Vilprafen 500 mg câte comprimate sunt în ambalaj. Instrucțiuni de utilizare pentru lumânări Wilprafen

Antibiotic al grupului macrolide.
Preparare: VILPRAFEN®
Substanța activă a medicamentului: josamicină
Codificare ATX: J01FA07
KFG: Antibiotic al grupului macrolide
Număr de înregistrare: P Nr. 012028/01
Data înregistrării: 08.04.05
Reg. Proprietar ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A. (Italia)

Forma de eliberare Vilprafen, ambalajul și compoziția medicamentului.

Comprimate filmate de culoare albă sau aproape alb, alungită, biconvexă, cu riscuri pe ambele părți. Comprimate filmate 1 filă. josamicină 500 mg
Excipienți: celuloză microcristalină, polisorbat 80, oxid de siliciu precipitat, carboximetil celuloză de sodiu, stearat de magneziu, metil celuloză, polietilen glicol 6000, talc, dioxid de titan, hidroxid de aluminiu, copolimer al acidului metacrilic și esterii acestuia.
10 bucati. - blistere (1) - pachete de carton.

Descrierea produsului se bazează pe instrucțiunile de utilizare aprobate oficial.

Acțiune farmacologică Vilprafen

Antibiotic al grupului macrolide. Are efect bacteriostatic datorită inhibării sintezei proteinelor de către bacterii. Atunci când se creează concentrații mari în centrul inflamației, aceasta are un efect bactericid.
Foarte activ împotriva microorganismelor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; pentru gram-pozitiv bacterii aerobe: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; bacterii aerobe gram-negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; pentru unele bacterii anaerobe: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Afectează ușor enterobacteriile, prin urmare, puțin schimbă flora bacteriană naturală a tractului gastro-intestinal.
Eficient în rezistența la eritromicină. Rezistența la josamicină se dezvoltă mai rar decât la alte antibiotice din grupul macrolide.

Farmacocinetica medicamentului.

Aspiraţie
După administrarea orală, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Aportul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Cmax se realizează în decurs de 1-2 ore după administrare.
Distribuție
Legarea proteinelor plasmatice nu depășește 15%.
Concentrații deosebit de mari se găsesc în plămâni, amigdalele, saliva, transpirația și lichidul lacrimal. Concentrația de josamicină în spută depășește concentrația în plasmă de 8-9 ori. Se acumulează în tesut osos... Pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern.
Metabolism
Josamicina este biotransformată în ficat în metaboliți mai puțin activi.
Retragere
Se excretă în principal în bilă, excreția în urină este mai mică de 20%.

Indicații de utilizare:

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:
- infecții diviziuni superioare tractului respirator și organelor ORL (inclusiv faringită, amigdalită, paratonsilită, otita medie, sinuzită, laringită); difterie (pe lângă tratamentul cu antitoxină difterică); scarlatină (cu hipersensibilitate la penicilină);
- infecții ale căilor respiratorii inferioare (incl. bronsita acuta, agravare bronșită cronică, pneumonie, inclusiv cauzată de agenți patogeni atipici, tuse convulsivă, psitacoză);
- infecții ale cavității bucale (inclusiv gingivită și boală parodontală);
- infecții oculare (incluzând blefarită, dacriocistită);
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv piodermă, furunculoză, antrax, erizipel / cu hipersensibilitate la penicilină /, acnee, limfangită, limfadenită);
- infecții tractului urinar și organele genitale (incluzând uretrita, prostatita, gonoreea, sifilisul / cu hipersensibilitate la penicilină /, chlamidial, micoplasma / inclusiv ureaplasma / și infecții mixte).

Dozarea și metoda de administrare a medicamentului.

Doza zilnică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 1-2 g în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g.
Pentru acnee vulgară și acnee, 500 mg se prescriu de 2 ori / zi în primele 2-4 săptămâni, apoi - 500 mg 1 dată / zi ca terapie de întreținere timp de 8 săptămâni.
Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a mesteca, cu o cantitate mică de lichid.
De obicei, durata tratamentului este determinată de medic. Conform recomandărilor OMS privind antibiotice, durata tratamentului infecții streptococice trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
Când luați Vilprafen, trebuie avut în vedere faptul că, dacă se omite o doză, trebuie să luați imediat doza de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu trebuie să luați doza uitată, trebuie să reveniți la regimul obișnuit de tratament. Nu luați o doză dublă. Întreruperea tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului va reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Efectele secundare ale Wilprafen:

Din lateral sistem digestiv: rar - lipsa poftei de mâncare, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză, diaree; în unele cazuri - activitate crescută a transaminazelor hepatice, afectarea scurgerii bilei și icterului. Dacă se dezvoltă diaree severă persistentă în timpul tratamentului cu medicamentul, trebuie avut în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase.
Reacții alergice: în cazuri izolate - urticarie.
Din partea organului auzului: rar - insuficiență auditivă tranzitorie dependentă de doză.
Altele: în unele cazuri - candidoză.

Contraindicații la medicament:

Disfuncție hepatică severă;
- hipersensibilitate la antibiotice din grupa macrolide.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării.

