Panadol che agisce. Descrizione della droga Panadol.

Panadol è un mezzo di medicinale, che colpisce il corpo, come effetto antipiretico e analgesico.

Forma di rilascio di questo medicinale: tablet Panadol. A seconda delle caratteristiche, queste compresse sono suddivise in: compresse solubili (sono dispersi) sono strutture piatte ellisse con un bordo smussato; Coperto con tablet conchiglie a film sotto forma di una capsula con un bordo piatto.

Panadolo: istruzioni per l'uso

Indicazioni per Panadol.:

• Come terapia sintomatica della sindrome da febbre (con freddo e fluoppia) come agente antipiretico.
• Come terapia sintomatica con sindrome da dolore (anche con dolore durante le mestruazioni, dolore muscolare, dolore al dolore e dolore lombare) come anestesia.

Controindicazioni per l'uso di Pandola. Sono divisi in assoluto e relativo.

Tra la lista assoluta sono tali condizioni come:

• Junior Age, escluso l'uso del farmaco ai bambini di età inferiore ai 6 anni.
• La ricezione di questo farmaco è esclusa e con una maggiore sensibilità nel corpo a qualsiasi componente che fa parte del farmaco.

Tra l'elenco delle controindicazioni relative, queste sono condizioni come:

1. Epatite virale.
2. Iperbilirubeimia benigna.
3. Laptop Glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
4. Fallimento renale e fegato.
5. La lesione di alcol e fegato è alcolica.
6. Periodo di alimentazione del petto o.
7. Età anziana.

Metodi di utilizzo di Pandola.

Prendi questo strumento medicinale è richiesto all'interno. Inoltre, se sono pillole dispersibili, quindi versare acqua prima dell'uso in modo che si dissolvono in esso. Il volume d'acqua per dissolvere un tablet Pandol è di 100 ml.

Inoltre, il farmaco fornisce uno schema di trattamento speciale. Dato il fatto che la rottura tra dosi di una droga una tantum non può essere inferiore a 4 ore.

Per gli adulti, il dosaggio è calcolato in modo tale che il giorno non dovrebbero bere più di 4 grammi (questa è la dose giornaliera totale). È più spesso assegnato a 1 grammo circa 4 volte al giorno. In conformità con l'ordine principale della reception questo medicinaleNon prima di 4 ore per prendere la dose successiva del farmaco.

BAMBINI B. fascia di età Dalle 9 a 12 anni hanno una testimonianza leggermente ridotta della PRia. Il loro dosaggio massimo al giorno sarà già uguale a soli 2 grammi. Questi 2 grammi sono divisi in 4 ricevimenti durante il giorno. E un turno è uguale a una dose di 0,5 grammi di medicina.

I bambini nella fascia di età da 6 a 9 anni hanno una massa ancora inferiore del farmaco per la reception. E il dosaggio giornaliero massimo di Panadol ha già 1 grammi al giorno. E per una ricezione - questo è 0,25 grammi.

Se Panadol è accettato senza controllo medico, il corso del trattamento non può essere più di cinque giorni per controllare l'anestesia. E non più di tre giorni per il trattamento come agente antipiretico. È importante sapere che i minimi cambiamenti nello schema consigliato dal medico dovrebbero essere discussi nell'ufficio del medico.

Composizione di Pandola.

La composizione di Panadol e i tipi delle sue forme di dosaggio sono suddivisi in due tipi.

Primo. Questa è la composizione per il tablet disperdibile. Il principio attivo è tale compressa contiene 0,5 grammi. Questo ingrediente attivo è paracetamolo. Ma questo non è uno dei componenti del Panadolo. Inoltre, il farmaco contiene anche componenti aggiuntivi, come ad esempio: bicarbonato di sodio, acido citrico, sorbitolo, saccharica di sodio, povidone, carbonato di sodio, sodio lauryl solfato, dimethicone.

Secondo. Questa è la composizione per un tablet coperto da un film. Tale tablet contiene 0,5 grammi di paracetamolo, sostanza attiva farmaco. E più componenti aggiuntivi: ipimloose, talco, amido di mais, amido pre-menzionato, sorbato di calcio, triacenetin, acido stearico.

Sopprimi la sintesi della PG nel CNS, riduce l'eccitabilità del centro ipotalamico della regolazione del calore, aumenta il trasferimento di calore. Rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione plasmatica raggiunge un picco dopo 30-60 minuti, T1 / 2 plasma - 1-4 ore. Metabolizzato nel fegato. È assegnato con urina, principalmente sotto forma di esteri con acidi glucuronici e solforici; Meno del 5% viene escreto in forma invariata. Le proprietà analgesiche e antipiretiche; Questi ultimi si manifestano nelle condizioni della sindrome febbrile di qualsiasi genesi.

Indicazioni per l'uso del farmaco Panadol Adult

Dolore e intensità moderata (mal di testa, emicrania, mal di schiena, Arthralgia, Malegy, Neialgia, mal di denti, Menalgia). Sindrome da febbre con raffreddori.

