Rifampicină Injecții Instrucțiuni de utilizare. Referința medicinală Gootar.

02.06.2020

**** * Farmacenez JSC * IPCA Laboratories Akrihin / Biofarm M.J. Akrikhin HFK JSC Belmedpreparates, Rue Biochemist, Bryntsalov Ojsc Brysttsalov-A, ZAO Icon Laboratories Limited / Akrikhin Ojsc MoschimfarPreparation Sinteza Semashko Ako Ojsc Pharmacezinz Ao Farmsintez, PJSC Fereyn Schelkovsky Factory Vitamine

Tara de origine

India Republica Belarus Rusia

Grup de bunuri

Medicamente antibacteriene

Un antibiotic semi-sintetic al unei game largi de grupuri de rifamicine

Forme de eliberare

10 - Conturul celulelor de ambalare (1) - ambalaje din carton. 10 - Conturul celulelor de ambalare (2) - Pack-uri din carton. 20 - Băncile din sticlă închisă (1) - Carton de publicitate. 10 - Conturul celulelor de ambalare 150 mg - fiole (10) - Carton de publicitate. Capsule de 150 mg în ambalajul celular contur №10x10

Descrierea formei de dozare

Capsule liofilizat pentru prepararea soluției de injecție liofilizat pentru prepararea soluției pentru cărămidă sau injecții maro roșii.

efect farmaceutic

Rifampicina este un antibiotic semi-sintetic al unui spectru larg de acțiune antimicrobiană dintr-un grup de rifamicine (enseamicine). Acționează bactericid. Sinteza ARN perturbă în celula bacteriană, inhibând polimeraza ARN dependentă de ADN. Foarte activ în legătură cu Mycobacterium Tuberculosis este un rând anti-tuberculoză. Activat împotriva bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp, inclusiv tulpini de poli-rezistente), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.) Și unele bacterii gram-negative (Neisseria meningitidis, N.Gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Brucella SPP., Legionella Pneumophila). Activ în legătură cu Chlamydia Trachomatis, Rickettsia Prowaizekii, Mycobacterium Leprae. Nu afectează ciupercile. Rifampicina are un efect viruscidal asupra virusului rabiei, suprimă dezvoltarea encefalită de rafturi. Rifampicina Rezistența se dezvoltă rapid. Stabilitatea încrucișată cu alte medicamente antibacteriene (cu excepția altor rifamicine) nu a fost detectată

Farmacocinetică

Rifampicina este absorbită rapid și complet în tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea ajunge la 90-95%. Concentrația maximă de rifampicină din plasma din sânge este atinsă la 2-2,5 ore după admisie. Rifampicina se găsește în concentrațiile terapeutice în exudatul pleural, sputa, conținutul cavității, țesutul osos; Cea mai mare concentrație este creată în ficat și rinichi. Legarea cu proteine \u200b\u200bplasmatice este de 80-90%. Rifampicina penetrează prin bariera hematorefalică, placenta, se găsește în laptele matern. Biotransformate în ficat. Half-Life - 2-5 ore. La nivel terapeutic, concentrația medicamentului este menținută timp de 8-12 ore după recepție, în raport cu agenții patogeni foarte sensibili - în decurs de 24 de ore. Este excretat din corp cu bilă, fecale și urină.

Conditii speciale

Monoterapia de tuberculoză rifampicină este adesea însoțită de dezvoltarea rezistenței agentului cauzal la antibiotic, deci ar trebui combinată cu alte mijloace anti-tuberculoză. În tratamentul infecțiilor cu netuberculoză, este posibilă dezvoltarea rapidă a rezistenței microorganismelor; Acest proces poate fi avertizat dacă combinarea rifampicinei cu alte mijloace chimioterapeutice. Medicamentul nu este prezentat pentru terapia intermitentă. Introducerea medicamentului poate fi însoțită de colorarea de urină, fecale, saliva, transpirația, lichidul de rupere, lentilele de contact în roșu. Tratamentul de rifampicină trebuie efectuat sub supraveghere medicală atentă. Tratamentul cu medicamentul trebuie pornit după studiul funcției hepatice (determinarea nivelului de bilirubină și aminotransferază în sânge, eșantionul de timol) și în procesul de tratament, este necesar să o conducă lunar. Cu creșterea tulburărilor funcției hepatice, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui datorită posibilității dezvoltării leucopeniei. Supradozaj Simptome: greață, vărsături, diaree, somnolență, creșterea ficatului, icterul, creșterea nivelului bilirubinei, transaminazei hepatice în plasmă de sânge; Maro-roșu sau portocaliu pielea de colorare, urină, salivă, transpirație, lacrimi și fecale proporționale cu doza adoptată de medicament. Tratament: Terminarea medicamentului. Spălarea stomacului. Terapia simptomatică (nici un antidot specific). Mențineți funcțiile vitale.

Structura

1 amp. Rifampicină 150 mg 1 amp. Rifampicină 150 mg, excipienți: vitamina C, sulfit de sodiu, hidroxid de sodiu. 1 capsulă conține 150 mg de rifampicină.

Rifampicină Mărturie pentru utilizare

Rifampicina este utilizată pentru tuberculoză (inclusiv meningita tuberculozei), ca parte a terapiei combinate; În bolile infecțioase cauzate de agenții patogeni sensibili la medicament (inclusiv osteomielita, pneumonie, pielonefrită, chestionare, gonoare, otită, colecistită etc.), precum și în timpul transportatorului meningococic. Datorită dezvoltării rapide a rezistenței la antibiotice în procesul de tratare, utilizarea rifampicinei în bolile etiologiei non-tuberculoză este limitată de cazurile care nu sunt supuse terapiei cu alte antibiotice.

Rifampicină Contraindicații

Icter, recent transferat (mai puțin de 1 an) hepatită infecțioasă, insuficiență renală pronunțată, creșterea sensibilității la rifampicină sau la alte rifamicine

Doza de rifampicină

0,15 g 150 mg

Rifampicină Efecte secundare

În tratamentul rifampicinei, sunt posibile tulburări ale tractului gastro-intestinal (deteriorarea apetitului, greața, vărsăturile, diaree). Aceste fenomene trec de obicei pe cont propriu după 2-3 zile fără întreruperea tratamentului cu medicamentul. Rifampicina poate avea un efect hepatotoxic (creșterea conținutului de transaminază și bilirubină în ser, icter). Pentru detectarea și prevenirea la timp a acțiunii hepatotoxice, tratamentul de rifampicină trebuie să înceapă după studiul funcției hepatice (determinarea nivelului de bilirubină și aminotransferază în sânge, eșantionul de timol) și în procesul de tratament, este necesar să o conducați lunar. La pacienții care au suferit hepatită sau ciroză care suferă de ciroză, aceste studii trebuie efectuate la fiecare 2 săptămâni. Tulburările moderate ale funcției hepatice sunt, de obicei, tranzitorii și pot dispărea fără abolirea medicamentului atunci când numiți alocol, metionină, piridoxină, vitamina B și. Cu creșterea tulburărilor funcției hepatice, utilizarea rifampicinei trebuie oprită. În tratamentul rifampicinei, este posibilă dezvoltarea leucopeniei și a trombocitopeniei, reacțiile alergice. Acestea din urmă se manifestă sub formă de erupții cutanate, eozinofilie, rareori - bronhospasm și umflături. Cu un tratament intermitent, tratamentul neregulat al medicamentului sau la reînnoirea tratamentului de rifampicină după o pauză, severă poate fi observată reactii alergice sub forma febrei hipozozo-ca, deficiență renală acută sau purpura trombopenică. Aceste complicații sunt uneori precedate de semne de sensibilizare a medicamentului (creșterea temperaturii după administrarea medicamentului, creșterea eozinofiliei, bronhospasmului, precum și teste pozitive Shelly, Wanie etc.). Pentru a preveni aceste fenomene, medicamentul trebuie prescris în doze mici (0,15 g pe zi). În cazurile în care s-au observat semne de sensibilizare la rifampicină în stadiul precedent de tratament, se utilizează sub controlul măsurării temperaturii după administrarea medicamentului (în decurs de 3 ore în primele 2-3 zile). Cu o tolerabilitate bună, doza antibioticului poate fi mărită la terapeuticul obișnuit. În apariția reacțiilor alergice, rifampicina este anulată și desensibilizare a terapiei (antihistaminice, preparate de calciu, hormoni corticosteroizi etc.).). În cazurile de reacții alergice severe, dozele mari de hormoni corticosteroizi, antihistaminic, intravenos - hemoduri, soluție izotonică de clorură de sodiu, diuretice etc. la pacienții cărora li sa administrat medicamentul, urina, lichidul de rupere, umedul este dobândit portocaliu-roșu. Cu administrarea rapidă intravenoasă de rifampicină la pacienți, este posibilă tensiunea arterială, ca rezultat, perfuzia intravenoasă a medicamentului trebuie efectuată sub tensiune arterială în timpul administrării medicamentului. Cu administrație intravenoasă pe termen lung, este posibilă dezvoltarea lui Phlebitis.

Interacțiunea medicală

Rifampicina este un inductor puternic de citocrom P-450, poate provoca interacțiuni potențial periculoase de medicament. Rifampicina accelerează metabolismul (concentrația plasmatică din sânge este redusă și efectul) de teofilină, tiroxină, corticosteroizi, carbamazepină, fenilotină, anticoagulante orale, medicamente hipoglicemice orale, dapson, medicamente hipoglicemice orale, cloramfenicol, fluxonazol, ketoconazol, terbinafin, haloperidol, diazopamol, Bisoprolo, propranolol, diltiazem, nifedipină, verapamil, glicozide cardiace, chinidină, dispeiramidă, conpaphenonă, ciclosporină. CO-Utilizarea cu inhibitori de protează HIV (indinavir, Nelphinavir) trebuie evitată. Rifampicina accelerează metabolismul estrogenului și Gestagenovului (a redus efectul contraceptiv al contraceptivelor orale). Ketoconazolul poate reduce concentrația de rifampicină în plasmă de sânge.

Conditii de depozitare

uscat
urs de la copii
stocarea

Informații furnizate

Rifampicina este un antibiotic. Spectrul de acțiune al substanței active a medicamentului (numit la fel ca medicamentul) este larg.

