Degenerarea pigmentată a retinei. Modificări distrofice ale retinei

În ciuda nivel inalt dezvoltarea tehnologică, în lumea modernă nu toate bolile oftalmice sunt tratabile. Degenerarea pigmentară a retinei este una dintre aceste patologii. Această boală se manifestă de obicei chiar și în vârstă fragedă, perioadele de deteriorare și îmbunătățire a stării vizuale se alternează între ele de-a lungul vieții și, mai aproape de vârsta de 50 de ani, apare cel mai adesea orbire completă. Distrofia retiniană apare cel mai adesea la bărbați și, pentru prima dată, se poate manifesta atât în \u200b\u200bcopilărie, cât și vârsta matură.

Până în prezent, motivele apariției distrofiei pigmentare a retinei nu au fost încă identificate.

Cauze și evoluția degenerării pigmentare a retinei

De ce apare distrofia retiniană nu este încă pe deplin înțeleasă. Oftalmologii iau în considerare mai multe versiuni. Degenerarea retiniană pigmentată a fost denumită astfel datorită modificărilor care apar în fund, petele de pigment apar pe ochi. Acestea sunt formate de-a lungul vaselor situate pe retină și vin în diferite dimensiuni și forme. Treptat, epiteliul pigmentar al retinei devine decolorat, în urma căruia fundul ochiului apare ca o pânză de păianjen de vase roșii portocalii.

În timp, boala progresează doar, iar petele de vârstă din ochi se răspândesc din ce în ce mai mult. Punctând dens retina, ele trec în partea centrală ochii apar în iris. Vasele devin foarte înguste și practic invizibile, iar discul nervului devine palid, atrofându-se ulterior. Degenerarea pigmentară a retinei apare de obicei la ambii ochi în același timp.

Mulți discută despre faptul că epiteliul pigmentar se formează pe fondul bolilor în patologiile endocrine și deficitul de vitamine, în special, cu o lipsă semnificativă de vitamina A. Unii experți sunt înclinați să creadă că infecțiile și toxinele sunt negative. Se crede că distrofia retinei poate fi moștenită de la rude.

Degenerarea pigmentară a retinei este periculoasă, cu pierderea vederii la un pacient.

Dacă boala se manifestă la o vârstă fragedă, atunci până la vârsta de 25 de ani, persoana bolnavă își poate pierde capacitatea de muncă. Dar există și aici excepții. Uneori distrofia este observată doar la un singur ochi sau doar un fragment separat al retinei este deteriorat. Persoanele care prezintă pete de vârstă în ochi sunt expuse riscului pentru alte boli oftalmologice: cataractă, glaucom, opacitate a cristalinului.

Simptomele problemei

Datorită procesului de degenerare a pigmentului retinian, pacienții văd o imagine oarecum distorsionată. Petele retiniene fac dificilă vizualizarea clară a contururilor obiectelor înconjurătoare. Oamenii suferă adesea de tulburări de percepție a culorii. Pigmentarea provoacă vedere încețoșată, în special în condiții de lumină slabă. Datorită deteriorării tijelor (componentelor retinei), se formează așa-numita orbire nocturnă sau hemeralopia. Abilitățile de orientare în amurg dispar. Retina este formată din tije la margini și conuri în centru. În primul rând, tijele sunt afectate, în legătură cu care se îngustează vederea periferică a pacientului, dar o zonă „curată” rămâne în centru. Degradarea conurilor agravează situația și treptat provoacă orbire.

Proceduri de diagnostic

La examinarea unui pacient, medicul examinează mai întâi calitatea vederii periferice. Abiotrofia pigmentară a retinei poate fi observată în timpul examinării fundului ocular. Petele asemănătoare păianjenului pe iris vor deveni principala caracteristică a distrofiei. Pentru a face un diagnostic precis, se folosește un studiu electrofiziologic, acesta fiind considerat cel mai obiectiv în evaluarea stării și funcționalității retinei.

Tratamentul bolii

Distrofia pigmentară trebuie tratată într-un mod complex. Pentru a scăpa de petele de vârstă, medicul îi prescrie pacientului un complex de diverse vitamine și medicamente pentru a hrăni epiteliul pigmentar retinal. Pe lângă pastile și injecții, se mai folosesc picături. Tratamentul vizează restabilirea funcționalității naturale a retinei. În plus, se utilizează metode terapeutice care vizează îmbunătățirea aportului de sânge la ochi. Acest lucru poate încetini într-adevăr procesul patologic și chiar poate începe remisiunea.

Pentru uz casnic Au fost dezvoltate „ochelari Sidorenko” - un simulator pentru mușchii ochilor, care combină mai multe metode de expunere și este deosebit de eficient în etapele inițiale.

Caracteristici la copii

În stadiile incipiente, abiotrofia pigmentară a retinei la copii este deosebit de dificil de diagnosticat, iar până la 6 ani este aproape imposibilă. Mai târziu, puteți detecta prezența distrofiei vizuale, observând prezența dificultăților la copil cu orientare în spațiu noaptea. Copiii nu își fac lucrurile obișnuite într-un astfel de moment, se opresc din joacă. Fără a vedea periferia câmpului vizual, copilul se poate ciocni de obiectele din jur, deoarece doar centrul ochiului funcționează eficient. Dacă un copil are o pată pigmentată pe ochi, experții recomandă ca rudele directe să fie examinate de un medic pentru a detecta distrofia ochiului pe stadiu timpuriu și prescrie tratament.

Distrofia pigmentară a retinei pediatrice implică selectarea implanturilor.

Este necesar să reamintim tehnicile experimentale radical noi de influențare a stratului de pigment al retinei, în special terapia genică. Cu ajutorul său, puteți restabili genele deteriorate, ceea ce înseamnă că puteți găsi speranță pentru o viziune mai bună. Au fost, de asemenea, dezvoltate implanturi oculare specifice. Sarcina lor este să lucreze similar cu retina naturală. Într-adevăr, persoanele cu astfel de implanturi încep treptat să se orienteze mai liber nu numai în interiorul pereților camerei, ci și pe stradă.

Pigmentosa retiniană este o boală rară. Apare la 1 persoană din 5000, iar în lume există aproximativ 100 de milioane de purtători ai genei defecte care cauzează retinita pigmentară. Odată cu dezvoltarea acestei patologii, ochiul, care inițial era o structură care absorbea lumina, se transformă într-o structură care reflectă lumina, care devine inevitabil cauza orbirii. Bărbații sunt mai susceptibili la dezvoltarea retinitei pigmentare, iar boala poate apărea atât în \u200b\u200bcopilărie, cât și la vârsta adultă. Conform statisticilor, majoritatea pacienților cu distrofie pigmentară retiniană la vârsta de 20 de ani își păstrează acuitatea vizuală peste 0,1 și capacitatea de a citi, iar la pacienții în vârstă de 45-50 de ani, acuitatea vizuală scade la o valoare sub 0,1 și nu mai poate citi.

Pentru retinita pigmentară sau, cu alte cuvinte, degenerarea pigmentară a retinei, degenerarea fotoreceptorilor și epiteliul pigmentar este caracteristică, ca urmare a cărei capacitate de a transmite semnale de la retină la cortexul cerebral este pierdută. Cu această patologie, o acumulare caracteristică de substanță pigmentară este, de asemenea, observată în mod clar în imaginea fundului. Procesul degenerativ cu depunerea pigmentului determină dispariția celulelor și receptorilor foto-receptivi, motiv pentru care retina își pierde sensibilitatea la semnalele luminoase. Ca urmare, o persoană își pierde vederea.

Distrofia pigmentată a retinei a fost descrisă pentru prima dată în 1857 de D. Donders, iar după 4 ani s-a stabilit natura ereditară a acestei patologii. Tipul de ereditate afectează indicatori importanți ai bolii: vârsta de debut, rata de progresie și prognosticul funcțiilor vizuale. Se disting următoarele tipuri de moștenire:

• Legat de sex: transmiterea unei gene defecte de la mamă la fiu cu cromozom X este cea mai puțin frecventă, dar prognosticul este cel mai nefavorabil;
• Autosomal recesiv: genele defecte sunt transmise de la ambii părinți;
• Autosomal dominant: transmiterea genelor bolii de la un părinte.

Semne

Retinita pigmentară apare adesea în copilărie, are trei simptome:

• Mică acumulare de pigment în fund;
• Disc nervul optic are o paloare cerată;
• Îngustarea arteriolelor.

În viitor, acuitatea vizuală a pacientului se poate deteriora, în timp ce se observă modificări pigmentare în regiunea maculară, poate apărea edem macular. Pacienții cu retinită pigmentară prezintă un risc crescut de miopie, cataractă subcapsulară posterioară și glaucom cu unghi deschis.

În copilărie, retinita pigmentară este destul de dificil de diagnosticat. Primul simptom tangibil care se manifestă la un copil într-un stadiu incipient al procesului patologic este orientarea slabă în întuneric - adesea boala este detectată tocmai de această manifestare. Această tulburare se caracterizează și prin incapacitatea de a distinge culorile pe întuneric - aceasta se numește orbire nocturnă. În afară de, etapele inițiale distrofia pigmentară, în special la copii, se manifestă ca dureri de cap și fulgere de lumină în ochi.

Odată cu progresul bolii, are loc un proces neîncetat de degenerescență retiniană, care duce în cele din urmă la afectarea vederii periferice. Potrivit oftalmologilor, viziunea devine viziune în tunel - aceasta are loc în a doua etapă a bolii.

Pe ultima etapă boli, o persoană pierde nu numai viziunea periferică, ci și cea centrală. Orbirea se instalează.

Tratamentul retinitei pigmentare

Până în prezent, nu există metode eficiente de tratare a distrofiei pigmentare a retinei. Deși trebuie remarcat faptul că în această direcție se desfășoară cercetări constante și nereușite. Mai recent, datorită noilor progrese în electronică și cibernetică, s-a făcut un pas imens în acest domeniu. Esența noii tehnici este instalarea unui mic senzor fotodiodă cu un transmițător pe retină. Informațiile de lumină primite din lumea înconjurătoare se îndreaptă către emițător printr-un fir ultra-subțire. Percepția informației are loc prin ochelari speciali cu receptoare de sticlă. Desigur, aceasta nu este o viziune deplină, dar, cu toate acestea, o persoană devine capabilă să vadă. Experimentele au arătat că un pacient orb capătă capacitatea de a distinge între lumină și întuneric, precum și de a vedea contururile obiectelor mari. Nu există nicio îndoială că această dezvoltare poate face viața persoanelor nevăzătoare mult mai ușoară. Această tehnică experimentală este în prezent în curs de testare.

Pentru tratamentul retinitei pigmentare, se utilizează și o metodă de încetinire a procesului degenerativ al retinei. Include utilizarea unor proceduri de stimulare, de exemplu, magnetostimularea, precum și administrarea de medicamente cu extract de afine și vitamina A, injecții parabulbare ale medicamentului "Retinalamin".

Video al specialistului nostru despre boală

Degenerarea pigmentară a retinei (PDS, abiotrofie, distrofie, retinită pigmentară) poate provoca pierderea completă a vederii. În majoritatea cazurilor, patologia continuă fără semne pronunțate, ceea ce reduce șansele unui prognostic favorabil. Ce este PDS în medicină și cum să evitați complicațiile, vom spune mai departe.

PDS în medicină este o patologie genetică rară. Dezvoltarea sa este asociată cu modificări în curs în epiteliul pigmentar, precum și în neuroepiteliul retinei. Dacă cineva din familie a suferit de această afecțiune, atunci există o mare probabilitate ca și copilul să se confrunte cu o problemă similară.

