexă a următoarelor boli: herpes cronic recurent, dermatită atopică medie și severă și severă (inclusiv complicată).

Sub formă de monoterapie în bolile hepatice cronice: steatogeatite (etiologie alcoolică, metabolică și mixtă).

Contraindicații pentru utilizarea lui Lanenek

Hipersensibilitate, vârstă pentru copii, sarcină, perioada de lactație.

Aplicația Lanenek pentru sarcină și copii

Aplicarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptarea contraindicat.

Aplicarea medicamentului la copii

Studiile privind siguranța Lennec cu bebeluși prematuri, sânul nou-născut și minorii nu au fost efectuate. Aplicația la copii nu este recomandată.

Lanenek Efecte secundare

Se observă la 3,7% dintre pacienți.

Reacții nedorite semnificative clinic.

Posibil reactii alergice, inclusiv șocul anafilactic.

Alte fenomene nedorite

Pictate la locul injectării 2.56%

Reacții alergice (roșeață, piele mâncărime) 0,37%

Amorțeală la locul injectării 0,37%

Ginecomastia (relația cauzală cu introducerea medicamentului nu este stabilită) 0,37%

Supradozaj: În prezent, cazurile de supradozaj ale Lennec nu au comunicat.

Interacțiunea medicală

Când amestecați Lennec cu alte medicamente care sunt baze puternice (pH peste 8,5), ca urmare a interacțiunii farmaceutice, activitatea sa este redusă. Informații despre orice alte interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic ale Lennec până în prezent sunt absente.

Dozaj Lanenek.

Cu herpes recurente cronice și dermatita atopica: Administrarea intravenoasă de picurare: 10 ml (560 mg de hidrolizat al placentei) a preparatului (5 fiole) este dizolvată în 250-500 ml de soluție de dextroză sau soluție salină 5% și administrată prin vena cotilor timp de 1,5 până la 2 ore. Injecțiile petrec de 3 ori pe săptămână, cu un interval de 2 zile. Tratamentul cursului 10 injecții.

În bolile hepatice cronice: steatogeatite (etiologie alcoolică, metabolică și mixtă): intramuscular: 2 ml pe zi (112 mg hidroliză placentă). În funcție de severitatea bolii, frecvența injecțiilor poate fi mărită la 2-3 ori (până la 6 ml) pe zi; Administrarea intravenoasă de picurare: 10 ml (560 mg de hidroliză placentă) a preparatului (5 fiole) este dizolvată în 250-500 ml de soluție de dextroză sau soluție salină 5% și administrată prin vena cotilor timp de 1,5 până la 2 ore.

Injecțiile sunt efectuate zilnic. Curs de tratament timp de 2-3 săptămâni.

Supradozaj

În prezent, cazurile de supradozaj ale Lennec nu au fost raportate.

Masuri de precautie

Cu prudență, medicamentul trebuie aplicat la pacienții care suferă de alergii polivalente la droguri, precum și la vârstnici.

Număr de înregistrare: N №013851 / 01

Nume comercial: Lanenek.

Forma de dozare: injecţie

Structura

În 2 ml de medicament, conține -112 mg hidrolizat de placentă umană, apă pentru injecție, corector de piscină (hidroxid de sodiu sau acid clorhidric acid).

Descriere

Lichid transparent de la galben deschis la maro cu un miros caracteristic.

Grup farmacoterapeutic

Imunomodulatoare și agent hepatoprotector.

ATH Cod: L03, A05

Proprietăți farmacologice

Lanenek prezintă proprietăți imunomodulatoare datorită capacității de a stimula imunitatea umorală și de a crește activitatea funcțională a fagocitelor și a ucigașilor naturali; Crește activitatea bactericidă a leucocitelor de sânge periferice, manifestată în capacitatea lor de a distruge agentul patogen capturat. Citokinele incluse în preparat activează funcțiile metabolice și de supraveghere ale celulelor pielii.