Tratamentul de rifampicină va fi eficient și în infecții cauzate de stafilococcus, streptococcus, neaterial, Legionell, Brubell. De asemenea, acest antibiotic poate fi utilizat atunci când este infectat cu Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasme. Dar scopul principal de aplicare al acestui medicament este tuberculoza.

În acest articol, vom analiza ce medici prescriu Rifampicină, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. Recenzii reale Persoanele care au folosit deja Rifampicin pot fi găsite în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Capsule și liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzii.

O fiolă conține 150, 300, 450 sau 600 mg din substanța activă rifampicină. Elemente suplimentare sunt: \u200b\u200bacid ascorbic, sulfit de sodiu.

Acțiune farmacologică: antibiotic semi-sintetic.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, rifampicina este utilizată pentru a trata următoarele boli:

tuberculoza I. meningita tuberculozei;
Mas-infecție;
pneumonie, pielonefrită, osteomielită, cărucior meningococic, lepring și alte boli infecțioase, ale căror patogeni sunt sensibile la rifampicină.

efect farmaceutic

Rifhampic este un antibiotic al unei game largi de acțiuni. Este activă cu privire la Mycobacteria Tuberculosis și Lepros, acționează asupra gram-pozitivi (în special stafilococcal) și gram-negativ (Meningococci, Gonococci) Cocci, mai puțin activi cu privire la bacteriile gram-negative.

Rifampicina Rezistența se dezvoltă rapid. Stabilitatea încrucișată cu alte antibiotice nu este observată (cu excepția rifamyinului).

Instrucțiuni pentru utilizarea rifampicinei

În interior, în / în picurare. În interior, un stomac gol (30-60 de minute înainte de mese sau 2 ore după mese), consumând cu un pahar plin de apă. V / în picurare (rata de introducere a 60-80 picături pe minut). Cu tolerabilitate slabă, doza zilnică poate fi împărțită în 2 recepție / administrare.

Tuberculoza: in interiorul sau in / in (urmat de tranzitii la recepție orală.), greutatea corporală a adulților este mai mică de 50 kg - 450 mg, 50 kg și mai mult - 600 mg 1 timp pe zi zilnic sau de 3 ori pe săptămână. Doza zilnică maximă - 600 mg. Copiii de peste 3 ani și nou-născuți - 10-20 mg / kg / zi, nu mai mult de 450 mg / zi. Durata cursului este de 6-9-12 luni și mai mult.
Lepra: În interior, adulți - 600 mg, copii - 10 mg / kg 1 timp pe lună, în combinație cu dipson și clophazimină, timp de 2 ani și mai mult.
Infecții ale etiologiei Numerculozei: În interior, adulți - 450-900 mg / zi, copii - 8-10 mg / kg / zi în recepție 2-3. V / b, 300-900 mg / zi timp de 7-10 zile.
Bruceloză: în interior, adulți - 900 mg / zi timp de 45 de zile (în combinație cu doxiciclina).
Prevenirea meningitei meningococice: în interior, la fiecare 12 ore, adulți - 600 mg, copii - într-o singură doză de 10 mg / kg, nou-născut - 5 mg / kg timp de 2 zile.

Odată cu utilizarea prelungită a rifampicinei, este prezentată controlul sistematic al modelului de sânge și funcția hepatică; Nu puteți utiliza o probă cu o încărcătură de bromisulfalină, deoarece rifampicina se oprește în mod competitiv eliminarea acestuia.

Contraindicații

Este imposibil să se folosească medicamentul în astfel de cazuri:

Insuficiență cardiacă pulmonară a gradului II-III;
Vârsta de până la 2 luni - pentru o soluție, până la 3 ani - pentru capsule;
Perioada de alăptare;
Insuficiență renală cronică;
Hepatită infecțioasă (inclusiv perioada de 1 an după recuperare);
Icter;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Atenție este utilizată pentru bolile ficatului, epuizarea. În tratamentul infecțiilor cu netuberculoză, este posibilă dezvoltarea rapidă a rezistenței microorganismelor; Acest proces poate fi avertizat dacă combinarea rifampicinei cu alte mijloace chimioterapeutice. Cu recepția zilnică de rifampicină, portabilitatea sa este mai bună decât cu tratamentul intermitent. Dacă este necesar să reluați tratamentul cu rifampicină după pauză, atunci trebuie să începeți cu o doză de 75 mg / zi, cresterea treptată la 75 mg / zi pentru a obține doza dorită. În același timp, funcția renală trebuie monitorizată; Poate un scop suplimentar GKS.

Efecte secundare

Riscul de apariție reactii adverse cu utilizarea simultană a rifampicinei cu izoniazidă și alte medicamente cu efect toxic asupra ficatului; în prezența alcoolismului la pacient; Cu utilizare lungă.

Reacții alergice: febră, artralgie, bronhospasm, umflarea angioedemului, eozinofilia, urticarie;
Sistem digestiv: anorexie, greață, diaree, vărsături; rareori hiperbilirubinemie, colită pseudomambranoasă, pancreatita acuta, gastrită erozivă, hepatită, creșterea activității transaminazelor hepatice și fosfataza alcalină în serul de sânge;
Sistemul urinar: nefrită interstițială, nefronoză;
Sistemul nervos: dezorientarea, ataxia, reducerea acuității vizuale, cefalee;
Altele: MIASTHENIA, Tulburări menstruale, Excepție Gout, Hiperuricemie, Porfiria.

Sub supradozajul de rifampicină, greață, vărsături, creșterea somnolenței, pierderea conștiinței sunt posibile. Piele, urină, lacrimi și naibii pot obține o nuanță roșie. Cu supradozaj sever, există o creștere a ficatului, o creștere a nivelului de bilirubină și apariția icterului.

Sarcina și perioada de lactație

Rifampicina pătrunde în laptele matern, astfel încât atunci când utilizați acest fond, nu trebuie să hrăniți sânii copilului, cu excepția cazului în care, potrivit medicului, efectul pozitiv așteptat prevalează asupra unui risc potențial pentru copil.

Rifampicina analogi

Analogi structurali pentru substanța actorie:

Beessicin;
Macoks;
Rimactan;
Rimpacin;
Rimpină;
Rifadină;
Rifor;
Rifampicină Binergia;
Rifampicină fereyn;
Riffary;
Eremfat.

Atenție: Utilizarea analogilor ar trebui să fie coordonată cu medicul.

Prețurile

Prețul mediu al rifampicinei, capsule în farmacii (Moscova) 200 de ruble.

Rifampicină (rifampicină)

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

10 bucati. - Conturul celulelor de ambalare (1) - ambalaje din carton.
10 bucati. - Packaging Cell contur (2) - Pack-uri din carton.
20 buc. - Bănci de sticlă închisă (1) - pachete de carton.
10 bucati. - Packaging Contour (150) - cutii de carton.

efect farmaceutic

Un antibiotic semi-sintetic al unei game largi de grupare de rifamicină. Are o acțiune bactericidă. Suprimă sinteza bacteriilor ARN, inhibând polimeraza ARN dependentă de ADN a agentului patogen.

Foarte activ în legătură cu tuberculoza Mycobacterium este un drog anti-tuberculoză rând.

Activ în legătură cu bacteriile gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv polyer), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., precum și pentru unele bacterii gram-negative: Neisseria Meningitidis, Hemophilus influenzae, Brucella SPP., Legionella Pneumophila.

Active în legătură cu Rickettsia Prowaikii, Mycobacterium Leprae, Chlamydia Trachomatis.

Rifampicina Rezistența se dezvoltă rapid. Rezistența încrucișată la alte mijloace anti-tuberculoză (cu excepția rifamicinelor rămase) nu este marcată.

Farmacocinetică

După admisia interioară este bine absorbită din tractul gastrointestinal. Acesta este distribuit în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale. Pătrunde printr-o barieră placentară. Legarea cu proteine \u200b\u200beste ridicată (89%). Metabolizat în ficat. T 1/2 este de 3-5 ore. Excretat cu biliar, fecale și urină.

Indicații

Tuberculoza (inclusiv tuberculoza) ca parte a terapiei combinate. Mas-infecție. Bolile inflamatorii infecțioase cauzate de agenții patogeni sensibili la rifampicină (inclusiv osteomielită, pneumonie, pielonefrită, lepreras; caroserie meningococică).

Contraindicații

Galbenul, recent transferat (mai puțin de 1 an) hepatită infecțioasă, insuficiență renală pronunțată, sensibilitate crescută la rifampicină sau alte rifamicine.

Dozare

Când luați adulții și copiii - 10 mg / kg 1 timp / zi sau 15 mg / kg de 2-3 ori pe săptămână. Luați un stomac gol, durata tratamentului este stabilită individual.

V / la adulți - 600 mg 1 timp / zi sau 10 mg / kg de 2-3 ori pe săptămână, copii - 10-20 mg / kg 1 timp / zi sau de 2-3 ori pe săptămână.

Este posibil să se introducă într-un accent patologic (prin inhalare, administrare intracomunite, precum și introducerea în centrul leziunii pielii) la 125-250 mg.

Doze maxime: Atunci când ingestia pentru adulți, o doză zilnică este de 1,2 g, pentru copii 600 mg, cu administrare / administrare pentru adulți și copii - 600 mg.

Efecte secundare

De la o parte sistem digestiv: Greață, vărsături, diaree, scăderea apetitului; Îmbunătățirea nivelului de transaminaze hepatice, bilirubină în plasmă de sânge, colită pseudomembranoasă, hepatită.

Reactii alergice: Urticarie, bronhospasm, influențând sindromul.

Din sistemul de hematopopitare: Rareori trombocitopenie, purpura trombocitopenică, eozinofilie, leucopenie, anemie hemolitică.

Din SNC: Cefalee, ataxie, încălcare a vederii.

Din sistemul urinar: Necroza tubulilor de rinichi, jad interstițial, acută.

De la o parte sistemul endocrin: Încălcarea ciclului menstrual.

Alții: Roșu-maro colorare urină, fecale, saliva, spută, sudoare, lacrimi.

