فلج پیشرفته Bulbarium. سندرم Pseudobulberry: توسعه، علائم، تفاوت از Bulbar، تشخیص، نحوه درمان سندرم pseudobulber در بزرگسالان

با شکست برخی از قسمت های مغز، فرآیندهای جدی پاتولوژیک ممکن است به نظر برسد، که سطح زندگی یک فرد را کاهش می دهد و در برخی موارد با نتیجه مرگبار تهدید می شود.

سندرم Bulbarium و Pseudobulberry - اختلالات CNS، علائم آن شبیه به یکدیگر هستند، اما اصول اخلاقی متفاوت هستند.

Bulbarbage ناشی از شکست مغز مستطیلی است - هسته های زبان، اعصاب سرگردان و زیرزمینی، که در آن هستند.

سندرم Pseudobulberry (فلج) به علت نقض هدایت مسیرهای هسته ای کورتنی ظاهر می شود.

تصویر بالینی سندرم بلر

بیماری های اصلی، در طول یا بعد از آن فلج شدن بلر رخ می دهد:

• سکته مغزی بر مغز مستحکم تاثیر می گذارد؛
• عفونت (Borreliosis میتس، پلیرریدکولیت حاد)؛
• تنه گلی
• بوتولیسم؛
• جابجایی ساختارهای مغز با آسیب به مغز مستحکم؛
• اختلالات ژنتیکی (بیماری پورفیرین، Amiotrofya Bulbospinal)؛
• siringomyelia.

Porphyria - نقض ژنتیکی که در آن فلج Bulbarium اغلب به نظر می رسد. نام غیر رسمی - بیماری خون آشام - دانمارکی به دلیل ترس از خورشید و اثرات نور بر روی پوست، که شروع به پشت سر هم، با زخم و زخم پوشیده می شود. با توجه به تعامل در فرآیند التهابی بیمار، گوش دادن و تغییر شکل بینی، گوش ها، و همچنین خروجی های دندان، بیمار مانند خون آشام می شود. درمان خاص این آسیب شناسی وجود ندارد.

پارامترهای جدا شده بولباری به دلیل جذابیت هسته ای از ساختارهای نزدیک مغز مستطیل، کم اهمیت است.

علائم اصلی که در بیمار رخ می دهد:

• اختلالات گفتاری (Dysarthria)؛
• اختلالات بلع (Dysfagia)؛
• تغییرات صوتی (Dissphony).

بیماران مبتلا به دشواری، مبهم صحبت می کنند، صدای آنها ضعیف می شود، تا به نقطه ای که صدای آن غیر ممکن می شود. بیمار شروع به تلفظ صداها به بینی می کند، سخنرانی خود را تار می کند، آهسته است. صداهای عمومی از یکدیگر غیر قابل تشخیص هستند. ممکن است نه تنها پارس عضلات زبان، بلکه فلج کامل آنها باشد.

بیماران به غذا عادت کرده اند، اغلب نمی توانند آن را فرو بردند. غذای مایع به بینی می افتد، ممکن است یک افغانستان رخ دهد (توانایی کامل برای ایجاد حرکات بلع).

متخصص مغز و اعصاب، ناپدید شدن رفلکس های یک آسمان نرم و رحم را تشخیص می دهد و همچنین ظاهر شدن فیبرهای عضلانی فردی، تولد دوباره عضلات را نشان می دهد.

با شکست شدید، زمانی که مراکز قلب و عروق و تنفسی در مغز مستحکم دخیل هستند، اختلالات فعالیت های تنفسی و قلب رخ می دهد که با نتیجه مرگبار تهدید می شود.

تظاهرات و علل سندرم pseudobulbar

بیماری ها، پس از آن، یا در طی آن فلج شبه موبایل توسعه می یابد:

• اختلالات عروقی بر هر دو نیمکره (واسکولیت، آترواسکلروز، انفارکتوس مغزی مغزی پرفشاری خون) تاثیر می گذارد؛
• کارت و آسیب مغزی؛
• آسیب مغزی به علت هیپوکسی شدید؛
• سندرم اپی فولاد در کودکان (یک قسمت واحد فلج ممکن است رخ دهد)؛
• اختلالات demyelinizing؛
• بیماری پیک؛
• سندرم Perisilviev دو طرفه؛
• آتروفی Multisystem؛
• آسیب شناسی داخل رحمی یا آسیب عمومی در نوزادان؛
• اختلالات ژنتیکی (اسکلروز آمیوتروفی جانبی جانبی، دژنراسیون Olivopontocerabellar، بیماری Creitzfeldt - یعقوب، Paragliegia Paragliegia خانواده، و غیره)؛
• بیماری پارکینسون؛
• gyoma؛
• حالت های عصبی پس از التهاب مغز و پوسته های آن.

Creitzfeldt - بیماری یعقوب، که در آن نه تنها سندرم pseudobulber دیده می شود، بلکه نشانه های دمانس به سرعت در حال پیشرفت، بیماری شدید است، اما مستعد ابتلا به آن ژنتیکی است. این به دلیل ورود پروتئین های سوم غیرطبیعی، مشابه در عمل آن با ویروس ها توسعه می یابد. در اغلب موارد، مرگ در یک سال رخ می دهد - دو نفر از ابتدای بیماری. درمان که علت را از بین می برد وجود ندارد.

علائم همراه با فلج Pseudobulbar، و همچنین بلر، در دسیفونی، دیسفاژی و دیساررتری (در یک نسخه سبک وزن) بیان می شود. اما این دو شکست سیستم عصبی تفاوت دارد

اگر آتروفی و \u200b\u200bتولد دوباره عضلات با فلج ربا رخ می دهد، پس این پدیده ها در طول pseudobulbar وجود ندارد. همچنین رفلکس های defibrillary را مطرح نکنید.

سندرم Pseudobulberry با خطوط یکنواخت عضلات صورت مشخص می شود که اسپاستیک هستند: اختلالات حرکات متمایز و دلخواه مشاهده می شود.

از آنجایی که اختلالات در فلج Pseudobulbar در بالای مغز مستحکم رخ می دهد، تهدید زندگی به علت توقف سیستم های تنفسی یا قلب و عروق رخ نمی دهد.

نشانه های اصلی نشان می دهد که فلج شبهبول فرنگی توسعه یافته است، و نه Bulbar، بیان شده در گریه خشونت آمیز یا خنده، و همچنین رفلکس ها اتوماسیون شفاهیاین طبیعی است که در هنجار برای کودکان طبیعی است و در بزرگسالان نشان دهنده توسعه آسیب شناسی است. این ممکن است، به عنوان مثال، یک رفلکس تنه زمانی که بیمار لب ها را با یک لوله می کشد اگر شما نور را در نزدیکی دهان خود بکشید. همان عمل توسط بیمار انجام می شود اگر هر مورد را به لب ها برسید. کاهش عضلات صورت می تواند ناشی از ضربه زدن به پشت بینی یا فشار دادن کف دست زیر انگشت شست.

فلج شبهبولتری منجر به چند کانونی نرم شده از مواد مغزی می شود، بنابراین بیمار کاهش فعالیت حرکتی، اختلالات و تضعیف حافظه و توجه، کاهش هوش و توسعه زوال عقل را کاهش می دهد.

در بیماران، همییپراکس می تواند توسعه یابد - چنین شرایطی که عضلات یک طرف به فلج تبدیل می شوند. مهره های تمام اندام ها ممکن است رخ دهد.

با ضایعات شدید مغز، فلج Pseudobulbar می تواند همراه با Bulbar ظاهر شود.

