Instrucciones de renovación de uso. Preparación del ácido nicotínico RENVAL: Instrucciones de uso

Composición y forma de liberación de la droga.

10 piezas. - Contorno de celda de embalaje (5) - Paquetes de cartón.
10 piezas. - Contorno de células de embalaje (10) - Paquetes de cartón.

efecto farmacépico

Una herramienta que contiene inorgánica. Al ingresar a los yoduros en las células del epitelio celular, el folículo de la glándula tiroides bajo la influencia de la enzima de yoduro-peroxidasa se produce la oxidación del yodo para formar un yodo elemental, que se incluye en la molécula de tirosina. Al mismo tiempo, se disfruta una parte de los radicales tirosina en Thyreoglobuline. Los radicales de tirosina yodados se condensan en tirones, cuya principal son la tiroxina (T 4) y la triodotótrona (T 3). El complejo de Tiron y Thyroglobulin resultante se asigna como la forma depositada de la hormona tiroidea, en el coloide del folículo y se almacena en dicho estado durante varios días o semanas. Con la deficiencia de yodo, este proceso está roto. El yoduro de potasio, el reembolso de la deficiencia de yodo, ayuda a restaurar la síntesis con problemas de hormonas tiroideas.

Con el contenido normal de yodo en el medio ambiente, la biosíntesis de las hormonas tiroideas se inhibe bajo la influencia de un exceso de yoduro, su rendimiento de la thyreoglobulina, la sensibilidad de la glándula tiroides se reduce a la hormona hipoémica tyotrópica y su secreción está bloqueada.

Farmacocinética

Al tomar el interior, absorbido rápidamente del tracto gastrointestinal. Distribuido ampliamente en todos los tejidos y medios líquidos.

Indicaciones

Prevención y tratamiento. zoba endémica. Prevención de la recurrencia de Gooba durante el período. tratamiento integral Drogas de las hormonas tiroideas.

Contraindicaciones

Hipertiroidismo pronunciado, hipertiroidismo oculto (cuando se usa en dosis superiores a 150 μg / día), adenoma tóxico, goitero nodal o tóxico difuso (cuando se usa en dosis de 300-1000 μg / día), herencia (enfermedad de DiRing), embarazo y lactancia materna (cuando Aplicando dosis de 1-2 mg / día), mayor sensibilidad a las preparaciones de yodo.

Dosis

Individual. La dosis diaria en términos de yodo es de 50-100 μg para niños y adultos - 100-200 μg.

Efectos secundarios

Manifestaciones del yodiismo: hinchazón de la membrana mucosa de la nariz, urticaria, eosinofilia, shock; La taquicardia, la irritabilidad, los trastornos del sueño, el aumento de la sudoración, la diarrea (pacientes mayores de 40 años) son posibles; En algunos casos, al aplicar en dosis superiores a 300-1000 μg / día, el desarrollo del hipertiroidismo (especialmente en pacientes ancianos, en presencia de un bocio nodal o difuso tóxico); Con terapia altamente visible (más de 1 mg / día), el bocio causado por el yodo y, en consecuencia, puede desarrollarse.

Interacción medicinal

Con terapia simultánea de alta calidad con diuréticos de yodo y ahorro de potasio, la hipercalemia es posible, con preparaciones de litio, el desarrollo del bocio y el hipotiroidismo. El perclorato y el tiocionato inhiben competitivamente la absorción de yodo por la glándula tiroides, y estimula TSH.

