Cefekon 250 lumânări pentru copii. Tsefekon d - instrucțiuni de utilizare
într-un contur acheikova de ambalare 5 buc .; într-un pachet de 2 pachete de carton.
Descrierea formei de dozare
Supozitoare de culoare albă sau albă, cu o nuanță cremoasă sau gălbui, în formă de torpede.
Farmacodinamica
Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamate, peroxidasele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența unui efect antiinflamator semnificativ.
Medicamentul nu are efecte negative asupra metabolismului apei-sare (retenției de sodiu și a apei) și a mucoasei gastro-intestinale.
Farmacocinetica
Absorbția este ridicată, rapid absorbită din tractul gastro-intestinal. Perioada de atingere a C max este de 30–60 minute, legarea la proteinele plasmatice este de 15%. Penetrează BBB. Volumul de distribuție și biodisponibilitate la copii și nou-născuți sunt similare cu cele la adulți.
Metabolizat în ficat: 80% - intră în reacții de conjugare cu acid glucuronic și sulfați cu formarea metaboliților inactivi; 17% - suferă hidroxilare cu formarea metaboliților activi, care sunt conjugați cu glutation și formează metaboliți inactivi. Cu lipsa glutationului, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și le pot provoca necroza. La nou-născuții din primele două zile de viață și la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este paracetamolul sulfat, la copii cu vârsta de 12 ani și mai mari - glucuronid conjugat.
T 1/2 - 2-3 ore. În 24 de ore, 85-88% din paracetamol este excretat de rinichi sub formă de glucuronide și sulfați, neschimbat - 3%. Nu există o diferență semnificativă legată de vârstă în rata de eliminare a paracetamolului și în cantitatea totală a medicamentului excretat în urină.
Cefekon D: Indicații
Folosit la copii de la 3 luni la 12 ani ca:
agent antipiretic pentru infecții respiratorii acute, gripă, infecții la copil, reacții post-vaccinare și alte afecțiuni însoțite de o creștere a temperaturii corpului;
calmant pentru sindromul de durere de intensitate ușoară până la moderată, incl. cap și durere de dinţi, dureri musculare, nevralgii, dureri în traume și arsuri.
La copiii de la 1 la 3 luni, este posibilă o singură doză de medicament pentru a scădea temperatura după vaccinare.
Cefekon D: Contraindicații
hipersensibilitate la componentele medicamentului;
varsta pana la 1 luna de viata.
Cu grija:
afectarea funcției hepatice și renale;
sindromul Gilbert; Dubin-Johnson și Rotor;
boli ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, leucopenie);
absența genetică a enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Mod de administrare și dozare
rectala, după o clismă de curățare sau mișcare spontană a intestinului. Doza de medicament este calculată în funcție de vârstă și greutatea corporală, în conformitate cu tabelul. O singură doză este de 10-15 mg / kg de 2-3 ori pe zi după 4-6 ore.Doza maximă zilnică de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg.
Dozarea medicamentului pentru copii de vârste diferite
Cefekon D: Efecte secundare
Din tractul digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale.
Reactii alergice: mâncărime, erupții cutanate pe piele și mucoase, urticarie, edem al lui Quincke.
Din partea organelor hematopoietice: anemie, leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie.
Cu utilizarea pe termen lung în doze mari - efecte hepatotoxice și nefrotoxice (nefrită interstițială, necroză papilară), anemie hemolitică.
Supozitoare de culoare albă sau albă cu o nuanță gălbuie sau cremoasă, în formă de torpilă.
Ingrediente active
Formular de eliberare
Supozitoare
Compoziţie
Un singur supozitor conține: substanță activă - paracetamol - 50 mg, 100 mg sau 250 mg, baze supozitoare: grăsime solidă (witepsol, supozitor) - până la obținerea unui supozitor cu o greutate de 1,25 g.