A permis utilizarea Vilprafen în timpul sarcinii și alăptării ( alăptarea) conform indicațiilor.
OMS Europa recomandă josamicina ca medicament ales pentru tratament infecție cu clamidie la femeile însărcinate.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea Wilprafen.

Cu precauție și sub controlul funcției renale, medicamentul trebuie prescris pacienților cu insuficiență renală.
Atunci când se prescrie Vilprafen, ar trebui să se ia în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite antibiotice din grupa macrolidă (de exemplu, microorganismele care sunt rezistente la tratamentul cu antibiotice înrudite în structura chimică pot fi, de asemenea, rezistente la josamicină).

Supradozaj cu medicamente:

Până în prezent, nu există date privind simptomele specifice ale supradozajului cu Vilprafen. În caz de supradozaj, ar trebui să se presupună apariția și intensificarea manifestărilor de efecte secundare din sistemul digestiv.

Interacțiunea Wilprafen cu alte medicamente.

Antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele. Prin urmare, trebuie evitată administrarea simultană a Vilprafen cu antibiotice ale acestor grupuri.
Odată cu utilizarea simultană a Vilprafen cu lincomicină, eficacitatea ambelor medicamente poate scădea.
Unele antibiotice din grupul macrolide încetinesc eliminarea xantinelor (teofilină), ceea ce poate duce la dezvoltarea efectului toxic al acestora. Studiile clinice și experimentale au arătat că josamicina are un efect mai puțin pronunțat asupra excreției de teofilină decât alte antibiotice din grupul macrolide.
Cu utilizarea simultană a Vilprafen și antihistaminiceconținând terfenadină sau astemizol, este posibil să se încetinească excreția acestuia din urmă, ceea ce crește riscul de aritmii care pun viața în pericol.
Există rapoarte separate privind creșterea vasoconstricției cu utilizarea simultană a antibioticelor din grupa macrolide și a alcaloizilor ergot. Având în vedere acest lucru, odată cu utilizarea simultană a josamicinei și ergotaminei, starea pacientului trebuie monitorizată.
Cu utilizarea simultană a Vilprafen și ciclosporină, este posibilă creșterea nivelului de ciclosporină în plasma sanguină și crearea concentrației sale nefrotoxice în sânge. Prin urmare, odată cu utilizarea simultană a acestor medicamente, concentrația de ciclosporină în plasma sanguină trebuie monitorizată în mod regulat.
Odată cu utilizarea simultană a josamicinei și digoxinei, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din plasma sanguină.
În cazuri rare, pe fondul tratamentului cu macrolide, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate să nu fie suficient de eficient (poate fi necesară utilizarea unor metode contraceptive non-hormonale).

Condițiile de vânzare în farmacii.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Termenii condițiilor de depozitare a medicamentului Vilprafen.

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 4 ani.

Compoziția a 1 comprimat conține ingredientul activ josamicină, într-o cantitate de 500 mg.

Componente auxiliare din 1 comprimat: polisorbat 80 - 5 mg; stearat de magneziu - 5 mg; celuloză microcristalină - 101 mg; dioxid de siliciu coloidal - 14 mg; carmeloză sodică - 10 mg.

Compoziția învelișului: polietilen glicol 6000 - 0,3846 mg; metilceluloză - 0,12825 mg; dioxid de titan - 0,641 mg; talc - 2,0513 mg; copolimer al acidului metacrilic și esterii acestuia - 1,15385 mg; hidroxid de aluminiu - 0,641 mg.

Vilprafen este produs sub formă de comprimate filmate - biconvexe, alungite, aproape albe sau albe, cu riscuri pe ambele părți (10 buc. În blistere, 1 blister într-o cutie de carton).

Descrierea formei de dozare

Antibiotic al grupului macrolide.

Caracteristică

Wilprafen este un antibiotic din grupa macrolide cu acțiune bactericidă.

Farmacocinetica

După administrare orală josamicina este absorbită din tractul gastro-intestinal la o rată ridicată; aportul de alimente nu-i modifică biodisponibilitatea. Concentrația maximă a substanței în plasmă este atinsă la 1 oră după ingestie. Când luați Vilprafen în doză de 1 g, nivelul maxim al substanței sale active în plasma sanguină este de 2-3 μg / ml. Gradul de legare a josamicinei de proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Compusul este bine distribuit în țesuturi și organe (cu excepția creierului), iar concentrațiile sale depășesc adesea nivelurile plasmatice și păstrează eficacitatea terapeutică pentru o lungă perioadă de timp. Concentrații deosebit de mari de josamicină se găsesc în lichidul lacrimal, saliva, transpirația, amigdalele și plămânii. Conținutul său în spută depășește conținutul din plasmă de 8-9 ori.

Josamicina traversează bariera placentară și intră lapte matern... Compusul este metabolizat în ficat, formând metaboliți cu activitate farmacologică mai redusă. Josamicina este excretată în principal în bilă. Timpul său de înjumătățire este de 1-2 ore, dar această cifră poate fi prelungită la pacienții cu disfuncții hepatice. Gradul de excreție a medicamentului în urină nu depășește 10%.