اثرات درمانی

از آنجا که سندرم Pseudobulberry و Bulbary بیماری های ثانویه هستند، درمان باید برای علل بیماری اصلی، در صورت امکان، هدایت شود. هنگامی که علائم تضعیف می شود بیماری اولیهممکن است توسط نشانه های فلج صاف شود.

هدف اصلی این است که درمان درمان برای فرم های سنگین فلج Bulbar برای حفظ عملکرد حیاتی بدن است. به این منظور:

• تهویه مصنوعی ریه ها؛
• تغذیه از طریق پروب؛
• پرویزرن (با ترمیم رفلکس بلع) انجام می شود)؛
• آتروپین با فراوان ناامید کننده.

پس از فعالیت های احیا، یک درمان جامع باید منصوب شود، که می تواند بیماری های اولیه و ثانویه را تحت تاثیر قرار دهد. این تضمین حفظ زندگی و بهبود کیفیت آن، تسهیل وضعیت بیمار است.

مسئله درمان سندرم های Bulbar و Pseudobulbar با معرفی سلول های بنیادی قابل بحث است: حامیان معتقدند که این سلول ها می توانند اثر جایگزینی فیزیکی میلین را تولید کنند و توابع نورون را بازگردانند، مخالفان نشان می دهند که اثربخشی استفاده از سلول های بنیادی ثابت نشده است و برعکس، خطر ابتلا به تومورهای سرطان را افزایش می دهد.

بازسازی رفلکس ها در نوزادان در 2 تا 3 هفته اول زندگی می کنند. بعلاوه درمان پزشکی او ماساژ و فیزیوتراپی برگزار می شود که باید یک اثر تونیک داشته باشد. پیش آگهی پزشکان نامحدود را می دهد، از آنجا که بهبود کامل، حتی با درمان به اندازه کافی انتخاب شده، رخ نمی دهد، و بیماری اصلی می تواند پیشرفت کند.

سندرم Bulbar و Pseudobulber - آسیب های شدید ثانویه به سیستم عصبی. درمان آنها باید جامع باشد و مطمئن شود که به بیماری اصلی هدایت شود. در موارد شدید فلج بلبر، توقف تنفسی و قلب می تواند رخ دهد. پیش بینی نامشخص است و بستگی به دوره بیماری اصلی دارد.

چنین مشکلی به عنوان توسعه سندرم Pseudobulbar در یک کودک یک آزمون واقعی برای والدین است. واقعیت این است که علائم این بیماری کاملا روشن است و با یک واکنش طولانی برای مدت طولانی غلبه می شود.

سندرم pseudobulbery چیست؟

ماهیت این بیماری به ظهور فوکوس های مختلف خونریزی بزرگ و کوچک کاهش می یابد، که منجر به شگفتی در هر دو نیمکره الیاف می شود که هسته های موتور قشر مغزی را با یک بشکه مغز متصل می کنند.

این نوع خسارت می تواند به علت سکته مغزی های مکرر رشد کند. اما مواردی وجود دارد که سندرم Pseudobulbar (PS) بدون نیاز به موارد خونریزی خود احساس می شود.

با چنین مشکلی، توابع Bulbar شروع به رنج می برند. ما در مورد بلع، جویدن، تفسیر و فانوس صحبت می کنیم. نقض چنین توابع منجر به چنین پاتولوژیکی به عنوان دیسفاژی، دیسفونی، دیسارچری می شود. تفاوت اصلی این سندرم از Bulbar این است که هیچ پیشرفتی از آتروفی عضلانی وجود ندارد و رفلکس های اتوماتیک خوراکی مشاهده می شود:

افزایش رفلکس تنه؛

رفلکس Openheim؛

Actitzaturov رفلکس Nedolabial؛

Distant-Aryal و دیگر رفلکس های مشابه.

سندرم Pseudobulberry - دلایل

توسعه این سندرم یک نتیجه از آترواسکلروز عروق مغز است و به دلیل این فوکوس های نرم کننده تشکیل شده است که می تواند در هر دو نیمکره قرار گیرد.

اما این تنها عامل عامل این سندرم نیست. شکل عروقی سیفلیس مغز، و همچنین عصب های عصبی، فرآیندهای دژنراتیو، عفونت ها و تومورها، بر هر دو نیمکره تأثیر می گذارد که تاثیر منفی آن را فراهم می کند.

در واقع، سندرم شبهبولب گودال زمانی رخ می دهد که در برابر پس زمینه هر گونه بیماری رخ می دهد، جاده های مرکزی از مراکز حرکتی نیمکره های بزرگ به هسته های موتورهای مغزی مغز متوقف می شوند.

پاتوژنز

توسعه این سندرم توسط آترووماتوز سنگین شریان های پایه مغز، که بر هر دو نیمکره تاثیر می گذارد، ظاهر می شود. که در دوران کودکی آسیب دو طرفه به هادی های کورتیکوبولبار، نتیجه آن فلج مغزی است.

اگر شما باید با یک فرم هرمی سندرم Pseudobulbar مقابله کنید، سپس رفلکس تاندون افزایش می یابد. با یک فرم Extrapyramidal، حرکت آهسته، سفتی، کم خونی و افزایش تن عضله اول ثابت می شود. فرم مخلوط شامل تظاهرات کلی نشانه های شرح داده شده در بالا، نشان دهنده سندرم pseudobulberry است. عکس افرادی که تحت تاثیر این سندرم قرار دارند، تمام جدی بیماری را تایید می کنند.

علائم

یکی از علائم اصلی این بیماری شامل نقض بلع و جویدن است. در چنین ایالت، غذا شروع به چسباندن بر روی لثه ها و دندان ها می شود، غذای مایع می تواند از طریق بینی جریان یابد و بیمار اغلب در طول غذا تجمع یابد. علاوه بر این، تغییرات رخ می دهد و در صدای - آن را یک سایه جدید به دست می آورد. صدای خیره کننده می شود، هماهنگ ها از بین می روند و برخی از آن ها از بین می روند. گاهی اوقات بیماران توانایی صحبت با یک زمزمه را از دست می دهند.

با چنین مشکلی به عنوان یک سندرم pseudobular، علائم می تواند بیان شود و با استفاده از یک ظرف دو طرفه ماهیچه های صورت. این به این معنی است که فرد ظاهر ناخوشایند Masca را به دست می آورد. همچنین تظاهرات حملات خنده های خشونت آمیز خشونت آمیز یا گریه وجود دارد. اما چنین علائم همیشه وجود ندارد.

لازم به ذکر است در مورد رفلکس تاندون فک پایینکه در توسعه سندرم می تواند به طور چشمگیری افزایش یابد.

اغلب سندرم pseudobulberry به صورت موازی با بیماری مانند همی پارزی ثابت می شود. شاید تظاهرات سندرم extrapyramidal، که منجر به سفتی می شود، تن از عضلات و حرکت آهسته را افزایش می دهد. اختلالات عقل که می توان با حضور چند کانونی نرم کننده در مغز توضیح داد، حذف نمی شود.

در عین حال، در مقایسه با Bulbar، این سندرم، ظهور اختلالات قلب و عروق و تنفسی را از بین می برد. این به این واقعیت توضیح داده شده است که فرایندهای پاتولوژیک بر مراکز حیاتی تاثیر نمی گذارد، بلکه در منطقه مغز مستحکم توسعه می یابد.

این سندرم خود می تواند هر دو شروع تدریجی و پیشرفت حاد داشته باشد. اما اگر ما شایع ترین شاخص ها را در نظر بگیریم، می توان استدلال کرد که در اکثریت قریب به اتفاق موارد، ظاهر سندرم Pseudobulbar پیش از دو یا چند حمله از نقض گردش خون مغزی پیش از آن است.