Substanțele biologic active în hidrolizatul stimulează regenerarea (proliferarea) hepatocitelor, sunt afișate proprietățile de dezinfecție, reduc lipidicul și colesterolul în celulele hepatice, creșterea activității respirației țesutului, activarea metabolismului în ficat, reducerea intensității dezvoltării țesutului conjunctiv ficatul.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat în terapia completă a următoarelor boli:
herpes recurente cronice, dermatită atopică a debitului mediu și sever (inclusiv complicat).

Sub formă de monoterapie în bolile hepatice cronice: steatogeatite (etiologie alcoolică, metabolică și mixtă).

Contraindicații

Hipersensibilitate, vârstă pentru copii, sarcină, perioada de lactație.

Cu grija

Cu prudență, medicamentul trebuie aplicat la pacienții care suferă de alergii polivalente la droguri, precum și la vârstnici.

Metoda de aplicare și doză

Cu herpes recurente cronice și dermatită atopică:

administrarea intravenoasă de picurare: 10 ml (560 mg de hidroliză placentă) a preparatului (5 fiole) este dizolvată în 250-500 ml de soluție de dextroză sau soluție salină 5% și administrată prin vena cotilor timp de 1,5 până la 2 ore. Injecțiile petrec de 3 ori pe săptămână, cu un interval de 2 zile. Tratamentul cursului 10 injecții.

În bolile hepatice cronice: steatogeatite (alcool, metabolic și etiologie mixtă):

• intramuscular: 2 ml pe zi (112 mg de hidroliză placentă). În funcție de severitatea bolii, frecvența injecțiilor poate fi mărită la 2-3 ori (până la 6 ml) pe zi;
• administrarea intravenoasă de picurare: 10 ml (560 mg de hidroliză placentă) a preparatului (5 fiole) este dizolvată în 250-500 ml de soluție de dextroză sau soluție salină 5% și administrată prin vena cotilor timp de 1,5 până la 2 ore.

Injecțiile sunt efectuate zilnic. Curs de tratament timp de 2-3 săptămâni.

Efect secundar

Se observă la 3,7% dintre pacienți.
Reacții nedorite semnificative clinic.
Reacțiile alergice sunt posibile, inclusiv șocul anafilactic.

Alte fenomene nedorite

Supradozaj: În prezent, cazurile de supradozaj ale Lennec nu au comunicat.

Interacțiuni cu alte medicamente

Când amestecați Lennec cu alte medicamente care sunt baze puternice (pH peste 8,5), ca urmare a interacțiunii farmaceutice, activitatea sa este redusă.

Informații despre orice alte interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic ale Lennec până în prezent sunt absente.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.

Aplicarea medicamentului la copii

Studiile privind siguranța Lennec cu bebeluși prematuri, sânul nou-născut și minorii nu au fost efectuate. Aplicația la copii nu este recomandată.

Aplicarea medicamentului la vârstnici

Potrivit datelor disponibile în prezent vârsta vârstnică Nu este o contraindicație pentru numirea lui Lennec. Cu toate acestea, deoarece funcțiile fiziologice la vârstnici se înrăutățesc, utilizarea medicamentului trebuie efectuată sub control atent.

Informații despre impactul posibil asupra capacității de a controla vehiculele, mecanismele

Impactul asupra capacității de a controla vehiculele, nu a instalat mecanisme.

Eliberarea de formă

Injecţie. 2 ml în fiolele de sticlă întunecată de clasa hidrolitică 2. Fiecare fiolă are o pată de alb, indicând locul fiolelor. 10 sau 50 de fiole într-un pachet de carton cu partiții de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Ambalare pentru spital: 200 de fiole într-un pachet de carton cu partiții de la carton cu instrucțiuni de utilizare.

Termen de valabilitate

3 ani.
Nu se aplică după data expirării indicată pe ambalaj.

Un stil de viață sedentar care este combinat cu medicamente necorespunzătoare, alcool și narcotic, precum și cu solicitări regulate, au un impact colosal asupra corpului și, în special, organele digestive, deoarece Principala lovitură contabilă pentru ei.