Interacțiunea medicală

Datorită inducerii enzimelor hepatice microzomale (ISOENZYMES CYP2C9, CYP3A4), rifampicina accelerează metabolismul, anticoagulanții orali, medicamentele hipoglicemice orale, contraceptivele hormonale, medicamentele, verapamilul, fenitina, chinidina, GKS, cloramfenicol, medicamente antifungice, ceea ce duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice și, în consecință, să își reducă acțiunea.

Instrucțiuni Speciale

Preparatele care conțin bentonite (hidroizilicat din aluminiu) trebuie să fie prescrise nu mai devreme de 4 ore după primirea rifampicinei.

Sarcina și alăptarea

Dacă este necesar, utilizarea rifampicinei în timpul sarcinii trebuie evaluată prin beneficiul estimat al terapiei pentru riscul mamei și potențialului pentru făt.

Ar trebui să se țină cont de faptul că utilizarea rifampicinei în ultimele săptămâni Sarcina crește riscul de a dezvolta sângerări la nou-născuți și mame în perioada postpartum.

Rifampicina se evidențiază de S. lapte matern. Dacă trebuie să utilizați în timpul lactației, este necesar să opriți alăptarea.

Îngrijirea copiilor

Copiii nou-născuți și prematuri Rifampicina se aplică numai în cazurile de necesitate extremă.

Cu încălcări ale funcției renale

Contraindicat cu funcția renală pronunțată.

Când încălcările funcției hepatice

Contraindicat cu icterul a suferit recent (mai puțin de 1 an) hepatită infecțioasă.

substanta activa: rifampicină;

1 capsulă conține 150 mg de rifampicină (în termeni de substanță uscată de 100%);

excipienți: Lumina de carbonat de magneziu, lactoză monohidrat, stearat de calciu.

Compoziția capsulei și carcasa capsulei include coloranți galbenă FCF (E 110), Punching 4R (E 124) și dioxid de titan (E 171).

Formă de dozare. Capsule.

întreținere proprietăți fizico-chimice: Capsule solide cu un capac și un corp roșu portocaliu care conține pulbere sau masă sub formă de coloană formată parțial sau complet formată de la culoarea roșie la roșu la maro, cu stropi albe.

Grup farmacoterapeutic. Mijloace anti-tuberculoză. Antibiotice.

Codul ATX.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamică.

Rifampicina este un antibiotic semi-sintetic al unei grupuri de rifamicine, un drog anti-tuberculoză rând. Are o acțiune bactericidă, al cărei mecanism se datorează inhibarea activității polimerazei ARN dependente de ADN prin formarea complexelor cu acesta, ceea ce duce la o scădere a sintezei microorganismelor ARN.

Rifampicina este un antibiotic al unei game largi de acțiune cu cea mai pronunțată activitate împotriva tuberculozei Mycobacterium.

Medicamentul este activ cu privire la micobacteriile atipice specii diferite (cu exceptia M. fortuitum.), bobine gram-pozitive (stafilococi, streptococi), bețișoare de ulcere siberiene, clostridy.

Gramkops Gramnecable - N. Meningitidis. și N. Gonorrhoeae. (inclusiv formarea β-lactamazo) sunt sensibile, dar dobândesc rapid stabilitate. Activă în relație H. influenzae. (inclusiv ampicilină rezistentă și cloramfenicol), H. DUCREYI., B. pertussis., B. ANTRACIS., L. monocytogenes., F. Tularensis., Legionella pneumophila., Rickettsia Prowaizekii., Mycobacterium leprae.. Rifampicina are un efect virulicid asupra virusului rabiei, suprimă dezvoltarea encefalitei de iepure.

Reprezentanți ai familiei Enterobacteriaceae. și bacteriile non-enzime grav-negative ( Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Stenothrophomonas spp. etc.) - Insensibil. Nu funcționează microorganisme anaerobice Și ciuperci.

Rifampicina Rezistența se dezvoltă rapid. Rezistența încrucișată la alte mijloace anti-tuberculoză (cu excepția altor rifamicine) nu a fost detectată.

Farmacocinetică.

Rifampicina este bine absorbită în tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea atunci când luați un stomac gol este de 95%. Când faceți o masă, biodisponibilitatea scade. Creează concentrații eficiente în sputum, saliva, secret nazal, plămâni, exudate pleurale și peritoneale, rinichi, ficat. Bine pătrunde în interiorul celulelor. Se pătrunde prin bariera hematostefică, cu meningita de tuberculoză se găsește în fluidul spinal în concentrații eficiente. Pătrunde prin placentă și detectează în laptele matern. Este obligatorie pentru proteinele plasmatice din sânge cu 60-90%, dizolvate în lipide. Concentrația maximă din sânge este observată la 2 ore după primirea unui stomac gol, după 4 ore după masă. Concentrația terapeutică a medicamentului în organism este susținută

8-12 ore (pentru microorganismele foarte sensibile - 24 de ore). Rifampicina este capabilă să se acumuleze în Țesătură pulmonară și pentru o lungă perioadă de timp Păstrați concentrarea în caverne. Metabolizat în ficat cu formarea unui metabolit activ. Jumătate de viață -

3-5 ore. Din corp se excretă în principal cu bilă și urină, în cantități minore - cu fecale.

Caracteristicile clinice.

Indicații

LA terapie complexă:

tuberculoză de locație diferită, meningita tuberculozei, precum și micobacterioza atipică;
boli inflamatorii infecțioase ale naturii netuberculozei cauzate de agenții patogeni sensibili la medicament (inclusiv o formă severă de infecție cu stafilocococă, lepros, legidaoză, bruceloză);
asimptomatic Transport. N. Meningitidis. Pentru a elimina meningococii de la Nasofarynx și prevenirea meningitei meningococice.

Contraindicații

Hipersensibilitate la rifampicină, alte rifamicine sau alte componente ale medicamentului;
tulburări severe de funcții ficat și renale;
icter;
transferat recent (mai puțin de 1 an) hepatită infecțioasă;
insuficiență cardiacă pulmonară severă;
utilizarea simultană a squinavira / ritonavir.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.

Rifampicina este un inductor puternic al enzimelor hepatice microzomale (citocromul P450) și poate duce la interacțiuni potențial periculoase de droguri. Co-utilizarea rifampicinei cu medicamente, care sunt, de asemenea, metabolizate de acest sistem enzimatic, poate accelera metabolismul și poate reduce activitatea acestor persoane prepat, prin urmare sprijinul pentru concentrația lor terapeutică optimă în sânge necesită schimbarea dozării acestor medicamente la începutul utilizării rifampicinei și după anularea acesteia.

Rifampicina accelerează metabolismul:

medicamente antiaritmice (de exemplu, dispeiramidă, mexilen, chinidină, Conpaphenon, Turner);
beta blocante (de exemplu, bisoprolol, propranolol);
blocanți canale de calciu (de exemplu, diltiazen, nifedipină, verapamil, nymodipină, isradipină, nepinism, nisolpydin);
glicozide cardiace (digitoxină, digoxină);
medicamente antic epileptice, anticonvulsivante (de exemplu, fenitoină, carbamazepină);
medicamente psihotrope - medicamente antipsihotice (de exemplu, haloperidol, aripiprazol), antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilină, nodriptilină), pastile anxiolitice și de dormit (de exemplu, diazepamii, benzodiazepine, zopiklon, claripsem), barbiturice;
fonduri antitrombotice (antagoniști ai vitaminei K), indirect Anticoagulantov.: Se recomandă controlul timpului de protrombină zilnic sau ori de câte ori este necesar să se determine doza necesară de anticoagulant;
medicamente antifungice (de exemplu, terbinafin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol, voriconazol);
medicamente antivirale (de exemplu, Savinavir, Indinavir, Efavirenz, Amprevavir, Nelfinavir, atazanavir, lopinavir, Nevirapin);
medicamente antibacteriene (de exemplu, cloramfenicol, claritromicină, dapson, doxiciclină, fluorochinolone, telitromicină);
corticosteroizi (pentru utilizare sistemică);
anti-estrogen (de exemplu, tamoxifen, coresporhen, gestrinon), contraceptive hormonale sistemice, estrogen, gestageni; Pacienții care aplică contraceptive orale ar trebui să fie recomandate metode alternative, non-coronate de contracepție în timpul tratamentului cu rifampicină;
hormoni tiroidieni (de exemplu, levothyroxină);
clofibrate;
agenți antidiabetici orali (sulfoniluree și derivații săi, de exemplu, clorpropamidă, tolbatamidă, tiazolidindiri);
medicamente imunosupresoare (de exemplu, ciclosporină, sirolimus, tacrolimus);
citostatice (de exemplu, imatinib, erlootinib, irinotecan);
losartan;
metadone, analgezice narcotice;
prasikvantel;
chinină;
raluzol;
antagoniști selectivi 5-NT3 receptori (de exemplu, ondansetron);
statine care sunt metabolizate prin CYP 3A4 (de exemplu, simvastatină);
teofilina;
diuretice (de exemplu, Epleranion).

Alte interacțiuni.

Cu utilizarea în comun a rifampicinei C:

atovakvon - concentrația de atovakvone scade și concentrația de rifampicină în creșterea serului;
ketoconazol - concentrațiile din serul de sânge al ambelor medicamente sunt reduse;
enalapril - Concentrația în sângele enalaprilatului, metabolitul activ al enalaprilului scade. Depinzând de starea clinică Corecția posibilă a dozei de enalapril;
antiacide - posibila reducere a absorbției rifampicinei. Rifampicina trebuie făcută cu cel puțin o oră înainte de admiterea antiacidelor;
sosmpleside și co-trimoxazol - o creștere a nivelurilor de sângerare a sângelui;
savicinavir / ritonavir - riscul creșterii hepatotoxicității. O astfel de combinație este contraindicată;
sulfasalazina - concentrația plasmatică a sulfapiridinei este redusă, care poate fi rezultatul unei tulburări intestinale bacteriene responsabile pentru conversia sulfasalazinei în sulfapiridină și mesalamină;
gatalon, Isoniazid - crește riscul de hepatotoxicitate. Utilizarea simultană a rifampicinei și a halotanului trebuie evitată. Pacienții care primesc rifampicină și izoniazidă trebuie să monitorizeze cu atenție funcția hepatică;
pirazinomida a raportat despre deteriorarea gravă a ficatului, inclusiv cu moartea, la pacienții care au primit rifampicină zilnică și pirazinamidă timp de 2 luni; O astfel de combinație este posibilă numai cu o monitorizare atentă și dacă beneficiile potențiale depășesc riscul de hepatotoxicitate și rezultatul fatal;
clozapină, înșelăciune - efectul toxic asupra măduvei osoase crește;
preparate ale acidului parasicalic care conțin bentonite (aluminiu de hidroizilic) - pentru a asigura concentrații satisfăcătoare ale acestor medicamente în sânge, intervalul dintre recepția lor trebuie să fie de cel puțin 4 ore;
ciprofloxacina, claritromicina - este posibilă creșterea concentrației de rifampicină în sânge; Sa raportat despre cazurile de sindrom asemănător cu Lupodod cu recepție simultană cu rifampicină.