În primul rând, încălcările sunt observate în neuroepiteliu. După ceva timp, placa vitroasă exterioară a retinei atinge epiteliul pigmentar, ca urmare a căreia devine treptat acoperită de țesuturi și celule de glioză. În unele zone, devine cu două sau chiar cu trei straturi. În acest context, procesul de distribuție a pigmentului este întrerupt în interiorul celulelor: în unele celule cantitatea sa crește, iar în altele atinge maximul rată scăzută... Atât părțile centrale, cât și cele periferice ale analizorului vizual se află într-o stare similară.

Degenerarea pigmentară a retinei este rară boală genetică.

Simptome

La un stadiu incipient de dezvoltare, boala nu se manifestă în niciun fel. Cu toate acestea, mai târziu, o persoană poate observa o scădere a calității vederii în întuneric. Această afecțiune se numește orbire nocturnă. Deteriorarea vederii crepusculare este însoțită de dificultăți de orientare. Patologia congenitală la un copil poate trece complet neobservată.

La 2-4 ani de la debutul problemei, se constată distrofia retiniană periferică. Această afecțiune se manifestă sub forma unei deteriorări a activității analizorului vizual lateral. De asemenea, vederea pacientului se restrânge.

În timpul oftalmoscopiei, se observă focare de pigmentare. Numărul lor crește treptat și se apropie cu încredere de centru. În același timp, o parte a retinei este pur și simplu decolorată, iar vasele devin vizibile. Capul nervului optic devine palid și capătă o nuanță cerată. Dar viziunea centrală rămâne normală.

Simptom caracteristic PDS - „orbire nocturnă”.

Formulare

O formă neglijată a bolii sau PDS la ambii ochi poate provoca cataractă sau glaucom. În acest caz, calitatea vederii centrale se deteriorează foarte mult. Odată cu aceasta, se remarcă atrofia capului nervului optic, ceea ce implică fixarea reflexă a pupilelor. Mai mult, viziunea periferică poate fi complet absentă. Această stare se numește viziune în tunel, atunci când o persoană vede obiecte ca printr-un tub subțire.

Degenerarea retinei ochiului stâng sau drept a unei forme atipice este rareori diagnosticată, în care suferă capul nervului optic, apare vasoconstricție și acuitatea vederii crepusculare scade. Uneori, încă se constată o degenerare unilaterală, care apare împreună cu DMA sau cataracta pe organul afectat.
Diagnostic

Această boală este foarte problematică de detectat la copii, mai ales într-un stadiu incipient de dezvoltare. Un copil poate fi diagnosticat numai după vârsta de 6 ani. Prezența patologiei poate fi evidențiată prin dezorientarea sa în întuneric.

În timpul măsurilor de diagnostic, se verifică vederea periferică și calitatea acesteia. În plus, fundul este examinat. În funcție de gravitatea bolii, se determină modificările care au avut loc din partea retinei.

Este foarte dificil să se identifice PDS la un copil sub 6 ani.

Pentru a face un diagnostic mai precis, pacienții sunt desemnați uneori să facă un studiu electrofiziologic. Această metodă vă permite să evaluați mai exact funcționalitatea retinei. Cercetări suplimentare pot avea ca scop determinarea adaptării întunecate a unei persoane și a capacității acesteia de a naviga în întuneric.

Tratament

Nu toate metodele care sunt utilizate în tratamentul degenerării pigmentare ale retinei pot îmbunătăți starea pacientului. Majoritatea dintre ele se dovedesc a fi ineficiente. În ceea ce privește viziunea, experții dau un prognostic nu foarte favorabil. În cazuri rare, boala poate deveni chiar un motiv de dizabilitate. Acest statut amenință pacienții care și-au pierdut capacitatea de a-și face treaba într-un mediu de lucru.

Pentru a îmbunătăți starea, este necesar să minimizați cât mai mult tensiunea asupra ochilor. De asemenea, este important să luați vitamine B.

Vitaminele B sunt prescrise pentru a îmbunătăți starea pacientului.

Principala metodă de tratare a acestei patologii astăzi este terapia vasodilatatoare. De asemenea, pacientului i se pot prescrie stimulente biogene. Operația se efectuează dacă abordarea medicală nu a adus rezultatul dorit.

În plus, experții au ajuns la concluzia că utilizarea celulelor stem autologe contribuie la refacerea retinei. După ce au fost introduse în zona deteriorată, acestea se conectează cu celulele pacientului, care încep să își adopte proprietățile.

Tradiţional

Restabiliți funcționalitatea retinei și extindeți-vă vase de sânge permite administrarea următoarelor medicamente:

• Extract de aloe;
• Emoxipin;
• Taufon;
• Aloplanta;
• Mildronat.

Suficient bun rezultat dă terapie complexă folosind acizi nucleici. Cel mai adesea, pacienților li se prescrie Enkad, care poate îmbunătăți semnificativ calitatea vederii. Medicamentul este destinat injecție intramusculară... Poate fi folosit și pentru aplicații locale.

Enkad este prescris pentru a îmbunătăți vederea.

Masaj

Pentru a preveni progresia bolii și a ameliora oboseala ochilor, este permis să se facă exerciții simple. Pentru a face acest lucru, trebuie să închideți alternativ ochii strâns, apoi să deschideți ochii. Repetați exercițiul de 15 ori.

Masajul va fi la fel de util. În acest caz, trebuie să apăsați ușor ochii cu degetele arătătoare, masându-i în cerc. Acțiunile ar trebui să fie fluide. Acest lucru va relaxa mușchii ochilor, va ameliora umflăturile și oboseala.

etnostiinta

Susținătorii medicinei alternative pot folosi următoarele rețete:

1. Decoct de patlagină. Pentru gătit, aveți nevoie de 10 g de frunze uscate de patlagină. Materia primă este plasată într-un recipient de email, umplut cu apă clocotită în cantitate de 250 ml și acoperit cu un capac. Vasele cu viitorul medicament sunt trimise la o baie de apă timp de o jumătate de oră. Bulionul rezultat este răcit, filtrat și luat în jumătate de pahar de trei ori pe zi cu 10 minute înainte de începerea mesei.
2. Infuzie pentru sprâncene. Iarbă în cantitate de 1-2 lingurițe. potop apă rece (250 ml), adus la punctul de fierbere și infuzat timp de 2 minute. Odată ce produsul s-a răcit, este utilizat sub formă de picături pentru ochi sau comprese. Această perfuzie poate fi administrată și pe cale orală. Tratamentul se efectuează de trei ori pe zi timp de 30 de minute. înainte de mese, 3 linguri. l.

Orice decizie privind administrarea unui anumit remediu trebuie convenită cu medicul curant.

29 noiembrie 2017 Anastasia Tabalina

Datorită dezvoltării tehnologiilor înalte, în zilele noastre majoritatea bolilor organelor vizuale sunt tratabile. Cu toate acestea, în practica oftalmologică, există încă patologii care pot fi foarte greu de rezolvat, uneori imposibile. Astfel de afecțiuni severe, cu un motiv întemeiat, includ degenerarea pigmentară a retinei. Trăsătură distinctivă această boală este un curs lung, progresiv, alternând cu perioade de deteriorare bruscă a vederii și remisiuni neașteptate. De regulă, boala începe să se dezvolte activ în adolescență, până la vârsta de 20 de ani poate fi deja diagnosticată clar, iar orbirea apare de obicei până la vârsta de 40-50 de ani.

Simptome

Un simptom tipic al acestei patologii este deficiența vizuală severă, mai ales atunci când se trece de la lumină normală la iluminare mai slabă, de exemplu, odată cu apariția amurgului. Și în întuneric apare „orbirea nocturnă”. Științific, această afecțiune se numește hemeralopie. La început, vederea periferică cade vizibil, apoi în timp nervii optici se atrofiază și vederea centrală se îngustează concentric. Acesta este deja un vestitor al orbirii complete.

Caracteristicile dezvoltării bolii

Distrofia pigmentată (degenerescență, retinită) și-a luat numele datorită modificărilor caracteristice care apar în fund. Pe retină de-a lungul retinei (situat la nivelul locației fibre nervoase) vasele formează depozite de pigment maro închis. Sunt corpuri osoase deosebite, de diferite forme și dimensiuni, asemănătoare cu grămezi de cărbune fin împrăștiat. În timp, apare decolorarea celulelor epiteliale pigmentare. Ca rezultat, fundul ochiului strălucește și devine ca un mozaic creat prin întrepătrunderea densă a vaselor coroidale roșu-portocaliu care converg spre centrul ochiului.

Pe măsură ce boala progresează, numărul de celule osoase pigmentare crește, aria lor de distribuție se extinde. Treptat, conglomeratele de mase pigmentare punctează dens întreaga retină. Apoi modificările distrofice captează partea centrală a ochiului. Vasele retiniene sunt îngustate puternic, devin filiforme, iar capul nervului optic capătă o nuanță palidă cerată, urmată de atrofie. Distrofia pigmentată se dezvoltă cel mai adesea la ambii ochi, dar în cazuri rare poate afecta și un ochi.

Motive de dezvoltare

Originea (etiologia) distrofiei pigmentare nu a fost încă studiată. Oftalmologii exprimă opinii contradictorii. Unii cred că cauza acestei patologii este hipofuncția apendicelui cerebral. Alții se apleacă spre toxicitate sau tulburare poliglandulară. Alții susțin că dezvoltarea bolii este o consecință a deficitului de vitamine, a tulburărilor endocrine sau genetice. O ipoteză destul de stabilă este că excesul de lumină luminează o substanță specială în organele vizuale - rodopsina. Ca urmare, funcția de actualizare a fotoreceptorilor retinei este supărată. În același timp, toți experții sunt de acord că cauza principală a bolii este ereditară de familie.

Tratament

Distrofia pigmentată este diagnosticată cu ajutorul examenului electroretinografic. Din păcate, prognosticul este slab. Procesul patologic poate fi încetinit numai. Direcția principală a tratamentului este îmbunătățirea trofismului retinei, a vasodilatației, inclusiv a celor coroidale. În acest scop, aplicați acid nicotinic, Acetilcolina, precum și medicamentele pe bază de heparină. În general, lista medicamentelor care încetinesc progresia distrofiei pigmentare este destul de extinsă. Medicii folosesc medicamente tiroidiene, testiculare, ovariene, steroizi metabolici (de exemplu, Nerobolil, Retabolil), prescriu terapie cu vitamine (cu excepția vitaminei A).

Ecografia și radioterapia în regiunea cervicală stabilizează funcțiile vizuale. Metode chirurgicale tratamentele sunt încă în curs de dezvoltare, dar primele operații (revascularizare) au fost deja efectuate. Mai mult, medicii au reușit să obțină rezultate pozitive. Esența procedurii chirurgicale este după cum urmează: un transplant de segment parțial se efectuează în regiunea perichoroidală a ochiului mușchii oculomotori... Acest lucru îmbunătățește circulația sângelui în coroidă.

Desigur, persoanele cu distrofie pigmentară retiniană diagnosticată nu pot fi invidiate. Este înfricoșător să ne dăm seama că orbirea va veni cândva. Rămâne de sperat pentru progrese în domeniul oftalmologiei.

Cea mai importantă structură a ochiului, care are o structură complexă care îi permite să perceapă impulsuri de lumină. Retina este responsabilă de interacțiunea sistemului optic al ochiului și a părților vizuale ale creierului: primește și transmite informații. Distrofia retinei de obicei cauzată de tulburări în sistem vascular ochi. Majoritatea persoanelor în vârstă suferă de aceasta, a căror vedere se deteriorează treptat. Cu distrofia retiniană, celulele fotoreceptoare responsabile de vederea la distanță și percepția culorii sunt afectate. La început, distrofia retinei poate fi asimptomatică și adesea o persoană nici măcar nu suspectează că are o astfel de afecțiune insidioasă.

Distrofiile retiniene pot fi împărțite în:

1. Central și periferic.Distrofia periferică retina este prezentă cel mai adesea în oameni miopi... Scăderea circulației sângelui la ochi cu miopie duce la reducerea livrării de oxigen și nutrienți la retina ochiului, care este cauza diferitelor distrofii retiniene periferice.
2. Congenitale (determinate genetic) și dobândite.
   • Distrofia „senilă”se dezvoltă cel mai adesea după 60 de ani. Acest tip de distrofie retiniană poate fi combinat cu dezvoltarea cataractei senile cauzate de îmbătrânire.
   • Retiniana pigmentara -este asociat cu o defecțiune a fotoreceptorilor responsabili de vederea crepusculară. Acest tip de distrofie retiniană este destul de rar și aparține bolilor ereditare.
   • Distrofia retiniană albă -apare de obicei în timpul copilăriei și progresează odată cu vârsta. Acest tip de distrofie este ereditar.

Cauzele distrofiei retinei

Cauzele distrofiei retinei sunt diferite, dar majoritatea sunt boli frecvente (diabet zaharat, ateroscleroză, hipertensiune, afecțiuni renale, glandele suprarenale) și locale (miopie, uveită), precum și predispoziție genetică.

Simptome de distrofie retiniană:

• scăderea acuității vizuale;
• pierderea vederii periferice și capacitatea de a naviga în spații slab iluminate.

Cum este diagnosticată distrofia retinei?

Pentru a confirma sau a nega diagnosticul de distrofie retiniană, este necesar să se efectueze o examinare amănunțită a sistemului vizual. În clinica oftalmologică Excimer, diagnosticul se efectuează folosind un complex de echipamente computerizate moderne și vă permite să obțineți o imagine completă a vederii pacientului.

Evaluarea pacienților cu distrofie retiniană suspectată include:

• determinarea acuității vizuale;
• examinarea câmpurilor vizuale (perimetrie) pentru a evalua starea retinei la periferia sa;
• coerență a tomografiei optice;
• cercetare electrofiziologică - determinarea viabilității celulelor nervoase din retină și nervul optic;
• procedura cu ultrasunete structuri interne ale ochiului - scanare A, scanare B;
• măsurarea presiunii intraoculare (tonometrie);
• examinarea fundului (oftalmoscopie).

Tratamentul distrofiei retiniene periferice cu laser (coagulare laser profilactică periferică)

Foarte des, modificările degenerative ale retinei însoțesc mijlocul și grad înalt miopie. Faptul este că, de obicei, în acest caz, dimensiunea crește globul ocular, iar retina care își acoperă suprafața interioară este întinsă, ceea ce duce la degenerare. Tratament modern Această afecțiune, precum și alte tipuri de distrofii (multe boli inflamatorii și vasculare ale retinei duc la distrofii), apare cu ajutorul unui laser cu argon. Scopul principal al acestui tratament este întărirea retinei.

Laserul este un instrument chirurgical unic care a oferit chirurgilor oftalmici posibilități complet noi. Principiul tratamentului se bazează pe faptul că expunerea la laser duce la o creștere bruscă a temperaturii, ceea ce determină coagularea țesutului (coagularea). Datorită acestui fapt, operația este fără sânge. Laserul are o precizie foarte mare și este utilizat pentru a crea îmbinări între plasă și coroidă ochi (adică întărirea retinei) pentru a preveni detașarea retinei. Pentru operație, un ochi special cu un strat antireflex este pus pe ochiul pacientului. Permite radiației să pătrundă complet în ochi. Radiația laser este furnizată prin ghidaje speciale de lumină, iar chirurgul are capacitatea de a monitoriza operația printr-un stereomicroscop, de a direcționa și de a focaliza raza laser.

Scopul principal (preventiv periferic coagulare cu laser) este tocmai prevenirea - reducerea riscului de detașare a retinei și nu îmbunătățirea vederii. Ce fel de viziune va fi după intervenția chirurgicală depinde în mare măsură de existența unor boli oculare concomitente care afectează capacitatea de a vedea bine. Principalul lucru nu este să întârzie rezolvarea problemei.

Costul serviciilor de bază