Efect farmacologic
Antiinflamator, antipiretic, calmant
Farmacocinetica
Absorbția este ridicată, rapid absorbită din tractul gastro-intestinal. Perioada de atingere a concentrației maxime este de 30-60 minute. Penetrează bariera sânge-creier. Mărimea biodisponibilității la copii și nou-născuți este similară cu cea la adulți. Este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore. În 24 de ore, 85-95% din paracetamol este excretat de rinichi sub formă de glucuronide și sulfați, neschimbat - 3%. Nu există o diferență semnificativă legată de vârstă în rata de eliminare a paracetamolului și în cantitatea totală a medicamentului excretat în urină.
indicaţii
Folosit la copii de la 3 luni la 12 ani ca: agent antipiretic pentru boli respiratorii acute, gripă, infecții la copil, reacții post-vaccinare și alte afecțiuni însoțite de o creștere a temperaturii corpului, un calmant pentru sindromul durerii de intensitate ușoară și moderată, inclusiv : dureri de cap și dureri de dinți, dureri musculare, nevralgii, dureri în traume și arsuri. La copiii de la 1 la 3 luni, o singură doză de medicament este posibilă pentru a scădea temperatura după vaccinare, utilizarea medicamentului pentru toate indicațiile este posibilă numai în conformitate cu indicațiile medicului.
Contraindicații
Hipersensibilitate, perioadă neonatală (până la 1 lună).
Precauții
Insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Zhilber), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, sarcină, alăptare, absență genetică de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, utilizarea concomitentă de alte medicamente care conțin paracetamol.
Mod de administrare și dozare
În mod drept, după o clismă de curățare sau o mișcare spontană a intestinului. Doza de medicament este calculată în funcție de vârstă și greutatea corporală, în conformitate cu tabelul. O singură doză este de 10-15 mg / kg de 2-3 ori pe zi după 4-6 ore. Doza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg.
Efecte secundare
Reacții alergice (inclusiv erupții cutanate).
Supradozaj
Simptome: în primele 24 de ore de la administrare - paloare piele, greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale, metabolizarea glucozei afectate, acidoză metabolică. Simptomele disfuncției hepatice pot apărea la 12-48 de ore după o supradozaj. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă, comă, deces, insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența unei leziuni hepatice severe), aritmie, pancreatită. Efectul hepatotoxic la adulți se manifestă la administrarea a 10 g sau mai mult. Tratament: introducerea donatorilor de grupuri SH și precursori ai sintezei glutationului - metionină la 8-9 ore după o supradoză și N-acetilcisteină - 12 ore mai târziu. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, administrare intravenoasă N-acetilcisteina) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.
Interacțiunea cu alte medicamente
Stimulanți ai oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și hepatotoxic medicamente crește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea intoxicațiilor severe, chiar și cu o supradoză mică. Inhibitori de oxidare microsomică (inclusiv cimetidină) reduc riscul de efecte hepatotoxice. Când este luat împreună cu salicilații, efectul nefrotoxic al paracetamolului crește. Combinația cu cloramfenicol duce la o creștere a proprietăților toxice ale acestora din urmă. Îmbunătățește efectul anticoagulantelor acțiune indirectă, reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Instrucțiuni Speciale
Dacă febra continuă mai mult de 3 zile și sindromul durerii persistă mai mult de 5 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Evitați utilizarea simultană a paracetamolului cu alte medicamente care conțin paracetamol, deoarece acest lucru poate provoca o supradoză de paracetamol. Când utilizați medicamentul mai mult de 5-7 zile, parametrii sângelui periferic trebuie monitorizați și stare funcțională ficat. Paracetamolul denatura performanța cercetare de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și acidului uric din plasmă.
Conditii de depozitare
La îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 20 ° C.
Compoziţie
Un supozitor conține
substanță activă: paracetamol - 50 mg sau 100 mg sau 250 mg.
Baza pentru supozitoare: grăsime solidă - cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 1,25 g.
Grupa farmacoterapeutică
Cod ATX:. Alte medicamente analgezice și antipiretice. Derivați de anilină.
Descriere
Supozitoare de alb sau alb în formă de torpile, cu o nuanță gălbui sau maronie.