Controindicazioni per l'uso del farmaco Panadol Adult

Ipersensibilità.

Applicazione del farmaco Panadol Adult

All'interno del Panadolo adulto è prescritto in una singola dose di 500 mg (la dose massima una tantum è 1 g). Scopo della destinazione - fino a 4 volte al giorno. Dose giornaliera massima - 4 g. La durata massima del trattamento è di 5-7 giorni.
Dosi una tantum per bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 240-480 mg; 6-12 anni - 240 mg; 1-6 anni - 120-240 mg; Da 3 mesi a 1 anno - 24-120 mg. La destinazione Panadol è 4 volte al giorno; L'intervallo tra ogni ricezione è di almeno 4 ore. La durata massima del trattamento è di 3 giorni.
Quando si entra dentro il tablet, le capsule del Panadol sono innaffiate con acqua.

Effetti collaterali del farmaco Panadol Adult

Reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee.

Drug Panadol overdose Adult, sintomi e trattamento

Sintomi di sovradosaggio nei primi 24 h - pallore, nausea, vomito e dolore nell'area addominale. Dopo 12-48 ore, dopo l'ammissione, il rene e il fegato possono essere osservati con lo sviluppo dell'insufficienza epatica (encefalopatia, coma, risultato letale). Il danno al fegato è possibile quando si prende per 10 g e altro (negli adulti). Acuto insufficienza renale La necrosi del canale può svilupparsi in assenza di gravi danni al fegato. Altre manifestazioni di sovradosaggio sono aritmie cardiache e pancreatite.

Istruzioni speciali per l'uso del farmaco Panadol Adult

Attenzione viene utilizzata in pazienti con fegato compromesso o funzioni renali. Il rischio di azione epatotossica aumenta con lo scopo simultaneo dei barbiturici, di difenina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina e altri induttori di enzimi del fegato microsomal, nonché allo stesso tempo ricevendo metoclopramidi, Domperidone e colestiramina. Si consiglia di evitare lunghi e Recipiente regolare del paracetamolo come anestetico.

Elenco dei farmacie dove è possibile acquistare Panadol Adult:

• San Pietroburgo

Numero di registrazione: N014375 / 01-050214.
Titolo proprietario del commercio: Panadol®.
Internazionale nome non opportuno: Paracetamolo.
Forma di dosaggio: Compresse solubili

Composizione (su un tablet)
Sostanza attiva: Paracetamol 500 mg.
Eccipienti: Sorbitolo 50 mg, sodio saccarinate 10 mg, idrocarbonato di sodio 1342 mg, povidone 1 mg, sodio lauril solfato 0,1 mg, dimethicone 1 mg, acido citrico 925 mg, carbonato di sodio 134,2 mg.

Descrizione.
Compresse bianche piatte con smussato attorno al bordo del bordo, con rischioso da un lato. La superficie su entrambi i lati del tablet può essere leggermente ruvida.

Gruppo farmacoterapeutico: Agente analgesico non arcotico.
Codice ATS: N02be01.

Proprietà farmacologiche

Il farmaco ha antidolorifici e proprietà antipiretiche. Blocca COF1 e COG2 principalmente nel CNS, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione. L'effetto antinfiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa gastrica e dell'intestino. Non influisce sullo scambio di sale d'acqua, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Pharmacokinetics

L'assorbimento è alto, Tcmax è raggiunto attraverso 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 μg / ml. Comunicazione con proteine \u200b\u200bplasmatiche - 15%. Penetra attraverso il BC. Meno dell'1% della dose adottata del paracetamolo adottato dalla dose latte materno. La concentrazione terapeuticamente efficace del paracetamolo nel plasma è raggiunta quando è prescritta a una dose di 10-15 mg / kg. Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% entra nella reazione della coniugazione con acido glucuronico e solfati per formare metaboliti inattivi; Il 17% è soggetto a idrossilazione con la formazione di 8 metaboliti attivi, coniugati con Glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici enzimatici epatociti e causare loro necrosi. Nel metabolismo del farmaco ha anche coinvolto l'isoenzima CYP2E1. L'emivita (T1 / 2) - 1-4 h. Viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato. I pazienti anziani riducono la liquidazione del farmaco e l'emivita aumenta.

Indicazioni per l'uso

Panadol® è usato per facilitare mal di testa, emicrania, dolore dentale, dolore alla gola, mal di schiena, dolore nei muscoli, mestruazioni dolorose. Panadol® si applica anche a trattamento sintomatico Sindrome febbrile (come mezzo antipiretico); per aumento della temperatura Body Background "fredde" malattie e influenza. Il farmaco ha lo scopo di ridurre il dolore al momento dell'uso e la progressione della malattia non influisce.

