Soluzione G 5 per contagocce. Libro di consultazione medicinale geotar

O soluzione salina - un agente che mantiene la pressione sanguigna e intercellulare nel corpo. Il contagocce di cloruro di sodio viene utilizzato per l'ipoidratazione e l'intossicazione del corpo, con una diminuzione del volume sanguigno.

Cloruro di sodio - soluzione per somministrazione endovenosa

Composizione e prezzo del cloruro di sodio

La soluzione di cloruro di sodio, o soluzione salina, è un liquido salato incolore che non ha un odore pronunciato. Esistono 2 tipi di soluzione salina con diverse concentrazioni di NaCl: 0,9% isotonico e 10% ipertonico.

La composizione del prodotto per 1 litro:

Esistono diverse forme di rilascio di soluzione salina:


Condizioni di conservazione per il cloruro di sodio: conservare in un luogo asciutto fuori dalla portata di bambini e animali domestici, a temperature comprese tra +18 e +25 gradi. La durata di conservazione del prodotto è di 5 anni.

Il costo della soluzione dipende dalla forma del rilascio, dal volume e dal produttore. I prezzi medi sono i seguenti:

  1. In fiale: 30-325 rubli.
  2. In bottiglie e borse: 25-60 rubli.
  3. Soluzione salina ipertonica: 80-220 rubli.

Dalle farmacie, il farmaco viene dispensato con una prescrizione di un medico.

In che modo il cloruro di sodio è utile per il corpo?

Il sodio clorurato è presente nel plasma sanguigno e nei fluidi tissutali corpo umano... È responsabile della stabilità della pressione osmotica del fluido intercellulare e del sangue. Con una mancanza di questa sostanza, l'acqua lascia il letto vascolare e passa nel liquido interstiziale.

Ciò provoca le seguenti condizioni:

  • aumento della densità del sangue;
  • spasmi di muscoli lisci e scheletrici;
  • patologia neurologica;
  • disturbi del sistema cardiovascolare.

L'infusione salina ripristina l'equilibrio del sale alla normalità e purifica il corpo dalle tossine e dai prodotti di decomposizione formati dall'attività vitale dei batteri nocivi.

L'uso esterno di NaCl migliora la secrezione di pus, ripristina la microflora, distrugge i microrganismi patogeni di varia origine.

Inoltre, il sodio clorurato migliora l'assorbimento del farmaco. Ai pazienti viene spesso somministrata una flebo con farmaci per via endovenosa diluiti con soluzione salina.

effetto farmacologico

Il cloruro di sodio è usato come agente disintossicante, reidratante e sostitutivo del plasma. Il suo utilizzo è accompagnato dai seguenti effetti:

  • normalizzazione dell'equilibrio di acqua e sale;
  • ricostituzione della mancanza di Na e Cl;
  • aumento temporaneo del volume sanguigno;
  • aumento della minzione per purificare il corpo.

Migliorando la biodisponibilità della maggior parte medicinali, soluzione salina utilizzato in medicina come diluente per preparazioni iniettabili e per infusione.

Soluzione salina come base per preparazioni iniettabili e infusionali

È incompatibile o scarsamente compatibile con i seguenti medicinali:

  • noradrenalina;
  • corticosteroidi;
  • stimolatore della leucopoiesi Filgrastim;
  • antibiotico Polimixina B.

quando ipertensione arteriosa il cloruro di sodio non deve essere combinato con Enapril e Spirapril: l'uso di soluzione salina riduce l'effetto ipotensivo di questi farmaci.

La soluzione salina ha una pressione osmotica simile all'ambiente sanguigno umano, quindi viene rapidamente escreta dal corpo. Entro 1 ora dall'uso del contagocce, meno della metà del farmaco rimane nel corpo.

A cosa serve la soluzione salina?

La soluzione salina viene somministrata per via endovenosa come infusione quando indicato:

  1. Disidratazione grave e critica del corpo, violazione dell'equilibrio del sale marino.
  2. Diminuzione del volume plasmatico con grande perdita di sangue, dispepsia, gravi ustioni, coma diabetico.
  3. Procedure chirurgiche, periodo postoperatorio.
  4. Intossicazione del corpo con infezioni e avvelenamenti di varia origine.
  5. Emorragia epigastrica, ileocecale, polmonare.
  6. Patologie digestive: nausea, vomito, diarrea, costipazione cronica e acuta.
  7. Mancanza di Na e Cl nel corpo.

Con l'introduzione di contagocce salini con componenti aggiuntivi, l'elenco delle indicazioni si amplia.

Istruzioni per l'uso per contagocce

Prima dell'introduzione del cloruro di sodio all'interno, deve essere riscaldato fino a una temperatura di 36-38 gradi. Il dosaggio del farmaco viene calcolato individualmente, in base alle condizioni, alla storia, all'età e al peso del paziente.

Il dosaggio medio giornaliero dell'agente oscilla in valori:

  1. Adulti: 500-3000 ml.
  2. Durante la gravidanza: 300-1200 ml.
  3. Bambini: 20-100 ml per ogni kg di peso.

Per il ripristino istantaneo della mancanza di Na e Cl, 100 ml vengono iniettati una volta.

La velocità media del contagocce è di 540 ml / h. La soluzione ipertonica viene iniettata in un flusso.

Iniezione salina

Per l'allevamento e iniezione a goccia altri farmaci vengono utilizzati da 50 a 250 ml di soluzione salina per dose del farmaco.