Farmacodinamica
Paracetamolul are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare ușoare. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinei și efectul asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.
Farmacocinetica
Absorbția paracetamolului cu administrare rectală este mai lentă decât cu administrare oralădar mai complet. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la 2-3 ore după administrare.
Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile corpului. Concentrațiile în sânge, salivă și plasmă sunt comparabile între ele. Legarea proteinelor plasmatice este slabă.
Paracetamolul este metabolizat în ficat pentru a forma compuși inactivi cu acid glucuronic și sulfați.
O mică parte a paracetamolului este metabolizată de citocromul P450 pentru a forma un metabolit intermediar activ (N-acetilbenzoquinona imină), care în condiții normale este rapid inofensiv prin glutation redus și excretat în urină după legarea cu cisteină și acid mercapturic. Cu toate acestea, cu o supradozaj masiv, cantitatea acestui metabolit toxic crește.
Paracetamolul este excretat în principal în urină; 90% din doza luată este excretată de rinichi în 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (60-80%) și sulfat (20-30%); mai puțin de 5% este afișat neschimbat.
Timpul de înjumătățire este de la 4 la 5 ore.
Cu severe insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), excreția de paracetamol și metaboliții săi încetinește.
Indicații de utilizare
Tratament simptomatic durere de la intensitate ușoară până la moderată și / sau condiții febrile.
Mod de administrare și dozare
Rectala. Este recomandabil ca înainte de a utiliza supozitoarele Cefekon® D, copilul să meargă la toaletă sau să primească o clismă demachiantă. Așezați copilul pe partea sa. Eliberați supozitorul din ambalajul cu bandă blister. Introduceți supozitorul cu atenție în anusul copilului cu capătul îndreptat. După aceea, copilul nu trebuie să se ridice timp de 1-2 minute.
Trebuie administrate numai supozitoare întregi. Nu rupeți supozitoarele înainte de utilizare. Nu folosiți mai multe supozitoare decât cele indicate în instrucțiuni.
Supozitoarele nu sunt destinate a fi împărțite pentru a obține doza necesară. În caz de diaree, nu este recomandată administrarea unui supozitor.
Doza de medicament este calculată în funcție de vârstă și greutatea corporală, în conformitate cu tabelul. Vârsta aproximativă a copiilor pe baza greutății corporale este oferită doar ca ghid. O singură doză este de 10-15 mg / kg din greutatea corporală a copilului. Dacă este necesar, această doză poate fi re-administrată, dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore. Intervalul dintre fiecare doză trebuie să fie de cel puțin 4 ore.
Nu depășiți doza recomandată. Dozele mai mari nu cresc efectul analgezic. Doza zilnică maximă de paracetamol (inclusiv cu utilizarea simultană a altor medicamente care conțin paracetamol) nu trebuie să depășească 60 mg / kg din greutatea corporală a copilului.
Dacă la calcularea dozei zilnice în conformitate cu greutatea corporală a copilului, este necesară o singură doză mai mică decât conținutul unui supozitor, atunci după consultarea unui medic, se recomandă utilizarea altora forme de dozare paracetamol (de exemplu, soluție orală sau suspensie). Când se tratează copii, modul de calcul al dozei trebuie să fie respectat în funcție de greutatea corporală a copilului și, în funcție de aceasta, trebuie selectată forma de dozare adecvată.
Medicamentul trebuie utilizat sub supraveghere medicală, cu precauție extremă la copiii sub 1 an. La copiii de la 1 la 3 luni (cu o greutate de cel puțin 4 kg), este posibilă o singură utilizare a medicamentului pentru a scădea temperatura după vaccinare. Utilizarea medicamentului este posibilă numai în conformitate cu indicațiile medicului.
În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min; intervalul dintre utilizarea supozitoarelor trebuie să fie de cel puțin 8 ore.
Durata cursului tratamentului este de 3 zile. Extinderea cursului, dacă este necesar, după consultarea unui medic.
Tablouri lateraleta
Efectele secundare în doze terapeutice sunt foarte rare.