Ca urmare a acestui impact, bolile gastrointestinale umane încep să se dezvolte. Pentru tratarea organelor tractului digestiv Medicul poate numi medicament

Lanenek. Ce este acest medicament și ce ar trebui să-mi amintesc când o iau?

1. Instrucțiuni de utilizare

Inserția cu instrucțiunea conține informații despre mărturie, interacțiunea medicamentului cu alte medicamente, doza necesară, precum și contraindicațiile.

În plus față de datele enumerate, articolul conține, de asemenea, date privind costul aproximativ al medicamentului, precum și pregătiri similarecare pot fi înlocuite cu instrumentul Lennek. Aceste informații trebuie să fie citite cu atenție că nu există consecințe neprevăzute în viitor.

efect farmaceutic

Baza Lennec este placenta umană de hidroliză. Medicamentul afectează în mod cuprinzător organismul și normalizează funcționarea sistemelor interne. Efectul medicamentului se aplică imunității și starea funcțională Ficat. Acesta poate fi utilizat în compoziția complexului și monoterapiei cu herpes, dermatită atopică și în timpul unor patologii hepatice.

Componenta activă activă din compoziția medicamentului este rapid încorporată în celule și țesuturi, îmbunătățind procesele regenerative și creșterea funcțiilor lor de protecție.

Proprietăți farmacologice:

Indicații

Indicațiile pentru utilizarea acestui agent sunt astfel de condiții la pacient ca:

• Forma cronică de herpes recurent (utilizat numai în tratament cuprinzător);
• Etapa cronică a steatohepatitei (etiologia mixtă, alcoolică, metabolică). Acest remediu este utilizat sub formă de monoterapie.

În plus, acest medicament este de asemenea utilizat pentru a trata dermatita atopică grea, precum și pentru a severitatea medie, incl. și complicații (aplicate în tratament cuprinzător).

Modul de aplicare

În prezența unei forme cronice a unui herpes recurent, iar dermatita este prescrisă de drogarea intravenos în doza de 10 ml, care este dizolvată în soluție de dextroză de 250-500 ml.

Introduceți medicamentul este necesar în vena cotului timp de două ore. Injecțiile trebuie făcute de 3 ori pe săptămână, pauza dintre recepții este de 2 zile. Tratamentul nu depășește 10 injecții.

În bolile hepatice cronice, prescrise administrarea intramusculară Medicamentul este de 2 ml pe zi. Pe baza severității bolii, frecvența de includere a injecției la 2-3 ori poate fi mărită, adică Până la 6 ml de medicament pe zi. Este permisă administrarea de picurare intravenoasă a medicamentelor într-o dozare de 10 ml, care trebuie dizolvată în 500 ml într-o soluție fiziologică.

Medicamentul trebuie introdus în vena cotului timp de 2 ore. Injecțiile pot fi administrate de 2 ori pe săptămână. Cursul terapiei nu trebuie să depășească 3 săptămâni.

Eliberarea de formă

Acest medicament poate fi găsit numai sub forma unei soluții pentru preparate injectabile. Lanena de medicament include hidroliza placentei umane, precum și acidul clorhidric acid sau hidroxidul de sodiu, apa pentru injectare.

Interacțiunea cu alte medicamente

Înainte de a începe tratamentul, este important să vă împiedicați medicul cu privire la recepția altor medicamente. Odată cu recepția simultană a mijloacelor de laennek cu alte medicamente, care sunt baze puternice, activitatea medicamentului în cauză este redusă de mai multe ori.

Până în prezent, orice alt moment semnificativ interacțiunea medicală Nu a fost dezvăluit.

2. Evenimente secundare

Drogul este transferat destul de bine, totuși, uneori poate apărea pacientul sideflinescare sunt de obicei exprimate în state, cum ar fi:

• Mătură chinque, tuse, roșeață pe piele, mâncărime, congestie nazală, urticarie, precum și orice alte manifestări ale alergiilor;
• Senzații de durere la locul injectării, injectarea temporară a locului de injectare, ginecomastia, alopecia (în cazuri izolate).