Teste de laborator și diagnosticare.

În timpul tratamentului rifampicinei, testul bromsulfanen nu trebuie utilizat, deoarece rifampicina modifică parametrii de a aduce bromsulflana, ceea ce poate duce la idei eronate despre încălcarea acestui indicator. Metodele microbiologice pentru determinarea concentrației de acid folic și a vitaminei B 12 în ser nu trebuie aplicate.

Reactivitatea încrucișată și rezultatele false-pozitive sunt posibile atunci când testele de screening pe opiacee, care se efectuează utilizând metoda KIMS, prin metoda analizei imunologice cantitative; Se recomandă utilizarea testelor de testare (de exemplu, cromatografie în gaz / spectrometrie de masă).

Caracteristicile aplicației

Utilizarea rifampicinei necesită un control atent al medicului.

Monoterapia cu tuberculoză rifampicină duce adesea la dezvoltarea unor forme stabile de micobacterii. Prin urmare, rifampicina trebuie luată împreună cu izoniazidă, etambutol, pirazinomidă și alte mijloace anti-tuberculoză.

Rifampicina este de preferință utilizată într-o schemă zilnică, mai degrabă decât într-o schemă de terapie intermitentă pentru a reduce riscul de a dezvolta reacții adverse severe. Cu recepția zilnică de rifampicină, portabilitatea sa este mai bună decât cu tratamentul intermitent.

Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se determine nivelul enzimelor hepatice, bilirubinei, creatininei în sânge, imaginea generală a sângelui, inclusiv numărul de trombocite; Cu o recepție pe termen lung, este necesar să se studieze periodic (de preferință lunar) al compoziției sângelui și a funcției hepatice, a rinichilor.

La unii pacienți, în primele zile de tratament, hiperbilirubinemia poate apărea ca urmare a concurenței de rifampicină și a bilirubinei pentru excreția hepatică.

În cazul dezvoltării sindromului asemănător gripei, care nu este sugerat de trombocitopenie, anemie hemolitică, bronhospasm, un eșec silențios, șoc și renal, la pacienții care sunt tratați cu medicamentul pe o schemă intermonenta, ar trebui să ia în considerare tranziția la utilizarea zilnică. În aceste cazuri, doza trebuie mărită treptat: în prima zi pentru a prescrie 150 mg, ajungând la dorit doza terapeutică Timp de 3-4 zile.

Cu precauție extremă, numai în caz de nevoie extremă și sub observație medicală atentă, rifampicina trebuie prescrisă pacienților cu boli hepatice. Hepatotoxicitatea a fost raportată, uneori cu moartea, la pacienții cu afectare a ficatului sau la pacienții cu funcție hepatică normală, luând simultan alte preparate hepatotoxice. Acești pacienți au recomandat doze mici de rifampicină și un control atent al funcției hepatice înainte de tratament, săptămânal în primele două săptămâni, în viitor - la fiecare două săptămâni. Atunci când semnele de deteriorare hepatocelulară, rifampicina trebuie anulată imediat. Rifampicina terapia ar trebui să se oprească, de asemenea, când a apărut clinic schimbări semnificative Funcțiile hepatice.

Atunci când Reifampicina, după normalizarea funcției hepatice, controlul acestuia trebuie efectuat zilnic.

Tulburări de funcții hepatice moderate sunt, de obicei, tranzitorii și nu necesită anularea medicamentului. Poate numirea alocolului, metioninei, piridoxinei, vitaminei B 12.

Atunci când utilizați alcool în timpul perioadei de tratament și atunci când utilizați pacienții cu alcoolism, riscul de hepatotoxicitate crește cu alcoolismul.

În cazul încălcării regimului de tratament, o pauză deliberată sau accidentală în primirea medicamentului, cu un model intermitent de terapie (mai puțin de 2-3 ori pe săptămână), riscul de a dezvolta reacții grave de hipersensibilitate și alte reacții adverse (șoc anafilactic, sindromul gripal, anemia hemolitică, insuficiență renală acută, reacții grele din piele, sistem digestiv). Pacienții trebuie avertizați cu privire la consecințele întreruperii tratamentului.

În reluarea tratamentului, luați în considerare posibilitatea tranziției la utilizarea zilnică a medicamentului, începând cu o doză mică (150 mg / zi), crește treptat la terapeuticul necesar. În timpul acestei perioade de tranziție, funcțiile sistemelor renale și hematopoietice trebuie monitorizate cu atenție. Recepția medicamentului trebuie oprită imediat la primele manifestări insuficiență renală, purpura trombocitopenică, anemie hemolitică. În viitor, utilizarea medicamentului este contraindicată.

Tratamentul cu medicamente antibacteriene, în special în cazul bolilor severe la persoanele în vârstă, precum și la pacienții slăbiți, copiii, poate duce la o diaree asociată cu antibiotice, colită, inclusiv colită pseudomambranoasă. Prin urmare, când apare diareea în timpul sau după tratament, rifampicina trebuie să elimine aceste diagnostice, inclusiv colita pseudomambranoasă. În absența tratamentului necesar, se poate dezvolta megolona toxică, peritonită, șoc.

Utilizarea pe termen lung a medicamentelor antibacteriene poate duce la o creștere excesivă a microorganismelor insensibile, a ciupercilor și a dezvoltării superinfecției, care necesită adoptarea unor măsuri adecvate.

În timpul tratamentului cu rifampicină femeile de vârstă reproductivă, trebuie aplicate metode de contracepție fiabile, deoarece recepția rifampicinei reduce fiabilitatea contraceptivelor hormonale (se recomandă aplicarea suplimentară mijloace nemuritoare contracepție).

Cu gonul de rifampicină, spre deosebire de penicilină, nu masca sifilisul în timpul unei infecții mixte, testele serice pe sifilis rămân pozitive.

Rifampicina are proprietăți ale enzimelor inductor (inclusiv sintetaza de acid aminolevulinic), care poate duce la o creștere a metabolismului substraturilor endogene, inclusiv hormoni suprarenali, hormoni glanda tiroida, Vitamina D. Au existat rapoarte separate cu privire la relația de exacerbare a porfirii cu terapie de rifampicină.

În unele cazuri, a existat o scădere a nivelului metaboliților circulanți ai vitaminei D, care a fost însoțită de o scădere a calciului și a fosfaturilor, precum și o creștere a nivelului hormonului paratiroidian în ser.

În timpul tratamentului cu rifampicină, piele, umedă, sudoare, fecale, lichide lacrimogene, urină achiziționează portocaliu-roșu. Este posibilă colorarea colorată a lentilelor de contact moale.

În timpul tratamentului nu trebuie aplicat:

eșantion cu o încărcătură de bromsulfalină, deoarece rifampicina își rupe competitiv excreția;
metode microbiologice pentru determinarea concentrației de acid folic și a vitaminei B 12 în ser;
metode imunologice, kims-metodă atunci când efectuează teste de screening pe opiacee.

Medicamentul conține o lactoză lactoză cu canelură monohidrat, astfel încât pacienții cu forme ereditare rare ale intoleranței la galactoză, deficiență de lactază, sindromul malabsorbției de glocoză-galactoză nu pot fi utilizate acest medicament.

Aplicație în timpul sarcinii sau alăptării.

Aplicarea în timpul sarcinii este posibilă în cazuri excepționale de indicații de viață dacă beneficiul așteptat pentru o femeie depășește riscul potențial pentru făt. Retificarea rifampicinei în ultimele săptămâni Sarcina crește riscul de sângerare la nou-născuți și mame în perioada postpartum.

Rifampicina penetrează laptele matern. Dacă este necesar, aplicarea alăptării de droguri trebuie întreruptă.

Abilitatea de a influența rata de reacție la gestionarea autovehiculelor sau a altor mecanisme.

În timpul tratamentului, rifampicina ar trebui să fie refractată din gestionarea autovehiculelor sau a altor mecanisme, având în vedere că, în timpul tratamentului, pot fi încălcări ale coordonării mișcării, o scădere a concentrației de atenție, încălcarea vederii.

Metoda de aplicare și doză

Rifampicina este utilizată în 30 de minute înainte sau 2 ore după mese, consumând suficientă apă.

Tuberculoză:

adulți Alocați o doză de 8-12 mg / kg greutate corporală pe zi. Pacienți cu greutate corporală mai mică de 50 kg - 450 mg / zi, 50 kg și mai mult - 600 mg / zi;

copii de la 6 la 12 ani - 10-20 mg / kg greutate corporală pe zi; Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 600 mg.

Durata terapiei anti-tuberculoză este individuală, datorită efectul terapeutic Și poate fi de 1 an sau mai mult. Pentru a evita dezvoltarea rezistenței micobacterii la rifampicină, medicamentul trebuie să fie prescris, de regulă, împreună cu alte preparate anti-tuberculoză I și II al unui număr în dozele lor obișnuite.

Boli infecțioase-inflamatorii ale naturii non-tuberculozei cauzate de agenții patogeni sensibili la medicament - bruceloza, legionellele, forme grele de infecție cu stafilocococă (împreună cu un alt antibiotic adecvat pentru a preveni apariția tulpinilor rezistente):

adulți Atribuiți 900-1200 mg pe zi în recepție 2-3, doza zilnică maximă este de 1200 mg. După dispariția simptomelor bolii, medicamentul trebuie luat în încă 2-3 zile.

Lepră: Medicamentul (într-un complex cu mijloace de imunostimulatură) este administrat în interior la 600 mg pe zi în 1-2 recepții în decurs de 3-6 luni (cursurile repetate sunt posibile cu un interval de 1 lună). Conform unei alte sisteme (pe fundalul terapiei combinate anti-contra), medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 450 mg, împărțită în 3 recepții în decurs de 2-3 săptămâni cu un interval

2-3 luni timp de 1-2 ani.

Transport N. Meningitidis.: Rifampicina este prescrisă timp de 4 zile. Doza zilnica adulți - 600 mg, copii - 10-12 mg / kg greutate corporală.

Încălcarea funcției hepatice: Doza zilnică nu trebuie să depășească 8 mg / kg pentru pacienții cu funcție hepatică afectată.

Aplicarea pacienților vârstnici: La pacienții vârstnici, excreția renală a rifampicinelor scade proporțional cu scăderea funcției fiziologice a rinichilor și, prin urmare, crește compensiv excreția hepatică a medicamentului. Îngrijirea ar trebui luată atunci când rifampicina este prescrisă pacienților de această vârstă, mai ales dacă există semne ale funcției hepatice.

Medicamentul din această formă de dozare Copii sub 6 ani nu se aplică.

Supradozaj

Simptome: Greață, vărsături, dureri abdominale, cefalee, oboseală crescută, creșterea somnolenței, a reacțiilor alergice, a temperaturii corpului, a respirației, a febrei, a leucopeniei, a trombocitopeniei, a anemiei hemolitice acute, a reacțiilor cutanate, a mâncării care pot apărea în timpul scurt drogul.

Creșterea tranzitorie a nivelului de bilirubină, transaminazele hepatice, o creștere a ficatului, icterul, pierderea conștiinței cu tulburări de funcții hepatice severe. O nuanță caracteristică roșiatică de piele, urină, sudoare, salivă, lacrimi și fecale, intensitatea căreia este proporțională cu cantitatea de medicament adoptat.

Au existat rapoarte despre edemul personalului sau zona periorbitală, de obicei la copii.

Hipotensiune arterială, tahicardie sinusală, aritmie ventriculară, convulsii și opriri ale inimii au fost înregistrate în unele cazuri letale.

Tratament: Anularea medicamentului, spălarea stomacului pentru primele 2-3 ore, utilizarea carbonului activat, a terapiei simptomatice. În cazuri severe, diureza forțată, eventual hemodializă, terapie intensivă de susținere și monitorizarea funcțiilor hepatologice, renale, hepatice înainte de stabilizarea stării pacientului. Nici un antidot specific.

Reactii adverse

Tractului digestiv. Greață, vărsături, anorexie, diaree, arsuri la stomac, dispepsie, senzație de disconfort, spasme / durere în abdomen, meteorism, esofagită, enterocolită pseudombranoasă, gastrită erozivă, scăderea apetitului; În timpul utilizării pe termen lung, se poate dezvolta disbacterioza.

Sistemul hepatobiliar. Creșterea tranzitorie a activității de transaminaze hepatice, fosfatază alcalină, nivelul de bilirubină în plasmă, icter cu semne de leziuni hepatocelulare, hepatită, potențial letal manifestări severe de hepatotoxicitate (de exemplu, cu un sindrom asemănător șocului), de obicei la pacienții cu deficiențe Funcția hepatică sau la pacienții cu funcție hepatică normală luând simultan alte medicamente hepatotoxice. Se recomandă testarea periodică de bază și ulterioară a funcției hepatice pentru toți pacienții care sunt condusă de terapia de rifampicină pe termen lung.

Sistem de formare a sângelui. Leucopenie tranzitorie, neutropenie, trombocitopenie cu / fără purpura (mai des cu terapie intermitentă cu doze mari sau după restabilirea terapiei întrerupte, aplicație combinată cu etambutol), eozinofilia, reducerea hemoglobinei, anemia hemolitică, agranulocitoză, aplazia eritrocitelor, methemoglobinemia, hemoliza, sindromul de coagulare intravasculară, hemoragia. La primele manifestări de purpuriu, terapia de rifampicină trebuie întreruptă, deoarece au existat rapoarte de hemoragii cerebrale (inclusiv hemoragii din sânge) și rezultate fatale în continuarea sau reluarea terapiei de rifampicină după dezvoltarea purpurii.

Sistem nervos. Dureri de cap, amețeală, parestezie, slăbiciune, astenie, confuzie, somnolență, a crescut oboseala, ataxia, schimbarea comportamentului, scăderea concentrației de atenție, încălcarea coordonării mișcărilor, dezorientării, miopatiei, slăbiciunii musculare, durerii în membre, amorțeală generalizată .

Probleme mentale.Psihoză.

Sistemul imunitar. Încălcarea schemei de admisie a drogurilor sau în timpul reluării tratamentului după o pauză temporară, cu un regim de tratament intermitent, sunt posibile sindromul gripal (Petechia, Malgia, Artralgia, episoadele febrei, frisoane, greață, vărsături, senzație de boală)) . Dezvoltarea de dispoziții, bronhospasm, reacțiile anafilazei, inclusiv șocul anafilactic, alte reacții de hipersensibilitate, inclusiv mâncărimea, upusnitsa, umflarea umflăturii, hiperemia cutanată, erupția cutanată (inclusiv testham), reacția pefigoidă, dermatita exfoliativă, eritemul multiform, Stevens-Johnson Sindromul, necrolis epidermal toxic, vasculită (inclusiv leucocitoclastic), stomatită, glostită, conjunctivită.

Sistem urinar. Întreruperea funcției renale (creșterea tranzitorie a nivelului de azot uree în sânge, hiperuricemie). Hemoglobinurie, hematurie, jad interstițial, glomerulonefrită, necroză tubulară acută, insuficiență renală, inclusiv insuficiență renală acută. Aceste reacții pot fi manifestate de reacții de hipersensibilitate, de obicei apar cu tratament neregulat al medicamentului sau în timpul reluării tratamentului după pauză, cu un regim de tratament intermitent și sunt de obicei reversibile atunci când tratamentul rifampicinei și tratamentul relevant.

Alții. Presiune arterială redusă (asociată cu reacțiile de hipersensibilitate), apariția mareelor, umflarea feței și membrelor, insuficiența suprarenală la pacienții cu funcție suprarenală afectată, ciclu menstrual afectat (sângerări descoperiri, sângerări, amenoree, prelundere a ciclului menstrual), încălcare, încălcare, Pictura roșie portocalie a pielii, urină, fecale, saliva, spută, transpirație, mucus, inducerea porfirii, agravarea gutei, lacrimi, herpes, respirația fluierului.

Termen de valabilitate

Conditii de depozitare

În ambalajul original la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalare

10 capsule într-un blister, 2 blistere într-un ambalaj; 90 capsule în recipient, 1 recipient într-un ambalaj; 1000 capsule în recipient.

Producător

Compania publică pe acțiuni "Centrul științific și de producție" Planta farmaceutică chimică Borschagovsky ".

Localizarea producătorului și adresa sa a activităților activității.

Ucraina, 03134, Kiev, ul. Pace, 17.

Recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori ai acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști în utilizarea antibioticului de rifampicină în practica lor. O mare cerere de a adăuga mai activ comentariile dvs. despre pregătirea: ajutat sau nu a ajutat medicamentul să scape de boală, care au fost observate complicații și efecte secundarenu pot fi menționate de producător în adnotări. Analogi de rifampicină în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizarea pentru tratamentul tuberculozei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Rifampicina este un antibiotic semi-sintetic al unei game largi de grupare de rifamicină. Are o acțiune bactericidă. Suprimă sinteza bacteriilor ARN, inhibând polimeraza ARN dependentă de ADN a agentului patogen.

Foarte activ în legătură cu tuberculoza Mycobacterium (tuberculoză Mycobacterium) este o preparare anti-tuberculoză a 1 rândului.

Activ în legătură cu bacteriile gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv polozer) (Staphylococcus), Streptococcus spp. (Streptococcus), Bacillus anthracis, Clostridium spp., Precum și pentru unele bacterii gram-negative: Neisseria Meningitidis, Hemophilus influenzae, Brucella SPP, Legionella Pneumophila (Legionella).

Activ în raport cu Rickettsia Prowaikii, Mycobacterium Leprae, Chlamydia Trachomatis (Chlamydia).

Rifampicina Rezistența se dezvoltă rapid. Rezistența încrucișată la alte mijloace anti-tuberculoză (cu excepția rifamicinelor rămase) nu este marcată.

Rifampicină + excipienți.

După admisia interioară este bine absorbită din tractul gastrointestinal. Acesta este distribuit în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale. Pătrunde printr-o barieră placentară. Plasma de legare a proteinelor ridicate (89%). Metabolizat în ficat. Examinate cu biliar, fecale și urină.

tuberculoza (inclusiv meningita tuberculozei) ca parte a terapiei combinate;
Mas-infecție;
bolile inflamatorii infecțioase cauzate de agenții patogeni sensibili la rifampicină (inclusiv osteomielită, pneumonie, pielonefrită, lepreras; caroserie meningococică).

Capsule de 150 mg și 300 mg (denumite uneori în mod eronat pastile).

Liofilisat pentru prepararea soluției de injecție (injecții în fiole pentru injecții).

Alte forme de dozare, indiferent dacă nu există lumânări sau picături.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

În interior, pe stomacul gol, învăluit la mese.

Tuberculosis Mg pe zi (luând în considerare greutatea corporală), doza zilnică medie pentru copiii de peste 3 ani - 10 mg / kg (dar nu mai mult de 450 mg pe zi) 1 timp pe zi cu 30 de minute înainte de mese.

Transportul lui Meningococci pe zi timp de 2-4 zile, copii - 20 mg / kg de 2 ori pe zi timp de 2-4 zile.

Gonoreea în prima zi pe zi, în denimul 2 și 3 pe zi.

Cu alte infecții într-o perioadă ascuțită de 20 mg pe zi în 2 recepții, după dispariția simptomelor, tratamentul este continuat timp de încă 2-3 zile; Copiii până la 7 ani / kg pe zi, Newbornmg / kg pe zi în 2 recepții.