Din sistemul respirator:
Rareori ( Din tractul gastro-intestinal: adesea (de la ≥ 1/100 la Din sistemul imunitar: mai rar (de la ≥ 1/10000 la Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: mai rar (de la ≥ 1/10000 la Din ficat și tractul biliar: mai rar (de la ≥ 1/10000 la Spectacol de laboratora mancat: mai rar (de la ≥ 1/10000 la Reacții locale:
Roșeață și durere în jurul anusului, iritare a rectului, anus.
Există rapoarte izolate despre dezvoltarea trombocitopeniei și agranulocitozei. Cu toate acestea, nu a fost stabilită o relație de cauzalitate cu utilizarea paracetamolului.
Necroza hepatică poate apărea în urma supradozajului.
Dacă aveți reacții adverse, informați medicul. Acest lucru se aplică tuturorefecte secundare posibile, inclusivnedescrisă în acest prospect.
Contraindicații
Individual hipersensibilitate la componentele medicamentului, afectarea pronunțată a ficatului și a funcției renale, deficiență de glucoză-b-fosfat dehidrogenază (dezvoltarea anemie hemolitică), copilărie până la 1 lună de viață, boli ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, leucopenie), proctită recentă, anusită sau sângerare rectală, inflamație a mucoasei rectale și disfuncția anusului; nu folosiți pentru diaree.
Cu grija
Paracetamolul trebuie utilizat cu precauție în următoarele cazuri:
Insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată; insuficiență renală; Sindromul Gilbert (icter familial nehemolitic); alcoolism cronic, suprasolicitarea alcool (bea 3 sau mai multe doze de alcool zilnic); anorexie, bulimie sau cachexie; Malnutriție cronică (depozite scăzute de glutation hepatic) deshidratare, hipovolemie.
Dacă un pacient are un acut hepatita virala tratamentul trebuie întrerupt.
Precauții
Există riscul de toxicitate locală atunci când utilizați supozitoare. Frecvența dezvoltării și severitatea acestora efect secundar crește cu o creștere a duratei de utilizare a supozitoarelor, frecvența administrării lor și nivelul dozei.
Nu utilizați medicamentul în același timp cu alte medicamente care conțin paracetamol, deoarece acest lucru poate provoca un supradozaj de paracetamol.
Când se tratează cu paracetamol la o doză de 60 mg / kg / zi, utilizarea simultană a unui alt antipiretic este justificată numai dacă paracetamolul este ineficient. Nu depășiți doza recomandată.
Nu folosiți pentru diaree.
Dacă hipertermia continuă mai mult de 3 zile în timpul tratamentului sau starea de sănătate s-a agravat, trebuie să consultați un medic.
Pacienții cu insuficiență renală moderată și / sau hepatică trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza paracetamol. Insuficiența severă (severă) a funcției hepatice și / sau a rinichilor este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului.
Supradozajul cu paracetamol poate duce la insuficiență hepatică (vezi secțiunea „Supradozaj”).
Au fost raportate cazuri de insuficiență hepatică la pacienții cu un nivel redus de glutation în anorexie, indice de masă corporală scăzut, deficiențe nutritive cronice și boli cronice severe. La acești pacienți, administrarea de paracetamol poate crește riscul de a dezvolta acidoză metabolică.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Paracetamolul traversează bariera placentară și este excretat cu lapte matern... În cazul utilizării paracetamolului în timpul sarcinii și alăptării, trebuie cântărite cu atenție beneficiile preconizate ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt și copil.
Impact asupra capacității unitățiifolosiți vehicule sau alte utilaje
Paracetamolul nu are niciun efect sau puțin asupra capacității de a conduce vehicule sau alte mecanisme.
Supradozaj
Riscul de intoxicație gravă poate fi crescut la vârstnici, copii mici, la pacienții cu boală hepatică, alcoolism cronic, la pacienții care suferă de epuizare, luând inductori de enzime microsomice hepatice. În astfel de cazuri, supradozajul poate fi fatal. În caz de supradozaj, trebuie să consultați imediat un medic, chiar dacă starea pacientului nu provoacă îngrijorare.
Simptome
În primele 24 de ore după o supradozaj - paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, stare de rău, transpirație, dureri abdominale. Cu o singură administrare de 10 g sau mai mult la adulți sau mai mult de 150 mg / kg la copii, citoliza hepatocitelor apare cu necroză hepatică completă și ireversibilă, dezvoltarea insuficienței hepatice, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și moarte. La 12-48 de ore de la introducerea paracetamolului, există o creștere a activității transaminazelor „hepatice”, lactat dehidrogenazei, concentrației de bilirubină și o scădere a conținutului de protrombină. Simptome clinice afectarea ficatului apare de obicei la 1-2 zile de la supradozajul medicamentos și atinge maximum în 4-6 zile.
Tratament
Spitalizare imediată.
Determinarea conținutului cantitativ de paracetamol în plasma sanguină înainte de începerea tratamentului cât mai mult posibil date de început după o supradoză. Introducerea donatorilor grupului SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metionină și acetilcisteie - este cea mai eficientă în termen de 10 ore după o supradoză. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, administrarea intravenoasă a acet1glcistinei) este determinată de ~ 1 m * în funcție de concentrația de paracetamol în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea sa. Tratament simptomatic. Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În cele mai multe cazuri, activitatea transaminazelor "hepatice" este normalizată în 1-2 săptămâni cu recuperare totală funcția hepatică. În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat.
Interacțiunea cu alte medicamente
Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul de a dezvolta hepatotoxicitate. Pacienții care iau fenitoină trebuie să evite utilizarea frecventă a paracetamolului, în special în doze mari. Pacienții trebuie monitorizați pentru a exclude hepatotoxicitatea.
Probenecid aproape înjumătățește clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul conjugării sale cu acidul glucuronic. În cazul utilizării simultane, trebuie luată în considerare reducerea dozei de paracetamol.
Salicilamida crește timpul de înjumătățire a paracetamolului.
Trebuie să aveți grijă cu utilizarea simultană a paracetamolului și inductorilor enzimelor hepatice microsomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazid, rifampicină, carbamazepină, anticoagulante, zidovudină, amoxicilină + acid clavulanic, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) "(vezi secțiunea antidepresive triciclice)" (vezi secțiunea)
Paracetamolul, atunci când este luat în doză de 4 g timp de cel puțin 4 zile, poate spori efectul anticoagulantelor orale. Raportul internațional normalizat (INR) trebuie monitorizat în timpul și după încheierea utilizării simultane a paracetamolului (în special în doze mari și / sau pentru o lungă perioadă de timp) și anticoagulante (de exemplu, warfarină); poate fi necesară ajustarea dozei de anticoagulant.
Impact asupra testelor de laborator
Utilizarea paracetamolului poate afecta rezultatele determinării acidului uric în serul din sânge prin reacția cu un reactiv fosfor-tungsten și determinarea concentrației de glucoză în sânge prin metoda glucozei oxidazei / peroxidazei.
Dacă în prezenttimp sau în trecutul recent ați luat alte medicamente, informați-vă medicul
Compoziția lumânărilor include Paracetamol în diferite doze și Witepsol ca masă de lumânare.
Formular de eliberare
Supozitoare (supozitoare) rectale pentru copii în formă de V într-un pachet de 5 lumânări într-o cutie de carton nr. 10.
efect farmacologic
Analgezic, ușor antiinflamator, antipiretic.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Farmacodinamica
Cefekon pentru copii are analgezic și efect antipiretic ... În sistemul nervos central, medicamentul provoacă o blocare a ciclooxigenazei, afectând astfel centrul durerii și sistemul de termoreglare. În centrul inflamației, influența paracetamol pe ciclooxigenaza este neutralizată de peroxidază celulară, ceea ce reduce semnificativ efectul antiinflamator. Cefekon nu afectează în mod negativ mucoasa gastrointestinală și metabolismul apei-electrolite, adică nu se observă retenția de apă de sodiu în organism.