Nu au existat cazuri de supradozaj, totuși, medicii sunt încă recomandați atunci când introduceți medicamentul în doze mari de ținut tratamentul simptomatic Sau contactați medicul.

Contraindicații

• Alergii la componentele individuale ale medicamentului Lanenek;
• Copilărie.

În plus, acest remediu poate fi numit cu atenție la leziuni renale ușoare, cu toate acestea, dacă există o formă de leziune severă, atunci mijloacele de primire a mijloacelor ar trebui refuzate. Dozajul ar trebui, de asemenea, să fie ajustat la vârstnici.

Sarcina

În acest moment, este mai bine să refuzați să primiți orice medicamente, inclusiv. și drogul Lanenek. Faptul este că acest medicament are capacitatea de a pătrunde în placentă, având un impact negativ asupra fătului. Instrumentul trebuie înlocuit cu un analog sigur.

În timpul hrănirii copilului său, sânii de la utilizarea acestui fond și mai bine refuză. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul Laennek are capacitatea de a pătrunde lapte matern, dăunător copilului.

Dacă este imposibil să alegeți la toate tratamentele analogice sau abandonate în siguranță, copilul trebuie tradus din furajele naturale pe artificiale.

3. Instrucțiuni speciale

Impactul asupra capacității mecanismelor de conducere și gestionare a vehiculelor

Lanenek nu afectează sistem nervos. Recepția medicamentului nu implică riscuri atunci când conduceți vehicul. La concentrația atenției sau a vitezei reacțiilor psihomotorii, medicamentul nu afectează, de asemenea.

Sarcina și alăptarea

În Lanenek Lanenek, sau în timpul sarcinii, poate provoca o reacție negativă a corpului. Producătorul limitează utilizarea medicamentului atunci când intră în făt și alăptarea.

Îngrijirea copiilor

Lanenek nu este destinat utilizării în pediatrie.

Cu încălcări ale funcției renale

Trebuie să reglați modul de dozare în manual nu este marcat.

Când încălcările funcției hepatice

Restricțiile la recepția medicamentului în instrucțiuni nu sunt marcate. Lista de citiri include boli cronice Ficat de etiologie diferită.

Condiții de concediu din farmacii

Rețeta necesară.

4. Perioada de depozitare

Laennekul de droguri trebuie să fie depozitat la temperatura camerei într-un loc în care copiii mici nu vor putea obține, precum și animale de companie. În plus, este foarte important ca razele de umiditate sau de soare să nu cadă în medicament.

Când respectați toate condițiile de depozitare, medicamentul poate fi utilizat timp de trei ani. După eliberarea duratei de valabilitate a medicamentelor, este interzisă utilizarea în continuare a mijloacelor de laennek. Ar trebui eliminat, aruncând într-o cutie de gunoi.

5. Preț.

Costul drogurilor Lauennec se dezvoltă, pe baza costului transportului, al orașului vânzări, precum și o descărcare individuală a punctelor farmaceutice. Merită să înțelegeți asta tari diferite Prețul va fi foarte diferit. De exemplu, ia în considerare Rusia și Ucraina. Instrucțiunile prezintă costul aproximativ, prețul exact al prețului ar trebui să fie recunoscut în fiecare farmacie particulară.

Rusia

În orașul Moscovei pentru medicamentul Laennec în medie, 14850 de ruble vor trebui să plătească.

Ucraina

Pentru medicamentul Laennek din Kiev farmacii cu un pacient va fi solicitat la 5990 - 8687,64 grivne.

Video pe subiect: Detalii despre Lennek

6. Analogi

Numai un specialist poate alege un analog sigur.