Effetti collaterali

Raro effetti negativi, manifestato con un uso prolungato o abbondante di cloruro di sodio, includono:


Quando compaiono tali complicazioni, la somministrazione di soluzione salina viene interrotta, il paziente viene assistito per eliminare gli effetti collaterali.

Controindicazioni per la somministrazione endovenosa

L'infusione salina è vietata per tali patologie:


Contagocce salino - veloce e metodo efficace ripristino del volume sanguigno nel corpo, ripristino dell'equilibrio del sale marino, purificazione di tossine e tossine. Affinché l'agente non provochi una reazione negativa, dovrebbe essere usato esclusivamente sotto la supervisione di un medico.

rr d / inf.: bottiglia. 100 ml 20 pz, flacone 500 ml o 1 l 10 pz. Reg. No: LS-000969

Gruppo clinico e farmacologico:

Preparato per la reidratazione e la disintossicazione per uso parenterale

Forma, composizione e confezione del rilascio

500 ml - contenitori di plastica "Viaflex" (1) - sacchetti di plastica.
1 l - contenitori di plastica "Viaflex" (1) - sacchetti di plastica.
500 ml - contenitori di plastica (1) - sacchetti di plastica.
500 ml - contenitori di plastica (1) - sacchetti di plastica (20) - scatole di cartone.
1 l - contenitori di plastica "Viaflex" (1) - sacchetti di plastica (10) - scatole di cartone.

Descrizione dei componenti attivi del farmaco Normofundin g-5»

effetto farmacologico

Il farmaco è una soluzione elettrolitica con una quantità totale di cationi pari a 123 mmol / l, la cui composizione è stata selezionata in base alla necessità di compensare la violazione della composizione minerale del corpo durante lo stress metabolico. A tale scopo, rispetto alle soluzioni elettrolitiche in composizione prossima al plasma, la quantità di sodio viene ridotta per prevenire la ritenzione di sodio e fluido.

Una concentrazione sufficientemente elevata di potassio rispetto a soluzioni di elettroliti vicine al plasma riflette le maggiori esigenze del corpo di potassio a situazioni stressanti, con un adeguato ricambio di liquidi, pari a circa 1 mmol / kg di peso corporeo / giorno.

L'acetato si ossida e ha un effetto alcalinizzante. La composizione degli anioni è rappresentata da una combinazione equilibrata di cloruri, che non vengono metabolizzati, e acetati, che vengono metabolizzati e prevengono lo sviluppo dell'acidosi metabolica.

Inoltre, la soluzione contiene carboidrati sotto forma di una soluzione di glucosio al 5%. Da un punto di vista fisiologico il glucosio è la principale fonte di energia con un valore calorico di circa 16 kJ o 3,75 kcal / g. Fornire al corpo glucosio è necessario per il funzionamento dei tessuti sistema nervoso, eritrociti e midollo renale.

Da un lato, il glucosio viene convertito in glicogeno per le riserve di carboidrati, dall'altro viene metabolizzato durante la glicolisi in piruvato o lattato per fornire energia alle cellule del corpo.

Esiste una stretta relazione tra elettroliti e metabolismo dei carboidrati.

L'assorbimento del glucosio e l'aumento del fabbisogno di potassio sono correlati. Se questo non viene preso in considerazione, ciò può portare a una violazione del metabolismo del potassio, che a sua volta può causare gravi disturbi del ritmo cardiaco.

Alcune condizioni patologiche possono portare a un ridotto assorbimento del glucosio (intolleranza al glucosio), ad esempio malattie come diabete o condizioni in cui si osserva il metabolismo dello stress, che porta a una diminuzione della tolleranza al glucosio (gravi complicanze di un intervento o periodo postoperatorio, lesione). Questo può portare a iperglicemia, che a sua volta può - a seconda della gravità - portare a diuresi osmotica con conseguente sviluppo di disidratazione ipertensiva e disturbi iperosmotici fino al coma iperosmotico.

Una somministrazione eccessiva di glucosio, soprattutto in condizioni accompagnate da una diminuzione della tolleranza al glucosio, può portare a una grave compromissione dell'assorbimento del glucosio e, limitando l'assorbimento ossidativo del glucosio, a una maggiore conversione del glucosio in grasso. Questo, a sua volta, può essere accompagnato da altro alto livello CO 2 nell'organismo (problemi associati allo spegnimento della ventilazione meccanica), nonché aumento dell'infiltrazione di grasso nei tessuti, in particolare nel fegato. I pazienti con lesione cerebrale traumatica o edema cerebrale sono particolarmente a rischio di alterata omeostasi del glucosio. In questi casi, anche lievi violazioni della concentrazione di glucosio nel sangue e, di conseguenza, un aumento dell'osmolarità plasmatica (sierica) possono portare ad un notevole aumento dei disturbi cerebrali.

Una dose di 40 ml / kg di peso corporeo / giorno copre il fabbisogno di carboidrati necessario dell'organismo, pari a 2 g di glucosio / kg di peso corporeo / giorno (terapia infusionale ipocalorica).

Indicazioni

- disidratazione ipertensiva;

- disidratazione isotonica;

- fornire all'organismo fluidi ed elettroliti con parziale copertura del fabbisogno energetico durante terapia infusionale nel periodo postoperatorio, post-traumatico;

- per la diluizione di soluzioni concentrate di elettroliti e medicinali.

Regime di dosaggio

Per somministrazione endovenosa (accesso centrale o periferico).