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al josamicinei este de a inhiba producția de proteine \u200b\u200bîn celula microbiană, ceea ce se explică prin legarea reversibilă la subunitatea 50S a ribozomului. De obicei, în concentrații terapeutice, componenta activă a medicamentului se caracterizează printr-un efect bacteriostatic, care duce la inhibarea creșterii și reproducerii bacteriilor. Dacă se creează concentrații mari de josamicină în focarul inflamator, se observă manifestări ale unui efect bactericid.

Josamicina este activă împotriva următoarelor microorganisme:

  • bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae și Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • bacterii gram-negative: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • altele: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (sensibilitatea la josamicină poate fi variabilă), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inclusiv Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inclusiv Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inclusiv Chlamydophila pneumoniae).

De regulă, enterobacteriile sunt rezistente la josamicină, prin urmare utilizarea sa afectează nesemnificativ microflora tractului gastro-intestinal (GIT). Substanta activa demonstrează, de asemenea, activitate în rezistența diagnosticată la eritromicină și alte macrolide cu 14 și 15 membri. Cazurile de rezistență la josamicină sunt raportate mai rar decât la macrolidele cu 14 și 15 membri.

Instrucțiuni

Wilprafen se administrează pe cale orală între mese. Comprimatul trebuie înghițit întreg și spălat cu puțină apă.

Pentru adolescenții cu vârsta peste 14 ani și adulți, doza zilnică recomandată este de 1-2 g Wilprafen, care trebuie împărțită în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g.

Cu sferice și acnee vulgară, în primele 2-4 săptămâni, 0,5 g de josamicină sunt prescrise de 2 ori pe zi, apoi, în termen de 2 luni, frecvența de utilizare este redusă la 0,5 g de josamicină o dată pe zi (ca terapie de întreținere).

Durata tratamentului este de obicei determinată de medic. Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății privind utilizarea antibioticelor, durata terapiei pentru infecțiile cu streptococ ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

Dacă se omite o doză de Vilprafen, trebuie să luați doza imediat. În cazurile în care a sosit timpul următoarea întâlnire medicamentului, doza nu trebuie crescută.

O întrerupere a terapiei sau întreruperea prematură a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Indicații de utilizare Vilprafen

Comprimatele Vilprafen 500 mg sunt prescrise pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de sensibilitate la acțiune substanta activa (josamicină) de către microorganisme:

  • Infecții ale tractului respirator inferior - bronșită acută, tuse convulsivă, bronhopneumonie, psitacoză, pneumonie, inclusiv forma atipică;
  • ORL și infecții ale tractului respirator superior - sinuzită, amigdalită, paratonsilită, faringită, otită medie, laringită;
  • Infecții orale - boală parodontală și gingivită;
  • Scarlatină (cu hipersensibilitate la penicilină);
  • Difteria (pe lângă terapia antitoxină cu difterie);
  • Infecții ale tractului genital și urinar - prostatită, uretrită, gonoree; cu hipersensibilitate la penicilină - limfogranulom venereu, sifilis;
  • Micoplasma (inclusiv ureaplasma), infecții chlamidiale și mixte ale organelor genitale și ale tractului urinar;
  • Infecții ale țesuturilor moi și ale pielii - limfadenită, limfangită, furuncule, piodermă, acnee, antrax, erizipel (cu hipersensibilitate la penicilină).

Contraindicații pentru utilizarea Vilprafen

Tulburări funcționale severe ale ficatului. Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte antibiotice macrolide.

Wilprafen Utilizare în timpul sarcinii și copiilor

Alăptarea și femeile însărcinate trebuie să ia Wilprafen numai atunci când beneficiile preconizate pentru sănătate pentru mamă depășesc risc posibil pentru un făt sau un copil.

Wilprafen Efecte secundare

În timpul recepției Vilprafen, dezvoltarea încălcărilor din partea diferite sisteme organism:

  • Tractul gastrointestinal: rar - arsuri la stomac, greață, pierderea poftei de mâncare, diaree și vărsături. În cazul diareei persistente severe, trebuie avut în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase (care pune viața în pericol) datorită acțiunii unui antibiotic;
  • Aparat auditiv: în cazuri rare - tulburări auditive tranzitorii dependente de doză;
  • Tractul biliar și ficatul: în unele cazuri - o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, uneori însoțită de icter și afectarea scurgerii bilei;
  • Reacții de hipersensibilitate: în unele cazuri - piele reactii alergice (de exemplu, stupii).

Interacțiuni medicamentoase

Trebuie evitată utilizarea simultană a Vilprafen cu cefalosporine și peniciline.

Atunci când este utilizat împreună cu lincomicina, eficacitatea ambelor medicamente poate scădea.

Wilprafen încetinește eliminarea teofilinei într-o măsură mai mică decât alte medicamente antibiotice din grupa macrolide.

Cu utilizarea simultană cu ciclosporină, este posibilă creșterea concentrației sale în plasma sanguină până la nefrotoxică.

