Kāda veida klepus ārstēšanai un kā lieto Lasolvan? Lazolvan lietošanas instrukcijas, kontrindikācijas, blakusparādības, atsauksmes Cik daudz lazolvan izdalās no organisma.

Elpošanas sistēmas slimībās ar raksturīgu sēkšanu bronhos un neproduktīvu klepu ir pamatota zāļu Lazolvan (šķīdums) terapeitiska lietošana, kurai piemīt sekretolītiskas, atkrēpošanas īpašības.

Zāļu aktīvās sastāvdaļas dēļ sekrēcija elpošanas trakts palielinās, un palielināta bronhu virsmaktīvās vielas ražošana veicina cilijveida epitēlija mobilitātes stimulēšanu. Tas viss veicina gļotu evakuāciju no elpošanas orgāniem, to attīrīšanu (ko sauc par mukocilāro klīrensu).

Sazinoties ar

Klasesbiedriem

Tā kā pirms jebkura patēriņa zāles, pat ja to izsniedz bez receptes, ir jāizlasa lietošanas instrukcija, jāapsver vissvarīgākie šī dokumenta noteikumi.

Lazolvan šķīduma sastāvs

Lazolvan šķīduma aktīvā sastāvdaļa saskaņā ar instrukcijām ir mukolītiskais ambroksols. Norādījumos sniegts arī papildu sastāvdaļu saraksts, kas medikamentiem nodrošina skābu-sāļu-rūgtu garšu, kas nav pārāk izteikta, izšķīdinot ar ūdeni vai citu šķidrumu.

Šķīdumu izgatavo caurspīdīgas vielas formā ar mainīgu brūnganu nokrāsu, ko ielej stikla traukos ar polimēra pilinātāju. Papildus flakonam ir pievienoti norādījumi par Lazolvan šķīduma lietošanu iekšķīgai lietošanai un mērkrūze.

Kādos gadījumos to lieto?

Zāles Lazolvan (šķīdums) ir ieteicamas iekšķīgai lietošanai akūtu vai hronisku elpošanas sistēmas slimību gadījumā, kam raksturīga viskozas krēpu veidošanās:

• bronhektāzes;
• ar sliktu krēpu izdalīšanos;
• vai.

Sakarā ar plaušu sekrēcijas klīrensa aktivizēšanu un krēpu evakuācijas uzlabošanos tiek atbrīvots arī klepus. Ar ilgstošu hOPS ārstēšana (vismaz 8 nedēļas pēc kārtas) ir iespējams ievērojami samazināt slimības saasināšanās biežumu.

Vai ir iespējams lietot Lasolvan šķīdumu bērnu ārstēšanai? Lietošanas instrukcijas bērniem no pirmā dzīves gada iesaka lietot zāles nelielās devās.

Lietošanas instrukcijas iekšķīgai lietošanai

Pirms sākat lietot zāles, jums vajadzētu uzzināt, kā lietot Lazolvan (šķīdums), kādās devās un cik ilgi. Šī informācija satur norādījumus par šķīduma lietošanu iekšķīgai lietošanai bērniem un pieaugušajiem par zālēm Lazolvan.

Devas

Flakons ar zālēm ir aprīkots ar pilinātāju un trauku ar mērījumu, kas atvieglo Lazolvan šķīduma lietošanu iekšķīgai lietošanai atbilstoši instrukcijās ieteiktajai devai. Zāļu ražotājs lietošanas instrukcijās norāda šādas Lazolvan šķīduma devas bērniem:

• zīdaiņi līdz 2 gadu vecumam - 25 pilieni divas reizes dienā;
• pirmsskolas vecuma bērni līdz 6 gadu vecumam - 25 pilieni trīs reizes dienā;
• bērni līdz 12 gadu vecumam - 50 pilieni trīs reizes dienā.

Kā dot?

Ir nopietns iemesls apspriest jautājumu par to, kā Lazolvan (šķīdums) dot bērniem ar pediatru. Saskaņā ar instrukcijām šķīdums jāatšķaida ar nelielu daudzumu ūdens, piena, tējas vai sulas.

Pediatrs, kas apzinās jūsu bērna tendenci alerģiskas reakcijas (piemēram, diatēze) un citas pazīmes, ieteiks, kurā šķidrumā labāk atšķaidīt mukolītiskos pilienus.

Kā lietot pieaugušajiem?

Ko anotācija saka par to, kā lietot Lasolvan (šķīdums) pieaugušajiem? Pieaugušiem pacientiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir noteikta viena zāļu Lazolvan deva. Norādījumi iekšķīgi lietojamā šķīduma lietošanai pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma iesaka trīs reizes dienā lietot 100 pilienus zāļu. Tāpat kā pirmajā gadījumā, pilieni jāatšķaida ūdenī vai citā šķidrumā. Pārtikas stiprinājumi narkotiku Nē.

Speciālas instrukcijas

Visi pavaddokumenti zāles kā instrukcija ir sadaļa “ Speciālas instrukcijas", Kas attiecas uz situācijām, kad zāļu lietošana jāveic piesardzīgi, vai citiem svarīgiem jautājumiem. Bet vispirms parunāsim par kontrindikācijām, jo \u200b\u200bšis faktors ir jāņem vērā pirms terapijas uzsākšanas ar mukolītisko līdzekli Lazolvan. Aizliegts lietot:

• grūtnieces pirmajā trimestrī;
• zīdīšanas mātes;
• cilvēki ar paaugstinātu uzņēmību pret ambroksolu.

Pacienti ar lēnu zāļu metabolismu sakarā ar aknu mazspēja vai ar samazinātu nieru ekskrēcijas funkciju, kā arī sievietēm II-III grūtniecības trimestrī, zāles jālieto uzmanīgi, tas ir, rūpīgi sekojot reakcijai uz tā uzņemšanu. Gadījuma gadījumā nevēlamas sekas būs jāpārtrauc zāļu lietošana.

Anotācija par zāļu lietošanu Lazolvan neiesaka apvienot tā uzņemšanu ar pretklepus līdzekļiem, kas nomāc klepus refleksu.

Jums nevajadzētu arī sajaukt to ar sārma šķīdumiem (piemēram, sodas ūdeni) vai kromglicīnskābi (membrānu stabilizējošs, pretalerģisks līdzeklis).

Instrukcija pievērš pacientu uzmanību pēc hiponatriskas diētas (ar sāls ierobežojumu), ka zāļu pieaugušo dienas deva (12 ml) satur 42,8 mg nātrija.

Zāļu Lazolvan (šķīdums) lietošana var pastiprināt bīstamu ādas bojājumu simptomus - toksisku epidermas nekrolīzi un Stīvena-Džonsona sindromu. Ja zāļu lietošanas laikā parādās jauni ādas bojājumu perēkļi, pārtrauciet to lietošanu un konsultējieties ar ārstu.

Lazolvan jālieto piesardzīgi un tikai konsultējoties ar ārstu pacientiem ar pavājinātu nieru darbību.

Pacientu atsauksmes

Pirms zāļu iegādes daudzi pacienti mēģina izpētīt šo zāļu atsauksmes no tiem, kuri to jau ir lietojuši. Būs arī noderīgi uzzināt, kā patērētāji vērtē Lazolvan risinājumu. Atsauksmes par narkotikām sniedz diezgan objektīvu priekšstatu par tās efektivitātes novērtēšanu.