Farmacocinetica
Medicamentul are o absorbție ridicată, este absorbit rapid prin mucoasa. Învinge ușor BBB. Poseda biodisponibilitate ridicata. Este distribuit în principal în lichidele corporale. Legarea de proteine \u200b\u200beste neglijabilă (sub 10%). Este metabolizat în ficat. Concentrația maximă a medicamentului în sânge apare în decurs de 10-60 minute după administrarea acestuia. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți inactivi (sulfați și glucuronide).
Indicații de utilizare
Medicamentul este prescris pentru copii ca:
- antipiretice ... Numit când , , reacții post-vaccinare, infecții la copil și alte afecțiuni, ridicare temperatura corpului;
- analgezic și cu sindromul durerii ( , mialgie , dureri de cap și dureri de dinți, dureri în arsuri și răni).
Contraindicații
Copii sub 1 lună, hipersensibilitate la paracetamol, alcoolism cronic. Medicamentul trebuie să fie prescris cu precauție în bolile sistemului sanguin, exprimat disfuncție renală și ficat , determinată genetic de absența enzimatică a glucozei-6-fosfat dehidrogenazei.
Tsefekon D - lumânări la sarcină și lactație poate fi prescris ținând cont de beneficiile și riscurile pentru femeia însărcinată și copilul (făt). În studiile cu efecte teratogene, mutagene și embriotoxice paracetamol nu este instalat.
Efecte secundare
Greață, vărsături; anemie , agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie; reactii alergice (mâncărime și erupții pe mucoase și piele, ), dezvoltarea necrozei papilare și interstițiale jad , anemie hemolitică.
Instrucțiuni pentru Tsefekon D
Supozitorul se administrează rect la un copil sau adolescent. În instrucțiunile pentru lumânările Tsefekon D pentru copii, se recomandă introducerea de lumânări după o clismă de curățare. Supozitorul se administrează de 2 până la 3 ori pe zi. În medie, o singură doză de Cefekon D nu trebuie să depășească 15 mg pe kilogram din greutatea copilului, iar doza maximă zilnică trebuie să fie de 60 mg.
Un scop special al medicamentului este necesar pentru copiii cu vârsta între 1 și 3 luni - o singură administrare a unui supozitor (0,05 g de paracetamol) pe zi.
La vârsta de la 3 luni la un an, cu un copil în greutate de 6-10 kg, doza de medicament este de 1-2 supozitoare, 0,1 g fiecare; 1-3 ani cu o greutate corporală de 10-15 kg 1-2 lumânări, 0,1 g fiecare; 3-10 ani (greutate 16-32 kg) 1 lumânare 0,25 g fiecare; 10-12 ani (greutate 33-36 kg) 2 lumânări 0,25 g fiecare.
Supradozaj
Nu există informații despre supradozajul de droguri.
Interacţiune
Când este luat simultan cu salicilați riscul de dezvoltare acțiune nefrotoxică ... Când se administrează simultan cu efectul toxic crește cloramfenicol , eficacitatea medicamentelor care inhibă sinteza și accelerează excreția acidului uric scade, efectul anticoagulantelor indirecte crește.
Condiții de vânzare
Peste masa.
Conditii de depozitare
La o temperatură care nu depășește 20 ° C.
Termen de valabilitate
Analogii
Potrivirea nivelului 4 ATX:Există o mulțime de analogi ale medicamentului „Tsefekon pentru copii” care conține paracetamol în compoziția lor.
Să menționăm doar câteva dintre ele: Paracetamol pentru copii , Copiii de tylenol , Bindard (pulbere efervescentă pentru copii), Dainafed EX , Volpan (pudra), Dinafară junior , Dafalgan , Deminofen , Calpol 6 plus , Paracetamol MS , alte.