تشخیصی

برای تعیین سندرم Pseudobulbar در کودکان، ضروری است که علائم آن را از جید، پارکینسونیسم، فلج بلر و اعصاب متمایز کنیم. یکی از ویژگی های متمایز شترم، عدم وجود آتروفی خواهد بود.

شایان ذکر است که در برخی موارد دشوار است که PS را از فلج مانند پارکینسون تشخیص دهد. چنین بیماری به آرامی اتفاق می افتد، و در مراحل بعد، سکته های آپوپلاستی ثبت می شوند. علاوه بر این، شبیه به نشانه های سندرم ظاهر می شود: گریه خشونت آمیز، اختلال گفتاری، و غیره، بنابراین یک دکتر واجد شرایط باید وضعیت بیمار را تعیین کند.

توسعه سندرم در کودکان

چنین مشکلی، به عنوان یک سندرم شبه پوسیوم، در نوزادان می تواند کاملا روشن باشد. در ماه اول زندگی، نشانه هایی از این بیماری قابل توجه است.

هنگام بررسی یک کودک مبتلا به سندرم Pseudobulbar، فیبریلاسیون ها و آتروفی تشخیص داده می شود، اما رفلکس اتوماتیزم شفاهی ثبت می شود. همچنین، چنین سندرم می تواند منجر به ظهور گریه پاتولوژیک و خنده شود.

گاهی پزشکان تشخیص فرم های ترکیبی سندرم Pseudobulbar و Bulbar را تشخیص می دهند. چنین نوع بیماری یک نتیجه از طرف است اسکلروز آموتروفیک، ترومبوز در سیستم شریان های مهره دار پایه، تومورهای بدخیم غیر قابل استفاده از فرآیندهای بشکه یا دمیلینگ.

درمان سندرم

به منظور تأثیر بر روی سندرم شبهبول فرنگی در کودکان، ابتدا لازم است که مرحله جریان آن را در نظر بگیریم. در هر صورت، درمان موثرتر خواهد بود تا قبل از اینکه والدین به دکتر رفتار کنند.

در صورتی که این سندرم پیشرفت کند، بودجه هایی که بر عادی سازی متابولیسم لیپید متمرکز شده اند، فرایندهای انعقاد و کاهش میزان کلسترول در خون مورد استفاده قرار می گیرند. ما نمی توانیم مواد مخدر را که بهبود میکروشیاسیون، انرژی زیستی نورون ها و فرآیندهای متابولیک در مغز را بهبود می بخشیم.

چنین تاثیری توسط چنین داروهایی مانند "انسپبول"، "aminalon"، "cerebrolysis" و غیره ارائه می شود. در برخی موارد، پزشکان ممکن است دارایی های دارای یک اثر آنتی کولین استراز ("Prezero"، "Oxazil") را تجویز کنند.

با توجه به اینکه نقض ها باعث ایجاد سندرم شبهبولب در کودکان می شود، نشانه هایی را نشان می دهد که به توسعه آن شهادت می دهند، بسیار مهم است که بدانیم. پس از همه، اگر علائم آشکار را نادیده بگیرید و روند درمان را در زمان شروع نکنید، به طور کامل باعث خنثی شدن بیماری نمی شود. این بدان معنی است که کودک بقیه عمر او از نقض عملکرد بلع رنج می برد و نه تنها.

اما اگر به موقع واکنش نشان دهید، شانس بهبودی بسیار بالا خواهد بود. به خصوص اگر سلول های بنیادی در فرایند درمان استفاده شوند. معرفی آنها با چنین بیماری ای، به عنوان یک سندرم شبه موبایل، می تواند اثر جایگزینی فیزیکی پوسته میلین را تأمین کند و علاوه بر این، بازسازی توابع سلولی آسیب دیده است. یک اثر بهبودی مشابه قادر به بازگشت بیمار به زندگی کامل است.

چگونه می توان بر وضعیت فرزندان متولد نفوذ کرد

اگر یک سندرم pseudobulberry با نوزادان تشخیص داده شود، درمان یک رویکرد یکپارچه را به وجود می آورد. اول از همه، ماساژ عضله دایره ای از دهان، تغذیه از طریق پروب و الکتروفورز با پروزرو گردن ستون فقرات.

صحبت کردن در مورد اولین نشانه های بهبودی، شایان ذکر است که آنها شامل ظهور رفلکس نوزادان، که قبلا وجود نداشت، تثبیت وضعیت عصبی و تغییرات مثبت در انحرافات اولیه ثابت بود. همچنین به عنوان درمان موفق افزایش فعالیت حرکتی در برابر پس زمینه هیپودینامیک یا افزایش تنش عضلانی در مورد هیپوتانسیون شدید وجود دارد. در کودکان دارای دوره بزرگی از حاملگی، یک واکنش معنی دار به تماس و تن عاطفی بهبود یافته است.

دوره بازیابی در درمان نوزادان

در اغلب موارد، اگر شما مجبور نیستید با ضایعات سنگین غیر پیشرفته مقابله کنید، دوره بهبودی اولیه در 2-3 هفته اول زندگی کودک آغاز می شود. هنگامی که لازم است برای مقابله با چنین مشکلی به عنوان یک سندرم pseudobulber، درمان به مدت 4 هفته و بیشتر شامل درمان دوره بهبودی است.

در عین حال، برای کودکان که مجبور به تعویق افتادن تشنج بودند، مواد مخدر به دقت انتخاب می شوند. این اغلب از "کورتکسین" استفاده می شود، دوره درمان آن 10 تزریق است. علاوه بر این اقدامات در طول درمان، کودکان به صورت خوراکی "Pantogam" و "nootropyl" معرفی می شوند.

ماساژ و فیزیوتراپی

دست زدن به استفاده از ماساژ، شایان ذکر است که ترجیحا تونیک و در موارد نادر، اثر آرامش بخش را دارد. این نیز توسط همه بچه ها برگزار می شود. نوزادانی که دارای اسپاستیسیت اندام هستند، ماساژ قبلا نشان داده شده است - در روز 10 روز زندگی. اما مهم است که از هنجارهای فعلی - 15 جلسه تجاوز نکنند. در عین حال، این روش درمان با پذیرش میدودکلم (دو بار در روز) ترکیب شده است.

فیزیوتراپی، به نوبه خود، بر انتقال الکتروفورز سولفات منیزیم با آلوئه و یا لیداز بر روی ستون فقرات گردن رحم متمرکز شده است.

pseudobulbar disarth

این یکی از بیماری هایی است که نتیجه سندرم Pseudobulbar است. ماهیت آن به اختلال مسیرهای متصل به هسته گروه Bulbar با پوست مغزی می رسد.

این بیماری ممکن است سه درجه داشته باشد:

- آسان. نقض های ناچیز وجود دارد و در آن کودکان، به شدت استدلال می کنند که به نظر می رسد رشد می کنند و صداهای شگفت زده می شوند. هنگام نوشتن متن، کودک گاهی اوقات نامه ها را گیج می کند.

- میانگین. شایع تر است. در این مورد، در واقع فقدان کامل حرکات تقلید وجود دارد. کودکان دشوار است برای جویدن غذا و بلعیدن غذا. زبان نیز به شدت حرکت می کند. در این حالت، کودک نمی تواند به وضوح صحبت کند.

- درجه سنگین (Anarteria). حرکات تقلید به طور کامل وجود ندارد، و همچنین تحرک عضلات دستگاه گفتار. چنین کودکان فک پایین را باز می کند و زبان ثابت می شود.