Instrucciones para el uso de yoduro de potasio.
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Formas medicinales
Tabletas 200mkg
Fabricantes
Actualización de PCF (Rusia)
Grupo
Medios que contienen yodo
Estructura
Substancia activa - Yoduro de potasio.
Título Internacional No Propietario
Yodid de potasio
Sinónimos
Yodina Vitrum, yodo Vitruum para niños, Iodbalance, Iodomarine 100, Iodomarine 200, Iodostein, yoduro de potasio 200 Berlín Hesi, yoduro de potasio, Microodidio
efecto farmacépico
El yodo es un elemento de rastreo vital. Sin el yodo, el trabajo normal de la glándula tiroides es imposible, cuyas hormonas realizan muchas funciones vitales. Son responsables del intercambio de proteínas, grasas, carbohidratos y energía en el cuerpo; regular la actividad del cerebro, nervioso y del sistema cardiovascular, glándulas genitales y mamíferas, crecimiento y desarrollo del niño. La falta de yodo para niños, adolescentes, mujeres embarazadas y mujeres lactantes es especialmente peligrosa.
Indicaciones para el uso
- Prevención de enfermedades relacionadas con la deficiencia de yodo en el medio ambiente, principalmente en niños, adolescentes, mujeres embarazadas y lactantes; - Tratamiento de difuso. zoba no tóxica; - Tratamiento del bocio difuso euticida, causado por el déficit de yodo en niños, adolescentes y adultos.
Contraindicaciones
- aumento del flujo de la glándula tiroides; - Mayor sensibilidad al yodo; - adenoma tóxico de la glándula tiroides, el bocio nodal (cuando se usa en dosis de 300 a 1000 μg / día), con la excepción de la yodoterapia preoperatoria; - HerpetyForm (senil) Derring dermatitis.
Efecto secundario
Con el uso profiláctico a cualquier edad, así como en el tratamiento de Gooba, generalmente no se observan los adolescentes de efectos secundarios. En casos raros, la recepción constante puede llevar al desarrollo del "yodiismo", que puede manifestarse. sabor al metal En la boca, hinchazón e inflamación de las membranas mucosas (secreción nasal, conjuntivitis, bronquitis), "fiebre de yodo", "yodina anguila". Extremadamente rara vez, es posible el desarrollo de la hinchazón de la dermatitis quinque, exfoliativa. Cuando se utiliza el medicamento en una dosis, excediendo los 150 μg / día, el hipertiroidismo oculto puede entrar en una forma manifiesta. Cuando se utiliza el medicamento en una dosis, excediendo los 300-1000 μg / día, es posible el desarrollo del hipertiroidismo (especialmente en pacientes ancianos que sufren de la bocina durante mucho tiempo; si hay un bocio nodal o difuso tóxico).
Interacción
Como resultado de la interacción de los medicamentos con el otro, el fortalecimiento mutuo o el debilitamiento de su acción y el desarrollo de los efectos secundarios es posible, por lo que se debe informar al médico atendido sobre qué medicamentos reciben al paciente en este momento o recientemente. Esto se aplica a ciertos medios utilizados en el tratamiento de la depresión (sales de litio); A la diurética y sustancias que salvan el potasio que frenan la formación de hormonas tiroideas.
Sobredosis
Con una cita a largo plazo de altas dosis del fármaco (más de 300 μg por día), es posible el desarrollo del hipertiroidismo inducido por el yodo. Con terapia con altas dosis de yodo (más de 1000 μg por día) en algunos casos, el bocio causó el yodo y el hipotiroidismo puede desarrollarse. Síntomas: tinción de membranas mucosas en color marrón, vómitos reflejos (si hay componentes que contienen almidón en alimentos, las variedades adquieren el color azul), dolor abdominal y diarrea (posiblemente melen). Tratamiento con intoxicación aguda: lavar el estómago con solución de almidón, proteína o solución de sodio al 5% de tiosulfato hasta que se eliminen todas las huellas de yodo. Violaciones de terapia sintomática balance de agua, balance de electrolitos, anti-co-therapia. Tratamiento en intoxicación crónica: cancelación del fármaco. Tratamiento del hipotiroidismo inducido por el yodo: cancelación del fármaco, normalización del metabolismo utilizando las hormonas tiroideas. El tratamiento de la tirotoxicosis inducida por yodo: con formas blandas de tratamiento no se requieren; por formas pronunciadas Se requiere terapia tyreostática (cuyo efecto siempre se retrasa). En casos severos (crisis tirotóxica), se necesita la terapia intensiva, la plasmoforesis y la tiroidectomía.
instrucciones especiales
Durante el embarazo y durante la lactancia, la necesidad de aumentos de yodo, por lo tanto, el uso de dosis suficientes (200 μg / día) es particularmente importante para garantizar una ingesta adecuada de yodo en el cuerpo. El uso del fármaco durante el embarazo y durante el período de lactancia materna solo es posible en dosis recomendadas.
Condiciones de almacenaje
En el lugar protegido de la luz.