1. Lielākā daļa respondentu runā par Lazolvan kā efektīvu medikamentu pret sausu vai viskozu klepu. Turklāt pacienti pozitīvi novērtē šo konkrēto zāļu formu - Lazolvan šķīdumu, jo tā iedarbība izpaužas ātrāk un efektīvāk nekā ar tabletēm.
2. Risinājumu ir ļoti ērti dot bērniem, tomēr daudzi vecāki tā rūgto garšu nosauca par trūkumu.
3. Vēl viens trūkums ir zāļu augstā cena, kas pēdējā laikā ir palielinājusies. Tomēr ir arī pacienti, kuri uzskata, ka pārvērtētās zāļu izmaksas atmaksājas tā ekonomika - pilieni ir pietiekami ilgi, un dziedinošs efekts nāk ātri.

Citas zāļu formas

Vācijā izgudrots un patentēts, Itālijas farmācijas uzņēmuma ražots, ir vairāki zāļu formas:

• risinājums;
• sīrups;
• pagarinātas darbības kapsulas;
• tabletes.

Inhalācijas procedūrām Lazolvan lieto šķīduma formā, kura apraksts ir sniegts iepriekš. Šķīduma lietošanas instrukcijā ir atsevišķi norādījumi par šīs Lazolvan formas izmantošanu kā inhalējamu vielu. To var izmantot jebkura veida inhalatoros, izņemot tvaiku. Metodes šķīduma atšķaidīšanai un procedūras veikšanai ir aprakstītas Lazolvan instrukcijās un inhalatora darbībā.

Lazolvan sīrupa aktīvā viela ir arī ambroksola hidrohlorīds, palīgkomponentu saraksts ir nedaudz plašāks un ietver sorbitolu. Lietošanas instrukcija pievērš īpašu uzmanību šim faktam tiem pacientiem, kuriem ir reta iedzimta patoloģija - fruktozes nepanesība. Šādiem pacientiem ir aizliegts lietot Lasolvan sīrupu.

Farmakoloģija nav zināma atsevišķi zāles Lazolvana sauca par "sīrupu bērniem". Iepriekš aprakstīto sīrupu ieteicams lietot bērniem no pirmā dzīves gada, un lietošanas instrukcijās ir aprakstīta sīrupa deva bērniem atkarībā no vecuma.

Vēl viena Lazolvan forma ir tabletes; tās dod priekšroku cilvēkiem, kuri ķermeņa īpašību dēļ nevar dzert sīrupu. Vai arī tiem, kuriem ir ērtāk norīt tableti, nekā saskaitīt nepieciešamo šķīduma pilienu skaitu.

Spriežot pēc atsauksmēm, tabletes nav tik ātras kā Lazolvan sīrupa vai šķīduma veidā, tomēr to lietošana dod stabilu terapeitiskais efekts... Visbiežāk HOPS ilgstošai terapijai zāles izvēlas tieši tabletes (vai ilgstošas \u200b\u200bdarbības kapsulas).

Noderīgs video

Šajā videoklipā jūs uzzināsiet:

Secinājums

1. Lazolvan (šķīdums) ir efektīvs, ātras darbības medikaments ar mukolītiskām un atkrēpošanas īpašībām.
2. Lazolvan šķīduma lietošana ir ieteicama elpošanas sistēmas slimībām, ko papildina trūcīgas viskozās krēpas izdalīšanās.
3. Atkarībā no personīgajām vēlmēm vai pacienta vecuma jūs varat izvēlēties jebkuru no četrām zāļu formām. Zāles ir bez receptes, taču vienmēr ir vēlama ārsta konsultācija pirms to lietošanas

Sazinoties ar

Instrukcijas

Struktūra

Sīrups 15 mg / 5 ml: 5 ml sīrupa satur aktīvo vielu - 15 mg ambroksola hidrohlorīda; palīgvielas - benzoskābe (E210), hidroksietilceluloze, kālija acesulfāms (E950), šķidrs nekristalizējošs sorbitols (E420), glicerīns 85% (E422), meža ogu aromāts PHL-132195, vaniļas aromāts 201629, attīrīts ūdens.

Sīrups 30 mg / 5 ml: 5 ml sīrupa satur aktīvo vielu - 30 mg ambroksola hidrohlorīda; palīgvielas - benzoskābe (E210), hidroksietilceluloze, kālija acesulfāms (E950), šķidrs nekristalizējošs sorbitols (E420), glicerīns 85% (E422), aromatizētājs "Zemeņu ar krējumu" PHL-132200, aromatizētājs "Vanilla" 201629, attīrīts ūdens.

Apraksts

Caurspīdīgs vai gandrīz caurspīdīgs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, nedaudz viskozs sīrups.

Farmakoterapeitiskā grupa

Zāles, ko lieto klepus un saaukstēšanās... Mukolītiskie līdzekļi. ATX kods: R05CB06.

Farmakoloģiskās īpašībasFarmakodinamika

Iepriekš klīniskie pētījumi tika pierādīts, ka ambroksola hidrohlorīds, Lazolvan aktīvā viela, palielina sekrēciju elpošanas traktā, uzlabo plaušu virsmaktīvās vielas sintēzi un stimulē ciliāru darbību. Tas arī palielina virsmaktīvo vielu sekrēciju tiešas iedarbības rezultātā uz II tipa pneimocītiem, kas atrodas bronhiolu alveolās un Clara šūnās, kā arī stimulē cilijveida epitēlija darbību. Aprakstītie efekti izraisa krēpu viskozitātes samazināšanos un krēpu transporta uzlabošanos (mukocilārā klīrenss). Klīniski farmakoloģiskajos pētījumos pierādīts, ka uzlabojas mukocilārā klīrenss. Krēpu serozā komponenta sekrēcijas palielināšanās un mukocilārā klīrensa palielināšanās veicina krēpu izdalīšanos un atvieglo klepu. Turklāt pacientiem ar hronisks bronhīts un / vai hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) samazina slimības paasinājumu skaitu.

Pacientiem ar HOPS, kuri līdz 2. ārstēšanas mēneša beigām 6 mēnešus lietoja LAZOLVAN ilgstošas \u200b\u200bdarbības 75 mg kapsulas, tika reģistrēts ievērojams paasinājuma samazinājums, salīdzinot ar placebo. Pacientiem LAZOLVANA grupā novēroja ievērojamu slimības dienu skaita samazināšanos un zāļu lietošanas dienu skaita samazināšanos. antibakteriālas zāles... Arī LAZOLVAN grupā, salīdzinot ar placebo, statistiski nozīmīgi uzlabojās novērtētie simptomi, piemēram, grūtības izdalīt krēpu, klepus, aizdusa un auskultācijas simptomi.

Ambroksola hidrohlorīda vietējais pretsāpju efekts tika novērots pētījumos, kas veikti ar trušu acu modeli, un, iespējams, tas ir saistīts ar nātrija kanālu bloķēšanu ar zāļu palīdzību. In vitro testi ir parādījuši, ka zāles atgriezeniski un atkarībā no devas bloķē neironu nātrija kanālus.

In vitro tika konstatēts, ka ambroksola hidrohlorīdam ir pretiekaisuma iedarbība. In vitro testos tas ievērojami samazināja citokīnu izdalīšanos no cirkulējošajām un audu mononukleārajām un polimorfonukleārajām šūnām.

Klīniskie pētījumi pacientiem ar iekaisušo kaklu ir parādījuši, ka 20 mg ambroksola hidrohlorīda pastila ievērojami samazina sāpes un apsārtumu kaklā.

Šie farmakoloģiskās īpašības apstipriniet klīnisko efektivitātes pētījumu papildu novērojumus, ka ambroksola ieelpošana nodrošina ātru sāpju mazināšanu, ja to lieto augšējo elpceļu traucējumu ārstēšanā.

Ambroksola hidrohlorīda vienlaicīga lietošana ar antibiotikām (amoksicilīnu, cefuroksīmu, eritromicīnu un doksiciklīnu) palielina antibiotiku koncentrāciju plaušu audi... Klīniskā nozīme šodien šo efektu nav pierādīts.

Farmakokinētika

Iesūkšana

Tūlītējas izdalīšanās perorālo formu absorbcija ir augsta un pilnīga, laiks, lai sasniegtu maksimālo koncentrāciju asins plazmā, ir 1-2,5 stundas pēc iekšķīgi un 6,5 stundas lēnām atbrīvojamām formām. Maksimālā 30 mg tablešu biopieejamība ir tuvu 79%.

Izplatīšana

Ambroksola hidrohlorīda sadalījums no asinīm audos ir ātrs un izteikts, ar visaugstāko koncentrāciju aktīvā viela atrodams plaušās. Izkliedes tilpums pēc iekšķīgas lietošanas ir 552 litri. Saziņa ar asins plazmas olbaltumvielām - 90%, iekļūst asins-smadzeņu barjerā, placentas barjerā, izdalās mātes pienā.

Metabolisms unbiotransformācija

Aptuveni 30% no iekšķīgi lietojamās devas tiek izvadīti, metabolizējot pirmo reizi. Sākotnēji ambroksols tiek metabolizēts aknās, konjugējot, veidojot dibromantranilskābi (aptuveni 10% no devas), glikuronskonjugātus un vairākus nelielus metabolītus.

Pētījumi par cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka CYP3A4 ir dominējošā izoforma, kas ir atbildīga par ambroksola metabolismu. Pēc trīs dienu ilgas ambroksola perorālas lietošanas aptuveni 6% devas ir brīvā formā, un 26% devas tiek pārveidota konjugētā formā un izdalās ar urīnu.

Izstāšanās

Pusperiods ir 10 stundas. Kopējais klīrenss ir robežās no 660 ml / min. Nieru klīrenss nodrošina aptuveni 83% no kopējā klīrensa.

Farmakokinētika iekšā īpašas grupas pacientiem

Sakarā ar to, ka zāles tiek metabolizētas aknās un izdalās caur nierēm, smagas nieru disfunkcijas gadījumā aknās var veidoties ambroksola metabolītu uzkrāšanās. Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem ambroksola hidrohlorīda izdalīšanās samazinās, kā rezultātā tā līmenis asins plazmā palielinās 1,3-2 reizes. Ambroksola plašā terapeitiskā efekta dēļ devas pielāgošana nav nepieciešama.

Pētījumi ir parādījuši, ka ambroksola farmakokinētika nav atkarīga no vecuma un dzimuma, tāpēc devas izmaiņas nav nepieciešamas.

Pārtikas uzņemšana neietekmē Ambroksola hidrohlorīda biopieejamību.

Neklīniskie dati par drošību

Ambroksola hidrohlorīdam ir ļoti zema likme akūta toksicitāte.

Vairāku devu perorālos pētījumos 150 mg / kg dienā (pelēm, 4 nedēļas), 50 mg / kg dienā (žurkām, 52 un 78 nedēļas), 40 mg / kg / dienā (trušiem, 26 nedēļas) un 10 mg / kg / dienā (suņiem - 52 nedēļas) atbilda maksimālajām devām, kas neizraisīja novēroto blakusparādību (NOAEL) attīstību. Toksikoloģiskie pētījumi neatklāja mērķa orgānu bojājumus.

Toksicitātes pētījumi, kas veikti četru nedēļu laikā plkst intravenoza ievadīšana Ambroksola hidrohlorīds žurkām 4, 16 un 64 mg / kg dienā un suņiem 45, 90 un 120 mg / kg / dienā (infūzija 3 h / dienā) neuzrādīja smagu lokālu un sistēmisku toksicitāti, ieskaitot histopatoloģiju. Visas blakusparādības bija atgriezeniskas.

Ambroksola hidrohlorīds, testējot ar perorālām devām līdz 3000 mg / kg dienā žurkām un līdz 200 mg / kg / dienā trušiem, neuzrādīja ne embriotoksiskas, ne teratogēnas īpašības. Žurku tēviņu un mātīšu auglība nemainījās, ja zāles lietoja devās līdz 500 mg / kg / dienā. NOAEL perinatālās un postnatālās attīstības laikā bija 50 mg / kg / dienā. Lietojot devu 500 mg / kg / dienā, ambroksola hidrohlorīds uzrādīja nelielu toksicitāti sievietēm un jaundzimušajiem pēcnācējiem, kas izpaudās kā ķermeņa svara pieauguma aizkavēšanās un pēcnācēju lieluma samazināšanās. Genotoksiskie pētījumi in vitro eksperimentos (Ames tests un hromosomu aberāciju analīze) un in vivo (mikrokodernais tests ar pelēm) neparādīja ambergosola hidrohlorīda mutagēno potenciālu.

Ambroksola hidrohlorīds kancerogenitātes pētījumos ar pelēm (50, 200 un 800 mg / kg / dienā) un žurkām (65, 250 un 1000 mg / kg / dienā) neuzrāda tumorogēnu potenciālu, ja zāles 105 stundas lietoja maisījumā ar pārtiku un 116 nedēļas.

Lietošanas indikācijas

Viskozitātes samazināšana un krēpu izdalīšanās atvieglošana saaukstēšanās un gripas gadījumā pieaugušajiem / bērniem, kas vecāki par diviem gadiem.

Lietošanas metode un devas

Sīrups 15 mg / 5 ml

Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 5 ml (15 mg ambroksola hidrohlorīda) 2-3 reizes dienā. Maksimālā deva ir 45 mg ambroksola hidrohlorīda dienā. Pēc 2-3 dienām, ja pacients jūtas labāk, LAZOLVAN var lietot 2 reizes dienā, t.i. ik pēc 12 stundām.

Bērni no 2 līdz 5 gadiem: 2,5 ml (7,5 mg ambroksola hidrohlorīda) 3 reizes dienā (ik pēc 8 stundām). Maksimālā deva ir 22,5 mg ambroksola hidrohlorīda dienā. Pēc 2-3 dienām, ja pacients jūtas labāk, LAZOLVAN var lietot 2 reizes dienā, t.i. ik pēc 12 stundām.

Sīrups 30 mg / 5 ml

Pieaugušie: 10 ml (60 mg ambroksola hidrohlorīda) 2 reizes dienā (ik pēc 12 stundām). Maksimālā deva ir 120 mg ambroksola hidrohlorīda dienā.

Ja pacients jūtas labāk, LAZOLVANE devu var samazināt uz pusi.

Bērni, kas vecāki par 12 gadiem: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroksola hidrohlorīda) 2 reizes dienā (ik pēc 12 stundām). Maksimālā deva ir 60-90 mg ambroksola hidrohlorīda dienā.

Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 2,5 ml (15 mg ambroksola hidrohlorīda) 2-3 reizes dienā. Maksimālā deva ir 45 mg ambroksola hidrohlorīda dienā. Pēc 2-3 dienām, ja pacients jūtas labāk, LAZOLVAN var lietot 2 reizes dienā, t.i. ik pēc 12 stundām.

Bērni no 2 līdz 5 gadiem: 1,25 ml (7,5 mg ambroksola hidrohlorīda) 3 reizes dienā (ik pēc 8 stundām). Maksimālā deva ir 22,5 mg ambroksola hidrohlorīda dienā. Pēc 2-3 dienām, ja pacients jūtas labāk, LAZOLVAN var lietot 2 reizes dienā, t.i. ik pēc 12 stundām.

Bērni līdz 2 gadu vecumam: Šīs zāles ir kontrindicētas bērniem līdz 2 gadu vecumam.

Pacienti ar nieru un aknu darbības traucējumiem

Pacientiem ar pavājinātu nieru vai smagu aknu darbību zāles jālieto tikai ārsta norādījumos un ārsta uzraudzībā. Tā kā zāles tiek metabolizētas aknās un izdalās caur nierēm, smagas slimības gadījumā nieru mazspēja paredzama ambroksola metabolītu uzkrāšanās aknās.

Izlaižot narkotiku

Ja esat aizmirsis lietot LAZOLVANE vai esat lietojis nepietiekamu daudzumu, turpiniet lietot zāles tālāk atbilstoši devu režīmam. Neveiciet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Ja pēc 5 ārstēšanas dienām simptomi neuzlabojas vai pasliktinās, jākonsultējas ar ārstu, lai pārvērtētu klīnisko situāciju.

Blakusefekts"type \u003d" izvēles rūtiņa "\u003e

Blakusefekts

Zāļu blakusparādību biežuma novērtēšanas kritēriji tiek klasificēti saskaņā ar starptautisko nevēlamo blakusparādību vārdnīcu, dalīti pēc sistēmiskām orgānu klasēm (MedDRA sistēma): ļoti bieži (≥1 / 10); bieži (≥1 / 100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных).

Biežas blakusparādības ir: garšas samaitāšanās, rīkles hipestēzija, slikta dūša, perorāla hipestēzija.

Imūnās sistēmas traucējumi: reti: paaugstinātas jutības reakcijas; biežums nav zināms: anafilaktiskas reakcijas, tai skaitā anafilaktiskais šoks, angioneirotiskā tūska, nieze.

Nervu sistēmas traucējumi: bieži: garšas sagrozīšana.

Traucējumi elpošanas sistēmā, krūtīs un videnes orgānos: bieži: rīkles hipestēzija; ļoti reti: rinoreja; biežums nav zināms: elpas trūkums (kā alerģiskas reakcijas simptoms).

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi: bieži: slikta dūša, mutes dobuma hipestēzija; reti: vemšana, caureja, dispepsija, sāpes vēderā, sausa mute; reti: sausa kakla; ļoti reti: aizcietējums, hipersalivācija.

Ādas un zemādas audu bojājumi: reti: izsitumi, nātrene; biežums nav zināms: smagas ādas reakcijas (ieskaitot multiformo eritēmu, Stīvensa-Džonsona sindromu, toksisku epidermas nekrolīzi, akūtu ģeneralizētu eksantematisku pustulozi).

Conieru un urīnceļu sāni: ļoti reti: dizūrija.

Vispārēji traucējumi un reakcijas injekcijas vietā: reti: drudzis, reakcijas no gļotādas.

Ziņošana par blakusparādībām

Pēc zāļu reģistrēšanas ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām, lai nodrošinātu zāļu ieguvuma un riska attiecības pastāvīgu uzraudzību. Veselības aprūpes sniedzēji tiek aicināti ziņot par visām iespējamām blakusparādībām, izmantojot nacionālās ADR un zāļu neefektivitātes ziņošanas sistēmas.

Pacientam, ja viņam ir nevēlamas reakcijas, ieteicams konsultēties ar ārstu. Šis ieteikums attiecas uz visām iespējamām blakusparādībām, ieskaitot tās, kas nav uzskaitītas zāļu lietošanas instrukcijās. Jūs varat arī ziņot par nevēlamām blakusparādībām Informācijas datu bāzē par nevēlamām reakcijām uz narkotikām, tostarp ziņojumus par zāļu neefektivitāti. Ziņojot par blakusparādībām, varat palīdzēt sniegt vairāk informācijas par šo zāļu drošumu.

Kontrindikācijas Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām. Reti iedzimta nepanesība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu (skatīt sadaļu "Piesardzības pasākumi") Bērni līdz 2 gadu vecumam.

Pārdozēšana Pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti. Nejaušas pārdozēšanas un / vai medicīnisku kļūdu gadījumos tika ziņots, ka novērotie simptomi atbilst zināmajām LAZOLVAN blakusparādībām, lietojot ieteicamās devās. Iespējams: slikta dūša, vemšana, caureja, dispepsija. Ārstēšana: mākslīga vemšana, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.

Piesardzības pasākumi Ir ziņojumi par tādu smagu ādas reakciju attīstību kā multiformā eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze, akūta ģeneralizēta eksantematiska pustuloze pacientiem, kuri lieto ambroksolu.

Ja parādās progresējošas ādas reakcijas simptomi (dažkārt saistīti ar pūslīšu veidošanos un gļotādu bojājumiem), nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

Nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā LAZOLVAN jālieto tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Sakarā ar to, ka zāles tiek metabolizētas aknās un izdalās caur nierēm, smagas nieru disfunkcijas gadījumā aknās var veidoties ambroksola metabolītu uzkrāšanās.

Pacientiem ar traucētu bronhu kustīgumu un bagātīgu bronhu sekrēciju (kā, piemēram, reti sastopama primārā ciliāru diskinēzijas sindroma gadījumā) LAZOLVAN jālieto piesardzīgi, jo pastāv risks, ka grūtības var nodot lielu daudzumu krēpu un bronhu bloķēšana.

Lazolvan sīrups satur sorbitolu (E-420). Sorbīts ir fruktozes avots. Pacienti ar iedzimtu fruktozes nepanesību nedrīkst lietot šīs zāles.

Lietojot sorbitolu vai fruktozi no citiem avotiem, jāņem vērā piedevas efekts. Sorbitola saturs zālēs var ietekmēt citu vienlaikus lietotu zāļu biopieejamību. Sorbīts var izraisīt kuņģa un zarnu trakta diskomfortu un vieglu caureju.

Izrakstot zāles bērniem no 2 līdz 6 gadiem, jāņem vērā riska / ieguvuma attiecība.

LAZOLVAN sīrups 30 mg / 5 ml: 1,2 g sorbitola satur 5 ml sīrupa, kas ir 4,9 g sorbitola pie maksimālās ieteicamās dienas devas (20 ml).

LAZOLVAN sīrups 15 mg / 5 ml: 1,2 g sorbitola satur 5 ml sīrupa, kas ir 7,4 g sorbitola pie maksimālās ieteicamās dienas devas (30 ml).

Grūtniecība, zīdīšanas periods un auglība Grūtniecība Ambroksola hidrohlorīds šķērso placentas barjeru. Pētījumos ar dzīvniekiem nav pierādīta nekāda tieša vai netieša negatīva ietekme uz grūtniecību, embrija / augļa attīstību, dzemdībām vai pēcdzemdību attīstību. Plaša klīniskā pieredze par zāļu lietošanu pēc 28. grūtniecības nedēļas nav atklājusi negatīvas ietekmes uz augli pierādījumus. Tomēr ieteicams ievērot parastos piesardzības pasākumus, lietojot jebkuru medikamentu grūtniecības laikā. LAZOLVAN lietošana nav ieteicama, īpaši grūtniecības pirmajā trimestrī.

Zīdīšanas periods

Pētījumos ar dzīvniekiem ir pierādīts, ka ambroksols izdalās mātes pienā. Zīdīšanas laikā nav ieteicams lietot.

Auglība

Pētījumos ar dzīvniekiem nav pierādīta nekāda tieša vai netieša negatīva ietekme uz auglību.

Zāles ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem

Nav zināmi gadījumi, kad zāles ietekmētu spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Attiecīgi pētījumi nav veikti.

Mijiedarbība ar citām zālēm Kopīga lietošana ar pretklepus zālēm apgrūtina krēpu izdalīšanos uz klepus samazināšanās fona, tāpēc to ieteicams lietot piesardzīgi, rūpīgi izvērtējot ieguvuma / riska attiecību. Palielina amoksicilīna, cefuroksīma un eritromicīna iekļūšanu un koncentrāciju bronhu sekrēcijās. Tā klīniskā nozīme nav pierādīta.

Iepakojums 15 mg / 5 ml sīrupa 100 ml tumšā stikla pudelē, kas no iekšpuses aizvērta ar plastmasas apvalku un plastmasas vāku ar pirmo atvēršanas vadības ierīci, ievietota kartona kastē ar mērkrūzi un lietošanas instrukcijām. Sīrups 30 mg / 5 ml tumšā stikla pudelē ar 100 ml, no iekšpuses aizvērts ar plastmasas apvalku un plastmasas vāku ar pirmo atvēršanas vadības ierīci, ievietots kartona kastē ar mērkrūzi un lietošanas instrukcijām.

Uzglabāšanas apstākļi Uzglabāt sīrupu 15 mg / 5 ml temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° С, nesasaldēt. Uzglabāt sīrupu 30 mg / 5 ml temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° С, nesasaldēt. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāles ir piemērotas pieaugušo un bērnu ārstēšanai. Pirms sākat lietot zāles, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Struktūra

Lazolvan aktīvā sastāvdaļa ir ambroksola hidrohlorīds.

Aktīvās vielas kvantitatīvais saturs katrai zāļu formai:

• Sīrups - 30 mg 5 ml zāļu, bērnu sīrups - 15 mg 5 ml.
• Lazolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijām satur 7,5 mg aktīvās vielas 1 ml.
• Tabletes - 30 mg uz 1 gab.
• Pastilas - 15 mg 1 gab.

Deguna aerosola aktīvā sastāvdaļa ir tramazolīna hidrohlorīds.

Devas formas

Plašs zāļu formu klāsts ļauj atrast piemērotu līdzekli visām pacientu kategorijām:

• Lazolvan deguna aerosols ir paredzēts terapijai. Zāles ir dzidrs, gaiši dzeltens šķidrums ar raksturīgu eikalipta smaržu.
• Lazolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijām ir dzidrs, bezkrāsains vai viegli brūns šķidrums. Inhalāciju laikā ar Lazolvan un fizioloģisko šķīdumu terapijas kursa devas un ilgums tiek izvēlēts individuāli.
• Sīrups ir viskozs, caurspīdīgs, bezkrāsains šķidrums, kam piemīt raksturīga zemeņu smarža. Lazolvan sīrupu neizmanto inhalācijām. Zāļu forma ir paredzēta iekšējai ievadīšanai.
• Tabletes iekšējai lietošanai.
• Pastilas sūkšanai.

Indikācijas un kontrindikācijas

Inhalācijas šķīdums bērniem un pieaugušajiem tiek noteikts šādu slimību kompleksās terapijas laikā:

• Augšējo elpceļu patoloģijas akūtā un hroniskā formā, ko papildina pastiprināta krēpu sekrēcija.
• (akūta un hroniska forma).
• Pneimonija.
• Hroniska obstruktīva plaušu slimība.
• Bronhiālā astma, kurā krēpu izdalīšanās process ir grūts.
• Bronhektāzes.

Ieelpošana ar Lazolvan grūtniecības laikā nav jāveic 1. trimestrī. Vēl viena kontrindikācija ir zāļu aktīvo vai palīgvielu nepanesamība.

Norādījumi un devas

Noteikumi par zāļu lietošanu ir atkarīgi no izdalīšanās formas.

Lazolvans Reno

Lazolvan deguna pilienus izmanto, lai novērstu:

• pietūkums un deguna gļotāda, ko izraisa akūtas elpceļu infekcijas vai;
• un vidus - lai atvieglotu deguna blakusdobumu satura aizplūšanu.

Norādījumi par Lazolvan deguna pilienu lietošanu norāda, ka pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma 24 stundas ir ieteicama līdz 4 līdzekļa injekcijām katrā nāsī. Ārstēšanas ilgums ir līdz 7 dienām.

Lazolvan Rino nedrīkst lietot pacienti, kas jaunāki par 6 gadiem, ar zāļu sastāvdaļu nepanesamību, slēgta leņķa glaukomu, atrofisku glaukomu, galvaskausa reģiona ķirurģiskas operācijas anamnēzē, kuras tika veiktas caur deguna dobumu.

Lazolvan sīrups

Bērnu sīrups Lazolvan (15 mg / 5 ml) jālieto saskaņā ar ražotāja norādīto devu režīmu:

• Bērni līdz 2 gadu vecumam - 0,5 tējkarote divas reizes dienā.
• 2-6 gadus veci - 0,5 tējkarotes trīs reizes dienā.
• 6-12 gadus veci - 1 tējkarote līdz 3 reizēm dienā.

Devas pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ir 1 tējkarote Lasolvan sīrupa pieaugušajiem (30 mg / 5 ml) trīs reizes dienā. Šo zāļu formu ieteicams lietot ēšanas laikā ar ūdeni. Ārstēšanas ilgums ir ne vairāk kā 5 dienas.

Lazolvan inhalācijām

Šķīdums ieelpošanai Lazolvan pastiprina gļotu aizplūšanu un transportēšanu, palīdz mazināt klepu. Terapijas laikā pacientiem, kuriem anamnēzē ir hroniska obstruktīva plaušu slimība, ilgstoša Lazolvan lietošana ievērojami samazina saasinājumu skaitu. Lazolvana norādījumi par ieelpošanu norāda, ka zāles var lietot ne tikai ieelpošanai, bet arī iekšķīgai lietošanai.

Šķīdums satur benzalkonija hlorīdu, kas var izraisīt bronhu spazmas attīstību pacientiem ar paaugstinātu elpošanas sistēmas reaktivitāti.

Vecākiem ir jāpārbauda pie ārsta, kā audzēt Lazolvan inhalācijām bērniem. Parasti bērnam līdz 6 gadu vecumam ieteicams veikt 1-2 inhalācijas ar 2 ml zāļu dienā.

Inhalējot ar Lazolvan un fizioloģisko šķīdumu, deva pieaugušajiem ir 2-3 ml zāļu līdz 3 reizēm dienā. Sīkāka informācija par šīs procedūras veikšanu tiks aplūkota turpmāk.

Lazolvan šķīdumu nedrīkst sajaukt ar sārma šķīdumiem un produktiem, kuru pamatā ir kromoglicīnskābe. Nevēlama ir arī kombinācija ar pretklepus zālēm, kas apgrūtina krēpu noņemšanu.

Norādījumi par Lazolvan lietošanu inhalācijām sniedz šādus ieteikumus par devām, lietojot zāles iekšēji:

• Zīdaiņiem līdz 2 gadu vecumam dodiet 1 ml produkta divas reizes dienā.
• Bērni no 2 līdz 6 gadu vecumam - 1 ml trīs reizes dienā.
• Bērni no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml trīs reizes dienā.
• Lazolvan deva inhalācijām bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušajiem ir 4 ml trīs reizes dienā.

Iekšķīgai lietošanai zāles jāatšķaida šķidrumā: ūdenī, pienā, sulā, tējā.

Ieelpošana ar fizioloģisko šķīdumu

Tīrs zāļu šķīdums nav piemērots ieelpošanai. Ir svarīgi zināt, kā atšķaidīt Lazolvan inhalācijām ar fizioloģisko šķīdumu. Parasti tos sajauc proporcijā 1: 1. Šī aktīvo komponentu koncentrācija palīdz paātrināt krēpu sašķidrināšanas un izdalīšanās procesu.

Šķīduma lietošana inhalācijām palīdz palielināt antibakteriālo vielu iekļūšanu bronhu gļotās: amoksicilīnu, eritromicīnu, cefuroksīmu.

Tabula par inhalācijām ar Lazolvan un fizioloģisko šķīdumu, norādot procedūru proporciju, biežumu un ilgumu, palīdzēs nekļūdīties.

Inhalācijas ar Lasolvan un fizioloģisko šķīdumu nedrīkst veikt, izmantojot tvaika inhalatorus. Ja pēc 4-5 dienām nav gaidāma terapeitiskā efekta, nepieciešama otrā konsultācija ar ārstējošo ārstu.

Kā pareizi veikt ieelpošanu

Ir svarīgi zināt, kā veikt inhalāciju ar Lazolvan. Procedūrai ir nepieciešams izmantot jebkuru modernu aprīkojumu, kas paredzēts ieelpošanai, piemēram, ierīces, kas palīdz izsmidzināt zāles sīku daļiņu veidā.

Pirms inhalatora lietošanas tas ir pareizi jāsamontē un jāizpēta lietošanas, kopšanas un uzglabāšanas instrukcijas.

Procedūras laikā jums jāievēro šādi ieteikumi:

• Inhalācijas laikā pacientam ieteicams atrasties sēdus stāvoklī. Ieelpošana guļus stāvoklī ir iespējama tikai, izmantojot acu smidzinātājus.
• Ieelpošana jāveic 90 minūtes pēc ēšanas vai vingrošanas.
• Aerosolu ieelpo caur muti caur speciāli izveidotu sprauslu: tas ļauj paātrināt terapeitiskā efekta sasniegšanu. Pēc ieelpošanas ieteicams dažas sekundes aizturēt elpu un izelpot caur degunu.
• Procedūras laikā pārāk dziļa ieelpošana var izraisīt smagu klepu uzbrukumu, tāpēc inhalācijas laikā elpojiet vienmērīgi.
• Ārstējot bronhiālo astmu, ieelpošana jāveic pēc zāļu ar bronhodilatatoru iedarbības lietošanas. Tas novērš elpceļu spazmu un kairinājumu.
• Gatavā maisījuma ieteicamajai temperatūrai jābūt aptuveni vienādai ar cilvēka ķermeņa temperatūru. Tas novērš kairinājuma attīstību elpošanas traktā.
• Inhalācijas laikā bērni valkā īpašu masku, pieaugušie lieto iemuti, kas novērš zāļu uzkrāšanos deguna dobumā. Maska vispirms jānoslauka ar ūdeņraža peroksīdu vai īpašu dezinfekcijas līdzekli. Jūs to nevarat vārīt.
• Jums nevajadzētu veikt procedūru pirms gulētiešanas, jo zāles stimulē flegma sekrēciju un izdalīšanos, kas var izraisīt smagu klepu.
• Inhalējot ar Lazolvan šķīdumu, nelietojiet tvaika inhalatorus.

Pacientiem ar plaušu asiņošanu, aritmiju un smagiem sirds un asinsvadu sistēmas darbības traucējumiem jāatturas no ieelpošanas.

Blakus efekti

Klepus ieelpošana ar Lazolvan visbiežāk var izraisīt šādu nevēlamu blakusparādību rašanos:

• Slikta dūša, traucēta jutība mutes dobumā.
• Alerģiskas reakcijas.
• Garšas traucējumi.

Ir iespējams attīstīt arī dispepsijas traucējumus, vemšanu, izkārnījumu traucējumus, sāpes vēderā, sausa mute un rīkle, izsitumi uz ādas, nātrene, tūska, nieze.

Nevēlamās reakcijas ir vieglas, pārejošas un vairumā gadījumu nav jāpārtrauc zāļu lietošana.

Pārdozēšanas gadījumā ir iespējama slikta dūša, dispepsijas traucējumi, sāpes vēderā un izkārnījumu traucējumi. Šajā gadījumā ir nepieciešams izraisīt mākslīgu vemšanu, izskalot kuņģi un simptomātiskai ārstēšanai konsultēties ar ārstu.

Zāļu analogs

Bieži izrakstītais Lazolvan analogs inhalācijām ir Ambrobene.

Tas ir mukolītisks līdzeklis, kam vienlaikus ir sekretomotors, sekretolītisks un atkrēpošanas efekts. Aktīvā sastāvdaļa ir ambroksola hidrohlorīds. Inhalācijas šķīdums ir pieejams 40 un 100 mg tumša stikla flakonos.

Ambrobene tiek nozīmēts pneimonijas, bronhīta, obstruktīvas plaušu slimības, īpaši bronhiālās astmas gadījumā. To var izmantot pat jaundzimušo ārstēšanai.

Bieži rodas jautājums, kas ir labāk inhalācijām: Lazolvan vai Ambrobene? Zāļu izvēle paliek ārstam un pacientam. Jāatceras, ka šīs zāles ir analogi, aktīvās sastāvdaļas kvantitatīvais saturs tajās ir identisks.

Ieelpošana ar Lazolvan ar sausu klepu var nenodrošināt vēlamo terapeitisko rezultātu. Šajā gadījumā jāizmanto zāles, kas samazina gļotu viskozitāti, novērš iekaisuma procesu (Berotek, Berodual, Salgima). Zāļu izvēle tiek veikta, ņemot vērā galveno cēloni, kas izraisīja klepu.

Noderīgs video par ieelpošanu

Mukolītisks līdzeklis.
Pagatavošana: LAZOLVAN®
Zāles aktīvā viela: ambroksols
ATX kodējums: R05CB06
KFG: Mukolītiskas un atkrēpošanas zāles
Reģistrācijas numurs: P Nr. 014992/02
Reģistrācijas datums: 30.09.03
Īpašnieka reģ. ID: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. (Grieķija)

Lazolvan izdalīšanās forma, zāļu iepakojums un sastāvs.

Tabletes ir apaļas, baltas vai nedaudz dzeltenīgas, plakanas no abām pusēm, ar slīpām malām, ar dalīšanas līniju vienā pusē un iegravējumu "67C", kas izspiests no dalīšanas līnijas abām pusēm, tabletes otrā pusē - uzņēmuma simbols.

1 cilne.
ambroksola hidrohlorīds
30 mg

Palīgvielas: laktoze, žāvēta kukurūzas ciete, koloidālais silīcijs, magnija stearāts.

10 gab. - blisteri (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteri (5) - kartona iepakojumi.

5 ml
ambroksola hidrohlorīds
15 mg

Palīgvielas: hidroksietilceluloze, sorbitols, glicerīns, benzoskābe, propilēnglikols, aveņu garša, vīnskābe, attīrīts ūdens.

Sīrups ir caurspīdīgs vai gandrīz caurspīdīgs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, nedaudz viskozs, ar augļu aromātisku smaržu.

5 ml
ambroksola hidrohlorīds
30 mg

Palīgvielas: hidroksietilceluloze, sorbitols, glicerīns, nātrija saharīns, benzoskābe, propilēnglikols, apelsīnu esence, aprikožu aromāts, mentols, attīrīts ūdens.

100 ml - tumša stikla pudeles (1) - kartona iepakojumi.
250 ml - tumša stikla pudeles (1) - kartona iepakojumi.

Produkta apraksts ir balstīts uz oficiāli apstiprinātu lietošanas instrukciju.

Farmakoloģiskā darbība Lazolvan

Mukolītisks līdzeklis. Tam ir sekrēcijas, sekretolītisks un atkrēpošanas efekts.

Lazolvan atšķaida krēpu, stimulējot bronhu gļotādas dziedzeru serozās šūnas, normalizē krēpu serozo un gļotādu komponentu traucēto attiecību, stimulē virsmaktīvās vielas veidošanos alveolās un bronhos. Aktivizējot hidrolizējošos enzīmus un uzlabojot lizosomu izdalīšanos no Clara šūnām, tas samazina krēpu viskozitāti un tā adhezīvās īpašības. Palielina cilijveida epitēlija ciliju motora aktivitāti, palielina krēpu mukocilāro transportu.

Pēc iekšķīgas lietošanas terapeitiskais efekts attīstās pēc 30 minūtēm un ilgst 6-12 stundas.

Zāļu farmakokinētika.

Iesūkšana

Pēc iekšķīgas lietošanas ambroksols gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Cmax asins plazmā tiek sasniegts pēc 2 stundām.

Izplatīšana

Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 80%.

Ambroksols iekļūst BBB un placentas barjerā, izdalās ar mātes pienu.

Vielmaiņa

Ambroksols tiek metabolizēts aknās, veidojot dibromantranilskābes un glikuronskonjugātus.

Izstāšanās

T1 / 2 - 1,3 stundas. Izdalās caur nierēm ūdenī šķīstošu metabolītu veidā - 90%, nemainīts - 5%.

Zāļu farmakokinētika.

īpašos klīniskos gadījumos

T1 / 2 palielinās ar smagu hronisku nieru mazspēju, bet nemainās ar traucētu aknu darbību.

Lietošanas indikācijas:

Akūtas un hroniskas elpošanas ceļu slimības, ko papildina viskozas krēpas izdalīšanās:

Akūts un hronisks bronhīts;

Pneimonija;

Hroniska obstruktīva plaušu slimība;

Bronhiālā astma ar grūtībām izdalīt krēpu;

Bronhektāzes.

Zāļu devas un lietošanas veids.

Zāles tablešu veidā tiek parakstītas pieaugušajiem 30 mg 3 reizes dienā.

Ja nepieciešams, lai uzlabotu terapeitisko efektu, jūs varat izrakstīt 60 mg 2 reizes dienā. Tabletes lieto pēc ēšanas ar šķidrumu.

Zāles sīrupa formā 15 mg / 5 ml ir paredzētas pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, 10 ml (2 tējkarotes) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 5 ml (1 tējkarote) 2-3 reizes dienā; bērniem vecumā no 2 līdz 6 gadiem tiek nozīmēts 2,5 ml (1/2 tējkarotes) 3 reizes dienā; bērni līdz 2 gadu vecumam - 2,5 ml 2 reizes dienā.

Zāles sīrupa formā 30 mg / 5 ml pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, tiek nozīmēti 5 ml (1 tējkarote) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 2,5 ml (1/2 tējkarotes) 2-3 reizes dienā.

Lazolvan sīrups jālieto ēšanas laikā ar nelielu daudzumu šķidruma.

Lazolvan blakusparādība:

No gremošanas sistēmas puses: ilgstoši lietojot lielās devās - grēmas, gastralģija, slikta dūša, vemšana.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nātrene, angioneirotiskā tūska; dažos gadījumos - alerģisks kontaktdermatīts; atsevišķos gadījumos - anafilaktiska tipa reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku).

Kontrindikācijas narkotikām:

I grūtniecības trimestris;

Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām.

Zāles piesardzīgi jālieto II un III grūtniecības trimestrī, zīdīšanas laikā (zīdīšanas laikā), pacientiem ar nieru un / vai aknu mazspēju.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Preklīniskie pētījumi un plaša klīniskā pieredze nav atklājuši Lazolvan lietošanas negatīvu ietekmi uz grūtniecības gaitu un augļa attīstību. Tomēr Lazolvan lietošana ir kontrindicēta grūtniecības pirmajā trimestrī. Izrakstot zāles II un III trimestrī, jāievēro piesardzība.

Zāles nonāk mātes pienā, bet, lietojot to terapeitiskās devās, bērnam nav negatīvas ietekmes.

Īpaši norādījumi par Lazolvan lietošanu.

To nedrīkst lietot kopā ar pretklepus līdzekļiem, kas kavē krēpu izvadīšanu.

Zāļu pārdozēšana:

Pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti.

Simptomi: ir iespējama slikta dūša, vemšana, caureja, dispepsija, gastralģija.

Ārstēšana: jāizraisa vemšana, kuņģa skalošana ir norādīta pirmajās 1-2 stundās pēc norīšanas; tauku saturošu pārtikas produktu uzņemšana; veikt simptomātisku terapiju.

Lasolvan mijiedarbība ar citām zālēm.

Vienlaicīga lietošana ar pretklepus zālēm rada grūtības izdalīt krēpu uz klepus samazināšanās fona.

Ambroksols palielina amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna, doksiciklīna iekļūšanu bronhu sekrēcijās.

Lazolvan ir saderīgs ar zālēm, kas kavē darbu.

Tirdzniecības nosacījumi aptiekās.

Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzekļi.

Zāļu Lazolvan uzglabāšanas nosacījumi.

Zāles tablešu veidā jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C. Derīguma termiņš ir 5 gadi.

Zāles sīrupa formā 15 mg / 5 ml jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C; nesasalst. Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Zāles sīrupa formā 30 mg / 5 ml jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C; nesasaldēt. Derīguma termiņš ir 5 gadi.

Šajā rakstā varat izlasīt instrukcijas par zāļu lietošanu Lazolvans... Tiek sniegtas atsauksmes par vietņu apmeklētājiem - šo zāļu patērētājiem, kā arī speciālistu ārstu viedokļi par Lazolvan lietošanu viņu praksē. Liels lūgums ir aktīvi pievienot savas atsauksmes par zālēm: vai zāles palīdzēja vai nepalīdzēja atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, kuras, iespējams, ražotājs anotācijā nav deklarējis. Lazolvana analogi pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Lietojiet bronhīta, pneimonijas un klepus ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Lazolvans - mukolītisks līdzeklis.

Pētījumi ir parādījuši, ka ambroksols (zāļu Lazolvan aktīvā viela) palielina sekrēciju elpošanas traktā. Pastiprina plaušu virsmaktīvās vielas ražošanu un stimulē ciliāru darbību. Šie efekti izraisa palielinātu gļotu plūsmu un transportu (mukocilāru klīrenss). Paaugstinot mukocilāro klīrensu, tiek uzlabota krēpu plūsma un atbrīvojas no klepus.

Farmakokinētika

Lazolvan raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru atkarību no devas terapeitiskās koncentrācijas diapazonā. Ambroksola pāreja no asinīm uz audiem, lietojot iekšķīgi, notiek ātri. Lielākā zāļu aktīvās sastāvdaļas koncentrācija tiek novērota plaušās. Aptuveni 30% no uzņemtās devas caur aknām iziet "pirmās caurlaides" efektu. Ambroksola atlikums tiek metabolizēts aknās, galvenokārt konjugējot.

Indikācijas

Akūtas un hroniskas elpošanas ceļu slimības, ko papildina viskozas krēpas izdalīšanās:

• akūts un hronisks bronhīts;
• pneimonija;
• hroniska obstruktīva plaušu slimība;
• bronhiālā astma ar grūtībām izdalīt krēpu;
• bronhektāzes.

Izlaiduma veidlapas

30 mg tabletes.

Sīrups (zāļu forma bērniem).

Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai.

Pastilas 15 mg.

Lietošanas instrukcijas un devas

Zāles tablešu formā tiek parakstītas pieaugušajiem pa 30 mg 3 reizes dienā.

Ja nepieciešams, lai uzlabotu terapeitisko efektu, jūs varat izrakstīt 60 mg 2 reizes dienā. Tabletes lieto pēc ēšanas, uzdzerot nedaudz šķidruma.

Zāles sīrupa formā 15 mg / 5 ml tiek parakstītas pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, 10 ml (2 tējkarotes) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 5 ml (1 tējkarote) 2-3 reizes dienā; bērniem vecumā no 2 līdz 6 gadiem 3 reizes dienā tiek nozīmēti 2,5 ml (1/2 tējkarotes); bērni līdz 2 gadu vecumam - 2,5 ml (1/2 tējkarotes) 2 reizes dienā.

Zāles sīrupa formā 30 mg / 5 ml pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, tiek nozīmēti 5 ml (1 tējkarote) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 2,5 ml (1/2 tējkarotes) 2-3 reizes dienā.

Zāļu lietošana ilgāk par 4-5 dienām ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.

Lazolvan sīrups jālieto ēšanas laikā ar nelielu daudzumu šķidruma.

Lazolvan inhalācijas šķīduma formā var izmantot, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas ierīci, izņemot inhalatoru tvaicēšanu. Zāles sajauc ar fizioloģisko šķīdumu proporcijā 1: 1, lai sasniegtu optimālu gaisa mitrināšanu respiratorā.

Inhalācijas laikā, lai izvairītos no klepus refleksa, ko izraisa dziļa elpa, pacientam ir jāelpo mierīgi. Inhalējamo šķīdumu ieteicams sasildīt līdz ķermeņa temperatūrai. Pēc bronhodilatatoru lietošanas pacientiem ar bronhiālo astmu ieteicams veikt ieelpošanu.

Blakusefekts

• grēmas;
• dispepsija;
• slikta dūša, vemšana;
• caureja;
• ādas izsitumi;
• nātrene;
• angioneirotiskā tūska;
• anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku).

Kontrindikācijas

• 1 grūtniecības trimestris;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Lazolvans šķērso placentas barjeru.

Eksperimentālos pētījumos ar dzīvniekiem nav atklāta tieša vai netieša nelabvēlīga ietekme uz grūtniecību, embrija, pirmsdzemdību un postnatālo attīstību un dzemdībām.

Klīniskajos pētījumos 28 grūtniecības nedēļās netika atrasti pierādījumi par zāļu negatīvu ietekmi uz augli.

Tomēr, lietojot zāles grūtniecības laikā, jāievēro parastie piesardzības pasākumi. Īpaši nav ieteicams lietot Lazolvan grūtniecības 1. trimestrī.

Ambroksolu var izvadīt ar mātes pienu. Tāpēc barojošām mātēm nav ieteicams parakstīt Lasolvan. Tomēr nelabvēlīga ietekme jaundzimušajiem ir maz ticama.

Speciālas instrukcijas

To nedrīkst lietot kopā ar pretklepus līdzekļiem, kas kavē krēpu izvadīšanu.

Lazolvan sīrups (15 mg / 5 ml) satur 10,5 g sorbitola maksimālās ieteicamās dienas devas (30 ml) izteiksmē. Pacienti ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību nedrīkst lietot šīs zāles. Tam var būt arī viegls caurejas efekts.

Lazolvan sīrups (30 mg / 5 ml) satur 5 g sorbitola pēc maksimālās ieteicamās dienas devas (20 ml). Pacienti ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību nedrīkst lietot šīs zāles.

Lazolvan tabletes (30 mg) satur 684 mg laktozes maksimālās ieteicamās dienas devas (120 mg) izteiksmē. Pacienti ar retu iedzimtu galaktozes nepanesību, Lapp laktāzes deficītu vai glikozes / galaktozes absorbcijas traucējumiem nedrīkst lietot šīs zāles.

Ir ziņots par ļoti retiem smagiem ādas bojājumiem, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu un Lila sindromu; tomēr saikne ar zālēm nav pierādīta. Attīstoties iepriekšminētajiem sindromiem, ieteicams pārtraukt ārstēšanu un nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīga lietošana ar pretklepus zālēm rada grūtības izdalīt krēpu uz klepus samazināšanās fona.

Ambroksols palielina amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna, doksiciklīna iekļūšanu bronhu sekrēcijās.

Lazolvan ir saderīgs ar zālēm, kas kavē darbu.

Zāļu Lazolvan analogi

Aktīvās vielas strukturālie analogi:

• Ambrobene;
• AmbroGEXAL;
• Ambroksols;
• Ambroksols Vramed;
• Ambroksola aizture;
• Ambroksols-Verte;
• Ambroksola flakons;
• Ambroksols-Rihters;
• Ambroksols-Teva;
• Ambroksols-Hemofarm;
• Ambrolāns;
• Ambrozāns;
• Ambrosols;
• Bronhoksols;
• Bronhors;
• Dephlegmin;
• Bronhovern pilieni;
• Lazolangīns;
• Medox;
• Mukobrona;
• Neo-Bronchol;
• Remebrox;
• Suprima-kof;
• Fervex pret klepu;
• Flavamed;
• Haliksols.

Ja nav aktīvās vielas zāļu analogu, varat sekot zemāk esošajām saitēm uz slimībām, kurām atbilstošās zāles palīdz, un apskatīt pieejamos terapeitiskā efekta analogus.