با چنین بیماری، درمان دارویی، تکنیک های ماساژ و رفلکسولوژی استفاده می شود.

آسان است به نتیجه گیری که این سندرم کافی است تهدید جدی سلامت کودک، به طوری که بیماری نیاز به پاسخ سریع به علائم و صبر در روند درمان دارد.

سندرم Bulbarium - آسیب شناسی عصبی به علت اختلال عملکرد در همان زمان سه جفت اعصاب کارت: IX، X و XII. اختلالات حرکتی از عضلات سر و گردن با نقض فرآیند بلعیدن، پرتاب مواد غذایی به اندام های تنفسی، انحرافات گفتاری، صداها، تغییرات پاتولوژیک در احساسات طعم و علائم رویشی، ظاهر می شود.

سندرم Bulbarium با مسدود کردن پالس های عصبی در سطح هسته های جمجمه یا الیاف موتور. شکل نور آسیب شناسی با شکست یک طرفه از اعصاب IX، X و XII توسعه می یابد. آسیب دو طرفه به همان اعصاب منجر به توسعه درجه شدید بیماری می شود.

سندرم Bulbarium در مقایسه با جریان شدید تر و خود را نشان می دهد اختلالات خطرناک: آریتمی، آتروفی عضلات فلج شده و توقف تنفس. مشخص شده توسط علائم سه گانه: Dissphony، Dissphagia، Dysarthria. بعضی از بیماران حتی قادر به غذا نیستند. تشخیص سندرم بر اساس داده های بازرسی بیمار و نتایج نظرسنجی های اضافی است. به طور معمول، درمان با اقدامات فوری شروع می شود و سپس به درمان اتیوترروپیک، پاتوژنیک و علائم درمان منتقل می شود.

سندرم Bulbarium یک فرآیند پیشرفته سنگین است که منجر به ناتوانی و بدتر شدن کیفیت زندگی می شود. سندرم به سرعت در حال ظهور با افزایش سریع علائم بالینی کشنده است، نیاز به ارائه مراقبت های اورژانس پزشکی و بستری شدن بیماران در بخش مراقبت های ویژه است.

طبقه بندی

سندرم Bulbarium تیز، مترقی است، متناوب با یک شخصیت تک یا دو جانبه شکست.

• فلج حاد با شروع ناگهانی و توسعه سریع متمایز است. دلایل اصلی آن، سکته مغزی، انسفالیت و عصبی است.
• فلج پیشرونده یک بیماری کمتر بحرانی است که به تدریج افزایش علائم بالینی افزایش می یابد. این بیماری با بیماری های مزمن دژنراتیو سیستم عصبی ایجاد می شود.
• سندرم متناوب - آسیب به هسته های منطقه بلر با آسیب یک طرفه به عضلات بدن.

اتیولوژی

عوامل Etiopathogenetic فلج بسیار متنوع هستند: نقض عرضه خون به مغز، CMT، عفونت های حاد، نئوپلاسم، ادم مغزی، التهاب، تاثیر نوروتوکسین ها.

سندرم Bulbarium یک تظاهرات بیماری های مختلف ذهنی و جسمی است که به وسیله مبدا می تواند به گروه های زیر تقسیم شود:

1. ژنتیک - پورفیری متناوب حاد، بیماری کندی، ناهنجاری Kiaari، Misoplege paroxysmal؛
2. عروقی - سکته مغزی مغزی ایسکمیک و هموراژیک، بحران فشار خون بالا، ترومبوز سینوسی وریدی، انسفالوپاتی دیکشنری؛
3. دژنراتیو - Siringobulbia، سندرم Guillana Barre، Miasthenia، Dystrophic Motonia، بیماری آلزایمر؛
4. عفونی - انسفالیت، بورلویوز مات، پلیومیلیت، نوروسوفیلوس، بیماری آهک، پلی کانوپاتی دیفتری، بوتولیسم، مننژیت، انسفالیت؛
5. تومورهای انکولوژیک - مخچه، Gliomas، Ementime، Tuberculle، Cysts؛
6. demyelinizing - مولتیپل را از بین می برد؛
7. غدد درون ریز - هیپرتیروئیدیسم؛
8. تروماتیک - شکستگی پایه جمجمه.

عوامل موثر بر توسعه سندرم:

• غذای نمک،
• مشارکت مکرر در رژیم غذایی و غذاهای بسیار کربن و چربی،
• استرس مزمن، شرایط درگیری های مکرر،
• overvoltage فیزیکی بیش از حد.

پاتوژنز

پالس های الکتریکی از مغز به پوست می آیند، و سپس به هسته موتور از منطقه Bulbar. الیاف عصبی با آنها شروع می شوند، بر اساس آن سیگنال ها به عضلات اسکلتی بدن فوقانی ارسال می شوند. مراکز مغز مستطیل افراد سالم آنها مسئول شایعه، عبارات صورت، بلع و فرآیندهای صدا هستند. تمام اعصاب جمجمه اجزای ساختاری CNS هستند.

1. عصب سرگردان دارای شاخه های بسیاری است که کل بدن را پوشش می دهند. جفت دهم اعصاب دهم از هسته های بلر آغاز می شود و به اندام های شکمی می آید. با توجه به کار مناسب آن در سطح مطلوب، عملکرد تنفسی، معده، قلب. عصب سرگردان بلع، فلیپ، استفراغ، سخنرانی را فراهم می کند.
2. عصب زبان عضلات حنجره و غده بزاق را به دست می آورد و عملکرد خود را از دست می دهد.
3. عصب پدیوم عضلات زبان را نابود می کند و بلع، جویدن، مکیدن و لیس را فراهم می کند.

تحت تأثیر عامل علت، انتقال سیناپسی از امواج عصبی مختل می شود و هسته های جفت های IX، X و XII اعصاب جمجمه رخ می دهد.

عامل Etiopathogenetic می تواند تاثیر منفی بر یکی از سه سطح داشته باشد:

• در هسته های مغز مستحکم،
• در ریشه ها و تنه ها داخل حفره جمجمه،
• در فیبرهای عصبی به طور کامل تشکیل شده در خارج از حفره جمجمه.

به عنوان یک نتیجه از آسیب به هسته و الیاف این اعصاب، بافت تروفیک آشفته است. عضلات در حجم کاهش می یابد، نازک تر می شوند، تعداد آنها به ناپدید شدن کامل کاهش می یابد. فلج Bulbarium همراه با Hypo- یا Areflexia، Hypo-or Atonium، Hypo-or Atrophy عضلات فلج شده همراه است. هنگامی که شامل اعصاب، عضلات تنفسی داخلی، بیماران از خفگی می میرند.

نشانه شناسی

کلینیک سندرم ناشی از انسداد عضلات گلو و زبان، و همچنین اختلال عملکرد این ارگان ها است. در بیماران مجتمع نشانه خاصی وجود دارد - دیسفاژی، دیسارچری، دیسپونی.

1. اختلال بلعیدن توسط تجمع مکرر ظاهر می شود، جداسازی بزاق از گوشه های دهان، ناتوانی در بلعیدن حتی مواد غذایی مایع.
2. دیس تارتری و دیسپونیا بالگرد با صدای ضعیف و ناشنوا، Belligentness و "روانکاری" صداها مشخص می شود. همخوانها تبدیل به یک نوع مشابه، واکه ها - دشوار به خواندن از یکدیگر، گفتار - کاهش، خسته کننده، غیر قابل نفوذ، غیر ممکن است. افزایش و نگرش سخنرانی با ثابت کردن آسمان نرم همراه است.
3. صدای بیماران ضعیف می شود، ناشنوا، ناشنوایان، تا اختلال در گفتار افکالی کامل - گفتار. دلیل تغییر گرید صدای تغییر یافته، بسته شدن ناقص شکاف صوتی ناشی از پریسوم عضلات شنی است.
4. نقض فعالیت تقلید یا عدم وجود کامل آن. توابع تقلید خاصیت خود را از دست می دهند، ضعف کلی آنها رخ می دهد، نقض هماهنگی عادی. ویژگی های بیمار غیر قابل بیان می شود - دهان نیمه باز، بزاق فراوان و از دست دادن غذای جویدن است.
5. کاهش و تدریجی تندرستی از رفلکس های آسمان و رفلکس.
6. ضعف عضلات جویدن ناشی از فلج اعصاب مربوطه. نقض نوشیدنی مواد غذایی کامل.
7. عضلات آتروفی زبان و بی حرکتی آن.
8. مناسب مایع و غذای جامد به نازوفارنک.
9. کشیدن زبان و حلق آویز کردن پرده های آسمان.
10. در موارد شدید - اختلال در قلب، تن از عروق، ریتم تنفس.

در صورت بررسی بیماران، متخصصان کشف انحراف زبان را به سمت تمرکز ضایعه، فشار خون بالا و کم ظرفیت، تک محور تک کشف می کنند. در موارد شدید، Glassale اشاره شده است، که دیر یا زود به پایان می رسد با نازک شدن پاتولوژیک یا زبان تاشو. بی حرکتی و ضعف جناح آسمان، زبان و عضلات حنجره منجر به گسستگی می شود. نقض دائمی در دستگاه تنفسی ممکن است با آسپیراسیون و توسعه التهاب به پایان برسد. نقض نارسایی گیاهی از غدد بزاقی از طریق انحراف ظاهر می شود و نیاز به استفاده مداوم از دستمال دارد.

کودکان تازه متولد شده دارای یک سندرم بلر هستند، تظاهرات فلج مغزی ناشی از آسیب عمومی است. بچه ها دارای اختلالات حرکتی و حساس هستند، فرآیند مکیدن مختل می شود، آنها اغلب شیشه ای هستند. در کودکان بالای 2 سال، علائم آسیب شناسی مشابه تظاهرات در بزرگسالان است.

تشخیصی

متخصصان در زمینه مغز و اعصاب با تشخیص و درمان فلج بلبر تشخیص داده می شوند. اقدامات تشخیصی برای شناسایی علت فوری آسیب شناسی هدف قرار می گیرد و شامل بررسی بیمار، شناسایی تمام علائم بیماری و رفتار الکترومیوگرافی می شود. داده های بالینی به دست آمده و نتایج تحقیق به شما این امکان را می دهد که شدت فلج را تعیین کنید و درمان را تعیین کنید. این تکنیک های تشخیصی اجباری است که تکمیل می شوند. تجزیه و تحلیل عمومی خون و ادرار، توموگرافی مغز، مریض، مطالعات مشروب، الکتروکاردیوگرافی، مشاوره چشم پزشک.

در طی اولین معاینه عصبی، وضعیت عصبی بیمار تعیین می شود: مجاورت سخنرانی، صدای زنگ، کاشت، بلع رفلکس. اطمینان حاصل کنید که ظاهر زبان، آتروفی و \u200b\u200bفاسیاسیون شناسایی شده است، تحرک آن ارزیابی می شود. مهم ارزش تشخیصی این برآورد فرکانس تنفسی و ریتم قلب دارد.

سپس بیمار به یک معاینه تشخیصی اضافی ارسال می شود.

• با کمک یک لارنگوسکوپ، حنجره مورد بررسی و تشخیص رباط صوتی در سمت ضایعه است.
• رادیوگرافی جمجمه - تعیین ساختار استخوان ها، حضور شکستگی ها، آسیب ها، نئوپلاسم ها، فک های خونریزی.
• الکترومغناطیسی یک روش مطالعه است که فعالیت بیوالکتریک عضلات را برآورد می کند و اجازه می دهد تا شخصیت محیطی فلج را تعیین کند.
• توموگرافی کامپیوتری - دقیق ترین تصاویر هر بخشی از بدن و اندام های داخلی، با استفاده از اشعه ایکس اشعه ایکس ساخته شده است.
• ezophagoscopypy - تعیین کار عضلات حریف و رباط های صوتی با بررسی سطح داخلی خود را با یک مریض.
• الکتروکاردیوگرافی ساده ترین، مقرون به صرفه و روش آموزنده تشخیص بیماری های قلبی است.
• MRI - تصاویر لایه ای از هر منطقه از بدن، به طوری که به طور دقیق به عنوان امکان پذیر است برای مطالعه ساختار یک یا یک عضو دیگر.
• در تجزیه و تحلیل های آزمایشگاهی تغییرات مشخصی وجود دارد: در مشروبات الکلی - علائم عفونت یا خونریزی، در هموگفت - التهاب، در آنتی بادی های خاص ایمونوگرافی.

رفتار

مراقبت های اورژانسی پزشکی باید در بیمار کامل با سندرم حاد بلک، همراه با نشانه های تنفسی و قلبی عروقی اختلال عملکرد فعالیت های احیاء در حفظ عملکرد حیاتی بدن است.

1. بیماران به دستگاه IVL متصل می شوند یا تراشه را لوله گذاری می کنند؛
2. ورودی "پروزرن"، بازگرداندن فعالیت عضلانی، که رفلکس بلع و راننده معده را بهبود می بخشد، پالس جوان سازی است؛
3. "آتروپین" از بین می رود؛
4. آنتی بیوتیک ها تحت نشانه های واضح فرآیند عفونی در مغز معرفی می شوند؛
5. دیورتیک ها به شما اجازه می دهد تا با تورم مغزی مقابله کنید؛
6. آماده سازی هایی که گردش خون مغزی را بهبود می بخشد در حضور اختلالات عروقی نشان داده شده است؛
7. بیماران مبتلا به اختلال تنفس و فعالیت قلبی در جداسازی درمان شدید بستری می شوند.

هدف اصلی رویدادهای پزشکی - از بین بردن تهدید به زندگی بیمار. همه بیماران با سنگین اختلال عصبی حمل و نقل به ب موسسه پزشکیجایی که آنها درمان مناسب را انتخاب می کنند.

مراحل درمان:

• درمان اتوتروپیک حذف بیماری هایی است که به علت ریشه سندرم بلر تبدیل شده اند. در اغلب موارد، این بیماری ها تمام زندگی خود را درمان نمی کنند و پیشرفت می کنند. اگر علت آسیب شناسی عفونت شود، قبول کنید عوامل ضد باکتری طیف وسیع - Ceftriaxone، Azithromycin، Clarithromycin.
• درمان پاتوژنتیک: ضد التهابی - گلوکوکورتیکوئیدها "پردنیزولون"، ضد دیورتیک ها "Furosemid"، متابولیک - "Cortexin"، "Aktovegin"، Nootropic - "Mexidol"، "Piracetam"، ضد تومور سیتواستاتیک "متوتوستاتیک".
• درمان علائم درمان با هدف بهبود وضعیت کلی بیماران و کاهش شدت است. تظاهرات بالینی. ویتامین های گروه B و داروهای ضد گلوتامیک تحریک می کنند فرآیندهای تبادل در بافت عصبی. در ناکستر شدید، معرفی آماده سازی های واژینال و ضد اسپاسم، انجام درمان تزریق، اصلاح اختلالات عروقی. "Neostigmin" و "ATP" شدت دیاازفاژی را کاهش می دهند.
• در حال حاضر خوب است اثر درمانی استفاده از سلول های بنیادی که به طور فعال عمل می کنند به جای آن فعال هستند.
• بیماران مبتلا به سندرم بلر در موارد شدید از طریق پروب انتروال با مخلوط های خاص تغذیه می شوند. بستگان باید به دنبال حالت حفره دهان و مراقبت از بیماران در طول غذا برای جلوگیری از آسپیراسیون باشند.