Există rapoarte despre o creștere a acțiunii vasoconstrictoare cu utilizarea combinată de alcaloizi de ergot, antibiotice și medicamente din grupul macrolide.

Vilprafen încetinește eliminarea astemizolului sau terfenadinei, ceea ce crește riscul apariției aritmiilor care pun viața în pericol.

Cu utilizarea simultană cu digoxina, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din urmă în plasma sanguină.

Cu utilizarea simultană a medicamentului cu agenți hormonali contracepției, este suplimentar necesar să se utilizeze contraceptive non-hormonale.

Dozarea Wilprafen

Vilprafen este prescris intern.
Pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani, Vilprafen este prescris într-o doză zilnică de 1-2 g (suspensie sau tablete), de obicei în 3 doze (prima doză trebuie să fie de cel puțin 1 g) între mese, comprimatele sunt luate cu o cantitate mică de lichid, înghițite întregi. Comprimatele Vilprafen dispersabile sunt pre-dizolvate în apă.
Este de preferat să se prescrie Wilprafen sub formă de suspensie pentru sugari și copii cu vârsta sub 14 ani. Doza zilnică recomandată de Wilprafen pentru nou-născuți și copii cu vârsta sub 14 ani este de 30-50 mg / kg greutate corporală, împărțită în trei doze. La nou-născuți și copii cu vârsta sub 3 luni, doza de Vilprafen trebuie selectată exact pe baza greutății corporale a copilului

Supradozaj

Până în prezent, practic nu există informații despre simptomele specifice unei supradoze de Wilprafen. În acest caz, merită să presupunem o creștere a severității reactii adverse medicamentul, în principal din tractul gastro-intestinal.

Precauții

Odată cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase, Wilprafen trebuie anulat și trebuie prescris un tratament adecvat. Este contraindicat să luați medicamente care reduc motilitatea intestinală.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să ajusteze regimul de dozare în conformitate cu valorile clearance-ului creatininei (CC).

Conform instrucțiunilor, Vilprafen nu este prescris copiilor prematuri. Când este utilizat la nou-născuți, funcția hepatică trebuie monitorizată.

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite medicamente antibiotice din grupa macrolide.

S-a stabilit că utilizarea Wilprafen nu afectează capacitatea de gestionare vehicule și performează potențial specii periculoase funcționează asociat cu creșterea concentrației și vitezei reacțiilor.

Antibiotic Vilprafen Solutab gamă largă acțiuni folosite pentru a trata infecții bacteriene la adulți și copii. Instrumentul este utilizat atunci când boli periculoase și procese inflamatorii puternice. Un medicament antibacterian din clasa macroidă are un efect bacteriostatic, previne creșterea și creșterea microorganismelor patogene.

Componenta principală a medicamentului este josamicina, care inhibă acțiunea microbilor gram-pozitivi și gram-negativi. Luptă cu succes împotriva bacililor patologici, ureaplasmozei și microbilor anaerobi individuali, clostridia, peptococii. Nu este activ împotriva enterobacteriilor, prin urmare nu afectează microflora intestinală.

Medicamentul Vilprafen este disponibil sub formă de tablete albe-galbene cu aromă de căpșuni și gust dulce, precum și sub formă de suspensie și supozitor. Există două blistere într-o cutie, câte 5 bucăți. Perioada de valabilitate a unui flacon deschis al suspensiei este de 1 lună.

Substanțele suplimentare sunt:

  • Hiproloză;
  • Docusat de sodiu;
  • Îndulcitor;
  • Polisorb;
  • Steril de magneziu;
  • Aromă de căpșuni.

Josamicina se leagă de ribozomii microbilor și invadează sinteza moleculelor de proteine, care oprește creșterea și creșterea numărului de microbi patogeni.

Indicații

  • Organele respiratorii inferioare și superioare, acute și persistente, bronhopneumonie;
  • Organe ORL ale anginei, laringopatie;
  • Cavitate bucală, alveolită, percementită, pericoronită;
  • Procese inflamatorii pe pleoape;
  • Piele, foliculită, abcese, limfangite, erizipel, antrax;
  • Sistemul genito-urinar, inflamația uretrei.

Medicamentul Vilprafen Solutab este rapid adsorbit în sistemul gastro-intestinal, substanța activă pătrunde bine în organe și păstrează acțiune terapeutică perioadă lungă de timp. Josamicina creează conținut sporit principalul ingredient activ din organele respiratorii, amigdalele, saliva. Se excretă din organism cu bilă și urină.

Suspensia este un lichid alb gros în sticle întunecate. Include componente suplimentare: zaharoză, metilceluloză, sorbitan trioleat, citrat de sodiu, clorură de cetilpiridină, antispumant, aromă, apă distilată.

Instrucțiuni și dozare

Cursul tratamentului trebuie completat complet, întreruperea și luarea pauzelor în administrarea medicamentului fără numirea medicului curant nu este categoric recomandată.