Substancia activa

Yodid de potasio

Forma de dosificación

píldoras

Fabricante

Actualización PFK, Rusia

Estructura

Actividad - yoduro potasio

efecto farmacépico

El yoduro de potasio durante la admisión a cantidades fisiológicas al cuerpo normaliza los productos de las hormonas tiroideas (que se violaron debido a la falta de yodo) tiroxina (T4) y la triodotótrona (T3) y la relación de la relación T4 / T3. En el epitelio de los folículos de la glándula tiroides bajo la influencia de la formación de la tiroperoxidasa, el fármaco se oxida a un yodo regular, que yodinas los residuos de tirezina de la molécula de thyreoglobulina con la formación de los predecesores de las hormonas tiroideas - diodeodthyrosins (dit ) y las monoodiosinas (MIT), y solo 1/5 de los residuos de tirezina están sujetos a la yodación (total que son 140), que son parte de la tiroglobulina. Bajo la influencia de las enzimas DIT y las condensaciones del MIT y se forman Terónico, cuya principal es la tiroxina (T4) y la triodotótrona (T3). El complejo de troninov con la tiroglobulina se mueve a una celda folicular desde el coloide donde se acumula. La liberación de las hormonas tiroideas de la thyreoglobulina se produce en la parte superior del tiroidocito debido a la hidrólisis por las enzimas lissomas. Además de la tiroxina y la triodotironina, Dieth y MIT también se liberan, que se acumulan dentro de la glándula. Introducción de un exceso de yoduro de potasio (diariamente más de 6 mg) en el hipertiroidismo conduce a la opresión de los productos y la liberación de TSG Pituitary realimentaciónLo que conduce a inhibir la síntesis y liberación de las hormonas tiroideas. Además, el yoduro de potasio reduce el suministro de sangre y las dimensiones de la glándula tiroides, lo hace firmemente su tejido, restaura las dimensiones de la glándula tiroides y evita su hiperplasia en adolescentes y niños. En pacientes con hipertiroidismo, conduce rápidamente a la remisión de los síntomas, por lo que se usan dosis grandes de yoduro durante la preparación preoperatoria de pacientes con rescate tiroideo para facilitar la tiroidectomía (junto con otros medicamentos anti-rampas) y con crisis tirotóxica. Efectos antirroy rayos del yoduro de potasio iodida inestable: duran 2-3 semanas y se utilizan para reducir temporalmente la función de la glándula tiroides. La propiedad prototera de la radio del yoduro de potasio se determina por el hecho de que el medicamento evita la absorción de isótopos de yodo radioactivo por la glándula tiroides, lo protege de la influencia de la radiación. Al usar el medicamento, junto con los efectos de la radiación, el efecto protector es de aproximadamente el 97%; Cuando se usa en 24 o 12 horas antes del impacto previsto de la radiación, respectivamente, el 70% y el 90%, al tomar 3 o 1 hora después de la exposición, respectivamente, el 50% y el 85%, más de 6 horas, el efecto es insignificante. . La propiedad expectorante del yoduro de potasio está conectado con el hecho de que, que se destacan hacia los bronquios, la droga causa la hiperemia de la membrana mucosa, diluye el esputo, aumenta la función del epitelio fiscal y aumenta la autorización mukiciliaria. Hay datos sobre la efectividad del yoduro de potasio durante las infecciones por hongos y asintió el eritema. Al tomar dentro completamente y rápidamente absorbido en intestinos delgados Y en 2 horas se distribuye en el espacio intracelular. Básicamente se acumula en glándula tiroidesAdemás, en las glándulas lácteas y salivales, la membrana mucosa del estómago. Va bien a través de la placenta. Básicamente eliminado por los riñones (10 minutos después de tomar la orina, el 80% de la dosis, el resto de 10-20 días) se deduce durante 2 días), parcialmente con los secretos de bronquios, salivales, sudor y otras glándulas.