Controindicazioni

Ipersensibilità;
- infanzia Fino a 6 anni

Accuratamente

Applicare con cautela in insufficienza renale e fegato, iperbilirubinemie benigne (inclusa la sindrome di Zhilbera), epatite virale, carenza di glucosio-6-fosfatiidrogenasi, lesione dell'alcool del fegato, alcolismo, nella vecchiaia.

Applicazione durante la gravidanza e nel periodo di allattamento al seno

Secondo gli studi epidemiologici tra le donne in gravidanza, il paracetamolo non ha effetti avversi se applicati nelle dosi raccomandate durante la gravidanza. Tuttavia, utilizzare durante la gravidanza è possibile solo dopo aver consultato il medico.
Il paracetamolo penetra del latte materno in quantità minori. Secondo i dati pubblicati, utilizzare durante allattamento al seno Non controindicato.

Metodo di utilizzo e Dose:

Dentro.
Panadol®, compresse solubili, devono essere dissolti prima di ricevere da non meno di 100 ml (mezzo composto) di acqua.
Adulti (compresi gli anziani):
1-2 compresse (0,5 - 1 g) fino a 4 volte al giorno, se necessario. Massima dose singola - 2 tablet (1 g). Massima dose giornaliera - 8 compresse (4 g). L'intervallo tra ricevimenti è di almeno 4 ore.
Bambini
La dose è calcolata, in base alla massa del corpo del bambino: la dose massima una tantum è di 15 mg / kg di peso corporeo, la dose massima giornaliera è di 60 mg / kg di peso corporeo.
Bambini (6-9 anni): 1/2 compresse (250 mg) fino a 4 volte al giorno, se necessario. Massima dose monouso - 1/2 tablet (250 mg). Massimo giornaliero - 2 compresse (1 g). L'intervallo tra ricevimenti è di almeno 4 ore.
Bambini (9-12 anni): 1 tablet (500 mg) fino a 4 volte al giorno, se necessario. Massima dose singola - 1 tablet (500 mg). Dose massima giornaliera - 4 compresse (2 g). L'intervallo tra ricevimenti è di almeno 4 ore.
Negli adulti, il farmaco non è raccomandato di utilizzare più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni come mezzi antipiretici senza nominare e osservando il medico. Nei bambini, il farmaco non è raccomandato di applicare più di 3 giorni senza nominare e osservando il medico.
Non superare la dose specificata. Se viene superata la dose raccomandata, consultare immediatamente un medico, anche se ti senti bene, in quanto vi è il rischio di ritardare gravi danni al fegato.
L'aumento della dose giornaliera del farmaco o della durata del trattamento è possibile solo sotto la supervisione del medico.

Effetto collaterale

Nelle dosi raccomandate, il farmaco è solitamente ben tollerato. Sostituito effetti collaterali Rivelato spontaneamente nel corso dell'uso della preparazione del farmaco.
Gli effetti collaterali sono classificati da organi e sistemi di frequenza. La frequenza degli effetti collaterali è definita come segue: molto spesso (maggiore o uguale a 1/10), spesso (maggiore o uguale a 1/100 e inferiore a 1/10), raramente (maggiore o uguale a 1 / 1000 e meno di 1/100), raramente (più o uguale a 1/10.000 e meno di 1/1000) e molto raramente (più o uguale a 1/100 000 e inferiore a 1 / 10.000).
Reazioni allergiche:
Molto raro - sotto forma di eruzioni cutanee, pelle, prurito, edema angioedema, sindrome di Stevens-johnson, anafilassi;
Dal sistema di ematopopitazione:
Trombocitopenia molto raramente, methemoglobinemia, anemia emolitica;
Dal sistema respiratorio:
Molto raramente - broncospasmo (in pazienti con ipersensibilità a acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei);
Dal sistema epatobiliare:
Molto raramente - violazione della funzione del fegato.
Per lungo uso In dosi elevate, aumenta la probabilità di violazione del fegato e della funzione renale ( colica renale, è necessaria batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillarosa), è necessario controllare il quadro del sangue.
Se si verificano uno qualsiasi degli effetti collaterali elencati, interrompere l'assunzione del farmaco e consultare immediatamente un medico.

Overdose

Sintomi: Durante le prime 24 ore dopo l'overdose di nausea, vomito, dolore allo stomaco, sudorazione, pallore pelle Pokrov., Anorexia. Dopo 1-2 giorni, sono determinati segni di danno al fegato (dolore nel campo del fegato, aumentando l'attività degli enzimi "epatici"). È possibile sviluppare una violazione del metabolismo dei carboidrati e acidosi metabolica. Nei pazienti adulti, il danno del fegato si sta sviluppando dopo aver ricevuto più di 10 g di paracetamolo. In presenza di fattori che influenzano la tossicità del paracetamolo per il fegato, (vedere la sezione "Interazione con altre droghe", " istruzioni speciali») Il danno al fegato è possibile dopo aver ricevuto 5 o più grammi di paracetamolo. Nei casi gravi di sovradosaggio a causa del fallimento epatico, l'encefalopatia (violazione della funzione cerebrale), sanguinamento, ipoglicemia, gonfiore del cervello, fino alla morte, può svilupparsi. È possibile sviluppare insufficienza renale acuta con necrosi tubolare acuta, caratteristiche peculiari che è dolore nella regione lombare, ematuria (globuli o eritrociti nelle urine), proteinuria ( aumento dei contenuti Proteine \u200b\u200bnelle urine), mentre il grave danno del fegato può essere assente. C'erano casi di violazione del ritmo cardiaco, pancreatite.
Trattamento: Con sospetta sovradosaggio, anche in assenza di primi sintomi pronunciati, è necessario fermare l'uso del farmaco e richiedere immediatamente aiuto medico. Entro 1 ora dopo un sovradosaggio, si consiglia di lavare lo stomaco e la ricezione degli enterosorbenti ( carbone attivo, Polyfepan). Il livello di paracetamolo nel plasma sanguigno dovrebbe essere determinato, ma non prima di 4 ore dopo l'overdose (i risultati precedenti sono inaffidabili). L'introduzione di acetilcysteina entro 24 ore dopo il sovradosaggio. L'effetto massima protettivo è garantito durante le prime 8 ore dopo un sovradosaggio, con il tempo l'efficienza dell'antidote diminuisce bruscamente. Se necessario, viene introdotta un'acetilcysteina per via endovenosa. In assenza di vomito prima dell'ammissione del paziente all'ospedale, è possibile l'uso della metionina. La necessità di effettuare ulteriori misure terapeutiche (l'ulteriore amministrazione di metionina, B / nella somministrazione di acetilcisteina) è determinata a seconda della concentrazione di paracetamolo nel sangue, così come dal momento della sua ricezione. Il trattamento dei pazienti con una grave violazione della funzione epatica 24 ore dopo aver ricevuto il paracetamolo deve essere effettuato in combinazione con gli specialisti del centro tossicologico o ramo specializzato Malattie del fegato.

Interazione con altri medicinali

L'uso congiunto a lungo termine del paracetamolo e il NSaid aumenta il rischio di sviluppare la nefropatia "analgesica" e la necrosi papillare renale, il verificarsi della fase terminale dell'insufficienza renale.
L'uso simultaneo prolungato del paracetamolo in alte dosi e salicilato aumenta il rischio di sviluppare il cancro del rene o la vescica.
Con una reception regolare per molto tempo, il farmaco migliora l'azione anticolantov indiretto (Warfarin e altri kumarins), che aumenta il rischio di sanguinamento. Un ricevimento episodico di una singola dose del farmaco non influisce in modo significativo sull'effetto degli anticoagulanti indiretti.
Difluunisal aumenta la concentrazione plasmatica del paracetamolo del 50%, che aumenta il rischio di epatotossicità.
Barbiturici, carbamazepina, fenitoina, carcere, etanolo, rifampicina, zidovudina, fluemicinolo, fenilbutazone, ciondolo triciclico, triciclici antidepressivi e altri ossidanti microsomali aumentano i prodotti dei metaboliti attivi idrossilato, provoca la possibilità di sviluppare gravi danni al fegato con piccoli sovradominio del paracetamolo (5 g e altro). Gli inibitori degli enzimi microsomali del fegato (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica. Sotto l'influenza del paracetamolo, il tempo di eliminazione del cloramfenicolo aumenta 5 volte. Ricezione simultanea di paracetamolo e bevande alcoliche aumenta il rischio di danni al fegato e pancreatite acuta.
Metoklopramide e Domperidon sono aumentati e il Koligarine riduce il tasso di assorbimento del paracetamolo.
Il farmaco può ridurre l'efficacia dei farmaci uricosurici.

istruzioni speciali

Prima di prendere il farmaco "Panadol®", è necessario consultare il medico se prendi uno dei farmaci specificati nella sezione "Interazione con gli altri droghe».
Se, quando si prende il farmaco, il miglioramento dello stato non è osservato o mal di testa Diventa costante, è necessario consultare un medico.
Carenza di glutatione dovuta al disturbo comportamento alimentare, Fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, esaurimento causa la possibilità di sviluppare gravi danni al fegato in paracetamolo overdoses (5 g o altro).
Il farmaco non dovrebbe essere preso simultaneamente con altri farmaci contenenti paracetamolo.
Pazienti osservando una dieta inadeguata o di basso grado, quando si calcola il consumo giornaliero di sali, è necessario tenere conto del contenuto di sodio nel tablet (427 mg).
Quando si analizza la determinazione dell'acido urico e il contenuto del glucosio nel sangue, dovresti informare il medico sulla ricezione del farmaco.
La preparazione con cautela dovrebbe essere utilizzata in intolleranza al fruttosio, poiché il farmaco contiene sorbitolo.
Al fine di evitare la lesione tossica del fegato, il paracetamolo non dovrebbe essere combinato con l'ammissione di bevande alcoliche, oltre a intraprendere a persone inclini a consumo cronico, alcolico
Nel consumo di bicarbonato di sodio in dosi elevate, è possibile lo sviluppo dei disturbi del tratto gastrointestinale, compreso il budello, la nausea; È anche possibile sviluppare l'ipernatremia, in questo caso è necessario controllare l'equilibrio dell'acqua ed elettrolita e applicare le tattiche dei pazienti appropriate.

Struttura

N.e tablet.

Sostanza attiva: Paracetamol 500 mg;

Eccipienti: Amido Premaritalizzato, amido di mais, Povidone (K25), Talc, Sorbate di potassio, acido stearin, hypimosellos, triacenetin.

Descrizione

Compresse bianche rivestite con guscio del film, forma della capsula con bordi piatti, con marcatura sotto forma di un logo triangolare su un lato e rischio sull'altro lato.

Gruppo farmacoterapeutico

Altri analgesici e antipilenti. Anilidi. Paracetamolo.

Codice ATS:N02B E01.

Indicazioni per l'uso

Come agente antiellista e antipiretico per uso a breve termine con:

Mal di testa

Scheletrico dolore muscolare

Dolore mestruale

Dolore dentale

Sintomi di freddo e influenza.

Può anche essere utilizzato per il rilievo sintomatico di dolore di intensità leggera o moderata nell'osteoartrosi diagnosticata da un medico.

Metodo di applicazione e dosaggio

Il farmaco è inteso solo per la somministrazione orale.

Adulti, volti della vecchiaia e bambini di età pari o superiore a 12 anni: 1-2 compresse ogni 4-6 ore se necessario. L'intervallo minimo tra i ricevimenti è di 4 ore. Non più di 8 compresse (4000 mg) per 24 ore.

Bambini (6-11 anni): Su tablet ½-1 ogni 4-6 ore, se necessario, con un intervallo tra ricevimenti almeno 4 ore. Non più di 4 dosi per 24 ore.

La durata massima dell'applicazione senza la raccomandazione del medico - 3 giorni.

Pazienti con insufficienza renale / epatica

I pazienti con insufficienza renale epatica o grave grave non si raccomanda di applicare il farmaco. I pazienti che hanno diagnosticato il fallimento renale / epatico devono essere consultati con un medico prima di applicare questo farmaco.

La dose più bassa dovrebbe essere utilizzata per raggiungere l'effetto terapeutico.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità Per paracetamolo o qualsiasi altra componente del farmaco nella storia, l'età dei bambini fino a 6 anni.

Precauzioni

Contiene paracetamolo. Non applicare simultaneamente con altri mezzi contenenti paracetamolo. L'uso simultaneo con altri preparati contenenti il \u200b\u200bparacetamolo può portare a sovradosaggio.

Il sovradosaggio del paracetamolo può causare danni al fegato irreversibili, che possono portare a trapianto di fegato o risultato letale.

Le malattie del fegato correlate aumentano il rischio di danni al fegato durante la ricezione del paracetamolo. Prima di applicare il farmaco, è necessario consultare il medico in merito alla possibilità di utilizzare il farmaco in pazienti che sono stati diagnosticati con insufficienza renale o epatica.

Ci sono stati segnalati sui casi di disturbi del fallimento del fegato / epatico in pazienti con livelli ridotti di glutatione (ad esempio in esaurimento, anoressia, un indice di massa corporea ridotta, abuso di alcol cronico).

Nei pazienti con stati con stati accompagnati da una diminuzione dei livelli di glutatione (ad esempio, con gravi infezioni, come sepsi), è possibile un aumento del rischio di acidosi metabolica.

Quando salvi i sintomi, è necessario contattare il medico.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Interazione con altri medicinali

Il farmaco con una reception giornaliera regolare a lungo termine migliora l'effetto degli anticoagulanti (warfarin e altri kumarins), che aumenta il rischio di sanguinamento; Le dosi una tantum non hanno un effetto significativo. La velocità di assorbimento del paracetamolo può aumentare se utilizzato con Metoclopramide e Domperidone. L'assorbimento del paracetamolo può diminuire quando si applica con Cholestiram.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento al seno

Gravidanza. Dati clinici e up studi clinici non ha rivelato il rischio di gravidanza o sviluppo intrauterino. Tuttavia, come con l'uso di qualsiasi farmaco, è necessario seguire le istruzioni del medico ed esercitare cautela se utilizzata durante il primo trimestre.

Il pettoveverman.. Questi studi clinici non hanno rivelato il rischio contro l'allattamento al seno o il bambino per l'allattamento al seno.

Paracetamol penetra attraverso la barriera placentare e si distingue nel latte materno.

Impatto sulla capacità di guidare una macchina e lavorare con i meccanismi

È improbabile che il paracetamolo colpisca la capacità di guidare una macchina o lavorare con i meccanismi.

Effetto collaterale"Type \u003d" Casella di controllo "\u003e

Effetto collaterale

Raramente (

Dal sangue e sistema linfatico: trombocitopenia.

Da lato sistema immunitario: AnafiLassi, reazioni cutanee di ipersensibilità, compresa l'eruzione cutanea, edema angioedema, sindrome di Stevens-johnson e necroliz epidermico tossico.

Dal sistema respiratorio: Broncospasmo in pazienti sensibili all'aspirina e ad altri FANS.

Dal lato del fegato e del tratto biliare: Violazioni della funzione epatica.

Messaggio su reazioni indesiderate

Se hai reazioni indesiderate, consultare il medico. Questa raccomandazione si applica a qualsiasi possibile reazioni indesiderate, comprese quelle non elencate nella fodera. È inoltre possibile riportare reazioni indesiderate al database dell'informazione per reazioni indesiderate (azioni) per i farmaci, inclusi messaggi sull'inefficienza. preparati medicinali. Segnalazione su reazioni indesiderate, si aiuta ad ottenere maggiori informazioni sulla sicurezza del farmaco.

Overdose

Il superamento della dose raccomandata del paracetamolo può portare a un fallimento epatico, che a sua volta può causare la traspotazione del fegato o la morte. La pancreatite acuta è stata osservata, molto spesso con la funzionalità del fegato compromessa e l'epatotossicità. Il rischio di inebriante il paracetamolo è più alto negli anziani, nei bambini piccoli, i pazienti con malattie del fegato, malnutrizione cronica, individui con alcolismo cronico. In questi casi, un sovradosaggio può essere fatale. Dopo l'assunzione di una volta, la dose elevata del paracetamolo negli adulti e nei bambini può sviluppare necrosi epatica piena e irreversibile, portando all'insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica, encefalopatia, coma e morte.

La lesione del fegato negli adulti è possibile quando si riceve 10 o più grammi di paracetamolo. La reception 5 o più grammi di paracetamolo possono portare a un danno del fegato in pazienti con fattori di rischio che includono:

Uso a lungo termine di carbamazepina, fenobarbiton, fenitoina, carcere, rifampicina, cacciatore o altre droghe che inducono enzimi del fegato;

Abuso regolare dell'alcool;

Probabile carenza glutatiglia (ad esempio, in violazione della nutrizione, fibrazione, infezione da HIV, fame, cachexia).

I sintomi di sovradosaggio di solito appaiono durante le prime 24 ore e possono includere: nausea, vomito, anoressia, pallore della pelle, dolore addominale.

Entro 12-48 ore dopo un sovradosaggio, è possibile aumentare il livello di transaminasi epatico (ACT, ALT), lattato deidrogenasi e bilirubina.

Trattamento:

È necessario consegnare immediatamente il paziente all'ospedale. Nel caso di sovradosaggio acuto, la concentrazione del paracetamolo nel plasma del sangue deve essere misurata non prima di 4 ore dopo l'assunzione. L'uso del carbone attivo è consigliabile se non più di 1 ora passata dal momento di ricezione della dose in eccesso. Il prima possibile, imporre antidot n-acetilcisteina o metionina in conformità con le raccomandazioni nazionali.

Se necessario, viene effettuato un trattamento sintomatico.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il farmaco contiene paracetamolo - analgesico e antiplicatore (agente analgesico e antipiretico). Il meccanismo di azione del paracetamolo comprende l'inibizione della sintesi della prostaglandina, principalmente nel sistema nervoso centrale.

Pharmacokinetics.

Assorbimento

Il paracetamolo è rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Dopo aver ricevuto dosi terapeutiche, la concentrazione massima del plasma è raggiunta per 30-60 minuti, e l'emivita è di 1-4 ore.

Distribuzione

Legatura con proteine \u200b\u200bplasmatiche è minimale nelle concentrazioni terapeutiche. Paracetamol è relativamente uniformemente distribuito nella maggior parte dei fluidi di organismi. Il grado di rilegatura con proteine \u200b\u200bplasmatiche è basso e può variare.

Metabolismo

Il paracetamolo viene metabolizzato nel fegato ed è escreto nelle urine principalmente sotto forma di coniugati di glucuronide e solfato.

Elezione

Meno del 5% del paracetamolo viene emesso invariato.

Data di scadenza

5 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.

Condizioni di archiviazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo inaccessibile per i bambini.

Rilascio del modulo

12 compresse in una blister da PVC / ALU. 1 Blister insieme alle istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Condizioni di vacanza da farmacie

Senza ricetta.

Titolare del certificato di registrazione:

GLASOSMITKLEIN CONDUMER HELKER (YUK) TREDING LIMITED, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Regno Unito / Glaxosmithkline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Regno Unito.

Produttore:

Glasosmitklein Dangang Limited, Nokbrak, Dangang, County Waterford, Irlanda / Glaxosmithkline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irlanda.

Packager e responsabile per il rilascio della serie:

Smithklein beh s.a., ul. De Akhalvir, km. 2.500, Alcala de Enaren, 28806 Madrid, Spagna / Smithkline Beecham S.A., CTRA. De Ajalvir, km. 2.500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spagna.

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I francobolli commerciali appartengono o utilizzati in licenza dal Gruppo GSK di società.

© 2018 Gruppo GSK di società o il loro licenziante.

N014409 / 01.

Titolo proprietario del commercio: Panadolo

Nome internazionale non spaventato:

paracetamolo

Forma di dosaggio:

Compresse coperte con guscio di film

Composizione del farmaco (1 tablet)

Sostanza attiva: Paracetamol 500 mg. Eccipienti: Granturco di amido, amido Premaritazed, Sorbate di potassio, Polvizio, talco, acido stearin, triacenetin, ipimosellos.

Descrizione
Forma della capsula delle compresse bianche con il bordo piatto.

Da un lato del tablet sotto forma di Panadolo in rilievo è stato applicato sull'altro lato - rischio.

Gruppo farmacoterapeutico:

Agente analgesico non arcotico.

Codice ATX: N02be01.

Proprietà farmacologiche
Il farmaco ha antidolorifici e proprietà antipiretiche. Blocca COF1 e COG2 principalmente nel CNS, che colpisce i centri di dolore e termoregolazione. L'effetto antinfiammatorio è praticamente assente. Non causa irritazione della mucosa gastrica e dell'intestino. Non influisce sullo scambio di sale d'acqua, perché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Pharmacokinetics.
L'assorbimento è alto, Tcmax è raggiunto attraverso 0,5-2 ore; CMS - 5-20 μg / ml. Comunicazione con proteine \u200b\u200bplasmatiche -15%. Penetra attraverso il BC. Meno dell'1% della madre infermieristica adottata della dose del paracetamolo penetra nel latte materno. La concentrazione terapeuticamente efficace del paracetamolo nel plasma è raggiunta quando è prescritta a una dose di 10-15 mg / kg. Metabolizzato nel fegato (90-95%): l'80% entra nella reazione della coniugazione con acido glucuronico e solfati per formare metaboliti inattivi; Il 17% è idrossilazione con la formazione di metaboliti attivi, coniugati con glutatione con la formazione di metaboliti già inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici enzimatici epatociti e causare loro necrosi. Nel metabolismo del farmaco ha anche coinvolto l'isoenzima CYP2E1. L'emivita (T1 / 2) -1-4 h. Viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato. I pazienti anziani riducono la liquidazione del farmaco e l'emivita aumenta.

Indicazioni
Terapia sintomatica:

1. sindrome doloroso: con mal di testa, emicrania, dolore dentale, dolore alla gola, mal di schiena, dolore ai muscoli, mestruazioni dolorose
2. sindrome di febbrica (come mezzo antipiretico). Con temperatura corporea elevata sullo sfondo di malattie "fredde" e influenza. Il farmaco ha lo scopo di ridurre il dolore al momento dell'uso e la progressione della malattia non influisce.

Controindicazioni

• ipersensibilità;
• età dei bambini fino a 6 anni.

Accuratamente
Utilizzare con cautela in insufficienza renale e fegato, iperbilirubinemie benigne (compresa la sindrome dello zhilber), epatite virale, carenza di deidrogenasi di glucosio-6-fosfato, lasione dell'alcool del fegato, alcolismo, nella vecchiaia, durante la gravidanza e l'allattamento.

Metodo di utilizzo e Dose:

Adulti (compresi gli anziani): 0,5 -1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra ricevimenti è di almeno 4 ore, una dose una tantum (2 tablet) può essere presa non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

Bambini (6-9 anni): 1/2 compresse 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra ricevimenti è di almeno 4 ore. Massima dose una tantum per bambini da 6-9 anni - 1/2 compresse (250 mg), al giorno massimo quotidiano - 2 tablet (1 g).

Bambini (9-12 anni): 1 tablet fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le tecniche è di almeno 4 ore, una dose una tantum (1 tablet) può essere presa non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Il farmaco non è raccomandato di applicare più di 5 giorni come anestetico e più di 3 giorni dei mezzi antipiretici senza nominare e osservando il medico. L'aumento della dose giornaliera del farmaco o della durata del trattamento è possibile solo sotto la supervisione del medico.

Effetto collaterale
Nelle dosi raccomandate, il farmaco è solitamente ben tollerato. Paracetamol raramente provoca effetti collaterali. A volte può essere osservato reazione allergica Sotto forma di eruzioni cutanee sulla pelle, prurito, gonfiore. Raramente - Disturbi del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, methemoglobinemia).

Con uso a lungo termine in dosi elevate, la probabilità di violazione della funzione del fegato e della funzione renale aumenta (colica renale, batteriuria non specifica, nefrite interstiziale, necrosi papillarosa) e monitoraggio del modello di sangue.

Overdose
Il farmaco dovrebbe essere preso solo in dosi raccomandate. In caso di superamento della dose raccomandata, fare immediatamente riferimento a aiuto medicoAnche se ti senti bene, in quanto vi è il rischio di ritardare gravi danni al fegato.

La lesione del fegato negli adulti è possibile quando si riceve 10 o più grammi di paracetamolo. La reception 5 o più grammi di paracetamolo possono portare a un danno del fegato in pazienti con i seguenti fattori di rischio:

• trattamento a lungo termine della carbamazepina, fenobarbital, fenitio, carcere, rifampicina, pendente o altri farmaci in enzimi epatici stimolanti o altri farmaci;
• uso regolare dell'alcool in eccesso;
• forse avendo carenza di glutatione (avente un disturbo nutrizionale, fibrosi, infezione da HIV, affamata, esausta)

Firmatario avvelenamento acuto Paracetamolo sono nausea, vomito, dolore allo stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, sono determinati segni di danno al fegato (dolore nel campo del fegato, aumentando l'attività degli enzimi "epatici"). Nei casi gravi, il sovradosaggio sta sviluppando insufficienza epaticapuò sviluppare insufficienza renale acuta con necrosi tubolare (incl. in assenza di gravi danni del fegato), aritmia, pancreatite, encefalopatia e coma. L'effetto epatotossico negli adulti si manifesta quando prende 10 g o più.

Trattamento: Terminare l'uso del farmaco e consultare immediatamente un medico. Si consiglia di lavare lo stomaco e la ricezione di enterosorbenti (carbone attivo, polyfepan); L'introduzione di Donders di gruppi Sh e precursori della sintesi glutatione - metionina dopo 8-9 h dopo una sovradosaggio e n-acetilcisteina - dopo 12 ore. La necessità di effettuare ulteriori misure terapeutiche (l'ulteriore amministrazione di metionina, in / Nell'introduzione di n-acetilcisteina) è determinata a seconda delle concentrazioni del paracetamolo nel sangue, così come dal momento trascorso dopo la sua ricezione. Il trattamento dei pazienti con una grave funzioni epatica delicata 24 ore dopo aver ricevuto il paracetamolo deve essere eseguita insieme con specialisti del centro tossicologico o filiale specializzato della malattia del fegato.

Interazione con altri medicinali
La condivisione a lungo termine del paracetamolo e dell'altro FANS aumenta il rischio di sviluppare la nefropatia "analgesica" e la necrosi papillare renale, il verificarsi della fase terminale dell'insufficienza renale.

Lo scopo simultaneo a lungo termine del paracetamolo in alte dosi e salicilato aumenta il rischio di sviluppare il cancro del rene o la vescica.

Difluunisal aumenta la concentrazione plasmatica del paracetamolo del 50%, che aumenta il rischio di epatotossicità.

I farmaci mielotossici migliorano le manifestazioni dell'ematotossicità del farmaco.

Il farmaco durante la reception per un lungo periodo migliora l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri kumarini), che aumenta il rischio di sanguinamento. Gli induttori di enzimi di ossidazione microsomali nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, fluecinol, fenilbutazone e triciclici antidepressivi) aumentano il rischio di effetti epatotossici in sovradoses. Inibitori di ossidazione microsomali (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Metoklopramide e Domperidon sono aumentati e il Koligarine riduce il tasso di assorbimento del paracetamolo. L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta. Il farmaco può ridurre l'attività dei farmaci uricosurici.

istruzioni speciali
Prima di prendere il farmaco, è necessario consultare il medico se:

• Hai un fegato o una malattia renale;
• Stai prendendo droghe contro nausea e vomito (Metoclopramide, Domperidone), così come droghe che riducono il colesterolo del sangue (swiremin);
• Stai prendendo anticoagulanti e voi giornalmente per molto tempo, sono necessari antidolorifici. Occasionalmente il paracetamolo in questo caso può essere preso;
• Sei incinta o allattamento al seno;

Quando si analizza la determinazione degli acidi urici e dei livelli di zucchero nel sangue, dovresti informare il medico sulla ricezione del farmaco.

Per evitare la lesione tossica del fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con la ricezione di bevande alcoliche, oltre a intraprendere le persone inclini al consumo cronico alcool.

Rilascio del modulo
Compresse coperte con guscio di film da 500 mg.

Blister in PVC / in alluminio contenente 6 o 12 compresse.

1 o 2 Blister (6 o 12 compresse ciascuna) sono imballate in un pacchetto di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Data di scadenza
5 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.

Condizioni di archiviazione
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Condizioni di vacanza da farmacie
Senza ricetta.

Fatto Glaxosmithkline Dungarvan Ltd .., Irlanda, Nokbrak, Dungarvan, County Waterford / Glaxosmithkline Dungarvan Ltd, Irlanda, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford for Glaxosmithkline Consumer Helsker, Regno Unito, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxosmithKline Consumer HealthCare , Regno Unito, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
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