Instrucțiunile de utilizare prevăd dozarea Vilprafen pentru copii în funcție de greutate:

  • Greutatea corporală 5-10 kg și vârsta nu mai mare de un an de la cinci la zece kilograme 40-50 mg / kg în fiecare zi, în timp ce rata este împărțită în trei doze;
  • Greutatea corporală a 10-20 kg Vilprafen 500 mg este prescrisă a doua parte a comprimatului, dizolvată în apă și administrată de două ori pe zi;
  • Greutatea 20-40 kg numește Vilprafen 1000 mg, dizolvă o secundă sau un comprimat în apă, dă de două ori pe zi;
  • Cu o greutate mai mare de 40 kg, Wilprafen primește 1000 mg, câte un comprimat de două ori pe zi.

Consumat cu o pauză de douăsprezece ore.

Comprimatele Vilprafen pot fi înghițite întregi sau suspendate în 20 ml de apă.

Dacă timpul de admitere este omis, atunci ar trebui luată rata fondurilor. Dacă a trecut mult timp, atunci nu ar trebui să dublați doza de medicament, trebuie să reveniți la regimul obișnuit. Durata terapiei depinde de boală și poate dura de la cinci zile la trei săptămâni.

Medicamentul Vilprafen Solutab nu este prescris cu antibiotice bactericide și reprezentanți ai clasei lincosamide. Administrarea de antihistaminice crește riscul creșterii ritmului cardiac. Josamicina nu se combină cu xantine, ciclosporină.

Contraindicații

Principala contraindicație este hipersensibilitatea pacientului la josamicină, precum și antibioticele cu acțiune macrolidică. Nu prescrieți medicamentul copiilor prematuri și cu o greutate mai mică de zece kilograme, cu încălcări ale glandei hepatice.

În timpul sarcinii, trebuie să utilizați cu atenție medicamentul în primele trei luni. În timpul tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă. Medicamentul traversează bariera placentară și este absorbit în lapte. Pentru bolile cu transmitere sexuală este prescrisă terapia cu josamicină, aceasta afectează corpul mamei și al copilului nenăscut.

Cele mai populare generice:

  • Azitrox este un medicament pe bază de azitromicină produs sub formă de pulbere și capsule. Sub formă lichidă, acestea sunt utilizate de la șase luni.
  • Baza preparatului Macropena este midecamicina. Este produs sub formă de granule și sub formă lichidă, nu are restricții de vârstă.
  • Efectul medicamentului este mediat de claritromicină. Instrumentul este produs în mai multe forme. Sub formă lichidă, este recomandat copiilor peste trei ani.
  • Medicamentul include azitromicină. Sub formă de suspensie, este recomandat copiilor peste șase luni.
  • Tabletele Rulid pentru preparare sub formă lichidă includ roxitromicină, sunt permise de la două luni.

Preț

Costul mediu al medicamentului Vilprafen Solutab este de 530 - 630 ruble.

Wilprafen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Wilprafen este un antibiotic din grupa macrolide cu acțiune bactericidă.

Eliberați forma și compoziția

Vilprafen este produs sub formă de comprimate filmate - biconvexe, alungite, aproape albe sau albe, cu riscuri pe ambele părți (10 buc. În blistere, 1 blister într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat conține ingredientul activ josamicină, într-o cantitate de 500 mg.

Componente auxiliare din 1 comprimat: polisorbat 80 - 5 mg; stearat de magneziu - 5 mg; celuloză microcristalină - 101 mg; dioxid de siliciu coloidal - 14 mg; carmeloză sodică - 10 mg.

Compoziția învelișului: polietilen glicol 6000 - 0,3846 mg; metilceluloză - 0,12825 mg; dioxid de titan - 0,641 mg; talc - 2,0513 mg; copolimer al acidului metacrilic și esterii acestuia - 1,15385 mg; hidroxid de aluminiu - 0,641 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al josamicinei este de a inhiba producția de proteine \u200b\u200bîn celula microbiană, ceea ce se explică prin legarea reversibilă la subunitatea 50S a ribozomului. De obicei, în concentrații terapeutice, componenta activă a medicamentului se caracterizează printr-un efect bacteriostatic, care duce la inhibarea creșterii și reproducerii bacteriilor. Dacă se creează concentrații mari de josamicină în focarul inflamator, se observă manifestări ale unui efect bactericid.

Josamicina este activă împotriva următoarelor microorganisme:

  • bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae și Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • bacterii gram-negative: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • altele: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (sensibilitatea la josamicină poate fi variabilă), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inclusiv Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inclusiv Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inclusiv Chlamydophila pneumoniae).

De regulă, enterobacteriile sunt rezistente la josamicină, prin urmare utilizarea sa afectează nesemnificativ microflora tractului gastro-intestinal (GIT). Ingredientul activ demonstrează, de asemenea, activitate în rezistența diagnosticată la eritromicină și alte macrolide cu 14 și 15 membri. Cazurile de rezistență la josamicină sunt raportate mai rar decât la macrolidele cu 14 și 15 membri.