سندرم Bulbarium با دشواری حتی درمان کافی. بازیابی در موارد جداگانه رخ می دهد. در روند درمان، وضعیت بیماران بهبود می یابد، فلج تضعیف می شود، کار عضلات بازسازی می شود.

روش های فیزیوتراپی مورد استفاده برای درمان سندرم Bulbar:

1. الکتروفورز، لیزر درمانی، مگنتوتراپی و گلدان،
2. ماساژ درمانی برای توسعه عضلات و سرعت بخشیدن به روند بهبود آنها،
3. کینزوتراپی - انجام تمرینات خاصی که به ترمیم سیستم اسکلتی عضلانی انسان کمک می کند،
4. ژیمناستیک تنفسی - سیستم تمرینات با هدف بهبود سلامت و توسعه ریه ها،
5. آموزش پزشکی پزشکی - تمرینات خاص، سرعت بخشیدن به بهبود،
6. دوره بازیابی کلاس ها را با یک درمانگر گفتار نشان می دهد.

به مداخله جراحی در مواردی که درمان محافظه کارانه نتایج مثبتی را ارائه نمی دهد، رفت و آمد مکرر. عملیات در حضور تومورها و شکستگی ها انجام می شود:

• عملیات شانت به توسعه سندرم جابجایی هشدار می دهد.
• TREP Trepaniation بیماران مبتلا به هماتوما مغز اپیدورال و زیرزمینی انجام می شود.
• قطع کردن عروق مغز پیشرفته پاتولوژیک است روش جراحیبه شما اجازه می دهد تا به طور موثر تغییرات غیر طبیعی در سیستم گردش خون را از بین ببرید.
• پلاک های کلسترول با برگزاری اندوراکتومی و پروتزهای منطقه آسیب دیده حذف می شوند.
• در شکستگی جمجمه، جعبه جمجمه انجام می شود، منبع خونریزی و قطعات استخوانی حذف می شود، نقص استخوان را با یک استخوان از راه دور یا یک صفحه خاص بسته می شود و سپس به توانبخشی دراز مدت برود.

منابع مالی طب سنتیاعمال شده به درمان فلج: تزریق و عصاره گیاهان دارویی، تنتور الکل از سلامت، یک راه حل قوی SAGE - داروهایی که سیستم عصبی و ولتاژ را تقویت می کنند. بیماران توصیه می کنند حمام های شفا را با عصاره سیج یا جلیقه.

پیشگیری و پیش بینی

اقدامات پیشگیرانه هشدار دهنده توسعه سندرم بلر است:

1. ایمن سازی با واکسیناسیون علیه بیماری های اصلی عفونی،
2. مبارزه با آترواسکلروز،
3. کنترل فشار خون و میزان قند خون،
4. تشخیص به موقع نئوپلاسم ها،
5. تغذیه متعادل با محدود کردن کربوهیدرات ها و چربی ها،
6. ورزش و حفظ یک شیوه زندگی در حال حرکت،
7. انطباق با کار و تفریح
8. عبور از پزشکان حرفه ای
9. مبارزه با سیگار کشیدن و نوشیدن الکل،
10. خواب کامل

پیش بینی آسیب شناسی توسط دوره بیماری های اساسی تعیین شده است که به علت اصلی سندرم تبدیل شده است. شکست هسته های اخلاقی عفونی به طور کامل درمان می شود و بلع و فرآیندهای گفتاری به تدریج بازسازی می شوند. نقض حاد گردش خون مغزی، که توسط کلینیک سندرم ظاهر می شود، 50٪ موارد پیش بینی نامطلوب است. با پاتولوژی های دژنراتیو و بیماری های مزمن سیستم عصبی، فلج پیشرفت می کند. بیماران معمولا از نارسایی قلبی عروقی میمیرند.

ویدئو: سندرم Bulbarium - گزینه های بالینی و درمان فیزیوتراپی

سندرم Bulbarium یا به عنوان آن نیز فلج بالغ است - این یک بیماری ناشی از تغییر در فعالیت یا شکست برخی از ادارات مغزی است که موجب نقض کار ارگان های PTA یا pharynx می شود.

این فلج از پذیرش مستقیم غذا یا سخنرانی است که در آن لب ها فلج می شوند، خوزه، گلو (قسمت فوقانی مری، زبان، زبان کوچک، فک پایین تر، این بیماری ممکن است دو طرفه یا یک طرفه باشد نیمی از رحم را در بخش طولی قرار می دهد.

برای بیماری، علائم زیر مشاهده می شود:

• عدم وجود Mimika از دهان: بیمار به سادگی نمی تواند از آن استفاده کند.
• دهان را به طور مداوم باز کنید
• خوردن غذای مایع در نازوفارنک یا تراشه.
• هیچ رفلکس رومینگ و رفلکس وجود ندارد، یک فرد متوقف می شود، از جمله بزاق).
• با توجه به علامت قبلی، بزاق رشد می کند.
• اگر فلج یک طرفه رخ داده باشد، یک کامپوزیت نرم آویزان می شود و زبان به یک طرف سالم تبدیل می شود.
• سخنرانی بی قاعده
• ناتوانی در بلعیدن
• فلج یک زبان که می تواند به طور مداوم سرفه یا در موقعیت در فضای باز است که از دهان خارج شده است.
• تنفس آشفته است
• در فعالیت قلب، بدتر شدن وجود دارد.
• صدای ناپدید می شود یا به سختی قابل شنیدن می شود، تونا را تغییر می دهد و کاملا شبیه به یک قبلی نیست.

بیماران اغلب قادر به بلعیدن نیستند، بنابراین آنها مجبور به خوردن غذای مایع از طریق پروب هستند.

این دارو، سندرم های Bulbar و Pseudobulbar را تشخیص می دهد که دارای علائم بسیار مشابه هستند، اما هنوز هم کمی متفاوت هستند، دلایل مختلفی دارند، اگر چه در مبدا شناخته شده است.

در طی فلج pseudobulbar، رفلکس های شلی و رحم حفظ می شوند و فلج زبان بوجود می آید، اما نقض بلع هنوز هم توسعه می یابد، اکثر بیماران علائم خنده خشونت آمیز را در هنگام مصرف بینی دارند.

هر دو فلج به علت شکست بخش های مشابه مغز به همین دلیل رخ می دهد، اما سندرم بلر به علت ضایعه هسته مغز، مسئول توابع، عملکردهای Serperbium، گفتار یا تنفس و شبه پوسیدگی - از شکست است از مسیرهای زیرزمینی از این هسته ها به اعصاب گروه Bulbar مسئول این ویژگی ها است.

در عین حال، سندرم pseudobulberry آسیب شناسی کمتر خطرناک است، نه یک خطر یکپارچه از توقف ناگهانی قلب یا تنفس.

چه علائمی باعث شد

علائم آسیب شناسی ناشی از شکست کل گروه های مغزی، و به طور خاص هسته های چند اعصاب در مغز مستحکم، ریشه های داخل جمجمه یا خارجی آنها قرار می گیرند. در مورد سندرم بلر، تقریبا هیچ شکست یک هسته تنها با از دست دادن تنها یک تابع وجود دارد، زیرا این ارگان ها بسیار نزدیک به یکدیگر هستند، و همچنین بسیار اندازه کوچکآنچه در همان زمان تحت تاثیر قرار می گیرد.

با توجه به شکست، سیستم عصبی تماس با ارگان های رحم را از دست می دهد و دیگر نمی تواند آن را به صورت آگاهانه مدیریت کند، و نه ناخودآگاه در سطح رفلکس ها (زمانی که یک فرد به طور خودکار بزاق را به طور خودکار می کند).

این فرد دارای 12 جفت اعصاب جمجمه ای است که در ماه دوم دوره زندگی داخل رحمی زندگی می کند که شامل یک طوفان است و در مرکز مغز بین نیمکرهایش قرار دارد. آنها مسئول حس های انسانی و عملکرد فرد به عنوان یک کل هستند. در عین حال، آنها یک موتور، عملکرد حساس یا هر دو یک بار دارند.

مغز اعصاب - امتیاز تیم های عجیب و غریب: سه گانه، صورت، زبان انگلیسی، sublard و غیره. هر عصب یک جفت است، بنابراین بچه ها نیز هسته های خود را که متقارن نسبت به مغز مستحکم هستند. در مورد سندرم بلر، هسته ها تحت تاثیر قرار می گیرند، که مسئول یک زبان زباله، زیرمجموعه یا عصب سرگردان است که دارای توابع ترکیبی در ناحیه رحم، نرم بینی، حنجره، مری است نفوذ پاراسمپاتیک (هیجان انگیز و برش) در معده، نور، قلب، روده، پانکراس، مسئول حساسیت شیب فک پایین، حنجره، حنجره، بخش های کانال شنوایی است درود و دیگر بخش های مهم کمتر از بدن. از آنجا که هسته ها زوج هستند، می توانند به طور کامل و تنها نیمی از آنها را در یک طرف مغز مستحکم قرار دهند.

نقض کار یا شکست عصب سرگردان تحت فلج بلر می تواند ناگهانی توقف کاهش قلب، اندام تنفسی یا اختلال در دستگاه گوارش را تحریک کند.

علل بیماری

اختلالات مغزی باعث ایجاد سندرم بالگرد می شود ممکن است تعداد زیادی از دلایل را که می تواند به چندین گروه کلی ترکیب شود، داشته باشد:

• انحرافات ارث، جهش ها و تغییرات در اندام ها.
• بیماری های مغزی مانند تروماتیک و عفونی.
• سایر بیماری های عفونی
• مسمومیت سمی
• تغییرات عروقی و تومورها.
• تغییرات دژنراتیو در مغز و بافت های عصبی.
• ناهنجاری های استخوان.
• نقض رشد داخل رحمی.
• خرابی های خود ایمنی.

هر گروه شامل تعداد زیادی از بیماری های فردی است که هر کدام قادر به پیچیدگی به گروه هسته مغزی و قطعات دیگر آن است.

فلج Bulbarium در کودکان

در نوزادان، فلج Bulbar برای تعیین آن بسیار دشوار است، آن را بر روی دو نشانه تشخیص داده شده است:

• رطوبت بیش از حد بالا از غذای مخاطی کودک، که در نوزادان تقریبا خشک است.
• سر زبان ناهار چمدان، اگر عصب محرمانه تحت تاثیر قرار گیرد.

سندرم Bulbarium در کودکان بسیار نادر است، زیرا آنها تحت تاثیر تمام تنه های مغز هستند که کشنده است. چنین بچه هایی به سادگی بلافاصله میمیرند اما سندرم Pseudobulberry در کودکان توزیع شده و نوعی فلج مغزی است.

روش های درمان

Paralysis Bulbarium و سندرم pseudobulber با روش های زیر تشخیص داده می شود:

• آزمایش ادرار عمومی و خون.
• یک الکترومیوگرام مطالعه هدایت اعصاب عضلات عضلات صورت و گردن است.
• توموگرافی مغز
• بازرسی در Oculist.
• Ezophagoscopy معاینه مری با یک دوربین فیلمبرداری است.
• تجزیه و تحلیل مایع مغزی.
• نمونه های ماستنیا - یک بیماری خودایمنی، با خستگی شدید عضلات متقاطع مشخص شده است. بیماری های خود ایمنی - اختلالاتی که در آن شروع به کشتن ایمنی بی نظیر خود می کند.

روش های درمان و احتمال بهبود کامل از Bulbar یا Passalysis pseudobulbar در برابر علت دقیق وقوع آنها پیچیده است، زیرا این نتیجه بیماری های دیگر است. گاهی اوقات ممکن است تمام توابع را بازگرداند، مثلا اگر این بیماری ناشی از شکست کامل نبود، اما تنها تحریک مغز به علت عفونت، اما اغلب هنگام درمان هدف اصلی - برای بازگرداندن توابع حیاتی: تنفس، ضربان قلب و توانایی هضم غذا، و همچنین موفقیت های کمی صاف را به دست آورد.

به عنوان یک نتیجه از عملکرد اختلال از عناصر خاص مغز، فرد می تواند سندرم Pseudobulbar (سندرم شکست اعصاب جمجمه) را توسعه دهد.

اساس مکانیسم حالت پاتولوژیک نقض فعالیت های موجود در مغز مستحکم سلول های عصبی وجود دارد. علیرغم این واقعیت است که مشکل به طور قابل توجهی استاندارد زندگی با کیفیت بالا زندگی یک فرد را کاهش می دهد، این امر تهدیدی قابل توجهی برای سلامت او ندارد.

دقیقا مخالف در این زمینه، نقض بزرگی است که می تواند منجر به فلج عضلات صاف زبان، حنجره یا رباط های صوتی شود. بیمار گفتار را مختل می کند تا آن را سخت، نفس بکشد و بلع شود.

تشخیص به موقع و پس از آن تشخیص های افتراقیداشتن یک تصویر بالینی مشابه از سندرم ها به پزشک اجازه می دهد تا اقدامات درمانی کافی را انتخاب کند.

مکانیزم مبدا

اگر بخش های اصلی سیستم عصبی آسیب دیده باشند، فعالیت های انسانی به دلیل عملکرد خودمختار عناصر خاص حفظ می شود. کار آنها توسط قشر مغز تنظیم نشده است.

این عناصر نورون هستند. فعالیت مستقل آنها منجر به این واقعیت است که عملکردهای پیچیده موتور (تنفس، بلع، سخنرانی) با نقض انجام می شود.

فعالیت توافق شده گروه های عضلانی مختلف تنها با حداکثر هماهنگی در کار بخش های مختلف مغز امکان پذیر است. عملکرد خودمختار ساختارهای زیربنایی را نمی توان ارائه داد.

هنگامی که بالاترین گروه ها متوقف می شوند، هسته های موتور را تنظیم می کنند (انباشت سلول های عصبی) که در مغز مستحکم قرار دارند، یک سندرم pseudobulberry را توسعه می دهد.

فقدان "مدیر" کار هسته آفلاین را فعال می کند.

فعالیت های مشابه، فعالیت های جداگانه پیامدهای زیر را دارد:

• حفظ کامل کار سیستم های حیاتی بدن (قلب و عروق و تنفسی)؛
• پاراگراف از یک آسمان نرم، منجر به نقض عمل بلعیدن می شود؛
• این غیر قابل خواندن است
• بارگیری لیگامان صوتی و اختلال فانوس.

کاهش خودبخودی در عضلات صورت منجر به ظهور grimas تقلید از موقعیت های مختلف عاطفی می شود.

درک توسعه هر گونه بیماری، به موقع به پزشکان اجازه می دهد تا به موقع به پزشکان برسد طرح مؤثر رفتار.

دلایل

این سندرم ناشی از شکست است دستگاه عصبیبرای کدام اطلاعات از قشر مغز وارد هسته می شود.

در اکثریت قریب به اتفاق، دلایل اصلی این اختلالات ممکن است کشورهای زیر باشد:

• فشار خون بالا (افزایش فشار خون)، منجر به توسعه؛
• حضور پلاک های آترواسکلروز در آرتريول مغز؛
• اختلال گردش خون ناشی از شکست یک طرفه رگ های خونیتغذیه مغز؛
• کارت و آسیب های مغز از شخصیت های مختلف؛
• واسکولیت ناشی از پس زمینه بیماری هایی مانند سل یا سیفلیس؛
• آسیب به مغز در هنگام زایمان؛
• تخطی از متابولیسم با استفاده طولانی مواد مخدر حاوی اسید والپروئیک؛
• neoplasms بدخیم I. تومورهای خوش خیم در بخش های پیشانی یا ساختارهای زیربنایی؛
• التهاب بافت های مغزی ناشی از بیماری های علت عفونی.

سندرم pseudobulberry عمدتا به دلیل بسیاری از فرآیندهای مزمن تحت پیشرفت در حال توسعه است. گرسنگی شدید اکسیژن عامل است که همچنین به توسعه این بینش کمک می کند.

علائم بالینی

یکی از ویژگی های مشخصه سندرم Pseudobulbar این واقعیت است که بیماران مبتلا به این اختلال می توانند در برابر اراده خود بخندند یا گریه کنند.

فرآیند بلعیدن، تفسیر، و انواع گوناگون در صورت ظاهر می شود.

با توجه به این واقعیت که عضلات آسمان و حنجره تضعیف می شوند، بلع پیش از تخصیص و ظهور مکث های جزئی پیش می آید. در همان زمان هیچ آتروفی وجود ندارد و عضلات آسیب دیده را تکان می دهد.

ضایعات اعصاب جمجمه اغلب با نقض سخنرانی ظاهر می شود و تلفظ به طور انحصاری رنج می برد. فازیت تفسیر با صدای ناشنوا ترکیب شده است.

ظهور خنده خشونت آمیز یا گریه ناخواسته ناشی از یک اسپاسم کوتاه مدت عضلات صورت است. چنین رفتارهایی کاملا با برداشت های عاطفی منتقل نمی شود و به صورت غیرمستقیم انجام می شود.

علائم اغلب ذکر شده است، که نشان دهنده نقض حرکات دلخواه عضلات تقلید است. به همین دلیل است که بیمار خواسته شود چشمانش را ببندد، می تواند دهانش را باز کند.

سندرم Pseudobulbery یک بیماری جداگانه نیست. چنین اختلال به طور عمده با برخی از اختلالات عصبی دیگر همراه است.

تصویر بالینی و میزان شدت آن به دلیل دلیل اصلی آسیب شناسی فعال است. اگر شگفت زده شد داستان های پیشانیسپس سندرم توسط علائم نقض ماهیت عاطفی و فکری ظاهر می شود. بیمار ممکن است بی تفاوتی داشته باشد، از دست دادن علاقه به آنچه اتفاق می افتد، فعالیت ضعیف یا عدم ابتکار عمل.

اختلالات توابع حرکتی در صورتی که عناصر ناحیه زیورآلات آسیب دیده اند، ظاهر شوند. وظیفه اصلی پزشکان تمایز صحیح سندرم pseudobulbar نسبتا بی ضرر از یک بیماری بورس به زندگی انسانی است.

نقض بلر

سندرم Bulbarium به علت آسیب در مغز غلات بوجود می آید.

این هسته ها خوشه ای از سلول های سیستم عصبی هستند و بخش فعال در تنظیم هماهنگی حرکات، تشکیل احساسات و سایر توابع حیاتی را می گیرند.

نقض ممکن است به دلایل زیر توسعه یابد:

• فشار مکانیکی و آسیب به هسته به عنوان یک نتیجه از خوش خیم یا تومور بدخیم مغز؛
• نارسایی گردش خون در پس زمینه؛
• بیماری های ویروسی بر سیستم عصبی تاثیر می گذارد؛

شکست هسته منجر به توسعه شرایط پاتولوژیک می شود ویژگی مشخصه که فلج محیطی مشخص است.

تغییرات دژنراتیو عضلات گلو یا نرم بینی منجر به این واقعیت می شود که یک فرد سخت است که بلع و صحبت کند.

شخصیت تصویر بالینی مقدار زیادی از میزان آسیب به سلول های عصبی تعیین می شود.

علائم اصلی عبارتند از:

• افزایش بزاق؛
• تقلید بر روی صورت وجود ندارد
• دهان نیمه باز؛
• پنجه نرم آویزان می شود
• پیدا کردن یک زبان در خارج حفره دهان با یک انحراف مشخص به طرف و یک زمان طولانی تکان دهنده؛
• دشوار است برای تشخیص
• تضعیف و یا از دست دادن صدای کامل در یک مکالمه.

سندرم Bulbarium با نقض کار همراه است سیستم قلب و عروق و اندام تنفسی.

در نتیجه، بیمار دارای پالس ضعیف یا سریع، و همچنین انحراف در ریتم ضربان قلب است.

که در حرکات تنفسی یک شکست در ظاهر مکث ها در روند تنفس وجود دارد.

رفتار

هنگامی که یک سندرم Pseudobulbar یافت می شود، پزشک چنین طرح درمان را تعریف می کند که بر روی درمان بیماری اصلی متمرکز خواهد شد. اگر بیماری ناشی از فشار خون بالا، درمان تجویز شده با هدف کاهش فشار و نرمال سازی سیستم قلبی عروقی انجام شود.

داروهای ضد باکتری موثر هستند زمانی که vasculit در پس زمینه یا.

یک عنصر مهم رویکرد جامع این داروهایی هستند که میکرو سیکلاسیون را در مغز و فعالیت های عادی سیستم عصبی مرکزی و محیطی بهبود می بخشد.

نمودار کلاسیک درمان سندرم Pseudobulbar امروز وجود ندارد.

دوره درمانی بر اساس نقض موجود در یک بیمار جمع آوری شده است.

این رویکرد بخش مهمی از درمان پیچیده است.

با این حال، کافی است درمان پزشکی و کلاس های ویژه ای که به منظور بازسازی زود هنگام منجر به این واقعیت است که فرد به تدریج به مشکلات که ظاهر شده است، سازگار است.

سندرم های Bulbarium و Pseudobulberry در میان خود بسیار مشابه هستند. آنها آسیب های جدی از سیستم عصبی هستند.

با آسیب به عناصر ساختاری مغز، خطر نقض عملکرد سیستم های حیاتی و اندام ها به طور قابل توجهی افزایش می یابد.

فیلم ها در موضوع

جالب هست

آموزش عالی (قلب و عروق). متخصص قلب، درمانگر، دکتر تشخیص عملکردی. ما در تشخیص و درمان بیماری های سیستم تنفسی، دستگاه گوارش و سیستم قلبی عروقی به خوبی درک می کنیم. او از آکادمی (گسل)، پشت شانه های تجربه گسترده کار، فارغ التحصیل شد. تخصص: متخصص قلب، درمانگر، دکتر تشخیص عملکردی. .