Drogurile Laennek nu are analogi direcți, cu toate acestea, este posibil să se aleagă un medicament cu un mecanism similar de acțiune. Printre astfel de fonduri pot fi alocate:

Larneen, acid ti2, urozofalk, fosfistic, supelial forte, ornilatex, acid lipoic,

Lanenek (Forma - soluția) se referă la grupul farmacologic Pregătiri pentru tratamentul bolii hepatice și al tractului biliar. Instrucțiunile de utilizare alocă următoarele caracteristici de medicament:

• De vanzare numai de medicul de prescriptie medicala
• În timpul sarcinii: contraindicat
• Când alăptarea: contraindicată
• LA copilărie: Contraindicasan.
• Cu încălcări ale funcției hepatice: puteți
• În vârstă de vârstă: cu prudență

Ambalare

Structura

Un fiolă Lennec conține 112 mg de hidroliză placentă umană (factori celulari HGF, EGF, FGF, IGF-1, TGF-β, NGF, 18 aminoacizi, interleukini, peptide cu greutate moleculară mică, vitamine E, C, D, B2, B1 , PP, aproximativ 100 de enzime și peste 40 de minerale).

Substanțe suplimentare: hidroxid de sodiu, apă.

Eliberarea de formă

Lennec este disponibil în fiole de sticlă întunecate, 10 astfel de ampule cu un pachet de hârtie.

efect farmaceutic

Imunomodulatoare și hepatoprotecție.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul are un efect imunomodulator datorită capacității de a activa imunitatea umorală și de a spori activitatea fagocitelor și a ucigașilor naturali. Crește activitatea bactericidă a leucocitelor, manifestată în capacitatea lor de a elimina agentul patogen capturat. Citokinele incluse în medicament stimulează funcțiile metabolice și ale pielii de barieră.

Substanțele prezente în hidrolizați stimulează recuperarea celulelor hepatice, expunerea proprietăților antitoxice, reducerea acumulării de lipide și colesterol în hepatocite, activarea respirației țesutului și metabolismul, inhibă dezvoltarea țesutului conjunctiv în parenchimul hepatic.

Indicații pentru utilizare

• herpesul cronic recurent (ca parte a terapiei cu polomcomponenta);
• dermatită atopică severă, inclusiv complicată (în compoziția terapiei cu polomcomponenta);
• leziuni hepatice cronice: steatogeatite (metabolică, alcoolică și mixtă);
• folosind Lanenek în cosmetologie: îmbunătățirea indicatorilor de piele de înaltă calitate, reducerea pigmentării și ridurilor, normalizarea echilibrului RN, crearea unui efect de ridicare.

Contraindicații

Contraindicații pentru medicamentul de recepție:

• sarcină sau lactație;
• copilărie;
• hipersensibilitate la medicament.

Cu prudență pentru a aplica la persoanele în vârstă și persoanele cu alergii polivalente la produse farmaceutice.

Efecte secundare

Reacții semnificative din punct de vedere clinic: reacțiile alergice (este posibilă șocul anafilactic).

Alte fenomene: durere la locul injectării, anestezie la locul injectării, ginecomastia (conexiunea cu recepția medicamentului nu a fost dovedită).

Instrucțiuni pe Lanenek.

Cu dermatită atopică și cronică recurentă, scula este injectată prin picurare intravenos: 10 ml (cinci fiole) este dizolvată în 260-500 ml soluție de dextroză soluție salină sau 5%. Injecțiile sunt realizate cu un interval de 2 zile. Cursul terapiei include 10 astfel de administrații.

În leziunile hepatice cronice, instrumentul este recomandat să introducă în mod intramuscular 2 ml pe zi. Multiplicitatea injectării poate fi adusă la 3 ori pe zi. Instrumentul este, de asemenea, lăsat să introducă picurare intravenos de-a lungul schemei descrise mai sus. Cursul terapiei este de până la 3 săptămâni.

Supradozaj

Nu există date privind cazurile de supradozaj.

Interacţiune

La amestecarea Lennec cu alte medicamente - baze puternice (alcalinitate peste 8,5), efectul medicamentului este redus.

Condiții de vânzare

Puteți achiziționa o rețetă numai de prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Ai grijă de copii. A se păstra într-un loc inaccesibil la 18 ° -25 ° C.

Termen de valabilitate

Trei ani.

Instrucțiuni Speciale

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau alte vehicule.

Analogi

În prezent, nu sunt disponibile analogii acestui medicament.