La dose viene selezionata individualmente in base alle esigenze di liquidi ed elettroliti del paziente.

Dose massima giornaliera: fino a 40 ml / kg di peso corporeo / giorno, rispettivamente 2,0 g di glucosio / kg di peso corporeo / giorno, 4 mmol di sodio / kg di peso corporeo / giorno e 0,7 mmol di calcio / kg di peso corporeo / giorno.

Velocità di somministrazione: fino a 5 ml / kg di peso corporeo / h, rispettivamente 0,25 g di glucosio / kg di peso corporeo / h. La velocità di somministrazione è di 1,6 gocce / kg di peso corporeo / min.

Durata di utilizzo:

La soluzione può essere utilizzata per diversi giorni. La durata dell'utilizzo è determinata condizione clinica parametri paziente e di laboratorio.

Con un metabolismo normale, la quantità totale di carboidrati introdotti non deve superare i 350-400 g / giorno. Con l'introduzione di tali dosi, il glucosio è completamente ossidato. La prescrizione di dosi più elevate può causare effetti collaterali e portare a steatosi epatica. In stati di metabolismo alterato, ad esempio, dopo operazioni estese o traumi, stress ipossico o insufficienza d'organo, la dose giornaliera deve essere ridotta a 200-300 g, che corrisponde a 3 g / kg di peso corporeo / giorno. La selezione delle singole dosi include il monitoraggio di laboratorio obbligatorio.

I seguenti limiti di dose per gli adulti devono essere rigorosamente osservati: 0,25 g di glucosio / kg di peso corporeo / he fino a 6 g / kg di peso corporeo / giorno. La nomina di soluzioni contenenti carboidrati - indipendentemente dalla concentrazione, dovrebbe sempre essere accompagnata dal monitoraggio della concentrazione di glucosio nel sangue, come in intervento chirurgicoe con una gestione conservativa del paziente. Per prevenire un sovradosaggio di carboidrati, si consiglia l'uso di pompe per infusione, soprattutto quando si utilizzano soluzioni con un'alta concentrazione di carboidrati.

Il livello di 30 ml di soluzione / kg di peso corporeo / giorno copre solo il fabbisogno fisiologico di liquidi del corpo. Nei pazienti che hanno subito un intervento chirurgico e nei pazienti rianimati, la necessità di liquidi aumenta a causa di una ridotta funzione di concentrazione dei reni e dell'aumentata escrezione dei prodotti metabolici, che porta alla necessità di aumentare l'assunzione di liquidi a circa 40 ml / kg di peso corporeo / giorno. Ulteriori perdite (febbre, diarrea, fistole, vomito, ecc.) Devono essere compensate da un'assunzione di liquidi ancora più elevata, il cui livello è fissato individualmente. L'effettivo livello individuale di richiesta di liquidi è determinato dal monitoraggio costante dei parametri clinici e di laboratorio (escrezione urinaria, osmolarità sierica e urinaria, determinazione delle sostanze escrete).

La principale sostituzione dei più importanti cationi sodio e potassio raggiunge rispettivamente 1,5-3 mmol / kg / peso corporeo / giorno e 0,8-1,0 mmol / kg peso corporeo / giorno. Vengono determinate le effettive necessità di fluidoterapia equilibrio elettrolitico e monitoraggio delle concentrazioni di elettroliti plasmatici.

Effetto collaterale

Controindicazioni

- iperidratazione;

- disidratazione ipotonica;

- iperkaliemia.

A PARTIRE DAL attenzione: con iponatriemia, insufficienza renale con tendenza all'iperkaliemia, iperglicemia non controllata dall'insulina a una dose fino a 6 unità / h.

Gravidanza e allattamento

Non ci sono chiare controindicazioni. Tuttavia, usare durante la gravidanza e l'allattamento quando il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Domanda di funzionalità renale compromessa

Usare con cautela nell'insufficienza renale con tendenza all'iperkaliemia.

Uso negli anziani

istruzioni speciali

Il monitoraggio clinico dovrebbe includere il monitoraggio degli elettroliti sierici e dell'equilibrio dei liquidi.

In presenza di ipertensione, la nomina del cloruro di sodio e il volume del fluido devono essere effettuati individualmente.

Per gli anziani, è necessario ridurre la dose del farmaco iniettato a causa del pericolo di sovraccarico di volume.

La soluzione non deve essere somministrata attraverso gli stessi sistemi trasfusionali, contemporaneamente, prima o dopo la somministrazione di sangue a causa del rischio di pseudoagglutinazione.

Solo una soluzione contenente 70 mmol / L di sodio può essere utilizzata per il trattamento della disidratazione ipertensiva. La correzione della disidratazione deve essere eseguita per almeno 48 ore L'introduzione della soluzione in condizioni postoperatorie, post-traumatiche o altre con ridotta tolleranza al glucosio deve essere eseguita sotto la condizione di monitoraggio costante della concentrazione di glucosio.

Overdose

Sintomi:il sovradosaggio del farmaco può portare a fenomeni come l'iperidratazione con un aumento del turgore cutaneo, la congestione venosa e lo sviluppo di edema generale con il successivo sviluppo di edema polmonare.

Trattamento: conÈ necessario interrompere immediatamente l'infusione, prescrivere diuretici con monitoraggio costante degli elettroliti plasmatici; correzione dell'equilibrio elettrolitico.