Recenzii despre Tsefekon D
Pe numeroase forumuri de internet care discută despre droguri pentru copii, recenziile despre lumânările Cefekon confirmă eficacitatea ridicată a medicamentului. Cefekon D este deosebit de indispensabil în cazurile în care copilul refuză categoric să ia antipiretice și calmante sub formă de băutură (siropuri) sau tablete sau copilul începe să vomite după ce a luat siropul.
Unii părinți, dacă copilul are febră, dă-i antibiotic , ceea ce nu poate fi făcut fără consultarea unui medic. Nu uitați că temperatura este o reacție de protecție a organismului și nu trebuie scăzută în limite moderate. Dă-ți copilului șervețele umede și bea multe lichide.
Lumânările antipiretice Tsefekon pentru copii este cea mai bună opțiune, dar nu trebuie să uităm că lumânările pentru copii nu trebuie luate mai mult de 3-5 zile de la temperatură. În plus, medicamentul nu este scump. Informațiile de pe forum confirmă faptul că lumânările pentru copiii a căror compoziție conține paracetamol sunt destul de populare în rândul părinților. Adesea, forumurile întreabă „câte lumânări cefecon D?” De regulă, efectul apare după 15-20 de minute și durează până la cinci ore.
Unii părinți se confruntă cu alegerea „care este mai bună: Cefecon sau ? " și pot fi administrate cefecon și nurofen unui copil în același timp? Aceste două medicamente au diferite substanțe active (paracetamol și ibuprofen ). Totul este individual aici. În unele cazuri, Cefekon este mai eficient, în altele - Nurofen. Nu este recomandat să dați Cefecons Nurofen în același timp. Dacă între luare, de exemplu, Nurofen temperatura crește, reduceți prin frecare. Cu toate acestea, dacă copilul dvs. a luat Cefekon timp de cinci zile și temperatura nu scade, atunci Cefekon trebuie înlocuit cu un alt medicament. Dar nu îi poți da copilului un medicament, între doze de altul.
Uneori, părinții folosesc lumânări pentru adulți pentru a reduce temperatura unui copil. Acest lucru nu poate fi realizat, deoarece majoritatea părinților nu pot calcula corect doza pentru copil. Este mai bine să folosiți un preparat destinat copiilor.
Preț Cefecon D, de unde să cumpărați
Prețul lumânărilor Tsefekon pentru copii 0,25 g nr. 10 variază în intervalul 44 - 58 ruble pe pachet. Prețul lumânărilor Tsefekon D 0,05 g nr. 10 este de 34-42 ruble, iar 0,1 g nr. 10 este de 38-47 ruble pe pachet. Puteți cumpăra medicamentul în majoritatea farmaciilor din Moscova și din alte orașe.
- Farmacii online din RusiaRusia
- Farmacii online din UcrainaUcraina
- Internet farmacii în KazahstanKazahstan
ZdravCity
Tsefekon d supp. Rect. 100mg n10Nizhpharm OJSC
Cefekon d supp. rekt. 250mg n10Nizhpharm OJSC
Cefekon d supp. Rect. 50mg n10Nizhpharm OJSC
- G43 Migrene
- J06 Infecții acute superior tractului respirator localizare multiplă și nespecificată
- K08.8.0 * Durere de dinți
- M79.1 mialgie
- M79.2 Nevralgie și neurită, nespecificată
- R50 Febra de origine necunoscută
- R51 Durere de cap
- R52.0 Durere acută
- T94.1 Secvențe de vătămare nespecificate în funcție de locație
- T95.9 Consecințele arsurilor termice și chimice nespecificate și a degeraturilor
Compoziția și forma de eliberare
într-un contur acheikova de ambalare 5 buc .; într-un pachet de 2 pachete de carton.
Descrierea formei de dozare
Supozitoare de culoare albă sau albă, cu o nuanță cremoasă sau gălbui, în formă de torpede.
efect farmacologic
Acțiune farmacologică - analgezic, antipiretic, antiinflamator.
Farmacodinamica
Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamate, peroxizazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența unui efect antiinflamator semnificativ.
Medicamentul nu are efecte negative asupra metabolismului apei-sării (retenției de sodiu și a apei) și a mucoasei gastro-intestinale.