Farmacocinetica

După administrarea orală, josamicina este absorbită din tractul gastro-intestinal cu o rată ridicată; aportul de alimente nu-i modifică biodisponibilitatea. Concentrația maximă a substanței în plasmă este atinsă la 1 oră după administrare. Când luați Vilprafen în doză de 1 g, nivelul maxim al substanței sale active în plasma sanguină este de 2-3 μg / ml. Gradul de legare a josamicinei de proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Compusul este bine distribuit în țesuturi și organe (cu excepția creierului), iar concentrațiile sale depășesc adesea nivelurile plasmatice și păstrează eficacitatea terapeutică pentru o lungă perioadă de timp. Concentrații deosebit de mari de josamicină se găsesc în lichidul lacrimal, saliva, transpirația, amigdalele și plămânii. Conținutul său în spută depășește conținutul din plasmă de 8-9 ori.

Josamicina traversează bariera placentară și trece în laptele matern. Compusul este metabolizat în ficat, formând metaboliți cu activitate farmacologică mai redusă. Josamicina este excretată în principal în bilă. Timpul său de înjumătățire este de 1-2 ore, dar această cifră poate fi prelungită la pacienții cu disfuncții hepatice. Gradul de excreție a medicamentului în urină nu depășește 10%.

Indicații de utilizare

Comprimatele Vilprafen 500 mg sunt prescrise pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea substanței active (josamicină):

  • Infecții ale tractului respirator inferior - bronșită acută, tuse convulsivă, bronhopneumonie, psitacoză, pneumonie, inclusiv forma atipică;
  • ORL și infecții ale tractului respirator superior - sinuzită, amigdalită, paratonsilită, faringită, otită medie, laringită;
  • Infecții orale - boală parodontală și gingivită;
  • Scarlatină (cu hipersensibilitate la penicilină);
  • Difteria (pe lângă terapia antitoxină cu difterie);
  • Infecții ale tractului genital și urinar - prostatită, uretrită, gonoree; cu hipersensibilitate la penicilină - limfogranulom venereu, sifilis;
  • Micoplasma (inclusiv ureaplasma), infecții chlamidiale și mixte ale organelor genitale și ale tractului urinar;
  • Infecții ale țesuturilor moi și ale pielii - limfadenită, limfangită, furuncule, piodermă, acnee, antrax, erizipel (cu hipersensibilitate la penicilină).

Contraindicații

  • Tulburări funcționale severe ale ficatului;
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte antibiotice din grupul macrolide.

Alăptarea și femeile însărcinate trebuie să utilizeze Wilprafen numai în cazurile în care beneficiile așteptate pentru sănătate pentru mamă depășesc riscul posibil pentru făt sau copil.

Instrucțiuni pentru utilizarea Vilprafen: metodă și dozare

Wilprafen se administrează pe cale orală între mese. Comprimatul trebuie înghițit întreg și spălat cu puțină apă.

Pentru adolescenții cu vârsta peste 14 ani și adulți, doza zilnică recomandată este de 1-2 g Wilprafen, care trebuie împărțită în 2-3 doze. Doza inițială recomandată este de 1 g.

Cu sferice și acnee vulgară, în primele 2-4 săptămâni, 0,5 g de josamicină sunt prescrise de 2 ori pe zi, apoi, în termen de 2 luni, frecvența de utilizare este redusă la 0,5 g de josamicină o dată pe zi (ca terapie de întreținere).

Durata tratamentului este de obicei determinată de medic. Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății privind utilizarea antibioticelor, durata terapiei pentru infecțiile cu streptococ ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.

Dacă se omite o singură doză de Vilprafen, trebuie să luați doza imediat. În cazurile în care a sosit timpul pentru următoarea doză de medicament, doza nu trebuie crescută.

O întrerupere a terapiei sau întreruperea prematură a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Efecte secundare

În timp ce luați Vilprafen, tulburările pot apărea din diferite sisteme ale corpului:

  • Tractul gastrointestinal: rar - arsuri la stomac, greață, pierderea poftei de mâncare, diaree și vărsături. În cazul diareei persistente severe, trebuie avut în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase (care pune viața în pericol) datorită acțiunii unui antibiotic;
  • Aparat auditiv: în cazuri rare - tulburări auditive tranzitorii dependente de doză;
  • Tractul biliar și ficatul: în unele cazuri - o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, uneori însoțită de icter și afectarea scurgerii bilei;
  • Reacții de hipersensibilitate: în unele cazuri - reacții alergice ale pielii (de exemplu, urticarie).

Supradozaj

Până în prezent, practic nu există informații despre simptomele specifice unei supradoze de Wilprafen. În acest caz, merită să presupunem o creștere a severității reacțiilor secundare ale medicamentului, în principal din tractul gastro-intestinal.

Instrucțiuni Speciale

Odată cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase, Wilprafen trebuie anulat și trebuie prescris un tratament adecvat. Este contraindicat să luați medicamente care reduc motilitatea intestinală.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să ajusteze regimul de dozare în conformitate cu valorile clearance-ului creatininei (CC).

Conform instrucțiunilor, Vilprafen nu este prescris copiilor prematuri. Când este utilizat la nou-născuți, funcția hepatică trebuie monitorizată.