Overdose glucosio

Sintomi:iperglicemia, glucosuria, disidratazione, iperosmolarità sierica, coma iperglicemico o iperosmolare.

Trattamento:l'infusione deve essere interrotta immediatamente; reidratazione; la nomina dell'insulina con monitoraggio costante della glicemia; sostituzione delle perdite di elettroliti, monitoraggio dell'equilibrio acido-base.

Interazioni farmacologiche

Termini di dispensazione dalle farmacie

Per uso ospedaliero.

Condizioni e periodi di conservazione

Conservare il farmaco a una temperatura non superiore a 25 ° C in luoghi inaccessibili ai bambini. La durata di conservazione è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Interazioni farmacologiche

Il suxametonio e il potassio, se somministrati insieme, possono avere un effetto negativo sulla frequenza cardiaca a causa di una grave iperkaliemia.

Il glucosio è una potente fonte di cibo che viene facilmente assorbito dall'organismo. Questa soluzione è molto preziosa per il corpo umano, in quanto nei poteri del fluido curativo, può migliorare notevolmente le riserve energetiche e ripristinare le funzioni indebolite della capacità lavorativa. Il compito più importante del glucosio è fornire e dare all'organismo la fonte necessaria di un'alimentazione adeguata.

Le soluzioni di glucosio sono state a lungo utilizzate efficacemente in medicina per la terapia iniettiva. Ma perché rilasciano il glucosio per via endovenosa, in quali casi i medici prescrivono un trattamento del genere ed è adatto a tutti? Vale la pena parlarne in modo più dettagliato.

Il glucosio è una fonte di energia per il corpo umano

Il glucosio (o destrosio) è attivamente coinvolto in una varietà di processi metabolici nel corpo umanoe. Questo sostanza medicinale è diverso nel suo impatto sui sistemi e sugli organi del corpo. Destrosio:

  1. Migliora il metabolismo cellulare.
  2. Rianima la funzionalità epatica indebolita.
  3. Ricarica le riserve energetiche perse.
  4. Stimola le funzioni essenziali organi interni.
  5. Aiuta nello svolgimento della terapia disintossicante.
  6. Rafforza i processi redox.
  7. Ripristina una significativa perdita di liquidi nel corpo.

Con la penetrazione di una soluzione di glucosio nel corpo, la sua fosforilazione attiva inizia nei tessuti. Cioè, il destrosio viene convertito in glucosio-6-fosfato.

Il glucosio è essenziale per un metabolismo cellulare sano

Il glucosio-6-fosfato o glucosio fosforilato è un partecipante importante nei principali processi metabolici nel corpo umano.

Forme di rilascio di farmaci

Il destrosio è prodotto dall'industria farmaceutica in due forme. Entrambe le forme di soluzione si rivelano utili per le persone con un corpo indebolito, ma hanno le loro sfumature in uso.

Soluzione isotonica

Questo tipo di destrosio ha lo scopo di ripristinare il funzionamento degli organi interni indeboliti, nonché di ricostituire le riserve di liquidi perse. Questa soluzione al 5% è una potente fonte di nutrienti necessari per la vita umana.

Cos'è la soluzione isotonica di glucosio

La soluzione isotonica viene introdotta in diversi modi:

  1. Per via sottocutanea. In questo caso, il volume giornaliero del farmaco somministrato è di 300-500 ml.
  2. Per via endovenosa. I medici possono prescrivere farmaci e somministrazione endovenosa (300-400 ml al giorno).
  3. Clistere. In questo caso, la quantità totale della soluzione iniettata è di circa 1,5-2 litri al giorno.

Non è consigliabile iniettare glucosio per via intramuscolare nella sua forma pura. In questo caso, il rischio di sviluppare infiammazione purulenta tessuto sottocutaneo. Vengono somministrate iniezioni endovenose a meno che non sia necessaria un'infusione lenta e graduale di destrosio.

Soluzione ipertonica

Questo tipo di destrosio è necessario per migliorare il funzionamento del fegato danneggiato e rianimare i processi metabolici. Inoltre, la soluzione ipertonica ripristina la normale diuresi, favorisce la vasodilatazione. Inoltre, questo contagocce con glucosio (soluzione al 10-40%):

  • aumenta i processi metabolici;
  • migliora il funzionamento del miocardio;
  • aumenta il volume di urina prodotta;
  • promuove l'espansione dei vasi sanguigni;
  • aumenta le funzioni antitossiche dell'organo epatico;
  • migliora il passaggio di liquidi e tessuti nel flusso sanguigno;
  • aumenta la pressione osmotica del sangue (questa pressione garantisce il normale scambio idrico tra i tessuti del corpo).

La soluzione ipertonica è prescritta dai medici sotto forma di iniezioni e contagocce. Quando si tratta di iniezioni, il destrosio viene più spesso iniettato per via endovenosa. Può essere utilizzato anche in combinazione con altri medicinali... Molte persone, soprattutto gli atleti, preferiscono bere glucosio.

Cosa sono le soluzioni ipertoniche

La soluzione ipertonica, somministrata per iniezione, viene diluita con tiamina, acido ascorbico o insulina. Una singola dose in questo caso è di circa 25-50 ml.

Potere medicinale dei contagocce

Per la somministrazione per infusione (endovenosa), viene solitamente utilizzata una soluzione di destrosio al 5%. Il liquido curativo è confezionato in sacchetti di plastica ermeticamente chiusi o flaconi da 400 ml. La soluzione per infusione è composta da:

  1. Acqua purificata.
  2. Direttamente glucosio.
  3. Eccipiente attivo.

Quando il destrosio entra nel flusso sanguigno, si scompone in acqua e anidride carbonica, producendo attivamente energia. La successiva farmacologia dipende dalla natura dei farmaci aggiuntivi utilizzati nei contagocce.

Dove viene utilizzato il glucosio

Perché mettere un contagocce con il glucosio

La nomina di un tale trattamento terapeutico viene effettuata con una varietà di varie malattie e ulteriore riabilitazione dell'organismo indebolito dalla patologia. Un contagocce di glucosio è particolarmente utile per la salute, per la quale è prescritto nei seguenti casi:

  • epatite;
  • edema polmonare;
  • disidratazione;
  • diabete;
  • patologia epatica;
  • stato di shock;
  • diatesi emorragica;
  • emorragia interna;
  • intossicazione da alcol;
  • esaurimento generale del corpo;
  • un forte calo della pressione sanguigna (collasso);
  • vomito abbondante e persistente;
  • malattie infettive;
  • recidiva di insufficienza cardiaca;
  • accumulo di liquido negli organi polmonari;
  • disturbi di stomaco (diarrea prolungata);
  • esacerbazione dell'ipoglicemia, in cui c'è un calo di zucchero nel sangue a un livello critico.

Inoltre, l'infusione endovenosa di destrosio è indicata quando è necessario introdurre determinati farmaci nell'organismo. In particolare, glicosidi cardiaci.

Effetti collaterali

In rari casi, la soluzione isotonica di destrosio può provocare una serie di effetti collaterali. Vale a dire:

  • aumento dell'appetito;
  • aumento del peso corporeo;
  • condizioni febbrili;
  • necrosi del tessuto sottocutaneo;
  • coaguli di sangue nei siti di iniezione;
  • ipervolemia (aumento del volume sanguigno);
  • iperidratazione (violazione del metabolismo del sale marino).

Nel caso di una preparazione analfabeta di una soluzione e dell'introduzione di destrosio nel corpo in quantità maggiore, possono verificarsi anche conseguenze più tristi. In questo caso può verificarsi un attacco di iperglicemia e, in casi particolarmente gravi, coma... Lo shock deriva da un forte aumento della glicemia del paziente.

Quindi per tutta la sua utilità somministrazione endovenosa il glucosio deve essere utilizzato solo per determinate indicazioni. E direttamente secondo la prescrizione del medico e le procedure dovrebbero essere eseguite solo sotto la supervisione dei medici.

In contatto con

Forma di dosaggio: & nbspsoluzione per infusione Composizione:

1000 ml di soluzione contengono :

Ingredienti attivi :

55.000 g

Destrosio (glucosio) monoidrato

(corrisponde al destrosio)

50.000 g

Cloruro di sodio

3.630 g

Cloruro di potassio

1.340 g

Calcio cloruro diidrato

0,295 g

Magnesio cloruro esaidrato

0,610 g

Sodio acetato triidrato

5.170 g

Eccipienti:

Soluzione di acido cloridrico 2 M

da 0 a 2 g

Soluzione di acido acetico 2 M

da 0 a 1 g

Acqua per preparazioni iniettabili

fino a 1000 ml

Concentrazione elettrolitica:

Sodio

100,0 mmol / L

Potassio

18,0 mmol / l

Calcio

2,0 mmol / L

Magnesio

3,0 mmol / l

Cloruri

90,0 mmol / L

Acetati

38,0 mmol / l

Caratteristiche fisico-chimiche :

Osmolarità teorica - 530 mOsm / l

pH - da 4,5 a 7,5

Contenuto calorico - 835 kJ / l (200 kcal / l)

Descrizione: Soluzione limpida, incolore o giallo pallido. Gruppo farmacoterapeutico:agente reidratante ATX: & nbsp
  • Elettroliti combinati con carboidrati
  • Farmacodinamica:

    Il farmaco è una soluzione elettrolitica con una quantità totale di cationi pari a 123 mmol / l. Questa composizione è stata selezionata in base alla necessità di compensare la violazione del metabolismo elettrolitico del corpo durante lo stress metabolico. A tal fine, rispetto alle soluzioni elettrolitiche, la cui composizione è prossima al plasma sanguigno, la quantità di sodio è ridotta per prevenire la ritenzione di sodio e di liquidi, ma allo stesso tempo rimane sufficiente per prevenire lo sviluppo di iperaldosteronismo secondario.

    Una concentrazione sufficientemente elevata di potassio rispetto a soluzioni di elettroliti, di composizione vicina al plasma sanguigno, è dovuta all'aumentato fabbisogno dell'organismo di potassio, che si verifica durante situazioni di stress in condizioni di adeguata sostituzione del volume di fluido, che è circa 1 mmol di potassio / kg di peso corporeo / giorno.

    Gli acetati hanno un effetto alcalinizzante quando ossidati. La composizione anionica è rappresentata da una equilibrata combinazione di cloruri non metabolizzati, e acetati, che vengono metabolizzati e prevengono lo sviluppo di acidosi metabolica.

    Inoltre, la soluzione contiene il 5% di glucosio. Da un punto di vista fisiologico il glucosio è la principale fonte di energia con un valore calorico di circa 16 kJ / go 3,75 kcal / g. Fornire al corpo glucosio è necessario per il funzionamento dei tessuti del sistema nervoso, degli eritrociti e del midollo dei reni.

    Da un lato, il glucosio viene convertito in glicogeno per le riserve di carboidrati, dall'altro viene metabolizzato durante la glicolisi in piruvato o lattato per fornire energia alle cellule del corpo.

    Esiste una stretta relazione tra elettroliti e metabolismo dei carboidrati. Assimilazioneil glucosio e un aumentato fabbisogno di potassio sono correlati. Se questo non viene accettatoin considerazione, questo può portare a un metabolismo del potassio alterato, che a sua voltapuò causare gravi disturbi del ritmo cardiaco.

    Alcune condizioni patologiche possono portare a processi di assimilazione alteratiglucosio (intolleranza al glucosio), come il diabete mellito o condizioni in cui vi è "metabolismo dello stress" che porta a (diminuzione della tolleranza al glucosio (gravi complicanze del periodo chirurgico o postoperatorio, traumi). Ciò può portare a iperglicemia, che, a sua volta, può, a seconda del grado di "gravità, portare a diuresi osmotica con conseguentesviluppo di ipertensivodisidratazione e iperosmosidisturbi fino al coma iperosmotico.

    Eccessiva somministrazione di glucosio, specialmente in condizioni accompagnate da una diminuzione tolleranza al glucosio, può portare a una grave compromissione dell'assorbimento del glucosio e,a causa della limitazione dell'assorbimento ossidativo del glucosio, a una maggiore transizioneglucosio in grasso. Questo, a sua volta, può essere accompagnato da un livello più elevato diCO 2 nel corpo (problemi associati allo spegnimento della ventilazione meccanica), oltre che aumentatiinfiltrazione di grasso nei tessuti, soprattutto nel fegato. Particolarmente a rischiodisturbi dell'omeostasi del glucosio in pazienti con lesione cerebrale traumatica o edema cerebrale. NELin questi casi, anche lievi violazioni della concentrazione di glucosio in sangue e, pertanto, può portare a un aumento dell'osmolarità plasmatica (sierica)un notevole aumento dei disturbi cerebrali.

    Una dose di 40 ml / kg di peso corporeo / giorno copre il fabbisogno di carboidrati necessario del corpo, pari a 2 g di glucosio / kg di peso corporeo / giorno (infusione ipocaloricaterapia).

    Farmacocinetica:

    Durante l'infusione, il glucosio entra prima nello spazio intravascolare, seguito dal movimento nello spazio intercellulare. Durante la glicolisi, il glucosio viene convertito in piruvato o lattato. Inoltre, il lattato è parzialmente coinvolto nelle reazioni del ciclo di Krebs. Il piruvato è completamente ossidato dall'ossigeno a CO 2 e H 2 O. I prodotti dell'ossidazione del glucosio vengono escreti dai polmoni (CO 2) e dai reni (H 2 O).

    Normalmente, il glucosio non viene eliminato dai reni. In condizioni patologiche (come diabete mellito, ridotta tolleranza al glucosio) con iperglicemia (concentrazione di glucosio nel sangue superiore a 120 mg / ml o 6,7 mmol / L), il glucosio viene escreto dai reni (glucosuria) quando la velocità di filtrazione glomerulare massima (180 mg / 100 ml o 10 mmol / L).

    Indicazioni:

    Disidratazione ipertensiva;

    Disidratazione isotonica;

    Fornire all'organismo fluidi ed elettroliti con parziale copertura del fabbisogno energetico durante la terapia infusionale nel periodo postoperatorio e post-traumatico;

    Per la diluizione di soluzioni concentrate compatibili di elettroliti e altri medicinali.

    Controindicazioni:

    Iperidratazione;

    Disidratazione ipotonica;

    Iperkaliemia;

    Infanzia fino a 14 anni.

    Accuratamente:

    Normofundin G-5 deve essere usato con cautela nei seguenti casi:

    Iponatriemia;

    Insufficienza renale con tendenza all'iperkaliemia;

    Iperglicemia non controllata dall'insulina a una dose fino a 6 unità / ora.

    Gravidanza e allattamento:

    È possibile utilizzare il farmaco Normofundin G-5 in donne in gravidanza e in allattamento nei casi in cui il beneficio atteso dal trattamento farmacologico supera possibile rischio sviluppo di complicanze.

    Metodo di somministrazione e dosaggio:

    Normofundin G-5 viene iniettato nelle vene periferiche e centrali.

    La dose del farmaco dipende dal livello di glucosio nel sangue, dal bisogno del paziente di liquidi ed elettroliti.

    Massima dose giornaliera

    Anziani, adulti e bambini dai 14 anni di età 40 ml / kg di peso corporeo, che corrisponde a 2,0 g di glucosio / kg di peso corporeo, 4 mmol di sodio / kg di peso corporeo e 0,7 mmol di potassio / kg di peso corporeo.

    Velocità massima introduzione

    5 ml / kg di peso corporeo / ora o 1,6 gocce / kg di peso corporeo / min, che corrisponde a 0,25 g di glucosio / kg di peso corporeo / ora.

    Durata di utilizzo

    La soluzione può essere applicata per diversi giorni. Durata di utilizzo determinato dalle condizioni cliniche del paziente e dai parametri di laboratorio.

    Con un metabolismo normale, la quantità totale di carboidrati introdotti non deve superare i 350-400 g al giorno. Con l'introduzione di tali dosi, il glucosio viene completamente assorbito.

    La prescrizione di dosi più elevate può portare allo sviluppo di eventi avversi reazioni avverse e portare a fegato grasso. In stati di metabolismo alterato, ad esempio, dopo operazioni estese o traumi, stress ipossico o insufficienza d'organo, la dose giornaliera deve essere ridotta a 200-300 g, che corrisponde a 3 g / kg di peso corporeo / giorno. La selezione delle singole dosi include il monitoraggio di laboratorio obbligatorio.

    Le seguenti limitazioni di dose per gli adulti devono essere rigorosamente osservate: 0,25 g di glucosio / kg di peso corporeo / ora e fino a 6 g / kg di peso corporeo / giorno. La nomina di soluzioni contenenti carboidrati, indipendentemente dalla concentrazione, dovrebbe sempre essere accompagnata dal monitoraggio del livello di glucosio nel sangue sia durante l'intervento chirurgico che nella gestione conservativa del paziente. Per prevenire un sovradosaggio di carboidrati, si consiglia l'uso di pompe per infusione, soprattutto quando si utilizzano soluzioni con un'alta concentrazione di carboidrati.

    Una dose di 30 ml di soluzione / kg di peso corporeo / giorno copre solo i bisogni fisiologici del corpo di liquidi. Nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico e in pazienti critici, il fabbisogno di liquidi aumenta a causa della ridotta funzione di concentrazione renale e dell'aumentata escrezione di prodotti metabolici, che porta alla necessità di aumentare l'assunzione di liquidi a circa 40 ml / kg di peso corporeo / giorno.

    Ulteriori perdite (febbre, diarrea, fistole, vomito, ecc.) Devono essere compensate da un'assunzione di liquidi ancora più elevata, il cui livello è fissato individualmente.

    L'effettivo livello individuale di richiesta di liquidi è determinato dal monitoraggio sequenziale dei parametri clinici e di laboratorio (escrezione urinaria, osmolarità sierica e urinaria, determinazione delle sostanze escrete).

    La principale sostituzione dei cationi più importanti di sodio e potassio è rispettivamente di 1,5-3,0 mmol / kg di peso corporeo / giorno e 0,8-1,0 mmol / kg di peso corporeo / giorno.

    Le effettive necessità di fluidoterapia sono determinate dallo stato dell'acqua e dall'equilibrio elettrolitico.

    Effetti collaterali: Overdose:

    Sintomi

    Un sovradosaggio del farmaco può portare a fenomeni come l'iperidratazione con un aumento del turgore cutaneo, la congestione venosa e lo sviluppo di edema generale con il successivo sviluppo di edema polmonare.

    Trattamento

    Interruzione immediata dell'infusione, somministrazione di diuretici, monitoraggio continuo degli elettroliti plasmatici; correzione dei livelli di elettroliti.

    Sovradosaggio di glucosio

    Sintomi

    Iperglicemia, glucosuria, disidratazione, iperosmolarità sierica, coma iperglicemico o iperosmolare.

    Trattamento

    Interruzione immediata dell'infusione; reidratazione, somministrazione di insulina con monitoraggio costante dei livelli di glucosio nel sangue; sostituzione delle perdite di elettroliti, monitoraggio dell'equilibrio acido-base.

    Interazione:

    Per evitare la formazione di sedimenti, Normofundin G-5 non deve essere miscelato con preparati contenenti ossalati, fosfati, carbonati o bicarbonati.

    Il suxametonio e il potassio, se somministrati insieme, possono avere un effetto negativo effetto sulla frequenza cardiaca a causa di una grave iperkaliemia.

    istruzioni speciali:

    Il monitoraggio clinico dovrebbe includere il monitoraggio del bilancio idrico ed elettrolitico.

    In presenza di ipertensione arteriosa, la nomina di cloruro di sodio e il volume del fluido devono essere effettuati individualmente.

    Per gli anziani, è necessario ridurre la dose del farmaco iniettato a causa del pericolo di sovraccarico di volume.

    La soluzione non deve essere somministrata attraverso gli stessi sistemi trasfusionali, contemporaneamente, prima o dopo la somministrazione di sangue a causa del rischio di pseudoagglutinazione.

    Per il trattamento della disidratazione ipertensiva può essere utilizzata solo una soluzione contenente 70 mmol / L di sodio. La correzione della disidratazione deve essere eseguita per almeno 48 ore.

    L'introduzione della soluzione in condizioni postoperatorie, post-traumatiche o di altro tipo, accompagnata da ridotta tolleranza al glucosio, deve essere effettuata a condizione di un monitoraggio costante della concentrazione di glucosio.

    Non congelare!

    Impatto sulla capacità di guidare veicoli. Mer e pelliccia.:

    Il farmaco non ha alcun effetto sulla capacità di gestire veicoli, meccanismi e anche potenzialmente impegnarsi specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione di attenzione e reazioni psicomotorie.

    Forma di rilascio / dosaggio:Soluzione per infusione. Confezione:

    Flaconi da 500 ml o 1000 ml in polietilene senza additivi che soddisfano i requisiti della Farmacopea Europea per farmaci parenterali... Sulla bottiglia è saldato un tappo in polietilene con due fori nella parte superiore, sotto i quali è presente un disco in gomma; ciascuno dei fori è sigillato con un foglio.

    10 flaconi da 500 ml o 1000 ml ciascuno insieme alle istruzioni per l'uso in formato la quantità appropriata in una scatola di cartone (per gli ospedali).

    Condizioni di archiviazione:

    Conservare a temperature comprese tra 2 e 25 ° C.

    Tenere fuori dalla portata dei bambini.

    Data di scadenza:

    Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

    Termini di dispensazione dalle farmacie:Per gli ospedali Numero di registrazione:LS-000969 Data di registrazione:03.10.2011 Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:B. Braun Melsungen AG Germania Produttore: & nbsp Ufficio di rappresentanza: & nbspB. Brown Medical, OOO Data di aggiornamento delle informazioni: & nbsp09.03.2016 Istruzioni illustrate

    Esistono pillole per la vecchiaia? Sfortunatamente, un tale rimedio, la cui azione è nascosta in una piccola pillola, NON esiste. Che si tratti di una pillola magica di un mago o del prodotto di un'opera titanica delle più grandi menti della scienza moderna. E se su Internet leggi ripetutamente

    PROSSIMA DOLCE BUGIA:

    "Sì, ci sono. Questo è un lavoro a lungo termine di ingegneri medici russi (un progetto congiunto di specialisti dell'azienda Novosibirsk e dell'Istituto di ricerca di farmacologia Tomsk), che lavorano nel campo del ripristino del corpo umano, della rigenerazione e del ringiovanimento . Va detto subito che le pillole, come preparazione medica, possono arrivare sul mercato e comparire in farmacia solo dal 2016, ma si può già annunciare. Adesso sono in corso sperimentazioni cliniche su animali e tester volontari, tra cui alcuni Scienziati siberiani che hanno testato su se stessi l'effetto del farmaco. La registrazione e la certificazione di queste "pillole" vengono effettuate come: prodotto medico chiamato G5.

    Pillole G5 per la vecchiaia

    Qual è il principio del G5, come ringiovanirà il corpo? Immaginarlo è abbastanza semplice: immagina il corpo di un bambino, che si sta sviluppando e crescendo rapidamente. Ogni cellula morente viene sostituita molto rapidamente da una nuova, l'organo si rigenera, l'intero organismo ringiovanisce, questo processo avviene costantemente, ogni secondo. Fino all'età di 25 anni, il corpo di un giovane cresce, è giovane, capace di auto-guarigione nel più breve tempo possibile. Le cellule staminali, che sono attivamente prodotte dal midollo osseo, sono in gran parte responsabili della rigenerazione e del ringiovanimento sia dei singoli organi che dell'intero corpo. In poche parole, queste stesse cellule guariscono tutto ciò che è richiesto al momento. E per un organismo giovane, questo è abbastanza normale.

    Ma, dopo 25 anni, il nostro corpo inizia ad invecchiare lentamente. Si stanca solo a causa di molti fattori. Ciò significa che anche il nostro midollo osseo sperimenta un aumento della fatica ogni anno, producendo sempre meno cellule staminali. Il corpo semplicemente si consuma, invecchia.

    G5 potenzia l'azione del midollo osseo, innescando una reazione a catena nel corpo a livello cellulare. Dopo aver ricevuto il necessario impulso rigenerativo, inizia il lavoro di ripristino dell'uno o dell'altro organo, dell'intero organismo, rilasciando un numero infinito di cellule staminali.

    Cosa sono le cellule staminali - sono loro che possono riprodurre qualsiasi organo, sostituire l'usura nel tempo ringiovanendo a livello cellulare. La pratica di riprodurre organi umani da cellule staminali esiste da diversi anni (bioimpianti), ma G5 avvia questo processo nel corpo umano stesso, in modo naturale, e non al di fuori di esso. G5, come farmaco di medicina rigenerativa, innesca l'auto-guarigione del corpo umano.

    La ricerca odierna mostra che questo farmaco è in grado di ripristinare sia il numero che la funzione dei neuroni. Le funzioni visive vengono ripristinate. La memoria migliora notevolmente. Le funzioni del fegato vengono ripristinate. Si verifica il ringiovanimento della pelle. Lo sviluppo del tessuto connettivo è limitato. Le reazioni infiammatorie sono significativamente ridotte. Già, il lavoro del farmaco per curare i polmoni da piuttosto malattie gravi, ad esempio, la fibrosi polmonare.

    Per cominciare, il farmaco verrà registrato per l'indicazione "malattia degenerativa del fegato". Dopo il rilascio, verranno svolte ulteriori ricerche per un lungo periodo e proseguiranno i lavori per espandere le indicazioni.

    Cos'è? voglio chiamarlo ringiovanimento. Vuoi - auto-guarigione. Rivitalizzazione naturale: non è quello che sognano milioni di donne? Ci aspetteremo il rilascio del farmaco G5, che, purtroppo, non ha analoghi al mondo ".

    NON CREDERE!

    Non credere all'inganno.
    Quoto: La pillola dell '"eterna giovinezza" non è altro che una campagna pubblicitaria. Nessuno ha creato un farmaco che curerà tutte le malattie e ti permetterà di ritardare la vecchiaia. Stiamo davvero lavorando allo sviluppo di un farmaco rigenerante, sarà un epatoprotettore (agenti farmacologici che hanno dimostrato di avere un effetto positivo sulla funzionalità epatica - circa FederalPress.Siberia). Forse un farmaco può curare l'epatite cronica e fasi iniziali cirrosi epatica ". Il test è stato effettuato solo sui topi. In che modo G5 influenzerà il corpo umano non è ancora chiaro.

    Hai domande?

    Segnala un errore di battitura

    Testo da inviare alla nostra redazione: