Palsosa progressiva del bulbario. Sindrome di Pseudobulberry: sviluppo, segni, differenza da bulbaro, diagnosi, come trattare la sindrome di pseudobulberry negli adulti

Con la sconfitta di alcune parti del cervello, possono apparire seri processi patologici, che riducono il tenore di vita di una persona, e in alcuni casi minacciando con un risultato fatale.

Sindrome di bulbarium e pseudobulberry - Disturbi del CNS, i cui sintomi sono simili l'uno con l'altro, ma l'etilogia è diversa.

Il bulbarbage sorge a causa della sconfitta del cervello oblungo - i nuclei della lingua, i nervi vagabondi e sub-parlato, che sono in esso.

La sindrome di Pseudobulberry (paralisi) è manifestata a causa della violazione della conduttività dei percorsi nucleari corticali.

Immagine clinica della sindrome di bulbar

Le malattie principali, durante o dopo il quale si verifica la paralisi della bulbar:

• ictus che colpisce il cervello oblungo;
• infezioni (Borreliosi acaro, poliydiculoneurite acuta);
• glya Tronco;
• botulismo;
• spostamento di strutture cerebrali con danni al cervello oblungo;
• disturbi genetici (malattia del porfirina, bulbospinal amiotrofya kenned);
• siringomyelia.

La porfiria - una violazione genetica in cui appare spesso la paralisi del bulbario. Nome non ufficiale - malattia del vampiro - danese a causa della paura del sole, e gli effetti della luce sulla pelle, che iniziano a scoppiare, essere coperti da ulcere e cicatrici. A causa del coinvolgimento in processo infiammatorio Cartatura e deformazione del naso, orecchie, così come gli affioramenti dei denti, il paziente diventa come un vampiro. Il trattamento specifico di questa patologia è assente.

Le paralizzanti di bulbari isolate sono infrequenti dovute a impegnarsi durante la sconfitta dei nuclei delle strutture vicine del cervello oblungo.

I sintomi principali che si verificano nel paziente:

• disturbi vocali (disartria);
• disturbi della deglutizione (disfagia);
• cambiamenti vocali (disfonia).

I pazienti con difficoltà, parlavano vagamente, la loro voce diventa debole, fino al punto che il suono diventa impossibile. Il paziente inizia a pronunciare i suoni nel naso, il suo discorso è sfocato, lento. I suoni pubblici diventano indistinguibili l'uno dall'altro. Potrebbero esserci solo la pareggia dei muscoli della lingua, ma la loro piena paralisi.

I pazienti sono abituati al cibo, spesso non possono inghiottirlo. Il cibo liquido cade nel naso, può verificarsi un Afgha (una completa capacità di fare movimenti di deglutizione).

Il neurologo diagnostica la scomparsa dei riflessi di un cielo morbido e faringeo e osserva l'aspetto della contrazione delle fibre muscolari individuali, la rinascita dei muscoli.

Con una grave sconfitta, quando si verificano i centri cardiovascolari e respiratori nel cervello oblungo, i disturbi delle attività respiratorie e del cuore si verificano, che minacciano con un risultato fatale.

Manifestazioni e cause della sindrome di Pseudobulbar

Malattie, dopo o durante la quale si sviluppa Pseudobulberry Paralisi:

• disturbi vascolari che influenzano entrambi gli emisferi (vasculite, aterosclerosi, infarto cerebrale lacuna ipertensivo);
• ferite con carta e cerebrale;
• danno cerebrale dovuto a grave ipossia;
• la sindrome dell'epileptoform nei bambini (può verificarsi un singolo episodio di paralisi);
• disturbi demielinizzanti;
• malattia di picco;
• sindrome bilaterale Perisilviev;
• atrofia multisystem;
• patologia intrauterina o lesioni generiche nei neonati;
• disturbi genetici (sclerosi amiotrofica laterale, degenerazione olivopontocerabellare, malattia di Creitzfeldt - Jacob, famiglia spastica per famiglie, ecc.);
• morbo di Parkinson;
• gyoma;
• stati neurologici dopo l'infiammazione del cervello e dei suoi conchiglie.

Creitzfeldt - La malattia di Giacobbe, in cui non è osservata solo la sindrome da pseudobulberry, ma anche i sintomi della demenza rapida progressiva è una grave malattia, la predisposizione a cui è depositata geneticamente. Si sviluppa a causa dell'ingresso di proteine \u200b\u200bterziarie anormali, simili nella sua azione con i virus. Nella maggior parte dei casi, la morte avviene in un anno - due dall'inizio della malattia. Il trattamento che elimina la causa è assente.

I sintomi accompagnati dalla paralisi pseudobulbar, così come la bulbar, sono espressi in disfonia, disfagia e disartrtria (in una versione leggera). Ma queste due sconfitte sistema nervoso Avere differenze

Se atrofia e rinascita dei muscoli si verifica con paralisi del rabbar, allora questi fenomeni durante Pseudobulbar sono assenti. Inoltre non sorgono riflessi defibrillari.

La sindrome Pseudobulberry è caratterizzata da linee uniformi di muscoli facciali, che sono spaziosi: i disturbi dei movimenti differenziati e arbitrari sono osservati.

Dal momento che i disturbi nella paralisi pseudobulbar si verificano sopra il cervello oblungo, la minaccia della vita a causa del fermo dei sistemi respiratori o cardiovascolari non si verifica.

I sintomi principali che indicano che la paralisi pseudobulberry ha sviluppato, e non bulbar, espresso in pianto violento o risate, così come riflessi automatismo oraleQuesto è normale nella norma per i bambini e negli adulti indicano lo sviluppo della patologia. Questo potrebbe essere, ad esempio, un riflesso del tronco quando il paziente tira le labbra con un tubo se si fa la luce che tocca vicino alla bocca. La stessa azione viene eseguita dal paziente se porti qualsiasi oggetto alle labbra. Ridurre i muscoli facciali può essere causato toccando la parte posteriore del naso o premendo il palmo sotto il pollice.

La paralisi pseudobulberry porta a più focolai ammorbiditi della sostanza cerebrale, quindi il paziente ha una diminuzione dell'attività motoria, dei disturbi e dell'indebolimento della memoria e dell'attenzione, della riduzione dell'intelligenza e dello sviluppo della demenza.

Nei pazienti, HemiParex può svilupparsi - una tale condizione in cui i muscoli di un lato diventano paralizzati. Pareteri di tutte le estremità possono verificarsi.

Con gravi lesioni cerebrali, la paralisi pseudobulbar può apparire insieme con la bulbar.

Effetti terapeutici

Poiché la sindrome di Pseudobulberry e la bulbarica sono malattie secondarie, il trattamento dovrebbe essere diretto per le cause della malattia principale, se possibile. Quando si indeboliscono i sintomi malattia primariapuò essere levigato da segni di paralisi.

L'obiettivo principale che il trattamento ha un trattamento per forme pesanti di paralisi bulbar è mantenere le funzioni vitali del corpo. Per questo scopo:

• ventilazione artificiale dei polmoni;
• nutrirsi attraverso la sonda;
• prozerne (con esso viene effettuato con il restauro di deglutizione riflesso);
• atropina con inquinando abbondantemente.

Dopo le attività di rianimazione, deve essere nominato un trattamento completo, che può influenzare la malattia primaria e secondaria. Ciò garantisce la conservazione della vita e migliorando la sua qualità, facilitando le condizioni del paziente.

La questione del trattamento delle sindromi di bulbar e pseudobulbar introducendo cellule staminali rimane discutibile: i sostenitori ritengono che queste cellule ritengono che queste cellule possano produrre l'effetto della sostituzione fisica della mielina e ripristinare le funzioni dei neuroni, gli avversari indicano che l'efficacia dell'uso delle cellule staminali Non è provato e, al contrario, aumenta il rischio di tumori del cancro dello sviluppo.

Il restauro dei riflessi nel neonato sta iniziando a spendere nelle prime 2 - 3 settimane di vita. Inoltre trattamento medico È tenuto massaggio e fisioterapia, che deve avere un effetto tonico. La prognosi dei medici dà un indefinito, dal momento che il recupero completo, anche con un trattamento adeguatamente selezionato, non si verifica, e la malattia principale può progredire.

Sindrome bulbar e pseudobulberry - grave danni secondari al sistema nervoso. Il loro trattamento dovrebbe essere completo e assicurarsi di essere rivolto alla malattia principale. Nei casi gravi di paralisi della bulbar, si può verificare l'arresto respiratorio e il cuore. La previsione non è chiara e dipende dal corso della malattia principale.

Tale problema come lo sviluppo della sindrome di Pseudobulbar in un bambino è un vero test per i genitori. Il fatto è che i sintomi di questa malattia si manifestano abbastanza luminosi e con una lunga reazione per un lungo tempo superato.

Cos'è una sindrome da pseudobulberry

L'essenza di questa malattia è ridotta alla comparsa di più grandi e piccoli fuochi di emorragia di grandi e piccoli, che portano a un incredibile su entrambi gli emisferi di fibre che collegano i nuclei del motore della corteccia del cervello con un barile del cervello.

Questo tipo di danno può svilupparsi a causa di tratti ripetuti. Ma ci sono casi in cui la sindrome di Pseudobulbar (PS) fa sentire senza precedenti casi di emorragia.

Con un tale problema, le funzioni di bulbar iniziano a soffrire. Stiamo parlando di inghiottire, masticare, articolazione e lanterna. La violazione di tali funzioni porta a tali patologie come disfagia, disfonia, disartria. La principale differenza tra questa sindrome da parte del Bulbar, è che non c'è sviluppo di atrofia muscolare e riflessi del automatismo orale sono osservati:

Aumento del riflesso del tronco;

Reflex Openheim;

Reflex nedolabiale actitzaturov;

Distant-arial e altri riflessi simili.

Sindrome di Pseudobulberry - Ragioni

Lo sviluppo di questa sindrome è una conseguenza dell'aterosclerosi dei vasi cerebrali e formata a causa di questo focolaio addolcimento, che può essere localizzato in entrambi gli emisferi.

Ma questo non è l'unico fattore che porta a tale sindrome. La forma vascolare della sifilide del cervello, così come neuroinfezione, processi degenerativi, infezioni e tumori, che influenzano entrambi gli emisferi è in grado di fornire il suo impatto negativo.

Infatti, la sindrome di Pseudobulberry si verifica quando contro lo sfondo di qualsiasi malattia, le strade centrali sono interrotte dai centri del motore dei grandi emisferi al nucleo del motore del cervello oblungo.

Patogenesi

Lo sviluppo di tale sindrome è manifestato da una pesante ateromatosi delle arterie della base del cervello, che colpisce entrambi gli emisferi. NEL infanzia Il danno bilaterale ai conduttori del corticobulbar, la cui conseguenza è la paralisi cerebrale.

Se devi affrontare una forma piramidale della sindrome di Pseudobulbar, allora aumenta il riflesso del tendine. Con una forma extrapyramidal, il rallentatore, la rigidità, l'anemia e un aumento del tono muscolare sono pronti. La forma mista comporta la manifestazione totale dei segni sopra descritti, indicando la sindrome pseudobulberry. La foto di persone colpite da questa sindrome confermano tutta la gravità della malattia.

Sintomi

Uno dei principali sintomi di questa malattia include una violazione di deglutizione e masticazione. In tale stato, il cibo inizia a attaccare sulle gengive e per i denti, il cibo liquido può scorrere attraverso il naso, e il paziente spesso si accumula durante il pasto. Inoltre, i cambiamenti si verificano e nella voce: acquisisce una nuova tonalità. Il suono diventa rauco, i consonanti cadono, e alcune intonazioni sono perdute affatto. A volte i pazienti perdono la capacità di parlare con un sussurro.

Con un tale problema come sindrome di Pseudobulbar, i sintomi possono essere espressi e per mezzo di una padella bilaterale dei muscoli facciali. Ciò significa che la persona acquisisce un aspetto anemico della masca. C'è anche una manifestazione di attacchi di violente risate convulsive o pianto. Ma tali sintomi non sono sempre presenti.

Vale la pena ricordare il riflesso del tendine mascella inferioreche nello sviluppo della sindrome può aumentare drasticamente.

Spesso la sindrome pseudobulberry è fissata in parallelo con una malattia come l'emiturasi. Forse la manifestazione della sindrome extrapiramidica, che porta alla rigidità, aumenta il tono dei muscoli e del rallentatore. I disturbi dell'intelletto che possono essere spiegati dalla presenza di focolai ammorbidenti multipli nel cervello non sono esclusi.

Allo stesso tempo, in contrasto con il bulbaro, questa sindrome elimina la comparsa di disturbi cardiovascolari e respiratori. Questo è spiegato dal fatto che i processi patologici non influenzano i centri vitali, ma si sviluppano nell'area del cervello oblungo.

La sindrome stessa può avere sia un inizio graduale che uno sviluppo acuto. Ma se consideriamo gli indicatori più comuni, si può sostenere che nella stragrande maggioranza dei casi, l'aspetto della sindrome di Pseudobulbar è preceduto da due o più attacchi della violazione della circolazione cerebrale.

Diagnostica

Per determinare la sindrome di Pseudobulbar nei bambini, è necessario differenziare i suoi sintomi da giada, parkinsonismo, paralisi della bulbar e nervi. Una delle caratteristiche distintive della pseudorm sarà l'assenza di atrofia.

Vale la pena notare che in alcuni casi è difficile distinguere il PS dalla paralisi simile a Parkinson. Tale malattia si verifica lentamente, e nelle fasi successive, vengono registrati i tratti apoplitici. Inoltre, simili ai segni della sindrome si manifestano: pianto violento, un disturbo vocale, ecc. Pertanto, un medico qualificato deve determinare le condizioni del paziente.

Sviluppo della sindrome nei bambini

Tale problema, come una sindrome da pseudobulberry, nei neonati può manifestarsi abbastanza intensamente. Nel primo mese di vita, i segni di tale malattia stanno diventando evidenti.

Quando si esaminano un bambino con la sindrome di pseudobulbar, vengono rilevati fibrillazioni e atrofia, ma il riflesso dell'Automatismo orale è registrato. Inoltre, tale sindrome può portare alla comparsa di pianto patologico e risate.

A volte i medici diagnoscano le forme combinate di pseudobulbar e sindrome della bulbar. Tale forma della malattia è una conseguenza del lato sclerosi amiotrofica, trombosi nel sistema di arterie vertebrali-basilari, tumori maligni inoperanti del barile o processi demielinizzanti.

Trattamento della sindrome

Per influenzare la sindrome di Pseudobulberry nei bambini, è necessario prendere in considerazione la fase del suo flusso. In ogni caso, il trattamento sarà il più efficace di prima che i genitori si comportino al medico.

Nel caso in cui questa sindrome progredisca, i fondi focalizzati sulla normalizzazione del metabolismo lipidico, i processi di coagulazione e il contenuto ridotto del colesterolo nel sangue vengono utilizzati. Non possiamo essere droghe che migliorano la microcircolazione, la bioenergia dei neuroni e dei processi metabolici nel cervello.

Tale impatto è fornito da tali farmaci come "encephibol", "Aminalon", "cerebrolisi", ecc. In alcuni casi, i medici possono prescrivere i fondi con un effetto anticolinesterese ("Prezero", "Oxazil").

Considerando quali violazioni provoca la sindrome di Pseudobulberry nei bambini, segni che testimoniano il suo sviluppo, è estremamente importante sapere. Dopotutto, se ignori i sintomi evidenti e non avvia il processo di trattamento in tempo, quindi neutralizzare completamente la malattia potrebbe non funzionare. Ciò significa che il bambino il resto della sua vita soffrirà di violazioni della funzione di deglutizione, e non solo.

Ma se reagisci in modo tempestivo, le possibilità di recupero saranno piuttosto alte. Soprattutto se le cellule staminali vengono utilizzate nel processo di trattamento. La loro introduzione con tale malattia, come sindrome da pseudobulberry, può rendere l'effetto della sostituzione fisica del guscio della mielina e, inoltre, ripristina le funzioni celle danneggiate. Un effetto di recupero simile è in grado di restituire il paziente alla vita a pieno titolo.

Come influenzare lo stato di bambini appena nati

Se una sindrome da pseudobulberry è stata diagnosticata con neonati, il trattamento implicherà un approccio integrato. Prima di tutto, è un massaggio del muscolo circolare della bocca, nutrirsi attraverso la sonda ed elettroforesi con il prozero su cervicale colonna vertebrale.

Parlando dei primi segni di recupero, vale la pena notare che includono l'aspetto dei riflessi del neonato, che erano precedentemente assenti, stabilizzazione dello stato neurologico e turni positivi in \u200b\u200bdeviazioni precoci fisse. Anche come trattamento riuscito Ci deve essere un aumento dell'attività motoria contro lo sfondo delle ipodinamie o l'aumento del tono muscolare nel caso di grave ipotensione. Nei bambini con un grande periodo di gestazione, è migliorata una reazione significativa al contatto e al tono emotivo.

Periodo di recupero nel trattamento dei neonati

Nella maggior parte dei casi, se non devi affrontare le lesioni pesanti non sviluppate, il primo periodo di recupero inizia entro le prime 2-3 settimane della vita del bambino. Quando è necessario affrontare un problema così come una sindrome da pseudobulberry, il trattamento per 4 settimane e include ulteriormente il trattamento del periodo di recupero.

Allo stesso tempo, per i bambini che hanno dovuto rimandare convulsioni, i farmaci sono selezionati con più attenzione. Spesso è usato "Cortexin", il corso del trattamento di cui è 10 iniezioni. Oltre a queste misure durante il trattamento, i bambini hanno introdotto via oralmente "PantGam" e "Nootropil".

Massaggio e fisioterapia

Toccando l'uso del massaggio, vale la pena notare che ha preferibilmente tonico e in rari casi effetto rilassante. È anche tenuto da tutti i bambini. Il neonato, che ha la spasticità degli arti, il massaggio è mostrato in precedenza - il 10 ° giorno della vita. Ma è importante non superare la norma corrente - 15 sessioni. Allo stesso tempo, questo metodo di trattamento è combinato con l'adozione di Middokalm (due volte al giorno).

La fisioterapia, a sua volta, è focalizzata sul trasporto di elettroforesi di solfato di magnesio con aloe o lidasi sulla colonna vertebrale cervicale.

Stiro di Pseudobulbar

Questa è una delle malattie che sono una conseguenza della sindrome di Pseudobulbar. La sua essenza si riduce alla rottura dei percorsi che collegano il nucleo del Gruppo Bulbar con la corteccia cerebrale.

Questa malattia può avere tre gradi:

- Facile. Ci sono violazioni insignificanti e manifestano in quanto i bambini discutono gravemente dei suoni ringhianti e sibilante. Durante la scrittura del testo, il bambino a volte confonde le lettere.

- Media. È più comune. In questo caso, è effettivamente completa assenza di movimenti mimici. I bambini sono difficili da masticare e ingoiare il cibo. Anche la lingua si muove male. In questo stato, il bambino non può chiaramente parlare.

- Grado pesante (anarseria). I movimenti mimici sono completamente assenti, così come la mobilità dei muscoli dell'apparato vocale. Tali bambini svita la mascella inferiore e il linguaggio rimane fisso.

Con una tale malattia, il trattamento farmacologico, i massaggi e le tecniche di riflessologia sono utilizzati.

È facile concludere che questa sindrome è sufficiente minaccia seria La salute del bambino, quindi la malattia richiede una risposta rapida ai sintomi e alla pazienza nel processo di trattamento.

Sindrome del bulbario - Patologia neurologica a causa di disfunzione allo stesso tempo tre coppie nervi della carta: IX, X e XII. I disturbi del motore innervazione dei muscoli della testa e del collo si manifestano da una violazione del processo di deglutizione, lanciando cibo negli organi della respirazione, deviazioni di parole, voci, cambiamenti patologici nelle sensazioni del gusto e dei sintomi vegetativi.

La sindrome del bulbarium è caratterizzata da bloccare gli impulsi nervosi a livello dei nuclei cranici o fibre del motore.. Forma leggera La patologia si sviluppa con la sconfitta unilaterale dei nervi IX, X e XII. Il danno a due lati agli stessi nervi conduce allo sviluppo di un grave grado di malattia.

La sindrome del bulbarium in contrasto contiene un flusso più grave e si manifesta disfunzioni pericolose: aritmia, atrofia dei muscoli paralizzati e smettere di respirare. Caratterizzato da un sintomo della triade: disfonia, disfagia, disartria. Alcuni pazienti non sono nemmeno in grado di rendere il cibo in modo indipendente. La diagnosi della sindrome si basa sui dati di ispezione del paziente e sui risultati di indagini aggiuntive. Tipicamente, il trattamento sta iniziando con misure urgenti, quindi trasferimento in terapia etiotropica, patogenetica e sintomatica.

La sindrome del bulbarium è un pesante processo progressivo, portando alla disabilità e al deterioramento della qualità della vita. La sindrome rapida emersa con i rapidi aumenti dei sintomi clinici è mortale, richiede la fornitura di cure mediche di emergenza e ricovero di pazienti nell'unità di terapia intensiva.

Classificazione

La sindrome del bulbario è tagliente, progressivo, alternato con un singolo carattere bilaterale della sconfitta.

• La paralisi acuta si distingue per l'improvviso inizio e lo sviluppo rapido. Le sue principali ragioni sono tratti, encefalite e neuroinfezione.
• La paralisi progressiva è una condizione meno critica, caratterizzata da aumentando gradualmente i sintomi clinici. Si sviluppa con malattie degenerative croniche del sistema nervoso.
• Sindrome alternata: danni ai nuclei della zona di bulbar con danni unilaterali ai muscoli del corpo.

Eziologia

I fattori etiopatogenetici della paralisi sono molto diversificati: violazione della scorta di sangue al cervello, cmt, infezioni acute, neoplasie, edema cerebrale, infiammazione, impatto delle neurotossine.

La sindrome di bulbarium è una manifestazione di varie malattie mentali e somatiche, che, per origine, può essere divisa nei seguenti gruppi per origine:

1. genetica - Porfiria intermittenti acuta, Malattia di Kennedy, Anomalia di Kiaari, Missione parossistica;
2. corsa vascolare - ischemica ed emorragica cerebrale, crisi ipertensione, trombosi del seno venoso, encefalopatia discesa;
3. degenerativa - SIRITOBULBIA, sindrome da Guillana Barre, Mostenia, motonia distrofica, malattia di Alzheimer;
4. infettiva - encefalite, acari borreliosi, poliomielite, neurosofili, malattia di calce, difterite polyneuropatia, botulismo, meningite, encefalite;
5. tumori oncologici - cerebellum, gliomi, EPENDIME, Tuberculle, cisti;
6. demyelinizzante - dissipando la sclerosi;
7. endocrino - ipertiroidismo;
8. traumatico - fratture della base del cranio.

Fattori che provocano lo sviluppo della sindrome:

• abuso di cibo salato,
• frequente inclusione nella dieta di prodotti altamente carbonio e grasso e piatti,
• stress cronico, situazioni di conflitto frequenti,
• eccessiva sovratensione fisica.

Patogenesi

Gli impulsi elettrici dal cervello arrivano alla corteccia, e poi al nucleo del motore della zona di bulbar. Le fibre nervose iniziano con loro, secondo cui i segnali vengono inviati ai muscoli scheletrici della parte superiore del corpo. Centri del cervello oblungo persone sane Sono responsabili della voce, espressioni facciali, deglutizioni e processi audio. Tutti i nervi cranici sono componenti strutturali del CNS.

1. Il nervo errante ha molti rami che coprono tutto il corpo. La decima coppia di nervi inizia dai nuclei del bulbaro e arriva agli organi addominali. A causa del suo corretto lavoro a livello ottimale, la funzione respiratoria, dello stomaco, del cuore. Il nervo errante fornisce deglutizione, lanciando, vomito, discorso.
2. Il nervo linguistico innerva i muscoli della faringe e la ghiandola della parole in salivaria, fornendo la sua funzione secretoria.
3. Il nervo del podio innerva i muscoli della lingua e fornisce inghiottire, masticare, succhiare e leccare.

Sotto l'influenza del fattore eziologico, la trasmissione sinaptica degli impulsi nervosi è disturbata e il nucleo delle coppie IX, X e XII si verificano dei nervi cranici.

Il fattore etiopatogenetico può avere un impatto negativo su uno dei tre livelli:

• nei nuclei del cervello oblungo,
• nelle radici e nei tronchi all'interno della cavità del cranio,
• in fibre nervose completamente formate al di fuori della cavità del cranio.

Come risultato del danno ai nuclei e alle fibre di questi nervi, il tessuto trofico è disturbato. I muscoli sono ridotti di volume, diventano più sottili, il loro numero è ridotto a una scomparsa completa. La paralisi del bulbario è accompagnata da ipo- o areflexia, hypo-o atóbio, ipo-o atrofia dei muscoli paralizzati. Quando coinvolgono i nervi, innervadenti i muscoli respiratori, i pazienti muoiono dal soffocamento.

Sintomatico

La clinica della sindrome è dovuta all'inninervazione dei muscoli della gola e della lingua, così come la disfunzione di questi organi. Nei pazienti ci sono specifici complessi sintomi - disfagia, disartrtria, disfonia.

1. Il disturbo della deglutizione si manifesta da frequenti accumuli, separando la saliva dagli angoli della bocca, l'incapacità di inghiottire anche cibo liquido.
2. La dysarthria bulbaria e la disfonia sono caratterizzate da una voce debole e sorda, belligente e "lubrificazione" di suoni. Le consonanti diventano lo stesso tipo, le vocali - difficili da leggere l'una dall'altra, il discorso - rallentato, noioso, inavvertita, impossibile. La vigilità e la inavvertenza del discorso sono associate alla fissità del cielo morbido.
3. La voce dei pazienti diventa debole, sorda, sordo, fino a completare il compromissione del discorso del discorso. La ragione della griglia vocale modificata è la chiusura incompleta del divario vocale causato dal paresio dei muscoli sabbiosi.
4. Violazioni dell'attività mimica o della sua completa assenza. Le funzioni mimiche perdono la loro specificità, il loro indebolimento complessivo avviene, una violazione del coordinamento ordinario. Le caratteristiche del paziente diventano inespressive - la bocca è semi-aperta, salivament e perdita di cibo masticato.
5. Fissaggio ridotto e graduale del cielo e dei riflessi faringi.
6. La debolezza dei muscoli masticatori causati dalla paralisi dei nervi corrispondenti. Violazione del cibo a pieno regime di masticazione.
7. Atrofia muscoli della lingua e della sua immobilità.
8. Montare il cibo liquido e solido nel nasopharynk.
9. Twitching Lingua e appendere le tende del cielo.
10. Nei casi gravi - compromissione del cuore, il tono delle navi, il ritmo del respiro.

In caso di esame dei pazienti, gli specialisti scoprono la deviazione della lingua verso il focus della lesione, la sua ipotensione e la bassa capacità, un singolo allesiglio. Nei casi gravi, il Glossale è notato, che prima o poi termina con un diradamento patologico o un linguaggio pieghevole. L'immobilità e la debolezza del cielo mead, la lingua e i muscoli della faringe portano a disfagia. La violazione permanente nel tratto respiratorio può terminare con aspirazione e sviluppo dell'infiammazione. La violazione dell'innervazione vegetativa delle ghiandole salivari si manifesta per l'uprition e richiede un uso costante di un fazzoletto.

I bambini appena nati hanno una sindrome di bulbar è una manifestazione di paralisi cerebrale causata dalla lesione generica. I bambini hanno disturbi motore e sensibili, il processo di suzione è disturbato, spesso varico. Nei bambini di età superiore ai 2 anni, i sintomi della patologia sono simili alle manifestazioni negli adulti.

Diagnostica

Gli specialisti nel campo della neurologia sono diagnosticati con la diagnosi e il trattamento della paralisi della bulbar. Le misure diagnostiche sono finalizzate a identificare la causa immediata della patologia e consistendo nell'esaminare il paziente, identificando tutti i sintomi della malattia e la condotta dell'elettromiografia. I dati clinici e i risultati della ricerca ottenuti consentono di determinare la gravità della paralisi e assegnare il trattamento. Queste sono tecniche diagnostiche obbligatorie che sono completate. analisi generale Sangue e urina, tomografia del cervello, esofagoscopia, studi del liquore, elettrocardiografia, consultazione dell'Oftalmologo.

Durante il primo esame neurologico, lo stato neurologico del paziente è determinato: la vicinanza del discorso, del timbro vocale, della semina, della deglutizione del riflesso. Assicurati di studiare l'aspetto della lingua, vengono rilevati atrofia e fascicolazione, la sua mobilità viene valutata. Importante valore diagnostico Ha una stima della frequenza respiratoria e del ritmo cardiaco.

Quindi il paziente viene inviato ad un esame diagnostico aggiuntivo.

• Con l'aiuto di un laringoscopio, la laringe esamina e rileva il legamento vocale sul lato della lesione.
• Radiografia del cranio - Determinazione della struttura delle ossa, della presenza di fratture, ferite, neoplasie, focali di emorragia.
• L'elettromiografia è un metodo di studio che stima l'attività bioelettrica dei muscoli e consentendo di determinare il carattere periferico della paralisi.
• Tomografia computerizzata: le immagini più accurate di qualsiasi parte del corpo e degli organi interni, realizzati con radiazioni a raggi X.
• EZophegoscopia - Determinazione del lavoro dei muscoli del faringe e dei legamenti vocali esaminando la loro superficie interiore con un esofagoscopio.
• L'elettrocardiografia è il metodo più semplice, conveniente e informativo per diagnosticare malattie cardiache.
• Le immagini MRI - stratificati di qualsiasi area del corpo, consentendo il più accuratamente possibile di studiare la struttura di uno o di un altro organo.
• Nelle analisi di laboratorio ci sono cambiamenti caratteristici: nel liquore - segni di infezione o emorragia, nell'empremogramma - infiammazione, nell'immunogramma - anticorpi specifici dell'immunogramma.

Trattamento

Le cure mediche di emergenza dovrebbero essere fornite in pieno paziente con sindrome di bulbar acuta, segni di accompagnamento di respiratorio e cardiovascolare Disfunzione. Le attività di rianimazione sono finalizzate a mantenere le funzioni vitali del corpo.

1. I pazienti sono collegati all'apparato IVL o intubo la trachea;
2. Input "Prozerne", ripristinare l'attività muscolare, che migliora il riflesso della deglutizione e il moto dello stomaco, è un impulso ringiovanente;
3. "Atropina" elimina l'uprition;
4. Gli antibiotici sono introdotti in evidenti segni del processo infettivo nel cervello;
5. Diuretici ti consentono di far fronte al gonfiore del cervello;
6. I preparativi che migliorano la circolazione cerebrale sono mostrati in presenza di disturbi vascolari;
7. I pazienti con respirazione compromessa e attività cardiaca sono ricoverati in ospedale nella separazione della terapia intensiva.

l'obiettivo principale eventi medici - Eliminazione della minaccia per la vita del paziente. Tutti i pazienti con pesanti disordine neurologico Trasporto a B. istituzione medicadove sono selezionati un trattamento adeguato.

Fasi della terapia:

• La terapia etiotropica è l'eliminazione delle malattie che sono diventate la causa principale della sindrome della bulbar. Nella maggior parte dei casi, questi disturbi non sono trattati e progrediscono per tutta la sua vita. Se la causa della patologia diventa infezione, accetta agenti antibatterici ampio spettro. - ceftriaxone, azitromicina, claritromicina.
• Trattamento patogenetico: anti-infiammatorio - Glucocorticoidi "Prednisolone", anti-e-diuretici "Furosemid", metabolica - "Cortexin", "Aktovegin", Nootropico - "Mexidol", "Piracetam", Antitumora-citostatica "Methotrexat".
• La terapia sintomatica è finalizzata a migliorare la condizione generale dei pazienti e ridurre la gravità. manifestazioni cliniche. Vitamine del gruppo B e preparazioni acido anti-glutammy stimolano processi di scambio Nel tessuto nervoso. In grave disfagia, l'introduzione di preparazioni vasodillatorie e antispasmodiche, la condotta della terapia per infusione, la correzione dei disturbi vascolari. "Neostigmin" e "ATP" riducono la gravità della diazafagia.
• Attualmente buono effetto terapeutico L'uso di cellule staminali che funzionano attivamente invece degli interessati sono attive.
• I pazienti con sindrome di bulbar in casi gravi sono alimentati attraverso la sonda enterale con miscele speciali. I parenti devono essere seguiti dallo stato della cavità orale e guardare i pazienti durante il pasto per prevenire l'aspirazione.

Sindrome del bulbario con difficoltà anche una terapia adeguata. Il recupero si verifica nei casi isolati. Nel processo di trattamento, lo stato dei pazienti è migliorato, la paralisi si sta indebolendo, il lavoro dei muscoli viene ripristinato.

Metodi fisioterapici utilizzati per il trattamento della sindrome della bulbar:

1. elettroforesi, terapia laser, magnetoterapia e fango,
2. massaggio terapeutico per lo sviluppo di muscoli e accelerare il processo del loro recupero,
3. kineSotherApy - esegue determinati esercizi che contribuiscono al restauro del sistema muscoloscheletrico umano,
4. ginnastica respiratoria - Sistema di esercizi volti a migliorare la salute e lo sviluppo dei polmoni,
5. educazione fisica medica - Alcuni esercizi, accelerando il recupero,
6. il periodo di recupero mostra le classi con un discorsoterapista.

PER intervento chirurgico Resort nei casi in cui il trattamento conservatore non fornisce risultati positivi. Le operazioni sono effettuate in presenza di tumori e fratture:

• Le operazioni shunt avvertono lo sviluppo della sindrome di dislocazione.
• L'Trep Trepiaia viene effettuata pazienti con ematomi cerebrali epidurali e subdural.
• Ritagliare i vasi cerebrali patologicamente avanzati è metodo chirurgicoPermettere di eliminare efficacemente i cambiamenti anomali nel sistema circolatorio.
• Le placche di colesterolo vengono rimosse tenendo l'endarterctomia e la protesi dell'area danneggiata.
• Nelle fratture del cranio, viene eseguita la scatola cranica, la fonte di sanguinamento e frammenti ossei vengono eliminati, chiuso il difetto dell'osso con un osso remoto o una piastra speciale, e poi andare alla riabilitazione a lungo termine.

Fondi medicina popolareApplicato al trattamento della paralisi: infusioni e decotti di erbe medicinali, tintura alcolica di peonia, una forte soluzione salvia - farmaci che rafforzano il sistema nervoso e la rimozione della tensione. I pazienti raccomandano i bagni di guarigione con decotto di saggio o rosa canina.

Prevenzione e previsione

Misure preventive Avvertenza Lo sviluppo della sindrome della Bulbar:

1. immunizzazione mediante vaccinazione contro le principali malattie infettive,
2. combattendo aterosclerosi,
3. controllo della pressione sanguigna e dei livelli di zucchero nel sangue,
4. rilevamento tempestivo delle neoplasie,
5. nutrizione equilibrata con la restrizione di carboidrati e grassi,
6. sport e mantenimento di uno stile di vita in movimento,
7. conformità al lavoro e alla ricreazione
8. passaggio dei medici professionali,
9. combattere il fumo e il bere alcolici,
10. sonno completo

Le previsioni di patologia sono determinate dal corso della malattia sottostante che è diventata la causa principale della sindrome. La sconfitta dei nuclei infettiosi etiologia è completamente curata e la deglutizione e i processi vocali vengono gradualmente ripristinati. La violazione acuta della circolazione cerebrale, manifestata dalla clinica della sindrome, nel 50% dei casi ha una previsione sfavorevole. Con patologie degenerative e malattie croniche del sistema nervoso, la paralisi progredisce. I pazienti di solito muoiono da fallimento cardiovascolare.

Video: Sindrome di Bulbarium - Opzioni cliniche e trattamento fisioterapico

Sindrome del bulbario o, poiché è anche chiamata paralisi del bulbarino - questa è una malattia causata da un cambiamento nell'attività o dalla sconfitta di alcuni dipartimenti cerebrali che provocano la violazione del lavoro degli organi del PTA o della faringe.

È paralisi della reception diretta del cibo o del discorso in cui le labbra sono paralizzate, il palato, la gola (la parte superiore dell'esofago, la lingua, la piccola lingua, la mascella inferiore. Questa malattia può essere bilaterale o unilaterale, Colpire metà della faringe nella sezione longitudinale.

Per la malattia, vengono osservati i seguenti sintomi:

• L'assenza di mimika della bocca: il paziente semplicemente non può usarlo.
• Bocca costantemente aperta.
• Mangiare cibo liquido nel nasopharynk o nella trachea.
• Non ci sono riflessi roaming e faringeali, una persona cessa di involtieni, compresa la saliva).
• A causa del precedente sintomo, si sviluppa il salivo.
• Se si è verificato una paralisi a un lato, un palato morbido si blocca e la lingua si sta trascinando in un lato sano.
• Discorso senza inutili.
• Incapacità di inghiottire.
• Paralisi di un linguaggio che può tossire costantemente o essere in una posizione esterna appesa alla bocca.
• La respirazione è disturbata.
• C'è un deterioramento dell'attività del cuore.
• La voce scompare o diventa non udibile a malapena, cambia la sua tonalità e diventa assolutamente simile a quella precedente.

I pazienti spesso non sono in grado di inghiottire, quindi sono costretti a mangiare cibo liquido attraverso la sonda.

La medicina distingue le sindromi di Bulbar e Pseudobulbar, che hanno sintomi molto simili, ma ancora un po 'diverso, hanno ragioni diverse, anche se è conosciuta in origine.

Durante la paralisi pseudobulbar, i riflessi Shelly e faringei sono preservati, e la paralisi della lingua non sorge, ma la violazione della deglutizione si sviluppa ancora, la maggior parte dei pazienti ha sintomi di risate violente o piangere quando si prende il naso.

Entrambe la paralisi si verificano a causa della sconfitta degli stessi dipartimenti cerebrali per le stesse ragioni, ma la sindrome del bulbar si sviluppa a causa della lesione dei nuclei cerebrali, responsabile delle funzioni, delle funzioni serperbio, del linguaggio o della respirazione e della pseudobulberry - dalla sconfitta dei percorsi subcorticali da questi nuclei ai nervi il Gruppo Bulbar responsabile di queste funzioni.

Allo stesso tempo, la sindrome pseudobulberry è una patologia meno pericolosa, non un rischio integrato di una sosta improvvisa del cuore o della respirazione.

Cosa ha causato i sintomatici

I sintomi della patologia sono causati dalla sconfitta di tutto il gruppo di organi cerebrali, e in particolare i nuclei di diversi nervi posati nel cervello oblungo, nelle loro radici intracraniche o esterne. In caso di sindrome di bulbar, non c'è quasi alcuna sconfitta di un singolo kernel con la perdita di una sola funzione, dal momento che questi organi sono molto vicini l'uno all'altro e hanno anche molto taglia piccolaCosa è influenzato allo stesso tempo.

A causa della sconfitta, il sistema nervoso perde il contatto con gli organi di faringe e non riuscire più a gestirlo consapevolmente, né inconsciamente a livello di riflessi (quando una persona santuari automaticamente saliva).

La persona ha 12 paia di nervi cranici, che appaiono nel secondo mese del periodo intrauterino della vita, che consistono in un brainstante e si trovano nel centro del cervello tra i suoi emisferi. Sono responsabili dei sensi umani e del funzionamento della persona nel suo complesso. Allo stesso tempo, hanno un motore, una funzione sensibile o entrambi contemporaneamente.

Noccioli dei nervi - Punti del team peculiari: un triplice, il viso, il linguaggio del linguaggio, il sublard, ecc. Ogni nervo è una coppia, quindi i ragazzi anche i loro kernel che sono simmetricamente relativi al cervello oblungo. In caso di sindrome bulbar, i kernel sono interessati, che è responsabile di una forgia di lingua, sottovalutazione o nervo errante, che ha funzioni miscelate nell'inninervazione della faringe, il naso morbido, la laringe, l'esofago, ha influenza parasimpatica (eccitante e taglio) sullo stomaco, luce, cuore, intestino, pancreas, è responsabile della sensibilità del pendio della mascella inferiore, faringe, faringe, larynx, parti del canale uditivo, drubatch e altre parti meno importanti del corpo. Dal momento che i kernel sono abbinati, possono soffrire completamente sia completamente che la loro metà, situata su un lato del cervello oblungo.

Violazione del lavoro o sconfitta nervo errante Sotto la paralisi della bulbar può provocare un improvviso arresto di tagli cardiaci, organi respiratori o interruzione del tratto gastrointestinale.

Cause della malattia

I disturbi cerebrali che causano la sindrome bulbariale possono avere un enorme numero di motivi che possono essere combinati in diversi gruppi generali:

• Deviazioni, mutazioni e cambiamenti di ereditarietà negli organi.
• Malattie cerebrali come traumatiche e infettive.
• Altre malattie infettive.
• Avvelenamento tossico.
• Cambiamenti e tumori vascolari.
• Cambiamenti degenerativi nei tessuti cerebrali e nervosi.
• Anomalie ossee.
• Violazioni dello sviluppo intrauterino.
• Errore autoimmune.

Ogni gruppo contiene un gran numero di singole malattie, ognuna delle quali è in grado di compiacere il gruppo bulbar del nucleo cerebrale e le sue altre parti.

Paralisi del bulbario nei bambini

Nei neonati, la paralisi bulbar è molto difficile da determinare, viene diagnosticata due segni:

• Umidità troppo alta del pasto mucoso del bambino, che nei bambini è quasi asciutta.
• Testa della lingua del pranzo del bagaglio, se il nervo subround è interessato.

La sindrome del bulbario nei bambini è estremamente rara, poiché sono colpite da tutti i tronchi cerebrali, che è fatale. Tali bambini muoiono semplicemente. Ma la sindrome di Pseudobulberry nei bambini è distribuita ed è una specie di paralisi cerebrale.

Metodi di trattamento

Le sindromi di paralisi e pseudobulberry di bulbarium sono diagnosticate con i seguenti metodi:

• Urina generale e esami del sangue.
• Un elettromiogramma è uno studio della conduttività dei nervi dei muscoli del viso e del collo.
• Tomografia del cervello.
• Ispezione all'oculista.
• L'ezofagoscopia è un esame dell'esofago con una videocamera.
• Analisi di un liquido cerebrale.
• Campioni su MyAstenia - una malattia autoimmune, caratterizzata da estrema affaticamento di muscoli crociati. Malattie autoimmuni - disturbi in cui inizia a uccidere la propria immunità integrata.

I metodi di trattamento e la possibilità di una completa guarigione dalla paralisi della bulbar o della pseudobulbar sono sofisticati contro la causa esatta del loro occorrenza, in quanto è una conseguenza di altre malattie. A volte è possibile ripristinare tutte le funzioni, ad esempio, se la malattia non fosse causata da una sconfitta completa, ma solo irritazione del cervello a causa dell'infezione, ma più spesso quando si tratta l'obiettivo principale - per ripristinare le funzioni vitali: respirazione, Battito cardiaco e capacità di digerire il cibo e riuscire anche ai sintomi leggermente levigati.

Come risultato del compromesso del compromesso di alcuni elementi del cervello, una persona può sviluppare la sindrome di pseudobulbar (sindrome della sconfitta dei nervi cranici).

La base del meccanismo stato patologico C'è una violazione delle attività situate nel cervello oblungo delle cellule nervose. Nonostante il fatto che il problema riduce in modo significativo lo standard di vita di alta qualità di una persona, non ha una minaccia significativa per la sua salute.

L'esatto opposto a questo riguardo è le violazioni della bulbar che possono portare alla paralisi dei muscoli lisci del linguaggio, della faringe o dei legamenti vocali. Il paziente interrompe il discorso per farlo durare, respirare e ingoiare.

Rilevamento tempestivo e successivo diagnosi differenzialeAvere un'immagine clinica simile delle sindromi consente al medico di scegliere adeguate misure terapeutiche.

Meccanismo di origine

Se i principali reparti del sistema nervoso sono danneggiati, l'attività umana viene mantenuta a causa del funzionamento autonomo di determinati elementi. Il loro lavoro non è regolato dalla corteccia del cervello.

Questi elementi sono neuroni. La loro attività indipendente porta al fatto che gli atti del motore complessi (respirazione, deglutizione, discorso) vengono effettuati con violazioni.

L'attività concordata di diversi gruppi muscolari è possibile solo con il massimo coordinamento nel lavoro di vari dipartimenti cerebrali. Il funzionamento autonomo delle strutture subcorticali non può essere fornito.

Quando i dipartimenti più elevati cessano di regolare i kernel del motore (l'accumulo di cellule nervose) situato nel cervello oblungo, la persona sviluppa una sindrome pseudobulberry.

La mancanza di un "manager" attiva il lavoro dei nuclei offline.

Attività simile e separata ha le seguenti conseguenze:

• piena conservazione del lavoro di sistemi vitali del corpo (cardiovascolare e respiratorio);
• parabole di un cielo morbido porta a una violazione dell'atto di deglutizione;
• diventa illeggibile;
• caricamento di legamenti vocali e interruzione della lanterna.

Una riduzione spontanea dei muscoli facciali porta alla comparsa di Grimas che imitano diverse situazioni emotive.

Comprendere lo sviluppo di qualsiasi malattia dà l'opportunità ai medici in modo tempestivo e riprendere prontamente schema efficace Trattamento.

Le ragioni

Questa sindrome sorge come risultato della sconfitta tratto neurale.Per i quali le informazioni della corteccia del cervello entrano nei nuclei.

Nella maggioranza travolgente, le principali ragioni di tali disturbi possono essere i seguenti stati:

• ipertensione (aumento della pressione sanguigna), favorevole allo sviluppo;
• la presenza di placche aterosclerotiche nelle arteriolli del cervello;
• disturbo circolatorio causato da una sconfitta unilaterale vasi sanguigninutrire il cervello;
• lesioni da carte e cerebrali di una varietà di carattere;
• vasculite che sorge contro lo sfondo di malattie come la tubercolosi o la sifilide;
• ferita al cervello durante il parto;
• violazione del metabolismo con lungo uso droghe contenenti acido valproico;
• neoplasmi maligni I. tumori benigni nelle frazioni frontali o strutture subcordicanti;
• infiammazione dei tessuti cerebrali causati da malattie di eziologia infettiva.

La sindrome Pseudobulberry è prevalentemente sviluppata a causa di molti processi cronici in progressione. Una fame di ossigeno affilata è il fattore che contribuisce anche allo sviluppo di questa intuizione.

Sintomi clinici

Una caratteristica della sindrome di Pseudobulbar è il fatto che i pazienti affetti da questo disturbo possono ridere o piangere contro la propria volontà.

Il processo di deglutizione, articolazione e una varietà di smorfie appaiono sul viso.

A causa del fatto che i muscoli del cielo e della faringe sono indeboliti, la deglutizione è preceduta da un'allocazione e un'apparenza di pause minori. Allo stesso tempo non ci sono atrofia e contrazione dei muscoli interessati.

Le lesioni dei nervi craniali sono spesso manifestate da una violazione del discorso e la pronuncia soffre esclusivamente. La confusione di articolazione è combinata con una voce sorda.

L'aspetto di risate violente o pianto involontario è causato da uno spasmo a breve termine dei muscoli del viso. Tale comportamento non è assolutamente connesso alle impressioni emotive trasferite e realizzate involontariamente.

I sintomi sono spesso notati, indicando una violazione di movimenti arbitrari dei muscoli mimici. È per questo motivo se viene chiesto il paziente di chiudere gli occhi, può aprire la bocca.

La sindrome da pseudobulberry non è un disturbo separato. Tale disordine è principalmente accompagnato da altri disturbi neurologici.

L'immagine clinica e il grado della sua gravità sono in gran parte dovuti alla ragione principale che ha attivato la patologia. Se stupito storie frontali, quindi la sindrome si manifesta dai sintomi di una violazione di natura volizionale emotiva. Il paziente può avere apatia, perdita di interesse per ciò che sta accadendo intorno, attività debole o mancanza di iniziativa.

I disturbi delle funzioni del motore si manifestano se gli elementi della zona subcortifica sono danneggiati. Il compito principale dei medici è la corretta differenziazione della sindrome pseudobulbar relativamente innocua da una malattia di Bourgear pericolosa per la vita umana.

Violazione della bulbar

La sindrome del bulbario sorge a causa di danni situati nel cervello cereale.

Questi core sono cluster delle cellule del sistema nervoso e prendono una parte attiva per regolare il coordinamento dei movimenti, formando emozioni e altre funzioni vitali.

Le violazioni possono svilupparsi per i seguenti motivi:

• spremitura meccanica e lesioni ai nuclei a causa del benigno o tumore maligno cervello;
• fallimento circolatorio sullo sfondo;
• malattie virali che colpiscono il sistema nervoso;

La sconfitta dei nuclei porta allo sviluppo della condizione patologica, caratteristica caratteristica che è una paralisi periferica pronunciata.

I cambiamenti degenerativi dei muscoli della gola o del naso morbido portano al fatto che una persona è difficile da inghiottire e parlare.

Personaggio immagine clinica Molto è determinato dal grado di danni alle cellule nervose.

I sintomi principali sono:

• aumento della salivazione;
• mimico sul viso è assente;
• bocca mezza aperta;
• le zampe morbide si blocca;
• trovare una lingua all'esterno cavità orale con una deviazione caratteristica a lato e un lungo tempo di contrazione;
• difficile da distinguere;
• indebolimento o perdita vocale piena durante una conversazione.

La sindrome del bulbario è accompagnata da una violazione del lavoro di sistema cardio-vascolare e organi respiratorie.

Di conseguenza, il paziente ha un impulso debole o rapido, così come deviazioni nel ritmo del battito cardiaco.

NEL movimenti respiratorie C'è un fallimento con l'aspetto delle pause nel processo di respirazione.

Trattamento

Quando viene trovata una sindrome di pseudobulbar, il medico definisce tale schema di trattamento che sarà focalizzato sulla terapia della malattia principale. Se la malattia si è sviluppata a causa dell'ipertensione, terapia prescritta mirata a ridurre la pressione e la normalizzazione del sistema cardiovascolare.

I farmaci antibatterici sono efficaci quando vasculit sullo sfondo o.

Un elemento importante approccio comprensivo Questi sono droghe che migliorano la microcircolazione nel cervello e le attività normalizzanti del sistema nervoso centrale e periferico.

Il diagramma classico del trattamento della sindrome di Pseudobulbar oggi non esiste.

Il corso terapeutico è compilato sulla base di una violazione presente in un paziente.

Questo approccio è una parte importante della terapia complessa.

Tuttavia, adeguato terapia medica E lezioni speciali volte a riabilitazione anticipata favorevoli al fatto che la persona si adatta gradualmente ai problemi che sono apparsi.

Le sindromi di bulbarium e pseudobulberry hanno un sacco di simili tra loro. Sono giustamente serrate patologie del sistema nervoso.

Con danni agli elementi strutturali del cervello, il rischio di violazioni del funzionamento dei sistemi e degli organi vitali è in modo significativo in modo significativo.

Video sull'argomento

Interessante

Istruzione superiore (Cardiologia). Cardiologo, terapeuta, dottore della diagnostica funzionale. Comprendiamo bene nella diagnosi e nella terapia delle malattie del sistema respiratorio, del tratto gastrointestinale e del sistema cardiovascolare. Si è laureata all'Accademia (Guasto), dietro le spalle di una vasta esperienza di lavoro. Specialità: cardiologo, terapeuta, dottore della diagnostica funzionale. .