Indicaciones

Prevención de enfermedades yodinas (bocio endémico y otros) en áreas con una falta de yodo, incluidos adolescentes, niños, enfermería y mujeres embarazadas; Prevenir después de la resección de la glándula tiroides de la recurrencia del bocio; Beat Therapy y otras enfermedades yodinas en adultos, niños (incluidos los recién nacidos), adolescentes; hipertiroidismo; crisis tirotóxica; para la preparación para la resección de la glándula tiroides; Discurso difícil de esputo (con enfermedades inflamatorias Superior tracto respiratorio, asma bronquial, actinomia pulmonar); Syphilis (para hundir infiltrados durante el período terciario) - terapia auxiliar; Prevención de la absorción. yodo radioactivo glándula tiroides y protección radiológica; en odontología con enfermedades inflamatorias de las glándulas salivales, xerostomía; En oftalmología cuando cataratas, nublado. cuerpo del grisco y córnea, hemorragia en la concha del ojo, lesiones fúngicas de la córnea y la conjuntiva.

Contraindicaciones

Hipertiroidismo pronunciado, hipertiroidismo oculto (al aplicar dosis superiores a 150 μg / día), adenoma tóxico, goitero nodal o tóxico difuso (cuando se usa en dosis de 300-1000 μg / día), dermatitis herpoetiforme (enfermedad de DiRing), embarazo y lactancia materna (cuando Aplicando dosis de 1-2 mg / día), mayor sensibilidad a las preparaciones de yodo.

Cómo aceptar, recibir y dosificación.

Dentro, después de comer, con una gran cantidad de líquido. Tratamiento de los adultos de Gooca y los niños de 12 años - 300-500 μg / día, niños menores de 12 años - 100-200 μg / día. Para la prevención de Gooba durante la deficiencia de yodo: adultos y niños de 12 años - 100-200 μg / día, niños menores de 12 años (incluidos los recién nacidos) - 50-100 μg / día, embarazada y amamantamiento de lactancia - 150-200 μg / día. La prevención del destinatario después del tratamiento terapéutico del bocio yodhítico es de 100-200 μg / día. Después tratamiento operacional Gooba en recién nacidos, niños y adolescentes - 100-200 μg / día. La duración del tratamiento está determinada por el médico; Los adultos profilácticamente generalmente se prescriben durante varios meses, años o toda la vida; Niños y adolescentes, generalmente durante 6-12 meses.

Yodid de potasio

Forma de dosificación

píldoras

La composición del yoduro de potasio reneval en forma de una tableta.

Cada tableta contiene:

Tabletas 100 μg:

Componente activo: Yodid de potasio 131 μg (corresponde a 100 μg de yodo).

Excipientes:

lactosis monohidrato (azúcar de leche) - 0.059869

stearat de magnesio - 0.001 g

croskarmelloz Sodium-0,001

Tabletas 200 μg:

Componente activo: El yoduro de potasio 262 μg (corresponde a 200 μg de yodo).

Excipientes:

hydroxicarbonato de magnesio (carbonato de magnesio básico) - 0.0175 g

lactosa (azúcar de leche) - 0.059738

microcristalina de celulosa - 0.02 g

stearat de magnesio - 0.001 g

dióxido coloidal de silicona (Aerosil) - 0.0005 g

sodio Croskarmelloz - 0.001 g

Descripción

Píldoras el color blanco, forma redonda, cilíndrica plana con un chaflán, con marcado "R" en un lado o sin él.

Grupo farmacoterapéutico

Regulador de síntesis de Tyroxina - Preparación de yodo

Medicación farmacodinámica

El yodo se refiere a los elementos vitales. Sin el yodo, el funcionamiento normal de la glándula tiroides es imposible, ya que es una parte integral de la tiroxina y la triodotironina. Las hormonas de tiroides participan en el desarrollo de todos los órganos y sistemas, en reglamento. procesos de intercambio En el cuerpo: proteínas, grasas, carbohidratos y energía, también regulan la actividad del sistema cerebral, nervioso y cardiovascular, glándulas genitales y mamarios, el crecimiento y desarrollo del niño, la formación de sus habilidades intelectuales. Una deficiencia de yodo es especialmente peligrosa para los niños, adolescentes, mujeres embarazadas y lactantes.

El ieficial de potasio, siendo una fuente de yodo, llena su déficit en el cuerpo, evita el desarrollo de enfermedades yodhítas, evita el desarrollo del buque asociado con la desventaja del yodo en los alimentos; Normaliza el tamaño de la glándula tiroides en recién nacidos, niños, adolescentes y adultos.

Farmacocinética

Al tomar dentro del fármaco se absorbe casi completamente en el intestino delgado. Cantidad de distribución promedio para gente sana es de aproximadamente 23 litros (38 % masas corporales). La concentración plasmática del yodo es normal de 0,001 a 0,005 μg / ml. Se acumula en glándula tiroides, glándulas salivales, glándulas lácticas y tejidos estomacales. La concentración en saliva, jugo gástrico y leche materna es aproximadamente 30 veces mayor que en el plasma sanguíneo. Se excreta por los riñones, la concentración de yodo en la orina en relación con la creatinina (μg / g) es un indicador de su admisión al cuerpo.

Testimonio de potasio Yoduro de yoduro Reneval en forma de tableta

Prevención de enfermedades yodinas, incl. bocio endémico (especialmente en mujeres embarazadas y de enfermería);

Prevención de la recurrencia Gooba después de eso. extirpación quirúrgica o después de que el tratamiento de coordinación se complete por los medicamentos de las hormonas tiroideas;

Tratamiento del bocio difuso euteroide en recién nacidos, niños, adolescentes y pacientes adultos de edad temprana.

Contraindicaciones de yoduro de potasio Reneval en forma de tableta.

Hipertiroidismo;

Hipertiroidismo subclínico al recibir dosis de yodo más de 150 μg por día;

Dermatitis herpoetiforme DURRING;

Adenomes solitarios tóxicos de la glándula tiroides y la autonomía funcional de la glándula tiroides (focal y difusa), el bocio tóxico nodal (con la excepción de la terapia preoperatoria para bloquear la glándula tiroides);

Aumento de la sensibilidad A yodo.

El yoduro de potasio no debe tomarse con hipotiroidismo, excepto en los casos en que el desarrollo de este último sea causado por una deficiencia de yodo pronunciada.

Las prescripciones del medicamento deben evitarse cuando hay terapia con yodo radioactivo, si hay o sospecha de cáncer de tiroides.

Dado que el medicamento contiene el monohidrato de lactosa, no se recomienda prescribir a los pacientes con raros enfermedades hereditariasasociado con la intolerancia a la galactosa, la deficiencia de la lactasa o la malabsorción de glucosa-galactosa.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo y amamantamiento Por lo tanto, la necesidad de que aumenta el yodo, es especialmente importante utilizar el yoduro de potasio de fármaco en dosis suficientes para garantizar una ingesta adecuada de yodo en el cuerpo. La droga penetra en la placenta y se destaca de la leche materna. Si una mujer de ancianos toma yoduro de potasio, no se requiere el propósito adicional de los bebés de drogas en la lactancia materna.

El uso del fármaco durante el embarazo y durante el período de lactancia materna solo es posible en dosis recomendadas.

Al realizar la terapia, es necesario tener en cuenta la cantidad de yodo que viene con los alimentos.

Método de aplicación y dosis de yoduro de potasio Redeval en forma de tableta.

Al determinar la dosis necesaria del medicamento, es necesario tener en cuenta las características regionales e individuales de la ingesta de yodo con alimentos. Esto es especialmente importante al prescribir los recién nacidos de las drogas y los niños hasta 4 años.

Prevención de enfermedades yodinas:

Recién nacido y niños: 50-100 μg de yodo por día (1/2 - 1 Tablet Potasio Yodid 100 μg);

Adolescentes y adultos:

Durante el embarazo y en el período de lactancia materna: 100-200 μg de yodo por día (1 tableta de preparación de potasio yoduro 100 μg o 1 tableta potasio yodid 200 μg.

Prevención de la recurrencia de Gooba después de su eliminación quirúrgica o después de que se complete el tratamiento del tratamiento de la cazadora de las hormonas tiroideas:

100-200 μg de yodo diariamente (1 píldora preparación potasio yodid 100 μg o 1 tableta de fármaco de potasio yodid 200 μg).

Tratamiento de EUTicoid Zoba:

Recién nacido y niños: 100-200 μg de yodo por día (1 tableta de preparación de potasio yoduro 100 μg o 1 fármaco de potasio de tableta yodid 200 μg);

Adolescentes y adultos de pacientes jóvenes: 200 μg de yodo por día (2 tabletas de preparación de potasio yoduro 100 μg o 1 Tablet Potasium Droga Yodid 200 μg).

La dosis diaria del medicamento debe tomarse en una recepción, después de comer, beber con suficiente líquido. Al prescribir el medicamento, se recomienda recién nacidos y niños menores de 3 años para disolver la tableta en una pequeña cantidad (1 cucharada) de agua hervida de temperatura ambiente.

El uso del fármaco con un objetivo profiláctico se lleva a cabo durante, como regla, varios meses o años, y con frecuencia durante toda la vida.

Para el tratamiento del bocio en los recién nacidos, en la mayoría de los casos, de 2 a 4 semanas; Los niños, adolescentes y adultos generalmente se requieren de 6 a 12 meses o más. La duración del tratamiento está determinada por el médico.

Efectos secundarios de las drogas.

Las reacciones alérgicas rara vez pueden cumplir: erupción cutánea, hinchazón quinque.

Sobredosis

Al prescribir el fármaco a una dosis de más de 150 μg por día, los pacientes con focos en la glándula tiroides con autonomía funcional pueden desarrollar un hipertiroidismo inducido por el yodo.

Con terapia con altas dosis de yodo (más de 1 000 μg por día) en algunos casos, el bocio y el hipotiroidismo pueden desarrollarse.

La sobredosis crónica puede llevar al fenómeno "yodismo": sabor metálico en la boca, hinchazón e inflamación de las membranas mucosas (rinitis, conjuntivitis, gastroenteritis, bronquitis), acné, dermatitis, hinchazón de glándulas salivales, un aumento en la temperatura corporal, irritabilidad.

Tratamiento: En caso de sobredosis crónica, se recomienda detener el uso del fármaco. En el desarrollo del hipertiroidismo inducido por el yodo, se recomienda dejar de usar el medicamento y asignar la terapia anti-inmediata. En casos especialmente graves, es necesario realizar una terapia intensiva, plasmaféresis o tiroidectomía. En el desarrollo del hipotiroidismo, se recomienda detener el uso del medicamento y designar la terapia con las hormonas tiroideas que contienen yodo.

Interacción

La efectividad del tratamiento antihiidroidal. drogas Con ingesta simultánea de yodo disminuye.

El perclorato de potasio suprime la absorción de yodo la glándula tiroides.

Las dosis altas de yodo y el propósito simultáneo de los diuréticos que salvan el potasio pueden llevar al desarrollo de la hipercalemia.

El propósito simultáneo del tratamiento con yodo en dosis altas con preparaciones de litio contribuye al desarrollo del bocio y el hipotiroidismo.

La absorción de yodo por la glándula tiroides y su metabolismo se estimulan por la hormona tirotrópica.

instrucciones especiales

Debe tenerse en cuenta que en el contexto de la terapia con pacientes con insuficiencia renal, la hipercalemia es posible.

Antes de comenzar la terapia, es necesario eliminar la presencia de un hipertiroidismo o un bocio tóxico nodal en un paciente, así como la presencia de estas enfermedades en una anamnesis.

En presencia de predisposición a la enfermedad de la tiroides autoinmune, la formación de anticuerpos es posible para la tiroperoxidasa.

La fusión de la glándula tiroides con yodo puede prevenir la batería del yodo radioactivo utilizado en fines terapéuticos o de diagnóstico. En este sentido, no se recomienda recibir un medicamento antes de realizar acciones utilizando el yodo radioactivo.

Impacto en la capacidad de controlar el TRANSC. cf. Y piel.

El yoduro de potasio no afecta la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de gestión.

Formulario de liberación / Dosis

Tabletas 100 μg y 200 μg.

Condiciones de almacenaje

En el lugar protegido de la luz a una temperatura no superior a 25 ° C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Duracion

No utilice la fecha de vencimiento especificada en el paquete.

Tinción regular, no suficiente nutrición vitaminada, fumar, estrés constante y otros factores causan barrer, fragilidad y pérdida de cabello. Un ácido nicotínico Buffus, también llamado niacina, vitamina en 3 o vitaminas PP, ayuda a resolver estos problemas. Expande periféricos vasos sanguineosLa cabeza de la cabeza, lo que mejora así la circulación sanguínea, acelera la entrega de oxígeno y los elementos de seguimiento útiles a los bajos del cabello, y también aumenta la eficiencia del metabolismo en las raíces del cabello. Este efecto del fármaco le permite detener la pérdida de cabello y estimular su crecimiento mejorado. Gracias a la participación del ácido de nicotina en el mantenimiento de la pigmentación de cabello natural, también puede prevenir la aparición de asientos prematuros.

Buffus de embalaje: ácido de cabello nicotínico bajo protección

La Compañía PFC "Actualización", produciendo ácido de nicotina en contenedores especiales transparentes, desarrolla el medicamento y su embalaje en su propia producción. El contenedor de polímero es mejor conocido hoy en día, ya que BUFUS son ampollas modernas creadas para el almacenamiento y uso más seguro de los productos médicos. Para la fabricación de BUFUS y su relleno, los especialistas de la Compañía PFC "Actualizar" usan la tecnología de embotellado BFS patentada. Al comprar un tazón de ácido de nicotina, puede estar seguro de la calidad del medicamento. Debido a que el derrame del fármaco en los contenedores de polímero se produce inmediatamente después de su fabricación. El contenedor de polímero no es cosechado por el futuro, porque se excluye la caída de sustancias extranjeras en Bufus y su contaminación.

Además de la calidad, un embalaje de polímero moderno garantiza la autenticidad de la medicina adquirida. Mientras que las ampollas de vidrio o las botellas de plástico se pueden hacer y en condiciones de producción de artesanía, los contenedores de Bufus no se pueden crear sin equipo y tecnología especial. Además, volver a llenar un embalaje tan moderno, incluso con las últimas instalaciones automatizadas utilizadas en conocidas industrias médicas, Imposible.

Bufus también proporciona estanqueidad del producto. El embalaje de polímero se realiza como un solo contenedor sólido, que después del sellado se vuelve completamente impermeable para el agua, el aire y otros componentes del medio ambiente. El ácido de nicotina buffus para el cabello pierde su estanqueidad de producción solo en el momento de la autopsia.

Abra el medicamento, embalado en un moderno contenedor de polímero, fácil y seguro. Es suficiente para probar la tapa de la ampolla con los dedos y Bufus ya está abierta. No tiene que usar un archivo especial o herramientas de corte, sin las cuales es imposible imprimir una ampolla de vidrio. Sin embargo, esta facilidad de abrir el embalaje no indica en absoluto su fragilidad. Bufus es muy duradero. Las gotas del medicamento derramadas en dicho contenedor no pueden causar daños al embalaje y la interrupción de su estanqueidad.

Abrir el contenedor de polímero es un proceso absolutamente seguro. Los cortes y la inhalación del polvo de vidrio se forman en el momento del desempaquetado de las ampollas ordinarias, cuando se utilizan el ácido de nicotina, se empaquetan en Bufus.

Ácido de nicotina buffus: instrucciones de uso

La preparación de la renovación está diseñada para utilizar personas que sufren de pérdida de cabello, caspa, monilería (adelgazamiento y transporte), así como personas que observan la siembra prematura, la aparición de cabello quebradizo, dividido o sin vida. Utilizando el ácido de nicotina buffus y el crecimiento del cabello. alopecia focal, Duffus y calvicie totales, observados en mujeres y hombres.

La efectividad del medicamento se debe a su multifuncionalidad. Mejora la microcirculación del cuero cabelludo, tiene un efecto antiinflamatorio, contribuye a la producción de queratina y evita daños al ADN de las células del cabello.

De acuerdo con las instrucciones de ácido nicotínico, el buffe se aplica de la siguiente manera: una vez que cada tres días en el cabello húmedo preablecido se aplica al contenido de la 1ª ampolla del fármaco. Para esto, el buffeus se abre y vierte ácido nicotínico en la cabeza de la cabeza en pequeñas porciones. Después de eso, la droga está cuidadosamente frotada con sus dedos. El ácido nicotínico (buffus) es fácil de usar, no fondos adicionales Para la aplicación no será necesario. El curso dura 14 días, después de lo cual se detiene durante 3 meses y se puede repetir si es necesario.

Debe recordarse que la ampolla opaca debe usarse de inmediato, de lo contrario se perderá las propiedades de la niacina. Los expertos no recomiendan aplicar más de 2 ampollas durante un procedimiento, ya que el exceso de la validación es capaz de llamar reacción alérgica en la droga. El ácido nicotínico no requiere lavado.

Para averiguar si es propenso a la intolerancia individual al ácido de nicotina, aplique unas gotas de la droga en el templo o la parte interior de la muñeca. La apariencia de una fuerte erupción, picazón, quema o dolor de cabeza testifica la reacción negativa de su cuerpo a la niacina, por lo que no se recomienda usar este medicamento. La formación de un pequeño enrojecimiento, acompañado de hormigueo en el campo de la muñeca, la reacción natural del organismo en el ácido de nicotina, lo que indica la afluencia de sangre al sitio de la aplicación.

De acuerdo con la instrucción de ácido nicotínico en el contenedor, el búfo está contraindicado a las personas que tienen intolerancia a la vitamina individual en 3 que padecen hipertensión, trastornos vasculares vegetales, dolores de cabeza (incluidas las migrañas), aterosclerosis, aumento de la presión intracraneal y ocular, así como a los niños bajo 10 años de edad.

¿Es el ácido nicotínico, los buffos efectivos para el crecimiento del cabello?

La efectividad de la niacina se demostró repetidamente durante los experimentos realizados por científicos extranjeros. Por lo tanto, el estudio de 2002 fue la prueba del trabajo activo del ácido de nicotina para mejorar la estructura del cabello. Como resultado, 14 procedimientos para aplicar el cuero cabelludo de la solución de la nicotinamida de la pérdida de agua, previamente llevados a cabo a través de la piel, disminuyen en un 24%, mientras que la síntesis de ceramidas aumentó en un 34%.

Los estudios clínicos de ácido de nicotina también mostraron la efectividad del fármaco para el tratamiento. alopecia femenina (calvicie). A pesar de que se aplicaron derivados de niacina a la piel en la piel de la cabeza, al final del experimento semestral, 32 pacientes de 32 cabello sano adquirido en las cabezas previamente calvas de la cabeza.