Farmacocinetica
Absorbția este ridicată, rapid absorbită din tractul gastro-intestinal. Perioada de atingere a C max este de 30-60 minute, legarea la proteinele plasmatice este de 15%. Penetrează prin BBB. Mărimea volumului de distribuție și biodisponibilitate la copii și nou-născuți este similară cu cea la adulți.
Metabolizat în ficat: 80% - intră în reacții de conjugare cu acid glucuronic și sulfați cu formarea metaboliților inactivi; 17% - suferă hidroxilare cu formarea metaboliților activi, care sunt conjugați cu glutation și formează metaboliți inactivi. Cu lipsa glutationului, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și le pot provoca necroza. La nou-născuții din primele două zile de viață și la copii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este paracetamolul sulfat, la copii cu vârsta de 12 ani și mai mari - glucuronid conjugat.
T 1/2 - 2-3 ore. În 24 de ore, 85-88% din paracetamol este excretat de rinichi sub formă de glucuronide și sulfați, neschimbat - 3%. Nu există o diferență semnificativă legată de vârstă în rata de eliminare a paracetamolului și în cantitatea totală a medicamentului excretat în urină.
Indicațiile medicamentului Cefekon ® D
Folosit la copii de la 3 luni la 12 ani ca:
medicamente antipiretice pentru infecții respiratorii acute, gripă, infecții la copil, reacții post-vaccinare și alte afecțiuni însoțite de febră;
calmant pentru sindromul durerii ușoare până la moderate, inclusiv dureri de cap și dureri de dinți, dureri musculare, nevralgii, dureri în traume și arsuri.
La copiii de la 1 la 3 luni, este posibilă o singură doză de medicament pentru a scădea temperatura după vaccinare.
Contraindicații
hipersensibilitate la componentele medicamentului;
varsta pana la 1 luna de viata.
Cu grija:
afectarea funcției hepatice și renale;
sindromul Gilbert; Dubin-Johnson și Rotor;
boli ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, leucopenie);
absența genetică a enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Efecte secundare
Din tractul digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale.
Reactii alergice: mâncărime, erupții cutanate pe piele și mucoase, urticarie, edem al lui Quincke.
Din partea organelor hematopoietice: anemie, leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie.
Cu utilizarea pe termen lung în doze mari - efecte hepatotoxice și nefrotoxice (nefrită interstițială, necroză papilară), anemie hemolitică.
Interacţiune
Stimulatoare ale oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), medicamentele hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea intoxicațiilor severe chiar și cu o supradoză mică.
Inhibitori de oxidare microsomică (inclusiv cimetidină) reduc riscul de hepatotoxicitate.
Când se ia cu salicilați, efectul nefrotoxic al paracetamolului crește dramatic.
Combinația cu cloramfenicol duce la o creștere a proprietăților toxice ale acestora din urmă.
Îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte, reduce eficacitatea agenților uricosurici.
Mod de administrare și dozare
rectala, după o clismă de curățare sau mișcare spontană a intestinului. Doza de medicament este calculată în funcție de vârstă și greutatea corporală, în conformitate cu tabelul. O singură doză este de 10-15 mg / kg de 2-3 ori pe zi după 4-6 ore. Doza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg.
Dozarea medicamentului pentru copii de vârste diferite
Instrucțiuni Speciale
Cu continuarea febrei mai mult de 3 zile și durerea mai mult de 5 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Trebuie evitată utilizarea simultană a paracetamolului cu alte medicamente care conțin paracetamol, deoarece acest lucru poate provoca o supradoză de paracetamol.
Când utilizați medicamentul mai mult de 5-7 zile, trebuie monitorizați parametrii sângelui periferic și starea funcțională a ficatului. Paracetamolul distorsionează testele de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric din plasmă.
Producător
Nizhpharm OJSC (Rusia).
Condiții de păstrare a medicamentului Cefekon ® D
Într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește 20 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate a medicamentului Cefecon ® D
Nu folosiți după data de expirare indicată pe pachet.