Este posibil să se introducă într-un accent patologic (prin inhalare, administrare intra-limitată, precum și introducerea în centrul leziunii pielii).

greață, vărsături;
diaree;
declinul apetitului;
pseudomambranul colită;
hepatită;
urticarie;
umflarea chinque;
spasm bronșic;
influența sindromului;
trombocitopenie, purpura trombocitopenică, eozinofilie, leucopenie, anemie hemolitică;
durere de cap;
ataxia;
tulburări de vedere;
nefrită interstițială;
insuficiență renală acută;
deprecierea ciclului menstrual;
roșu-maro colorare urină, fecale, saliva, spută, sudoare, lacrimi.

icter;
transferat recent (mai puțin de 1 an) hepatită infecțioasă;
tulburări pronunțate ale funcției renale;
creșterea sensibilității la rifampicină sau la alte rifamicine.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar, utilizarea rifampicinei în timpul sarcinii trebuie evaluată prin beneficiul estimat al terapiei pentru riscul mamei și potențialului pentru făt.

Ar trebui să se țină seama de faptul că utilizarea rifampicinei în ultimele săptămâni sarcina crește riscul de a dezvolta sângerări la nou-născuți și mame în perioada postpartum.

Rifampicina se remarcă cu laptele matern. Dacă trebuie să utilizați în timpul lactației, este necesar să opriți alăptarea.

Copiii nou-născuți și prematuri Rifampicina se aplică numai în cazurile de necesitate extremă.

Atenție este utilizată pentru bolile ficatului, epuizarea. În tratamentul infecțiilor cu netuberculoză, este posibilă dezvoltarea rapidă a rezistenței microorganismelor; Acest proces poate fi avertizat dacă combinarea rifampicinei cu alte mijloace chimioterapeutice. Cu recepția zilnică de rifampicină, portabilitatea sa este mai bună decât cu tratamentul intermitent. Dacă este necesar să reluați tratamentul cu rifampicină după o pauză, atunci trebuie să începeți cu o doză de 75 mg pe zi, crește treptat cu 75 mg pe zi până la atingerea dozei dorite. În același timp, funcția renală trebuie monitorizată; Poate că scopul suplimentar al glucocorticosteroizilor (GKS).

Presa de preparare conținând bentonită (hidroizilicat de aluminiu) trebuie să fie prescrise nu mai devreme de 4 ore după primirea rifampicinei.

Datorită inducerii enzimelor hepatice microzomale (CYP2C9, ISOENZYME CYP3A4), rifampicina accelerează metabolismul teofilinei, anticoagulanții orali, medicamentele hipoglicemice orale, contraceptive hormonale, medicamentele, verapamilul, fenitoina, chinidicul, GKS, Cloramfenicol, medicamente antifungice, ceea ce duce la o scădere în concentrațiile plasmatice sânge și, în consecință, pentru a reduce acțiunea lor.

Analogi pregătirea medicală Rifampicină

Analogi structurali pentru substanța actorie:

Analogii Po. efectul terapeutic (Instrumente pentru tratamentul tuberculozei):

Rifapex.

Tablete acoperite cu coajă de film Red-maro, rotund, cu o crestătură divizată pe o parte și netedă - pe de altă parte.

Substanțe auxiliare: celuloză microcristalină (Ranq ph102), carboximetil de sodiu, amidon premaritalizat, ascorbat de sodiu, laurii sulfat de sodiu, dynonome de edestatul, hipoloză (EXF KLUCEL), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200), stearat de calciu.

Compoziția carcasei filmului: Halprezllos (Methocel E5 LPV), Hypimloose (Metocel E15 LPV), Macrogol 4000, Dioxid de titan, Talc, Red Ocheside de fier (Sicopharm Red 30), Emulsie Sixtone 30%.

8 buc. - Streaps (8) - Pack-uri din carton.

Rifapeparetia este un derivat de rifamicină și are aproximativ același profil de activitate microbiologic, deoarece rifamps, inhibă polimeraza ARN dependentă de ADN în tulpinile senzoriale de tuberculoză micobacterium, dar nu în celulele de mamifere. În cadrul concentrațiilor terapeutice, Rifentin prezintă un efect bactericid atât împotriva bacteriilor extracelulare, cât și intracelulare M. Tuberculosis.

În tratamentul tuberculozei, bacteriile rezistente prezente într-o cantitate mică între o populație mare de microorganisme sensibile pot multiplica rapid și pot deveni predominanți. Sensibilitatea izolatelor M. Tuberculosis trebuie determinată la izoniazid, rifampicină, pirazinomad, ztambutol, riffentină și alte medicamente anti-tuberculoză. Dacă rezultatele testului indică rezistență la oricare dintre aceste medicamente, iar pacientul nu răspunde la tratament, atunci este necesar să se schimbe modul de terapie. Exista nivel inalt Rezistența încrucișată M.Tuberculoza între riffensenină și alte rifamicine, în timp ce bacteriile de m.Tuberculoză, rifampicina rezistentă la rifampicină și rifapentină nu au rezistență încrucișată la alte medicamente anti-tuberculoză ale unui rând neinfamicinic, cum ar fi izoniazida și streptomicina.

Biodisponibilitatea după primirea unei doze de 600 mg este de 70%. După administrarea de 600 mg, concentrația maximă de riffentină în plasmă este realizată după 5-6 ore. Gradul de legare la proteinele plasmatice ale riffentina și metabolitul său activ 25-dezetilrifentinei este de 97,7 și, respectiv, 93,2%. Cu urină, 17% din riffentina și compușii aferenți sunt excretați. Timpul de înjumătățire al riffentina este aproximat.

Este prescris în terapie complexă, în combinație cu alte medicamente anti-tuberculoză care nu aparțin grupului de rifamicină.

Creșterea sensibilității la rifamicine;

Boli ale tractului hepatic și gastrointestinal în faza acută;

La pacienții cu ateroscleroză severă;

În interior, 1 timp pe zi, indiferent de mese. Doza zilnică de rufentină de 10 mg / kg de masă telepass pe săptămână.

Simultan cu riffentina în faza acută de tratament, preparatele anti-tuberculoză ale primului rând sunt prescrise: izoniazidă etctol, pirazinamidă în doze corespunzătoare instrucțiunilor de utilizare a acestor medicamente.

Dacă este necesar, streptomicina este introdusă intimitabil, sau când este stabilă, canalul.

Reactii alergice: Febră, dermatită, eozinofilie, șoc anafilactic.

Din cutia de viteze: Greață, vărsături, diaree. Îmbunătățirea activității transaminazelor "ficatului", hepatitei medicinale, icter.

Din sistemul sanguin: Trombocitopenie, leucopenie, anemie.

Simptome: Greață, vărsături, diaree, creșterea activității "ficatului" transaminazelor, hepatitei, icterului, trombocitopeniei, leucopeniei, anemiei.

Tratament: Spălarea stomacului, terapia simptomatică, scop droguri choleretice, diuretice.

Rifapentina induce enzimele sistemului Cytocrom P450; Accelerează metabolismul medicamentelor.

Pirazinamida încetinește excreția rifperentinei.

Rifapentina poate da o culoare roșiatic-portocalie a lichidelor de urină, piele și secretate.

Pacienții care iau riffenți nu trebuie transportați prin lentile de contact. În timpul tratamentului cu rifapes, este necesar: efectuarea lunară a testelor de sânge, urină; determinarea activității transaminazei "ficat"; Bilirubin direct și indirect.

Rifentina nu poate fi combinată cu medicamente aparținând grupului de rifamicină. Contraceptivele orale în combinație cu riffentina sunt ineficiente. Ar trebui să utilizați alte mijloace de contracepție.

Ce este ref?

Cele mai populare medicamente utilizate în tratamentul tuberculozei sunt "rifampicin", "pirazinamidă", "eambutol". Acest grup este folosit cu "Isoniazid". De regulă, un astfel de regim de tratament este numit celor care se îmbolnăvesc pentru prima dată și organismul nu a rezistat la acest medicament. Unii oameni beau suficient aceste pastile timp de patru luni și uită de tuberculoză pentru totdeauna. Dar întregul an următor este restabilit de zvonuri, viziune, tratați ficat și stomac.

"Rifampicin", de exemplu, este, de asemenea, foarte toxic, este foarte enervant membrana mucoasă, deci merită să beți cât mai mult posibil. Dacă, Dumnezeu interzice, această capsulă se va bloca în esofag și va merge la peretele lui, apoi în zece minute vă veți simți ca și cum ați căzut la micul dejun de cărbune de ardere din sacoul unui grătar. Dar acest antibiotic ucide un număr mare de o mare varietate de bacterii.

Ei bine, când aveți nevoie de noi ore, consultați site-ul www.watcheshop.ru. Acolo veți găsi nu numai ore ieftine și simple, ci și multe ore de marcă și prestigioase pentru fiecare gust.

Înainte de a fi urmate de orice sfat, consultați-vă medicul.

Rifampicină

Descriere Actual 06.06.2015.

Numele latin: rifampicin
ATH Cod: J04AB02
Activitate: rifampicină.
Producator: Northern Star (Rusia), Kraspharma (Rusia), Farmsintez (Rusia), Ventletoe (Rusia)

Structura

O fiolă conține 150, 300, 450 sau 600 mg din substanța activă rifampicină. Elemente suplimentare sunt: \u200b\u200bacid ascorbic, sulfit de sodiu

O capsulă conține 150 sau 300 mg de ingredient activ.

Eliberarea de formă

Capsule și liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzii.

efect farmaceutic

Un antibiotic semi-sintetic. Are anti-tuberculoză și efect antibacterian.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Concentrațiile scăzute ale medicamentului au un efect bactericid asupra Chlamydia, tuberculoza Mycobacterium, Rickettsia, Legionella, Leprosh Mycobacteria. Concentrațiile mari ale medicamentului sunt active împotriva unei flori gram-negative.

Rifampicina este medicamentele anti-tuberculoase ale primului rând. Activitatea înaltă este observată atunci când este expusă la Staphylococci, Clostridia, Gonococci, Meningococci. Medicamentul afectează extracelular, precum și bacterii localizate intracelular.

Mecanismul de acțiune se bazează pe suprimarea microorganismelor polimerazei ARN. Stabilitatea încrucișată cu alți agenți antibacterieni nu este înregistrată. Cu monoterapie, medicamentul este observat dezvoltarea rapidă a selecției microorganismelor la antibiotice.

Indicații pentru utilizarea rifampicinei

Medicamentul este utilizat ca parte a terapiei combinate cu toate formele de tuberculoză, în timpul Lepring. Cu o formă multibacilară, antibioticul leprosei este prescris împreună cu Dipson.

Ce alte indicații sunt disponibile? Medicamentul este prescris în timpul brucelozei, bolilor infecțioase, meningitei meningococice.

Contraindicații

Medicamentul nu se aplică cu alăptarea, icterul, intoleranța substanței principale, a copiilor vârsta de sân, cu forme severe de insuficiență cardiovasculară, cu patologie renală, hepatită infecțioasă. Atunci când sarcina, rifampicina este utilizată în funcție de mărturia "Life".

Efectele secundare ale rifampicinei

Tract digestiv: enterocolita pseudo-membrană, vărsături, întreruperi a apetitului, greață, creșterea nivelului enzimelor hepatice, hepatitei, hiperbilirubinemiei, diareei, gastrită erozivă.

Sistemul nervos: dezorientarea, reducerea acuității vizuale, dureri de cap, ataxie.

Sistem de salut: nefrită interstițială, nefronoză.

Este posibil să se dezvolte hiperuricemia, miastenia, leucopenia, alergiile, agravarea guta, dismenoreea, infracturile de porfirie.

Odată cu utilizarea neregulată a medicamentului, este posibilă dezvoltarea stărilor de gripă și a unor astfel de reacții adverse: Malgia, frisoane, febră, amețeli, dureri de cap.

Instrucțiuni de utilizare a rifampicinei (metodă și dozare)

Medicamentul este luat spre interior, injectat intravenos picurare.

Tablete de rifampicină, instrucțiuni de utilizare

Luați o jumătate de oră înainte de mese, un stomac gol.

În terapia cu tuberculoză, acest medicament trebuie combinat cu alte medicamente anti-tuberculoză (etambutol, pirazinamidă, izoniazidă). Adulții sunt prescrise 10 mg / kg la fiecare 24 de ore. Pe zi nu mai mult de 1200 mg, copii - nu mai mult de 600 mg.

Combinația de tuberculoză cu HIV, deteriorarea procesului tuberculos al coloanei vertebrale cu simptome neurologice, tuberculoză diseminată, meningita de tuberculoză: Rifampicină de 2 luni este utilizată cu pirazinomidă, izoniazidă, etambutol, streptomicină, următoarele 7 luni antibiotice este combinată cu izoniazida .

Atunci când micobacteriile este detectată în sputum, forma pulmonară de tuberculoză, una dintre cele trei scheme de terapie antimicrobiană sunt prescrise pacientului folosind în combinație cu alte medicamente.

Tipuri multibacilare de lepră (graniță, lepleromatoasă, mixtă): 1 timp pe lună 600 mg cu Dapson 1 timp pe zi 100 mg și clophazimină (300 mg 1 timp pe lună, 50 mg zilnic).

Tipuri de pausebacilare de lepră (tuberculoid de frontieră, tuberculoid simplu): 1 timp pe lună 600 mg, împreună cu Dipson 100 mg zilnic, cursul terapiei este proiectat pentru o jumătate de an.

Terapia brucellizată: o singură dată 900 mg pe stomacul gol dimineața, împreună cu doxiciclina, cursul este proiectat timp de 45 de zile.

Prevenirea meningitei meningococice: la fiecare 12 ore 600 mg, un curs timp de 2 zile.

Utilizarea soluției

C / la adulți sunt prescrise 600 mg pe zi, 10 mg pentru kg pe zi. Doza maximă de administrare intravenoasă este de 600 mg.

Supradozaj

Manifestă confuzia conștiinței, sindromul convulsiv., umflarea pulmonară.

Este necesar să se spele stomacul, diureza forțată, primind enterosorbeni.

Interacţiune

Rifampicina reduce activitatea de medicamente, medicamente hipoglicemice orale, anticoagulante, contraceptive, agenți antiaritmici (Tokiniide, Pymenol, dizepyramidă, mexynletin, județ), fenitoină, dapson, glucocorticosteroizi, ketoconazol, dloraraphenicol, hormoni genitali, benzodiazepine, nodriptilină, hexobarbital, ciclosporină, cimetidină, epaalaparilă, bmkk, beta-adrenoblockers, azaitrian (rifampicină este capabilă să accelereze metabolism Contul cauzat de inducerea enzimelor rezistente ale sistemului hepatic).

Ketoconazol, agenți antiholinergici, opiacee, anticiparea diminuează biodisponibilitatea antibiotică.

Cu o recepție simultană a pirazinamidă sau izoniazid, efectele hepatotoxice cresc.

Preparatele Pask pot fi prescrise după 4 ore după aplicarea rifampicinei pentru a preveni absorbția.

Condiții de vânzare

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat, uscat și inaccesibil la o temperatură de cel mult 25 de grade Celsius.

Termen de valabilitate

Nu mai mult de doi ani.

Instrucțiuni Speciale

Terapia antibacteriană poate duce la colorarea urină, lichidul de rupere, fecale, sudoare, pielea și sputa în culoarea roșiatică. Poate că colorarea rezistentă a lentilelor de contact.

Infuzia intravenoasă a rifampicinei se efectuează sub controlul tensiunii arteriale. Terapia lungă conduce la formarea unui flebitis. Pentru a preveni rezistența, medicamentul este utilizat în combinație cu alte antibiotice, mijloace antimicrobiene.

La înregistrarea sindromului de gripă (fără bronhospasm, anemie hemolitică, dificultăți de respirație, insuficiență renală, șoc, trombocitopenie) la pacienții care primesc un medicament într-o schemă intermitentă, medicul ar trebui să ia în considerare trecerea la recepția zilnică a antibioticului. În acest caz, creșterea dozei apare încet, titrarea durează 3-4 zile. Este necesară controlul regulat asupra stării sistemului renal, utilizarea glucocorticosteroizilor este posibilă.

Rifampicina în timpul sarcinii este utilizată exclusiv pe indicațiile de viață. Numirea antibioticului B. ultimele zile Sarcina de scule poate provoca sângerare la un nou-născut sângerări postpartum la mama. În astfel de cazuri, numirea vitaminei K. femei în perioada respectivă terapia antibacteriană Ar trebui protejat în condiții de siguranță de apariția sarcinii.

La efectuarea prevenirii corpurilor de meningococcus, controlul strict asupra grupului este necesar pentru detectarea la timp a simptomelor în dezvoltarea rezistenței la medicina antibacteriană.

Terapia pe termen lung necesită un control regulat asupra stării sistemului hepatic, a sângelui periferic.

Medicamentul afectează nivelul nivelurilor de vitamina B12 și al acidului folic în ser.

Rifampicină - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, preț

Rifampicină antibiotică

Forme de eliberare

Tabletele 150, 300, 450, 600 mg vor fi. ambalate;
Capsule 150, 300, 450, 600 mg până la 20, 30, 100 buc. ambalate;
Capsule pentru copii 50 mg - 30 buc. ambalate;
Pulbere pentru a face o soluție pentru administrarea intravenoasă în fiole de 150 mg - 10 fiole pe ambalaj;
Urechile picături cu rifampicină a OTF (în 1 ml - 26 mg rifampicină) - în sticle de 10 ml.

Lumanările cu rifampicină pot fi pregătite într-o farmacie conform prescripției medicului; Metoda din fabrică de supozitoare nu este disponibilă.

Instrucțiuni pentru utilizarea rifampicinei

Indicații pentru utilizare

Tuberculoza oricărei localizări și forme (în combinație cu alte medicamente anti-tuberculoză);
diverse forme de lepros (lepră);
osteomielita;
infecții respiratorii (pneumonie, bronșită);
infecția meningococică (tratamentul meningitei meningococice, laminarea meningococului și profilaxiei pentru contact);
gonoree;
infecţie cale de bilă (colecistită);
infecții renale și tractul urinar (pielonefrită);
inflamația urechilor (otită);
bruceloză;
pentru a preveni tuberculoza la pacienții infectați cu HIV cu o scădere a indicatorilor de imunograme;
prevenirea rabiei (în perioada ascunsă, după mușcătura unui animal).

Contraindicații

Intoleranță individuală (inclusiv alți derivați ai rifamicinei);
icter (hepatită infecțioasă și icter mecanică);
insuficiență renală;
insuficiență hepatică;
sarcină;
vârsta infantilă a copiilor.

Pentru administrarea intravenoasă a rifampicinei, contraindicațiile sunt:

flebita (inflamația venelor);
insuficiență cardiacă pulmonară II-III Art.;
copilărie.

Efecte secundare

Din organele digestive:reducerea apetitului, dureri abdominale, vărsături, greață, diaree; gastrită erozivă; Pseudomambranul colită; sturz cavitatea bucală; Hepatită cu o creștere de activitate a enzimelor hepatice și a nivelurilor de bilirubină; Inflamația pancreasului (pancreatită).
Din sistemul nervos: Cefalee, afectarea vederii, ataxia (încălcarea mersului) și dezorientarea în spațiu.
De la o parte de sistem cardio-vascular: Reducerea tensiunii arteriale (când este depășită viteza de administrare a medicamentului la Viena), Phlebits (inflamația venelor) cu un lung timp de perfuzie intravenoasă a medicamentului.
Din organele de formare a sângelui și a sângelui: Reducerea numărului de trombocite; Reducerea numărului de celule albe din sânge (leucopenie); anemie hemolitică (anemie datorată distrugerii eritrocitelor); sângerare; Purpura trombocitopenică (hemoragie pe piele prin reducerea numărului de trombocite).
Din sistemul urogenital: Inflamația rinichilor, ciclul menstrual afectat, insuficiența renală acută.
Reactii alergice:erupție cu tipul de urticarie mâncărime de piele, bronhospasm, lacrimă; creșterea numărului de eozinofile din sânge; creșterea temperaturii; Fibră subcutanată și umflarea pielii.
Alte efecte:durerea în articulații, slăbiciune musculară, sindromul de gripă, erupții herpetice. Rifampicina poate fi vopsită în culoarea roșie-portocalie a alocării corpului (urină, salivă, lacrimi, spută, mucus nazal) și lentile de contact moale.

Riscul reacțiilor adverse crește în același timp utilizarea simultană a rifampicinei cu izoniazidă și alte medicamente cu efect toxic asupra ficatului; în prezența alcoolismului la pacient; Cu utilizare lungă.

Tratamentul rifampicinului

Rifampicina poate fi utilizată în interior și administrată intravenos. Pastilele sau capsulele sunt acceptate în interior. Inaintea meselor.

Cu tuberculoză, doza zilnică medie este egală cu 450 mg de adulți (în interior și intravenos la 1 recepție). Doza poate fi mărită la 600 mg. Cea mai mare doză zilnică de pacienți adulți este de 1,2 g (1200 mg). Doctorul definește durata cursului medical în funcție de forma tuberculozei, severitatea fluxului și schimbările dinamice în procesul de tratament. Durata utilizării atinge uneori un an. În timpul tratamentului, trebuie verificată sensibilitatea agentului patogen la rifampicină.

a) doza zilnică de 450 mg, împărțită la recepție 2-3, este atribuită timp de 2-3 săptămâni; Cursurile cu întreruperi timp de 2-3 luni sunt efectuate în termen de 1-2 ani;

b) aceeași doză de 3 zile pe săptămână timp de 6 luni.

Supradozaj rifampicină

Spălarea stomacului, băutura abundentă și diureza forțată, carbon activat Interior.

Rifampicină Copii

Aplicație în timpul sarcinii și alăptării

Rifampicina comprimă cu dimeksid

Interacțiunea medicală

Rifampicina reduce eficacitatea anticoagulantelor indirecte compuse (preparate care reduc coagularea sângelui), medicamente de zahăr tabletat, teofilină, medicamente, dispeciramidă, verapamil, enalapril, chindină, cloramfenicol, mexyleletină, dapson, glucocorticosteroizi, cimetidină, medicamente antifungice, contraceptive hormonale, beta - Adrenoblockers, ciclosporină, benzodiazepine, hexobarbital, nodriptilină, diazepama, hormoni genitali, bisoprollan, nifedipină, glicozide cardiace, haloperidol, diltiazem, azaiotiar, tiroxină, fluvastatină. Având în vedere acest lucru necesită corectarea dozelor acestor medicamente pe fondul primirii rifampicinei și după anularea acesteia.
Antiacide, ketoconazol, paste, opiacee reduc absorbția și activitatea rifampicinei.
Este nedorit să se prescrie pacienții infectați cu Rifampicină împreună cu indinavir, non-elfinavir, deoarece concentrațiile lor de sânge sunt reduse.
Concentrația de rifampicină în sânge este mărită de bispetol și probeboxid atunci când scopul propus.
Aplicarea combinată a rifampicinei cu pirazinamidă sau isoniazidă crește riscul de a dezvolta efecte toxice asupra ficatului, apariția leucopeniei.

Rifampicina analogi

Medicamente similare (analogi): Cicloserină, Trikox, Caproomycin, Florimicină Sulfat.

Recenzii ale pregătirii

Prețul medicamentului în Rusia și Ucraina

Capsule de 150 mg - de la 13 la 63 de ruble. (În funcție de producător, numărul de capsule și orașul).
Ampioane cu pulbere pentru injecții de 150 mg - de la 595 la 801 de ruble. (În funcție de producător, numărul de capsule și orașul).
Picături proprii de 10 ml - de la 200 de ruble.

Rifapex.

Producator: OJSC "Chimice-farmaceutice combina" Akrikhin "Rusia

Codul PBX: J04AB05

Formă de eliberare: forme de dozare solide. Pilule.

Indicații pentru utilizare: tuberculoză.

Caracteristici generale. Structura:

Substanța activă: 150 mg Rifenentina.

Femei auxiliare: celuloză microcristalină (RANQ pH 102), amidon carboximetil, premaritale de amidon, ascorbat de sodiu, laurlsulfat de sodiu, edetate dinatarium, hipoloza (KLUCEL EXF), dioxid de siliciu coloid (AEROSIL 200), stearat de calciu (Methochlochka LVP), Hypimloose (Methochlochka LVP) Methocel E15 LVP), Macrogol 4000, Dioxid de titan, Talc, Color roșu de oxid de fier (Sicopharm Red 30), Symetilenă de emulsie (30%).

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamică. Rifapentina este un derivat al rifamicinei și are aproximativ același profil de activitate microbiologic ca rifampicină, inhibă polimeraza ARN dependentă de ADN în tulpinile senzoriale de tuberculoză micobacterium, dar nu în celulele de mamifere. În cadrul concentrațiilor terapeutice, Rifentin prezintă un efect bactericid atât împotriva bacteriilor extracelulare, cât și intracelulare M. Tuberculosis.

În tratamentul tuberculozei, bacteriile rezistente prezente într-o cantitate mică între o populație mare de microorganisme sensibile pot multiplica rapid și pot deveni predominanți. Sensibilitatea izolatelor M. Tuberculoza este un izoniazid, rifampicină, pirazinomidă, etcutol, ar trebui să fie determinată de droguri de riffentină și alte medicamente anti-tuberculoză. Dacă rezultatele testului indică rezistență la oricare dintre aceste medicamente, iar pacientul nu răspunde la tratament, atunci este necesar să se schimbe modul de terapie. Există un nivel ridicat de rezistență încrucișată M.Tuberculoza între riffentină și alte rifamicine, în timp ce bacteriile M.Tuberculosis, rifampicină rezistente la rifampicină și riffentină nu au rezistență încrucișată la alte medicamente anti-inflamate, cum ar fi izoniazida și streptomicina.

Farmacocinetică. Biodisponibilitatea după primirea unei doze de 600 mg este de 70%. După primirea a 600 mg, concentrația maximă de riffentină în plasmă este realizată după 5-6 ore. Gradul de legare la proteinele plasmatice ale riffentina și metabolitul său activ de 25 de dezetilrifentină este de 97,7 și, respectiv, 93,2%. Cu urină, 17% din riffentina și compușii aferenți sunt excretați. Timpul de înjumătățire al riffentina este aproximat.

Indicații pentru utilizare:

Pentru prima dată a identificat tuberculoza sensibilă la medicamente (toate formele); la etapa acută Tuberculoza și în stadiul fuzzy. Rifapentina este prescrisă în terapie complexă, în combinație cu alte medicamente anti-tuberculoză care nu aparțin grupului de rifamicină.

Metoda de utilizare și doză:

În interior, 1 timp pe zi, indiferent de mese. Doza zilnică de rufentină de 10 mg / kg de masă telepass pe săptămână. Simultan cu riffentina în faza acută de tratament, preparatele anti-tuberculoză ale primului rând sunt prescrise: izoniazidă etctol, pirazinamidă în doze corespunzătoare instrucțiunilor de utilizare a acestor medicamente.

Dacă este necesar, streptomicina este introdusă intimitabil, sau când este stabilă, canamicină.

Odată cu intoleranța unuia dintre medicamentele desemnate cu riffentină, acesta poate fi înlocuit cu o protenămie, cicloserină sau levofloxacină.

Caracteristici de aplicare:

Rifapentina poate da o culoare roșiatic-portocalie a lichidelor de urină, piele și secretate. Pacienții care iau riffenți nu trebuie transportați prin lentile de contact.

În timpul tratamentului cu rifapes, este necesar: efectuarea lunară a testelor de sânge, urină; determinarea activității transaminazei "ficat"; Bilirubin direct și indirect.

Materialul clinic pentru cultivarea micobacterii și determinarea sensibilității lor trebuie luate înainte de tratament, precum și în procesul de tratament după o pauză de două zile în tratament pentru a monitoriza răspunsul terapeutic.

Rifentina nu poate fi combinată cu medicamente aparținând grupului de rifamicină.

Contraceptivele orale în combinație cu riffentina sunt ineficiente. Ar trebui să utilizați alte mijloace de contracepție.

Atunci când se prescrie prescrierea prednisolonă, glicozidele cardiace (dimensiuni), un fenazepam, împreună cu Rifenentin, ar trebui să ia în considerare scăderea concentrației acestor medicamente.

Efecte secundare:

Reacții alergice: febră, dermatită, eozinofilie, laturi de șoc anafilactic ale tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree. Îmbunătățirea activității transaminazelor "ficatului", hepatitei medicinale, icter.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Rifapentina induce enzimele sistemului Cytocrom R 450; Accelerează metabolismul medicamentelor. Pirazinamida încetinește excreția rifperentinei.

Isoniazid cu riffentin, Ophonamide cu Rifentin - Snicynergisti; Cu combinația lor, crește activitatea antimicrobiană.

Consumul simultan de alcool poate crește riscul de leziuni hepatice.

Contraindicații:

Creșterea sensibilității la rifamicine.
Boala hepatică și tractul gastrointestinal în faza acută.
Sarcina, perioada de lactație.
Tromboflebită.
Copii sub 12 ani.

La pacienții cu ateroscleroză severă,

Sub transportul hepatitei B și C.

Supradozaj:

Tratament: Spălarea la stomac, terapia simptomatică, numirea de droguri choleretice, diuretice.

Conditii de depozitare:

Într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj. Cu fitness rock - 2 ani.

Lăsați termenii:

Ambalaj:

Tablete acoperite cu coajă de film, 150 mg. 8 comprimate în bandă de aluminiu / aluminiu, laminată cu polietilenă. 1 sau 8 benzi sunt plasate într-un pachet de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

100 comprimate într-o pungă de plastic cu un atașament ulterior într-un recipient din polietilenă de înaltă densitate împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Ambalaje pentru spitale. 100 sau 500 de comprimate într-o pungă de plastic, urmată de un recipient de polietilenă de înaltă densitate, împreună cu instrucțiuni de utilizare.