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea rezistenței încrucișate la diferite medicamente antibiotice din grupa macrolide.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

S-a constatat că utilizarea Wilprafen nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua tipuri de muncă potențial periculoase asociate cu creșterea concentrației și vitezei de reacție.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul poate fi prescris dacă beneficiile utilizării sale pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt sau copil. Medicul ar trebui să evalueze posibile consecințe de la administrarea acestui medicament și abia după aceea prescrieți un curs de tratament.

În timpul terapiei cu josamicină, combinată cu utilizarea metodelor hormonale de contracepție, ar trebui utilizată o protecție suplimentară sub formă de contraceptive non-hormonale.

Interacțiuni medicamentoase

Trebuie evitată utilizarea simultană a Vilprafen cu cefalosporine și peniciline.

Atunci când este utilizat împreună cu lincomicina, eficacitatea ambelor medicamente poate scădea.

Wilprafen încetinește eliminarea teofilinei într-o măsură mai mică decât alte medicamente antibiotice din grupa macrolide.

Cu utilizarea simultană cu ciclosporină, este posibilă creșterea concentrației sale în plasma sanguină până la nefrotoxică.

Există rapoarte despre o creștere a acțiunii vasoconstrictoare cu utilizarea combinată de alcaloizi de ergot, antibiotice și medicamente din grupul macrolide.

Vilprafen încetinește eliminarea astemizolului sau terfenadinei, ceea ce crește riscul apariției aritmiilor care pun viața în pericol.

Cu utilizarea simultană cu digoxina, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din urmă în plasma sanguină.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu contraceptive hormonale, este suplimentar necesar să se utilizeze contraceptive non-hormonale.

Analogi

Analogul lui Vilprafen este Vilprafen Solutab.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 4 ani.

Conţinut

O infecție obișnuită, ureaplasmoza, este transmisă sexual și declanșată de cea mai mică ureaplasmă a bacteriilor. În majoritatea cazurilor, agentul patogen este pur și simplu în organism, dar în unele circumstanțe începe să se înmulțească și să se manifeste sub formă de uretrită la bărbați, urolitiaza și inflamație uterină la femei. Pentru ca tratamentul bolii să fie productiv, este prescris un antibiotic puternic - medicamentul Wilprafen este deosebit de eficient pentru ureaplasma.

Ce este ureaplasmoza

În literatura modernă de specialitate, boala este numită literalmente „infecție cu ureaplasma”. Acoperă sistemul genito-urinar, poate apărea atât la bărbați, cât și la femei și este adesea diagnosticat la copii. Ureaplasmele trăiesc adesea în organism cu alți microbi dăunători, de exemplu, cu chlamydia. Sunt vindecați cu aceleași medicamente. Tratamentul ureaplasmozei cu antibiotice care nu aparțin seriei de tetracicline este deosebit de productiv.

Anumite interne și factori externi... Acestea includ imunitate scăzută la femei, prezența altor boli sau infecții sistemul genito-urinar sau infecții. Femeile care schimbă adesea partenerii sexuali sunt în special expuse riscului de infectare cu microorganisme. Bebelușii sunt de obicei infectați în timpul nașterii de la mama lor. Ureaplasma la fetele tinere care nu sunt active sexual sunt extrem de rare.

Cum acționează Vilprafen cu ureaplasmoza

Scopul acestui lucru medicament antibacterian din grupul macrolidelor (sau analogilor săi) este relevant în prezența multor infecții, dar efectul maxim poate fi observat în tratamentul ureaplasmei. Acțiunea Wilprafen este de așa natură încât componentele sale inhibă în mod activ creșterea bacteriilor. Concentrația substanței active necesare pentru obținerea efectul doritse realizează rapid. Deja la o oră după ingestie, substanța apare în sânge și începe să acționeze activ.

Substanta activa

Acum mai bine de 50 de ani medicament... Datorită originii sale naturale, naturale, vânzarea medicamentului crește doar. Este ieftin, iar principalul ingredient activ al medicamentului este substanța josamicină, care are un spectru considerabil de acțiune, inclusiv împotriva bacteriilor care provoacă infecții ale sistemului genito-urinar. Josamicina cu ureaplasma este considerată cea mai eficientă componentă; rămâne în organism pentru o lungă perioadă de timp și continuă să lupte împotriva bacteriilor dăunătoare.

Vilprafen solutab - instrucțiuni de utilizare

Pacienților adulți li se recomandă să nu zdrobească sau să mestece pilula, ci să o înghită întreagă cu apă cu o oră înainte de masă sau trei ore după masă. Între administrarea comprimatelor, trebuie respectat un interval de 12 ore (plus sau minus o oră), altfel eficacitatea tratamentului va scădea. Instrucțiunile pentru utilizarea Vilprafen pentru copii sugerează dizolvarea medicamentului într-un pahar cu apă, amestecarea bine și băutura.

Wilprafen în timpul sarcinii

Medicamentul casnic nu interzice utilizarea acestui agent bactericid în timp ce transportă un copil, ci numai dacă beneficiile medicamentului depășesc efectele nocive ale acestuia asupra copilului. Cu ureaplasma, ginecologii prescriu adesea tratament cu Vilprafen, deoarece infecția poate dăuna mai mult mamei și bebelușului decât administrarea de antibiotice. Prețul medicamentului este mic și accesibil pentru toată lumea.

Înainte de a începe să luați Vilprafen la mame însărcinate sau tinere în timpul alăptării, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile, să vă familiarizați cu efectele secundare ale medicamentului. Poate fi prescris din primul trimestru de sarcină (din a zecea săptămână), cu toate acestea, mulți experți consideră că medicamentul trebuie inclus în schema de tratament nu mai devreme de formarea fătului (începând cu a douăzecea săptămână de sarcină). Dacă pacientul, după administrarea medicamentului, începe să simtă greață, vărsături, încetați să mai luați.

Wilprafen pentru bărbații cu ureaplasmă

Dacă un bărbat simte dureri continue în zona genitală și fiecare călătorie la toaletă este incomodă, există descărcare în timpul urinării, poate fi diagnosticată o infecție cu ureaplasmă. Trebuie tratat imediat pentru a nu provoca dezvoltarea prostatitei și infertilității. A combate forma acută boli, se utilizează antibioterapie, cu ureaplasmoză cronică este necesară tratament complex... Wilprafen pentru bărbați este utilizat în tratamentul acestei infecții conform schemei generale.

Cum să luați Vilprafen cu ureaplasmă

Este necesar să luați medicamentul de trei ori pe zi între mese și numai conform indicațiilor unui specialist. Dacă din anumite motive pacientului îi lipsește administrarea unei pastile, atunci acest lucru trebuie făcut cât mai curând posibil. După aceea, pacientul revine la regimul anterior. Vilprafen din ureaplasma nu poate fi utilizat pentru auto-medicație, pentru că este un antibiotic cu o mulțime de contraindicații. Cumpărarea medicamentului trebuie efectuată numai în conformitate cu indicațiile unui medic.

Dozare Vilprafen solutab

Doza zilnică pentru persoanele cu vârsta peste 15 ani nu trebuie să fie mai mare de două grame în trei doze. Dacă este necesar, medicul poate crește doza la trei grame. Doza de Vilprafen pentru ureaplasmă la copiii cu greutatea de 10-20 kg trebuie să fie de 250-500 mg de medicament (o pătrime sau o secundă comprimate dizolvate în apă) de două ori pe zi. Pentru pacienții cu greutatea de 20-40 kg, se administrează 500-1000 mg de medicament (o a doua tabletă sau o tabletă întreagă) de două ori pe zi. Copiilor care cântăresc mai mult de 40 kg li se prescrie să ia medicamentul 1000 mg (un comprimat) de două ori pe zi.

Câte zile să beți Wilprafen cu ureaplasmă

Perioada de tratament cu medicamentul și doza acestuia, în fiecare caz, trebuie alese de medic pe baza rezultatelor examinării. De obicei, cursul tratamentului durează de la cinci zile la trei săptămâni. Luarea Vilprafen pentru ureaplasmă se efectuează în aceeași schemă la bărbați și femei, doar femeilor li se prescriu medicamente suplimentare pentru a restabili microflora vaginală.

Efecte secundare

Din tractul gastro-intestinal, pacientul poate prezenta senzații neplăcute, sunt posibile greață, vărsături, arsuri la stomac. Ca urmare a tulburărilor digestive, o persoană începe să sufere de constipație sau diaree, colită pseudomembranoasă. Rareori, icterul și scurgerea anormală a bilei apar. Pacienții pot dezvolta alergii sub formă de dermatită, reacție anafilactoidă și edem Quincke.

La femei, aftoasa este adesea observată ca efect secundar, sunt posibile formarea de mici hemoragii capilare (violet) și tulburări auditive temporare. Efecte secundare Vilprafen în timpul sarcinii este manifestarea greață, diaree și vărsături. Mult mai rar femeile se confruntă cu disfuncții hepatice, stomatită, alergii, afte.

Contraindicații

Medicamentul are o listă mică, dar gravă, de contraindicații: intoleranță individuală la medicamente, care se manifestă sub formă de edem, erupții cutanate, roșeață pe piele. În plus, contraindicațiile Wilprafen includ probleme în funcționarea ficatului și a procesului biliar. Nu luați medicamentul copiilor prematuri, copii cu o greutate mai mică de 10 kilograme.

Wilprafen pret

Medicamentul este oferit sub formă de tablete și suspensii. Sa mergem medicament cu prescripție medicală. După cumpărare, tabletele sunt depozitate într-un loc întunecat, la o temperatură nu mai mare de 26 C. Perioada de valabilitate a medicamentului este de patru ani, după această perioadă, medicamentul nu poate fi luat. După deschiderea medicamentului, acesta trebuie consumat în decurs de o lună.

Aveți întrebări?

Raportați o greșeală de eroare

Text de trimis editorilor noștri: