Panadol djeluje. Opis lijeka Panadol

Panadol je sredstvo za lijekove, što utječe na tijelo, kao što je antipiretski učinak i analgetik.

Obrazac za otpuštanje ovog lijeka: Panadol tablete. Ovisno o značajkama, ove tablete su podijeljene u: topljive tablete (one raspršene) su ravne elipse strukture s zabačenim rubom; Prekrivene tablete s filmskim ljuskom u obliku kapsule s ravnim rubom.

Panadol: Upute za uporabu

Indikacije za Panadol:

• Kao simptomatska terapija grozničavog sindroma (s hladnoći i letećima) kao antipireno sredstvo.
• Kao simptomatska terapija s boli sindromom (također s boli tijekom menstruacije, bol u mišićima, boli boli i lumbalna bol) kao anestetika.

Kontraindikacije za korištenje pandole. Oni su podijeljeni u apsolutno i relativno.

Među popisu apsoluti su takvi uvjeti kao:

• Junior dob, isključila je uporabu lijeka za djecu mlađe od 6 godina.
• Recepcija ovog lijeka je isključen i s povećanom osjetljivošću u tijelu na bilo koju komponentu koja je dio lijeka.

Među popisom relativnih kontraindikacija, to su uvjeti kao što su:

1. Hepatitis virus.
2. Hiperbilirubeimia benigne.
3. Laptop glukoza-6-fosfatna dehidrogenaza.
4. Neuspjeh bubrega i jetra.
5. Lezija alkohola i jetre su alkoholičani.
6. Period hranjenja prsa ili.
7. Starije osobe.

Metode korištenja pandola

Uzmite ovaj ljekovit alat je potreban unutar. Štoviše, ako je to disperzibilne tablete, zatim ulijte vodu prije uporabe, tako da se otapaju u njemu. Volumen vode za otapanje jedne padol tablete je 100 ml.

Također, lijek osigurava posebnu shemu liječenja. S obzirom na činjenicu da pauza između doza jednokratnog lijeka ne može biti manja od 4 sata.

Za odrasle osobe, doziranje se izračunava na takav način da na dan ne bi trebali piti više od 4 grama (to je ukupna dnevna doza). Često se dodjeljuje na 1 gram oko 4 puta dnevno. U skladu s glavnim redoslijedom prijema ovaj lijekNe ranije od 4 sata do sljedeće doze lijeka.

Djeca B. dobna skupina Od 9 do 12 godina ima malo smanjeno svjedočanstvo Pria. Njihova maksimalna doza po danu bit će već jednaka samo 2 grama. Ovih 2 grama podijeljena su na 4 prijema tijekom dana. I jedan okret je jednak dozi od 0,5 grama lijekova.

Djeca u dobnoj skupini od 6 do 9 godina imaju još nižu masu lijeka za recepciju. I maksimalnu dnevnu dozu Panadola već imaju 1 gram po danu. A za jedan prijem - to je 0,25 grama.

Ako je Panadol prihvaćen bez medicinske kontrole, tijek liječenja ne može biti više od pet dana za kontrolu anestezije. I ne više od tri dana za liječenje kao antipiretičko sredstvo. Važno je znati da je najmanja promjena u shemi koju je liječnik preporučio u liječničkom uredu.

Sastav pandola

Sastav panadola kao i vrste njegovih oblika doziranja podijeljeni su u dvije vrste.

Prvi. To je sastav za dispergiranje tableta. Aktivna tvar je takva tableta sadrži 0,5 grama. Ovaj aktivni sastojak je paracetamol. Ali to nije jedna od komponenti Panadola. Također, lijek također sadrži dodatne komponente, kao što su: natrijev bikarbonat, limunska kiselina, sorbitol, natrijev saharat, povidon, natrijev karbonat, natrijev lauril sulfat, dimetikon.

Drugi. To je sastav za tabletu prekrivenu filmskom ljuskom. Takva tableta sadrži 0,5 grama paracetamola, aktivna tvar droga. I plus dodatne komponente: hipkloose, talk, kukuruzni škrob, unaprijed spomenuti škrob, kalcij sorbat, triacenetin, stearinska kiselina.

Supspisira sintezu PG u CNS, smanjuje razdražljivost hipotalamalnog centra regulacije topline, povećava prijenos topline. Brzo i gotovo potpuno apsorbirano iz gastrointestinalnog trakta. Koncentracija u plazmi doseže vrhunac nakon 30-60 minuta, T1 / 2 plazme - 1-4 sata. Metabolizira se u jetri. Dodijeljeno je urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskim i sumpornim kiselinama; manje od 5% se izlučuje u nepromijenjenom obliku. analgetik i antipiretička svojstva; Potonji se manifestiraju u uvjetima grozničavog sindroma bilo kakve geneze.

Indikacije za uporabu odraslih droge Panadola

Bol i umjereni intenzitet (glavobolja, migrena, bol u leđima, arthralgia, maggy, neuralgija, zubobolja, Menalgia). Grozničarski sindrom s prehladom.

Kontraindikacije za uporabu odraslih droge Panadola

Preosjetljivost.

Primjena odrasle osobe s drogom

Unutar odraslog Panadola propisan je u jednoj dozi od 500 mg (maksimalna jednokratna doza je 1 g). Svrha odredišta - do 4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza - 4 g. Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana.
Jednokratne doze za djecu u dobi od 6-12 godina - 240-480 mg; 6-12 godina - 240 mg; 1-6 godina - 120-240 mg; Od 3 mjeseca do 1 godine - 24-120 mg. Odredište Panadol je 4 puta dnevno; Interval između svakog prijema je najmanje 4 sata. Maksimalno trajanje liječenja je 3 dana.
Kada se uzimaju u tabletu, kapsule panadola zalijevaju se vodom.

Nuspojave odrasle osobe s drogom

Alergijske reakcije u obliku osipa kože.

Predoziranje lijeka odrasla osoba, simptomi i liječenje

Simptomi predoziranja u prvom 24 h - bljedilo, mučnine, povraćanje i bol u abdominalnom području. Nakon 12-48 sati, nakon prijema, mogu se promatrati bubreg i jetra s razvojem jetrene insuficijencije (encefalopatija, komi, smrtonosni ishod). Oštećenje jetre moguće je prilikom uzimanja 10 g i više (kod odraslih). Akutan zatajenje bubrega Nekroza kanala može se razviti u odsutnosti ozbiljne oštećenja jetre. Druge manifestacije predoziranja su srčane aritmije i pankreatitis.

Posebne upute za uporabu odraslih droge Panadola

OPREZ se koristi u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega. Rizik od hepatotoksičnog djelovanja povećava se istodobnoj svrsi barbiturata, difenina, karbamazepina, rifampicina, zidovudina i drugih induktora mikrosomalnih enzima jetre, kao i istog vremena koji primaju metoklopramid, domperidon i kolestiramin. Preporučuje se da se izbjegne dug i Redovita recepcija paracetamola kao anestetika.

Popis ljekarna gdje možete kupiti odraslu osobu Panadol:

• St. Petersburg

Matični broj: N014375 / 01-050214
Trade vlasnički naslov: Panadol®
Međunarodni nepanjiva ime: Paracetamol.
Oblik doziranja: topive tablete

Sastav (na tableti)
Aktivna tvar: Paracetamol 500 mg.
Pomoćne tvari: Sorbitol 50 mg, natrijev saharat 10 mg, natrijev hidrokarbonat 1342 mg, povidon 1 mg, natrijev lauril sulfat 0,1 mg, dimetikon 1 mg, limunska kiselina 925 mg, natrijev karbonat 134,2 mg.

Opis.
Ravne bijele tablete s zabili oko ruba ruba, s rizičnim s jedne strane. Površina s obje strane tablete može biti malo grub.

Farmakoterapijska skupina: Analgetski nonarkotsko sredstvo.
Ath Code: N02be01

Farmakološka svojstva

Lijek ima bolove protiv bolova i antipiretička svojstva. Blokovi COF1 i COG2 uglavnom u CNS-u, koji utječu na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak je praktički odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želučane i crijeva. To ne utječe na razmjenu vode, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Farmakokinetika.

Apsorpcija je visoka, TCMAX se postiže kroz 0,5-2 sata; Cmax - 5-20 ug / ml. Komunikacija s proteinima u plazmi - 15%. Prodire kroz prije Krista. Manje od 1% usvojene doze paracetamola usvojenog dozom majčino mlijeko, Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi se postiže kada se propiše u dozi od 10-15 mg / kg. Metabolizirana u jetri (90-95%): 80% ulazi u reakciju konjugacije s glukuronskom kiselinom i sulfatima da se formiraju neaktivne metabolite; 17% je podvrgnuto hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutation s formiranjem već neaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ovi metaboliti mogu blokirati enzim hepatocitne enzimske sustave i uzrokovati njihove nekroze. U metabolizmu lijeka također je uključivao CYP2E1 izoenzme. Poluživot (T1 / 2) - 1-4 h. Izlučuje se bubrezima u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% nepromijenjeno. Stariji bolesnici smanjuju klirens lijeka i poluživot se povećava.

Indikacije za uporabu

Panadol® se koristi za olakšavanje glavobolje, migrene, zubne boli, grla bol, bol u leđima, boli u mišićima, bolna menstruacija. Panadol® također se primjenjuje simptomatsko liječenje grozničasti sindrom (kao antipireno sredstvo); za povećana temperatura Pozadina tijela "hladne" bolesti i influence. Lijek je namijenjen smanjenju boli u vrijeme uporabe i napredovanje bolesti ne utječe.

Kontraindikacije

Preosjetljivost;
- djetinjstvo do 6 godina

Pažljivo

Primjenjuju se s oprezom u zatajenju bubrega i jetre, benigni hiperbilirubinemiji (uključujući Zhilbera sindrom), virusni hepatitis, nedostatak glukoze-6-fosfathidrogenaze, alkoholne lezije jetre, alkoholizma, u starosti.

Primjena tijekom trudnoće i u razdoblju dojenja

Prema epidemiološkim studijama među trudnica, paracetamol nema štetnih učinaka kada se primjenjuje u preporučenim dozama tijekom trudnoće. Međutim, korištenje tijekom trudnoće moguće je samo nakon savjetovanja s liječnikom.
Paracetamol prodire u majčino mlijeko u manje količine. Prema objavljenim podacima, koristite tijekom dojenje Ne kontraindicirano.

Metoda uporabe i doze:

Iznutra.
Panadol®, topljive tablete, trebaju biti otopljene prije primitka ne manje od 100 ml (pola spoja) vode.
Odrasli (uključujući starije osobe):
1-2 tablete (0,5 - 1 g) do 4 puta dnevno, po potrebi. Maksimalna pojedinačna doza - 2 tablete (1 g). Maksimalna dnevna doza - 8 tableta (4 g). Interval između prijem je najmanje 4 sata.
Djeca
Doza se izračunava, na temelju tjelesne mase djeteta: maksimalna jednokratna doza je 15 mg / kg tjelesne težine, maksimalna dnevna doza je 60 mg / kg tjelesne težine.
Djeca (6-9 godina): 1/2 tablete (250 mg) do 4 puta dnevno, po potrebi. Maksimalna jednokratna doza - 1/2 tablete (250 mg). Maksimalna dnevna - 2 tablete (1 g). Interval između prijem je najmanje 4 sata.
Djeca (9-12 godina): 1 tableta (500 mg) do 4 puta dnevno, po potrebi. Maksimalna pojedinačna doza - 1 tableta (500 mg). Maksimalna dnevna doza - 4 tablete (2 g). Interval između prijem je najmanje 4 sata.
U odraslih, lijek se ne preporučuje da se koristi više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana kao antipireno sredstvo bez imenovanja i promatranja liječnika. U djece, lijek se ne preporuča primijeniti više od 3 dana bez imenovanja i promatranja liječnika.
Nemojte prelaziti određenu dozu. Ako je preporučena doza premašila, odmah se obratite liječniku, čak i ako se osjećate dobro, jer postoji rizik od odgođenog ozbiljnog oštećenja jetre.
Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika.

Nuspojava

U preporučenim dozama, lijek se obično dobro podnosi. Supstituiran nuspojave Otkrio spontano tijekom uporabe lijeka.
Nuspojave su klasificirane organima i frekvencijskim sustavima. Učestalost nuspojava definirana je kako slijedi: vrlo često (veće ili jednake 1/10), često (veće ili jednake 1/100 i manje od 1/10), rijetko (više ili jednak 1 / 1000 i manje od 1/100), rijetko (više ili jednako 1/10,000 i manje od 1/1000) i vrlo rijetko (više ili jednak 1/100 000 i manje od 1/1000).
Alergijske reakcije:
Vrlo rijetko - u obliku osipa na, kožu, svrbež, edem angioedem, Stevens-Johnson sindrom, anafilaksija;
Od hematopopitacijskog sustava:
Vrlo rijetko trombocitopenija, metemmoglobinemija, hemolitička anemija;
Iz dišnog sustava:
Vrlo rijetko - bronhospazam (u bolesnika s preosjetljivošću acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi);
Iz hepatobiliarnog sustava:
Vrlo rijetko - kršenje funkcije jetre.
Za duga U visokim dozama, povećava vjerojatnost kršenja funkcije jetre i bubrega ( bubrežni komić, Nespecifična bakteriju, intersticijska nefritisa, papilarska nekroza), potrebno je kontrolirati sliku krvi.
Ako se dogodi bilo koja od navedenih nuspojava, prestanite uzimati lijek i odmah se obratite liječniku.

Predozirati

Simptomi: Tijekom prvih 24 sata nakon predoziranja mučnine, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo koža pokrov, anoreksija. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećavajući aktivnost enzima "jetre"). Moguće je razviti kršenje metabolizma ugljikohidrata i metaboličke acidoze. U odraslim bolesnika, oštećenje jetre se razvija nakon primitka više od 10 g paracetamola. U prisutnosti čimbenika koji utječu na toksičnost paracetamola za jetru, (vidi odjeljak "interakcija s drugim lijekovima", " posebne upute»Oštećenje jetre moguće je nakon primitka 5 ili više grama paracetamola. U teškim slučajevima predoziranja kao posljedica kvara jetre, encefalopatija (kršenje funkcije mozga), krvarenje, hipoglikemija, oticanje mozga, do smrti, može se razviti. Moguće je razviti akutni neuspjeh bubrega s akutnom cjevastom nekrozom, karakteristične značajke što je bol u lumbalnoj regiji, hematurija (krvna stanica ili eritrociti u urinu), proteinuria ( povećani sadržaj Protein u urinu), dok je teško oštećenje jetre biti odsutna. Bilo je slučajeva kršenja srčanog ritma, pankreatitisa.
Liječenje: Uz sumnjivo predoziranje, čak iu odsutnosti izraženih prvih simptoma, potrebno je zaustaviti uporabu lijeka i odmah se prijaviti medicinska pomoć, U roku od jednog sata nakon predoziranja preporučuje se da opere želudac i recepciju enterosorbenata ( aktivni ugljik, Polifepan). Treba odrediti razinu paracetamola u krvnoj plazmi, ali ne prije 4 sata nakon predoziranja (raniji rezultati su nepouzdani). Uvođenje acetilcisteina unutar 24 sata nakon predoziranja. Maksimalni zaštitni učinak osiguran je tijekom prvih 8 sati nakon predoziranja, s vremenom je učinkovitost antidota oštro. Ako je potrebno, uveden je acetilcistein intravenozno. U nedostatku povraćanja prije dolaska pacijenta u bolnicu, moguća je upotreba metionina. Potreba za provođenjem dodatnih terapijskih mjera (daljnja primjena metionina, b / u davanju acetilcisteina) se određuje ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i od vremena nakon prijema. Liječenje bolesnika s ozbiljnim kršenjem funkcije jetre 24 sata nakon primitka paracetamola mora se provesti zajedno sa stručnjacima toksikološkog centra ili specijalizirana grana Bolesti jetre.

Interakcija s drugim lijekovima

Dugoročna upotreba paracetamola i NSAID povećava rizik od razvoja nefropatije "analgetičke" i bubrežne papilarne nekroze, pojave terminalne faze zatajenja bubrega.
Simultano produljeno korištenje paracetamola u visokim dozama i salicilat povećava rizik od razvoja raka ili mokraćnog mjehura.
Uz redoviti prijem za dugo vremena, lijek povećava radnju indirektni antikoagulantov (Varfarin i drugi kumarin), što povećava rizik od krvarenja. Epizodna recepcija jedne doze lijeka ne utječe značajno na učinak indirektnih antikoagulansa.
Difluunizal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od hepatotoksičnosti.
Barbiturates, karbamazepin, fenitonoin, zatvor, etanol, rifampicin, zidovudin, flumicinol, fenilbutazon, privjesak triciklički, triciklički antidepresivi i drugi mikrosomatski oksidizatori povećavaju proizvode hidroksiliranih aktivnih metabolita, uzrokuje mogućnost razvoja ozbiljne oštećenja jetre s malim predozima paracetamola (5 g i više). Inhibitori mikrosomatskih enzima za jetre (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja. Pod utjecajem paracetamola, vrijeme eliminacije kloramfenikola povećava se 5 puta. Simultani prijem paracetamola i alkoholna pića povećava rizik od oštećenja jetre i akutni pankreatitis.
Metoklopramid i domperidin se povećavaju, a koligarin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.
Lijek može smanjiti učinkovitost Uricosuravih lijekova.

posebne upute

Prije uzimanja lijeka "Panadol®", morate se posavjetovati sa svojim liječnikom ako uzmete bilo koji od lijekova navedenih u odjeljku "Interakcija s drugima droga».
Ako, kada uzimate lijek, poboljšanje države se ne promatra ili glavobolja Postaje konstantna, morate se obratiti liječniku.
Nedostatak glutationa zbog poremećaja ponašanje hrane, Cistična fibroza, infekcija HIV, glad, iscrpljenost uzrokuje mogućnost razvoja teškog oštećenja jetre u predozima paracetamola (5 g ili više).
Lijek se ne smije uzeti istovremeno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.
Pacijenti koji promatraju neadekvatnu ili niskokvalitetnu prehranu, prilikom izračunavanja dnevne potrošnje soli, treba uzeti u obzir sadržaj natrija u tableti (427 mg).
Kada analizira određivanje mokraćne kiseline i sadržaja glukoze u krvi, trebate obavijestiti liječnika o prijemu lijeka.
Pripravak s oprezom treba koristiti u netoleranciji fruktoze, budući da lijek sadrži sorbitol.
Kako bi se izbjegla otrovna lezija jetre, paracetamol se ne smije u kombinaciji s priznanjem alkoholnih pića, kao i da se ljudi sklone kroničnom, konzumaciji alkohola
U potrošnji natrij bikarbonata u visokim dozama, razvoj poremećaja iz gastrointestinalnog trakta je moguć, uključujući podrigivanje, mučninu; Također je moguće razviti hipernatrijemiju, u ovom slučaju potrebno je kontrolirati ravnotežu vode i elektrolita i primijeniti odgovarajuće taktike pacijenta.

Struktura

N.i tablet

Aktivna tvar: paracetamol 500 mg;

Pomoćne tvari: Škrob PREDRITALIZE, kukuruzni škrob, povidone (K25), talk, kalijev sorbat, stearinska kiselina, hhipmimosellos, triacenetin.

Opis

Bijele tablete obložene s filmskom školjkom, oblikom kapsule s ravnim rubovima, s označavanjem u obliku trokutastog logotipa na jednoj strani i rizikuju s druge strane.

Farmakoterapijska skupina

Drugi analgetici i antipilers. Anilidi. Paracetamol.

Ath Code:N02b e01.

Indikacije za uporabu

Kao munski i antipiretički agens za kratkoročnu upotrebu s:

Glavobolja

Skeletni mišićna bol

Menstrualna bol

Zubna bol

Simptomi hladnoće i gripe.

Također se može koristiti za simptomatsko olakšanje boli svjetlosti ili umjerenog intenziteta u osteoartritisu s dijagnozom liječnika.

Metoda primjene i doze

Lijek je namijenjen samo za oralnu primjenu.

Odrasli, lica starosti i djece u dobi od 12 godina i stariji: 1-2 tablete svakih 4-6 sati ako je potrebno. Minimalni interval između receptora je 4 sata. Ne više od 8 tableta (4000 mg) tijekom 24 sata.

Djeca (6-11 godina): Na ½-1 tablete svakih 4-6 sati, ako je potrebno, s intervalom između prijeme najmanje 4 sata. Ne više od 4 doze tijekom 24 sata.

Maksimalno trajanje primjene bez preporuke liječnika - 3 dana.

Pacijenti s insuficijencijom bubrega / jetre

Pacijenti s teškim jetrenim ili teškim zatajenjem bubrega ne preporučuju se primjena lijeka. Pacijenti koji su dijagnosticirani zatajenje bubrega / jetre trebaju se konzultirati s liječnikom prije primjene ovog lijeka.

Najniža doza treba koristiti za postizanje terapeutskog učinka.

Kontraindikacije

Povećana osjetljivost Paracetamolu ili bilo kojoj drugoj komponenti lijeka u povijesti, dob djece do 6 godina.

Mjere predostrožnosti

Sadrži paracetamol. Nemojte se istovremeno primjenjivati \u200b\u200bs drugim sredstvima koji sadrže paracetamol. Simultano korištenje s drugim pripravcima koji sadrže paracetamol može dovesti do predoziranja.

Predoziranje paracetamola može uzrokovati nepovratno oštećenje jetre, što može dovesti do transplantacije jetre ili smrtonosnog ishoda.

Povezane bolesti jetre povećavaju rizik od oštećenja jetre prilikom primanja paracetamola. Prije primjene lijeka potrebno je posavjetovati se s liječnikom u vezi s mogućnošću korištenja lijeka u bolesnika koji su dijagnosticirani bubrežni ili jetreni neuspjeh.

Prijavljeno je o slučajevima poremećaja zatajenja jetre / jetre u bolesnika s smanjenim razinama glutationa (na primjer, u iscrpljenju, anoreksiji, smanjenom indeksu tjelesne mase, kroničnom zlouporabi alkohola).

U bolesnika s državama koje su popraćene smanjenjem razine glutationa (na primjer, s teškim infekcijama, kao što je sepsis), moguće je povećanje rizika od metaboličke acidoze.

Prilikom spremanja simptoma, morate se obratiti liječniku.

Držite se izvan dohvata djece.

Interakcija s drugim lijekovima

Lijek s dugoročnim redovitim dnevnim primanjima povećava učinak antikoagulansa (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja; Jednokratne doze nemaju značajan učinak. Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati kada se koristi s metoklopramidom i domperidonom. Apsorpcija paracetamola može se smanjiti kada se primjenjuje s Cholestiramom.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Trudnoća. Klinički i gore podaci kliničke studije nije otkrio rizik za trudnoću ili intrauterinski razvoj. Međutim, kao i kod bilo kakvog lijeka, potrebno je slijediti upute liječnika i oprez kada se koristi tijekom prvog tromjesečja.

Prsaveverman. Ove kliničke studije nisu otkrile rizik od dojenja ili dijete da se doje.

Paracetamol prodire kroz placentnu barijeru i izdvaja se u majčino mlijeko.

Utjecaj na sposobnost vožnje automobila i rad s mehanizmima

Malo je vjerojatno da paracetamol utječe na sposobnost vožnje automobila ili rad s mehanizmima.

Nuspojava"Tip \u003d" potvrdni okvir "\u003e

Nuspojava

Rijetko (

Iz krvi i limfni sustav: trombocitopenija.

Sa strane imunološki sustav: Anafilaksija, preosjetljivost kože reakcije, uključujući osip kože, edem angioedema, sindrom Stevens-Johnson i toksični epidermalni nekroliz.

Iz dišnog sustava: Bronhospazam u bolesnika osjetljiv na aspirin i druge NSAID.

Sa strane jetre i žučnog trakta: Kršenja funkcije jetre.

Poruka o neželjenim reakcijama

Ako imate neželjene reakcije, posavjetujte se s liječnikom. Ova se preporuka primjenjuje na moguće neželjene reakcije, uključujući one koje nisu navedene u košuljici. Također možete prijaviti neželjene reakcije na informacijsku bazu podataka za neželjene reakcije (akcije) za lijekove, uključujući poruke o neučinkovitosti. medicinske pripravke, Izvještavanje o neželjenim reakcijama, pomažete da dobijete više informacija o sigurnosti lijeka.

Predozirati

Prekoračenje preporučene doze paracetamola može dovesti do kvara jetre, što zauzvrat može uzrokovati prijelaznu temperaturu ili smrt jetre. Promatrano je akutni pankreatitis, najčešće s oštećenom funkcijom jetre i hepatotoksičnosti. Rizik od opojnog paracetamola je veći u starijih osoba, mala djeca, pacijenti s bolestima za jetre, kronična pothranjenost, pojedinci s kroničnim alkoholizmom. U tim slučajevima, predoziranje može biti smrtonosna. Nakon jednokratnog unosa, visoka doza paracetamola u odraslih i djece može razviti punu i nepovratnu nekrozu jetre, što dovodi do hepatocelularne insuficijencije, metaboličke acidoze, encefalopatije, komi i smrti.

Lezija jetre u odraslih je moguća kada prima 10 ili više grama paracetamola. Recepcija 5 ili više grama paracetamola može dovesti do oštećenja jetre u bolesnika s čimbenicima rizika koji uključuju:

Dugotrajno korištenje karbamazepina, fenobarbitona, fenitoina, zatvora, rifampicina, lovca ili drugih lijekova koji induciraju jetrene enzime;

Redovito zlostavljanje alkohola;

Vjerojatni glutationski nedostatak (na primjer, kršeći prehranu, fibeged, HIV infekcije, gladovanje, kaheksija).

Simptomi predoziranja obično se pojavljuju tijekom prvih 24 sata i mogu uključivati: mučninu, povraćanje, anoreksiju, kožnu bljedilo, bol u trbuhu.

U roku od 12-48 sati nakon predoziranja moguće je povećati razinu jetrene transaminaze (ACT, ALT), laktat dehidrogenazu i biorubin.

Liječenje:

Potrebno je odmah dostaviti pacijenta u bolnicu. U slučaju akutnog predoziranja, koncentracija paracetamola u krvnoj plazmi treba mjeriti ne ranije od 4 sata nakon unosa. Upotreba aktiviranog ugljena je poželjno ako se ne prenosi više od 1 sata od trenutka primanja viška doze. Što je prije moguće, nametnuti antidot N-acetilcistein ili metionin u skladu s nacionalnim preporukama.

Ako je potrebno, provodi se simptomatsko liječenje.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Lijek sadrži paracetamol - analgetik i antipictan (analgetik i antipiretsko sredstvo). Mehanizam djelovanja paracetamola uključuje inhibiciju sinteze prostaglandina, uglavnom u središnjem živčanom sustavu.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Paracetamol je brzo i gotovo potpuno apsorbiran iz gastrointestinalnog trakta. Nakon primanja terapijskih doza, maksimalna koncentracija u plazmi postiže se 30-60 minuta, a poluživot je 1-4 sata.

Distribucija

Vezanje s proteinima plazme je minimalno u terapijskim koncentracijama. Paracetamol je relativno ravnomjerno raspoređen u većini organizma tekućine. Stupanj vezanja s proteinima plazme je nizak i može varirati.

Metabolizam

Paracetamol se metabolizira u jetri i izlučuje se u urinu uglavnom u obliku glukuronidnih i sulfatnih konjugata.

Izbor

Manje od 5% paracetamola se izlaže nepromijenjeno.

Rok trajanja

5 godina. Nemojte koristiti nakon datuma isteka navedenog na paketu.

Uvjeti skladištenja

Čuvajte na temperaturi koja nije viša od 25 ° C na nepristupačnom mjestu za djecu.

Oslobađanje obrasca

12 tableta u blister od PVC / ALU. 1 blister zajedno s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Uvjeti odmora od ljekarna

Bez recepta.

Nositelj potvrde o registraciji:

GLASOSMITKLEIN HELKER Helker (Yuk) Treding Limited, 980 Velika West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Ujedinjeno Kraljevstvo / GlaxoSmithKline Potrošač Zdravstvo (UK) Trading Limited, 980 Veliki West Road, Brentford, Middlesex, Tw8 9gs, UK.

Proizvođač:

Glasosmitklein Dangang Limited, Nokbrak, Dangang, County Waterford, Irska / GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irska.

Packager i odgovoran za oslobađanje serije:

Smithklein Bech S.a., ul. de akhalvir, km. 2,500, Alcala de Enaren, 28806 Madrid, Španjolska / Smithkline Beecham S.A., CTRA. de ajalvir, km. 2,500, Alcala de Henres, 28806 Madrid, Španjolska.

Ako se neželjeni fenomeni nastaju prilikom uzimanja droge, molimo vas da vas obavijestite putem e-pošte: (za Azerbajdžan, Gruziju, Uzbekistan, Tadžikistan, Turkmenistan) i (za Armeniju, Bjelorusiju, Kirgistan i Mongoliju). Poruke o pritužbama kvalitete lijeka prihvaćaju se putem e-pošte.

Trgovačke marke pripadaju ili korištene pod licencom GSK grupe tvrtki.

© 2018 GSK Grupa tvrtki ili njihovog davatelja licence.

N014409 / 01

Trade vlasnički naslov: Panadol

Međunarodno nepacijetono ime:

paracetamol

Oblik doziranja:

Tablete prekrivene filmskom školjkom

Sastav lijeka (1 tableta)

Aktivna tvar: Paracetamol 500 mg. Pomoćne tvari: Škrob kukuruz, škrob PREDRITALIZIRANA, kalijev sorbat, pečenica, talk, sterinska kiselina, triacenetin, hhimmimosellos.

Opis
Bijele tablete kapsule oblikuju s ravnim rubom.

Na jednoj strani tablete u obliku reljefnog panadola nanosi se na drugoj strani - rizik.

Farmakoterapijska skupina:

Analgetski nonarkotsko sredstvo.

ATX kod: N02be01

Farmakološka svojstva
Lijek ima bolove protiv bolova i antipiretička svojstva. Blokovi COF1 i COG2 uglavnom u CNS-u, koji utječu na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak je praktički odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želučane i crijeva. To ne utječe na razmjenu vode, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Farmakokinetika
Apsorpcija je visoka, TCMAX se postiže kroz 0,5-2 sata; CMS - 5-20 μg / ml. Komunikacija s proteinima plazme -15%. Prodire kroz prije Krista. Manje od 1% usvojene sestrinske majke doze paracetamola prodire u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi se postiže kada se propiše u dozi od 10-15 mg / kg. Metabolizirana u jetri (90-95%): 80% ulazi u reakciju konjugacije s glukuronskom kiselinom i sulfatima da se formiraju neaktivne metabolite; 17% je hidroksilacija s formiranjem aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutation s formiranjem već neaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ovi metaboliti mogu blokirati enzim hepatocitne enzimske sustave i uzrokovati njihove nekroze. U metabolizmu lijeka također je uključivao CYP2E1 izoenzme. Poluživot (T1 / 2) -1-4 h. Izlučuje se bubrezima u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% nepromijenjeno. Stariji bolesnici smanjuju klirens lijeka i poluživot se povećava.

Indikacije
Simptomatska terapija:

1. bolan sindroma: s glavoboljama, migrene, zubne bolove, bol u grlu, bol u leđima, bol u mišićima, bolna menstruacija
2. grozničarski sindrom (kao antipireno sredstvo). S povišenom tjelesnom temperaturom na pozadini "hladnih" bolesti i influence. Lijek je namijenjen smanjenju boli u vrijeme uporabe i napredovanje bolesti ne utječe.

Kontraindikacije

• preosjetljivost;
• dob djece do 6 godina.

Pažljivo
Upotreba s oprezom u zatajenju bubrega i jetre, benignim hiperbilirubinemijama (uključujući Zhilber sindrom), virusni hepatitis, nedostatak glukoze-6-fosfatne dehidrogenaze, alkoholne lezije jetre, alkoholizma, u starosti, tijekom trudnoće i laktacije.

Metoda uporabe i doze:

Odrasli (uključujući starije osobe): 0,5 -1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Interval između prijema je najmanje 4 sata, jednokratna doza (2 tablete) može se uzimati ne više od 4 puta (8 tableta) unutar 24 sata.

Djeca (6-9 godina): 1/2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Interval između prijem je najmanje 4 sata. Maksimalna jednokratna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tablete (250 mg), maksimalne dnevne dnevne - 2 tablete (1 g).

Djeca (9-12 godina): 1 tableta do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Interval između tehnika je najmanje 4 sata, jednokratna doza (1 tableta) može se uzeti ne više od 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporučuje da se primjenjuje više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipireno sredstvo bez imenovanja i promatranja liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika.

Nuspojava
U preporučenim dozama, lijek se obično dobro podnosi. Paracetamol rijetko uzrokuje nuspojave. Ponekad se može promatrati alergijska reakcija U obliku osipa na koži, svrbež, oticanje. Rijetko - poremećaji krvnog sustava (anemija, trombocitopenija, metemmoglobinemija).

Uz dugotrajnu uporabu u visokim dozama, povećava vjerojatnost kršenja funkcije funkcije jetre i bubrega (bubrežni kolika, nespecifična bakteriju, intersticijalni nefritis, papilaričnu nekrozu) i praćenje krvi uzorak.

Predozirati
Lijek se treba uzeti samo u preporučene doze. U slučaju prekoračenja preporučene doze, odmah se pogledaj medicinska pomoćČak i ako se dobro osjećate, budući da postoji opasnost od odgođenog ozbiljnog oštećenja jetre.

Lezija jetre u odraslih je moguća kada prima 10 ili više grama paracetamola. Recepcija 5 ili više grama paracetamola može dovesti do oštećenja jetre u bolesnika sa sljedećim čimbenicima rizika:

• dugotrajno liječenje karbamazepina, fenobarbital, fenitio, zatvora, rifampicina, privjeska ili drugih lijekova u stimuliranju jetre enzima ili drugih lijekova;
• redovito korištenje alkohola u višku količine;
• možda ima nedostatak glutationa (s prehrambenim poremećajem, fibrozom, HIV infekcijom, gladan, iscrpljen)

Znakovi akutno trovanje Paracetamol su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećavajući aktivnost enzima "jetre"). U teškim slučajevima, predoziranje se razvija zatajenje jetremože razviti akutni neuspjeh bubrega s cjevastom nekrozom (uklj. U nedostatku ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma, Hepatotoksični učinak kod odraslih manifestira se prilikom uzimanja 10 g i više.

Liječenje: Prekinuti uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se oprati želudac i recepciju enterosorbenata (aktivni ugljik, polifepan); Uvođenje dundova sh-skupina i prekursora glutationske sinteze - metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati. Potreba za provođenjem dodatnih terapijskih mjera (daljnja primjena metionina, u U uvođenju N-acetilcisteina) se određuje ovisno o koncentracijama paracetamola u krvi, kao i od vremena prolazi nakon njegovog prijema. Liječenje bolesnika s ozbiljnom oštećenom funkcijom jetre 24 sata nakon primitka paracetamola mora se provoditi zajedno sa stručnjacima toksikološkog centra ili specijaliziranu granu bolesti jetre.

Interakcija s drugim lijekovima
Dugoročno dijeljenje paracetamola i drugih NSAID povećava rizik od razvoja "analgetičke" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, pojave terminalne faze zatajenja bubrega.

Istovremena dugotrajna svrha paracetamola u visokim dozama i salicilata povećava rizik od razvoja raka bubrega ili mjehura.

Difluunizal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od hepatotoksičnosti.

Milotoksični lijekovi poboljšavaju manifestacije hematotoksičnosti lijeka.

Lijek tijekom recepcije za dugo vremena povećava učinak indirektnih antikoagulansa (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja. Induktori mikrosomalnih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, fluecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnih učinaka u predoziranje. Inhibitori mikrosomalnog oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Metoklopramid i domperidin se povećavaju, a koligarin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Lijek može smanjiti aktivnost Uricosurskih lijekova.

posebne upute
Prije uzimanja droge morate se posavjetovati sa svojim liječnikom ako:

• Imate bolest jetre ili bubrega;
• Vi uzimate droge protiv mučnine i povraćanja (metoklopramid, domperidone), kao i lijekovi koji smanjuju kolesterol u krvi (SwiveRamin);
• Uzimate antikoagulanse i svakodnevno ste duže vrijeme, potrebni su lijekovi protiv bolova. Paracetamol u ovom slučaju se povremeno može uzeti;
• Ste trudni ili dojenje;

Pri analiziranju određivanja razine mokraćne kiseline i šećera u krvi trebate obavijestiti liječnika o prijemu lijeka.

Kako bi se izbjegla otrovna lezija jetre, paracetamol se ne smije u kombinaciji s recepcijom alkoholnih pića, kao i da se ljudi sklone kroničnom konzumiranju alkohola.

Oslobađanje obrasca
Tablete prekrivene filmskom školjkom od 500 mg.

PVC / aluminijski blister koji sadrži 6 ili 12 tableta.

1 ili 2 Blisters (6 ili 12 tableta) su pakirane u kartonsku pakiranje zajedno s uputama za uporabu.

Rok trajanja
5 godina.
Nemojte koristiti nakon datuma isteka navedenog na paketu.

Uvjeti skladištenja
Čuvajte na temperaturi koja nije viša od 25 ° C.
Držite se izvan dohvata djece.

Uvjeti odmora od ljekarna
Bez recepta.

Napravljen GlaxoSmithKline Dungarvan doo .. , Ujedinjeno Kraljevstvo, 980 Veliki West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Predstavnik u Ruskoj Federaciji / uvozku: JSC "Glaksmithklein Helker", Rusija, 109180, Moskva, Yakimanskaya Nab., \u200b\u200bD.2.